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44Neurociências(Negligência). As células que apresentamum TCR funcional, mas com alta afinidadepor antígenos próprios sofrem processode seleção negativa, também porindução de morte celular. Já os linfócitoscom TCR funcional, mas com afinidadeintermediária por antígenos próprios sãoselecionados positivamente e após ocompleto processo de seleção e maturaçãoeles seguirão para a periferia.Figura 3 – Esquema representativo dainteração entre uma célula apresentadorade antígenos e um linfócito T. O receptorantigênico dos linfócitos T, o TCR,somente reconhece antígenos associadosa moléculas de MHC presente nascélulas apresentadoras. Este complexo,associado a outras proteínas, é chamadode sinapse imunológica.A interação entre a célula apresentadorade antígeno e o linfócito é essencialpara o desenvolvimento da resposta imunológica.O sítio onde ocorre este contatoentre as células é chamado de sinapseimunológica. As sinapses imunológicassão formadas, como resultado da firmeligação entre o receptor de células T eo complexo péptido-MHC presente namembrana da APC [6,7]. Neste sítio deinteração entre as células encontramosproteínas do citoesqueleto e moléculasde adesão, responsáveis por manter umfirme contato entre as duas células. Nestecomplexo também são encontradas asproteínas responsáveis pela chamadatransdução do sinal, cascata de ativaçãodas proteínas que tornarão o linfócitoativado. Assim, a formação da sinapseimunológica é vital então para o reconhecimentodo antígeno, para a manutençãoda estabilidade da interação entre ascélulas e ainda para ocorrer a própriaativação dos linfócitos. Este agrupamentode toda a maquinaria responsável pelaativação dos linfócitos se correlacionacom uma resposta imune eficiente capazde gerar linfócitos T efetores e de memória[6,7]. Embora tenhamos mencionadoa formação da sinapse imunológica emlinfócitos T ela também é observada emlinfócitos B.A “rota” para o processo de seleçãoe ativação seguida pelos linfócitos Tpode ser resumida da seguinte maneira:as células precursoras saem da medulaóssea e entram no timo através dosvasos sanguíneos. Estas células devementão montar um receptor TCR funcionalatravés de um processo de recombinaçãogênica. A partir daí começam a interagircom as células epiteliais do córtex tímico.As células cujo TCR funcional, capaz dereconhecer MHC das APC com afinidade