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Remoção de Chumbo de Meios Líquidos Através de Adsorção ...

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Superfícies <strong>de</strong> carvão ativado são invariavelmente associadas com certa quantida<strong>de</strong> <strong>de</strong><br />

oxigênio e hidrogênio quimicamente sorvidos. Os heteroátomos são <strong>de</strong>rivados da fonte <strong>de</strong><br />

matéria-prima e tornam-se peças da estrutura química, como resultado <strong>de</strong> carbonizações<br />

imperfeitas, ou eles ficam ligados quimicamente à superfície do carbono durante a ativação ou<br />

tratamentos subseqüentes. Heteroátomos estão ligados à superfície do Carvão Ativado na<br />

forma <strong>de</strong> grupos funcionais carbono-oxigênio, carbono-hidrogênio, carbono-halogênio, e<br />

carbono-enxofre. Embora todos os grupos funcionais influenciem a adsorção <strong>de</strong> inorgânicos,<br />

os grupos funcionais carbono-oxigênio parecem ser os que mais influenciam a adsorção <strong>de</strong><br />

metais. A quantida<strong>de</strong> <strong>de</strong>stes grupos carbono-oxigênio po<strong>de</strong> ser obtida por processos <strong>de</strong><br />

oxidação, como por ácido nítrico, peróxido <strong>de</strong> hidrogênio, persulfato <strong>de</strong> amônio, hipoclorito<br />

<strong>de</strong> sódio em fase líquida e por oxigênio na presença <strong>de</strong> ar a temperatura <strong>de</strong> 300 a 400 o C na<br />

fase gasosa. Estes tratamentos oxidantes resultam em dois tipos <strong>de</strong> grupos superficiais<br />

carbono-oxigênio, um tendo caráter ácido e o outro caráter neutro. Os grupos superficiais<br />

ácidos são polares e realçam as proprieda<strong>de</strong>s <strong>de</strong> troca iônica do carvão aumentando assim a<br />

adsorção <strong>de</strong> cátions, (Bansal e Goyal, 2005).<br />

Na literatura estudada (Machida e colaboradores, 2005; Budinova e colaboradores,<br />

1994; Netzer e Hughes,1984; Goel e colaboradores, 2005; Krishnan e Anirudhan, 2003), a<br />

adsorção <strong>de</strong> metais, em especial do Pb, ocorre em diferentes carvões ativados, produzidos <strong>de</strong><br />

distintas matérias-primas e métodos <strong>de</strong> preparação. A adsorção vem sendo explicada sob<br />

vários pontos <strong>de</strong> vistas. As condições <strong>de</strong> testes envolvendo concentração da solução e pH<br />

também divergem. Entretanto, predomina a explicação <strong>de</strong> que os mais importantes parâmetros<br />

que influenciam a adsorção <strong>de</strong> metais são os grupos funcionais <strong>de</strong> superfície carbono-oxigênio<br />

presentes e o pH da solução.<br />

A natureza e a concentração <strong>de</strong> cargas sobre a superfície do carvão po<strong>de</strong>m ser<br />

modificadas pela mudança <strong>de</strong> pH da solução. Para cada carvão há um valor <strong>de</strong> pH (pH pcz )<br />

on<strong>de</strong> a superfície do carvão correspon<strong>de</strong> ao ponto <strong>de</strong> carga zero (PCZ) A superfície do carvão<br />

tem uma carga positiva inferior ao PCZ e uma carga negativa acima do PCZ para certa faixa<br />

<strong>de</strong> pH da solução. Para nódulo marinho 2 os pH pcz <strong>de</strong> diferentes produtos calcinados foram<br />

<strong>de</strong>terminados e observou-se que o pH pcz aumenta com o aumento da temperatura <strong>de</strong><br />

calcinação. Para nódulo marinho calcinado a 900 o C, o pH pcz foi 8, com evidência <strong>de</strong> que<br />

2 Mistura higroscópica e complexa <strong>de</strong> óxidos e hidróxidos <strong>de</strong> Ferro e Manganês encontrada nos Oceanos<br />

Pacifico, Atlântico e Índico.<br />

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