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Em peixes, Shedlock et al. (1992) seqüenciaram a região controle no intuito de<br />
estudar a história evolutiva da família Salmonidae e verificaram que a alça-D é um<br />
gene em potencial para ser utilizado como marcador molecular e definição de<br />
estoques; Tzeng et al., (1992) seqüenciaram todo o genoma mitocondrial de<br />
Crossostoma lacustre (Homalopteridae) e verificaram que, as únicas regiões que<br />
apresentaram variações nucleotídicas no nível interespecífico foram a região controle<br />
e os espaços entre os genes, enquanto que os demais genes mitocondriais mostraram-<br />
se conservativos; Brown et al. (1993) determinaram a variabilidade genética<br />
intraespecífica de duas populações do esturjão Acipenser transmontanus, a partir de<br />
462 pb da região controle do DNA mitocondrial, e sugeriram que estas populações<br />
divergiram recentemente, propondo que a região controle de vertebrados é um gene<br />
potencial usado como marcador molecular em estudos populacionais; Nesbo et al.<br />
(1999) usaram a região controle para investigar as rotas de colonização da carpa<br />
(Perca fluviatilis) na Europa, após a última glaciação e verificaram que as 34<br />
populações analisadas no oeste e nordeste da Europa foram colonizadas por três<br />
principais refúgios, localizados no sudoeste, noroeste e oeste daquele Continente;<br />
Gleeson et al. (1999) estudaram as relações filogenéticas e estruturação geográfica de<br />
sete populações de Neochanna diversus (Galaxiidae) provenientes de duas localidades<br />
da Nova Zelândia e sugerem, mediante divergência e diversidade genética com base<br />
em 913 pb da região controle, que existem duas espécies crípticas dessa espécie de<br />
peixe em uma das duas localidades; Sivasundar et al. (2000) utilizaram dois genes<br />
mitocondrias entre os quais a região controle com o objetivo de estimar as relações<br />
filogenéticas e a estrutura populacional de espécies de Prochilodus (curimatã) das<br />
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