tese mestrado-ribas - Embrapa Acre, 30 anos fazendo ciência

alelos. Destas zonas de atividade isoenzimáticas, quatro foram interpretadas
geneticamente, tendo outras três sido utilizadas nas análises, pela distinção dos
padrões de bandas (fenótipos), sem considerar a segregação gênica.
Em Parapiptadenia rigida (Benth.) Brenan, a enzima superóxido
dismutase (SOD) comportou-se como dimérica e foi controlada por três locos
enzimáticos. A estrutura dimérica para essa enzima concorda com as revisões de
ALFENAS et al. (1991) e com os resultados de RODRIGUES (1995). A última
autora, estudando procedências de urucum (Bixa orelana L.), detectou padrões
muito semelhantes ao encontrado para angico-gurucaia, embora envolvendo
apenas dois alelos no loco polimórfico.
A fosfogluconato desidrogenase (6PGDH) foi polimórfica para o loco
6Pgdh-2. Neste loco, distinguiram-se quatro alelos e um padrão típico de enzima
dimérica, analogamente ao encontrado em Populus deltoides, P. nigra e P.
maximowiczii (RAJORA, 1989); P. tremuloides Michx. (CHELIAK e PITEL,
1984); Pithecellobium pedicellare Benth. (O’MALLEY e BAWA, 1987);
Eucalyptus regnans F. Muell. (MUONA et al., 1989); e Bixa orellana L.
(RODRIGUES, 1995).
A interpretação genética da diaforase (DIA) permitiu distinguir dois
locos polimórficos para a enzima monomérica com dois alelos. Esta estrutura
enzimática da DIA concorda com outros resultados obtidos com Populus
deltoides, P. nigra, P. maximowiczii, P. canadensis (RAJORA, 1989) e, também,
com Bixa orellana L. (RODRIGUES, 1995).
A enzima álcool desidrogenase (ADH) não foi interpretada
geneticamente, por causa da sobreposição de locos numa mesma região de
atividade. A sobreposição, ao mesmo tempo que inviabilizou a distinção de locos,
permitiu reconhecer 12 fenótipos distintos. Ao contrário do que foi verificado
para angico-gurucaia, em urucum (Bixa orellana L.) esta enzima foi
monomórfica, representada por apenas uma única banda estável (RODRIGUES,
1995).
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