40 anos de Vacina Sabin no Brasil - História da Poliomielite - Fiocruz

Anais do Seminário 40 anos de Vacina Sabin no Brasil
na Câmara, a Assembléia a espera, então daremos prioridade para ela falar e abriremos
algumas questões para ela. Já que a Dra. Tânia não poderá permanecer até o
final da mesa, faremos essa inversão e depois seguiremos com a programação.
Tânia Rodrigues
Bom dia a todos. Primeiro eu gostaria de agradecer o convite para fazer parte deste
projeto, que eu acho de suma importância não só para a população cientifica, mas
para a população de um modo geral, para que tenha conhecimento do que aconteceu
durante esses anos todos, em virtude da Pólio, que contaminou o nosso país.
Vou falar da minha experiência como portadora de seqüela de poliomielite, que
foi bastante difícil, principalmente para os meus pais. Eu tive pólio em 1954, aos três
anos de idade. O diagnóstico foi difícil de ser feito, não foi imediato. Eu tive os sintomas
de um resfriado comum, a minha mãe me levou ao médico e ele falou que não
tinha problema algum, que era um resfriado e que ela retornasse comigo para casa.
Alguns dias depois eu não conseguia ficar em pé. Quando ela foi me dar banho eu
não conseguia ficar em pé, então minha mãe retornou comigo para um médico, não
mais para um médico particular, mas diretamente no hospital. Meu pai era funcionário
público federal e antigamente tinha essa divisão de institutos e eu fui para o
Hospital dos Servidores do Estado. Eu residia, nessa época, em Niterói e quando nós
chegamos aqui no Hospital dos Servidores, eu já tinha paralisia, praticamente completa,
e já estava fazendo uma insuficiência respiratória. Fui transferida para o Hospital
Jesus e fiquei treze dias no pulmão de aço. Isso foi muito importante para mim.
Recordo-me do tratamento que tive, no Hospital Jesus, que era assim: eu, no isolamento
em um quarto, ninguém podia me ver, só tinha contato com o serviço de enfermagem.
Existiam enfermeiras em titulação que, por exemplo, não tinham paciência
comigo, de esperar eu mastigar a comida, e simplesmente quando eu fechava a
boca para poder mastigar, elas iam embora e me deixavam sem alimentação. E outro
fato que também me marcou muito foi que colocaram todos os meus brinquedos em
cima de mim e eu não podia mexer neles. Isso foi muito marcante para mim. Decidi
fazer medicina. Eu tive pacientes em situações semelhantes à minha, e via quando a
enfermeira não tinha paciência para dar uma injeção na criança. Ela falava “fica
quieta, não chora”, eu dizia “não é bem assim”. E havia crianças paralisadas que as
enfermeiras também colocavam bolinhas e outros objetos sobre elas, e eu lembrava
daquela questão que me marcou bastante, embora eu tivesse três anos de idade apenas.
A partir da poliomielite, a vida da minha família mudou totalmente, porque eu
residia em Niterói, e lá não havia mecanismo de reabilitação, naquela época. Então,
meus pais tiveram que se mudar para o Rio de Janeiro, por conta da ABBR e comecei
a fazer tratamento. Foi extremamente difícil, porque a ABBR situava-se na Zona Sul
e meu pai teve que residir próximo, já que não tinha como a minha mãe me carregar
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