tese mestrado-ribas - Embrapa Acre, 30 anos fazendo ciência

detalhando-se as distâncias de migração, a largura e a intensidade das bandas. As
regiões de atividade foram numeradas em ordem decrescente de mobilidade, em
relação à origem, de modo que a região com as bandas eletroforéticas de maior
mobilidade para o sistema isoenzimático foi identificada como região 1 (ex:
Sod-1).
Na descrição do polimorfismo observado nos locos isoenzimáticos,
utilizaram-se letras minúsculas para designar a expressão dos diferentes alelos no
mesmo loco. Portanto, identificou-se como a o alelo de maior mobilidade em
cada loco, e assim sucessivamente, até o alelo menos móvel em relação à origem.
Para esses sistemas enzimáticos interpretados geneticamente, a descrição do
polimorfismo resultou na genotipagem dos indivíduos nas famílias amostradas.
Os padrões de bandas revelados de sistemas enzimáticos não-
interpretados geneticamente foram esquematizados em papel milimetrado, e os
diferentes fenótipos encontrados foram codificados para ordenar a leitura dos
géis. A leitura foi realizada diretamente nos géis originais e, ou, a partir do
material fotodocumentado.
2.4.2 Medidas de variabilidade genética
Para estimar a variabilidade genética com base nas freqüências gênicas
dentro da coleção regional e do pomar, utilizaram-se o número médio de alelos
por loco polimórfico (A), a proporção de locos polimórficos (P), as
hetorozigosidades observada (Ho) e esperada (He) e, com base nas freqüências
fenotípicas, o índice de diversidade (H’) de SHANNON e WEAVER (1964).
As estimativas do índice de diversidade de Shannon-Weaver foram
obtidas mediante o uso do programa JACKKDIV (de autoria do professor Paulo
de Marco, DBG / UFV), que permite estimar o índice e as suas variâncias, pelo
uso da técnica de reamostragem numérica Jackknife.
Segundo SHANNON e WEAVER (1964), a função é definida por:
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