Revista Newslab Edição 177

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Editorial 

Ano 30 - Edição 177 - Maio 2023 

Neste mês é comemorado o Dia Internacional 

do Trabalho... e nós, do Grupo FuturLab, 

estamos trabalhando ainda mais para trazer o 

que há de melhor até vocês. 

A equipe cresceu, juntou-se a nós a Digital 

Media Bruna Rufino, para deixar este time 

ainda mais forte. 

Quer mais novidades? Teremos em breve um 

caderno especial recheado de casos clínicos 

para pesquisa e aprendizado. 

E nosso canal do Youtube está ficando repleto 

de conteúdos científicos das mais variadas 

áreas, já conferiu? A cada dia ele se transforma 

no maior e melhor canal informativo da área de 

diagnóstico laboratorial. 

Sobre esta edição, temos novos colunistas com 

conteúdo incrível para você, querido leitor! 

Na estreia da seção Microrganismos e Saúde, a 

Dra. Gleiciere Maia escreve sobre os principais 

fatores de virulência de Espécie de Cândida, 

causadores de infecções hospitalares. 

A nova colunista Silvânia Ramalho inaugura a 

sua coluna Papo de Bancada, onde trará os mais 

diversos assuntos sobre a rotina laboratorial, de 

procedimentos de análise à burocracia, tudo 

que você precisa saber. E para essa edição, ela 

fala sobre o papel da gestão de custos sobre a 

insolvência do laboratório clínico. 

Nossos clientes, e mais que tudo, nossos 

parceiros, anunciam através de nós toda a 

modernidade e inovação que existe na área 

da saúde. Quer saber sobre os eventos futuros? 

Então vem! Tudo isso você encontra aqui, e, 

também, muito mais! 

À Bruna, Dra. Gleiciere e à Silvânia, sejam muito 

bem-vindas! Não poderiam ter ingressado 

em um mês melhor, vamos arregaçar nossas 

mangas, pois o TRABALHO não pode parar. 

Luciene Almeida 

Editora Chefe 

Para novidades na área de diagnóstico e pesquisa, 

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EXPEDIENTE 

Realização: FUTURLAB 

Jornalista Responsável: Luciene Almeida | redacao@futurlab.com.br 

Assinaturas: Daniela Faria (11) 98357-9843 | assinatura@futurlab.com.br 

Comercial: João Domingues (11) 98357-9852 | comercial@futurlab.com.br 

Comercial: Juliana Cristina da Silva (11) 97733-3312 | comercial2@futurlab.com.br 

Diagramação e Arte: FC Design | contato@fcdesign.com.br 

Impressão: Gráfica Hawaii | Periodiciade: Bimestral 


Newslab - Tel.: (11) 98357-9843 

www.newslab.com.br - david.kernbaum@futurlab.com.br 

ISSN 0104 - 8384 

2 

Revista NewsLab Edição 177 | Maio 2023

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Normas de Publicação 

para artigos e informes de mercado 

A Revista Newslab, em busca constante de novidades em divulgação científica, disponibiliza abaixo as normas para 

publicação de artigos, aos autores interessados. Caso precise de informações adicionais, entre em contato com a redação. 

Informações aos Autores 

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Bimestralmente, a Revista NewsLab publica editoriais, 

artigos originais, revisões, casos educacionais, resumos de teses 

etc. Os editores levarão em consideração para publicação toda e 

qualquer contribuição que possua correlação com as análises 

clínicas, a patologia clínica e a hematologia. 

Todas as contribuições serão revisadas e analisadas pelos 

revisores. Os autores deverão informar todo e qualquer 

conflito de interesse existente, em particular aqueles de 

natureza financeira relativo a companhias interessadas 

ou envolvidas em produtos ou processos que estejam 

relacionados com a contribuição e o manuscrito apresentado. 

Acompanhando o artigo deve vir o termo de compromisso 

assinado por todos os autores, atestando a originalidade do 

artigo, bem como a participação de todos os envolvidos. 

Os manuscritos deverão ser escritos em português, mas com 

Abstract detalhado em inglês. O Resumo e o Abstract deverão 

conter as palavras-chave e keywords, respectivamente. 

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Se o autor preferir mandá-las por e-mail, pedimos 

que a resolução do escaneamento seja de 300 dpi’s, com 

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Os manuscritos deverão estar digitados e enviados 

por e-mail, ordenados em título, nome e sobrenomes 

completos dos autores e nome da instituição onde o estudo 

foi realizado. Além disso, o nome do autor correspondente, 

com endereço completo fone/fax e e-mail também 

deverão constar. Seguidos por resumo, palavras-chave, 

abstract, keywords, texto (Ex: Introdução, Materiais e 

Métodos, Parte Experimental, Resultados e Discussão, 

Conclusão) agradecimentos, referências bibliográficas, 

tabelas e legendas. 

As referências deverão constar no texto com o sobrenome 

do devido autor, seguido pelo ano da publicação, segundo 

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texto devem vir listadas no fim, com o sobrenome do autor em 

primeiro lugar seguido pela sigla do prenome. Ex.: sobrenome, 

siglas dos prenomes. Título: subtítulo do artigo. Título do livro/ 

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Rua Doutor Guilherme Bannitz, 126, 8º Andar - Conj. 81 

CV: 10543 Itaim Bibi, São Paulo, SP, 04532-060 

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Revista NewsLab Edição 177 | Maio 2023 

3

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Estratégia: PE100 dual-barcode. 

Objetivo: Testar a capacidade de detecção de 

variantes do DNBSEQ-G99. 

Data of AF_1% ctDNA 

Data of AF_0.5% ctDNA 

5 

4 

3 

Resumo do 

sequenciamento 

Detected AF% 

3 

2 

1 

Detected AF% 

2 

1 

As corridas geraram 

126M reads em média e 

Q30>93%, com uma 

ótima reprodutibilidade. 

0 

1.5 

0 2 4 6 

Expected AF% 


0 

0 2 4 6 

Expected AF% 


0.6 

Resumo das análises 

Detecção de SNVs em 

100% dos sítios para 

todas as amostras 

(1%, 0,5%, 0,2%, 0,1%). 

Detected AF% 

1.0 

0.5 

Detected AF% 

0.4 

0.2 

Cada sequenciamento 

foi finalizado em cerca 

0 

0 0.5 

1.0 1.5 

0.0 

0.0 0.2 0.4 0.6 

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ordem alfabética 

revista 


ANUNCIANTE PÁG. ANUNCIANTE PÁG. 

ALFA PLAST 103 

APPARAT 42-43 | 183 

BASE CIENTÍFICA 91 

BECKMAN COULTER DIV. DIAGNÓSTICA 17 

BECKMAN COULTER LIFE SCIENCES 51 

BIOCON 113 

BIOLAB BRASIL 95 

BIOMEDICA 63 

BUNZL SAÚDE 13 

CELLAVISION 59 

DATA INNOVATIONS 99 

DB 

CAPA | 4ª CAPA 

DIAGAM 111 

DIAGNO 189 

DYMIND 123 

EUROIMMUN 70 

FIRSTLAB 121 

GOLD ANALISA 129 

GREINER 133 

GRIFOLS 09 

GT GROUP 135 

GUIA LABORATÓRIAL 21 

HAMILTON 193 

HERMES PARDINI 82-83 

HORIBA 2ª CAPA | 197 

HOSPITALAR 213 

IBMP 153 

INVITRO 116-117 

LAB REDE 187 

LAB. GUTHRIE 28-29 

LAB. MÉDICO DR. MARICONDI 167 

Conselho Editorial 

Prof. Humberto Façanha da Costa filho - Engenheiro, Mestre em Administração e Especialista em Análise de Sistemas | Dr. Dan Waitzberg - Associado do Departamento de Gastroenterologia da Fmusp. Diretor Ganep Nutrição 

humana | Prof. Angela Waitzberg - Professora doutora livre docente do departamento de patologia da UNIFESP | Fábia Regina Severiano Bezerra - Biomédica. Especialista em Gestão de Contratos pela Universidade Corporativa 

da Universidade de São Paulo. Auditora em Sistemas de Gestão da Qualidade: ISO 9001:15 e NBR ISO 14001:15, Organização Nacional de Acreditação (ONA). Auditora Interna da Divisão de Laboratórios do Hospital das Clínicas da 

Faculdade Medicina da Universidade de São Paulo | Luiz Euribel Prestes Carneiro – Farmacêutico-Bioquímico, Depto. de Imunologia e de Pós-Graduação da Universidade do Oeste Paulista, Mestre e Doutor em Imunologia pela 

USP/SP | Dr. Amadeo Saéz-Alquézar - Farmacêutico-Bioquímico | Prof. Dr. Antenor Henrique Pedrazzi – Prof. Titular e Vice-Diretor da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP | Prof. Dr. José Carlos Barbério 

– Professor Emérito da USP | Dr. Silvano Wendel – Banco de Sangue do Hospital Sírio-Libanês | Dr. Paulo C. Cardoso De Almeida – Doutor em Patologia pela Faculdade de Medicina Da USP | Dr. Zan Mustacchi – Prof. Adjunto 

de Genética da Faculdade Objetivo/UNIP | Dr. José Pascoal Simonetti – Biomédico, Pesquisador Titular do Depto de Virologia do Instituto Oswaldo Cruz - Fiocruz - RJ | Dr. Sérgio Cimerman – Médico-Assistente do Instituto de 

Infectologia Emílio Ribas e Responsável Técnico pelo Laboratório Cimerman de Análises Clínicas. 

Colaboraram nesta Edição: 

LABOR LINE 72-73 

LABORATÓRIO MASTELLINI 66-67 

LOCCUS 25 

MEDIX 55 

MEDMAX 205 

MERCOLAB 47 

MGI AMERICA 04-05 

MINDRAY 137 

MP BIOMEDICALS 105 

NEOLABIMPORT 87 

NEWPROV 201 

NIHON KHODEN 127 | 156-157 

PERFECTA 39 

PNCQ 165 

PRIME CARGO 

3ª CAPA 

QUALLYX 131 

RENYLAB 93 

SARSTEDT 141 

SBAC 149 

SBPC 179 

SHIFT 139 

SNIBE 101 

SOLLUTIO DIAGNÓSTICOS 76-77 

SYSMEX DO BRASIL 89 

TBS BINDING SITE 125 

VEOLIA 143 

VIDA BIOTECNOLOGIA 32 | 109 

WAMA 175 

ZYBIO 97 

ZYMO RESEARCH 107 

Allyne Cristina Grando; Franciele da Rosa Sonemann; Humberto Façanha; Fábia Bezerra; Gleiciere Maia Silva; Jorge Luiz Silva Araújo-Filho; Brunno Câmara; Helena Varela de Araújo; Rafaele Loureiro; Bruna Garcia; Fabiano de 

Abreu Agrela Rodrigues; Délio J. Ciriaco de Oliveira; Anna Clara do Nascimento Jesus; Luiza de Souza Fernandes; Victória Oliveira Gonzaga; Daniela Santos Silva; Járede da Silva Lopes; Bianca Victoria Trevizã da Cunha Ferreira 

Silvério; Pâmela Caroline Costa Pereira; Alessandra Alves de Souza Abou Hamia; Waldirene Nicioli; Silvânia Ramalho; Andressa Fehlberg; Rachel Siqueira de Queiroz Simões; Joelma Lessa da Silva; Juliana Yuri; Juliana Gomes; 

Paulo Mafra; Bruna Massa Barbosa de Andrade; Marina Raposo Neves Baptista; Mirella Portella Serafini; Álvaro Nunes de Morais; Gabriel Valença de Siqueira Borges; Júlia Domingues Marinho. 

6 


AGENDA 

AGENDA 

de eventos 2023 

FEIRA HOSPITALAR 

Data: 23 a 26 de maio de 2023 das 11h às 20h 

Local: São Paulo EXPO 

Informações: https://www.hospitalar.com/pt/home.html 

SBAC – 48º CBAC 

Data: 18 a 21 de junho de 2023 das 9h às 18h 

Local: Costão do Santinho Resort – Florianópolis - SC 

Informações: https://www.sbac.org.br/cbac/ 

55º CBPCML - Congresso Brasileiro de Patologia Clínica / Medicina Laboratorial 

Data: 05 a 08 de setembro de 2023 

Local: PRO MAGNO Centro de Eventos – São Paulo – SP 

Informações: https://sbpc.org.br/pt/noticias-e-eventos/eventos-em-destaque/55-congresso-brasileiro-de-patologia-clinica-medicina-laboratorial 

MEDICAL FAIR BRASIL 

Data: 26 a 28 de setembro de 2023 das 11h às 20h 

Local: Expo Center Norte 

Informações: https://medicalfairbrasil.com.br/ 

32º Congresso Brasileiro de Microbiologia 

Organizado pela Sociedade Brasileira de Microbiologia (SBM) 

Data: 18 a 22 de outubro de 2023 

Local: Rafain Palace Hotel & Convention, Foz do Iguaçu – PR 

Inscrições: https://sbmicrobiologia.org.br/32cbm2023/inscreva-se/ 

HEMO 2023 – Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular 

Data: 25 a 28 de outubro de 2023 

Local: Transamerica Expo Center - São Paulo/SP 

Informações: https://www.congressohemo.com.br/ 


7

ÍNDICE 

revista 


MATÉRIA DE CAPA 

78 

DB Diagnósticos amplia capacidade 

produtiva com a inauguração de nova sede 

em Minas Gerais. 

10 

ARTIGO CIENTÍFICO I 

A IMPORTÂNCIA DA FASE PRÉ- 

ANALÍTICA NO EXAME QUALITATIVO DE 

URINA: REVISÃO DE LITERATURA. 

24 

ARTIGO CIENTÍFICO II 

O USO DA CANNABIS MEDICINAL 

PARA O TRATAMENTO DE 

PARKINSON 

Autores: Franciele da Rosa Sonemann, Allyne 

Cristina Grando. 

Autora: Anna Clara do Nascimento Jesus; 

Luiza de Souza Fernandes; Victória Oliveira 

Gonzaga; Daniela Santos Silva. 

07 - Agenda 

71 - Publieditorial - Euroimmun 

72 - Publieditorial II - Laborline 

74 - Publieditorial III - Soluttio 

84 - Análises Clínicas 

88 - Neurociência em Foco 

92 - Microrganismos e Saúde 

100 - Auditoria e Qualidade 

104 - Papo de bancada 

114 - Direito e Saúde 

120 - Virologia 

134 - Minuto Laboratório 

142 - Epidemiologia 

150 - Biossegurança I 

154 - Biossegurança II 

162 - Citometria de Fluxo 

166 - Logística Laboratorial 

171 - Informes de Mercado 

40 

ARTIGO CIENTÍFICO III 

O USO DA NANOTECNOLOGIA NO 

COMBATE AO CÂNCER 

56 

GESTÃO LABORATORIAL 

PESQUISAS NA ÁREA DE GESTÃO 

LABORATORIAL: FRONTEIRA ÓTIMA 

PARA A TERCEIRIZAÇÃO DE EXAMES 

Autores: Járede da Silva Lopes, Bianca Victoria 

Trevizã da Cunha Ferreira Silvério, Pâmela Caroline 

Costa Pereira, Alessandra Alves de Souza Abou 

Hamia, Daniela Santos Silva. 

Autor: Humberto Façanha da Costa Filho. 


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A IMPORTÂNCIA DA FASE PRÉ-ANALÍTICA 

NO EXAME QUALITATIVO DE URINA: 

REVISÃO DE LITERATURA 

The importance of the pre-analytical phase in the qualitative urine exam: bibliographic review 

Autores: 

Franciele da Rosa Sonemann1, 

Allyne Cristina Grando1 

1- Universidade Luterana do Brasil (ULBRA). Canoas, RS, Brasil 

* Imagem ilustrativa 


Resumo 

Introdução: O exame qualitativo de urina (EQU) é capaz de fornecer 

elementos a elucidação diagnóstica sobre patologias renais, extra-renais 

e do trato urinário e a fase pré-analítica é de extrema importância para o 

correto processamento das amostras, influenciando diretamente na fase 

analítica e na interpretação final do exame. Objetivo: Descrever os aspectos 

relacionados as interferências que a fase pré-analítica pode causar no EQU. 

Metodologia: Foi realizada uma revisão da literatura a partir de pesquisas 

em artigos científicos disponíveis na base de dados do US National Library 

of Medicine National Institutes of Health, Scientific Electronic Library 

Online e Periódicos Capes nos idiomas português e inglês. Referencial 

teórico: A fase pré-analítica é essencial para todo o desenvolvimento do 

EQU, sendo divididas em subfases: pedido médico, coleta da amostra da 

urina, transporte da amostra de urina para o laboratório, recebimento da 

amostra de urina no laboratório, transporte da amostra de urina para o 

setor analítico, processamento da amostra de urina, interferência da 

alimentação pré-coleta, interferência da atividade física na amostra de 

urina. Considerações finais: A fase pré-analítica é a mais suscetível a erros, 

porque quase todos os processos desta fase ocorrem fora do laboratório 

clínico e estão diretamente ligadas a conduta que cada paciente deve se 

comprometer a realizar. 

Palavras-chaves: Fase pré-analítica, controle de qualidade, urina. 

Abstract 

Introduction: The qualitative urine test (EQU) is able to provide elements for 

the diagnostic elucidation of renal, extra-renal and urinary tract pathologies 

and the pre-analytical phase is extremely important for the correct 

processing of samples, directly influencing the analytical phase and in the 

final interpretation of the exam. Objective: To describe the aspects related to 

the interferences that the pre-analytical phase can cause in the qualitative 

examination of urine. Methodology: A literature review was carried out 

based on research in scientific articles available in the database of the US 

National Library of Medicine, National Institutes of Health, Scientific Electronic 

Library Online, and Capes Periodicals in Portuguese and English. Theoretical 

framework: The pre-analytical phase is essential for the entire development 

of the qualitative urine test, being divided into sub-phases: Medical order, 

collection of the urine sample, transport of the urine sample to the laboratory, 

receipt of the urine sample in the laboratory , transport of the urine sample 

to the analytical department, processing the urine sample, interference from 

pre-collection feeding, interference from physical activity in the urine sample. 

Final considerations: The pre-analytical phase is the most susceptible to 

errors, because almost all the processes in this phase take place outside the 

clinical laboratory and are directly linked to the conduct that each patient 

must undertake to carry out. 

Keywords: Pre-analytical phase, quality control, urine. 

10 Revista NewsLab Edição 177 | Maio 2023

O exame de urina constitui um recurso 

Introdução 

302/2005. (3) biológica, identificação, triagem, 

O exame qualitativo de urina (EQU) laboratorial de grande importância, 

está entre os exames mais solicitados baixo custo e simplicidade de 

aos laboratórios de análises clínicas, obtenção da amostra, sendo capaz 

sendo realizado em três etapas de fornecer elementos a elucidação 

distintas: a análise física, a análise 

química e a análise microscópica 

diagnóstica sobre patologias renais, 

extra-renais e do trato urinário. O 

onde estão envolvidas as fases préanalítica 

processo determina as seguintes 

e analítica. (1) A fase pré- 

analítica envolve todos os fatores que 

devem ser levados em conta antes da 

propriedades da urina: coloração, 

turvação, densidade específica, pH, 

glicose, cetonas, sangue, proteínas, 

realização do exame propriamente bilirrubina, urobilinogênio, nitrito, 

dito. A fase analítica dá continuidade esterase leucocitária e outros 

aos processos iniciados na fase constituintes elevados por exame 

pré-analítica e compreende o teste microscópico do sedimento urinário. (4) 

das amostras. A fase pós-analítica 

abrange os procedimentos realizados A fase pré-analítica é de extrema 

após a fase analítica, incluem os importância para o correto 

resultados, liberação dos laudos, processamento das amostras, 

armazenamento de material ou influenciando diretamente na 

amostra do paciente, transmissão e fase analítica e na interpretação 

arquivamento de resultados. (2) Todas final do exame. Esta fase é 

as fases dos exames laboratoriais são composta pela prescrição do 

estabelecidas pela Agência Nacional 

de Vigilância Sanitária através da RDC 

exame, preparação e orientação 

ao paciente, coleta da amostra 

transporte e armazenamento até a 

fase instrumental da realização do 

exame. Os fatores pré-analíticos são 

difíceis de monitorar e controlar, 

uma vez que a grande parte destes 

ocorre fora do laboratório, por isso 

está fase é tão delicada e exige uma 

atenção e dedicação constantes. 

A fase pré-analítica é uma das 

mais importantes na realização 

de um exame laboratorial, pois 

caso ocorram erros nesta fase 

compromete o resultado final. (5) 

A grande maioria dos erros 

laboratoriais quando detectados, 

dentro ou fora do laboratório, 

irão gerar a rejeição da amostra e 

posteriormente uma nova coleta da 

amostra biológica. Além de gerar 

dano direto ao paciente, esses erros 

trazem insatisfação, ansiedade, 

transtornos e insegurança ao médico 

e ao paciente. Para o laboratório 

clínico, os erros geram custos 

desnecessários, demora na liberação 



11

Autores: Franciele da Rosa Sonemann, Allyne Cristina Grando. 


do laudo, trabalho dobrado e ainda 

se encontra a maior frequência de 

amostras até o laboratório e 

o mais importante, a perda da 

erros, os maiores riscos à saúde dos 

identificando as interferências 

credibilidade, da confiança e da 

profissionais e ainda é a fase que 

tanto na dieta do paciente quanto 

segurança. As evidências na literatura 

ocorre as mais elevadas taxas de 

no acondicionamento do material 

das últimas décadas mostram a fase 

erro humano. (8) Esses problemas, 

no laboratório. A revisão foi 

pré-analítica com o maior percentual 

geralmente, são oriundos da 

construída a partir de pesquisas 

de erros dentro do laboratório 

elevada rotatividade de pessoal, 

em artigos científicos, elaborados 

clínico, sendo responsável por 62% 

negligência, falta de entendimento 

por profissionais da área da saúde e 

dos erros. A principal razão para a 

sobre boas práticas em laboratório e 

pesquisadores, disponíveis na base 

alta prevalência de erros nesta fase 

treinamento ineficiente. (9,7) 

de dados do US National Library 

do processo está na dificuldade de 

of Medicine National Institutes of 

controlar as variáveis pré-analíticas 

Portanto, o objetivo do trabalho foi 

Health (NCBI/PubMed), Scientific 

e de realizar melhoria nos processos, 

realizar uma revisão de literatura sobre 

Electronic Library Online (SciELO) 

pois diversas variáveis encontram- 

a importância da fase pré-analítica no 

e Periódicos Capes. 

se no preparo do paciente e no 

exame qualitativo de urina. 

momento da coleta, nem sempre 

Para este estudo, foram utilizados 

sob o controle da supervisão do 

Metodologia 

artigos científicos publicados nos 

laboratório clínico. (6) 

Este trabalho consiste em uma 

últimos vinte e um anos. Quanto 

revisão de literatura científica 

ao idioma, os artigos selecionados 

Nos últimos anos a comunidade 

descritiva, focada nos aspectos 

foram em português e inglês, sendo 

laboratorial vem aceitando a 

relacionados às interferências que 

que as palavras-chaves utilizadas 

evidência de que as fases pré e 

a fase pré-analítica pode causar no 

como descritores foram: Fase pré- 

pós-analítica estão mais propensas 

exame qualitativo de urina, sendo 

analítica, controle de qualidade, 

a erros do que a fase analítica. (7) 

assim mostrando as interferências 

urina. Em inglês: Pre-analytical 

A fase pré-analítica é a fase onde 

do transporte incorreto de 

phase, Quality control, urine. 


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Interferências pré-analíticas no 

exame qualitativo de urina 

O exame qualitativo de urina é o 

mais comum para diagnósticos no 

cotidiano do Laboratório Clínico, 

e acaba criando grandes desafios 

para a fase pré-analítica dos exames 

laboratoriais pelo fato de que as 

amostras são recolhidas pelos 

pacientes e a chance de erros préanalíticos 

é suscetivelmente maior, 

por isso a fase pré-analítica pode ser 

dividida em 8 subfases, conforme 

Quadro 1. 

A seguir, serão detalhadas as 

principais interferências das 

etapas antes da coleta, na coleta, 

transporte e processamento da 

amostra de urina. 

Pedido do médico 

Esta fase inicia com o médico 

decidindo, com base no seu 

conhecimento e experiência, 

Quadro 1: Subfases da fase pré-analítica do EQU.interferências das etapas antes da 

coleta, na coleta, transporte e processamento da amostra de urina. 

quais os testes de laboratório 

devem ser realizados. Esta etapa 

pode apresentar erros, pois 

depende da experiência do clínico 

frente às diferentes patologias e 

respectivos testes que irão ajudálo 

a evidenciar um diagnóstico, 

juntamente com a história clínica 

e o exame físico do paciente. É 

importante ressaltar a necessidade de 

transmissão de eventuais instruções 

de preparo ao paciente no momento 

da solicitação dos testes. (10) 

Outra forma seria o paciente 

contatar o laboratório clínico, onde 

receberia informações adicionais 

e complementares, como o 

melhor horário para a coleta e a 

necessidade da retirada de frascos 

próprios para a coleta domiciliar de 

algum material biológico. (10) 


Coleta da amostra de urina Há diferenças significativas no 

inadequada. (11) frasco. 

A variabilidade em que as amostras 

de urina são colhidas (onde, como e 

por quem) resulta em uma grande 

possibilidade de erros pré-analíticos. 

Se a coleta da amostra de urina 

for feita por um paciente adulto 

que não necessita de assistência, 

o mesmo deve receber instruções 

adequadas sobre o procedimento. 

procedimento de coleta, dependendo 

do sexo do paciente. Para pacientes do 

sexo masculino, devem ser fornecidas 

as seguintes orientações: 

• Identificar o frasco de coleta que 

deve ser fornecido pelo laboratório, 

colocando o nome do paciente, data 

e horário de coleta. 

• Lavar as mãos com água e sabão. 

• Retrair o prepúcio para expor o 

As orientações fornecidas ao 

meato uretral. 

paciente devem abordar, além de 

• Lavar a glande com água e sabão, 

aspectos relacionados à coleta, os 

começando pelo meato uretral. 

possíveis interferentes biológicos 

• Enxugar, utilizando gaze ou toalha, 

do exame de urina (p.ex.: dieta, 

a partir do meato uretral. 

uso de medicamentos), os quais 

• Com uma das mãos, manter o 

podem impactar em vários 

prepúcio retraído. 

parâmetros como cor, densidade e 

pH da amostra. Muitos pacientes 

• Com a outra mão, segurar o frasco 

de coleta de urina já destampado. 

vão desacompanhados e talvez • Iniciar a micção, desprezando 

por falta de conhecimento acabam o primeiro jato de urina no vaso 

não entendendo as explicações sanitário. 

fornecidas pelo laboratório e têm a 

coleta do material feita, de maneira 

• Coletar urina do jato médio até cerca 

de 1/3 ou metade da capacidade do 

• Desprezar o restante de urina no 

vaso sanitário. 

• Fechar o frasco de coleta. 

• Encaminhar o frasco para o 

laboratório no prazo máximo de 

duas horas, mantendo-o em local 

fresco e ao abrigo da luz. 

Para pacientes do sexo 

feminino, as orientações são as 

seguintes: 

• Identificar o frasco de coleta que 

deve ser fornecido pelo laboratório, 

colocando o nome da paciente, data 

e horário de coleta. 

• Lavar as mãos com água e sabão. 

• Fazer higiene da região genital com 

água e sabão, sempre no sentido de 

frente para trás. É importante que os 

resíduos de pomadas, pós e cremes 

vaginais, eventualmente utilizados, 

sejam totalmente removidos. 

• Enxugar toda a região genital com 

gaze ou toalha, sempre no sentido 

de frente para trás. 



15



• Separar os grandes lábios, limpar o 

à pele ao redor da região uretral, 

para relatar suposto abuso. Deve 

meato urinário e a região ao redor da 

onde a criança fica em observação 

sempre ser lembrada a possibilidade 

uretra. 

por 30 minutos, essa troca pode ser 

de abuso sexual nos casos de dor 

• Com uma das mãos, manter os 

realizada até 4 vezes se a criança não 

genital acompanhada de exame 

grandes lábios separados. 

urinar. Após a coleta, a urina deve 

físico compatível. (30) 

• Com a outra mão, segurar o frasco 

ser transferida diretamente para um 

de coleta já destampado. 

frasco coletor. O frasco utilizado para 

Técnicas apropriadas para a coleta 

• Iniciar a micção, desprezando 

a coleta de urina deve: proporcionar 

de urina: a urina do jato médio é 

o primeiro jato de urina no vaso 

uma coleta simples, garantir o 

mais representativa da bexiga, 

sanitário. 

transporte adequado da amostra, ser 

sendo a técnica mais comumente 

• Coletar urina do jato médio até, 

livre de interferentes e ser feito de um 

empregada para obtenção de 

mais ou menos, 1/3 ou metade da 

material não absorvente. Em seguida, 

urina para urinálise e urocultura. 

capacidade do frasco. 

o frasco deve ser corretamente 

O jato inicial, que é desprezado, 

• Desprezar o restante de urina no 

identificado com o nome do paciente, 

ajuda a eliminar os potenciais 

vaso sanitário. 

data e horário da coleta. (12,13) 

contaminantes presentes na 

• Fechar o frasco de coleta. 

uretra e no introito vaginal. A 

• Encaminhar o frasco para o 

Se no exame microscópico de uma 

amostra deve ser coletada em 

laboratório no prazo máximo de 

menina menor de dezoito anos for 

jato médio na primeira urina 

duas horas, mantendo-o em local 

encontrado espermatozoide não 

da manhã em frasco estéril 

fresco e ao abrigo da luz. (12) 

pode ser liberado principalmente se 

devidamente identificado, com 

o exame qualitativo de urina for feito 

o procedimento de limpeza 

No caso de bebês e crianças pequenas, 

em um hospital, deve-se chamar o 

adequada, recomenda-se um 

uma bolsa coletora deve ser aderida 

médico e o Agente Social do hospital 

limite máximo de duas horas 


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entre a colheita e a chegada 

refrigeradas devem ser processadas 

aceitação ou rejeição das amostras, 

da amostra ao laboratório em 

em até 2 horas após a coleta para 

de acordo com os critérios 

temperatura de 2 a 8ºC. (13,14) 

evitar a lise de hemácias e piócitos 

preestabelecidos pelo laboratório 

e a intensa multiplicação bacteriana. 

clínico. Conforme a Associação 

Devem-se evitar relações sexuais 

Amostras refrigeradas preservam 

Mercosul de Normalização (AMN), 

por pelo menos 24 horas antes 

por mais tempo (até 4 horas) 

que elaborou o documento Norma 

da coleta da amostra devido 

as hemácias e piócitos, porém 

Mercosul (NM 311-4:2009), o qual 

às quantidades aumentadas de 

favorecem a precipitação de uratos 

estabelece os critérios de rejeição 

proteínas e células epiteliais. 

e fosfatos. É importante salientar 

para amostras biológicas para 

A urina masculina pode ainda 

que as amostras de urina nunca 

laboratórios clínicos, as amostras 

estar contaminada por fluidos 

devem ser congeladas. Algumas 

devem ser coletadas, identificadas, 

prostáticos, enquanto que, em 

substâncias químicas são úteis para 

transportadas e processadas 

mulheres, podem-se encontrar 

conservação de amostras de urina 

de acordo com procedimentos 

secreções vaginais ou mesmo 

destinadas ao exame de cultura, 

estabelecidos para reduzir os 

contaminação com sangue 

entretanto elas interferem em várias 

interferentes pré-analíticos. Para a 

menstrual. (15,12) 

reações químicas da tira reagente, 

exatidão dos resultados laboratoriais 

portanto não são recomendados 

a amostra deve ser representativa, 

Transporte da amostra de urina 

para a urinálise. (16) 

ou seja, deve reproduzir as condições 

para o laboratório 

homeostáticas do paciente no 

O transporte inadequado da amostra 

Recebimento da amostra de 

momento da coleta. (17) 

de urina pode impactar diretamente 

urina no laboratório 

na sua qualidade. Idealmente, 

Após a coleta e o transporte, 

Destaca-se que a fase pré-analítica 

amostras sem conservantes e não 

inicia-se a fase de recebimento e 

se inicia na coleta de material, 


ealizada pelo paciente, que deve 

ou com papel higiênico, recipientes 

nenhuma eventualidade a urina 


ser informado de todas as condutas 

contaminados no lado de fora, 

deve ser congelada, pois isso destrói 

preconizadas, seja no ambiente 

amostras com volume insuficiente 

os elementos figurados presentes, 

domiciliar ou hospitalar. O erro nesta 

e amostras inadequadamente 

inviabilizando o exame microscópico 

etapa varia desde o descuido e a 

transportadas ou preservadas. 

e falseando os dados bioquímicos da 

falta de orientação ao paciente, até 

Não devem ser aceitas amostras 

amostra. (12) 

a ausência de entendimento sobre 

que tenham sido congeladas, pois 

boas práticas em laboratório, bem 

esse procedimento promove a 

O procedimento de conservação 

como treinamento ineficiente. A 

destruição dos componentes celulares 

da amostra mais frequentemente 

adequada gestão desses processos 

habitualmente presentes na urina. 

utilizado é a refrigeração, entre 

pré-analíticos garante a precisão dos 

O laboratório deve ter uma política 

2 e 8°C. A refrigeração diminui 

resultados da fase analítica. (18) 

escrita detalhando as suas condições 

o crescimento e o metabolismo 

de rejeição de amostras. (19,17,12) 

bacteriano, mas pode aumentar 

As amostras não identificadas, ou 

a gravidade específica, quando 

incorretamente coletadas, devem 

Transporte da amostra de urina 

medida pelo urodensímetro, e 

ser rejeitadas pelo laboratório, e o 

para o setor analítico 

propiciar a precipitação de fosfatos 

pessoal responsável pela coleta deve 

Após a coleta, a urina deve ser 

e uratos amorfos. (17,12) 

ser notificado para providenciar 

entregue imediatamente ao 

nova amostra. Situações inaceitáveis 

laboratório e testada dentro de duas 

A amostra urinária armazenada ou 

incluem uso de recipientes 

horas. Uma amostra que não possa 

transportada fora da temperatura 

inapropriados, dados discordantes 

ser analisada nesse prazo deve ser 

preconizada por um período 

na etiqueta e no formulário, 

refrigerada ou ter um conservante 

maior que 2h depois de colhida, 

amostras contaminadas com fezes 

químico adequado adicionado. Em 

pode sofrer diversas alterações 


19



como exemplo, no exame físico 

do EQU, a cor pode apresentar-se 

de exposição. A densidade pode ser 

alterada em função do consumo 

A recomendação é que se utilize 

baixa velocidade (1500 a 2000 rpm 

normal quando coletada e sofrer 

dos nutrientes presentes na urina 

ou 400g), com um tempo mais curto 

alterações em consequência de 

em quantidades compatíveis com 

de centrifugação (5 a 10 min) para 

sua exposição à luz, ou devido sua 

certas enfermidades, como glicose 

preservar bem os elementos sólidos de 

alcalinização. Odores anormais da 

e proteínas. (16) 

interesse (cilindros, células e cristais). 

urina podem ser fétido, amoniacal 

A remoção do sobrenadante após 

e frutado, causados geralmente 

Processamento da amostra 

a centrifugação da urina também 

pela degradação celular verificada 

de urina 

representa uma fonte de erro pré- 

nos processos infecciosos ou em 

É recomendado que a amostra 

analítico. Sugere-se que a proporção 

situações de acondicionamento 

de urina contida no frasco 

de 12:1 (12 mL de urina: 1 mL de 

inadequado. O odor amoniacal 

primário seja aliquotada em 

sedimento) seja seguida. Após 

deve-se ao processo de conversão 

frascos secundários para a 

desprezar o sobrenadante, o sedimento 

bacteriana da ureia em amônia, 

realização de análises químicas, 

deve ser ressuspendido gentilmente 

podendo ser também causado por 

microbiológicas e morfológicas, 

sem movimentos bruscos, preservando 

processos inflamatórios ou não. O 

a fim de evitar o risco de 

assim a integridade dos elementos de 

aspecto pode se apresentar turvo, 

contaminação. Variações na 

interesse na parte mais importante 

provavelmente decorrente da 

velocidade e no tempo de 

e definitiva do exame, a análise 

precipitação de grânulos de fosfato 

centrifugação podem interferir 

microscópica do sedimento urinário 

causado pela alcalinização da urina. 

na análise do sedimento, uma 

humano. A análise dos elementos 

O depósito pode sofrer alteração 

vez que este procedimento pode 

urinários sem a etapa de centrifugação 

pela degradação de células em 

lisar 20 a 80% das hemácias 

evita esta fonte de erro, porém diminui 

decorrência do tempo e temperatura 

e piócitos. (16) 

a sensibilidade analítica. (22,16) 


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As colorações mais escuras, 

Interferência da alimentação 

induzir a erros de interpretação. (23) mas sabe-se que a resposta renal 

pré-coleta 

amarelo-escuro ou âmbar, estão 

A ingestão de uma dieta acidogênica, relacionados com amostras 

rica em proteína de origem concentradas, presença aumentada 

animal, também pode contribuir de urobilinogênio, bilirrubina ou 

potencialmente para a redução do 

pH urinário (8,9) devido à geração de 

prótons durante a oxidação de radicais 

sulfurados a sulfato presentes na 

proteína animal. (21) Juntamente com 

ingestão de alimentos tais como 

os ricos em caroteno (cenoura, 

mamão e ruibarbo) e ainda à 

excreção de algumas drogas como 

nitrofurantoína e fenazopiridina. (1,8) 

a ingestão da vitamina C, a urina pode 

resultar em uma resposta falsamente Interferência da atividade 

baixa ou até mesmo negativa para a física na amostra de urina 

pesquisa de glicosúria que utiliza tiras Após o exercício físico intenso, 

reagentes. (22) 

as alterações renais mais 

frequentemente encontradas na 

Existem diversos alimentos que mudam 

a cor da urina, exemplo: (beterraba e 

anilinas), medicamentos (ampicilina, 

amostra de urina são os glóbulos 

vermelhos isomórficos, os cilindros e 

a protei¬núria. (24) 

rifampicina e antissépticos urinários) 

e produtos do metabolismo normal A forma como o exercício origina 

(pigmentos biliares) podem alterar sua hematúria glomerular, não está 

cor. Quando muito concentrada, pode ainda completamente esclarecida, 

ao exercício físico intenso e agudo 

é redistribuição do débito cardíaco, 

caracterizado por aumento do fluxo 

sanguíneo no coração e músculos 

esqueléticos e uma redução nos 

músculos inativos, pele, rins e órgãos 

vascularizados pela circulação 

esplénica, que provoca uma 

isquemia renal. A auto regulação 

do filtrado glomerular renal e as 

alterações tubulares são apontadas 

como mecanismos complementares 

(12, 25) 

na fisiopatologia. 

Cilindros hialinos são os mais 

comumente encontrados, aparecem 

incolores em sedimentos não 

corados. Encontra-se em número 

aumentado na glomerulonefrite 

aguda, pielonefrite, doença renal 

crônica e insuficiência cardíaca 

congestiva. Podem ser encontrados 

após exercício físico intenso e após 

desidratação. (1,26 ) 


A excreção urinária de proteínas 

em indivíduos saudáveis vai variar 

com a intensidade, duração e com 

o tipo de exercício. (27) Durante o 

exercício físico pode ocorrer uma 

proteinúria funcional decorrente 

de alterações nas pressões 

hidrostáticas no glomérulo, que 

promovem um acréscimo na força 

de filtração, ocasionando um 

aumento na permeabi¬lidade da 

membrana glomerular, deixando 

passar para o filtrado uma 

variável quantidade de proteínas 

séricas. (28) Outras causas da 

elevação de proteínas na urina 

são: lesão, luxação ou ruptura 

muscular ocorrida durante a 

prática esportiva, já que, no local 

da lesão, podem ser liberadas 

proteínas constituintes do tecido 

local lesado. (29,24) 

Considerações finais 

A fase pré-analítica é a mais 

suscetível a erros, porque quase 

todos processos desta fase ocorre 

fora do laboratório clínico, e estão 

diretamente ligadas a conduta que 

cada paciente deve se comprometer, 

isso inclui também a falta de 

capacitação de profissionais para 

fornecer as instruções de coleta ao 

paciente de forma clara e acessível. 

É de extrema importância ressaltar 

que os erros pré-analíticos sempre 

irão existir, porém minimizados 

com orientação, capacitação 

e treinamentos com cada 

profissional. Deveria ser adotado 

como habito estas condutas em 

cada laboratório, pois evitaria 

muitos erros não somente préanalíticos, 

como também erros 

analíticos e pós-analíticos. 

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infância e adolescência, 2000. Rio de Janeiro: SBP, Claves Jorge Careli, ENSP, FIOCRUZ, 

Secretaria de Estado dos Direitos Humanos, Ministério da Justiça, 2000. 40p 



23


O USO DA CANNABIS MEDICINAL 

PARA O TRATAMENTO DE PARKINSON 

Autoras: 

Anna Clara do Nascimento Jesus; 

Luiza de Souza Fernandes; 

Victória Oliveira Gonzaga; 

Daniela Santos Silva. 

Colégio Técnico “Antônio Teixeira Fernandes” - Colégio Univap 


Resumo 

A doença de Parkinson é um transtorno decorrente de uma degeneração 

celular neural que causa a perda de neurônios dopaminérgicos no cérebro 

responsáveis pelo controle de motilidade do organismo. Os recursos 

terapêuticos convencionais nem sempre apresentam resultância em todos os 

pacientes. Dessa maneira, com base em estudos recentes, houve o aumento 

pela procura de medicinas alternativas para o tratamento dessa doença, 

sendo uma delas a terapia à base de canabidiol (CBD). Objetivos: Apresentar 

eficiência da terapia à base de cannabis, em relação à doença de Parkinson 

(DP) e explorar a medicina alternativa. Método: Revisão bibliográfica de 

estudos sobre o uso de CBD para tratamento da doença de Parkinson e 

pesquisa realizada de forma voluntária com participantes não identificados. 

Resultado: A pesquisa mostrou que, mesmo com os avanços da comunidade 

científica em relação à cannabis medicinal, o tratamento à base de canabidiol 

ainda é alvo de críticas perante a sociedade. 

Abstract 

The Parkinson’s disease is a disorder caused by a neural cell degeneration 

that causes the loss of dopaminergic neurons in the brain responsible for 

the organism’s motility. The conventional therapeutic resources doesn’t 

always show result in all patients. Thus, based on recent studies, there 

was a growth on the search for alternative medicines for this disease’s 

treatment, one of them being the therapy based on cannabidiol (CBD). 

Objectives: Present the eficiency of the cannabis-based therapy regarding 

the Parkinson’s disease and explore a alternative type of medicine. 

Method: Literature review of studies about the use of CBD to treat 

Parkinson’s disease and a research made with voluntary non-identified 

participants through the platform Google Forms. Results: The research 

pointed that, even with the advances of the cientific community in relation 

to the medical use of cannabis, the treament based on cannabidiol is still 

a target of criticism facing society. 

Palavras-chave: Cannabis, Canabidiol, Doença de Parkinson, Tratamento para 

Parkinson, Qualidade de vida. 

Keywords: Cannabis, Cannabidiol, Parkinson’s disease, Parkinson’s treatment, 

Quality of life. 


Autoras: Anna Clara do Nascimento Jesus, Luiza de Souza Fernandes, 

Victória Oliveira Gonzaga, Daniela Santos Silva. 


Introdução 

A Doença de Parkinson conhecida por 

que mudou a perspectiva da DP com 

seus inúmeros estudos baseados na 

tratamento farmacológico, com o uso 

de alcalóides da beladona (substância 

seus sintomas de instabilidades nos 

ciência. Suas contribuições começam 

com propriedades anticolinérgicas) 

movimentos e tremulações foi datada 

quando é sugerido por ele a mudança 

(TEIVE, 2000). 

oficialmente em 1817, pelo médico 

do nome da enfermidade, antes que 

britânico James Parkinson, onde 

era citada como paralisia agitante, foi 

A doença de Parkinson (DP) é um 

o mesmo a definia como paralisia 

definida como Doença de Parkinson 

transtorno 

neurodegenerativo 

agitante. (BERRIOS, 2016). 

homenageando o próprio James. 

crônico que ocorre a partir da morte 

Charcot foi tão importante para o estudo 

de neurônios dopaminérgicos na 

Entretanto há relatos sobre a doença 

da neurologia que atuava no Hospital La 

área compacta do mesencéfalo 

desde os tempos antigos, com 

Salpêtrière com mais de 5000 pacientes, 

denominada substância negra. 

descrições de Leonardo Da Vinci “O 

muito deles eram tratados por suas 

Essa substância, chamada também 

problema aparece claramente nos 

doenças crônicas e neurológicas, a partir 

de substância nigra, é uma região 

paralíticos, cujas mãos, braços e cabeça 

daí houve o desenvolvimento sobre a 

localizada no mesencéfalo na qual é 

se movem sem a permissão do espírito, 

enfermidade de Parkinson. 

realizada a produção de dopamina, 

que, com toda a sua força, não impede 

neurotransmissor envolvido no 

a tremedeira”. Sem saber, Leonardo 

Charcot por sua inteligência definiu 

controle da motilidade, humor, 

estaria descrevendo sintomas claros 

quatro sinais cardinais para o 

emoção, assim como também 

da DP, datando uma quase paralisia e 

diagnóstico do quadro clínico da 

mecanismos de recompensa e 

limitações nos movimentos corporais 

Doença de Parkinson, são eles: 

vício (DI LORENZO, 2011). As 

(RAUDINO, 2011). 

(bradicinesia, rigidez muscular, 

principais alterações motoras da 

instabilidade postural e dificuldade 

DP são instabilidade postural, 

Além da descoberta de James Parkinson, 

de equilíbrio), abrindo portas para 

movimentos lentos, perda de 

nasce em 29 de novembro de 1825 Jean- 

o desenvolvimento desta medicina 

equilíbrio e tremores frequentes. 

Martin Charcot, o homem parisiense 

interna. 

Por fim, Charcot foi o 

Além disso, outros sintomas são: 

conhecido como “pai da neurologia” 

primeiro neurologista a indicar um 

Acinesia, onde ocorre a limitação 


dos movimentos iniciais, deixando 

a mobilidade voluntária mais lenta 

(FERRAZ, 1999). Entretanto, 

estudos executados durante as 

habitual. Uma análise juntamente 

com 22 pacientes relatou o uso 


e dificultosa; Sialorréia involuntária, 

últimas décadas apresentam 

medicinal da maconha para 

caracterizada pelo aumento da saliva 

evidências de que o uso contínuo de 

o tratamento da Doença de 

e consequentemente, dificuldade 

levodopa pode causar complicações 

Parkinson, descrevendo reduções 

na deglutição do paciente com DP; e 

no organismo, como intolerância 

significativas dos sintomas motores 

Hipertonia plástica, que causa rigidez 

gastrointestinal, 

alterações 

como, por exemplo, bradicinesia, 

muscular (BARBOSA, 2005). 

psiquiátricas, hipotensão ortostática 

inflexibilidade muscular e tremores, 

e discinesias, movimentos 

reduzindo a dor e o incômodo 

O tratamento farmacológico mais 

anormais involuntários e muitas 

gerado, tudo isso com vinculação à 

utilizado para pacientes de DP 

vezes incapacitantes. Além disso, 

extração do canabidiol e sua infusão 

envolve a reposição de precursores 

a levodopa apresentou influência 

(CBD), atuando no sistema nervoso. 

de dopamina no organismo como 

em aspectos fonoaudiólogos 

Este componente não psicoativo 

a levodopa (L-DOPA) atuando 

dos pacientes, influenciando em 

aumenta o fluxo sanguíneo na 

no sistema nervoso central e, 

seu desempenho comunicativo 

parte do hipocampo do cérebro 

em função da enzima dopa 

(FIALHO, et. al. 2019) 

contribuindo para a redução de 

descarboxilase, é convertida em 

sintomas da DP (SANTOS, 2019). 

dopamina, repondo seu declínio 

Dessa maneira, houve o aumento 

no organismo. O surgimento 

de procuras de alternativas para o 

A maioria dos estudos básicos 

desse fármaco na década de 60 

tratamento de Parkinson, sendo 

realizados sobre o uso de 

revolucionou o tratamento da 

uma delas a terapia à base de 

medicamentos à base de cannabis 

doença de Parkinson, que se tornou 

Canabidiol (CBD) (ROCHA, 1995). 

para o tratamento da doença de 

a primeira doença degenerativa 

O valor terapêutico da Cannabis 

Parkinson mostram efeitos positivos 

do sistema nervoso central ao 

sativa é altamente evidenciado 

e promissores do CBD em alterações 

ser tratada com uma medicina à 

em estudos recentes, atuando 

bioquímicas relacionadas à DP. No 

base de reposição de precursores 

como uma refratariedade à terapia 

entanto, a questão do uso medicinal 


27

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extraído de DBS para triagem de Imunodeficiência combinada grave (SCID) Agamaglobulinemia ligada ao X (XLA) e Atrofia muscular 

espinhal (AME).




da maconha é acompanhada 

A criminalização da pobreza, assim 

A criminalização da cannabis começou 

de uma discussão envolvendo a 

como a exclusão social dos indivíduos 

no século XX, mais precisamente na 

política proibicionista presente 

vinculados a esse fenômeno, gera 

década de 30, ao ser considerada 

não somente no Brasil, mas em 

um posicionamento interligado 

uma planta de uso pessoal de pessoas 

todo o globo. As drogas, em seu 

diretamente com a criminalização 

negras e indígenas, altamente 

aspecto geral, são entendidas como 

das drogas no Brasil. É importante 

marginalizadas na época, e baseada 

nocivas ou benéficas de acordo 

ressaltar que, ao falar da proibição 

em argumentos falaciosos. Até a 

com a sua época, inserção social 

e criminalização das drogas, 

atualidade, a planta provoca uma 

e cultural e padrão de consumo, 

principalmente da Cannabis, o 

reação negativa na população ao ser 

de modo que seu significado 

racismo possui uma participação 

associada com vício, doenças e crimes 

científico difere de seu significado 

extremamente relevante em seu 

impropriamente. O tema “O uso da 

ideológico (NUNES, 2007). O uso 

papel. A maconha, por exemplo, 

Cannabis sativa no tratamento da 

medicinal de substâncias psicoativas 

é frequentemente associada com 

doença de Parkinson” foi escolhido 

fez-se presente nas civilizações 

grupos marginalizados da sociedade 

para evidenciar o potencial medicinal 

mais antigas da terra como uma 

como negros, pobres, militantes 

e terapêutico da planta, de forma a 

alternativa para certas terapias. No 

e ativistas e sempre foi alvo de 

incentivar a desconstrução social em 

entanto, a disseminação das drogas 

perseguição policial e política. Não 

relação à cannabis. 

nas sociedades ocidentais modernas, 

é o combate às drogas que causa o 

acompanhada de uma extensa 

racismo ou a desigualdade no nosso 

Materiais e métodos 

controvérsia sobre a criminalização 

país, no entanto, a ideologia carregada 

Esse estudo caracteriza-se como 

da pobreza e racismo, modificou os 

pela guerra às drogas é enraizada 

uma pesquisa bibliográfica realizada 

padrões de uso dessas substâncias 

no preconceito e marginalização 

com base em artigos e publicações 

situando-as, por fim, como objetos 

permitidos pelo consentimento social 

científicas de referências na área da 

criminosos (MOREIRA, 2006). 

(OLIVEIRA, 2018). 

saúde elaborada na base eletrônica 


Scholar Google. Fazendo a leitura 

prévia dos artigos encontrados foi 

possível selecioná-los de forma a 

extrair apenas o conteúdo de maior 

interesse para essa revisão. Alguns dos 

descritores utilizados foram “O Uso De 

Cannabis No Tratamento De Parkinson”, 

“Legalização Da Cannabis No Brasil”, 

“Dopamina” e “Canabidiol”, sendo o 

período analisado de 1995 a 2021. 

Gráfico 1 - Faixa etária dos participantes 

Fonte: Pesquisa realizada pelas autoras na plataforma Google Forms (2021). 

Gráfico 2 - Pergunta: Você conhece a doença de Parkinson? 


A análise feita ao decorrer deste 

artigo baseou-se em uma pesquisa 

realizada de forma aleatória e 

voluntária com 100 participantes 

residentes principalmente da região 

do Vale do Paraíba em São Paulo e não 

identificados, conforme a resolução 

510/2016, que afirma que “pesquisas 

de opinião pública com participantes 

não identificados não necessitam 

de apreciação ética pelo CEP”. Na 

pesquisa, foram feitas perguntas 

relacionadas a conhecimentos gerais 


Gráfico 3 - Pergunta: Se você é familiarizado com a doença de Parkinson, quais são os 

seus principais sintomas? 



31

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sobre a doença de Parkinson, assim 

como perguntas sobre a familiaridade 

dos participantes com o uso da 

cannabis medicinal. 

Gráfico 4 - Pergunta: Você tem conhecimento sobre o uso da Cannabis para fins 

medicinais? 


Resultados 

A pesquisa realizada por meio 

eletrônico levou em conta respostas 

de 100 participantes voluntários dos 

quais a maioria, compondo 54% dos 

entrevistados, encontra-se na faixa 

etária de 14 a 19 anos (Gráfico 1). 


Gráfico 5 - Pergunta: Você acredita que a criminalização da Cannabis é um retrocesso 

para a medicina alternativa? 

Aos entrevistados, dirigiramse 

perguntas relacionadas aos 

fundamentos gerais da doença de 

Parkinson, como o conhecimento 

de forma generalizada da doença, 

assim como seus principais sintomas 

conhecidos. Dentre os resultados 

obtidos, pode-se observar que 

94% dos participantes possuem 

conhecimento prévio sobre a doença 

de Parkinson (Gráfico 2) e, dos 

que a conhecem, 100% possuem 

o fundamento de seus principais 

sintomas (Gráfico 3). 


Por fim, ao serem feitas perguntas 

relacionadas à cannabis medicinal, 

o estudo indicou que, dos 100 

medicinais (Gráfico 4). Além disso, 

17% dos participantes da pesquisa 

não acreditam que a criminalização 

entrevistados, 35% não apresentam da cannabis apresenta um 

nenhum conhecimento a respeito 

do uso da cannabis para fins 

retrocesso da evolução da medicina 

alternativa (Gráfico 5). 


37




Discussão 

proibicionista, evidenciando o 

Agradecimentos 

Ao realizar este trabalho foram 

âmbito proibitivo associado à 

Nós, alunas do Colégio Técnico Antônio 

exercidas revisões bibliográficas 

maconha. Também é possível visar, 

Teixeira Fernandes, autoras deste 

que tornaram possível observar 

no gráfico 2 , que, mesmo que uma 

artigo, agradecemos sinceramente 

que a cannabis criou estereótipos 

grande parte dos entrevistados 

aos nossos orientadores pela mentoria 

não coerentes com o conhecimento 

possuam prévio conhecimento 

e apoio na formação deste trabalho. 

científico adquirido pela substância 

sobre a doença de Parkinson, uma 

Agradecemos também à equipe 

e seus componentes, visto que ela 

pequena parcela dos participantes 

da News Lab pela oportunidade de 

está frequentemente relacionada à 

ainda não apresenta conscientização 

divulgar nosso editorial. 

criminalidade e a marginalização 

da pobreza, por ser uma das drogas 

mais utilizadas e comercializadas. 

Ao executar uma pesquisa para 

este estudo pode-se interpretar, por 

meio da análise dos dados obtido 

nos gráficos 4 e 5, que uma certa 

quantia da sociedade se encontra 

desinformada sobre os benefícios da 

cannabis para fins medicinais, assim 

acreditando que a legalização desta 

medicina alternativa apresentaria 

retrocesso para o campo científico 

da área da saúde. Tal estatística 

reflete o cenário global de política 

sobre a enfermidade. 

Conclusão 

Em suma, neste estudo, é possível 

perceber que apesar do avanço 

cientifico ainda há julgamento 

e preconceito em relação ao uso 

da cannabis medicinal. Portanto 

conclui-se que mesmo o CBD 

possuindo resultados positivos em 

estudos e pesquisas no campo da 

saúde, é perceptível a insuficiência 

e primitividade dessa terapia para 

ser considerada um tratamento 

definitivo e habitual. 

Referências 

BERRIOS, German. Introdução à “Paralisia agitante”, de James Parkinson 

(1817). Logomarca do periódico: Revista Latinoamericana de Psicopatologia 

Fundamental, CLÁSSICOS DA PSICOPATOLOGIA, ano 2016, p. 114-121, 1 

jan. 2016. 

BARBOSA, E. R.; SALLEM, F. A. S. Doença de Parkinson: Diagnóstico. Revista 

Neurociências, [S. l.], v. 13, n. 3, p. 158–165, 2005. DOI: 10.34024/rnc.2005. 

v13.8827. Disponível em: https://periodicos.unifesp.br/index.php/neurociencias/ 

article/view/8827. Acesso em: 25 jun. 2021. 

DI LORENZO ALHO, Ana Tereza. Caracterização da substância negra humana 

durante o envelhecimento. 2011. 163 f. Tese (Doutorado em Ciências) – 

Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, São Paulo, Brasil. 

Disponível em https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5160/tde- 

01122011-175727/publico/AnaTerezaDiLorenzoAlho.pdf. Acesso em: 20 

mai. 2021. 

FERRAZ, H.B. Tratamento da Doença de Parkinson. Revista Neurociências. 

Universidade Federal de São Paulo, São Paulo, vol. 7, no. 1, p. 06-12, 1999. 

FIALHO, T. R. S. et. al. Farmacoterapia da doença de Parkinson: Uma revisão 

bibliográfica. In: XXII Semana de Mobilização Científica – SEMOC. 21-25 de 

outubro de 2019. Universidade Católica do Salvador, Salvador, Bahia. 9 p. 

MOREIRA, F. G.; SILVEIRA, D. X. Panorama atual de drogas e dependências. São Paulo: 

Editora Atheneu, 2006, p. 9-14. Disponível em < https://www.researchgate.net/ 

profile/Fernanda-Moreira-8/publication/230824004_Panorama_Atual_de_ 

Drogas_e_Dependencias/links/60213b9792851c4ed55810c8/Panorama- 

Atual-de-Drogas-e-Dependencias.pdf. Acesso em: 18 de junho de 2020. 

NUNES, L. M.; JÓLLUSKIN, G. O uso de drogas: Breve análise histórica e social. 

Revista da Faculdade de Ciências Humanas e Sociais. Porto. No. 4, 2007. p. 

230-237. 

OLIVEIRA, Ademar. CANNABIS SATIVA: POLÍTICA PROIBICIONISTA E O 

DIREITO À SAÚDE. Unisepe - Cad. de Pesq. Interdisc. em Psicologia, [S. l.], 

v. 1, n. 1, p. 59-69, fev. 2018. 

RAUDINO, Francesco. The Parkinson disease before James Parkinson. Revista 

Neurol Sci. Società Italiana di Neurologia. No. 33, 2012, p 945–948 . 

ROCHA, Maria, et. al. Discinesias induzidas por levodopa em 176 pacientes 

com doença de Parkinson. Arquivos de Neuropsiquiatria, São Paulo. Vol. 54, 

no. 4, dezembro, 1995. 


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O USO DA NANOTECNOLOGIA 

NO COMBATE AO CÂNCER 

Autoras: 

Járede da Silva Lopes, Bianca Victoria Trevizã da Cunha Ferreira 

Silvério, Pâmela Caroline Costa Pereira, Alessandra Alves de 

Souza Abou Hamia, Daniela Santos Silva. 

Colégio Técnico Antônio Teixeira Fernandes 


Resumo 

O artigo pretende analisar, a partir de dados, os meios em que a 

Nanotecnologia pode alcançar e seu valor para o ser humano. A 

nanotecnologia é um ramo da ciência que abrange todas as tecnologias 

e recursos que manipulam e exploram materiais à nanoescala. O desígnio 

deste trabalho se deu em conta que hodiernamente, já a quarta revolução 

industrial, a ramificação tecnológica tem sido buscada gradualmente, 

em especial, a área da saúde. A nanomedicina concilia a nanotecnologia 

e a medicina de forma a potencializar novas terapias e melhorar como 

existentes. Com base nas pesquisas realizadas constatou-se que a 

nova geração está mais adentro do tema proposto, entretanto ainda há 

numerosos empecilhos que englobam os nanorobôs, visto que essa prática 

até o momento é nupérrima. Conclui-se que os métodos de tratamento 

atuais possuem baixa especificidade, acarretando múltiplos efeitos 

colaterais e assim se vê a importância da expansão da nanotecnologia. 

Palavras-Chave: Nanotecnologia. Nanorobôs. Nanomedicina. Câncer. 

Nanoterapia. Tratamento. 

Abstract 

The article intends to analyze, from data, the means in which 

Nanotechnology can reach and its value for the human being. 

Nanotechnology is a branch of science that encompasses all technologies 

and resources that manipulate and exploit materials at the nanoscale. 

The purpose of this work took into account that nowadays, since the 

fourth industrial revolution, the technological ramification has been 

gradually sought, especially in the area of health. Nanomedicine combines 

nanotechnology and medicine in order to enhance new therapies and 

improve existing ones. Based on the research carried out, it was found that 

the new generation is more within the proposed theme, however there are 

still numerous obstacles that encompass nanorobots, since this practice so 

far is very nupérima. It is concluded that the current treatment methods 

have low specificity, causing multiple side effects and thus the importance 

of the expansion of nanotechnology is seen. 

Keywords: Nanotechnology. Nanorobots. Nanomedicine. Cancer. Nanoterapy. 

Treatments. 


Introdução 

MARANGONI; ZUCOLOTTO, 2014). 

investimentos, segundo o Instituto 


A nanotecnologia teve como marco a 

Nacional de Propriedade Industrial, o 

frase "Há muito espaço lá embaixo”, 

Desenvolvimento da nanotecnologia 

número de postos registrados ainda 

exibida pelo conhecido físico norte- 

no brasil 

não é significativamente expressivo 

americano Richard Feynman, e 

No Brasil, estudos que tem como 

em relação aos outros países 

se referia à possibilidade de se 

objetivo trazer o conhecimento da 

(SANT`ANNA; ALENCAR; FERREIRA, 

manipular partículas extremamente 

nanotecnologia vem ganhando o 

2013) Nos tempos de pandemia houve 

pequenas. 

Posteriormente, 

incentivo de alguns órgãos públicos 

o aumento do número de infecções 

observou-se que as nanopartículas 

do país como: Conselho Nacional 

causadas por micro-organismos que, 

estão presentes em diversos 

de Desenvolvimento Científico 

consequentemente resultaram no 

campos, atuando principalmente 

e Tecnológico e Ministério de 

aumento da mortalidade; a prevenção 

na área da nanomedicina em 

Ciência e Tecnologia, desde 2001, 

se deu por meio de simples ações 

tratamentos de câncer utilizando 

quando quatro pesquisas foram 

como lavar bem as mãos e higienizá- 

os nanofármaco. As nanopartículas 

fundamentadas em Nanociência e 

las com álcool em gel, que ajudam a 

podem conter diferentes 

em Nanotecnologia; dentro de um 

diminuir o contágio entre as pessoas; 

composições como: Lipossomos, 

ano essa ação trouxe o envolvimento 

a demanda do uso desses produtos 

dendrímeros, polímeros, fulerenos e 

de 13 empresas, 77 instituições 

com aditivos antimicrobianos mostra 

nanotubos de carbono. Atualmente 

de ensino e mais de 1000 artigos 

que a nanotecnologia brasileira 

o mercado nanotecnológico 

científicos; nos últimos anos o Brasil 

produz resultados de vanguarda 

está ganhando espaço e muitos 

tem feito investimentos consideráveis 

não apenas na área farmacêutica, 

pesquisadores da área estão de 

para a área de nanotecnologia 

mas também na de interface com a 

acordo que a nanomedicina pode 

visando o lucro, já que, esta nova 

biotecnologia, citando como exemplo 

alavancar diversos diagnósticos, 

tecnologia está se tornando um setor 

os quimioterápicos antitumorais 

terapias e até mesmo curas para 

de enorme destaque no mercado 

(FERREIRA, 2009). 

diversas enfermidades (CANCINO; 

mundial; porém mesmo com altos 


41

No Brasil é com a

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O alinhamento das filosofias e 

propósitos é o grande motivo 

da performance que a Equip e a 

Zybio vem conseguindo no Brasil. 

Em 2022, mais uma vez fomos 

premiados pelos resultados 

impressionantes de crescimento 

nas linhas de Hematologia e 

Bioquímica.

Autoras: Járede da Silva Lopes, Bianca Victoria Trevizã da Cunha Ferreira Silvério, Pâmela 

Caroline Costa Pereira, Alessandra Alves de Souza Abou Hamia, Daniela Santos Silva. 


Regulamentação da 

nanotecnologia 

A nanotecnologia quase não possui 

com objetivo de gerenciamento 

correto em correlação com o ciclo 

de vida dos produtos; em 2013 

relacionados a isso, analisando a 

interação dos nanomateriais após 

serem descartados em diferentes 

nenhum tipo de regulamentação 

novamente sucedeu uma nova Lei 

ambientes devido à regulamentação 

especifica no Brasil e mundialmente 

n° 5.133 pelo deputado Sarney 

que permanece inespecífica; os 

devido às características físico- 

filho, aplica-se quando o produto 

riscos possuem como estopim 

química dos nanomateriais, sendo 

decorrer de um cosmético, fármaco e 

os segmentos: crescimento da 

desse modo em cada lugar aplicam- 

alimentos, esta devera alertar sobre 

produção industrial, vários tipos de 

se métodos diferentes pelas agências 

a matéria-prima utilizada que deverá 

estruturas e composições e elevada 

reguladoras específicas, sendo 

ter por localização o documento 

área superficial devido ao tamanho 

baseado na ética, gerenciamento 

fiscal (RUPFFER; LAZZARETTI, 2019). 

nanométrico (quando um material 

preventivo dos riscos e aspectos 

macro é reduzido ele ganha novas 

sanitários; a fim de garantir uma 

Aspectos de segurança e 

propriedades); Alguns estudos 

maior segurança em relação às 

nanotoxicologia 

comprovaram que a nanotecnologia 

controvérsias dos possíveis efeitos 

Toxicologia é o nome dado à ciência 

pode causar malefícios como a 

toxicológicos (NOLASCO, 2016). 

que observa os efeitos contrários em 

acumulação de nanopartículas 

No Brasil, em 2005, foi aprovado 

detrimento da natureza química, 

metálicas em tecidos vivos, podendo 

o primeiro projeto de Lei nº 5.076, 

física ou biológica correlacionado ao 

deteriorar as funções vitais desses, 

que aspirava a regulamentação 

biossistema e consequentemente 

além da acumulação no solo, água e 

da nanotecnologia com base nos 

busca resolver esse problema com 

ar; no entanto existe a possibilidade 

valores Éticos e sociais do indivíduo 

finalidade de prevenir a intoxicação 

de criar uma regulamentação que 

e família, ademais foi projetado a 

desses, a nanotoxicologia é uma área 

estude minimizar os possíveis 

criação de uma Comissão Técnica 

que veem sendo cobrada pelo fato da 

impactos, porém no momento 

Nacional de Nanotecnologia 

nanotecnologia estar sendo utilizada 

encontra-se grande dificuldade em 

(CTNano) e a rotulação com símbolos 

cada vez mais em diversos fatores, 

relação a isso, pois nesse campo 

e frases específicas para estipular a 

portanto está crescendo o número 

ainda existe muita versatilidade. 

implementação da nanossegurança, 

de cientistas que publicam artigos 

(DIEGO; OSWALDO, 2013) 


Nanomedicina 

A nanomedicina é uma das 

áreas mais promissoras dentro 

da nanotecnologia, ela consiste 

na junção da medicina junto à 

nanotecnologia a fim de tratar, 

diagnosticar, monitorar e fazer 

a prevenção de doenças para 

melhorar a qualidade de vida da 

população; as aplicações atuais da 

nanomedicina englobam muitas 

áreas em diagnóstico e terapia 

como na figura 2 e no geral se 

baseia em utilizar os átomos 

como base e desenvolver novos 

nanomateriais (WELTER, 2018). 

Sistema de carregamento de 

liberação de drogas 

O carregamento de drogas por 

nanopartículas é muito promissor 

quanto ao maior controle do 

princípio ativo que ajuda no 

desaparecimento de doses toxicas 

para o paciente, menor custo porque 

o princípio ativo foi economizado 

devido a sua correta regulação e 

especificidade, em contraste detém após sucessivas mitoses torna-se 

algumas desvantagens: possível necessário a formação de novos 

toxicidade, dependendo do material 

o custo pode ser elevado; existem 

vasos sanguíneos para a nutrição 

dessas células, processo denominado 

algumas nanoestruturas que angiogênese, que posteriormente 

podem mudar sua composição e podem invadir órgãos e 

consequentemente serem mais uteis impossibilitar as suas devidas 

no processo de distribuição sendo funções; todo câncer é genético, 

elas os lipossomas, poliméricas, mas podem ser influenciados 

dendrímeros e nanotubos de por fatores externos: pratica de 

carbono (ROSSI-BERGMANN, 2008). tabagismo, consumo de alimentos 

industrializados, exposição à 

Nanotecnologia em diagnóstico radiação e contato com alguns 

O câncer é caracterizado pelo vírus; no presente, existem diversos 

crescimento desordenado de células 

doentes, devido à mutação no gene 

do DNA responsável pela produção 

de proteínas que participam do 

ponto de checagem no ciclo celular, 

métodos convencionais que podem 

ser utilizados para o diagnóstico 

do câncer: Exames de imagem, 

marcadores tumorais e biopsia; no 

entanto esses apresentam um déficit 

Gráfico 1- Ciência dos respondentes sobre sua faixa etária. 

Fonte: Autores (2022). 



45




no reconhecimento da enfermidade 

em sua forma precoce, ou seja, faz 

com que seja detectado geralmente 

em seus estágios finais (PRADO, 

2014). Na contemporaneidade, 

a nanotecnologia possui grande 

importância na identificação precoce 

do câncer, uma doença que está 

entre as maiores causas de morte 

no mundo, e em seu tratamento, 

pois promove estes sem obter 

grandes riscos para o paciente 

como nas maneiras tradicionalistas, 

pois ela possui alta especificidade 

e resultados fiáveis (CANCINO; 

MARANGONI; ZUCOLOTTO, 2014). 

No diagnóstico do cancro através 

da nanotecnologia se destaca o 

nanobiossensor que é constituído 

por três partes: elemento biológico, o 

transdutor e um aparelho de leitura; 

a partir destes será gerado uma 

sinalização que posteriormente pode 

identificar, por exemplo, a presença 

de células tumorais; igualmente é 

imprescindível evidenciar também 

os microrrays que permitem a 

Gráfico 2- Ciência dos respondentes sobre nanotecnologia. 


Gráfico 3- Ciência dos respondentes sobre conhecimento do câncer. 


Gráfico 4- Ciência dos respondentes na nanotecnologia como tratamento do câncer 






avaliação de vários testes em apenas 

uma amostra e sua importância 

está ligada com a capacidade de 

donos as células normais, esse 

processo só é possível por meio do 

recobrimento das partículas com 

menos efeitos colaterais. (LOPES; 

TORRES, 2019) O meio mais 

utilizado para o tratamento do 

medir impressões genéticas, como 

material biologicamente ativo 

câncer tem sido os nano fármacos 

células cancerígenas, por fim pode- 

(SILVA; COSTA; BARROS; ALMEIDA; 

que visam se acumular nos tecidos 

se dizer também das inovações 

GONZAGA, 2021). 

do tumor, esses que aceitam mais 

na imagiologia a nível molecular, 

facilmente as nanopartículas 

que com as novas aplicações se 

Nanopartículas em terapia 

que podem ser adaptadas pelos 

tornaram mais ágeis e competentes 

Nanopartículas são definidas como 

profissionais, e carregar um 

(COIMBRA, 2014). 

materiais extremamente pequenos, 

princípio ativo para o tratamento 

que podem coexistir em diferentes 

da enfermidade; eles são injetados 

Nanotecnologia em terapia 

composições, e são aplicados na 

na circulação sanguínea e logo 

Na biomedicina, a nanotecnologia 

área de estudo da nanotecnologia, 

após fazem a realização desta, além 

produz importantes avanços 

se destacam pela capacidade de 

do mais é de extrema relevância 

para a área terapêutica do 

carrear drogas e ser um sinalizador 

que a nano partícula possua uma 

câncer; a imunolocalização das 

tumoral; no momento atual 

dosagem controlada para o maior 

células tumorais é permitida 

o principal tratamento para o 

aproveitamento do princípio ativo e 

de maneira, mais rápida 

câncer se dá por quimioterapia, 

nenhuma consequência ruim como 

usando as nanopartículas 

radioterapia e cirurgia; em 

dosagens toxicas se manifeste 

magnéticas, podendo assim 

contraste é possível concluir que 

(MOREIRA, 2013). 

fazer a detecção precoce de 

tais tratamentos possuem baixa 

tumores e micro metástases por 

especificidade e, com efeito, gera 

Lipossomas em nanoterapia 

ressonância magnética nuclear; 

alta toxicidade; em detrimento disso 

Os lipossomas são estruturas 

as nanopartículas magnéticas 

surge a nano terapia que contém 

vesiculares esféricas compostas 

atravessam à barreira endotelial 

uma excelente especificidade 

por moléculas de fosfolipídios 

se acumulando especificamente 

direcionada ao tecido tumoral, 

e colesterol, dependendo de 

nas células alvo, não causando 

consequentemente resulta-se em 

suas condições físico-químicas 


(tamanho, carga, dose, via 

de administração) podem 

ser usados como veículo de 

fármacos; os lipossomas possuem 

longa persistência na corrente 

sanguínea, podem aumentar 

a solubilidade de fármacos 

e melhoram as propriedades 

farmacocinéticas; o lipossoma 

funciona por um processo de 

encapsulação, colocando o 

fármaco dentro do lipossoma e 

colocando na corrente sanguínea 

para ele chegar ao seu destino. 

Dendrímeros em nanoterapia 

A arquitetura dos dendrímeros 

permite transportar fármacos através 

da conjugação e encapsulamento 

destes; em relação à nanoterapia 

anticancerígena, esses nano 

sistemas demonstram vantagens 

com as possibilidades de: 1) Tornar o 

tempo de vida do fármaco maior em 

circulação; 2) Levar o polímero para 

as células tumorais; 3) Aumentar 

o critério dos fármacos através 

da conjugação a antígenos; 4) 

Exceder a resistência induzida pela 

glicoproteína-P; além disso, eles 

apresentam características benéficas 

em relação a outros nano sistemas, 

o que possibilita ligação com outros 

grupos e fármacos, proporcionando 

um comportamento reprodutível 

farmacocinético 

GUERREIRO, 2014). 

(BORRALHO; 

Os dendrímeros possuem uma 

alta previsão de tamanho e peso 

molecular e um grau elevado 

de uniformidade molecular, 

características que os diferenciam 

de outros polímeros, essa alta 

previsão aciona maior segurança 

diante da quantidade de fármaco 

ou DNA levando-os a terem 

uma vantagem se comparado a 

outras partículas poliméricas; 

esse grupo de polímeros teve 

destaque de sua aplicação 

terapêutica nos últimos cinco 

anos, ou seja, é muito recente 

e consequentemente já se é 

possível ver um grande potencial 

desse sistema dentro da área da 

medicina, tanto em diagnósticos 

quanto na produção de remédios 

(MOREIRA, 2013). 

Gráfico 5- Ciência dos respondentes sobre a insegurança do tratamento de 

doenças com nanorobôs. 




49




Nanotubos de carbono 

É definido pelo seu formado de 

cilindro, constituído por uma ou 

estabilidade química, conforme 

a figura (número de qual figura 

é) está esquematizada a entrada 

nanotubos (AYALA, 2012). Os 

derivados de fulerenos possuem uma 

área superficial específica de grande 

mais folhas de grafite (grafeno), 

do 

CNT com o fármaco por 

espaço e são altamente reativos, 

ou seja, pode ser de parede simples 

endocitose na célula tumoral e 

resultando em possíveis riscos ao ser 

ou múltipla contendo cilindro 

após isso a liberação do fármaco 

humano; apesar disso, são capazes 

concêntrico conforme a figura 

(LICOVA, 2016). 

de condução e semicondução 

(número da foto) (SILVA, 2022). 

elétrica, além de aparentarem serem 

Um biossensor se caracteriza por 

Fulerenos em nanoterapia 

ativos contra o câncer (LÁZARO; DE 

utilizar reações biológicas para 

Os fulerenos são substâncias do 

OLIVEIRA, 2012). 

a detecção de uma doença, por 

carbono diferentes entre si, mas que 

exemplo, e o nano tubo por ser 

são formadas pelo mesmo elemento 

Nanotecnologia em outras 

utilizado para detecção de analitos 

químico; geram diferentes materiais 

aplicações 

biológicos e marcadores tumorais, 

porque estão em agrupamentos 

Com a recente fundação da 

facilitando o diagnóstico de 

moleculares dissemelhantes; a 

nanotecnologia, é possível observar 

doenças cancerígenas; marcadores 

quantidade de fulerenos é muito 

mudanças na utilização de 

tumorais são, por exemplo, o 

pequena na natureza e estão 

dispositivos e materiais em pequena 

ADN, ARN e proteínas que são 

presentes nas ligações simples com 

escala já que, a cada ano há um 

encontrados no sangue e tecidos 

outros átomos de carbono (LÁZARO; 

aumento significativo da quantidade 

do corpo (JUSTINO; ROCHA; 

DE OLIVEIRA, 2012). Os compostos 

de produtos que contêm algum tipo 

DUARTE, 2013). Os CNTs no 

sofrem o fenômeno denominado 

de nano material em sua composição 

tratamento do cancro podem ser 

“dopagem” que ocorre através da 

(MARCONE, 2015). A ciência nano 

usados para entrega de fármacos 

capacidade de captura de moléculas 

tecnológica tem instigado certa 

que combatem o tumor, ele é um 

ou átomos de gases em seus 

curiosidade nos últimos anos, 

ótimo transporte devido as suas 

interiores logo após o rompimento 

devido à repercussão de que os 

condições físicas que incide em 

da resistência. (MEDEIROS, 2012) 

materiais nano estruturados podem 

uma grande área superficial e 

Podem se resumir na forma de 

preservar a natureza e melhorar a 





qualidade de vida dos seres humanos 

(FALLEIROS; FONSECA; BRANDL, 

2011). A nanotecnologia é capaz de 

nano carreadores têm atuado como 

veículos de remédios na produção de 

medicamentos que buscam combater 

pois se acreditava que o controle de 

risco nanotecnológico iria impactar 

negativamente nos investimentos 

transformar o setor agroalimentar 

a biodisponibilidade, estabilidade 

de projetos e pesquisas dessa 

por meio do seu vínculo com a 

e toxicidade reduzindo os possíveis 

área; os dois projetos de lei foram 

melhoria na produtividade de 

efeitos colaterais e otimizando os 

propostos em 2013, continuam em 

frutas e vegetais; as aplicações 

tratamentos; a nanotecnologia tem 

tramitação na câmara dos Deputados; 

mais destacadas pelo autor são: 

sido capaz de aumentar o tempo dos 

a regulamentação nano tecnológica 

nano formulações de agrotóxicos, 

ativos cosméticos na pele, garantindo 

brasileira tem como prioridade 

diagnóstico de doenças de plantas, 

as melhorias estéticas prometidas 

arrecadar fundos de investimento 

gestão pós-colheita, aplicação de 

nos dermocosméticos; dentro do 

para desenvolvimento e da indústria 

nano sensores para a identificação 

setor biomédico, as nanopartículas 

técnica nessa área, mas o controle 

de doenças, saúde animal, criação 

biocompatíveis vem dando grande 

estatal sobre o setor público e o 

de animais, produção de aves e nano 

auxílio na amplificação de técnicas na 

privado acaba afastando investimentos 

dispositivos para a manipulação 

terapia e diagnóstico do câncer, como 

e procrastina o desenvolvimento 

genética das plantas; a amplificação 

na vetorização de medicamentos, 

tecnológico; além disso, no Brasil a 

de resistência de algumas espécies 

hipertermia magnética e ressonância 

uma situação de oposição na tentativa 

por determinados insetos e a 

magnética nuclear (FALLEIROS; 

de regulamentação, um exemplo 

melhoria do rendimento das culturas 

FONSECA; BRANDL, 2011). 

dessa oposição foi na Audiência 

locais, são exemplos de benefícios 

Pública realizada em 25 de junho de 

relacionados à nanotecnologia 

Legislação brasileira em 

2015, onde algumas áreas da ciência 

(RESCH; FARINA, 2015). 

nanotecnologia 

mostraram resistência entre duas 

No Brasil não há leis que regulamentam 

grandes categorias: Ciências Humanas 

Outro setor que é beneficiado 

a nanotecnologia, o que é possível 

e Sociais Aplicadas e Ciências Exatas, 

pelo uso dessa ciência tecnológica 

encontrar foi à criação de três projetos 

então a única forma pertinente 

são as indústrias farmacêuticas e 

de lei, sendo o primeiro Projeto de Lei 

seria utilizar alternativas legislativas 

cosméticas; na área farmacêutica, os 

n° 5.076 de 2005, que foi arquivado, 

(LAZZARETTI; HUPFFER, 2019). 


Métodos 

O modelo de pesquisa empregado 

diante dos objetivos no artigo em 

sendo a maior concentração em 

São Paulo, com participantes não 

identificados conforme a Resolução 

quanto se trata de uma área nova a 

ser explorada (Gráfico 1). 


questão foi à exploratória, encontrada 

510/2016 que diz: ”pesquisa de 

Complementado a análise feita do 

em sites como o Scielo e Google 

opinião pública com participantes 

gráfico anterior, no gráfico dois vemos 

Scholar, onde no assunto em debate 

não identificados não necessitam 

que 54,8% das pessoas afirmam saber 

foi construído por meio dos relatores: 

de apreciação ética pelo CEP”. As 

o que é nanotecnologia. Já sendo um 

Nanotecnologia; 

nanomedicina; 

perguntas constatadas no formulário 

resultado esperado, conclui-se que 

nanorobôs; nanotecnologia no 

foram fechadas e tiveram como 

o Brasil ainda está em processo de 

combate ao câncer; nanotoxicologia; 

principais temas: Idade, gênero, 

popularizar outras áreas de tecnologia 

nanopartículas e nanoterapia. O assunto 

estado no qual reside, insegurança 

(Gráfico 2). 

em síntese teve como foco a inovação 

com relação ao tratamento 

de métodos para combater o câncer 

utilizando nanorobôs e perguntas 

Em análise ao gráfico seguinte 

de forma mais eficiente e saudável, 

sobre o seu conhecimento acerca da 

(Gráfico 3), temos o número 

acerca de um tema pouco abordado, 

popularidade da nanotecnologia no 

alarmante de 93,9% do público que 

trazendo mais conhecimento da área 

combate ao câncer nos dias de hoje. 

teve ou conhece alguém que tenha 

da nanotecnologia mostrando assim a 

tido câncer. Mostrando o quanto se 

composição e estrutura dos nanorobôs. 

Resultados 

trata de uma doença perigosa que 

Baseado nas pesquisas de campo 

assola a humanidade há séculos. 

Em conjunto com a revisão 

realizadas durante o intervalo de 

bibliográfica foi realizado um 

um mês, chegamos aos seguintes 

Em análise ao gráfico quatro, pode- 

delineamento do trabalho quali- 

resultados: 

se observar que apenas 6,1% das 

quantitativo, com base em dados 

pessoas sabiam da possibilidade 

buscados por intermédio de um 

Em análise ao gráfico a seguir 

de utilizar a nanotecnologia no 

questionário no “Google Forms” 

observa-se que jovens de 10 a 19 

combate ao câncer. Mostrando 

no qual foi obtido 115 respostas, 

anos é o público que mais tem 

assim como tal alternativa de 

de forma aleatória e voluntaria em 

conhecimento sobre a área da 

tratamento ainda está fora de 

moradores de diversos estados, 

nanotecnologia. Mostrando assim o 

alcance para a maioria das pessoas. 


53




Em análise ao gráfico cinco, temos 

um resultado inesperado, apenas 

10,4% das pessoas afirmaram sentir 

inseguros com esse método de 

tratamento, e outros 57,4 se sentem 

receosos com esse método. 

Discussão 

Primordialmente, foi observado que 

o público de 10 a 19 anos possui 

mais conhecimento acerca da área da 

nanotecnologia, consequentemente 

é notável que adultos e idosos não 

estejam tão inseridos no meio 

tecnológico quanto os jovens. 

Outrossim, cerca de 93,9% dos 

indivíduos conhecem alguém 

que tem ou já teve algum tipo de 

câncer, nesse sentido é perceptível 

que apesar de seus males tratase 

uma doença popular e que 

embora existam outros métodos 

de tratamento a nanoterapia não 

é popularizada coexistindo em um 

baixo acesso. 

Ademais, pela falta de conhecimento 

da área muitas pessoas possuem 

insegurança com a possibilidade 

de inserir nanorobôs dentro do seu 

corpo para tratamento (PYRRHO; 

SCHRAMM, 2012). 

Conclusão 

Nesse estudo averiguou-se que os 

métodos atuais para o tratamento de 

câncer possuem baixa especificidade, 

acarretando múltiplos efeitos 

colaterais. O foco do trabalho 

deu-se em transparecer a área da 

nanotecnologia como um meio para 

a cura do cancro de forma mais eficaz, 

exibindo as diferentes composições 

dos nanorobôs e consequentemente 

seu funcionamento. Na metodologia 

utilizada foi possível concluir 

que esse campo ainda não é 

demasiadamente conhecido, assim 

como muitas pessoas ainda se 

sentem inseguras sobre esse preceito 

(DIMER, 2013). 

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WELTER, Aline Jung. Estudo sobre nanomedicina e suas 

aplicações, p. 8-17, 2018. 


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PESQUISAS NA ÁREA DE GESTÃO 

LABORATORIAL: FRONTEIRA ÓTIMA 

PARA A TERCEIRIZAÇÃO DE EXAMES 

Por Humberto Façanha da Costa Filho 

Este artigo sobre pesquisas na área 

de gestão laboratorial decorre de 

estudos científicos, produzidos a 

partir de sistemas de gestão por nós 

desenvolvidos e implantados pela 

Unidos Consultoria e Treinamento, 

em laboratórios de todas as 

regiões do Brasil. Constitui-se, 

portanto, da geração de novos 

conhecimentos à disposição 

dos gestores laboratoriais. 

Serão abordados dois temas em 

artigos distintos. O primeiro 

versa sobre em que momento os 

laboratórios clínicos de pequeno 

e médio porte devem terceirizar 

exames. O segundo estudo trata 

da identificação e quantificação 

das principais causas de perdas 

para alguns exames do setor da 

bioquímica, bem como sugere 

formas de controle. Os dois artigos 

em conjunto com os da gestão de 

riscos, formam a ideia de uma base 

geradora para futuras pesquisas 

na área da gestão laboratorial. 

Este é o propósito maior dos 

nossos softwares, produtos 

de Tecnologia da Informação 

(TI) e pesquisas: proporcionar 

a socialização de sistemas de 

gestão aliados a um eficiente 

processo de benchmarking, 

gerando novos conhecimentos 

em prol da comunidade 

laboratorial. Queremos contribuir 

com nossa cota na missão de 

melhorar a produtividade dos 

laboratórios clínicos e incrementar 

a competitividade destas 

organizações. 

Fronteira ótima para a 

terceirização de exames 

O objetivo do estudo é estabelecer 

o momento em que os laboratórios 

clínicos de pequeno e médio porte 

devem terceirizar a produção dos 

exames de imunologia e hormônios 

em função da redução na eficiência 

econômica da produção própria. 

Inicialmente, foram analisados 

quarenta e três laboratórios 

clínicos. São selecionados onze 

para a segunda etapa, em função 

do porte e tipos de exames 

realizados. Estes eventos estão 

distribuídos no Brasil na seguinte 

proporção: Região Sul com 72,73% 

e Região Centro-oeste com 27,27%. 

Resultados: Foram selecionados 

para o estudo doze tipos diferentes 

de exames, que representam 

em média, 57,37% dos exames 

realizados normalmente no setor 

de imunologia e hormônios 

dos laboratórios clínicos de 

pequeno e médio porte. O 

critério utilizado foi estabelecer 

uma fronteira delimitada pelos 

custos de produção originados 

por exames produzidos nos 


próprios laboratórios clínicos, 

comparados com os custos destes 

exames quando terceirizados 

clínico inviabilizada pelo alto 

custo de produção. Estes custos 

são fortemente influenciados 

decisão que irá aumentar a eficiência 

do parque produtivo, aumentando a 

competitividade empresarial. 


para laboratórios de apoio. A 

pelas perdas. Há diversos tipos de 

fronteira é definida quando os 

perdas, tais como: repetições para 

Segundo a Agência Nacional de 

custos assumem o mesmo valor. 

confirmação de resultados ou por 

Vigilância Sanitária (ANVISA), em 

Em média isto ocorreu quando 

obrigações legais, diluições, volume 

sua Resolução RDC 302/2005, 

o custo unitário do reagente 

residual de reagentes, parada de 

que estabelece as regras de 

atinge 70,55% do valor da tabela 

equipamentos, desestabilização de 

funcionamento dos laboratórios 

cobrada pelo laboratório de apoio. 

reagentes, uso de calibrações, uso 

clínicos, o regulamento deixa claro 

O desvio padrão da amostra é 

de controles internos (comercial 

que para a obtenção do alvará 

de 5,29% e os valores extremos 

de reagentes), controles externos 

sanitário/licença de funcionamento, 

ocorreram para o exame Antígeno 

(programas de proficiência e 

eles devem monitorar a fase 

Carcinoembriogênico – CEA com 

controles inter laboratoriais) e outras. 

analítica por meio de controle 

62,84% e para o exame Anti HIV 

externo e interno de qualidade. 

I e II com 80,77%. A terceirização 

Estes fatores, associados à baixa 

Isto implica em perdas e os custos 

é recomendada quando os custos 

demanda, contribuem para elevar os 

decorrentes e, por consequência, 

unitários dos reagentes utilizados 

custos de produção e aumentar os 

na decisão de terceirizar exames. 

nos exames forem iguais ou 

riscos. Em algum momento, a relação 

Façanha e Prestes (2012) abordam 

maiores que os percentuais da 

custo “versus” benefício deixa de ser 

as seguintes causas para perdas em 

tabela de preços dos laboratórios 

favorável para a opção de produzir 

exames: parada de equipamento, 

de apoio calculados no estudo. 

no próprio laboratório clínico uma 

confirmação de resultados, 

vez que os custos destes exames 

realização de calibrações, controles, 

Introdução 

produzidos em laboratórios de 

desestabilização de reagentes 

Na área de análises clínicas existe 

apoio tornam-se mais em conta. O 

e diluições. No aspecto jurídico 

a prática da terceirização de 

propósito deste estudo é determinar 

nenhuma terceirização teria sentido 

exames quando estes têm sua 

qual é este ponto de inflexão visando 

se não fosse correta do ponto de 

realização dentro do laboratório 

auxiliar o gestor na tomada de 

vista legal. 


57


Os enunciados das leis 6.0l9 de 3 de 

janeiro de 1974 e 7.102 de 20 de julho 

de 1983 devem ser consultados. Por 

tipo e importância de certificação 

e a avaliação periódica desses 

serviços através de indicadores 

ou preventivas para controlar e 

aumentar a qualidade do processo 

de terceirização dos serviços. 

outro lado, documentos relativos 

que possam servir para verificar a 

Terceirizar é estratégico quando 

à qualidade como as Boas Práticas 

qualificação dos serviços prestados. 

avaliamos adequadamente as 

de Laboratórios Clínicos (BPLC – 

Exemplos: o índice de qualidade 

rotinas que poderão ser realizadas 

INMETRO, 2005), NBR 14500 (ABNT, 

das análises, que correlaciona 

por um laboratório de apoio. O que 

2000), portarias das Vigilâncias 

as análises com problemas 

terceirizar depende da necessidade 

Sanitárias, programas de certificação 

e o número total de exames 

de cada laboratório clínico. Pode- 

da qualidade como o Programa de 

realizados em um determinado 

se verificar, por exemplo, um 

Acreditação de Laboratórios Clínicos 

período (trimestralmente, por 

número pequeno de amostras 

(PALC), da Sociedade Brasileira de 

exemplo); o índice de pontualidade 

para um teste específico; exames 

Patologia Clínica, SBPC/ML (2007), 

correlacionando o número de 

que requerem muitos controles 

reconhecem a terceirização para os 

amostras em atraso com o número 

para atender aos protocolos da 

serviços laboratoriais e estabelecem 

total de exames remetidos; o índice 

qualidade, aliado ainda, a rotinas 

requisitos para que o recurso 

de qualidade do sistema (análise 

pequenas (LABTEST); exames 

seja utilizado. A seleção deve ser 

das certificações do laboratório de 

de média ou alta complexidade 

efetuada pela direção do laboratório 

apoio); além do índice de percentual 

e que exijam investimentos em 

clínico ou seu representante legal. 

de preços para comparação 

construção de áreas específicas, 

com outros serviços; agilidade 

equipamentos e qualificação de 

Além disso, o laboratório clínico 

nas respostas e facilidades de 

pessoal, que não justifiquem os 

deverá implantar uma sistemática 

comunicação e atendimento. 

altos custos destes processos. 

documentada dos processos 

Ainda, exames com relação 

de seleção para os laboratórios 

Estes são alguns indicadores 

custo/benefício cuja terceirização 

de apoio e estabelecer seus 

que podem compor os critérios 

possa servir para acomodar um 

critérios relativos à necessidade 

de avaliação de desempenho 

melhor fator para esta relação em 

de laboratórios certificados, com 

do laboratório de apoio e que 

benefício do cliente, ampliando as 

pontuação específica para cada 

podem gerar ações corretivas e/ 

possibilidades no atendimento. 


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E A CERTEZA DIAGNÓSTICA ATRAVÉS 

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*O tempo de processamento pode variar, a depender da qualidade do esfregaço, concentração de leucócitos e número de não leucócitos


Segundo Marcelino (2006), de 

maneira geral, as definições de 

terceirização oferecidas pelas 

áreas de direito e administração 

de empresas, privilegiam o 

aspecto da organização do 

trabalho com ênfase na natureza 

das atividades terceirizadas. Com 

exceção de alguns autores da 

área do Direito, usam-se como 

suporte fundamental da definição 

de terceirização os conceitos 

ambíguos de atividade-fim e 

atividade-meio, ou seja, no tipo de 

atividade que é repassada. Quando 

esse não é o aspecto central da 

definição, faz-se alusão às relações 

interempresariais, recorrendo-se 

à noção de parceria e à opção por 

uma empresa que detenha maior 

capacidade técnica para executar 

determinada atividade. 

intenção, que encontra resistência 

entre servidores e especialistas, é 

reduzir o custo com exames em 

40%. O Ministério desembolsa R$ 

37 milhões por ano com esse tipo 

Quadro 1: Custos de produção obtidos a partir dos custos com reagentes. 

Fonte: Os autores. 

de serviço na rede federal daquele 

estado. Considerando o exposto, fica 

claro que o processo de terceirização 

para laboratórios clínicos de pequeno 

e médio porte, atualmente, é 

Quadro 2: Custos de produção obtidos a partir dos preços cobrados pelos laboratórios de apoio. 


Conforme a Rede Nacional de 

Advogados (2011), o Ministério da 

Saúde estuda terceirizar exames 

laboratoriais dos seis hospitais 

federais do Rio de Janeiro. A 


inquestionável e não existem indícios 

de mudanças nesta perspectiva. 

Neste estudo, que envolveu 

Material e métodos 

As atividades de pesquisa foram 

desenvolvidas em laboratórios de 

porte que realizam até 50.000 exames 

mensais, totalizando onze eventos. 

Estes laboratórios estão localizados 


laboratórios clínicos de duas regiões 

análises clínicas de pequeno e médio 

e distribuídos no País da seguinte 

do País durante um período de quatro 

anos, foi utilizada uma ferramenta 

basilar para viabilizar a pesquisa. 

Quadro 3: Critérios específicos de decisão (1 e 2). 


Esta ferramenta, por nós desenvolvida, 

executa o cálculo dos custos e analisa 

a rentabilidade dos laboratórios 

clínicos, detalhando a rentabilidade 

individual de parâmetros/exames, 

clientes/convênios, equipamentos 

e setores/áreas dos laboratórios. 

Ainda, testa em tempo real tabelas 

de preços de exames e compara 

de forma dinâmica tabelas de 

preços entre clientes. Finalmente, 

calcula o desempenho geral da 

organização através de dezenas de 

indicadores, determina o ponto de 

equilíbrio e fornece subsídios para o 

planejamento orçamentário e análise 

de negócios. (Façanha e Prestes, 

2008). Isto permite a padronização 

da coleta de dados, tornando os 

resultados comparáveis entre si. 

Gráfico 1: Relação percentual entre os custos dos reagentes e os preços-padrão dos laboratórios 

de apoio, por tipo de exame. 

Fonte: Os autores 


61


forma: Região Sul com 72,73% (8 

ocorrências) e na Região Centrooeste 

com 27,27% (3 ocorrências). 

O período de abrangência do estudo 

varia de janeiro de 2007 a janeiro de 

2011. Todos os dados foram obtidos 

através do banco de um sistema de 

gestão laboratorial implantado pela 

Unidos Consultoria e Treinamento, 

nas empresas estudadas. Este 

sistema baseia-se no método de 

custeio marginal, onde os custos 

fixos do laboratório clínico (custos 

que não variam com o volume de 

produção) são separados dos custos 

variáveis (custos que variam com o 

volume da produção) e toda a mão 

de obra, seja direta ou indireta, 

é alocada como custo fixo. Os 

custos variáveis ou marginais 

(de produção) foram registrados 

no arquivo específico “Folhas de 

Verificação do Cliente”, tendo 

como fonte os registros gerados 

pelos equipamentos, registros de 

planilhas do setor e informações 

dos analistas e técnicos que 

realizam os exames. 

Foram selecionados para o estudo 

12 tipos diferentes de exames, que 

representam em média, 57,37% dos 

exames realizados normalmente no 

setor de imunologia e hormônios dos 

laboratórios clínicos de pequeno e médio 

porte: T3, T4 LIVRE, TSH, PSA TOTAL, 

PROLACTINA, FSH, LH, CEA, ESTRADIOL, 

FERRITINA, HCG e HIV 1 e 2. (Unidos 

Consultoria e Treinamento, 2012). Em 

cada laboratório clínico foi utilizada uma 

ferramenta que permite a padronização 

Quadro 4: Critério geral de decisão. 


da coleta de dados e a comparação dos 

resultados das variáveis (indicadores de 

desempenho) integrantes do estudo. 

As variáveis selecionadas foram o custo 

nominal (composto por: reagentes e 

remuneração dos investimentos nos 

equipamentos), perdas, consumíveis, 

controles, calibradores, material de 

escritório, material descartável e 

manutenções em equipamentos, que 

constituem o custo de produção (custo 

marginal) dos exames. 

Figura 1: Critério geral de decisão sobreposto ao gráfico, identificando as etapas do processo 

decisório em função da média mais ou menos um desvio padrão. 




SEM FALHAS 

ALTA SENSIBILIDADE REAGENTES 

E ESPECIFICIDADE PRE-PREENCHIDOS 

COMPATIVEL COM TODOS 

OS TERMOCICLADORES 


63


Os impostos não interferem nos 

resultados específicos do estudo 

uma vez que se vinculam aos 

Todas as variáveis do estudo 

(indicadores de desempenho dos 

centros de custos) são calculadas 

laboratórios de apoio para os quais 

os custos de produção permanecem 

inalterados, bem como todas as 

valores faturados e não dependem 

de forma unitária, o que significa 

estatísticas pertinentes. 

da forma de produção dos exames. 

dizer que é levado em consideração 

O critério para definir o momento 

a demanda dos exames, fator de 

O Quadro 3 mostra os critérios 

da terceirização é quando os 

suma importância em um processo 

específicos de decisão, que relacionam 

custos de produção originados 

de terceirização. Adicionalmente, o 

os preços-padrão dos laboratórios de 

por exames produzidos nos 

método ainda pondera os seguintes 

apoio com os custos dos reagentes 

laboratórios próprios se igualam 

aspectos: equipamento próprio versus 

(Critério 1) e vice-versa (Critério 2), em 

aos custos destes exames quando 

de terceiros, comodato, leasing, 

termos percentuais, bem como todas 

terceirizados para laboratórios de 

amortizações, aluguel e contrato de 

as estatísticas pertinentes. 

apoio. Este momento é identificado 

manutenções. Um fator importante 

quando a soma dos custos: nominal, 

que reforça o método estatístico é a 

O Gráfico 1 mostra as relações 

perdas, consumíveis, controles, 

diversidade dos equipamentos que o 

percentuais entre os custos dos 

calibradores e manutenções 

estudo levou em consideração: Elecsys 

reagentes e os preços-padrão dos 

específicas (corretivas e 

1010 e 2010, Elisa Hyperion, Imulite 

laboratórios de apoio, por tipo de 

preventivas) dos equipamentos; 

1000 e 2000, Cobas E 411, ACS 180 SE, 

exame (critério 2), bem como a 

for igual ao preço cobrado pelos 

Etimax e Centaur, totalizando 9 tipos 

média destas relações, erro padrão 

laboratórios de apoio (Quadros de 

diferentes. 

estimado e o desvio-padrão. 

preços-padrão dos exames). Isto 

é traduzido pela relação entre os 

Resultados 

O critério geral de decisão é mostrado no 

custos dos reagentes e os preços 

Os Quadros 1 e 2 mostram, 

Quadro 4 e Figura 1, que utiliza o Gráfico 

dos exames das tabelas dos 

respectivamente, os custos com 

1 como fundo topológico para o critério, 

laboratórios de apoio. 

reagentes e os preços de tabela dos 

possibilitando localizar cada etapa dele. 


Discussão 

Os laboratórios clínicos são do 

ponto de vista de seus proprietários, 

maioria industrializados. Poucos 

profissionais controlando conjuntos 

de equipamentos interligados por 

Considerando que 70% dos erros 

laboratoriais ocorrem na fase préanalítica 

em laboratórios clínicos 


em essência, uma alternativa de 

esteiras transportadoras, cabendo 

com sistema da qualidade bem 

investimento de risco. (Santos, 

a eles, como uma das principais 

estabelecido, segundo a SBPC/ 

2002). O objetivo final está acima da 

atividades, as críticas dos resultados. 

ML, BD (2005), e esta fase inclui a 

luta pela sobrevivência da empresa, 

solicitação do exame, o preparo do 

a meta é torná-la mais competitiva, 

Esta foi a causa determinante 

paciente, a coleta, a preservação, o 

assegurando lucratividade para os 

para a mudança radical na forma 

transporte e o preparo da amostra 

acionistas. Para atingir este objetivo, 

de operar os pequenos e médios 

até o momento da realização do 

o processo de terceirização de 

laboratórios clínicos. Os custos 

exame, praticamente todas as 

exames é fundamental, pois envolve 

de produção, principalmente do 

etapas ocorrem no âmbito do 

uma parcela relevante dos exames 

setor de imunologia e hormônios, 

próprio laboratório clínico, portanto, 

realizados no laboratório clínico. 

praticamente se tornaram proibitivos 

o processo de terceirização irá 

Normalmente, os exames do setor de 

para o porte destes laboratórios 

influenciar pouco neste tipo de erro, 

imunologia e hormônios representam 

clínicos, em função da falta de 

pois quase todas as etapas existirão 

em média 19,79% do total realizado. 

escala. A determinação do momento 

de qualquer forma. 

(Unidos Consultoria e Treinamento, 

ótimo para iniciar o processo de 

2012). De acordo com Façanha e 

terceirização passou a ser uma 

Se forem adotadas todas as 

Prestes (2012), no segmento dos 

decisão de suma importância para 

providências de controle e 

laboratórios clínicos os processos, 

o gestor laboratorial, pois impacta 

ações preventivas, conforme já 

que até a década de 1970 eram 

diretamente na rentabilidade da 

mencionado na introdução, que 

basicamente manuais, sofreram uma 

organização, na competitividade, 

objetivam assegurar a qualidade 

mudança significativa na maneira de 

e em última análise, na própria 

geral do processo de terceirização 

produzir, tornando-se na sua grande 

sobrevivência. 

como um todo, praticamente só 


65


existe vantagens. Inicialmente, 

temos a recompensa financeira, 

assegurada pela adoção do 

critério identificado no estudo. 

os preços-padrão cobrados pelos 

laboratórios de apoio, forem 

maiores que 65%. Os critérios 

específicos (1 e 2) por exame, 

3) Se o custo com reagente se 

situar entre 65% e 75% do valor 

da tabela do laboratório de apoio: 

FICAR EM ALERTA. 

A liberação de mão de obra e a 

mitigação do risco civil decorrente 

de eventuais ações na justiça por 

parte de clientes são também 

que determinam o ponto ótimo 

para terceirizar, são mostrados no 

Quadro 3. O critério 2 é de mais 

fácil interpretação e apresenta uma 

De uma forma sintética, reiterando, 

pode-se afirmar que a terceirização 

de exames, sob o ponto de vista 

econômico, torna-se um processo 

importantes vantagens oriundas 

média de 70,55% e um desvio- 

vantajoso quando as relações entre 

do processo de terceirização 

de exames. A rastreabilidade 

do histórico clínico pode ser 

assegurada, restando o cuidado 

de serem atendidos os prazos de 

entrega dos resultados acordados 

com os clientes. 

padrão de 5,29%. O erro-padrão 

estimado é 1,53%. O critério geral 

do resultado do estudo, mostrado 

no Quadro 4 e Figura 1, é definido 

da seguinte forma: 

1) Se o custo com reagente for 

os custos com reagentes e os preços 

de tabela cobrados pelos laboratórios 

de apoio forem maiores que 65%. 

Adicionalmente, existe um conjunto 

de vantagens complementares 

como, por exemplo, as seguintes: sob 

o ponto de vista financeiro tem-se o 

prazo de faturamento; sob o ponto 

menor ou igual a 65% do valor 

de vista jurídico tem-se a mitigação 


Os resultados mostram que, de 

uma forma geral e sob o ponto de 


NÃO TERCEIRIZAR; 

dos riscos civis; sob o ponto de vista 

da produtividade tem-se a liberação 

ou redução de mão de obra. 

vista econômico, a terceirização 

de exames torna-se um processo 

vantajoso quando as relações 

entre os custos com reagentes e 

2) Se o custo com reagente for 

igual ou maior que 75% do valor 


TERCEIRIZAR; 

Ainda, deve ser considerada 

a situação de restarem muito 

poucos exames de imunologia 

e hormônios que viabilizam sua 


ealização em laboratório próprio, 

não justificando, assim, manter 

Finalmente, adotando os cuidados 

relativos ao controle da qualidade 

maneira de recepcionar, coletar e 

produzir exames, a não ser com 


em operação um equipamento 

detalhados na introdução do 

competência total. Esperando 

com reduzida taxa de utilização. 

estudo, a prática da terceirização 

termos contribuído para os negócios 

É válido ressaltar que devem 

atualmente é um processo 

na área das análises clínicas, nos 

ser consideradas as condições 

irreversível, vantajoso e certamente 

despedimos até a próxima edição 

específicas do mercado local em que 

uma alternativa segura para o 

da revista NewsLab. 

o laboratório clínico opera. Podem 

existir necessidades decorrentes 

de vantagens competitivas tipo 

exames de urgência, exigências 

aumento da competitividade dos 

pequenos e médios laboratórios 

clínicos do País. 

Boa sorte e sucesso! 

Humberto Façanha 

51-99841-5153 

humberto@unidosconsultoria.com.br 

pontuais de clientes importantes, 

Não cansamos de repetir, pela 

www.unidosconsultoria.com.br 

etc. Estas condições certamente 

importância, que não há outra 

irão ponderar na decisão da 

forma para enfrentar as “novas” 

terceirização de exames. 

exigências do mercado: uma “nova” 

Desafios econômicos durante e pós pandemia? 

Humberto Façanha 

TEMOS A SOLUÇÃO AO ALCANCE DOS LABORATÓRIOS: 

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*Humberto Façanha da Costa Filho 

Professor e engenheiro, atualmente é articulista e consultor financeiro 

da SBAC, professor do Centro de Ensino e Pesquisa em Análises Clínicas 

(CEPAC) da Sociedade Brasileira de Análises Clínicas (SBAC) e professor 

do Instituto Cenecista de Ensino Superior de Santo Ângelo (IESA), 

curso de Pós-Graduação em Análises Clínicas. 

www.unidosconsultoria.com.br 


69

Revista NewsLab Edição 176 | Março 2023

BIOMARCADOR DIAGNÓSTICO PARA 

ESCLEROSE LATERAL AMIOTRÓFICA (ELA) 

PUBLIEDITORIAL 

As Doenças do Neurônio Motor (DNM) 

pertencem ao grupo de Doenças 

Neurodegenerativas caracterizadas pela 

degeneração dos neurônios motores 

superiores e inferiores, sendo a Esclerose 

Lateral Amiotrófica (ELA) a doença mais 

comum. Embora o fenótipo clínico seja 

variável, atrofia e fraqueza muscular, assim 

como fasciculações e espasmos são comuns 

em pacientes com ELA. 

Processo de liberação dos neurofilamentos após a lesão axonal 

A Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) é 

considerada uma doença rara, com a prevalência 

de 5 casos em cada 100.000 pessoas, o que 

reflete a rápida letalidade. No Brasil, sua 

distribuição é parcialmente conhecida. 

O diagnóstico é baseado em avaliações 

clínicas e eletrodiagnósticos e pode ser 

desafiador nos estágios iniciais da doença. 

Após o início dos sintomas, normalmente, 

leva-se um tempo de aproximadamente 1 

ano para o diagnóstico da doença. 

pacientes com ELA, quando comparado com 

pacientes saudáveis. No entanto, a sensibilidade 

e especificidade para ELA foi melhor para pNfH 

do que para NfL em estudos comparando ambas 

as subunidades de neurofilamentos. 

Com base nesses estudos, a EUROIMMUN 

desenvolveu o kit Neurofilamento (pNf-H) 

ELISA para determinação quantitativa in vitro de 

neurofilamentos fosforilados de cadeia pesada 

(pNf-H) em amostras de LCR ou soro humano, 

com registro ANVISA. O kit possui todos os 

reagentes prontos para uso (incluindo controles 

e calibradores) e o processamento pode ser 

totalmente automatizado. 

Saiba mais informações: 

www.euroimmun.com.br/ela 

Referências 

Schaepdryver M. et al., Comparison of elevated phosphorylated 

neurofilament heavy chains in serum and cerebrospinal fluid 

of patients with amyotrophic lateral sclerosis. 2017 

Poesen, K.et al, Neurofilament markers for ALS correlate with 

extent of upper and lower motor neuron disease. 2017 

Poesen K, Damme PV. Diagnostic and Prognostic Performance 

of Neurofilaments in ALS. 2019 

Recentemente, estudos apontaram que 

neurofilamentos fosforilados, componentes do 

citoesqueleto neuronal, são biomarcadores para 

o diagnóstico de ELA. Os estudos evidenciaram 

um aumento significativo de neurofilamento 

de cadeia pesada (pNfH) e neurofilamentos 

de cadia leve (Nfl) no LCR e soro/plasma em 

Para mais informações, entre em contato conosco: 

www.euroimmun.com.br/bartonella 

marketing@euroimmun.com.br 


71

PUBLIEDITORIAL III 

SOLLUTIO DIAGNÓSTICOS PROJETA CRESCIMENTO 

COM REESTRUTURAÇÃO FÍSICA E ESTRATÉGICA 

Referência em exames de alta complexidade, laboratório inaugura sede própria em Indaiatuba e 

otimiza a jornada de experiência do cliente 

Oferecer diagnósticos de alta complexidade 

com a melhor assistência ao paciente. Estes 

são alguns dos principais diferenciais da 

Sollutio Diagnósticos, que em 2023 dá início 

a um novo posicionamento no mercado, com 

uma reestruturação física, estratégica e de 

negócios. O laboratório, que tem os exames 

de alta complexidade como pilar motor de 

sua existência, prevê uma projeção para 

os próximos cinco anos que vai além de 

números. O que a Sollutio procura e quer é 

estar ainda mais próxima dos clientes, com 

total amparo às suas necessidades. 

Quando teve início há 8 anos em Campinas 

(SP), a Sollutio foi criada para suprir uma 

necessidade do mercado de diagnósticos 

de oncohematologia: a ausência de 

empresas que faziam a análise integrada 

dos exames, expandindo e incorporando à 

imunofenotipagem, por exemplo, outros 

importantes exames, como o cariótipo 

e marcadores específicos de doenças 

hematológicas por biologia molecular. 

O hematologista e diretor financeiro da 

Sollutio, Dr. Robenilson Souza, explica que 

essa evolução trazida pela empresa permitiu 

a otimização de diversos aspectos, como a 

solicitação de exames e, consequentemente, 

de tempo. “Isso se reflete diretamente na 

qualidade da assistência prestada ao paciente. 

Até então, os exames eram pulverizados e com 

a possibilidade de resultados conflitantes caso 

interpretados separadamente”, explica. 

São técnicas distintas de análise, mas que 

precisam estar integradas. Mais do que 

isso, é necessário um corpo clínico e técnico 

altamente capacitado para a leitura correta 

dos materiais. E um diagnóstico preciso ao 

paciente. “A humanização está em todas as 

esferas de atuação da Sollutio. Quem está por 

trás da análise é extremamente importante 

para nós. E por trás de cada exame existe um 

paciente, uma família e uma história de vida”, 

enfatiza Souza. 

A preocupação com a qualidade e agilidade 

dos resultados e, assim, oferecer melhor 

qualidade de vida aos pacientes e melhores 

condições de trabalho aos médicos e 

laboratórios parceiros, é uma determinação 

da Sollutio, assim como a história de vida de 

seu diretor financeiro, que aos 16 anos decidiu 

sair do interior da Bahia para estudar Medicina 

na Unicamp. “Sempre tive um olhar bastante 

empreendedor para alguns campos da alta 

complexidade diagnóstica que precisavam 

ser estruturados. A assistência neste 

segmento é muito frágil e operacionalizá-la 

de forma integrada representa prestar um 

atendimento de qualidade aos pacientes e 

corpo clínico parceiro”. 

Além disso, a constante atualização técnica é 

fundamental. “Tudo muda muito rápido e na 

Medicina não é diferente. A oncohematologia 

trabalha com um tecido muito complexo 

e a carga de conhecimento sobre a doença 

é bastante alta, por isso a especialidade 

também é muito complexa. Novos exames 

surgem a todo momento, assim como novas 

classificações. Estar a par dessas novidades 

em tempo real é fundamental”. 

Futuro 

Para atingir seu objetivo e como uma 

resposta natural ao seu desenvolvimento 

no mercado de diagnósticos, a empresa 

inaugurou, neste ano, uma nova sede, 

agora na cidade de Indaiatuba (SP). 

Em um prédio próprio com mais de 

3.000m2 distribuídos em quatro andares, 

a expectativa é expandir a empresa em 

conjunto com a constante capacitação de 

seus colaboradores, a ampliação de oferta 

de emprego em Indaiatuba e região e as 

iniciativas nos pilares ESG. 


Neste mês também ocorre o lançamento da 

nova marca e identidade visual. A novidade vem 

acompanhada pelo novo site da empresa, com 

mais recursos e facilidade dos clientes no acesso 

à guia de exames. De acordo com o farmacêutico 

Dr. Nelson Gaburo Júnior, CEO e Diretor de Novos 

Negócios, o novo posicionamento de mercado 

do laboratório revisitou a jornada de experiência 

do cliente e adaptou alguns pontos do negócio 

para que essa jornada fosse a melhor e mais 

ágil possível. “Nosso objetivo é o de sermos os 

melhores naquilo que fazemos. Fidelizar nossos 

parceiros é uma das melhores estratégias perante 

a concorrência acirrada do mercado”, explica o CEO. 

Para isso, a empresa oferece um menu variado 

com uma lista de mais de 200 exames 

cadastrados, processos de atendimento e 

operação padronizados, qualidade na execução 

e conferência das análises, ótimos prazos de 

entrega, custos acessíveis e total suporte aos 

clientes. “Somos referência no que fazemos. 

Essas inovações reforçam nosso propósito e 

nossa preocupação de sempre oferecer um 

atendimento humanizado. Temos o canal de 

atendimento totalmente aberto aos clientes, 

com uma equipe médica e técnica à disposição 

para sanar dúvidas e para dividir informações e 

sugestões, o que é muito importante e eficaz 

para a parte clínica”, comenta Gaburo, que 

ainda destaca: “Iremos surpreender nossos 

clientes nessa nova fase. Essa parceria é 

fundamental e queremos prosperar de forma 

sustentável e inovadora”. 

O crescimento também é impulsionado por 

novas modalidades de exames de média 

e alta complexidade, como imunologia de 

reprodução, marcadores de infertilidade 

feminina e masculina, sexagem fetal, 

paternidade, saúde sexual, coagulopatia e 

na esfera de biologia molecular, a empresa 

dispõe de exames em várias especialidades 

médicas para um diagnóstico confirmatório, 

complementar e assertivo. 

Qualidade nos processos 

A Sollutio possui diversos padrões e normas de 

qualidade. Somados às certificações conferidas 

pela Visa, PALC (Programa de Acreditação de 

Laboratórios Clínicos), Controllab e, para 2024, 

mirando na certificação internacional College 

of American Pathologists (CAP), os exames são 

analisados sempre em duplicidade. Segundo 

a bióloga Dra. Fernanda Cunha, diretora 

de produção do laboratório, esta é uma 

segurança muito importante oferecida aos 

pacientes e aos clientes. “Todos os exames são 

rotineiramente checados por dois analistas. 

Além disso, mensalmente temos análises feitas 

por diferentes técnicos e, posteriormente, os 

resultados são comparados”, diz. “O controle 

externo de qualidade é feito em parceria com 

a Controllab, que nos envia, a cada três meses, 

amostras já analisadas para que possamos 

apresentar nossa versão e, em conformidade, 

sermos certificados”. 

A logística para o recebimento das amostras, 

provenientes de todo o Brasil, também é um 

ponto de muita atenção. Neste sentido, a 

escolha por Indaiatuba para a nova sede, com 

a proximidade ao aeroporto de Viracopos, e os 

parceiros de logística terceirizados contribuíram 

para a operação se tornar ainda mais efetiva. 

“Trabalhamos com amostras nobres, na maioria 

das vezes frescas, e por esse motivo é necessário 

garantir a estabilidade de temperatura e a 

manutenção das células vivas”, explica Dra. 

Fernanda. “São exames de alta complexidade 

e a maior parte do material é proveniente da 

medula óssea. Trabalhamos com diagnósticos 

de doenças graves e os pacientes e suas 

famílias estão na expectativa daquele resultado. 

Nosso objetivo é garantir a integridade física 

das amostras que recebemos e a integridade 

emocional dos pacientes”. 

Com seu novo posicionamento, a Sollutio 

reforça os valores que conduziram e 

conduzem a empresa desde seu início e 

projeta seu crescimento com o olhar no 

futuro, mas sem se esquecer das suas origens 

e de sua marca registrada: a de prestar um 

atendimento humanizado. 

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PUBLIEDITORIAL III 


75

Uma nova Sollutio: 

Inovadora 

como nunca. 

Humana 

como sempre. 

Nova sede ainda mais moderna e tecnológica. 

Novo site com acesso a área de exames, 

muito mais intuitivo e dinâmico. 

Novas soluções para atender novas formas de cuidar 

dos pacientes. A inovação e a tecnologia nos permitem 

resultados cada vez mais rápidos e precisos para atender 

laboratórios, clínicas, hospitais e pacientes com agilidade 

em exames de alta complexidade. Mas o nosso compromisso 

com pessoas nos fez referência em atendimento humanizado 

e próximo. . 

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DB DIAGNÓSTICOS AMPLIA 

capacidade produtiva com a inauguração 

de nova sede em Minas Gerais 

Além dos investimentos em expansão dos negócios, a empresa também está constantemente aderindo às 

inovações tecnológicas para a automatização de processos. 

O DB Diagnósticos, que já conta 

com 12 anos de atuação no 

ramo da Medicina Diagnóstica, 

vem ao longo de sua trajetória 

se transformando em relação à 

infraestrutura e em atualização 

de recursos humanos. Tudo isso 

com o objetivo de seguir no 

propósito de prestar serviços 

laboratoriais de alta qualidade, 

sendo referência no mercado. 

Legenda da imagem 

Empreendendo em nível nacional 

e dedicado exclusivamente ao 

apoio laboratorial, o Grupo tem 

conquistado a confiança dos 

seus mais de oito mil laboratórios 

parceiros e alcançado novos 

espaços pelas mais diversas regiões 

do país. E, nesse cenário, a tradição 

e o olhar mais aguçados para a 

crescente do setor foram pontos 

cruciais para que o complexo 

laboratorial ampliasse mais uma 

vez as suas atividades. 

Em outubro de 2022, o Grupo 

celebrou a inauguração da nova 

sede em Contagem, a terceira 

maior economia de Minas Gerais, 

atrás apenas de Belo Horizonte 

e de Uberlândia, segundo a 

pesquisa do Instituto Brasileiro 

de Geografia e Estatística (IBGE). 

A unidade chegou para somar 

à expansão da empresa, bem 

como promover o aumento 

da capacidade produtiva do 

DB, que trabalha para trazer 

soluções, conforme as principais 

necessidades de cada cliente. 

78 


Infraestrutura 

Em um espaço de aproximadamente 

Segundo o gerente da Unidade 

técnica, Henry Maciel, a infraestrutura 


10 mil m², sendo mais de 4.300 m² 

de área técnica, esta é atualmente 

a maior unidade produtiva do DB 

e tem uma capacidade que pode 

chegar à realização de 6 milhões 

de exames por mês. Espelhada 

na Matriz do DB, a unidade de 

é só um dos elementos que compõem 

todo o trabalho executado pela 

unidade. “Nosso quadro é formado 

por mais de 100 colaboradores da área 

de saúde, sendo eles farmacêuticos, 

médicos, biomédicos e biólogos, que 

garantem a qualidade e a segurança 

Contagem trabalha em amostras 

de diversas especialidades, como: 

Imunologia, Hormônios, Bioquímica, 

Microbiologia, Urinálises e Técnicas 

Manuais e Especiais, entre outros. 

Gerente de Inovação e Digital, Arthur Brugnari. 

na liberação dos resultados”, afirmou. 

Com a nova unidade, foram 

estruturadas mais de 50 rotas logísticas 

para garantir a qualidade das amostras 

Gerente da Unidade técnica, Henry Maciel 

e obter um tempo de resposta mais 

rápido aos clientes da região mineira. 

“O DB vem reafirmar sua parceria com 

seus clientes de Minas Gerias, realizando 

exames com a mais alta tecnologia 

de forma ágil e estando cada vez mais 

próximo aos seus parceiros. Isso tudo 

sem oferecer concorrência, pois o 

DB é um laboratório exclusivamente 

de apoio. Além disso, o DB também 

conta com profissionais altamente 

qualificados que permitem um suporte 

técnico e científico regionalizados”, 

ressaltou Henry. 


79


Para o diretor-comercial, Tobias 

Thabet Martins, a sede faz parte 

de um novo olhar estratégico da 

empresa, que é descentralizar as 

unidades técnicas do DB. “Com 

essa sede, a gente está muito mais 

próximo dos clientes do Estado de 

Minas Gerais, diminuindo todo o 

tempo de transporte das amostras, 

que chegará em Contagem com 

muito mais agilidade para o 

processamento. O Estado como um 

todo ganha pelo menos 24 horas de 

antecipação no resultado”. 

Martins ainda destacou que, pelo 

menos para Minas Gerais, o DB 

pretende dobrar o volume de 

processamento de análises neste 

ano. Só no primeiro trimestre 

de 2023, o DB cresceu 37% e o 

processamento de exames da 

unidade de Contagem já está 

próximo de 1 milhão, assim, 

alavancando ainda mais a 

Diretor-comercial, Tobias Thabet Martins. 

capacidade produtiva da empresa. 

“Os clientes já têm sentido um ganho 

importante na entrega de resultados. 

É uma unidade com dimensões 

importantes para conseguirmos 

evoluir no mercado de apoio 

diagnóstico mineiro”, pontuou. 

Inovação Corporativa 

Ter uma gestão de qualidade faz 

toda a diferença para aumentar 

a capacidade produtiva e atingir 

melhores resultados, e é por 

isso que o DB Diagnósticos 

constantemente investe em 

alta performance. Um dos 

destaques da empresa este ano 

será o investimento em inovação 

corporativa. 

“Investir em tecnologia e inovação 

é o grande lema do DB, por isso 

estamos sempre nos renovando 

e evoluindo. O DB, hoje, não é só 

um laboratório de apoio, é uma 

empresa de tecnologia”, destaca 

o gerente de Inovação e Digital, 

Arthur Brugnari. 

80 


Brugnari ainda ressalta que a 

Inovação da empresa, a partir da 

podendo vender e levar mais exames 


estratégia é continuar investindo 

qual se destacaram dois pilares, 

para esse paciente, além de ajudar 

no core business com inovações 

que estão focados no cliente, e 

esses parceiros com a capacitação 

incrementais e sendo cada vez 

visam acelerar todo o processo 

do time profissional que eles 

mais eficiente e com menor custo 

de aplicação de inteligência e 

possuem”, concluiu Tobias. 

para operação, com apoio do 

estratégia tecnológica. 

ecossistema e, principalmente, 

O trabalho em Medicina Diagnóstica 

com uso de open innovation 

O primeiro pilar destaca a 

ofertado pelo DB vem ao encontro 

para acelerar a transformação. 

necessidade de aumentar a 

de desenvolvimento das soluções 

Outra frente do DB, segundo ele, 

demanda por exames nos 

mais completas para a saúde. E 

é a visão de futuro da companhia 

laboratórios parceiros e aprimorar 

é pensando em continuar com o 

em construir novos modelos de 

a experiência do paciente, já o 

processo de expansão das atividades 

negócios e/ou produtos. “Nossa 

segundo é mais voltado para 

que o grupo tem a previsão de, em 

ambição é elevar o conceito de 

o fornecimento de serviços e 

breve, inaugurar mais uma unidade 

Apoio sendo um grande provedor 

produtos para impulsionar o 

produtiva em outra importante 

de soluções integradas e conectadas 

crescimento dos laboratórios. 

cidade da Região Sudeste. 

para nossos clientes e para toda 

“Estamos preocupados em como 

área de saúde, buscamos ser uma 

fazer com que nosso cliente 

Conheça mais dos serviços 

empresa ambidestra.”, afirmou. 

consiga atender melhor o paciente 

realizados pelo DB Diagnósticos. 

e para que tenha mais canais de 

Acesse 

Segundo o diretor-comercial do 

relacionamento com esse cliente, 

www.diagnosticosdobrasil.com.br 

DB, para 2023 terá um robusto 

investimento em Inovação 

Corporativa, foi realizado um 

aprofundamento da estratégia de 


81

ANÁLISES CLÍNICAS 

LINFOCITOSE NA INFÂNCIA É NORMAL? 

Por Brunno Câmara 

Uma contagem normal de 

linfócitos em adultos varia 

entre 1.000 e 3.500/μL, 

correspondendo de 20 a 40% 

dos leucócitos totais. 

A linfocitose em adultos é 

definida como sendo a contagem 

absoluta de linfócitos maior que 

4.000/μL (quatro mil linfócitos 

por microlitro de sangue). 

Porém, quando estamos 

estudando recém-nascidos 

e crianças, a contagem 

absoluta normal de linfócitos 

é significativamente maior. 

Sendo assim, ter uma quantidade 

maior de linfócitos no sangue 

periférico na infância é normal. 

Um erro comum na hora da 

interpretação do hemograma 

é analisar os resultados dos 

linfócitos de uma criança levando 

em consideração os valores de 

referência de adultos. 

Para evitar esse problema, o ideal 

seria que o laudo do laboratório já 

trouxesse os valores de referência 

de acordo com a idade da criança. 

Mas, muitos ainda não o fazem. 

Cabe ao profissional que está 

interpretando o laudo fazer essa 

análise detalhada. 

Por exemplo, um bebê com três 

dias de vida pode ter de 2.000 

a 11.500 linfócitos/μL. Em uma 

criança de dois a sete anos, esses 

valores normais podem chegar a 

8.000/μL. 

Erroneamente, a conclusão 

seria que a criança estaria com 

linfocitose. O que na verdade, 

na maioria dos casos, é somente 

um valor absoluto normal de 

linfócitos. 

Uma linfocitose na infância é 

observada quando a quantidade 

absoluta de linfócitos está acima 

do valor de referência superior 

para a sua idade. 



Podemos classificar a 

linfocitose em dois tipos: 

• Linfocitose clonal (primária) 

• Linfocitose reativa (secundária) 

Linfocitose clonal (primária) 

na infância 

Engloba condições associadas 

com o aumento do número 

absoluto de linfócitos devido 

a um defeito intrínseco nessa 

população celular. 

Podemos chamar também de 

doenças linfoproliferativas, 

sendo causadas pelo acúmulo 

de células monoclonais B, T, 

NK ou outras células linfoides 

menos diferenciadas. 

Linfocitose reativa 

(secundária) na infância 

Esse termo refere-se à 

linfocitose policlonal em um 

paciente sem histórico de 

doenças hematológicas e que 

possui uma condição médica 

que pode ser associada ao 

aumento dos linfócitos. 

Nesse caso, a linfocitose é 

transitória e se normaliza após 

um curto período de tempo após 

a resolução do quadro clínico. 

Os exemplos mais comuns são 

as infecções virais e algumas 

bacterianas, como a coqueluche 

(Bordetella pertussis). 

Avaliação de uma criança 

com linfocitose 

São essenciais para a 

avaliação do paciente: 

• Anamnese completa e exame 

físico 

• Hemograma 

• Análise da distensão sanguínea 

O diagnóstico diferencial 

dependerá da idade da criança 

e de suas manifestações clínicas. 

Em crianças, a presença de 

linfócitos reativos ("atípicos") é 

muito comum. 

A presença de linfadenopatia ou 

esplenomegalia é sugestiva de 

infecção pelo Epstein-Barr Vírus 

(EBV). Nesses casos, é indicada 

a sorologia para esse vírus. 

A presença de anemia, 

trombocitopenia ou neutropenia, 

em associação com a linfocitose, 

é sugestiva de um processo 

neoplásico (maligno) e precisa 

ser referenciado imediatamente 

para um hematologista. 


85


Alterações morfológicas dos 

Linfocitose reativa 

fissura, indentação ou fenda, 

linfócitos 

Uma das possibilidades é um 

também chamado de núcleo 

Para um microscopista 

inexperiente, as alterações 

morfológicas dos linfócitos 

na linfocitose reativa podem 

ser confundidas com as da 

linfocitose clonal. 

aumento dos linfócitos típicos 

pequenos. 

Outra possibilidade é que os 

linfócitos estejam maiores 

que o normal, com citoplasma 

abundante e mais basofílico, 

lobulado. 

Linfocitose clonal 

Um número de diferentes células 

linfoides podem aparecer na 

lâmina da criança. 

Normalmente, os linfócitos 

na infância podem ter uma 

aparência mais imatura e podem 

acabar sendo confundidos com 

linfoblastos, por exemplo. 

com núcleo irregular que pode 

conter raros nucléolos. 

Na coqueluche, a linfocitose é 

caracterizada por linfócitos com 

núcleos que apresentam uma 

Nesses casos, outros exames como 

sorologias, imunofenotipagem e 

cariotipagem são essenciais para 

o diagnóstico diferencial. 

Referências 

Williams Hematology, 9ª edição. 

Autor: 

Brunno Câmara 

Biomédico, CRBM-GO 5596, habilitado em patologia clínica e hematologia. Docente do Ensino Superior. Especialista em Hematologia e Hemoterapia pelo programa de 

Residência Multiprofissional do Hospital das Clínicas - UFG (HC-UFG). Mestre em Biologia da Relação Parasito-Hospedeiro (imunologia, parasitologia e microbiologia / 

experiência com biologia molecular e virologia). Criador e administrador do blog Biomedicina Padrão. Criador e integrante do podcast Biomedcast. 

Contato: @biomedicinapadrao 


NEUROCIENCIA EM FOCO 

DISFORIA DE GÊNERO: 

COMO A NEUROCIÊNCIA ENXERGA ESSA CONDIÇÃO? 

Por Dr. Fabiano de Abreu Agrela Rodrigues 

A disforia de gênero ainda 

é cercada de dúvidas, mas a 

neurociência pode ajudar a 

entendê-la melhor. 

A identidade de gênero tem 

sido um dos temas mais 

debatidos atualmente, com 

em que a pessoa sofre uma 

discordância entre o sexo 

com o qual se identifica e seu 

sexo biológico. 

Estima-se que a disforia de 

gênero afete entre 0,5% 

e 1% da população geral, 

Existem algumas características 

usadas para identificar a disforia 

de gênero, em especial em 

crianças adolescentes, como o 

desejo e impulso por usar roupas, 

optar por jogos e brincadeiras 

tipicamente do sexo oposto, além 

de nutrir um forte desgosto pela 

questões sociais, jurídicas 

tornando-a 

relativamente 

sua anatomia sexual e desejo 

e biológicas, todos esses 

rara, mas estudos recentes têm 

por comportamentos sexuais 

questionamentos 

estão 

demonstrado uma tendência 

relacionados a outro gênero. 

atrelados ao Transtorno 

de Identidade de Gênero 

(TIG), a atual Disforia de 

Gênero (DG), uma condição 

de aumento da prevalência 

do transtorno, o que pode 

estar ligado a uma maior 

conscientização e aceitação. 

A condição é extremamente 

complexa, englobando 

diversas características 


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hematologia, construir 

confiança leva tempo. 

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NEUROCIENCIA EM FOCO 

biológicas e psicológicas, além 

Apesar de ainda não haver uma 

Por isso, além da necessidade de 

de comumente estar associada 

total compreensão da relação 

mais pesquisas que busquem 

a prejuízo das habilidades 

sociais, sofrimento e problemas 

na vida profissional, entre 

outros, o que pode responder 

pela alta taxa de suicídio dessa 

parcela da população, que é 

entre o cérebro e a identidade 

e percepção de gênero, alguns 

estudos sugerem que a função 

e estrutura cerebral estão 

ligadas à condição, como 

alterações em regiões cerebrais 

relacionadas à regulação das 

emoções, percepção do corpo e 

aprofundar-se no tema, suas 

nuances e características, é 

fundamental que haja uma 

abordagem multidisciplinar 

nesse tipo de caso, analisando 

a situação individualmente 

para proporcionar uma melhor 

estimada em 41%. 

conectividade cerebral. 

qualidade de vida ao paciente. 

Autor: 

Dr. Fabiano de Abreu Agrela Rodrigues 

www.deabreu.pt - www.pressmf.global - Instagram @fabianodeabreuoficial 

Pós-doutor e PhD em neurociências eleito membro da Sigma Xi, The Scientific Research Honor Society e Membro da Society for Neuroscience (USA) e da APA - American Philosophical Association, Mestre 

em Psicologia, Licenciado em Biologia e História; também Tecnólogo em Antropologia com várias formações nacionais e internacionais em Neurociências e Neuropsicologia. É diretor do Centro de Pesquisas 

e Análises Heráclito (CPAH), Cientista no Hospital Universitário Martin Dockweiler, Chefe do Departamento de Ciências e Tecnologia da Logos University International, Membro ativo da Redilat, membrosócio 

da APBE - Associação Portuguesa de Biologia Evolutiva. Membro Mensa, Intertel e TNS. 


Painel de Trombofilias 

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O painel genético de trombofilias é 

fundamental para prevenção e tratamento 

de doenças relacionadas à coagulação sanguínea. 

Identificando mutações genéticas que aumentam o risco 

de trombose, permite medidas preventivas e terapêuticas adequadas, 

especialmente em casos de histórico familiar. Esse painel fornece informações 

essenciais para a tomada de decisão e melhoria da qualidade de vida do paciente. 

A IMPORTÂNCIA DO DIAGNÓSTICO DE TROMBOFILIA 

Gestação 

A relação entre a Trombofilia e a 

Gestação se dá pelo estado de 

hipercoagulabilidade que a gestante 

pode enfrentar, sendo agravada 

com a presença de uma variante 

genética alterada. 

Anticoncepcional 

Os anticoncepcionais hormonais 

combinados contêm estrogênio e 

progesterona sintéticos, que podem 

aumentar a coagulação do sangue. 

Isso pode ser particularmente 

perigoso para mulheres com 

trombofilia. 

Covid-19 

A relação da covid-19 com a 

trombose ainda está sendo 

estudada, porém já existem dados e 

artigos que mostram a relação entre 

as duas condições. 

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MICRORGANISMOS E SAÚDE 

PRINCIPAIS FATORES DE VIRULÊNCIA 

DE ESPÉCIE DE CANDIDA CAUSADORAS DE 

INFECÇÕES NO AMBIENTE HOSPITALAR 

Por Gleiciere Maia Silva 

Fungos desempenha um papel 

importante como constituintes 

de microbiota normal dos 

indivíduos, entretanto com 

as mudanças de hábitos da 

nova sociedade, cada vez 

mais, espécies que antes 

eram colonizadoras, possuem 

caraterísticas de virulência e 

têm preocupado bastante a 

comunidade médica. Estimase 

que cerca de 10% destas 

leveduras são reconhecidas como 

agentes etiológicos de infecções 

humanas que geralmente são 

caracterizadas como oportunistas 

comensais da superfície de 

mucosas e pele 1 . 

No contexto das espécies de 

Candida; C. albicans representa 

de 60 a 90% dos isolamentos 

Figura 1: São evidenciadas estruturas microscópicas (matrix polimérica, filamentos micelianos, blastoconídios e clamidoconídios) do 

biofilme de C. albicans formado em placa de poliestireno. Fonte: Silva, G.M. 

laboratoriais, C. tropicalis cerca 

de 7%, outras espécies como C. 

krusei, C. guillermondii, C. glabrata 

e C. parapsilosis são evidenciadas 

em menor frequência, porém 

estas são preocupantes pelo 

elevado número de resistência as 

drogas comumente utilizadas na 

prática clínica 2,6 . Leveduras do 

gênero Candida estão adaptadas 

ao corpo humano, entretanto 

esta relação de equilíbrio é muito 

sútil, propiciada pela manutenção 

da integridade das barreiras 

teciduais, e pelo funcionamento 

adequado da resposta imune. 

Em contrapartida, estas espécies 

possuem fatores de virulência 

nas quais expressam de forma 

equilibrada a sua capacidade 

de aderência e de produção de 

enzimas e toxinas 4,5,6 . 



É sabido que a capacidade de 

causar doença por espécies 

células epiteliais. Neste caso, 

a presença de receptores 

sob a forma filamentosa 

através da produção de tubos 

de Candida é facilitado pela 

específicos na membrana 

germinativos 

resultando 

expressão de fatores associados à 

citoplasmática é necessária 

numa conversão da forma de 

virulência como a capacidade de 

para a fixação e penetração 

levedura para um crescimento 

formar biofilme e a capacidade 

intracelular do fungo 8 . A 

em forma de micélio, com 

de produzir e secretar enzimas 

adesão a superfície celular do 

produção de hifas e pseudo- 

hidrolíticas, em particular 

hospedeiro é influenciada por 

hifas 

11,12,13 

. Esta habilidade 

proteases e fosfolipases 7 . Estas 

fatores como a formação do tubo 

de alternar entre a forma 

enzimas facilitam a sua nutrição, 

germinativo, disponibilidade de 

unicelular de levedura e a forma 

adesão, colonização, invasão no 

carboidratos, pH, temperatura, 

filamentosa é conhecida como 

epitélio humano e degradação 

produção de fosfolipases, de 

dimorfismo 13 . A formação 

de proteínas relacionadas 

proteases e de outras enzimas 

de forma micelar tem sido 

ao sistema imunológico, 

extracelulares 9,10 . 

relacionada com o aumento 

disseminação e resistência aos 

da virulência em decorrência 

medicamentos antifúngicos 7 . 

As espécies de Candida por 

da variabilidade antigênica 

serem polimórficas, ou seja, 

da superfície, conferindo uma 

O primeiro processo patológico 

elas podem se reproduzir por 

maior aderência, dificultando a 

que as leveduras usam para 

gemulação, dando a célula uma 

fagocitose extra e intracelular 

invadir o tecido dos hospedeiros 

forma oval característica das 

pelo sistema imune 13 . 

susceptíveis é a adesão às 

leveduras ou podem crescer 



Quanto a formação de enzimas 

citadas anteriormente (proteases 

A capacidade das leveduras de 

aderir a uma ampla variedade 

de Candida ainda não é 

totalmente compreendido 15 . 

e as fosfolipases), ambas atuam 

de superfícies inanimadas e 

na destruição nas membranas 

formar biofilme em soluções 

Para a formação do biofilme, 

celulares das células hospedeiras. 

glicosiladas parece protegê- 

as células passam por uma 

As proteases desempenham um 

las das respostas imunes do 

fase complexa de preparo. 

papel importante na degradação 

hospedeiro, bem como da ação 

Sendo assim, a célula-mãe do 

dos componentes da mucosa 

de agentes antimicrobianos; 

biofilme se adere a superfície 

como o colágeno e a queratina, 

garante as leveduras maior 

livre e utiliza diversos 

assim como de componentes 

patogenicidade. 

Biofilmes 

mecanismos auxiliares para 

do sistema imunológico como 

citosinas e anticorpos, facilitando 

a invasão dos tecidos do 

hospedeiro 13, 14 . As fosfolipases 

degradam os fosfolipídios da 

membrana plasmática das 

células do hospedeiro, alteram 

as características da superfície 

dessas células, facilitando a 

aderência e consequentemente, 

a infecção 13, 14 . 

patogênicos formados por 

espécies de Candida, sobretudo 

a C. albicans, C. tropicalis, 

C. parapsilosis e C. glabrata 

constituem um sério risco a 

vida do paciente. Pesquisas 

indicam que 65 a 80% das 

infecções microbianas são 

resultantes de biofilmes 

patogênicos, no entanto, o 

biofilme formado por espécies 

que ocorra a adesão de forma 

eficiente, como adesinas 

e interações eletrostáticas 

não especificas. Após essa 

fase, a célula passa a liberar 

substâncias mantedoras da 

adesão e início da formação 

de micro colônias que irão 

coalescer. Em seguida, temse 

o biofilme formado por 

estruturas do fungo, matriz 



polimérica, poros e canais de 

água que permitem o fluxo 

de nutrientes e metabólitos 

(Figura 1). O biofilme se desloca 

e pode liberar leveduras 

que têm a habilidade de se 

desenvolverem em condições 

desfavoráveis e formar novas 

estruturas de biofilme 13,15 

Fungos que produzem 

biofilmes captam nutrientes 

de forma mais assertiva, 

favorecendo um crescimento 

mais ordenado e na maior 

proteção contra radiações 

UV, fagocitose, desidratação 

e resistência a antifúngicos. 

Estudo que indicam os fatores 

de virulência de patógenos, 

sobretudo os de etiologia 

fúngica, são necessários, uma 

vez que espécies de Candida 

contribuem para agravamento 

do estado de saúde dos 

pacientes em âmbito 

hospitalar e causas de doenças 

graves como a septicemia. 

Referências 

1. VALLE, G. C.; RENDE, J. C.; OKURA, M. H. Estudo da Incidência 

do Gênero Candida em Hospital Público Universitário. 

NewsLab. São Paulo, v.17, n.101, p. 202-222, 2010. 

2. SCHERMA, A. P. et al. Presença de Candida spp na cavidade bucal de 

lactantes durantes os primeiros quatro meses de vida. Cienc. Odontol. 

Bras., São José dos Campos, v.7, n. 3, p. 79-86, 2004.TAMAI IA, 

PAKBIN B, FASAEI BN. Genetic diversity and antifungal susceptibility 

of Candida albicans isolates from Iranian HIV-infected patients with 

oral candidiasis. BMC Res Notes. 14: 1-7. 2021. 

3. SEDDIKI, A. et al. Infectivités fongiques des cathéters 

implantés dues à Candida sp. Formation des biofilms et 

résistance. J Mycol Méd. v.25, p.130-135, 2015. 

4. CALDERONE, R. A.; FONZIWA, W. A. Virulence factors of C. 

albicans. Trends Microbiol., Cambridge, v. 9, p. 327-335. 2001. 

5. COLOMBO AL, NAKAGAWA Z, VALDETARO F, BRANCHINI 

MLM, KUSSANO EJU, NUCCI M. Susceptibility profile of 200 

bloodstream isolates of Candida spp collected from Brazilian 

tertiary care hospitals. Medical Mycology 41: 235-239, 2003. 

6. FIGUEIREDO-CARVALHO, M. H. G.; RAMOS, L. d. S.; BARBEDO, 

L. S.; OLIVEIRA, J. C. A. d. et al. Relationship between the 

antifungal susceptibility profile and the production of virulencerelated 

hydrolytic enzymes in Brazilian clinical strains of Candida 

glabrata. Mediators of inflammation, 2017, 2017. 

7. MAGDALENA, Matta de Henning; PERRONE, Marianella. 

Factores determinantes de patogenicidad en relación a la 

ecologia de Candida albicans en cavidad bucal. Acta Odontol. 

Venez., Caracas, v. 39, n. 2, 2001. 

8. VIDOTTO, V. et al. Adherence of Candida albicans and 

Candida dubliniensis to bucal and vaginal cells. Rev. Iberoam. 

Micol., Barcelona, v.20, p. 52-54, 2003. 

9. KHAN, M. S. A, et al. Virulence and Pathogenicity of Fungal 

Pathogens with Special Reference to Candida albicans. Combating 

Fungal Infections. In: AHMAD, I., ET AL. Combating Fungal 

Infection: problems and remedy. Berlin: Springer. p.21 – 45. 2010 

10. GOW, N.A.R. et al. Candida albicans morphogenesis and 

host defense: discriminating invasion from colonization. Nat. 

Rev. Microbiol., Londres, v. 10, n.2, p. 112-122, 2012. 

11. SIDRIM J. & ROCHA M. Micologia Médica à Luz de Autores 

Contemporâneos, Guanabara Koogan, 2003 

12. TORTORA, Gerard J. Principios de anatomia e fisiologia. 14 

ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2019, 1201 p 

13. OMBRELLA, A. M.; RAMOS, L.; RAMOS, L. Actividades 

proteinasa y fosfolipasa de aislamientos de Candida albicans 

provenientes de secreciones vaginales con distintos valores 

de pH. Rev. Iberoam. Micol., Barcelona, v. 25, p. 12-16, 2008. 

14. YU, S.B. et al. The Activities of adhesion and biofilm 

formation by Candida tropicalis clinical isolates display 

significant correlation with its multilocus sequence typing. 

Mycopathologia, v. 182, n. 5-6, p. 459-469, 2017. 

Autora: 

Gleiciere Maia Silva 

Biomédica, Doutora em Medicina Tropical/UFPE com linha de pesquisa em doenças infecto-parasitarias. Sua pesquisa envolveu com Infecções 

Fúngicas Invasivas em PVHIV (pessoas vivendo com HIV/AIDS) através da realização do diagnóstico pela técnica de Espectrometria de Massa 

(MALDI TOF MS), sensibilidade antifúngica e caracterização de biofilme dos isolados. É Mestre em Biologia de Fungos, especialista em Micologia 

pela Universidade Federal de Pernambuco. Além de uma vasta experiência como biomédica no campo laboratorial atuando na realização do 

diagnóstico micológico de micoses superficiais, invasivas e oportunistas. Atua em paralelo como docente de magistrado superior dos cursos de 

biomedicina, farmácia, nutrição e fisioterapia. 


Conectividade 

Desempenho e 

Confiabilidade 

Produtividade 

Suporte, Consultoria 

e Treinamento 

Análises e 

Inteligência 

Qualidade

AUDITORIA E QUALIDADE 

AUDITORIA INTERNA: 

VOCÊ TEM REALIZADO AUDITORIAS INTERNAS NO 

SEU LABORATÓRIO? 

Por Waldirene Nicioli 

Um laboratório é, de 

certa forma, uma junção 

de diversos setores que 

trabalham em busca de um 

objetivo comum, sendo o 

principal, o diagnóstico. 

Porém, se acontece alguma 

falha em um desses setores o 

resultado fica comprometido. 

E como podemos verificar 

se todas as exigências legais 

estão sendo cumpridas? 

Se os prazos de entrega 

podem melhorar? Como 

está o atendimento aos 

pacientes? As análises e 

diagnósticos estão seguindo 

os padrões exigidos? Esse 

nível de informação nem 

sempre é alcançado em 

avaliações superficiais 

realizadas às pressas no 

próprio laboratório. Essas são 

algumas questões que serão 

levadas em conta, avaliadas e 

diagnosticadas durante uma 

auditoria interna. 

Garantir que o laboratório 

siga as boas práticas 

e esteja dentro das 

normalidades, é mais que 

um requisito normativo, e 

a auditoria interna surge 

para evidenciar pontos 

de melhoria, bem como, 

pontos fortes do sistema. 

O Laboratório deve, 

periodicamente, fazêla, 

e preparar-se para 

esse momento, é o mais 

adequado, pois uma auditoria 

exige tempo, esforço e 

comprometimento. 

É necessário ter um programa 

de auditoria interna, incluindo 

a frequência, métodos, 

responsabilidades e os requisitos 

para planejar e relatar. Este 

programa deve ser apresentado 

e submetido à aprovação da 

alta direção, e deve ter o apoio 

constante dela, tendo em vista 

a importância das ações que 

serão desenvolvidas. 


Automated Chemiluminescence Immunoassay 

Data: 18 a 21 de junho 

Estande nº: 01 

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B 

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A n alyz er 

MAGLUMI ® X6

AUDITORIA E QUALIDADE 

A imparcialidade do auditor 

interno é fundamental para 

auditoria. No escopo, deverão 

constar os locais, processos, data, 

sua memória, esquematize o 

que precisa ser feito. 

que os resultados sejam 

tempo e duração estimada das 

considerados 

objetivos. 

atividades a serem conduzidas. 

Tenha em mente que uma 

Portanto, a auditoria precisa 

Certas exigências, como a 

auditoria é um processo que 

ser independente, feita por 

presença do representante 

desencadeia uma série de 

pessoal não responsável 

do setor auditado e ações de 

mudanças na rotina de um 

pelo setor auditado. Realizar 

acompanhamento, 

também 

laboratório e que culmina 

treinamentos específicos para 

podem ser determinadas no 

em formidáveis ganhos de 

esse fim, ajudará os auditores 

programa. Devem ser realizadas 

produtividade e qualidade. 

internos a atuar melhor. 

a intervalos planejados (sejam 

eles semestrais ou anuais), ou 

Não se esqueça, de no final 

O sistema também pode 

como o laboratório achar melhor. 

da auditoria, gerar um 

ser auditado em partes, 

relatório que irá apontar onde 

com diferentes frequências. 

Um roteiro, ou checklist, 

é necessário fazer correções 

Importante ressaltar que o 

também pode auxiliar para que 

para que a produtividade e a 

escopo deve ser coerente com 

nenhum ponto de avaliação 

performance da organização 

o programa e os objetivos da 

seja esquecido. Não confie em 

voltem ao patamar adequado. 

Autora: 

Waldirene Nicioli 

Farmacêutica Bioquímica, Especialista em Farmacologia Clínica, Especialista em Análises Clínicas e Toxicológicas, Proprietária Examinare de Análises 

Clínicas, Auditora Líder do DICQ - Sistema Nacional de Acreditação, Membro da Central de Negócios do Grupo ACB - Análises Clínicas Brasil, Umas das 

fundadoras da OFAC Brasil - Organização Feminina de Análises Clínicas. 


PAPO DE BANCADA 

O PAPEL DA GESTÃO DE CUSTOS SOBRE 

A INSOLVÊNCIA DO LABORATÓRIO CLÍNICO 

Por Silvânia Ramalho 

O gerenciamento dos custos 

está para a sobrevivência do 

laboratório clínico tal qual o 

mercado atual está para as 

necessidades de adaptação. 

Todo dia a criatividade e a 

necessidade de mercado nos 

surpreende com mais uma 

ascensão de um novo modelo 

de negocio ou a despedida de 

mais um parceiro do mercado. 

O mercado diagnóstico é 

dinâmico e não é resultado 

da pandemia de COVID 

19 que não nos engessou 

mas também não nos 

enriqueceu. Ficamos mais 

abastecidos de experiência 

e da necessidade gritante 

de nos reinventarmos, 

nos adaptarmos e nos 

municiarmos de números e 

levantamentos. 

Quem não está cuidando 

mais de perto dos custos do 

seu laboratório clínico pode 

ser surpreendido a qualquer 

momento por um saldo 

negativo sem retorno fruto do 

somatório de analises e gestões 

que foram deixadas de lado. 

É cada vez mais palpável que 

neste novo momento pós 

pandemia tivemos aumento 

de custos em quase todos ou 

senão em todos os cenários 

para suprir a necessidade de 

manutenção de despesas que 

foram extremamente oneradas. 

Sendo necessário cortes, 

realocações, metas novas e 

mais sola de sapato para manter 

o negócio em funcionamento 

saudável. Sim, sola de sapatos 

e muitos números. 

Muitas horas de calculadora 

e estratégia, para hoje, 

amanhã, semana que vem e a 

próxima, mês que vem e para 

a prosperidade segura. Um 

negócio seguro é aquele que 

assegura decisões pautadas 

em números confiável e 

moldáveis. E este negócio 

precisa ser olhado a cada 

nova decisão inclusa no 

planejamento estratégico, para 

uma ação única ou para doze 

meses de trabalho. Gestores 

tenham visão técnicocientifica, 

mas também 

acima de tudo tenham visão 

financeiro-gerencial. 

Você saberia responder 

de pronto, qual a base de 

formação do seu preço de 

venda? Markup ou margem 



de contribuição? E qual o 

de atendimento você possui e 

aquele descontinho baseado no 

custo dos seus exames para 

que em cada um deles a base 

ganho em volume que não foi 

construção de uma tabela de 

de formação do preço de venda 

bem calculado, trazendo aquela 

preço de um novo contrato? E 

será diferente? A resposta 

sensação de se estar trabalhando 

ainda, qual a última revisão de 

normalmente escutada é de 

muito e não vendo o resultado. 

preços que você realizou nos 

que se aplica duas vezes o preço 

contratos nos últimos 6 meses 

de custo para formar o preço 

Pois bem, a primeira tarefa é 

... ou nos últimos 12 meses? 

de venda ou que se multiplica 

se conhecer os custos do meu 

ao custo um número fixo, por 

negócio, desde a recepção até 

O preço de venda do fornecedor 

exemplo 1.3. 

o fechamento de um grande 

não é o mesmo que o preço de 

contrato. Cada detalhe conta, 

venda do laboratório. E isso 

Mas no fechamento de períodos 

imagina um reajuste pequeno 

inclui os preços de venda dos 

encontramos 

demonstrativos 

no seu custo de coleta? Se ele 

exames terceirizados também, 

de resultados, fechando no 

não for repassado, quanto mais 

o custo do exame terceirizado 

empate ou no vermelho. E pode 

crescer a minha atividade de 

precisa contemplar no seu 

não ser somente reflexo do 

captação de novos pacientes/ 

preço de venda os custos 

mercado diagnóstico ou reflexo 

clientes, maior será o impacto 

laboratoriais até a etapa de 

da economia local ou fruto das 

deste custo no meu resultado. 

triagem da amostra para 

políticas dos planos de saúde. Este 

encaminhamento. 

Agregado 

resultado pode ser fruto de ações 

A revisão dos contratos e 

aos custos fixos existem as 

isoladas que somam em médio 

propostas devem ter uma 

variáveis. E você já pensou em 

ou longo prazo para esconder 

periodicidade fixa dentro do 

quantos modelos diferentes 

um falso resultado positivo ou 

negócio, mesmo que no ano 


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anterior aquele contrato já tenha 

ficaram mais claras e objetivas. 

termina quando você desiste, 

sido revisado e mesmo que 

É importantíssimo sentar no 

e desistir não é uma solução. 

seja um parceiro de longa data. 

final de um ano e pensar em 

Não agora. Eu te convido a 

Dentro das condições de contrato 

estratégias de negócio para 

sentarmos juntos, pensarmos 

negociada com os seus parceiros, 

os doze meses seguintes. E 

em futuro, e esse futuro 

existem possibilidades, tanto de 

quantas ideias, projetos e 

começa agora com a reflexão 

negociação, renegociação, novas 

expansões serão possíveis 

da possibilidade que temos 

propostas de negócio e em 

visualizar. É falsa a ideia de 

em mudar o ciclo da nossa 

ultimo caso até finalização de 

que olhar para os custos seja 

história. Escreva seu nome na 

um contrato que diante do atual 

com a finalidade de promoção 

grande galeria dos inovadores, 

cenário não faça mais sentido. 

de cortes. Em algumas 

quantas possibilidades existem 

situações será necessário, mas 

no mercado. Não fique parado 

Em posse do conhecimento 

nem sempre será uma regra. 

pensando na grama do vizinho 

dos custos e dos contratos 

Esse olhar para os custos pode 

que é mais verde, faça a sua 

e propostas que estão em 

representar um olhar para um 

grama também ser verdinha! 

atividade é de extrema 

crescimento mais saudável, 

importância formar o preço 

tirar do papel aquele sonho 

1. O que é gerenciamento de 

de venda. Os números 

que você alimentou ainda 

custos? Qual a importância 

matemáticos que vão me 

dentro da graduação. 

do gerenciamento de 

ajudar a nortear onde o calo 

custos em laboratório de 

aperta. Sabendo basicamente 

E é por tudo isso que eu tenho 

análises clínicas? 

por quanto eu compro e por 

um convite para lhe fazer, não 

O gerenciamento de custos é um 

quanto eu preciso vender, as 

pense em GAME OVER. Não 

controle mais apurado de toda 

decisões de ordem estratégica 

pense assim. Esse jogo só 

a movimentação financeira de 


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merece toda essa 

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uma empresa que requer um 

para composição deste custo 

Sim, quando eu faço um 

olhar mais cuidado porque ele 

e depois o monitoramento dos 

gerenciamento de perdas. 

atua diretamente na tomada de 

processos de realização das 

decisões. Para o laboratório de 

análises. A conscientização 

Umas das primeiras ações para 

analises clinicas esta gestão de 

de toda equipe envolvida no 

composição de uma tabela de 

custos é importantíssima em 

processo laboratorial tem uma 

preços é ter conhecimento 

função da necessidade de um 

contribuição 

importantíssima 

do custo do meu processo, 

processo técnico mais preciso 

para a gestão deste processo. 

os valores negociados com 

onde o uso dos recursos senão 

É necessário que toda os 

o fornecedor e como os 

bem administrados podem 

envolvidos desde a recepção 

recursos tem sido utilizados 

causar um resultado negativo. 

até a liberação do laudo tenham 

na realização deste processo. 

Por exemplo: recoleta, repetição 

ciência de que todo os processos 

De posse destas informações 

de resultado antes da liberação, 

geram uma receita negativa ou 

eu construo a minha tabela 

gestão de estoque, etc. 

positiva senão for bem aplicado. 

de preços e aplico a minha 

margem de contribuição. A 

2. Quais os itens que 

3. Como se propõe ou se 

margem de contribuição total 

impacta os custos na 

constrói uma tabela de 

é o valor de todas as receitas 

gestão do laboratório e 

preços para os exames 

somadas (faturamento total) 

como gerenciá-los? 

laboratoriais? O que é 

subtraídos dos custos e 

Um dos itens de grande 

margem de contribuição? 

despesas variáveis totais. E 

importância nesta gestão do 

Volume de produção / 

o resultado desta operação, 

custo do laboratório é sem 

vendas é sinônimo de 

será quanto a minha tabela 

dúvida a negociação de preços 

lucratividade? 

de serviços precisa contribuir 


LANÇAMENTO EM ABRIL DOS REAGENTES 

LINHA MINDRAY 

BC 5100, BC 5300, BC 5180 

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DIAGLYSER LEO 1 - 1 LITRO - 81114340026 

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para o funcionamento da 

saudável para a estrutura 

análises clinicas ser viável 

minha estrutura. Isso claro, 

e para o planejamento 

e sustentável. Com todo o 

alinhado ao cenário em que 

estratégico do laboratório. 

processo de globalização e o 

estou inserido na minha 

Ter controle das regras 

cenário pós pandemia temos 

região, depois deste exercício 

de reajuste aplicadas ou 

um cenário em que a população 

é possível fazermos ajustes 

sofridas nos contratos 

de uma forma geral tem se 

como investimentos, cortes 

assinados. Contratos devem 

preocupado mais com bem 

ou negociações. E volume 

ter esta dinâmica e esse 

estar e saúde e procurado por 

de produção barra venda é 

cuidado para manutenção do 

outros diagnósticos e serviços 

sinônimo de lucratividade, 

relacionamento 

fornecedor 

que facilitem o acesso. 

somente se eu tenho esse 

ou cliente. 

olhar para a gestão de custos. 

4. Como gerenciar 

5. Por fim, investir em 

os contratos em 

laboratório de análises 

laboratórios? 

Contratos 

clínicas é um bom negócio 

são negociáveis? 

ainda? 

A gestão de contrato 

Ainda que o cenário atual 

precisa acontecer com 

pareça não ser favorável, 

uma regularidade dentro 

é sim um bom negócio. A 

do laboratório. Ou seja, 

estabelecer um tempo para 

revisão destes contratos é 

gestão de custos e processos 

é fundamental para validação 

do negócio, laboratório de 

Silvânia Ramalho 

Bioquímica farmacêutica com especialização em 

Análise de Custos e Formação de Preço de Venda, 

Gestão Comercial em Vendas e membro do Grupo 

Técnico de Trabalhos de Analises Clinicas do CRF/MG. 


DIREITO E SAÚDE 

REGULAMENTO INTERNO DA EMPRESA 

POR QUE DEVO INSTITUÍ-LO NO MEU LABORATÓRIO 

Por Délio J. Ciriaco de Oliveira 

Prezado(a) Leitor(a), 

seja bem, vindo(a) a esta 

análise jurídica! 

Em nosso tema desta edição, 

trago aqui uma demanda 

recorrente em nosso escritório, 

onde muitos laboratórios e clínicas 

nos procuram com o ímpeto de 

instituir um Regulamento Interno 

da Empresa. 

Faremos uma análise 

pormenorizada dos principais 

pontos, limites, critérios e 

consequências em se adotar 

um Regulamento Interno. 

De início, cabe nos esclarecer 

tecnicamente que o REGULA- 

MENTO INTERNO da empresa 

é um instrumento com total 

validade jurídica, no qual, 

o empregador colocará suas 

cláusulas e termos atendendo a 

sua necessidade/realidade (do 

seu Laboratório), sem, contudo, 

ferir o compendio da Legislação 

Trabalhista. 

O Regulamento Interno 

é medida adotada pelas 

melhores empresas a nível 

mundial, o qual grandes 

multinacionais se valem deste 

instrumento jurídico, que é 

totalmente legal, de modo, 

não somente a traçar as 

regras de seus colaboradores, 

mas sobretudo criar padrões 

de conduta (e infrações, por 

consequência lógica). 

O Regulamento Interno da 

empresa, portanto, pode ser 

considerado o instrumento 

pelo qual o empregador 

(laboratório / clínica) pode 

se valer para estabelecer 

regras (direitos e obrigações) 

aos empregados que a ela 

presta serviços. 

Referido instrumento visa 

estabelecer parâmetros 

do que é certo ou errado 

dentro da empresa, do que á 

aceitável ou do que pode ser 

considerado infração, caso não 

seja seguido. 



Para que o mesmo seja 

confeccionado, adotamos a 

melhor retórica ao redigir o 

documento, com o início do 

mesmo, procurando sempre 

como estrutura do mesmo, na 

seguinte ordem: 

2. As informações sobre a 

filosofia da empresa; 

3. Capítulos com os temas que 

serão tratados; 

4. Previsão de punições em 

caso de descumprimento do 

regulamento. 

Feita a introdução do 

presente termo, estrutura-se 

sequencialmente o mesmo 

com os capítulos e cláusulas 

inerentes a cada tema 

proposto pela empresa, como 

exemplo temos: 

1. Apresentação inicial com 

informações da empresa; 

1.1. missão: (é o porquê, a razão 

pela qual a empresa foi criada); 

1.2 visão: (é a visão de futuro, 

aonde a empresa quer chegar 

a longo prazo); 

1.3. valores: (são os aspectos 

inegociáveis que todos os 

colaboradores da empresa 

devem seguir em qualquer 

relação pessoal); 

Sobre o item final (4), mencionando 

a previsão de punições 

em caso de descumprimento 

do regulamento que os colaboradores 

podem vir a sofrer, 

este último item deve ser analisado 

com muita cautela pelo 

Jurídico do Laboratório e pela 

Gestão interna, pois ao criar 

parâmetros de penalidades, as 

mesmas devem ser respeitadas 

para todos, nas situações de 

enquadramento propostas no 

regulamento interno. 

• Cláusulas que estabelecem a 

obrigatoriedade da utilização 

de uniformes (nas áreas 

administrativas ou área técnica – 

coleta externa, motoristas, etc); 

• Cuidados no manejo de 

máquinas e equipamentos; 

• A correta utilização dos 

computadores, celulares 

tabletes no que tange a 

acessos de sites, zelo e cautela; 

• Prudência na condução dos 

veículos da empresa; 


115

InviSTAR150 

InviSTAR300 

*Hemólise on-board 

para dosagem de HbA1c 

LINHA 

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• Sistema de reagentes dedicados 

• Até 600 testes/hora sem ISE 

• Bandeja de reagentes refrigerada para até 48 reagentes 

• Armazenamento dos reagentes on-board por 24 horas 

• 5 racks de amostra para 95 amostras incluindo STAT 

• Dois pipetadores independentes 

• 160 cuvetas de reação em 2 bandejas de reação separadas 

• Programação e carregamento contínuo de amostra 

• Até 3 reagentes por método 

• Detecção de coágulo 

• Código de barras para reagentes, amostras e racks 

• Cuvetas reutilizáveis até 1000 vezes: redução de custo


• Condição de indenização 

nos prejuízos causados ao 

empregador por dolo, culpa, 

negligência, imprudência e 

imperícia nos atos praticados 

pelo empregado, abrangendo, 

inclusive, danos causados a 

terceiros (outros empregados, 

clientes ou fornecedores); 

• Respeito aos superiores 

hierárquicos e aos colegas de 

trabalho; 

• Regras sobre faltas e atrasos 

(condições para abono); 

• Regras de utilização do banco 

de horas; 

• Tempo disponível para 

marcação do cartão ponto 

(além da previsão legal); 

• Procedimentos e formas para 

pedido e concessão de férias, 

observado os prazos previstos 

legalmente; 

• Transferências de local de 

trabalho; 

• Utilização dos benefícios 

concedidos; 

• Proibições quanto ao ingresso 

em setores restritos; 

• Orientações para recebimento 

de visitas; 

• Respeito e cordialidade na 

representação da empresa 

perante a sociedade; 

• Vestimentas condizentes 

com o ambiente de trabalho 

ou com a formalidade que 

determinadas condições 

exigem; 

• Maquiagem e adornos; 

• Agir de forma ética no 

exercício de sua função, 

tanto dentro quanto fora da 

empresa; 

• Punições por divulgar 

informações sigilosas da 

empresa ou pacientes, entre 

outros. 

Estes são apenas alguns 

exemplos, cabendo a 

Assessoria Jurídica da 

empresa, juntamente com a 

gestão do Laboratório, juntos 

equalizarem a melhor forma 

de confecção do Regulamento 

Interno. 

De suma importância, é não 

adotar um modelo de outra 

empresa, pois cada Laboratório 

tem sua particularidade, seja 

regional, seja em relação aos 

seus funcionários, etc., assim, 


não se deve copiar um modelo 

e sim criar o próprio e exclusivo 

Regulamento, podendo e 

devendo inclusive passar por 

revisões sempre que necessários 

ou de forma anual pela equipe 

da Assessoria Jurídica. 

O Laboratório tendo o 

seu Regulamento Interno 

confeccionado é de suma 

importância que se dê total 

ciência a todos os seus 

colaboradores, cada qual 

ficando com uma cópia deste 

e assinando a seu recebimento 

e ciência do conteúdo, para 

tanto, sempre guiamos nossos 

clientes para que sejam feitas 

reuniões com toda a equipe, de 

modo a apresentar o material 

em forma de palestra. 

Como visto, implementar 

um Regulamento Interno 

é uma medida essencial e 

preventiva a qual irá agregar 

valor e profissionalismo ao seu 

Laboratório, fortalecendo a sua 

empresa. Essa também é uma 

medida de compliance que 

precisa ser realizada com apoio 

de profissionais especializados na 

área - uma confiável assessoria 

jurídica, imprescindível para sua 

implementação. 

Proteção jurídica ao seu 

Laboratório! Está é nossa 

missão e está no nosso DNA lhe 

assessorar nesta empreitada, 

conte conosco! 

Obrigado e um grande abraço 

a todos! 


Autor: 

Délio J. Ciriaco de Oliveira 

Advogado em São Paulo, especialista em direito e processo do trabalho, especialista em direito contratual, especializando em advocacia consultiva, é 

sócio do escritório CIRIACO ADVOGADOS, localizado em São Paulo – Capital, é Professor de Pós Graduação em São Paulo- SP; São Luis do Maranhão- 

MA; Goiânia-GO e Palestrante, atuando na área da saúde, na defesa de empresas, clinicas e laboratórios. 

@ciriacoadvogados 


119

VIROLOGIA 

ALL LAB - ESTUDO EPIDEMIOLÓGICO 

DAS INFECÇÕES VIRAIS HEPATITE A (HAV), C (HCV), HIV E 

HERPES SIMPLEX NA CIDADE DO RIO DE JANEIRO ENTRE O 

PERÍODO DE JANEIRO DE 2022 A MARÇO DE 2023 

Por Andressa Fehlberg, Rachel Siqueira de Queiroz Simões, Joelma Lessa da Silva. 

Resumo 

A organização corporativa médica laboratorial All Lab demonstra 

liderança e comprometimento com o sistema de gestão iniciada 

desde 2010 em ensaios de proficiências laboratorial Control 

Lab. Com a certificação da ISO 9001:2015 obtida em 2017 

pelo programa de qualidade visou estabelecer, implementar, e 

manter a melhoria contínua do sistema de gestão para garantir 

melhor entrega de seus produtos com eficiência e conformidade 

na prestação dos serviços propostos. Neste sentido, este artigo 

aborda uma análise das hepatites virais A e C, Herpervírus 

Simplex 1 e 2 e o vírus da imunodeficiência humana (HIV) como 

temas relacionados a atenção integral às pessoas com infecções 

sexualmente transmissíveis (IST). Entre o período de 10 de 

janeiro de 2022 a 31 de março de 2023 foram coletadas 2.750 

amostras de 2.713 pacientes das quais 38,43% para HCV, 31,20% 

para pesquisa de HIV, 30,25% para pesquisa de HAV e 0,10% 

para herpes simplex. Como resultado deste trabalho somado 

a eficácia do sistema de gestão da qualidade, e as auditorias 

internas foram capazes de mitigar as etapas críticas do processo 

organizacional com foco no gerenciamento de risco. O ALL LAB 

desenvolveu uma Estrutura de Alto Nível (HLS – Higher Level 

Structure) imposta a todas as normas de sistemas de gestão 

da ISO – International Standards Organization) oferecendo um 

alinhamento com a direção estratégica da organização. A partir 

da gestão do conhecimento dos recursos e da gestão de mudança 

no planejamento organizacional, o All Lab atualmente é líder 

e inovador na assistência à saúde, sendo a primeira Clínica no 

Centro do Rio de Janeiro atuando como referência em gestão 

de apoio e reconhecida por sua agilidade e compromisso com a 

saúde pública. 

Palavras-Chave: HAV, HCV, HIV, herpes, infecções viras. 

Abstract 

The corporate medical laboratory organization All Lab 

demonstrates leadership and commitment to the management 

system initiated since 2010 in Control Lab proficiency tests. 

ISO 9001:2015 certification obtained in 2017 by the quality 

program, it aimed to establish, implement, and maintain 

the continuous improvement of the management system to 

guarantee better delivery of its products with efficiency and 

compliance in the provision of the proposed services. In this 

sense, this paper addresses an analysis of viral hepatitis A and 

C, Herpervirus Simplex 1/2 and the human immunodeficiency 

virus (HIV) as topics related to comprehensive care for people 

with sexually transmitted infections (STIs). Between January 

10, 2022 and March 31, 2023, about 2.750 samples were 

collected from 2.713 patients, of which 38.43% for HCV, 

31.20% for HIV research, 30.25% for HAV and 0 ,10% for 

herpes simplex. As a result added to the effectiveness of the 

quality management system, and the internal audits were able 

to mitigate the critical stages of the organizational process with 

a focus on risk management. ALL LAB has developed a High 

Level Structure imposed on all management system standards 

by International Standards Organization (ISO) offering 

alignment with the strategic direction of the organization. From 

resource knowledge management and change management 

in organizational planning, All Lab is currently a leader and 

innovator in health care, being the first clinic in Rio de Janeiro 

acting as a reference in support management and recognized 

by its agility and commitment to public health. 

Keywords: HAV, HCV, HIV, herpes, viruses diseases. 


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VIROLOGIA 

Introdução 

inativados e foram desenvolvidas 

induzindo lesões crônicas de 

O vírus da Hepatite A 

por biofarmacêuticas dieferentes 

hepatite, fibrose severa, cirrose 

(HAV) pertence a família 

tais como Havrix® (Glaxo Smith 

e carcinoma hepatocelular. As 

Pircornaviridae, 

gênero 

Kline Biologicals), Twinrix® 

glicoproteínas do envelope viral E1 

Hepatovírus. A ocorrência 

também pela mesma biopharma 

e E2 são o alvo das respostas dos 

de surtos de hepatite A 

porém neste caso trata-se de 

anticorpos neutralizantes, mas 

em águas de recreação e 

uma vacina múltipla composta 

também são as duas proteínas 

água de consumo têm sido 

por diversos imunógenos, e a 

mais variáveis. Na pesquisa de 

contantemente relatada uma 

vacina VAQTA® do fabricante 

Simões e colaboradores sobre o 

vez que trata-se de um vírus 

Merck & Co. Com relação a 

desenvolvimento quimérico de 

entérico transmitdo pela via 

mesma biofarmacêutica, a 

vacina contra o HCV, porém não há 

fecal-oral no qual a ingestão de 

vacina contra o Herpes-zôster 

vacinas disponíveis no mercado. 

água e alimentos contaminados 

(Merck & Co) desenvolveu a 

A detecção do genoma viral HCV 

ou mesmo pelo contato direto 

denominada Zostavax® com 

faz-se pelo ensaio molecular RT- 

pessoa a pessoa são formas 

vírus vivo atenuado disponível 

PCR. A terapêuticada adotada 

de infecção viral. Dentre os 

no mercado. Os Herpes vírus 

é a utilização do interferon 

sintomas clássicos, observa-se 

simplex tipo 1 e 2 pertencem 

alfa (IFN-α) convencional 

um quadro de icterícia, colúria 

a classe de risco 2 do nível 

ou peguilado em associação 

e acolia fecal (Simões, 2019; 

de biossegurança laboratorial 

a ribavirina. Entretanto o 

Costa et al., 2022). 

(Simões, 2019). 

tratamento dependerá do 

genótipo do virus e da carga viral 

As vacinas contra hepatite A se 

O vírus da Hepatite C (HCV) afeta 

obtida pelo q-RT-PCR (PCR em 

baseiam nas vacinas clássicas 

mais de 70% de uma população 

tempo Real) (Sato et al., 2020; 

de primeira geração de vírus 

estimada de 170 milhões 

Duarte et al., 2021). 


RMS: 82444370033 

RMS: 82444370032 

RMS: 80102512058 

DH-615 

Analisador automático de 

hematologia com contagem 

de reticulócitos 

Tecnologia com inteligência 

artificial, Função de reteste 

automática 

DP-H10 


hematologia POCT 

Reagentes individuais, Sem 

resíduos líquidos e livre de 

manutenção 

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hematologia com 

diferencial em 3 partes 

Design intuitivo, Alta 

produtividade com economia 

de espaço, Excelente 

custo benefício 

Visualização de resultados 

Diagrama de dispersão 3D para 

diferenciação precisa e sinalizador de 

amostra patológica 

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Carregamento de 60 

amostras simultâneas com 

carregamento contínuo 

Operação simples 

Tela touch screen de 12.4”e ângulo de 12.5 

Alta eficiência 

90 testes por hora, 

mistura automática 

de amostras 

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hematologia com diferencial 

em 5 partes 

RMS: 80102512060 

DF55 

Mini analisador automático de 

hematologia com diferencial 

em 5 partes 

RMS: 80102512060 

Economizando espaço 

Espaço interno para os reagentes 

Parâmetros 

25 parâmetros reportáveis e 6 RUO 

3 diagramas de dispersão WBC, RBC e PLT 

Canal BASO 

Rendimento 

60 amostras por hora 

Apenas 20ul de amostra 

Vários modos 

Modo aberto e fechado, função 

emergência disponível 

D-WISE DM61 VET DH36 VET DF56 VET 

Analisador morfológico 

para uso veterinário com 

inteligência artificial 

Analisador automático de hematologia 

com diferencial em 5 partes e 

contagem de reticulócitos 


hematologia com diferencial em 

3 partes para uso Veterinário 


hematologia com diferencial em 

5 partes para uso Veterinário 

Poderosa ferramenta de IA, 

Aprendizado contínuo 

Sistema humanizado, Simples 

modo de seleção entre as espécies 

Amplos cenários de aplicação, 

Design compacto 

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VIROLOGIA 

Com relação ao HIV que infecta 

viral, respectivamente. Em 

coletadas durante o período de 

principalmente linfócitos T 

razão da grande variabilidade 

1º de janeiro de 2022a 31 de 

CD4+ auxiliares e células 

genética do HIV e dada a 

março de 2023 no All Lab. Para 

apresentadoras de antígenos 

importância de células T CD8+ 

a pesquisa de HIV-1/2, o teste de 

como os macrófagos e 

na resposta antiviral, têm se 

imunoensaio de 4ª geração foi 

células dendríticas, ocorre a 

desenvolvido vacinas anti-HIV 

realizado utilizando os métodos 

associação de diversos fármacos 

preconizando a inativação do 

de Quimioluminescência (CMIA) 

antivirais que são inibidores da 

virus e mais recentemente a 

e 

Eletroquimioluminescência 

enzima transcriptase reversa, 

tecnologia de terceira geração 

(ECLIA). Este exame contempla 

antagonistas dos receptores 

de vacina utilizando mRNA 

a etapa 1, conforme os 

celulares CCR5 e CZCR4, e 

uma vez que os imunógenos 

fluxogramas 3 e 6 do Manual 

inibidores de proteases como 

vacinais fundamentam-se no 

Técnico para o Diagnóstico da 

combinações de agentes 

reconhecimento específico de 

Infecção pelo HIV, definido pela 

antiretrovirais. Além disso, 

antigenos gerando resposta 

Portaria nº 29 de 17/12/2013 do 

a importância na análise de 

imunológica (Simões, 2019). 

MS/SVS/DEPTºDST, AIDS e H.V. 

sequenciamento genômico é 

De acordo com os fluxogramas 3 

de suma importância uma vez 

Material e métodos 

e 6 do Manual Técnico, os ensaios 

que o gene env é responsável 

Este é um estudo epidemiológico 

moleculares (RT-PCR e Western 

por codificar as glicoproteínas 

descritivo, que avaliou os 

Blotting) devem ser realizados 

externas gp 120 e gp 41 

casos de hepatites virais A e C, 

para confirmação de resultados 

enquanto os genes gag e pol 

Herpesvírus e HIV na cidade 

positivos. Para as pesquisas de 

codificam as proteínas internas 

do Rio de Janeiro. Foram 

anticorpos Herpes Simplex tipos 

do virion e a polimerase 

selecionadas todos as amostras 

1 e 2 e do vírus da hepatite A 


Optilite ® melhora a eficiência 

Fluxo de trabalho 

Segurança dos resultados 

Menu de testes 

Gamopatias Monoclonais 

Freelite (cadeias leves livres kappa 

e lambda), Hevylite (cadeias 

leves+pesadas) 

Sistema Imune 

IgA, IgM, IgG, IgD e IgE, Suclasses de 

IgG e IgA, Sistema Complemento (CH50, 

C1 inativador, C1q, C2, C3c e C4) 

Sistema nervoso central 

Albumina, Freelite Mx, Cistatina e 

Imunoglobulinas no líquor. 

Nefrologia 

Cistatina, Microalbumina 

Beta-2-Microglobulina, Transferrina 

Proteínas Específicas 

PCR, ASO, Fator Reumatóide, Ferritina, 

Transferrina, Pré-Albumina, Ceruloplasmina, 

Haptoglobina, Alfa-1-Antitripisina, 

Alfa-1-Glicoproteína Ácida, Lipoproteína(a), 

entre outras. 

Freelite ® é marca registrada da empresa The Binding Site Group, Birmingham, Reino Unido

VIROLOGIA 

foram realizadas pelo método 

reagente para HIV. Por outro 

sexo masculino e 40,31% eram 

de Quimioluminescência – 

lado, os casos de amostras 

do sexo feminino. De um total 

CLIA. Também foi investigada a 

suspeitas de infecção pelo HIV 

de 647 amostras coletadas 

presença (reagente) ou ausência 

e resultados não reagentes ou 

neste período 4,94% foram 

de anticorpos (não-reagente) 

mesmo indeterminados, foi 

amostras reagentes sendo o 

anti-HCV pelo método de 

coletada uma nova amostra 30 

mês de agosto alcançando um 

Eletroquimioluminescência – 

dias após a data da primeira 

percentual de 13,04% obtendo 

ECLIA. 

coleta. Para comprovação 

maior taxa de prevalência. Por 

dos resultados reagentes 

outro lado, 95,05% resultaram 

Resultados 

no diagnóstico laboratorial, 

de amostras não-reagentes, 

Foram coletadas 2.750 amostras 

nova amostra foi coletada 

sendo o mês de maior 

de 2.713 pacientes das quais 

e analisada para a pesquisa 

prevalência obtido em março 

38,43% para HCV; 31,20% para 

simultânea do antígeno p24 

(98,46%), conforme gráfico 1 

pesquisa de HIV; 30,25% para 

e anticorpos HIV-1/2 com 

ao lado. 

pesquisa de HAV e 0,10% para 

cutoff de 0,9 pelos testes de 

herpes simplex. Conforme os 

Quimioluminescência (Abbott) 

No ano de 2023, foram 

valores de referência, a ausência 

e 

Eletroquimioluminescência 

analisadas 211 amostras de 

do antígeno p24 e anticorpos 

(Roche). 

62,08% do sexo masculino e 

do HIV determina amostra não 

No ano de 2022 foram 

37,91% do sexo feminino, das 

reagente para HIV, enquanto 

atendidos no setor de 

quais 95,26% eram amostras 

a presença do antígeno e/ou 

hematologia do All Lab 645 

não-reagentes com 100% 

anticorpos do HIV na amostra 

pacientes para a pesquisa do 

de prevalência para o mês de 

caracteriza-se pela amostra 

HIV, dos quais 59,68% eram do 

março enquanto 4,73% de 


Analisador hematológico com 

diferencial em 3 partes e VHS 

- Resultados do teste VHS em apenas 2 min. 

- Apenas 80μL de sangue é necessário para CBC, 

diferencial de 3 partes e resultados VHS. 

- Resultados precisos de VHS de uma unidade de 

medição dedicada usando CBC e dados RBC agregados. 

- Não requer nenhum tubo especial. 

- Não requer reagentes especiais para o teste VHS. 

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VIROLOGIA 

amostras reagentes resultou 

Foram coletadas amostras 

o presente momento, foram 

maior prevalência em janeiro 

de sangue de 854 pacientes 

analisadas 203 amostras no 

(10,34%), conforme gráfico 2 

sendo a maior prevalência para 

ano de 2023, sendo 54,67% do 

ao lado. 

o sexo masculino (51,52%) e 

sexo masculino e 45,32% do 

para o sexo feminino (48,47%), 

sexo feminino, sendo todas as 

Na análise do vírus Herpes 

dos quais 100% das amostras 

amostras 100% não reagentes 

Simplex 1 e 2, conforme os 

resultaram 

não-reagentes 

anti-HCV, conforme gráficos 5 

valores referências com índice 

anti-HCV no ano de 2022. Até 

e 6 abaixo. 

superior a 1,1 caracterizando 

amostras reagentes analisadas 

do sexo masculino obteve- 

Gráfico 1: Resultados de 645 pacientes para a pesquisa 

HIV 1/2 no ano de 2022 

Gráfico 2: Resultados de 211 amostras para a pesquisa 

HIV 1/2 no ano de 2023 

se 50% de IgG e 50% de IgM 

reagentes nos meses de março 

e agosto de 2022. Considerando 

o índice inferior a 0,9 para 

amostras não reagentes obteve- 

Gráfico 3: Resultados para a pesquisa Herpes simplex 

no ano de 2022 

Gráfico 4: Resultados para a pesquisa Herpes simplex 

no ano de 2023 

se 50% de IgM não reagente 

durante o mesmo período. 

Até o momento, somente uma 

amostra foi coletada no ano de 

2023 sendo a mesma do sexo 


de HCV no ano de 2022 


HCV no ano de 2023 

feminino resultando reagente 

para IgG, conforme gráficos 3 e 

4 ao lado. 


VIROLOGIA 

Foram analisadas 774 

inconclusivos e representada 

IgM não reagente, e 92% em 

amostras de 740 pacientes 

pela presença de anticorpos 

março. Por outro lado, somam- 

dos quais 417 amostras do 

caracterizando 36,56% de 

se cerca de 6% das amostras de 

sexo masculino e 323 do sexo 

amostras reagentes no mês 

IgG reagentes e 2% de IgG não 

feminino. Considerando os 

de maio de 2022, conforme 

reagente coletadas no mês de 

valores de referência para 

gráfico 7 a seguir. 

março, demonstrada no gráfico 

HAV IgM de amostras não 

8 a seguir. 

reagentes com índice inferior 

No ano de 2023, foram 

a 0,80, o mês de março obteve 

coletadas durante o primeiro 


98,38%. Os índices de valores 

trimestre, 162 amostras de 

Os autores sugerem o 

indeterminado 

compreende 

159 pacientes dos quais 99 

acompanhamento com nova 

entre 0,80 e 1,20 obtendo 

pertencem ao sexo masculino 

pesquisa sorológica associada 

em agosto 2,32% e os índice 

e 60 ao sexo feminino para a 

a ensaios moleculares voltado 

superiores a 1,20 considerados 

pesquisa do vírus da hepatite 

especificamente para aqueles 

como reagentes refere-se 

A (HAV). Durante dos meses 

resultados reagentes e os 

ao mês de abril (2,32%). No 

de janeiro e fevereiro, 100% 

inconclusivos. Além disso, 

que tange a análise do HAV 

das amostras analisadas foram 

a expressão de resultados 

IgG, a maior prevalência 

caracterizada pela ausência 

de anticorpos foi no mês de 


o vírus da hepatite A no ano de 2022 


o vírus da hepatite A no ano de 2023 

outubro (11,76%) resultando 

em amostras não reagente, 

agosto (2,32%) com resultados 


@hematologia 

1 

42 

DYMIND DH615 

parâmetros 

100 testes/hora (modular) 

Retic + fluídos corporais 

DYMIND DH76 

29 parâmetros 

90 testes/hora 

carregador automático 

2 

3 

DF55 PCR / NRBC 



Opcional PCR/PCR hs 

DH36 



humano ou veterinário 

4 

5 

DP H10 (point of care) 


CBC+PCR+SAA 

Amostra capilar

VIROLOGIA 

positivos 

simultâneos 

da organização. A partir da 

Agradecimentos 

indicando a presença de 

anticorpos IgM para agentes 

etiológicos diferentes, não 

descarta a possibilidade 

de reação cruzada entre 

eles. Como resultado deste 

trabalho somado a eficácia 

do sistema de gestão da 

qualidade, e as auditorias 

internas foram capazes de 

mitigar as etapas críticas do 

processo organizacional com 

foco no gerenciamento de 

risco. O ALL LAB desenvolveu 

uma Estrutura de Alto 

Nível (HLS – Higher Level 

Structure) imposta a todas 

as normas de sistemas de 

gestão da ISO – International 

gestão do conhecimento 

dos recursos e da gestão de 

mudança no planejamento 

organizacional, o All Lab 

atualmente é líder e inovador 

na assistência à saúde, sendo 

a primeira Clínica no Centro 

do Rio de Janeiro atuando 

como referência em gestão de 

apoio e reconhecida por sua 

agilidade e compromisso com 

a saúde única. 

Autoras: 

Os autores declaram não 

terem conflitos de interesse 

e agradecem a equipe do 

laboratório de hematologia 

e os colaboradores no 

processamento dos dados. 

Referências Bibliográficas 

1. Simões, RSQ. Virologia Humana e Veterinária. 1.Ed. Editora 

Thieme Revinter, 332p. 

2. Costa LPC, Fernandes JPM, Dias NLC, Okada LM, Oliveira SV. 

Epidemiologia e possíveis intervenções para as hepatites virais 

em Juiz de Fora, Minas Gerais. Sanare. 2022;21(2):42-52. 

3. Sato APS, Koizumi IK, Farias NSO, Silva CRC, Cardoso MRA, 

Figueiredo GM. Tendência de mortalidade por hepatites B e C no 

município de São Paulo, 2002–2016. Rev Saude Publica. 2020;54:124. 

4. Duarte et al., Epidemiol. Serv. Saude, Brasília, 

30(Esp.1):e2020834, 2021 

Standards Organization) 

oferecendo um alinhamento 

com a direção estratégica 

Rachel Siqueira de Queiroz Simões 

Oswaldo Cruz Foundation. Avenida Brasil, 4365, 

Manguinhos, 21040-900, Rio de Janeiro, Brazil, 

Microbiology Division, Faculty of Sciences, University 

of Burgos, Burgos, Spain, Research Centre for Emerging 

pathogens and Global Health, University of Burgos, 

Burgos, Spain, Santa Úrsula University, Farani, 75 - 

Botafogo, Rio de Janeiro, Brazil. 

Andressa de Farias Fehlberg 

Mestre em medicina veterinária pela Universidade 

Federal de Viçosa, especialista em clínica e cirurgia de 

pequenos animais pela mesma instituição, tem também 

especialidade em Saúde Pública pela Universidade 

de Brasília e graduada em Medicina Veterinaria pela 

Universidade Estadual do Norte Fluminense é também, 

sócia proprietária da All Lab Clínica Médica LTDA. 

Joelma Lessa da Silva 

Técnico em laboratório pela FAETEC; Graduação em 

Farmácia com habilitação em Homeopatia pelo Centro 

Universitário Celso Lisboa; experiência profissional 

pela Fiocruz, Hospital Municipal Salgado Filho, e 

Biofarmacêuticas. Atualmente trabalha na equipe de 

Gestão da AllLab. 


ATENDIMENTO HUMANIZADO 

COM CONFORTO E SEGURANÇA 

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MINUTO LABORATÓRIO 

COMO VOCÊ EVITA DESPERDÍCIOS, 

ERROS E FALHAS DE APRAZAMENTO NA EMPRESA? 

Por Fábia Bezerra, Juliana Yuri, Juliana Gomes 

Cada vez mais, as empresas 

sentem a necessidade de 

criar barreiras seguras a fim 

de mitigarem ou até mesmo 

zerarem a possibilidade 

de desperdícios, erros e 

comprometimento em seus 

aprazamentos. Por este motivo, 

um melhor entendimento 

referente ao funcionamento de 

um determinado processo e seu 

gerenciamento, desencadeou 

nas organizações a adoção 

de ferramentas simples e que 

tem por finalidade garantir 

que o colaborador consiga 

compreender, como as diferentes 

etapas de suas atividades 

se encaixam, quais etapas 

acrescentam valor ao processo 

e em que pontos precisam haver 

barreiras efetivas. 

Essas ferramentas também 

ganham força nas possíveis 

tomadas de decisões da alta 

gestão - uma vez que é possível 

visualizar de forma mais clara, 

quais os principais pontos que 

demandam atenção e se estão 

sendo realizados de fato da 

melhor forma. 

Mapeamento dos processos, 

nada mais é que explorarmos 

quais atividades são realmente 

executadas em um determinado 

Deixamos um exemplo na sequência: 

setor. E um grande aliado para 

esta tarefa é a matriz SIPOC, um 

conjunto de siglas em inglês que 

significam: 

• Suppliers (Fornecedores); 

• Inputs (Entradas); 

• Process(Processo); 

• Outputs (Saídas); 

• Customer (Clientes. 

A função desta ferramenta é 

justamente reunir informações 

necessárias para demonstrar 


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Qualidade e eficiência que seu 

laboratório precisa! 

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para até 48 tubos. 

EQUIPAMENTO 

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para até 120 tubos. 

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Exibição do valor RCF e RPM; 

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Tampa com trava de segurança. 

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de forma clara, tudo o que 

está relacionado a tarefa que 

o material biológico), a TI 

(fornecendo sistema) entre 

da tarefa executada? Cada 

tarefa terá uma saída, ou seja, 

será realizada. 

outros. Portanto, toda entrada 

aquilo que será entregue a cada 

deverá possuir um fornecedor. 

cliente definido. 

Para elaborar o mapeamento 

Em alguns processos que vão 

ou modelagem de processo 

do início ao fim, o fornecedor e 

6º) Definir os clientes do 

através do SIPOC, é preciso: 

o cliente poderão ser a mesma 

processo: estas são as pessoas 

pessoa ou mesmo processo; 

ou técnicas que recebem as 

1º) Nomear o processo e 

saídas do processo e esta, deverá 

o resultado final que se 

3º) Determinar as entradas 

possuir um cliente; em nosso 

espera alcançar: Vamos 

do processo: tudo aquilo que 

exemplo, podemos citar os 

utilizar o exemplo da “Coleta 

o seu fornecedor entregará para 

seguintes setores: Logística (que 

de Materiais Biológicos”. Neste 

a realização de determinada 

fará o transporte do material), 

caso, como resultado final, 

tarefa. Por exemplo: no caso da 

Área Técnica (que irá receber e 

esperamos a “Coleta de Material 

recepção, a mesma entregará o 

processar as amostras), o próprio 

Biológico com Segurança, 

cadastro do cliente. 

paciente e até mesmo o médico. 

Qualidade e em Tempo Hábil”. 

4º) Determinar as atividades 

Ainda complementamos com 

2º) Definir os fornecedores 

do processo mapeado: estas 

informações que ajudam a identificar 

do processo: neste caso, são 

são as atividades que são feitas 

quem fará a tarefa (podendo utilizar 

as pessoas ou outros processos 

para transformar as entradas em 

os cargos como auxílio) e como fará 

que fornecem as entradas, 

saídas. 

(podendo citar os procedimentos 

por exemplo: almoxarifado 

que devem ser seguidos como 

(fornecendo o material de 

5º) Definir as saídas do 

POP’s, Fluxogramas, Instruções de 

coleta), o paciente (fornecendo 

processo: qual o resultado 

Trabalho, entre outros). 


DESIGN 

AWARD 

2021 

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Realizado o mapeamento, 

sabendo qual o resultado que 

um viaduto para passagem de 

pedestres, como fica o risco? Ele é 

novos riscos? existe necessidade 

de alteração ou implantação de 

se espera e como o mesmo será 

eliminado, concordam? 

novas medidas? 

monitorado, precisamos partir 

para o próximo passo que é o 

É de suma importância que as 

Em um cenário ideal, este 

Gerenciamento de Riscos. 

empresas realizem Gestão Riscos 

gerenciamento é uma forma 

e, em nossa vivência, é a forma 

de antever os riscos que podem 

Muito se fala em Gerenciamento 

mais eficaz de identificar com 

prejudicar uma empresa. Por 

de riscos, mas, vocês realmente 

muita clareza quais são seus 

isso, trabalhar a partir da 

sabem como controlar ou 

riscos e oportunidades a fim de 

construção de uma Matriz 

melhor ainda, evitá-los? 

conseguirem enxergar o que 

de Risco, é vital para que se 

poderia trazer um resultado além 

consiga visualizar de maneira 

Imaginem uma avenida muito 

do esperado em seus processos. 

rápida e objetiva quais os riscos 

movimentada e você precisa 

e oportunidades que precisam 

atravessar – há um risco presente 

Os riscos e oportunidades 

ainda mais concentração de 

neste momento, pois o fluxo 

SÃO VIVOS, e sempre que o 

esforços e atenção. 

de carros na avenida pode levar 

contexto muda e/ou ações são 

à um atropelamento. Agora, 

eficazes, as probabilidades 

Ainda se vê ações corretivas / 

imagine que nesta avenida, foi 

e impactos também podem 

preventivas somente após os 

colocado um sinal com faixa para 

mudar, por isso, é importante 

erros serem cometidos. Então, 

pedestres – neste caso, passamos 

que ele seja revisado com uma 

para evitar este tipo de situação, 

a ter um certo controle sobre este 

periodicidade definida, ou seja, 

nossa sugestão é: Treinamento, 

risco, mas, ele ainda não deixa de 

depois um certo período, será 

treinamento e treinamento. 

existir. E por fim, suponha que 

que as barreiras implantadas 

Todos devem ter conhecimento 

naquela avenida, seja construído 

continuam sendo eficazes? há 

e acesso a Matriz de Risco de 



sua empresa, especialmente 

da área em que irá atuar. 

passo é levantar as consequências 

que serão resultadas 

necessária para a elaboração 

do Gerenciamento de Riscos. 

É importante conscientizar 

dos erros / falhas mapeadas no 

os colaboradores através de 

passo anterior. 

Definir e implementar ações e 

campanhas que os sensibilize, 

barreiras para os riscos mapeados 

para que a cultura de mitigação 

Após essa etapa será determinado 

é a garantia de um processo 

de riscos faça parte do dia a dia 

os índices de Probabilidade, 

seguro. Nem sempre o risco 

da Instituição. 

Severidade e Tolerância, para 

deixará de existir, mas através 

avaliar a importância do risco, com 

dessa ferramenta, conseguiremos 

As campanhas de conscientiza- 

que frequência eles acontecem, 

mitigar e diminuir impactos que 

ção contribuem para a dissemi- 

quais os seus impactos e definir 

poderiam ou ocasionam danos 

nação da informação e facilita 

as estratégias de tratamento do 

aos nossos clientes. 

a comunicação com todos os 

risco identificado. 

colaboradores, fazendo que o 

Utilizem sempre ferramentas 

processo não fique preso so- 

O uso do FMEA - Failure 

que monitorem todos os 

mente a gestão. 

Mode and Effect Analysis - 

processos estabelecidos, como 

(Análise de Modos de Falha 

Indicadores por exemplo. E o 

Após a construção do Mape- 

e seus Efeitos) por exemplo, 

resultado trará êxito em todas 

amento de Riscos, o segundo 

possui toda a classificação 

as pontas. 

Autoras: 

Fábia Bezerra Juliana Gomes Juliana Yuri 

Biomédica, Gestora em Qualidade 

e Auditoria em Sáude; Gerente 

Nacional da Qualidade na 

Hapvida Diagnósticos. 

Biomédica – Analista da 

Qualidade. 

Administradora – Analista da 

Qualidade na Hapvida / NDI - 

Diagnósticos. 


EPIDEMIOLOGIA 

DIABETES: PATOLOGIA EM ASCENSÃO 

Por Paulo Mafra 

Estimado leitor, neste quarto 

texto na coluna epidemiologia, 

abordarei uma patologia que 

ultimamente em minha rotina 

laboratorial tenho visto em 

ascensão dentre todas as idades, 

jovens, adultos e idosos com 

hiperglicemia associado a HbA2, 

caracterizando assim diabetes. 

Desde já desejo uma boa leitura 

e espero que o texto supra as 

expectativas. 

O diabetes mellitus (DM) é 

um significativo e gradativo 

problema de saúde em todos 

os países independente do seu 

estágio de desenvolvimento. 

A DM é uma patologia crônica 

que acomete aproximadamente 

3% da população mundial, 

possuindo uma perspectiva de 

crescimento até 2045 e devido 

ao envelhecimento populacional 

observa-se o crescimento da sua 

prevalência. 

A caracterização desta 

patologia é dada devido ao 

aumento da glicose sanguínea 

(hiperglicemia) que ocorre como 

um composto heterogêneo de 

desordens no metabolismo da 

glicose, em consequência a falhas 

na secreção ou na ação hormonal 

da insulina, que é sintetizado 

pelas células β pancreáticas, a 

principal atribuição da insulina 

é proporcionar a entrada da 

glicose para as células. 

O diabetes caracteriza uma 

significativa carga monetária 

para os pacientes e famílias, 

devido aos gastos com insulina 

e fármacos antidiabéticos 

essenciais, esta patologia 

apresenta também expressivo 

impacto na economia para 

os países e sistemas de 

saúde, devido ao uso dos 

serviços de saúde, perda de 

eficácia, cautelas prolongadas 

necessárias para proceder diante 

das complicações crônicas 

como: insuficiência renal, 

cegueira, problemas cardíacos e 

pé diabético. Em grande parte 

dos países o gasto com esta 

patologia gira em torno de 5 a 

20% do gasto total com saúde. 


EPIDEMIOLOGIA 


143

EPIDEMIOLOGIA 

Segundo a World Health 

Organization (WHO) e a 

American Diabetes Association 

(ADA) a classificação da 

patologia é dada por suas 

formas clínicas: 

Tabela 1 - Taxa de mortalidade por diabetes (a cada 100 mil habitantes), por macrorregião 

geográfica brasileira, segundo a faixa etária, no ano de 2017. 

DM1: Possui uma etiologia 

autoimune devido a destruição 

das células β pancreáticas, 

causando assim prejuízo na 

síntese de insulina. 

DM2: Compreende a forma 

mais habitual da patologia 

onde abrange cerca de 90% 

dos pacientes diabéticos e 

sua etiologia está baseada na 

resistência à insulina, onde as 

células β pancreáticas sintetizam 

a insulina, mas sua ação 

encontra-se dificultada. 

DM Gestacional: É determinada 

pela intolerância à glicose durante 

a gestação e podendo ser de 

forma transitória ou não ao fim 

do período gestacional. 

Outros tipos de diabetes: 

São formas mais raras da 

patologia e compreendem 

falhas genéticas da função da 

célula (MODY 1, 2, 3), falhas 

génicas na ação da insulina, 

patologias no pâncreas, 

patologias hormonais e uso de 

fármacos. 

Em grande parte dos países a 

diabetes e suas complicações 

compõe os principais motivos 

de mortalidade precoce. No ano 

de 2013 cerca de 4 milhões de 

indivíduos na faixa etária entre 

20 a 79 anos vieram a óbito por 

diabetes, sendo proporcional a 

um óbito a cada 8 segundos. A 

principal complicação e motivo de 

óbitos em indivíduos diabéticos 

são os problemas cardiovasculares 

causando cerca de metade dos 

óbitos mundialmente. 

Essa patologia é responsável por 

10,7% dos óbitos mundiais por todas 

as causas, sendo superior que o 

montante de óbitos provocados por 

doenças infecciosas (1,1 milhão por 

HIV/AIDS, 1,8 milhão por tuberculose 

e 0,4 milhão por malária). 


A estimativa da mortalidade 

por diabetes dispõe de 

obstáculos, por um lado onde 

aproximadamente 1/3 dos países 

não detém informações sobre 

óbitos pela patologia e por outro 

lado as estatísticas disponíveis 

subestimam a mortalidade por 

diabetes. 

Tabela 2 - Critérios laboratoriais para diagnóstico de normoglicemia, pré-diabetes e DM adotados 

pela SBD 

EPIDEMIOLOGIA 

Estão dispostas as taxas de 

mortalidade por diabetes como 

causa básica por faixa etária e 

macrorregião geográfica (Tabela 1). 

As complicações do diabetes são 

classificadas como microvasculares 

e macrovasculares que 

originam retinopatia, nefropatia, 

neuropatia, doença coronariana, 

cerebrovascular, doença arterial 

periférica e está patologia vem 

colaborando em agravos direto 

ou indiretamente no sistema 

digestório, sistema musculoesquelético, 

função cognitiva e na 

saúde mental. Estando também 

correlacionado a diversos tipos 

de neoplasias. 

No curso natural do DM, 

mudanças na fisiopatologia 

precedem em anos o diagnóstico 

da patologia, onde está 

condição é determinada pela 

identificação da hiperglicemia 

sanguínea (valores acima da 

referência), é uma condição 

assintomática onde utiliza-se 

uma associação entre exames 

laboratoriais (tabela 2) para 

o diagnóstico; não havendo 

outros testes laboratoriais 

validados e recomendados para 

essa finalidade. 

Em indivíduos diabéticos o 

controle da glicemia deve ser 

individualizado de acordo com 


145

EPIDEMIOLOGIA 

o tipo da patologia e situação 

clínica, podendo ser a partir 

de terapias nutricionais, estilo 

de vida saudável, balanço 

energético e controle de peso, 

terapia insulínica, cuidados 

especiais em pacientes DM 1 e 

tratamento farmacológico em 

pacientes DM 2 

Segundo a Federação Internacional 

de Diabetes (IDF) no ano 

de 2017 orçou que 8,8% (424,9 

milhões) de pessoas entre 20 a 

79 anos de idade possui diabetes. 

A projeção para 2045 é que 

seja superior a 628,6 milhões de 

diabéticos no mundo, essa elevação 

está relacionada a fatores 

como urbanização, transição 

epidemiológica, estilo de vida 

Tabela 3 - Relação dos 10 países com maior número de pessoas com diabetes (20 a 79 anos) e 

respectivo intervalo de confiança de 95%, com projeções para 2045. 

sedentário, obesidade, crescimento 

e envelhecimento populacional 

e transição nutricional. 

Segundo a Organização Mundial 

da Saúde (OMS) nos países 

pertencentes a América Central 

e do Sul a estimativa para a 

prevalência de DM foi de 26,4 

milhões de indivíduos e projetada 

para 40 milhões no ano de 2030. 

A periodicidade de novos casos, 

como de casos já existentes 

são dados consideráveis para 

a compreensão da carga que 

o diabetes representa para os 

serviços de saúde. 

A incidência demonstra o 

risco que indivíduos tem 

de desenvolver a patologia 

e proporciona a análise do 

impacto gerado pelas medidas 

de prevenção. A prevalência 


demonstra a gravidade da carga 

atual que a patologia representa 

para os sistemas de saúde e 

população, bem como prediz a 

futura carga que as complicações 

crônicas representarão. 

Tabela 4 - Prevalência do diabetes mellitus na região Nordeste do Brasil 

EPIDEMIOLOGIA 

Fonte: MACEDO et al., 2019 

Estão representadas as 

estimativas para o ano de 

2045 e o número de pessoas 

no ano de 2017 em 10 países 

com o maior número de casos 

de diabetes (Tabela 3). 

A estimativa é que haja um 

aumento de 55% de casos até o 

ano de 2045 na América do Sul 

e Central, 33% na América do 

Norte e Caribe, 15% na Europa, 

96% no Oriente Médio e no Norte 

da África, 143% na África,74% 

no Sudoeste da Ásia e 31% no 

Pacífico. O Brasil encontra-se em 

3º lugar no ranking dos 5 países 

com maior número de crianças 

e adolescentes (0-14 anos) com 

DM1, ficando atrás apenas da 

Índia e Estados Unidos da América 

e a frente da China e Rússia. 

No nordeste brasileiro o estado 

da Bahia apresentou maior 

prevalência de DM 1 e DM 2 

com 31,50% sendo seguido pelo 

Ceará, Maranhão e Pernambuco, 

o estado que apresentou menor 

prevalência foi o estado de 

Sergipe com 2,80% (Tabela 4). 

O sexto feminino apresentou 

maior prevalência tanto com DM 

1 (59,45%) e DM 2 (69,40%) 

enquanto o sexo masculino 

demonstrou (40,55%) DM 

1 e (38,60%) DM 2, essas 

estimativas se dão devido ao 

autocuidado e prevenção que 

a maioria das mulheres tem, 

tendo assim um maior número 

de diagnósticos. 


147

EPIDEMIOLOGIA 

Estão representadas a prevalência 

Tabela 5 - Prevalência de diabetes mellitus na região Nordeste do Brasil, de acordo com a faixa etária 

segundo a faixa etária no nordeste 

brasileiro (Tabela 5). 

É perceptível que o diabetes é 

Fonte: MACEDO et al., 2019 

uma patologia em ascensão, 

devido à má qualidade de 

vida que a população segue, 

envelhecimento populacional 

e a transição epidemiológica 

que causou essa mudança 

no cenário patológico, 

onde tínhamos uma maior 

mortalidade devido as 

doenças infecto parasitárias 

(DIP) e passamos a ter uma 

elevação nos casos de óbitos 

devido as doenças crônicas 

não transmissíveis (DCNT). 

Em minha percepção 

pessoal, tenho certeza que os 

números de acometidos por 

diabetes é bem maior que 

as próprias estimativas, pois 

sabemos das subnotificações, 

principalmente da DM 2 que 

é considerada como crônica, 

e que só é diagnosticada no 

decorrer da vida. Um estilo de 

vida saudável, com alimentação 

adequada e a prática de 

exercícios físicos, são uma 

grande chance de prevenção 

desta patologia. 

Autores: 

Paulo Mafra 

Biomédico CRBM2 - 14461; Especialista em Epidemiologia e Vigilância em Saúde. 

Docente do Centro Educacional Vale do Ipanema - CEVI com as disciplinas de Epidemiologia, Microbiologia e Parasitologia. 

Atuante na área laboratorial desde 2018. 

Contato: (82) 98125-2284 - Instagram: @pauloe.mafra @biomedicinadiario 


BIOSSEGURANÇA I 

BIOSSEGURANÇA EM UMA ERA PANDÊMICA 

Por: Jorge Luiz Silva Araújo-Filho; Bruna Massa Barbosa de Andrade; Marina Raposo Neves Baptista; Mirella Portella Serafini 

A biossegurança é o conjunto 

de ações com o objetivo de 

prevenir, minimizar ou até 

eliminar riscos que possam 

comprometer a saúde do 

homem, dos animais e do 

meio ambiente. Assim, ela 

precisa estar presente em 

diversas circunstâncias, desde 

a higiene pessoal adequada 

no dia a dia até os cuidados 

para evitar as infecções por 

microrganismos. 

As discussões sobre a 

biossegurança começaram 

a ganhar força somente na 

década de 1970, devido a 

preocupações com a segurança 

nos espaços laboratoriais e 

com as consequências que os 

constantes avanços tecnológicos 

na área de engenharia genética 

poderiam significar para o 

homem, bem como para os 

sistemas ecológicos. 

As doenças sempre estiveram 

presentes nas sociedades, 

algumas vezes se alastrando 

em maiores proporções, e se 

transformando em pandemias. 

Essa linha de disseminação pode 

ser em diferentes intensidades, 

podendo acometer grande parte 

da população que se apresenta 

num mesmo plano espacial e 

temporal. 

Nada obstante, todas compartilham 

de uma prevenção basal 

semelhante, estas relacionadas 

a higiene pessoal e do meio em 

que se encontram, além de, em 

alguns casos, o uso de equipamentos 

de proteção individual 

(EPIs). Logo, deve-se entender 

que apesar das pandemias serem 

algo de certa forma recorrente, 

é nítida a importância da 

biossegurança para o controle 

dessas enfermidades. 

Seguramente, é válido ressaltar 

a importância da biossegurança 

para o controle de doenças 

nas eras pandêmicas, isso 

se evidencia uma vez que 


podemos analisar, a título de 

método preventivo o isolamento 

a desaceleração dos contágios e 


comparação, o alastramento da 

das casas das respectivas 

a elaboração de vacinas, de tal 

Peste Bubônica, onde não havia 

vítimas da peste, juntamente 

forma que o manuseio desse 

uma segurança salutar eficaz. 

com os seus familiares. Isso 

estado de alerta sanitário 

Como na época medieval as 

ocasionava muitas vezes a 

mundial fosse controlado 

condições de saneamento 

contaminação de todos os 

muito mais rápido do que em 

básico e higiene eram muito 

moradores do estabelecimento, 

pandemias passadas. 

precárias, isso facilitava a 

podendo chegar até a uma 

propagação e instalação dos 

chacina gradual. 

Indubitavelmente, as autori- 

roedores nesses locais e, 

dades de saúde e a popula- 

consequentemente, o contato 

Apesar do lapso temporal, a 

ção tiveram que admitir uma 

das pessoas com as pulgas dos 

pandemia da COVID-19 teve 

cooperação instantânea a fim 

ratos, vetores da doença, além 

um impacto devastador e sem 

de diminuir a contamina- 

do convívio com os pacientes 

precedentes na economia e na 

ção geral. Desde o princípio, 

contaminados, sem medidas 

saúde global. O coronavírus, 

quando não se sabia ao certo 

adequadas. 

seu agente etiológico, 

as características da doença, 

(SARS-CoV-2) é altamente 

já foi determinada a obriga- 

Ademais, é válido analisarmos 

transmissível, patogênico e 

toriedade da utilização dos 

o seguinte fator: em tal época, 

de rápida disseminação. No 

EPIs e dos equipamentos de 

o conhecimento a respeito da 

entanto, os conhecimentos 

proteção coletiva (EPCs) nos 

microbiologia era incógnito, 

sobre a medicina em geral e 

ambientes de trabalho, além 

sendo adotado, portanto, como 

sobre a microbiologia auxiliaram 

do isolamento social. 


151


Segundo a organização 

mundial de saúde (OMS), o 

estado de emergência em 

adotadas até mesmo em um 

cenário pós-pandêmico para 

garantir a manutenção da 

de cada país, disseminarem a 

necessidade de tal manutenção 

e os pontos positivos que 

saúde pública ainda não 

saúde da população e evitar 

isso pode gerar. Assim, seria 

cessou. Com isso, podemos 

uma nova pandemia. 

possível garantir um futuro 

observar quantas medidas 

mais seguro para todos. 

a favor da biossegurança 

foram adotadas até 

então, como além dos 

equipamentos de proteção, 

a reorganização dos fluxos 

e rotinas, o monitoramento 

dos profissionais de saúde e 

a realização de treinamentos 

direcionados. É necessário 

observar como essas medidas 

e tantas outras devem ser 

Diante da análise realizada 

anteriormente, observa-se a 

importância da conservação 

das medidas de biossegurança 

adotadas no cenário pandêmico 

e como essa medida tem 

o potencial de melhorar a 

qualidade de vida da população 

como um todo. Desse modo, 

incumbe-se a OMS juntamente 

com as Autoridades Nacionais 

Referências bibliográficas 

ANVISA, Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Biossegurança. 

2005. Disponível em: https://doi.org/10.1590/S0034- 

89102005000600020 Acesso em: 2 março. 2023. 

PENNA, P.M.M. Biossegurança: Uma revisão. Arq. Inst. Biol. 2017. 

Disponível em: https://doi.org/10.1590/1808-1657v77p5552010 

Acesso em: 4 março. 2023. 

PÜNSCHEL, V. Fatores associados à contaminação e internação 

hospitalar por COVID-19 em profissionais de enfermagem: estudo 

transversal. Rev. Latino-Am, 2022. Disponível em: https://doi. 

org/10.1590/1518-8345.5593.3571 Acesso em: 6 março. 2023. 

SAMPAIO HAC, VASCONCELOS CMCS. Medidas comportamentais 

de prevenção à COVID-19 e letramento em saúde. Cad Saúde 

Colet, 2023. Disponível em: https://doi.org/10.1590/1414- 

462X202331010233. Acesso em: 7 de março. 2023 

ASCON CNS, Conselho Nacional de Saúde. Quem define o fim 

da pandemia não é o Ministério da Saúde e nenhum país, mas 

a OMS. 2022. Disponível em: http://conselho.saude.gov.br/ 

ultimas-noticias-cns/2446-quem-define-o-fim-da-pandemianao-e-o-ministerio-da-saude-e-nenhum-pais-mas-a-oms-dizpesquisador-em-reuniao-do-cns. 

Acesso em: 8 março. 2023. 

SILVA OM, CABRAL DB, MARIN SM, BITENCOURT JVOV, VARGAS 

MAO, MESCHIAL WC. Biosafety measures to prevent COVID-19 in 

healthcare professionals: an integrative review. Rev Bras Enferm. 

2022. Disponível em: https://doi.org/10.1590/0034-7167-2020- 

1191 Acesso em: 8 março. 2023. 

Autores: 

Jorge Luiz Silva Araújo-Filho 

(@dr.biossegurança) 

Biólogo, mestre em patologia, doutor em biotecnologia; 

palestrante e consultor em biossegurança. 

Bruna Massa Barbosa de Andrade 

Acadêmica de Medicina, UNINASSAU 

Marina Raposo Neves Baptista 


Mirella Portella Serafini 



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153

BIOSSEGURANÇA II 

PROFISSIONAIS, MÃE E NEONATO: 

ALVOS DA CONTAMINAÇÃO DURANTE O 

PARTO E PUERPÉRIO 

Por: Jorge Luiz Silva Araújo-Filho; Álvaro Nunes de Morais; Gabriel Valença de Siqueira Borges; Júlia Domingues Marinho 

O período gestacional é formado 

por diversos acontecimentos 

que marcam a vida da mãe 

com um valor emocional 

inestimável. É durante a 

gestação que os primeiros 

sinais do desenvolvimento da 

vida, no momento, intrauterina 

começam a se apresentar. 

Escolhas, preocupações e 

discussões também surgem 

durante esse momento de tantas 

mudanças, principalmente, 

ligadas à mãe e voltadas à 

criança. A segurança dos dois 

indivíduos torna-se a prioridade 

de todas as decisões tomadas. 

A biossegurança também entra 

em cena quando é preciso 

falar sobre as condições que 

melhor vão proporcionar um 

desenvolvimento saudável ao 

bebê e a melhor recuperação 

da mãe, além de garantir aos 

profissionais que vão auxiliar 

nesse procedimento tão único, 

a total segurança em caso 

de infecções transmissíveis 

preexistentes. 

O parto, por si só, é considerado 

um procedimento “sujo”, 

pela quantidade de fatores 

contaminantes presentes no 

ambiente no qual é realizado. 

Secreções liberadas pela própria 

mãe alteram a microbiota do 

meio e favorece ao recémnascido 

os primeiros contatos 

com micróbios uteis para o 

corpo, mas que, em excesso e 

sem um controle de adequado, 

podem ocasionar danos 

irreversíveis ou até mesmo fatais 

a todos os envolvidos (COELHO 

et al., 2021). 

Durante o século XVII, o 

parto e toda sua desenvoltura 

dos primeiros preparos ao 

nascimento, era considerado 

um processo ligado apenas 

às mulheres. Mulheres por 

mulheres (VENDRÚSCOLO; 

KRUEL, 2016). 

Quando o risco era eminente, 

a figura do profissional 

médico surgia para intervir 

nas condições da relutante 

mãe e reverter quadros de 

prováveis fatalidades. Dito 



isso, séculos depois, houve 

o início da normalização da 

presença do médico de forma 

Íntegra dentro desse cenário e, 

com esse avanço, a utilização 

de novos métodos ligados à 

biossegurança toma forma e 

muda completamente o rumo 

de como iniciar a vida. 

Ao falar sobre questões de 

biossegurança dentro do 

ambiente de parturição nos dias 

atuais, a atenção é, quase que 

imediatamente, voltada para a 

segurança do recém-nascido e 

a mãe. Embora a preocupação 

seja justificada pela ocorrência 

de outros fatores que acometem 

a saúde do bebê, é durante a 

sua chegada, em condições 

normais, que o pequeno ser 

adquire cerca 60% da sua 

microbiota após o contato com 

o ambiente “contaminado” pelas 

fezes e secreções liberados 

pela própria mãe (DIARIO DE 

PERNAMBUCO, 2023). 

A problemática surge quando 

se percebe a necessidade de 

tratamentos especiais, voltados 

à biossegurança, contra 

contaminações de um grau mais 

alarmante, seja esse proveniente 

de uma infecção transmissível 

na qual a figura materna seja 

portadora ou até mesmo dentro 

de um cenário epidêmico que 

esteja afetando o ambiente 

social em geral, ocorrendo a 

necessidade de promoção da 

segurança dos profissionais 

envolvidos na realização do 

procedimento, do recém-nascido 

e da própria mãe/mulher. 

Assim, traçando-se uma 

divisão dos diferentes alvos 

da contaminação dentro do 

ambiente de parturição, é 

possível exibir alguns dos vários 

riscos que os participantes desse 

processo podem ser acometidos 

e enfatizar suas medidas de 

prevenção de maneira analítica. 

Na escolha do parto normal, na 

qual a criança será introduzida 

ao mundo pelo canal vaginal, 

as chances de contaminação 

são diferentes em comparação 

com o parto cesariana. É em 

condições normais, que a 

criança tem suas Células Treg 

ativadas e preparadas para 

uma regulação contra fatores 

alérgicos e infecciosos do meio 

externo, deixando-a preparada 

para um crescimento saudável 

em contato com o mundo 

(COELHO et al., 2021). 


155

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Seguindo por esse caminho e 

analisando dados de infecções 

em relação a infecções no sítio 

cirúrgico, probabilidade de sepse 

e um desenvolvimento longe de 

infeções graves para ela e para o 

que acometem mulheres 

puerperal, e pode requerer um 

recém-nascido (MONTEIRO et al., 

durante o período de gestação 

maior tempo de internação devido 

2007). 

e após o parto, em países 

à sua recuperação mais lenta em 

desenvolvidos, o índice de 

comparação com o parto normal, 

No ano de 2023, um surto 

mortalidade pela infecção chega 

trazendo consigo um agravamento 

de gastroenterite – doença 

em 5%, enquanto em países 

da preocupação em relação com a 

causada pela contaminação 

subdesenvolvidos, esse valor 

mãe (COELHO et al., 2021) 

por parasitas, vírus ou bactérias 

cresce e chega a 11%. Porém, 

que acometem o intestino 

no ano de 2023, foi realizado 

Contudo, a junção do uso do 

desencadeando um processo 

um estudo sobre o uso de 

antibiótico comum realizados 

inflamatório que leva a 

antibióticos comuns como uma 

pelo estudo (Azitromicina) com 

desinteira e náuseas – afetou 

forma de prevenção biossegura 

os procedimento que envolvem o 

a UTI neonatal do Hospital 

para reduzir esses indicies, 

uso de equipamentos de proteção 

Maternidade de Campina – São 

constatando que houve uma 

coletiva na formação de um 

Paulo, ocasionando a infecção 

queda de 33% da mortalidade 

campo e estéril e equipamentos 

de 17 e morte de 3 recém- 

por septicemia puerperal, mas 

de proteção individual – EPIs – 

nascidos. Embora, o hospital 

deixando o alerta para o descaso 

(óculos de acrílico, luvas, gorros, 

tenha emitido uma nota de 

e a negligência (CORREIO 

avental, pro-pé e máscaras) 

esclarecimento afirmando que 

BRAZILIENSE, 2023). 

favorece uma redução significativa 

os óbitos não tinham a ver com 

dos riscos de contaminação 

o surto, a Devisa (Departamento 

Em casos de cesariana, por ser um 

durante o procedimento cirúrgico 

de Vigilância em Saúde) discorda 

procedimento invasivo, apresenta 

do parto, garantindo uma 

do posicionamento e afirma que 

maior risco no intra e pós-operatório 

recuperação adequada para a mãe 

o surto atrelado à negligencia 


dos profissionais da saúde 

responsáveis pelos cuidados 

Nesse viés, dos primeiros 

momentos até a sua evolução 

a sepse por infecção adquirida 

após o parto (BRASIL, 2013). 


dos neonatos, o descaso dos 

como indivíduo, seu corpo 

auxiliares que deveriam garantir 

não apresenta defesa 

Diante do exposto, fica 

a manutenção higiênica da ala 

suficiente para combater 

evidente a necessidade do uso 

e do controle de enfermidades, 

microrganismos de uma 

de procedimentos ligados à 

pode sim ter sido os causadores 

alta complexidade, pois a 

biossegurança para amenizar 

das fatalidades (GLOBO, 2023). 

necessidade de maturação 

os danos na saúde do neonato 

do sistema imunológico da 

em primeiros passos, como 

Como relatado antes, o primeiro 

criança exige ao menos 5 

por exemplo, referente à rotina 

contato do bebe com o mundo 

anos para suas primeiras 

de higienização das mãos 

é de extrema importância 

defesas serem montadas 

dentro do convívio hospitalar. 

para o desenvolvimento do 

completamente 

(DINIZ; 

Desenvolvendo a política 

seu sistema imunológico Old- 

FIGUEIREDO, 2014). 

de higiene com instauração 

friends, como a aquisição de 

da Política Zero adornos e 

Lactobacillus e Bifidobacterium, 

Outrossim, no Brasil, em 2013, 

assim desencadear uma 

dois tipos de bactérias 

uma nota foi divulgada pelo 

melhora no quadro clinico dos 

essenciais para o organismo 

governo federal vinculado ao 

pacientes e reduzir o índice 

e ligadas à defesa alérgica. 

SIM – Serviço de Inspeção 

de contaminações dentro 

Mesmo assim, é importante 

Municipal - com uma estimativa 

do ambiente profissional 

ressaltar que seu sistema 

de mortalidade neonatal 

(FIOCRUZ, 2020). 

imunológico ainda passará por 

e infantil, na qual, quando 

mudanças significativas para a 

especificada, 60% corresponde 

Com um envolvimento 

sobrevivência do ser (COELHO et 

ao período neonatal, tendo 

integral durante o parto e os 

al., 2021). 

como sua principal causalidade, 

cuidados após a sua realização, 


159


os profissionais auxiliares 

Durante um estudo sobre 

estudo realizado pela UEPB, no 

desempenham uma função de 

contaminação de sífilis entre 

estado da Paraíba, constatou 

extrema importância dentro da 

mães e filhos neonatos realizados 

o pedido de análise de 295 

realização do procedimento. 

É de sua reponsabilidade 

assegurar que todo os processos 

de assepsia e antissepsia sejam 

corretamente desempenhados 

na formação de um campo 

estéril (MONTEIRO et al., 2007). 

Enfermeiras, médicos, técnicos e 

os demais profissionais da área 

da saúde, acompanham desde 

o início da gestação, durante seu 

apogeu quando a mãe entra em 

trabalho de parto e depois de 

toda a batalha para o surgimento 

da vida. Verdadeiros guerreiros 

de outras guerras, sua segurança, 

assim como a de todos envolvido 

nesse espetáculo da vida, deve ser 

valorizada tanto quanto as outras. 

A mão da justiça paira sobre os 

no estado do Rio de Janeiro no 

ano de 2023, a cada mil crianças 

nascidas vivas, 62,6 gestantes e 

26 crianças apresentavam quadro 

de infecção por sífilis congênita. 

Totalizando 12.456 diagnósticos 

em mulheres grávidas e 5.186 

filhos contaminados. Também 

durante a pesquisa, constatou 

que, em 2022, a IST - Infecção 

Sexualmente Transmissível 

– causada pela bactéria do 

Treponema pallidum tornou o 

Rio de janeiro umas das capitais 

com maior índice de infecções 

do Brasil, ficando atrás de Porta 

Alegre, Recife e Natal (EXTRA, 

2023). 

Relacionando esses dados 

com o envolvimento de 

prontuários de profissionais 

da saúde que tiveram contato 

com material contaminado 

por sífilis entre os anos de 

2014 e 2017, no qual, 5,5% 

dos testes apresentaram 

reagente para sífilis. Tais 

dados, demonstram a taxa 

de ocorrência dos incidentes 

em relação a exposição aos 

materiais infectados e alerta a 

população para a necessidade 

de cuidados (KALININ, 2016). 

Contudo, embora o tratamento 

para o controle de sífilis tenha 

respondido bem ao uso de 

doses do antibiótico Penicilina 

benzatina, o uso de métodos 

que aumentem as condições 

de biossegurança dentro do 

heróis inabaláveis da saúde. 

profissionais da saúde, um 

ambiente hospitalar para 


vários tipos de ISTs, apresenta 

Após a análise de fatores 

implantação de políticas que 


ser eficiente ao reduzir o risco 

históricos, científicos, sociais 

abordem a pratica higiênica 

de infecções contaminadas 

direcionados ao risco de 

pessoal, biossegurança como 

referentes ao parto com o uso 

infecção dentro do ambiente 

o uso de EPIs, EPC e controle 

de EPIs para evitar o contato 

de parturição e a exposição 

de enfermidades dentro da ala 

com líquido amniótico, 

direcionada a cada alvo/ 

hospitalar para garantir uma 

exposição ao sangue ou outros 

participante envolvido na 

maior proteção para a mãe, filho, 

fluidos, 

principalmente, 

realização do parto, os métodos 

profissionais e meio ambiente. 

quando estiver relacionado 

ao corte do cordão umbilical, 

onde deve-se usar de 

tesouras e bisturis montados 

pois apresenta um nível de 

contaminação muito mais alto 

que em outras etapas dentro 

do procedimento (MINISTÉRIO 

DA SAÚDE). 

profiláticos de biossegurança 

que podem diminuir o índice 

de incidentes com materiais 

contaminados que possam 

causar danos irreversíveis ou 

fatais aos recém-nascidos, a 

figura materna e aos profissionais 

auxiliares do procedimento, 

é evidente a necessidade da 

Referências 

BRASIL, Agência nacional de vigilância sanitária. Critérios diagnósticos 

de infecções relacionadas à assistência à saúde neotalogia. 2013. 

BRASIL. Aids: recomendações para a redução da transmissão 

vertical. Governo federal/ ministério da saúde. 

BRASIL, Fiocruz, sus. Principais questões sobre segurança no 

cuidado ao recém-nascido de risco. Ago. De 2020. 

COELHO, Gabriela Diniz Pinto et al. A microbiota adquirida de 

acordo com a via de nascimento: uma revisão integrativa. 

Revista Latino-Americana de Enfermagem, v. 29, 2021. 

DINIZ, L. M. O.; FIGUEIREDO, B. C. G. O sistema imunológico do 

recém-nascido. 2014. 

KALININ, Y. Sífilis: aspectos clínicos, transmissão, manifestações orais, 

diagnóstico e tratamento. Odonto, v. 23, n. 45-46, p. 65-76, 2016. 

MONTEIRO, M. A. Biossegurança na assistência ao parto: uma 

análise dos saberes dos acadêmicos de enfermagem. Enfermería 

Global, v. 6, n. 2, p. 1-11, 2007. 

VENDRÚSCOLO, C. T.; KRUEL, C. L. História da parturição no brasil, século 

xix. Jun. De 1991. Anayansi correa brenes. https://doi.org/10.1590/ 

s0102-311x1991000200002. História do parto: domicílio ao hospital; 

das parteiras ao médico; de sujeito a objeto. Jun. De 2016. 

Autores: 

Jorge Luiz Silva Araújo-Filho 

(@dr.biossegurança) 

Biólogo, mestre em patologia, doutor em 

biotecnologia; palestrante e consultor em 

biossegurança. 

Álvaro Nunes de Morais 

Acadêmico de Medicina, UNINASSAU 

Gabriel Valença de Siqueira Borges 

Acadêmico de Medicina, UNINASSAU 

Júlia Domingues Marinho 



161

CITOMETRIA DE FLUXO 

PRINCIPAIS TIPOS DE GRÁFICOS 

EM CITOMETRIA DE FLUXO 

Por Rafaele Loureiro de Azevedo, Helena Varela de Araújo e Bruna Garcia Nogueira 

Que a Citometria de Fluxo 

Dot plots (gráficos de pontos) 

utiliza gráficos que muitas 

vezes deixam os iniciantes de 

cabelo em pé, nós já sabemos! 

Pensando nisso, que tal 

uma ajuda para entender 

o que são, como entender 

e quando usar alguns dos 

principais gráficos utilizados 

na Citometria de Fluxo? 

Figura 1: Gráficos de pontos 

Fonte: Banco de dados da Sociedade Americana de Hematologia. 

http://imagebank.hematology.org/image/62310/flow-cytometry-plots 

Os principais gráficos utilizados 

em Citometria de Fluxo são 

conhecidos como: i) gráficos de 

pontos (comumente chamados 

de dot plots), ii) histogramas, 

iii) gráficos de contorno e iv) 

gráficos de densidade. 

O gráfico de pontos (Figura 

1) é o tipo mais comum de 

gráfico utilizado na Citometria. 

Chamado também de dot plot, 

ele nos mostra a dispersão 

de eventos individuais, 

representando cada célula 

por um ponto. O gráfico de 

pontos é útil para identificar 

populações celulares distintas 

e avaliar a expressão de 

diferentes marcadores em 

relação à complexidade ou 

heterogeneidade da amostra. 


Gráficos de histograma 

Density plot (Gráficos de densidade) 


Imagem 3: Gráficos de densidade de dois parâmetros. 

Fonte:www.bio-rad-antibodies.com/flow-cytometry-two-parameter-histograms.html?JSESSIONID_ 

STERLING=0A0A63B09816939E15B454340D130E36 

Imagem 2: Gráficos de histograma utilizados nas 

análises de Hemoglobinúria Paroxística Noturna 

Fonte: Guidelines for the Diagnosis and Monitoring of 

Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria and Related 

Disorders by Flow Cytometry, Cytometry Part B (Clinical 

Cytometry) 78B:211–230 (2010). 

O gráfico de histograma 

(Imagem 2), ou simplesmente 

histograma, é um gráfico 

Cada faixa de intensidade 

de fluorescência, e o pico 

da faixa, indicam o número 

de eventos que caem nessa 

faixa. Histogramas são úteis 

utiliza cores ou tonalidades 

para mostrar a densidade de 

eventos em diferentes regiões. 

O gráfico de densidade 

é particularmente útil para 

usado para representar a 

para analisar a distribuição 

identificar 

sobreposições 

distribuição de eventos 

em uma única dimensão. 

O histograma mostra a 

frequência de eventos em 

relação a uma variável 

contínua, geralmente a 

intensidade de fluorescência 

de um marcador específico. 

de marcadores em uma 

população celular. 

O gráfico de densidade 

(Imagem 3) é uma representação 

visual da distribuição 

de eventos em um 

espaço bidimensional. Ele 

ou separações de populações 

celulares, pois permite 

visualizar as áreas de alta 

densidade (populações mais 

densas) e as áreas de baixa 

densidade (populações menos 

densas) em um espaço 

bidimensional. 


163


Os gráficos de contorno 

Contour Plots (Gráficos de contorno) 

(Imagem 4) são uma variação 

do gráfico de densidade que 

utiliza linhas de contorno 

para mostrar a densidade 

de eventos em diferentes 

regiões. As linhas de contorno 

conectam pontos de igual 

densidade, permitindo 

Imagem 4: Gráficos de contorno utilizados para identificar diferentes subtipos de células imunes em cavidade peritoneal. 

Fonte: Jhunjhunwala S, Aresta-DaSilva S, Tang K, Alvarez D, Webber MJ, Tang BC, et al. (2015) Neutrophil Responses to Sterile 

Implant Materials. PLoS ONE 10(9): e0137550. doi:10.1371/journal.pone.0137550 

visualizar a distribuição 

de eventos em um espaço 

bidimensional de forma mais 

suave. O gráfico de contorno 

é especialmente útil para 

representar grandes conjuntos 

Referências 

Banco de dados de imagens da ASH. Disponível em http:// 

imagebank.hematology.org/image/62310/flow-cytometry-plots> 

Guidelines for the Diagnosis and Monitoring of Paroxysmal 

Nocturnal Hemoglobinuria and Related Disorders by Flow Cytometry, 

Cytometry Part B (Clinical Cytometry) 78B:211–230 (2010). 

Jhunjhunwala S, Aresta-DaSilva S, Tang K, Alvarez D, Webber 

MJ, Tang BC, et al. (2015) Neutrophil Responses to Sterile 

Autores: 

Implant Materials. PLoS ONE 10(9): e0137550. doi:10.1371/ 

journal.pone.0137550 

Two-Parameter or Bivariate Histograms. Bio-Rad. 

Disponível em https://www.bio-rad-antibodies.com/flowcytometry-two-parameter-histograms.html?JSESSIONID_ 

STERLING=0A0A63B09816939E15B454340D130E36. 

ecommerce2&evCntryLang=BR-pt&cntry=BR&thirdPartyCookie 

Enabled=true> 

de dados e identificar áreas de 

alta ou baixa densidade de 

eventos. 

Helena Varela de Araújo 

Biomédica graduada pela UFRN e pela University of Kent 

(Inglaterra). Especialista em Hematologia pelo Hospital 

Albert Einstein. Tem MBA em Gestão de Saúde pelo Centro 

Universitário São Camilo. Aluna de cursos na área de Marketing 

na ESPM. Foi assistente técnica do laboratório de citometria de 

fluxo do Whitehead Institute, MIT. Atualmente é supervisora 

do laboratório de citometria clínica do Beth Israel Deaconess 

- Harvard Medical School. Fundadora do @HemoFlow, maior 

página de ensino em citometria de fluxo do Instagram. 

Rafaele Loureiro de Azevedo 

Bióloga graduada pela Universidade Estácio de Sá, 

CRBio/RJ 121828/02-D. Especialista em hematologia 

pela Universidade Federal do Rio de Janeiro. Mestre em 

Imunobiológicos por BioManguinhos/Fundação Oswaldo 

Cruz. Atualmente é analista de inovação e operações 

farmacêuticas da Fiocruz/RJ. Tem experiência em 

Controle de Qualidade, Citometria de Fluxo e expressão de 

anticorpos monoclonais in vitro. É criadora de conteúdo e 

professora do @HemoFlow. 

Bruna Garcia Nogueira 

Farmacêutica graduada pela UnB, CRF/SP 95286. 

Especialista em Hematologia pelo Hospital Albert 

Einstein, com aperfeiçoamento em Citometria de 

Fluxo pelo Hospital das Clínicas da FMUSP. Analista 

especializada em citometria de fluxo no Hospital 

Albert Einstein. Criadora de conteúdo e professora 

do @HemoFlow 




165

LOGÍSTICA LABORATORIAL 

GESTÃO DE LOGÍSTICA PARA A SAÚDE: 

ATENDIMENTO AS NORMAS E REGULAMENTAÇÕES 

DO SETOR 

É de ciência de todos que atuar 

na área da saúde é uma grande 

responsabilidade. E isso se 

enquadra também para empresas 

e profissionais envolvidos na 

área de logística dos produtos 

de saúde. Existe uma série de 

regulamentações que devem 

ser seguidas para certificar a 

segurança dos insumos, evitando 

assim contaminações e outros 

riscos à saúde das pessoas. 

Por isso, pensando em 

armazenar produtos de interesse 

à saúde, o Operador Logístico 

também necessita obter 

licenças regulatórias conforme 

as resoluções da ANVISA, 

fiscalizadas pelas vigilâncias 

sanitárias de cada município. 

E na divisão de armazenagem 

do Grupo Prime, onde em seu 

escopo, o segmento para a 

prestação dos serviços logísticos 

em produtos de interesse à saúde 

possui grande relevância, o foco 

na vigência de suas licenças é 

primordial, pois para a renovação 

destas, um processo de inspeção 

sanitária é realizado por órgão 

fiscalizador garantindo assim, 

boas práticas de acordo com as 

resoluções que são as seguintes: 




167


• RDC 430 de 08 de outubro 

de 2020, que dispõe sobre as 

Boas Práticas de Distribuição, 

Armazenagem e de Transporte 

de Medicamentos; 

• RDC 653 de 24 de março de 

2022, que altera (complementa) 

a resolução colegiada – RDC 430 

de 08 de outubro de 2020; 

• RDC 665 de 30 de março de 

2022, que dispõe sobre as 

Boas Práticas de Fabricação de 

Produtos Médicos e Produtos 

para Diagnóstico de Uso In Vitro; 

• Portaria/SVS 344 de 12 de 

maio de 1998 que, aprova o 

Regulamento Técnico sobre 

substâncias e medicamentos 

sujeitos a controle especial; 

• RDC 504 de 27 de maio de 2021, 

que dispõe sobre as Boas Práticas 

para o transporte de material 

biológico humano. 

Desta forma, com o resultado 

positivo destas inspeções, 

a divisão de armazenagem 

também assegura o 

cumprimento dos requisitos de 

seus clientes neste segmento. 

Dispondo de infraestrutura para 

o armazenamento dos materiais 

em área adequada que permita o 

monitoramento de temperatura 

e conservação deles, fatores 

estes relacionados diretamente 

à integridade dos produtos de 

interesse à saúde. 

Além das licenças mandatórias 

para a logística de produtos 


de interesse à saúde, a 

Logístico deve possuir o LTA - 

• AE - Autorização de 


divisão de armazenagem 

possui o ISO9001/2015 como 

requisito, bem como CBPDA - 

CERTIFICADO DE BOAS PRÁTICAS 

DE ARMAZENAMENTO E 

DISTRIBUIÇÃO DE PRODUTOS 

PARA SAÚDE, emitido pela 

Laudo Técnico de Aprovação, 

validado pela vigilância sanitária 

local, o que pode garantir que 

a infraestrutura do local seja 

adequada para atendimento a 

este tipo de prestação de serviço. 

Funcionamento Especial 

publicada pela ANVISA em Diário 

Oficial para armazenagem de 

medicamentos e insumos de 

controle especial; 

ANVISA que se encontra em 

processo de implantação 

da norma ISO14001/2015. 

Tudo isso com a finalidade 

de melhoria contínua de seus 

processos e garantia de que 

produtos de interesse à saúde 

As principais licenças são: 

• AFE - Autorização de 

Funcionamento publicada pela 

ANVISA em Diário Oficial para 

armazenagem de produtos para 

saúde/correlatos; 




armazenagem de cosméticos, 

perfumes e produtos de higiene; 

estejam em um ambiente 

adequado a este perfil. 





É importante ressaltar que, para a 



emissão das licenças regulatórias 

armazenagem de medicamentos 

armazenagem de saneantes 

mandatórias, o Operador 

e insumos; 

Domissanitários; 


169


• Licença Sanitária – 

Vigilância Sanitária local, para 

profissional Farmacêutico, por 

atribuição única quanto a esta 

Neste sentido possuímos todas 

as licenças mandatórias para 

armazenagem dos produtos de 

classe de produtos de interesse 

o transporte de produtos de 

interesse à saúde acima descritos, 

à saúde). 

interesse à saúde, bem como a 

bem como produtos biológicos e 

certificação ISO9001/2015 – 

alimentos se for de interesse do 

• AVCB emitido pelo corpo de 

requisito que se encontra em 

Operador Logístico. 

bombeiros; 

processo de implantação da 

norma ISO14001/2015 para 

• CRT – Certidão de 

• CLI ou Alvará de localização do 

a melhoria contínua de seus 

regularidade técnica expedida 

prédio, expedido pela Prefeitura 

processos e garantia de que 

pelo Conselho de classe 

local. 

produtos de interesse à saúde 

pertinente ao profissional da 

sejam transportados em veículos 

saúde habilitado. (vale frisar 

Na divisão de transporte, boa 

adequados a este perfil. 

que ao tratar de transporte, 

distribuição e armazenagem 

de medicamentos, insumos 

parte das licenças estão de 

acordo com a descrição acima, 

com exceção do LTA – Laudo 

Karina Ferreira, Maria Izabel Vidal, 

Vera Lucia Germano - Farmacêuticas / 

Responsáveis Técnicas Grupo Prime. 

farmacêuticos, 

medicamentos 

Técnico de Avaliação, que não 

de controle especial, insumos 

é necessário o transportador 

farmacêuticos de controle 

obter este tipo de autorização 

especial, a figura do responsável 

técnico deve ser exclusiva do 

de armazenagem para 

transporte. 

www.grupoprimecargo.com.br 

comercial@primecargo.com.br 

Tel.: 11 4280-9110 


INFORMES DE MERCADO 

Esta Seção é um espaço publicitário dedicado para a divulgação e ou explanação 

dos produtos e lançamentos do setor. 

Área exclusiva para colaboradores anunciantes. 

Mais informações: comercial@newslab.com.br 


KIT PCR EM TEMPO REAL PARA ZIKA, DENGUE E 

CHIKUNGUNYA 

O Kit PCR em tempo real para Zika, Dengue 

e Chikungunya contém todos os reagentes 

necessários para realizar o ensaio em um 

formato liofilizado multiplex que proporciona 

máxima flexibilidade e compatibilidade com 

os principais Termocicladores do mercado, com 

validade de 24 meses. 

• Sem Falhas 

• De 1 a 96 Amostras 

• Alta Sensibilidade e Especificidade 

• Reagentes Pre-Preenchidos 

• Assertividade 

Os testes de PCR são uma ferramenta 

importante para o diagnóstico de doenças 

transmitidas pelo mosquito Aedes aegypti, 

como Zika, dengue e Chikungunya. Esses testes 

são capazes de detectar o material genético do 

vírus nas amostras clínicas dos pacientes. 

A coleta das amostras geralmente é feita 

a partir do sangue do paciente, e o teste é 

realizado em laboratório. Os resultados podem 

ser obtidos em poucas horas e são altamente 

precisos, o que é importante para o diagnóstico 

precoce e o tratamento adequado das doenças. 

Além de ser uma ferramenta precisa e eficiente 

no diagnóstico das doenças transmitidas 

pelo mosquito Aedes aegypti, o teste de PCR 

apresenta outros benefícios importantes. Um 

deles é a capacidade de detectar o vírus em 

estágios iniciais da doença, mesmo antes do 

aparecimento de sintomas clínicos, permitindo 

um diagnóstico precoce e uma intervenção 

mais eficaz. 

Os testes de PCR da Biomedica contam com um 

diagnóstico preciso e de alta sensibilidade, sem 

falsos positivos ou negativos e com o resultado 

em poucas horas. 

Aproveite também para conhecer nosso 

Painel Tropical com os alvos: 

• Zika, Dengue e Chikungunya 

• West Nile Virus 

• Yellow Fever Virus 

• Mayaro Virus 

Entre em contato conosco por nossas 

redes sociais e saiba mais. 

Biomedica Equipamentos e Suprimentos LTDA 

SIA Trecho 03 – lote 625 – sala 230C 

CEP 71200-030 

Telefone: (61) 3363-4422 (WhatsApp) 

E-mail: contato@biomedica.com.br 

www.biomedica.com.br 


171

INFORME DE MERCADO 

BC-760 E BC-780 – ANALISADOR AUTOMÁTICO DE 

HEMATOLOGIA COM VHS 

Os equipamentos da série BC-700 integram um 

módulo automático de VHS com um analisador 

hematológico. Gerando resultados para ambos 

os testes em 1,5min. Além disso, economiza os 

custos de compra, manutenção, consumíveis e 

espaço de armazenamento para um analisador 

de VHS separado. Comparado com o método 

de Westergren tradicional, este método tem 

um melhor desempenho em rastreabilidade de 

qualidade, repetibilidade, velocidade, segurança e 

nível de automação. 

Especificações Técnicas 

Volume de Amostra: 

CD (sangue total): 25ul 

CD+VHS (sangue total): 160ul 

Prediluído: 20ul 

Capacidade de Armazenamento de Dados 

Até 150,000 resultados numéricos e gráficos 

Desempenho 

CD 80t/h CDR 45t/h CD+ESR 40t/h 

Modo de Análise 

Modo de Análise 

Contato: Ana Carolina Santos 

Gerente de Produto - IVD 

E-mail: acarolina.santos@mindray.com 

Mobile/WhatsApp: +55 11 96434-1166 


NOVIDADES DIAGAM 

NÃO DEPENDA DE REAGENTES IMPORTADOS! 

Diagam com muito orgulho acaba de concretizar 

uma grande parceria na distribuição de 

equipamentos para IVD, uma linha moderna 

avançada e extremamente tecnológica que irá trazer 

a seus clientes muita segurança, tranquilidade e 

com reagentes fabricados diretamente na Diagam 

trazendo ainda mais economia. 


Essa semana recebemos a visita da CEO da empresa 

EDAN que conheceu nossas instalações e onde será 

fabricado os reagentes para os equipamentos de 

distribuição. 

A DIAGAM está fabricando reagentes para os 

Analisadores Hematológicos EDAN, modelos 

H60S, H60, H50 e H30 na sede da DIAGAM no Brasil. 

Sobre a DIAGAM 

Diagam é uma empresa nacional que atua no 

mercado desde 2012, localizada em uma área 

Fabril em um prédio com cerca de 1250 metros 

quadrados. Prédio de Fabricação e Estoque, onde 

é desenvolvido, produzido e comercializado uma 

linha completa de Reagentes para Hematologia 

para equipamentos automatizados. 

Oferecemos um atendimento exclusivo com 

um completo acompanhamento e todo suporte 

necessário, através de um relacionamento de 

confiança e conhecimento, apresentamos as 

melhores soluções para cada cliente. 

Nossa estrutura conta com um laboratório de 

apoio exclusivo, utilizamos técnicas analíticas de 

alta sensibilidade e especificidade para suporte ao 

nosso cliente, assim como as validações de todos 

os produtos promovendo sua eficácia e qualidade. 

Em breve estará a disposição a linha 

veterinário de 3 e 5 partes. 

Fique atento as novidades em nosso site ou 

nas nossas redes sociais. 

www.diagam.com.br 

LANÇAMENTO EM ABRIL 2023 

DOS REAGENTE LINHA MINDRAY 

BC 5100, BC 5300, BC 5180, 

BC5380 e BC 5310. 

DIAGTON M53 - 20 LITROS - 81114340030 

DIAGLYSER LEO 1 - 1 LITRO - 81114340026 

DIAGLYSER LEO 2 - 400 mL - 81114340025 

DIAGLYSER LH - 500 mL - 81114340029 

DIAGPROBE CLEAN - 1 LITRO - 81114340028 

DIAGLEAN ENZIMATICO - 100 mL - 81114340002 

DIAGAM possui certificado ISO 9001 e USO 13485. 

Para mais informações 

DIAGAM INDUSTRIA E COMERCIO LTDA 

Rua José Bruno da Costa, 39 

Ferraz de Vasconcelos - Cep: 08539-110 

Tel: 11 4679-3767 


173


PROGRAMA EXPERTISE CARE 

DA NIHON KOHDEN DO BRASIL 

Criado em 2018, o programa Expertise Care 

da Nihon Kohden do Brasil (NKBR) tem como 

objetivo principal a total satisfação de seus 

clientes com os produtos fornecidos e serviços 

prestados, não somente pela NKBR, mas 

também por seus parceiros de negócios em 

todo o Brasil. 

O programa conta com certificação de 

conformidade, proficiência e educação 

continuada aos parceiros e clientes da NKBR, 

visando estabelecer uma relação de confiança e 

cuidado especializado, como o próprio nome do 

programa se refere (Expertise Care = Cuidado 

Especializado). 

Em 2020 a Nihon Kohden Corporation (NKC) 

lançou seu plano de visão de longo prazo para 

os próximos 10 anos com o intuito de conectar 

nossa tecnologia ao cliente final, visando sua 

melhoria contínua e tratamento adequado. 

Foi assim que o programa Expertise Care 

entrou em sua segunda fase, através de uma 

equipe altamente especializada contando com 

Médico Veterinário, Farmacêutico Bioquímico, 

Biomédica, Engenheiro Eletricista, Tecnologia 

da Informação e uma Logística especializada 

com intuito de fornecer uma solução 

qualificada na entrega, instalação, implantação 

e manutenção do setor de hematologia dos 

nossos clientes, e com o compromisso de 

levar educação continuada para conhecimento 

e atualizações técnico/científico através de 

webinars e cursos realizados por profissionais 

altamente especializados no segmento de 

hematologia clínica. 

O programa conta também com parceiros 

e apoiadores de relevância nacional e 

internacional que oferecem descontos especiais 

em Cursos, Pós-graduação e MBA na área da 

saúde e Gestão Empresarial. 

www.expertisecare.com.br 

NIHON KOHDEN 

Rua Diadema, 89 1° andar CJ. 11 a 17 - Bairro Mauá 

São Caetano do Sul - SP - CEP 09580-670, Brasil 

Contato: +55 11 3044-1700 - FAX: + 55 11 3044-0463 

E-mail: fabio.jesus@nkbr.com.br 

Siga nossas redes sociais e fique ligado em todas 

as novidades! 



CITÔMETRO DE FLUXO CYTOFLEX: UMA TECNOLOGIA 

ALTERNATIVA ULTRASSENSÍVEL PARA DETECÇÃO DE 

MICROVESÍCULA 

Com o avanço dos estudos de vesículas de 

membrana secretadas e a citometria de fluxo 

sendo ainda a abordagem predominante para 

a caracterização de partículas derivadas de 

células, é imprescindível lidar com o maior 

obstáculo enfrentado por pesquisadores hoje: 

representar com exatidão a distribuição de 

tamanho e perfis de dispersão de luz em 

partículas de nível submicrométrico. 

O citômetro de fluxo CytoFLEX da Beckman 

Coulter Life Sciences é uma alternativa inovadora 

e ultrassensível para contornar esse problema e 

detectar microvesículas com precisão. 

O CytoFLEX não usa PMTs – em vez disso, ele 

é o primeiro citômetro de fluxo comercial a 

utilizar fotodiodos para detecção de canal de 

fluorescência. Sendo esses fotodiodos muito 

robustos, lineares e sensíveis. 

Com origem na indústria de comunicação por 

fibra óptica, a tecnologia Fiber Array Photo 

Diode (FAPD), que compõe a estrutura do 

CytoFLEX, fornece detecção de baixo ruído 

com alta eficiência quântica e perda mínima 

de luz, garantindo alta relação sinal-ruído 

e resolução óptica, especialmente com 

medições de partículas pequenas e detecção de 

fluorescência fraca. 

A capacidade de detecção aprimorada é obtida 

usando filtros reflexivos 

de passagem de banda apenas para coletar 

luz e fornecer modularidade e sensibilidade 

consistente para todos os canais. Além disso, 

possui sistema de fácil usabilidade e resoluções 

superiores que garantem vantagem sobre 

outros sistemas de citometria com quatro vezes 

mais o seu tamanho. 

Explore toda a tecnologia de CytoFLEX da 

Beckman Coulter Life Sciences e garanta 

resultados mais rápidos e confiáveis! 

Contatos: 

SITE: mybeckman.com.br 

E-mail: mkt@beckman.com 

Youtube: www.youtube.com/user/BCILifeSciences 

LinkedIn: www.linkedin.com/company/beckmancoulter-brasil/ 

FRACIONAMENTO DE AMOSTRAS DIRETO DE TUBOS 

VACUETTE OU VACUTAINER 

Fracionamento automatizado de amostras 

com remoção e recolocação da tampa 

automaticamente! 

O Aliquot STARlet remove e recoloca com 

segurança as tampas de uma variedade 

de tubos comerciais de coleta de sangue, 

homogeniza as amostras e transfere alíquotas 

com precisão para tubos ou placas. 

Ideal para sorotecas, ensaios de tuberculose, 

amostras de alto risco de contaminação 

biológica etc.! 

Evite o contato com as amostras biológicas e 

proteja seus colaboradores! 

Para mais informações: 

www.hamiltoncompany.com/automated-liquid-handling/ 

assay-ready-workstations/aliquot-starlet 


VOCÊ FAZ SEU EXAME VHS DE FORMA CORRETA? 

Atualmente, existem vários métodos laboratoriais 

para identificar a existência de marcadores 

de resposta inflamatória. A velocidade de 

hemossedimentação (VHS) é um teste simples 

e de baixo custo que tem sido usado, há mais de 

meio século, com este objetivo. A sedimentação 

eritrocitária depende da agregação das hemácias e 

da formação de rouleaux. Quando as hemácias se 

agregam ao longo de um mesmo eixo formando 

rouleaux, o peso da partícula aumenta em relação 

à sua superfície, aumentando sua densidade e 

promovendo uma sedimentação mais rápida. 


Dentre as diversas técnicas disponíveis para 

a determinação do VHS, a de referência é 

a de Westergren. Para este método, utiliza 

sangue venoso colhido em citrato de sódio, na 

proporção de 4 partes de sangue para 1 parte 

de anticoagulante e uma pipeta de Westergren 

graduada que é preenchida com sangue até a 

marca zero. A pipeta é fixada na posição vertical 

em um suporte específico para mantê-la fixa. 

Existe uma outra técnica que é o Método de 

Westergren modificado. Nesse método, o sangue 

venoso é coletado em EDTA, mas precisa diluir o 

sangue na proporção de 4 partes de sangue para 1 

parte de citrato de sódio (3,8%). Após a diluição, 

faz a homogeneização do sangue e este é aspirado 

na pipeta de Westergren. 

Em ambos os métodos, a leitura da VHS é realizada 

após uma hora. 

Celltac α+ (MEK-1305), analisador 

automatizado de hematologia e VHS 

A NIHON KOHDEN lançou o Celltac α+ (MEK-1305), 

um analisador automatizado para hemograma 

e VHS. O MEK-1305 é o primeiro analisador 

hematológico do mundo que pode medir a 

contagem sanguínea completa (CBC), incluindo 

o diferencial de 3 partes de glóbulos brancos 

e a velocidade de sedimentação eritrocitária 

simultaneamente. 

A NIHON KOHDEN desenvolveu o MEK-1305 

baseado no conceito de fornecer resultados de 

testes mais rápidos e precisos, que são importantes 

para a compreensão da condição clínica dos 

pacientes. A VHS é a taxa de sedimentação dos 

glóbulos vermelhos e é medida internacionalmente, 

principalmente em países em desenvolvimento 

para triagem e acompanhamento de inflamações 

como reumatismo e doenças infecciosas como 

tuberculose. O método de medição convencional 

da VHS leva pelo menos 60 minutos, mas o MEK- 

1305 realiza medições simultâneas de VHS e CBC 

em um tempo aproximado de 2 minutos. Como 

os resultados do teste podem ser confirmados 

imediatamente após a coleta de sangue, esperase 

que contribua para o diagnóstico preciso das 

condições da doença e a tomada de decisão para o 

tratamento na prática clínica. 

O equipamento é equipado com a exclusiva 

tecnologia CiRHEXTM da Nihon Kohden 

para medição de VHS. 

Não são necessários reagentes adicionais porque 

o valor de VHS de 1 hora exibido no MEK-1305 é 

gerado com base no hematócrito (HCT) e volume 

corpuscular médio (MCV) obtido da medição de 

CBC, bem como no silectrograma (uma forma de 

onda que representa a intensidade da luz que passa 

pelo sangue, que vai se modificando ao longo do 

tempo após o início da agregação de glóbulos 

vermelhos e formação de rouleaux) obtido pela 

unidade de medição de VHS. Os resultados de VHS 

no MEK-1305 são altamente correlacionados com 

os valores do método Westergren, que foi usado 

como método de referência. 

Por: Vanessa Santinato 

Opte pela melhor tecnologia para o seu 

laboratório! 

Opte por equipamentos hematológicos 

Celltac da Nihon Kohden! 

NIHON KOHDEN 

Alameda Júpiter, 634 

American Park Empresarial Nr, Indaiatuba – SP 

Contato: +55 11 3044-1700 - FAX: + 55 11 3044-0463 

E-mail: fabio.jesus@nkbr.com.br 


as novidades! 


177


A IMPORTÂNCIA DE TER UM PARCEIRO PARA OS SERVIÇOS 

DE ÁGUA DO SEU LABORATÓRIO 

Você está procurando a melhor forma de manter 

a água pura em seu laboratório? Os laboratórios 

precisam de água pura para suas operações, 

mas pode ser trabalhoso manter e gerenciar 

um sistema de água por conta própria. 

É necessário tempo, recursos, pessoas para 

realizar uma boa gestão de todo seu sistema e 

componentes, assegurando a boa performance 

e sem elevar custo operacional, mas você sabia 

que não precisa fazer isso sozinho(a)? 

Os serviços de água de laboratório da Veolia 

Water Technologies cobrem tudo. Desde 

o suporte em seu projeto, instalação e 

treinamento de um novo sistema até as 

manutenções e gestão de consumíveis, através 

dos modelos de contratos personalizados. 

Com a nossa ajuda, os laboratórios têm a garantia 

de água pura para laboratórios. Em outras 

palavras, a água está sempre limpa e fluindo 

com uma qualidade que você pode confiar. 

Leia para mais detalhes: 

Por que fazer parceria com a Veolia Water 

Technologies? 

Existem muitas boas razões para ter a Veolia 

Water Technologies como parceira de água do 

seu laboratório. Primeiro, os serviços da Veolia 

Water Technologies oferecem uma ampla gama 

de soluções comprovadas para atender às 

necessidades de qualquer laboratório. 

A Veolia Water Technologies fornece tudo o que 

você precisa para garantir que seu laboratório 

tenha água de alta pureza e qualidade. Sua 

equipe de especialistas trabalhará em conjunto 

com você para identificar a melhor solução 

possível para sua aplicação. 

Também levaremos em consideração as 

restrições orçamentárias e outras considerações. 

Isso permite uma abordagem extremamente 

personalizada do início ao fim. 

Nós da Veolia Water Technologies sempre 

forneceremos um excelente atendimento ao 

cliente. Isso ajuda a garantir que você tenha a 

melhor experiência possível com seus produtos 

e serviços. 

Esses importantes benefícios tornam a Veolia 

Water Technologies uma ótima opção para 

as necessidades de serviço de água do seu 

laboratório. Entre em contato com eles hoje para 

saber mais sobre como eles podem te ajudar a 

obter o máximo de seus sistemas de água! 

Vamos dar um passo a passo dos benefícios: 

Ampla Gama de Soluções 

A Veolia Water Technologies pode te ajudar a 

obter a água de laboratório estéril necessária 

para o seu laboratório. Temos muitas soluções 

diferentes que funcionarão bem para você e 

que são seguras para sua demanda. 



Os sistemas de purificação de água da Veolia 

Water Technologies possuem as especificações 

técnicas de acordo com a necessidade e 

aplicação de cada cliente, além de oferecer 

diferentes pacotes de manutenção para garantir 

a alta performance dos equipamentos e rotinas 

quase ininterruptas. 

Confiabilidade 

Na Veolia Water Technologies, a confiabilidade 

é a base de seus serviços. Sistemas avançados 

de monitoramento ajudam a garantir que nossa 

água seja pura e segura. Dessa forma, podemos 

ter certeza de que nossos clientes ficarão 

satisfeitos com o serviço. 

Segurança 

A Veolia Water Technologies leva muito a sério a 

segurança de seus produtos. Seus produtos são 

projetados e testados a fim de mitigar os riscos 

em sua operação. 

Seu compromisso com o controle de qualidade 

Soluções personalizadas 

A Veolia Water Technologies está empenhada em 

fornecer as melhores soluções possíveis para as 

necessidades de seus clientes. Além de uma ampla 

gama de produtos, os serviços da Elga atendem às 

necessidades exclusivas de cada cliente. 

Também podemos ter certeza de que os 

laboratórios podem se concentrar em 

suas pesquisas sem se preocupar com a 

qualidade da água. 

e os padrões de desempenho é melhor do que 

qualquer outro. 

A Veolia Water Technologies é muito cuidadosa 

com a segurança. Isso significa que seus 

produtos serão seguros e confiáveis sempre que 

Sua equipe de especialistas se dedica a garantir 

que a solução ofertada atenda às metas 

orçamentárias e de desempenho. 

Poupança de custos 

A economia de custos é um dos maiores 

benefícios da parceria com a Veolia Water 

Technologies. Eles não apenas oferecem preços 

você os usar. 

Pronto para obter ajuda com os serviços 

de água do seu laboratório? 

As soluções da Veolia Water Technologies 

foram projetadas especificamente para a sua 

demanda. Eles também se concentram na 

eficiência e economia de custos, que são de 

suma importância. 

competitivos, mas também economizam 

dinheiro a longo prazo. 

Pagar um preço justo nas substituições de peças 

e consumíveis garante que não haja excesso de 

A Veolia Water Technologies é pioneira no 

tratamento de água em laboratório. Possui 

solução completa de sistemas e serviços 

para garantir alto desempenho, segurança, 

confiabilidade nos resultados, preços justos, 

A Veolia Water Technologies faz soluções 

personalizadas. Isso significa que o resultado 

será melhor do que o esperado. 

gastos fora do planejamento orçamentário. A 

facilidade e rapidez nas trocas garantem tempo 

mínimo de parada e autonomia dos clientes. 

e tempos mínimos de manutenção, e com 

isso você ganha tempo, economiza dinheiro 

e não tem stress. 

Excelente Atendimento ao Cliente 

A Veolia Water Technologies fez do atendimento 

ao cliente um pilar de seus negócios desde o 

início. Sua equipe é composta por técnicos 

dedicados e versados em tudo o que oferecem. 

Trabalhar com a Veolia Water Technologies 

ajudará a reduzir o estresse. Quando se trata de 

reparo ou substituição inesperada, pois fornecem 

produtos de qualidade a um preço imbatível. 

Sustentabilidade ambiental 

“A satisfação de nossos clientes é um 

compromisso inegociável!”, afirma Thatiane 

Kauffmann - Supervisora de Vendas ELGA VEOLIA 

A parceria com a Veolia Water Technologies 

é essencial para um laboratório de sucesso. 

Eles estão sempre interessados em ajudar 

os clientes a aproveitar ao máximo o que 

eles têm a oferecer. Eles trabalham duro para 

diagnosticar quaisquer problemas e fornecem 

dicas sobre como tornar sua experiência o mais 

tranquila possível. 

A Veolia Water Technologies fabrica produtos 

que não consomem muita energia. Isso porque 

ela se preocupa com a sustentabilidade e a 

transformação ecológica. 

A ELGA Veolia como líder na indústria de 

Confira nosso blog para mais informações e 

artigos como este. 

A Veolia Water Technologies se compromete a 

fornecer um bom atendimento ao cliente. Isso 

inclui ajudar na configuração e instalações, 

sanar todas as dúvidas e realizar intervenções 

técnicas, quando necessário. 

purificação de água, tem a responsabilidade 

de inovar usando tecnologias ambientalmente 

sustentáveis e design de produtos, e garantir 

que as nossas operações tenham o mínimo 

impacto climático. 

Veolia Water Technologies Brasil - Media Relations 

Rafaela Rodrigues 

Tel.+55 11 97675 0943 

rafaela.rodrigues@veolia.com 


KIT BIOMOL ZDC, UMA SOLUÇÃO RELEVANTE PARA OS 

MERCADOS PÚBLICO E PRIVADO 


De acordo com dados divulgados pelo Ministério da 

Saúde, nos primeiros três meses de 2023 houve um 

grande aumento de casos de doenças transmitidas 

pelo mosquito Aedes aegypti. A dengue, zika e 

chikungunya apresentaram aumentos de 44%, 

35,2% e 97%, respectivamente. 

É inegável que a prevenção da reprodução do 

mosquito é a forma mais eficaz de combater as 

doenças por ele transmitidas, mas o diagnóstico 

laboratorial também desempenha um papel 

importante nessa luta uma vez que permite a 

identificação correta da doença e o tratamento 

adequado, além de ser um aliado crucial no 

levantamento epidemiológico. 

Diante deste cenário, em 2019 o IBMP foi 

pioneiro no desenvolvimento do Kit Biomol ZDC, 

teste molecular qPCR Multiplex que detecta os 

quatro sorotipos da dengue, zika, chikungunya e 

coinfecção entre as doenças. 

O Kit Biomol ZDC do IBMP se apresenta como 

uma solução relevante para o mercado público, 

para laboratórios de referência e instituições 

de pesquisa, auxiliando na identificação e 

monitoramento epidemiológico. No mercado 

privado, os laboratórios particulares podem 

oferecer uma ferramenta avançada de diagnóstico 

para identificação precisa, permitindo um 

tratamento adequado e monitoramento do 

paciente com o melhor custo-benefício e 

assertividade. 

Invista em um recurso efetivo para o diagnóstico 

das doenças transmitidas pelo mosquito Aedes 

aegypti. Entre em contato, adquira o Kit Biomol 

ZDC e melhore sua abordagem diagnóstica. 

www.ibmp.org.br 

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Whatsapp: 41 99157-0825 

DH-615 – ANALISADOR AUTOMÁTICO DE HEMATOLOGIA 

COM RETICULÓCITOS 

Com método de fluorescência e tecnologia de 

análise celular 3D de AI-cube, o DH-615 combina 

6-DIFF com RET, melhorando muito a identificação 

de células anormais e aumentando a capacidade 

de analisar doenças hematológicas, tais como 

leucemia, anemia e etc. 

• MENOR VOLUME DE AMOSTRA 

• PERFORMANCE EXTRAORDINÁRIA COM 

RESULTADOS PRECISOS 

• FUNÇÃO DE RETESTE AUTOMÁTICO PARA 

AMOSTRAS ANORMAIS 

• TECNOLOGIA DE PONTA E UM SUPORTE 

PARA DIAGNÓSTICO ABRANGENTE 


Contact email: intl@dymind.com 

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TROMBOFILIAS - PREVENÇÃO E PÓS-COVID. 

Com o avanço da medicina preventiva e da 

genética, a identificação precoce de doenças 

hereditárias se tornou uma realidade. No 

caso da trombofilia, uma condição que afeta 

a coagulação do sangue e aumenta o risco 

de eventos trombóticos, o painel genético 

trombótico se apresenta como uma ferramenta 

importante para o diagnóstico precoce e a 

prevenção de complicações, já que alguns 

fatores de risco incluem histórico familiar, 

idade avançada, obesidade, sedentarismo, 

uso de contraceptivos hormonais e tabagismo. 

Estima-se que a trombofilia afete cerca 

de 1 em cada 1.000 pessoas, sendo que a 

maioria delas não apresenta sintomas e, por 

isso, não sabe que possui a condição. Por 

isso, a identificação precoce da trombofilia é 

tão importante. Através do painel genético 

trombótico, é possível detectar a presença 

de mutações em genes relacionados à 

coagulação do sangue. Alguns dos genes mais 

comuns incluem F5, F2, MTHFR. 

A trombose não é uma condição exclusiva 

das mulheres, porém, elas são apresentadas 

geralmente juntas já que um dos fatores de 

risco para a trombose é a gravidez, o pósparto 

ou o uso de contraceptivos orais. 

Além disso, os hormônios femininos tendem a 

provocar distúrbios da coagulação sanguínea 

em pessoas que já têm histórico de trombose 

na família. E existe também o risco do 

desenvolvimento do tromboembolismo venoso 

quando não diagnosticado a tempo. O uso de 

contraceptivos orais resulta em um aumento 

aproximado de três vezes o risco de trombose 

venosa e de tromboembolismo pulmonar, já 

que a quantidade de hormônios presentes 

neles pode se ligar a receptores no endotélio 

e afetar a coagulação sanguínea. Esse risco é 

ainda maior em portadores de mutações na 

protrombina e no fator V de Leiden, sendo o 

risco de 30 a 80 vezes maior que a população. 

O Base Científica possuí um Painel Molecular para 

as trombofilias, com a detecção de 6 variantes 

genéticas através da metodologia qPCR ou 

mesmo estes polimorfismos (SNPs) separados. 

Existe também a relação entre a covid-19 e a 

trombose, estudos mostram que nas pessoas que 

não foram vacinadas e apresentam diagnóstico 

positivo para o Sars-CoV-2, percebeu-se o 

aumento na formação de coágulos. 

Com base nos resultados do painel genético 

trombótico, é possível adotar medidas 

preventivas para reduzir o risco de eventos 

trombóticos. Em muitos casos, isso pode 

incluir a prescrição de medicamentos 

anticoagulantes, mudanças no estilo de vida, 

como praticar atividades físicas regularmente, 

manter uma dieta equilibrada e evitar o 

tabagismo ou de determinados contraceptivos 

orais, além de monitoramento frequente da 

coagulação sanguínea. 

Consulte as condições especiais para 

nosso Painel de Trombofilias 


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TESTE DE IMUNOENSAIO ACCESS AMH DA 

BECKMAN COULTER - AJUDANDO PACIENTES DE 

FERTILIDADE A PLANEJAR A FAMÍLIA QUE DESEJAM. 

De acordo com os dados do relatório da 

Organização Mundial da Saúde 1 em cada 6 

pessoas, no mundo, é afetada por infertilidade. 

Agência da ONU afirma ser necessário aumentar 

o acesso a tratamentos de alta qualidade para 

quem precisa, cerca de 17,5% da população 

adulta experimenta a dificuldade. 

A infertilidade pode acontecer por problemas 

com a mulher, o homem ou ambos. 

No caso das mulheres, a análise da reserva 

ovariana é um aspecto fundamental para o plano 

da paciente. Ao avaliar a reserva ovariana, a 

mulher deve ter uma quantidade suficiente de 

óvulos de qualidade para engravidar. 

O número de óvulos que a mulher possui é 

definido no nascimento, é chamado de pool 

primordial de óvulos, que pode chegar a um 

milhão no nascimento. Na puberdade, esse pool 

diminuiu significativamente. Durante os anos 

reprodutivos, uma mulher pode liberar de 300 

a 400 óvulos. Compreender o número de óvulos 

nesse pool, conhecido como reserva ovariana, 

ajuda os médicos a desenvolver um plano de 

paciente específico. 

Um dos métodos mais modernos para avaliação 

da reserva ovariana é a dosagem do Hormônio 

Anti-Mulleriano (AMH). 

O hormônio Anti-Mulleriano, também 

conhecido como AMH, é uma glicoproteína 

que, em humanos, é codificada pelo gene 

AMH. Ela inibe o desenvolvimento dos 

ductos de Müller no embrião masculino. Foi 

nomeado em homenagem a Johannes Peter 

Müller. O hormônio Anti-Mulleriano é um 

hormônio produzido pelas células do ovário, 

responsável por regular o desenvolvimento e 

o crescimento dos folículos (estruturas que 

contém o óvulo no seu interior). 

O uso do AMH ajuda os médicos a identificar 

pacientes com uma resposta ruim e buscar 

possíveis caminhos alternativos de tratamento 

e buscar as expectativas do paciente. Além 

disso, o uso de AMH ajuda a diminuir o risco 

de hiper resposta durante a estimulação 

ovariana controlada. 

A vantagem do AMH frente a outros testes está: 

níveis constantes ao longo do ciclo, menos 

variação entre ciclos, não há necessidade de 

teste de estradiol ou LH, mais sensível e mais 

específico para quando diminuição da reserva 

ovariana, não dependente de FSH, informações 

específicas da idade disponíveis. O AMH é um 

melhor preditor da resposta ovariana. 

Dependendo da resposta desse exame o médico 

consegue saber se a menopausa da paciente já 

ocorreu ou está para acontecer, indicando menor 

chance de gravidez. 

Os pacientes necessitam de resultados precisos e 

oportunos para a avaliação da reserva ovariana. 

Por mais de 18 anos, os ensaios de AMH da 

Beckman Coulter foram estudados, de forma 

intensa, para estabelecer a aceitação do AMH no 

campo da fertilidade. 

A Beckman Coulter, empresa inovadora no 

mercado, que desenvolveu o primeiro ELISA e 

lançou o primeiro ensaio automatizado do AMH 

mundialmente, para poder ajudar os pacientes 

de fertilidade a planejar a família que desejam. 

O ensaio de AMH entrega os resultados aos 

pacientes de forma rápida, por meio de exames 

automatizados, rápidos e consistente; apresenta 

resultados consistentes e confiáveis, fornecidos 

pelo único imunoensaio automatizado de AMH 

a utilizar um antígeno recombinante humano e 

reduz os custos laboratoriais em 16% em relação 

aos exames manuais típicos para a avaliação da 

reserva ovariana. 

Além disso uma atualização do teste de AMH 

foi lançada, o Access AMH Advanced, que além 

de auxiliar na avaliação da reserva ovariana, 

auxilia na previsão de resposta ovariana ruim 

(≤4 oócitos recuperados) em mulheres que 

planejam se submeter a COS como parte 

do protocolo de fertilização in vitro e em 

combinação com o peso corporal, é utilizado 

para o estabelecimento da dose diária individual 

do FSH humano recombinante folitropina delta 

da Ferring, na estimulação ovariana controlada 

para o desenvolvimento de folículos múltiplos 

em mulheres submetidas a um programa de ART 

(Tecnologia Reprodutiva Assistida). 

Conheça mais sobre em: 

www.beckmancoulter.com/en/products/ 

immunoassay/access-amh 

Access AMH Advanced, notificação ANVISA/MS: 

10033121021 


SEU APOIO LABORATORIAL LEVA A SAÚDE A SÉRIO?” 

PARDINI QUESTIONA EM NOVA CAMPANHA PUBLICITÁRIA 

Em tom bem-humorado e provocativo, o 

Lab-to-Lab Pardini lança sua nova campanha 

publicitária, que já está nas redes sociais e 

em diversos sites do setor da saúde. 


Partindo da necessidade de delimitar seu 

território e reforçar sua base de clientes, a 

empresa desenvolveu uma campanha que 

transita por diversos canais de comunicação 

digital para colocar uma “pulga atrás da 

orelha” de quem contrata apoio laboratorial 

no mercado da saúde. 

A campanha, que se baseia nos famosos 

programas de auditório, satiriza de forma 

inusitada as principais pegadinhas que 

alguns laboratórios sem a expertise do 

Lab-to-Lab Pardini podem aplicar no 

mercado da saúde. 

Nos três filmes que ancoram a campanha, 

são exemplificadas atitudes impróprias 

praticadas por diversos laboratórios e que 

comprometem não só a qualidade das 

amostras e o trabalho de apoio laboratorial, 

mas a saúde do cliente. 

Seja brincando com o famoso jogo de 

perguntas e respostas “Show do Milhão”, seja 

simulando a clássica brincadeira do “Sim ou 

Não” — em que um participante responde 

Com apelo humorístico, a campanha ressalta a força do Lab-to-Lab Pardini 

a perguntas de dentro de uma cabine, sem 

ouvi-las —, seja numa alusão aos testes 

de “verdade ou mentira” realizados com o 

auxílio de um polígrafo, aparelho detector de 

mentiras, o Lab-to-Lab Pardini coloca na rua 

uma campanha que fala sobre um assunto 

Se o seu laboratório precisa de um parceiro 

confiável e apoio de verdade, não pense 

duas vezes, nem caia nos jogos do mercado: 

escolha o Lab-to-Lab Pardini, que tem 

trajetória reconhecida e oferece o que há de 

mais moderno no setor da saúde. 

sério, mas de forma leve.A campanha 

publicitária é um verdadeiro chamado à 

consciência dos laboratórios e ressalta a 

importância da seriedade e do compromisso 

Para conhecer a campanha completa e todas 

as vantagens de ser um parceiro Lab-to-Lab 

Pardini, acesse labtolabpardini.com.br. 

com a qualidade no mercado da saúde. 

Orientada pelo conceito “Se o assunto é 

apoio, a resposta certa é Pardini”, a ação 

reforça o Lab-to-Lab Pardini como a 

principal referência laboratorial no mercado 

da saúde do país. 


185


O LAB REDE É REFERÊNCIA EM EXAMES PARA 

AVALIAÇÃO DAS ALERGIAS 

Atualmente, o ImmunoCAP®, ainda conhecido 

como RAST® por grande parte dos médicos 

prescritores, é considerado como referência na 

determinação de IgE específica, auxiliando no 

diagnóstico laboratorial de alergia. É um teste 

prático, rápido e seguro, executado a partir de 

uma amostra de sangue convencional. 

Não há como interpretar a dosagem de IgE 

específica dissociada da anamnese e de outros 

exames complementares. A presença de IgE 

detectável não indica, necessariamente, doença 

alérgica, tampouco sua ausência a exclui. É 

sempre importante ressaltar que a detecção 

de IgE específica indica somente que existe 

sensibilização, isto é, a determinação de IgE 

específica não faz diagnóstico de doença 

alérgica. Com isso, o resultado deve ser avaliado 

à luz da história, do exame do paciente, das 

características alergênicas do local, etc. Portanto, 

neste contexto, o papel do clínico é fundamental. 

O ImmunoCAP® tradicional avalia a reatividade 

contra extratos crus das fontes alergênicas, 

que contêm componentes alergênicos e 

não alergênicos. Entretanto, a gravidade 

da resposta alérgica pode variar conforme 

o componente molecular reconhecido pelo 

paciente. Os testes ImmunoCAP® moleculares 

determinam a reatividade IgE contra distintos 

componentes moleculares de uma mesma 

fonte alergênica. 

Por conta disso, a investigação laboratorial 

das alergias evoluiu para a era molecular, 

na qual as fontes alergênicas que causam 

a condição alérgica, são fragmentadas em 

seus componentes e pesquisadas de maneira 

única. Os componentes alergênicos utilizados 

são purificados de maneira natural (n) ou 

produzidos de forma recombinante (r) e sua 

nomenclatura apresenta as três primeiras 

letras do gênero, a primeira letra da espécie 

e um número correspondente à ordem de 

identificação da substância (por exemplo: 

camarão, Penaeus aztecus, é Pen a 1; látex, 

Hevea brasiliensis, é Hev b 1 a 14). 

Os componentes de alérgenos auxiliam 

os médicos a: 

• Diferenciar entre sensibilização primária e 

sensibilização de reatividade cruzada 

• Melhorar a avaliação do risco de uma reação 

sistêmica em comparação com uma resposta 

mais leve ou localizada 

• Identificar alérgenos para uma imunoterapia 

bem-sucedida (IT) 

KITS DE EXTRAÇÃO DE DNA, RNA E PROTEÍNAS DA 

MP BIOMEDICALS 

Cada vez mais a extração de ácidos nucléicos 

está presente nas rotinas laboratoriais. Para 

isso, os kits de extração da linha Fast da MP 

Biomedicals oferecem homogeneização e 

isolamento de amostras de forma rápida e 

reprodutível, com alto rendimento e qualidade 

de DNA, RNA e proteínas, mantendo a sua 

integridade durante todo o processo. 

Com diferentes matrizes de lise e reagentes 

específicos para diversos tipos de amostras, 

os kits da linha Fast podem ser utilizados para 

tecidos de animais e de plantas, amostras 

de solos, sedimentos, fezes, amostras 

microbiológicas, e etc. 

Os kits são compatíveis com os equipamentos da 

linha FastPrep, sendo possível automatizar a etapa 

de lise de acordo com seu volume de amostra. 

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UMA REDE CRIADA 

POR LABORATÓRIOS, 

PARA LABORATÓRIOS. 

O Lab Rede nasceu, há mais de 20 anos, 

da união de proprietários de 

laboratórios clínicos com um objetivo 

em comum: criação do próprio núcleo 

técnico operacional (NTO) para a 

independência na execução dos 

exames. 

Consolidamos a nossa missão através de 

serviços laboratoriais de excelência, 

levando aos membros da rede uma 

maior competitividade no seu 

posicionamento de mercado e a certeza 

da não concorrência. 

Temos como propósito a QUALIDADE E 

PERFORMANCE e operamos sempre 

com rigorosos processos validados pelas 

principais acreditações: DICQ, PALC e 

ONA Nível III. 

Oferecemos SUPORTE ESPECIALIZADO 

no pré e pós-analítico, através de assessoria 

técnica, médica e científica de 

referência. 

Ser Lab Rede é fazer parte de uma 

REDE integrada e dinâmica que preza 

pelo respeito às particularidades do seu 

laboratório! 

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DENGUE E SUAS ALTERAÇÕES CLÍNICAS 

Por: Amanda Albuquerque Bicalho, Ingrid Lopes de Almeida. 

O vírus da dengue é um arbovírus do gênero 

Flavivirus, a doença é considerada a mais 

importante dessa classe, visto que em uma 

estimativa global sugere que cerca de 50 a 

de anamnese e exame físico serão utilizados 

para estadiar os casos e para orientar as 

medidas terapêuticas cabíveis. (MINISTERIO 

DA SAÚDE, 2007). 

200 milhões de casos de dengue ocorram 

anualmente, culminando em cerca de 20 mil 

mortes. A dengue possui quatro sorotipos 

O vírus da dengue multiplica-se rapidamente 

no organismo, o ciclo de replicação viral 

denominados DEN-1 a DEN-4, sendo o mais inicia-se nas células estriadas, lisas, 

virulento o DEN-3. 

fibroblastos e linfonodos, atinge as paredes 

dos vasos sanguíneos, causando diminuição 

No Brasil há registros de aumento dos casos das plaquetas, dessa forma afetando a 

nos primeiros meses do ano, nesse período 

ocorre um aumento de fatores que são cruciais 

para o desenvolvimento do mosquito como 

humidade e temperatura. (VIANA, Dione 

coagulação do sangue. Os vasos sanguíneos 

tornam-se mais porosos, ocasionando perda 

de proteínas e água do sangue. (ORTRUD 

Monika Barth - FIOCRUZ, 2000). 

Vieiro e IGNOTTI, Eliane - Revista Brasileira de 

Epidemiologia, 2013). 

Em um hemograma de um paciente 

diagnosticado com dengue, pode ser 

A dengue é uma doença infecciosa transmitida 

por meio da picada do mosquito fêmea 

pertencente do gênero Aedes, sendo a espécie 

transmissora mais comum a Aedes aegypti. Os 

sintomas mais comuns são febre alta, dor de 

observado leucopenia (leucócitos < 4,0 x 

109 /l) com linfocitose e atipia linfocitária, 

o número de plaquetas pode estar normal ou 

diminuído. No caso de dengue hemorrágica 

ocorre plaquetopenia (plaquetas < 100.000 

cabeça, mialgia, artralgia, dor retro-orbitária plaquetas/mm³) que se deve à ação 

e rash cutâneo. Nos casos mais graves, além 

da febre alta e trombocitopenia, pode ser 

observado tendências hemorrágicas. 

autoimune causada por anticorpos induzidos 

pela infecção do vírus da dengue e elevação 

do hematócrito. 

fragilidade capilar, deve-se avaliar a quantidade 

de pontos avermelhados, chamados de 

petéquias, dentro do quadrado na pele para 

saber o resultado do teste (MINISTERIO DA 

SAÚDE, 2016). Também há o diagnostico 

sorológico, a técnica mais usada é o ELISA, o 

teste de captura de antígeno por ELISA, realiza 

a captura de um antígeno específico viral como 

a NS1 que é uma glicoproteína não estrutural, 

essencial à replicação viral. Durante a fase aguda 

da infecção, a NS1 é encontrada circulando no 

soro de pacientes em concentrações detectáveis 

por métodos imunológicos, sendo considerado 

atualmente como um marcador de infecção 

pelo vírus da dengue antes do aparecimento 

dos anticorpos das classes IgM e IgG, permitindo 

detecção precoce do vírus, 24 horas após o 

início dos sintomas, além de ser encontrado nas 

infecções primárias e secundárias (Fleury, 2017). 

Em casos de suspeita de dengue, o exame 

hemograma é recomendado. A abordagem 

do paciente com dengue deve seguir uma 

rotina de anamnese e exame físico. Os dados 

Além do hemograma, há outros meios de 

diagnóstico, como a prova do laço, também 

conhecida como prova do torniquete, prova 

de Rumpel-Leede ou simplesmente teste de 

Tel : +55 31- 3489-5100 


Outro meio de diagnóstico é o coagulograma, 

ela apresenta-se geralmente com aumento 

nos tempos de protrombina, tromboplastina 

parcial e trombina. Diminuição de fibrinogênio, 

protrombina, fator VIII, fator XII, antitrombina e α 

antiplasmina (CORREIA, 2008). 

prevenção da dengue. A vacina Qdenga, da 

empresa Takeda Pharma Ltda., é composta por 

quatro diferentes sorotipos do vírus causador 

da doença, conferindo assim uma ampla 

proteção contra a dengue. 

Infelizmente nos dias atuais este vírus 

continua a afetar milhares de brasileiros 

devidos aos numerosos “criadouros” do vetor 

espalhados. Sabe-se que a dengue causa 

alterações hematológicas como leucopenia, 

plaquetopenia, linfocitopenia e em casos mais 


O produto está destinado à população 

graves pode levar ao óbito. Sabendo disso, 

O período de incubação do vírus no mosquito 

pediátrica acima de quatro anos, adolescentes 

cabe a população se conscientizar, avaliando 

é de 3 a 10 dias e no ser humano varia de 3 

e adultos até 60 anos de idade. O imunizante 

meios para evitar que haja o acumulo de 

a 15 dias, quando apresentado sintomas de 

estará disponível para administração via 

águas em lugares oportunos à procriação e os 

suspeita de dengue, deve ser avaliado por um 

subcutânea em esquema de duas doses, com 

estados e municípios reforçarem medidas de 

médico. Caso obtenha-se a confirmação do 

intervalo de três meses entre as aplicações. 

fiscalizações e incentivarem a vacinação. 

diagnostico por meio dos exames solicitados, 

O valor de eficácia global da vacina, que 

deve-se iniciar o tratamento com muita 

é o objetivo primário do estudo clínico 

hidratação, repouso e o uso das medicações 

prescritas pelo médico como antitérmicos, 

analgésicos, protetores gástricos e atualmente 

também podemos contar com a vacinação. 

apresentado, atingiu o patamar de 80,2%. 

(ANVISA, 2023). 

A dengue é um grande problema de saúde 

Autores: 

Amanda Albuquerque Bicalho 

Biomédica, formada no Centro Universitário de Belo 

Horizonte. Habilitada em análises clínicas. 

Pós graduanda em hematologia e imunologia. Pesquisadora 

Júnior na empresa Diagno - Soluções em diagnóstico. 

Em março de 2023, por meio da Resolução 

RE 661/23, a anvisa aprovou a vacina para 

pública devido ao seu espalhamento 

alarmante e sua rápida procriação. 

Ingrid Lopes de Almeida 

Graduanda em biomedicina no Centro Universitário Una. Estagiária 

de Pesquisa na empresa Diagno - Soluções em diagnóstico. 

UMA FÁBRICA BRASILEIRA 100% DEDICADA 

À HEMATOLOGIA. 

A Diagno é uma indústria brasileira dedicada ao 

diagnóstico in vitro que desenvolve e fabrica reagentes, 

controles e equipamentos hematológicos em 

uma planta moderna de mais de 3.000 m2 situada 

na cidade de Belo Horizonte, MG. 

A Diagno, sinônimo de qualidade, tem como principal 

fornecedor de insumos e matérias-primas uma 

renomada empresa europeia com expertise secular 

em seu segmento de atuação sendo referência 

mundial para diversos países. 

Os reagentes e controles são produzidos para os 

equipamentos da própria empresa e também para 

vários outros modelos de equipamentos e marcas 

que têm contrato de manufatura com a Diagno. 

Pensou em Hematologia, pensou Diagno. 

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EXAMES CITOPATOLÓGICOS: A SOLUÇÃO SIMPLES E 

ACESSÍVEL PARA O DIAGNÓSTICO PRECOCE DE DOENÇAS 

Os exames citopatológicos são uma das 

ferramentas mais importantes na prevenção e 

detecção precoce de diversas doenças. Tratase 

de um método não invasivo e de baixo custo 

que permite a análise de células e tecidos do 

organismo para identificar alterações que 

possam indicar a presença de doenças. 

Os exames citopatológicos são muito 

utilizados na detecção precoce de câncer, mas 

também podem ser usados para identificar 

outras patologias como infecções, inflamações 

e distúrbios hormonais. Com o diagnóstico 

precoce pode-se conduzir o tratamento 

adequado aumentando as chances de cura ou 

controle da doença. 

Entre os exames citopatológicos mais comuns 

estão a citologia urinária, o Papanicolau 

(preventivo), a análise de raspado de lesões 

bolhosas, a análise de secreção de cistos 

mamários e a análise de trato respiratório e 

gastrointestinal. Cada um desses exames é 

indicado para um tipo específico de patologia, 

e pode ser realizado de forma não invasiva ou 

traumática ao paciente. 

A FirstLab está com você nas suas 

análises citopatológicas 

Para melhores resultados, os exames devem 

contar com produtos e equipamentos de 

qualidade. A FirstLab conta com uma linha 

de microscopia perfeita para suas análises 

citopatológicas, além de produtos para coleta 

de amostras, EPIs, micropipetas e mais! 

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contato com a Firstlab: 

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HEMATOLOGIA – LINHA DYMIND 

SISTEMA INOVADOR DE INTELIGÊNCIA ARTIFICIAL COMO AUXÍLIO AO DIAGNÓSTICO 

A QUALLYX apresenta a linha de analisadores hematológicos da 

marca DYMIND, em especial, vamos falar do DH615. 

A DYMIND é uma indústria especializada em hematologia, com 

alto grau de tecnologia e segurança analítica em suas soluções. 

O DH615 apresenta como principais características: 

- Módulos de 100 testes/hora (até 4 unidades integradas) 

- São 64 parâmetros, com reticulócitos e fluidos corporais 

- Reticulócitos e dupla contagem de plaquetas (Óptica/Impedância) 

- IA - Além da função de analisar alarmes de amostras anormais, 

as possibilidades de doenças também podem ser analisadas, 

como leucemia mielóide aguda (LMA), leucemia linfoblástica 

aguda (ALL), etc. 

quallyx.com.br / quallyxvet.com.br / (11) 93065-9880 vendas@quallyx.com.br 


MEDIXLAB LANÇA NOVA LINHA DE COLETA DE SANGUE PARA 

MINIMIZAR O DESCONFORTO AO PACIENTE 

Uma coleta de sangue segura é fundamental para 

a garantia de diagnósticos precisos e eficazes. 

Pacientes confortáveis e relaxados durante 

esse processo, minimizam o risco de estresse e 

ansiedade, resultando em uma experiência mais 

positiva. 


Pensando nisso, a MedixLab tem como foco 

principal, o desenvolvimento de dispositivos 

que reduzem o desconforto durante o 

processo de coleta. 

Como os dispositivos promovem esse conforto? 

As Agulhas e Scalps a Vácuo MedixLab, possibilitam 

a coleta múltipla de sangue de forma rápida e 

segura, sem necessidade de uma nova punção, 

pois possuem rosca de conexão e dispositivo 

emborrachado, que promovem o encaixe perfeito 

de adaptadores e auxiliam no momento da troca 

de tubos, sem expor o profissional ao risco de 

contato com o material coletado. 

Com bisel trifacetado cortado a laser e cânulas 

siliconizadas, as Agulhas e Scalps a Vácuo 

MedixLab facilitam a punção, proporcionando 

penetração rápida e precisa, deslize suave e 

diminuindo o risco de trauma tecidual ao paciente. 

A MedixLab apresenta uma ampla variedade de 

produtos e dispositivos que vão do pré-analítico 

ao analítico, fornecendo as melhores soluções 

laboratoriais e atendendo às necessidades de 

laboratórios e profissionais de diversas áreas. 

Consulte o gestor MedixLab através do e-mail 

gestor.lab@medixbrasil.com.br e conheça a 

linha completa. 

JUNTOS E COMPROMETIDOS EM PROL DOS ANIMAIS! 

Temos o prazer de anunciar a campanha de 

arrecadação de recursos da Neolab, que tem 

como objetivo ajudar as ONGs SOS 4 Patas e 

Grupo Força Animal, nossas parceiras na luta 

pela proteção e bem-estar animal. 

Nossa empresa está comprometida com as 

causas social e animal, e acreditamos que 

é nossa responsabilidade contribuir para a 

construção de um mundo melhor. É por isso 

que estamos lançando esta campanha de 

arrecadação de recursos para ajudar essas 

duas ONGs em suas missões nobres de 

salvar animais abandonados, garantindolhes 

uma vida digna. 

Nosso sistema de distribuição nacional nos 

permite chegar a todas as partes do país, 


e por isso decidimos colocar um material 

impresso em cada caixa de produtos 

que enviamos aos nossos clientes. Nele 

explicamos a campanha e convidamos outras 

empresas a se juntarem a nós na arrecadação 

de recursos para as ONGs apadrinhadas. 

Nosso objetivo é criar uma rede de empresas 

comprometidas com a causa animal e juntas 

fazer a diferença na vida dos animais que 

precisam de nossa ajuda. Cada empresa 

pode contribuir com o que puder e unidos, 

faremos uma grande diferença. 

Convidamos todas as empresas a 

participarem desta campanha conosco. 

Vamos mostrar que a solidariedade e a 

empatia não têm fronteiras. 

Não deixe de fazer sua parte. Entre em 

contato conosco e saiba como você pode 

contribuir para essa causa nobre. 

A Neolab agradece antecipadamente sua 

contribuição e solidariedade. 

Nós acreditamos que cada pequena ação 

pode gerar um grande impacto! 

Neolab Import 

R. Carlos Gusso, 250 - Barracão 2 - Águas Belas, 

São José dos Pinhais - PR, 83040-630, Brasil 

E-mail: contato@neolabimpot.com.br 

Contato: +55 41 3146-0802 

191


MICROLAB EASYPUNCH AUTOMAÇÃO COMPLETA PARA 

CARTÕES FTA 

Os métodos do sistema são pré-definidos ou 

adaptados às necessidades do laboratório 

O easyPunch STARlet da Hamilton Robotics é 

um equipamento para a perfuração de amostras 

preservadas em Specimen Collection Cards (sangue, 

plasma, saliva, urina) combinado com a pipetagem 

de líquidos para extração, diluição, PCR Setup, 

Amplificação Direta em um mesmo equipamento. 

Agora com a opção dos cartões AutoCollect e 

GenSwab da Ahlstrom 

Os cartões Ahlstrom AutoCollect para ambientes 

de alto rendimento são projetados para amostragem 

de microvolume, transporte e armazenamento de 

amostras de sangue seco (DBS) em temperatura 

ambiente. O formato de cassete do cartão com 

alta rigidez fornece um encaixe adequado com o 

Hamilton EasyPunch, permitindo o processamento 

confiável do cartão DBS, desde a detecção de 

manchas de sangue seco até a preparação de 

amostras prontas para análise LC/MS. 

O GenSwab é um produto projetado para fácil coleta 

e preservação de longo prazo de amostras bucais para 

obter alta recuperação de DNA e perfis genéticos 

de alta qualidade, protegendo sua qualidade ao 

longo do tempo para processamento posterior. Este 

dispositivo sustentável baseado em papel livre de 

plástico permite a coleta fácil e a transferência eficaz 

da amostra do swab para o cartão de amostras. Seu 

design automatizado o torna compatível para uso com 

equipamentos DBS automatizados. 

Saiba mais sobre os pipetadores da 

Hamilton Company 

www.hamiltoncompany.com 

Saiba mais sobre Ahlstrom: 

www.ahlstrom.com/products/medical-life-sciences-andlaboratory/specimen-collection-cards/ 


Chegou a hora: 

Pipetagem automatizada 

Hamilton agora na 

Datamed 

A Datamed é a nova parceira da Hamilton Company no Brasil, 

somando décadas de experiência em produtos de laboratório de 

qualidade, atendimento diferenciado e serviços de pós-venda 

especializado. 

Agora você pode adquirir seu robô pipetador Hamilton Microlab 

Prep, com a confiança e atendimento de excelência da Datamed. 

Simplicidade e eficiência em suas mãos 

O Hamilton Microlab Prep é um pipetador automatizado que une 

a praticidade e facilidade de operação pelo usuário ao alto desempenho, 

precisão e tecnologia, já conhecidos da Hamilton. 

Em sua rotina, o Microlab Prep poderá te proporcionar rendimento 

com exatidão, velocidade e repetibilidade. 

O EQUIPAMENTO É PERFEITO PARA SEU USO: 

Software intuitivo e de fácil 

programação com tela touchscreen: 

Crie seus protocolos 

sem precisar de linhas de 

códigos de programação. 

Compacto: ocupa pouco 

espaço na bancada e pode 

ser utilizado em cabines de 

biossegurança. 

Três modelos para escolha: 

braços de pipetagem com 

opção de pipetas monocanais 

e multicanal, pipetando em 

tubos e placas. 

Posições no deque padrão 

ANSI/SLAS: permitindo o uso 

com diversos modelos de placas 

existentes no mercado. 

Queremos ajudar você a ter mais agilidade com 

alta precisão em sua rotina, visite-nos em: 

www.datamedweb.com.br/hamilton-prep 

Saiba mais 

Outras características como detecção rápida e precisa dos acessórios 

por câmera integrada, tecnologia CO-RE de encaixe preciso 

e consistente de ponteiras, pipetagem por deslocamento 

de ar que diminui erros e contaminações, garantem ao trabalho 

ainda mais eficiência e confiabilidade.


QUICKSTAR – AMPLIAÇÃO DE UMA DAS LINHAS POCT MAIS 

INOVADORAS DO MERCADO BRASILEIRO 

A In Vitro Diagnóstica segue inovando no mercado 

brasileiro de diagnóstico in vitro, através da ampliação da 

sua linha de equipamentos point of care – QuickSTAR. 

A linha de equipamentos conta com o QuickSTAR 

PLUS e o QuickSTAR PRO, equipamentos cada vez 

mais adaptáveis as necessidades do mercado brasileiro 

e com configurações diferenciadas que otimizam a 

rotina laboratorial. 

Os analisadores QuickSTAR são equipamentos 

de imunofluorescência, para leitura quantitativa e 

qualitativa, que alinham alta tecnologia, qualidade e 

praticidade em todas as suas funcionalidades. O seu 

portfólio de produtos – linha QuickTEST é exclusivo 

e apresenta características diferenciadas e seguras. 

A alta sensibilidade desta linha é devido ao seu método 

inovador que conta com a tecnologia Time-Resolved 

Fluorescence Immunoassay (TR-FIA) e o marcador 

európio – EU3+, que impede a interferência de 

autofluorescência de células vermelhas, fornecendo 

resultados mais específicos e tão sensíveis quanto 

aos testes de quimioluminescência. 

Os equipamentos QuickSTAR, QuickSTAR PLUS e 

QuiskSTAR PRO possibilitam um rápido e confiável 

diagnóstico em qualquer lugar. Pensando ainda na 

agilidade, possui uma funcionalidade que permite a 

leitura simultânea de testes multiparâmetros. Todas 

as suas características foram desenhadas utilizando 

alta tecnologia e o seu software em português 

permite um fácil entendimento e manuseio. 

Os equipamentos QuickSTAR, com bateria integrada, e 

o QuickSTAR PLUS são equipamentos de 1 canal de 

leitura, enquanto o QuickSTAR PRO oferece 12 canais 

de leitura. 

Para facilitar a rotina laboratorial e mantendo as 

características que diferem testes comuns de um verdadeiro 

“point of care testing”, a linha de produtos QuickTEST, 

dedicada para uso no equipamento QuickSTAR, apresenta 

vantagens que facilitam a coleta de amostra e a execução 

do teste. Dentre essas vantagens destacamos que não 

é necessária a pré-diluição de amostras, e é possível a 

utilização de sangue total e a padronização dos protocolos 

para execução e leitura dos testes. 

O QuickSTAR foi desenvolvido com diferenciais 

exclusivos que garantem o seu destaque como um 

produto moderno, competitivo e de alta qualidade. 

Com um portfólio completo, a linha QuickTEST 

engloba diversos parâmetros: marcadores cardíacos, 

marcadores inflamatórios, marcadores tumorais, 

doenças respiratórias, doenças infecciosas, função 

renal, função digestiva, tireoide, diabetes, alergia, 

vitamina, derrame cerebral e detecção de drogas. 

A linha destaca-se com testes: 

COVID-19 Ag e nAb – Kits para detecção da 

presença do antígeno SARS-CoV-2 e para a 

quantificação de anticorpos neutralizantes anti- 

SARS-CoV-2. 

D-Dímero – Kit para quantificação de D-Dímero, 

ajuda a diagnosticar o tromboembolismo venoso, 

que corresponde a Trombose Venosa Profunda e 

Embolia Pulmonar. Fundamental para diagnóstico 

e acompanhamento do quadro trombótico de 

pacientes com COVID-19. 

Marcadores Cardíacos – Kits para a determinação 

quantitativa de CK-MB, Mioglobina, Troponina, 

Painel Cardíaco, NT-proBNP, hsPCR, possibilitando o 

auxílio diagnóstico para infarto agudo do miocárdio 

e insuficiência cardíaca, como biomarcadores de 

inflamação, lesão e estresse dos miócitos. 

PCT: Kit para a determinação quantitativa de 

Procalcitonina, importante biomarcador para 

infecção bacteriana – diagnóstico, monitoramento e 

controle de tratamento da septicemia. 

PCR/HS-PCR – Kit para a quantificação de Proteína 

C Reativa e Proteína C Reativa ultrassensível. Proteína 

plasmática de fase aguda, indicadora de processos 

inflamatórios, e biomarcador de processo aterosclerótico. 

HCG – Kit para a determinação quantitativa de 

β-Gonadotrofina Coriônica Humana (βHCG) que auxilia 

no diagnóstico e determinação do período gestacional. 

HbA1c – Kit para a determinação quantitativa de 

hemoglobina glicada, fundamental no monitoramento 

glicêmico de pacientes com diabetes mellitus. 

Marcador Tumoral - Kit para a determinação 

quantitativa de PSA, marcador fundamental no 

auxílio diagnóstico de pacientes com problemas na 

próstata, monitoramento do câncer de próstata, e 

determinação da eficácia cirúrgica e terapêutica. 

Função tireoide - Kit para a determinação 

quantitativa de T3 Total, T4 Total e TSH, importantes 

marcadores para avaliar as funções tireoidianas. 

Vitamina D – Kit para a determinação quantitativa 

de vitamina D que auxilia no diagnóstico de doenças 

relacionadas a deficiência de vitamina D. 

S100-β: Kit para a determinação quantitativa S100-β 

que é uma proteína marcadora para certos tumores 

e diferenciação epidérmica. Os níveis aumentados 

indicam uma ruptura da barreira hematoencefálica, 

podendo preceder o aparecimento de lesões neuronais. 

IL-6: Kit para a determinação de interleucina 6 

regula as respostas imunes, reações de fase aguda 

e hematopoiese, e pode desempenhar um papel 

central nos mecanismos de defesa. 

Para saber mais entre em contato com a In Vitro 

Diagnóstica através do e-mail invitro@invitro.com.br 

ou telefone (31) 99973-2098. 


MERCOLAB, UM LABORATÓRIO COMPLETO! 

Primeiro laboratório do Sistema Unimed do 

Brasil, ele leva a força, qualidade e credibilidade 

de uma marca respeitada e reconhecida em todo 

país, proporcionando a garantia de um ótimo 

trabalho em análises e diagnósticos. 


Com profissionais com ampla experiência em 

medicina laboratorial, o Mercolab tem como 

diferencial o canal direto entre médicos e 

analistas clínicos. Localizado em um ambiente 

moderno e seguro, garante um atendimento 

personalizado, humanizado e o exclusivo serviço 

de concierge, oportunizando mais agilidade e 

melhores custos a todos nossos parceiros, em 

exames de baixa, média e alta complexidade. 

São vários os motivos para confiar no Mercolab 

Diagnósticos. Equipamentos de última 

geração, equipe técnica multidisciplinar e 

multi - qualificada, ambiente padronizado 

e análises precisas, resultados confiáveis, 

plantões noturnos durante a semana, incluindo 

ainda sábados e domingos para agilizar o 

atendimento e também às urgências. 

A Mercosul Soluções e Empreendimento, 

holding de gestão estratégica dedicada a 

gerar novos negócios, através do Mercolab 

Diagnósticos transforma processos, simplifica 

rotinas e proporciona mais facilidades e 

economia para as Singulares. 

Venha fazer seus exames conosco e receba o 

diagnóstico com agilidade e precisão. 

Com uma completa infraestrutura laboratorial, o 

Mercolab Diagnósticos oferece exames de todas 

as complexidades, análises de alta precisão e 

resultados de máxima confiança, tornando-se 

uma referência no mercado. 

Um laboratório que foi criado e implantado 

para atender com excelência e agilidade toda a 

rede de parceiros e cooperados que integram a 

Unimed Central Mercosul. 

Profissionais especializados, dinâmica 

de equipe, equipamentos modernos e 

a qualidade e compromisso da Marca 

Unimed garantem o melhor resultado! 

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comercial@mercolabdiagnosticos.com 

Av. das Universidades, 643B 

Pedra Branca, Palhoça/SC - 88137-315 

(48) 3121-0200 


195


ESTUDO DE CASO HORIBA MEDICAL: CAMINHO PARA SUCESSO 

ATRAVÉS DO CONHECIMENTO 

A HORIBA Medical, líder em soluções de 

diagnóstico in vitro, oferece uma oportunidade 

única de aprendizado para todo o time do seu 

laboratório através do "Estudo de Caso". Tratase 

de uma publicação mensal de um estudo 

de caso clínico de hematologia, apresentando 

casos de laboratórios de todo o mundo. 

A hematologia é uma área da medicina 

que demanda precisão e consistência nos 

resultados, uma vez que pequenas variações 

nas células sanguíneas podem indicar a 

presença de doenças hematológicas. Nesse 

sentido, a detecção precoce da doença é 

crucial para o sucesso do tratamento e a 

sobrevivência dos pacientes. 

O estudo de caso da HORIBA Medical reforça 

a importância de equipamentos precisos e 

confiáveis para o diagnóstico e tratamento 

dessas doenças, demonstrando o compromisso 

da empresa em fornecer soluções inovadoras e 

de alta qualidade para a comunidade médica 

global. Essa iniciativa oferece várias vantagens, 

como a compreensão dos padrões de matriz 

dos analisadores de hematologia Yumizen 

H2500/1500 em diversos casos patológicos, 

além de ser uma oportunidade de educação 

continuada para todo o time do laboratório. 

Outro ponto importante é que os casos clínicos 

são enviados pelos próprios usuários, o que 

confere maior credibilidade às informações 

apresentadas. Além disso, é uma oportunidade 

de compartilhar e aprender na área da saúde, 

permitindo que profissionais de todo o 

mundo possam se beneficiar da experiência e 

conhecimento de outros especialistas. 

recurso, você poderá acompanhar histórias 

interessantes e inspiradoras sobre a aplicação 

da tecnologia na área da saúde e aprimorar 

seus conhecimentos em hematologia. Não 

deixe de participar dessa iniciativa que pode 

contribuir significativamente para o sucesso 

do seu laboratório. 

Para se inscrever escaneio o QR CODE 

Se você está interessado em receber 

mensalmente e gratuitamente o Estudo de 

Caso HORIBA Medical, não perca tempo e 

se inscreva agora mesmo. Através desse 

HORIBA Medical Brasil 

Tel.: (11) 2923-5400 

E-mail: marketing.br@horiba.com 



COM A MGI VOCÊ ENCONTRA SOLUÇÕES PARA EXTRAÇÃO, 

PREPARO DE BIBLIOTECAS E SEQUENCIAMENTO NGS COM 

OS PREÇOS MAIS ACESSÍVEIS DA INDÚSTRIA 

A MGI foi fundada em 2016 e hoje opera em 

mais de 80 países, sendo uma das poucas 

empresas no mundo capaz de desenvolver 

e produzir em massa sequenciadores 

genéticos de alto rendimento e soluções 

de automação para grandes estudos 

populacionais. 

Nossa visão é liderar e inovar na área de 

ciências da vida, trazendo soluções em 

tempo real. Assim, desenvolvemos os 

sequenciadores mais rápidos e com maior 

rendimento do mercado, atingindo o tão 

sonhado genoma de 100 dólares com o 

nosso DNBSEQ-T20x2 em 2022. 

MGI Tech está comprometida em 

desenvolver ferramentas e tecnologias 

para prover inovações inteligentes para 

o seu laboratório. Com foco em P&D, 

produção e vendas de instrumentos de 

sequenciamento genético e de automação 

e reagentes para extração, preparo de 

bibliotecas e sequenciamento, podemos 

equipar seu laboratório com soluções 

completas, seja na área de medicina de 

precisão, agricultura, cuidados com a saúde 

e outras indústrias relevantes. 

Fale com nossa equipe e conheça esse 

incrível portifólio de sequenciadores NGS 

acessando o QRcode da imagem a cima. 

Visite nosso site: https://en.mgi-tech.com/ 

Para cotações e informações técnicas dos equipamentos e 

soluções, entre em contato com nossa equipe comercial: 

mariana.samico@mgi-tech.com 

vcamillo@mgi-tech.com 


CELLAVISION: ORIGINAL E ÚNICO. 


Para os amantes da hematologia que ainda 

não conhecem o CellaVision, estamos falando 

de um equipamento de morfologia celular 

digital que utiliza inteligência artificial 

e análise de imagem para automatizar a 

contagem diferencial de leucócitos e outras 

análises das células sanguíneas. Basicamente, 

o equipamento executa a pré-classificação 

dos leucócitos e a pré-caracterização da série 

vermelha de forma automatizada. O analista 

faz a revisão desta classificação através da tela 

do computador, em imagens de alta resolução. 

A literatura já aponta que a utilização do 

CellaVision traz inúmeros benefícios para o 

laboratório, tais como a redução no tempo de 

análise e o aumento da produtividade, redução 

de resultados falsos negativos e melhoria da 

consistência com a eliminação da variação 

inter-observador. Ao automatizar a contagem 

diferencial de leucócitos, o CellaVision permite 

que os profissionais de laboratório possam 

focar no estudo de células atípicas, realmente 

alteradas, uma vez que a inteligência artificial 

faz mais de 90% do trabalho ao detectar e 

contar corretamente as células que aparecem 

com mais freqüências em um esfregaço típico, 

tais como segmentados, monócitos, linfócitos, 

eosinófilos e basófilos. Estudos demonstram 

que a concordância diagnóstica entre a préclassificação 

do CellaVision e a microscopia 

manual é maior que 97% para estas células. 

A CellaVision oferece equipamentos para todos 

os portes de laboratórios, do pequeno volume 

de amostras às grandes redes de laboratórios 

afiliados. 

Ficou interessado? 

Agende uma apresentação sem 

compromisso para seu laboratório ou 

hospital! 

Contato: 

Wagner Miyaura 

wagner.miyaura@cellavision.com 

cellavision.com/PT-BR 

Saiba mais em www.cellavision.com 

Contato: Wagner Miyaura - Market 

Support Manager, South America 

wagner.miyaura@cellavision.com 


199


LINHA DE CORANTES PARA HEMATOLOGIA NEWPROV 

A Newprov dentro de sua gama de corantes 

hematológicos tem a solução na medida 

certa para sua rotina laboratorial, rápidos ou 

tradicionais, confira: 

CORANTES TRADICIONAIS: 

• May-Grünwald-Giemsa, corante de 

Leishman, agora na versão rápida com 

4 minutos de coloração total, e o corante 

de Wright também com a versão rápida. 

Para todos os corantes tradicionais temos a 

disposição um tampão fosfato pH 6,8 que 

garante uma coloração eficiente. 

• Single Prov - corante que dispensa o 

uso de água ou tampão e tem um tempo de 

coloração a partir de 1 minuto. 

CORANTES RÁPIDOS: 

• Líder em vendas do seu segmento, 

o Instant Prov é composto de três 

corantes com tempo de coloração em 

torno de 30 segundos. É um corante 

prático, principalmente, para rotinas com 

hemogramas normais. 

NOVA LINHA – PRODUTOS PARA CROMATOGRAFIA 

Dando continuidade ao projeto de ampliação 

da atuação em outros segmentos do mercado, 

a Perfecta está aumentando o portfólio de 

produtos com a incorporação de uma linha 

de vials e acessórios para cromatografia. 

Os vials são produzidos em vidro borossilicato, 

classe A, e tem boca de 9 mm (9 ND). A 

capacidade é de 2 ml, sendo o volume de trabalho 

de 1,5 ml. A tampa é feita em polipropileno e o 

septo é de PTFE/silicone. Os septos apresentam 

excelente compatibilidade química. 

A nova linha é composta de consumíveis para 

cromatografia. Os vials são reservatórios 

de amostras que são colocados dentro dos 

amostradores automáticos; a nova linha 

inclui vials incolores ou âmbares, tampas 

com septos pré-cortados ou sem pré-corte 

e inserts com e sem mola. 

A fabricação dos vials é feita em sala limpa 

Classe 100.000 e eles podem ser usados 

tanto para HPLC como cromatografia gasosa. 

Os vials são compatíveis com amostradores 

automáticos de diversas marcas, entre elas: 

Agilent, Perkin-Elmer, Thermo Scientific/ 

Dionex, Shimadzu, Techcomp/Varian, CTC 

Analytics e Waters. 


www.perfectalab.com.br 

WhatsApp: +55 11 2965-6722 

vendas@perfectalab.com.br 



ACADEMIA SHIFT SUMMIT DISCUTE GOVERNANÇA CLÍNICA 

E OS NOVOS RUMOS DA MEDICINA DIAGNÓSTICA 

Realizado em comemoração à semana da 

saúde, o evento contou com a participação 

de importantes nomes do mercado para falar 

do cenário de saúde e tecnologia no Brasil. 

Visando levar conhecimento de valor para 

o mercado de medicina diagnóstica, a Shift 

promoveu a 5ª edição do Academia Shift 

Summit, uma iniciativa da frente estratégica 

de gestão do conhecimento da empresa 

especializada em Tecnologia da Informação 

(TI) para o setor. O evento on-line aconteceu 

em abril e contou com a participação de 

especialistas e profissionais de mercado que 

debateram o cenário de saúde e como a 

tecnologia e inovação podem apoiar os centros 

de medicina diagnóstica em seus desafios. 

Um painel sobre “Governança Clínica: o papel da 

tecnologia na medicina diagnóstica”, abriu o evento 

e contou com a participação de Marcelo Lorencin, 

CEO e fundador da empresa; Adriano Basques, 

diretor de produtos da Shift; Lídia Abdalla, CEO do 

Sabin, e Débora Ramadan, Diretora Técnica da AFIP. 

"Temos que ser protagonistas, os prestadores de 

serviços têm papel fundamental nesse processo”, 

enfatizou Marcelo Lorencin. 

No segundo dia, Wilson Shcolnik, presidente 

da Abramed (Associação Brasileira de Medicina 

Diagnóstica), abordou o tema “Atualização em 

Medicina Laboratorial, Avanços e Perspectivas”. 

O executivo estimulou os laboratórios a 

explorarem as oportunidades e promover 

parcerias com hospitais e operadoras, formando 

redes para assistência e cuidado, como já vem 

sendo realizado. 

Fale com a Shift 

VIDEOCAST: PAPEL DAS PLAQUETAS NA INFLAMAÇÃO E NAS 

DOENÇAS CARDIOVASCULARES 

A Sysmex, referência mundial em hematologia, 

acaba de lançar o primeiro episódio de uma 

série de videocasts que reúne dois grandes 

nomes da hematologia brasileira para discutir 

assuntos de interesse da área. O primeiro 

episódio tem como tema o "Papel das plaquetas 

na inflamação e doenças cardiovasculares" e já 

está disponível gratuitamente para acesso. 

O episódio apresenta uma conversa entre o 

Médico Hematologista da Medicina Diagnóstica 

do Hospital Israelita Albert Einstein e do Serviço 

de Hematologia do Hospital das Clínicas da 

Faculdade de Medicina da Universidade de 

São Paulo, Afonso Celso Almeida Cardoso, 

e a Professora e Coordenadora do Curso de 

Especialização em Hematologia Laboratorial da 

PUCRS, Terezinha Paz Munhoz. 

Para assistir ao videocast, você deve acessar o site 

la-academy.sysmex.com ou escanear o QR 

Code, e depois fazer a sua inscrição na plataforma. 

Além do videocast, a plataforma oferece diversos 

webinars com conteúdo especializado e de alta 

qualidade na área da saúde. 

A série de videocasts da Sysmex demonstra 

o compromisso da empresa em incentivar o 

desenvolvimento contínuo dos profissionais 

da saúde ao compartilhar conhecimentos 

atualizados que são importantes e podem ser 

aplicados em sua rotina diária. 

Escaneie o QR Code agora mesmo, faça a sua 

inscrição na plataforma e assista ao episódio 

"Papel das plaquetas na inflamação e doenças 

cardiovasculares”. 


PRO-IN – PROGRAMA DE CONTROLE INTERNO DA 

QUALIDADE DO PNCQ 

O PNCQ oferece amostras para controle interno 

Code Reader de um smartphone. As Fichas de 

com o de outros usuários que utilizam a mesma 


da qualidade de 368 analitos, distribuídas 

em 92 especialidades, preparadas em nosso 

laboratório de produção, obedecendo aos mais 

rigorosos padrões internacionais de segurança 

e com qualidade certificada. 

Informações de Segurança de Produtos Químicos 

(FISPQ) também estão disponíveis. 

No início da utilização de um lote de PRO-IN, o 

laboratório pode utilizar os valores médios obtidos 

por consenso entre os Laboratórios Participantes do 

metodologia. Os resultados e gráficos podem ser 

impressos ou arquivados por tempo indefinido, 

ficando à disposição da fiscalização da Vigilância 

Sanitária ou Instituição Acreditadora. 

As amostras PRO-IN podem ser solicitadas 

As amostras-controle PRO-IN são 

disponibilizadas em diversos volumes e níveis, 

nas seguintes apresentações: liofilizadas, 

líquidas, sólidas, pastosas, em papel filtro 

especial e virtuais. A grande maioria é 

liofilizada, aumentando a sua estabilidade. 

As Instruções de uso das amostras PRO-IN 

possuem informações sobre armazenamento, 

estabilidade, instruções para a correta 

reconstituição dos materiais liofilizados, valores 

PNCQ, por metodologia ou equipamento, mas deve pelos nossos associados pela área restrita em 

estabelecer 

PRO-IN 

suas 

em 

próprias 

Tempo 

médias, 

Real 

de acordo 

gratuito 

com o plataforma específica, ou pelos laboratórios que 

sistema analítico utilizado em seu laboratório. 

ainda não são nossos associados, pelo website 

O Programa Nacional de Controle de Qualidade oferece a ferramenta PRO-IN em Tempo Real 

gratuitamente a todos os laboratórios que adquirem do as PNCQ, amostras por meio para de controle um cadastro interno simples. da 

qualidade – PRO-IN, sejam Laboratórios Participantes do PNCQ, ou não, através de um 

cadastro simples. 

Para auxiliar os laboratórios, oferecemos 

O PRO-IN em Tempo Real é uma ferramenta que auxilia os laboratórios na elaboração e na 

gratuitamente avaliação de seu a ferramenta controle interno. PRO-IN Com em Tempo navegação acelerada e inserção de valores facilitada, 

disponibiliza, entre outros: 

Real, que auxilia na elaboração e avaliação do 

• Gráfico de Levey Jennings automático 

controle interno com a preparação do gráfico 

de Levey Jennings automaticamente, com 

Os Laboratórios Participantes do PRO-EX do PNCQ 

recebem mensalmente dois frascos de soro humano 

• Regras de Westgard podem ser personalizadas pelo seu laboratório 

liofilizado para Bioquímica por rodada, do mesmo 

• Média, Desvio Padrão (DP) e Coeficiente de Variação (CV%) automáticos 

lote, para ser utilizado no PRO-IN, gratuitamente. 

• Possibilidade de comparar seu desempenho com o de outros usuários 

• Resultados e gráficos podem ser impressos ou arquivados por tempo indefinido, à 

regras disposição de Westgard da fiscalização personalizadas, Vigilância composição Sanitária ou Instituição Acreditadora 

Facilite a implantação do Controle Interno de Qualidade no seu Laboratório. Fornecemos um 

de valores próprios, com média, DP e CV. Além 

amplo menu de amostras para controle com qualidade certificada! 

Acesse o nosso Catálogo de Produtos no 

disso, 

Baixe agora 

possibilita 

o Catálogo 

comparar 

de Produtos 

seu desempenho 

2022, escolha as 

site 

amostras 

www.pncq.org.br. 

do PRO-IN necessárias para a 

sua rotina e utilize o PRO-IN em Tempo Real. É GRÁTIS 

médios e desvio padrão (DP) de cada constituinte, 

em diversos métodos. É possível acessar esses 

dados no website do PNCQ ou diretamente na 

etiqueta de cada produto, basta utilizar um QR 

Telefone: (21) 3172-7100 | 25696867 

pncq@pncq.org.br 

Telefone: (21) 3172-7100 | 25696867 

Rua Vicente Licíneo, 193 - Tijuca - Rio de Janeiro/RJ - CEP: 20270-340 

pncq@pncq.org.br 

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Tijuca - Rio de Janeiro/RJ 

CEP: 20270-340 

Facebook: @PNCQoficial 

Instagram: @pncqoficial 

Linkedin: /pncq-oficial 


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RELANÇAMENTO COAGULAÇÃO DE 1 CANAL 

LINHA DE COAGULAÇÃO + CUBETAS + 

REAGENTES 

NACIONAIS 

O equipamento de coagulação de 1 canal é líder 

de mercado, para clínicas e laboratório, com mais 

de 2 mil equipamentos vendidos a nível Nacional. 

Até 80 testes/hora; 

A Medmax está com esta novidade em relançar 

o equipamento + os reagentes NACIONAIS de 

fabricação própria. 

Até 80 testes/hora; 

Analisador Hematológico com alta precisão de 

resultados, com citometria de fluxo e método 

de dispersão a laser de três ângulos para leucócitos 

5 diff. Teste de canal duplo e óptico real para diff 

BASO. Alta capacidade de FLAGS de diagnósticos 

ajustáveis e células anormais. 

Analisador Hematológico com alta precisão de 

resultados, com citometria de fluxo e método 

de dispersão a laser de três ângulos para leucócitos 

5 diff. Teste de canal duplo e óptico real para diff 

BASO. Alta capacidade de FLAGS de diagnósticos 

ajustáveis e células anormais. 

Equipamento com baixo custo por teste. 

APRESENTAMOS NOSSA NOVA MARCA NO MERCADO 

C 

M 

novidade 

Y 

CM 

MY 

CY 

CMY 

Mais do que uma marca, cuidado com quem mais entende de saúde - VOCÊ 

K 

O setor de estética vem crescendo nos últimos 

anos, e nós da Bunzl Saúde, estamos antenados 

nas evoluções do mercado deste segmento e 

resolvemos estar cada dia mais presente no 

suporte aos nossos clientes e profissionais 

(biomédicos, médicos, anestesistas, dentistas, 

entre outros) por isso, anunciamos a nossa mais 

nova marca, Probeauty. 

Somos referência no mercado diagnóstico e 

hospitalar, e a Probeauty é a marca que veio 

para somar em nosso portfólio de produtos e 

ampliar nossa atuação no segmento de saúde. 

O primeiro produto a ser lançado será a 

Agulha Lebel e Mesoterapia, indicada para 

aplicação de substâncias com a finalidade de 

bunzlsaude.com.br 

(11) 3652-2525 

portal@bunzlsaude.com.br 

/bunzlsaude 

tratamento estético, como toxina botulínica, 

tratamentos realizados normalmente em 

clínicas de estética e dental. 

É a Bunzl Saúde inovando mais uma vez para 

atendê-los com o que temos de melhor! 



ABRIL, MÊS DE ALERTA E CONSCIENTIZAÇÃO SOBRE 

OS ERROS INATOS DA IMUNIDADE: PREDISPOSIÇÃO A 

INFECÇÕES RECORRENTES 

Os Erros Inatos da Imunidade (EII), anteriormente 

conhecidos como Imunodeficiências Primárias, são 

distúrbios geneticamente herdados que predispõem 

as pessoas afetadas à infecções recorrentes – e 

graves, em alguns casos. 

Considerados raros até poucas décadas atrás, o 

avanço nos estudos genéticos revelaram que eles 

são bem mais comuns do que se imagina. Antes, 

pensava-se que os EII afetavam 1 indivíduo para cada 

grupo de 10 mil; hoje, sabe-se que a relação é de 1 a 

cada 1,2 mil pessoas. 

Até 2020, haviam sido levantados 430 defeitos 

genéticos, causadores de 404 doenças imunológicas 

(alguns causam a mesma doença). São tantos que 

eles foram divididos em dez subcategorias. 

Apesar da variedade, em metade dos Erros Inatos 

da Imunidade o problema é o mesmo: deficiência 

de anticorpos. É esse também o tipo mais complexo 

e de difícil detecção do transtorno e a Binding Site 

oferta em seu menu de produtos, exames de extrema 

importância ao diagnóstico. 

Diagnóstico 

Quanto antes o EII for descoberto e especificado, 

as chances de tratamento se ampliam e, por 

consequência, mais qualidade de vida é oferecida 

ao paciente. Por isso, o ideal é que o transtorno seja 

diagnosticado nos primeiros meses de vida. No 

entanto, muitos indivíduos só descobrem os EII na fase 

adulta – e outros sequer sabem que são portadores. 

Como se sabe, o teste do pezinho é um dos exames 

utilizados para identificação de alguns problemas 

genéticos. Porém, muitos outros não são detectados. 

Dessa maneira, os clínicos, imunologistas 

recomendam que pais e colegas de outras 

especialidades clínicas fiquem atentos a pelo menos 

dez sinais de alerta para os Erros Inatos da Imunidade. 

São eles: quatro ou mais otites em um ano; duas 

ou mais sinusites graves em um ano; dois ou mais 

meses com antibióticos com pouca eficácia; duas ou 

mais pneumonias em um ano; falha em ganhar peso 

ou no crescimento; abscessos cutâneos ou viscerais 

recorrentes; candidíase oral persistente ou infecção 

fúngica na pele; necessidade de aplicação intravenosa 

de antibióticos para controlar as infecções; duas 

ou mais infecções graves incluindo septicemia; e 

histórico familiar de transtorno genético. 

A orientação é que pacientes afetados por dois ou 

mais desses sinais sejam testados para EII. 

Tratamento 

O tratamento varia de acordo com o transtorno 

diagnosticado. Na maioria dos casos, entretanto, 

recorre-se a antibióticos de uso contínuo e/ou 

reposição de imunoglobulina. 

Em casos específicos, é possível ainda efetuar terapias 

genéticas, que atuam diretamente nas cadeias de 

DNA defeituosas. 

Nos episódios mais graves de EII, pode ser necessária 

a realização de transplante de medula ou de timo. 

Menu de exames da Binding Site 

O menu de exames da Binding Site abrange mais de 50 

produtos com kits para o diagnóstico e monitoramento 

de uma série de doenças – todos eles dedicados para 

uma única plataforma, o Optilite®. 

Dentre os mais conhecidos, estão o Freelite® 

e o Hevylite®, próprios para o diagnóstico e 

monitoramento de Gamopatias Monoclonais 

como o Mieloma Múltiplo e a Esclerose Múltipla, 

com análise do soro ou do líquor. 

Os outros exames do menu, que podem 

ser utilizados para auxílio no diagnóstico e 

monitoramento das EII, incluem as Classes e 

Subclasses de Imunoglobulinas (IgG, IgA, IgD, 

IgM, IgE, IgG1, IgG2, IgG3, IgG4,IgA1, IgA2), 

proteínas do Sistema do Complemento (C1i, 

C3c, C4, CH50) entre outras proteínas especiais. 

Além disso a empresa oferece ainda o exame 

VaccZyme® para medição de resposta às vacinas, 

com intuito de avaliar a produção específica de 

anticorpos pelo sistema imunológico. 

Para mais detalhes e informações sobre os 

produtos, contate-nos: 

Tel: +55 16 3415-2829 

Email: info@bindingsite.com 


NOVA PARCERIA - DISTRIBUIÇÃO EXCLUSIVA NO BRASIL 

A Veritas trás ao Brasil a representação exclusiva da Meridian Bioscience, 

empresa líder em reagentes para pesquisa molecular e outras soluções 


A Veritas tem o prazer de informar sobre a 

nova parceria exclusiva de distribuição com 

a Meridian Bioscience, uma empresa líder 

em produção e comercialização de 

reagentes e kits para pesquisa científica. 

A empresa Meridian produz soluções 

reagentes e enzimáticas para testes 

moleculares (MDx) de alta qualidade e com 

certificação ISO 13485. Seus produtos são 

usados em centenas de testes regulados em 

todo o mundo, e incluem master mixes 

personalizados para seus clientes, que 

permitem maior eficiência nos testes com 

redução de custos e aumento da 

sensibilidade e robustez na detecção de DNA 

e RNA em amostras crudes ou purificadas. 

A Meridian oferece diversas opções de 

formato de teste para sangue, saliva, fezes, 

urina, plantas e amostras universais, com 

mixagens prontas para uso ou em pó, 

permitindo testes diretos, sem a 

necessidade de extração de DNA ou RNA. 

Além disso, a empresa oferece reagentes 

específicos para controle de extração, para 

reduzir a chance de resultados 

falso-negativos, e enzimas de amplificação 

isotérmica para teste direto de fezes. A 

Meridian também oferece opções para 

sequenciamento de nova geração e enzimas 

de DNA polimerase de alta qualidade. 

Com esta nova parceria, a Veritas demonstra 

o compromisso de oferecer as melhores 

soluções para a comunidade científica, 

fornecendo acesso a uma ampla linha de 

produtos que podem auxiliar pesquisadores 

em suas descobertas nas áreas de biologia 

molecular, diagnóstico de doenças 

infecciosas, biotecnologia e ciências da vida 

em geral. 

Master mixes sob medida 

para seus ensaios 

Opções universais ou específicas para amostras 

Sangue Saliva Fezes Urina Planta Universal 

Metodologia 

Detecção 

Direta 

Tecnologia 

qPCR 

Extração de 

DNA/RNA 

LAMP 

Formato final do ensaio 

Liofilizado Secagem Líquido 

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207


SÍFILIS: ENTENDA AS MANIFESTAÇÕES, OS SINTOMAS 

E AS AÇÕES DE PREVENÇÃO CONTRA A IST 

A sífilis é uma das Infecções Sexualmente 

Transmissíveis (ISTs) mais conhecidas. Sem o 

tratamento correto, a doença pode atingir níveis 

graves e, ainda que curável, não há imunidade 

que nos proteja dela. 

No artigo de hoje, vamos entender melhor a 

doença, os seus sintomas e as formas de prevenção. 

O que é a sífilis? 

Causada pela bactéria Treponema pallidum, a 

sífilis se manifesta em quatro estágios. As fases 

primária e secundária são mais brandas, ainda 

que a possibilidade de transmissão seja alta. 

Na sífilis terciária, a falta de tratamento adequado 

pode levar a graves complicações, como lesões 

cutâneas e ósseas, além de problemas no sistema 

nervoso e no coração. 

A fase latente é também chamada de fase 

assintomática, pela não manifestação da 

doença. No entanto, ela ainda é perigosa e pode 

causar complicações. Por isso a importância da 

testagem constante para qualquer IST. 

A principal forma de diagnóstico é o teste rápido, 

que entrega o resultado em cerca de 30 minutos. 

Caso o diagnóstico seja positivo, é preciso fazer a 

confirmação com um exame laboratorial. 

Transmissão e sintomas 

Por ser uma IST, a sífilis pode ser transmitida por 

meio de relações sexuais sem proteção. Além 

disso, também é possível contrair a doença 

através de transfusão de sangue contaminado. 

Há também a possibilidade de sífilis congênita, 

quando uma mulher grávida infectada contamina 

o seu bebê. Nesses casos, as complicações mais 

graves incluem prematuridade, má-formação 

fetal ou aborto espontâneo. 

Vale lembrar que a infecção pode ser transmitida 

pelo beijo, mas somente se houver uma ferida de 

sífilis na boca de uma das pessoas. 

Os principais sintomas são: 

• Ferida indolor na região afetada pela bactéria 

(órgãos sexuais, virilha, ânus ou boca*); 

• Manchas e ínguas pelo corpo; 

• Febre; 

• Mal-estar. 

*A ferida aparece entre a segunda e a terceira 

semana após a relação sexual desprotegida com 

alguém infectado. 

Ainda que a ferida desapareça depois de um 

tempo, a testagem e o acompanhamento médico 

do paciente são importantes. O tratamento 

é realizado com um antibiótico chamado 

penicilina. 

Conheça o Imunotest Sífilis VDRL 

Para ampará-lo na prevenção e no diagnóstico 

da sífilis, o Renylab conta com o Imunotest Sífilis 

VDRL, que determina a presença de anticorpos 

no sangue do paciente. 

Para mais informações, 

Entre em contato conosco! 

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PRODUTO DE QUALIDADE BIOCON: RSV RAPID TEST 

O RSV Rapid Test é um imunoensaio 


cromatográfico rápido para detecção 

qualitativa de antígenos do vírus sincicial 

respiratório presentes em amostras de 

secreção nasofaríngea. 

Somente para uso profissional em 

diagnóstico IN VITRO. 

Amostra: Nasofaríngea 

Apresentação: kit com 10 testes 

Armazenamento: 2 a 30° C 

Resultado em 15min 

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O laboratório Guthrie é reconhecido pela qualidade no 

serviço prestado, com inovação e excelência no 

atendimento. Nosso diferencial é a dedicação para 

liberação dos exames em tempo reduzido e a comunicação 

de resultado crítico dos pacientes para seguimento no 

diagnóstico laboratorial. 

Oferecemos o perfil completo para triagem neonatal 

através de tecnologia altamente avançada utilizando kits e 

equipamentos com registro na ANVISA. 


209


CONVENÇÃO START23 TROUXE CONHECIMENTO, 

IMPULSIONOU CONEXÕES E PROMOVEU INOVAÇÃO 

NO CENÁRIO DE BIOTECNOLOGIA BRASILEIRO 

Uma iniciativa conjunta VIDA Biotecnologia, 

GT Group e Renylab, o START23 aconteceu em 

Belo Horizonte - MG, nos dias 12 e 13 de Abril. 

Estiveram reunidos cerca de 250 representantes 

do setor, que incluíam c-level, distribuidores, 

parceiros, fornecedores e equipe técnica. 

Segundo Henrique Almada, Presidente das 

empresas organizadoras, “A cada ano nós 

buscamos fazer algo épico, e não foi diferente 

para 2023. O desafio para o próximo ano 

é sempre superar o anterior, mas temos 

conseguido transformar e superar nossos 

clientes e distribuidores. Daqui saem muitos 

resultados, negócios, networking.” 

No primeiro dia de programação, especialistas 

renomados apresentaram as novidades que 

passaram a integrar o portfólio em 2023. São 

equipamentos de última geração, pensados 

para atender os mais diversos públicos e 

tamanho de demanda, além de trazer mais 

automação e agilidade para as operações. 

O segundo dia de evento começou com um 

dos momentos mais aguardados pelo público: 

a premiação anual dos principais destaques 

de equipe e parceiros. 

Logo depois, palestrantes minuciosamente 

selecionados fizeram apresentações focadas em 

motivar e inspirar os participantes a alcançarem 

suas metas e sonhos, trazendo insights valiosos, 

histórias inspiradoras e dicas práticas para aplicar 

na vida profissional e pessoal. 

Eduardo Beims. da ES Logística, abordou o 

tema “Logística internacional e os impactos 

na economia global”. Ele mostrou dados que 

mostram que os desafios tradicionais da 

cadeia foram potencializados com o COVID 

19, e fez relevantes recomendações para 

aproveitar as oportunidades. 


Com o tema “Escolher a melhor vida para 


viver”, Dr. José Zumpano, da Unimed, 

abordou a importância de equilibrar a 

consciência e o corpo físico, em busca de 

se tornar protagonista da sua própria vida, 

solucionar problemas e explorar melhor as 

perspectivas positivas. 

Paulo Corazza, consultor, falou sobre como 

contribuir para o “Sucesso do Cliente”. O 

objetivo era conseguir visualizar toda a 

jornada do cliente, entender como conduzir 

esse processo de modo eficiente, criar uma 

experiência positiva para os envolvidos e 

aumentar as vendas. Uma das dicas-chave é 

ser Omnichannel. 

Stênio Nordau, da Pensalab, apresentou 

reflexões fundamentais sobre o que fazer 

para ser um CEO e o que um CEO espera de 

um colaborador. Ele apresentou estratégias 

a serem adotadas, os desafios a serem 

enfrentados, e as habilidades cruciais a 

serem desenvolvidas. 

“Limites Extremos”, ele fala da capacidade que 

cada indivíduo tem para realizar o que parecia 

impossível, e aborda temas como trabalho em 

equipe, planejamento, motivação, tomada de 

decisão, resiliência e superação. 

E para encerrar com chave de ouro, foi 

anunciado que as três referências de 

empresa do segmento no Brasil, GT Group, 

VIDA Biotecnologia e Renylab agora fazem 

parte de um grupo chamado ONmnia. Essa 

união está alinhada com o propósito de nos 

consolidarmos como referência no mercado 

de biotecnologia e saúde no Brasil. Esse é só 

o começo de uma nova fase do diagnóstico, 

ainda vem muito por aí… 

Aguardem novidades! 

Ao final, contamos com a presença do jornalista 

Clayton Conservani. Seu mais recente trabalho 

de destaque foi o Planeta Extremo (quadro 

do Fantástico, da Globo). Em sua palestra 


211


QUER TRAZER MAIS AGILIDADE PARA O 

MOMENTO DA PUNÇÃO VENOSA? 

A Greiner Bio-One oferece o Equipamento Visualizador de Veias AV400, que projeta a imagem vascular em 

tempo real até 10mm de profundidade. 

A Greiner Bio-One entendendo os desafios 

na Área da Saúde se dedica para tornar o seu 

trabalho mais fácil e mais seguro. Sendo assim, 

oferece o Equipamento Visualizador de Veias 

AV400 portátil com infravermelho que projeta 

a imagem vascular em tempo real até 10mm 

de profundidade, uma solução simples que 

aprimora a visualização da veia superficial, em 

alta definição e velocidade. 

O procedimento de punção auxiliado pelo 

visualizador AV400 proporciona mais 

informações no momento da visualização, 

como a presença de veias bifurcadas, tortuosas, 

válvulas e veias palpáveis (mas não visíveis), 

facilitando a decisão de escolha da região para 

a punção e preservando a saúde das demais 

veias e membros. 

O Scanner Vascular AV400 foi desenvolvido 

para ser utilizado em diversos ambientes de 

saúde e auxiliar os profissionais durante os 

procedimentos de punção ou mapeamento de 

membros, como, por exemplo, em Laboratórios, 

Hospitais, Centro de Diagnósticos por Imagem e 

para Angiologia Vascular. 

Com o auxílio do AV400 as taxas de sucesso 

na primeira tentativa da punção aumentam, e 

assim o procedimento é realizado em menos 

tempo. Desta forma, otimizar o sistema saúdedoença 

é um fator relevante frente à dinâmica 

da área da saúde. 

Em meio a tantos desafios, o AV400 vem com 

o objetivo de minimizar: O stress emocional 

refletido pelo medo, pela dor e pela ansiedade; 

O stress físico (várias punções/ hematomas/ 

edema) e o risco de infecções cruzadas. 

O procedimento de punção venosa guiado 

pelo visualizador de veia AV400 se torna mais 

seguro, pois proporciona mais informação 

visual durante a avaliação, e assim facilita a 

decisão de escolha da região para a punção, 

preservando a saúde das demais veias. 

O AV400 na área da Angiologia Vascular agiliza 

o processo de tratamentos estéticos como a 

Escleroterapia, visto que permite a visualização 

de veias que são muito superficiais para o 

ultrassom e muito profundas a olho nú. 

Você quer segurança durante os procedimentos? 

Adquira o AV400 Greiner Bio-One e proporcione 

ao seu cliente menos riscos e mais segurança. 

Greiner Bio-One 

A Greiner AG, sediada em Kremsmünster, 

Áustria, é mundialmente reconhecida pelas 

suas soluções em plástico e espuma. Dividi- se 

em três áreas de atuação: a Greiner Packaging 

produz embalagens plásticas para os setores 

alimentícios, de higiene e limpeza e muitos 

outros. A NEVEON é líder global na produção 

de espumas integradas e flexíveis, compostas 

de poliuretano com uma ampla gama de 

aplicações, desde assentos de carros, aviões até 

colchões. A Greiner Bio-One é parceira mundial 

das áreas de biotecnologia, dispositivos 

médicos, institutos de pesquisa e life science. 


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213


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sua tela e antena WI-FI 5Ghz para diversos 

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linhas retas, retângulos, polígonos, 

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duplo, ângulo, comprimento, circunferência 

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análises clinicas aos sistemas laboratoriais e 

hospitalares. Ao longo do tempo, apesar de já 

estar atendendo internacionalmente alguns 

clientes na região, teve em seu processo de 

expansão a abertura oficial de um escritório 

no Brasil no ano de 2002. A subsidiária, 

localizada na cidade de São Paulo/SP, é a 

matriz regional da companhia responsável 

pela comercialização e pelo suporte técnico 

de seu portifólio para todo o Brasil, além de 

toda a América Latina, Caribe e Porto Rico. 

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Revista Newslab Edição 177

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