tese mestrado-ribas - Embrapa Acre, 30 anos fazendo ciência
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um alelo se torna mais frequente que o outro (pa > pb), o valor de H’ diminui,<br />
chegando próximo de zero quando a freqüência de um único alelo se aproxima de<br />
1,0 (SHANNON e WEAVER, 1964).<br />
JAIN et al. (1975), estudando a diversidade em coleções de trigo (Triticum<br />
turgidum L.) de várias regiões de diferentes países, encontraram uma amplitude<br />
de diversidade do índice de 0,87 a 0,39. SILVEIRA et al. (1997), trabalhando<br />
com diferentes acessos de uma espécie de gramínea forrageira (Brumus auleticus<br />
Trinius), encontraram valores mais baixos, variando de 0,00 a 0,46.<br />
CHAMBERLAIN et al. (1996) também utilizaram o H’ para avaliar os<br />
dados de polimorfismo isoenzimático para Glericidia sepium (Jacq.) Walp., com<br />
base em oito locos. Os autores encontram valores de 0,416 e 1,355 como<br />
amplitude para as oito populações amostradas.<br />
Esse índice é normalmente utilizado para avaliar características<br />
fenotípicas. O índice não é adequado para se comparar variabilidade genética<br />
entre espécies, portanto, as comparações entre os diferentes resultados<br />
apresentados não devem ser feitas.<br />
4.2.2. Variabilidade entre populações<br />
As estimativas obtidas para A, P, Ho, He e H’ indicaram não existir<br />
diferença genética entre as duas populações experimentais de P. rigida. O mesmo<br />
foi verificado para populações naturais de seringueira (Hevea brasiliensis (Willd)<br />
ex Adr. de Juss) Muell. Arg.) (PAIVA, 1992) e aroeira (Myracrodruon<br />
urundeuva F.F.& M.F. allemão Anacardiaceae (Syn: Astronium urundeuva (Fr.<br />
Allemão) Enger) (MORAES, 1992), tendo sido encontradas estimativas<br />
correspondentes, como já citado. No entanto, alguns detalhes da metodologia<br />
utilizada na amostragem das populações e, também, na seleção das sementes para<br />
análise eletroforética podem ter influenciado os resultados do presente trabalho.<br />
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