o estudo da transmissão hereditária de caracteres freqüentes

esponsáveis pela produção dos antígenos M e N nas hemácias é autossômico. Assim, cada
autossomo de um par homólogo poderia conter um desses genes, mas nunca ambos
simultaneamente.
Esses genes, que podem ser designados por M e N, seriam formas alternativas de um
determinante genético que ocupa o mesmo lugar (loco) em um cromossomo específico, no caso um
autossomo. Considerando que os genes pertencentes a um mesmo loco são denominados alelos (do
grego, allelon = cada outro), pode-se, pois, dizer que o gene M é um alelo do gene N e vice-versa, ou
que os genes M e N constituem um par de alelos.
Na hipótese proposta está implícita a admissão da existência de indivíduos em cujo cariótipo
os homólogos de um par autossômico possuem alelos idênticos, no caso MM ou NN, bem como de
indivíduos nos quais os cromossomos desse mesmo par possuem alelos diferentes, no caso MN.
Quando um indivíduo apresenta um par de alelos idênticos ele é dito homozigoto, ou possuidor de
genótipo homozigoto em relação ao loco desses genes. Se os alelos de um par forem diferentes, o
indivíduo será dito heterozigoto em relação ao loco desses alelos. Os genótipos MM e NN são, pois,
homozigotos, enquanto o genótipo MN é heterozigoto.
Sabendo-se que os gametas contêm um número haplóide de cromossomos, pois incluem
apenas um dos dois de cada par cromossômico, está claro que, de acordo com a hipótese em apreço,
cada gameta somente poderá ser portador de um dos alelos, a menos, é claro, que haja,
excepcionalmente, falta de disjunção cromossômica durante a meiose. Com a união dos gametas
haverá a restauração do número diplóide de cromossomos e a recomposição dos pares de alelos no
zigoto. Esta é, aliás, a famosa primeira lei de Mendel, também conhecida como lei da segregação
ou lei da disjunção ou, ainda, lei da pureza dos gametas, segundo a qual os caracteres hereditários
são determinados por pares de genes, que segregam durante a formação dos gametas, voltando a se
unir nos zigotos.(Gregor Johan Mendel, o pai da Genética, nasceu em 1822 e faleceu em 1884).
Visto que, para explicar a determinação e a herança dos fenótipos alternativos, a hipótese
aqui exposta leva em conta a atuação de um único fator, isto é, a ação de alelos pertencentes a um
loco, e despreza não apenas o efeito do ambiente, mas também o de todos os outros genes de cada
indivíduo, diz-se que ela é uma hipótese de herança monofatorial. Por outro lado, em relação ao
mecanismo de transmissão hereditária, a mesma hipótese é dita de transmissão monogênica.
Também é freqüente o emprego da expressão herança mendeliana como sinônimo tanto de herança
monofatorial quanto de transmissão monogênica.
Para que a hipótese de transmissão monogênica seja aceita é necessário demonstrar que, em
conseqüência dos processos de redução cromossômica durante a meiose, os indivíduos com grupo
sangüíneo MN, supostamente heterozigotos (genótipo MN) são capazes de produzir dois tipos de
gametas em igual proporção, isto é, gametas com o gene M e gametas com o gene N em proporção
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