Modelagem molecular e avaliação da relação estrutura ... - UFRJ

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diretamente inibindo a atividade da DNA-polimerase, como é o caso do herpesvírus,
e também pode inibir a transcriptase reversa nos retrovírus (HODINKA). No entanto,
possui uma nefrotoxicidade acentuada, também associada à formação de cristais.
Entretanto, cepas resistentes ao Foscarnet também estão surgindo e exigindo que
novos agentes antivirais para o tratamento de HSV sejam desenvolvidos (BRADY &
BERNSTEIN, 2004; MORFIN & THOUVENOT, 2003; CHILUKURI & ROSEN, 2003)
(Figura 7).
Não análogos de nucleosideos anti-HSV
Figura 7 – Estrutura do Foscarnet.
A necessidade de desenvolver novos fármacos antivirais mais potentes às
diferentes cepas resistentes, com baixos efeitos colaterais e custos reduzidos
impulsiona muitos pesquisadores no estudo de compostos mais promissores, assim
focamos nosso trabalho no estudo de derivados de acridona e naftiridinicos com
atividade anti-HSV-1.
1.3.3 Derivados Acridona Candidatos a Fármacos
Derivados de acridona é uma classe de agente bioativos usada como
antibacteriano e antiprotozoário (DELMAS et al., 2004; PASQUALI, 2008).
Recentemente estudos tem revelado sua propriedade antitumoral (BOUFFIER et al.,
2006; KANOPA, 2001) e antiviral. Acredita-se que a área planar do núcleo tricíclico
da acridona (Figura 8) favoreça na habilidade da molécula de se ligar ou intercalar