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ocorrer nas formas de (CdCl) + , (CdOH) + , [Cd(HCO3)] + , (CdCl3) - , (CdCl4) 2- , [Cd(OH)3] - ,<br />

[Cd(OH)4] 2- .<br />

O Cd é considera<strong>do</strong> um <strong>do</strong>s mais móveis <strong>do</strong>s metais pesa<strong>do</strong>s, mas os resulta<strong>do</strong>s de<br />

pesquisa para avaliar sua mobilidade no perfil <strong>do</strong> solo têm si<strong>do</strong> contraditórios, deixan<strong>do</strong> claro<br />

que o comportamento depende das condições intrínsecas <strong>do</strong> solo.<br />

Embora vários fatores afetem a solubilidade <strong>do</strong> Cd no solo, os fatores considera<strong>do</strong>s como<br />

os mais importantes são o pH e o potencial de oxidação.<br />

Sob condições de forte oxidação, o Cd forma minerais (CdO, CdCO3) (Kabata-Pendias &<br />

Pendias, 1992).<br />

Em baixos valores de pH o Cd encontra-se liga<strong>do</strong> a sítios de baixa afinidade, enquanto em<br />

pHs mais eleva<strong>do</strong>s a ligação ocorre em sítios de alta afinidade por adsorção específica, com<br />

diminuição nos sítios de baixa afinidade (Filius et al., 1998; Gray et al., 1998). Desta forma,<br />

em condições de baixo pH o Cd tende a ser mais móvel no solo. A maior mobilidade<br />

encontra-se na faixa de pH 5-7. O Cd é mais móvel em solos áci<strong>do</strong>s na faixa de pH 4,5-5,5,<br />

enquanto em solos alcalinos apresenta-se com baixa mobilidade<br />

O pH da solução <strong>do</strong> solo tem influência marcante na adsorção <strong>do</strong> Cd em solos altamente<br />

intemperiza<strong>do</strong>s e manifesta-se pela mudança da densidade da carga elétrica da superfície <strong>do</strong>s<br />

minerais de carga variável. A elevação <strong>do</strong> pH provoca aumento das cargas negativas,<br />

aumentan<strong>do</strong> a afinidade <strong>do</strong>s mesmos para com o Cd. Assim, em solos com cargas variáveis e<br />

possuin<strong>do</strong> teores eleva<strong>do</strong>s de matéria orgânica e de óxi<strong>do</strong>s de ferro, a concentração de Cd na<br />

solução <strong>do</strong> solo pode ser diminuída pela calagem, com conseqüente diminuição da<br />

fitodisponibilidade.<br />

Em solo com pH próximo à neutralidade o Cd forma hidroxicátion (CdOH + ), que é<br />

adsorvi<strong>do</strong> na superfície <strong>do</strong>s óxi<strong>do</strong>s de Fe e Al (McBride, 1978). Com o avanço da reação pode<br />

ocorrer co-precipitação com óxi<strong>do</strong>s de Fe e Mn. Nestas condições a adsorção de Cd diminui,<br />

provavelmente devi<strong>do</strong> a uma competição com os íons Ca 2+ e Mg 2+ .<br />

Há autores que consideram que o Cd apresenta certa mobilidade no solo (Sheppard &<br />

Tibault, 1992), especialmente em solos áci<strong>do</strong>s (Amaral Sobrinho et al., 1998), enquanto<br />

outros consideram o Cd como praticamente imóvel no perfil <strong>do</strong> solo (Adriano, 1986;<br />

Malavolta, 1994; Li & Shuman, 1996).<br />

Em concentrações elevadas de Cd pode haver formação de precipita<strong>do</strong>s de fosfatos e<br />

carbonatos.<br />

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