tese mestrado-ribas - Embrapa Acre, 30 anos fazendo ciência

c). Na coleção regional, predominou o genótipo bb e não foram detectados os
genótipos aa e ac nas amostras analisadas.
A enzima 6-fosfogluconato desidrogenase (6PGDH) exibiu duas zonas
de atividade, sendo a de maior mobilidade monomórfica, enquanto a menos
móvel (6-Pgdh-2) apresentou quatro alelos (Figura 4). Para esse loco,
distinguiram-se nove genótipos na coleção regional e apenas oito no pomar de
sementes, em razão da ausência do genótipo ad em suas famílias. O fenótipo
correspondente ao padrão homozigoto para o alelo d não foi detectado em
nenhuma amostra.
Os géis corados para diaforase (DIA) mostraram três zonas de atividade
enzimática, tendo Dia-1 e Dia-3 se apresentado como polimórficos e o loco
intermediário, como monomórfico (Figura 5). Ambos os locos polimórficos
apresentaram padrão de bandas característico de enzima monomérica. O loco
Dia-3 apresentou-se com atividade e resolução instáveis, o que impossibilitou sua
interpretação para algumas famílias. O genótipo aa, do Dia-1, predominou na
maioria das amostras. Em algumas famílias encontrou-se uma banda adicional
mais anódica, considerada artefato, observada na maioria das amostras com maior
espessura, baixa resolução e menor atividade que as demais bandas desse loco.
A álcool desidrogenase (ADH) apresentou uma única zona de atividade,
mas altamente polimórfica (Figura 6). Muito ativa na espécie, a enzima
apresentou diferentes padrões de bandas não-interpretáveis geneticamente, mas
que possibilitaram distinguir 12 fenótipos, sendo dois destes correspondentes a
padrões de genes em homozigose (fenótipos 1 e 12). Os fenótipos 10 e 11 foram
detectados apenas na coleção regional.
Encontraram-se quatro zonas de atividade para esterase (EST), sendo
uma delas com migração catódica (Figura 7). As duas zonas anódicas de maior
migração foram consideradas como locos distintos, no entanto, a de menor
mobilidade (região 2) apresentou-se muito instável e com resolução muito baixa.
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