Revista Analytica Edição 129

REVISTA 

Mídia Oficial da Instrumentação e Controle de Qualidade Industrial Ano 22- Edição 129 - Março 2024 

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EDITORIAL 

Revista 

Ano 22 - Edição 129 - Março 2024 

Caros leitores, 

É com grande entusiasmo e gratidão que 

trazemos até vocês mais uma edição da 

nossa revista dedicada ao controle de qualidade 

industrial. Nesta jornada contínua em 

busca da excelência, temos o privilégio de 

destacar não apenas os avanços científicos 

e tecnológicos, mas também os brilhantes 

colaboradores e parceiros que tornam esta 

publicação possível. 

Queremos expressar nossa mais profunda 

apreciação aos nossos estimados colunistas, 

cuja expertise e dedicação inabalável 

enriquecem as páginas desta revista. Seus 

insights, pesquisas e experiências práticas 

são essenciais para a contínua evolução e 

aprimoramento das práticas em diversos 

setores industriais. 

Além disso, gostaríamos de estender 

nossos sinceros agradecimentos aos 

nossos valorosos anunciantes, cujo apoio 

contínuo é fundamental para o sucesso e 

a sustentabilidade desta publicação. Sua 

parceria nos permite continuar a oferecer 

conteúdo de alta qualidade e relevância 

aos nossos leitores, ajudando a promover 

a alta tecnologia disponível para as 

melhores práticas em toda a indústria. 

Nesta edição, destacamos uma variedade de 

artigos científicos e técnicos que abordam 

desde métodos inovadores de inspeção e 

análise de dados até estratégias avançadas 

de garantia da qualidade, estamos empenhados 

em fornecer informações valiosas 

que possam informar e inspirar nossos 

leitores em suas próprias práticas industriais. 

No entanto, enquanto celebramos as 

conquistas e os avanços em qualidade 

industrial, reconhecemos que enfrentamos 

desafios significativos em nosso 

cenário industrial atual. As indústrias no 

Brasil estão passando por um período de 

transformação e adaptação, enfrentando 

desafios como a busca por eficiência 

operacional, a adoção de práticas sustentáveis 

e a garantia de conformidade com 

regulamentações cada vez mais rigorosas. 

É crucial que permaneçamos ágeis e 

proativos na abordagem desses desafios, 

buscando constantemente inovação e 

aprimoramento em nossas práticas de 

controle de qualidade. Ao fazê-lo, não 

apenas fortaleceremos a competitividade 

e a resiliência de nossas indústrias, mas 

também contribuiremos para o avanço 

econômico e social de nosso país. 

Portanto, nesta jornada em direção à excelência 

na qualidade industrial, convidamos 

todos os nossos leitores a se juntarem 

a nós na busca por soluções inovadoras e 

colaborativas. Juntos, podemos enfrentar 

os desafios que enfrentamos e construir 

um futuro mais sólido e próspero para as 

indústrias brasileiras. 

Agradecemos novamente a todos os nossos 

colaboradores, anunciantes e leitores 

por seu apoio contínuo. Esperamos que 

esta edição inspire e capacite cada um de 

vocês em suas trajetórias profissionais. 

Com os melhores cumprimentos, 

Luciene Almeida 

Esta publicação é dirigida a laboratórios analíticos e de controle de qualidade dos setores: 

FARMACÊUTICO | ALIMENTÍCIO | QUÍMICO | MINERAÇÃO | AMBIENTAL | COSMÉTICO | PETROQUÍMICO | TINTAS | MEIO AMBIENTE | BIOTECNOLOGIA | LIFE SCIENCE 

Os artigos assinados sâo de responsabilidade de seus autores e não representam, necessariamente a opinião da Editora. 

Para novidades na área de instrumentação analítica, controle 

de qualidade e pesquisa, acessem nossas redes sociais: 

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EXPEDIENTE 

Realização: Futurlab 

Editora Responsável: Luciene Almeida | redacao@futurlab.com.br 

Para assinaturas / renovação: Daniela Faria | 11 98357-9843 | assinatura@futurlab.com.br 

Coordenação de Arte: FC DESIGN - contato@fcdesign.com.br 

Impressão: Gráfica Hawaii | Periodicidade: Bimestral



ÍNDICE 

01 Editorial 

ARTIGO 1 08 

Alexsandro Brigatti, Eliezer Leonel Andrade Schott, Paulo Roberto da Silva Ribeiro, 

Marcos Roberto Ruiz, Rafael Rebes Zilliani, Camila Kristhiny Silva Matsu, César Vanderlei Nascimento 

05 Agenda 

06 

Publique na Analytica 

ADITIVO SAPONIFICADO PARA PREPARO DE ARGAMASSA DE 

REVESTIMENTOS DE PAREDES E TETOS. 

ARTIGO 2 20 

Luiza Laura Barbosa, Alex Magalhães de Almeida, Anísio Claudio Rios Fonseca 

PROCEDIMENTO PARA DETERMINAÇÃO DE POTÁSSIO EM 

SOLOS E ROCHAS POR ESPECTROFOTOMETRIA UV-VIS. 

ARTIGO 3 26 

Andrea Lucia Rezemini 

TENDÊNCIAS EM CROMATOGRAFIA E SUSTENTABILIDADE: 

HPLC MAIS VERDE E ECONÔMICO 

MATÉRIA DE CAPA 30 

Nova Analítica Importação e Exportação Ltda. 

2 

Revista Analytica | Março 2024 

ANALÍTICA É A MARCA DA NOVA ANALÍTICA 

IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO LTDA. 

Neurociências Industrial 40 

Química no Meio Ambiente 43 

Blog dos Cientistas 47 

36 

41 

45 

52 

Espectrometria de Massas 

Indústria 4.0 

Logística Laboratorial 

Em Foco

ESTAMOS NO BRASIL 

A TPP é conhecida como fabricante de produtos plásticos descartáveis 

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Alguns de nossos produtos são: placas de cultura de tecidos, sistema de filtração à vácuo formato quadrado, 

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ÍNDICE REMISSIVO DE ANUNCIANTES 

ordem alfabética 

Anunciante pág. Anunciante pág. 

ALFA 07 

KASVI 

2ª CAPA 

BCQ 

4ª CAPA 

NOVA ANALITICA 55 

FCE PHARMA 35 

GREINER 19 

TPP TECHNO 03 

VEOLIA 25 

GRUPO PRIME 

3ª CAPA 

Esta publicação é dirigida a laboratórios analíticos e de controle de qualidade dos setores: 

FARMACÊUTICO | ALIMENTÍCIO | QUÍMICO | MINERAÇÃO | AMBIENTAL | COSMÉTICO | PETROQUÍMICO | TINTAS | MEIO AMBIANTE | LIFE SCIENCE 

Os artigos assinados sâo de responsabilidade de seus autores e não representam, necessariamente a opinião da Editora. 

4 


Conselho Editorial 

Carla Utecher, Pesquisadora Científica e chefe da seção de controle Microbiológico do serviço de controle de Qualidade do I.Butantan - Chefia Gonçalvez Mothé, Prof ª Titular da Escola de Química da Escola de 

Química da Universidade Federal do Rio de Janeiro - Elisabeth de Oliveira, Profª. Titular IQ-USP - Fernando Mauro Lanças, Profª. Titular da Universidade de São Paulo e Fundador do Grupo de Cromatografia (CROMA) 

do Instituto de Química de São Carlos - Helena Godoy, FEA / Unicamp - Marcos E berlin, Profª de Química da Unicamp, Vice-Presidente das Sociedade Brasileira de Espectrometria de Massas e Sociedade Internacional 

de Especteometria de Massas - Margarete Okazaki, Pesquisadora Cientifica do Centro de Ciências e Qualidade de Alimentos do Ital - Margareth Marques, U.S Pharmacopeia - Maria Aparecida Carvalho de 

Medeiros, Profª. Depto. de Saneamento Ambiental-CESET/UNICAMP - Maria Tavares, Profª do Instituto de Química da Universidade de São Paulo - Shirley Abrantes Pesquisadora titular em Saúde Pública do INCQS 

da Fundação Oswaldo Cruz - Ubaldinho Dantas, Diretor Presidente de OSCIP Biotema, Ciência e Tecnologia, e Secretário Executivo da Associação Brasileira de Agribusiness. 

Colaboraram nesta Edição: 

Eduardo Pimenta, Ingrid Ferreira Costa, Camila M. M. Ferro, Dr. Leonardo Schultz da Silva, Dr. Fabiano de Abreu Agrela Rodrigues e Prof. Dr. Rogerio Aparecido Machado.

agenda 

CONGRESSO ANALITICA LATIN AMÉRICA – ANALITICA ROAD SHOW 

DATA: 07 DE MAIO DE 2024 

Local: Santiago - Chile 

Informações: https://home.analiticanet.com.br/ 

47ª REUNIÃO ANUAL DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE QUÍMICA 

DATA: 22 A 25 DE MAIO DE 2024 

Local: Águas de Lindóia, São Paulo - SP 

Informações: www.sbq.org.br/ 

IV WEB ENCONTRO NACIONAL DE ENGENHARIA QUÍMICA 

DATA: 08 E 12 DE JULHO DE 2024 

Local: Evento Online 

Informações: https://www.even3.com.br/wendeq2024/ 

I CONGRESSO BRASILEIRO DE BIOTECNOLOGIA INDUSTRIAL 

DATA: 25 A 28 DE AGOSTO DE 2024 

Local: Costão do Santinho, Florianópolis-SC 

Informações: https://cobbind.com.br/cobbind2024 

EXPO & CONGRESSO BRASILEIRO DE MINERAÇÃO (EXPOSIBRAM) 

DATA: 09 A 12 DE SETEMBRO DE 2024 

Local: Expominas, Belo Horizonte – MG 

Informações: https://exposibram2024.ibram.org.br/ 

21º ENCONTRO NACIONAL DE QUÍMICA ANALÍTICA (ENQA) E 9º CONGRESSO IBERO 

AMERICANO DE QUÍMICA ANALÍTICA (CIAQA) 

DATA: 15 A 18 DE SETEMBRO DE 2024 

Local: Hangar Centro de Convenções e Feiras da Amazônia, Belém - PA 

Informações: www.enqa2024.com.br/ 


5



PUBLIQUE NA ANALYTICA 

Normas de publicação 

A Revista Analytica, em busca de novidades em divulgação científica, disponibiliza abaixo as normas 

para publicação de artigos aos autores interessados. 

Bimestralmente, a Revista Analytica publica 

editoriais, artigos originais, revisões, casos 

educacionais, resumos de teses etc. Os editores 

levarão em consideração para publicação toda 

e qualquer contribuição que possua correlação 

com as análises industriais, instrumentação e o 

controle de qualidade. 

Os manuscritos deverão ser escritos em 

português (ortografia oficial), com Abstract 

detalhado em inglês. O Resumo e o 

Abstract deverão conter as palavras-chave 

e keywords, respectivamente. 

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e fórmulas que comporem o artigo, devem ser 

enviados separadamente, em alta resolução 

e com os devidos créditos, para uma perfeita 

reprodução. Todas deverão estar devidamente 

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onde deverão ser colocadas. 

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onde o estudo foi realizado. Além disso, o 

nome do autor correspondente, com endereço 

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Resumo, Palavras-chave, Abstract, Keywords, 

Introdução, Materiais e Métodos, Parte 

Experimental, Resultados, Discussão, Conclusão, 

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acordo com as normas ABNT. 

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analisadas pelo comitê editorial. Os autores 

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Após a aprovação do artigo, os autores 

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compromisso enviado pela redação, atestando 

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Observação: É importante frisar que a Revista Analytica não informa a previsão sobre quando o artigo será publicado. Isso se deve ao fato 

que, tendo em vista a revista também possuir um perfil comercial – além do técnico cientifico -, a decisão sobre a publicação dos artigos pesa 

nesse sentido. Além disso, por questões estratégicas, a revista é bimestral, o que incorre a possibilidade de menos artigos serem publicados – 

levando em conta uma média de três artigos por edição. Por esse motivo, não exigimos artigos inéditos – dando a liberdade para os autores 

disponibilizarem seu material em outras publicações. 

6 


ENVIE SEU TRABALHO 

Luciene Almeida – Redação 

redacao@futurlab.com.br 

CASO PRECISE DE INFORMAÇÕES ADICIONAIS, ENVIE UM E-MAIL PARA A REDAÇÃO.

Artigo 1 

ADITIVO SAPONIFICADO PARA 

PREPARO DE ARGAMASSA DE REVESTIMENTOS DE 

PAREDES E TETOS. 

Alexsandro Brigatti1, Eliezer Leonel Andrade Schott1, Paulo Roberto da Silva Ribeiro1, 

Marcos Roberto Ruiz1, Rafael Rebes Zilliani1, Camila Kristhiny Silva Matsu1, César Vanderlei Nascimento2 

1Serviço Nacional de Aprendizagem Industrial - SENAI “Santo Paschoal Crepaldi” Presidente Prudente SP. 

2 Universidade do Oeste Paulista – UNOESTE de Presidente Prudente SP. 

8 


RESUMO: 

Este trabalho tem como 

objetivo apresentar os 

resultados do uso de um 

aditivo saponificado elaborado 

para argamassa de 

revestimento de paredes 

e tetos, que acrescentou 

características como trabalhabilidade 

e redução 

na absorção de água pela 

esta argamassa. Para isso, 

foram realizadas reações 

químicas envolvendo 

bases, como o hidróxido 

de sódio e sais, como a 

sílica gel que formaram 

o silicato de sódio que é 

altamente alcalino. Esses 

elementos já são usados 

na produção de materiais 

comuns a construção 

civil, como o silício que 

constitui a sílica gel, e 

que faz parte do cimento 

Portland, ou o hidróxido 

de sódio que já faz parte 

da composição de produtos 

comerciais, usados 

na construção civil como 

aditivos. A ideia surgiu a 

partir do uso, por profissionais 

do ramo da construção 

civil, do detergente 

de cozinha e da sacarose 

na forma de açúcar, que 

poderiam apresentar 

algum tipo de efeito 

positivo na argamassa, 

porém sem estudos mais 

aprofundados e usados 

de forma aleatória. Foram 

feitos testes de trabalhabilidade 

e em laboratório 

seguindo as normas da 

ABNT para o preparo da 

argamassa e para ensaio 

de compressão e flexão 

em corpos de prova. 

Palavras-chave: Sílica, 

Saponificação, Trabalhabilidade, 

Sacarose, Argamassa, 

ABNT.

Introdução: 

as argamassas. Por outro 

do Serviço Nacional de 

A história da construção 

civil se confunde com a 

própria história da civilização, 

pois desde os 

primórdios da sociedade 

a mesma se consolida 

como uma necessidade 

básica do ser humano, e 

com o passar dos tempos 

essa necessidade vêm se 

tornando mais complexa, 

sendo assim se faz 

necessário a busca por 

alternativas que atendam 

as essas demandas. 

lado e de forma empírica, 

são usados por mestres de 

obras e pedreiros como 

aditivos as argamassas, o 

detergente de cozinha e a 

sacarose na forma de açúcar 

ou melaço de cana. 

O detergente de cozinha 

não tem seu uso voltado 

para essa finalidade, 

entretanto, estes observam 

que esse produto 

melhora a consistência e 

facilita o espalhamento 

da massa. Dessa mesma 

Aprendizagem Industrial 

- SENAI “Santo Paschoal 

Crepaldi” de Presidente 

Prudente SP. 

O aditivo foi feito a partir 

da reação inicial entre 

hidróxido de sódio e o 

silício na forma de sílica 

gel, com óleos comestíveis 

de descarte residencial 

ou industrial, e 

da sacarose na forma de 

melaço de cana adicionado 

durante o processo 

A indústria química 

desenvolve aditivos que 

melhoram a estabilidade 

de materiais da construção 

civil há muito tempo. 

Na composição dos produtos 

que se encontra 

no comércio, o hidróxido 

de sódio e o silício são 

amplamente utilizados 

para conferir melhor 

acabamento e qualidade 

forma, o uso da sacarose 

na forma de açúcar ou de 

melaço-de-cana é utilizado 

para reduzir a quantidade 

de fissuras após a 

secagem da argamassa. A 

produção de um aditivo 

que utiliza alguns desses 

princípios foi testado em 

argamassa em âmbito 

laboratorial e in loco no 

curso de Mestre de Obras 

de saponificação. A reação 

entre o hidróxido de 

sódio e a sílica gel mantém 

o caráter alcalino 

necessário para a saponificação, 

e essa reação 

por sua vez, torna o produto 

com características 

próximas a neutralidade, 

possibilitando a sua aplicação 

na argamassa sem 

alterar o seu pH. 


9

Artigo 1 

10 


A saponificação é uma reação 

entre uma base forte 

em meio aquoso e algum 

óleo ou gordura, formando 

um sal e um álcool. O aditivo 

em pó foi adicionado 

ao preparo da argamassa 

já úmida e as características 

observadas podem 

ser comparadas com as 

de aditivos plastificantes, 

incorporadores de ar e 

impermeabilizantes que 

estão no mercado, entretanto 

nas proporções dos 

traços da mistura usados 

para a produção da argamassa 

em laboratório, houve 

queda dos índices de 

resistência de compressão 

e flexão, quando comparados 

a argamassa sem o aditivo, 

mas, nada que possa 

comprometer a estrutura 

da obra por se tratar de um 

elemento de finalização e 

acabamento. Os testes de 

físicos para resistência do 

material foram realizados 

com a colaboração do 

laboratório de materiais de 

construção do Campus II 

da Universidade do Oeste 

Paulista -UNOESTE. 

MATERIAIS E MÉTODOS: 

Para a realização do experimento 

no laboratório do 

SENAI, foram utilizados 

os seguintes materiais: 

- Hidróxido de sódio 

(NaOH). 

- Sílica Gel (SiO2). 

- Melaço de cana-de- 

-açúcar. 

- Óleo de soja de descarte. 

- Béquer de 250 ml. 

- Béquer de 50 ml. 

- Balança analítica. 

- Balança semianalítica 

- Proveta 

- Espátula. 

- Bastão de vidro 

- Almofariz. 

- Pistilo. 

- Peneira de 30 Mesh. 

- Estufa de secagem. 

- Agitador mecânico 

- Peagâmetro 

- Papel tornassol 

- Peça de revestimento 

cerâmico. 

- Papel alumínio 

- Termômetro 

- Água. 

- Cimento CP II E. 

- Areia. 

- Cal hidratada CH II. 

- Bandeja de alumínio. 

Figura 1. - Produtos usados na produção do 

aditivo. 

Foram pesados em balança 

analítica, a massa referente 

a 2 (dois) mols de 

Hidróxido de Sódio e 1 

(um) mol de Sílica Gel em 

béqueres separados. Foi 

feita uma leve hidratação 

com água deionizada no 

Hidróxido de Sódio e na 

Sílica gel para possibilitar 

a reação entre ambos, 

essa é uma reação é exotérmica, 

e que em um 

ambiente industrial pode 

ser utilizada como fonte 

de energia para outros 

processos, apenas por 

curiosidade, adicionamos 

um termômetro após a 

reação mais enérgica ter 

diminuído e a temperatura 

registrada foi de 96°C.

Ocorre então a formação 

de silicato de sódio 

(Na2SiO3) em solução 

aquosa que teve seu pH 

determinado, em peagâmetro 

e em papel tornassol, 

foi obtido um pH 

Figura 3. - Produção do aditivo. 

altamente alcalino e que 

esse não deve ser adicio- 

Na sequência, foram pro- 

nado diretamente a arga- 

Figura 2. - Leitura de pH 

duzidas pequenas quan- 

massa para não provocar 

tidades de argamassa. O 

danos a estrutura, assim a 

reação de saponificação 

tem a finalidade de neutralizar 

o pH. 

Dessa forma foi adicionado 

ao silicato de sódio, 

o óleo de soja a fim de 

realizar a reação de saponificação. 

A mistura foi 

agitada no béquer inicialmente 

com a ajuda de um 

bastão de vidro, e após 

isso no agitador mecânico. 

Durante a reação foi 

adicionado o melaço de 

cana-de-açúcar, permanecendo 

por agitação até 

a saponificação completa. 

O produto pastoso foi 

colocado em uma bandeja 

de alumínio para seu 

endurecimento, após isso, 

foi reduzido em pedaços 

menores e levado para 

a estufa a 50°C, até a sua 

desidratação. Após a sua 

secagem, foi triturado em 

um almofariz com a ajuda 

de um pistilo e passou por 

peneiração em uma tela 

de 30 Mesh, suficiente 

para o material ser adicionado 

a argamassa sem 

provocar grumos, o que 

dificultaria homogeneização 

da mistura. 

traço para produção de 

argamassa para área exterior 

foi de 1:1:5 para a cal, o 

cimento e a areia, respectivamente. 

Já para argamassa 

para acabamento para 

interiores, o traço utilizado 

foi de 1:1:6 para a cal, o 

cimento e a areia. Com a 

argamassa pronta e com 

porções pesadas, o aditivo 

em pó foi adicionado para 

teste com a argamassa já 

úmida, nas proporções de 

0,3%, 0,5%, 1,0%, 1,5% e 

2,0%, referente ao peso de 

cada porção, essa massa foi 

aplicada sobre uma peça 

de revestimento cerâmico 


11

Artigo 1 

que serviu apenas como 

-Béquer de 250 ml, 

base física, e ficou em seca- 

-Proveta 500 ml, 

gem por 72 horas. Após 

-Espátula, 

12 


esse período, cerca de 1 ml 

de água foi aplicado sobre 

cada porção de argamassa, 

e visualmente os melhores 

resultados quanto a absorção 

de água se deram nas 

menores quantidades aplicadas, 

0,3%, 0,5% e 1,0%, 

com maiores benefícios 

para as duas primeiras, 

onde a água permaneceu 

sobre a argamassa por 

quase 3 horas sem infiltrar 

completamente. 

Na sequência, e já no laboratório 

de materiais de construção 

da Universidade do 

Oeste Paulista, - UNOESTE-, 

foram realizados testes 

em conformidade com as 

exigências da Associação 

Brasileira de Normas Técnica 

-ABNT- seguindo a NBR 

13279/2005, que determina 

a resistência a tração na 

flexão e à compressão. 

Figura 4. - Teste de absorção de água. 

Figura 5. - Teste de absorção de água. 

Para essa etapa, forma 

utilizados os seguintes 

materiais: 

-Estufa 

-Balança analítica, 

-Balança, 

-Mesa para índice de 

consistência, com molde 

cônico e soquete 

para argamassa, 

-Molde prismático para 

corpo de prova 4x4x16 cm, 

-Molde para corpo de 

prova 17x7,5 cm, 

-Cápsula de cerâmica, 

-Régua 30 cm, 

-Argamassadeira eletromecânica 

5 litros, 

-Mesa vibratória. 

-Óleo lubrificante. 

-Prensa universal eletrônica 

20 toneladas. 

-Dessecador, 

-Bandeja de alumínio, 

-Areia, 

-Cal CH II, 

-Balde plástico, 

-Cimento CP II E, 

-Água, 

-Aditivo em Pó. 

A argamassa foi produzida 

em conformidade 

com a ABNT NBR 

13276/2016. Inicialmente 

a areia foi colocada 

em estufa por 24 horas 

para total desidratação, 

para que dessa forma a 

sua água não interferisse 

nos resultados.

Inicialmente foi preparada 

uma argamassa sem 

o aditivo, apenas com 

cal, areia e cimento referentes 

ao traço 1:1:5, que 

foram misturadas ainda 

secas e colocadas na 

argamassadeira, a água 

foi adicionada aos poucos 

e a argamassadeira 

foi acionada até a mistura 

ser finalizada. A argamassa 

foi colocada na mesa 

para índice de consistência, 

onde seu molde 

cônico foi preenchido em 

3 camadas, e as bolhas de 

ar formadas em seu interior 

foram retiradas com 

o soquete fazendo 15,10 

e 5 movimentos de compressão 

sobre cada uma 

Figura 6. - Argamassadeira 

das respectivas camadas, 

o teste se inicia após a 

retirada do molde cônico 

e consiste em girar a 

manivela da mesa provocando 

movimento de 

sobe e desce por 30 vezes 

em 30 segundos, a argamassa 

deve se abrir sobre 

a bancada da mesa preferencialmente 

entre 24 cm 

e 30 cm com tolerância 

de +/- 0,5 cm medidos 

em três diagonais. 

No teste a argamassa 

produzida obteve abertura 

de 24 cm, essa então 

foi colocada no molde 

de corpo de prova prismático 

de 4x4x16cm, 

previamente lubrificado 

com óleo, que é usado 

para facilitar a retirada 

da argamassa seca do 

molde, após isso o molde 

foi preenchido em camadas 

na mesa vibratória 

para que bolhas de ar ou 

falhas fossem retidas de 

seu interior. Todos esses 

mesmos procedimentos 

foram realizados com as 

argamassas preparadas 

com o aditivo em proporções 

de 0,3% e 0,5%, 

referentes ao peso da 

argamassa úmida, também 

foram preparados 

corpos de prova cilíndricos 

medindo 10x5 cm, 

que foram usados no 

teste de compressão. 

Figura 7. - Mesa para índice de consistência. 

Ainda foi produzida uma 

quantidade de argamassa 

com o traço 1:1:6, com 

0,3% e outra com 0,5% 

do aditivo para ser usada 

nos corpos de prova de 

17x7,5cm a fim de verificar 

a absorção de água, 

esse teste foi apenas visual 

e sem padrão ABNT. 


13

Artigo 1 

Figura 9. - Câmara úmida. 

Figura 8. - Corpos de prova desinformados. 

Figura 10. - Teste de flexão e compressão 

Após todos os corpos 

de prova prontos, estes 

foram desinformados 

após 48h e permaneceram 

para cura da argamassa, 

por 28 dias em 

uma câmara com umidade 

controlada em 60%. 

Os corpos de prova prismáticos 

foram pesados 

e tiveram suas seções 

marcas nas medidas 

determinada para o teste 

na prensa universal. Os 

testes com os corpos de 

prova prismáticos foram 

feitos inicialmente para 

verificar sua resistência a 

tração na flexão. 

Figura 11. - Teste de flexão e compressão 

Os corpos de prova que 

foram submersos por 24h, 

tiveram o excesso de água 

14 


Os primeiros corpos de 

prova a serem retirados 

da câmara úmida, 

foram os de 17x7,5 cm 

que foram colocados 

na estufa por 24 h com 

temperatura de 105 °C e 

depois levados para um 

dessecador para resfriar e 

assim permanecer por 24 

horas submerso em água. 

Em seguida, a peça que 

faz o apoio nos corpos 

de prova foi trocada para 

dar continuidade ao teste, 

visando a leitura de dados 

referentes a compressão, 

esse teste é realizado com 

as metades dos corpos de 

prova que foram rompidas 

no teste de flexão, o teste 

de compressão também foi 

realizado com os corpos de 

prova cilíndricos. 

retirado com pano úmido 

e foram pesados. Os testes 

no laboratório de materiais 

de construção foram 

finalizados dessa forma. 

Um último teste em laboratório 

foi realizado no 

SENAI, com a aplicação 

de fenolftaleina a 1% 

sobre partes da mesma 

argamassa que havia sido 

testada a fim de verificar

se estava alcalina, essa 

propriedade não é testada 

em argamassas de 

revestimento, entretanto 

pode ser desejável a fim 

de proteger a estrutura 

usada na construção, que 

devido a acidez natural 

da água de chuva, tem a 

oxidação das ferragens 

dos concretos acelerada. 

Após todos os testes em 

laboratórios realizados, e o 

aditivo foi usado em uma 

aplicação real, para testar 

aplicabilidade da argamassa, 

assim contamos com o 

auxílio dos profissionais do 

curso de mestre de obras 

do SENAI de Presidente 

Prudente/SP. 

Nesse teste, foi experimentada 

a substituição 

total da cal pelo aditivo, o 

traço de cimento e areia 

usados foi de 1:7 com 

30 g do aditivo, a água 

adicionada foi suficiente 

para atingir o ponto de 

trabalhabilidade sem um 

teste específico e da mesma 

forma que é realizada 

em uma obra, quantidade 

produzida de argamassa 

foi suficiente para cobrir 

uma área de 0,6 m2. 

Para comparação, foi 

produzida uma argamassa 

para revestimento 

com o traço tradicional 

de 1:2:7 e água 

suficiente para atingir 

o ponto ideal de aplicação, 

dessa maneira foi 

observado que o traço 

com a cal obteve a mesma 

aplicabilidade que a 

argamassa apenas com 

o aditivo. 

RESULTADOS E DISCUS- 

SÃO: 

A preparação da argamassa 

seguiu normas 

ABNT e as etapas de 

preparo realizadas indicaram 

que o traço usado 

na argamassa sem o aditivo, 

utilizou mais água 

para chegar ao ponto 

adequado de trabalhabilidade 

do que a argamassa 

com o aditivo em 

suas proporções: 

Figura 12. - Teste com fenolftaleína a 1%. 

Adição de água a argamassa traço 1:1:5 

Aditivo (%) Água adicionada (L) % de redução de água na 

massa 

0,00% 0,370 0 

0,30% 0,330 12,12 

0,50% 0,310 19,35 

Redução de água na mistura da argamassa. 


15

Artigo 1 

Os aditivos que têm essa 

função são conhecidos 

como aditivos plastificantes 

e podem reduzir 

a quantidade de água 

adicionada a argamassa. 

Outra possibilidade 

observada foi a redução 

da densidade aparente 

da argamassa, os aditivos 

que conferem essa 

característica são conhecidos 

como aditivos 

incorporadores de ar. 

Após testes realizados seguindo a ABNT, foi observado 

que: 

Corpo de Prova 

0,3% 

Comp. 

(mm) 

Larg. 

(mm) 

Alt.(mm) Massa 

(g) 

1 160 40 40 297,5 1.162,1 

2 160 40 40 294,2 1.149,2 

3 160 40 40 297,3 1,161,3 

Média 1.157,5 


0,5% 

Dens.Aparente. 

(kg/m3) 

Comp. 

(mm) 

Larg. 

(mm) 


(g) 

1 160 40 40 282,9 1.105,0 

2 160 40 40 283,3 1.106,6 

3 160 40 40 285,9 1.116,8 

Média 1.109,4 


0,0% 


(kg/m3) 

Comp. 

(mm) 

Larg. 

(mm) 


(g) 

1 160 40 40 508,8 1.987,5 

2 160 40 40 515,3 2.012.9 

3 160 40 40 515 2011,71 


(kg/m3) 

Média 2.004,0 

Percentual de diferença de densidade com aditivo a 0,3% 42,3 

Percentual de diferença de densidade com aditivo a 0,5% 44,7 

Redução da densidade da argamassa seca. 

16 


A densidade da argamassa 

com aditivo diminuiu 

após o período de 28 

dias, e ao aumentar a 

proporção do aditivo na 

argamassa, verificou-se 

sua densidade aparente 

diminui. A densidade 

aparente foi calculada 

através da fórmula: 

D= M / V * 1000. 

O resultado em g/L foi 

multiplicado por mil para 

conversão para kg/m3. 

Para o teste realizado 

quanto a absorção de 

água, este não foi feito 

seguindo normas da 

ABNT, foi realizado apenas 

de forma visual, com 

os corpos de prova de 

17x7,5 cm. 

Notou-se que após 24 

horas submerso em água, 

os corpos de prova absorveram 

apenas 0,5 cm ao 

seu redor mantendo o 

interior integro, sugerindo 

sim certa capacidade de 

impermeabilização a essa 

argamassa final. 

Figura 13. - Corpo de prova com traço 1:1:6 

divido ao meio.

A norma ABNT referente 

a esse teste é a NBR 

9778/2009, mas que 

não pôde ser realizado 

devido à falta de equipamentos 

que seriam 

usados para fervura da 

argamassa em água, por 

cerca de cinco horas. 

Entretanto, nos testes 

realizados para determinar 

os índices para resistência 

de compressão e 

flexão segundo a norma 

ABNT NBR 13279/2005, 

foi verificado que a 

resistência nesses dois 

casos diminuiu com o 

aditivo em qualquer das 

proporções. 

Água na argamassa traço 1:1:6 

Massa seca 

0,3% (g) 

Massa saturada 

0,3% (g) 

Absorção de água na massa 

(%) 

3709,2 4038,9 8,16 

Massa seca 

Massa saturada Absorção de água na massa 

0,5% (g) 

0,5% (g) 

3563 3842,7 7,28 

Percentual de absorção de água na argamassa. 

Aditivo 

Comp. 

(mm) 

Larg. 

(mm) 

Redução da resistência da argamassa seca. 

Alt.(mm) 

A argamassa teve diminuída 

sua resistência, 

entretanto nas classificações 

atuais, a argamassa 

com esse aditivo poderia 

ser aplicada como 

revestimento interno de 

qualquer edificação, e 

nos revestimentos externos 

em edificações com 

menos de 10 metros de 

altura, como consta na 

ABNT NBR 13281-1 de 

2023, sobre argamassas 

inorgânicas. 

Para as áreas externas ainda 

foi verificado, através 

de teste com fenolftaleína 

Massa 

(g) 

Carga 

máxima 

(kgf) 

Tensão 

máxima 

(MPa) 

0,30% 160 40 40 297,5 9,00 0,06 

0,30% 160 40 40 294,2 2,00 0,01 

amostra amostra 

0,30% 160 40 40 297,3 

perdida perdida 

Média 5,50 0,04 

Aditivo 

Comp. 

(mm) 

Larg. 

(mm) 

Alt.(mm) 

Massa 

(g) 

Carga 

máxima 

(kgf) 

Tensão 

máxima 

(MPa) 

0,50% 160 40 40 282,9 6,00 0,04 

0,50% 160 40 40 283,3 7,00 0,04 

0,50% 160 40 40 285,9 6,00 0,04 

Média 6,33 0,04 

Aditivo 

Comp. 

(mm) 

Larg. 

(mm) 

Alt.(mm) 

Massa 

(g) 

0,00% 160 40 40 508,8 

Carga 

máxima 

(kgf) 

amostra 

perdida 

Tensão 

máxima 

(MPa) 

amostra 

perdida 

0,00% 160 40 40 515,3 32,00 0,20 

0,00% 160 40 40 515 81,00 0,50 

Média 56,50 0,35 

a 1%, que o aditivo pode 

auxiliar no caráter alcalino 

da argamassa e assim 

prevenir contra corrosão 

da estrutura metálica de 

colunas e vigas de concreto, 

ocasionado pelo contato 

com a água naturalmente 

ácida das chuvas. 


17

Artigo 1 

18 


Seria necessário 2,30 kg 

de aditivo para 36 m2 de 

área construída, usando 

o traço da argamassa na 

proporção de 1:1:5, da 

cal, cimento e areia, ao 

custo de produção de 

R$ 6,97 por kg, lembrado 

que o produto é feito 

com óleo reciclado trazendo 

benefícios além 

dos financeiros. 

CONCLUSÃO: 

O aditivo pode ser produzido 

com um material 

de reuso e com um 

outro produto abundante 

e de fácil obtenção, 

outros dois são de 

fácil acesso, tornando 

seu valor de produção 

perfeitamente viável. 

O aditivo conseguiu 

reduzir o consumo de 

água na produção da 

argamassa em quantidades 

que variam de 12% a 

19%, houve redução de 

cerca de 55% da densidade 

aparente da argamassa, 

gerando assim 

menos peso a estrutura 

final de uma obra, houve 

também baixa absorção 

de água pela argamassa 

em 24 horas, o que gera 

mais proteção a estrutura 

ao evitar contato com 

umidade. Entretanto 

a resistência da argamassa 

foi diminuída em 

testes de compressão e 

flexão, isso pode significar 

que um ajuste do 

traço da argamassa seja 

necessário, ou mesmo 

que a produção da argamassa 

apenas com areia 

e cimento nas suas devidas 

proporções apresente 

melhores resultados. 

Sendo assim, o aditivo 

poderia ser utilizado em 

proporções a fim de substituir 

a cal ou complementar 

o traço para melhor 

finalização da argamassa. 

Referências: 

[1] LIMA, Lucas Pereira; DIÓGENES, Daniel 

Gomes; CABRAL, Eduardo Bezerra; NOGUEIRA, 

Ricardo Emílio F.Q; COSTA, Heloina Nogueira da. 

Comportamento no estado fresco e no estado 

endurecido de argamassas álcali-ativadas à base de 

cinza volantes curadas em temperatura ambiente. 

Disponível em: Acesso em 02 junho de 2023. 

[2] FERREIRA, Regis de Castro; FALEIRO, Heloina 

Teresinha; FREIRE, Wesley Jorge. Desempenho 

físico-químico de solo argiloso estabilizado 

com cal e silicato de sódio visando à aplicação 

em construções rurais. Disponível em: http:// 

repositorio.bc.ufg.br/tede/handle/ri/13169. Acesso 

em 02 junho de 2023. 

[3] RODRIGUES, Ana Paula Sousa; ROSA, Aneir 

Ferreira; SILVA, Danilo Duarte Costa; OLIVEIRA, 

Janaine Mônica; VARGAS, Rogério Dutra; ALMEIDA, 

Solimar Soares. http://repositorio.aee.edu.br/jspui/ 

handle/aee/1533. Acesso em 22 junho de 2023. 

[4] ASSOCIAÇÃO BRASILEIRA DE NORMAS 

TÉCNICAS. NBR 13276: Argamassa para 

assentamento e revestimento de paredes e tetos 

- Determinação do índice de consistência. Rio de 

Janeiro, 2016. 

[5] NBR 11768: Aditivos para Concreto de Cimento 

Portland - requisitos. Rio de Janeiro, 2011. 

[6] NBR 13.529: Revestimento de paredes e tetos 

de argamassas inorgânicas - Terminologia, Rio de 

Janeiro, 2013. 

[7] NBR 16607: Cimento Portland — Determinação 

dos tempos de pega. Rio de Janeiro, 2018. 

[8] NBR 13279: Argamassa para assentamento e 

revestimento de paredes e tetos - Determinação da 

resistência à tração na flexão e à compressão. Rio 

de Janeiro, 2016. 

[9] NBR 13528-3: Revestimento de paredes de 

argamassas inorgânicas — Determinação da 

resistência de aderência à tração Parte 3: Aderência 

superficial. Rio de Janeiro, 2019. 

[10] NBR 9778-2009: Argamassa E Concreto 

Endurecidos - Determinação da absorção de água 

por imersão - Indice De Vazios E Massa Especifica. 

Rio de Janeiro, 2009. 

[11] NBR 13281/1-2023. Argamassa Inorgânicas 

- Requisitos e Métodos de Ensaios; Parte 1- 

Argamassas de revestimentos de paredes e tetos. 

Rio de Janeiro, 2023. 

[12] IKEMATSU, Paula; LAGUNA, Luis Antônio. 

Sacarose no tempo de pega do cimento. Disponível 

em: https://pt.scribd.com/document/390133932/ 

A-Influencia-Da-Sacarose-No-Tempo-de-Pega-Do- 

Cimento#. Acesso em: 22 junho de 2023. 

[13] Óleo E Gordura de Fritura - Vegetal / Usado / 

Reciclado em Belo 376077 (mfrural.com.br), acesso 

em 13/12/2023 às 12:31h 

[14] Soda Cáustica Escamas 99% (Hidróxido de 

Sódio) 25 kg (casadosquimicos.com.br), acesso em 

13/12/2023 às 12:35h

Artigo 2 

PROCEDIMENTO PARA DETERMINAÇÃO 

DE POTÁSSIO EM SOLOS E ROCHAS POR 

ESPECTROFOTOMETRIA UV-VIS. 

PROCEDURE FOR DETERMINING POTASSIUM IN SOILS AND ROCKS BY UV-VIS SPECTROPHOTOMETRY. 

Luiza Laura Barbosa1, Alex Magalhães de Almeida2 *, 

Anísio Claudio Rios Fonseca3. 

1Graduanda do curso de Bacharelado em Biomedicina 

no Centro Universitário de Formiga – UNI- 

FOR-MG, bolsista de Iniciação científica do CNPq. 

2*Professor no Centro Universitário de Formiga – 

UNIFOR-MG. Doutor em Química Analítica, coordenador 

de projetos de pesquisa no UNIFOR-MG. 

3Professor no Centro Universitário de Formiga – 

UNIFOR-MG. 

Curador do Museu de Mineralogia do Centro Universitário 

de Formiga. 

20 


Resumo 

Os solos brasileiros apresentam 

teores baixos do 

nutriente potássio em sua 

constituição. Este macro 

nutriente é de grande 

importância no desenvolvimento 

de diversos cultivares. 

É um componente 

sempre presente na formulação 

de insumos e fertilizantes. 

Entretanto, para 

que ocorra uma melhor 

utilização deste elemento, 

faz-se necessário a análise 

nutricional do solo quanto 

aos teores potenciais de 

seus nutrientes. As análises 

para verificar a presença 

de potássio são normalmente 

realizadas por fotometria 

de chama, método 

simples e de baixo custo, 

porém sujeito a algumas 

interferências espectrais. 

Visando reduzir o fator de 

interferência, propôs-se a 

determinação de potássio 

utilizando a formação de 

um composto coordenado 

e espectrofotometria 

UV-VIS. Os métodos espectrofotométricos 

também 

apresentam baixo custo e 

fácil operação. O estudo 

baseia-se na complexação 

do metal com o reagente 

preto de eriocromo, que é 

caracterizado em λ = 540 

nm e apresenta uma curva 

de calibração linear até 20 

mmol de potássio. Avaliou-se 

a potencialidade 

do procedimento, realizando-se 

a determinação 

do elemento em rochas 

com teores caracterizado 

por fluorescência de raio- 

-X, obtendo-se resultados 

satisfatórios. O estudo de 

interferentes revelou que 

os demais elementos nas 

amostras não afetam o 

procedimento de determinação 

do potássio. 

Palavras chave: Macro 

nutriente do solo. Solução 

do solo. Extração 

multielementar.

ABSTRACT 

Brazilian soils have low 

levels of the nutrient 

potassium in their constitution. 

This macro 

nutrient is of great importance 

in the development 

of several cultivars. It is a 

component always present 

in the formulation 

of inputs and fertilizers. 

However, for better use of 

this element, it is necessary 

to carry out a nutritional 

analysis of the soil 

regarding the potential 

levels of its nutrients. 

Analyzes to check the 

presence of potassium 

are normally carried out 

using flame photometry, 

a simple and low-cost 

method, but subject to 

some spectral interference. 

Aiming to reduce the 

interference factor, it was 

proposed to determine 

potassium using the formation 

of a coordinated 

compound and UV-VIS 

spectrophotometry. Spectrophotometric 

methods 

are also low cost and easy 

to operate. The study is 

based on the complexation 

of the metal with the 

eriochrome black reagent, 

which is characterized at 

λ = 540 nm and presents 

a linear calibration curve 

up to 20 mmol potassium. 

The potential of the procedure 

was evaluated by 

determining the element 

in rocks with levels characterized 

by X-ray fluorescence, 

obtaining satisfactory 

results. The study 

of interferents revealed 

that the other elements in 

the samples do not affect 

the potassium determination 

procedure. 

Keywords: Soil macro 

nutrients. Soil solution. 

Multi-element extraction. 

INTRODUÇÃO 

O elemento potássio é um 

metal alcalino de cor prateada, 

muito reativo que 

é encontrado em minérios 

como o feldspato, sendo 

considerado um nutriente 

mineral essencial para 

plantas e animais (GOMES 

e PEREIRA, 2021). Este 

elemento está entre os 10 

mais abundantes da crosta 

terrestre, ocorrendo em 

uma série de minerais, tais 

como a silvita e a carnalita. 

A sua principal aplicação 

está na agricultura, por 

meio da fabricação de 

fertilizantes, uma vez que 

o potássio é um macronutriente 

usado no desenvolvimento 

de vegetais 

(KANO, CARDOSO e VILAS 

BOAS, 2010). 

Sabe-se que as plantas são 

organismos que vivem 

entre dois ambientes 

inteiramente inorgânicos, 

retirando da atmosfera e 

do solo os nutrientes para 

o seu crescimento. O bom 

desenvolvimento dos diferentes 

cultivos, dependem 

fundamentalmente de um 

fluxo contínuo de elementos 

minerais, presentes no 

solo, e que são essenciais 

para o desempenho das 

principais funções metabólicas 

das células vegetais 

(NUNES, 2015). 


21

Artigo 2 

22 


Uma planta não vai atingir 

um bom desenvolvimento 

se não obtiver um conjunto 

de minerais e outros 

elementos essenciais 

necessários para tanto. A 

absorção de nutrientes a 

partir da solução do solo, 

dependerá das características 

químicas e físicas deste, 

entretanto, vale ressaltar 

que as raízes das plantas, ao 

entrarem em contato com 

os nutrientes do solo não 

selecionam, qual ou quais 

destes, são absorvidos. Se 

estes estiverem em excesso 

ou em falta, transmitem 

essa informação sob a forma 

de sintomas, tais como: 

manchas nas suas folhas, 

plantas com pouco vigor 

ou murchas, presença de 

pragas e/ou doenças, entre 

outros. Dentro da categoria 

de nutrientes necessários 

para as plantas, alguns 

são mais necessários que 

outros, sendo por isso fundamental, 

que estejam presentes 

em maiores quantidades, 

para que as plantas 

os possam aproveitar (COR- 

REA, GOLVEIA e CARDOSO, 

2014). Deve-se por essa 

razão, inferir que existem 

fatores importantes a considerar, 

como por exemplo, 

o tipo de solo que é utilizado 

e o tipo de cultivar 

que será ali estabelecido, 

para que dessa forma, seja 

mais fácil o fornecimento 

de nutrientes no teor adequado 

as plantas (QUAG- 

GIO, et al. 2009). Sabe-se 

que as plantas superiores 

requerem um total de 16 

nutrientes para seu crescimento 

normal. Destes, o 

carbono, o hidrogênio e o 

oxigênio são provenientes 

do ar e água de irrigação, 

os demais são absorvidos 

pelas raízes na forma de 

íons disponíveis na solução 

do solo. Um desses íons é o 

potássio que é um regulador 

osmótico participante 

das atividades enzimáticas 

e da síntese de proteínas. 

A falta de potássio na nutrição 

de plantas implica em 

um crescimento reduzido, 

clorose matizada na folha, 

folhas recurvadas e enroladas, 

e encurtamento de 

entrenós (NUNES, 2015). 

Os solos brasileiros apresentam 

teores baixos do 

nutriente potássio em sua 

constituição, necessitando, 

portanto, do uso de 

corretivos, insumos e fertilizantes, 

para garantir um 

bom desenvolvimento do 

cultivar. Entretanto, para 

que ocorra uma melhor 

utilização deste elemento, 

faz-se necessário a análise 

nutricional do solo quanto 

aos teores potenciais 

de seus nutrientes. As 

análises para verificar a 

presença de potássio são 

normalmente realizadas 

por fotometria de chama 

desde o século passado 

(CATANI, GLORIA e ROSSE- 

TO, 1965). É um método 

simples e de baixo custo, 

porém sujeito a algumas 

interferências espectrais. 

Visando reduzir o fator de 

interferência, propôs-se a 

determinação de potássio 

utilizando a formação de 

um composto coordenado, 

também denominado 

de complexo, e espectrofotometria 

UV-VIS. 

Os métodos espectrofotométricos 

também 

apresentam baixo custo e 

fácil operação (PAVIA et al. 

2015). O procedimento de 

determinação proposto, 

baseia-se na complexação 

do metal com o reagente 

cromogênico preto de 

eriocromo, que apresenta 

um sinal característico, e 

não se teve interferência 

causada pelos demais 

íons presentes.

MATERIAIS E METODOS 

O trabalho foi desenvolvido 

empregando-se 

reagentes de grau analítico 

ou superior e utilizando 

água deionizada 

em todas as diluições e 

preparo de soluções. 

Testou-se primeiramente, 

a possibilidade de reação 

para alguns reagentes 

cromogênicos com o 

potássio. Dentre os reagentes 

avaliados, o que 

melhor evidenciou alteração 

de suas características 

colorimétricas foi o preto 

de eriocromo. Verificou- 

-se para essa mistura, em 

qual região do espectro 

UV-VIS poderia ocorrer a 

identificação do complexo 

formado entre o íon 

potássio e o reagente cromogênico. 

Tendo a região 

de caracterização do composto 

coordenado confeccionou-se 

a curva de 

calibração e verificou-se 

as condições de limites de 

detecção e quantificação. 

Avaliou-se a potencialidade 

do procedimento, 

realizando-se a determinação 

do elemento 

potássio em rochas com 

Figura 1: Espectro comparativo do reagente preto de eriocromo e o composto coordenado formado 

pelo reagente cromogênico e o íon potássio. 

Fonte: Autores do trabalho 

teores caracterizado por 

raio-X, obtendo-se resultados 

satisfatórios. As rochas 

sofreram solubilização 

com ácido clorídrico sob 

aquecimento e determinação 

pelo procedimento 

proposto. Quanto a 

interferência, realizou-se a 

verificação dos potenciais 

interferentes empregando 

uma solução contendo os 

diferentes íons que fazem 

parte da solução do solo. 

RESULTADOS E DISCUS- 

SÃO 

Tendo-se preparado as 

soluções de potássio e de 

preto de eriocromo, em 

meio aquoso, verificou-se 

a ocorrência da reação 

entre os íons potássio e o 

reagente cromogênico, 

através da alteração de 

coloração dos componentes 

em contato. Na 

sequência realizou-se uma 

varredura entre os comprimentos 

de onda de 320 a 

700 nm, em um espectrofotômetro 

monocanal. O 

complexo evidenciou um 

comprimento de onda 

característico em 540 nm, 

na região de transmitância, 

conforme pode ser 

visualizado na Figura 1. 

Na região de 540 nm realizou-se 

medições com 

soluções em diversas concentrações 

de potássio, e 

a partir destes dados confeccionou-se 

uma curva de 

calibração que apresentou 


23

Artigo 2 

ser linear até 20 mmol/L, 

com limite de detecção 

estimado em 0,001 mmol/L 

e limite de quantificação 

em 0,034 mmol/L. A curva 

de calibração e suas características 

são exibidas na 

Figura 2, bem como sua 

equação matemática. 

24 


Utilizando uma solução 

contendo os íons considerados 

macro e micronutrientes 

de plantas, 

presentes no solo, em um 

estudo exploratório, verificou-se 

que o sinal analítico 

não sofreu interferência 

quanto a presença ou não 

dos íons, e desta forma, 

pode-se efetuar as determinações 

de potássio, sem 

a preocupação com interferentes 

metálicos. 

Com o objetivo de verificar 

a viabilidade do método, 

efetuou-se a determinação 

de potássio em três 

rochas, cujos valores de 

potássio são caracterizados 

por difração de raio-X. 

Os resultados obtidos são 

mostrados na Tabela 1, e 

evidenciam que o método 

proposto pode ser usado 

na determinação de potássio 

em solos e também em 

material rochoso. 

Figura 2: Curva de calibração característica utilizada na determinação do íon potássio por 

espectrofotometria UV-VIS. 


Tipo de Rocha Método Raio-X Método UV-VIS 

Kimberlito 2,200 % 2,813 % 

Fonolito 9,00 % 9,12 

Ritimito 10,00 % 10,18 


CONCLUSÃO 

O estudo realizado evidencia 

que a determinação 

de potássio, utilizando 

espectrofotometria 

UV-VIS é possível de ser 

realizada, e o procedimento 

proposto não apresenta 

fatores de custo ou de 

manejo que impeçam a 

sua execução em laboratórios 

de análise de solos. 

AGRADECIMENTOS 

Os autores agradecem 

ao Centro Universitário 

de Formiga UNIFOR-MG, 

pela disponibilização de 

equipamentos e pelo 

uso dos laboratórios, e 

ao CNPq pela bolsa concedida 

a discente participante 

do projeto. 

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS 

CATANI, R. A., GLÓRIA, N. A., ROSSETO, A. J.. 

Determinação de potássio em fertilizantes por 

fotometria de chama. Anais da Escola Superior de 

Agricultura Luiz de Queiroz, Vol XXII, 1965. 

GOMES, E. B. e PEREIRA, H. C. P.. Distúrbios do 

Potássio. Vittalle – Revista de Ciências da Saúde. 

Vol. 33, nº 1, 2021. 

KANO C; CARDOSO AII; VILLAS BÔAS, RL.. Influência 

de doses de potássio nos teores de macronutrientes 

em plantas e sementes de alface. Revista Horticultura 

Brasileira. Vol. 28, nº 3, jul.- set. 2010. 

NUNES, J. L. S.. A verdade sobre a nutrição das 

plantas. Secretaria de Estado de Meio Ambiente, 

Desenvolvimento Económico, Produção e 

Agricultura Familiar (SEMAGRO) Governo do 

Estado, Mato Grosso do Sul. 2015. 

PAVIA, D. L; LAMPMAN, G. M; KRIZ, G. S; VYVYAN, 

J.. Introduction to spectroscopy, 5ª edição. Editora 

Cengage Learning, 2015. 

QUAGGIO, J., TEIXEIRA, L. A. J., CANTARELLA, H., 

MELLIS, H. V., SIGRIST, J. M.. Post-harvest behaviour 

of pineapple affected by sources and rates of 

potassium. Revista Acta Horticult, nº 822, 2009.

Artigo 3 

TENDÊNCIAS EM CROMATOGRAFIA E 

SUSTENTABILIDADE: HPLC MAIS VERDE 

E ECONÔMICO 

Por: Andrea Lucia Rezemini, Gabriel Nobrega da Rocha Martins 

26 


Estamos desenvolvendo 

atividades mais sustentáveis 

no nosso dia a dia 

e na Química Analítica 

não é diferente. Graças as 

novas tecnologias empregadas 

nos equipamentos 

e nas colunas de HPLC, 

podemos fazer a maior 

parte das análises com 

mais eficiência (melhor 

separação dos picos 

nos cromatogramas) e 

em menos tempo. Se 

olharmos um pouco para 

trás, em 1995 quando o 

HPLC 1100 foi lançado, 

as bombas trabalhavam 

com pressão máxima de 

400 bar e hoje os HPLCs 

analíticos mais modernos 

1260, 1260 Prime já operam 

com pressão máxima 

de 600 e 800 bar respectivamente 

e o UHPLC 1290 

vai até 1300 bar. A evolução 

das colunas de HPLC 

foi acompanhando o 

avanço da tecnologia dos 

equipamentos e como 

Partículas 

Superficialmente 

Porosas (PSP) 

1.9 µm 

2.7 µm 

Desempenho 

Maior 

desempenho 

UHPLC 

em 

Desempenho de 

UHPLC em baixas 

pressões 

Pressão 

Máxima 

1300 

bar 

agora os equipamentos 

suportam pressões mais 

elevadas, as colunas com 

partículas menores que 

5 µm foram surgindo, 

como as de 1,8 µm, que 

proporcionam melhor 

separação dos picos mas 

operam com pressões 

mais elevadas, visto 

que o empacotamento 

fica mais compactado, 

quando comparado com 

as partículas de 5 µm. 

Sempre comparando o 

mesmo tipo de partícula, 

então de 5 µm para 1,8 µm 

de partículas totalmente 

porosas (PTP), como é o 

caso da família Zorbax. 

Se olharmos as colunas 

mais novas com partículas 

superficialmente 

porosas (PSP), também 

conhecidas como partículas 

de núcleo sólido, 

como a família InfinityLab 

Poroshell 120, 

também temos o mesmo 

efeito com a diminuição 

do tamanho das partículas 

de 4 µm, passando 

para 2,7 µm e chegando 

a 1,9 µm, ou seja, temos 

o aumento da eficiência 

com a diminuição do 

tamanho das partículas 

e também o aumento da 

pressão, mas com a PSP 

o aumento da pressão é 

menor quando comparado 

com as PTP, como 

pode ser observado na 

Tabela 1 abaixo: 

Tabela 1: Desempenho e pressão das colunas com PSP e a eficiência comparada com as colunas com PTP. 

4 µm 

Melhor 

desempenho 

HPLC 

de 

600 bar 

600 bar 

Pressão Típica 

Similar a sub-2 µm 

totalmente porosa 

50% of sub-2 µm 

totalmente porosa 

Tipicamente < 200 

bar 

Eficiência 

~120% da partícula 

totalmente porosa de sub-2 

µm 


totalmente porosa de sub-2 

µm 


totalmente porosa de 5 µm

Com o uso das colunas Poroshell com PSP ocorre a redução da dispersão, porque 

o analito “viaja” uma distância mais curta dentro da partícula (0,25 µm), somente 

na superfície porosa, como mostra a Figura 1 abaixo. 

Figura 1: Caminho percorrido pelo analito na PTP Zorbax de 5 µm e na PSP Poroshell de 4 µm. 

Como o analito entra e 

no gradiente e com isso 

volume do gradiente em 

sai mais rápido da PSP, o 

pico sai mais fino e assim 

conseguimos separar 

mais compostos. 

podemos usar uma coluna 

diferente daquela descrita 

no método compendial. 

Lembrando que quando 

função do tempo de cada 

segmento do gradiente, 

conforme a equação fonecida 

pela USP, descrita no 

Tanto as PTP quanto PSP 

podem ser usadas nos 

métodos compendiais da 

USP (United States Pharmacopeia) 

e recentemente 

a USP publicou várias 

mudanças importantes no 

capítulo geral de 

cromatografia. Uma delas 

foi o ajuste permitido 

mudamos as dimensões 

da coluna e, portanto, o 

volume da coluna, isso 

impacta no volume do 

gradiente que controla a 

seletividade. Então, o volume 

do gradiente é ajustado 

proporcionalmente ao 

volume da coluna. Podemos 

fazer esse ajuste do 

Passo 3 da Tabela 2 abaixo. 

Além dessa equação, 

para modernizar o método 

compendial fazendo 

mudanças no gradiente 

de eluição, seguimos as 

instruções descritas no 

capítulo geral , que 

estão resumidas nos quatro 

passos abaixo: 


27

Artigo 3 

Como exemplo de 

mudança na eluição por 

gradiente podemos citar 

o método de teor de Cloridrato 

de Difenidramina 

da USP. A Tabela 3 mostra 

os parâmetros do método 

original com coluna 

contendo PTP de 5 µm e 

as mudanças realizadas 

para PSP de 2,7 µm. 

Tabela 2: Requerimentos para mudar as condições do gradiente de eluição: 

Passo 1: Seleção das novas dimensões da coluna 

dentro do intervalo permitido. 

L/dp: -25% to +50% de PTP para PTP 

ou (tttttttt/wwwwwwww) 2222 : -25% to +50% de PTP para PSP 

Passo 2: Ajustar o fluxo de acordo com as novas 

dimensões da coluna. 

F 2 = F 1 [(dc 2 

2 

× dp 1)/(dc 1 

2 

× dp 2)] 

Passo 3: Ajustar cada segmento de tempo do 

gradiente. 

t G2 = t G1 × (F 1/F 2) [(L 2 × dc 22 )/(L 1 × dc 12 )] 

Passo 4: Ajustar o volume de injeção. 

V inj2 = V inj1 × [(L 2 ×dc 22 )/(L 1× dc 1 

2 

)] 

Onde: 

L Comprimento da coluna 

dp Diâmetro da partícula 

F 1 Fluxo no método original 

F 2 Fluxo no novo método 

dc 1 Diâmetro interno da coluna inicial 

dc 2 Diâmetro interno da nova coluna 

dp 1 Tamanho da partícula da coluna 

inicial 

dp 2 Tamanho da partícula da nova 

coluna 

t G1 Tempo do gradiente original 

t G2 Novo tempo do gradiente 

V inj1 Volume de injeção inicial 

V inj2 Novo volume de injeção 

L1 Comprimento da coluna inicial 

L2 Comprimento da nova coluna 

tr Tempo de retenção do pico 

wh Largura do pico a meia altura. 

28 


A Figura 2 abaixo mostra 

o cromatograma da 

adequação do sistema 

para o método de teor 

de Cloridrato de Difenidramina 

da USP já otimizado 

utilizando o UHPLC 

e a coluna Agilent InfinityLab 

Poroshell 120 

EC-C8. Os tempos de 

retenção relativo para o 

composto relacionado 

A da Difenidramina e a 

Difenidramina são 0,9 e 

1,0; respectivamente. 

Para esse estudo foi utilizado 

o UHPLC 1290, mas 

como a pressão máxima 

não ultrapassou 408 bar, 

obtida com o método 

otimizado e com a coluna 

InfinityLab Poroshell 

120 EC-C8, 4,6 x 100 mm; 

Tabela 3: Comparação dos métodos com mudança na eluição por gradiente. 

Método Original da 

USP 

2,7 µm, poderia ter sido 

utilizado um HPLC. Nesse 

caso, aumentaria a dispersão 

e os tempos de 

retenção dos compostos, 

já que o volume morto 

do HPLC é maior que o do 

UHPLC. A pressão máxima 

no sistema utilizando 

a coluna Zorbax Eclipse 

Método usando HPLC 

Coluna L7 4,6 x 250 mm; 5 µm Agilent ZORBAX Eclipse Plus 

C8 

4,6 x 250 mm; 5 µm 

(tr/Wh) 2 

de -25 à 50% do método 

Difenidramina 

original 

Método usando UHPLC 

2.410 (1.805 à 3615) 2.778 (+15,3 %) 

Agilent InfinityLab Poroshell 120 

EC-C8, 4,6 x 100 mm; 2,7 µm 

Fase Móvel 

A) Tampão: 5,4 g/L de fosfato monobásico de potássio, ajustar com ácido fosfórico para pH 

3,0 

B) Acetonitrila 

Diluente: Acetonitrila e tampão (35:65) 

Fluxo 1,2 mL/min. 1,2 mL/min. 1,8 mL/min. 

Gradiente 

Tempo 

Tempo 

Tempo 

B % 

B % 

(min) 

(min) 

(min) 

B % 

0 35 

0 35 

0 35 

4 35 

4 35 

1,1 35 

7 80 

7 80 

1,9 80 

9 35 

9 35 

2,4 35 

13 35 

13 35 

3,5 35 

Temperatura Não indicada 25 ˚C 25 ˚C 

Volume de Injeção* 10 µL 10 µL 4 µL 

Detecção UV 220 nm Sinal DAD em 220 nm, Sinal DAD em 220 nm, referência 

referência off, 5 Hz 

off, 40 Hz 

Tempo de Corrida 13 min. 13 min. 3,5 min. 

*Pode ser ajustado se for consistente com a precisão, linearidade e limites de detecção aceitos. 

Plus C8 4,6 x 250 mm; 

5 µm chegou a 280 bar. 

As partículas superficialmente 

porosas (PSP) e de 

menor tamanho (2,7 µm) 

contribuíram para que a 

eficiência ((tr/Wh)2) fosse 

15,3 % maior com a coluna 

Poroshell do que com 

a coluna Zorbax de partí-

culas totalmente porosas 

(PTP) de 5 µm, (Tabela 3), 

mesmo usando a coluna 

Poroshell de menor comprimento 

(100 mm). 

No cromatograma da 

Figura 3, obtido com o 

método original, o tempo 

de retenção do pico da 

Difenidramina foi 4,997 

min., enquanto que com 

o método otimizado 

(Figura 4), esse tempo foi 

1,417 min.; que representa 

uma economia de tempo 

de aproximadamente 

72%. Isso representa 

economia de solvente 

da fase móvel (menos 

descarte de solvente) e 

aumento da produtividade 

do laboratório. 

Os relatos acima desse 

estudo mostram que 

aproveitar os benefícios 

das novas tecnologias 

para a melhoria contínua 

na eficiência e sustentabilidade 

das análises, já 

fazem parte do dia a dia 

dos laboratórios. 

Referências: 

Fu, R.; Grover M.; Freeman R.; Long, W. 

Understanding the Latest Revisions to 

USP , Nota de Aplicação da Agilent 

Technologies 5994-6618EN online: https://www. 

agilent.com/cs/library/whitepaper/public/wpusp-621-5994-6618en-agilent.pdf 

Long, W. J. A Simple Conversion of the USP Assay 

Method for Diphenhydramine HCl to the Agilent 

InfinityLab Poroshell 120 Column EC-C8, Nota de 

Aplicação da Agilent Technologies 5994 5400EN 

online: https://www.agilent.com/cs/library/ 

applications/an-conversion-usp-assay-methodzorbax-poroshell120-5994-5400en-agilent.pdf 

Documento Técnico da Agilent Tecnologies 

5990-3333PTBR online: https://www.agilent. 

com/cs/library/brochures/5990-3333PTBR.pdf 

USP General Chapter Chromatography – 

versão official 30-abril-2023 online DOI: https:// 

doi.org/10.31003/USPNF_M99380_07_01 

Monografia Oficial da USP: Diphenhydramine 

Hydrochloride online DOI: https://doi. 

org/10.31003/USPNF_M27130_04_01 

Napolitano-Tabares, P.; Negrín-Santamaría, 

I.;Gutiérrez-Serpa, A and Pino,V. Recent efforts to 

increase greenness in chromatography – Review 

online: https://www.sciencedirect.com/journal/ 

current-opinion-in-green-and-sustainablechemistry/special-issue/10SZ60KSCZ3 

Andrea Lucia Rezemini 

Bacharel em Química com Mestrado e Doutorado em Química Analítica pela USP. Vinte anos de experiência em diferentes laboratórios. Entre as diferentes 

técnicas analíticas, HPLC, GC, MS, FTIR, UV-Vis e KF foram as mais utilizadas para análises químicas, desenvolvimento e validação de métodos. No trabalho 

anterior, na United States Pharmacopeia, atuou no desenvolvimento de Padrões de Referência durante doze anos (2008 – 2020). Atualmente ocupa a função 

de Cientista de Aplicações para os consumíveis da Agilent Technologies. 

Gabriel Nobrega da Rocha Martins 

Bacharel e Mestre em Química pela USP, com 20 anos de experiencia em química analítica. Atuando com instrumentação analítica nos últimos quinze 

anos, especializado em Cromatografia Líquida, sendo que os últimos 12 anos foram dedicados ao trabalho na Agilent Technologies, como especialista 

de campo e cientista de aplicação. 


29

Matéria de Capa 

Analítica é a marca da Nova Analítica 

Importação e Exportação Ltda. 

Como tudo começou... 

A nossa jornada tem início em 1962, ano que foi fundada a Ciola & Gregori 

que mais tarde alterou a Razão Social para Instrumentos Científicos CG. O 

Prof. Remolo Ciola fabricou o primeiro cromatógrafo a gás comercial no 

Brasil na garagem da sua casa na Rua Lins de Vasconcelos em SP. 

A história da Analítica remonta à década de 90, quando um grupo de funcionários da CG, que tinha importante 

participação no mercado de equipamentos para análise química instrumental, enfrentou a diminuição drástica 

das atividades devido às alterações na legislação de importação de equipamentos analíticos. 

30 


Diante dessas dificuldades, esse grupo, com apoio fundamental da diretoria da CG, fundou 

uma nova empresa. Assim nascia a CG Analítica, inicialmente focada em oferecer 

suporte de manutenção, peças, acessórios e consumíveis para os equipamentos da marca 

CG em operação no Brasil além de distribuir algumas linhas de equipamentos da GBC 

(Austrália) e da Gilson (França).


Durante a década de 90 a CG Analítica ampliou suas atividades para um mercado mais 

amplo com a adição de produtos para Life Science, em particular Pipetas Gilson. 

A mudança estratégica para Nova Analítica representou não apenas uma evolução do 

nome, mas também um compromisso renovado com a inovação e o foco em produtos e 

serviços de qualidade. 

laboratórios. 

A introdução da marca Analítica refletiu a expansão da empresa para além 

de suas raízes, demonstrando a capacidade de oferecer não apenas seus produtos 

originais, mas uma ampla gama de soluções para os mais diferentes 

Esta fase estabeleceu as bases para o crescimento contínuo e a consolidação da Analítica como um dos 

líderes do mercado com uma filosofia de trabalho com foco na qualidade 

e na seriedade de relacionamento com seus clientes. 

Com o aumento das atividades, a Analítica mudou-se para amplas instalações 

na Rua Assungui no Alto do Ipiranga, além de estabelecer filiais no 

Rio de Janeiro e em Belo Horizonte. 

Durante esse período de crescimento, a Analítica 

não apenas manteve seu compromisso 

com a qualidade, mas também ampliou significativamente 

sua gama de produtos e serviços 

passando a distribuir vários equipamentos 

de grande porte da Thermo Fisher Scientific. 

Reconhecendo a importância da diversificação, expandiu seu portfólio para incluir uma ampla variedade de produtos 

ampliando as opções de equipamentos para Biologia Molecular e Celular e, posteriormente, incluindo os 

reagentes para Life Science da Abcam. 

Essa diversificação não apenas atendeu às demandas crescentes do mercado, mas tornou a Analitica a maior distribuidora 

genuinamente brasileira em seu mercado. 


31


Hoje, a Analítica é um nome de referência no cenário nacional e mesmo internacional. Resultado de mais de três 

décadas de trabalho intenso e sério com seus clientes, funcionários e fornecedores. Com uma equipe robusta de 

mais de 200 colaboradores, incluindo equipes de vendas e serviços presentes na maioria dos Estados do Brasil. 

Essa distribuição geográfica também ressalta a abrangência da Analítica, que continua assegurando a satisfação 

dos clientes com produtos e serviços de qualidade. 

Com um passado de sucesso, em 2022 completamos 30 anos de atuação. 

32 


Os 30 anos foram comemorados em 2023 com a presença de nossos colaboradores e parceiros.


Em 2023, a Nova Analítica se mudou para suas atuais instalações, situada em Diadema, ocupa um prédio 

de 5,3 mil m² de área construída, com 8 mil metros de área total. 

Por ser uma empresa em transformação, a Analítica 

entende que adoção de práticas ESG (Environmental, 

Social and Governance) está entre as principais tendências 

do mundo dos negócios, implantar atitudes 

sustentáveis para que a manutenção dos recursos 

naturais seja feita cada vez mais de forma consciente 

e olhar atentamente para as pautas ambientais, 

sociais e de governança é um compromisso da Analítica. 

Como primeiro passo, foram instaladas placas de captação de 

energia solar no topo do prédio e também vagas na garagem 

para carga de carros elétricos. 

As parcerias de longa data continuam e foram absorvidas novas representadas nesse tempo, atualmente 

representa cerca de 60 marcas internacionais. 


33


A nova estrutura possui showrooms equipados para demonstrações aos clientes, oferecendo cursos e treinamentos 

práticos 

Um estoque amplo e variado garante entregas 

rápidas da maioria dos produtos. 

O intuito é dar continuidade no fornecimento de 

produtos, serviços e soluções para laboratórios em 

todo o Brasil. 

A Analítica agradece aos seus colaboradores e clientes que fizeram e ainda fazem essa história acontecer. 

Nos siga nas redes! 

34 


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ENTENDENDO EXPERIMENTOS MS/MS 

36 


Ao operar um espectrômetro 

de massas nos deparamos 

com diversas opções 

de experimentos. Da mesma 

maneira, ao analisar 

um dado obtido por esta 

técnica, a informação 

do método instrumental 

é crucial para a correta 

interpretação. Neste mês 

iremos explorar algumas 

opções de aquisição de 

dados MS/MS em instrumentos 

triplo quadrupolo. 

No artigo anterior vimos 

as partes essenciais de um 

espectrômetro de massas 

e como elas podem ser 

combinadas, como se fossem 

aqueles brinquedos 

de blocos de encaixar. O 

analisador é onde os íons 

são separados por m/z, 

informação que, combinada 

com a abundância 

detectada de cada íon, fornece 

o espectro (intensidade 

X m/z). Quando o instrumento 

tem mais de um 

analisador é possível realizar 

experimentos sequenciais, 

conhecidos como 

tandem MS e representados 

como MS/MS ou MS2. 

Dentre as mais diversas 

combinações vamos ver 

alguns experimentos disponíveis 

em instrumentos 

Triplo Quadrupolo (QQQ), 

utilizando exemplos e 

termos da linha TSQ TM 

Thermo Scientific TM. Mantive 

a nomenclatura dos 

experimentos em inglês, 

já que este é o idioma dos 

softwares de controle de 

instrumento e visualização 

de dados. Os exemplos 

também consideram ionização 

por eletrospray (ESI) 

considerando a molécula 

protonada [M+H] + . 

Iniciamos com os experimentos 

MS, que podem 

ser por varredura de uma 

determinada faixa de 

m/z (full scan) ou fazendo 

a leitura específica 

de uma m/z (selected ion 

monitoring – SIM). Como 

mostra a figura 1, o full 

scan traz muitas informações 

sobre a amostra, o 

que é ótimo em métodos 

exploratórios e amostras 

desconhecidas. Por outro 

lado, o SIM gera um resultado 

seletivo, sem interferências 

de compostos de 

m/z diferente, aumentando 

assim a sensibilidade 

da medida em misturas 

complexas que exigem 

grande velocidade de 

aquisição (Figura 1). 

As possibilidades se multiplicam 

em instrumentos 

com mais de um analisador, 

onde podemos realizar 

experimentos MS/ 

MS. Nos instrumentos 

triplo quadrupolo o Q1 

e o Q3 funcionam como 

analisadores, e o Q2 pode 

funcionar como célula de 

colisão. Isso é importante 

porque, além da massa da 

molécula inteira e carregada 

é possível também 

analisar seus fragmentos, 

aumentando a confiança 

na identificação do 

analito e seletividade do 

método. Veja a comparação 

de espectros MS e 

MS/MS na figura 1.


O experimento product 

ion (figura 1) é essencial 

no desenvolvimento de 

novos métodos: seleciona 

um precursor no Q1, 

fragmenta no Q2 e faz 

uma varredura no Q3 

para detectar os fragmentos 

gerados. É possível 

gerar uma lista de 

aquisição para diversos 

compostos, auxiliando na 

confirmação de identidade 

de cada analito. 

Figura 1. Comparação de experimentos MS e MS/MS obtidos em um triplo quadrupolo.1 

O padrão de fragmentação, 

assim como o 

tempo de retenção, é 

característico da molécula. 

Em outras palavras, 

a presença e ausência 

de fragmentos e a 

proporção entre eles é 

relativamente reprodutível 

quando utilizadas 

as mesmas condições 

experimentais. O padrão 

de fragmentação pode 

ser determinado experimentalmente 

ou ser 

encontrado em databases 

como o mzCloud2. 

É uma informação 

Figura 2. Comparação de experimentos MS/MS que utilizam informações do padrão de fragmentação 

do analito (ou classes de analitos).1 

poderosa para garantir 

a identificação do 

analito, e consequentemente, 

a qualidade 

da quantificação. Por 

outro lado, amostras 

complexas e métodos 

multi-analitos exigem 

grande velocidade do 

espectrômetro de massas, 

exigindo métodos 

com maior seletividade. 

Os experimentos SRM, 

precursor scan e neutral 

loss aumentam a seletividade 

de experimentos 

MS/MS ao selecionar 

íons específicos do analito 

para quantificação, 

como vemos na figura 2 

e no texto mais adiante. 


37


38 


SRM (do inglês, selected 

reaction monitoring – 

monitoramento de reação 

selecionada): Combinando 

a seletividade 

da seleção de um único 

íon, este experimento 

faz a seleção do precursor 

no Q1, fragmentação 

no Q2 e detecção de 

fragmentos específicos 

no Q3. Aqui conhecer o 

padrão de fragmentação 

do analito é crucial 

para a escolha de fragmentos 

que, de fato, 

representem a presença 

do analito na amostra. 

Leva o nome de reação 

pois monitora a transição 

do precursor para o 

produto, ou seja, a reação 

de fragmentação, 

que é específica para 

cada íon monitorado. 

É comum utilizar mais 

de uma transição por 

composto, sendo uma 

para quantificação e 

outra para confirmação 

de identidade, aumentando 

ainda mais a 

confiança do resultado 

(Figura 2A). 

QED (do inglês, Quantitation 

Enhanced Data-Dependent 

– quantificação 

aumentada dependendo 

dos dados): Você pode 

aliar a seletividade do 

SRM com a informação 

estrutural do Product Ion. 

Pensando na formação 

de um pico cromatográfico 

com dados do 

detector MS, cada ponto 

é um evento. E para que 

a integração do pico, 

consequentemente a 

quantificação, seja precisa 

e exata, é desejável 

ter vários pontos de 

aquisição formando um 

único pico. Neste experimento 

o instrumento é 

programado a monitorar 

SRM mudando apenas 

uma única vez para product 

ion quando há uma 

concentração mínima do 

precursor. 

Para quantificação de 

classes de compostos 

podemos monitorar características 

do padrão de 

fragmentação sem depender 

da massa do precursor: 

Neutral loss (perda 

neutra): As reações de 

fragmentação podem 

gerar compostos não carregados 

como resultado 

de rearranjo molecular. 

A espectrometria de 

massas não detecta compostos 

neutros, mas sim a 

diferença de massa. Neste 

experimento é monitorada 

uma diferença de 

massa entre o detectado 

no Q1 e no Q3, acusando 

precursores que geraram 

esta perda (Figura 2B). É 

muito utilizado em experimentos 

para detectar 

um grande número de 

analitos que possuem o 

mesmo grupo funcional, 

proporcionando o monitoramento 

da perda de 

compostos como CO2 de 

ácidos carboxílicos, CO de 

aldeídos e H2O de álcoois. 

Precursor ion (íon precursor): 

Também considerando 

a fragmentação 

característica do analito, 

este experimento monitora 

análogos estrutu-


rais. O Q3 é ajustado para 

analisar somente um 

determinado fragmento, 

enquanto é gerado um 

espectro de Q1 somente 

com os precursores que 

geraram tal fragmento 

(Figura 2C). Alguns 

exemplos de aplicação 

é a busca de ftalatos 

que geram o fragmento 

específico de m/z 149. 

A tela do software editor 

de métodos é muito 

prática: é só escolher o 

experimento para o seu 

método instrumental e 

arrastar para selecionar 

(Figura 3). Mas é crucial 

entender os eventos 

que ocorrerão no espectrômetro, 

tanto para a 

intepretação dos resultados 

quanto para o 

desenvolvimento e otimização 

de métodos. Eu 

Figura 3. Detalhe da tela do editor de métodos do TSQ Fortis Plus Thermo Scientific. 

sempre sugiro em aulas e 

treinamentos que o usuário 

tenha claro o layout 

da máquina e os processos 

físico-químicos que 

ocorrem durante a análise. 

Este é o caminho para 

aproveitar todo o potencial 

de seu espectrômetro 

de massas e desenvolver 

métodos ainda melhores. 

Se quiser sugerir temas ou 

comentar os artigos é só me 

procurar no LinkedIn! 

1 Figuras adaptadas de Thermo Scientific TSQ Series II 

Mass Spectrometers Hardware Manual 

80133-98005 Revision A September 2021 

2 Conheça a mzCloud em https://www.mzcloud.org/ 

Daniele Fernanda de Oliveira Rocha 

Bacharela em Química Tecnológica pela PUC-Campinas (2005), Mestra (2008) e Doutora (2013) em Química Orgânica, e pós-doutorado em Espectrometria 

de Massas (2018) pela Unicamp. Pós-doutorado em proteômica pelo The Scripps Research Institute - La Jolla, California (2016). Atualmente é Química de 

Aplicação Sênior na Nova Analítica (revendedor autorizado Thermo Scientific) e Coordenadora da Especialização em Análise Instrumental da PUC-Campinas. 


39

Neurociências Industrial 

O FUTURO DOS MEDICAMENTOS PARA TRATAR 

DOENÇAS NEUROLÓGICAS DEGENERATIVAS: 

UMA TAREFA MULTIDISCIPLINAR 

O desenvolvimento de 

medicamentos destinados 

ao tratamento de 

doenças neurológicas 

não é algo de hoje, mas 

ele nunca contou com 

tanta tecnologia como 

atualmente, o que faz 

com que ela tenha maiores 

possibilidades de 

desenvolver novos fármacos, 

com um especial 

destaque para as doenças 

degenerativas. 

As doenças neurodegenerativas 

são distúrbios 

que afetam o Sistema 

Nervoso Central, gerando 

uma deterioração gradativa 

das células, dentre 

as mais conhecidas estão 

o Alzheimer, Parkinson e 

Esclerose Lateral Amiotrófica 

(ELA), todas sem 

cura, mas com tratamentos 

que trazem resultados 

cada vez melhores 

para a qualidade de vida 

do paciente. 

Esse avanço na eficácia 

dos tratamentos se deve 

a novos estudos da neurociência 

que passaram 

a, cada vez mais, compreender 

o surgimento, 

desenvolvimento, fatores 

envolvidos e efeitos dessas 

doenças, o que permite 

direcionar melhor 

o estudo sobre novos 

fármacos e, assim, ter 

melhores resultados. 

No entanto, esse tipo 

de avanço não é nada 

rápido, são necessários 

vários testes rigorosos 

para garantir um 

controle sobre efeitos 

colaterais, determinar 

dosagens e garantir a eficácia, 

algo que depende 

da interação próxima de 

neurocientistas pesquisadores 

e desenvolvedores 

de fármacos. 

Por isso, essa proximidade 

deve ser estimulada cada 

vez mais, tanto para garantir 

um melhor desenvolvimento 

dos medicamentos, 

quanto para impulsionar 

novas descobertas, uma 

vez que a multidisciplinaridade 

é um importante 

pilar da evolução científica, 

principalmente quando se 

trata de um sistema tão 

complexo como o sistema 

nervoso humano. 

40 


Dr. Fabiano de Abreu Agrela Rodrigues 

Pós-doutor e PhD em neurociências eleito membro da Sigma Xi, The Scientific Research Honor Society (Mais de 200 membros da Sigma Xi receberam 

o Prêmio Nobel), Membro da Society for Neuroscience (USA), Membro da Royal Society of Biology no Reino Unido e da APA - American Philosophical 

Association (USA), Mestre em Psicologia, Licenciado em Biologia e História; também Tecnólogo em Antropologia e filosofia com várias formações 

nacionais e internacionais em Neurociências e Neuropsicologia. Pesquisador e especialista em Nutrigenética e Genômica.


O PAPEL DO EDGE COMPUTING NA EVOLUÇÃO 

DA INDÚSTRIA 4.0 

O panorama industrial brasileiro 

tem sido marcado 

por desafios econômicos e 

políticos, mas também por 

oportunidades. No contexto 

industrial, a Indústria 

4.0 é caracterizada pela 

utilização de tecnologias 

inovadoras, como internet 

das coisas, inteligência artificial, 

automação, robótica 

e big data, para aumentar 

a eficiência, flexibilidade 

e competitividade das 

empresas. E com o avanço 

das inovações e a necessidade 

de obter respostas 

em tempo real, cresce 

também a necessidade de 

soluções que tragam mais 

segurança e velocidade às 

operações e à comunicação 

das empresas. 

Nesse sentido, o edge computing 

ou computação de 

borda, representa o próximo 

passo para a indústria, 

impulsionando novas aplicações 

com menor custo 

de implementação, baixo 

tempo de resposta e maior 

resiliência. É uma tecnologia 

que descentraliza as 

operações com o objetivo 

de melhorar a experiência 

do usuário e trazer mais 

confiabilidade e eficiência 

para os processos. 

Se hoje as empresas ainda 

precisam contar com uma 

infraestrutura centralizada 

— geralmente na nuvem 

— para o processamento 

de dados, comunicação e 

análises, com o edge computing 

é possível distribuir 

essas operações em uma 

espécie de micro-data centers 

periféricos. Ela forma 

uma rede descentralizada 

e posicionada de maneira 

estratégica, mais próxima 

ao chão de fábrica, para 

reduzir custos, dar mais 

segurança e garantir velocidade 

e qualidade do 

processamento de dados. 

E isso só é possível incorporando 

a internet das coisas 

industrial (IIoT) e dispositivos 

inteligentes que coletam 

e processam os dados. 

Para entender o edge computing, 

temos que voltar 

um passo, até o cloud 

computing. A computação 

em nuvem foi um avanço, 

que viabilizou o surgimento 

de muitos modelos de 

negócios e possibilitou a 

criação de uma série de 

aplicativos, incluindo softwares 

utilizados mundialmente. 

No entanto, com a 

aceleração da transformação 

digital e a chegada de 

novas tecnologias, houve 

também uma mudança 

na demanda de pessoas 

e empresas. Hoje, muitas 

aplicações já não podem 

ser executadas na nuvem, 

pois elas têm necessidade 

de uma conectividade de 

alta resiliência e, por vezes, 

baixa latência para controle 

de sistemas críticos, 

algo que provedores de 

internet não conseguem 

fornecer e que é essencial 

para o funcionamento 

dessas aplicações. 

Nesse contexto surge o 

edge computing, resolvendo 

problemas relacionados 

à demora de 

comunicação, disponibilidade 

de rede e custos. E 

a questão da velocidade 

da comunicação é central 

quando falamos de cloud e 

edge computing. Por mais 

que seja imperceptível do 

ponto de vista humano, 


41


na nuvem, a comunicação 

não ocorre em tempo 

real; há um certo atraso. E 

com as novas tecnologias, 

como sistemas autônomos 

para controle de veículos 

ou da segurança de 

processos críticos de uma 

indústria, esse atraso faz 

toda a diferença. Não apenas 

em termos de custos, 

mas também de riscos – 

de pessoas e estruturas. 

De olho nas necessidades, 

a computação de 

borda é a tendência mais 

forte quando falamos em 

indústria 4.0. Nos próximos 

anos, devemos ver a 

tecnologia tornar-se tão 

forte quanto o cloud computing 

é atualmente. 

No contexto da indústria 

4.0 e com o avanço da 

digitalização de processos 

fabris, novas tecnologias 

foram evoluindo e, ao 

mesmo tempo, sendo 

impulsionadas. A computação 

em nuvem e a internet 

das coisas industrial 

(IIoT) já fazem parte da 

rotina de muitos setores 

produtivos. E no que se 

refere a dados, inovações 

como Big Data, Inteligência 

Artificial e Machine 

Learning também. No 

entanto, a demanda cada 

vez maior pela adoção de 

dispositivos de IIoT e pela 

redução do tempo de 

resposta na comunicação, 

aliado ao lançamento da 

rede 5G, exige da indústria 

uma estrutura computacional 

capaz de atender 

a essas necessidades. E a 

resposta para isso está na 

chegada do edge computing 

ao chão de fábrica. 

O emprego da computação 

de borda aliada à 

internet das coisas industrial 

permite a criação de 

ambientes ciberfísicos, 

que combinam máquinas 

e processos digitais para 

assegurar uma tomada de 

decisões em tempo real e 

descentralizada ao longo 

da cadeia. Do fornecimento 

à distribuição, do armazenamento 

à comercialização 

do produto, tudo 

pode ser monitorado e 

gerenciado simultânea e 

instantaneamente. 

Dessa forma, o edge 

computing potencializa 

a capacidade da indústria 

em gerar, transmitir, 

analisar e processar seus 

dados, garantindo a infraestrutura 

necessária para 

impulsionar a digitalização 

e permitir um avanço 

em termos de maturidade 

na transformação digital 

das indústrias. Com maior 

capacidade de avançar, 

sobretudo, em processos 

autônomos como mais 

previsibilidade e adaptabilidade 

nos processos. 

Ou seja, a computação 

de borda não apenas 

auxilia as empresas na sua 

gestão em tempo real, 

mas também aumenta 

sua capacidade preditiva 

e de resposta a eventos. 

Garantindo mais inteligência 

e velocidade, o 

edge computing se torna, 

também, um importante 

diferencial competitivo. 

42 


Jefferson Melo 

Engenheiro de Controle e Automação pela Universidade Federal de Santa Catarina – UFSC (2008) e MBA em Gerenciamento de Projetos pela FGV, com ênfase 

em tecnologias da informação. É especialista em Indústria 4.0 e transformação digital com experiência no desenvolvimento de sistemas de controle de 

produção, sistemas de informação customizados para controle de processos. Atualmente, é Gerente de Projetos, Coordenador da área de Sistemas Fabris 

Inteligentes e Arquiteto de Soluções na Fundação Certi, onde atua no desenvolvimento de projetos na área de transformação digital, Indústria 4.0, 

automação de processos, tecnologias de informação para indústrias, sistemas supervisórios, Fábrica Visual, Sistemas de Visão e simulação de processos.

Química no Meio Ambiente 

AGROTÓXICOS – A REALIDADE BRASILEIRA 

Os agrotóxicos, ou menos 

coloquial e mais técnico, 

defensivos agrícolas, 

são produtos químicos 

sintéticos utilizados para 

matar insetos, larvas, 

fungos e carrapatos evitando 

assim as doenças 

que esses vetores podem 

causar nas pessoas, bem 

como também servem 

para regular o crescimento 

da vegetação. 

Nas atividades agrícolas, 

eles são utilizados na 

linha de produção, em 

atividades como limpeza 

do terreno, preparo 

do solo, acompanhamento 

da lavoura, beneficiamento 

de produtos 

agrícolas e em florestas 

plantadas. 

Existem diferentes formas 

de contaminação por 

agrotóxico ao ser humano, 

podendo acontecer 

isto durante o trabalho 

rural através da inalação, 

pelo contato com a pele 

ou boca durante a aplicação 

ou preparação do 

produto, e também através 

do ambiente, onde a 

população pode ser atingida 

através de pulverizações 

aéreas que podem 

contaminar uma grande 

área além da específica 

desejada. Além disso, 

a contaminação pode 

ocorrer pelo consumo de 

água e alimentos contaminados 

pelo agrotóxico, 

fato este já constatado 

pelas doenças disseminadas 

nas pessoas. 

O Brasil é um dos países 

que mais usa agrotóxico 

no planeta, haja vista 

que é um dos maiores 

produtores de alimentos 

do mundo. 

Nos últimos anos no Brasil 

houve um aumento 

exponencial do uso de 

agrotóxicos, bem como 

também a liberação 

de novos registros. O 

grande problema é que 

muitos destes produtos 

liberados são proibidos 

no resto do mundo, 

principalmente em 

países com legislações 

de saúde e também 

ambientais rigorosas. 

Para piorar, além de estarmos 

com produtos que 

são proibidos em boa 

parte do mundo, temos o 

contrabando destes produtos, 

o que traz não só o 

problema da toxicidade, 

mas também da procedência 

duvidosa. 

O Brasil foi beneficiado 

com a Revolução Verde do 

pós segunda Guerra Mundial, 

onde houve o desenvolvimento 

das técnicas 

agrícolas, bem como o 

uso de produtos sintéticos 

para propiciar uma maior 

produção de alimentos. 

Este avanço começou aqui 

nos 1960 com a introdução 

de novos agrotóxicos, 

que depois foram incentivados 

nos anos 1970 e 

chegando aos anos 1990 

com o grande avanço do 

agronegócio, baseado 

muito no uso de agrotóxicos 

em fartura. 

No nosso país usamos 

como agrotóxicos: Glifosato, 

Mancozebe, Atrazina, 

Acefato, Clorotalonil, 

Malationa, Imidacloprido 

e Clorpirifós. Sendo que o 

glifosato é o mais utilizado. 

Problema: segundo a 

Organização Mundial da 

Saúde (OMS) o glifosato 


43

Química no Meio Ambiente 

é considerado possivelmente 

cancerígeno ao 

ser humano. Pior ainda, 

o Brasil permite que o 

resíduo deste produto 

na água ou alimento seja 

maior em cinco mil vezes 

do que é tolerado na 

União Européia. 

No período de 2000 até 

2015, o Brasil possuía 

média de liberação de 

123 agrotóxicos anuais. 

Porém, a partir de 2016 a 

2022, o Brasil apresentou 

média de 450 agrotóxicos 

anuais, um aumento 

de 365%, e isto não diminui 

até hoje. 

Um problema que a 

população brasileira 

ignora, muito por falta 

de divulgação técnica, 

se assim podemos dizer, 

é o controle cotidiano 

dos mananciais de 

água potável que não 

comtemplam o controle 

destes tipos de produtos 

na água que chega pelas 

torneiras em nossas 

casas, só em casos específicos 

as análises para 

detecção destas substâncias 

são efetuadas. 

A contaminação involuntária 

da população é 

uma realidade no Brasil. 

Isto significa, que não 

é necessário a pessoa 

estar próxima a uma 

plantação que utiliza 

agrotóxico para se contaminar 

com o produto. 

Ele, agrotóxico, em muitas 

situações, nos mais variados 

alimentos vegetais 

pode vir aderido pela casca 

ou até internamente. 

Uma das explicações para 

a maioria da população 

não ficar doente comendo 

apenas uma hortaliça 

ou fruta com agrotóxico, 

é a pequena do agrotóxico 

no alimento, mas a 

realidade é que a interação 

desta substância com 

o organismo tem efeito 

acumulativo, ou seja, o 

problema vem com o 

tempo, ao passar da vida, 

para alguns rapidamente 

e para outros pode até 

nunca causar problema 

significativo na saúde. 

Estamos vendo pela 

TV e mídia em geral os 

produtores europeus 

protestarem quanto ao 

problema de custo para 

suas produções agrícolas 

o que inviabiliza o negócio 

deles. Vejam que eles 

manifestam que não 

querem concorrência 

com a América do Sul, 

pois nossos custos são 

menores que o deles. 

Vejam, tecnicamente 

falando, o agrotóxico 

está nesta revolta por 

parte deles, e no caso 

a legislação a que eles 

estão submetidos é muito 

mais restritiva, pois 

vê mais o lado da saúde 

da população do que 

recorde de produção e 

de faturamento para as 

empresas, agronegócios 

e balança comercial. 

44 


Rogerio Aparecido Machado 

Bacharel em Química com atribuições tecnológicas - (1987), latu sensu em Qualidade na área de Engenharia (1991), mestrado em 

Saneamento Ambiental pela Universidade Presbiteriana Mackenzie (1999) e doutorado em Saúde Pública pela Universidade de São 

Paulo (2003). Atualmente é professor da Universidade Presbiteriana Mackenzie e da Faculdade São Bernardo do Campo além de Químico 

Responsável do Instituto Presbiteriano Mackenzie.

A IMPORTÂNCIA DA QUALIDADE NA 

LOGÍSTICA 


Para abordar o tema Qualidade na 

Para aplicar SGQ nos processos 

ganização ter um SGQ de acordo 

Logística, precisamos falar da importância 

do sistema de gestão da 

qualidade SGQ. 

A NBR ISO 9001 requisitos, é uma 

das principais referências de gestão 

de qualidade para as empresas, pois 

norteia a organização para a melhoria 

nos seus processos, objetivando 

a satisfação de seus clientes, colaboradores, 

provedores externos e 

melhoria constante do SGQ. 

O comprometimento da alta direção 

no SGQ é imprescindível, onde junto 

aos seus gestores o planejamento 

dos processos para melhoria e 

robustez do SGQ na organização a 

curto, médio e longo prazo sejam 

implementados e difundidos a todos. 

logísticos é necessário que os 

gestores entendam a necessidade 

de aprimorar os procedimentos, 

qualificar a mão de obra, implantar 

os indicadores de desempenho que 

possibilitam validar a execução das 

tarefas e assegurar que estejam 

sendo cumpridas, possibilitando a 

tomada de decisões estratégicas e 

assertivas, a eficiência na gestão a 

fim de evitar processos que geram 

desperdícios e prejuízos, o registro 

das informações que permite que 

a rastreabilidade e agilidade na 

execução das atividades. 

Na logística voltada ao transporte 

e armazenagem de produtos de 

interesse a saúde, é comum a or- 

com a norma ISO9001, porém as 

principais regras a serem estabelecidas 

pela organização são as boas 

práticas descritas nas Resoluções 

– RDC’s da ANVISA e legislações 

sanitárias locais que norteiam 

esses processos para garantia da 

integridade desses produtos até o 

destino/usuário final. 

As principais Resoluções (RDC) e 

Portaria para o transporte, distribuição 

e armazenagem de produtos 

de interesse a saúde são: 

• RDC 430 de 08 de outubro de 2020, 

que dispõe sobre as Boas Práticas 

de Distribuição, Armazenagem e de 

Transporte de Medicamentos; 


45


• RDC 653 de 24 de março de 2022, 

que altera (complementa) a resolução 

colegiada – RDC 430 de 08 de 

outubro de 2020; 

• RDC 665 de 30 de março de 2022, 


de Fabricação de Produtos Médicos 

e Produtos para Diagnóstico 

de Uso In Vitro; 

• Portaria/SVS 344 de 12 de maio de 

1998 que, aprova o Regulamento 

Técnico sobre substâncias e medicamentos 

sujeitos a controle especial; 

• RDC 504 de 27 de maio de 2021, 


para o transporte de material biológico 

humano. 

Neste sentido a figura do responsável 

técnico, profissional da saúde 

habilitado é fundamental para 

que a organização consiga atingir 

uma alta qualidade na prestação 

do serviço, garantindo que as boas 

práticas sejam difundidas a todos. 

farmacêuticos, medicamentos de 

controle especial, insumos farmacêuticos 

de controle especial, 

a figura do responsável técnico 

deve ser exclusiva do profissional 

Farmacêutico, por atribuição única 

quanto a esta classe de produtos de 

interesse a saúde. 

Sua responsabilidade no SGQ é 

garantir que os processos relacionados 

a treinamentos aos colaboradores, 

qualificação de provedores 

externos (fornecedores), controle 

de higiene e limpeza do local e dos 

veículos, controle de pragas e vetores, 

controle de temperatura e umidade 

do armazém e veículos, compatibilidade 

de cargas, tratamento 

de ações corretivas e preventivas, 

produtos não conforme, estejam 

implementados garantindo além 

de um SGQ eficaz, que o produto 

de interesse a saúde enquanto nas 

dependências da organização tenha 

sua integridade garantida e sua 

entrega realizada com a qualidade 

assegurada ao destino final. 

com área construída adequada 

que permita o monitoramento de 

temperatura e a conservação dos 

produtos, fatores relacionados diretamente 

é qualidade dos produtos 

de interesse a saúde. 

E é assim, com a implementação 

das boas práticas de armazenagem 

e distribuição de produtos de interesse 

a saúde, SGQ, atuação direta 

do Responsável Técnico, mão de 

obra qualificada, comprometimento 

da alta direção e gestores, que 

a Organização consegue garantir a 

prestação do serviço com eficácia, 

atendendo com maestria as expectativas 

de seus clientes, colaboradores, 

provedores externos (fornecedores), 

órgão governamentais 

e a cadeia Logistica voltada a este 

processo como um todo... 

Karina Ferreira / Vera Lucia Germano 

Farmacêuticas / Responsáveis Técnicas 

Grupo Prime. 

Importante frisar que ao tratar de 

A organização ainda deve dispor de 

transporte, distribuição e armaze- 

uma boa infraestrutura para a guar- 

46 


nagem de medicamentos, insumos 

da e armazenamento dos produtos,

Blog dos Cientistas 

BOAS PRÁTICAS DE FABRICAÇÃO (BPF) 

A princípio, qual é o obje- 

que padronizam os proce- 

Durante a etapa inicial 

tivo das Boas Práticas de 

dimentos e métodos para, 

de produção, elas servem 

Fabricação (BPF)? A res- 

por exemplo: controle 

para manter a segurança 

posta é simples: eficiência. 

Os manuais com as boas 

práticas são utilizados em 

diferentes etapas da indústria, 

ainda assim, possibilita 

um ambiente de trabalho 

mais eficiente na produ- 

de qualidade, fabricação, 

condições das instalações, 

equipamentos, embalagens, 

armazenamento e 

distribuição. Conforme a 

legislação sanitária federal, 

essas normas apresen- 

do trabalho e o controle de 

qualidade das matérias- 

-primas. Por outro lado, na 

etapa final, elas existem 

para ser um diferencial 

percebido sensorialmente 

pelos consumidores. 

ção. Contudo, sua adoção 

é um requisito da legislação 

vigente, conforme as 

normativas RDC 658/2022, 

47/2013 e 48/2013. 

O que são as Boas Práticas 

de Fabricação (BPF)? 

“Em outras palavras, é 

imprescindível que registrem 

as suas Boas Práticas 

de Fabricação num manual 

próprio, desde que 

tam caráter geral, sendo 

aplicáveis em qualquer 

tipo de indústria. Portanto, 

é a ferramenta mais 

importante para construir 

no seu estabelecimento 

um Sistema de Garantia 

da Qualidade. 

Afinal, qual é o objetivo 

das Boas Práticas de Fabricação? 

Simples: garantir 

que os produtos gerados 

Quais são os itens englobados 

pelo manual de 

BPF da Anvisa? 

De acordo com as normativas 

vigentes: as instalações, 

pessoal, operações, 

controle de pragas, registros 

e documentos, são 

os itens que devem ser 

englobados pelo manual 

de BPF. Em contrapartida, 

como esse manual é construído 

baseado no Siste- 

especifique todos os pro- 

no estabelecimento aten- 

ma de Gestão da Quali- 

cedimentos de controle.” 

dam às especificações de 

dade (SGQ) da empresa, 

As Boas Práticas de Fabricação 

(BPF) se tratam de 

um conjunto de normas 

qualidade e de identidade. 

Afinal, também servem 

para evitar possíveis fontes 

de contaminação. 

a garantia da qualidade é 

responsável por verificar 

os pontos que devem ser 

incluídos em cada item. 


47


- Instalações: projeto, pare- 

próprio, que especifique 

1. Apresentação do manu- 

des, pisos, janelas, tetos, 

todos os procedimentos 

al, com capa, apresentação 

esgotamento 

industrial, 

de controle para cada eta- 

e identificação, sumário, 

iluminação e instalações 

pa do seu processamento. 

referências e definições; 

elétricas; 

Seja como for, existem 

2. Identificação do esta- 

- Pessoal: higienização 

modelos prontos que 

belecimento, com nome 

pessoal, aparência, ador- 

indicam os principais 

fantasia e do proprietário, 

nos, uniformes, equipa- 

tópicos do manual de 

CPF/CNPJ, quadro funcio- 

mentos e conduta; 

BPF. Por isso, confira ago- 

nal, endereço completo, 

ra um como exemplo. 

telefone, licença ambien- 

- Operações: recepção da 

tal, número de registro e 

matéria-prima, 

controle 

Qual é o modelo do 

horário de funcionamento; 

de estoque, processamen- 

manual de Boas Práti- 

to, embalagem, armaze- 

cas de Fabricação da 

3. Relação dos produtos 

namento do produto final 

Anvisa? 

fabricados, com deno- 

e produtos químicos; 

Conforme o que é reco- 

minação de venda dos 

mendado em Boas Prá- 

produtos e capacidade de 

- Controle de pragas; 

ticas de Fabricação (BPF) 

produção; 

pela Anvisa, um bom 

- Registros e documentos. 

modelo deve apresentar 

4. Descrição da localiza- 

a descrição das principais 

ção do estabelecimento 

Como elaborar o manu- 

atividades realizadas, e 

para identificar possíveis 

al de BPF? 

também, os principais 

fontes de contaminação; 

Apesar de termos falado 

procedimentos 

adota- 

5. Instalações internas e 

48 


até agora sobre um manual 

de BPF da Anvisa, não 

existe um manual pronto: 

você deve elaborar um 

dos. Por isso, confira a 

seguir os principais tópicos 

que um bom manual 

de BPF deve conter: 

externas; 

6. Descrição do sistema de 

abastecimento de água;


7. Descrição de como serão 

13. Manejo dos resíduos; 

trução para a realização 

realizadas as higienizações 

14. Forma de armazena- 

de diversas atividades, 

das instalações, dos equi- 

mento do produto final; 

por exemplo: instrução 

pamentos e dos utensílios; 

15. Transporte do produto 

para lavagem de vidrarias, 

instrução para validação 

8. Relação das medidas 

preventivas/corretivas 

com o controle de pragas 

e vetores; 

final até o ponto de venda; 

16. Processo de rastreamento/recolhimento 

do 

produto; 

de métodos, entre outros. 

Sendo assim, a ideia é 

padronizar a execução 

dos procedimentos para a 

realização deles pelos fun- 

9. Como será realizado 

o controle de matéria- 

-prima, ingredientes e 

embalagens; 

17. Definição do método 

de arquivamento e tempo 

de armazenamento 

dos documentos do 

cionários. Para que os procedimentos 

sejam executados 

de maneira idêntica 

por todos, eles devem ser 

monitorados e registrados 

10. Descrição do processo 

de produção num fluxograma 

e memorial descritivo; 

estabelecimento; 

18. Aprovação do manual, 

com assinatura e data 

diariamente num manual 

de Procedimentos Operacionais 

Padrão. 

11. Método de identi- 

no rodapé. 

Como montar um manual 

de Procedimentos 

ficação/estocagem 

das 

O que são os Procedi- 

Operacionais Padrão? 

substâncias químicas e 

mentos 

Operacionais 

Em primeiro lugar, é impor- 

dos agentes tóxicos; 

Padrão (POPs)? 

tante ressaltar que não 

Os Procedimentos Ope- 

existe um modelo padrão 

12. Descrição dos cuidados 

na higienização pessoal/ 

saúde dos manipuladores; 

racionais Padrão (POPs) 

são parte do manual de 

BPF, sendo eles uma ins- 

que deve ser seguido para 

a elaboração de um POP. 

Mas confira a seguir, as 


49


principais informações que 

você não pode esquecer de 

incluir no seu manual. 

1. Cabeçalho: logotipo ou 

marca da empresa, título e 

número do procedimento, 

revisão e número de 

páginas (no formato y/x); 

2. Corpo: objetivo, campos 

de aplicação, etapas 

ou procedimento (enumerado), 

frequência, 

responsável pelo procedimento 

e observações; 

3. Rodapé: o POP deve 

ser assinado e datado no 

rodapé na elaboração, 

em revisões e na aprovação 

do documento. 

Fabricação (BPF) é individualizado, 

e por isso, depende 

do seu Sistema de Gestão 

da Qualidade (SGQ) para 

definir os atributos críticos 

da qualidade. A seguir, 

confira quais são 11 pontos 

principais nas Boas Práticas 

de Fabricação: 

- Higienização pessoal/ 

ambiental; 

- Instalações; 

- Equipamentos; 

- Documentos e registros 

de operações; 

- Segurança do trabalho; 

- Produção; 

- Armazenagem e distribuição; 

- Treinamento. 

Em síntese, desses 11, 

devemos focar em dois 

pontos principais! 

Segurança do Trabalho 

O principal ponto para 

a segurança no ambiente 

de trabalho é o uso 

obrigatório dos Equipamentos 

de Proteção Individual 

ou EPIs, por isso, 

eles devem ser fornecidos 

pela empresa, que 

deve trazer treinamentos 

sobre eles e sinalizações 

de segurança. 

Quais são os pontos 

principais das Boas Prá- 

- Garantia de qualidade; 

Dessa forma, é importante 

que siga as nor- 

50 


ticas de Fabricação? 

O processo de implementação 

das Boas Práticas de 

- Contaminação; 

- Controle de pragas; 

mas de segurança e as 

orientações da CIPA e da 

Brigada de Incêndio.


Documentos e Registros 

Os documentos e registros 

são parte essencial 

do Sistema de Garantia 

da Qualidade, portanto, 

devem estar relacionados 

com todas as partes 

das BPFs. Por isso, 

o preenchimento da 

documentação deve ser 

sempre realizado com 

caligrafia legível e no 

momento do procedimento 

para garantir a 

integridade dos dados 

gerados. Afinal, a finalidade 

deles é simples: 

garantir que o colaborador 

tenha acesso a todas 

as informações! 

Conclusão 

Em conclusão, o manual de 

Boas Práticas e o manual de 

Procedimentos Operacionais 

Padrão têm um papel 

simples: garantir a qualidade 

do produto final e manter 

a segurança durante os 

níveis iniciais de produção. 

Portanto, ao montar 

o seu manual de Boas 

Práticas de Fabricação, 

você garante uma maior 

qualidade durante todo 

esse processo! 

Conheça a plataforma da 

Biochemie Academy com 

cursos de Química Industrial, 

Gestão da Qualidade 

e Biotecnologia. E 

se eventualmente, você 

tiver interesse em cursos, 

treinamentos in company 

ou dúvidas sobre esse 

tema, entre em contato 

pelo e-mail: 

contato@biochemie.com.br 

Ingrid Ferreira Costa 

Founder & CEO da Biochemie. Bacharel em Química. Bacharel em Química com Atribuições Tecnológicas. Mestrado em Ciências Farmacêuticas. Especialista 

em Growth Hacking. MBA em Marketing Estratégico Digital. Auditora Interna na ABNT ISO/IEC 17025:2017. Auditora Externa na ABNT ISO/IEC 17025:2017. 

Auditora Interna na ABNT ISO/IEC ISO 9001:2015. Auditora Líder na ABNT ISO/IEC 17025:2017, ABNT ISO/IEC 15189:2015 e ABNT ISO/IEC 17043:2011. Se você 

tiver interesse em cursos, treinamentos in company ou dúvidas sobre esse tema, entre em contato pelo e-mail: contato@biochemie.com.br. 


51

Em Foco 

EXISTE UM FRASCO TPP ESPECÍFICO PARA 

CADA APLICAÇÃO 

Os frascos TPP são ideais para 

cultura celular por possuírem uma 

área de crescimento ativada, que é 

tratada opto-mecanicamente. Isso 

aumenta a adesão celular e promove 

o crescimento celular uniforme. 

Frasco de cultura celular com 

tampa “VENT” - 25 - 300 cm2 

A geometria do bocal garante o acesso 

total das pipetas TPP, dos raspadores 

TPP e da espátula TPP. Sem cantos 

mortos = 100% de recuperação de 

células. A tampa “VENT” permite uma 

troca gasosa sem derramamento do 

meio de cultura e evitando comprometer 

a integrabilidade da amostra 

com contaminações. Os diferentes 

rosqueamentos da tampa que permitem 

a ventilação. 

Frasco de cultura celular com tampa “VENT” - 25 - 300 cm2 

Frasco de cultura celular com filtro na tampa - 25 - 300 cm2 

Frasco de cultura celular com 

tampa “VENT” - 25 - 300 cm2 

Toda a versatilidade do frasco TPP 

agora conta com a tecnologia de 

membrana PTFE hidrofóbica com 

poro de 0.22 µm. Garantindo a troca 

contínua de gases e mantendo 

o interior do recipiente estéril. 

52 


Ambos os frascos permitem o 

crescimento controlado de células 

para estudos in vitro. Os frascos TPP 

garantem o controle do ambiente e 

a homogeneidade da amostra e do 

seu crescimento. Vale ressaltar, que a 

tecnologia é destinada para células 

aderentes, que são dependentes de 

ancoragem e de uma superfície de 

contato para iniciar a sua proliferação. 

Para esse tipo celular, os frascos 

necessitam de uma carga negativa, 

para desencadear uma produção 

de proteínas de adesão e proteoglicanos 

que irão iniciar o processo 

de adesão da célula à superfície da 

garrafa. Os frascos TPP são tratados 

opto-mecanicamente para esse fim. 

A matriz extracelular produzida que 

interage com a carga negativa da 

garrafa,promovendo que as células 

aderem e espalham-se por todo o 

fundo da garrafa, formando o que é 

chamado de monocamada celular. 

Exemplos de linhagens celulares 

aderentes: CHO (Cricetulusgriseus) 

tecido de ovário de hamster; L929 

(Mus musculus) tecido de fibroblasto; 

RAW 264.7 (Mus musculus) tecido 

Informações de contato. 

telefone: (11) 91109-2022/ (11) 91911-2022 

email: info@tpp-br.com 

site: https://www.tpp-shop.com.br/ 

redes sociais: @tppbrasil 

de tumor induzido; HeLa (Homo 

sapiens) cérvice; MCF-7 (Homo 

sapiens) glândula mamária. 

ALVES, Emanuele Amorim; GUIMARÃES, 

Anna Christina Rosa. Cultivo celular. In: 

MOLINARO, Etelcia Moraes; CAPUTO, 

Luzia Fátima Gonçalves; AMENDOEIRA, 

Maria Regina Reis (Org.). Conceitos e 

métodos para a formação de profissionais 

em laboratórios de saúde. v.2. Rio 

de Janeiro: EPSJV, 2010. p. 215-253.

Em Foco 

COM DESIGN COMPACTO, O SISTEMA DE 

PURIFICAÇÃO E DISTRIBUIÇÃO DE ÁGUA 

CENTRA, ATENDE DEMANDA DE ATÉ DEZ MIL 

LITROS DIA DE ÁGUA PURA 

Tecnologia da linha ELGA Veolia requer apenas um módulo com tanque de armazenagem integrado, 

capaz de produzir, distribuir e controlar automáticamente vazão de até 300 litros por hora. 

Líder mundial na prestação de serviços 

relacionados ao tratamento 

de água e efluentes líquidos, a 

Veolia Water disponibiliza a tecnologia 

CENTRA, capaz de abranger 

toda cadeia de produção de água 

pura, produzindo e distribuindo de 

forma automatizada. 

Pertencente à linha ELGA Labwater, 

o CENTRA revoluciona a forma com 

que expressivos volumes de água 

pura são produzidos, armazenados 

e distribuídos. Ao invés do laboratório 

ter um sistema tradicional 

e deficiente em componentes, 

tubulações e armzenagem, agora 

você pode ter apenas um sistema 

integrado e completo. 

O CENTRA-R60 e o CENTRA-R120 

são sistemas completos de purificação, 

armazenamento, controle e 

distribuição de água que fornecem 

até 120 litros por hora de água 

que foi purificada usando osmose 

reversa, lâmpada UV, deionização 

opcional e filtração de 0,2 μm. 

O CENTRA R60 e o CENTRA R120 fornecem 

água Tipo II e Tipo III para alimentar 

lavadoras grandes, sistemas 

de ultrapurificação de água e distribuição 

com pontos para aplicações 

gerais de laboratório. Eles podem 

fornecer até 120 litros por hora de 

água que foi purificada usando uma 

variedade de tecnologias. 

Dentre diversas caracteristicas 

do sistema, podemos destacar: 

• O design compacto oferece 

opções de instalação flexíveis 

para novos edifícios e reformas. As 

dimensões reduzidas do CENTRA 

significa que ele pode ser colocado 

perto das áreas de trabalho, evitando 

custos negativos e implicações 

de design de tubulações desnecessariamente 

longas 

• Fornecimento confiável e contínuo 

de água pura usando controles 

de acesso exclusivos, sistemas de 

detecção de vazamentos e alarmes 

AV completos com conectividade 

opcional de sistema de gerenciamento 

predial (BMS). 

• Pureza otimizada da água através 

do uso de lâmpada UV em linha, 

deionização e filtração de 0,2 μm 

• A sanitização rápida e fácil garante 

que a pureza ideal seja mantida 

durante toda a vida útil do sistema. 

Contate nossos especialistas para 

agendar uma visita: 

marketingbr@veolia.com 

Veolia Water Technologies Brasil - Media Relations 

Rafaela Rodrigues 

Cel. +55 11 97675-0943 

rafaela.rodrigues@veolia.com 


53

Em Foco 

THERMO FISHER SCIENTIFIC LANÇA NOVO 

SISTEMA DE CROMATOGRAFIA IÔNICA 

A Thermo Fisher Scientific lançou 

o sistema Dionex Inuvion Ion 

Chromatography (IC), para análise 

por cromatografia iônica. Projetada 

para ser reconfigurável, a nova 

tecnologia amplia a experiência 

dos usuários que trabalham em 

diversos setores como indústrias 

alimentos e bebidas, laboratórios 

de análise de águas, permite iden- 

Thermo Scientific Orbitrap Exploris 

BioPharma Platform 

tificar contaminantes corrosivos 

em petróleo e gás, possibilita o 

controle de qualidade de compostos 

iônicos em produtos farmacêuticos 

e muito mais. 

Confidently characterize 

without compromise 

“O sistema Dionex Inuvion é 

construído com base em anos 

de experiência em cromatografia 

de íons e este novo sistema 

fornecerá recursos aprimorados 

para laboratórios de todos os 

tamanhos e demanda, ao mesmo 

tempo que ajudará a simplificar o 

portfólio de IC da Thermo Fisher 

Scientific, para facilitar na escolha 

da tecnologia que melhor atende 

as suas necessidades”, disse 

• Peptide Mapping 

• Intact Protein Analysis 

gerente geral de cromatografia • Aggregate analysis de para atender a condições variáveis 

• Charge Variant Analysis 

íons e preparação • de Glycan amostras Analysis da e posteriormente, reconfigurado, 

• RNA and Oligonucleotide Analysis 

Thermo Fisher Scientific em um para novas demandas. O sistema 

• Gene Therapy Analysis 

comunicado à imprensa. • Host Cell Protein Analysis Dionex Inuvion IC está disponível 

• Multi-Attribute Method 

em três configurações: Dionex 

• Antibody Drug Conjugate Analysis 

O novo sistema de cromatografia 

Inuvion Core IC, Dionex Inuvion IC 

e Dionex Inuvion IC com recursos 

de íons (IC) da Thermo Fisher 

For more information de visit: IC sem www.thermofisher.com/MAM 

reagente (RFIC). 

pode ser adaptado a diferentes 

requisitos analíticos e ampliar os 

recursos de aplicação, o que signi- 

54 


Lidija Raicevic, vice-presidente e 

fica que ele pode ser configurado

Sistema de cromatografia 

de íons Dionex Inuvion 

Bem-vindo à evolução da confiabilidade diária de IC. 

O sistema Dionex Inuvion ajuda os laboratórios a 

operar de forma mais eficiente, com fluxos de trabalho 

facilmente configuráveis e ocupando pouco espaço. 

A plataforma flexível pode ser adaptada para atender 

aos requisitos analíticos atuais e pode ser ampliada para 

se adaptar às mudanças nos tipos de amostras e nos 

requisitos de fluxo de trabalho no futuro, de maneira mais 

fácil e econômica.

Em Foco 

AUTOMAÇÃO FACILITADA PARA SEUS ENSAIOS 

COM INSERTOS DE CULTURA CELULAR 

Greiner Bio-One acrescenta ao seu portfólio versões de ThinCert® 

com 96 poços para aplicações de cultura celular em high throughput 

Os insertos de cultura celular Thin- 

Cert® da Greiner Bio-One fazem 

parte de uma história de sucesso 

global em aplicações sofisticadas 

de cultura de células e tecidos. Os 

novos produtos HTS de 96 poços se 

somam ao portfólio de 6, 12 e 24 

poços e são perfeitos para aplicações 

high-throughput, reduzindo 

os custos por ensaio. 

Insertos com membrana para 

cultura celular como o ThinCert® 

permitem testar in vitro modelos 

específicos de tecidos (ex.: 

endotélio e epitélios) em estudos 

de transporte, secreção, difusão, 

migração, invasão e cocultura 

usando métodos de cultura na 

interface ar-líquido ou submersa. 

Eles são utilizados principalmente 

na pesquisa básica e descoberta de 

novos compostos (drug discovery), 

representando uma alternativa ética, 

econômica e representativa em 

relação ao uso de animais. 

O portfólio do ThinCert® oferece 

insertos para placas multipoços 

Cada inserto ThinCert® HTS de 96 

poços consiste em uma placa de 

96 poços com membrana porosa 

e uma placa receptora. A membrana 

de policarbonato possui 

tratamento para cultura de células 

e tecidos (TC) e permite a troca de 

nutrientes e outras substâncias 

entre os compartimentos, criando 

condições de cultivo similares às 

encontradas in vivo. Essas características 

contribuem para o ótimo 

crescimento celular, a formação 

de monocamada e a diferenciação 

tecidual. O encaixe preciso entre 

a placa com membrana e a placa 

receptora previne possíveis vazamentos 

por efeito de capilaridade, 

oferencendo condições estáveis e 

reprodutíveis para os ensaios. 

Diferentes opções de aplicações 

graças às diversas configurações 

de membrana 

Semelhante aos insertos individuais, 

a versão HTS atende várias aplicações 

na área de screening de compostos 

assim como a investigação de 

processos fisiológicos e patológicos. 

A Greiner Bio-One oferece uma 

opção exclusiva com uma configuração 

de poros especial que 

combina uma excelente permeabilidade 

e transparência para ensaios 

monitorados por microscopia. Uma 

alternativa com maior densidade 

de poros e ótima permeabilidade 

também está disponível. 

Os insertos ThinCert® HTS com 

poros de 3 μm e 8 μm são recomendados 

principalmente para 

testar o comportamento celular 

em estudos de mobilidade. Sua 

alta transparência permite o 

monitoramento de mecanismos 

como migração e invasão celular, 

os quais são fundamentais em 

processos fisiológicos e patológicos, 

como a migração de células 

imunes, o processo de cicatrização 

e a metástase tumoral. 

ThinCert® é uma marca registrada 

da Greiner Bio-One GmbH. 

56 


com uma variedade de tipos de 

membranas, tamanhos de poros e 

densidades. Nossa nova adição é o 

inserto ThinCert® HTS de 96 poços, 

o qual suporta aplicações altamente 

especializadas. Além disso, a miniaturização 

e o uso reduzido de células, 

meios de cultura e reagentes resultam 

na redução de custos por ensaio. 

Os insertos HTS com poros de 0.4 

μm são recomendados principalmente 

para a geração de modelos 

de tecido (ex.: endotélios e epitélios) 

em culturas na interface 

ar-líquido ou submersas que serão 

utilizadas para análises high-throughput 

em estudos de transporte, 

permeabilidade e cocultura. 

Para mais informações: 

Departamento de Marketing 

Tel.: +55 19 3468 9600 

E-mail: info@br.gbo.com

Em Foco 

ENZIMAS REVOLUCIONAM A LIMPEZA 

LABORATORIAL 

No cenário dinâmico dos laboratórios, 

onde a precisão é vital, as enzimas 

se destacam como elementos 

cruciais nos produtos de limpeza. 

Especialmente nos detergentes 

enzimáticos, essas moléculas especializadas 

desempenham um papel 

fundamental na remoção eficaz de 

resíduos complexos, como proteínas, 

gorduras e carboidratos. 

Detergentes Enzimáticos: Poder 

na Especificidade 

Destacando-se por sua abordagem 

específica, os detergentes 

enzimáticos são formulados para 

lidar precisamente com resíduos 

laboratoriais persistentes. A capacidade 

dessas enzimas em quebrar 

ligações químicas complexas não 

apenas aprimora a eficiência da 

limpeza, mas também reduz o 

esforço físico necessário. 

• Conformidade com Padrões de 

Qualidade: Produtos de limpeza 

enzimáticos superam padrões rigorosos, 

proporcionando ambientes 

de trabalho mais seguros e resultados 

confiáveis. 

cedimentos, desde a obtenção até 

a purificação destas. Para auxiliar 

profissionais de laboratório durante 

todo o processo, a Kasvi dispõe 

de diversos produtos que não só 

complementam, mas também aprimoram 

os procedimentos laborato- 

Benefícios para Laboratórios em 

Destaque 

• Eficiência Operacional Aprimorada: 

As enzimas economizam tempo 

e esforço, contribuindo para uma 

limpeza mais rápida e eficiente. 

• Durabilidade e Manutenção Prolongada: 

Ao remover resíduos de 

forma eficaz, as enzimas promovem 

a durabilidade e a manutenção 

prolongada de equipamentos, 

otimizando custos operacionais. 

A escolha de produtos de limpeza 

enzimáticos não apenas assegura 

uma limpeza excepcional, mas 

também impulsiona processos 

eficientes e sustentabilidade. Uma 

decisão que faz a diferença na busca 

pela excelência científica. 

A Kasvi e a Obtenção das Enzimas 

Para obter as enzimas necessárias 

para incluir nos produtos de limpeza, 

é necessária uma série de pro- 

riais, reforçando a capacidade dos 

laboratórios de alcançar resultados 

consistentes e de excelência em 

suas atividades enzimáticas. 

Conheça desde os pHmetros até 

colunas cromatográficas, vials e 

reagentes disponíveis na Kasvi 

através do nosso portal, ou entre 

em contato conosco: 

Contato 

Portal.kasvi.com.br 

comercial@kasvi.com.br 

(41) 3535-0900 


57

Em Foco 

NOVOS PRODUTOS PARA CROMATOGRAFIA 

PERFECTA: ACELERANDO A ANÁLISE QUÍMICA 

A cromatografia desempenha um 

papel fundamental na indústria 

por ser uma técnica de separação 

e análise de substâncias muito 

versátil e precisa. É uma técnica 

essencial para garantir a qualidade 

dos produtos, controlar processos 

de produção e cumprir as 

regulamentações de segurança e 

ambientais. 

A Perfecta, sempre atenta aos 

principais processos analíticos 

do mercado, tem o orgulho de 

apresentar sua linha de produtos 

de cromatografia, projetada para 

garantir a eficiência e precisão das 

análises químicas na indústria. 

São vials de diferentes capacidades 

feitos em vidro borossilicato 

de alta qualidade nas cores claro 

e âmbar; além de micro inserts, kit 

vial e tampas avulsas. 

Prepare-se para elevar o seu laborató- 

Confira de perto esta novidade! 

rio a um novo patamar com os produ- 

Faça a sua cotação através dos 

58 


tos de cromatografia da Perfecta. 

nossos consultores. 

Para mais informações: 

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de acordo com sua necessidade, seja para produtos com demanda de 

temperatura controlada, carga seca ou sensíveis. 

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Revista Analytica Edição 129

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