Nummer 5 2010 - Dialäsen

Europeiska indikationen för Fosrenol ®
är nu utvidgad till att omfatta CKKD patienter
som inte är i dialys med serumfosfatnivåer
≥1.78 mmol/L (5,5 mg/dl) 1
NYHET
Bibehållen
fosfatkontroll
måltid efter måltid, dag efter dag, vecka efter vecka 2,3,4
En 2-årig cohortstudie har visat att bibehållen
5
fosfatkontroll minskar mortaliteten med 38%
De senaste KDIGO, Klinisk Praxis Riktlinjer 6 rekommenderar användning
av fosfatbindare till hyperfosfatemiska patienter både i och utanför dialys
“4.1.4. In patients with CKD stages 3-5 and 5D, we suggest using phosphate bindingagents
in the treatment of hyperphosphataemia” 6
Referenser: 1. Fosrenol ® Summary of Product Characteristics, 2009. 2. Hutchison AJ et al. Nephron Clin Pract 2008; 110(1); c15-c23.
3. Hutchison AJ et al. Nephron Clin Pract 2006; 102: c61-c71. 4. Finn W et al. Clin Nephrol 2006; 65(3): 191-202. 5. Danese MD
et al. Clin J Am Soc Nephrol 2008; 3(5): 1423-1429. 6. Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO). Kidney International
2009; 76(Suppl113): s3-s8.
Indikation: Fosrenol ® är indicerat som fosfatbindare för kontroll av hyperfosfatemi hos patienter med kronisk njursvikt i hemodialys eller
CAPD. Fosrenol ® är också indicerat hos vuxna patienter med kronisk njursjukdom, vilka inte står på dialys, med serumfosfatnivåer ≥1,78
mmol/l, hos vilka enbart en kost med lågt fosfatinnehåll inte är tillräckligt för att kontrollera fosfatnivåerna. Fosrenol ® finns som tuggtabletter
500 mg, 750 mg och 1000 mg. Förpackningsstorlek 90 st. VO3AE03. RX. F. Senast översyn av SPC: 2009-10-08.
För övrig information och priser: www.fass.se
www.swedishorphan.com