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em latossolos brasileiros (Pierangeli et al., 2001b). No caso <strong>do</strong> Cd, a adsorção foi<br />

pre<strong>do</strong>minantemente não específica (formação de complexos de esfera externa), o que torna o<br />

Pb mais móvel em latossolos <strong>do</strong> que o Pb.<br />

A presença de ligantes orgânicos previamente adsorvi<strong>do</strong>s ou em solução pode aumentar ou<br />

diminuir a disponibilidade <strong>do</strong>s metais pesa<strong>do</strong>s. Ligantes orgânicos podem aumentar ou<br />

diminuir a adsorção de metais pesa<strong>do</strong>s em óxi<strong>do</strong>s de Fe e Al. Uma elevada concentração de<br />

ligantes orgânicos na solução <strong>do</strong> solo pode diminuir a adsorção pelo efeito de competição.<br />

Todavia, uma paridade molar ligante:metal favorece a adsorção provavelmente pela formação<br />

de complexos ternários solo-ligante-metal (Guilherme et al., 1995; McBride, 1994). A<br />

adsorção prévia de 1000 mg kg -1 de P pelo solo aumentou a adsorção e diminuiu a dessorção<br />

de Pb e Cu, sen<strong>do</strong> menos efetiva para Cd.<br />

A Tabela 12 mostra a mobilidade relativa de alguns metais pesa<strong>do</strong>s no solo.<br />

Tabela 12. Mobilidade relativa de alguns metais pesa<strong>do</strong>s no solo.<br />

Elemento Causa da Mobilidade MR<br />

As(III) Oxiânion é adsorvi<strong>do</strong> mais fracamente que arseniato em óxi<strong>do</strong>s<br />

metálicos e só em pH eleva<strong>do</strong><br />

M<br />

As(V) Oxiânion é adsorvi<strong>do</strong> fortemente em óxi<strong>do</strong>s metálicos.<br />

B<br />

Formam precipita<strong>do</strong>s relativamente insolúveis com Fe<br />

B<br />

Cd(II) Cátion adsorvi<strong>do</strong> moderadamente em óxi<strong>do</strong>s metálicos e argilas M<br />

Cr(III) Cátion adsorvi<strong>do</strong> fortemente em óxi<strong>do</strong>s metálicos e argilas<br />

B<br />

Forma precipita<strong>do</strong> insolúvel <strong>do</strong> óxi<strong>do</strong> <strong>do</strong> metal<br />

B<br />

Cr(VI) Oxiânion adsorvi<strong>do</strong> moderadamente em óxi<strong>do</strong>s metálicos em baixo pH M<br />

Adsorção fraca em pH eleva<strong>do</strong><br />

A<br />

Cu(II) Cátion adsorvi<strong>do</strong> fortemente em húmus, óxi<strong>do</strong>s metálicos e argilas B<br />

Forma óxi<strong>do</strong>s insolúveis e sulfetos<br />

B<br />

Forma complexos solúveis em pH eleva<strong>do</strong><br />

M<br />

Hg(II) Cátion adsorvi<strong>do</strong> moderadamente em óxi<strong>do</strong>s e argilas em pH eleva<strong>do</strong> B<br />

Forma hidróxi<strong>do</strong>s com alta solubilidade e compostos orgânicos voláteis M<br />

Mn(II) Altamente dependente <strong>do</strong> pH e <strong>do</strong> potencial elétrico <strong>do</strong> solo B-A<br />

Ni(II) Cátion de comportamento semelhante ao Cu(II) B<br />

Pb(II) Semelhante ao Cu(II) B-M<br />

Se(IV) Oxiânion adsorvi<strong>do</strong> fracamente em óxi<strong>do</strong>s metálicos A<br />

Se(VI) Oxiânion adsorvi<strong>do</strong> fortemente em óxi<strong>do</strong>s metálicos<br />

B<br />

Forma precipita<strong>do</strong>s insolúveis com Fe<br />

B<br />

MR= mobilidade relativa. A= mobilidade alta. B= mobilidade baixa. M= mobilidade moderada.<br />

Oliveira (2002), estu<strong>do</strong>u a movimentação, causada pela água, de Cd, Pb e Zn, presentes em<br />

um resíduo calcário rico nestes metais, em coluna de solo (Latossolo Vermelho distroférrico<br />

típico) em casa de vegetação e o efeito de extratos hidrossolúveis de teci<strong>do</strong>s vegetais<br />

(braquiária e milho) neste movimento. Concluiu que uma única aplicação <strong>do</strong> resíduo<br />

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