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Revista Newslab edição 180

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CITOMEGALOVÍRUS CONGÊNITO: A<br />

IMPORTÂNCIA DO DIAGNÓSTICO<br />

O Citomegalovírus (CMV), também conhecido como<br />

Herpes vírus humano tipo 5, é um vírus de DNA onipresente<br />

nos humanos, sendo encontrado em diversos países, não<br />

possuindo especificidade por idade ou população (1,3,4).<br />

Após a primeira infecção que geralmente ocorre na infância,<br />

o vírus se torna latente (2, 4, 6) . As manifestações clínicas<br />

são raras em crianças e adultos que não possuem<br />

comprometimento do sistema imune, o que não é<br />

verdadeiro para pacientes com diminuição da imunidade<br />

celular, onde o vírus pode sofrer reativação e gerar<br />

sintomas como febre, mialgia, astenia e linfadenopatia (7).<br />

Dados apontam que a prevalência dos casos congênitos<br />

está compreendida entre 1-5% em países em<br />

desenvolvimento (2). No entanto, maior precisão nestes<br />

valores pode ser prejudicada por alguns fatores:<br />

A maioria das infecções da mãe e do bebê são<br />

assintomáticas (85-90% dos casos) e, portanto, não<br />

reconhecidas no nascimento;<br />

As sequelas resultantes da infecção congênita<br />

não são evidentes logo de início;<br />

A infecção também pode ocorrer no período pré-natal,<br />

caracterizando o CMV congênito (cCMV), quando o vírus<br />

presente na mãe é capaz de atravessar a placenta e atingir<br />

o sistema imunológico imaturo do feto (1, 3, 8).<br />

O fato de que crianças com CMV congênito cujas<br />

mães possuíam anticorpos para o CMV não<br />

apresentarem desenvolvimentos anormais, levou à<br />

uma falta de atenção a este tipo de infecção.<br />

Quando isso ocorre, as principais sequelas são perda<br />

auditiva neurossensorial e atraso no desenvolvimento<br />

neurológico e oftálmico. Além disso, manifestações como<br />

hepatoesplenomegalia, microcefalia, retardo no<br />

crescimento intrauterino, calcificações cerebrais e crises<br />

convulsivas estão entre os sintomas (2, 8).<br />

O fato de que a detecção precoce da perda auditiva e outros<br />

sintomas neurológicos pode limitar deficiências de longo<br />

prazo, a triagem neonatal para identificar aqueles em risco<br />

de sequelas, com base em ensaios PCR com sensibilidade<br />

e especificidade (similares ao isolamento viral) e<br />

apresentando maior rapidez, merece consideração (3,4).<br />

A altona Diagnostics está pronta para apoiar este<br />

diagnóstico. Fale conosco e saiba mais sobre nossos kits:<br />

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A TAXA DE MORTALIDADE DOS BEBÊS COM SINTOMAS ESTÁ EM<br />

TORNO DE 30%. DOS QUE SOBREVIVEM, 80-90% APRESENTARÃO<br />

SEQUELAS NEUROLÓGICAS COMO AS CITADAS ACIMA (6).<br />

Referências:<br />

1. Leao, G.L. et al. Rev. Méd. Paraná, Curitiba. 79 (Supl. 1):53-55. 2021<br />

2. Manicklal, S. et al. Clinical Microbiology Reviews. Vol. 26. Number 1. p 86-102. 2013.<br />

3. Miura, C. et al. J Pediatr (Rio J).82(1):46-50. 2006.<br />

4. Lanzieri, T.M. et al. International Journal of Infectious Diseases 22. p 44–48. 2014.<br />

5. Lobato-Silva, D.F. Rev Pan-Amaz Saude; 7 núm esp:213-219. 2016.<br />

6. Yamamoto, A.Y. et al. Medicina, Ribeirão Preto, 32:49-56, jan./mar. 1999.<br />

7. Oliveira, F.L. FEMINA. vol 39 . nº 11. 2011.<br />

8. Plosa, E.J. Pediatrics in Review. 33;156. 2012.<br />

altona Diagnostics Brasil LTDA<br />

Rua São Paulino, 221 – São Paulo – SP<br />

fone: +55 11 5083-1390 - cel +55 11 97066-6084<br />

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