Revista Newslab edição 180

Editorial 

revista 

Prezados leitores, 

À medida que nos aproximamos do final 

de mais um ano, é com imenso prazer que 

dedico este editorial a todos aqueles que 

se unem conosco a paixão pela medicina 

diagnóstica. O ano de 2023 foi um período 

de desafios iniciados e progressos notáveis 

em nossa busca para compreender e vencer, 

entre muitas coisas, as doenças que 

afetam a humanidade. 

A pandemia influenciou muito as nossas 

vidas, reforçando a importância dos diagnósticos 

e dos exames laboratoriais como 

nunca antes. A rápida evolução da ciência 

nos ajudou a entender, rastrear e combater 

a COVID-19, demonstrando o poder da 

inovação e da colaboração na saúde. 

A Revista NewsLab segue com o compromisso 

contínuo de trazer as últimas 

descobertas, tecnologias e abordagens 

para seus leitores, através de nossos anunciantes 

e articulistas. Em 2023, juntos, nós 

exploramos avanços na genômica, nas 

análises laboratoriais de alta precisão e 

na inteligência artificial aplicada à saúde. 

Sendo assim, a edição número 180 traz 

para vocês vários artigos com assuntos 

relevantes. 

Você sabe selecionar bem seus parceiros 

e fornecedores? Na coluna Auditoria e 

Qualidade, a Wal Nicioli fala sobre como 

selecionar os melhores profissionais. E 

neste momento, você tem em suas mãos 

reunido, tudo que há de melhor no mercado 

quando o assunto é produtos e serviços 

em análises clínicas. 

O Doutor Délio Ciriaco, escreveu um artigo 

sobre a volta da contribuição assistencial do 

empregado para o sindicato, e nos orienta 

como contribuir ou formalizar o direito a 

oposição. 

A equipe HemoFlow, autoras da coluna Citometria 

de Fluxo, ganhou mais uma colaboradora, 

a Fernanda Vitelli Lins e elas trouxeram 

para esta edição um artigo sobre Controles 

em Citometria de Fluxo. 

Na coluna LabNews, temos uma entrevista 

especial com o Dr. Nelson Gaburo - CEO da 

Sollutio Diagnósticos, conduzida pela nossa 

querida colunista Andreza Martins, para 

entendermos mais sobre Sexagem Fetal e, 

para deixar você ainda mais curioso sobre 

tudo que teremos aqui, a nossa especialista 

em análise de custos, Silvânia Ramalho, traz 

em sua coluna, um artigo brilhante sobre o 

desafio de manter os custos e a qualidade no 

seu laboratório. 

Enquanto nos despedimos deste ano, é 

crucial considerar o papel vital que os profissionais 

de laboratório desempenham em 

nossos sistemas de saúde. Eles são os heróis 

muitas vezes silenciosos que garantem 

diagnósticos precisos, ajudando a direcionar 

tratamentos eficazes e a melhorar a qualidade 

de vida. Continuaremos apoiando a 

pesquisa, a inovação e a educação em saúde. 

Cada um de nós pode fazer a diferença ao 

buscar cuidados de saúde preventivos e 

conscientes, incluindo a realização de exames 

de rotina e a compreensão de nossos 

próprios corpos. 

Luciene Almeida 

Editora Chefe 

Ano 30 - Edição 180 - Novembro 2023 

Neste espírito, a equipe do Grupo FuturLab, 

deseja a todos os leitores, clientes e amigos, 

um Feliz Ano Novo repleto de saúde, progresso 

e realização. Continuaremos a ser seu guia 

confiável na jornada contínua para compreender 

e revolucionar a medicina diagnóstica. 

Com gratidão e determinação, 

Luciene Almeida 

Editora-Chefe, Grupo FuturLab. 

Para novidades na área de diagnóstico e pesquisa, 

acessem nossas redes sociais: 

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Jornalista Responsável: Luciene Almeida | redacao@futurlab.com.br 

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Newslab - Tel.: (11) 98357-9843 

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ISSN 0104 - 8384 

2

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para artigos e informes de mercado 

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A Revista Newslab, em busca constante de novidades em divulgação científica, disponibiliza abaixo as normas para 

publicação de artigos, aos autores interessados. Caso precise de informações adicionais, entre em contato com a redação. 


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Bimestralmente, a Revista NewsLab 

publica editoriais, artigos originais, revisões, 

casos educacionais, resumos de 

teses etc. Os editores levarão em consideração 

para publicação toda e qualquer 

contribuição que possua correlação 

com a medicina diagnóstica. 

Todas as contribuições serão revisadas 

e analisadas pelos revisores. Os autores 

deverão informar todo e qualquer 

conflito de interesse existente, em particular 

aqueles de natureza financeira 

relativo a companhias interessadas ou 

envolvidas em produtos ou processos 

que estejam relacionados com a contribuição 

e o manuscrito apresentado. 

Acompanhando o artigo deve vir o termo 

de compromisso assinado por todos 

os autores, atestando a originalidade 

do artigo, bem como a participação de 

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Os manuscritos deverão ser escritos em 

português, mas com Abstract detalhado 

em inglês. O Resumo e o Abstract 

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ser enviadas na forma original, 

para uma perfeita reprodução. 

Se o autor preferir mandá-las por e-mail, 

pedimos que a resolução do escaneamento 

seja de 300 dpi’s, com extensão 

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e enviados por e-mail, ordenados em 

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dos autores e nome da instituição onde 

o estudo foi realizado. Além disso, o 

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endereço completo fone/fax e e-mail 

também deverão constar. Seguidos 

por resumo, palavras-chave, abstract, 

keywords, texto (Ex: Introdução, Materiais 

e Métodos, Parte Experimental, 

Resultados e Discussão, Conclusão) 

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tabelas e legendas. 

As referências deverão constar no texto 

com o sobrenome do devido autor, 

seguido pelo ano da publicação, segundo 

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referência citadas no texto devem vir 

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autor em primeiro lugar seguido pela 

sigla do prenome. Ex.: sobrenome, siglas 

dos prenomes. Título: subtítulo do artigo. 

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fascículo, página inicial e ano. 

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4 

Revista NewsLab Edição 180 | Novembro 2023

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Índice remissivo de 

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ordem alfabética 

revista 


ANUNCIANTE PÁG. ANUNCIANTE PÁG. 

ACADEMIA DAS ANÁLISES CLÍNICAS 175 

ALFA PLAST 79 

ALTONA 123 

APPARAT 115 | 183 

BECKMAN COULTER DIV DIAGNÓSTICA 53 

BIOCON 147 

BIOMEDICA 09 

BUNZL 88-89 | 143 

CELLAVISION 95 

DATA INNOVATIONS 165 

DB 

4ª CAPA 

DIAGAM 29 

DIAGNO 179 

DYMIND 121 

EBRAM 24-25 

EDAN INSTRUMENTS 107 

EUROIMMUN 60 

FIRSTLAB 151 

GREINER 83 

GRIFOLS 05 | 07 

GRUPO PRIME 

3ª CAPA 

GT GROUP 17 

GUTHRIE LABORATÓRIO 76-77 

HAMILTON 93 

HERMES PARDINI 14-15 

HIMEDIA LABORATORIES 73 

HORIBA 2ª CAPA | 185 

IBMP 85 

INVITRO 153 

LAB MASTELLINI 46-47 

LAB REDE 169 

LABOR LINE 62-63 

LIFOTRONIC 11 

LOCCUS 111 

MEDIX 167 

MGI AMÉRICA 32 

MINDRAY 71 

MP BIOMEDICALS 171 

NEOLAB BY NEOCOMPANY CAPA | 65 

NEXCOPE 163 

NIHON KOHDEN 56-57 | 161 

OHC -OSANG HEALTH CARE 145 

PERFECTA 103 

PLASTLABOR 03 

PNCQ 119 

QUALLYX 43 

RENYLAB 139 

SARSTEDT 127 

SCS MEDICINA DIAGNÓSTICA 157 

SNIBE 39 

SOLLUTIO DIAGNÓSTICOS 20-21 

SYSMEX DO BRASIL 131 

TBS BINDING SITE 98-99 

TPP TECHNO PLASTICS PRODUCTS 133 

VEOLIA 149 

VIDA BIOTECNOLOGIA 49 

ZYBIO 81 

ZYMO RESEARCH 137 

SBAC 173 

Conselho Editorial 

Prof. Humberto Façanha da Costa filho - Engenheiro, Mestre em Administração e Especialista em Análise de Sistemas | Dr. Dan Waitzberg - Associado do Departamento de Gastroenterologia da Fmusp. Diretor Ganep Nutrição 

humana | Prof. Angela Waitzberg - Professora doutora livre docente do departamento de patologia da UNIFESP | Fábia Regina Severiano Bezerra - Biomédica. Especialista em Gestão de Contratos pela Universidade Corporativa 

da Universidade de São Paulo. Auditora em Sistemas de Gestão da Qualidade: ISO 9001:15 e NBR ISO 14001:15, Organização Nacional de Acreditação (ONA). Auditora Interna da Divisão de Laboratórios do Hospital das Clínicas da 

Faculdade Medicina da Universidade de São Paulo | Luiz Euribel Prestes Carneiro – Farmacêutico-Bioquímico, Depto. de Imunologia e de Pós-Graduação da Universidade do Oeste Paulista, Mestre e Doutor em Imunologia pela 

USP/SP | Dr. Amadeo Saéz-Alquézar - Farmacêutico-Bioquímico | Prof. Dr. Antenor Henrique Pedrazzi – Prof. Titular e Vice-Diretor da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP | Prof. Dr. José Carlos Barbério 

– Professor Emérito da USP | Dr. Silvano Wendel – Banco de Sangue do Hospital Sírio-Libanês | Dr. Paulo C. Cardoso De Almeida – Doutor em Patologia pela Faculdade de Medicina Da USP | Dr. Zan Mustacchi – Prof. Adjunto 

de Genética da Faculdade Objetivo/UNIP | Dr. José Pascoal Simonetti – Biomédico, Pesquisador Titular do Depto de Virologia do Instituto Oswaldo Cruz - Fiocruz - RJ | Dr. Sérgio Cimerman – Médico-Assistente do Instituto de 

Infectologia Emílio Ribas e Responsável Técnico pelo Laboratório Cimerman de Análises Clínicas. 

Colaboraram nesta Edição: 

Allyne Cristina Grando; Franciele da Rosa Sonemann; Humberto Façanha; Fábia Bezerra; Gleiciere Maia Silva; Jorge Luiz Silva Araújo-Filho; Brunno Câmara; Helena Varela de Araújo; Rafaele Loureiro; Bruna Garcia; Fabiano de 

Abreu Agrela Rodrigues; Délio J. Ciriaco de Oliveira; Anna Clara do Nascimento Jesus; Luiza de Souza Fernandes; Victória Oliveira Gonzaga; Daniela Santos Silva; Járede da Silva Lopes; Bianca Victoria Trevizã da Cunha Ferreira 

Silvério; Pâmela Caroline Costa Pereira; Alessandra Alves de Souza Abou Hamia; Waldirene Nicioli; Silvânia Ramalho; Andressa Fehlberg; Rachel Siqueira de Queiroz Simões; Joelma Lessa da Silva; Juliana Yuri; Juliana Gomes; 

Paulo Mafra; Bruna Massa Barbosa de Andrade; Marina Raposo Neves Baptista; Mirella Portella Serafini; Álvaro Nunes de Morais; Gabriel Valença de Siqueira Borges; Júlia Domingues Marinho. 

6 


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(*) Niederhauser C, et al. Transfus Med Hemother. 2022;49:205-16. 

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ÍNDICE 

revista 


MATÉRIA DE CAPA 

65 

Neolab 

lança a última geração da 

marca Neovaccumi 

10 - Agenda 

60 - Publieditorial I - Euroimmun 

62 - Publieditorial II - Laborline 

64 - Neurociência em Foco 

70 - Lab News 

82 - Análises Clínicas 

86 - Auditoria e Qualidade 

90 - Papo de bancada 

92 - Tecnologia e Saúde 

100 - Direito e Saúde 

104 - Medicina Genômica 

110 - Virologia 

124 - Blog dos Cientistas 

128 - Diagnóstico por imagem 

130 - Minuto Laboratório 

136 - Entrevista - Thiago Favano MiNK Therapeutics 

140 - OFAC Brasil 

144 - Epidemiologia 

152 - Hematologia 

154 - Auditoria Interna 

158 - Biossegurança I 

162 - Biossegurança II 

166 - Citometria de Fluxo 

172 - Logística Laboratorial 

174 - Informes de Mercado 

12 

ARTIGO CIENTÍFICO I 

INFECÇÃO POR HTLV: UMA 

REVISÃO DA LITERATURA 

26 

ARTIGO CIENTÍFICO II 

INTERPRETAÇÃO CLÍNICO- 

LABORATORIAL 

DOS CRISTAIS DA MORTE 

E OUTRAS ALTERAÇÕES 

QUALITATIVAS LEUCOCITÁRIAS 

42 

ARTIGO CIENTÍFICO III 

VACINAÇÃO INFANTIL 

54 

GESTÃO LABORATORIAL 

COLEÇÃO: GESTÃO ECONÔMICA 

DE VANGUARDA PARA 

LABORATÓRIOS CLÍNICOS 

Autores: Thais Alves dos Santos, 

Allyne Cristina Grando. 

Autores: Lumara Vitória Melatti, 

Profa. Ma. Maitê Marques da Silva, 

Profa. Ma. Adriana Dalpicolli Rodrigues. 

Autores: Ana Maria Costa Silva, Fernanda Gabriela 

da Silva, Lívia Custódio Gonçalves, Daniela Santos 

Silva, Alessandra Alves de Souza Abou Hamia. 

Autor: Humberto Façanha da Costa Filho. 


Nossos Clientes 

falam por nós. 

“Estamos satisfeitos com a nossa 

relação comercial. A Biomedica 

sempre nos dá o apoio necessário que 

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Dra. Fernanda Dahrouge, Gerente Tecnica e de Qualidade do Laboratório IPOG. 

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AGENDA 

AGENDA 

de eventos 2023 

SEMANA DA ONCOLOGIA NO RIO DE JANEIRO: 

XXIV CONGRESSO BRASILEIRO DE ONCOLOGIA CLÍNICA 

Data: 16 a 18 de novembro de 2023 

Local: Windsor Oceanico – Barra da Tijuca – RJ 

Inscrições: https://www.congressosboc.com.br/ 

XXV CONGRESSO BRASILEIRO DE RADIOTERAPIA 



Inscrições: https://www.congressosbrt.com.br/ 

XVI CONGRESSO BRASILEIRO DE CIRURGIA ONCOLÓGICA 



Inscrições: https://www.congressosbco.com.br/ 

L CONGRESSO BRASILEIRO DE ALERGIA E IMUNOLOGIA 


Local: Centro Cultural e de Exposições Ruth Cardoso - Maceió - AL 

Inscrições: https://congressoalergia2023.com.br/alergia2023 

10 



INFECÇÃO POR HTLV: 

UMA REVISÃO DA LITERATURA 

HTLV INFECTION: A REVIEW OF THE LITERATURE 

Autores: 

Thais Alves dos Santos1 

Allyne Cristina Grando1 

1 - Universidade Luterana do Brasil (ULBRA). Canoas, RS, Brasil 

* Imagem ilustrativa 

Resumo 

O Vírus Linfotrópico de Células T Humanas (HTLV) foi 

o primeiro retrovírus descoberto na década de 1980. 

Existem dois tipos mais conhecidos do vírus, o HTLV I e 

o HTLV II. Ambos os vírus são semelhantes, mas estão 

associados a diferentes doenças. Sabe-se que o HTLV I, 

o mais comum, está fortemente associado com doenças 

neurodegenerativas, sendo a mais conhecida a PET/MAH 

- Paraparesia Espástica Tropical e a Mielopatia. O HTLV 

II já foi relacionado com a leucemia de células pilosas; 

porém, pouco se sabe quais outras doenças este tipo 

pode ocasionar. Epidemiologicamente, sabe-se que esse 

retrovírus é endêmico em regiões como sudeste do Japão, 

Caribe, África, América Central e do Sul e Ilhas Melanésia. No 

Brasil, a doença é considerada endêmica, pois se acredita 

que no país encontra-se o maior número de indivíduos 

contaminados, sendo aproximadamente 2,5 milhões de 

pessoas. Dados ainda comprovam que o vírus afeta, em sua 

maioria, mulheres com idade em média de 40 anos. Isto se 

torna um problema, já que os exames para detecção do vírus 

não fazem parte do pré-natal e sua transmissão através do 

aleitamento materno é considerada elevada. Este trabalho 

teve como objetivo realizar uma revisão bibliográfica sobre 

a prevalência do HTLV no Brasil e ressaltar a importância de 

prevenção, controle da epidemiologia e profilaxia. 

Palavras-chaves: HTLV, prevalência, epidemiologia. 

Abstract 

The human T-lymphotropic vírus (HTLV) was the first 

retrovirus discovered in the 80s. There are two known 

types of the virus, the HTLV I and HTLV II both viruses are 

very similar but are associated with different diseases. It 

is known that HTLV I is the most common, it is strongly 

associated with neurodegenerative diseases, the best 

known being TSP/HAM - Tropical Spastic Paraparesis and 

Myelopathy. HTLV II has already been linked to hairy cell 

leukemia, but little is known about what other diseases 

this type can cause. Epidemiologically it is known that this 

retrovirus is endemic in regions such as Southeast Japan, 

the Caribbean, Africa, Central and South America and the 

Melanesian Islands. In Brazil, the disease is considered 

endemic because it is believed that the country is home 

to the largest number of contaminated individuals, with 

approximately 2.5 million people. Data also confirm that 

the virus affects mostly women aged 40 years and over, 

which turns out to be a problem since tests for the virus 

detection aren’t part of the prenatal and transmission 

through breastfeeding is high. The objective of this study 

was to conduct a literature review on the prevalence 

of HTLV in Brazil and to emphasize the importance of 

prevention, control of epidemiology and prophylaxis. 

Keywords: HTLV, prevalence, epidemiology. 

12 Revista NewsLab Edição 180 | Novembro 2023

Introdução 

O Vírus Linfotrópico de Células 

T Humanas (HTLV) pertence à 

dores musculares, permanecem 

um longo período expostos à 

infecção antes da manifestação 

Metodologia 

Para a realização do presente 

trabalho de revisão de literatura 


família Retroviridae, que para- 

(5) 

. Não há tratamento específico 

foram realizadas pesquisas de 

sita determinadas células do 

para o vírus (6) . Sendo o trata- 

artigos científicos nas platafor- 

sistema imunológico huma- 

mento realizado é para se evitar 

mas Scielo, PubMed e FioCruz 

no, chamadas de linfócitos T, 

ou retardar doenças associadas 

nos idiomas português e inglês. 

sendo classificados em dois 

( 7) . A prevenção do HTLV dá-se 

Foram utilizados os seguintes 

grupos: HTLV l e HTLV ll. Apesar 

através do uso de preservativo 

descritores: Vírus Linfotrópico 

de serem semelhantes, esses 

masculino ou feminino em todas 

de Células T Humanas (HTLV), 

vírus comportam-se de forma 

as relações sexuais, não compar- 

Prevalência e Gestantes. 

diferente 

(1) 

. Recentemente, 

tilhar seringas, agulhas ou outro 

dois novos tipos do vírus foram 

objeto cortante e recomenda-se 

Para uma revisão bibliográfica 

descobertos, o HTLV lll e o HTLV 

evitar o aleitamento (8) . 

atualizada referente ao assunto 

lV. Contudo, apenas alguns 

analisado, foram selecionados 

casos foram relatados e nenhu- 

O vírus HTLV teve origem na 

materiais no intervalo de 10 anos; 

ma doença específica ainda foi 

África ou na Melanésia. Existem 

porém, em casos necessários, 

associada a esses vírus (2) . 

regiões endêmicas reconhe- 

materiais anteriores ao ano de 

cidas como sudeste do Japão, 

2008 estão presentes no estudo. 

O HTLV invade as células inte- 

Ilhas do Caribe, América Central 

grando seu material genético 

e do Sul, sudeste dos Estados 

Revisão da literatura 

ao da célula, controlando seu 

Unidos e África Central e, mais 

metabolismo para replicar 

recentemente, regiões brasilei- 

HTLV l 

novos vírus no organismo (3) . 

ros como Sudeste e o Nordeste 

O primeiro retrovírus humano 

Os tipos HTLV I e II possuem as 

(4) 

. Estima-se que no mundo haja 

descrito foi o HTLV l, sendo iso- 

mesmas vias de transmissão, 

15 a 20 milhões de pessoas este- 

lado em 1980 de um paciente 

que são: sexual, vertical (da 

jam infectadas pelo HTLV (5, 9) . 

com linfoma cutâneo de células 

mãe para o feto, recém-nascido 

T (10) , relacionado com neoplasias 

durante o parto ou aleitamen- 

O objetivo deste trabalho foi evi- 

(linfomas, leucemias e sarcomas) 

to) e parenteral (transfusão de 

denciar a importância do HTLV e 

e também a uma encefalomielo- 

hemocomponentes ou com- 

sua prevalência epidemiológica, 

patia, conhecida como Parapare- 

partilhamento de seringas e 

uma doença bastante negligen- 

sia Espática Tropical/ Mielopatia 

agulhas contaminadas) (4) . 

ciada pela falta de conhecimen- 

associada ao HTLV (PET/MAH), 

to dos profissionais da área da 

endêmica na região do Caribe (11) . 

Na maioria dos casos, os porta- 

saúde e da população em geral, 

Porém, a PET/MAH manifesta-se 

dores destes retrovírus são assin- 

principalmente em áreas endê- 

em pequena porcentagem dos 

tomáticos e os que apresentam 

micas. O vírus apresenta uma 

soropositivos; cerca de 98% das 

algum tipo de sintoma, os quais 

prevalência mundial e pode 

pessoas infectadas permanecem 

são inespecíficos como febre e 

causar diversas patologias. 

assintomáticas (12) . 

Revista NewsLab Edição 180 | Novembro 2023 

13

Autores: Thais Alves dos Santos, Allyne Cristina Grando. 


O HTLV l pode estar relacionado 

também com doenças autoimunes 

como lúpus sistêmico eritematoso, 

diabetes, esclerose 

múltipla, artropatias, poliomiosite 

e síndrome de Sjögren (13) . O 

HTLV I infecta os linfócitos CD4+ 

(14) 

. Sua estrutura é similar aos 

HTLV ll 

O HTLV II foi identificado em 

1982 obtido de um paciente 

com tricoleucemia (leucemia 

de células pilosas) e verificou-se 

que o mesmo não tem relação 

esclarecida com algum tipo de 

patologia (18) . Este tipo tem tro- 

Diagnóstico 

Para diagnosticar o HTLV l e ll, 

é necessário fazer um teste de 

triagem e outro confirmatório, 

respectivamente. São usados 

os testes de imunoensaio como 

Ensaio de Imunoabsorção 

Enzimática (ELISA), que fazem 

demais vírus da família e possui 

um genoma de ácido ribonucleico 

(RNA) (1) . Na sua superfície 

o envelope consiste em um 

complexo proteico (15) . 

pismo pelos linfócitos CD8+ (16) . 

O retrovírus parece estar mais 

predominante no hemisfério 

ocidental. A infecção por ele 

parece ser antiga entre os índios 

a detecção do anticorpo produzido 

contra o vírus e o Western 

Blot, que age por meio de incorporação 

de proteínas que estão 

presentes no envelope do retrovírus 

e proteínas transmembra- 

O vírus apresenta duas subunidades 

proteicas glicosadas: a 

gp46 e a gp21. Posterior vem a 

proteína matriz denominada de 

p19. A proteína p24 é o capsídeo. 

No meio interno, encontram-se 

o genoma e pequenas proteínas 

chamadas de p15, proteínas 

importantes no processo de 

integração ao ácido desoxirribonucleico 

(DNA). A transcriptase 

reversa p55, integrasse p32 e a 

protease p10 precedem eventos 

de replicação viral (16) . A figura 

abaixo apresenta detalhadamente 

a estrutura do vírus (17) . 

americanos (7) . 

HTLV lll 

O HTLV III foi isolado em 1994 

a partir de células do cordão 

umbilical de babuínos. Em 

dezembro de 2001, outras cepas 

de HTLV III foram relatadas por 

pesquisadores em várias espécies 

de macacos ocidentais, da 

África Central (19) . 

O vírus linfotrópico T humano 

tipo III está associado à linfadenopatia 

(LAV). Ele é um 

retrovírus linfotrópico recém 

descoberto como citopático 

nas, para permitir identificar o 

HTLV l ou HTLV ll (22) . 

O diagnóstico baseia-se na 

detecção sorológica dos anticorpos 

específicos produzidos 

em respota ao Vírus Linfotrópico 

de Células Humanas T. Ainda, 

utiliza-se testes confirmatórios 

através da soro-reatividade por 

Western Blot ou pela reação em 

cadeia da polimerase (23) . 

O Enzyme Linked Immunosorbent 

Assay (ELISA) é o método 

mais utilizado em serviços de 

hemoterapia, pois permite 

Figura 1: Estrutura do HTLV 

para células T (20) . HTLV lV 

boa reprodutibilidade, fácil 

execução e possibilidade de 

O HTLV IV consiste, até o 

automação (24) . O teste permite 

momento, em uma única 

a interação do antígeno-anticor- 

linhagem humana. Este tipo 

po sendo evidenciado pela ação 

foi encontrado em grupos de 

de uma enzima, geralmente 

caçadores em Camarões no 

pela fosfatase alcalina, assim um 

Fonte: BARCELLOS, 2004. 

continente africano (21) . 

substrato apropriado é revelado 




pelo cromogênio mais usado 

ortofenileno diamina, no caso 

do HTLV. O antígeno mais utilizado 

é o Lisado Viral, que são 

proteínas obtidas de partículas 

virais rompidas que contêm proteínas 

das células hospedeiras 

e podem provocar resultados 

falso-positivos (25, 26, 1) . 

células mononucleares e emitir 

fluorescência quando irradiado 

por luz ultravioleta (9, 26) . 

Os indivíduos infectados pelo 

HTLV lll exibiram um padrão 

semelhante ao HTLV ll na análise 

de Western Blot (28) . E o HTLV lV 

reagiu com os kits comerciais 

HTLV l/ll para ELISA e Western 

O HTLV foi identificado pela 

primeira vez no Brasil em 1986 

entre imigrantes japoneses de 

Okinawa na cidade de Campo 

Grande em Mato Grosso do Sul 

(31) 

. Em 1993, passou a ser obrigatória 

a triagem do HTLV l e ll em 

bancos de sangue. Conforme 

a regência da Portaria número 

1376, de 19 de novembro de 

Western Blot é um teste de 

biologia molecular que detecta 

anticorpos dos vírus HTLV l e ll 

e difere a presença entre os dois 

tipos. Ele utiliza como antígenos 

proteínas nv recombinantes 

GD21, presentes nos dois vírus, 

as específicas rgp46-l existentes 

no HTLV l e a rgp46-ll no HTLV 

ll. Além de outras proteínas, 

sua interpretação dá-se através 

de combinação da reatividade 

das bandas formadas no gel de 

(27, 9, 1). 

nitrocelulose 

Blot (19) . 

Epidemiologia 

O Japão é um dos países com a 

maior taxa de prevalência. Em 

1986, foi o primeiro país a iniciar 

a triagem sorológica em serviços 

de hemoterapia, seguido 

pelos Estados Unidos em 1988, 

Canadá e Ilhas Caribenhas em 

1989. Logo após alguns países 

da Europa também implementaram 

a triagem (4) . 

O Brasil pode ter o maior 

1993 (26, 32) . Os estudos de prevalência 

na sua maioria ainda são 

realizados em grupos específicos 

como gestantes e doadores 

de sangue (3) . 

Segundo o Ministério da Saúde, 

em 2004, um inquérito soroepidemiológico 

realizado no 

Brasil, encontraram resultados 

reagentes para o HTLV em 13,7% 

dos Índios Yanomami, 10% 

para pacientes com Síndrome 

da Imunodeficiência Humana 

Adquirida no estado de São Pau- 

Na reação em cadeia da polimerase 

(PCR) aplica-se primers 

(iniciadores), que diferenciam a 

infecção causada pelo HTLV l do 

HTLV ll, ou seja, colocam-se primers 

específicos para amplificação 

de ambos os tipos. Por meio 

da eletroforese dos genomas 

amplificados em gel de agarose, 

pode-se visualizar os fragmentos 

de DNA no gel de agarose 

corados com brometo de etídio. 

Através disso são capazes de se 

ligar aos ácidos nucléicos viral na 

forma de DNA proviral, obtido de 

número de soropositividade, 

sendo de aproximadamente 2,5 

milhões de pessoas (9) . A soroprevalência 

do vírus é muito 

diversificada de acordo com 

região geográfica, grupo étnico 

e comportamento de risco 

(29) 

. Observa-se um aumento 

da soroprevalência referente à 

idade e ao sexo, na sua maioria 

mulheres com idade em média 

dos 40 anos. A prevalência nos 

estados brasileiros diferem de 

um estado para outro, sendo 

mais elevado nos estados da 

Bahia, Pernambuco e Pará (30) . 

lo, 4% entre os homossexuais no 

Rio de Janeiro e 9% nos profissionais 

do sexo (11) . 

Em pacientes com doenças 

hematológicas, ambos no estado 

do Rio de Janeiro, foi de 18,7% e 

usuários de drogas injetáveis na 

Bahia, apresentaram 35,2%. Os 

candidatos a doador de sangue 

foram encontradas prevalências 

variáveis: de 0,42% a 0,78% no 

Rio de Janeiro, em São Paulo 

0,15%, enquanto índices de até 

1,35% foram identificados na 

Bahia e Pernambuco (11) . 


A Tabela 1 apresenta a prevalência 

do vírus mundialmente, 

onde se encontra 14% de 

prevalência em Nova Guine no 

ano de 1990 (33) ; em 1991 nos 

Estados Unidos a prevalência 

era de 0,1% (34) ; no Uruguai, em 

1992, segundo Muchinik, foi 

de 0,75% (35) ; Reino Unido teve 

uma grande variação de 0,17% 

a 25% (36) ; Caribe, no ano de 

1995, também houve variação 

de 4% a 9% (37) ; o Japão em 1996 

obteve a maior prevalência, de 

17% a 25% (38) ; no Peru em 2003 

encontrou-se uma prevalência 

de 2,5% (39); Camarões e Nigéria 

no continente Africano, respectivamente, 

em 2009 e 2014, 

a prevalência apresentada foi 

de 5,0% e 1,0% (40, 41) . 


do HTLV nos estados brasileiros. 

Segundo Cavalcanti Jr, 

em 1997, o estado do Rio Grande 

do Norte obteve uma prevalência 

de 0,1% (42) . No estado de 

São Paulo o resultado foi de 0, 

2% (43) , o Pará em 2002 obteve 

um resultado de 1,61% (44) , já 

em 2003 o Paraná apresentou 

0,12% (45) . Segundo Dourado I, 

em 2003, a Bahia obteve como 

prevalência de 3,25% (46) , Minas 

Gerais foi menor que 0,1% e 

Santa Catarina foi de 0,2% (47, 48) . 

No Rio Grande do Sul, segundo 

Garcia, em 2011, foi encontrada 

a prevalência de 0,11% (49) . 

No Paraná em 2003, o índice 

de prevalência foi de 0,04% e o 

Maranhão apresentou o resultado 

de 1,5% (50, 51) . 

Gestantes 

Entre as gestantes, deve-se ter 

uma maior preocupação com 

o HTLV, devido aos relatos de 

que a prevalência seja maior 

no sexo feminino (9) . O exame 

de detecção do HTLV não é 

obrigatório no pré-natal para 

gestantes (3) . A importância de 

se realizar o exame dá-se através 

da transmissão do vírus 

tratar-se de um problema de 

saúde pública, pois o mesmo 

pode causar doenças graves 

nas mães e/ou nos filhos (52) . 

Porém, em alguns estados 

como Goiás e Mato Grosso 

do Sul, é rotina a pesquisa do 

HTLV para gestantes, evitando, 

assim, a contaminação 

por aleitamento. Acredita-se 

que a amamentação tem o 

maior índice de transmissão, 

variando entre 15% a 25% nas 

mulheres infectadas (53) . 



19

Quando falamos de vidas 

que buscam respostas 

e correm contra o tempo, 

não medimos esforços 

para caminhar lado a lado 

com a saúde. 

Segundos são muito preciosos no processo... 

Por isso, as amostras biológicas que chegam 

para nós com suspeita de leucemia aguda, são 

analisadas em até 24 horas. 

Um laudo parcial é emitido e o médico é 

comunicado e caso ele tenha alguma dúvida 

sobre os exames, pode discutir com nossa 

equipe médica. 

sollutiodiagnosticos.com.br

Nosso domínio na área nos 

permite integrar diferentes 

técnicas laboratoriais, que 

resultam em respostas 

mais precisas, 

incorporando a 

imunofenotipagem ao 

cariótipo e marcadores 

específicos da biologia 

molecular 

LAUDOS INTEGRADOS




entre gestantes em alguns 

estados brasileiros. Segundo 

Olbrich Neto, em 2004, no estado 

de São Paulo, a prevalência 

entre gestantes foi de 0,10% (54) ; 

em 2008, no Mato Grosso do Sul, 

foi de 0,13% (55) ; no Mato Grosso, 

o índice apresentado foi de 

0,20% (56) ; o Pará apresentou um 

índice de 0,30% (57) ; Maranhão e 

Bahia, respectivamente, obtiveram 

os maiores índices que foi 

de 0,30% e 1,05% (58, 59) . 

Considerações finais 

O retrovírus HTLV é bastante desconhecido 

ainda na população 

de forma geral. Existem poucos 

estudos sobre os tipos I e ll, ainda 

sendo mais escassos sobre os 

tipos lll e lV do vírus. Entretanto, 

o tipo HTLV l é o mais conhecido 

e o que apresenta mais estudos 

publicados, atualmente sendo 

associado a diversas patologias, 

como doenças autoimunes, 

neoplasias, encefalomielopatia, 

entre outras. 

Pelo fato de que a prevalência 

de todos os tipos de HTLV seje 

baixa, na maioria dos locais, 

questiona-se a assiduidade 

dos dados. As publicações que 

foram realizadas aconteceram 

em grupos específicos da 

população, como doadores de 

sangue e gestantes. 

Tendo em vista os dados apresentados, 

é imprescindível o 

incentivo de novos estudos 

sobre o HTLV, principalmente no 

Brasil. Além disso, é importante 

estimular as políticas de saúde 

pública para conhecimento e 

prevenção da população a respeito 

do vírus e seus efeitos. 

Referências bibliográficas 

1. LUCIANO F, SANTOS N. Epidemiologia, fisiopatogenia 

e diagnóstico laboratorial da 

infecção pelo HTLV-I. 2005. 

2. MA Y, ZHENG S, WANG N, DUAN Y, SUN X, 

JIN J, et al. Epidemiological Analysis of HTLV- 

1 and HTLV-2 Infection among Different Population 

in Central China. PLoS One. 2013. 

3. CRUZ DSM DA, CORDEIRO R DOS S, MAR- 

QUES DKA, SILVA PE. Síndromes hipertensivas 

e fatores de risco associados à gestação. 

J Nurs UFPE / Rev Enferm UFPE. 2017. 

4. LOPES, MARIA SUELI S. N., PROIETTI ABFC. 

HTLV-1/2 transfusional e hemovigilância: a 

contribuição dos estudos de look-back. Rev 

Bras Hematol Hemoter. 2008. 

5. ROMANELLI LCF, CARAMELLI P, PROIETTI 

ABDFC. O vírus linfotrópico de células T humanos 

tipo 1 (HTLV-1): Quando suspeitar da 

infecção? Rev Assoc Med Bras. 2010. 

6. DE CASTRO-COSTA CM, ARAÚJO AQC, 

MENNA-BARRETO M, PENALVA-DE-OLIVEIRA 

AC, COTRIM SEGURADO AA, ROSÁRIO VALI- 

NOTO AC, et al. Guia de manejo clínico do 

paciente com HTLV: Aspectos neurológicos. 

Arq Neuropsiquiatr. 2005. 

7. PROIETTI FA. Os vírus linfotrópicos de células 

T humanos (HTLV) na última década. 

2001. 

8. MEIRELES, L. O vírus htlv: a prevenção é o 

melhor remédio! 2010. 

9. DE LIMA GM, EUSTÁQUIO JMJ, MARTINS 

RA, JOSAHKIAN JA, PEREIRA G DE A, MORA- 

ES-SOUZA H et al. Declínio da prevalência 

do HTLV-1/2 em doadores de sangue do Hemocentro 

Regional da Cidade de Uberaba, 

Estado de Minas Gerais, 1995 a 2008. Rev Soc 

Bras Med Trop. 2010. 

10. OSAME M, USUKU K, IZUMO S, IJICHI N, 

AMITANI H, IGATA A et al. Htlv-I Associated 

Myelopathy, a New Clinical Entity. Vol. 327, 

The Lancet. 1986. 

11. Brasil. Ministério da Saúde. Secretaria de 

Vigilância em Saúde. Programa Nacional de 

DST e Aids. Guia de Manejo Clinicó do Paciente 

com HTLV. Brasilia; 2004. 

12. SODRÉ HRS, DE MATOS SB, DE JESUS 

ALSR, LIMA FWM. Soroepidemiologia da infecção 

por HTLV-I / II em população assistida 

pelo Programa Saúde da Família em Salvador, 

Bahia. 2010. 

13. OZAWA PMM, REIS DAS, KURAUTI MA, 

SIMÕES TMG, ODA JMM, CARNEIRO NK, et 

al. Vírus linfotrópico de células T humano 

tipo 1 (HTLV-1): implicações em doenças 

autoimunes. Semin Ciências Biológicas e 

da Saúde. 2012. 

14. PORTO MAF, MUNIZ A, JÚNIOR JO, CAR- 

VALHO EM. Clinical and immunological 

consequences of the association between 

HTLV-1 and strongyloidiasis. Rev Soc Bras 

Med Trop. 2002. 

15. EM CDEP, EM B. Estudo Genotípico De 

Novos Isolados Do Htlv-1 E Caracterização 

Do Envelope Viral, Correlacionando Com O 

Htlv-1 E Caracterização Do Envelope Viral , 

Correlacionando Com O. 2008. 

16. VIEIRA AS, MARIA R, CARLOS L. Htlv (vírus 

da leucemia humana de células t ): relato de 

caso. 2007. 

17. BARCELLO, NT. Prevalência e Fatores Associados 

a infecção pelo HTLV em indivíduos 

testados para HIV em centros de aconselhamentos 

de Porto Alegre. 2004. 

18. FIGUEIRÓ-FILHO EA, LOPES AHA, SE- 

NEFONTE FR DE A, SOUZA JÚNIOR VG DE, 

BOTELHO CA, DUARTE G. Infecção pelo 

vírus linfotrópico de células T humanas e 

transmissão vertical em gestantes de estado 

da Região Centro-Oeste do Brasil. Rev 

Bras Ginecol e Obs.2005. 

19. MAHIEUX R, GESSAIN A. HTLV-3/STLV-3 

and HTLV-4 viruses: Discovery, epidemiology, 

serology and molecular aspects. Viruses. 

2011. 

20. MITSUYA H, BRODER S. Inhibition of the 

in vitro Infectivity and Cytopathic Effect of 


Human T-Lymphotrophic Virus Type III/Lymphadenopathy-Associated 

Virus (HTLV-III/ 

LAV) by 2’,3’-Dideoxynucleosides. Proc Natl 

Acad Sci U S A. 1986. 

21. GESSAIN A, RUA R, BETSEM E, TURPIN J, 

MAHIEUX R. HTLV-3/4 and simian foamy retroviruses 

in humans: Discovery, epidemiology, 

cross-species transmission and molecular 

virology. Virology. 2013. 

22. PEREIRA WA, MESQUITA EM. Vírus Linfotrópico 

de células T Humana (HTLV): doenças 

associadas e dificuldades no diagnóstico 

e tratamento. Rev Investig Biomédica. 2016. 

23. JACOB F, SANTOS-FORTUNA E DE LOS, 

CATERINO-DE-ARAUJO A. Algoritmo de testes 

sorológicos de triagem para infecção por 

HTLV-1/2 usado no Instituto Adolfo Lutz. 

BEPA Bol Epidemiológico Paul. 2008. 

24. CARRAZZONE CF V., BRITO AM DE, GO- 

MES YM. Importância da avaliação sorológica 

pré-transfusional em receptores de sangue. 

Rev Bras Hematol Hemoter. 2004. 

25. CANTARINI L, RIGANTE D, BRIZI MG, SE- 

BASTIANI GD, LUCHERINI OM, GALEAZZI M, 

et al. HTLV-I/II - Triagem e diagnóstico sorológico 

em unidades hemoterápicas e laboratórios 

de saúde pública. Reumatismo. 2011. 

26. PORTELA PC. Infecção Pelo Vírus Htlv Em 

Gestantes De Mato Grosso Do Sul, No Período 

De 2002 a 2006. Infecção Pelo Vírus Htlv 

Em Gestantes De Mato. Univesidade Bras Fac 

Ciências da Saúde. 2008. 

27. Brasil. Ministério da Saúde. Secretaria 

de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos. 

Western Blot e PCR em tempo real 

em pacientes com leucemia / linfoma de 

células T do adulto associado ao HTLV-1. 

Brasília; 2016. 

28. CALATTINI S, BETSEM E, BASSOT S, CHE- 

VALIER SA, MAHIEUX R, FROMENT A, et al. 

New Strain of Human T Lymphotropic Virus 

(HTLV) Type 3 in a Pygmy from Cameroon 

with Peculiar HTLV Serologic Results. J Infect 

Dis. 2009. 

29. NASCIMENTO LB DO, CARNEIRO MADS, 

TELES SA, LOPES CLR, REIS NRDS, SILVA AM- 

DCE, et al. [Prevalence of infection due to 

HTLV-1 in remnant quilombos in Central Brazil]. 

Rev Soc Bras Med Trop. 2009. 

30. CARNEIRO-PROIETTI ABF, RAMOS RIBAS 

JG, CATALAN-SOARES BC, MARTINS ML, BRI- 

TO-MELO GEA, MARTINS-FILHO OA, et al. 

Infecção e doença pelos vírus linfotrópicos 

humanos de células T (HTLV-I/II) no Brasil. 

Rev Soc Bras Med Trop. 2002. 

31. MOXOTO I, BOA-SORTE N, NUNES C, 

MOTA A, DUMAS A, DOURADO I, et al. Perfil 

sociodemográfico, epidemiológico e 

comportamental de mulheres infectadas 

pelo HTLV-1 em Salvador-Bahia, uma área 

endêmica para o HTLV. Rev Soc Bras Med 

Trop. 2007. 

32. RIBEIRO R, YDY A, FERREIRA D, JOSÉ F, SOUTO 

D. Prevalência da infecção pelo vírus linfotrópico 

humano de células T - HTLV-1 / 2 entre puérperas 

de Cuiabá, Estado de Mato Grosso, 2006 infection 

among puerperae in Cuiabá, Mato Grosso, 

2006. Rev Soc Bras Med Trop. 2009. 

33. YANAGIHARA, R. et al. Human T lymphotropic 

virus type I infection in Papua 

New Guinea: high prevalence among the 

Santos, F. L. N.; Lima, F. W. M. Epidemiologia, 

fisiopatogenia e diagnóstico laboratorial 

da infecção pelo HTLV-I • J Bras Patol 

Med Lab. 1990. 

34. LEE H. H., WEISS S. H., BROWN L. S., MIL- 

DIVAN D., SHORTY V., SARAVOLATAZ L., et al. 

Patterns of HIV-1 and HTLV-I/II in intravenous 

drug abusers from the middle atlantic and 

central regions of the USA. J. Infect. Dis.1991. 

35. MUCHINIK G., BOUZAS M. B., ZAPIOLA I., 

DECARO J., GARCIA L., GALLO D., et al. HTLV-I 

and HTLV-II infection in Uruguay. J. Acquir. 

Immune Defic. Syndr.1992. 

36. TAJIMA K., KAMURA S., ITO S., ITO M., NA- 

GAMOTO M., KINOSHITA K., et al. (1987). Epidemiological 

features of HTLV-I carriers and 

incidence of ATL in an ATL-endemic island: a 

report of the community-based co-operative 

study in Tsushima, Japan.1995. 

37. TAKATSUKI K, MATSUOKA M, YAMAGU- 

CHI K. J. Acq. Immun. Def. Synd. Hum. Retrovirol.1996. 

38. PARKER CE, DAENKE S, NINGHTNIGALE 

S, BANGHAM CR. Activated, HTLV-1-specific 

cytotoxic T-lymphocytes are found in healthy 

seropositives as well as in patients with 

tropical spastic paraparesis. Virology. 1992. 

39. SANCHEZ-PALACIOS C, GOTUZZO E, 

VANDAMME AM, MALDONADO Y. Int. J. Infect. 

Dis.2003 

40. COOPER SA, LOEFF MS, TAYLOR GP. The neurology 

of HTLV-1infection. Pract Neurol. 2009. 

41. DUROJAIYE , I.; AKINBAMI, A., DO- 

SUNMU, A.; AJIBOLA, S.; ADEDIRAN, A. ; 

UCHE, E. ; OSHINAIKE, O.; ODESANYA, M.; 

DADA A.; OKUNOYE, O.; Seroprevalence 

of human T lymphotropic virus antibodies 

among healthy blood donors at a tertiary 

centre in Lagos, Nigeria . Pan African MedicaL 

Journal. 2014. 

42. CAVALCANTI-JR GB, FREIRES TCB, NETO 

MJB, MEDEIROS AR. Seroprevalence study 

of human T-cell leukaemia/ lymphoma virus 

type I and type II and profile of soropositive 

blood donors in the Centro de Hematologia 

e Hemoterapia do Rio Grande do Norte. In: 

8th International Conference on Human Retrovirology: 

HTLV; 1997. 

43. FERREIRA OC, VAZ RS, CARVALHO MB, 

GUERRA C, FABRON AL, HAMERSCHLAK N et 

al. Human T-lymphotropic virus type I and 

type II infections and correlation with risk 

factors in blood donors from São Paulo, Brasil. 

Transfusion 1995. 

44. CARNEIRO-PROIETTI ABF, RIBAS JGR, CA- 

TALAN-SOARES BC, MARTINS ML, BRITOME- 

LO GEA, MARTINS-FILHO AO, et al. Infecção 

e doença pelos vírus linfotrópicos humanos 

de células T (HTLV-I/II) no Brasil. Rev Soc Bras 

Med Trop. 2002. 

45. VEIT, A. P. T.; MELLA, E. A. C.; MELLA JU- 

NIOR, S. E. Seroprevalence of human T-cell 

lymphotropic virus type (HTLV I/II) in blood 

donors from the blood bank in Maringá-PR, 

Brazil. Arq Ciênc Saúde. 2006. 

46. DOURADO, I. et al. HTLV-I in the general 

population of Salvador, Brazil: a city with 

African ethnic and sociodemographic characteristics. 

2003. 

47. DIAS-BASTOS MR, OlLIVEIRA CL, CARNEI- 

RO-PROIETTI AB. Decline in prevalence and 

asymmetric distribution of human T cell lymphotropic 

virus 1 and 2 in blood donors, State 

of Minas Gerais, Brazil, 1993 to 2007. Rev 

Soc Bras Med Trop. 2010. 

48. BAUMEL RM; , D'ORSI E, KUPEK E. Perfil sorológico 

em potenciais doadores de órgãos 

sólidos em Santa Catarina no período de 

2001 a 2007. JBT J Bras Transpl. 2011. 

49. GARCIA, C.; FARINON, J.; SALAPATA, S.; 

ONSTEN, T.; SCROFERNEKER, M.L. Estudo 

do perfil sociodemográfico de doadores 

de sangue soropositivos para HTLV1 e 2 

em Porto Alegre, Brasil. Rev Ciênc Méd Pernambuco. 

2011 

50. BORELLI, S. D.; MAZZOLA, J. C.; MATTA, 

A. C. G.; TAKEMOTO, A. Y.; BÉRTOLI, M. Blood 

discard rate and the prevalence of infectious 

and contagious diseases in blood donors 

from provincial towns of the state of Paraná, 

Brazil. Rev Bras Hematol Hemoter. 2013. 

51. VIANA, GMC et al. Seroprevalence of 

HTLV-1/2 among blood donors in the state 

of Maranhão, Brazil. REV BRAS HEMATOL HE- 

MOTER. 2014. 

52. SOUZA VG, SERRA CM, SILVA CP, MOCHEL 

EG, MARTINS SCG. Perfil De Gestantes Submetidas 

À Triagem Do Vírus Htlv No Maranhão. 

Jan/Abr 2011. 2011;25:53–8. 

53. OLIVEIRA SR DE, AVELINO MM. Importância 

da infecção pelo vírus Linfotrópico-T 

humano tipo 1 (HTLV-1), síndromes clínicas 

associadas e transmissão vertical. Rev patol 

trop. 2007;36(1):17–34. 

54. OLBRICH NETO, J; DOMINGOS, MA. Soroprevalência 

de vírus linfotrópico de células 

T humanas, vírus da imunodeficiência humana, 

sífilis e toxoplasmose em gestantes 

de Botucatu – São Paulo – Brasil. Fatores de 

risco para vírus linfotrópico de células T humanas. 

Revista da Sociedade Brasileira de 

Medicina Tropical. 2004 

55. FABBRO MMFJD et al. Infecção pelo HTLV 

1/2: atuação no pré-natal como estratégia de 

controle da doença no Estado de Mato Grosso 

do Sul. Revista da Sociedade Brasileira de 

Medicina Tropical. 2008 

56. YDY RRA, Ferreira D, Souto FJD, Fontes 

CJF 2009. Prevalência da infecção pelo vírus 

linfotrópico humano de células T- HTLV-1/2 

entre puérperas de Cuiabá, Estado de Mato 

Grosso. Rev Soc Bras Med Trop. 2006. 

57. SOUZA, VG et al. High prevalence of 

HTLV-1 and 2 viruses in pregnant women in 

São Luis, State of Maranhão, Brazil. Rev Soc 

Bras Med Trop. 2012 

58. SEQUEIRA, CG et al. Descriptive study of 

HTLV infection in a population of pregnant 

women from the State of Pará, Northern Brazil. 

Rev Soc Bras Med Trop, 2012. 

59. MELLO, MAG. HTLV em gestantes de dois 

municípios da região sul da Bahia e avaliação 

materno-infantil. 2014. 



23


INTERPRETAÇÃO CLÍNICO-LABORATORIAL 

DOS CRISTAIS DA MORTE E OUTRAS ALTERAÇÕES 

QUALITATIVAS LEUCOCITÁRIAS 

Autores: 

Lumara Vitória Melatti * 

Profa. Ma. Maitê Marques da Silva ** 

Profa. Ma. Adriana Dalpicolli Rodrigues ** 

*Acadêmica de Biomedicina na Universidade de Caxias do Sul 

**Professor na Universidade de Caxias do Sul 


Resumo 

A literatura apresenta achados leucocitários que fogem 

à normalidade e apresentam associações a condições 

clínicas de grande risco. Tais achados auxiliam no 

entendimento das alterações hematológicas durante o 

acometimento de doenças e seu grau de complicação, 

e cabe aos profissionais da saúde, trabalhando na área 

laboratorial, reconhecer tais achados. Esse trabalho tem 

como objetivo descrever sete alterações leucocitárias, 

através de uma revisão na literatura, buscando expor 

mais sobre as alterações, descrevendo-as e relacionando-as 

a patologias de importância clínica. Artigos 

e livros foram selecionados para revisão das alterações 

leucocitárias, descrições e patologias associadas e seu 

grau de complicação, assim como importância da análise 

microscópica na busca desses achados. 

Abstract 

The literature presents leukocyte findings that go out 

of the normal range and present high-risk clinical 

conditions. Such findings help us understand the 

hematological changes during the onset of diseases 

and their degree of complication, so it is up to health 

professionals working in the laboratory to recognize 

such findings. This work aims to describe seven leukocyte 

alterations, through a literature review, seeking 

to expose more about the alterations, describing them 

and relating them to pathologies of clinical importance. 

Articles and books were selected for this review 

presenting leukocyte alterations, descriptions and 

associated pathologies and their degree of complication 

as well as the importance of microscopy analysis 

in the search for these findings. 

Palavras-chaves: alterações leucocitárias; cristais da 

morte; hematologia; alterações qualitativas. 

Keywords: leukocyte changes; death crystals; 

hematology; qualitative changes. 


Introdução 

As anomalias leucocitárias são 

alterações na morfologia e fun- 

doença (CORADI; VIEIRA, 2021). 

Apesar dos avanços laboratoriais 

e da automação, a utiliza- 

Nível Superior (CAPES), utilizando 

as palavras-chave: “leucócitos”, 

“hematologia”, “alterações 


ção dos leucócitos em geral. 

ção de microscopia ainda se faz 

leucocitárias", “cristais da mor- 

Na maioria das vezes quando 

necessária para averiguação de 

te”, “granulação tóxica”, "vacuo- 

ocorre a alteração morfológica 

células anormais em amostra de 

lização", “corpos de Döhle”, 

também ocorre a funcional, mas 

sangue periférico, uma vez que 

"corpúsculo de May-Hegglin”, 

a última pode ou não vir acom- 

o analisador eletrônico possui 

“síndrome de Chediak-Higashi", 

panhada de modificações em 

dificuldades para avaliar células 

“células de Mott”. Os critérios de 

sua forma celular (SILVA; COS- 

com alterações de forma e tama- 

aceitação para livros e artigos 

TA, 2020 apud LORENZI, 2015). 

nho, gerando um resultado qua- 

foram: textos publicados entre 

Diversas condições hereditárias 

litativo que necessita verificação 

os anos de 2013 e 2021 que 

ou patológicas podem causar 

(DA SILVA, et al, 2015). 

abordassem assunto da pesqui- 

essas alterações nos leucócitos, 

sa; estudos de casos; e artigos 

podendo estar associada a uma 

Sendo assim o objetivo deste 

e livros disponíveis nas línguas 

doença, anomalia, síndrome 

trabalho é expor algumas das 

portuguesa e inglesa. Os crité- 

hereditária ou adquirida (FAI- 

principais anomalias leucoci- 

rios de exclusão foram: textos 

LACE; FERNANDES, 2015; HOF- 

tárias adquiridas como cristais 

com referências antecedentes 

FBRAND; MOSS, 2018). 

da morte, granulações tóxicas, 

aos anos 2013; que relataram 

vacuolização 

citoplasmática, 

casos de alterações leucoci- 

Os dados fornecidos pelo hemo- 

corpos de Döhle e algumas das 

tárias em animais; e que não 

grama são essenciais dentro 

principais anomalias leucocitá- 

estão de acordo com os crité- 

da investigação das doenças 

rias hereditárias como corpús- 

rios de inclusão. 

hematológicas - através dele 

culo de May-Hegglin, síndro- 

é possível analisar variações 

me de Chediak-Higashi (CHS) e 

Revisão de Literatura 

quantitativas e qualitativas das 

células de Mott. 

Para elaboração do artigo de 

séries sanguíneas, sendo possí- 

revisão foram encontrados 11 

vel acompanhar a evolução de 

Metodologia 

livros e 67 artigos. Realizou- 

doenças e tratamentos (MELO; 

O estudo consiste em uma 

-se leitura completa e desses 

SILVEIRA, 2015). Devido à rapi- 

revisão narrativa de literatu- 

materiais, 6 livros e 14 artigos 

dez e fácil realização da conta- 

ra. Foram utilizados livros e 

foram citados no manuscrito 

gem diferencial de leucócitos, 

artigos científicos das seguin- 

por estarem de acordo com os 

esse exame auxilia a equipe 

tes bases de dados: PUBMED, 

critérios de inclusão e exclusão. 

médica quanto à classificação de 

Science Direct, Scientific Ele- 

A seguir são apresentados os 

pacientes graves ou não graves, 

tronic Library Online (Scielo) e 

dados pesquisados de acordo 

além de contribuir quanto ao 

Periódicos da Coordenação de 

com cada uma das alterações 

direcionamento da evolução da 

Aperfeiçoamento de Pessoal de 

leucocitárias selecionadas. 


27

Autores: Lumara Vitória Melatti, Profa. Ma. Maitê Marques da Silva, 



Cristais da morte 

Os cristais da morte são caracterizados 

pelas suas inclusões ver- 

está associado à natureza ácida 

e que levam a crer que são depósitos 

de lipofuscina (YANG, 2017; 

gulopatia e elevações de parâmetros 

da bioquímica como 

bilirrubina, fosfatase alcalina, 

des brilhantes, por vezes tam- 

GORUP, 2018; SOOS, 2019). 

gama glutamil transferase e a 

bém relatadas como azul-verde, 

troponina. Não há associação 

no citoplasma de neutrófilos e 

O nome “cristais da morte” deri- 

com idade ou sexo do pacien- 

monócitos, embora em monó- 

va da sua associação à morte 

te, tendo relatos de pacientes 

citos sua ocorrência seja mais 

iminente, uma vez que a maioria 

com idades variáveis de 12 a 92 

rara. Seu tamanho é variável e 

dos pacientes com esse achado 

anos. É comum a presença de 

apresenta-se em forma de bloco 

no sangue evoluiu para óbito e 

cristais da morte em associação 

ou circular, com suas bordas mal 

apesar de raras as inclusões dos 

com a vacuolização citoplasmá- 

definidas (Figura 1). A visualiza- 

cristais no sangue periférico, sua 

tica, corpos de Döhle e granula- 

ção dos cristais é difícil pois aco- 

aparição está associada: à sepse, 

ções tóxicas, principalmente em 

mete apenas a minoria dos neu- 

doenças hepáticas, COVID-19, 

doenças agudas (COURVILLE, 

trófilos, variando de 1-10% de 

acidose lática, doença renal, 

2017; YANG, 2017; HARRIS, 2019; 

presença em toda lâmina ava- 

anemia, trombocitopenia, coa- 

DIENSTMANN; et al, 2020). 

liada (HODGSON, 2015; YANG, 

2017; GORUP, 2018). 

Figura 1 – Presença das inclusões azul-esverdeadas em neutrófilos segmentados 

( A, B, D, E e F) e em monócito ( C) 

A origem dessa inclusão leucocitária 

é desconhecida. As principais 

hipóteses concentram-se 

na associação com a doença 

hepática, sugerindo que exista 

a fagocitose do dano hepatocelular 

pelos neutrófilos e monócitos 

devido a substâncias relacionadas 

à bile ou produtos de 

degradação lisossomal, gerando 

então alto teor de lipídios que 

Fonte: Vicente-Steijn et al; 2019. 


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Granulação tóxica 

A granulação tóxica é caracterizada 

por apresentar coloração 

basofílica e com tamanho 

maior que a azurófila, podendo 

ser classificadas como finas, 

médias ou grosseiras (Figura 

2). As granulações também 

podem representar precipitação 

da proteína ribossomal que 

são causadas devido à toxicidade 

da metabolização dentro da 

célula (MELO; SILVEIRA, 2015).A 

aparição das granulações tóxicas 

reflete perturbação na 

maturação do leucócito devido 

à persistência dos grânulos azurófilos 

(RODRIGUES, 2019). 

A granulação tóxica ocorre em 

infecções que há uma grande 

liberação de neutrófilos na corrente 

periférica, que apresentam 

grânulos primários em abundância 

e não grânulos secundários 

que é o esperado de sua morfologia 

normal. Isso ocorre devido 

ao encurtamento no tempo de 

maturação das células precursoras. 

A chegada dos leucócitos 

no sangue periférico dá-se com 

Figura 2 – Neutrófilo com aumento na densidade de sua granulação, característico 

da granulação tóxica 

Fonte: KRAUS, 2015. 

excesso de granulações devido 

ao encurtamento da maturação 

(FAILACE; FERNANDES, 2015; 

RODRIGUES, 2019). 

O termo “granulação tóxica” 

vai ser utilizado para descrever 

o aumento de densidade da 

coloração assim como possível 

aumento no número de grânulos 

que ocorrem em infecções 

bacterianas e inflamações. 

Também pode ser decorrente 

da administração de fatores de 

crescimento de colônias granulocitárias 

(G-CSF), insuficiência 

hepática aguda, das neoplasias 

de células plasmáticas e 

anemia aplástica (BAIN, 2017). 

A alteração pode vir a ocorrer 

na gravidez, em queimaduras 

e tratamento quimioterápico 

(MELO; SILVEIRA, 2015), 

infecções sistêmicas, pneumonia, 

envenenamento, cânceres 

diversos e coma hepático 

(RODRIGUES, 2019). 

É possível haver a presença de 

falsas granulações - quando a 

célula é exposta a uma coloração 

na qual permaneceu por 

tempo prolongado ou então 

que apresentou diminuição 

do pH da solução (MELO; SIL- 

VEIRA, 2015). 


Vacuolização citoplasmática 

Por ser inespecífica, a vacuolização 

citoplasmática (Figura 

3) irá variar de acordo com o 

leucócito que acometer. Em 

neutrófilos as vacuolizações 

ocorrem devido à fusão entre 

os grânulos com vacúolos 

fagocíticos e perda do conteúdo 

do lisossomo secundário, 

sendo infecção bacteriana a 

principal causa do acometimento. 

A ingestão de álcool 

sem moderação também 

pode provocar vacuolização, 

embora demonstre mais em 

precursores mieloides do que 

em neutrófilos. Em monócitos, 

as infecções bacterianas também 

podem afetar os vacúolos 

presentes nos mesmos, 

apresentando um aumento na 

vacuolização já presente na 

célula. Em eosinofilias reacionais 

e na síndrome hipereosinofílica 

é comum a aparição 

de vacúolos no citoplasma dos 

eosinófilos. Já em linfócitos é 

possível notar a alteração em 

doenças de sobrecarga lisossomal 

autossômica recessiva por 

deficiência enzimática, onde o 

produto metabólico pode ser o 

lipídio na doença de Wolman, ou 

Figura 3 – Vacuolização Citoplasmática em (A) monócito, (B) eosinófilo, (C) linfócito e 

(D) neutrófilo segmentado. 

Fonte: Adaptado de MELO; SILVEIRA, 2015 

então glicogênio, na doença de 

Pompe. Além de doenças e síndromes, 

a vacuolização também 

ocorre na anomalia de Jordan 

– que acomete todos os leucócitos, 

inclusive seus precursores 

(MELO; SILVEIRA, 2015). 

Em esfregaços sanguíneos a presença 

dos vacúolos é indicativa 

de sepse, quando a granulação 

tóxica se faz presente. Os vacúolos 

também podem ocorrer em 

casos de insuficiência hepática 

aguda (BAIN, 2017). Para pacientes 

em tratamento quimioterápico 

pode haver a aparição de 

vacuolização nas células brancas 


Em casos nos quais o esfregaço 

demore a ser realizado 

após o decorrer da coleta, os 

vacúolos podem desenvolver 

artefatos na lâmina, devido 

ao anticoagulante ácido etilenodiaminotetracético 

(EDTA) 

sendo ideal a confecção do 

mesmo sem atrasos (BAIN, 

2017; MELO; SILVEIRA, 2015). 



31

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Corpos de Döhle 

Os corpos de Döhle são pequenos, 

redondos ou ovais, com 

estruturas que apresentam 

cor azul pálida, normalmente 

encontradas na periferia de neutrófilos 

(Figura 4). Essas estruturas 

são constituídas de ribossomos 

e a liquefação do retículo 

endoplasmático (BAIN, 2017). 

Figura 4 – Setas apontando para os corpos de Döhle presentes nos neutrófilos 


São geralmente associados a 

infecções bacterianas e a quadros 

infecciosos graves como 

escarlatina, pneumonia pneumocócica 

e erisipela, danos ao 

tecido como: queimaduras e 

inflamação, além de apresentarem-se 

na administração de 

fatores de estimulação de colônias 

granulocitárias e na gravidez 

(MELO; SILVEIRA, 2015; FAI- 

LACE; FERNANDES, 2015). 

Os corpos de Döhle possuem 

morfologia semelhante, embora 

não idêntica ao corpúsculo de 

May-Hegglin, e podem apresentar-se 

juntamente com a granulação 

tóxica e vacuolização citoplasmática 

nas células, sendo 

mais frequente em sangue de 

felinos (MELO; SILVEIRA, 2015). 

Fonte: Adaptado de LAZARCHICK, 2015. 

Corpúsculo de May-Hegglin glin são inclusões de coloração 

O corpúsculo de May-Hegglin azulada que aderem à parede 

é uma condição autossômica celular desses leucócitos e estão 

dominante caracterizada pela associados à presença de plaquetopenia 

e macroplaquetas 

destruição do retículo endoplasmático. 

Presentes em neutrófilos, 

eosinófilos e basófilos, gaço (Figura 5). De modo geral, 

(plaquetas gigantes) no esfre- 

os corpúsculos de May-Heg- 

é uma condição assintomática 

Figura 5 – Setas apontando para os corpúsculos de May-Hegglin nos neutrófilos 

Fonte: Adaptado de MELO; SILVEIRA, 2015;HOFFBRAND; MOSS, 2018. 


37




e não apresenta leucocitose 

ou desvio à esquerda. Os corpúsculos 

de May-Hegglin são 

mais proeminentes, permitindo 

distinção com o corpúsculo de 

Döhle (MELO; SILVEIRA, 2015; 

HOFFBRAND; MOSS, 2018). 

Figura 6 – Neutrófilo com as características tintoriais características da síndrome de 

Chediak-Higashi 

A anomalia de May-Hegglin 

também pode ser denominada 

de trombocitopenia familiar 

associada às inclusões leucocitárias. 

Essa trombocitopenia pode 

variar de discreta a moderada 

em associação com as plaquetas 

gigantes de 30 a 80 fL. O funcionamento 

das plaquetas não é 

alterado e o aumento do tempo 

de sangramento possui associação 

à intensidade de trombocitopenia 

(DA SILVA, 2015). 

Síndrome de Chediak-Higashi 

A síndrome de Chediak-Higashi 

é um distúrbio genético autossômico 

recessivo originado de 

uma mutação no gene regulador 

do transporte lisossomal, o 

LYST ou CHS1 (MENDES; CAR- 

TAXO, 2018). Caracterizado por 

apresentar-se em forma de grandes 

inclusões eosinofílicas que 

contém grânulos com variáveis 

características tintoriais (Figura 

6) (MELO; SILVEIRA, 2015). 

Fonte: MELO;SILVEIRA, 2015 

Os sintomas derivados da síndrome 

são resultantes das alterações 

funcionais dos melanócitos, 

plaquetas, neutrófilos e 

células natural killer (MENDES; 

CARTAXO, 2018). Há comprometimento 

da função celular 

que leva a fotofobia e albinismo 

oculocutâneo parcial, além 

de poder ocorrer em infecções, 

hemorragias graves, fotossensibilidade, 

perda de sensibilidade, 

fraqueza muscular, 

ataxia cerebelar e déficit cognitivo 

(MELO; SILVEIRA, 2015; 

MENDES; CARTAXO, 2018). 

Em cerca de 85% dos casos, a síndrome 

se apresenta como a forma 

avançada, caracterizada por 

pancitopenia, hemofagocitose 

e infiltrado linfocítico em todos 

os órgãos, ocasionando falência 

múltipla dos órgãos (MENDES; 

CARTAXO, 2018). A síndrome de 

Chediak-Higashi também pode 

ser confundida com a inclusão 

denominada pseudo-Chediak-Higashi, 

pois possuem alterações 

semelhantes, embora a segunda 

possa vir a ocorrer em leucemias 

agudas e na síndrome mielodisplásica 






Células de Mott 

As células de Mott possuem 

uma aparência de cacho de 

Figura 7 – Setas apontando para os plasmócitos com as inclusões de Russell, 

as células de Mott 

uvas devido às inclusões de 

IgG (corpos de Russell) no 

citoplasma da célula (Figura 

7) (NG; HALL, 2020). As células 

de Mott apresentam-se 

em vacúolos de imunoglobulinas 

de tamanho e quantidade 

variável no citoplasma dos 

plasmócitos. O surgimento do 

mesmo é frequente em casos 

reativos, embora possa aparecer 

em doenças de células 

plasmáticas (MELO; SILVEIRA, 

2015; RODRIGUES, 2019). 

Estudos mostraram que as 

inclusões são formadas por 

IgG condensados dentro de 

estruturas vesiculares derivadas 

de cisternas do retículo 

endoplasmático dilatado. 

Outros investigadores ligaram 

loci genéticos específicos 

à formação de células 

de Mott e hipergamaglobulinemia 

(BAVLE, 2013; NG; 

HALL, 2020). Os linfócitos 

Fonte: Vicari, 2021. 

respondem a infecções virais 

e outros estímulos aumentando 

seu valor na corrente sanguínea. 

Os linfócitos B que se 

diferenciam em plasmócitos 

são vistos em estágios intermediários 

de transformação 

e são denominados linfócitos 

plasmocitoides - que podem 

vir a conter imunoglobulinas. 

Essas inclusões podem ocorrer 

devido a alterações metabólicas 

(excessiva formação 

de lipídios no citoplasma), em 

pacientes com a doença de 

Tay-Sachs, na doença de Jordan 

(MELO; SILVEIRA, 2015; 

RODRIGUES, 2019) e em discrasias 

de células plasmáticas 

comuns em condições inflamatórias 

crônicas, doenças 

autoimunes como artrite reumatoide 

e tireoidite de Hashimoto; 

e condições raras como 

Wiskott-Aldrich (BAVLE, 2013; 

NG; HALL, 2020). 

Conclusão 

Alterações qualitativas como 

cristais da morte, vacuolização 

citoplasmática, granulações 

tóxicas, vacuolização 

citoplasmática, corpos de 


Döhle, corpúsculo de May- 

-Hegglin, síndrome de Chediak-Higashi 

e células de 

Mott podem apresentar-se 

em situações clínicas de risco 

ao paciente. A avaliação 

de esfregaços hematológicos 

com esses achados auxilia no 

diagnóstico laboratorial de 

enfermidades que causam 

modificações na estrutura 

dos leucócitos, além de avaliar 

grau de acometimento da 

doença, pois há correlação 

com a clínica do paciente. 

Dessa forma, fica evidente a 

importância do conhecimento 

e avaliação microscópica 

correta das lâminas por profissionais 

da saúde responsáveis 

pelo setor laboratorial de 

hematologia. 

A avaliação microscópica da 

lâmina com os achados citados 

no artigo deve ser realizada 

por profissionais capacitados, 

que saibam reconhecer 

as alterações, visando uma 

interpretação correta para 

descrição da alteração no laudo 

laboratorial. As alterações, 

por serem qualitativas, devem 

ser relatadas nas observações 

do laudo sem necessidade 

de quantificação, buscando 

informar o clínico responsável 

pela solicitação do exame. 


BAIN, Barbara J., Blood Cell Morphology in 

Health and Disease. Dacie and Lewis Practical 

Haematology, 12th Edition, Elsevier 

LTD, pages 61–92. 2017. 

BAVLE. Radhika M.; Bizzare Plasma Cell - 

Mott Cell. Journal of Oral and Maxillofacial 

Pathology. Vol. 17 Issue 1 Jan - Abril - 2013. 

CORADI, Carolina; VIEIRA, Suellen Laís 

Vicentino. Alterações leucocitárias em 

pacientes com COVID-19 observadas em 

extensão de sangue periférico. Research, 

Society and Development, v. 10, n.11 

e400101119838, 2021. 

COURVILLE, Elizabeth L.; CRISMAN, Susan; 

LINDEN, Michael A.; YOHE, Sophia. Green 

Neutrophilic Inclusions are Frequently 

Associated With Liver Injury and May Portend 

Short-Term Mortality in Critically Ill 

Patients. Lab Medicine 2017;48;18–23. 

DIENSTMANN, Guilherme; et al. Critical 

blue-green inclusions in neutrophil and 

monocyte cytoplasm in a healthy patient 

affected by COVID-19. Hematol Transfus 

Cell Ther. 2 0 2 0;4 2(4):318–319. Julho, 2020. 

FAILACE, Renato; FERNANDES, Flavo. 

Hemograma: manual de interpretação, 6 

ed. Porto Alegre: Editora Artmed, 2015. 

FREITAS, Elisangela Oliveira D.; GONÇALVES, 

Thayanne Oliveira de F. Imunologia, Parasitologia 

e Hematologia Aplicadas à Biotecnologia. 

São Paulo: Editora Saraiva, 2015 

GORUP, TIna; et al. Significance of green 

granules in neutrophils and monocytes. 

Proc (Bayl Univ Med Cent) 2018;31(1):94– 

96. Janeiro, 2018. 

HARRIS, V.N.; MALYSZ, J.; SMITH, M.D. Green 

neutrophilic inclusions in liver disease. J 

Clin Pathol 2009;62:853–854. Março, 2019. 

HODGSON, Timothy O.; et al. Green neutrophil 

and monocyte inclusions – time to 

acknowledge and report. British Journal of 

Haematology, 170, 229–235, abril, 2015. 

HOFFBRAND, A V.; MOSS, P. A H. Fundamentos 

em hematologia de Hoffbrand. 

Porto Alegre: Grupo A, 2018. 

9788582714515. 

KRAUS, Teresa. Toxic Granulation. 2015, 1 

fotografia. Disponível em: https://imagebank.hematology.org/atlas/60046 

. Acesso 

em 10/12/2022. 

LAZARCHICK, John. Döhle Bodies. 2015, 1 

fotografia. Disponível em: 

https://imagebank.hematology.org/ 

atlas/60048 . Acesso em 10/12/2022. 

MARTY, Elizângela; MARTY, Roseli M. 

Hematologia Laboratorial. São Paulo: Editora 

Saraiva, 2015. 

MELO, M.; SILVEIRA, C. M. Laboratório de 

Hematologia: Teorias, técnicas e atlas. 1 

ed. Rio de Janeiro: Rubio, 2015. 

MENDES, Alice; CARTAXO, Constantino 

Giovanni Braga. Síndrome de Chediak- 

-Higashi em fase acelerada: um relato de 

caso. Arq Asma Alerg Imunol.;Vol. 2(2): 

pages 275-8, 2018. 

NG, Zi Yun; HALL, Sara. Mott cells: pearls of 

pathology. American Society of Hematology. 

Vol. 135, número 8. pages 135-8, 2020. 

RODRIGUES, Adriana D.; SANTOS, Aniúsca 

Vieira; ROTTA, Liane N.; et al. Hematologia 

básica. Porto Alegre: Grupo A, 2019. 

SILVA, Ana Leila Mempis de Oliveira Marinho 

da; COSTA, Ana Paula Rocha. Principais 

Alterações Qualitativas e Distúrbios 

Benignos dos Neutrófilos: Uma Revisão de 

Literatura. Ciências Biológicas e de Saúde 

Unit, Pernambuco, v. 4, n. 3, p. 34-51, 

Dezembro. 2020. 

SOOS, Michael P.; et al. Blue‐green neutrophilic 

inclusion bodies in the critically ill 

patient. Clinical Case Reports published 

by John Wiley & Sons Ltd. 7:1249–1252. 

Abril, 2019. 

VICARI, Perli. Mott Cells. 2021, 1 fotografia. 

Disponível em: https://imagebank. 

hematology.org/collection/63799 . Acesso 

em: 10/12/2022 

VICENTE-STEIJIN, R; et al. Green inclusions 

in neutrophils: A critical finding 

that must be reported. International Journal 

of Laboratory Hematology, (2019), 

e101-e104, 42(3). 

YANG, Jay; GABALIB, Ali. Green neutrophilic 

inclusions: current understanding and 

review of literature. Wolters Kluwer Health, 

Inc. Volume 24 Number 00 2017. 



41


VACINAÇÃO INFANTIL 

Autores: 

Ana Maria Costa Silva, 

Fernanda Gabriela da Silva, 

Lívia Custódio Gonçalves, 

Daniela Santos Silva, 

Alessandra Alves de Souza Abou Hamia. 

Colégio Técnico ”Antônio Teixeira Fernandes” 


Resumo 

A vacinação infantil é um importante fator para o 

crescimento saudável de qualquer ser humano. Diante desta 

virtude constatou-se que alguns pais e/ou responsáveis 

ainda não sentem total segurança em relação às vacinas 

que estão no calendário de vacinação infantil. E através 

de pesquisas constatou-se que muitos não recebem 

informações suficientes sobre o porquê de se tomar aquela 

determinada vacina, ou até mesmo as reações que a mesma 

pode causar nas crianças. Sabe-se que cada vacina tem sua 

importância e que cada uma previne os bebês de diversas 

doenças perigosas. Contudo através deste artigo relata-se a 

importância da vacinação infantil e os cuidados que os pais e 

os profissionais da saúde precisam ter para obter um melhor 

resultado e passar segurança para as crianças e para os pais. 

Abstract 

Childhood vaccination is an important factor for the 

healthy growth of any human being. In view of this virtue, 

it was found that some parents and/or guardians still 

do not feel complete safety in relation to vaccines that 

are in the childhood vaccination schedule. And through 

research it has been found that many do not receive 

enough information about why they take that particular 

vaccine, or even the reactions it can cause in children. 

It is known that each vaccine has its importance and 

that each one prevents babies from various dangerous 

diseases. However, this article reports the importance 

of childhood vaccination and the care that parents and 

health professionals need to have to obtain a better result 

and pass safety to children and parents. 

Palavras-chaves: Vacinação Infantil. Importância da 

Vacinação Infantil. Calendário de Vacinação Infantil. 

Keywords: Childhood Vaccination. Importance of Childhood 

Vaccination. Childhood Vaccination Calendar. 


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Autoras: Ana Maria Costa Silva, Fernanda Gabriela da Silva, Lívia Custódio Gonçalves, 

Daniela Santos Silva, Alessandra Alves de Souza Abou Hamia. 


Introdução 

A vacinação é considerada uma 

das maiores conquistas da medicina, 

pois tem grande importân- 

em contato com a doença novamente, 

seu corpo saberá como 

combater esse vírus (SOUSA; 

VIGO; PALMEIRA; 2012). Por 

lução 510/2016 que diz: “pesquisa 

de opinião pública com 

participantes não identificados 

não necessitam de apreciação 

cia na erradicação de doenças 

causa disso os órgãos de saú- 

ética pelo CEP. Juntamente com 

infecciosas, por sua vez muitas 

de do mundo inteiro ciaram o 

essa pesquisa foi utilizada a téc- 

são prevenidas já na infância 

calendário de vacinação infantil, 

nica de análise de documento e 

por conta da vacinação infan- 

no Brasil e em outros países o 

revisão bibliográfica, para maior 

til (LESSA; SCHRAMM; 2015). 

Ministério da Saúde campanhas 

número possível de informações 

Dentre o calendário vacinal as 

e várias outras formas de atrair 

a serem compreendidas. Sites 

principais vacinas considera- 

a atenção da sociedade para a 

de artigos e revistas científicas 

das importantes para prevenir 

vacinação infantil foram feitas 

foram acessados e consultaram- 

contra doenças de crianças de 

para que ocorra uma vacinação 

-se diversos autores sobre diver- 

0 a 5 anos de idade são: Vacina 

em massa (SILVEIRA; SILVA; 

sas áreas relacionadas à saúde e 

BCG, Hepatite, Vacina oral de 

PERES; MENEGHIN; 2007). 

à vacinação infantil. 

poli vírus atenuados e vacina 

injetável de Poliovírus inativado, 

A pesquisa foi realizada, para 

Metodologia 

Vacina Rotavírus, Pneumocócica 

obter maior conhecimento 

A pesquisa feita para o presen- 

Conjugada, Influenza, Hepatite 

da vivência dos pais e suas 

te artigo teve como propósito 

A e B, Penta/DTP, Meningite, 

dificuldades quanto à área da 

ser exploratória e descritiva, 

Febre amarela, tetra viral, Trí- 

vacinação infantil. De acordo 

já que se notou a necessidade 

plice Viral (LESSA; SCHRAMM; 

com as abordagens utilizadas, o 

de serem realizadas pesquisas 

2015). Muitas oportunidades 

trabalho foi realizado para obter 

bibliográficas e pesquisas 

de vacinação são perdidas por 

dados qualiquantitativo, bus- 

de campo, para dessa forma 

alguns motivos como, falsas 

cando conter números para aju- 

obter maior conhecimento 

contraindicações de vacinação 

dar na compreensão da quanti- 

da vivência dos pais e suas 

e movimentos Antivacinas, pro- 

dade de pais e/ou responsáveis 

dificuldades quanto à área da 

blemas logísticos entre outros 

que sofrem dificuldade ou não 

vacinação infantil. De acordo 

(REY ,1996). 

para vacinar seus filhos, e quali- 

com as abordagens utilizadas, 

tativa para interpretar da melhor 

o trabalho foi realizado para 

A vacinação tem sua importân- 

forma possível as situações 

obter dados qualiquantitati- 

cia também para a prevenção de 

pelas quais levam a não vaci- 

vo, buscando conter números 

surtos ou epidemias. As vacinas 

nação completa das crianças. 

para ajudar a ter uma noção 

são feitas com vírus ou bactérias 

Coletou-se dados através de 10 

da quantidade de pais e/ou 

inativadas, que ao entrarem em 

perguntas feitas pela ferramen- 

responsáveis que sofrem difi- 

contato com o organismo de 

ta do “Google Forms”, na qual 

culdade ou não para vacinar 

um indivíduo ativa o seu siste- 

foi realizada de forma aleatória 

seus filhos, e qualitativa para 

ma imune, fazendo com que o 

e voluntária por moradores do 

interpretar da melhor forma 

sistema imune crie anticorpos e 

Vale do Paraíba (SP), sendo que 

possível as situações pelas 

ative suas células de memória. 

esses participantes não foram 

quais cada um enfrenta em 

Assim, quando a pessoa entrar 

identificados conforme a Reso- 

seu dia a dia. 


Coletou-se dados através de 10 

perguntas feitas pela ferramenta 

do “Google Forms”, essa pesquisa 

foi realizada de forma aleatória 

que ocorra uma vacinação em 

massa (SILVEIRA; SILVA; PERES; 

MENEGHIN; 2007). 

A não vacinação é permitida 

legalmente apenas à pessoa 

que apresentar um documento 

feito e assinado por um médico 


e voluntária por moradores do 

Quase 2 milhões de crianças 

constatando a contraindicação 

Vale do Paraíba (SP), sendo que 

morreram pela falta de imuniza- 

da aplicação da vacina no indi- 

esses participantes não foram 

ção através da vacina, e as causas 

víduo. No parágrafo único do 

identificados conforme a Reso- 

podem ser das mais diversas, 

Art. 14 do Estatuto da Criança 

lução 510/2016 que diz: “pes- 

sendo elas religião, mitos ou 

e do Adolescente constata 

quisa de opinião pública com 

estado econômico do país, tra- 

que “é obrigatória a vacinação 

participantes não identificados 

zendo assim a perda de milhões 

das crianças nos casos reco- 

não necessitam de apreciação 

de vidas. A vacinação tem sua 

mendados pelas autoridades 

ética pelo CEP”. Juntamente com 

importância também para a pre- 

sanitárias” (BARBIERI; COUTO; 

essa pesquisa foi utilizada a téc- 

venção de surtos ou epidemias. 

AITH; 2017). 

nica de análise de documento e 

As vacinas são feitas com vírus 

revisão bibliográfica, para que 

ou bactérias inativadas, que ao 

Normas técnicas e operacio- 

o seja exposto o maior número 

entrarem em contato com o 

nais da Vacinação Infantil 

possível de informações para o 

organismo de um indivíduo ativa 

Cada vacinação realizada 

corpo deste artigo. Sites de arti- 

o seu sistema imune, fazendo 

em uma unidade de saúde é 

gos e revistas científicas foram 

com que o sistema imune crie 

registrada e posteriormente 

acessados e consultaram-se 

anticorpos e ative suas células 

enviada para o Ministério da 

diversos autores sobre diversas 

de memória. Assim quando a 

Saúde, que enviará depois para 

áreas relacionadas a saúde e a 

pessoa entrar em contato com 

a Organização Panamericana 

vacinação infantil 

a doença novamente, seu corpo 

de Saúde. Essa base de dados 

saberá como combater esse vírus 

será o caminho para a avaliação 

Vacinação Infantil 

(SOUSA; VIGO; PALMEIRA; 2012). 

do desempenho de cada país, 

A vacinação é um cuidado 

estado ou cidade para que as 

que cada ser humano deve ou 

A vacinação é considerada 

ações vacinais sejam planejadas 

deveria ter recebido. A vacina 

uma das maiores conquistas da 

da melhor forma possível e se 

é responsável pela prevenção 

medicina, pois tem grande atu- 

encaixem na situação em que 

de diversos tipos de doenças, e 

ação na erradicação de doenças 

cada lugar se encontra. Os 

deve ser tomada principalmen- 

infecciosas. As doenças que são 

tipos de vacina, o número de 

te na infância. Por causa disso 

prevenidas já na infância por 

doses, a idade para a adminis- 

os órgãos de saúde do mundo 

conta da vacinação são muitas, 

tração de cada dose e o inter- 

inteiro ciaram o calendário de 

e que antigamente, quando não 

valo entre uma dose e outra, 

vacinação infantil, no Brasil e 

possuíamos esse recurso de pro- 

são cuidados que o Manual de 

em outros países o Ministério 

teção matavam inúmeros bebês 

Normas e Procedimentos para 

da Saúde campanhas e várias 

e crianças, e que hoje em dia são 

Vacinação do Ministério da 

outras formas de atrair a aten- 

erradicadas pelo uso correto e 

Saúde exige que o profissional 

ção da sociedade para a vaci- 

seguro da vacinação (LESSA; 

que aplicará a vacina siga rigo- 

nação infantil foram feitas para 

SCHRAMM; 2015). 

rosamente (FERRARI; 2021). 


45




As atividades realizadas dentro 

da sala de vacinação sejam feitas 

em grupo formado por no míni- 

assumiu o cargo na Diretoria 

Geral de Saúde, mesmo queria 

erradicar a febre amarela, a 

varam que aquele estudo feito 

pelo Wakefield foi uma fraude 

e que as vacinas não causavam 

mo dois técnicos de enferma- 

peste bubônica e a varíola. A 

nada daquilo que ele havia 

gem, que são capacitados para 

população não aceitou suas 

falado. Por isso é de grande 

o manuseio das doses de forma 

medidas, e a partir disso uma 

importância que os cidadãos 

segura e correta, sabendo como 

revolta Antivacinas começou 

procurem em fontes confiáveis 

aplicar e conservar a vacina (OLI- 

no Rio de Janeiro. As pessoas 

informações sobre a vacinação 

VEIRA; 2013). 

que são a favor do movimento 

infantil, para que a mesmo 

Antivacinas possuem suas pró- 

ocorra em seu devido período e 

O Programa Nacional de Imuni- 

prias restrições, como não achar 

da forma correta, sendo aplica- 

zação é responsável por super- 

confiável, diversos sentimentos 

da por profissionais da área da 

visionar, implantar, normatizar 

e crenças, optam por acreditar 

saúde que estudaram e foram 

e avaliar as ações de imunização 

que as vacinas não são eficazes, 

capacitados para cumprir esse 

no Brasil. Ele traz estratégia e 

e os adultos que possuem esse 

trabalho. Atualmente (SILVA; 

faz com que a manipulação e 

tipo de pensamento, acabam 

TELES; ANDRADE; 2020; MELLO; 

acesso às vacinas seja facilitado 

transmitindo o mesmo para 

GERVITZ; 2020). 

e ocorra de forma correta. Ele 

seus filhos, deixando assim de 

regulamenta as técnicas que 

vacinar as crianças (MELLO; GER- 

Resultados e Discussão 

devem ser utilizadas, tornando- 

VITZ; 2020). 

A partir de resultados obtidos 

-as padrão em todo o território 

através de pesquisas de cam- 

nacional. O PNI atua também 

Os grupos Antivacinas fazem 

po e pesquisas bibliográficas 

na vigilância de eventos para 

o uso de informações falas, 

pode ser observado que quase 

que as pessoas estejam seguras 

embasamento em sites sem 

2 milhões de crianças mor- 

(ALBUQUERQUE; 2017). 

um fundo científico, a muitas 

rem pela falta de imunização 

vezes criam informações falsas, 

através da vacina, possuindo 

História do movimento Anti- 

como por exemplo o médico 

causas diversas como religião, 

vacinas 

Andrew Wakefield, que disse 

mitos ou estado econômico 

A OMS publicou uma lista 

que as crianças após um a vaci- 

(SOUZA; VIGO; PALMEIRA; 

de 10 coisas que ameaçam a 

nação desenvolviam autismo, 

2012). Segundo dados cole- 

saúde global, a hesitação em 

pois era possível encontrar em 

tados por meio de perguntas 

se vacinar ganhou o 4° lugar 

seus organismos vestígio de 

executadas de forma voluntá- 

(FLEMING; 2019). 

sarampo, que quando entra em 

ria e aleatória para moradores 

contato com a vacina desen- 

do Vale do paraíba realizadas 

A primeira revolução Antivaci- 

volve essa doença. Mas anos 

através da ferramenta do “Goo- 

nas no Brasil ocorreu em 1904, 

depois com mais pesquisas e 

gle Forms” nas quais conti- 

quando o médico Oswaldo Cruz 

informações cientistas compro- 

nham as seguintes perguntas: 


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1. Em qual região você reside ? 

2. Qual é a idade do (s) seu (s) 

filho (s)? 

Gráfico 1 – Deixou de levar seu filho para tomar algum tipo de vacina? 

3. A carteira de vacinação do seu 

filho está em dia ? 

4. Quando você vacinou seu (s) 

filho (s) , você foi orientado a 

qual tipo de doença ele estava 

sendo imunizado ? 

5. No seu ponto de vista, existe 

algum tipo de vacina que não é 

importante? 

6. Deixou de levar seu filho pra 

tomar alguma vacina ? 

7. Na sua região houveram campanhas 

sobre a importância da 

Vacinação infantil? 

8. Você incentiva outros pais a 

levarem seus filhos para vacinação 

? 

9. Quando você era criança, seus 

responsáveis te levavam para 

tomar vacina ? 

Fonte: as autoras, 2022 

Gráfico 2 – A carteira de vacinação do seu filho está em dia? 


Sendo, 6,4% dos mesmos responderam 

que a carteira de pesquisa realizadas por meio 

em dados coletados através da 

vacinação de seus filhos não da ferramenta “Google Forms” 

está completa de acordo com cerca de 5,2% dos responsáveis 

10. Você acredita que o ato de 

vacinação previne a contração 

de possíveis doenças? 

A pesquisa indica que cerca de 

12,7% dos pais ou responsáveis 

que responderam ao formulário 

deixaram de levar seus filhos 

para tomar algum tipo de vacina. 

o calendário vacinal. 

A vacinação é considerada 

uma das maiores conquistas 

da medicina, pois atua na 

erradicação de doenças infecciosas 

(LESSA; SCHRAMM; 

2015), porém ainda com base 

não consideram importante 

algum tipo de vacina. 

E como resultados aproximadamente 

14,5% dos mesmos 

não incentivam outros pais ou 

responsáveis a levarem seus 

filhos para a vacinação. 


Oliveira (2013), diz que “O 

programa nacional de imunização 

frisa que a prática de 

Gráfico 3 – No seu ponto de vista, existe algum tipo de vacina que 

não é importante? 


imunização seja executada 

por profissionais capacitados 

para proceder com a conservação, 

manuseio e aplicações 

desses imunobiológicos”, e 

através de dados coletados 

pelo formulário de perguntas 

92,5% das pessoas informaram 

que foram orientadas 

pelo profissional de saúde 

a qual tipo de doença que a 

criança estava sendo imunizada, 

onde também 7,5% responderam 

que não receberam 

nenhum tipo de orientação 


Gráfico 4 – Você incentiva outros pais e levarem seus filhos para vacinação? 


por parte do profissional. 

A pesquisa ainda mostra que 

99,4% dos pais ou responsáveis 

que responderam ao formulário 

acreditam que o ato da 

vacinação previne a contração 

de possíveis doenças e 95,4% 

dos mesmos informam que 

quando crianças foram levados 

para a vacinação através de 

seus responsáveis. 

Com base na pesquisa realizada 

juntamente com pesquisas 

em sites de artigos e revistas 

científicas, é possível apontar 

algumas questões para análise 

a respeito da Vacinação Infantil. 

O questionário utilizado 

para esse artigo conteve 173 

respostas das quais 148 o que 

equivale a 85,5% dos pais e/ 

ou responsáveis incentivam 

uns aos outros a levarem seus 

filhos a serem imunizados. 

Outro dado no qual foi levantado 

é que em 26% dos casos 

apresentados não tiveram 

contato com campanhas incentivando 

a vacinação, isso mostra 

que mesmo com tantos recursos 

como internet e meios de comunicação 

a cobertura informacional 

não foi realizada 100%. 


51




Conclusão 

Com base em pesquisas bibliográficas 

e pesquisas de campo, 

pode-se concluir que a vacinação 

se faz muito importante 

na prevenção de doenças 

principalmente com relação 

às crianças, já que a imunização 

é um dos pilares para o 

desenvolvimento imunológico 

dos mesmos. Os objetivos do 

trabalho foram alcançados os 

quais eram realizar pesquisas 

sobre a importância da vacinação 

infantil, a atuação dos 

profissionais da saúde na área 

de imunização, possíveis contradições 

vacinais e entender 

o ponto de vista dos pais ou 

responsáveis com relação à 

imunização de seus filhos já 

que muitas crianças ainda não 

possuem o calendário vacinal 

completo por motivos de 

religião, Fake News, mitos ou 

estado econômico do país. 

Referências 

RAMOS, C; REY, L; MOLINA S., ANDREIA DA 

CRUZ Oportunidades perdidas de vacinação 

em crianças no Brasil: uma revisão. 

Artigo Centro Universitário de Brasília. 

Acesso em 26 de maio de 2022.Disponível 

em: 

SOUSA, C. de J.; VIGO, Z. de L.; PALMEIRA, C. S. 

Compreensão dos pais acerca da importância 

da vacinação infantil. Revista Enfermagem 

Contemporânea, [S. l.], v. 1, n. 1, 2012. DOI: 

10.17267/2317-3378rec.v1i1.39. . Acesso em: 

29 ago. 2022. Disponível em: < https://www5. 

bahiana.edu.br/index.php/enfermagem/article/view/39. 

> 

LESSA,SÉRGIO DE CASTROE SCHRAMM,FER- 

MIN ROLAND Proteção individual versus proteção 

coletiva: análise bioética do programa 

nacional de vacinação infantil em massa. 

Ciência & Saúde Coletiva [online]. 2015, v. 20, 

n. 1 . Acesso 25 Maio 2022; pp. 115-124. Disponível 

em: . 

SILVEIRA, A. S. DE A; SILVA, BRUNA MARIA 

FERREIRA; MENEGHIN, EMÍLIA CRISTIANA 

PERES PAOLO Controle de vacinação de 

crianças matriculadas em escolas municipais 

da cidade de São Paulo. Acesso em 18 

de agosto de 2022 Disponível em: < https:// 

www.scielo.br/j/reeusp/a/VRgR7J3y4mFsbvbx8KP9Sqz/abstract/?lang=pt 

> 

SOUSA, C. de J.; VIGO, Z. de L.; PALMEIRA, 

C. S. COMPREENSÃO DOS PAIS ACERCA DA 

IMPORTÂNCIA DA VACINAÇÃO INFANTIL. 

Revista Enfermagem Contemporânea, [S. l.], 

v. 1, n. 1, 2012. DOI: 10.17267/2317-3378rec. 

v1i1.39. Acesso em: 25 maio. 2022. Disponível 

em: < https://www5.bahiana.edu.br/ 

index.php/enfermagem/article/view/39. > 

LESSA, C. S., SCHRAMM, F. R. Proteção individual 

versus proteção coletiva: análise 

bioética do programa nacional de vacinação 

infantil em massa. Ciência & Saúde 

Coletiva [online]. 2015, v. 20, n. 1, Acesso 

25 de maio de 2022; pp. 115-124. Disponível 

em: . ISSN 

1678-4561. https://doi.org/10.1590/1413- 

81232014201.14882013. 

BARBIERI, C. L., COUTO, M. T. ; AITH, F. M. 

A. A (não) vacinação infantil entre a cultura 

e a lei: os significados atribuídos por 

casais de camadas médias de São Paulo, 

Brasil. Cadernos de Saúde Pública [online]. 

2017, v. 33, n. 2 . Acesso 25 maio 2022. 

Disponível em: . Epub 09 Mar 2017. 

ISSN 1678-4464. https://doi.org/10.1590/ 

0102-311X00173315. 

FERRARI, M. C. Sala de vacinação de uma 

Unidade Básica de Saúde como polo de 

treinamento: Praticando Educação em 

Serviço. 2021, Acesso em 25 Maio 2022] 

Disponível em: https://ares.unasus.gov.br/ 

acervo/handle/ARES/23244 

OLIVEIRA, V. C. Supervisão de enfermagem 

em sala de vacina: a percepção do 

enfermeiro. Florianópolis, v. 22, n. 4, p. 

1015-1021, Dec. 2013. Acesso em: 25 maio 

2022; Disponível em: 

OLIVEIRA, R. B.; HORTA, M. A. P.; VERANI, J. 

F. Avaliação da vigilância epidemiológica 

ampliada do rotavírus. Revista Brasileira 

em Promoção da Saúde, [S. l.], v. 27, n. 1, p. 

140–148, 2014. DOI: 10.5020/2336. Acesso 

em: 25 maio. 2022. Disponível em: https:// 

periodicos.unifor.br/RBPS/article/view/2336. 

ALBUQUERQUE, L. C. Avaliação dos serviços 

de vacinação nas Unidades Básicas de Saúde 

do Brasil. 2017. 116 f. Dissertação (Mestrado 

em Saúde Coletiva) - Universidade Federal 

do Maranhão, São Luis, 2017. Acesso 25 

MAIO 2022; Disponível em: http://tedebc. 

ufma.br:8080/jspui/handle/tede/1726 

FLEMING, M. Infectious Diseases Dominate 

WHO's List of 2019 Health Threats. Contagion 

Live, Cranbury, 23.01.2019. Acesso em: 25 

maio 2022; Disponível em: [www.contagionlive.com/news/infectious-diseases-dominatewhos-list-of-2019-health-threats]. 

MELLO, C., G. O Movimento Antivacina: A 

contaminação ideológica, a escolha social, 

o direito e a economia. 2020. [Acessado 

em 25 MAIO 2022] Disponível em: https:// 

www.thomsonreuters.com.br/content/dam/ 

openweb/documents/pdf/Brazil/white-pa- 

per/rdm-5-cecilia-mello-e-luiza-gervitz-o- 

-movimento-antivacina.pdf 

RODRIGUES, S., M.; APARECIDA, S. T., L. .; 

GASPAR, S. A. Antivacinação: Um Movimento 

Consequente Na Realidade Brasileira. Revista 

de Iniciação Científica e Extensão, [S. l.], v. 3, 

n. 2, p. 483–94, 2020. Acesso em: 25 maio. 

2022. Disponível em: https://revistasfacesa. 

senaaires.com.br/index.php/iniciacao-cientifica/article/view/307 


NOVEMBRO 

AZUL 

NA BECKMAN 

Teste da Beckman pode auxiliar na redução de 

biopsias desnecessárias e gastos extras 

No Brasil, um homem morre a cada 38 minutos devido ao câncer de próstata, segundo os dados mais recentes do 

Instituto Nacional do Câncer (INCA). Na fase inicial, o câncer de próstata não apresenta sintomas e quando alguns 

sinais começam aparecer, cerca de 95% dos tumores já estão em fase avançada, dificultando a cura. 

A ferramenta p2PSA por quimioluminescência, oferecida pela Beckman Coulter é capaz de reduzir o número de biópsias 

negativas e proporcionar decisões mais confiáveis, em questão de minutos. A ideia é tornar o processo de diagnóstico 

mais rápido através de um exame de sangue mais simples e, consequentemente, diminuir o número de biópsias 

desnecessárias e melhorar os índices de diagnóstico na fase inicial da doença. 

Quando as medições de p2PSA são combinadas com os testes da Beckman PSA e PSA livre, o índice resultante 

demonstra uma melhora significativa na especificidade clínica para detecção do câncer de próstata, em relação ao PSA 

isolado, em homens com 50 anos de idade ou mais, com uma faixa de PSA de 2-10 ng/mL e sem achados suspeitos no 

exame de toque retal. Este índice resulta em uma probabilidade de câncer de próstata na biópsia do paciente, é 

conhecido como Índice de Saúde da Próstata ou phi. O phi aumenta a especificidade porque é uma combinação de três 

isoformas diferentes de PSA: PSA Total, PSA Livre e [-2] pro PSA. 

A Beckman Coulter, empresa inovadora, é parceira do laboratório e do médico na triagem do paciente com suspeita de 

câncer de próstata. Além de diminuir os custos na jornada do paciente, diminui consideralvemnte o número de 

pacientes que são levados a biópsias desnecessárias. 

Regularização ANVISA/MS nº: 10033120916 

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COLEÇÃO: GESTÃO ECONÔMICA DE VANGUARDA 

PARA LABORATÓRIOS CLÍNICOS 

Por Humberto Façanha da Costa Filho 

Introdução geral 

Em 2023, a Unidos Consultoria 

e Treinamento completou 23 

anos de existência, cumprindo 

fielmente a sua razão de existir: 

fazer o possível para socializar 

tudo que conhecemos sobre 

gestão de laboratórios clínicos, 

pois acreditamos firmemente 

que a divisão do conhecimento 

é na verdade, a multiplicação das 

oportunidades para todos, resultando 

em uma sociedade mais 

justa e um País melhor. Criamos 

o PROGELAB – Programa Nacional 

para Profissionalização da 

Gestão Laboratorial, cujo macro 

OBJETIVO é disponibilizar uma 

solução prática em gestão econômica 

profissional, com fundamento 

científico e em exemplos 

reais advindos da rotina do dia 

a dia dos laboratórios clínicos, 

para os gestores cuja formação 

não é administração, acessível 

não somente aos grandes, mas 

também aos pequenos e médios 

laboratórios. A VISÃO do PROGE- 

LAB é aumentar a competitivida- 

de e reduzir o risco de insolvência 

dos laboratórios clínicos do País, 

proporcionando a manutenção 

dos empregos e uma justa remuneração 

aos seus acionistas. 

Volume 1: FATORES DETERMI- 

NANTES PARA O SUCESSO DOS 

INVESTIMENTOS EM LABORA- 

TÓRIOS CLÍNICOS 

Generalidades 

Uma pergunta repetida incessantemente 

por todos que labutam 

nos negócios das análises clínicas 

é: como ter sucesso? Isto define 

o “Problema” a ser resolvido, portanto, 

é o tema central da Coleção 

“Gestão Econômica de Vanguarda 

para Laboratórios Clínicos”. Em 

decorrência, esperamos que esta 

traga a solução almejada para o 

referido problema. No que tange 

a produzir exames tecnicamente 

válidos para a sociedade, portanto, 

estamos nos referindo aqui a 

“Qualidade intrínseca” das informações 

geradas (exames) pelos 

laboratórios clínicos, que servirão 

de auxílio ao diagnóstico médico, 

essas devem ter os atributos 

de “Precisão” e “Exatidão”. Isto é 

proporcionado pelos controles 

internos e externos da qualidade. 

Não é a minha seara, pertence 

aos profissionais da área. Ainda, 

para os exames satisfazerem a 

condição de “Tecnicamente válidos 

para a sociedade”, devem ser 

entregues no prazo, local e forma 

previamente acordados, do contrário, 

não terão utilidade para 

o médico assistente. Sob a ótica 

de um empreendimento responsável, 

uma organização deve 

estar comprometida lato sensu 

com os clientes, empregados, 

fornecedores, sociedade e meio 

ambiente. Os exames devem 

ser produzidos em ambiente 

seguro e salutar para os trabalhadores 

e clientes, que devem ser 

atendidos na recepção e coleta, 

com educação, presteza, gentileza 

e empatia. A “Jornada do 

cliente” ou o “Ciclo de prestação 

dos serviços” deve estar inteiramente 

mapeado, com todos os 

“Momentos da verdade” claramente 

identificados. As ações 


preventivas devem ser tomadas 

de forma padronizada para os 

processos repetitivos, buscando 

evitar falhas, ou seja, problemas, 

resultados indesejados dos processos. 

No caso de ocorrência 

destas não conformidades, deve 

ser utilizada a técnica do MASP – 

Método de Análise e Solução de 

Problemas. O “PLANEJAMENTO 

ESTRATÉGICO” do laboratório 

elevados impõem “PREÇOS DE 

VENDA” altos, que nem sempre, 

ou melhor dizendo, dificilmente 

são aceitos pelo “MERCADO”. 

Nichos privilegiados de mercado 

podem proporcionar alto 

“TICKET MÉDIO” (valor médio dos 

exames – QUALIDADE DA RECEI- 

TA). Disto decorre abundância 

de “RECEITA”, que pode produzir 

“LUCROS” altos, mesmo com bai- 

As palavras em letras maiúsculas 

no item anterior (MASP; PLANE- 

JAMENTO ESTRATÉGICO; INDICA- 

DORES DE DESEMPENHO; BEN- 

CHMARKING; CONCORRÊNCIA; 

PDCA; MELHORIA CONTÍNUA; 

GQT; CUSTO; RISCO DE INSOL- 

VÊNCIA; PREÇOS DE VENDA; 

MERCADO; TICKET MÉDIO; QUA- 

LIDADE DA RECEITA; LUCROS; 


clínico deve ter todas as metas 

xa “DEMANDA”. Nesta situação, 

DEMANDA; 

COMPETITIVIDADE; 

dos “INDICADORES DE DESEMPE- 

NHO” baseadas em processos de 

“BENCHMARKING” competitivo, 

ou seja, estabelecidas com fundamento 

na “CONCORRÊNCIA”. 

Finalmente, toda a gestão da 

organização, ou seja, a prática do 

controle de seus processos, deve 

ser feita utilizando o ciclo PDCA, 

método gerencial do terceiro 

até os laboratórios com gestão 

amadora, podem sobreviver e 

ter altas rentabilidades, ainda 

que com baixa “COMPETITIVI- 

DADE”. O risco é a invasão destes 

nichos por parte de concorrentes 

aguerridos. A situação mais usual 

é a do preço que o “MERCADO” 

está disposto a pagar, normalmente 

baixo. Esta condição força 

MERCADO; REDUZIDOS CUSTOS 

OPERAIONAIS; GANHO DE ESCA- 

LA; RECEITA), e tantas outras não 

citadas, são elementos chave 

para a gestão econômica de vanguarda 

em laboratórios clínicos, 

nos tempos atuais, ousaria dizer, 

no terceiro milênio. Eis aqui, o 

primeiro “Fator determinante 

milênio. Tudo isto deve assegurar 

os laboratórios clínicos a terem 

do sucesso”: GESTÃO ECONÔ- 

a “MELHORIA CONTÍNUA” dos 

processos, bem como proporcio- 

grandes fatias do mercado e 

“REDUZIDOS CUSTOS OPERACIO- 

MICA DE VANGUARDA! 

nar a capacidade de se adaptar 

mais rapidamente as mudanças. 

Vejam bem, caros leitores, estamos 

falando da chamada Gestão 

pela Qualidade Total – GQT (TQC 

em inglês). Deixamos propositalmente 

a dimensão “CUSTO” para 

o final. Ela vincula-se diretamente 

com o “RISCO DE INSOLVÊNCIA” 

do laboratório clínico. Custos 

NAIS” (GANHO DE ESCALA), do 

contrário, não sobreviverão. Em 

síntese, os laboratórios devem 

ser “COMPETITIVOS” para 

terem um futuro perene, permanecerem 

no mercado. Esta é 

a nossa seara! 

• Fatores determinantes para o 

sucesso dos investimentos em 

Uma construção sólida depende 

da fortaleza da sua base. Da 

mesma forma, o sucesso de um 

laboratório clínico vai depender 

do seu alicerce: educação lato 

sensu e competente formação 

técnica dos gestores, sejam 

sócios, investidores ou ambos. 

Eis aqui, o segundo “Fator 

operacionais (fixos e variáveis) 

laboratórios clínicos 

determinante do sucesso”. 


55

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O que normalmente ocorre no 

universo dos negócios na área 

das análises clínicas, é um erro 

elementar, cuja origem remonta 

aos currículos escolares que 

raramente preparam os profissionais 

técnicos para serem 

empreendedores. Em essência, 

ficam voltados para o exercício 

das suas especialidades, ignorando 

as questões básicas de uma 

gestão profissional de empresas. 

Disto decorre uma falha basilar, 

de rumo, estratégica: inexistência 

de avaliação precisa do 

mercado potencial para laboratórios 

clínicos, em determinada 

região. Eis aqui, o terceiro 

“Fator determinante do sucesso”. 

O investidor apressado, 

amador, vai abrir o seu negócio 

baseado no aspecto emocional, 

por gostar do lugar, por questões 

familiares, por um sonho, porque 

o (a) namorado (a) reside lá e, 

por aí vai! Este, talvez seja, o pior 

erro a ser cometido ao avaliar um 

determinado investimento, pois, 

repercute por toda a existência 

do negócio. O mercado deve ser 

avaliado nos seus aspectos qualitativos 

(valor do ticket médio) 

e quantitativo (equilíbrio entre 

oferta versus demanda). Isto vai 

impor aos investidores as estratégias 

corretas para uma operação 

eficiente. Ganho de escala; nichos 

privilegiados, mista? A correta 

avaliação da receita potencial 

permite determinar qual deve ser 

o foco da gestão: custos, volume 

de clientes, tratamento diferenciado? 

Todas as estratégias de 

operação do negócio, de uma 

forma ou outra, se correlacionam 

com o tipo de mercado, daí sua 

importância, a imperiosa necessidade 

de uma avalição profissional 

antes de investir! 

De certa forma, como uma 

estratificação do item anterior, 

o sucesso dos investimentos 

em laboratórios clínicos, passa 

por analisar os segmentos que 

compõem o mercado: número 

de habitantes por laboratório; 

número de médicos assistentes, 

por especialidade; número de 

empresas por tipo e porte etc. 

Eis aqui, o quarto “Fator determinante 

do sucesso”: análise 

estratificada do mercado com 

foco na concorrência. 

Outro aspecto a ser levado em 

consideração pelo investidor é a 

questão dos insumos, suprimentos 

de todos os tipos: reagentes, 

controles, calibradores, material 

descartável, material de escritório, 

equipamentos, laboratórios 

de apoio etc. A distância dos 

principais fornecedores, pois 

além do impacto nos custos, tem 

a questão do tempo necessário 

para repor os insumos. Eis aqui, o 

quinto “Fator determinante do 

sucesso”: a dimensão da complexidade 

inerente a logística 

dos insumos laboratoriais. 

Existe um fator que é parte integrante 

do anterior, entretanto, 

pela sua importância, deve ser 

analisado em separado quando 

da decisão de investir em laboratório 

clínicos. Trata-se da existência 

de mão de obra especializada. 

Eis aqui, o sexto “Fator determinante 

do sucesso”: disponibilidade 

local de mão de obra 

especializada. 

Finalmente, qualquer investidor, 

minimamente cauteloso, independentemente 

da área na qual 

vai investir, deve levar a efeito 

uma investigação, ou seja, uma 

análise minuciosa dos riscos 

envolvidos. O chamado “RISCO 

EMPRESARIAL TOTAL”. Por 

exemplo, os riscos oriundos do 

ambiente externo e interno do 

laboratório. Riscos políticos-legais, 

econômicos, demográficos, 

naturais, tecnológicos, sociais, 

de fornecedores, clientes, concorrentes, 

produtos alternativos, 

de liquidez, crédito, mercado, de 

estrutura de custos, de sucessão, 

fraudes, corporativos, de sistemas, 

de greves, falhas de produto, 

de infraestrutura, funcionais 


das diversas áreas (administrativa, 

compras, vendas, marketing, 

produção, logística, contábil e fiscal, 

financeira, distribuição e tecnologia 

da informação). Eis aqui, 

o sétimo “Fator determinante 

do sucesso”: análise detalhada 

do risco empresarial total. 

Conclusão 

De todos os sete fatores determinantes 

para o sucesso dos investimentos 

em laboratórios clínicos, 

seis deles ocorrem previamente 

ao ato de investir e, somente um 

ocorre antes, durante e após 

os investimentos. Trata-se da 

GESTÃO ECONÔMICA DE VAN- 

GUARDA! Sua importância fica, 

então, evidente. Repetimos, esta 

é a nossa seara. A Unidos Consultoria 

e Treinamento desenvolveu 

o PROGELAB – Programa Nacional 

para Profissionalização da Gestão 

Laboratorial, composto pelos 

segmentos de “CAPACITAÇÃO” e 

de “GESTÃO APLICADA”. Nestes 

são disponibilizados diversos cursos 

bem como vários produtos de 

tecnologia da informação, dentre 

os quais, destacamos o Sistema 

de Apoio à Decisão – Ranking 

Nacional da Competência 

Gerencial (SAD-RNCG). Nunca 

o apoio às decisões foi tão simples, 

completo, científico e acessível: 

identificação de problemas 

(diagnóstico) e análise de causas, 

proporcionando a visualização 

das ações corretivas e preventivas 

(soluções). Finalmente, este 

sistema contempla algo único 

em termos de gestão econômica 

para laboratórios, inédito mesmo 

mundialmente: o RANKING 

NACIONAL DA COMPETÊNCIA 

GERENCIAL! Tudo implantado à 

distância, via internet, acessível 

aos laboratórios de pequeno e 

médio porte. A utilização de um 

Sistema de Apoio à Decisão (SAD) 

decorre, fundamentalmente, da 

competição cada vez maior entre 

as organizações, bem como da 

necessidade de obter de forma 

rápida, informações cruciais para 

o processo decisório. Um SAD é 

responsável por captar e elaborar 

informações contidas em uma 

base de dados, transformando- 

-os em vantagem competitiva, 

para decidir de forma inteligente. 

Esperando termos contribuído 

para a gestão na área das análises 

clínicas, nos despedimos até a 

próxima edição da revista News- 

Lab. 

Boa sorte e sucesso! 

Humberto Façanha 

51-99841-5153 

humberto@unidosconsultoria. 

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*Humberto Façanha da Costa Filho 

Professor e engenheiro, atualmente é articulista e consultor financeiro 

da SBAC, professor do Centro de Ensino e Pesquisa em Análises Clínicas 

(CEPAC) da Sociedade Brasileira de Análises Clínicas (SBAC) e professor 

do Instituto Cenecista de Ensino Superior de Santo Ângelo (IESA), 

curso de Pós-Graduação em Análises Clínicas. 

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VANGUARDA DO DIAGNÓSTICO POR IMUNOFLUORESCÊNCIA INDIRETA 

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indireta (IFA) estão entre os métodos 

de triagem fundamentais para 

a determinação de anticorpos, por 

exemplo, em doenças autoimunes 

ou infecciosas. A procura global 

de diagnósticos IFA está continuamente 

aumentando e para 

minimizar a carga de trabalho 

manual, especialmente no caso 

de grandes e médios volumes de 

amostras, assim como fornecer 

resultados altamente padronizados, 

são necessários sistemas de 

automação de alto desempenho. 

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na superação destes desafios 

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utilizando imunofluorescência, 

sempre com o objetivo de aumentar 

a eficiência e padronização das 

análises de imunofluorescência 

indireta. Devido ao constante 

desenvolvimento, a EUROIMMUN 

pode agora oferecer também o 

Os ensaios de imunofluorescência O sistema UNIQO 160 foi proje- 

Quais são suas características 

tado para automação completa 

dos testes de imunofluorescência 

indireta EUROIMMUN, desde a 

amostra primária até os resultados 

gerados pelo software. Além de 

realizar a incubação e lavagem das 

lâminas, realiza a montagem das 

lâminas, adquire as imagens e as 

transmite diretamente ao software 

EUROLabOffice 4.0 para avaliação 

automatizada. Assim, após o 

carregamento do sistema com as 

amostras, reagentes e lâminas, não 

são necessárias mais etapas manuais 

até a verificação do resultado. 

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para 160 amostras por corrida e, 

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com rendimento médio de 

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código de barras que identificam 

amostras, reagentes e lâminas 

durante todo o processo, garantindo 

carregamento rápido, atribuição 

correta e rastreabilidade completa 

de todos os itens. Possui também 

um sistema de três agulhas para 

pipetagem eficiente de amostras, 

reagentes, meio de montagem e 

para lavagem. A aplicação automática 

de lamínulas é uma característica 

exclusiva deste sistema e garante 

que as lâminas não sequem. Para 

aquisição de imagens, o equipamento 

possui uma unidade de 

microscopia integrada de alta qualidade 

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principalmente o córtex cerebral 

e gânglios basais, e possui 

uma progressão é rápida que 

leva a um declínio cognitivo e 

físico grave, causando sintomas 

como perda de memória, dificuldades 

motoras, mudanças 

comportamentais e a completa 

incapacitação do paciente. 

A doença, popularmente conhecida 

como a “Doença da Vaca 

Louca”, pode se manifestar de 

duas formas diferentes, como 

Creutzfeldt-Jakob, ou Encefalopatia 

Espongiforme Bovina 

(EEB), que apesar de serem a 

mesma patologia, possuem causas 

diferentes, como genética e 

consumo de carne bovina contaminada 

com a doença. 

No entanto, a doença não tem 

cura, o que faz com que seu 

prognóstico seja fatal e bastante 

rápido, por isso, diversos 

estudos dedicam-se a identificar 

novas abordagens de diagnóstico, 

manejo e tratamento 

da condição para melhorar a 

sobrevida dos pacientes diagnosticados 

com a condição. 

Por ter uma proximidade com 

esse tipo de caso, algo que já 

ocorreu na minha família, me 

dediquei a estudá-lo e entendê-lo 

melhor, por isso, realizei 

um estudo, que recentemente 

foi finalizado e publicado na 

revista científica “Caderno 

pedagógico”. O estudo analisou 

o caso de um brasileiro de 

46 anos de idade que foi diagnosticado 

com a doença após 

sentir dores nas pernas, o que 

logo evoluiu para problemas 

de fala, dores de cabeça, fraqueza 

muscular, entre outros. 

No caso analisado, o paciente 

precisou realizar um teste 

genético para determinar se 

a doença se tratava de DCJ 

ou EEB, de forma a direcionar 

melhor seu tratamento através 

da identificação de possíveis 

mutações genéticas e associações 

a outras causas. Além 

disso, foram utilizados exames 

de neuroimagem, como Ressonância 

Magnética e Tomografia 

Computadorizada para 

analisar com mais precisão a 

evolução da doença, identificar 

as melhores técnicas de 

diagnóstico para a condição e 

medicamentos utilizados no 

manejo da doença. 

Apesar de atualmente a Doença 

de Creutzfeldt-Jakob (DCJ) 

não ter cura, existem sim perspectivas 

favoráveis ao desenvolvimento 

de novos métodos 

de tratamentos que possam 

melhorar a qualidade de vida 

dos pacientes por meio de 

novas áreas que tem sido bastante 

exploradas pela ciência, 

como a nanotecnologia e uso 

de Inteligência Artificial, por 

isso, são necessários cada vez 

mais estudos na área. 

Autor: 

Dr. Fabiano de Abreu Agrela Rodrigues 

www.deabreu.pt - www.pressmf.global - Instagram @fabianodeabreuoficial 

Dr. Fabiano de Abreu Agrela Rodrigues MRSB é Pós PhD em Neurociências eleito membro da Sigma Xi, membro da Society for Neuroscience nos Estados Unidos , membro da Royal Society of Biology 

no Reino Unido e da APA - American Philosophical Association também nos Estados Unidos. Mestre em Psicologia, Licenciado em Biologia e História; também Tecnólogo em Antropologia e filosofia 

com várias formações nacionais e internacionais em Neurociências e Neuropsicologia. Membro das sociedades de alto QI Mensa, Intertel, ISPE High IQ Society e Triple Nine Society. Autor de mais de 

200 artigos científicos e 15 livros. 


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LAB NEWS 

SEXAGEM FETAL: UMA REVOLUÇÃO DIAGNÓSTICA 

NA ERA DA MEDICINA PERSONALIZADA 

Por Andreza Patricia Marinho de Souza Martins 

Nos últimos anos, a sexagem 

fetal revolucionou a forma 

como determinamos o sexo do 

bebê antes do nascimento. Mas 

Essa técnica baseia-se na 

detecção de sequências do cromossomo 

no sangue da mãe, 

permitindo a determinação do 

subsequentes, foi um estudo 

pioneiro sobre a transferência 

de células fetais para a mãe. 

o que está por trás deste avanço 

tecnológico? Neste artigo, 

exploraremos a jornada da sexagem 

fetal, desde sua concepção 

até sua evolução no mercado 

atual. Além disso, teremos o 

prazer de ler com exclusividade 

a entrevista que fiz com Nelson 

Gaburo, Co-fundador & CEO 

da Sollutio Diagnósticos, para 

obter informações privilegiadas 

sobre esse teste inovador e suas 

nuances. 

sexo do feto de maneira menos 

invasiva do que os métodos tradicionais, 

como a amniocentese, 

que envolve procedimentos 

que carregam riscos de complicações. 

A origem e a evolução da sexagem 

fetal é uma linha do tempo 

bastante interessante, como 

veremos a seguir. 

Uma Breve Linha do Tempo 

• Um passo crítico no desenvolvimento 

da sexagem fetal não 

invasiva foi o aprimoramento da 

tecnologia de amplificação de 

DNA. A PCR (Reação em Cadeia 

da Polimerase), desenvolvida 

na década de 1980, permitiu 

a amplificação seletiva de segmentos 

de DNA, tornando possível 

a detecção de fragmentos 

de DNA fetal em amostras de 

sangue materno. 

C 

M 

Y 

CM 

MY 

CY 

CMY 

K 

A Origem e a Evolução da 

Sexagem Fetal 

A descoberta do DNA fetal livre 

no plasma de gestantes, combinada 

com a alta sensibilidade 

das técnicas de biologia molecular 

que permitem a detecção 

de quantidades ínfimas de 

ácidos nucleicos, possibilitou 

o desenvolvimento de novos 

Sobre a Sexagem Fetal 

Vamos viajar no tempo para 

entender a evolução da sexagem 

fetal, desde os primeiros 

estudos em 1969 até os avanços 

tecnológicos que tornaram 

acessíveis a um público 

mais amplo. 

• O artigo "Implicações práticas 

e teóricas da transferência fetal- 

• Nos anos seguintes, pesquisadores 

identificaram marcadores 

cromossômicos específicos 

que diferenciam os cromossomos 

sexuais masculinos (XY) 

dos femininos (XX). Isso foi fundamental 

para a sexagem fetal, 

pois permitiu o desenvolvimento 

de testes que se baseiam na 

detecção desses marcadores. 

testes não invasivos,expandindo-se 

para a avaliação dos 

cromossomos sexuais 

-materna de linfócitos" publicado 

no Lancet (1969), lançado 

como base para pesquisas 

• Para melhorar a sensibilidade 

e a precisão dos testes de sexagem 

fetal, os estudiosos desen- 


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LAB NEWS 

volveram técnicas de separação 

que isolam o DNA fetal do DNA 

materno no sangue da mãe. 

Isso ajudou a reduzir o risco de 

resultados incorretos devido à 

À medida que essas técnicas se 

desenvolveram e se tornaram 

mais acessíveis, laboratórios 

começaram a comercializar testes 

de sexagem fetal não invasiva. 

Com a automação de processos 

e avanços na tecnologia de 

análise de DNA, os laboratórios 

agora podem oferecer testes 

mais precisos e rápidos. A qua- 

contaminação materna. 

• 1989-1998: Uma série de estudos 

liderados por Lo Y.M. e sua 

O teste de sexagem se tornou 

amplamente disponível, oferecendo 

às famílias a oportunidade 

de conhecer o sexo do bebê 

lidade no quesito sensibilidade 

se tornou uma prioridade, 

garantindo que os resultados 

sejam confiáveis e seguros. 

equipe, marcaram a identificação, 

a confirmação e a quantificação 

de DNA fetal no sangue 

materno. Lembrando que a 

base para o desenvolvimento 

da sexagem fetal não invasiva 

reside na observação de que o 

DNA fetal pode ser encontrado 

no sangue da mãe durante a 

gravidez. 

já nas primeiras semanas de 

gestação, evoluiu de métodos 

mais tradicionais de determinação 

do sexo fetal para uma 

abordagem não invasiva. 

O objetivo da Sexagem Fetal 

O principal objetivo da sexagem 

fetal é fornecer ao futuros pais 

informações sobre o sexo do 

feto de forma precoce e precisa. 

Uma das questões fundamentais 

na sexagem fetal é 

a diferença entre os testes 

automatizados e os manuais. 

Embora os testes automatizados 

sejam geralmente mais 

precisos e menos suscetíveis 

a erros humanos, os testes 

manuais podem ter limitações 

que podem levar a resultados 

• A qPCR, introduzida na 

década de 1990, permitiu 

uma análise mais precisa do 

DNA fetal circulante. Ela tornou 

possível a quantificação 

de DNA fetal, o que é essencial 

para determinar o sexo fetal 

de maneira confiável. 

A sexagem fetal é, principalmente, 

para fins informativos 

e de preparação para a chegada 

do bebê. 

A seguir veremos como a qualidade 

e a automação fazem parte 

da evolução de testes cada 

vez mais sensíveis e assertivos. 

discrepantes. A automação 

desempenha um papel vital na 

padronização dos processos. 

As variáveis envolvidas na 

análise do DNA fetal devem 

ser cuidadosamente avaliadas 

para garantir a confiabilidade 

dos resultados. 

• Primeira década de 2000: 

Surgiram vários estudos que 

investigaram a presença de 

DNA fetal livre e células fetais 

intactas no sangue materno 

durante os primeiros trimestres 

da gravidez. 

A Evolução da Qualidade e da 

Automação 

As experiências evidenciadas 

ao longo dos anos trouxeram 

uma necessidade de conhecer e 

ter um maior rigor relacionado 

às boas práticas na realização 

da sexagem fetal. 

Limitações do teste 

Existem limitações pré-analíticas 

que podem afetar os 

resultados. Compreender essas 

especificações e seguir as 

orientações é crucial para evitar 

conclusões incorretas. 


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LAB NEWS 

Para entender um pouco mais 

sobre o teste, assim como as suas 

limitações, convidei um profissional 

que é referência quando 

falamos de exames de alta complexidade 

para uma entrevista 

exclusiva: Nelson Gaburo! 

Andreza Martins: Olá, Nelson. 

Obrigado por compartilhar 

seu conhecimento sobre a 

sexagem fetal conosco. Para 

começar, você poderia nos 

explicar o conceito por trás 

do teste de sexagem fetal e 

como ele entrou no mercado? 

Nelson Gaburo: Claro, é um prazer 

estar aqui. A sexagem fetal é 

um teste não invasivo que permite 

determinar o sexo do feto 

durante a gravidez, analisando o 

DNA fetal presente na circulação 

sanguínea da mãe. A técnica 

ganhou destaque no início dos 

anos 2000, mas sua evolução é 

resultado de décadas de experiência 

na oferta do teste em 

laboratórios privados e de apoio. 

Inicialmente, esse tipo de teste era 

mais complexo e caro, tornando- 

-o menos acessível. Atualmente, 

a sexagem fetal é amplamente 

oferecida em muitos laboratórios 

e clínicas, tornando-se uma 

ferramenta mais disponível e 

conveniente para gestantes. 

AM: Poderia nos fornecer 

uma breve linha do tempo 

de desenvolvimento do teste 

de sexagem fetal ao longo 

destes anos? 

NG: Com certeza. A sexagem fetal 

evoluiu muito ao longo das décadas. 

Começou com os primeiros 

estudos lá na década de 1960, 

quando pesquisadores perceberam 

a transferência de células 

do sistema imune da mãe para o 

feto através da barreira placentária. 

Esse seria o pontapé inicial 

para estudos que viriam adiante, 

tanto que no final dos anos 1980 

e início dos anos 1990, Dr. Dennis 

Lo sua equipe, desenvolveram 

técnicas de amplificação de DNA 

que permitiram a identificação, 

confirmação, quantificação de 

DNA fetal no sangue materno, 

até chegar na detecção do sexo 

neste mesmo material. 

AM: E qual é o principal objetivo 

da sexagem fetal? 

NG: O exame de sexagem fetal é 

um exame não invasivo utilizado 

para determinar o sexo do bebê 

através da pesquisa de DNA fetal 

no plasma materno. Essa informação 

pode ser importante para 

planejar, estabelecer vínculos 

emocionais com o bebê e preparar-se 

para a chegada do novo 

membro da família. 

AM: Para exames de alta 

complexidade, sabemos o 

quanto a sensibilidade é 

importante, não é mesmo? E 

na sexagem fetal? 

NG: “A sensibilidade é essencial 

em qualquer exame laboratorial, 

incluindo a sexagem fetal. 

A sensibilidade do teste de sexagem 

fetal indica quão eficaz o teste 

é em identificar corretamente o 

sexo do feto. Uma alta sensibilidade 

é fundamental para garantir 

que o teste seja capaz de detectar 

com precisão o sexo fetal. 

A precisão é fundamental, pois 

resultados inconclusivos podem 

levar a interpretação e decisões 

equivocadas ou a expectativas 

específicas. Importante ressaltar 

que a sensibilidade analítica se 

dá por um conjunto de etapas 

que vão de uma extração eficiente 

do material genético, volume 

eluído, concentração de amostra 

por reação e até mesmo com a 

utilização de dois alvos com objetivo 

de aumentar a sensibilidade 

do teste característica de cada 

laboratório. 

O ensaio de sexagem, quando 

realizado a partir da 8ª semana 

completa de gestação, apre- 


senta uma sensibilidade analítica 

superior a 99%. Entretanto, 

é importante salientar que a 

realização do exame em idade 

gestacional inferior a este período 

pode comprometer a precisão 

do teste exatamente pela 

baixa fração fetal durante o 

primeiro trimestre de gravidez. 

Portanto, é de extrema importância 

fornecer informações 

NG: A automação desempenha 

um papel vital na melhoria da 

qualidade e na eficiência dos 

testes de sexagem fetal. Ela 

reduz o risco de erros humanos, 

aumenta a consistência dos 

resultados e agiliza o processo 

de análise. Além disso, a automação 

permite processar um 

grande volume de amostras, 

tornando o teste mais acessível 

e disponível para um maior 

NG: Os desafios técnicos são muitos! 

Eu vou elencar três deles: 

Primeiro, ter uma técnica de 

extração de DNA eficiente. 

A concentração de DNA fetal 

presente na amostra materna é 

determinante e um desafio, por 

isso é sugerido que a coleta do 

sangue materno seja feita a partir 

da 8ª semana de gestação. 

LAB NEWS 

sobre a idade gestacional com 

número de gestantes. 

Segundo desafio, prevenir 

maior acurácia. 

Estes dados são tão importantes 

que quando se compara o Ultrassom 

(US) com a sexagem fetal, só 

alcança sensibilidade semelhante 

ao teste molecular próximo à 

13ª e 14ª semana de gestação. 

Dessa forma, é possível que haja 

discrepâncias entre os resultados 

A agilidade é outra vantagem 

da automação que combina 

a segurança do ensaio com a 

necessidade de atender o cliente 

com maior eficiência. Inclusive, 

a Sollutio que nasceu ágil em 

função da oncohematologia, 

não necessitou de adaptação de 

seus processos, sendo a rapidez 

uma característica singular. Des- 

a contaminação. A principal 

preocupação é evitar a contaminação 

cruzada das amostras, 

uma vez que mesmo pequenas 

partículas de DNA masculino em 

outras amostras podem levar a 

resultados incorretos, todo o processo 

analítico deve ser feito por 

um profissional do sexo feminino. 

do Ultrassom e do teste molecu- 

sa forma, a sexagem, e grande 

Terceiro, análise e conhecimen- 

lar, dependendo do momento em 

que os exames forem realizados 

para comparação. 

parte do portfólio, se destacam 

e tem como diferencial cumprimento 

dos prazos. 

to. Ter o conhecimento do processo 

como um todo e mantê-lo 

atualizado em relação às técnicas, 

AM: Bom, como já que estamos 

falando de sensibilidade 

e qualidade, quais são os 

benefícios de adotar a automação 

na realização do teste 

AM: Eu acredito que um exame 

como esse deva ter uma série 

de desafios para os laboratórios, 

não é verdade? Se possível, 

conte para nós quais são os 

desafios técnicos mais comuns 

é muito importante para que erros 

sejam evitados. Na hora final de 

liberar o resultado você tem que 

fazer a junção de todas as informações 

recebidas da gestante e 

fazer análise de consistência para 

de sexagem fetal? 

associados à sexagem fetal? 

a precisão do resultado. 


75

Triagem 

neonatal 

Uso exclusivo de 

instrumentos e 

reagentes 

aprovados e 

regulamentados 

pela Agência 

Nacional de 

Vigilância Sanitária 

(ANVISA). 

Em outubro de 2023, o laboratório Guthrie 

Pesquisa e Diagnóstico registrou o maior 

crescimento de pacientes triados para o 

teste do pezinho com um expressivo 

aumento de 188% em relação ao mesmo 

mês de 2022. Esse dado corresponde ao 

planejamento estratégico de contínua 

inovação e expansão para oferecer um 

serviço de excelência ao mercado de 

triagem neonatal. 

No segundo semestre de 2023, inserimos a 

pesquisa da succinilacetona, que é o 

composto principal para o diagnóstico da 

doença de Tirosinemia tipo 1. 

É um erro congênito do metabolismo 

da tirosina, que causa o acúmulo do 

aminoácido no plasma, urina e tecidos 

tornando potencialmente tóxicos, 

especialmente a succinilacetona. 

Uma criança acometida com a 

tirosinemia tipo 1, pode manifestar os 

sintomas como uma insuficiência 

hepática de forma fulminante, 

hepatite indolente sub-clínica, 

neuropatia periférica dolorosa e 

disfunção tubular renal. Os que 

sobrevivem em prazo prolongado têm 

alto risco de desenvolver carcinoma 

hepático.

triagem neonatal 

Na 14ª edição do Prêmio Top Master 

Engenharis, o laboratório foi destacado para 

ser homenageado na categoria: Saúde- 

Hospitar/Clinicas/Laboratorios - Triagem 

Neonatal, uma realização das entidades, 

INST. METROPOLITANO ENGENHARIA E 

TECNOLOGIA, ENGENHEIROS DA UFMG e 

da BIS CONECTIV. 

visite o nosso site através do QR CODE ao 

lado e confira todos os perfis de exames 

realizados pelo laboratório. 

Diagnóstico Precoce 

Na triagem neonatal, o diagnóstico 

precoce é fundamental para dar início ao 

tratamento antes do bebê adquirir 

qualquer sequela irreversível. O nosso 

comprometimento é realizar os exames a 

partir das 24 primeiras horas de vida do 

bebê, que só é possível através da 

metodologia avançada de diagnóstico por 

espectrometria de massas em tandem. 

A equipe médica do laboratório, formada 

por geneticistas especializados na área, 

reforçam essa importância pois as doenças 

hereditárias são graves e as complicações 

podem ser devastadoras. 

Transtornos hereditários que passam 

despercebidos até que os sintomas se 

desenvolvam pode causar complicações 

ao longo da vida, incluindo retardo mental, 

deficiência e incapacidade física. Recémnascidos 

que são rastreados e 

diagnosticados precocemente podem 

receber tratamento antes que os sintomas 

se desenvolvam. 

Com a realização do painel “master”, 

rastreamos mais de 85 patologias, ente 

elas: Imunodeficiência Congênita Grave - 

SCID, Doenças Lisossômicas, Atrofia 

Muscular Espinal e Erros Inatos do 

Metabolismo. 

Contato: (61) 3045 4004 (61) 98286 7432 e-mail: contato@guthrielaboratorio.com

LAB NEWS 

AM: Nelson, você poderia 

falar sobre as limitações do 

teste de sexagem fetal e fornecer 

algumas orientações 

pré-analíticas importantes? 

AM: Nelson, é importante 

mencionar que, embora a 

sexagem fetal seja um teste 

destinado a verificar o sexo 

do bebê, já vimos em alguns 

um teste abrangente de genética 

fetal. Embora seu objetivo 

principal seja determinar o sexo 

do feto, é possível que, em casos 

raros, o teste revele inconsistên- 

NG: “Claro, as limitações incluem 

situações raras, como mosaicismos 

genéticos maternos ou anomalias 

casos resultados inconclusivos. 

Podemos nos explicar 

por que isso acontece e se há 

cias relacionadas ao sexo. No 

entanto, essas descobertas não 

devem ser confundidas com 

cromossômicas fetais, que podem 

afetar a interpretação do teste. 

Recomendamos aos profissionais 

de saúde que conheçam o histórico 

da gestante, considerem o contexto 

clínico e adotem práticas rigorosas 

de coleta e processamento de 

amostras para minimizar erros. 

alguma relação com possíveis 

alterações genéticas nas 

amostras? 

NG: Claro, essa é uma questão 

crucial. Resultados inconclusivos 

podem ocorrer por várias 

razões. Em alguns casos, a con- 

uma análise abrangente de 

saúde fetal. Para esse fim, outros 

testes genéticos mais específicos 

podem ser necessários. 

Portanto, é fundamental que 

as gestantes e os profissionais 

de saúde compreendam que a 

AM: Para confirmar, você 

pode explicar a seguinte 

afirmação sobre a sexagem 

fetal: “A sexagem fetal não é 

um teste para prever doenças 

genéticas, mas para determinar 

o sexo fetal? 

centração de DNA fetal em uma 

amostra pode ser insuficiente 

para uma análise precisa. Isso 

pode ocorrer quando se faz o 

teste antes da oitava semana 

completa de gestação ou em 

situações clínicas específicas. 

sexagem fetal é uma ferramenta 

específica e que resultados 

inconclusivos não devem ser 

interpretados automaticamente 

como restrição de problemas 

genéticos. Eles deverão ser avaliados 

de forma adequada e, se 

NG: É crucial que todos compre- 

Além disso, fatores pré-analíti- 

necessário, 

complementados 

endam a natureza da sexagem 

fetal. Ela é uma ferramenta de 

identificação do sexo do feto, não 

uma análise genética profunda. 

Isso ajuda os futuros pais a se 

prepararem para a chegada do 

bebê, mas não fornece informações 

sobre condições genéticas. É 

essencial que as expectativas em 

cos como tubo não centrifugado, 

transporte ou como Interferentes 

na amostra, podem 

impactar nos resultados. 

No que diz respeito a possíveis 

alterações genéticas, é importante 

destacar que a sexagem 

por outros exames clínicos e 

genéticos mais aprofundados. 

Um aconselhamento claro e 

adequado desempenha um 

papel essencial nesse processo. 

E para terminar a nossa entrevista 

com chave de ouro, só 

relação ao teste sejam realistas. 

fetal não foi projetada para ser 

mais uma pergunta 


LAB NEWS 

AM: Nelson, ao longo dos 

anos, a sexagem fetal evoluiu 

significativamente. Podemos 

falar sobre essa evolução e 

como o teste se encontra no 

mercado atualmente? 

Como pudemos ver ao longo do 

artigo e da entrevista, o texto 

oferece uma visão valiosa sobre 

a sexagem fetal. 

Inclusive gostaria de aprovei- 

teremos um artigo científico 

completo, mergulhando ainda 

mais fundo no mundo da sexagem 

fetal proporcionando um 

entendimento mais abrangente 

sobre essa inovação na medici- 

NG: Certamente, a evolução da 

sexagem fetal é notável. Inicialmente, 

esse tipo de teste era 

tar o momento e agradecer 

imensamente a participação 

do Nelson Gaburo nesta 

na personalizada. 

Agradeço a sua leitura e espero 

mais complexo e caro, tornan- 

edição. Obrigada por ter 

que continue acompanhando 

do-o menos acessível. No entanto, 

com o avanço da tecnologia, 

houve uma mudança significativa 

no mercado. Atualmente, 

a sexagem fetal é amplamente 

oferecida em muitos laboratórios 

e clínicas, tornando-se uma 

ferramenta mais acessível e conveniente 

para gestantes. 

dedicado parte do seu tempo 

para explicar para os leitores 

da NewsLab um pouco mais 

sobre o exame que vem transformando 

a medicina diagnóstica 

pré natal. 

E se você deseja se aprofundar 

as publicações da NewsLab 

para se atualizar sobre as últimas 

descobertas na área da 

medicina diagnóstica. 

Como só nos veremos em 2024, 

na próxima edição, gostaria de 

desejar a todos que acompa- 

ainda mais nesse tema fasci- 

nham a minha coluna um natal 

Há uma necessidade do laboratório 

que oferece esses testes 

prestar a assistência em todas 

nante, fique atento à nossa 

edição de janeiro de 2024. Nela 

de muito amor e um ano de 

2024 próspero. Até breve! 

as fases do processo, pois ainda 

assim que ele seja popularizado, 

Autores: 

carece de informações em função 

da falta do conhecimento dos 

testes e suas limitações. 

Com o aumento da priorização, 

um laboratório tem a obrigação 

de estar mais atento e prestar 

assistência em todas as fases, 

quer seja seu cliente, quer seja a 

gestante, quer seja seu parceiro. 

Autora: Andreza Martins 

Biomédica, formada na UNIRIO e mestre em química 

biológica pelo Instituto de Bioquímica Médica (UFRJ). 

Copywriter, escritora e professora universitária apaixonada. 

Idealizadora do canal @uniprofimulti, que tem a finalidade 

de unir profissionais através da multidisciplinaridade. 

Entrevistado: Nelson Gaburo 

Co-founder & CEO at Sollutio Diagnósticos. 

Farmacêutico pela Universidade Estadual de 

Maringá. Mestre em ciências pela USP. Doutor pelo 

Instituto de Medicina Tropical da USP (IMT). MBA 

em administração e finanças. 


ANÁLISES CLÍNICAS 

DE DADOS AO DIAGNÓSTICO: O PODER DA 

INTELIGÊNCIA ARTIFICIAL NA BIOMEDICINA 

Por Brunno Câmara 

A inteligência artificial (IA) está 

cada dia mais presente nas 

nossas vidas. 

Em 2023, houve uma explosão 

e popularização de novas ferramentas 

de IA, encabeçada pelo 

ChatGPT. 

Na área de biomedicina não 

poderia ser diferente. Há muitas 

possibilidades de uso da IA dentro 

da nossa área. 

A forma de trabalhar e adquirir 

conhecimento atual está com os 

dias contados. A IA não vai tirar 

seu emprego, mas quem souber 

usá-la vai. 

Se você é um entusiasta de novas 

tecnologias como eu, e quer ficar 

por dentro do que há de mais 

recente, confira abaixo seis aplicações 

da IA na biomedicina. 

Análise de imagens médicas 

Os algoritmos de IA podem analisar 

imagens médicas produzidas 

por tecnologias como ressonância 

magnética, tomografia 

computadorizada e, até mesmo, 

radiografias convencionais. 

Isso pode ajudar no diagnóstico 

de doenças e condições 

clínicas, incluindo tumores, 

fraturas e lesões. 

Muitos estudos utilizam a IA 

para estimar a acurácia do diagnóstico 

por meio do cálculo da 

sensibilidade e especificidade; 

outros avaliam desfechos clinicamente 

importantes. 

Outras áreas dentro das análises 

clínicas, como hematologia, 

microbiologia e parasitologia, 

também estão sendo impactadas 

pelo uso de softwares de análise 

de imagens com uso de IA. 

Se você é biomédico habilitado 

ou tem interesse em trabalhar 

com imagenologia ou análises 

clínicas, é extremamente importante 

ficar atualizado nas tendências 

e novidades relacionadas à 

utilização da IA nessa área. 

Descoberta de novos medicamentos 

Os algoritmos de IA podem testar 

milhares de moléculas para 

identificar potenciais drogas candidatas, 

com alto valor terapêutico, 

e ajudar a desenvolver novas 

drogas para doenças específicas. 

Por exemplo, a startup Insilico 

Medicine utiliza a IA para identificar 

um novo possível medicamento 

para a fibrose pulmonar 

idiopática e criar novas moléculas 

que tem se mostrado com 

alto potencial e seletividade 

para o alvo. 

Fique atento nessa aplicação 

da IA se você é biomédico e 

trabalha nas áreas de fisiologia 

e farmacologia, principalmente. 

Análise preditiva e Medicina 

personalizada 

Por meio da IA, é possível analisar 

uma grande quantidade de bases 

de dados de registros médicos 

eletrônicos e dados de pacientes. 

Com isso é possível identificar 

padrões e fatores de risco que 

podem predizer o início e progressão 

de doenças, além da 

resposta aos tratamentos. 

Por exemplo, um algoritmo pode 

analisar o histórico médico de 

um paciente, seu estilo de vida 

e seus dados genômicos para 

predizer o risco de desenvolvimento 

de doenças cardiovasculares 

e recomendar medidas de 

prevenção e tratamento. 

Um exemplo disso é o software 

da IBM chamado Watson for 

Oncology que analisa dados 

dos pacientes e é capaz de 

gerar informações importantes 

sobre tratamentos. 

Biomédicos das áreas de genética, 

bioinformática e epidemiologia 

devem estar atentos 

nesses avanços. 


ANÁLISES CLÍNICAS 

Diagnóstico de doenças 

Aqui, os algoritmos de IA podem 

ajudar deixando o diagnóstico 

de doenças mais rápido. 

Ao combinar manifestações clínicas, 

histórico médico e resultados 

dos exames laboratoriais, é 

possível chegar a uma hipótese 

clínica precisa mais rapidamente 

e intervir o quanto antes. 

Um exemplo é a empresa da 

Google chamada DeepMind 

que desenvolveu um algoritmo 

capaz de diagnosticar a insuficiência 

renal aguda em menos 

tempo do que os métodos atuais, 

por meio da análise de dados 

do paciente em tempo real. 

Outros algoritmos também já 

foram desenvolvidos para diagnóstico 

de retinopatia diabética, 

câncer de pele e tuberculose. 

Biomédicos analistas clínicos 

devem prestar atenção e estudar 

sobre esses algoritmos. 

Manutenção preditiva 

A IA é capaz de predizer se um 

equipamento de laboratório/ 

imagem irá falhar ou precisar 

de manutenção. 

Isso diminui o tempo de aparelho 

parado e otimiza e aumenta 

o desempenho e eficiência. 

Por exemplo, a empresa Siemens 

Healthineers usa algoritmos 

de IA para monitorar o 

desempenho de seus equipamentos 

de imagem e predizer 

quando a manutenção será 

necessária. 

Processamento de linguagem 

natural 

O processamento de linguagem 

natural (PLN) é o uso de programas 

de computadores que 

utilizam linguagem humana 

(natural) como entrada (input). 

O PLN é uma subárea da IA que 

foca na interação entre computadores 

e humanos. 

São usados algoritmos para processar, 

entender e gerar dados 

de linguagem natural como 

texto, fala e até mesmo gestos. 

Para você ter uma ideia, o PLN 

tem muitas aplicações, incluindo 

traduções de idiomas, análise 

de sentimentos e extração 

de informações. 

Na área biomédica, o PLN pode 

ser usado para minerar textos da 

literatura médica, artigos científicos, 

dados de estudos clínicos 

e extrair informações valiosas. 

Por exemplo, a empresa BenevolentAI 

tem uma plataforma que 

integra dados dos mais variados 

campos do conhecimento como 

as "ômicas", dados experimentais, 

literatura, sistemas biológicos 

e patológicos, moléculas 

etc., totalizando mais de 85 

fontes de dados diferentes. 

Analisar tudo isso e integrar 

esses conhecimentos de forma 

manual é humanamente 

impossível. A tecnologia da 

BenevolentAI faz toda essa parte 

complexa. 

Com isso, os cientistas podem 

focar em usar o conhecimento 

analisado e interligado para ter 

uma compreensão maior de 

doenças, definir hipóteses científicas 

e predizer possíveis alvos 

terapêuticos e novas drogas. 

Referências 

Oren O, Gersh BJ, Bhatt DL. Artificial intelligence 

in medical imaging: switching from radiographic 

pathological data to clinically meaningful 

endpoints. Lancet Digit Health. 2020;2(9):e486-e488. 

doi:10.1016/S2589-7500(20)30160-6 

DeepMind. Blog Post: Using AI to give doctors 

a 48-hour head start on life-threatening illness. 

July 31, 2019. 

Powles, J., & Hodson, H. (2017). Google Deep- 

Mind and healthcare in an age of algorithms. 

Health and technology, 7(4), 351–367. https:// 

doi.org/10.1007/s12553-017-0179-1 

Liu, Z., Roberts, R. A., Lal-Nag, M., Chen, X., 

Huang, R., & Tong, W. (2021). AI-based language 

models powering drug discovery and 

development. Drug discovery today, 26(11), 

2593–2607. https://doi.org/10.1016/j.drudis.2021.06.009 

Autor: 

Brunno Câmara 

Biomédico, CRBM-GO 5596, habilitado em patologia clínica e hematologia. Docente do Ensino Superior. Especialista em Hematologia e Hemoterapia pelo programa de 

Residência Multiprofissional do Hospital das Clínicas - UFG (HC-UFG). Mestre em Biologia da Relação Parasito-Hospedeiro (imunologia, parasitologia e microbiologia / 

experiência com biologia molecular e virologia). Criador e administrador do blog Biomedicina Padrão. Criador e integrante do podcast Biomedcast. 

Contato: @biomedicinapadrao 

FONTE: BIOMEDICINA PADRÃO 

https://www.biomedicinapadrao.com.br/2023/03/como-saber-se-uma-anemia-e.html 


AUDITORIA E QUALIDADE 

VOCÊ AVALIA SEUS FORNECEDORES? 

COMO SELECIONAR BONS PARCEIROS 

Por Waldirene Nicioli 

Você não seleciona os melhores 

profissionais para fazer parte do 

seu quadro de colaboradores? 

Então também é necessário 

fazer a qualificação de fornecedores, 

pois entregar um serviço 

de excelência sem apoio e 

envolvimento de importantes 

parceiros, é muito difícil. 

Os produtos ou serviços terceiros 

não podem afetar a 

capacidade de um laboratório 

em atender os seus próprios 

requisitos. Logo, o que incorporamos 

de fora também concorre 

para a qualidade. E é natural 

que quanto mais amadurecido 

esteja o Sistema de Gestão da 

Qualidade, mais alto seja o nível 

de cobrança. 

Tem-se um leque de possibilidades 

para avaliação de fornecedores, 

mas dependendo de suas 

decisões, pode não ser eficiente. 

Mantenha a simplicidade e 

objetividade. A avaliação de fornecedores 

é um processo que 

pode confundir de várias maneiras, 

com regrinhas difíceis de 

colocar em prática, sistemas de 

pontuação complexos, dependências 

entre análises etc. Não 

complique o seu trabalho. 

Estabeleça um sistema que 

você seja capaz de seguir. Use 

critérios que vão precisar ser 

atendidos. O que você não 

estabelecer não será avaliado. 

No entanto, isso não significa 

que você possa ser frouxo na 

avaliação de fornecedores, sob 

pena de afetar a qualidade do 

serviço. A chave é manter o programa 

de avaliação de fornecedores 

enxuto, mas suficientemente 

extenso para avaliar os 

fornecedores críticos para o seu 

sucesso, na cadência correta. 

Precisa ser muito bem pensado, 

já que este documento vai identificar 

todo o fluxo de análise 

dos fornecedores e é, portanto, 

uma peça chave. 

Você pode iniciar: 

- Organizando sua lista de fornecedores 

e prestadores atual 

- Estabelecer métodos para avaliação, 

seleção, monitoramento 

de desempenho e reavaliação 

- Definir critérios de qualificação 

e aprovação 

- Definir o período de reavaliação 

- Determinar as ações após os 

resultados das análises 

- Documentar todas essas atividades 

Há várias formas, critérios e 

possibilidades de realizar a 

avaliação dos fornecedores. 

Um exemplo é o modelo de Ray 

Carter, diretor da DPSS Consultants 

que escreveu um artigo 

em 1995 na “Purchasing and 

Supply Management” sobre os 

7 C’s da avaliação de Fornecedores, 

e depois, ele acrescentou 

mais 3 C’s. São elencados, 

portanto, 10 possibilidades que 

podem ser usadas. 

Se usarmos esses 10 C’s como 

uma lista de verificação, provavelmente, 

conseguiremos avaliar 

os potenciais fornecedores 

de várias maneiras, melhorando 

a análise sobre a eficácia. 

Dificilmente um fornecedor se 

destacará nos 10 itens, talvez ele 

será forte em alguns e fraco em 

outros, e isso pode até ser usado 

na negociação, principalmente 

se os pontos fracos do fornecedor 

representarem riscos significativos 

para seu laboratório. 

Vamos aos C´s: 

Competência (Competency): 

avalie se o fornecedor atende 

os atributos e especificações 

buscados pela sua empresa, 

se equipe e profissionais estão 

devidamente qualificados para 

o serviço, entrega etc. Isso pode 

envolver atestado de competência 

técnica, cases de sucesso, 

feedbacks de clientes, entre 

outros documentos. 

Capacidade (Capacity): o fornecedor 

atende a sua empresa 

na escala e prazos necessários? 

Se ele não tem capacidade 

para produzir o volume de 

itens que você precisa, você 

poderá ter problemas. 


Compromisso (Commitment): 

avalie se o fornecedor honra 

seus compromissos, observe 

reclamações de clientes, depoimentos 

e avaliações etc. para 

ter segurança de que ela vai 

cumprir o contrato. 

Controle (Control): avalie as 

políticas e processos adotados 

pelo fornecedor para garantir o 

atendimento. 

Solidez financeira (Cash): 

garanta um fornecedor com 

sustentabilidade financeira. Se 

necessário, cobre certidão negativa 

de débito. 

Custo (Cost): preço não deve 

ser decisivo, mas considerado. 

Equilibre serviço realizado com 

o valor cobrado. Se necessário, 

inclua condições de pagamento, 

entre outras. 

Cultura (Culture): compreenda 

os valores e princípios de 

atuação do seu fornecedor. As 

melhores relações de negócios 

acontecem quando as duas 

partes compartilham de valores 

semelhantes. 

Limpeza (Clean): instalações 

e meio ambiente contam nesse 

ponto. 

Comunicação (Communication): 

É basicamente sobre como 

mantém contato. Quais os canais 

de comunicação disponíveis? 

E além disso, num imprevisto, 

como será essa comunicação? 

É muito importante que a avaliação 

seja documentada para 

possibilitar uma gestão eficaz 

de fornecedores. Por exemplo: 

em caso de mudança de equipe, 

é muito importante essa 

gestão, pois evita que se cometa 

o mesmo erro e contrate 

novamente aquele fornecedor. 

uma porcentagem dos critérios 

apontados (ideal em checklists) 

ou uma pontuação (ideal em 

questionários ou formulários). 

Depois dos dados serem coletados 

e verificados, caso o 

fornecedor atenda aos critérios 

avaliativos exigidos, ele será 

homologado e ficará disponível 

para negociações. 

No entanto, em qualquer outra 

fase do processo de qualificação, 

caso não atenda aos 

critérios ou apresente alguma 

inconsistência, ele poderá 

ser reprovado e descartado, 

dependendo dos critérios adotados 

pelo laboratório. 

Como visto, a qualificação de 

fornecedores é um processo 

delicado e que exige cuidados. 

Existem muitos aspectos a 

serem analisados e cada um 

deles deve ser avaliado para 

evitar problemas lá na frente. 

AUDITORIA E QUALIDADE 

Consistência (Consistency): 

Ninguém é perfeito o tempo 

todo, mas é importante conhecer 

quais são os processos e 

procedimentos que garantem a 

consistência do fornecedor em 

entregar produtos em conformidade 

com o padrão acordado. 

Para definir o instrumento de 

avaliação dos fornecedores, 

você pode construir um modelo 

como um checklist, formulário, 

planilha... Não se esqueça de 

estabelecer critérios mínimos 

de aprovação na sua avaliação: 

pode ser o atendimento de 

Ao qualificar adequadamente 

as empresas fornecedoras que 

podem fazer parte da cadeia de 

abastecimento do seu laboratório, 

você ganha em qualidade, 

eficiência, melhor distribuição 

de recursos, entre vários outros 

pontos relacionados. 

Autora: 

Waldirene Nicioli 

Farmacêutica Bioquímica, Especialista em Farmacologia Clínica, Especialista em Análises Clínicas e Toxicológicas, Proprietária Examinare de Análises 

Clínicas, Auditora Líder do DICQ - Sistema Nacional de Acreditação, Membro da Central de Negócios do Grupo ACB - Análises Clínicas Brasil, Umas das 

fundadoras da OFAC Brasil - Organização Feminina de Análises Clínicas. 


87

PAPO DE BANCADA 

A GESTÃO ESTRATÉGICA E AS MOTIVAÇÕES 

PARA TOMADA DE DECISÃO 

O DESAFIO DE MANTER CUSTOS E QUALIDADE. 

Por Silvânia Ramalho 

O gestor atento as inovações 

tecnológicas tem um papel 

importante na tomada de 

decisão por manter os custos 

alinhados a manutenção da 

qualidade. Nas diversas feiras 

e eventos durante todo o ano 

dentro e fora do Brasil existe 

uma infinidade de recursos 

onde tecnologia e inovação são 

o principal diferencial. E para 

você enquanto Gestor Estratégico, 

o que te motiva na tomada 

de decisão: custo ou qualidade? 

O grande engano que cometemos 

é limitar o diferencial do 

laboratório clínico sem avaliar 

que investimento também é 

detalhe importante. Velhos 

métodos, mesmos resultados. 

Analisar o impacto de um investimento 

em uma tecnologia ou 

um sistema que inove e diversifique 

o meu negócio na região 

de atuação é imprescindível. 

Mas muitas vezes construindo 

o planejamento estratégico 

anual do laboratório, é necessário 

pensar naquela reserva que 

será destinada para trazer algo 

novo para o processo. Aquela 

novidade que aumenta o ganho 

de produtividade e produção, 

que são dois conceitos com 

resultados diferentes. Investir 

por exemplo em um sistema 

de coleta aumentando a qualidade 

do meu sistema pré-analítico, 

retorna em ganhos para 

a produtividade. A aquisição 

de um separador de tubos para 

triagem é um diferencial importante 

para a produção. Ambos 

agregando qualidade e velocidade, 

mas com percentuais de 

importância distintos. 

Aquele incremento no custo 

provisionado e bem acompanhando, 

tem total possibilidade 

de convergir em retorno de 

caixa, fidelização de clientes, 

retorno de clientes, marketing 

boca a boca na comunidade em 

que atuo. Além de tantos outros 

ganhos diretos e indiretos. 

E então, decidimos por investir 

em um sistema de interfaceamento 

e integração que nos 

possibilite extrair relatórios e 

na grande maioria das vezes 

não utilizamos 1/3 destes relatórios, 

por desconhecimento 

de aplicação, por falta de planejamento, 

por não ter recursos 

humanos internos capacitados. 

E nos deparamos um outro 

complicador, não ter braços 

para colocar em validação 

metade do que o sistema em 

que investimos é capaz de nos 

oferecer. E continuamos usando 

o básico daquele sistema 

por falta de um planejamento 

de projeto. 

Decidimos por adquirir auxiliares 

de coleta, como scanner, 

óculos virtuais entre outros, 

mas não investimos em capacitação 

da equipe que atua com 

os dispositivos. E optamos por 

continuar com um sistema de 

coleta primário que nos retorna 

índices de recoleta altíssimos, 

custos com o retorno deste 

paciente, além da insatisfação 

não medidas pela reconvocação. 

E mesmo quando mensurado 

não identificamos que 

basta uma virada de atitude 

para trazer uma solução prática. 

Porque não conseguimos visualizar 

que investimento em valor 

tem um retorno palpável. 

Decidimos por cotações de 

menor preço sem avaliar o custo 

de um material com qualidade 

discutível. E por não medirmos, 


não conseguimos mensurar a 

quantidade de retrabalho que 

estes itens nos ocasionam. Você 

to antigo, nem tudo que é bom 

tem de ser caro. O quanto você 

tem mensurado este conceito? 

gente compra”. Que não seja 

um processo de decisão moroso, 

mas que tenha avaliação 

PAPO DE BANCADA 

já parou para avaliar quanto 

Isso também é investimento. 

suficiente para uma tomada de 

é o seu custo de recoleta com 

decisão solida. Sem os anseios 

o uso de agulha e seringa em 

Investir em tecnologia, não está 

da nossa empolgação. 

ambulatório? Durante as feiras 

somente associado com anali- 

procurou por novos produtos 

sadores de ultima geração, mas 

Cada novo investimento vem 

da linha de coleta de amostras 

também diretamente a relação 

carregado de oportunidades 

biológicas? Muitas vezes fica- 

custo/beneficio e hoje mais 

para outros novos investimen- 

mos condicionados a loteria de 

ainda ao conceito preço/valor. 

tos. Dimensione a oportunidade 

cotações de tantas marcas com 

Existem alternativas em que o 

de apresentar o novo na sua 

preço, mas sem valor agregado. 

valor da opção não está no preço 

região de atuação e que este 

O quanto você tem valorizado 

negociado, mas no valor agrega- 

novo lhe transforme em refe- 

suas compras? 

do embutido no produto pelo 

rência técnica. Quando perti- 

seu diferencial. Sem grandes 

nente procure por parceiros que 

Qual a sua motivação para 

surpresas durante a utilização. 

compartilhem ideias e ações em 

fechamento de uma reposição 

beneficio dos pacientes/clientes 

de estoque? Preço ou valor? 

Por isso pesquisar, conhecer 

locais como forma de divulga- 

Optar por um produto de 

os manuais, buscar informa- 

ção e dependendo da parceria 

preço baixo para redução de 

ções sobre a aquisição seja de 

fechada até mesmo atração do 

custos nem sempre é a melhor 

mobilizado ou de descartável é 

publico nas proximidades. 

alternativa. Por exemplo os 

grande motivador nas tomadas 

reagentes da linha de bioquí- 

de decisões. Ter argumentos e 

E não há limites para o novo, 

mica com preço baixo muitas 

contra-argumentos na tomada 

aproveite os congressos e feiras, 

vezes geram uma quantidade 

de decisão é parte do processo 

aproveite os grupos e os tantos 

de calibração associada com 

de investimento também. As 

gestores que utilizam de mídias 

uma estabilidade não alcança- 

vezes decidimos baseado pelo 

sociais para falar de oportuni- 

da (lembrando que calibração 

tempo de mercado ou pela bela 

dades e aproveite as paginas 

consome reagente, matriz cali- 

apresentação da marca, sem 

desta edição, tem sempre um 

bradora e matriz de controle). 

nos atentar no clássico conse- 

bom negócio esperando pela 

Mas parafraseando um concei- 

lho da nossa mãe “na volta a 

sua tomada de decisão. 

Autora: 

Silvânia Ramalho 

Bioquímica farmacêutica com especialização em Análise de Custos e Formação de Preço de Venda, Gestão Comercial em Vendas e membro do Grupo 

Técnico de Trabalhos de Analises Clinicas do CRF/MG. 


91

TECNOLOGIA E SAÚDE 

BIG DATA E APLICABILIDADE EM 

SERVIÇOS DE SAÚDE 

Por Dra. Mariana Zanotto 

Gerente Técnica SDAT – Laboratórios 

Instituição: Hospital Universitário Sagrada Família – HUSF 

IMEPAC – Centro Universitário – Araguari - MG 

Resumo 

O Big Data é um grande volume de dados coletados, 

armazenados e analisados para obter informações relevantes 

na área da saúde. Essa tecnologia tem sido utilizada para 

melhorar o diagnóstico, tratamento e prevenção de doenças, 

além de otimizar a gestão dos serviços de saúde. No entanto, 

é importante garantir a segurança e privacidade dos dados 

dos pacientes. Com o uso responsável do Big Data, é possível 

transformar a saúde e proporcionar um atendimento mais 

eficiente e humano. 

Abstract 

Big Data is a large volume of data collected, stored and 

analyzed to obtain relevant information in healthcare. 

This technology has been used to improve the diagnosis, 

treatment and prevention of diseases, in addition to 

optimizing the management of health services. However, 

it is important to ensure the security and privacy of 

patient data. With the responsible use of Big Data, it is 

possible to transform health and provide a more efficient 

and humane care. 

Palavras-chaves: Big Data, Medicina Laboratorial, 

Automação, Tecnologia, Iteligência Artificial, Gestão em 

Saúde, Qualidade Assegurada 

Keywords: Big Data, Laboratory Medicine, Automation, 

Technology, Artificial Intelligence, Health Management, 

Quality Assurance 

Nos últimos anos, temos presenciado 

um avanço tecnológico 

sem precedentes em diversas 

áreas, e a saúde não fica para trás. 

Uma das grandes revoluções nesse 

setor é o uso do Big Data, que 

tem se mostrado extremamente 

útil e promissor na melhoria dos 

serviços de saúde. 

Com o avanço da digitalização 

e a crescente quantidade de 

informações disponíveis, surge 

a necessidade de encontrar 

maneiras eficientes de lidar 

com esse volume de dados. No 

entanto, o uso do big data não 

se restringe apenas ao campo 

tecnológico, sendo também 

aplicável em diversos setores. 

A área da saúde é conhecida por 

gerar uma enorme quantidade 

de dados, desde registros médicos 

até resultados de exames e 

informações sobre tratamentos. 

Tradicionalmente, essas informações 

eram armazenadas em 

papel ou em sistemas isolados, 

dificultando o acesso e a análise 

dos dados. Com o advento do big 

data, é possível reunir todas essas 

informações em um único local, 

de forma organizada e acessível. 

Mas, afinal, o que é Big Data? De 

forma simplificada, podemos 

dizer que é um grande volume 

de dados que são coletados, 

armazenados e analisados para 

obter informações relevantes. 

No contexto da saúde, isso 

significa que podemos utilizar 

esses dados para melhorar o 

diagnóstico, o tratamento e a 

prevenção de doenças. 

A tradução simples do termo 

BIG DATA significa “grande volume 

de dados”, portanto assim 

quando esta expressão é citada 

para a tomada de decisão em 


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saúde, significa olhar em uma 

“visão ampla e geral” diante dos 

dados dos pacientes, seus resultados 

para condutas rápidas 

e assertivas, por exemplo, aos 

setores como os de serviços de 

controles de infecções hospitalares 

que através das análises de 

dados generalizados de resultados 

deste serviço, possibilita a 

identificação de oportunidade 

de otimização operacional. 

Possibilita análises conjuntas de 

dados para melhor administração 

através de um direcionador 

Um exemplo de como o big 

data pode ser aplicado na área 

da saúde é o monitoramento 

de pacientes. Com a utilização 

de dispositivos inteligentes, é 

possível coletar uma infinidade 

de dados sobre a saúde de uma 

pessoa, como batimentos cardíacos, 

níveis de glicose e pressão 

arterial. Essas informações são 

enviadas para uma plataforma 

de big data, onde são analisadas 

e comparadas com dados de 

outros pacientes. Dessa forma, 

é possível identificar padrões 

e prever problemas de saúde 

antes mesmo que eles ocorram. 

aprendizado por estes próprios 

dados, para maior sistemática 

possível e menor dependência à 

intervenção humana. 

Portanto, o Big Data também 

pode ser utilizado para melhorar 

a gestão dos serviços de saúde. 

Com a análise dos dados de 

pacientes, resultados e desempenhos, 

sendo possível identificar 

gargalos no atendimento, 

otimizar a distribuição de 

recursos e melhorar a eficiência 

dos processos. Isso resulta em 

um atendimento mais ágil e de 

qualidade para os pacientes. 

real e não pressuposto, com a 

extração dos melhores resultados 

e nortear estratégias para as 

melhores projeções futuras de 

desempenhos almejados. 

Esta expressão se tornou mais 

conhecida, quando a Google 

(ano 2000), adotou o BIG DATA 

para melhoria em plataformas e 

expansão do alcance, logo depois 

ganhou força e outras grandes 

empresas, multinacionais foram 

adotando a mesma inovação. 

Portanto, as ferramentas de Big 

Data possibilitam aumentar visibilidade, 

que ampara a redução 

de custos, o aumento da produtividade 

e facilitar a tomada 

de decisão. O que resulta em 

negócios mais inteligentes e, 

aplicado ao setor de saúde, em 

mais qualidade no cuidado. 

No ano de 2017 a revista Forbes 

realizou a publicação de um 

artigo, onde mostra hospitais 

em Paris, na França, que se utilizaram 

de testes efetivos com 

o Big Data, para as análises dos 

dados de 10 anos de registros 

de internações (informações de 

dia, hora e número de paciente 

recebidos), que possibilitou a 

centralização das informações e 

prever taxas de admissão. 

Este processo consistiu em 

implementação de um sistema 

chamado como “aprendizado de 

máquina” - Machine Learning, 

que se trata de um método para 

análise de dados que automatiza 

a construção de modelos de 

análises, com intuito de melhorar 

os desempenhos diante de 

problemas pré detectados nos 

dados e que através desta inteligência 

artificial amparando o 

No Brasil existem alguns hospitais 

e serviços de saúde que já 

estabeleceram as ferramentas 

Big Data e como todos sabemos, 

hospitais são locais de alta 

complexidade de processos que 

através do uso da tecnologia 

e a interação entre as áreas em 

acordos de serviços consegue o 

alcanço de ganhos assistenciais, 

de gestão e cuidados. 

Neste cenário, de inteligências 

artificiais, ferramentas e tecnologias, 

o Hospital Universitário 

Sagrada Família, localizado na 

cidade de Araguari MG, do triângulo 

mineiro, possui em seu 

serviços de Apoio Diagnóstico 

em Medicina Laboratorial para 

exames de análises clínicas a 

utilização desta inovação de Big 

Data, conseguindo estabelecer 

análises correlacionadas e maiores 

assertividades em laudos. 


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de grande volume de amostras: 

Capacidade: 96 lâminas, com 

acesso contínuo 


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*O tempo de processamento pode variar, a depender da qualidade do esfregaço, concentração de leucócitos e número de não leucócitos


Este hospital universitário e 

filantrópico, que iniciou sua 

construção em 2019 finalizando 

este ano 2023, conta com 

de ferramenta centralizada de 

informações disponíveis digitalmente, 

é possível análises 

correlacionadas que amparam 

que possibilitam empresas de 

saúde, grandes laboratórios e 

hospitais, estabelecerem serviços 

de apoio de diagnóstico 

30.000 m² de área construída, 

laudos de assertividade efetiva 

terapêutico de exames, de alta 

sendo com a estrutura de 337 

ao cuidado e assistência. 

precisão, na mesma qualidade 

leitos, 19 salas cirúrgicas, 40 

tecnológica e entregas mais 

leitos de UTI, 3 salas de parto 

Sendo processos parametriza- 

rápidas através de redução no 

humanizado, centro de ima- 

dos para identificações de além 

tempo de liberações de laudos 

gem, laboratório de análises 

dos alertas diante de resultados 

com as análises de dados cen- 

clínicas que inicia seus proces- 

de riscos a vida com necessida- 

tralizados e amparo na redução 

sos analíticos contando com 

de de ação imediata, também 

de tempo de atendimento e 

as ferramentas desta inovação 

idade, evolução clínica, históri- 

tomadas de decisões. Sendo 

tecnológica, com propósito de 

cos, quadros agudos, crônicos, 

assim, os dados em inovação 

garantir melhor amparo ao cui- 

se em piora, melhora, interações 

de aplicabilidade de Big Data, 

dado à vida, eficiência e apoio 

medicamentosas, adesão de 

de análises correlacionadas em 

diagnóstico efetivo. 

Protocolos Críticos e tempos de 

centralizações de dados e infor- 

entregas se eficiente e até ampa- 

mações de resultados, pacientes 

Quando a aplicabilidade em 

ro do uso de antibioticoterapias 

e históricos, consegue se elevar 

medicina laboratorial de Big 

se uso racional e efetividade. 

a excelência ao cuidado destes 

Data, o processo de dados 

serviços de Apoio diagnósticos 

e as centralizações iniciam 

Atualmente para serviços de 

em Análises Clínicas de Medici- 

basicamente na admissão 

apoio em diagnósticos e tera- 

na laboratorial. 

dos pacientes e os registros 

pias de exames em análises 

dos prontuários eletrônicos, 

clínicas, contamos com as altas 

Outra aplicação do big data 

com dados clínicos, medica- 

tecnologias em medicina labo- 

na saúde é a análise de dados 

mentosos, sinais vitais e para 

ratorial, através de automações 

genéticos. Com o avanço da tec- 

que todas as informações “se 

com equipamentos de grandes 

nologia, sequenciar o genoma 

conversem” em um central 

dimensões e robustez para 

humano está se tornando cada 

única, é necessário as para- 

volumetrias expressivas; mas 

vez mais acessível. Isso permite 

metrizações sistêmicas para as 

também podemos estabelecer 

que os pesquisadores anali- 

trocas de informações entre as 

processos nos serviços para 

sem grandes quantidades de 

áreas e o produto final sendo 

EAC – Exames de Análises Clí- 

dados genéticos e descubram 

um compilado de dados para 

nicas, em laboratórios satélites 

informações importantes sobre 

o profissional de saúde utili- 

descentralizados menores, uni- 

doenças genéticas, como câncer 

zarem. E sendo assim quando 

dades móveis de saúdes, imple- 

e doenças cardíacas. Com essas 

um exame de análises clínicas 

mentando equipamentos com 

informações em mãos, é pos- 

entra para a produção, quando 

dimensões mínimas que cabem 

sível desenvolver tratamentos 

obtidos os resultados através 

na palma da mão, Point Of Care, 

personalizados e mais eficazes. 


Outra aplicação interessante do 

Big Data na área da saúde é a prevenção 

de doenças e promoção 

à saúde, que através das análises 

de dados de um grande número 

das páginas mais visitadas, tipo 

de perfil dos clientes e o gatilho 

para as maiores conversões em 

vendas. Assim com isto, o empreendedor 

consegue visualizar a 

O futuro da saúde está nas mãos 

da tecnologia, e o Big Data é 

uma ferramenta poderosa que 

pode transformar a forma como 

cuidamos da nossa saúde. 


de pessoas, é possível identificar 

fatores de risco e desenvolver 

estratégias de prevenção mais 

eficientes. Isso pode ajudar a 

reduzir a incidência de doenças 

e melhorar a qualidade de vida 

da população. 

Enfim, a aplicabilidade do Big 

Data nos serviços de saúde é vasta. 

Com a análise de um grande 

volume de dados, é possível identificar 

padrões e tendências que 

podem auxiliar os profissionais 

da saúde no diagnóstico precoce 

de doenças, proporcionando um 

tratamento mais eficaz e aumentando 

as chances de cura. 

O uso do BIG DATA representa 

uma inovação de grande valor, 

que podemos complementar 

quando aplicado em outros 

tipos de negócios não sendo em 

saúde, por exemplo uma rede 

de supermercados, neste caso 

o tipo de dados, a distinção dos 

mesmos e as informações que 

agregam maior valor à estes 

negócios, são aqueles dados dos 

produtos com as maiores saídas, 

maiores procuras, os setores que 

mais rapidamente ficam com 

seus estoque zerados, as análises 

melhor diretriz para os investimentos 

futuros que representam 

gerar maior retorno para o negócio 

em curto prazo. 

No entanto, é importante ressaltar 

que o uso do Big Data na 

saúde também traz desafios. 

A privacidade dos dados dos 

pacientes, por exemplo, é uma 

preocupação constante. É fundamental 

garantir que as informações 

sejam armazenadas e utilizadas 

de forma segura e ética, 

respeitando a legislação vigente. 

Em resumo, o Big Data tem um 

enorme potencial para melhorar 

os serviços de saúde. Com a 

análise de um grande volume 

de dados, é possível obter informações 

valiosas que podem 

contribuir para o diagnóstico, 

tratamento personalizado e prevenção 

de doenças. No entanto, 

é necessário ter cuidado para 

garantir a segurança e a privacidade 

dos dados dos pacientes. 

Com o uso responsável e ético 

do Big Data, podemos transformar 

a saúde, revolucionado a 

forma como a medicina é praticada 

e proporcionar um atendimento 

mais eficiente e humano. 


Scielo - Data science and big data: what do these terms 

mean for population and health related studies 

https://doi.org/10.1590/1414-462X202199010305 

The Lancet. GBD 2015: from big data to meaningful 

change. Lancet. 2016;388(10053):1447. http:// 

dx.doi.org/110.1016/S0140-6736(16)31790-1 

» http://dx.doi.org/110.1016/S0140-6736(16)31790-1 

Chiavegatto ADP Fo. Uso de big data em saúde no 

Brasil: perspectivas para um futuro próximo. Epidemiol 

Serv Saude. 2015;24(2):325-32. http://dx.doi. 

org/10.5123/S1679-49742015000200015 

» http://dx.doi.org/10.5123/S1679-49742015000200015 

Alexandre Dias Porto Chiavegatto Filho - Uso de 

big data em saúde no Brasil: perspectivas para um 

futuro próximo - Epidemiol. Serv. Saúde, Brasília, 

24(2): 325-332, abr-jun 2015 

Hilbert, Martin; Priscila Lopez (2011). «The World's 

Technological Capacity to Store, Communicate, and 

Compute Information». Science. 332 (6025): 60–65. 

PMID 21310967. doi:10.1126/science.1200970 

Grobelnik, Marko (2012). «Big Data Tutorial». videolectures.net. 

2nd ESWC Summer School 2012 

Collmann, Jeff, Matei, Sorin Adam (2016). Ethical 

Reasoning in Big Data. [S.l.]: Springer. ISBN 978-3- 

319-28422-4 

Brazilian guidelines for endovascular treatment of 

patients with acute ischemic stroke Diretrizes brasileiras 

para o tratamento endovascular de pacientes 

com acidente vascular cerebral isquêmico agudo - 

Pontes-Neto OM et al. Guidelines for endovascular 

acute stroke treatment 

«Big Data e Hadoop – o que é tudo isso? - iMasters 

- We are Developers». iMasters - We are Developers. 

17 de fevereiro de 2014 

«Os macrodados conduzem a grandes decisões. 

Como compreender a análise de dados e folhas de 

cálculo». Microsoft. 3 de maio de 2018. Consultado 

em 3 de novembro de 2021 

«Big Data: tudo que você sempre quis saber sobre o 

tema!». Big Data Business. 28 de setembro de 2016 

«O que é Big Data? - Big Data». Canaltech. 6 de abril 

de 2015 

«O que é Big Data e para que ele serve? | Marketing por 

Dados». Marketing por Dados. 27 de março de 2017 

Hey, Tony; Tansley, Stewart; Tolle, Kristin (1 de outubro 

de 2009). «The Fourth Paradigm: Data-Intensive 

Scientific Discovery». Microsoft Research (em inglês) 

«Glossário Inglês-Português de Estatística». 16 de 

março de 2019. Consultado em 19 de julho de 2019 

Chen, Min; Mao, Shiwen; Liu, Yunhao (22 de janeiro 

de 2014). «Big Data: A Survey». Mobile Networks 

and Applications (em inglês). 19 (2): 171–209. ISSN 

1383-469X. doi:10.1007/s11036-013-0489-0 

Arthur, Charles (29 de junho de 2011). «What's a 

zettabyte? By 2015, the internet will know, says 

Cisco». the Guardian (em inglês). Consultado em 25 

de outubro de 2018 

Rodrigues, Adriana. «DESAFIOS DA GESTÃO DE 

DADOS NA ERA DO BIG DATA: PERSPECTIVAS PRO- 

FISSIONAIS». BRAPCI - Base de Dados em Ciência 

da Informação. Associação de Pesquisa e Pós-graduação 

em Ciência da Informação: https://www. 

brapci.inf.br/_repositorio/2017/10/pdf_e755ee- 

6b2a_0000027149.pdf 

Big Data In Healthcare: Paris Hospitals Predict Admission 

Rates Using Machine Learning (forbes.com) 


97

DIREITO E SAÚDE 

CONTRIBUIÇÃO ASSISTENCIAL DO 

EMPREGADO PARA O SINDICATO 

Por Délio J. Ciriaco de Oliveira 

Prezado(a) Leitor(a), seja 

bem, vindo(a) a esta análise 

jurídica! 

Temos que o – SUPREMO TRIBU- 

NAL FEDERAL - STF declarou a 

constitucionalidade da contribuição 

assistencial a trabalhadores 

não sindicalizados. 1 

Acerca da TESE VENCEDORA no 

STF, o qual convalidou para a 

cobrança da Contribuição assistencial 

aos Sindicatos, que indica 

ser lícita a cobrança, ressalvada 

a oposição a qual o empregado 

tem direito, abaixo explicado: 

ESCLARECENDO ALGUNS PON- 

TOS IMPORTANTES: 

01. A tese do STF, refere-se a 

Contribuição Assistencial (aquela 

que pode constar na Convenção 

Coletiva de Trabalho (CCT) 

ou Acordo Coletivo - AC) com 

vinculação para os empregados 

pagarem ao respectivo Sindicado, 

todavia, conforme mencionado, 

está totalmente resguardado 

o direito de oposição, 

que significa o empregado se 

opor a cobrança. 

02. Esta tese adotada pelo STF, 

não se confunde com a cobrança 

sindical obrigatória prevista 

na CLT e alterada (com sua 

exclusão) pela reforma trabalhista 

de 2017 (Lei 13.467/2017), 

que antes da referida lei previa 

o “imposto sindical”, por assim 

chamado, (que na prática e em 

linguagem acessível era aquele 

dia do empregado descontado 

obrigatoriamente no mês de 

março e repassado para o respectivo 

Sindicato). 

03. É necessário com base neste 

atual e válido julgamento, 

que o EMPREGADO evite a referida 

cobrança, caso não deseje 

arcar com a contribuição, 

cabendo ao próprio empregado 

formalizar a oposição junto 

ao Sindicato respectivo. 

É importante e obrigatório que 

seja o empregado a formalizar 

a oposição e que o empregador 

NÃO INTERVENHA na referida 

questão, para que não se caracterize 

uma violação sindical – 

por meio da prática anti sindical. 

Assim, abaixo um passo a passo 

– sugerido - para a oposição 

que o empregado deve realizar, 

para evitar a cobrança (desconto 

em sua folha de pagamento). 

1) Formalizar por escrito o exercício 

do direito de oposição; 

2) Fazer uma declaração na 

qual o empregado/trabalhador 

declara ao sindicato que não 

autoriza o desconto do valor 

da contribuição assistencial do 

seu salário; 


3) É recomendável que a carta de 

A exceção a OPOSIÇÃO (momen- 

empregador também fica pre- 


oposição seja apresentada tanto 

to em que não cabe a mesma) é 

cavido em caso de cobrança 

ao empregador como ao sindica- 

para o empregado de fato filia- 

por parte do sindicato. 

to – (que geralmente se entrega 

pessoalmente com protocolo do 

recebimento pelo Sindicato); 

do ao sindicato que se submete 

ao desconto por força da filiação 

(empregado sindicalizado formalmente), 

não tendo direito de 

Sabendo que determinado trabalhador 

se opôs expressamente 

à cobrança da contribuição 

4) Não se exige registro em 

cartório ou reconhecimento de 

firma, basta que a carta esteja 

assinada pelo trabalhador e 

que exista um comprovante de 

se opor, neste caso. 

Importante salientar que ao 

nosso sentir, uma vez que o 

empregado apresente ao Sindicado 

a carta de oposição, 

assistencial, o sindicato não vai 

promover nenhuma cobrança 

administrativa ou judicial, seja 

em face do próprio empregado, 

como em face do empregador, é 

o que se espera ao menos. 

entrega dessa carta (protocolo); 

cabe ao empregado comprovar 

que entregou (enviou via ECT, / 

Normalmente, (pela regra de 

5) Pode ser uma assinatura do 

protocolou / encaminhou via 

praxe e usual), se estabelece um 

representante do departamen- 

e-mail, etc) ao empregador a 

prazo de 10 dias para que o tra- 

to de recursos humanos da 

empresa, um carimbo, se for 

pelo Correio, com aviso de recebimento 

por cautela. 

carta de oposição, assim, ele 

(empregado) está seguro de 

que a empresa não pode realizar 

o desconto da contribuição 

no seu salário, 

balhador manifeste seu desejo 

de não contribuir. 

Em geral, o empregado deve ir 

presencialmente ao sindicato 

6) É importante que essa comunicação 

seja realizada de imediato, 

para nenhuma contribuição 

devida ser descontada do salário 

sob pena de responsabilidade 

de, inclusive, ser cobrado judicialmente 

a devolver o valor. 

para fazer isso. Aconselho que 

verifique junto ao sindicato se 

existe alguma forma virtual de 

enviar a oposição (lembrando 

que cabe ao empregado o envio 

ou no prazo previsto pelo Sindi- 

É salutar a prática indicada 

da oposição) e ter o comprovan- 

cato da Categoria profissional. 

acima, vez que o próprio 

te de recebimento. 


101


Para quem não se opõe, o pagamento 

é feito diretamente pela 

empresa por meio de desconto 

na folha. Os valores recolhidos 

são repassados aos sindicatos 

— mensalmente ou em outra 

periodicidade, respeitando a 

regra prevista na CCT ou Acordo 

Coletivo. 

CARTA DE OPOSIÇÃO 

DECLARAÇÃO 

Eu, 

, portador(a) do RG n.º 

e do CPF nº 

, empregado(a) 

da empresa , CNPJ n.º , 

declaro que não autorizo o desconto de contribuição assistencial, 

confederativa ou qualquer outra que venha a ser estabelecida em 

convenção coletiva de trabalho ou acordo coletivo de trabalho em favor do 

Sindicato da minha categoria, nos termos da legislação vigente. 

Ao lado, um modelo sugerido 

de carta de oposição (verificar 

se o Sindicato não tem um 

modelo próprio). 

É o que tínhamos a apresentar, 

salvo melhor juízo. 

Local , data: / / 

Nome e assinatura do(a) trabalhador(a) 

Proteção jurídica ao seu Laboratório! 

Está é nossa missão e está 

no nosso DNA lhe assessorar nesta 

empreitada, conte conosco! 

Obrigado e um grande abraço a todos! 

1 Notícia vinculada: https://portal.stf.jus.br/noticias/ 

verNoticiaDetalhe.asp?idConteudo=513910&ori=1 

(acesso aos 05.10.2023 – às 11:14hs). 

Autor: 

Délio J. Ciriaco de Oliveira 

Advogado em São Paulo, especialista em direito e processo do trabalho, especialista em direito contratual, especializando em advocacia consultiva, é sócio do 

escritório CIRIACO ADVOGADOS, localizado em São Paulo – Capital, é Professor de Pós Graduação em São Paulo- SP; São Luis do Maranhão-MA; Goiânia-GO e 

Palestrante, atuando na área da saúde, na ASSESSORIA JURÍDICA E DEFESA de Laboratório de Análises Clínicas, Clínicas médicas e empresas. 

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MEDICINA GENÔMICA 

ZOONOSES E VÍRUS EMERGENTES: 

O QUE SÃO E COMO IDENTIFICAR? 

Por Varsomics 

Os vírus emergentes e reemergentes 

são uma preocupação 

global quando se trata de saúde 

pública. Oriundos muitas vezes 

de animais, esses vírus causam 

zoonoses que, se não identificadas 

e contidas, tendem a gerar 

inúmeras infecções. 

Desse modo, a rápida identificação 

desses patógenos, bem como 

a conscientização e prevenção 

das infecções precisam ser feitos 

de forma integrada e efetiva. 

O que são zoonoses? 

Os seres humanos sempre 

foram atormentados por 

epidemias causadas principalmente 

por doenças infecciosas 

que se originaram de animais, 

especialmente animais selvagens. 

Uma zoonose é uma 

doença infecciosa que “saltou” 

de um animal não humano 

para humanos. 

Em outras palavras, as zoonoses 

são definidas como doenças 

e infecções naturalmente 

transmitidas entre pessoas e 

animais vertebrados. 

Os patógenos zoonóticos são 

agentes bacterianos, virais e 

parasitários, ou podem envolver 

agentes não convencionais. 

Sua disseminação para 

humanos podem ocorrer por 

contato direto ou por meio 

de alimentos, água ou meio 

ambiente. 

Em nível global, estima-se 

que cerca de um bilhão de 

casos de doenças e milhões 

de mortes ocorram anualmente 

por zoonoses. 

Além disso, cerca de 60% das 

doenças infecciosas emergentes 

relatadas globalmente são 

zoonoses, sendo que mais de 

30 novos patógenos humanos 

foram detectados nas últimas 

três décadas, 75% dos quais se 

originaram em animais. 

As zoonoses são divididas 

em três classes: 

Zoonoses endêmicas, que 

estão presentes em muitos 

lugares e afetam muitas pessoas 

e animais; 

Zoonoses epidêmicas, de distribuição 

temporal e espacial 

esporádica; 

Zoonoses emergentes e reemergentes, 

que estão aparecendo 

recentemente em uma 

população ou já existiam anteriormente, 

mas estão aumentando 

rapidamente em incidência 

ou alcance geográfico. 

O estabelecimento de transmissão 

sustentada destas 

zoonoses, a partir de eventos 

de transbordamento iniciais, 

envolve a interação de mecanismos 

complexos. 

No entanto, há consenso de que 

o contato direto ou indireto de 

humanos com animais e seus 

fluidos corporais (uma “interface 

animal-humano”) é essencial 

para uma transmissão bem-sucedida 

entre espécies. 

O que são vírus emergentes? 

Vírus emergentes são aqueles 

capazes de causar novas doenças 

em seres humanos (doenças 

emergentes). 


O termo “vírus recém-emergente” 

é diferente de “vírus 

emergente” porque um vírus 

recém-emergente ainda não 

foi isolado em laboratório. Se o 

vírus foi isolado e, mais importante, 

se um teste de diagnóstico 

está disponível, isso tem 

ao seu incrível potencial de 

adaptação. Isso vale tanto 

para seus hospedeiros atuais, 

quanto para mudar para novos 

hospedeiros e desenvolver 

estratégias para escapar das 

medidas antivirais. 

O conhecimento dos fatores de 

risco gerais para emergência e 

disseminação, combinado com 

dados de nível local, é necessário 

para desenvolver metodologias 

baseadas em risco para 

detecção precoce. 


implicações para a vigilância 

do mesmo. 

O reconhecimento de um vírus 

emergente é inicialmente feito 

através do estudo da apresentação 

clínica de indivíduos 

Uma doença emergente, conforme 

definida pela Organização 

Mundial da Saúde (OMS), é uma 

doença que apareceu em uma 

população pela primeira vez, ou 

que pode ter existido anteriormente, 

mas está aumentando 

Exemplos de doenças zoonóticas 

globalmente importantes 

identificadas incluem: 

• Vírus Ebola em 1976; 

• Gripe aviária (H5N1) em 1997; 

• Síndrome Respiratória Aguda 

infectados. Casos de uma 

rapidamente em incidência ou 

• Grave (SARS) em 2002; 

doença infecciosa aparentemente 

nova em humanos 

levarão a investigações epidemiológicas 

e iniciarão esforços 

para isolar o agente causador. 

Uma vez isolado o agente, o 

alcance geográfico. 

Zoonoses mais comuns 

enfrentadas por humanos 

O risco de emergência e disseminação 

de novos patógenos 

• Gripe suína (H1N1) em 2009; 

• Síndrome Respiratória do 

Oriente Médio (MERS-CoV) em 

2012; 

• Síndrome Respiratória Aguda 

Grave (SARS-CoV2) em 2019. 

esforço se volta para o desenvolvimento 

de métodos de 

diagnóstico. Em algum ponto 

dessa progressão, o vírus é 

visto como uma causa estabelecida 

de doença endêmica ou 

humanos originários de um reservatório 

animal aumentou nas últimas 

décadas. No entanto, a natureza 

imprevisível do surgimento 

de doenças torna a vigilância e a 

preparação desafiadoras. 

Além das citadas anteriormente, 

muitos outros vírus causam 

doenças e epidemias no mundo, 

como é possível ver na 

figura abaixo: 

epidêmica, e não é mais considerado 

um “recém-emergente”. 

É importante notar que os vírus 

emergentes e reemergentes 

são sempre uma ameaça contínua 

à saúde humana devido 


105


Vigilância, prevenção e controle 

de zoonoses 

A vigilância em saúde é uma 

ferramenta fundamental para 

a saúde pública, produzindo 

informações para orientar as 

ações. A vigilância moderna 

tende a seguir medidas de saúde 

como a incidência de uma 

doença ou síndrome ou mesmo 

a ocorrência de comportamentos 

relacionados à saúde. 

nacionais dificultou o controle 

da transmissão viral entre países 

e continentes. De forma análoga, 

a quarentena em aeroportos 

e portos marítimos tornou-se 

cada vez mais importante para a 

vigilância de zoonoses. 

Estes aspectos, assim como a 

história recente, evidenciam que 

a ameaça de uma determinada 

doença transmissível em um 

determinado lugar pode se tor- 

Embora alguns dos métodos 

subjacentes usados na vigilância 

da saúde pública tenham 

evoluído consideravelmente 

nos últimos anos, a abordagem 

geral da vigilância permaneceu 

relativamente constante. 

Em um nível fundamental, a 

vigilância visa: 

1. identificar casos individuais, 

2. detectar padrões populacio- 

Há muitas razões para conduzir 

a vigilância, e os dados coletados 

e a abordagem adotada 

para analisá-los são influenciados 

pelo objetivo geral de 

um sistema de vigilância. Os 

sistemas de vigilância visam 

principalmente a detecção, 

mas também fornecem informações 

que podem ser úteis 

para outros fins. 

nar também uma ameaça global. 

O risco de propagação e carga 

de doenças emergentes e 

reemergentes foi aumentado 

pelas extensas interações 

entre animais, humanos e 

ecossistemas, como resultado 

do crescimento: 

• das populações humanas; 

• urbanização em rápido cresci- 

nais em casos identificados e, 

então, 

3. transmitir informações aos 

tomadores de decisão sobre os 

padrões de saúde da população, 

para que adotem medidas 

de controle e prevenção. 

Métodos de identificação de 

zoonoses e vírus emergentes 

Atualmente, os métodos de 

O objetivo de detectar um surto 

de um vírus emergente coloca 

demandas específicas sobre 

o tipo de dados coletados e os 

tipos de análises realizadas. 

Todas as abordagens de vigilância 

compartilham alguns 

princípios comuns. 

Por que o risco de transmissão 

de zoonoses têm aumentado? 

Em particular, a expansão explosiva 

do comércio e viagens inter- 

mento e sistemas agrícolas em 

mudança; 

• interações próximas entre 

a vida selvagem e os animais 

domésticos (seguidas pela 

invasão da floresta, destruição 

do habitat e mudanças no 

ecossistema); 

• globalização no comércio de 

animais e produtos de origem 

animal; 

• resistência antimicrobiana; 

• mudanças climáticas. 

detecção de ácido nucleico 

estão entre os meios mais 

eficazes para identificar rapidamente 

a infecção viral diretamente 

da fonte. 

O teste e a detecção de influenza 

zoonótica, por exemplo, 

são realizados com ensaios de 

reação em cadeia da polimerase, 

permitindo uma detecção 

molecular direta altamente 



sensível e rápida de genomas 

virais de Influenza zoonótica. 

A abordagem de diagnóstico 

dade de sequenciar um grande 

número de genomas virais forneceria 

aos pesquisadores infor- 

Testes sorológicos não devem 

ser usados para detecção inicial 

e caracterização de um 

usando RT-PCR em tempo real 

mações aprimoradas e ajudaria 

potencial evento zoonótico, 

adotada na maioria dos labora- 

no rastreio de zoonoses. 

pois apresentam várias limita- 

tórios é baseada principalmente 

ções. Entre as limitações, está 

no direcionamento do gene da 

A metagenômica viral, que 

o fato de que podem ocorrer 

matriz M1, que é um alvo padrão 

revela a abundância viral em 

reações cruzadas entre dife- 

para a diferenciação dos vírus 

uma ampla variedade de amos- 

rentes linhagens dentro de 

influenza tipo A e tipo B. 

tras usando NGS, atualmente 

um subtipo, ou mesmo entre 

está em rápido crescimento. 

diferentes subtipos do agente 

Como as sequências genéticas 

patogênico. 

diferem entre os vários subtipos 

Os avanços da metagenômica 

de vírus influenza zoonóticos, 

relacionam-se com melhorias 

Além disso, os resultados obti- 

é necessário obter ou projetar 

em NGS e aliados a aborda- 

dos por sorologia fornecem 

primers e sondas de PCR que 

gens bioinformáticas, usadas 

apenas informações sobre a 

detectem especificamente o 

para a análise dos dados de 

exposição histórica aos vírus 

subtipo influenza de interesse. 

leitura de sequência gerados. 

zoonóticos e não fornecem 

Sendo assim, os estudos meta- 

informações genéticas virais 

Métodos genômicos para a 

genômicos são amplamente 

que são vitais para avaliar a 

identificação de zoonoses 

aplicados na descoberta de 

potencial ameaça pandêmica 

Adicionalmente, as ferramen- 

vírus provenientes de variados 

das cepas. 

tas baseadas em genômica são 

tipos de amostras, incluindo 

excelentes para identificação e 

espécimes de sangue. 

Impacto de zoonoses na saú- 

caracterização de vírus e outros 

de humana e animal 

microrganismos. Elas também 

Quando a metagenômica 

A prevenção e resposta a sur- 

permitem a investigação de 

viral é aplicada a amostras de 

tos de doenças em ambos, 

padrões de evolução de vírus 

sangue, ela fornece uma visão 

humanos e animais, reque- 

por sequenciamento aprofun- 

geral completa da abundância 

rem estratégias, ferramentas 

dado de genomas virais em 

de ácidos nucleicos virais, tam- 

e mecanismos eficazes de 

hospedeiros individuais. 

bém chamada de “viroma do 

administração e governança. 

sangue”. O viroma do sangue 

Entre essas estratégias, estão 

A aplicação de Sequenciamento 

humano pode ser definido 

incluídos o armazenamento 

de Nova Geração (NGS) pode 

como a comunidade de todos 

estratégico e uso equitativo de 

fornecer resultados altamente 

os vírus encontrados em uma 

bens globais, como vacinas e 

específicos. Além disso, a capaci- 

amostra de sangue. 

outras terapias. 


Tanto nos casos de patógenos 

previamente conhecidos 

quanto nos casos de patóge- 

autoridades precisa ser feita 

com antecipação e prevenção. 

Referências 

Buckeridge D, Cadieux G. Surveillance 

for Newly Emerging Viruses. Perspect 


nos (recém) emergentes, uma 

resposta eficaz requer mecanismos 

globais para definir: 

• Prioridades a serem seguidas 

• Financiar e acelerar a pesquisa 

e o desenvolvimento de 

contramedidas 

• Mecanismo global para fabricação 

em larga escala de vacinas 

e medicamentos 

• Distribuição desses medicamentos 

Nesse contexto, os profissionais 

de saúde precisam estar atentos 

a sintomas diferentes do 

habitual ou aprofundar a investigação 

da doença quando a 

sua recorrência é alta. Junto 

disso a comunicação das ocor- 

Conclusão 

A relação humano-animal 

existirá e se estreita a cada 

ano devido ao crescimento 

populacional e diminuição das 

florestas, além de outros motivos 

que anteriormente listados 

no decorrer do texto. Com isso 

o risco de vírus emergentes 

zoonóticos ainda é um motivo 

de atenção e prevenção. 

Estar em alerta com casos isolados 

e investigar de maneira profunda, 

utilizando ferramentas 

genômicas, são passos essenciais 

para identificar rapidamente 

o agente causal e haver tempo 

hábil para o estabelecimento 

de estratégias de contenção e 

Med Virol. 2006;16:325-343. doi: 

10.1016/S0168-7069(06)16013-9. 

Epub 2006 Nov 28. PMID: 32287587; 

PMCID: PMC7114643. 

Cassedy A. et al., Virus Detection: 

A Review of the Current and Emerging 

Molecular and Immunological 

Methods Front. Mol. Biosci., Sec. Molecular 

Diagnostics and Therapeutics, 

Vol. 8 2021 | https://doi.org/10.3389/ 

fmolb.2021.637559. 

Magouras I. et al., Emerging Zoonotic 

Diseases: Should We Rethink the 

Animal–Human Interface? Front. Vet. 

Sci., 22 October 2020, Sec. Veterinary 

Epidemiology and Economics, Vol 7 

– 2020 DOI: https://doi.org/10.3389/ 

fvets.2020.582743Slavov, S.N. Viral 

Metagenomics for Identification of 

Emerging Viruses in Transfusion Medicine. 

Viruses 2022, 14, 2448. https:// 

rências aos órgãos de saúde e 

controle das infecções. 

doi.org/10.3390/v14112448 

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109

PRINCIPAIS INFECÇÕES VIRAIS FELINAS 

VIROLOGIA 

VÍRUS DA LEUCEMIA FELINA (FELV), VÍRUS DA IMUNODEFICIÊNCIA 

FELINA (FIV) E PERITONITE INFECCIOSA FELINA (FIP): REVISÃO 

Feline Viral Diseases - Feline Leukemia Virus (FELV), Feline immunodeficiency vírus (FIV) 

and Feline Infectious Peritonitis (FIP): short review 

Por Guilherme Silva de Mello1; 

João Victor Pereira Lacerda1; 

Mara Ferreira Pessanha1; 

Rachel Siqueira de Queiroz Simões2. 

1 - Graduando do curso de Medicina Veterinária; Departamento de 

Ciências da Saúde e Agrárias, Universidade Santa Úrsula, Campus 

Botafogo, Rio de Janeiro. 

2 - Docente de Virologia Geral, Coordenadora do curso de Medicina 

Veterinária; Departamento de Ciências da Saúde e Agrárias, 

Universidade Santa Úrsula, Campus Botafogo, Rio de Janeiro. 


Resumo 

Dentre as doenças virais felinas com genoma RNA viral destacam-se 

o vírus da leucemia felina (FELV), o vírus da imunodeficiência 

felina (FIV) e o coronavírus felino causador da peritonite 

infecciosa felina (FIP). Já foram descritos quatro subgrupos 

virais identificados geneticamente: FeLV-A, B, C e T. Os gatos 

infectados com os subgrupos FeLV-B, C e T são co-infectados 

com o FeLV-A. Somente o subgrupo A é transmissível entre os 

felinos por meio do receptor da proteína de membrana identificada 

como Feline high affinity thiamine transporter 1 (fe- 

THTR1). Com base na análise genética do gene env, já foram 

descritos cinco subtipos virais denominados A, B, C, D e E. A 

gengivo-estomatite é a manifestação clínica mais frequente da 

FIV. O coronavírus felino desencadeia uma doença imunomediada 

produzida como resultado da infecção de macrófagos 

pelas cepas mutantes do feline coronavirus denominada peritonite 

infecciosa felina, do inglês feline infectious peritonitis 

(FIP). Com base nas características antigênicas e estruturais do 

vírus têm sido descritas 2 tipos virais: FIP-1 e FIP-2. Tais viroses 

frequentemente acometem os gatos domésticos, e quando 

diagnosticada precocemente, costumam ter um prognóstico 

reservado, visto que todas as três viroses não possuem cura, 

apenas um protocolo terapêutico na tentativa de diminuir a 

carga viral. Deve-se ressaltar também que, essas doenças estão 

frequentemente associadas a outras enfermidades, como 

linfomas no caso da FELV e alterações renais e hepáticas no 

caso da PIF, o que torna ainda mais difícil o tratamento e a evolução 

dos pacientes. 

Palavras-chaves: peritonite infecciosa felina, leucemia viral 

felina, imunodeficiência felina. 

Abstract 

Feline viral diseases with a viral RNA genome include 

feline leukemia virus (FELV), feline immunodeficiency 

virus (FIV) and feline coronavirus that causes feline 

infectious peritonitis (FIP). About four genetically viral 

subgroups have been described: FeLV-A, B, C and T. Cats 

infected with subgroups FeLV-B, C and T are co-infected 

with FeLV-A. Only subgroup A is transmissible between 

felines through the membrane protein receptor 

identified as Feline high affinity thiamine transporter 

1 (feTHTR1). Based on genetic analysis of the env gene, 

five viral subtypes called A, B, C, D and E have been described. 

Gingivostomatitis is the most common clinical 

manifestation of FIV. The feline coronavirus triggers an 

immune-mediated disease produced as a result of the 

infection of macrophages by mutant strains of the feline 

coronavirus called feline infectious peritonitis (FIP). 

Based on the antigenic and structural characteristics of 

the virus, 2 viral types have been reported: FIP-1 and 

FIP-2. Such viruses often affect domestic cats, and when 

diagnosed early, they usually have a poor prognosis, 

since all three viruses have no cure, just a therapeutic 

protocol in an attempt to reduce the viral load. It should 

also be noted that these diseases are often associated 

with other illnesses, such as lymphomas in the case of 

FELV and kidney and liver changes in the case of FIP, 

which makes treatment and the evolution of patients 

even more difficult. 

Keywords: Feline Leukemia Virus, Feline immunodeficiency vírus, 

Feline Infectious Peritonitis. 


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*O equipamento fica disponível 

no laboratório durante o 

período da sua assinatura, assim 

que encerrada ele deve ser 

devolvido à Loccus.

VIROLOGIA 

Introdução 

Apesar dos cães ainda serem 

considerados o principal animal 

de companhia do homem, 

os gatos têm ganhado cada vez 

mais espaço, visto que esses 

animais são mais independentes 

e possuem menos necessidades 

que os cães. Apesar disso, 

o Brasil ainda possui uma 

quantidade considerável de 

animais vivendo nas ruas, de 

acordo com uma pesquisa realizada 

pela Organização Mundial 

de Saúde o país possui 

cerca de 10 milhões de gatos 

errantes. Esses animais estão 

mais suscetíveis às doenças 

virais abordadas nesse artigo, 

visto que, a transmissão pode 

ocorrer por lambeduras, arranhaduras 

ou então na cópula. 

Neste artigo será abordado as 

principais enfermidades que 

acometem os felinos domésticos 

tais como Feline leucemia 

virus - Leucemia Viral Felina 

(FeLV), Feline immunodeficiency 

virus - Imunodeficiência 

Viral Felina (FIV) e Feline 

infectious peritonitis - Peritonite 

infecciosa felina (PIF). 

Feline leucemia virus - Leucemia 

Viral Felina (Felv) 

O vírus da Leucemia felina 

(Feline leucemia virus - FeLV) 

é um RNA vírus de fita simples 

classificado na família Retroviridae, 

genêro Gammaretrovirus 

que acomete felinos domésticos 

e silvestres. O vírus causa 

imunodeficiência, distúrbios 

da medula óssea e tumores 

em células linfáticas. Já foram 

descritos quatro subgrupos 

virais identificados geneticamente: 

FeLV-A, B, C e T. Os gatos 

infectados com os subgrupos 

FeLV-B, C e T são co-infectados 

com o FeLV-A. Somente o subgrupo 

A é transmissível entre 

os felinos por meio do receptor 

da proteína de membrana 

identificada como Feline high 

affinity thiamine transporter 1 

(feTHTR1). Sangue, secreções 

salivares e compartilhamento 

de recipiente de água são fontes 

de transmissão viral. O vírus 

é eliminado pela saliva, urina e 

fezes dos felinos infectados. O 

vírus já foi detectado no leite e 

pode ocorrer a transmissão vertical 

(Figueiredo & Junior, 2011). 

O vírus acomete principalmente 

gatos jovens de vida livre, 

podendo causar neoplasmas, 

doenças degenerativas do sistema 

hematopoiético e principalmente 

imunodeficiência. 

Porém, apesar de causar diversas 

enfermidades secundárias, é 

importante ressaltar que gatos 

portadores e transmissores da 

FeLV muitas vezes não estão 

clinicamente doentes, sendo 

portadores assintomáticos tornando 

mais difícil de realizar o 

diagnóstico da doença, logo, 

para combater, diagnosticar e 

evitar a propagação do vírus, 

deve-se entender detalhadamente 

a fisiopatogenia viral. 

Como citado anteriormente, 

gatos portadores da FelV 

podem não manifestar nenhum 

sinal clínico, ou doenças brandas. 

Porém, os principais sinais 

decorrentes da infecção são 

classificados em neoplasmas, 

desordens hematológicas, 

doenças imunomediadas e 

outras síndromes. Além disso 

deve-se considerar também 

que a idade em que o animal se 

infecta é um fator fundamental 

para o desenvolvimento da 

patogenia, uma vez que dados 

apontam que gatos contaminados 

com menos de três meses se 

tornarão apenas progressores. 


Nos casos de neoplasmas o vírus 

insere seu RNA no DNA da célula 

hospedeira, o que aumenta 

em 62 vezes as chances de se 

desenvolver um linfoma ou 

uma leucemia. O linfoma é o 

principal câncer que acomete 

gatos FelV e tende a acometer o 

linfonodo mediastínico, os rins, 

os olhos e a coluna vertebral. 

Já as leucemias. são o segundo 

principal tipo, elas podem causar 

febres, leucocitose elevada 

e eritrocitose. Somam-se ainda 

que a FeLV também pode gerar 

desordens imunomediadas 

como gengivoestomatites, 

glomerulonefrites e citopenias. 

Também se observa síndromes 

neurológicas, apesar de serem 

incomuns, sendo que nesses 

casos ocorre o aparecimento de 

midríase, síndrome de Horner, 

hiperestesia e cegueira central, 

por fim, também podem ocorrer 

síndromes reprodutivas e 

neonatais, como reabsorção 

embrionária e abortos. 

Na leucemia felina, os gatos 

podem ser testados em qualquer 

período, desde filhotes 

recém-nascidos até a senilidade. 

Os testes realizados 

rotineiramente na clínica de 

pequenos detectam antígenos, 

assim, os anticorpos oriundos 

da vacinação do animal com 

a V5 não irão interferir com os 

resultados. Os mais utilizados 

são os testes rápidos do tipo 

SNAP, sendo esses o ELISA e a 

IMC, ambos os testes são baseados 

na detecção da proteína 

p27, que circula livre no sangue 

do animal em viremia. Como 

ensaio molecular, o RT-PCR 

também pode ser utilizado, 

caso os exames citados anteriormente 

sejam inconclusivos 

(apesar de raro, pode ocorrer). 

Esse é o teste considerável mais 

sensível, pois é capaz de detectar 

a infecção mesmo que haja 

poucas partículas virais circulantes 

na amostra teste. 

Alguns gatos conseguem suprimir 

a infecção viral através do 

próprio sistema imunológico e 

assim desenvolvem uma infecção 

regressiva, no qual não 

ocorre replicação viral. É possível 

o aparecimento de tumores 

como resultado da integração 

do DNA viral nos oncogenes 

celulares. Além disso, existe a 

FeLV progressiva afetando a 

medula óssea e desencadeando 

uma viremia persistente. 

Linfoma e leucemia são os tipos 

mais comuns de neoplasia em 

gatos infectados com FeLV. 

Como diagnóstico, a coleta de 

sangue faz-se de escolha para 

ensaios de RT-PCR, e testes de 

ELISA para pesquisa do antígeno 

proteico p27 do vírus. Como 

terapêutica, adota-se IFN-α 

recombinante. A melhor forma 

de prevenção é a vacinação 

com vírus inativado associado 

a outros vírus respiratórios 

(Simões, 2020). 

Diferente da FIV, a Felv possui 

uma vacina, contendo o 

vírus inativado, popularmente 

conhecida como “Vacina 

Quíntupla” (V5). Entretanto, 

o protocolo mais comum é a 

realização da primeira dose a 

partir de 8 semanas, uma dose 

de reforço após 30 dias e após 

esse período, a terceira e última 

dose. Além da vacinação, outras 

medidas profiláticas devem ser 

tomadas, tais como: (i) evitar 

que animais negativados saiam 

do ambiente domiciliar, (ii) 

evitar o contato entre animais 

negativos e positivos. 

VIROLOGIA 


113

VIROLOGIA 

Feline 

immunodeficiency 

consegue funcionar da forma 

animal, até então saudável, o 

virus - Imunodeficiência Viral 

que deveria, deixando o orga- 

vírus e leucócitos contamina- 

Felina (FIV) 

nismo do portador mais susce- 

dos. Existem outros meios de 

O vírus da imunodeficiência felina, 

tível a infecções oportunistas. 

contaminação, como a arra- 

do inglês Feline immunodeficien- 

nhadura, e com menos poder 

cy virus (FIV), é um RNA vírus de 

O vírus da imunodeficiência 

de contaminação, o compar- 

fita simples comumente conhe- 

felina é formado por RNA de fita 

tilhamento de bebedouros e 

cido como AIDS felina pertence 

simples e para que sua transcri- 

comedouros, já que o vírus 

à família Retroviridae, sub-família 

ção seja possível, o vírus utiliza 

contido em grande quantida- 

Orthoretrovirinae, gênero Lentivi- 

a enzima transcriptase reversa, 

de na saliva não dura muito 

rus. Com base na análise genética 

uma vez que esta consegue 

tempo no ambiente. Do mes- 

do gene env, já foram descritos 

produzir cDNA a partir de RNA 

mo modo, o sêmen contém 

cinco subtipos virais denomina- 

(provirus). Além desse meca- 

o vírus, mas aparentemente 

dos A, B, C, D e E (Ferreira et al., 

nismo de evasão do sistema 

não é grande fonte de conta- 

2011). A gengivo-estomatite é 

imunológico, quando o vírus sai 

minação, como o colostro, o 

a manifestação clínica mais fre- 

da célula ele transporta parte 

leite ou pela via transplacen- 

quente (Simões, 2020). 

da membrana celular da célu- 

tária. O FIV não é transmitido 

la hospedeira. Esse vírus tem 

pelo ar e por ser um vírus 

A Imunodeficiência Viral Felina 

grande tropismo por células 

envelopado, sua presença no 

(FIV) é uma doença que acome- 

hematopoiéticas, elas se multi- 

ambiente pode ser facilmen- 

te gatos a nível mundial, não 

plicam rapidamente. 

te eliminada por produtos de 

tem cura, mas os animais infec- 

limpeza que rompem as bar- 

tados podem ter boa qualidade 

A transmissão viral ocorre 

reiras glicoproteicas inativan- 

de vida durante muitos anos. 

pela via transplacentária, pela 

do-o (Simões, 2020). 

O vírus possui grande variabi- 

amamentação e pelo sêmen 

lidade genética, apresentando 

de machos soropositivos 

Os gatos mais acometidos são 

5 subtipos (A, B, C, D e E) espa- 

além de mordidas e arranhões 

os machos, errantes e não cas- 

lhados mundialmente, mas 

de gatos infectados por FIV. A 

trados. Esses têm um histórico 

com prevalência individual em 

transmissão se dá pela ino- 

de grande disputa territorial 

determinados países; sendo o A 

culação do vírus na corrente 

e por fêmeas no cio, devido a 

e B os mais recorrentes. Uma vez 

sanguínea, logo ela é passada 

isso se expõem a mordeduras 

que o animal é infectado, ele se 

de um animal para outro com 

(principal via de transmissão) e 

torna portador da doença. É um 

mais frequência pela mor- 

arranhões nas brigas e no aca- 

vírus que como o nome sugere, 

dedura. Assim, o animal por- 

salamento, ao contato sexual e 

cria deficiência no sistema imu- 

tador da FIV através de sua 

as possíveis mordidas e lambi- 

nológico, assim o mesmo não 

saliva inocula no sangue do 

das envolvidas nesse processo. 


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VIROLOGIA 

A doença apresenta três estágios, 

a seguir: (i) a fase aguda, 

(ii) a fase assintomática e (iii) a 

fase terminal. Logo depois da 

contaminação, na fase aguda, 

o vírus encontra-se circulando 

em alta concentração no sangue, 

e com isso as células de 

defesa começam a agir na tentativa 

de debelar o mesmo. A 

quantidade de linfócitos T CD4 

e CD8 aumenta, e também há 

produção de anticorpos específicos 

contra FIV. Essa primeira 

fase pode durar em torno de 4 

a 6 semanas e o animal pode 

apresentar, nesse período, 

letargia, febre transitória, diarreia, 

linfoadenopatia, infecções 

do trato respiratório superior 

ou até mesmo não apresentar 

nenhum sinal clínico. 

Concomitantemente, a taxa 

de CD4 e CD8 vão diminuindo 

e com o passar do tempo isso 

pode causar imunodeficiência. 

É a partir desse momento, 

onde o sistema imunológico já 

está mais debilitado, ou ele por 

algum outro motivo é suprimido, 

que a enfermidade começa 

a predispor o animal a infecções 

oportunistas com recorrência, e 

assim ele começa o último estágio, 

o terminal. 

Na fase terminal, o gato entra 

no quadro de síndrome de 

imunodeficiência adquirida 

felina, onde há aparição de 

infecções oportunistas. A 

gengivite-estomatite crônica, 

apesar de não ter causa clara, 

é extremamente presente nos 

o gato portador apresentar 

algum sinal clínico ele deve 

receber cuidados paliativos 

que cuidem dos mesmos, 

gerando qualidade de vida e 

dando suporte para que seu 

corpo consiga se equilibrar. 

De mesma importância, há a 

necessidade de manter esse 

animal em ambiente e condições 

favoráveis para que ele 

mantenha seu sistema imunológico 

estável. Assim, um gato 

que tem um lar seguro, boa 

alimentação, auxílio médico 

veterinário e que não é exposto 

a estresse tem mais qualidade 

de vida mesmo sendo positivo 

para doença do que outro também 

positivo, mas exposto em 

um cenário contrário a este. 

Assim, com o alto número de 

CD4 e CD8 a viremia (vírus 

circulante na corrente sanguínea) 

diminui, mas por sua vez 

sua replicação está ocorrendo 

dentro dos linfócitos. Por tanto, 

como a replicação viral ainda 

persiste, mesmo que em números 

mais baixos, a fase assintomática 

não pode ser considerada 

um período de latência. 

pacientes. Os portadores, nessa 

fase, também podem apresentar 

problemas neurológicos, 

oftálmicos, perda de peso, 

problema respiratório, diarreia, 

linfoadenopatia e neoplasias. 

Como dito anteriormente, a 

imunodeficiência felina não 

tem cura, até o momento 

nenhum retroviral ou tratamento 

específico. Quando 

O estresse é um grande fator 

a ser controlado, já que este 

tem grande influência no sistema 

imunológico dos gatos, 

baixando sua capacidade de 

defesa e causando supressão 

do mesmo. A idade também se 

torna um fator a levar o animal 

ao estágio terminal, visto que 

animais mais velhos não têm 

seus sistemas imunológicos 

tão competentes quanto antes. 


Por meio de ensaios sorológicos 

tem sido possível detectar a 

presença de anticorpos contra 

as proteínas do core p24 ou proteína 

trans-membrana gp40 do 

vírus ((Simões, 2020). A FIV comumente 

pode ser diagnosticada 

por teste de ELISA ou RT-PCR, 

mas para a escolha de qual teste 

deverá ser feito, deve ser entendida 

a situação do animal, e em 

certos casos há a necessidade de 

fazer os dois para confirmação. 

Pelo fato de os gatos infectados 

já apresentarem altas taxas de 

anticorpos anti-FIV depois dos 

60 dias de exposição, o resultado 

do teste ELISA é confiável. 

Por isso, também é importante 

que caso o teste tenha resultado 

negativo e o tempo de isolamento 

tenha sido menor que 

os 60 dias, o teste deverá novamente 

ser realizado depois de 

30 dias após a realização do último. 

Mas se o animal tiver mais 

de 6 meses e apontar positivo, 

mesmo sem ter sido respeitado 

o tempo de isolamento, ele será 

verdadeiramente positivo. Na 

mesma fase, o RT-PCR também 

pode ser realizado apresentando 

resultado fidedigno. 

Para os filhotes além do tempo 

de 60 dias, há a necessidade 

de esperar que ele complete 

6 meses para que não haja um 

falso negativo diante dos anticorpos 

da mãe. O felino que se 

encontra na segunda fase da 

doença apresenta anticorpos, 

porém baixo nível de viremia. 

Na fase terminal, o ideal é que 

o RT-PCR. 

Até o momento não há nenhuma 

vacina indicada para prevenção 

da FIV, já que atualmente 

a única liberada em alguns 

países, Fel-o-Vax FIV, ainda causa 

dificuldades no diagnóstico 

por anticorpos. Como a vacina 

gera anticorpos e a maioria 

dos testes não detectam essa 

diferenciação de anticorpos 

gerado pela vacina dos quais 

aqueles gerados pelo contato 

com o vírus, os gatos vacinados 

podem erroneamente serem 

classificados como positivos 

para FIV. A melhor prevenção 

até o momento é manter os 

gatos positivos e negativos 

separados uns dos outros, castrar 

os gatos semi-domiciliados 

para que diminuam as idas à 

rua ou disputa por território. 

Feline infectious peritonitis - 

Peritonite infecciosa felina (PIF) 

O coronavírus felino é um RNA 

viral de fita simples polaridade 

positiva classificado na família 

Coronaviridae, subfamília Coronavirinae, 

gênero Alphacoronavirus, 

espécie Alphacoronavirus-1. 

O coronavírus felino desencadeia 

uma doença imunomediada 

produzida como resultado da 

infecção de macrófagos pelas 

cepas mutantes do feline coronavirus 

denominada peritonite 

infecciosa felina, do inglês feline 

infectious peritonitis (FIP). Com 

base nas características antigênicas 

e estruturais do vírus têm 

sido descritas 2 tipos virais: FIP-1 

e FIP-2 (Simões, 2020). 

É uma doença viral imuno 

mediada provocada pelo coronavírus 

felino (FCoV) mutado, 

que acomete felinos em geral, 

tanto domésticos quanto selvagens. 

Em sua forma não mutada 

do vírus causa apenas enterite, 

que é facilmente tratada. A 

doença afeta em sua maioria 

gatos muito jovens, com menos 

de 3 anos, ou pacientes idosos, 

com mais de 10 anos e com 

falhas imunológicas (BARROS, 

VIROLOGIA 


117

VIROLOGIA 

2014). Esse grupo específico 

de faixa etária ocorre devido a 

situação imunológica dos indivíduos, 

sendo que animais após 

os 3 anos costumam estar com 

a imunidade adequada. Portanto, 

animais imunossuprimidos 

também estão entre os classificados 

no grupo de risco. 

A PIF apresenta duas apresentações 

clínicas: (i) a efusiva (chamada 

também de úmida) e (ii) a 

não efusiva (chamada também 

de seca). A distinção é por conta 

dos sinais clínicos, a efusiva 

apresenta acúmulo de líquido 

nas cavidades abdominais e 

torácicas. Já a não efusiva há 

presença de sinais inespecíficos, 

o que dificulta o diagnóstico. 

O coronavírus felino (CoFV) é 

um vírus RNA de cadeia simples, 

não segmentado e envelopado. 

Tem dois tipos, o Coronavírus 

Felino Entérico (FECV) e o Vírus 

da Peritonite Infecciosa Felina 

(FIPV). O FECV é mais comum e 

constantemente o paciente não 

apresenta sinais clínicos, sendo 

assintomático. Já o FIPV mesmo 

sendo mais raro é o mais grave 

e letal (BARROS, 2014). 

A contaminação do felino se dá, 

principalmente, de forma oral. 

Podendo ser, pela ingestão de 

fezes contaminadas e utilização 

de fômites contaminados, 

como bebedouros e vasilhas de 

comida compartilhados. Aerossóis 

também podem contaminar, 

pois nos primeiros momentos 

urina e saliva podem conter 

o vírus, entretanto só é possível 

nas primeiras horas de infecção 

(ADDIE, et al, 2009). 

Ambientes com grande número 

de gatos reunidos têm maior 

chance de contaminação pelo 

coronavírus felino. Portanto, 

animais oriundos de abrigos são 

mais suscetíveis ao vírus. A aparição 

da doença está associada 

à competência imunológica do 

indivíduo. Portanto, animais 

mais suscetíveis são aqueles 

que não possuem sistema 

imunológico totalmente maduro, 

que são animais de idade 

inferior a 3 anos, animais que 

estão com déficit imunológico, 

animais idosos com mais de 10 

anos de idade, e animais imunossuprimidos, 

e somam-se os 

animais com doenças autoimunes 

como FIV e FELV. Há raças 

mais propensas a desenvolver a 

PIF tais como: Birman, Ragdoll, 

Bengala, Rex, Abissínia e Himalaia 

(Pesteanu-Somogyi, 2006). 

É uma doença sistêmica e granulomatosa 

que acomete felinos 

que têm contato direto com 

outros felinos. O vírus se replica 

de forma eficaz em animais com 

sistema imune deficiente atingindo 

os macrófagos e monócitos 

alcançando todo organismo 

a doença sistêmica. Nos macrófagos 

eles ativam a produção 

de citocinas que agem gerando 

granulomas nos tecidos (PIF 

não efusiva) ou vasculite (PIF 

efusiva). A PIF não efusiva com 

o tempo, na maioria das vezes, 

passa a ser efusiva. 

A Peritonite infecciosa felina 

(PIF) é uma doença com dois 

tipos de apresentação clínica 

distintas relacionadas a forma 

que o vírus irá evoluir no organismo 

do paciente. Sendo elas 

efusiva (úmida) ou não efusiva 

(seca). A forma efusiva da doença 

é a mais comum, cerca de 

80% dos casos, ela é caracterizada 

pelo acúmulo de líquido rico 

em fibrina nas cavidades abdo- 


VIROLOGIA 

minais e torácicas (o nome se 

deu pelo acúmulo desses líquidos). 

Além disso, sinais comuns 

como febre, anorexia, perda de 

peso, icterícia, linfadenomegalia 

mesentérica, dificuldade para 

respirar e barriga inchada são 

observadas com frequência na 

anamnese clínica do paciente. 

A forma não efusiva da doença é 

a menos comum e é caracterizada 

pela formação de lesões granulomatosas 

em vários órgãos, 

como: o intestino, fígado, pulmões, 

coração, olhos, cérebro e 

rins. Porém, diferente da efusiva 

é mais difícil de ser diagnosticada, 

pois os sinais clínicos observados 

são menos específicos. 

O diagnóstico da Peritonite 

infecciosa felina é feito a partir 

da anamnese, aliado a exames 

físicos e laboratoriais. É uma 

doença de diagnóstico difícil, 

principalmente quando a apresentação 

clínica é não efusiva. 

Não existe um exame único 

e preciso. Geralmente é feito 

um diagnóstico presuntivo por 

exclusão após a realização de 

alguns exames diferenciais. 

Quando é do tipo efusiva, o 

paciente chega ao consultório 

com efusão de cor amarelada, 

viscosa, muito proteica, não 

sanguinolenta e asséptica. Nesse 

caso deve-se coletar, fazer 

o teste de rivalta que constata 

se é uma secreção proteica (em 

caso de negativo há grande 

possibilidade de não ser PIF), e 

mandar para análise em teste 

mais específico como cultura 

para descartar, a suspeita de 

peritonite bacteriana. 

Além da coleta, podem ser feitos 

exames de imagens que evidenciam 

a presença de efusões 

pelo corpo, granulomas e a 

integridade dos órgãos. Exames 

laboratoriais de hemograma, 

perfil bioquímico, albumina e 

globulina são importantes para 

diferenciar de outras doenças 

e evidenciar a possibilidade de 

peritonite infecciosa felina. 

Estudos comprovam eficácia 

do RT-PCR apenas quando há 

alterações neurológicas e o 

material testado é o líquido 

cefalorraquidiano (Doenges, 

2016). Também é realizado exame 

post-mortem como a histopatologia 

que coleta amostras 

de órgãos e testa evidenciando 

a morte por PIF. Por ser uma 

doença sem diagnóstico preciso 

e definitivo é necessário realizar 

o máximo de exames para 

descartar outras patologias. 

Exames comumente feitos são: 

hemograma, perfil bioquímico, 

teste relação albumina-globulina, 

ultrassonografia, radiografia, 

histologia, técnica de rivalta, 

coleta de líquor, imuno-histoquímica, 

RT-PCR e detecção de 

antígenos e anticorpos. 

Existe vacina para a peritonite 

infecciosa felina, entretanto 

ela não está disponível no Brasil. 

Até o momento, é realizado 

um tratamento de suporte 

para diminuir os sintomas da 

doença e dar qualidade de vida 

ao animal. É utilizado drogas 

imunomoduladoras, imunossupressoras, 

antivirais e interferon 

para o tratamento. Em caso de 

infecções secundárias, também 

é utilizado antibióticos (Silva et 

al., 2017). O fármaco de escolha 

para o tratamento imunossupressor 

é a prednisolona que age 

suprimindo a resposta humoral e 

celular, causando uma melhora 

clínica no animal (Barros, 2014) 


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VIROLOGIA 

O uso de interferon recombinante 

felino pode ser administrado 

para combater a replicação do 

vírus, entretanto é um tratamento 

caro e não leva a cura (Barros, 

2014). Em caso de PIF efusiva é 

possível realizar a drenagem do 

líquido, assim promovendo alívio 

no desconforto do paciente. 

Além dos tratamentos de suporte, 

que não curam o animal da 

doença, existem estudos sobre 

uma molécula análoga ao nucleosídeo 

GS-441524 que afirmam 

que ela inibe a replicação do vírus 

da peritonite infecciosa felina 

(Murphy et al., 2018). Entretanto, 

o tratamento não está disponível 

no mercado até o atual momento. 

O medicamento é uma real 

esperança de cura para pacientes 

com peritonite infecciosa felina 

no futuro quando for liberado a 

comercialização. 

Referências 

Addie, D.D., Belák, S., Boucraut-Baralon, C., Egberink, 

H., Frymus, T., Gruffydd-Jones, T., Hartmann, 

K. Feline infectious peritonitis. ABCD guidelines 

on prevention and management. Journal of 

Feline Medicine and Surgery. 2009. 

Barros, A. R. T. (2014). Peritonite infecciosa felina: 

estudo retrospectivo de 20 casos clínicos. 

Dissertação de Mestrado em Medicina Veterinária 

conferido pela Universidade Lusófona 

de Humanidades e Tecnologias. Lisboa. 

Doenges, S. J., Weber, K., Dorsch, R., Fux, 

R., Fischer, A., Matiasek, L. A., Matiasek, 

K., & Hartmann, K. (2016). Detection of 

feline coronavirus in cerebrospinal fluid 

for diagnosis of feline infectious peritonitis 

in cats with and without neurological 

signs. Journal of Feline Medicine 

and Surgery, 18(2), 104–109. https://doi. 

org/10.1177/1098612X15574757 

Massitel, I. (2021). Peritonite infecciosa 

felina: Revisão. Pubvet, 15(01). https://doi. 

org/10.31533/pubvet.v15n01a740.1-8 

Murphy, B. G., Perron, M., Murakami, E., Bauer, 

K., Park, Y., Eckstrand, C., Liepnieks, M., & 

Pedersen, N. C. (2018). The nucleoside analog 

GS-441524 strongly inhibits feline infectious 

peritonitis (FIP) virus in tissue culture and 

experimental cat infection studies. Veterinary 

Microbiology, 219, 226–233. https://doi. 

org/10.1016/j.vetmic.2018.04.026 

Oliveira, F. N.; Raffi, M.; Souza, T. M.; Barros, 

C. S. Peritonite infecciosa felina: 13 casos. 

Ciência Rural, Santa Maria, v.33, n.5, p.905- 

911, set-out, 2003. 

Pedersen, N. C. (2009). A review of feline 

infectious peritonitis virus infection: 

1963–2008. Journal of Feline Medicine and 

Surgery, 11(4), 225–258. https ://doi.org/ 

10.1016/j.jfms.2008.09.008 

Pedersen, N. C., Perron, M., Bannasch, M., 

Montgomery, E., Murakami, E., Liepnieks, 

M., & Liu, H. (2019). Efficacy and safety of the 

nucleoside analog GS-441524 for treatment 

of cats with naturally occurring feline infectious 

peritonitis. Journal of Feline Medicine 

and Surgery, 21(4), 271–281. https: //doi. 

org /10.1177/1098612X19825701 

Pesteanu-Somogyi, L. D., Radzai, C., & 

Pressler, B. M. (2006). Prevalence of feline 

infectious peritonitis in specific cat breeds. 

Journal of Feline Medicine and Surgery, 

8(1), 1–5. https://doi.org/ 10.1016 /j.jfms.2005.04.003 

Sharif, S., Arshad, S. S., Hair-Bejo, M., Omar, 

A. R., Zeenathul, N. A., & Alazawy, A. (2010). 

Diagnostic Methods for Feline Coronavirus: 

A Review. Veterinary Medicine International, 

2010, 1– 7. https://doi.org/ 10.4061/ 

2010/809480 

Silva, A. L., Medeiros, C. M., Prado, M. G., & 

Andreo, J. (2017). Peritonite Infecciosa Felina 

(PIF) – Revisão de Literatura. Anais Do 

XX Simpósio de Ciências Aplicadas da FAEF. 

Garça/SP: Editora FAEF, 39. 

Simões, R.S.Q. Infecções virais e os vírus oncolíticos: 

Uma estratégia terapêutica na medicina 

felina. Revista Vet Share, p:51-53, 2020. 

Autores: 

Rachel Siqueira de Queiroz Simões 

Docente de Virologia Geral, Coordenadora do curso 

de Medicina Veterinária; Departamento de Ciências 

da Saúde e Agrárias, Universidade Santa Úrsula, 

Campus Botafogo, Rio de Janeiro. 

Guilherme Silva de Mello 

Graduando do curso de Medicina Veterinária; 

Departamento de Ciências da Saúde e 

Agrárias, Universidade Santa Úrsula, Campus 


João Victor Pereira Lacerda 





Mara Ferreira Pessanha 






CITOMEGALOVÍRUS CONGÊNITO: A 

IMPORTÂNCIA DO DIAGNÓSTICO 

O Citomegalovírus (CMV), também conhecido como 

Herpes vírus humano tipo 5, é um vírus de DNA onipresente 

nos humanos, sendo encontrado em diversos países, não 

possuindo especificidade por idade ou população (1,3,4). 

Após a primeira infecção que geralmente ocorre na infância, 

o vírus se torna latente (2, 4, 6) . As manifestações clínicas 

são raras em crianças e adultos que não possuem 

comprometimento do sistema imune, o que não é 

verdadeiro para pacientes com diminuição da imunidade 

celular, onde o vírus pode sofrer reativação e gerar 

sintomas como febre, mialgia, astenia e linfadenopatia (7). 

Dados apontam que a prevalência dos casos congênitos 

está compreendida entre 1-5% em países em 

desenvolvimento (2). No entanto, maior precisão nestes 

valores pode ser prejudicada por alguns fatores: 

A maioria das infecções da mãe e do bebê são 

assintomáticas (85-90% dos casos) e, portanto, não 

reconhecidas no nascimento; 

As sequelas resultantes da infecção congênita 

não são evidentes logo de início; 

A infecção também pode ocorrer no período pré-natal, 

caracterizando o CMV congênito (cCMV), quando o vírus 

presente na mãe é capaz de atravessar a placenta e atingir 

o sistema imunológico imaturo do feto (1, 3, 8). 

O fato de que crianças com CMV congênito cujas 

mães possuíam anticorpos para o CMV não 

apresentarem desenvolvimentos anormais, levou à 

uma falta de atenção a este tipo de infecção. 

Quando isso ocorre, as principais sequelas são perda 

auditiva neurossensorial e atraso no desenvolvimento 

neurológico e oftálmico. Além disso, manifestações como 

hepatoesplenomegalia, microcefalia, retardo no 

crescimento intrauterino, calcificações cerebrais e crises 

convulsivas estão entre os sintomas (2, 8). 

O fato de que a detecção precoce da perda auditiva e outros 

sintomas neurológicos pode limitar deficiências de longo 

prazo, a triagem neonatal para identificar aqueles em risco 

de sequelas, com base em ensaios PCR com sensibilidade 

e especificidade (similares ao isolamento viral) e 

apresentando maior rapidez, merece consideração (3,4). 

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SEQUELAS NEUROLÓGICAS COMO AS CITADAS ACIMA (6). 

Referências: 

1. Leao, G.L. et al. Rev. Méd. Paraná, Curitiba. 79 (Supl. 1):53-55. 2021 

2. Manicklal, S. et al. Clinical Microbiology Reviews. Vol. 26. Number 1. p 86-102. 2013. 

3. Miura, C. et al. J Pediatr (Rio J).82(1):46-50. 2006. 

4. Lanzieri, T.M. et al. International Journal of Infectious Diseases 22. p 44–48. 2014. 

5. Lobato-Silva, D.F. Rev Pan-Amaz Saude; 7 núm esp:213-219. 2016. 

6. Yamamoto, A.Y. et al. Medicina, Ribeirão Preto, 32:49-56, jan./mar. 1999. 

7. Oliveira, F.L. FEMINA. vol 39 . nº 11. 2011. 

8. Plosa, E.J. Pediatrics in Review. 33;156. 2012. 

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BLOG DOS CIENTISTAS 

AUDITORIAS EM LABORATÓRIOS 

Por Ingrid Ferreira Costa 

A princípio, as auditorias em 

laboratórios são uns dos processos 

mais importantes para 

as boas práticas laboratoriais. 

Sendo assim, a partir delas, é 

Dessa forma, ela é formada por 

uma equipe de auditoria, que 

conduz o processo, um especialista, 

se necessário, e um cliente, 

que solicita a auditoria. Então, 

Enquanto a auditoria externa, 

chamada de auditoria de segunda 

e terceira partes, é realizada 

por pessoas de fora com interesse 

na organização. E por isso, 

possível se manter dentro das caso haja mais de uma com o geralmente, são organizações 

conformidades com normas e 

regulações importantes. 

mesmo propósito, se torna um 

programa de auditoria. 

externas de auditoria independente 

que provêm certificados. 

Dessa maneira, é pela auditoria 

laboratorial que se consegue a 

acreditação, que é o reconhecimento 

formal da competência 

por Organismos de Avaliação da 

Conformidade (OAC). Por isso, 

seus ensaios passam a ter reconhecimento 

internacional. 

O que é o processo de auditoria? 

“Não estar nos conformes 

com as normas e regulamentações 

pode trazer diferentes 

consequências para a gestão 

laboratorial.” 

A auditoria é um processo 

sistemático, documentado e 

independente executado para 

obter registros, apresentação 

de fatos e outras informações 

pertinentes aos critérios da 

auditoria. Por isso, essas evidências 

podem ser qualitativas 

ou quantitativas. 

Em resumo, o processo de auditoria 

é orientado pela norma 

ISO 19011, que estabelece as 

diretrizes para auditorias de 

sistema de gestão da qualidade 

e/ou ambiental. Portanto, a ISO 

19011 é aplicável em todas as 

organizações que precisam de 

auditorias internas e externas. 

Qual é a diferença entre auditoria 

interna e externa? 

A princípio, muitas pessoas 

acabam não sabendo a diferença 

entre a auditoria interna 

e a auditoria externa, o que 

gera confusão. Sendo assim, a 

auditoria interna, chamada de 

auditoria de primeira parte, é 

conduzida pela própria organização 

ou em seu nome. 

Nela, a auditoria é realizada para 

a análise crítica pela direção e 

outros propósitos internos. 

Como é o planejamento e 

elaboração do processo de 

auditoria? 

Para que as etapas do processo 

de auditoria corram com 

sucesso, é necessário planejar e 

elaborar essas etapas. Pensando 

nisso, você deve executar o passo 

a passo a seguir: 

• Estabeleça uma autoridade 

para o programa de auditoria; 

• Depois, defina os objetivos, 

responsabilidades, recursos e 

procedimentos do programa de 

auditoria. Além disso, defina o seu 

escopo, que se trata da abrangência 

e dos limites dela; 

• Selecione a equipe de auditoria 

competente, levando em conta 

os critérios da auditoria, seu 

escopo e a independência da 

atividade que vai ser auditada; 

• Determine a duração e localização 

da auditoria; 


• Defina os requisitos que serão 

- Alocação dos recursos 

- Avaliação e garantia da com- 


avaliados por cada auditor; 

• Mantenha registros e documentações 

sobre todo esse processo. 

O que é a análise crítica 

documental? 

Além do planejamento, é necessário 

realizar a análise crítica 

documental. Ela é feita com o 

objetivo de obter informações 

para a preparação das atividades 

da auditoria e o estabelecimen- 

- Ações de acompanhamento 

realizadas na última auditoria 

Quais são os requisitos do programa 

de auditoria? 

Para funcionar, a auditoria laboratorial 

deve ser caracterizada 

pela confiança em 5 requisitos do 

programa de auditoria. Eles são: 

• Conduta ética durante todo 

o processo 

petência dos auditores em suas 

funções e responsabilidades 

- Realização de acompanhamento 

da auditoria 

- Produção de registros documentados 

da auditoria 

- Monitoramento de desempenho 

e eficácia do programa 

- Comunicação das realizações 

globais do programa para a Alta 

Direção 

to da abrangência do programa. 

O que é o plano de auditoria? 

Com base nas informações 

da fase de planejamento e 

da análise crítica, o plano de 

auditoria é elaborado pelo 

auditor líder. Ele se trata da 

descrição das atividades e dos 

arranjos de uma auditoria, 

contendo assim: 

• Apresentação justa, reportando 

as informações com 

veracidade e exatidão 

• Cuidado profissional na aplicação 

de julgamento dentro da 

auditoria 

• Independência da auditoria, de 

forma que exista imparcialidade 

nas conclusões 

• Abordagem baseada em 

Como é a implantação do programa 

de auditoria? 

Entendido os requisitos e 

os procedimentos, você 

está pronto para começar a 

implantação do programa de 

auditoria. Para a implantação, 

é importante que comunique 

sobre o programa a todas as 

figuras participantes. 

- Os objetivos da auditoria 

evidência 

Além disso, você deve: 

- O escopo 

- Os critérios da auditoria e os 

documentos de referência 

- Localizações, datas e durações 

estimadas 

- Métodos da auditoria 

- Abrangência da amostragem 

Quais são os procedimentos 

do programa de auditoria? 

Os principais procedimentos 

que fazem parte da auditoria 

laboratorial são: 

- Planejamento e programação das 

auditorias dentro do programa 

- Programar as auditorias que 

compõem o programa 

- Estabelecer previamente uma 

etapa para a avaliação da equipe 

de auditores e assegurar a seleção 

da equipe antes do processo 

- Fornecer todos os recursos 

necessários para a equipe 


125


- Garantir o controle de registros 

plano de auditoria e informações 

• Análise crítica dos resultados 

das atividades 

sobre a reunião de encerramento 

• Envio das propostas de ações 

- Assegurar a análise crítica, 

a aprovação do relatório de 

• Comunicação durante a 

auditoria: realizada dentro da 

corretivas para as não conformidades 

do laboratório 

auditoria e a distribuição dele 

equipe auditora e entre audi- 

• Verificação da eficácia das 

para o cliente 

tor líder e auditado 

ações tomadas! 

- Confirmar as ações de acompanhamento 

de todo o processo 

• Designação de guias: é designado 

um guia para cada auditor, que 

ajudará na realização do processo 

Em suma, você finaliza a auditoria 

em laboratórios – ou, pelo menos, 

aprende a começar uma. Espero 

Quais são as etapas do processo 

• Elaboração do relatório da 

que esse artigo tenha ajudado! 

de auditoria em laboratórios? 

auditoria: o relatório carre- 

Após tudo isso, você está preparado 

para entender as principais 

atividades que acontecem num 

processo de auditoria já formado. 

Por isso, confira as etapas a seguir: 

• Reunião de abertura: apresentação 

dos participantes e da equipe 

ga todas as informações do 

processo de auditoria, as 

constatações e evidências, 

conclusões e recomendações 

para a melhoria do processo 

• Reunião de encerramento: 

relembra os objetivos da 

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Autora: 

Ingrid Ferreira Costa 

Founder & CEO da Biochemie. Bacharel em Química. Bacharel em Química com Atribuições Tecnológicas. Mestrado em Ciências Farmacêuticas. 

Especialista em Growth Hacking. MBA em Marketing Estratégico Digital. Auditora Interna na ABNT ISO/IEC 17025:2017. Auditora Externa 

na ABNT ISO/IEC 17025:2017. Auditora Interna na ABNT ISO/IEC ISO 9001:2015. Auditora Líder na ABNT ISO/IEC 17025:2017, ABNT ISO/IEC 

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contato pelo e-mail: contato@biochemie.com.br. 

Fonte: www.biochemie.com.br 


DIAGNÓSTICO POR IMAGEM 

INTELIGÊNCIA ARTIFICIAL FAZ BEM À SAÚDE DOS 

CURSOS DE MEDICINA 

Por Giovanni Cerri 

O uso de Inteligência Artificial 

(IA) é uma realidade cada vez 

mais presente na medicina 

nacional. Segundo um levantamento 

encomendado pela 

Associação dos Hospitais 

Privados e pela Associação 

Brasileira das Startups de Saúde, 

62,5% das instituições do 

segmento utilizam o recurso 

no seu dia a dia. 

A IA encontrou na medicina um 

campo fértil para seu desenvolvimento 

e vem transformando 

a relação médico/paciente. É 

usada, por exemplo, no diagnóstico, 

auxiliando a identificação 

de doenças com base em 

informações clínicas, exames 

de imagem ou laboratoriais. Na 

chamada medicina de precisão, 

contribui no estabelecimento de 

biomarcadores e pode correlacionar 

dados genéticos, direcionando 

terapias personalizadas 

-- campo em ampla expansão na 

oncologia. É também aplicada 

com êxito na robótica cirúrgica, 

dando precisões às intervenções 

complexas e permitindo abordagens 

menos invasivas. 

De consultórios e salas de operação 

para o cotidiano administrativo 

de hospitais e clínicas, 

chatbots e assistentes virtuais 

já fazem o trabalho inicial da 

triagem de pacientes, o agendamento 

de consultas e o encaminhamento 

especializado. A 

IA é fundamental também para 

o gerenciamento eficiente dos 

registros médicos eletrônicos 

e sua interação com diversas 

bases de dados, sejam os de 

uma clínica particular ou de um 

gigante como os do SUS. 

Mas a IA também tem muito a 

contribuir na própria formação 

dos profissionais de saúde. 

Trata-se, aliás, de um processo 

natural: a geração que está 

nos bancos da faculdade foi 

alfabetizada digitalmente. Para 

essa turma, empregar recursos 

tecnológicos na hora de estudar 

é um hábito tão natural quanto 

escovar os dentes. 

A faculdade de medicina do 

Instituto Israelita de Ensino e 

Pesquisa Albert Einstein fez 

uma pesquisa entre março e 

abril deste ano com seus alunos. 

O levantamento revelou 

que mais de 90% deles já havia 

acessado o ChatGPT e que 

metade recorria à ferramenta 

para estudar. A constatação 

levou a entidade a criar um 

núcleo que avalia a inclusão de 

IA na grade curricular. 

No Instituto de Radiologia do 

HCFMUSP, InRad, temos o InLab, 

centro de pesquisa, desenvolvimento 

e inovação em inteligência 

artificial aplicada à saúde, 

que completou três anos em 

2023. Idealizado em parceria 

com a Siemens Healthineers, o 

espaço é destinado a parceiros, 

startups e pesquisadores que 

desenvolvem projetos de inteligência 

artificial (IA) voltados 

às melhorias e soluções das 

diferentes etapas da jornada do 

paciente e da cadeia da saúde. 

Entre as principais frentes estão 

prevenção, diagnóstico e tratamento 

e, até mesmo, gestão, 

que tem como objetivo otimizar 

o serviço de saúde como um 

todo. Com equipes multidisciplinares 

e espaço próprio, o centro 


é o único no país que segue o 

modelo de tríplice hélice para 

inovação, além de obter o maior 

datalake em saúde do Brasil e 

uma estrutura com informações 

e imagens médicas que pode 

acelerar as pesquisas, mudar o 

ensino da medicina e promover 

o ecossistema de inovação em 

saúde. Nesses três anos, o InLab 

já desenvolveu 45 projetos, 

em IA aplicada à medicina. A 

University of Oxford, na Inglaterra, 

é conhecida por seu trabalho 

com IA na análise de imagens 

clínicas. A Carnegie Mellon 

University, na Pensilvânia (EUA), 

tem um departamento de robótica 

e IA que vem contribuindo 

com diversos avanços no campo 

da cirurgia com robôs. 

Outro grande gargalo é a 

mudança de mindset que a 

tecnologia requer. Há toda 

uma geração de professores e 

profissionais da saúde que, ao 

contrário dos alunos, não foi 

alfabetizada digitalmente. É preciso 

treiná-los. Muitas vezes, eles 

desconfiam da “capacidade 

de análise de máquinas”, não 

enxergando tais ferramentas 

DIAGNÓSTICO POR IMAGEM 

como o 7 Tesla, que reduz ruído 

instrumental em ressonâncias 

magnéticas; o RadVid19, plataforma 

que auxiliou médicos e 

instituições a identificar a presença 

do coronavírus utilizando 

imagens de raios-X e tomografias 

do tórax, a partir de algoritmos 

e tecnologia de IA. 

No Brasil, existe a vontade de 

incorporar a tecnologia ao 

ensino, à pesquisa e ao currículo 

da formação médica. 

Entende-se a importância e 

a urgência dessa iniciativa se 

concretizar, porém, o cenário 

é de uma corrida com diversos 

obstáculos a serem superados. 

como aliadas pedagógicas. Vencer 

essa barreira cultural não é 

simples, até porque a IA está em 

constante evolução. 

Os desafios são grandes e a tarefa 

de enfrenta-los não é só de professores 

e alunos de medicina, 

de profissionais e instituições de 

saúde. Governo e a indústria da 

Nas instituições de ensino mais 

estreladas a tecnologia é um 

recurso presente. Stanford e 

Harvard, nos Estados Unidos, e 

a Universidade de Toronto, no 

Canadá, por exemplo, se destacam 

pela pesquisa e inovação 

Um dos principais é a questão 

do financiamento. A educação 

e a pesquisa no Brasil viveram 

à míngua nos últimos anos. A 

retomada da capacidade de 

investimento, principalmente 

público, é gradual e irregular. 

tecnologia têm voz obrigatória 

nesse fórum. Bem-sucedida, a 

incorporação de IA nos cursos 

de medicina vai trazer inúmeros 

ganhos aos graduandos, à 

pesquisa científica, aos futuros 

médicos e à saúde do país. 

Autor: 

Giovanni Guido Cerri 

Médico, é presidente do Conselho do Instituto de Radiologia e presidente do Conselho de Inovação (InovaHC) do Hospital das Clínicas da 

Faculdade de Medicina da USP. Foi diretor da FMUSP, diretor-geral do Instituto do Câncer do Estado de São Paulo (Icesp) e secretário de 

Estado da Saúde de São Paulo. 


129

MINUTO LABORATÓRIO 

TIPAGEM SANGUÍNEA AUTOMATIZADA E CONTROLE 

DE QUALIDADE. O QUE CONSIDERAR? 

Por Fábia Bezerra 

Já falamos anteriormente sobre 

a Automação dentro do laboratório 

e os benefícios que ela nos 

traz. Particularmente no quesito 

Tipagem Sanguínea - que aparentemente 

é um teste simples, 

mas extremamente complexo, 

como por exemplo, quando nos 

deparamos com um resultado 

de D fraco, TAD positivo ou 

equívocos de interpretação que 

levam a erros que vão parar nos 

tribunais como no caso abaixo: 

“A 6ª Turma Cível do TJDFT negou 

provimento ao recurso do réu e 

manteve sentença da 1ª Vara Cível 

do Gama, que condenou o laboratório 

do Hospital ‘M.A’ a pagar 

indenização por danos morais à 

mãe de recém-nascido pelos transtornos 

sofridos diante de erro no 

resultado de exame de sangue do 

infante. A decisão foi unânime.” 

A autora conta que, após o nascimento 

do seu primeiro filho, 

a parte ré constatou, por meio 

de exames, que o recém-nascido 

possuía grupo sanguíneo 

"B" e fator RH "negativo". Passados 

dois anos, ao engravidar 

novamente, realizou exames 

em dois outros laboratórios 

que constataram que o grupo 

sanguíneo do seu primeiro filho 

era "B" e o fator RH, na verdade, 

era "positivo". Alega que, 

diante disso, foi submetida a 

intenso sofrimento e angústia, 

ante a possibilidade de perder 

seu segundo filho, em virtude 

de haver tomado vários medicamentos 

em razão do referido 

diagnóstico equivocado. 

A ré argumenta, em resumo, 

que não constam provas nos 

autos aptas a demonstrar a 

ocorrência de erro no procedimento 

por ela adotado. Sustenta 

que a autora não deve ser 

indenizada por qualquer dano, 

uma vez que o posterior refazimento 

do exame com resultado 

diverso demonstrou a completa 

ausência de anormalidade na 

saúde de seu filho. 

Ao analisar o feito, o juiz considerou 

"que o defeito na prestação 

do serviço se mostra indubitável, 

uma vez que o laboratório requerido 

identificou erroneamente 

o tipo sanguíneo do primeiro 

filho recém-nascido da autora, o 

que pode ser comprovado pela 

comparação entre o resultado 

emitido pelo réu e os resultados 

dos exames realizados por outros 

laboratórios". Assim, prossegue o 

magistrado, "restando patente 

a falha na prestação do serviço, 

representada pelo resultado 

incorreto do exame de tipagem 

sanguínea do primeiro filho 

da autora, que lhe ocasionou 

insegurança acerca do estado 

de saúde do seu segundo filho, 

em virtude do suposto risco de 

este ser acometido pela Doença 

Hemolítica do Recém-Nascido 

(DHRN), é certo que resta evidente 

o dever de indenizar". 

A esse respeito, o julgador registra, 

ainda, que "no caso de prestação 

de serviços médicos, é 

admissível a ocorrência de prejuízos 

ao consumidor somente 

com relação a riscos razoáveis e 

suficientemente informados ao 

paciente. (...).” 

Podemos observar no caso acima 

que, um simples controle de 

Qualidade eficiente poderia ter 

evitado esse processo. 

E o que devemos considerar 

no momento da escolha 

do Controle para tipagem 

sanguínea? 

Ao meu ver, este tipo de controle 

precisa ter as seguintes características: 

-Tubos que simulam o sangue 

total 

Os tubos com as amostras para 

uso nos testes de CQ devem 

cumprir o requisito de ter sempre 

as mesmas características 

que uma amostra de paciente 

e, portanto, serem tratadas de 

forma idêntica. 

-Reagentes pronto para uso 

As amostras para CQ quando 

prontas para uso eliminam o 

risco de manipulação errônea 

do produto pelos usuários, 

como por exemplo, a transferência 

de uma fração da amostra 

de um tubo para outro ou 

a realização de uma diluição 

para posterior utilização. 


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healthcare journey 

Qualidade que só a 

tecnologia japonesa da 

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MINUTO LABORATÓRIO 

-Flexibilidade de compra dos 

tubos separadamente 

Cada Laboratório possui uma 

necessidade de acordo com 

os testes de rotina que realiza. 

Assim, ao utilizar um reagente 

modular, o Laboratório 

pode selecionar para aquisição, 

somente a combinação 

de amostras que realmente 

precisa. Como o Laboratório 

não recebe mais tubos do que 

o necessário, o desperdício é 

reduzido ou eliminado. 

-Amostra D Fraco 

Este tipo de amostra é indicado 

para o CQ dos testes de Pesquisa 

de D fraco. É uma amostra 

que possui o antígeno D fracamente 

expresso e por ser mais 

fraco, poderá indicar mais eficientemente, 

quando houver 

alguma falha na execução do 

teste, ou com os reagentes utilizados 

ou no processo. 

-Amostra TAD positivo 

Este tipo de amostra é indicado 

para controle positivo dos 

Testes de Antiglobulina Direto 

(TAD) - Coombs Direto. A amostra 

está recoberta por anticorpos 

da classe IgG sendo, portanto, 

esperado um resultado 

positivo nestes testes. Se o teste 

for não reagente, há indicação 

que alguma etapa do teste não 

está adequada e acende o alerta 

para revisão dos procedimentos 

e dos resultados liberados. 

- Software integrado com o 

sistema do Laboratório 

A integração entre os equipamentos 

automatizados e o LIS 

do Laboratório permite a transferência 

automática dos resultados 

obtidos, da interpretação 

dos resultados, da data e hora 

dos testes, dos lotes de todos os 

reagentes utilizados e do operador 

responsável. Assim, os 

erros de transcrição de dados 

são completamente eliminados 

garantindo maior segurança e 

confiabilidade dos dados. 

-Apresente uma verificação/ 

validação analítica de alta 

performance e confiabilidade 

Os estudos de avaliação de 

desempenho do reagente para 

CQ devem demonstrar que o 

controle apresenta resultados 

reprodutíveis para cada aplicação 

indicada. Além disso, deve 

estar em conformidade com 

os regulamentos e diretrizes 

seguidos pelo Laboratório. 

Como Profissional da área de 

Qualidade, a primeira coisa que 

levo em consideração é a performance 

da verificação / validação. 

Para testes Qualitativos, 

prefiro os controles que performem 

100% conforme. 

Considero de suma importância 

também, o treinamento oferecido 

a equipe, é fundamental 

que os operadores realmente 

sejam bem treinados e despertados 

a uma análise crítica de 

cada etapa do processo. Afinal, 

apertar botão é fácil, mas apertar 

o botão certo é o que faz 

toda a diferença quando se trabalha 

com automação. 

Vale ressaltar também algo que 

dou muito valor na escolha de 

um produto/ fornecedor, que é o 

pós-venda. Em minha opinião, é 

tão importante quanto a venda. 

Toda escolha que fazemos reflete 

diretamente no desempenho 

de nossos exames, portanto, se 

faz necessário o envolvimento 

de todos neste processo. Do 

departamento de compras à 

área técnica, os responsáveis 

pelo processamento dos testes. 

Referência: 

- https://www.tjdft.jus.br/institucional/ 

imprensa/noticias/2016/maio/laboratorio- 

-e-condenado-a-indenizar-devido-a-erro- 

-em-tipagem-sanguinea. 

- www.bio-rad.com / Karina Cruz. Gerente 

de produto da Imunohematologia 

Autora: 

Fábia Bezerra 

Biomédica, Auditora; Gerente da Qualidade Corporativa na Hapvida /Diagnósticos. 


ESTAMOS NO BRASIL 

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ENTREVISTA 

ENTREVISTA COM THIAGO FAVANO 

SENIOR DIRECTOR, MINK THERAPEUTICS, NEW YORK 

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Entrevistadora: Flavia Pinheiro Zanotto, Msc, PhD - Diretora da Escrever Ciência – Assessoria Científica 

www.escreverciencia.com 

FPZ: Você que já tem experiência 

empreendedora na área 

da saúde, e cursos de empreendedorismo, 

qual seria o seu 

conselho para empreender 

nessa área em um país como 

o Brasil que ainda tem poucas 

iniciativas nesse sentido? 

TF: Possuo curso de empreendedorismo 

na Institute for 

Biomedical Entrepreneurship 

(IBE) e uma empresa de tradução 

(Versa Traduções). 

Um conselho que sempre 

repito para diversas pessoas 

que buscam minha ajuda para 

empreender é: comece! 

Você deve procurar algum 

tipo de serviço, dentro do 

seu conhecimento e das suas 

redes de contato, que você 

consiga entregar. Não precisa 

ter um arcabouço enorme de 

documentação, sócio, websi- 

te, logo, apresentação institucional, 

nada disso. A primeira 

coisa que você deve fazer é 

tentar entregar o seu primeiro 

serviço. Tenha um CNPJ, MEI 

por exemplo, para se tornar 

uma empresa. A partir daí a 

sua primeira missão é encontrar 

um serviço que você possa 

entregar, executá-lo e cobrar. 

Parece simples, mas é incrível 

a quantidade de pessoas que 

vem falar comigo, e tem uma 

visão quase mágica e idealizada 

sobre como empreender. 

Perdem muito tempo e não 

vão direto ao ponto. 

Claro, se você quer comercializar 

um produto complexo, por 

exemplo, um medicamento, aí a 

coisa é diferente. Mesmo assim, 

eu uso aqui um conceito aprendido 

na minha pós em “Businness 

of Biotech”, em San Diego 

– O Hibrid Business Model. 

Thiago Favano 

Atua como Diretor Sênior de 

Operações do Programa, liderando 

as operações clínicas e a estratégia 

de portfólio da MiNK. Com mais de 

17 anos de ampla experiência em 

desenvolvimento e operações clínicas, 

pesquisa clínica, acesso ao mercado 

e gestão de projetos, ele é um líder 

experiente do setor. Sua experiência 

abrange operações de ensaios 

clínicos, acesso e projetos comerciais 

estratégicos em escala global, com 

notável capacidade de navegar em 

cenários regulatórios complexos e 

impulsionar a eficiência operacional. 

Anteriormente, ele atuou como 

Diretor Sênior de Desenvolvimento 

Clínico e Operações e Conselheiro 

Estratégico Sênior da Orphan DC. 

Ele também ocupou vários cargos 

na indústria farmacêutica, incluindo 

o de consultor de operações clínicas 

na Atea Pharmaceuticals e funções na 

Alexion Pharmaceuticals. 


Basicamente consiste em 

você ter uma atividade, como 

2- Novas oportunidades vão 

aparecer. Muitas empresas 

TF: Especificamente na situação 

do Brasil: tradução médica 

ENTREVISTA 

empresa, que vai servir para 

começaram com um objetivo, 

e científica e Medical Writing 

financiar a atividade que você 

e ao longo do processo cami- 

são áreas que sempre existe 

realmente quer entregar. Um 

nharam para outro. Eu mesmo, 

demanda, mas que já são bem 

exemplo. Uma empresa jovem, 

comecei na OrphanDC fazen- 

exploradas. O pessoal que tem 

Biotech, que pretende fazer 

do consultoria estratégica 

conhecimento em bioestatísti- 

produtos de terapia gênica. Esta 

para empresas que queriam 

ca tem bastante oportunidade 

pode começar vendendo testes 

entrar no Brasil. No caminho, 

também, precisa divulgar que 

genéticos de diagnóstico (PCR, 

encontramos uma demanda 

está disponível e fazer conta- 

por exemplo). Com esse lucro, 

com pesquisa clínica. Hoje, a 

tos. Essa área envolve um bom 

pode implementar processos e 

OrphanDC-CT é uma empresa 

número de trabalhos. 

começar a sintetizar e vender 

com mais de 50 funcionários 

outros produtos, até conseguir 

e diversos clientes, focada 

Agora, uma outra oportuni- 

obter recursos e experiência 

somente em pesquisa clínica. 

dade ocorre nas funções de 

para implementar uma estru- 

Mas, se eu não estivesse atu- 

“Liaison” juntamente a médi- 

tura de desenvolvimento de 

ando, jamais teria aparecido a 

cos e instituições de saúde. 

terapias celulares. Veja bem, eu 

ideia da pesquisa clínica. 

MSL (Medical Science Liaison), 

disse recursos E EXPERIÊNCIA. 

CDL (Clinical Development 

Por isso que eu friso muito esse 

O negócio de “mão na massa” já 

Liaison), dentre outras. A 

ponto: comece a fazer alguma 

tem muito a ver com uma men- 

indústria tem oportunidades 

coisa! A hora que você se vê 

talidade difundida no Silicon Val- 

para contratos temporários 

executando uma atividade, 

ley, onde deve-se tentar diversas 

ou part-time, principalmente 

acontecem algumas coisas mui- 

vezes e errar, e ir ajustando, até 

em projetos relativamente 

to importantes para o processo: 

acertar, ao invés de gastar uma 

novos. São oportunidades 

eternidade planejando. Planeja- 

excelentes para se expor à 

1- O seu mindset muda. É 

mento é importante, mas execu- 

dinâmica de trabalho de cam- 

impossível você saber o quan- 

tar é mais ainda. 

po, da indústria, e também de 

to isso é real e impacta na sua 

FPZ: Em que áreas você con- 

networking. Desse modo, ao 

visão e desenvolvimento, pois 

sidera como deficientes em 

trabalhar no campo, a pessoa 

você só vai perceber como 

prestação de serviços que 

irá interagir com profissionais 

ocorre essa mudança, quando 

pode ser explorada por gra- 

de saúde e staff operacional 

começar a executar algo con- 

duandos ou pós-graduandos 

de diversos hospitais, facul- 

creto e sentir esse efeito. 

na área da saúde e afins? 

dades, e outras instituições 


135

ENTREVISTA 

de saúde, além de conhecer 

nas áreas biológicas ou bio- 

qualquer área vai ser útil, e 

pessoas da indústria. Outra 

médicas, onde você acha que 

pode te ajudar muito. Quan- 

oportunidade é na área de 

eles poderiam se inserir no 

do você chega em cargos de 

Patient Advocacy, que são 

mercado profissional além 

liderança, das duas uma: ou 

as Associações de Pacientes. 

do mundo acadêmico com o 

você vai acabar usando algo 

Geralmente são ONGs que 

skill que já possuem? 

que aprendeu em outra área, 

atuam defendendo o interes- 

TF: A resposta da questão aci- 

que você achava que nunca 

se dos pacientes dentro do 

ma ajuda nessa questão tam- 

mais iria usar, ou vai ter que 

contexto do acesso ao diag- 

bém. Todas essas áreas de atu- 

aprender, porque nunca viu 

nóstico, às tecnologias e tra- 

ação acima, mencionadas no 

nada sobre aquele assunto. 

tamentos, tanto no ambiente 

contexto de prestação de ser- 

Além disso, qualquer experi- 

de pesquisa, como fora. Essas 

viços, também existem em um 

ência te aproxima de pessoas 

associações têm muitas opor- 

contexto de carreira. Pode-se 

novas e daquela posição que é 

tunidades para prestadores 

também adicionar: Marketing, 

a melhor para você, e que você 

de serviço, com uma flexibi- 

Acesso ao Mercado, Comer- 

ainda nem sabe. Por isso, nova- 

lidade que é muito oportuna 

cial, Informações Médicas, 

mente, o mantra: comece já. 

para quem está estudando. 

Farmacovigilância, 

Pesquisa 

Nesses casos, outra vantagem 

Clínica, Assuntos Regulatórios, 

FPZ: Você acha que sua expe- 

é que, junto a essas associa- 

Patentes, Desenvolvimento de 

riência e conexões interna- 

ções, normalmente existe uma 

Negócios, dentre outras. 

cionais serviram como tram- 

boa interação com os órgãos 

polim para você conseguir 

públicos (Ministério da Saúde, 

Fazendo um paralelo com o 

se inserir no mercado de 

Secretarias de Saúde, Univer- 

que falei sobre o empreen- 

trabalho americano? E como 

sidades e Hospitais Públicos), 

dedorismo, eu recomendaria 

eles enxergam os brasileiros 

o que é uma experiência tam- 

entrar em qualquer uma delas 

para entrar nesse mercado? 

bém bastante interessante. 

e, estando dentro, ficar de olho 

TF: Certamente. Eu fui con- 

nas atividades de todas as 

tratado por um cliente para 

FPZ: Você possui formação de 

outras áreas. Você pode mudar 

quem eu prestava um serviço. 

farmacêutico. Para os profis- 

de emprego, de empresa, e de 

Se você tem uma posição na 

sionais do mundo acadêmico 

área, a hora que quiser. Então, 

qual você tem exposição a 

que fizeram pós-graduação 

não espere. Experiência em 

pessoas importantes de fora 


ENTREVISTA 

do país, fique onde está, mes- 

saúde qualificados para inte- 

melhor, fazer melhores cone- 

mo que seu vizinho ganhe 

ragir nesses processos. Porém, 

xões e parcerias, a coisa fun- 

muito mais do que você e 

as empresas daqui dos EUA 

ciona muito bem e, no geral, o 

esteja trabalhando naquela 

não conhecem os processos e 

Brasil performa melhor do que 

empresa grande que paga 

os stakeholder, e muitas vezes 

outros países. E qualquer pro- 

mais. Recomendo valorizar 

(muitas mesmo), chegam trau- 

fissional brasileiro diretamente 

posições em empresas peque- 

matizados com experiências 

envolvido na entrega desses 

nas que prestam serviços para 

ruins, onde tentaram fazer 

resultados começa a ter opor- 

clientes estrangeiros. Dessa 

algum projeto no Brasil e não 

tunidades de se aproximar dos 

forma, é só uma questão de 

tiveram sucesso devido à buro- 

clientes e quem sabe trabalhar 

tempo para você começar 

cracia, ou por não escolherem 

para um deles diretamente, 

a ganhar duas coisas que o 

as melhores instituições. Isso 

como foi o meu caso. 

dinheiro não paga: a visão 

acontece porque, no geral, 

de como as coisas funcionam 

eles atuam no Brasil através de 

FPZ: Pode finalizar aqui com 

num nível acima, e os contatos 

grandes empresas internacio- 

alguma dica importante para 

e oportunidade de expor o seu 

nais que tem representação no 

os pós-graduandos que estão 

trabalho e as suas qualidades. 

Brasil. Nessas empresas, a ope- 

terminando seus estudos? 

ração, no geral, é muito lenta e 

TF: Abra um CNPJ. Ofereça seu 

No geral, o mercado brasileiro 

não individualizada, e os pro- 

conhecimento. Cobre por isso 

é visto como um grande desa- 

cessos muito engessados. Os 

(mesmo que pouco). Você 

fio, mas também como uma 

projetos acabam se perdendo 

pode dar aulas, treinamento, 

grande oportunidade. Na área 

ou não entregando os resulta- 

revisar documentos, fazer 

da saúde, tanto em pesquisa 

dos que poderiam. 

traduções. Procure e aceite 

como em acesso a terapias 

oportunidades para traba- 

novas, por exemplo, é óbvio 

Quando uma empresa daqui 

lhar em áreas que você não 

que o Brasil tem pacientes 

dos EUA encontra um parceiro 

conhece. Fale com as pessoas, 

que precisam das terapias, e 

(geralmente empresas meno- 

valorize as oportunidades em 

instituições e profissionais de 

res) que consegue transitar 

empresas pequenas. 


OFAC BRASIL 

VOCÊ JÁ ASSISTIU O FILME 

"DE VOLTA PARA O FUTURO"? 

Por Thiago Brito Homem d'El-Rey 

Esse icônico filme dos anos 80 

nos apresentou um futuro com 

carros voadores, casas inteligentes 

e inúmeras inovações 

que nos fascinavam, fazendo- 

-nos sonhar com o dia em que 

tais maravilhas fariam parte do 

nosso cotidiano. 

E acredite, o futuro já está 

aqui! Muitas das previsões 

feitas pelo filme se materializaram 

ao longo dos anos e o 

maior impacto recentemente 

é a inteligência artificial (IA). 

Se você ainda não sabe do que 

estou falando, entenda que o 

seu laboratório não pode ficar 

à margem desta evolução. 

Portanto, convido para uma 

jornada ao estilo "De Volta 

para o Futuro", explorando 

como a IA pode ser uma alavanca 

para o crescimento do 

seu laboratório. 

Para quem ainda não me 

conhece, sou Thiago d'El-Rey, 

Diretor de Marketing e Inovação 

da OFAC Brasil. Tenho 

auxiliado dezenas de laboratórios 

a expandir nos últimos 

dois anos. E estou confiante 

de que, ao fim desta leitura, 

você estará preparado para se 

destacar frente à concorrência. 

Somente peço que acompanhe 

este conteúdo até o final. 

Durante o último ano, provavelmente 

você deve ter ouvido 

falar bastante sobre o ChatGPT, 

que é uma IA muito debatida 

pela mídia. Em eventos e conferências, 

especialistas discutiram 

suas capacidades, muitas 

vezes com uma abordagem 

técnica e pouco acessível. Essa 

maneira de expor o assunto 

sempre pareceu ineficaz, dado 

que o tempo é um ativo precioso 

e nem todos dispõem de 

horas para dedicar-se a longas 

palestras ou textos complexos. 

Além dessa percepção, dialoguei 

com muitos gestores 

de laboratórios e percebi a 

importância de tratar o tema 

de forma prática para demonstrar 

como essa nova realidade 

pode ser benéfica, desde laboratórios 

de menor porte até 

grandes laboratórios. 

Mas não quero me aprofundar 

de maneira técnica, meu objetivo 

é que você compreenda 

o potencial da IA. Imagine ela 

como uma forma de contar 

com um "assistente" capaz de 

apoiar em diversas áreas de 

atividade. Eu pretendo falar 

bastante em como ela impacta 

a jornada do seu paciente e o 

marketing do seu laboratório. 

Para você que está conhecendo 

esse termo pela primeira 

vez, a inteligência artificial 

resolve problemas reconhecendo 

padrões e usando uma 

base de dados muito grande. 

Na saúde, a IA pode nos ajudar 

desde o reconhecimento 

de padrões para diagnósticos 

automatizados até a melhoria 


OFAC BRASIL 

da experiência do paciente, 

assegurando uma qualidade 

superior de tratamento e 

apoio à equipe médica. 

Segundo um estudo realizado 

pela Tractica, uma consultoria 

especializada na interação 

humana com a tecnologia, 

espera-se que o mercado de 

soluções de IA para a saúde 

supere os US$ 34 bilhões globalmente 

até 2025. Com isso, 

podemos entender que o 

mercado está investindo muito 

nessa tecnologia e como 

prometido vou te repassar de 

forma objetiva e simplificada 

as melhores ferramentas 

que usam de IA para você 

aplicar no marketing do seu 

laboratório e na experiência 

do paciente. 

Aqui vamos indicar algumas 

ferramentas de IA acessíveis e 

gratuitas, para que você comece 

a explorar o potencial dessa 

tecnologia hoje: 

Inteligência Artificial para 

Criação de Conteúdo: 

Às vezes, bate aquela indecisão 

sobre o que compartilhar 

no Instagram do laboratório. 

Nessas horas, a ferramenta do 

“ChatGPT” se torna um parceiro 

inestimável, auxiliando-me 

não apenas com ideias criativas 

para posts, mas também 

oferecendo suporte na elaboração 

de legendas atraentes 

que engajam a audiência. A 

ferramenta vai poder te ajudar 

a criar conteúdos para diversos 

canais: redes sociais, blogs, 

newsletter e muito mais. 


campanhas do laboratório: 

Quando eventos sazonais como 

o Novembro Azul ou o período 

natalino se aproximam, geralmente 

você fica em dúvida 

sobre como trazer novidades 

para as campanhas do laboratório. 

Agora, com a ferramenta 

do “ChatGPT”, você explora um 

leque de possibilidades criativas. 

Este recurso é como um 

brainstorming digital que vai 

te sugerir conceitos originais, 

campanhas de conscientização 

ou promoções especiais. Ele 

te orienta não só com ideias 

inovadoras, mas também com 

roteiros detalhados desde a 

concepção inicial até a execução 

final da campanha. 


agendamento de exames: 

Já pensou em conseguir realizar 

o agendamento do exame 

do paciente no site do seu 

laboratório sem precisar de 

um atendente? 

Muitos já sabiam disso, mas 

agora com a utilização da ferramenta 

do “Chatbase”, é possível 

criar mensagens automáticas 

inteligentes! Utilizando 

um sistema de agendamento 

inteligente que guia cada usuário 

através de um processo 

intuitivo, poupando tempo e 

maximizando eficiência. 


141

OFAC BRASIL 


humanização da marca 

O desafio de humanizar a marca 

do laboratório nas redes 

sociais pode ser superado 

com um toque de criatividade 

fornecido por IA. Utilizando 

plataformas inovadoras como 

o DALL-E ou Midjourney, você 

pode criar um mascote/ personificação 

que não só encante 

visualmente, mas que também 

emane os princípios e valores 

do laboratório. Este personagem 

pode se tornar o embaixador 

da marca, construindo 

uma ponte emocional com os 

pacientes e seu laboratório 


vídeos: 

Já viu aqueles anúncios legais 

com vídeos atraentes e gostaria 

de ter um para laboratório? A 

falta de tempo e dinheiro não 

é mais uma barreira, pois com 

ferramentas como o “Runway”, 

você consegue transformar 

imagens estáticas e textos em 

vídeos dinâmicos e envolventes. 

Essa tecnologia me permite 

contar a história do laboratório 

e destacar serviços de maneira 

inovadora, tudo isso sem a 

necessidade de uma grande 

produção de vídeo, economizando 

tempo e recursos. 

De fato, são muitas ferramentas 

e acabei de apresentar apenas 

a ponta do iceberg, e há muitos 

outros recursos disponíveis . Afinal, 

existem mais de 500 empresas 

hoje no segmento de saúde 

que utilizam IA para entregar 

soluções e aos poucos elas vão 

sendo aprimoradas e se tornando 

mais populares e acessíveis a 

você gestor de laboratório. 

E, como diz o doutor em "De Volta 

para o Futuro": "O futuro é o que 

você faz dele". Portanto, pegue as 

dicas que você viu nesse texto e 

já coloque em prática hoje mesmo 

e use o poder da tecnologia 

a favor do seu laboratório. 

Autor: 

Thiago Brito Homem d'El-Rey 

Diretor de Marketing e de Inovação da OFAC Brasil 

Graduando em Comunicação e Marketing : ESPM – RS 

Ex Gestor de Projetos Empresa Jr ESPM 


OFAC BRASIL 


143

EPIDEMIOLOGIA 

HEMOFILIA A E B 

IMPORTÂNCIA DO DIAGNÓSTICO PRECOCE, 

TRATAMENTO E NOTIFICAÇÃO 

Por Paulo Mafra e Glaucilene Monteiro 

Queridos leitores nesta sexta 

coluna sobre epidemiologia 

trago a Glaucilene Monteiro 

- biomédica especialista em 

hematologia clínica e laboratorial 

– UFPE onde falaremos 

um pouco sobre as Hemofilias 

A e B, patologia essa que vem 

crescendo em número de casos 

com o passar dos anos. Desde já 

desejo uma boa leitura e espero 

que supra as expectativas. 

As hemofilias são patologias 

hemorrágicas resultantes de 

alterações de cunho genético 

e hereditário, decorrente de 

deficiências quantitativas ou 

qualitativas dos fatores VIII ou 

IX da coagulação. Os principais 

tipos são classificados como 

hemofilia A (clássica associada 

a deficiência no fator VIII) 

e a hemofilia B (doença de 

Christmas associada a deficiência 

no fator IX). 

Segundo a Associação Brasileira 

de Pessoas com Hemofilia 

(ABRAPHEM) estima-se que a 

prevalência para hemofilia A 

é de 1/5.000 nascimentos do 

Imagem 1 - Hereditariedade da hemofilia. Fonte: Brasil, 2015. 

sexo masculino, correspondendo 

a 80% dos casos, enquanto 

a prevalência para hemofilia B 

volverão a patologia em um 

único alelo mutado, enquanto 

às mulheres com um alelo 

é de 1/30.000 nascimentos do mutado serão portadoras; 

sexo masculino. 

em casos raros haverá mutação 

nos dois alelos femininos 

A transmissão hereditária das (Imagem 1). 

hemofilias está relacionada a 

mutações presentes no cromossomo 

Aproximadamente 30% dos 

sexual X e geral- 

mente são devido a deleções 

e/ou inversões. Não é uma 

casos a gênesis da patologia 

é a partir de uma mutação de 

“novo” fenômeno que pode 

patologia que apresenta ocorrer na mãe ou no feto. 

limites étnicos ou territoriais 

e ocorre mundialmente, mas Os genes responsáveis por 

afetam quase exclusivamente 

indivíduos do sexo masculino, 

visto que estes desen- 

codificar os fatores VIII e IX são 

encontrados no braço longo 

do cromossomo X. 


Inovação em 

Diagnóstico 

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e Colesterol 

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Biologia Molecular 

Na Osang Healthcare, nossa jornada é um testemunho de inovação, comprometimento e paixão 

pela transformação da indústria de diagnóstico In Vitro. Desde nossa fundação em 1996, nos 

especializamos no desenvolvimento de tecnologias de diagnóstico revolucionárias e fabricação 

de produtos que melhoram a saúde global. 

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O diagnóstico de biologia molecular tem as 

técnicas que se destacam pela rapidez e 

alta sensibilidade, auxiliando uma detecção 

mais precisa do vírus respiratório e permitir 

testes de histocompatibilidade (HLA), 

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EPIDEMIOLOGIA 

Cerca de 40% dos casos da 

hemofilia A são provocados pela 

inversão do intron 22 do gene 

do fator VIII, o gene do fator IX 

possui aproximadamente 1/3 

do tamanho do fator VIII, com 

isso torna de maior facilidade a 

identificação das mutações. 

O nível de deficiência do fator 

é o que determina a gravidade 

das hemofilias congênitas 

(Quadro 1). 

Quadro 1 - Classificação clínica das hemofilias e frequência das manifestações hemorrágicas. 

Fonte: Tratado em hematologia, 2013 

anos de idade, sendo geralmente 

espontâneos ou sem 

trauma evidente (Imagem 2). 

Imagem 2 – Hemartrose em joelho direito 

em hemofílico A grave. 

A clínica das hemofilias manifesta 

crises hemorrágicas análogos, 

tornando incerto a diferenciação 

entre as hemofilias A e B; 

a principal característica clínica 

se dá pelo surgimento de sangramentos 

decorrentes de traumatismos 

de baixa intensidade. 

Outras manifestações hemorrágicas 

como hemartrose e sangramentos 

musculares podem 

ocorrer sem lesão evidente. 

As hemartroses compõe as 

manifestações hemorrágicas 

clássicas mais decorrentes nas 

hemofilias, em principal na 

forma grave; as articulações 

mais afetadas são joelhos, 

cotovelos, tornozelos, ombros, 

coxas femorais e punhos, são 

evidentes com frequência 

em indivíduos portadores da 

hemofilia grave entre 2 ou 3 

Os hematomas musculares 

estabelecem a forma secundária 

de sangramentos em 

indivíduos hemofílicos graves, 

ocorrendo de forma espontânea 

ou decorrente de traumas 

de baixa intensidade, não 

apresentam maior significado 

clínico exceto o desconforto 

na região, as lesões aumentam 

gradativamente podendo levar 

a formação fibrosa com contratura 

muscular. 

Pacientes hemofílicos podem 

apresentar sangramentos involuntários 

ou após lesões da língua, 

músculos do pescoço ou 

garganta, podendo ocasionar 

ágil obstrução das vias aéreas 

superiores. 

O sangramento gastrointestinal 

é comum, onde em grande 

Fonte: Tratado em hematologia, 2013. 

parte dos casos apresenta-se 

de forma persistente ou recorrente 

e podem ser na forma de 

hematêmese e/ou melena. 

A ocorrência que causa mais 

perigo para o paciente é o sangramento 

intracraniano que 

ocorre logo após traumatismos 

ou de forma espontânea, 

não possui uma faixa etária de 

ocorrência mas dispõem de 2 

picos mais prevalentes, sendo 

na infância em recém-nascidos 

e após os 50 anos de idade. 


Lançamento 

CoagPro 

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A hemostasia é um processo fisiológico que tem como objetivos a manutenção da 

integridade e do fluxo vascular e o controle da hemorragia e da trombose. Os distúrbios da 

hemostasia são muito comuns em pequenos animais, e consistem em uma série de 

alterações patológicas que levam os animais apresentarem hemorragias ou tromboses. 

Estas alterações podem ser congênitas ou adquiridas e são divididos em primárias ou 

secundárias. A disponibilidade de avaliação laboratorial da hemostasia é muito importante 

para o diagnóstico e tratamento desses distúrbios. 

O Analisador de Coagulação Veterinária Accuvet - NX102 é um equipamento portátil e 

automatizado que realiza testes de 5 parâmetros de coagulação de maneira rápida e 

confiável em sangue total de cães e gatos. 

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EPIDEMIOLOGIA 

O diagnóstico correto e precoce 

é um importante definidor do 

prognóstico, já que sem o tratamento 

adequado e imediato 

os pacientes ficam vulneráveis 

a complicações. O diagnóstico 

de confirmação consiste na avaliação 

da atividade coagulante 

dos fatores VIII e IX, associados 

aos episódios hemorrágicos do 

paciente e avaliação do histórico 

familiar, verificando assim a 

presença ou ausência de antecedentes 

portadores da hemofilia. 

Os fatores VIII e IX compõe 

o mecanismo intrínseco da 

coagulação, com isso os testes 

que fazem parte da avaliação 

desta via apresentarão resultados 

fora da normalidade. 

O coagulograma em grande 

parte dos casos apresentará o 

tempo de tromboplastina parcial 

ativada (TTPA) e o tempo 

de coagulação (TC) prolongados, 

enquanto o tempo de 

protrombina (TP), tempo de 

sangramento (TS) e contagem 

de plaquetas normais. 

Para a investigação da causa da 

alteração do TTPA, pode ser realizado 

o teste da mistura que visa 

distinguir se o prolongamento 

do TTPA provém da deficiência 

na produção dos fatores ou da 

presença de inibidores. 

Imagem 3 – Números de casos da Hemofilia a nível mundial. 

Fonte: World Federation of Hemophilia, 2015 

O teste consiste na mistura de lizado pela administração, na 

volumes iguais de plasma normal 

com o plasma do paciente, humano (hemoderivados) ou 

sua forma derivada de plasma 

submetido a uma incubação fabricado por engenharia genética 

(recombinantes). 

por 1 a 2 horas a 37ºC ou mistura 

imediata e posteriormente 

uma análise do TTPA, se existir a Segundo estudos realizados pelo 

correção de mais de 50% entre World Federation of Hemophilia 

os TTPA do plasma teste e da (WFH) estimam que mundialmente 

hajam aproximadamente 

mistura, indica a deficiência na 

produção de um dos fatores 350.000 (trezentos e cinquenta 

de coagulação. Caso o tempo mil) casos, onde 70% possui histórico 

familiar de hemofilia e 30% 

não seja corrigido, mantendo 

o prolongamento, sugere-se a dos casos é esporádica, há uma 

presença de um inibidor contra mutação de novo (Imagem 3). 

um dos fatores. 

O Brasil é o quarto país com 

A hemofilia não possui uma maior número de pacientes 

cura e a principal base do hemofílicos, atrás dos Estados 

seu tratamento é a terapia de Unidos, Índia e China. Estimativa 

feita pelo Ministério da 

reposição do fator coagulação 

deficiente, que pode ser rea- 

Saúde do Brasil, com base nos 


EPIDEMIOLOGIA 

dados do Sistema Hemovida 

Web Coagulopatias, referente 

ao ano de 2021, mostram que 

existiam em média 29.785 pessoas 

com transtornos hemorrágicos 

no Brasil, dos quais 

11.141 (37,40%) correspondem 

à hemofilia A; 2.196 (7,37%) à 

hemofilia B, doença de von Willebrand 

corresponde à 10.231 

(34,35%), coagulopatias raras 

com 2.984 (10,02%) e outras 

coagulopatias hereditárias e 

demais transtornos hemorrágicos 

3.233 (10,85%). 

A prevalência das hemofilias A 

e B em território nacional divididas 

regionalmente são distribuídas 

das seguintes forma: 

• Região Centro Oeste: Hemofilia 

A – 897 (8,05%); Hemofilia 

B – 187 (8,52%). 

• Região Nordeste: Hemofilia 

A – 2.993 (26,86%); Hemofilia 

B – 463 (21,08%). 

• Região Norte: Hemofilia A – 954 

(8,56%); Hemofilia B – 181 (8,24%). 

• Região Sudeste: Hemofilia A 

– 4.588 (41,18%); Hemofilia B – 

1.039 (47,31%). 

• Região Sul Hemofilia A – 1.709 

(15,34%); Hemofilia B – 326 

(14,85%). 

Segundo o Ministério da Saúde 

em relatórios do ano de 2021, 

os dados mostraram que pouco 

Gráfico 1 - Prevalência da hemofilia A e B por unidade federada do Brasil em 2021. 

Fonte: SILVA; SILVA, 2023. 

mais de 13.000 pessoas vivem 

com os tipos A e B da doença 

no Brasil; a seguir podemos ver 

a distribuição de hemofílico do 

tipo A e B em cada estado do 

território brasileiro (Gráfico 1). 

A hemofilia pode ser potencialmente 

fatal, devido a hemorragias 

graves, acarretando alta 

taxa de morbimortalidade. Com 

isso, os profissionais da saúde 

devem abrigar um alto índice 

de suspeita para diagnosticar 

precocemente esta condição. 

Autores: 

Paulo Mafra 

Biomédico no Hospital Regional do Alto Sertão. Docente 

do Centro Educacional Vale do Ipanema - CEVI com as 

disciplinas de Epidemiologia, Microbiologia e Parasitologia. 

CRBM2 - 14461; Especialista em Epidemiologia e Vigilância 

em Saúde. Atuante na área laboratorial desde 2018. 

Além disso, deve-se estabelecer 

um diagnóstico preciso, 

uma vez que é um pré-requisito 

para a escolha da terapia 

adequada pela necessidade de 

um tratamento específico para 

cada tipo de hemofilia. 

É essencial a realização de estudos 

adicionais, bem como treinamento 

entre os profissionais, a 

fim de assegurar um diagnóstico 

correto e precoce que repercuta 

positivamente no prognóstico, 

sobrevida e qualidade de vida 

dos pacientes hemofílicos. 

Glaucilene Monteiro 

Biomédica - UNINASSAU 

Especialista em Hematologia Clínica e Laboratorial 

- UFPE. Biomédica do Centro de Diagnósticos São 

Lucas. Professora - CEDDU 


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Produto com registro ANVISA nº 81628880027. 7 Produto com registro ANVISA nº 

80026180029. 8 Produto com registro ANVISA nº 81628880029. 9 e 10 Não estão 

sujeitos a registro na Anvisa.

MORFOLOGIA E HEMATOLOGIA 

HEMATOLOGIA 

Por Dr. Luiz Arthur Calheiros Leite, Ph.D. 

Prezados leitores, 

Temos o prazer de anunciar o lançamento 

de um livro inovador que 

marcará um novo padrão na área de 

hematologia. Este livro abrangente, 

intitulado "Atlas de Hematologia 

Laboratorial. Uma imersão na citomorfologia 

hematológica - Guia 

prático", 1ª Edição, publicado em 

2023 pela editora R&D é uma obra de 

referência que se torna essencial na 

rotina laboratorial e oferece insights 

valiosos, informações atualizadas e 

orientações práticas para profissionais, 

pesquisadores e estudantes 

dedicados ao campo da hematologia. 

O livro foi recentemente lançado 

no Congresso Brasileiro de 

Hematologia (HEMO 2023), com a 

presença dos autores Juliana Spezia, 

Luiz Arthur Calheiros Leite no 

evento, realizando uma sessão de 

autógrafos no estande da DiLivros, 

já se consagrando como um sucesso 

de vendas no evento. 

Até os anos 90, as antigas escolas de 

morfologistas mantinham a tradição 

de analisar o sangue periférico 

e a medula óssea com extrema cautela. 

No entanto, nos últimos anos, 

avanços na tecnologia hematológica, 

combinados com citometria 

de fluxo e genética molecular, tornaram 

as análises sanguíneas mais 

eficientes, por vezes sem a devida 

atenção às possíveis doenças subjacentes. 

Na era de 1970 a 1990, 

os atlas de hematologia eram 

uma presença comum ao lado dos 

microscópios, mas essa prática vem 

cada vez mais se tornando raridade 

nos laboratórios. 

Nós, Juliana Spezia, Luiz Arthur 

Calheiros Leite e Guilherme 

Dienstmann, autores deste livro, 

buscamos compartilhar o conhecimento 

através de imagens e da 

descrição da morfologia celular 

e suas alterações encontradas no 

hemograma. O livro é dividido em 

7 capítulos, abrangendo a Série 

Vermelha, Plaquetas, Leucócitos, 

Células Blásticas - Leucemias 

Agudas, Neoplasias Mieloproliferativas 

Crônicas, Doenças Linfoides 

Malignas (Neoplasias de Células 

Linfoides Maduras) e por último, 

um capítulo com imagens de 

Protozoários, Fungos e Bactérias. 

Nossa experiência com morfologia 

hematológica, como especialistas, 

mestres, doutores, professores e 

analistas clínicos na área de hematologia 

consagrou esta obra, fruto 

da captação, catalogação e edição 

de um banco de imagens com mais 

de 6000 fotos, com a colaboração 

de diversos profissionais da área. 

Nosso objetivo é disseminar esse 

recurso valioso com todos os profissionais 

e entusiastas da hematologia 

em todo o país. Esperamos 

que este livro seja uma referência, 

destacando também, a ilustre revisão 

realizada pelo Prof. Dr. Paulo 

Henrique da Silva da Universidade 

Federal do Paraná (UFPR). 

Por fim, ressaltamos a relevância 

da hematologia como um campo 

crucial da medicina e pesquisa, e 

este livro contribui para o aprimoramento 

e domínio nas habilidades 

para identificação das células sanguíneas, 

com o intuito de auxiliar o 

clínico no diagnóstico de diversas 

patologias, tanto hematológicas 

quanto não hematológicas. Esperamos 

que este atlas contribua 

para o retorno da análise morfológica 

precisa, identificando anormalidades 

em várias condições 

sanguíneas e de medula óssea, a 

fim de proporcionar ao paciente 

uma indicação diagnóstica correta. 

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Cordialmente, 

Os autores 

Juliana Spezia 

Luiz Arthur Calheiros 

Guilherme Dienstmann 

Autor 

Dr. Luiz Arthur Calheiros Leite, Ph.D. 

Doutorado em Bioquímica, Universidade Federal de Pernambuco, UFPE, Mestrado e especialização em Hematologia, UNIFESP. 

Consultor em Hematologia. Instagram: @draluizarthur 


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AUDITORIA INTERNA 

IMPLANTAÇÃO DO PROCESSO DE AUDITORIA 

COMO FERRAMENTA DE MELHORIA INSTITUCIONAL. 

Por Eliane Cristina da Silva Santana 

A auditoria interna é uma 

importante ferramenta para 

desenvolvimento de melhorias 

em qualquer tipo de negócio, 

na saúde temos a oportunidade 

de envolver desde a 

alta liderança até a operação 

na implantação e gestão das 

mudanças necessárias. 

Importante salientar que a 

auditoria interna precisa ser 

parte integrante do sistema 

de gestão da qualidade, como 

um processo bem desenhado 

e alinhado com todas as partes 

interessadas, incluindo a média 

liderança para desdobramento 

e implantação das oportunidades 

apontadas. 

A auditoria interna deve ser 

um processo solicitado ou até 

“desejado” pela alta direção, e 

este com o entendimento que 

os resultados obtidos devem 

ser reportados a ele, e muitas 

vezes são necessárias deliberações 

para a média liderança 

ter a oportunidade de seguir 

com as implantações. Estas 

deliberações podem estar relacionadas 

ao estabelecimento 

de políticas, hierarquia de processos 

(cadeia de valor) e até 

investimentos financeiros se 

esta for a necessidade. 

O gestor responsável pelo 

desenho do Programa de Auditoria 

Interna tem o papel de 

intermediar as necessidades da 

operação, em conjunto com a 

média e a alta liderança, através 

de dados consolidados e objetivos 

vindos do Programa. Ainda 

sobre este gestor não podemos 

esquecer que ele deve 

mostrar a média liderança e a 

operação que a auditoria será 

um instrumento de melhorias, 

e que seus resultados serão 

demostrados para alta direção 

com as orientações para as 

implantações, levantando em 

conta a melhoria do sistema, e 

não apontamentos e punições 

sobre as pessoas. De uma forma 

mais objetiva este gestor 

se torna o elo de ligação entre 

todos, com a devida imparcialidade, 

mas com o grande foco 

de liderar as equipes para a 

melhoria e a mudança de cultura 

tão necessária para o alcance 

da excelência. 

A média liderança é fundamental 

no processo, seguindo 

com o desdobramento que a 

auditoria interna deve servir 

como melhoria e levando a 

informação que esta não será 

punitiva, mas sim com foco em 

aprendizado, desenvolvimento 

e melhoria contínua. 

Após a realização da publicação 

do Programa, para alta e média 

liderança, o gestor responsável 

deve definir com ambos, como 

será o modelo de realização 

das auditorias, e aqui podemos 

falar de duas formas presentes 


no mercado: a contratação 

de empresas externas que de 

o processo deve estar muito 

alinhado com as lideranças 

capacitar o time de auditores 

quanto aos processos e proto- 


forma sigilosa irá permear os 

quanto a disponibilidade do 

colos internos. Com a opção 

processos da instituição, e 

tempo dos envolvidos direta- 

pelo segundo formato, não 

entregar os resultados para 

mente, já que estes auditores 

podemos deixar de colocar 

análise, ou ainda a formação de 

internos ficarão fora das suas 

o desafio que o Programa 

auditores internos vindos das 

áreas de operação durante as 

precisa começar em campo 

próprias equipes, através de 

auditorias. 

e no paralelo será necessário 

um processo seletivo, onde os 

formar e acompanhar os times 

próprios colaboradores podem 

E qual modelo ideal a ser dese- 

de auditores, com o conteúdo 

se inscrever mediante a crité- 

nhado para a formação dos 

e feedbacks para desenhar os 

rios já definidos pelo gestor do 

auditores internos? É preciso 

planos de desenvolvimento 

Programa. A primeira proposta 

que contemple no mínimo os 

para estes profissionais. 

tem como aspecto positivo que 

temas relativos a: comunica- 

não serão gastos os recursos da 

ção, escrita assertiva, técnicas 

Feito todo o processo de audi- 

própria operação, porém existe 

de entrevistas, conhecimento 

toria em campo, vamos agora 

a necessidade de investimento 

da legislação, conhecimento 

discutir os desafios da entrega 

e a escolha de uma empresa 

dos processos e protocolos da 

dos relatórios, reporte para 

idônea que irá apresentar a 

instituição. Novamente aqui, 

alta liderança e desenho dos 

devida documentação para 

temos duas formas de fazer o 

planos de ação. 

garantia do sigilo e guarda das 

desenvolvimento destes times, 

informações obtidas por eles. 

através da contratação de 

O relatório deve ser escrito a 

A segunda tem como bene- 

empresas externas presentes 

partir das oportunidades e/ ou 

fício, o desenvolvimento das 

no mercado ou o desenho do 

não conformidades, detecta- 

equipes internas que devem 

programa envolvendo colabo- 

das durante a auditoria, ponto 

passar por um programa de 

radores da própria instituição 

que precisa ser obtido através 

desenvolvimento contínuo e 

que tenham suas especialida- 

de um check list desenhado a 

que com certeza conhecem 

des nos temas mencionados 

partir de um escopo pré defini- 

as fragilidades dos processos 

acima, vale aqui lembrar que 

do pelo gestor do Programa, e 

de forma a contribuir com a 

ninguém melhor que os pró- 

confeccionado pelos próprios 

instituição, aqui o contra é que 

prios gestores para treinar e 

auditores. O relatório deve ser 


155


feito a partir de um consenso 

e neste caso podemos trazer a 

recomendação que a auditoria 

ele que existe a oportunidade 

de contestação. Caso o gestor 

esteja de acordo, seguimos 

esquecer que a base do processo 

deve estar pautada na 

transparência, e dessa forma 

interna seja feita pelo menos 

para fase de contribuição 

o material apresentado deve 

aos pares. Este consenso deve 

enquanto auditores internos 

ser mostrado para os gestores 

ser guiado de forma que o rela- 

para o desenho dos planos de 

antes da apresentação final, 

tório contenha os apontamen- 

ação, neste caso feito em fer- 

o que irá proporcionar um 

tos que irão gerar valor para 

ramentas padronizadas para o 

ambiente mais colaborativo 

a instituição, e assim, livre de 

Sistema de Gestão da Qualida- 

em que as respostas a possí- 

experiências anteriores, ques- 

de. O momento de interação 

veis perguntas da alta direção, 

tões pessoais e perfilado para 

com o gestor é de extrema 

podem ser estudadas previa- 

a situação que está em discus- 

importância para garantir a 

mente. Importante que aqui 

são. Ainda sobre os relatórios, 

transparência no processo, e 

também tenhamos a forma- 

devemos lembrar que este não 

ainda que este gestor irá iniciar 

lização de um plano de ação 

deve ser surpresa para o gestor, 

seus planos de ação antes do 

estratégico, com os direciona- 

e para isso é importante que os 

reporte para alta direção. 

mentos da alta gestão. 

auditores apontem ao máximo 

e durante a auditoria as melho- 

Finalmente chegamos ao 

Em resumo, para o sucesso e 

rias e não conformidades 

momento do reporte para alta 

sustentabilidade do Programa 

detectadas. Finalizado o rela- 

direção, nesta fase devemos 

de Auditoria Interna devemos 

tório, chegamos ao momento 

preparar um resumo com os 

ter como norteador, a comuni- 

de marcar a apresentação para 

pontos estratégicos, e que 

cação efetiva e a transparência 

o gestor. Neste momento o 

principalmente 

necessitem 

no processo. Dessa forma as 

relatório deve ser lido, e caso o 

das deliberações para sucesso 

informações e resultados irão 

gestor não concorde , é impor- 

da implantação de ações de 

permear todos os níveis da 

tante que seja esclarecido a 

melhoria. Aqui não podemos 

organização. 

Autora 

Eliane Cristina da Silva Santana 

Biomédica formada pela Univerdade Mogi das Cruzes, especializada em Administração dos Serviços de Saúde e Administração Hospitalar, 

com Mestrado em Farmacologia pela UNIFESP. Experiência em Gestão da Qualidade Corporativa, vivência em acreditações, processos 

relativos a qualidade e segurança do paciente. Atuação como Gerente de Compliance e avaliadora ONA e na gestão de qualidade no 

ambiente hospitalar e centros diagnósticos. Atualmente fundadora e CEO da consultoria Masterquali gestão em saúde. 


BIOSSEGURANÇA I 

O SANEAMENTO BÁSICO E A SUA 

IMPORTÂNCIA NA ÁREA DA SAÚDE 

Por: Jorge Luiz Silva Araujo Filho, Beatriz Melo Carvalho, Luiz Henrique Lócio Cabral Freire e Nelson Moraes De Brito Neto 

A biossegurança é uma área 

relacionada às medidas que 

devem ser tomadas a fim de 

prevenir e minimizar a incidência 

de problemas de saúde, 

visando a melhora da qualidade 

de vida na sociedade. 

Segundo a ANVISA, a biossegurança 

é um conjunto de 

ações destinadas a prevenir, 

controlar, reduzir ou eliminar 

riscos inerentes às atividades 

que possam comprometer 

a saúde humana, animal e o 

meio ambiente. Uma das estratégias 

abrange o conceito de 

saneamento básico, no qual, 

o mau gerenciamento desse 

potável, esgotamento sanitário, 

coleta de lixo e drenagem 

urbana. Sendo esse, 

um direito universal garantido 

pelo artigo 2º, inciso I, 

da LEI Nº 11.445/2007. Desse 

modo, percebe-se que a 

biossegurança está intimamente 

ligada ao saneamento 

público, visto que ambos 

se vinculam à promoção da 

saúde, tendo por base evitar 

a contaminação e proliferação 

de agentes infecciosos. 

Apesar de sua importância 

biológica e social, o saneamento 

básico no Brasil é 

milhões de brasileiros, 100 

milhões não possuem acesso 

à rede de esgoto e pelo 

menos 35 milhões ainda 

sofrem com a escassez de 

água potável. Não o bastante, 

a distribuição do saneamento 

básico nas regiões 

do nosso país apresenta 

uma profunda desigualdade 

socioeconômica, como mostra 

também os dados do último 

censo, que sinalizaram 

a região norte como a mais 

afetada, tendo apenas 14% 

de sua população com acesso 

à rede de esgoto, enquanto 

a região sudeste possui 

pode gerar efeitos desastrosos 

extremamente 

negligencia- 

82% de sua população com 

no organismo humano. 

O saneamento básico engloba 

o abastecimento de água 

do, como mostram os dados 

coletados no último censo 

realizado (2022), onde se 

aponta que dos mais de 203 

cobertura de esgoto. 

Todavia, percebe-se ainda 

que mesmo dentro das cida- 



des dos estados brasileiros 

com melhores índices de 

saneamento, como a capital 

São Paulo, as desigualdades 

enquanto a cobertura da rede 

de esgoto e acesso à água 

potável continuam presentes, 

tendo os bairros nobres 

um índice de cobertura que 

beira 100%, enquanto que 

nas comunidades periféricas 

de área irregular, apenas 10% 

dos moradores tem acesso 

ao serviço. Assim, compreende-se 

que as defasagens 

nos serviços de saneamento 

é uma questão político-social, 

onde as áreas de menores 

condições financeiras são 

aquelas com maiores defasagens 

do serviço. 

Em se tratando do cenário 

brasileiro, a falta de saneamento 

teve como consequência 

a sobrecarga do sistema 

de saúde no ano de 

2019, sendo responsável por 

aproximadamente 273 mil 

internações com caráter de 

transmissão hídrica, tendo 

um aumento de 11% quando 

comparado ao ano anterior e 

gerando um gasto de R$108 

milhões para os cofres públicos 

brasileiros. Esse número 

de internações gerou um 

média de 7,4 mortes por dia 

nesse mesmo ano por falta 

de saneamento básico. Entre 

as principais causas dessas 

mortes estão as doenças 

veiculadas através da 

água contaminada, dentre 

elas, incluem-se a diarreia, 

a dengue, a leptospirose e a 

esquistossomose. 

No que diz respeito a essas 

enfermidades, a esquistossomose 

mansônica é acometida 

pelo contato da pele e da 

mucosa com a água contaminada 

através da forma infectante 

do schistosoma mansoni, 

que depende da presença 

de fezes humanas infectadas 

ou de caramujos aquáticos 

liberando a larva infectante. Já 

a leptospirose, trata-se de uma 

doença provocada pela bactéria 

leptospira, relacionada com 

locais de saneamento precário, 

onde os roedores se proliferam 

de forma desordenada. 

A transmissão dessa doença se 

dá pela presença da bactéria 

em água contaminada, na qual 

teve contato com a pele da 

possível pessoa infectada. Na 

dengue, como muitas comunidades 

acabam por estocar 

água em reservatório pela falta 

de abastecimento, gera-se 

um ambiente propício para o 

mosquito Aedes Aegypti, vetor 

responsável pela transmissão 

dessa patologia. 


159


Sendo assim, um saneamento 

À luz dessas considerações, 

ocorreria uma queda na inci- 

básico adequado acaba por 

é notória a importância do 

dência de doenças dissemi- 

diminuir a incidência de doen- 

saneamento básico ade- 

nadas pela água, bem como 

ças de transmissão hídrica, vis- 

quado no que tange a saú- 

aquelas que se proliferam a 

to que ajuda a controlar a dis- 

de pública, indicando que a 

partir do esgoto não tratado. 

seminação de patógenos em 

diminuição das lacunas de 

água, esgoto e resíduos sóli- 

estrutura acerca desse, pode 

Assim, torna-se imprescin- 

dos. Algumas das maneiras de 

evitar a contaminação de 

dível também, proporcionar 

diminuir a ocorrência dessas 

diversos patógenos, sobretu- 

uma maior mobilização polí- 

doenças é a implementação do 

do bactérias e parasitas, con- 

tico-social com objetivo de 

fornecimento de água potável 

tribuindo desse modo para 

ampliar o acesso à água potá- 

segura, eliminando a necessi- 

biossegurança. Além disso, 

vel, a coleta de lixo e o trata- 

dade de buscar água em fontes 

é possível elencar que uma 

mento de esgoto, para que 

contaminadas e a estocagem 

melhora na estruturação do 

dessa forma, todos os brasi- 

dessa, bem como o tratamento 

saneamento básico é capaz 

leiros tenham acesso ao sane- 

de esgoto e resíduos sólidos, 

de desafogar o SUS, assim 

amento básico de qualidade, 

refreando a contaminação de 

como diminuir os gastos em 

cumprindo assim, o estabele- 

lagos, rios e do lençol freático. 

saúde, tendo em vista que 

cido na Constituição Federal. 

Autores: 

Jorge Luiz Silva Araújo-Filho 

(@dr.biossegurança) 

Biólogo, mestre em patologia, doutor em biotecnologia; 

palestrante e consultor em biossegurança. 

Contato: jorgearaujofilho@gmail.com 

Beatriz Melo Carvalho 

Graduanda em Medicina, Uninassau Recife. 

Luiz Henrique L. Cabral Freire 

Graduando em Medicina, Uninassau Recife. 

Nelson Moraes De Brito Neto 

Graduando em Medicina, Uninassau Recife. 


O Celltac ES, é um analisador 

hematológico com 25 parâmetros e 

WBC com diferencial de 5 partes. 

Com uma ampla tela colorida "touch 

screen" permite uma operação intuitiva e 

"Auto priming" e autolimpeza minimizam 

o tempo de inicialização e desligamento. 

O Celltac ES possui dois modos para aspiração de amostras: 

- O modo fechado contribui para a operação mais segura, já 

que elimina a chance de contato direto com o sangue. 

- O modo aberto permite a aspiração de amostras 

diretamente no capilar e realizar a pré-diluição. 

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BIOSSEGURANÇA II 

PROTOCOLOS DE HIGIENIZAÇÃO EM SERVIÇOS 

DE SAÚDE: MÉTODOS EFICAZES NA PREVENÇÃO 

DE INFECÇÕES 

Por: Jorge Luiz Silva Araujo Filho, Evaclenes dos Santos Arruda Silva, Lucas Alves Vanderlei, Julia Cavalcante de Souza e Cecilia Fernanda Rocha Cordeiro de Arruda 

A higienização adequada em 

serviços de saúde é fundamental 

para prevenir infecções 

relacionadas aos cuidados de 

saúde. Infecções adquiridas 

em hospitais e outras instituições 

de saúde representam 

um risco significativo para os 

pacientes, além de causar custos 

elevados para o sistema de 

saúde. Para combater e prevenir 

infecções, são necessários 

métodos eficazes de higienização, 

como a higienização das 

mãos, a limpeza e desinfecção 

de superfícies e a esterilização 

de dispositivos médicos (FRA- 

CAROLLI, 2021). 

Essa higienização adequada 

das mãos é a medida mais 

simples e eficaz para prevenir 

a propagação de infecções. A 

Organização Mundial da Saúde 

(OMS) recomenda a higienização 

das mãos nos momentos 

corretos, utilizando água e 

sabão ou desinfetante à base 

de álcool. Profissionais de saúde 

devem receber treinamento 

adequado sobre técnicas de 

higienização das mãos, além 

de serem incentivados a aderir 

a essa prática em todos os 

momentos apropriados (WHO, 

2009; BRASIL, 2009). 

De acordo com o Manual de 

Referência Técnica para Higiene 

das mãos da Organização 

Mundial da Saúde, essa limpeza 

deve ter um rigor técnico 

com passo-a-passo necessários 

para a qualidade da higienização 

e deverá ser feito em 

5 momentos, são eles: antes 

de contato do paciente; antes 

da realização de procedimento 

asséptico; após risco de 

exposição a fluidos corporais e 

após o contato com o paciente 

(BRASIL, 2018). 

Já limpeza e desinfecção adequadas 

de superfícies em 

ambientes de saúde são essenciais 

para evitar a contaminação 

cruzada e a propagação 

de infecções. As superfícies 

devem ser limpas regularmente 

com produtos desinfetantes 

adequados. A seleção do 

desinfetante e a frequência de 

limpeza dependem do tipo de 

superfície e do nível de risco de 

contaminação (BRASIL, 2010). 

Segundo o Manual de Limpeza 

e Desinfecção de Superfícies, 

existem alguns fatores 

que favorecem a contaminação 

do ambiente dos serviços 

de saúde, como: mãos dos 

profissionais de saúde em 

contato com as superfícies; 

ausência da utilização de técnicas 

básicas pelos profissionais 

de saúde; manutenção de 

superfícies úmidas ou molhadas; 

manutenção de superfícies 

empoeiradas; condições 

precárias de revestimentos e 

manutenção de matéria orgânica 

(BRASIL, 2010). 


NE 620

BIOSSEGURANÇA II 

A utilização das técnicas de 

limpeza é algo indispensável 

para que o processo de desin- 

A implementação de protocolos 

de higienização adequados 

é essencial para garantir 

A higienização adequada nos 

serviços de saúde é fundamental 

para prevenir infecções e 

fecção alcance alto padrão de 

a conformidade e a eficácia 

reduzir riscos. A higienização 

qualidade, assim como todos 

das práticas de higiene em 

das mãos, a limpeza e desinfec- 

os materiais e produtos usados 

terem registro na ANVISA 

e serem indicados pela mesma 

(BRASIL, 2023). 

A esterilização de dispositivos 

médicos é essencial para 

garantir que instrumentos e 

equipamentos reutilizáveis 

estejam livres de microrganismos 

viáveis. Existem diferen- 

serviços de saúde. Além disso, 

o treinamento regular dos 

profissionais de saúde é fundamental 

para garantir a execução 

correta dos procedimentos 

de higienização. Caso 

contrário, aumenta significativamente 

a disseminação 

e proliferação de microorganismos 

infeciosos o que pode 

contribuir para a morbimor- 

ção de superfícies e a esterilização 

de dispositivos médicos são 

métodos eficazes para prevenir 

a propagação de infecções. A 

implementação de protocolos 

adequados, o treinamento dos 

profissionais de saúde e o monitoramento 

da conformidade são 

aspectos essenciais na promoção 

de ambientes mais seguros 

nos serviços de saúde. 

tes métodos de esterilização, 

como autoclave, óxido de etileno 

e radiação. É importante 

seguir as diretrizes e recomendações 

dos fabricantes para 

garantir a eficácia da esterilização 

e evitar danos aos dispositivos 

(NR-32, 2022). 

talidade dentre dos ambientes 

de saúde (GARCIA et al., 

2019). O Acompanhamento 

e monitoramento contínuos 

também são necessários para 

avaliar a adesão às diretrizes 

e identificar áreas que necessitam 

de melhorias. 

REFERÊNCIAS 

ANVISA. Manual de Referência Técnica para 

a Higiene das Mãos. AGENCIA NACIONAL DE 

VIGILÂNCIA SANITÁRIA. BRASÍLIA, 2013. 

BRASIL. Manual de Limpeza e Desinfecção 

de Superfícies. AGENCIA NACIONAL DE 

VIGILÂNCIA SANITÁRIA. BRASÍLIA, 2010. 

BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. 

NOTA TÉCNICA No01/2018 GVIMS/GGTES/ 

ANVISA: ORIENTAÇÕES GERAIS PARA HIGIENE 

DAS MÃOS EM SERVIÇOS DE SAÚDE. 2018, 16p. 

World Health Organization (WHO). A Guide 

to the Implementation of the WHO Multimodal 

Hand Hygiene Improvement Strategy. 

Geneva: WHO; 2009. 

Autores: 

Jorge Luiz Silva Araújo-Filho 

(@dr.biossegurança) 

Biólogo, mestre em patologia, doutor em biotecnologia; 

palestrante e consultor em biossegurança. 

Contato: jorgearaujofilho@gmail.com 

Evaclenes dos Santos Arruda Silva 


Lucas Alves Vanderlei 


Julia Cavalcante de Souza 


Cecilia Fernanda Rocha 

Cordeiro de Arruda 



Conectividade 

Desempenho e 

Confiabilidade 

Produtividade 

Suporte, Consultoria 

e Treinamento 

Análises e 

Inteligência 

Qualidade

CITOMETRIA DE FLUXO 

CONTROLES EM CITOMETRIA DE FLUXO 

Por Helena Varela de Araújo, Rafaele Loureiro Azevedo, Fernanda Vitelli Lins e Bruna Garcia Nogueira 

Em experimentos utilizando 

citometria de fluxo, os controles 

desempenham papel 

fundamental na obtenção de 

resultados confiáveis. Eles são 

responsáveis por distinguir 

informações reais de inespecificidade 

e background. 

Explicaremos aqui os tipos de 

controles que podem ser utilizados 

em seus experimentos, para 

que você obtenha resultados 

ainda melhores. 

Controle não marcado 

Controles não marcados são 

importantes para ajudar a 

definir suas populações celulares 

e otimizar o citômetro de 

fluxo para a sua análise, sendo 

fundamentais para ajustar as 

voltagens dos PMTs. Além disso, 

têm papel fundamental na verificação 

da autofluorescência das 

células do seu experimento. 

amostras marcadas com todos 

os fluoróforos do painel que 

você usará na marcação da sua 

amostra teste, assim como as 

células da sua amostra teste, 

menos um deles. Esse tipo de 

controle é utilizado para definir 

o limite superior do sinal emitido, 

identificando e bloqueando 

populações positivas em experimentos 

com múltiplas cores 

de fluorescências. Os FMOs são 

necessários e têm um importante 

papel quando os positivos 

não estão claramente separados 

dos negativos, graças ao nível 

baixo de expressão do antígeno 

marcado. Uma vez validado o 

painel, alguns dos FMOs podem 

ser eliminados e apenas aqueles 

para populações mais difíceis 

de serem detectadas são subsequentemente 

analisados. 

Controles de viabilidade celular 

Restos celulares possuem um 

alto nível de autofluorescência 

e marcações inespecíficas com 

anticorpos, podendo gerar 

resultados falso positivos. 

Dessa forma, a qualidade da 

amostra vai determinar a qualidade 

dos dados obtidos. Em 

um gráfico utilizando SSC x 

FSC podemos excluir debris e 

algumas células mortas, porém 

não todas. Devido a isso um 

controle de viabilidade celular 

deve ser incluído no painel. 

O primeiro tipo de controle de 

viabilidade é o que se liga ao 

DNA (como Iodeto de Propidio, 

DAPI e 7-AAD). Eles se ligam ao 

ácido nucleico, mas não conseguem 

atravessar a membrana 

celular intacta. O outro tipo 

Figura 1. Populações negativas para PE em gráfico tipo dot-plot demonstrando maior 

dispersão em painel multicolor, requerendo assim um controle FMO para identificação 

precisa de populações positivas. 

Fluorescência menos um (FMO) 

Fluorescência menos um (do 

inglês Fluorescence Minus One) 

é o termo usado para falar sobre 

um tipo de Controle utilizado 

em Citometria de Fluxo. São 

Referência da imagem: 

https://www.uth.edu/imm/service-centers/flow-cytometry/gfx/FMO.png?language_id=1 



é o que se liga às proteínas, 

onde se ligam covalentemente 

às proteínas e aminas livres 

presentes na membrana das 

células. Eles têm uma boa fluorescência 

devido a um aumento 

de aminas livres em células 

mortas, sendo facilmente diferenciadas 

de células vivas. 

Figura 2. Em um gráfico SSC x PI foi realizado um gate em células vivas e outro em células 

mortas. Os seguintes gráficos ilustram a diferença na separação de células viáveis. 

Controle Isotípico 

Especialmente na avaliação de 

populações raras, de células 

com baixa expressão antigênica 

ou em painéis multicor, marcações 

inespecíficas podem 

ser um problema. 

Referência da imagem: 

https://www.bio-rad-antibodies.com/flow-cytometry-controls.html 

Os controles isotípicos são anticorpos 

produzidos contra um 

antígeno que não é encontrado 

no tipo de célula ou na amostra 

analisada. Desenvolvidos para 

marcação de superfície, sua função 

é confirmar que a marcação 

observada se deve à ligação de 

um anticorpo específico ao alvo, 

e não a um artefato. Eles não 

devem ser usados para determinar 

células positivas versus 

negativas ou para definir limites, 

e podem não ser adequados 

para marcação intracelular. 

O controle isotípico mais apropriado 

deve ser da mesma 

espécie, subclasse de imunoglobulina 

(Ig) e conjugado ao mesmo 

fluorocromo do anticorpo 

primário. Por exemplo, se você 

estiver usando um anticorpo 

monoclonal de camundongo 

IgG1 conjugado a FITC, você 

deve selecionar um controle de 

isotipo de camundongo IgG1 

conjugado a FITC. 

Como o número de moléculas 

de fluoróforo conjugadas a 

cada anticorpo (chamado de 

relação F/P) difere entre os fornecedores, 

é melhor adquirir o 

controle de isotipo do mesmo 

fornecedor do anticorpo primário. 

Também é aconselhável, 

se possível, usar controles de 

isotipo na mesma concentração 

que o anticorpo primário. 

Controle Isoclônico 

Uma alternativa ao controle 

isotípico é o controle isoclônico. 

Utilizando-o, células são 

marcadas na presença de um 

excesso de anticorpo idêntico 

não conjugado. Este último 

ocupa todos os sítios de ligação, 

impedindo que o anticorpo 

marcado se ligue especificamente. 

Portanto, qualquer 

sinal que seja detectado deve 

resultar de uma ligação não 

específica. 

Controles bloqueadores de FC 

Receptores Fc são encontrados 

em monócitos, macrófagos, 

células dendríticas e células B. 

Como o nome sugere, eles se 

ligam aos anticorpos por meio 

de seu domínio Fc constante, 

em vez do domínio de fragmento 

de ligação específica de 

antígeno (Fab). 


Seu laboratório 

referência 

em exames 

especializados, agora 

com um amplo 

número de exames 

genéticos 

e muitas vantages: 

• Melhor 

custo-benefício 

• Prazos 

competitivos 

• Suporte 

especializado 

Confira os principais exames: 

Mutações 

Específicas: Medicina Fetal Oncologia 

Síndromes 

Genéticas 

Predisposição 

Genética 

Reprodução 

Humana 

- Hemocromatose 

Hereditária 

- HLA-B27 

- Acondroplasia 

- Fibrose Cística 

- NIPT 

- Liquido Amniótico 

por Biologia 

Molecular 

- Cariótipo de 

Líquido Amniótico 

- aCGH/Microarray 


Sangue Periférico 

- Cordoncentese 

- Instabilidade de 

Microssatélites 

- Painel Hereditário 

- 37 genes 

- JAK2 - Mutação 

V617F 

- Cariótipo Medula 

Óssea 



- Síndrome de 

Angelman 


Prader Willi 

- Síndrome do X 

frágil 

- Síndrome 

Velocardiofacial 


Williams 

- Fator V de Leiden 

- Protrombina 

- MTHFR 

- Polimorfismo 

PAI-1 

- Intolerância à 

lactose 

- Intolerância ao 

glúten 

- Microdeleções do 

Cromossomo Y 



- aCGH/Microarray 

- Exoma 

- Estudo de Perdas 

Fetais 

- Estudo de 

Perdas Fetais 

por Biologia 

Molecular 

- Cariótipo de Vilo 

Corial 


Material de 

Aborto 

- Sexagem Fetal 

Para mais informações, entre em 

contato com os nossos consultores. 

(31) 2519-7500 

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contato@labrede.com.br


Essa ligação não específica pode 

levar a resultados falso-positivos 

e dados sem significado. Para 

evitar isso, os reagentes de blo- 

conhecido por ser negativo em 

suas células, ou um anticorpo 

secundário sozinho (se estiver 

usando anticorpos primários e 

tra não estimulada quanto 

uma completamente estimulada 

são importantes para 

determinar tanto os resulta- 

queio de Fc bloqueiam os recep- 

secundários), podem ser úteis 

dos positivos quanto a faixa 

tores Fc e garantem que apenas 

para determinar a ligação espe- 

dinâmica da marcação por flu- 

a ligação específica ao antígeno 

cífica na marcação intracelular. 

orescência, e para confirmar 

seja observada. 

que o anticorpo está funcio- 

Controle biológico 

nando conforme o esperado. 

Controle de marcação 

Deve-se considerar ainda o uso 

intracelular 

de controles biológicos que 

Esse tipo de controle também 

A marcação intracelular pode 

permitirão determinar a espe- 

pode ajudar na escolha do 

ser mais problemática do que 

cificidade da marcação e as 

fluoróforo mais apropriado, 

a de superfície, muitas vezes 

limitações experimentais. Eles 

já que pequenas alterações 

devido a níveis mais elevados de 

são importantes para todas as 

podem ter uma melhor reso- 

background dentro das células 

marcações, mas especialmente 

lução com fluoróforos mais 

causados por interações prote- 

para a marcação intracelular, 

brilhantes. Compreender o 

ína-proteína. Como ela requer 

que pode apresentar maior 

seu experimento e a amostra é 

fixação e permeabilização, o 

fluorescência de fundo. Os 

importante ao escolher o con- 

que pode afetar a detecção de 

controles incluem amostras 

trole biológico adequado. 

antígenos, a autofluorescência, 

a intensidade do fluoróforo e 

a morfologia celular, outros 

controles são necessários. 

Controles, como uma linha 

celular negativa, um anticorpo 

conhecidas negativas e amostras 

conhecidas positivas. 

Para alguns experimentos, 

como a medição da liberação 

de citocinas, tanto uma amos- 

Referências 

FMO controls - Flow Cytometry - Service 

Centers - UTHealth Houston 

All for one and one for all – Fluorescence 

Minus One Controls (bitesizebio.com) 

Flow Cytometry Basics Guide: Practical Advice 

to Get Your Started in Flow Cytometry 

- Bio-Rad 

Autoras: 

Helena Varela de Araújo 

Biomédica graduada pela UFRN e pela University of Kent 

(Inglaterra). Especialista em Hematologia pelo Hospital 

Albert Einstein. Tem MBA em Gestão de Saúde pelo Centro 

Universitário São Camilo. Aluna de cursos na área de Marketing 

na ESPM. Foi assistente técnica do laboratório de citometria de 

fluxo do Whitehead Institute, MIT. Atualmente é supervisora 

do laboratório de citometria clínica do Beth Israel Deaconess 

- Harvard Medical School. Fundadora do @HemoFlow, maior 

página de ensino em citometria de fluxo do Instagram. 

Rafaele Loureiro de Azevedo 

Bióloga graduada pela Universidade Estácio de Sá, 

CRBio/RJ 121828/02-D. Especialista em hematologia 

pela Universidade Federal do Rio de Janeiro. Mestre em 

Imunobiológicos por BioManguinhos/Fundação Oswaldo 

Cruz. Atualmente é analista de inovação e operações 

farmacêuticas da Fiocruz/RJ. Tem experiência em 

Controle de Qualidade, Citometria de Fluxo e expressão de 

anticorpos monoclonais in vitro. É criadora de conteúdo e 

professora do @HemoFlow. 

Bruna Garcia Nogueira 

Farmacêutica graduada pela UnB, CRF/SP 95286. 

Especialista em Hematologia pelo Hospital Albert 

Einstein, com aperfeiçoamento em Citometria de 

Fluxo pelo Hospital das Clínicas da FMUSP. Analista 

especializada em citometria de fluxo no Hospital 

Albert Einstein. Criadora de conteúdo e professora 

do @HemoFlow 

Fernanda Vitelli Lins 

Formada em Biomedicina pela Universidade 

Católica de Brasília, Mestre em Patologia Molecular 

pela Universidade de Brasília. Atualmente Flow 

Cytometry Senior Specialist no Children's Research 

Institute at UT Southwestern Medical Center. 


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disponíveis estão dispostos da 

melhor forma, proporcionando 

assim o melhor resultado possível 

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muito planejamento e organização, 

estudando detalhadamente 

os processos, atividades 

e objetivos comerciais. Isso permite 

que as empresas extraiam 

ao máximo seus potenciais. 

Em grandes cidades, em questões 

geográficas e comerciais, 

como Minas Gerais, é necessária 

ainda mais cautela para atender 

as demandas com eficiência e 

agilidade, principalmente nas 

questões logísticas de armazenamento 

e distribuição, já que o 

cumprimento dos prazos é uma 

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INFORME DE MERCADO 

INFORMES DE MERCADO 

Esta Seção é um espaço publicitário dedicado para a divulgação e ou explanação 

dos produtos e lançamentos do setor. 

Área exclusiva para colaboradores anunciantes. 

Mais informações: comercial@newslab.com.br 

INTERPRETAÇÃO CLÍNICA DE EXAMES LABORATORIAIS: 

UM OLHAR PARA OS VALORES DESEJÁVEIS DOS RESULTADOS 

Interpretar exames laboratoriais 

através de uma simples análise 

comparativa dos resultados com os 

intervalos de referência descritos 

nos laudos é uma prática ultrapassada 

e que faz parte de uma medicina 

do século passado. Existe uma 

ciência repleta de detalhes e muitos 

“campos minados” convidativos 

aos erros graves e potencialmente 

letais por trás de uma simples 

leitura equivocada de resultados. 

Além disso, se interpretar exames 

laboratoriais fosse apenas comparar 

números, o próprio paciente 

poderia realizar essa avaliação sem 

a ajuda do profissional prescritor. 

Os resultados de diversos estudos 

científicos demonstraram que dentro 

dos intervalos de referência existe 

uma faixa dos resultados associada 

à saúde e outra já associada ao 

desenvolvimento de doenças. Ter 

resultados de exames laboratoriais 

dentro da referência não significa 

necessariamente normalidade, uma 

vez que existem resultados alterados 

no limite superior da referência 

(“high normal” ou “normal alto”), 

assim como resultados próximos 

ao limite inferior da referência (“low 

normal” ou “normal baixo”). 

Acreditar que uma glicemia de 

92mg/dL (ref.: 70-99mg/dL) e uma 

hemoglobina glicada de 5.3% (ref.: 


e sugerindo a necessidade de uma 

adequação dos intervalos de referência 

do TSH para valores abaixo 

de 2.5 uUI/ mL como desejáveis. 3 

Em relação ao ácido úrico, alguns 

estudos demonstraram que os valores 

desejáveis de ácido úrico provavelmente 

variam entre 2.5-4.5mg/ 

dL, aproximadamente, embora os 

intervalos de referência comumente 

adotados pelos laboratórios sejam 

de 2.5-7mg/dL para homens e 2.5- 

6.0mg/dL para mulheres. 4 As evidências 

científicas demonstraram 

que valores de ácido úrico acima 

de 4.5mg/dL estão associados ao 

maior risco de desenvolvimento de 

doenças cardiovasculares e mortalidade. 

Assim como valores abaixo de 

2.5mg/dL estão associados ao estresse 

oxidativo, uma vez que o ácido 

úrico em níveis desejáveis apresenta 

ação antioxidante e, quando acima 

do desejável, também aumentam o 

estresse oxidativo. 

No contexto da medicina preventiva 

e envelhecimento saudável, 

interpretar corretamente os resultados 

das dosagens de homocisteína 

também é fundamental. Trata-se de 

um aminoácido sulfurado que, em 

níveis elevados, aumenta o risco 

de desenvolvimento de Alzheimer, 

Parkinson, demência, osteoporose, 

trombose, complicações cardiovasculares, 

retinopatia, doença renal 

crônica, disfunção erétil, câncer 

e mortalidade. Alguns estudos 

demonstraram que embora os 

intervalos de referência da homocisteína 

variem entre 5-15umol/L, 

resultados acima de 9umol/L 

podem aumentar o risco de complicações 

cardiovasculares e mortalidade, 

por exemplo. 5 

Em relação aos marcadores de lesão 

hepática, a gama GT também pode 

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ser interpretada como um marcador 

de estresse oxidativo e risco cardiovascular, 

uma vez que esta enzima 

ao participar da metabolização e 

reciclagem da glutationa (enzima 

antioxidante), gera um aumento 

do estresse oxidativo e, consequentemente, 

maior oxidação do 

LDL-colesterol e formação de placas 

de ateroma. Um estudo científico 

demonstrou que os níveis séricos 

de gama GT de 17U/L para mulheres 

e 27U/L para homens foram 

preditores do desenvolvimento de 

síndrome metabólica e, portanto, 

maior risco cardiometabólico. 

Cabe relembrar que a maioria dos 

laboratórios de análises clínicas 

considera valores normais de 

gama GT até 60U/L, em média. 6 

Segundo a American Heart Association 

(Associação Americana 

de Cardiologia), países com baixa 

incidência de doenças cardiovasculares, 

como os países africanos, em 

decorrência de desnutrição, e países 

asiáticos, devido a um padrão 

de dieta low carb, apresentam 

triglicerídeos abaixo de 100mg/ 

dL na média populacional, faixa de 

resultados abaixo dos intervalos 

de referência tradicionalmente 

classificados como “normais” (ref.: 

muito alto, por exemplo, os valores 

desejáveis de LDL-c são abaixo de 

50mg/dL, ao passo que indivíduos 

com baixo risco cardiovascular 

essa meta se eleva para resultados 

abaixo de 130mg/dL. Portanto, a 

prescrição de estatinas não deve ser 

baseada apenas no resultado isolado 

de LDL-c ou colesterol total. 8 

Aos amantes da hematologia, 

relato aqui alguns erros graves de 

interpretação do hemograma. É 

muito comum a solicitação e avaliação 

do hemograma para triagem 

de casos suspeitos de deficiência de 

ferro ou anemia ferropriva, onde a 

anemia ferropriva é o estágio mais 

avançado da deficiência de ferro. As 

alterações laboratoriais da anemia 

ferropriva se instalam na seguinte 

ordem: redução de ferritina, 

redução do ferro sérico, redução 

de hemoglobina reticulocitária 

(HB-Ret), redução da hemoglobina 

e, por último, redução de VCM, HCM 

e CHCM (com aumento do RDW), 

caracterizando uma anemia microcítica 

e hipocrômica. 

Sendo assim, é possível que um 

hemograma de um paciente com 

deficiência de ferro e, ainda, sem 

a anemia ferropriva, esteja com 

os resultados da hemoglobina e 

índices hematimétricos dentro da 

referência, mas com redução dos 

níveis séricos de ferritina e ferro, 

por exemplo. Alguns estudos 

buscaram identificar qual seria o 

melhor ponto de corte de hemoglobina 

para identificar casos suspeitos 

da deficiência de ferro não 

anêmica, e demonstraram que os 

critérios de definição de anemia 

pela Organização Mundial de Saúde 

não são suficientes para rastreio 

e identificação de pacientes 

com deficiência de ferro, uma vez 

que o paciente pode apresentar 

deficiência de ferro sem a redução 

da hemoglobina nos estágios iniciais 

da anemia ferropriva. 9 

Em relação à leucometria global, 

embora os intervalos de referência 

variem entre 4.500-10.000/ 

mm³, em média, alguns estudos 

demonstraram que valores acima 

de 6.500/mm³ estavam associados 

à um risco mais elevado do desenvolvimento 

de diabetes, justificado 

pela associação da inflamação com 

resultados mais elevados da leucometria 

global, embora dentro 

dos intervalos de referência. Um 

desses estudos demonstrou que 

a leucometria acima de 6.900/ 

mm³ foi associada a um aumento 

de 52% do risco de desenvolver 

diabetes quando comparados 

aos indivíduos que apresentaram 

leucometria abaixo de 5.400/mm³. 

Os resultados destes estudos em 

associação com evidências práticas 

sugerem que a leucometria global 

desejável varie entre 4.500-6.500/ 

mm³, aproximadamente. 10,11 

Portanto, interpretar exames 

laboratoriais não é um simples ato 

de “ler” e comparar números, mas 

uma arte de estabelecer correlações 

clínicas entre dados clínicos 

do paciente e os resultados dos 

exames. Esse olhar criterioso 

para os resultados, buscando os 

valores desejáveis baseados em 

evidências científicas e práticas, 

são fundamentais para detectar 

alterações clínicas em estágios 

iniciais e evitar a forma grave de 

diversas doenças que podem 

cursar de forma assintomática 

por longos períodos, incluindo a 

doença renal crônica e DM2, por 

exemplo. Os exames laboratoriais 

são ferramentas fundamentais 

para a prática de uma medicina 

preventiva e moderna quando 

interpretados à luz da ciência. 

Referências Bibliográficas 

1- JOHNSON, J. L. et al. Identifying prediabetes using fasting 

insulin levels. Endocr Pract; 16(1):47-52, 2010. 

2- SGARBI, J. A. et al. Consenso brasileiro para a abordagem 

clínica e tratamento do hipotireoidismo subclínico em 

adultos: recomendações do Departamento de Tireoide da 

Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia. Arq 

Bras Endocrinol Metab; 57(3), 2013. 

3- WARD, L. S. Should we change the reference values of 

normal TSH? Arq Bras Endocrinol Metabol; 52(1):141-2, 2008. 

4-RUSSO, E. et al. Association of uric acid with kidney function 

and albuminuria: the Uric Acid Right for heArt Health 

(URRAH) Project. J Nephrol; 35(1):211-221, 2022 

5- SUN, Y. et al. Use of serum homocysteine to predict stroke, 

coronary heart disease and death in ethnic Chinese. 12-year 

prospective cohort study. Circ J; 73(8):1423-1430, 2009. 

6-LEE, M. Y. et al. Association between Serum Gamma-Glutamyltransferase 

and Prevalence of Metabolic Syndrome 

Using Data from the Korean Genome and Epidemiology 

Study. Endocrinol Metab (Seoul): 390–397, 2019. 

7-The Association between Triglycerides and Incident Cardiovascular 

Disease: What Is “Optimal”? J Clin Lipidol; 14(4): 

438–447, 2020. 

8-Faludi AA, Izar MCO, Saraiva JFK, Chacra APM, Bianco HT, 

Afiune Neto A et al. Atualização da Diretriz Brasileira de 

Dislipidemias e Prevenção da Aterosclerose – 2017. Arq Bras 

Cardiol 2017; 109(2Supl.1):1-76 

9-SEKHAR, D. L. et al. Optimizing hemoglobin thresholds 

for detection of iron deficiency among reproductive-age 

women in the United States. Transl Res; 180:68-76, 2017. 

10-GU, Y. et al. White blood cells count as an indicator to identify 

whether obesity leads to increased risk of type 2 diabetes. 

Diabetes Res Clin Pract; 141:140-147, 2018. 

11-TWIG, G. et al. White blood cells count and incidence of type 

2 diabetes in young men. Diabetes Care; 36(2):276-282, 2013. 

RODOLFO FERNANDES. 

Farmacêutico Bioquímico. Mestre em Saúde, Medicina Laboratorial e Tecnologia Forense (UERJ); 

Especialista em Ciências do Laboratório Clínico & Diagnóstico in vitro (UFRJ); Escritor e autor 

do livro físico inédito no mundo “Interpretação clínica de exames laboratoriais na COVID-19”. 

Fundador da Academia das Análises Clínicas. Instagram: @rodolfofernandesprof. 



177


O PAPEL DA AUTOMAÇÃO NA MELHORIA DOS TESTES 

HEMATOLÓGICOS 

Por: Amanda Gonçalves dos Reis 

A automação e a análise manual 

dos testes hematológicos desempenham 

papéis fundamentais na 

área, contribuindo para a obtenção 

de resultados precisos e confiáveis 

nos exames laboratoriais 

(BRAGA, et al., 2019). 

A automação na hematologia 

revolucionou os laboratórios 

e hoje os processos são mais 

rápidos e eficientes. Os equipamentos 

automatizados são 

capazes de realizar uma série de 

análises hematológicas, como: 

contagem de células sanguíneas, 

dosagem de hemoglobina e 

identificação de alterações morfológicas, 

além de processarem 

grandes volumes de amostras 

em um curto período de tempo, 

o que contribui para a redução 

da carga de trabalho manual e 

consequente aumento da produtividade 

(SILVA, et al., 2017). 

Ao utilizar equipamentos automatizados, 

há menos chance de 

erros humanos e variações nos 

procedimentos, o que aumenta 

a confiabilidade e padronização 

dos resultados, além da segurança 

do paciente. A automação 

também proporciona maior 

precisão na contagem e classifi- 

cação das células sanguíneas, o 

que por sua vez permite a detecção 

de alterações sutis, as quais 

podem passar despercebidas na 

análise manual (BAIN, 2017). 

A automação revolucionou os 

testes hematológicos, tornando-os 

mais eficientes, precisos e 

acessíveis. A contínua evolução 

tecnológica promete um futuro 

emocionante para a hematologia 

clínica, com diagnósticos 

mais rápidos e precisos, o que 

favorece a melhoria na assistência 

médica e na saúde pública. 

Esse processo na hematologia é 

um exemplo brilhante de como 

a tecnologia pode aprimorar a 

compreensão e cuidado com a 

saúde (FERREIRA, et al., 2016). 

No entanto, segundo Carraro; 

Plebani (2009) e Ferreira, et al. 

(2016), essa automação também 

apresenta alguns desafios. Os 

equipamentos automatizados 

requerem manutenção e calibração 

regulares para garantir 

sua precisão e confiabilidade; a 

aquisição e o custo operacional 

desses analisadores podem ser 

significativos, o que pode ser um 

desafio para laboratórios menores 

ou com recursos limitados. 

Por outro lado, a análise manual 

na hematologia ainda desempenha 

um papel importante 

em determinadas situações. A 

identificação de anormalidades 

morfológicas, como células 

imaturas, alterações na forma 

das células ou inclusões, exige 

a intervenção de um técnico 

experiente. Essa técnica permite 

uma avaliação mais detalhada e 

individualizada das células sanguíneas, 

o que auxilia na detecção 

de anomalias que podem 

não ser identificadas pelo sistema 

automatizado (HOROWITZ; 

ZAMAN, 2007). 

Por fim, conclui-se que a automação 

e a análise manual na 

hematologia são técnicas complementares. 

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velocidade, padronização e alta 

capacidade de processamento, 

enquanto a análise manual permite 

uma avaliação mais detalhada 

e sensibilidade para identificar 

anomalias morfológicas. O uso 

adequado de ambos os métodos, 

combinado com a expertise de 

profissionais qualificados, são 

essenciais para garantir resultados 

precisos e confiáveis nos exames 

hematológicos, o que garante o 

correto diagnóstico e monitoramento 

de condições de saúde dos 

pacientes (FERREIRA, et al., 2016). 

Referências Bibliográficas 

1. BAIN, BJ Diagnosis from blood smear. The 

New England Journal of Medicine , v. 19, pág. 

1841-1853, 2017. 

2. CARRARO, P.; PLEBANI, M. Erros em um laboratório 

estatístico: tipos e frequências 10 anos depois. 

Clínica Química Acta , v. 1, pág. 73-74, 2009. 

3. HOROWITZ, GL; ZAMAN, Z. Automação em 

química clínica. Bioquímica Clínica , v. 13-14, 

pág. 959-965, 2007. 

4. LIPPI, G.; PLEBANI, M. O papel crítico da 

medicina laboratorial na resposta emergente 

ao desafio do Ebola. Química Clínica e Medicina 

Laboratorial , v. 3, pág. 363-364, 2010. 

5. BRAGA, CCC, et al. Automação e eficiência 

de testes hematológicos em laboratórios brasileiros: 

um estudo de caso. Revista Brasileira 

de Análises Clínicas , v. 2, pág. 155-162, 2019. 

6. SILVA, RM, et al. Automação em hematologia 

clínica: tendências e desafios em 

laboratórios brasileiros. Revista de Medicina 

Diagnóstica, v. 3, pág. 193-201, 2017. 

7. FERREIRA, AL, et al. Implementação de 

sistemas automatizados em laboratórios de 

hematologia no Brasil: benefícios e perspectivas. 

Hematologia, Transfusão e Terapia 

Celular , v. 2, pág. 118-125, 2016. 


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RESULTADO DE UM ENORME AVANÇO EM PESQUISA E 

DESENVOLVIMENTO. 

A Ebram tem despendido anos 

pesquisando e desenvolvendo 

produtos com o intuito de fornecer 

kits bioquímicos em sua forma 

monoreagente, “reagente único”, 

por entender que os benefícios 

adquiridos são enormes. 

A obtenção de produtos “reagente 

único” em Bioquímica Clínica envolve 

um grande esforço na produção 

de estabilizadores eficazes a ponto 

de garantir sobrevida dos substratos, 

íons e de enzimas importantes, 

como para a quantificação das Transaminases 

Glutâmico Oxalacética e 

Pirúvica (TGP e TGO), Ureia BUN, 

Proteína Total, Ac Úrico, Creatinina, 

Magnésio Arsenazo e outros. 

Uma das principais vantagens da 

utilização de reagentes únicos é 

com relação ao consumo nos analisadores 

automatizados. Os analisadores 

normalmente consomem 

volumes adicionais de reagente 

em cada pipetagem (por questões 

de segurança numa eventual aspiração 

de bolhas ou instabilidades 

dos módulos de pipetagem). Esse 

volume de segurança é conhecido 

como “Volume de GAP”. Estes volumes 

adicionais, dependendo do 

instrumento podem chegar a 30% 

quando o volume da pipetagem 

for ≤ 40 μl, 20% para volumes próximos 

de 100μl, e diminui para 7% 

para volumes > 100μl. No protocolo 

dos bireagentes o volume do R2 

varia em torno de 25μl a 80μl, já nos 

“reagentes únicos” o volume varia de 

200μl a 300μl, fica claro que a escolha 

de trabalhar com a maioria dos produtos 

no formato “reagente único” 

têm impacto direto no custo da bioquímica 

para o laboratório clínico. 

Devido a presença destes estabilizadores, 

outra grande vantagem 

na utilização destes reagentes é a 

maior estabilidade de armazenamento, 

atingindo 18 a 24 meses 

de validade, impactando também 

nos custos dos pequenos, médios e 

grandes laboratórios. 

Analisadores de pequeno porte 

disponibilizam um pequeno número 

de posições no compartimento 

para reagentes, onde a utilização 

dos reagentes únicos propicia maior 

produtividade instrumental e baixo 

consumo de soluções de lavagens. 

Reagentes estáveis fornecem baixíssimos 

CV% intra e inter-ensaios contribuindo 

com a precisão e reprodutibilidade 

instrumental analítica. 

Tudo isso é fabricado pela EBRAM no 

Brasil, uma empresa nacional que trabalha 

continuamente para oferecer 

aos laboratórios produtos diferenciados, 

de qualidade e com baixo custo. 

Veja a lista de MONOREAGENTES 

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conservado de 2 a 8°C 

2. Acido Úrico – menor foto sensibilidade 

3. Magnésio Arsenazo – a melhor 

metodologia 

4. Cálcio Arsenazo III – primeiro 

cálcio arsenazo do Brasil 

5. Triglicérides – alta linearidade 

6. TGO/AST – único monoreagente 

do Brasil 

7. TGP/ALT – único monoreagente 

do Brasil 

8. Ureia – único monoreagente do 

Brasil 

9. Amilase – ótima estabilidade 

10. Fósforo 

11. Albumina 

12. Proteína Total. 

13. Glicose Oxidade 

14. Colesterol 

15. Cloro 

16. Proteinúria 

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181


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tipos de amostras, usando um único 

kit de purificação, bem como a 

detecção e quantificação simultâneas 

de diferentes vírus relevantes 

em uma única execução. 

Temos a flexibilidade necessária 

para a combinação de diferentes 

testes em sua rotina laboratorial. 

Fale com a altona Diagnostics e tire 

suas dúvidas! 

vendas-brasil@altona-diagnostics.com 

altona Diagnostics Brasil LTDA 

Rua São Paulino, 221 – São Paulo – SP 

fone: +55 11 5083-1390 

cel +55 11 97066-6084 


QUALIDADE BIOCON: FIA CARDIAC COMBO TEST 

Teste quantitativo para imunodetecção 

por fluorescência da Troponina 

I (cTnI), Mioglobina (Myo) 

e CK-MB em amostras de sangue 


total, soro ou plasma. Este teste é 

utilizado no auxílio do diagnóstico 

do infarto agudo do miocárdio. 

• Princípio: Imunoensaio Fluorescente 

por Európio 

• Tipo de amostra: Sangue total, 

soro ou plasma 

• Tempo de incubação: 15min 

• Tempo de leitura: 10 segundos 

• Apresentação: 10T/20T 

Dados de contato: 

comercial@biocondiagnosticos.com.br 

(31)3547-3550 

EXZ 6000quantidades 

Analisador hematológico 

de deteccão automática com 

mínimas de sangue. 


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183


A HORIBA MEDICAL EXPANDE O PORTFÓLIO DE QUÍMICA CLÍNICA 

COM O LANÇAMENTO DE TRÊS NOVOS ANALISADORES 

Trio de analisadores Yumizen C oferece novos níveis de sinergia entre 

instrumentos e reagentes para laboratórios de pequeno e médio porte. 

A HORIBA Medical, parceira confiável 

da indústria de diagnóstico clínico, 

anunciou hoje o lançamento 

de três novos analisadores de química 

clínica Yumizen C, oferecendo 

novos níveis de sinergia entre instrumentos 

e reagentes. 

Os analisadores Yumizen C, combinados 

com o pacote abrangente e de 

alta qualidade de reagentes HORIBA 

POINTE, fornecem resultados rápidos 

e confiáveis, graças ao seu hardware 

robusto e software avançado. 

Os novos equipamentos são respaldados 

pelo padrão ouro de serviço 

e suporte da HORIBA Medical, assegurando 

resultados consistentes e 

precisos para diagnósticos e monitoramento 

de pacientes. 

Esses dispositivos representam o 

compromisso da HORIBA Medical 

em fornecer soluções de diagnóstico 

avançadas e confiáveis para 

laboratórios de médio e pequeno 

porte, permitindo que os profissionais 

de saúde ofereçam um cuidado 

de qualidade aos pacientes. 

Para laboratórios de médio porte, 

a HORIBA Medical está lançando 

o analisador Yumizen C560, um 

modelo de chão de alto desempenho 

que oferece recursos de ponta 

normalmente encontrados apenas 

em grandes sistemas integrados. 

Além do Yumizen C560, a HORIBA 

Medical está lançando os analisadores 

Yumizen C240 e Yumizen 

C230. O Yumizen C240 é uma opção 

compacta e eficiente em termos de 

custo, com capacidades completas 

de operação automática e recursos 

avançados para laboratórios de 

médio a pequeno porte. O Yumizen 

C230 é projetado para laboratórios 

menores, com recursos avançados 

e fáceis de usar. 

Os novos analisadores clínicos 

Yumizen C serão apresentados no 

Congresso Brasileiro de Patologia 

Clínica, de 5 a 7 de setembro, no 

centro de eventos Pro Magno em 

São Paulo. 

Visite-nos no estande #81 

Sobre a HORIBA Medical: 

HORIBA Medical é uma empresa 

líder em diagnóstico clínico, fornecendo 

soluções avançadas e confiáveis 

para laboratórios em todo o 

mundo. Com uma história de inovação 

e excelência, a HORIBA Medical 

está comprometida em fornecer 

tecnologias de ponta que permitam 

diagnósticos precisos e rápidos 

para melhorar a saúde e o bem-estar 

dos pacientes. 

Para mais informações sobre a 

HORIBA Medical e seus produtos, 

visite: www.horiba.com/br/med. 

HORIBA Medical Brasil 

Tel.: (11) 2923-5400 

E-mail: marketing.br@horiba.com 



PORQUE DEVEMOS REALIZAR TESTES 

QUANTITATIVOS DE HPV? 

NOVO KIT DE RT-PCR HPV COM 

IDENTIFICAÇÃO QUANTITATIVA 

DE 21 GENÓTIPOS 

Estudos multicentros determinaram 

que a infecção persistente pelo 

Vírus do Papiloma Humano (HPV) é 

considerada um fator de risco, mas 

não suficiente, para o desenvolvimento 

do câncer do colo do útero. 

Nos últimos anos, tem-se assistido 

a uma intensa procura de novos 

métodos moleculares de diagnóstico 

que permitam diferenciar as 

lesões que podem progredir para 

um carcinoma invasivo e aquelas 

cujas lesões regredirão espontaneamente. 

O novo kit de RT-PCR 

de HPV que diferencia e quantifica 

a carga viral de HPV de alto e baixo 

risco oferece grande auxílio e 

permite o estabelecer indicadores 

de prognóstico para o desenvolvimento 

de câncer do colo do útero. 

A quantificação da carga viral, 

muito além da tipificação dos HPV 

de alto risco, é uma importante 

informação para a identificação 

precoce dos casos com maior 

probabilidade de progressão e 

desenvolvimento de carcinoma do 

colo do útero e lesões percursoras. 

Estudos apontam a correlação 

entre a alta carga viral do HPV e o 

pior prognóstico de sobrevida dos 

pacientes (1). O conhecimento da 

carga viral ajudará a detectar as 

lesões de alto-risco facilitando a 

intervenção oportuna e prevenindo 

a ocorrência de câncer cervical. 

Adicionalmente, possibilitará o 

acompanhamento da efetividade 

do tratamento, possibilitando tratamento 

e acompanhamento mais 

assertivo da doença. 

Resultado Quantitativo 

De acordo com as recomendações 

do FDA e do consenso europeu que 

estabelece que a quantificação da 

carga viral do HPV deve ser adequadamente 

ajustada para o número 

de células da amostra (SIC). 

O Kit PCR em Tempo Real HPV 

Quant-21 destina-se a genotipagem 

e quantificação de 21 tipos de 

HPV em relação às suas propriedades 

oncogênicas: 

Alto risco: HPV 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 

45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82 

Baixo risco: HPV 6, 11, 44 

• Alta sensibilidade analítica 

• Geração automática do laudo 

• Genotipagem e quantificação 

simultânea de 21 tipos de HPV 

Dois tipos de Controle Interno: 

• Presença de CI (controle interno) 

- endógeno 

• Presença de SIC (controle de 

amostras) – exógeno 

Tipos de amostras: 

• Citologia líquida e parafina 

• SWAB epitelial 

• Fluído prostático 

• Esperma 

• Urina 

• Biópsias 

• Parafina 

REGIÃO DE DETECÇÃO 

Regiões variáveis entre os genes E6 

e E7 do HPV (oncogenes principais) 

Sensibilidade analítica: 

• 5 ou mais cópias de DNA de patógenos 

purificados por reação de PCR 

(10³ cópias/mL de amostra de DNA) 

Os testes de PCR comercializados 

pela Biomedica oferecem um 

diagnóstico preciso, alta sensibilidade, 

assertividade e rapidez. 

Entre em contato conosco e 

saiba mais. 

Referências 

(1) CAO, Meng, SHAH,Walayat, QI, Jingxian, 

ZHOU, Yi , WANG, Yili, CHEN Hongwei, 

Pathology – Research and Practice, Prognostic 

significance of human papillomavirus 

viral load in correlation with different 

therapeutic modalities in cervical cancer 

patients, © 2016 Elsevier GmbH. 

Biomedica Equipamentos e Suprimentos LTDA 

SIA Trecho 03 – lote 625 – sala 230C 

CEP 71200-030 

Telefone: (61) 3363-4422 (WhatsApp) 

E-mail: contato@biomedica.com.br 

www.biomedica.com.br 


DESCUBRA A INOVAÇÃO EM GASOMETRIA COM A 

SERINGA NEOLAB! 


Em 2023, testemunhamos um marco significativo na 

área da saúde brasileira, com mais de 10 milhões de 

Seringas de Gasometria Neolab sendo adotadas em 

hospitais e clínicas em todo o país. Este fenômeno 

é reflexo do comprometimento da Neolab by 

Neocampany em oferecer produtos da mais alta 

qualidade, consolidando-se como uma das principais 

referências no segmento de Seringas de Gasometria 

no Brasil. 

Qualidade Incomparável: 

A Neolab orgulha-se de sua reputação inabalável em 

qualidade. Cada Seringa Neolab é fabricada com os mais 

rigorosos padrões, assegurando resultados precisos 

e consistentes. Nosso compromisso com a excelência 

coloca-nos na vanguarda da inovação, proporcionando 

aos profissionais de saúde instrumentos confiáveis 

para suas práticas diárias. 

Facilidade para Profissionais da Saúde: 

Compreendemos a importância do tempo e da 

eficiência no ambiente de saúde. A tecnologia 

avançada incorporada à Seringa Neolab facilita 

a aplicação para os profissionais da saúde. Nossa 

abordagem inovadora visa simplificar processos, 

permitindo que os profissionais concentrem-se no que 

fazem de melhor: cuidar de vidas. 

Embrace a evolução na Gasometria com a Seringa 

Neolab. Não apenas um instrumento, mas uma 

promessa de excelência e conforto para profissionais 

e pacientes. 

Escolha Neolab by Neocomapany. Escolha Qualidade. 

Escolha Inovação. A jornada de cuidados com a saúde 

nunca foi tão confiável e confortável. 

Agulhas Trifacetadas: 

Reconhecendo a sensibilidade do paciente, a Neolab 

investe em tecnologia de ponta. As agulhas que 

acompanham a Seringa Neolab são projetadas 

para serem indolores, graças ao design trifacetado. 

Proporcionamos não apenas resultados precisos, mas 

uma experiência mais confortável para aqueles que 

confiam em nossos produtos. 

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Neolab by Neocompany 

R. Carlos Gusso, 250 - Barracão 2 - Águas Belas, 

São José dos Pinhais - PR, 83040-630, Brasil 

E-mail: contato@neolabimpot.com.br 

Contato: +55 41 3146-0802 


187


in. loccus – REAGENTES POR ASSINATURA 

A Loccus inova em apresentar ao mercado um programa de assinatura de reagentes que garante um 

equipamento sem custo para o seu laboratório* 

Em busca de sempre inovar no relacionamento 

com clientes e simplificar o caminho da descoberta 

científica para preservar vidas, a Loccus anunciou ao 

mercado um novo modelo de negócio. O in. loccus 

é um programa de assinatura de reagentes feito sob 

medida para o seu laboratório que contempla desde 

a automação de extração de DNA/ RNA e automação 

do workflow de PCR até o PCR em tempo real. 

. Consumíveis de alta qualidade 

. Sem pegadinhas ou letras miúdas 

. Acesso ao suporte em idioma local 

. Benefícios extras de acordo com a modalidade de 

assinatura escolhida 

Entre em contato com o nosso time para conhecer 

os planos. 

Com a assinatura in. loccus, você paga o valor do 

plano escolhido, recebe os reagentes direto no seu 

laboratório e ainda garante o melhor equipamento* 

sem custo para suas reações. 

Confira as principais vantagens do programa: 

. Equipamento sem custo* 

. Acesso a equipamentos de última geração 

. Custo por reação extremamente acessível 

A Loccus entrega uma plataforma de soluções 

para os laboratórios de biologia molecular, 

desenvolvidas de forma customizada e abrangendo 

equipamentos, reagentes e serviço. 

*O equipamento fica disponível no laboratório durante o período da 

sua assinatura, assim que encerrada ele deve ser devolvido à Loccus. 


O TUBO PLANO DE CULTURA CELULAR 

Os tubos de cultura celular TPP são 

uma extensão da gama de produtos 

dos frascos de cultura. Consiste 

em um produto 3 em 1: cultivo, incubação 

e análise sob microscopia 

e centrifugação. 


Cultivo: Possui superfície de crescimento 

ativada com 10cm 2 , que além 

disso, possibilita uma ampla abertura 

para o acesso completo de pipetas 

e raspadores. Garante também, 

trocas gasosas por meio do filtro na 

tampa. Fabricado com PS com tratamento 

para adesão celular. 

Análise sob microscopia: Oferece 

um controle do crescimento celular 

por meio de microscópios invertidos. 

O topo achatado minimiza 

a refração da luz perturbadora 

Centrifugação: Permite a centrifugação 

utilizando um adaptador 

de 50 mL padrão, com velocidade 

de até 1.200 x g. A forma cônica do 

tubo facilita a remoção de pellets. 

O nosso Tubo de Cultura Celular é 

um produto completo, que possibilita 

todo o processo de repique de 

células em um mesmo recipiente. 

A nossa superfície diferenciada 

com cargas negativas propicia o 

ambiente perfeito para a produção 

celular de proteínas de adesão, 

garantindo uma excelente ancoragem 

e crescimento celular. 

No mesmo recipiente de cultivo é 

possível observar, por meio de um 

microscópio invertido, as culturas 

e detectar alterações ou possíveis 

contaminações. 

Estamos localizados no estado de 

São Paulo, peça já o seu orçamento 

por email, telefone/whatsapp ou 

compre direto pelo site: 

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Informações de contato. 

telefone: (11) 91109-2022/ (11) 91911-2022 

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189


CONHEÇA A FIRSTLAB 

A FirstLab é uma empresa que oferece 

soluções completas em análises 

clínicas. Parte de um grupo 

sólido de empresas com mais de 

25 anos de expertise na área da 

saúde, a FirstLab conta com uma 

equipe qualificada, dispondo de 

equipe comercial capacitada e assessoria 

científica, e uma infraestrutura 

moderna para atender as 

necessidades dos seus clientes. 

Fabricante e distribuidora de 

produtos e equipamentos para 

laboratório, a FirstLab conta com 

soluções para coleta de sangue, 

exame de urina, entre outros. 

Inovação e tecnologia para 

suas rotinas laboratoriais. 

Com uma linha de produção diária 

de 1,4 milhão de itens, é utilizada 

de forma consciente toda a 

matéria-prima, com menor quantidade 

de plástico na produção 

dos produtos, sem perder a resistência 

e qualidade. 

O processo produtivo reaproveita 

100% do refugo, desenvolvendo 

produtos acessórios, como por 

exemplo a pá, que acompanha 

alguns modelos de coletores. 

Todos os produtos de fabricação 

própria passam por inspeção 

para a máxima garantia da qualidade: 

inspeção física (vedação, 

rebarbas e empenamento de 

tampa); inspeção de quantidade 

por pacote (peso e unidades); 

inspeção da integridade do produto 

final e inspeção dos dados 

técnicos. E todos os produtos estéreis 

passam pelo processo de 

radiação ionizante. 

Por todo o Brasil 

Com uma fábrica e estoque com 

mais de 10.000 m² no Paraná, a distribuição 

diária de produtos por todo o 

território nacional é garantida. 

Acesse o Portal do Cliente e conheça 

as soluções FirstLab que vão 

complementar a sua rotina e garantir 

o bem-estar dos seus clientes. 

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atendimento@firstlab.ind.br 




191


BLOOD 5P - INVISTAR: INOVAÇÃO E QUALIDADE NA 

ANÁLISE HEMATOLÓGICA 

Os exames laboratoriais são de 

grande importância para a avaliação 

da saúde das pessoas, estes 

fornecem dados e informações que 

permitem diagnósticos, prognósticos 

e a caracterização de riscos 

para diversas patologias. Formas de 

tratamentos personalizados também 

podem ser utilizadas a partir 

dos resultados fornecidos por estes 

exames. 

O sangue é composto pelo plasma 

e pelos elementos celulares, 

que incluem células sanguíneas e 

fragmentos celulares. Geralmente 

uma pessoa apresenta um volume 

total de sangue que corresponde a 

cerca de 7% do seu peso corporal. 

O sangue apresenta diversas funções 

no corpo, garantindo, por 

exemplo: 

- Transporte de nutrientes; 

- Transporte dos gases respiratórios; 

- Transporte de resíduos do metabolismo; 

- Defesa e imunidade por meio da 

ação dos leucócitos; 

- Coagulação sanguínea por meio 

da ação das plaquetas. 

O hemograma é o exame que avalia 

quantitativa e qualitativamente os 

elementos celulares do sangue. É o 

exame complementar mais requerido 

nas consultas, fazendo parte de 

todas as revisões de saúde e rotina 

de exames, pois é uma triagem 

muito útil e fornece informações 

valiosas sobre o paciente, muitas 

vezes tomadas como ponto de 

partida para a maioria das investigações 

médicas. 

O hemograma geralmente é solicitado 

como um exame de rotina, 

mas em algumas situações pode ser 

Blood5P 

utilizado para diagnosticar algumas 

condições que indiquem a presença 

de algumas doenças. 

Número e tipos de células brancas 

– se estiver alto, pode constituir 

inflamação ou infecção. 

Número de células vermelhas – se 

estiver baixo, pode sinalizar anemia 

ou outro tipo de doença. 

Modificação no tamanho das células 

vermelhas – se isso acontecer, também 

pode ser um sinal de anemia. 

Hematócrito – essa porcentagem 

baixa pode sinalizar uma anemia ou 

um sangramento excessivo. 

Hemoglobina – problemas com 

essa taxa podem mostrar anemia e 

doenças pulmonares. 

Contagem de plaquetas – em quantidade 

baixa, podem significar problema 

por excesso de sangramento. 

Tamanho de células vermelhas – 

quando elas estão maiores, podem 

denotar que o corpo está com 

pouca vitamina B12 ou ácido fólico. 

Se elas estiverem menores, pode 

ser um sinal de tipos de anemia, por 

exemplo, deficiência de ferro. 

Hemoglobina Corpuscular Média 

– mede a quantidade de hemoglobina 

existente nas hemácias. 

Pode ser indicado também para o 

acompanhamento de tratamentos 

médicos, das reações do organismo 

a medicamentos, pré cirurgias e 

pós-operatórios. 

Durante as últimas décadas 

observou-se uma grande evolução 

tecnológica na realização do 

hemograma, e as técnicas manuais 

têm sido substituídas por sistemas 

automatizados que apresentam 

maior precisão nos resultados e em 

um menor intervalo de tempo. 

Essas inovações mudaram a rotina 

dos laboratórios, tornando-os mais 

eficientes e ágeis, além de apresentarem 

uma melhor qualidade nos 

resultados. Com a automação novos 

parâmetros laboratoriais continuamente 

são implementados com 



Humacount 5d 

HumaCount 30TS 

HumaCount 80TS 

o objetivo de ampliar as informações 

fornecidas pelo hemograma 

auxiliando no diagnóstico de uma 

gama considerável de patologias. 

A In Vitro Diagnóstica possui analisadores 

automáticos com diferenciais 

de 3 e 5 partes ideais para 

automação dos laboratórios. 

O analisador diferencial de 3 partes 

é adequado para uso em salas de 

emergência e laboratórios ambulatoriais, 

onde situações agudas 

como resultados para análises de 

inflamações devem ser identificadas 

prontamente e de forma confiável. 

O equipamento é adequado 

também para rotina de pequenos 

laboratórios e laboratórios e clínicas 

veterinárias. 

Os analisadores hematológicos de 

5 partes coletam resultados de Linfócitos, 

Monócitos, Neutrófilos, Eosinófilos 

e Basófilos em cada amostra, 

e disponibilizam informações de 

sinalizadores (flags) mais detalhadas 

e específicas. A diferencial de 5 partes 

fornece uma imagem clara do estado 

imunológico da amostra analisada. 

A análise diferencial de células do 

esfregaço de sangue periférico é um 

componente essencial do hemograma 

e tem extrema importância 

em algumas situações. Embora 

seja habitualmente realizada por 

técnicos qualificados, essa análise é 

trabalhosa e pode apresentar certo 

grau de subjetividade, por ser totalmente 

dependente do observador. 

Para atender a este mercado, a In 

Vitro oferece uma linha com tecnologia 

de última geração. 

HumaCount 30TS e 80TS que equivale 

a 30 e 80 testes/horas respectivamente, 

que além das vantagens 

de um sistema diferencial de 3 partes 

com análise de 22 parâmetros, 

conta com modo veterinário. 

HumaCout 5D é analisador 5 partes, 

com leitura de Laser Scattergragra 

que permite a contagem quantitativa 

e valor percentual de grandes 

células imaturas (LIC) e de células 

atípicas Linfócitos (ALY). Além do 

diferencial de ser 3 e 5 partes na 

mesma máquina, são até 60 testes/ 

hora, 29 parâmetros e é possível 

utilizar de sangue capilar. 

Blood 5P é o lançamento da In Vitro 

para complementar a linha hematológica. 

Com carregador automático 

de até 50 tubos, computador 

integrado e o uso de apenas 3 

reagentes é possível ter a otimização 

eficiente do fluxo de trabalho e 

espaço físico. As tecnologias avançadas 

fornecem 28 parâmetros de 

grande utilidade clínica, além de 

8 importantes parâmetros de pesquisa, 

2 histogramas para RBC e PLT 

e 4 diagramas de dispersão (Scartegramas) 

para WBC. Com módulo 

automático e manual é possível 

analisar até 80 amostras/horas. 

Além disso o equipamento possui 

o modo de contagem inteligente. 

Quando o instrumento apresentar 

um alarme de “redução de WBC” 

ou “diminuição de PLT” é possível 

selecionar o Modo de Contagem 

Inteligente e testar novamente a 

amostra. O modo L-WBC fornece 

contagens precisas de leucócitos 

e análise diferencial, estendendo 

o tempo de contagem em 2 vezes. 

Neste modo de reanálise L-WBC 

e L-PLT o equipamento utiliza um 

número maior de informações da 

amostra para garantir resultados 

mais exatos e precisos. Melhor 

repetibilidade para baixo WBC e 

amostra de baixo PLT. 

Entre em contato com a In Vitro 

Diagnóstica através do e-mail invitro@invitro.com.br 

InviZAP (31) 99973-2098 ou acesse 

www.invitro.com.br. 


193


GRUPO MASTELLINI EXPANDE ATENDIMENTO AO SUS 

NO INTERIOR DE SP 

O Grupo Mastellini está consolidando 

sua presença no interior de São 

Paulo, expandindo significativamente 

seu atendimento ao Sistema 

Único de Saúde (SUS). Com mais de 

15 unidades em diferentes cidades 

paulistas, o grupo é reconhecido por 

sua excelência e qualidade na oferta 

de serviços de análises clínicas. 

Neste mês de outubro, o grupo 

deu mais um passo e inaugurou 

duas novas unidades e fechando 

parcerias estratégicas. As duas 

novas unidades do Grupo Mastellini 

foram inauguradas nas cidades 

de Presidente Bernardes e Tarumã, 

reforçando sua presença no interior 

de São Paulo. 

"Isso representa um marco significativo. 

As novas unidades estão 

equipadas com tecnologia de ponta 

e contam com uma equipe altamente 

qualificada para realizar uma 

ampla gama de exames e serviços 

de diagnóstico", conta o presidente 

do Grupo, Jáder Mastellini. 

Além das inaugurações, o Grupo 

Mastellini fechou parcerias estratégicas 

com as cidades de Assis, 

Ourinhos e o Ambulatório Médico 

de Especialidades (AME) Botucatu. 

"O AME Botucatu, em particular, 

desempenha um papel fundamental 

na região, atendendo a 

uma demanda considerável por 

cuidados de saúde especializados 

e servindo como referência para 

pacientes de mais de 25 cidades 

da região", contou o presidente e 

fundador do grupo. 

Jáder disse ainda que, “o AME Botucatu, 

com seu alcance regional e 

seu foco nas especialidades, é um 

parceiro fundamental em nossa 

missão de contribuir com acesso a 

serviços de medicina diagnóstica 

de alta qualidade”. 

Saiba mais em 

laboratoriomastellini.com.br 

OSANG HEALTHCARE - TRANSFORMANDO O MUNDO 

DO DIAGNÓSTICO IN VITRO 

Somos a Osang Healthcare, fundada 

em 1996, uma empresa sul coreana 

especializada em P&D, fabricação e 

vendas para mais de 110 países na 

indústria de diagnostico In Vitro. 

Sendo líder sul-coreana na fabricação 

de produtos de diagnóstico In Vitro. 

Temos o orgulho de oferecer a maior 

variedade de produtos nesse segmento, 

sendo uma referência no mercado. 

Nossa linha de produtos já estão 

disponíveis no Brasil e com registro 

na ANVISA (Agência Nacional de 

Vigilância Sanitária). 

Contate-nos para conhecer nossa 

ampla gama de produtos de biologia 

molecular e como eles podem 

atender às suas necessidades de 

diagnóstico e pesquisa. 

Somente para uso professional em diagnóstico IN VITRO 

Contato: Tel.: +55 11 989064885 

E-mail: comercial@osangbr.com - Site: www.osanghc.com 


CELEBRANDO CONQUISTAS E COMPROMISSOS: UM OLHAR 

PARA O ANO DE 2023 NA GREINER BIO-ONE BRASIL 

À medida que o ano de 2023 se 

encerra, é com grande alegria e 

gratidão que celebramos não apenas 

as conquistas deste ano, mas 

também marcos verdadeiramente 

especiais na história da Greiner Bio- 

-One Brasil e do grupo global. 

Este ano foi marcado por sucessos 

notáveis e desafios superados, graças 

ao esforço incansável de nossa 

equipe, à confiança de nossos clientes 

e à parceria contínua com nossos 

colaboradores. Estamos orgulhosos 

do que alcançamos juntos. 

Em 2023, celebramos os 20 anos 

da nossa planta em Americana- 

-SP. Duas décadas de dedicação, 

inovação e compromisso com a 

qualidade. Esse marco é um testemunho 

do nosso compromisso 

em crescer e servir a comunidade 

científica, médica e de diagnóstico 

do Brasil, fornecendo produtos 

de excelência. Além disso, 

também é um ano especial para a 

Greiner Bio-One em todo o mundo, 

onde comemoramos nosso 

60º aniversário. Seis décadas de 

inovação, liderança e serviço à 

saúde e à pesquisa. 

Olhando para o futuro, estamos animados 

com as oportunidades que 

2024 nos reserva. Continuaremos 

a investir no desenvolvimento de 

excelentes produtos para demandas 

laboratoriais, mantendo nosso 

compromisso com a qualidade, a 

sustentabilidade e a excelência em 

tudo o que fazemos. 

Desejamos a todos um final de 

ano repleto de alegria e um novo 

ano repleto de realizações e prosperidade. 

Que nossa jornada de 

sucesso continue fortalecida pela 

dedicação e determinação que nos 

trouxeram até aqui. 

Para mais informações: 

Departamento de Marketing 

Telefone: +55 19 3468 9600 

E-mail: info@br.gbo.com 


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AGINE O NOVO, JÁ DISPONÍVEL PLATAFORMA 

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Nova Plataforma com mais facilidades 

para os usuários: Ferramenta 

“ web-app”, 

parte integrante do IM2023, 

remodelada para uso de forma 

rápida e intuitiva para aplicação 

em regras de automação. Inicia- 

-se uma nova era de interação da 

experiência dos usuários com o 

IM, facilita os processos de parametrizações, 

autoverificação e 

autovalidação de resultados; 

Configurações simplificadas para 

os valores de referência: Através 

do gerenciamento de propriedades, 

os perfis de usuários e os administradores 

poderão criar e/ou importar 

os padrões utilizados para ganho de 

tempo e eficiência nos laboratórios; 

Novo banco de dados profissional 

Intersystems IRIS®: Atualizações 

em segurança cibernética 

aliadas à melhoria de performance 

do sistema. 

195


LAB REDE: LABORATÓRIO EXCLUSIVAMENTE DE APOIO, 

POSSUI AS MAIS IMPORTANTES CERTIFICAÇÕES 

Reconhecido pela qualidade e capacitação técnica, é referência em uma ampla 

gama de exames laboratoriais. 

O Lab Rede nasceu no ano 2000, 

com o intuito de ser uma rede inovadora 

de relacionamento e apoio 

laboratorial, que gera valor e soluções 

para seus clientes. Por isso, 

investe continuamente na excelência 

de seus processos, tendo como 

referência os métodos avaliativos 

e de certificação sobre a qualidade 

da assistência à saúde e segurança 

do paciente das principais acreditações: 

PALC, DICQ e ONA Nível III. 

Cada uma delas tem a sua importância, 

e todas contribuem para o 

fortalecimento dos serviços oferecidos, 

garantindo aos clientes que os 

exames processados no Lab Rede 

seguem os padrões mais elevados 

de qualidade. 

O PALC - Programa de Acreditação 

da Sociedade Brasileira de Patologia 

Clínica -, audita e acredita uma 

série de requisitos, que asseguram 

a validade e a confiabilidade dos 

resultados emitidos, comprovando 

a seriedade, a competência e o profissionalismo 

com que esses laudos 

são gerados. Além disso, contém requisitos 

de segurança ao paciente e 

tecnologia da informação. 

Já o Sistema Nacional de Acreditação 

DICQ - garante que os exames 

realizados no Lab Rede seguem 

processos padronizados, em conformidade 

com normas internacionais 

de qualidade, que garantem 

resultados confiáveis. 

E a Organização Nacional de Acreditação 

– ONA -, é a única do país com 

certificações em diferentes níveis, o 

que permite avaliar a melhoria contínua 

na gestão e nos processos das 

organizações de saúde. Atualmente 

o Lab Rede é acreditado no Níve III - 

Acreditado com Excelência, que é o 

degrau mais alto da ONA, demonstrando 

uma cultura organizacional 

de melhoria contínua com maturidade 

institucional. 

O Lab Rede acredita no desenvolvimento 

contínuo da qualidade 

do serviço prestado, sempre 

acompanhando as atualizações e 

inovações na saúde. 

Sobre o Lab Rede 

O Lab Rede é um tradicional laboratório 

do mercado de medicina 

diagnóstica, com atuação exclusiva 

no segmento de apoio – Lab to Lab. 

Reconhecido pela qualidade e capacitação 

técnica, é referência em 

uma ampla gama de exames em 

especialidades tais como: Imunologia, 

Hormônios, Bioquímica, Alergia, 

Autoimunidade, Genética, Biologia 

Molecular, Técnicas Manuais e 

Especiais, dentre outras. 

Através de seu Núcleo Técnico 

Operacional (NTO), localizado em 

Belo Horizonte/MG, atende a diversos 

laboratórios nas regiões 

sudeste e centro-oeste do país, 

realizando exames com a mais alta 

tecnologia, de forma ágil e em condições 

competitivas. 

Como laboratório exclusivo de 

Apoio, disponibiliza aos seus clientes 

uma equipe de profissionais 

altamente qualificados, aptos a oferecer 

toda a assistência científica e 

suporte técnico requeridos. Dessa 

forma, está sempre na posição de 

parceiro dos seus clientes. 

MAIS INFORMAÇÕES: 

(31) 2519-7500 

labrede.com.br 


A IMPORTÂNCIA DO FREELITE MX® PARA O DIAGNÓSTICO 

PRECOCE DA ESCLEROSE MÚLTIPLA 

Um dos exames da Binding Site tem 

atuação fundamental no diagnóstico 

de uma das principais doenças 

que afetam o sistema nervoso 

central: a Esclerose Múltipla. Tratase 

do Freelite Mx®, mais específico, 

sensível, confiável, rápido e fácil de 

execução quando comparado aos 

exames mais tradicionais para a 

análise dessa e de outras patologias. 

Tais qualidades advém do fato de o 

Freelite Mx® ser capaz de identificar 

a mais ínfima quantidade de cadeia 

leve livre em uma amostra de líquor 

retirada do espaço intratecal – 

aquele dentro de nossa coluna onde 

a medula está contida – região de 

difícil acesso e análise. 


Como funciona 

Alguns estudos demonstram que 

portadores da Esclerose Múltipla 

apresentam aumento considerável 

da cadeia leve livre kappa no 

líquor: cerca de 60 vezes maior do 

que o do grupo controle. Por isso, 

o Freelite Mx® tem sido cada vez 

mais recomendado e utilizado 

no diagnóstico da doença, em 

conjunto com outros exames mais 

tradicionais para Esclerose Múltipla, 

como o de bandas oligoclonais, 

índice de IgG, índice de albumina e 

também a ressonância magnética. 

A alta sensibilidade do Freelite 

Mx® é uma grande vantagem, uma 

vez que ele apresenta resultados 

objetivos e quantitativos, diferente 

dos demais, cuja análise muitas 

vezes é difícil, nem sempre clara 

– e passa por critérios subjetivos. 

Assim, por exemplo, mesmo que 

o resultado dê negativo em um 

exame de bandas oligoclonais, 

o Freelite Mx®, devido à sua 

sensibilidade, consegue detectar 

qualquer alteração. O exame da 

Binding Site também pode ser 

usado no auxílio do diagnóstico 

e na diferenciação de outras 

patologias do sistema nervoso 

central, como a síndrome clínica 

isolada, meningite, encefalite, 

síndrome de Guillain-Barré, 

neuroborreliose, polineuropatia, 

entre outras doenças crônicas. 

Sobre o Freelite® Mx e onde 

encontrar o exame 

O Freelite® foi aprovado em 

2001 pelo FDA (Food and Drug 

Administration), aprovado 

pela ANVISA em 2010-11 e 

considerado biomarcador em 

2014 pelo Grupo Internacional 

de Trabalho do Mieloma, ou 

seja, é o exame de escolha para 

o diagnóstico e monitoramento 

do Mieloma Múltiplo e ainda 

outras gamopatias monoclonais. 

Após anos de padronização e 

validação, em 2006, foi lançado 

então o Freelite Mx®, com 

valores de referência específicos 

para as amostras de líquor; que 

também possibilita a utilização 

de amostras de soro e urina. O 

Mx, aliás, vem do termo em inglês 

“multiple matrix assays” (ensaios 

de matriz múltipla). Ambos 

utilizam a plataforma Optilite® 

para a análise automatizada dos 

testes. O exame está disponível 

no Laboratório Neurolife e no 

Laboratório Senne Liquor. 

Contato 

No blog da Binding Site você 

encontra outros artigos que explicam 

mais aspectos da Esclerose Múltipla. 

www.freelite.com.br 

www.bindingsite.com.br 

Para mais detalhes e informações sobre os 

produtos, contate-nos: 

Tel: +55 16 3415-2829 

Email: info@bindingsite.com 


197


QUALIDADE E SOLUÇÕES BIOTECNOLÓGICAS. 

Entregar soluções biotecnológicas 

de qualidade para a Saúde, 

olhando para o futuro e atendendo 

a satisfação dos clientes. 

No IBMP a melhoria de processos, 

produtos e resultados ocorre de 

forma contínua. Nossa responsabilidade 

é atender os requisitos 

regulatórios aplicáveis, desenvolvimento 

dos nossos colaboradores, 

com o meio-ambiente e o 

compromisso com a Alta Gestão. 

O Sistema de Gestão da Qualidade 

trabalha ativamente para garantir 

a execução das Boas Práticas de 

Fabricação de produtos médicos 

e diagnóstico in vitro, recomendadas 

pela Agência Nacional de 

Vigilância Sanitária (Anvisa). 

Entre os certificados que possuímos 

estão: Boas Práticas de 

Fabricação (Anvisa). Certificado 

de Qualidade em Biossegurança 

junto à Comissão Técnica Nacional 

de Biossegurança (CTNBio). 

Periodicamente, nossos processos 

são avaliados por equipes auditoras. 

Laboratório de Controle de Qualidade. 

Responsável por mensurar e 

analisar os insumos obtidos de 

fornecedores externos e aqueles 

desenvolvidos no Instituto. O objetivo 

é verificar se todos os produ- 

tos estão de acordo com o padrão 

pré-estabelecido. 

O IBMP conta com laboratórios de 

Físico-Química, Microbiologia e 

Biologia Molecular, onde são realizados 

diversos testes com o auxílio 

de equipamentos de última geração 

e profissionais qualificados. 

Conheça todos os nossos 

produtos acessando aqui: 

www.ibmp.org.br 

@ibmpsaude 


UM BOM INSTRUMENTO SÓ PODE SER USADO DA 

MELHOR MANEIRA COM ÓTIMOS ACESSÓRIOS E KITS” 


A HiMedia lançou os sistemas de 

extração automatizados baseados 

em esferas magnéticas - série Insta 

NX® Mag em 2020, logo no início 

da pandemia. As máquinas Insta 

NX® Mag32 e Mag96 foram instaladas 

em inúmeros laboratórios em 

todo o mundo. Desde o menor dos 

estandes de teste de COVID e laboratórios 

recém-criados, para centros 

privados e públicos. instalações de 

teste, os extratores Insta NX® Mag 

tornaram-se uma necessidade fundamental 

para acompanhar a carga 

de amostras em massa. 

A pandemia provocou uma revolução 

no campo da extração de ácidos 

nucleicos. A introdução do novo 

conceito de 'placas pré-preenchidas' 

trouxe uma reforma adicional 

na demanda por esses sistemas de 

extração automatizados. Esses kits 

têm todos os reagentes, incluindo 

grânulos magnéticos pré-dispensados 

nas placas. Dada a disponibilidade 

limitada de pessoal devido às 

normas do COVID, a enorme carga 

de amostras e o tempo gasto no pré- 

-processamento, essa ideia inovadora 

de placas pré-preenchidas ajudou 

a reduzir o tempo de pré-processamento 

e reduzir o TAT geral em 75%. 

Eventualmente, conforme o COVID 

diminuiu, a utilidade desses instrumentos 

foi inicialmente questionável 

com o declínio da carga de 

amostras. Na mesma época, a HiGenoMB® 

lançou o Insta NX® Mag16 

com capacidade de processamento 

de 16 amostras. O que tornou esse 

lançamento fascinante foi que, além 

das placas, o Insta NX® Mag16 pode 

processar até mesmo uma única 

amostra em um cartucho sem desperdiçar 

nenhum reagente ou material 

plástico. Os cartuchos pré-cheios 

HiPurA® são cartuchos individuais 

selados contendo reagentes para 

processar uma única amostra. Isso 

permite que os usuários finais usem 

a automação magnética para processar 

uma única amostra pela primeira 

vez. Acrescente-se a facilidade 

de utilização dos cartuchos, pois os 

técnicos apenas têm de adicionar 

a amostra, carregá-la na máquina e 

executar. Dependendo da carga da 

amostra, pode-se alternar facilmente 

entre placas e cartuchos. 

Dada a aceitabilidade e a enorme 

demanda por cartuchos pré-cheios, 

também projetamos o mesmo para 

Mag32, Mag32 PRO para clientes 

existentes usarem essas máquinas 

de acordo com a carga de amostra. 

Isso também impulsionará a indústria 

clínica e especialmente os laboratórios 

de patologia a fazer parte 

dessa transformação para a automação 

molecular. A equipe técnica 

da HiGenoMB®, a ala de biologia 

molecular da HiMedia, também tem 

trabalhado de perto na expansão do 

portfólio de produtos moleculares 

com kits de extração automatizados 

para as indústrias de sequenciamento, 

educação, forense, veterinária, 

alimentícia, biofarmacêutica e de 

pesquisa que já atendemos. 

HiMedia Laboratories 

www.himedialabs.com 

T : +55-11 981141515 | E : rgarcia@ 

himedialabs.com 


199


CL-900I – ANALISADOR DE IMUNOENSAIO POR 

QUIMIOLUMINESCÊNCIA 

CL-900i – ANALISADOR DE IMUNOENSAIO 

POR QUIMIOLUMINESCÊNCIA 

Especificações Técnicas 

• Dimensão: 860mm*740mm*560mm (L*P*A) 

• Peso: 145Kg 

Desempenho 

• Até 180 testes/hora; 

• Medição em plataforma de partículas 

superparamagnéticas de mícron com reagentes 

marcados com ALP e substrato AMPPD; 

• Portfólio com 16 painéis de testes com mais 

de 70 parâmetros. 

Unidade de amostras 

• Carregamento contínuo de amostras; 

• 50 Posições de amostra; 

• Probe de aço com detecção de nível de líquido, detecção 

de coágulos e proteção contra colisão horizontal e vertical; 

• Volume de amostra 10~200ul; 

• Diluição automática com 1:2~1:40. 

Unidade de reagentes 

• 15 posições de reagente; 

• Carregamento contínuo e homogeneização em tempo real 

das partículas magnéticas; 

• Sistema de refrigeração 2~8 °C; 

• Apresentação dos reagentes: 50 ou 100 testes por embalagem; 

• Leitor de código de barras interno e externo; 

• Probe de aço com detecção de nível de líquido, de coágulos 

e proteção contra colisão horizontal e vertical; 



Sistema de substrato 

• Frascos com apresentação de 300 ou 500 testes com 

perfuração na parte inferior do frasco. Quantitativo real 

e não aproximado; 

• Capacidade de carregamento contínuo durante o teste; 

• Aquecimento constante do substrato; 

Sistema de medição e reação 

• Modo de detecção: Contagem de fótons 

• Detector de sinal: Contador de fótons do fotomultiplicador 

(PMT); 

• Calibração do PMT: Módulo de referência LED; 

• 82 Posições de incubação; 

• Temperatura 37±0.3 °C; 

• Homogeneização por vórtex em sistema fechado. 

Carregamento de cubetas e coletor de resíduos 

• Cubetas de plástico descartável, 88 cubetas por bandeja; 

• Equipamento possui 2 bandejas de cubetas com carregamento 

contínuo; 

• Caixa coletora de resíduos – capacidade de 200 cubetas 

por caixa. 

Contato: Ana Carolina Santos 

Gerente de Produto - IVD 

E-mail: acarolina.santos@mindray.com 

Mobile/WhatsApp: +55 11 96434 1166 


201


DB TOXICOLÓGICO PROCESSOU MAIS DE 2 MILHÕES 

DE EXAMES DE LARGA JANELA DE DETECÇÃO DESDE A 

EXIGÊNCIA PARA MOTORISTAS PROFISSIONAIS 

Foco do laboratório está em manter a agilidade e a precisão na entrega de 

laudos diante das novas demandas do mercado 

O DB Toxicológico, que faz parte 

do complexo DB Diagnósticos, 

líder no segmento de apoio 

laboratorial no país, alcançou a 

marca de mais de 2 milhões de 

Exames Toxicológico de Larga 

Janela de Detecção (Toxicológico 

do Cabelo) realizados nos últimos 

anos. Na unidade produtiva, inaugurada 

em abril de 2022, e que 

está localizada em Sorocaba-SP, a 

equipe trabalha constantemente 

para manter o alto padrão da sua 

capacidade produtiva diante das 

exigências do Contran (Conselho 

Nacional de Trânsito) e a certificação 

ISO 17 025 do Inmetro. 

Carro-chefe do portfólio oferecido 

pelo DB Toxicológico, o Exame 

Toxicológico de Larga Janela 

de Detecção é um procedimento 

laboratorial que tem como objetivo 

identificar a presença de 

substâncias psicoativas no organismo, 

por um período mínimo 

de 90 dias. 

Para a gerente de produto do 

laboratório, Ana Prata, o volume 

de exames produzidos pelo DB 

nos últimos anos representa, principalmente, 

que o foco da equipe 

está em liberar para o mercado 

laudos com alto rigor de qualidade. 

“Nosso maior compromisso é 

fornecer resultados que garantam a 

segurança nas estradas, contribuindo 

com a redução de acidentes nas 

rodovias brasileiras”, afirma Ana. 

Ela ainda destaca que o DB Toxicológico 

se diferencia das outras 

empresas nessa mesma linha de 

análise por ter uma Unidade Produtiva 

com capacidade de produção 

mensal superior a 100 mil exames; 

ampla rede de laboratórios 

credenciados, sendo mais de 4 mil 

Postos de Coleta (PCL) em todo 

Brasil; logística diária em mais 


de 3 mil cidades; além de contar 

com especialistas de produtos 

para treinamento do PCL e uma 

inteligência de mercado focada 

para atuar no impulsionamento 

dos laboratórios parceiros. 

Para Ana, esse mercado tem alto 

potencial de ampliação para 

demais categorias de habilitação 

CNH e exigências dessa análise 

para outros tipos de profissionais 

que não apenas os motoristas. 

“Apenas laboratórios comprometidos 

com a qualidade do exame e o 

cumprimento das normas Inmetro 

e Contran devem permanecer nesse 

segmento”, avalia. 

Na esteira desses avanços da 

Medicina Laboratorial, o DB Toxicológico 

vem se destacando no 

mercado pela inovação. Segundo 

a supervisora forense da unidade, 

Milena Suzuki, as novas tecnologias 

de instrumentação proporcionam 

rotas analíticas de preparo 

Janela Detecção no Brasil e que 


de amostras menos complexas e 

com menor tempo. 

“As primeiras metodologias de análise 

forense apresentavam tempo 

de preparo superior a 15 horas. 

Atualmente, este tempo se reduz 

a, no mínimo, 50% com as novas 

técnicas”, explica. 

Outro aspecto importante é que, 

por meio de um setor regulatório 

interno, a equipe monitora 

diariamente as alterações no que 

diz respeito às leis do Código de 

Trânsito Brasileiro, especialmente, 

no que se refere aos exames 

de Toxicologia, bem como aos 

demais temas que englobam as 

Análises Clínicas. 

Além disso, o laboratório participa 

da Associação Brasileira de Toxicologia 

(ABTox), formada pelos 

principais laboratórios nacionais 

de Exame Toxicológico de Larga 

defende os interesses de segurança 

no trânsito e como atuar de 

maneira a atender aos requisitos 

do CONTRAN e do Inmetro. 

Exigência do exame - Regulamentado 

pela Lei Federal nº 

13.103/2015, o Exame Toxicológico 

do cabelo é obrigatório para a 

emissão e a renovação da Carteira 

Nacional de Habilitação (CNH) nas 

categorias C, D e E, e na pré-admissão 

e desligamento de motoristas 

contratados pelo regime 

CLT. Recentemente, uma nova lei 

foi sancionada (Lei nº 14.599/23), 

a qual traz na íntegra as principais 

mudanças na legislação do CTB e 

que também impactam a realização 

desse tipo de exame. 


203


AVANÇOS NO DESENVOLVIMENTO DE 

ANTIMICROBIANOS PARA RESITÊNCIA MICROBIANA. 

Na edição de Julho de 2020 da 

atualização de notícias, do “Clinical 

& Laboratory Standards Institute” 

(CLSI), o cefiderocol foi discutido 

para inclusão de uso, requisitos 

para testes e outras mais. 

Desde então, vários novos desenvolvimentos 

ocorreram nos testes 

de cefiderocol. 

Laboratórios de Microbiologia 

podem contar com a Plastlabor, 

distribuidora exclusiva da Liofilchem® 

no Brasil, para esses agentes 

que vem sendo desenvolvidos com 

características únicas para superar 

alguns mecanismos de resistência 

em microrganismos MDR. 

Cefiderocol MTS 0.016-256 μg/mL 

Aztreonam-avibactam MTS 

0.016/4-256/4 μg/mL 

Embalagem com 10 tiras embaladas 

individualmente/caixa 



Embalagem com 10m tiras/caixa 

Cefiderocol é uma cefalosporina 

siderófora injetável aprovada pela 

“Food and Drug Administration” 

(FDA) dos EUA em Novembro de 

2019 para o tratamento de infecções 

complicadas do trato urinário 

causadas por selecionadas Enterobacterales 

e P.aeruginosa. 





Embalagem com 10m tiras/caixa 

Em Abril de 2020, o Comité de Produtos 

Médicos para Uso Humano 

(CMPH) da Agência Europeia de 

Medicamentos (EMA) autorizou 

o cefiderocol para uso médico no 

tratamento de infecções causadas 

por bacilos Gram-negativos aeróbios 

em adultos com opções de 

tratamento limitadas. 

Em Setembro de 2020, o cefiderocol 

foi aprovado pelo FDA para 

indicação adicional para tratamento 

de pneumonia bacteriana 

adquirida em hospital e pneumonia 

bacteriana associada à ventilação 

mecânica para os complexos 

Enterobacterales, P. aeruginosa e 

Acinetobacter baumannii. Os pontos 

de corte do cefiderocol no CLSI 

são considerados investigacionais 

(INV) porque ainda não foi aprovado 

em sua totalidade pela “Food 

and Drug Administration” (FDA) 

dos EUA para uso clínico. 

Laboratórios de Microbiologia 

já podem contar com uma fita 

de gradiente de concentração 

combinada, onde economizando 

tempo e recursos financeiros, não é 

necessário teste de sinergismo com 

uma fita de AZTREONAM e uma 

fita de CEFTAZIDIME-AVIBACTAM, 

pois já se encontra disponível para 

comercialização uma única fita 

combinada com os antimicrobianos 

AZTREONAM+ AVIBACTAM. 

Artigos para referência: 

In Vitro Activity of the Siderophore Cephalosporin, 

Cefiderocol, against Carbapenem- 

-Nonsusceptible and Multidrug-Resistant 

Isolates of Gram-Negative Bacilli Collected 

Worldwide in 2014 to 2016 

Aztreonam-Avibactam Susceptibility Testing 

Program for Metallo-Beta-Lactamase-Producing 

Enterobacterales in the Antibiotic 

Resistance Laboratory Network, March 2019 

to December 2020 

Para saber mais sobre esse e 

outros produtos entre em contato 

com a nossa equipe comercial. 

www.plastlabor.com.br 

plabor@plastlabor.com.br 

Suporte/RJ: (21) 2501 0888 

Suporte/SP: (11) 3862 9008 



Nós do LABORATÓRIO SCS temos um compromisso 

diário com o bem-estar do nosso paciente 

O atendimento humanizado, no conforto do seu 

lar é tão essencial quanto a tecnologia e sistemas 

de gestão em atendimento. 

Por isso, desenvolvemos uma expertise em atendimento 

domiciliar! 

Essa relação de confiança entre o paciente e o 

profissional do atendimento, demonstra a satisfação 

e o cuidado dedicado. 

Nossa equipe de agendamento está pronta, cordial 

e acolhedora para entender as necessidades 

dos pacientes! 

Nosso paciente tem tratamento individualizado, 

respeitando sua intimidade e às diferenças com 

muita ética. 


205


MORFOLOGIA CELULAR DIGITAL CELLAVISION: 

UM CONCEITO FLEXÍVEL PARA LABORATÓRIOS DE 

HEMATOLOGIA DE TODOS OS TAMANHOS 

Quinze anos atrás, a CellaVision 

introduziu a automação e a 

imagem digital na contagem 

diferencial de leucócitos, criando 

assim o que hoje é conhecido 

como Morfologia Celular Digital. 

Hoje, oferecemos uma família de 

produtos que formam um conceito 

de automação exclusivo e 

flexível que ajuda os gestores de 

laboratório a enfrentar os principais 

desafios associados à análise 

morfológica de células. 

A CellaVision conta com três 

modelos de equipamentos, de 

acordo com o volume de amostras 

da rotina. O DM9600 é ideal para 

laboratórios de alto volume de 

exames, sendo capaz de processar 

trinta lâminas por hora. Já o modelo 

DM1200 é ideal para rotinas de 

médio tamanho, processando 20 

lâminas por hora. O modelo DC-1 

é ideal para laboratórios de baixo 

ou médio volume de amostras. 

Ele processa uma lâmina por vez, 

sendo capaz de analisar em média 

10 lâminas por hora. 

Com a lâmina já pronta, confeccionada 

e corada, o microscópio 

automatizado embutido no sistema 

busca pela monocamada, que 

é a região ideal para se realizar a 

contagem diferencial de leucócitos. 

Em seguida, o sistema localiza 

e fotografa centenas de leucócitos 

e eritrócitos. As características 

morfológicas de cada elemento 

figurado são extraídas e processadas 

em uma rede neural artificial, 

isto é, o sistema utiliza inteligência 

artificial para pré classificar todos 

os leucócitos e pré caracterizar os 

glóbulos vermelhos. 

Na última etapa, o sistema apresenta 

de forma ordenada todas 

as células já pré-classificadas na 

tela do computador, em imagens 

de altíssima resolução, onde o 

analista somente terá de revisar 

o resultado e reclassificar, se 

necessário, as células que ele 

não está de acordo. 

Todo este processo economiza 

um precioso tempo dentro do 

laboratório, incrementando a 

produtividade de forma significativa, 

reduzindo resultados 

falso-negativos e melhorando a 

consistência da análise. 

Ainda, é possível acessar remotamente 

sua base de dados 

e revisar lâminas à distância, 

recurso importantíssimo nos dias 

de hoje, sobretudo para redes 

de laboratórios com mais de um 

centro técnico operacional, o que 

aumenta ainda mais a produtividade 

laboratorial e o uso racional 

de recursos humanos. 

Saiba mais em www.cellavision.com/pt-BR 

Contato: Wagner Miyaura - Market Support 

Manager, South America 

wagner.miyaura@cellavision.com 


LÂMINA K-CELL EXACTA E LÂMINA K-CELL PERFECTA 

A Perfecta é reconhecida no mercado 

pela qualidade e pioneirismo 

na produção, comercialização 

e distribuição de produtos 

para laboratórios para as mais 

diversas aplicações, nacionais e 

importados. 


Líder no mercado na produção 

de lâminas e lamínulas, a Perfecta 

conta com uma ampla gama 

de produtos para microscopia. 

E foi pensando em atender as 

diferentes necessidades de seus 

clientes que a Perfecta ampliou 

seu portfólio de lâminas e lança 

a nova Lâmina K-Cell Exacta. 

As lâminas K-Cell foram projetadas 

para realizar as análises do 

sedimento urinário ao microscópio 

com mais precisão, uniformidade 

e segurança. Sua estrutura, 

com 10 câmaras independentes, 

torna as análises muito simples e 

prática evitando possível contaminação 

entre amostras e facilitando 

a contagem de células das 

amostras de urina. 

A Perfecta conta com 2 modelos 

de lâmina K-Cell: 

- K-Cell Perfecta: com 2 séries 

de 9 círculos, os exames podem 

ser feitos a partir de 10 ou 12 ml 

de urina concentrados. 

- K- Cell Exacta: possui sistema 

de contagem equivalente a 

outras câmaras como Neubauer, 

Burker, Thoma-Zeiss onde a grade 

de contagem é quadrada. Os 

cálculos podem ser feitos a partir 

de 10 ml de urina concentrados. 

Com uma tradição de mais de 

60 anos no mercado, a Perfecta 

está em constante inovação 

buscando oferecer produtos de 

alta qualidade para um mercado 

bastante exigente. 

Os nossos representantes e 

distribuidores estão em todo o 

território nacional. 

Acesse o nosso site e descubra tudo 

o que temos para te oferecer. 

www.perfectalab.com.br 

Para mais informações: 

www.perfectalab.com.br 

WhatsApp: +55 11 2965-6722 

vendas@perfectalab.com.br 


207


NOVOS MANUAIS E GUIAS GRATUITOS DO PNCQ 

Evidenciando o comprometimento 

com a atualização científica dos 

seus Associados, em 2023 o PNCQ 

lançou novos materiais, disponíveis 

para download gratuito em 

seu website. Confira: 

· Manual do Laboratório Participante 

– com detalhes dos programas 

de controle externo da 

PNCQ, com amplo material relacionado 

à fase pré-analítica, entre 

outros conteúdos. 

· Manual de Coleta – elaborado e 

revisado pelo Assessor Científico 

em Hematologia, Dr. Marcos Kneip 

Fleury, reúne as principais recomendações 

PRO-IN em Tempo de sociedades Real gratuito científicas 

nacionais e internacionais 

· Manual da Marca PNCQ – disponibiliza 

os logos oficiais do PNCQ e 

as regras para a sua utilização, para 

que os Laboratórios Participantes 

utilizem em seus laudos e suas 

divulgações em suas redes sociais, 

assegurando a manutenção das 

características e padrões do PNCQ. 

· RDC 786:2023 Comentada pelos 

qualidade (PRO-EX) disponíveis, 

incluindo o processamento correto 

das amostras-controle e análise 

das avaliações mensais, além das 

metodologias de avaliação, gráfico 

de tendência e análise de desvio 

relativo à média (DRM), PRO-IN 

em Tempo Real, Indicadores de 

Desempenho e documentos comprobatórios 

para o laboratório clínico 

evidenciar seu atendimento à 

legislação sanitária. 

acerca O Programa dos Nacional procedimentos de Controle de Qualidade que oferece Assessores a ferramenta Científicos PRO-IN em do Tempo PNCQ Real – 

gratuitamente a todos os laboratórios que adquirem as amostras para controle interno da 

envolvem qualidade – PRO-IN, a coleta sejam e Laboratórios o transporte Participantes com do a PNCQ, íntegra ou não, da através legislação, de um acrescentada 

de comentários e descri- 

cadastro simples. 

de amostras biológicas. 

O PRO-IN em Tempo Real é uma ferramenta que auxilia os laboratórios na elaboração e na 

avaliação de seu controle interno. Com navegação ção acelerada de e evidências, inserção de valores para facilitada, permitir 

disponibiliza, entre outros: 

·• Catálogo Gráfico de de Produtos Levey Jennings – oferece automático a aos laboratórios o atendimento 

linha • completa Regras de Westgard de programas podem ser para personalizadas aos pelo requisitos seu laboratório técnico-sanitários 

controle • Média, externo Desvio Padrão da (DP) qualidade e Coeficiente de relacionados Variação (CV%) automáticos ao seu funcionamen- 

• Possibilidade de comparar seu desempenho com o de outros usuários 

(PRO-EX) e amostras para controle to, além da indicação de documentos 

Instituição modelo Acreditadora do software PNCQ 

• Resultados e gráficos podem ser impressos ou arquivados por tempo indefinido, à 

interno disposição da qualidade fiscalização da (PRO-IN), Vigilância Sanitária Pai- 

ou Ges- 

néis Facilite e a informações implantação do gerais. Controle Interno de Qualidade tor em no seu atendimento Laboratório. Fornecemos a esta norma. um 

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do Dr. José Abol Corrêa, fundador 

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pncq@pncq.org.br 

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209


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do laboratório ter um sistema tradicional 

e deficiente em componentes, 

tubulações e armzenagem, 

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O CENTRA-R60 e o CENTRA-R120 

são sistemas completos de purificação, 

armazenamento, controle 

e distribuição de água que fornecem 

até 120 litros por hora de água 

que foi purificada usando osmose 

reversa, lâmpada UV, deionização 

opcional e filtração de 0,2 μm. 

O CENTRA R60 e o CENTRA R120 

fornecem água Tipo II e Tipo III 

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sistemas de ultrapurificação de 

água e distribuição com pontos 

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Eles podem fornecer até 

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purificada usando uma variedade 

de tecnologias. 

Dentre diversas caracteristicas 

do sistema, podemos destacar: 

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opções de instalação flexíveis 

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dimensões reduzidas do CENTRA 

significa que ele pode ser colocado 

perto das áreas de trabalho, evitando 

custos negativos e implicações 

de design de tubulações desnecessariamente 

longas 

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de água pura usando controles 

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de detecção de vazamentos e 

alarmes AV completos com conectividade 

opcional de sistema de 

gerenciamento predial (BMS). 

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211


INOVAÇÃO E TECNOLOGIA EM URINÁLISE: O PODCAST 

DA SYSMEX QUE VOCÊ PRECISA OUVIR 

Aprenda mais sobre doenças, 

infecções, dismorfismo, automação 

e outros temas 

A Sysmex, referência mundial 

em urinálise, deu mais um passo 

inovador em direção à educação e 

atualização continuada com o lançamento 

do Sysmex Experience 

Podcast na plataforma Spotify. 

O novo podcast traz especialistas 

para falar sobre tecnologia e inovação 

no segmento da urinálise, 

compartilhando dicas e conhecimentos 

atualizados que podem 

ser aplicados no dia a dia pelos 

profissionais da saúde. 

O episódio inaugural destaca 

"Os benefícios da tecnologia 

de citometria de fluxo aplicada 

ao teste de urina", e conta com a 

participação do doutor Gianfranco 

Zampieri, médico patologista clínico, 

diretor médico da Salomão e 

Zoppi, e gerente de projetos médicos 

da DASA, a maior rede de saúde 

integrada do Brasil. Zampieri tem 

mais de 40 anos de experiência em 

diagnóstico laboratorial. 

Também participa da conversa o 

Especialista em Marketing de Produto 

na Sysmex, Leonardo Pimentel, 

que tem grande experiência 

nas áreas da urinálise, citometria 

de fluxo e onco-hematologia. 

Entre os assuntos abordados em 

outros episódios estão uma visão 

da importância do diagnóstico 

precoce da doença renal crônica, 

da infecção do trato urinário e do 

câncer de bexiga, os crescentes 

desafios da resistência antimicrobiana, 

o dismorfismo eritrocitário, 

a questão dos fluidos corporais 

ou fluidos biológicos, e o 

papel e os avanços da automação 

no campo laboratorial. 

Esse leque de temas reforça o 

compromisso do podcast em 

oferecer uma visão abrangente 

e atualizada para profissionais 

que buscam aprimorar os seus 

conhecimentos. 

"Compartilhar conhecimento é a 

chave para avanços contínuos em 

qualquer campo, especialmente na 

área da saúde. O Sysmex Experience 

Podcast oferece uma oportunidade 

única para que os profissionais da 

saúde aprendam mais sobre urinálise 

e assimilem novas descobertas e dicas 

que podem ser aplicadas em suas 

rotinas diárias”, pontua Fabio Cunha, 

Gerente de Produto na Sysmex. 

Ouça os episódios disponíveis 

escaneando o QR code, acessando 

sysmex-latam.com/spotify ou faça 

uma busca pela palavra “Sysmex” 

dentro da plataforma Spotify. 


CONHEÇA O GRUPO ONMNIA, FORMADO PELAS 

EMPRESAS GT GROUP, VIDA BIOTECNOLOGIA, 

RENYLAB E QUOKKA! 


O Grupo ONmnia, um ecossistema 

completo de soluções em saúde 

com foco no diagnóstico in vitro, 

integra diversos elos da cadeia em 

que atua. Cada empresa possui sua 

especialidade, mas todas estão 

unidas por um propósito comum: 

promover a saúde e o bem-estar 

por meio da prevenção. 

Operamos de maneira integrada. 

Nossas marcas, equipes e soluções 

funcionam em conjunto, 

com um pensamento interligado 

e colaborativo, visando fornecer 

soluções abrangentes. Isso não 

apenas agiliza as respostas, mas 

também simplifica processos e 

otimiza o setor de saúde. 

Essa colaboração reflete nosso 

compromisso em nos tornarmos 

uma referência sólida no mercado 

de biotecnologia e saúde no Brasil. 

Estamos alinhados para consolidar 

essa posição por meio de nosso 

empenho conjunto e da dedicação 

contínua à excelência. 

Saiba mais sobre cada uma das 

empresas do grupo: 

A GT Group tem se consolidado 

como sinônimo de inovação e 

tecnologia. O atendimento qualificado 

e personalizado aos nossos 

clientes e distribuidores, tem nos 

conferido um caráter de referência. 

Temos uma das linhas de produtos 

mais completa do mercado 

brasileiro, com um portfólio que 

contempla mais de dez segmentos 

de insumos laboratoriais. 

Fundada em novembro de 2009, a 

Vida Biotecnologia se destaca no 

mercado de reagentes e equipamentos 

para diagnósticos in vitro 

com uma participação considerável 

no mercado nacional. Seu amplo 

portfólio de produtos permite 

atender às necessidades dos mais 

variados portes de laboratórios. 

A RENYLAB foi fundada em 1995, 

em Barbacena, pelo farmacêutico-bioquímico 

Renê Vaz de Mello 

e, desde então, segue sua história 

de sucesso em desenvolver 

produtos eficientes para análises 

clínicas. Nosso fundador foi o responsável 

por elaborar o URETEST® 

- o primeiro teste diagnóstico de 

urease, na forma líquida, para 

detecção da bactéria Helicobacter 

pylori em mucosa gástrica, a 

ser introduzido e comercializado 

no mercado brasileiro. 

A Quokka Saúde Animal é a mais 

recente adição do portfólio ONmnia, 

contribuindo para tornar o 

grupo ainda mais completo no 

mercado brasileiro do segmento 

de saúde em diagnóstico in vitro. 

Ela estreou no mercado veterinário 

oferecendo uma ampla gama 

de soluções, incluindo linhas de 

hematologia, bioquímica, gasometrica, 

coagulação, urinálise, coleta 

de reagentes, infusão e EPI. 

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213


COMO O TESTE DA BECKMAN PODE AUXILIAR NA REDUÇÃO 

DE BIÓPSIAS DESNECESSÁRIAS E GASTOS EXTRAS. 

O câncer de próstata, tipo mais comum 

entre os homens, é a causa 

de morte de 28,6% da população 

masculina que desenvolve neoplasias 

malignas. No Brasil, um homem 

morre a cada 38 minutos devido 

ao câncer de próstata, segundo os 

dados mais recentes do Instituto 

Nacional do Câncer (INCA). Na fase 

inicial, o câncer de próstata não 

apresenta sintomas e quando alguns 

sinais começam aparecer, cerca 

de 95% dos tumores já estão em 

fase avançada, dificultando o tratamento 

antecipado e possível cura. 

O diagnóstico precoce do câncer de 

próstata ajuda no tratamento adequado 

do paciente. Mesmo na ausência 

de sintomas, homens a partir 

dos 45 anos com fatores de risco, ou 

50 anos sem estes fatores, devem ir 

ao urologista para conversar sobre 

o exame de toque retal, que permite 

ao médico avaliar alterações 

da glândula, como endurecimento 

e presença de nódulos suspeitos, e 

sobre o exame de sangue PSA (antígeno 

prostático específico). 

Cerca de 20% dos pacientes com 

câncer de próstata são diagnosticados 

somente pela alteração no toque 

retal. Outros exames poderão 

ser solicitados se houver suspeita 

de câncer de próstata, como as biópsias, 

que retiram fragmentos da 

próstata para análise, guiadas pelo 

ultrassom transretal. 

O teste do antígeno específico da 

próstata (PSA) é amplamente utilizado 

como uma ferramenta de rastreamento 

do câncer de próstata. 

Existem algumas coisas importantes 

a serem observadas sobre o teste de 

PSA: PSA não é um marcador específico 

do câncer. Como tal, existem 

considerações sobre o teste de PSA: 

• As concentrações de PSA não são 

evidências definitivas da presença 

ou ausência de câncer de próstata; 

• PSA elevado pode não indicar 

câncer; 

NOVEMBRO 

AZUL 

NA BECKMAN 

• PSA também está presente em 

Teste da Beckman pode auxiliar na redução de 

biopsias desnecessárias e gastos extras 

condições não cancerosas, como 

hiperplasia benigna da próstata; 

No Brasil, um homem morre a cada 38 minutos devido ao câncer de próstata, segundo os dados mais recentes do 

Instituto Nacional do Câncer (INCA). Na fase inicial, o câncer de próstata não apresenta sintomas e quando alguns 

sinais começam aparecer, cerca de 95% dos tumores já estão em fase avançada, dificultando a cura. 

• Os níveis de PSA são afetados por 

A ferramenta p2PSA por quimioluminescência, oferecida pela Beckman Coulter é capaz de reduzir o número de biópsias 

negativas e proporcionar decisões mais confiáveis, em questão de minutos. A ideia é tornar o processo de diagnóstico 

mais rápido através de um exame de sangue mais simples e, consequentemente, diminuir o número de biópsias 

desnecessárias e melhorar os índices de diagnóstico na fase inicial da doença. 

prostatite aguda e crônica, bem 

Quando as medições de p2PSA são combinadas com os testes da Beckman PSA e PSA livre, o índice resultante 

demonstra uma melhora significativa na especificidade clínica para detecção do câncer de próstata, em relação ao PSA 

isolado, em homens com 50 anos de idade ou mais, com uma faixa de PSA de 2-10 ng/mL e sem achados suspeitos no 

exame de toque retal. Este índice resulta em uma probabilidade de câncer de próstata na biópsia do paciente, é 

conhecido como Índice de Saúde da Próstata ou phi. O phi aumenta a especificidade porque é uma combinação de três 

isoformas diferentes de PSA: PSA Total, PSA Livre e [-2] pro PSA. 

como por trauma físico e inflamação; 

• A precisão do teste de PSA tem sido 

A Beckman Coulter, empresa inovadora, é parceira do laboratório e do médico na triagem do paciente com suspeita de 

câncer de próstata. Além de diminuir os custos na jornada do paciente, diminui consideralvemnte o número de 

pacientes que são levados a biópsias desnecessárias. 

difícil porque os homens com valores 

típicos Quer saber de mais? tPSA não serão submetidos 

www.beckmancoulter.com/pt/products/immun 

oassay/prostate-cancer-detection 

à biópsia, a menos que seu exame retal 

digital (DRE) seja anormal; 

• O viés da investigação tende a superestimar 

a sensibilidade e subestimar 

a especificidade do teste. 

Normalmente, à medida que os níveis 

de PSA aumentam, aumenta 

também a probabilidade de detecção 

do câncer. No entanto, apenas 

Regularização ANVISA/MS nº: 10033120916 


cerca de 25% dos pacientes cujos 

níveis de PSA estão entre 4-10 ng / 

mL têm uma biópsia positiva subsequente. 

Como as biópsias são 

4-10 ng/mL, os médicos podem: 

• Obter maior especificidade através 

da adição de p2PSA em testes 

de diagnóstico 

do teste PSA para detecção de câncer 

é baixo, leva a muitas biópsias 

negativas. O Índice de Saúde da 

Próstata (phi) demonstra especifi- 


procedimentos invasivos que po- 

cidade melhorada em comparação 

dem deixar os pacientes vulnerá- 

• Reduzir potencialmente biópsias 

com a triagem apenas de PSA e, 

veis a uma série de riscos, muitos 

negativas ou desnecessárias atra- 

portanto, pode melhorar a rela- 

profissionais de saúde se concen- 

vés do aumento da especificidade. 

ção custo-efetividade detecção do 

tram em reduzir compilações rela- 

câncer de próstata. Quando o tes- 

cionadas à biópsia. 

Um estudo publicado no Prosta- 

te phi foi adicionado à triagem de 

te Cancer and Prostatic Diseases 

PSA, para homens com PSA entre 4 

O Índice de Saúde da Próstata (phi) 

demonstrou que os médicos op- 

e 10 ng/mL, o modelo previu uma 

é um exame de sangue simples que 

taram por realizar menos biópsias 

redução de 23% nas biópsias ne- 

fornece uma melhor detecção do 

de próstata para homens que se 

gativas. Esta levaria a uma redução 

câncer de próstata para reduzir as 

apresentavam na zona cinzenta 

de 17% nos custos de diagnóstico 

biópsias negativas. O teste aprova- 

diagnóstica quando o teste phi foi 

e de 1% no total de custos do cân- 

do pela FDA é solicitado em circuns- 

incluído em sua avaliação clínica 

cer de próstata. O custo-efetivida- 

tâncias específicas, como quando o 

geral de rotina. Os médicos relata- 

de foi 11% melhor. 

PSA de um paciente está na faixa de 

ram que o teste phi teve um impac- 

4-10 ng / mL, e combina testes de 

to significativo na decisão de ge- 

A Beckman Coulter, empresa inova- 

PSA, PSA livre e p2PSA. 

renciamento de pacientes em mais 

dora, é parceira do laboratório e do 

de 73% dos casos. Apenas 36% dos 

médico na triagem do paciente com 

Os resultados do Índice de Saúde 

homens tiveram que se submeter a 

suspeita de câncer de próstata. Além 

da Próstata (phi) são baseados em 

biópsias quando o phi foi incluído 

de diminuir os custos na jornada do 

uma pontuação que fornece infor- 

na avaliação, em comparação com 

paciente, diminui consideravelmen- 

mações sobre a probabilidade de 

os 60% que tiveram que passar por 

te o número de pacientes que são 

se encontrar câncer de próstata e 

tais procedimentos antes que o phi 

levados a biópsias desnecessárias. 

fornece confiança nas decisões de 

estivesse disponível. 

biópsia. Como a análise phi melho- 

Para saber mais acesse: https:// 

ra a especificidade para o câncer 

Um outro estudo demostrou o cus- 

www.beckmancoulter.com/pt/ 

de próstata, ela preenche a lacuna 

to-efetividade quando o teste phi 

products/immunoassay/prostate- 

diagnóstica entre o exame de PSA e 

foi adicionado a triagem do pa- 

cancer-detection 

uma biópsia da próstata. 

ciente suspeito. Os resultados dos 

ensaios clínicos sugeriram que a 

Ao oferecer phi como parte do teste 

triagem do antígeno prostático es- 

de câncer de próstata para pacien- 

pecífico (PSA) pode reduzir a mor- 

tes com resultados de toque retal 

talidade por câncer de próstata. No 

não suspeitos e tPSA na faixa de 

entanto, porque a especificidade 


215


ANÁLISE DE TALASSEMIAS COM CELLTAC RDW-SD: 

UM PARÂMETRO POTENCIAL PARA IDENTIFICAÇÃO 

DE ANEMIAS. 

A Talassemia, também denominada 

como Anemia do Mediterrâneo 

devido a maioria dos casos 

descobertos inicialmente serem 

habitantes próximos ao Mar 

do Mediterrâneo, é um tipo de 

hemoglobinopatia 

quantitativa, 

hereditária, decorrentes de mutações 

nos genes das globinas que 

promovem redução ou ausência 

de síntese de uma ou mais das 

cadeias de globina, formadoras da 

hemoglobina. O resultado dessas 

alterações moleculares ocasiona 

desequilíbrio na produção das 

cadeias tendo como maior consequência 

a eritropoese ineficaz. 

A Talassemia é classificada como 

anemia hipocrômica microcítica, 

tendo essa característica muito 

similar à anemia ferropriva, sendo 

que esta última é um estado, no 

qual há redução da quantidade 

total de ferro corporal e o fornecimento 

de ferro é insuficiente 

para atingir as necessidades de 

diferentes tecidos, incluindo, prin- 

cipalmente, as necessidades para 

a formação de hemoglobina e dos 

glóbulos vermelhos. 

Devido a essa similaridade, 

especialmente no hemograma, 

há a necessidade de uma rápida 

identificação diagnóstica, pois 

isso auxiliará o médico no melhor 

manejo do paciente. Assim como 

todos os analisadores hematológicos 

da Nihon Kohden, o Celltac 

ES (MEK-7300) possui o parâmetro 

RDW-SD, um parâmetro eficaz 

que aliado ao uso de duas agulhas 

distribui a amostra em suas 

respectivas câmaras, reduzindo o 

arraste - Carry Over-, e tornando 

seus resultados mais precisos. 

Verificamos a eficácia do parâmetro 

RDW-SD do Celltac ES (MEK- 

7300) como um parâmetro potencial 

para identificação de anemia, 

comparando contagens de células 

sanguíneas relacionadas com RBC 

e histogramas para talassemia e 

anemia ferropriva. Então, encontramos 

diferença significativa no 

RDW-SD de pacientes com talassemia 

e anemia ferropriva enquanto 

o RDW-CV e histogramas não 

mostram diferenças significativas. 

Para o rastreio de talassemia, o 

RDW-SD do Celltac ES (MEK-7300) 

efetivamente fornece dados eficazes 

para um diagnóstico preciso 

do médico, como mostrado 

na imagem: 

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Contato: +55 11 3044-1700 - FAX: + 55 11 3044-0463 

E-mail: fabio.jesus@nkbr.com.br 

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as novidades! 


ÍNDICE DE MENTZER E RDWI NO CELLTAC G: 

PARÂMETROS PARA DIFERENCIAÇÃO DA ANEMIA FERROPRIVA 

E TALASSEMIA EM CASOS DE ANEMIA MICROCÍTICA 

O diagnóstico diferencial das anemias 

microcíticas é complexo e a 

sua investigação laboratorial tem 

um custo alto. O uso de índices 

ou parâmetros para racionalizar 

a abordagem diagnóstica tem 

sido proposto para contornar essa 

problemática. 


Para auxiliar na identificação da 

causa da anemia microcítica, foi 

descrito em 1973 por William C. 

Mentzer, o Índice de Mentzer, sendo 

útil na diferenciação da anemia 

ferropriva de beta-talassemia. O 

índice é gerado a partir dos resultados 

de um hemograma, sendo 

utilizados os parâmetros: 

• VCM - Volume corpuscular médio 

(em fL) 

• RBC - Contagem global de 

eritrócitos (RBC, em milhões por 

microlitro). 

Existe um valor de corte para o 

Índice de Mentzer, sendo que 

valores abaixo deste é dito ser 

mais provável a beta talassemia 

e acima anemia ferropriva. Para 

entender a utilização deste índice 

o princípio é o seguinte: 

Na deficiência de ferro, a produção 

de eritrócitos na medula está 

diminuída. Estes eritrócitos por 

sua vez são pequenos (microcíticos), 

de modo que a contagem de 

ambos parâmetros serão baixos 

e como resultado, o índice será 

maior do que o valor de corte. 

Por outro lado, nos casos de 

talassemias, a anemia microcítica 

é resultante de um erro na síntese 

de cadeias globínicas com consequente 

diminuição da hemoglobina, 

sendo a produção dos 

eritrócitos em quantidade normal 

mas são mais frágeis e menores 

com volume corpuscular médio 

baixo (microcítica), de modo que 

o índice será menor que o valor 

de corte. Além do Índice de 

Mentzer, o equipamento Celltac G 

(MEK-9100) da Nihon Kohden tem 

um parâmetro adicional, o RDWI. 

Este parâmetro é utilizado em 

conjunto com o Índice de Mentzer 

e aumenta significativamente a 

sensibilidade e especificidade na 

diferenciação da anemia ferropriva 

e beta talassemia e consequentemente 

o diagnóstico final. 

Estes índices são úteis na orientação 

ao médico e sem custo 

adicional, direcionando ao melhor 

diagnóstico e a melhor tratativa 

por parte da equipe médica. 

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217


MEDIX BRASIL APRESENTA TUBOS DE COLETA A VÁCUO DE ALTO 

DESEMPENHO PARA RESULTADOS MAIS PRECISOS 

Os dispositivos médicos possuem 

um papel fundamental nas rotinas 

laboratoriais. 

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a precisão começa com 

a escolha certa desses produtos. 

É por essa razão que os Tubos de 

Coleta a Vácuo MedixLab apresentam 

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mercado de diagnóstico. Especialmente 

projetados, armazenados e 

transportados, eles oferecem alto 

desempenho para laboratórios 

quando se trata de qualidade e 

resultados confiáveis. 

• Sistema de coleta fechado, reduzindo 

riscos e tornando a coleta 

de múltiplas amostras mais prática 

e segura. 

• Método eficaz de rotulagem 

com padronização que permite o 

uso de etiquetas secundárias. 

• Fabricação em plástico PET, 

garantindo a segurança de 

pacientes e profissionais, bem 

como a integridade das amostras. 

• Compatibilidade com uma 

variedade de sistemas de análise 

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Medix Brasil. 

Saiba mais sobre eles: 

• Importação em contêiner refrigerado 

para manter a estabilidade 

dos aditivos. 

• Vácuo calibrado para proporções 

precisas de sangue coletado 

para cada tipo de aditivo. 

Em um mercado que valoriza a 

precisão diagnóstica, a Medix 

Brasil está pronta para atender 

às crescentes demandas 

do setor de dispositivos médicos. 

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MedixLab estão disponíveis para 


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com a detecção conjunta CBC+CRP+SAA para fornecer 

uma base de diagnóstico auxiliar confiável para quadros 

de infecção bacteriana/viral. 


• Tamanho compacto para economia de espaço e kit de 

detecção individual e descartável, sem desperdício de 

reagentes, atende perfeitamente às necessidades de 

laboratórios médios e pequenos. 

• Suporta os modos de sangue total e capilar, 30μL volume 

mínimo de amostra, ideal para populações especiais 

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Cenários de aplicação: Farmácias, emergências, consultórios 

médicos, clínicas, pediatria, bases militares e etc. 

De acordo com todos os padrões estabelecidos pela 

RDC 786/2023. 

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219


EXTRAÇÃO AUTOMATIZADA DE 25-OH-VITAMINA 

D3 E D2 EM AMOSTRAS DE SORO PARA ANÁLISE 

COM LC-MS/MS UTILIZANDO A TECNOLOGIA DPX 

(DISPERSIVE PIPETTE EXTRACTION) NO MICROLAB 

NIMBUS DA HAMILTON COMPANY 

Introdução 

A vitamina D é uma prohormona 

essencial que regula o equilíbrio 

de cálcio e fosfato no organismo. 

A deficiência de vitamina D é um 

problema crescente e se manifesta 

como má absorção de cálcio, 

hipertireoidismo secundário, fraqueza 

muscular e/ou osteoporose/ 

osteomalacia. Com estimativas de 

que 50% da população global seja 

deficiente em vitamina D, a extensão 

dos testes clínicos continua a 

aumentar, com uma ênfase crescente 

na precisão. 

Figura 1. O esquema representa o fluxo de trabalho para a Filtração ToT usada na precipitação 

de proteínas e no método de limpeza WAX-S-XTR. Este método processa 96 amostras em 

menos de 10 minutos. 

A avaliação da vitamina D é 

realizada pela quantificação da 

25-hidroxivitamina D no soro e/ 

ou plasma. A 25-hidroxivitamina D 

possui duas formas: 25-hidroxivitamina 

D2 (25OHD2) proveniente 

da vitamina D2, um suplemento de 

origem vegetal, e 25-hidroxivitamina 

D3 (25OHD3) proveniente da 

vitamina D3, que é produzida na 

pele como resultado de uma reação 

fotoquímica. Tanto o 25OHD2 

quanto o 25OHD3 podem ser analisados 

com precisão e eficiência 

usando LC-MS/MS (cromatografia 

líquida acoplada à espectrometria 

de massas em tandem). 

No entanto, é necessário remover 

a matriz da amostra para garantir 

que interferências não afetem 

adversamente a análise quan- 

titativa. Portanto, a maioria das 

aplicações requer precipitação de 

proteínas seguida de extração em 

fase sólida (SPE) antes da análise 

cromatográfica. No estudo atual, 

uma tecnologia de filtragem automatizada 

patenteada chamada 

Tip-on-Tip (ToT) é acoplada à tecnologia 

de extração de pipeta dispersiva 

XTRaction em um sistema 

de manipulação de líquidos automatizado 

(ALH) para preparação 

rápida e eficiente das amostras. 

A tecnologia de filtragem ToT 

automatiza as etapas tradicionais 

de vortex e centrifugação usadas 

para precipitar proteínas em 

amostras de soro. A eficiência é 

aprimorada, pois a filtragem ToT 

pode ser realizada em um formato 

de 96 amostras. Após a filtragem, 

pontas XTR contendo um sorvente 

de troca iônica fraca (WAX) e o 

sal (S) necessário para a extração 

de líquido-líquido com adsorção 

de sal (SALLE - WAX-S) são usadas 

para remover rapidamente interferências 

da matriz. Este método 

processa 96 amostras em menos 

de dez minutos. 

Placas com 100 µL de soro e padrão 

interno são carregadas em uma 

plataforma ALH, conforme mostrado 

na figura 2. Pontas CO-RE de 

boca larga (1 mL) são usadas para 

transferir 300 µL de acetonitrila 

(ACN) para o soro, seguido de uma 

mistura completa para permitir 

uma extensa precipitação de proteínas. 

As pontas de boca larga 

aspiram a solução precipitada, em 

seguida, são pressionadas firme- 


mente em uma Ponta de Filtração 

de Dupla Fase (Figura 1). O filtrado 

é aspirado e dispensado três vezes 

usando pontas WAX-S XTR para 

produzir separação entre as fases 

aquosa e ACN. Os analitos hidrofóbicos 

permanecem na camada limpa 

de ACN para injeção na análise 

por LC-MS/MS. 


A disposição da mesa no equipamento 

foi configurada para processar 

até 96 amostras para precipitação 

rápida de proteínas, filtração e 

limpeza de alto rendimento (figura 

2). Os scripts automatizados para 

este método estão disponíveis. 

Resultados 

Este método foi avaliado quanto 

à linearidade, precisão, exatidão e 

limites de detecção e quantificação. 

Curvas de calibração abrangendo 

5-100 ng/mL para 25OHD2 e D3 

resultaram em coeficientes de correlação 

superiores a 0,99. Os valores 

de precisão e exatidão foram 

determinados usando controles de 

soro a 10, 30/26 e 73 ng/mL (Utak 

Laboratories, Valencia, CA). 

A exatidão e precisão foram 

monitoradas em triplicata ao 

longo de três dias. Os valores de 

exatidão variaram de 93,2 a 97,7% 

para 25OHD3 e de 91,8 a 108,4% 

para 25OHD2. A imprecisão total 

(%RSD) para 25OHD3 e 25OHD2 

variou de 7,4 a 7,8% e de 9,6 a 

14,0%, respectivamente. Os limites 

de detecção (LOD) foram calculados 

como 3,3σ/m, onde σ é o 

desvio padrão do calibrador não 

Figura 2. Microlab NIMBUS 96 e Layout da mesa 

zero mais baixo (5 ng/mL) e m é a 

inclinação da linha de calibração. 

O limite de quantificação (LOQ) foi 

de 10σ/m. Os LODs e LOQs foram 

de 5,5 e 16,4 ng/mL e de 3,4 e 10,3 

ng/mL para 25OHD2 e 25OHD3, 

respectivamente. 

Conforme Bickle et al., aproximadamente 

88% da 25-hidroxivitamina 

D está ligada a proteínas, principalmente 

à proteína de ligação 

à vitamina D e, em menor grau, à 

albumina. Para liberar a 25-hidroxivitamina 

D, é necessária uma 

precipitação de proteínas completa 

para uma análise precisa. As 

práticas de precipitação de proteínas 

mais comuns envolvem o uso 

de acetonitrila seguido de mistura 

por agitação (vortex) e centrifugação. 

Para eliminar essa abordagem 

intensiva em trabalho, implementamos 

uma etapa de mistura automatizada 

de boca larga, seguida 

pela Filtração ToT. As duas etapas 

de precipitação de proteínas foram 

comparadas ao preparar amostras 

de pacientes com cada método, 

seguido pela análise por Dispersive 

Pipette XTRaction e LC-MS/MS. 

A comparação produziu uma dife- 

Tabela 1. O limite de detecção (LOD) em ng/mL, limite de quantificação (LOQ) em ng/mL e o 

coeficiente de determinação (R2) para 25OHD2 e 25OHD3. 


221


rença média de porcentagem de 

2%. A semelhança nos resultados 

confirma a viabilidade do nosso 

método alternativo de precipitação 

de proteínas ToT (figura 3). 

Tabela 2. Parâmetros de exatidão e precisão calculados de acordo com as diretrizes do Grupo 

de Trabalho Científico para Toxicologia Forense (SWGTOX). 

Deve-se enfatizar que os limites de 

detecção (LOD) e de quantificação 

(LOQ) são altamente dependentes 

da sensibilidade dos instrumentos 

e do método LC/MS. Se for necessário 

melhorar a sensibilidade 

para reduzir os LODs e LOQs, a 

evaporação do solvente pode ser 

empregada para concentrar os 

extratos. Alternativamente, um 

volume maior da solução da amostra 

também pode ser extraído para 

obter LODs/LOQs mais baixos. 

Conclusões 

O método descrito aqui fornece a 

velocidade, sensibilidade e reprodutibilidade 

necessárias para um 

método de preparação de amostras 

confiável em uma configuração 

de alto rendimento. O erro 

humano é minimizado ao automatizar 

todo o processo. Extratos 

limpos minimizam o tempo de 

inatividade do instrumento. Uma 

redução no tempo de resposta e 

um aumento na taxa de produção 

são essenciais para minimizar custos 

e aumentar a eficiência. 

Sobre a Hamilton Company 

A Hamilton Company é uma 

empresa representada pela sua 

subsidiaria Hamilton do Brasil, com 

sede em Indaiatuba, São Paulo, e é 

especializada no desenvolvimento, 

fabricação e personalização de dispositivos 

de medição de precisão, 

plataformas de pipetagem automatizadas 

para manuseio de líquidos 

e sistemas de gerenciamento 

de amostras. A Hamilton Company 

é a fabricante líder global há mais 

de 60 anos, com sede em Reno, 

Nevada; e no Brasil está presente 

diretamente desde 2010. 

Sobre a DPX 

Fundada em 2007, a DPX Technologies 

desenvolve e fabrica produtos 

de preparação de amostras e 

métodos personalizados para uma 

ampla base de clientes. Nossas 

tecnologias proprietárias e patenteadas 

INTip oferecem soluções 

eficientes e automatizadas para 

laboratórios que são fáceis de personalizar 

e implementar em qualquer 

fluxo de trabalho ou método. 

Autores: 

William Brewer and Kaylee Mastrianni 

– DPX Technologies 

Oscar G. Cabrices PhD –G-Flo Scientific 

(Distribuidores Exclusivos DPX para o 

Brasil) 

Figura 3. A comparação cromatográfica 

entre o método ToT e os resultados tradicionais 

de centrifugação usando amostras de 

pacientes. 

Figura 4. A eficiência de extração foi de 

90% ou superior para a 25-hidroxivitamina 

D2 (25OHD2) e a 25-hidroxivitamina 

D3 (25OHD3) a partir do soro, usando um 

método de precipitação de proteínas Tip- 

-on-Tip e pontas XTR com sorvente WAX-S 

para a limpeza. 


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isolamento de ácidos nucleicos 

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Diga adeus aos processos 

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nossa tecnologia de ponta, 

purificar DNA e RNA nunca 

foi tão fácil. Libere o potencial 

de suas análises com 

SPINeasy® - a inovação que 

acelera suas descobertas! 

Os laboratórios de análises 

enfrentam constantemente desafios 

na purificação de DNA e RNA 

de amostras diversas. Atendendo 

a essa demanda, os kits de isolamento 

SPINeasy® apresentam 

uma solução revolucionária. 

Projetados para oferecer um processo 

simples, eficiente e rápido, 

esses kits utilizam a tecnologia de 

membrana de sílica em colunas 

de centrifugação, eliminando a 

necessidade de extração tóxica 

com fenol-clorofórmio ou precipitação 

alcoólica demorada. 

Os procedimentos de purificação 

de coluna de centrifugação utilizam 

o método de extração em 

fase sólida para ligar e isolar o 

DNA/RNA dentro da coluna que 

contém membrana de filtro de 

sílica. A amostra é homogeneizada 

e/ou lisada usando o tampão 

de lise otimizado. O lisado é então 

misturado com etanol para precipitar 

o ácido nucleico. 

Uma vez que o lisado é passado 

pela membrana de sílica por 

centrifugação, a membrana da 

coluna de centrifugação é lavada 

para remover a proteína remanescente 

e os resíduos de sais. 

O ácido nucleico é então eluído 

e está pronto para uso em diversas 

aplicações subsequentes. A 

simplicidade e a eficiência dos 

kits SPINeasy® representam um 

avanço significativo no campo do 

isolamento de ácidos nucleicos, 

proporcionando uma solução 

acessível e confiável para os desafios 

laboratoriais atuais. 


223


HEMOCULTURA: O EXAME QUE PODE SALVAR VIDAS 

A hemocultura é um exame feito 

para identificar a presença de 

bactérias ou fungos no sangue através 

da coleta do mesmo para meios 

de cultura específicos. Esse exame 

é indicado em caso de suspeita de 

infecção sanguínea, como febre e 

calafrios, por exemplo, em caso de 

endocardite, pneumonia grave ou 

meningite e quando a pessoa está 

em uso de cateter ou dreno. 

A presença de microrganismos 

no sangue é considerada grave, já 

que indica que os agentes infecciosos 

e as substâncias produzidas 

por eles conseguiram se espalhar 

pelo corpo, aumentando o risco de 

complicações. 

Assim, é fundamental que o tratamento 

seja iniciado o quanto 

antes. Assim que for confirmado 

o agente infeccioso no sangue, 

deve-se iniciar o tratamento, feito 

por meio do uso de antibióticos 

ou antifúngicos diretamente na 

veia, além de também poder ser 

indicado medicamentos para 

diminuir a inflamação. 

A hemocultura pode ser indicada 

pelo médico em caso de: 

• Sintomas de infecção no sangue, 

como febre, calafrios e cansaço 

excessivo; 

• Endocardite, que é a inflamação 

do tecido que reveste o coração; 

• Após cirurgias cardíacas; 

• Comprometimento do funcionamento 

do sistema imune devido 

a câncer, infecção pelo vírus HIV, 

neutropenia e/ ou uso de corticoides; 

• Pneumonia grave; 

• Meningite; 

• Infecção hospitalar. 

Além disso, a hemocultura pode 

ser também indicada para pacientes 

que estejam em uso de cateter 

venoso ou dreno cirúrgico, já 

que a colocação desses dispositivos 

pode promover a entrada de 

microrganismos caso não sejam 

colocados corretamente. 

Tipos de hemocultura 

De acordo com a forma com que 

a amostra vai ser processada, a 

hemocultura pode ser: 

• Hemocultura automatizada, 

em que a garrafa de hemocultura 

é colocada no equipamento que é 

responsável por fazer a leitura em 

intervalos pré-determinados; 

• Hemocultura manual, em que 

a garrafa de hemocultura deve ser 

incubada por até 7 dias, em estufa 

bacteriológica e a leitura deve ser 

realizada pelo operador. 

A hemocultura automatizada 

permite contínua monitorização 

do crescimento bacteriano, que 

permite detecção de bactérias 24 

horas ao dia, proporcionando um 

diagnóstico rápido e seguro. 

A Renylab acaba de lançar o sistema 

para hemocultura automatizada BC. 

Mais agilidade e segurança para o 

seu diagnóstico. 

Entre em contato para maiores 

informações. 

comercial@renylab.ind.br 


DIAGAM PARTICIPOU JUNTAMENTE COM SEU FORNECEDOR 

DO ÚLTIMO CONGRESSO DE PATOLOGIA CLÍNICA 

Diagam com muito orgulho acaba de 

concretizar uma grande parceria na 

distribuição de equipamentos para 

IVD, uma linha moderna avançada e 

extremamente tecnológica que irá 

trazer a seus clientes muita segurança, 

tranquilidade e com reagentes fabricados 

diretamente na Diagam trazendo 

ainda mais economia. 


Essa semana recebemos a visita da CEO 

da empresa EDAN que conheceu nossas 

instalações e onde será fabricado 

os reagentes para os equipamentos de 

distribuição. 

A DIAGAM está fabricando reagentes 

para os Analisadores Hematológicos 

EDAN, modelos H60S, H60, H50 e H30 na 

sede da DIAGAM no Brasil. 

Sobre a DIAGAM 

Diagam é uma empresa nacional que 

atua no mercado desde 2012, localizada 

em uma área Fabril em um prédio 

com cerca de 1500 metros quadrados. 

Prédio de Fabricação e Estoque, onde é 

desenvolvido, produzido e comercializado 

uma linha completa de Reagentes 

para Hematologia para equipamentos 

automatizados. 

Oferecemos um atendimento exclusivo 

com um completo acompanhamento e 

todo suporte necessário, através de um 

relacionamento de confiança e conhecimento, 

apresentamos as melhores 

soluções para cada cliente. 

Nossa estrutura conta com um laboratório 

de apoio exclusivo, utilizamos 

técnicas analíticas de alta sensibilidade 

e especificidade para suporte ao nosso 

cliente, assim como as validações de 

todos os produtos promovendo sua 

eficácia e qualidade. 

A DIAGAM possui certificação 

ISO 9001 e ISO 13485 

Fique atento as novidades em nosso 

site ou nas nossas redes sociais. 

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Linha veterinária de 3 e 5 partes. 

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225

Revista Newslab edição 180

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