Modelagem molecular e avaliação da relação estrutura ... - UFRJ

Figura 20. Densidade de HOMO dos derivados acridona, gerada numa superfície de
densidade eletrônica constante de 0,002 e/ua³.
Figura 21. Mapa de potencial eletrostático (MEP) dos derivados 1-hidroxiacridona, sobre uma
isosurface de 0,002 eV/ua 3 entre -25 a 30 Kcal/mol (A) Frente e (B) Verso.
Figura 22 - Substituição isostérica e utilização da metodologia do análogo rígido aplicados para
o planejamento dos derivados 3H-benzo[b]pirazolo[3,4-h]-1,6-naftiridinicos.
Figura 23. Comparação da concentração citotóxica dos compostos naftiridinicos mais ativos e
menos ativos com o aciclovir.
Figura 24. (A) Coeficiente de distribuição dos orbitais HOMO e (B) coeficiente de distribuição
dos orbitais LUMO dos derivados naftiridinicos.
Figura 25. Densidade de LUMO dos derivados naftiridinicos, gerados numa superfície de
densidade eletrônica constante de 0,002e/ua 3 .
Figura 26. Mapa de potencial eletrostático (MEP) dos derivados benzo[b]pirazolo[3,4-h]-1,6-
naftiridínico, sobre uma superfície de 0,002 e/ua3 entre -25 a 30 Kcal/mol.
Figura 27. Sobreposição do composto mais ativo(2f) e do composto inativo (2i) com o derivado
acridona de maior atividade (1b).
Figura 28. Cálculo do drug-score e do risco toxicológico teórico dos compostos mais ativos e
do aciclovir (ACV), usando o programa OSIRIS.