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Diagnóstico
Casei e engravidei cedo.
O Mateus é meu filho único e faz parte
de todo meu entendimento de vida.
Eu era inexperiente na época, mas já
na amamentação ele não interagia
muito comigo. No começo teve um desenvolvimento
aparentemente dentro
da normalidade. Chegou a falar algumas
palavras...
Passear
A, e, i, o, u.
A olhar para mim e falar, bonita.
Mãe
Frases curtas de duas a três palavras.
Mas foi regredindo no seu desenvolvimento.
Andava na ponta dos pés,
corria sem parar, apresentava auto
e heteroagressividade, se jogava no
berço, mordia a mão, batia a cabeça,
não brincava com brinquedos, não
entendia linguagem figurada, não
brincava com as pessoas, girava a
rodinha do carrinho com as mãos
ao invés de brincar, não olhava nos
olhos, se fixava nos pés das pessoas
caminhando, não respondia a comandos,
não imitava, girava uma cordinha
com as mãos, se balançava muito,
enfileirava objetos, fechava as portas,
não atendia pelo nome.
Foi se distanciando cada vez mais
e parou de falar aos 7 anos. Eu não
tinha a orientação que precisava, pois
se sabia pouco sobre o diagnóstico
naquela época. A pediatra dizia que
atrasos eram normais. Até mesmo
porque os exames físicos não detectavam
nada.
O pai foi se afastando... me deixava
sozinha com o Mateus por longos
períodos. O casamento acabou.
Eu e minha família mal sabíamos o
que era autismo. O diagnóstico veio
quando o Mateus tinha dois anos e
meio. E o pai biológico nunca mais
apareceu e sua família também se
distanciou, infelizmente. Só para
vocês terem uma idéia da gravidade,
o Mateus nessa época chegou a falar:
pai. Mas meus familiares sempre
estiveram ao meu lado.
Tratamento
Em um programa de televisão meus
pais viram o Dr. Raymond Rosenberg
falar sobre o transtorno, e que tinha
tudo a ver com o Mateus. A pediatra
orientou que não precisava procurar
o Dr. Rosenberg, porque ele podia
melhorar. Ainda assim decidimos
levar ele motivados por uma grande
preocupação. Fiquei sem chão e
muito desesperada. Muito preocupada
quanto ao futuro do Mateus e o que
aconteceria com ele. Eu teria que
abandonar uma carreira bem-sucedida.
Corremos de tratamento em
tratamento. Eu estava bem abalada
e iniciei minha terapia que faço até
hoje.
O Mateus fez reorganização neurológica
pelo método da Dra. Beatriz
Padovan, fono, equoterapia...
Tudo que estava ao nosso alcance.
Tivemos auxilio de uma profissional
reconhecida, Dra. Margarida Windolz,
infelizmente recém-falecida.
O Mateus passou por excelentes
profissionais da área. Usamos os
conceitos do Aba. Tem o PECS,
sistema alternativo de comunicação
por imagens. Ele tem um painel onde
organiza sua rotina. O tratamento
hoje é melhor que a 10... 20 anos.
Escola e inclusão
Tentamos a inclusão. Mas muitas
escolas não o aceitaram. Chegaram
a me dizer que era um problema na
educação e que eu não dava carinho e
não cuidava bem dele. Faltava e falta
estrutura nas escolas. Que não forneciam
um monitor, nem se quer permitiam
que conseguíssemos um, por
causa de leis trabalhistas da época.
Hoje é permitido monitores, mas
carece de formação adequada de
profissionais. Encontramos em escolas
especiais uma maior estrutura
inclusive pelo nível de autismo do
meu filho. Ele está na Fada associação
de pais a pelo menos 15 anos. É muito
feliz lá.
Tenho várias histórias lindas do
Mateus com eles. Escola especializada
em autismo, onde encontramos um
tratamento modelo. Infelizmente
sobrevivem com muita dificuldade.
Para contar uma história que adoro
do psiquiatra do Mateus, com ele. Vou
dizer de um dia que ele visitou a Fada,
depois de muitos anos sem ir à escola.
O Mateus fez pipoca junto com seus
amigos e achamos que logo depois iria
comer o seu potinho sozinho, como
sempre fazia. Mas nos surpreendeu
oferecendo para o doutor antes. O
Mateus tem dificuldade na interação
social e comunicação. Como é no
transtorno. Por isso, muitas vezes,
não consegue dividir. Se organiza por
meio de rotina como é no TEA, e o
doutor naquela situação significava
uma quebra de rotina.
Preconceito
O Mateus sofreu algum preconceito.
Para falar um pouco disso, em um
prédio onde eu morava, tive que me
mudar, pois ele chegou a ser isolado
pelos moradores. Uma vez quando foi
à piscina, se assustou com as crianças
correndo e segurou com as mãos o
braço de um amigo. Ele se assustou
e a mãe não aceitou qualquer tipo de
explicação minha e de minha família.
Fazendo uma reclamação ao condomínio
e comunicando a todos em um