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Remoção de Chumbo de Meios Líquidos Através de Adsorção ...

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l) Área superficial do carbono ativado<br />

m) Concentração dos constituintes na fase líquida<br />

Também se po<strong>de</strong> acrescentar o tempo <strong>de</strong> residência do sistema, pH e temperatura<br />

da fase líquida, viscosida<strong>de</strong> e velocida<strong>de</strong> <strong>de</strong> difusão para a transferência <strong>de</strong> massa.<br />

Os compostos inorgânicos apresentam uma ampla faixa <strong>de</strong> adsortivida<strong>de</strong>. Em um<br />

extremo, estão os sais solúveis como cloreto <strong>de</strong> potássio e sulfato <strong>de</strong> sódio que são vistos<br />

como não adsorvíveis por carvão ativado. Em outro extremo está o iodo, que é um dos<br />

compostos adsorvíveis mais conhecido. Entre estes dois extremos, há todos os graus <strong>de</strong><br />

adsortivida<strong>de</strong>, sendo que a adsorção <strong>de</strong> algumas substâncias po<strong>de</strong> vir acompanhada por<br />

mudanças químicas, (Hassler, 1974).<br />

Uma relação inversa entre a adsorção <strong>de</strong> uma substancia <strong>de</strong> um solvente e a sua<br />

solubilida<strong>de</strong> naquele solvente que a contém, geralmente po<strong>de</strong> ser prevista. Por exemplo, a<br />

solubilida<strong>de</strong> <strong>de</strong> compostos orgânicos em água <strong>de</strong>ntro <strong>de</strong> uma classe química particular<br />

<strong>de</strong>cresce com o aumento da massa e tamanho molecular. A adsorção aumenta como numa<br />

serie ascen<strong>de</strong>nte, principalmente porque a expulsão das gran<strong>de</strong>s moléculas hidrofóbicas da<br />

água permite um aumento do número <strong>de</strong> ligações água-água, (Hassler, 1974).<br />

O tamanho molecular afeta a difusão e transporte <strong>de</strong> massa intrapartícula e <strong>de</strong>ntro<br />

dos poros. Moléculas menores são mais rápidas. Contudo, moléculas gran<strong>de</strong>s <strong>de</strong> uma<br />

classe química, po<strong>de</strong>m ser adsorvidas mais rapidamente que outras menores se alta força<br />

<strong>de</strong> ligação ou energia <strong>de</strong> adsorção estiverem envolvidas, (Weber e Morris, 1963).<br />

Muitas substâncias orgânicas po<strong>de</strong>m existir como espécies iônicas. Gorduras,<br />

fenóis, ácidos entre muitas outras espécies ionizam em água sob <strong>de</strong>terminadas condições<br />

<strong>de</strong> pH. As proprieda<strong>de</strong>s físicas e químicas <strong>de</strong> compostos po<strong>de</strong>m mudar sob ionização e isto<br />

po<strong>de</strong> afetar a adsorção. Observa-se que para alguns casos <strong>de</strong> substâncias anfóteras (que<br />

po<strong>de</strong>m se comportar ora como ácidos, ora como bases), reações <strong>de</strong> troca e reações<br />

eletrostáticas não são significativas e a adsorção <strong>de</strong> solutos polares <strong>de</strong> água é maior para<br />

espécies neutras do que para espécies iônicas. O efeito da ionização <strong>de</strong>cresce à medida que<br />

o composto fica mais complexo, (Slejko,1985).<br />

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