Modelagem molecular e avaliação da relação estrutura ... - UFRJ

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4.2 ANÁLISE IN SILICO DE PARÂMETROS FARMACOCINÉTICOS E DE TOXICIDADE........................................................................................................ 65 5 RESULTADOS E DISCUSSÃO........................................................................ 69 5.1 APLICAÇÕES DE MODELAGEM MOLECULAR NO ESTUDO DE SAR DE DERIVADOS ACRIDONA E NAFTIRIDÍNICOS.................................................. 5.1.1 Análise dos Dados Obtidos por Modelagem Molecular para os Derivados 1-Hidroxiacridona Anti-HSV-1........................................................ 5.1.2 Planejamento e análise dos dados obtidos de modelagem molecular dos derivados naftiridinicos.............................................................................. 5.1.2.1 Estudo de SAR dos Derivados Benzo[b]pirazolo[3,4-h]-1,6- Naftiridínicos Anti-HSV-1...................................................................................... 5.1.2.2 Análise dos Parâmetros Físico-Químicos e Toxicológicos In Silico dos Derivados Benzo[b]pirazolo[3,4-h]-1,6-naftiridínicos Anti-HSV-1........................ 69 69 75 79 87 6 CONCLUSÕES................................................................................................ 91 REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS.................................................................... 93 Anexo de artigos publicados durante o período do mestrado...................... 104
19 INTRODUÇÃO 1.1 CONSIDERAÇÕES GERAIS As infecções virais são de grande preocupação para a saúde publica visto que provocam diversas doenças em seres humanos, muitas vezes com elevado grau de morbidade e ou mortalidade. Como exemplo, podemos citar as encefalites herpéticas, causadas pelos vírus do Herpes Simples (BANFI, 2003; MELLADO et al., 2003; GRUPTA et al., 2007); as hepatites virais causadas pelos vírus da Hepatite (REIS et al., 2008); o câncer cervical causado pelos vírus do Papiloma Humano (DAS et al., 2008); a Síndrome da Imunodeficiência Adquirida (acquired immunodeficiency syndrome, AIDS), causada pelos vírus da Imunodeficiência Humana (SIMON et al., 2006; LAMEIRA et al., 2006; CASTRO et al., 2006). Essas infecções virais se tornam mais preocupantes quando observamos o surgimento de novas epidemias virais como, por exemplo, a dengue (ARAUJO et al., 2008) e a gripe suína (COLLIN et al, 2009). Nos últimos anos, doenças infecciosas virais corresponderam a 25,4% de todas as doenças infecciosas emergentes no planeta, incluindo aquelas provocadas por cepas resistentes aos fármacos em uso clinico, mostrando que a alta capacidade de mutação dos vírus é uma grande ameaça (JONES et al., 2008). Estes dados reforçam a necessidade de estudos detalhados dos vírus patogênicos e de novas entidades químicas que possam combater o surgimento cada vez maior de cepas resistentes. Nesse trabalho, focaremos o estudo de novos candidatos a fármacos visando o tratamento das infeções provocadas pelos vírus do Herpes Simples (Herpes Simplex Vírus, HSV).
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