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Revista Newslab edição 180

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Introdução<br />

As anomalias leucocitárias são<br />

alterações na morfologia e fun-<br />

doença (CORADI; VIEIRA, 2021).<br />

Apesar dos avanços laboratoriais<br />

e da automação, a utiliza-<br />

Nível Superior (CAPES), utilizando<br />

as palavras-chave: “leucócitos”,<br />

“hematologia”, “alterações<br />

ARTIGO CIENTÍFICO II<br />

ção dos leucócitos em geral.<br />

ção de microscopia ainda se faz<br />

leucocitárias", “cristais da mor-<br />

Na maioria das vezes quando<br />

necessária para averiguação de<br />

te”, “granulação tóxica”, "vacuo-<br />

ocorre a alteração morfológica<br />

células anormais em amostra de<br />

lização", “corpos de Döhle”,<br />

também ocorre a funcional, mas<br />

sangue periférico, uma vez que<br />

"corpúsculo de May-Hegglin”,<br />

a última pode ou não vir acom-<br />

o analisador eletrônico possui<br />

“síndrome de Chediak-Higashi",<br />

panhada de modificações em<br />

dificuldades para avaliar células<br />

“células de Mott”. Os critérios de<br />

sua forma celular (SILVA; COS-<br />

com alterações de forma e tama-<br />

aceitação para livros e artigos<br />

TA, 2020 apud LORENZI, 2015).<br />

nho, gerando um resultado qua-<br />

foram: textos publicados entre<br />

Diversas condições hereditárias<br />

litativo que necessita verificação<br />

os anos de 2013 e 2021 que<br />

ou patológicas podem causar<br />

(DA SILVA, et al, 2015).<br />

abordassem assunto da pesqui-<br />

essas alterações nos leucócitos,<br />

sa; estudos de casos; e artigos<br />

podendo estar associada a uma<br />

Sendo assim o objetivo deste<br />

e livros disponíveis nas línguas<br />

doença, anomalia, síndrome<br />

trabalho é expor algumas das<br />

portuguesa e inglesa. Os crité-<br />

hereditária ou adquirida (FAI-<br />

principais anomalias leucoci-<br />

rios de exclusão foram: textos<br />

LACE; FERNANDES, 2015; HOF-<br />

tárias adquiridas como cristais<br />

com referências antecedentes<br />

FBRAND; MOSS, 2018).<br />

da morte, granulações tóxicas,<br />

aos anos 2013; que relataram<br />

vacuolização<br />

citoplasmática,<br />

casos de alterações leucoci-<br />

Os dados fornecidos pelo hemo-<br />

corpos de Döhle e algumas das<br />

tárias em animais; e que não<br />

grama são essenciais dentro<br />

principais anomalias leucocitá-<br />

estão de acordo com os crité-<br />

da investigação das doenças<br />

rias hereditárias como corpús-<br />

rios de inclusão.<br />

hematológicas - através dele<br />

culo de May-Hegglin, síndro-<br />

é possível analisar variações<br />

me de Chediak-Higashi (CHS) e<br />

Revisão de Literatura<br />

quantitativas e qualitativas das<br />

células de Mott.<br />

Para elaboração do artigo de<br />

séries sanguíneas, sendo possí-<br />

revisão foram encontrados 11<br />

vel acompanhar a evolução de<br />

Metodologia<br />

livros e 67 artigos. Realizou-<br />

doenças e tratamentos (MELO;<br />

O estudo consiste em uma<br />

-se leitura completa e desses<br />

SILVEIRA, 2015). Devido à rapi-<br />

revisão narrativa de literatu-<br />

materiais, 6 livros e 14 artigos<br />

dez e fácil realização da conta-<br />

ra. Foram utilizados livros e<br />

foram citados no manuscrito<br />

gem diferencial de leucócitos,<br />

artigos científicos das seguin-<br />

por estarem de acordo com os<br />

esse exame auxilia a equipe<br />

tes bases de dados: PUBMED,<br />

critérios de inclusão e exclusão.<br />

médica quanto à classificação de<br />

Science Direct, Scientific Ele-<br />

A seguir são apresentados os<br />

pacientes graves ou não graves,<br />

tronic Library Online (Scielo) e<br />

dados pesquisados de acordo<br />

além de contribuir quanto ao<br />

Periódicos da Coordenação de<br />

com cada uma das alterações<br />

direcionamento da evolução da<br />

Aperfeiçoamento de Pessoal de<br />

leucocitárias selecionadas.<br />

<strong>Revista</strong> NewsLab Edição <strong>180</strong> | Novembro 2023<br />

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