Hämta pdf-versionen av Föräldrakraft nr 5, 2009.

More documents

Recommendations

Info

Ministern mötte upp. Folkhälsominister Maria Larsson (mitten) tog personligen emot Maritha Sedvallson, Ulf Grape, Janne Carlsson och Pernilla Hoflin. Föräldrar sätter press på politiker Familjens viktiga roll lyfts fram i nytt nätverk T retton stora handikapporganisationer står bakom satsningen ”Föräldraskaps ini tia ti vet” som redan har träffat folkhälsominister Ma ria Lars son. – Våra frågor kommer att väga tungt på den politiska arenan, säger Ulf Grape, ordförande för Hjärtebarnsförbundet och medlem i Handikappförbundens styrelse. Många olika handikappförbund arbetar redan med barn och föräldrafrågor, men nu ska det ske mer gemensamt, medvetet och systematiskt. Ett och ett halvt år sedan Föräldraskapsinitiativet rullade igång när Janne Carlsson, ordförande Riks förbundet för döva, hörselskadade och språkstörda barn, DHB, fick idén för 18 månader sedan. – Föräldraskapsinitiativet har två ben, dels föräldrar till barn med funktionsnedsättning, dels föräldrar med egen funktionsnedsättning, berättar Ulf Grape. – Vi skapade ett nätverk inom Handikapp förbunden och upptäckte att det fanns mycket som knöt oss samman, säger Ulf Grape. 14 FÖRÄLDRAKRAFT # 5, 2009 En av de frågor som förenar de olika förbunden handlar om utanförskapet inom det sociala livet, på förskola och skola, arbete och fritid. Förbunden förenas också av behovet av mer kunskap och information. Logistikproblem – alla kontakter för att få vardagen att fungera – är en annan gemensam fråga. – Våra frågor har inte funnits på agendan inom Handikappförbunden tidigare. Vi lyfte frågan för att testa om det fanns intresse och om den skulle få utrymme inom organisationen, säger Jan Carlsson som framhåller Emma Wieslander, Handikapp förbunden, som den ”motor” i nätverket som initialt fick alla att lyfta blicken och fokusera på gemensamma frågor. Utbildning av föräldrar Utbildning av föräldrar är en av initiativets prioriterade frågor. – Vi vill ha en generell föräldrautbildning för alla föräldrar som har någon funktionsnedsättning och det behövs även utbildning om vilka rättigheter som finns för föräldrar till barn med funktionsnedsättningar, säger Ulf Grape. – Det behövs också specifika utbildningar anpassade till olika behov, till exempel om hur det är att leva med ett barn som har hjärtfel, hörselskada eller allergi. Vilka möjligheter och rättigheter har man då? Handikappförbunden, som organiserar totalt 480 000 svenskar, är samlande för de förbund som ingår i satsningen. – Det är viktigt för Föräldraskaps initia tivet med en länk till samarbetsorganet. Tidigare kände vi inte att de här frågorna fanns representerade inom Handikappförbunden, men det har nu förändrats, säger Ulf Grapes som själv sitter i styrelsen för Handikappförbunden och fungerar som en länk. Ulf Grape menar att man redan fått upp ett stort intresse för frågorna och att detta intresse växer allt mer. – Det är en positiv känsla. I bruset av de stora samhällsfrågorna är det ändå familjen som är basen. Med tanke på det blir våra frågor viktiga på den politiska arenan. Träffade minister I slutet av augusti träffade gruppen folkhälsominister Maria Larsson. – Vi presenterade framför allt vårt förslag om föräldrastödsutbildning. Det mottogs väl och nu ska det bli fortsatta diskussioner, men vi fick inga ekonomiska utfästelser, säger Ulf Grape. – Det var positivt att Maria Larsson tog emot oss personligen. Det visar att politikerna ser vikten av att träffa företrädare för de här frågorna, även om hon inte visade på något agerande, säger Ulf Grape. Valter Bengtsson
3 frågor... ...till Ulf Grape. Vi känner igen oss i varandra 1. Vad har ni för mål? – Vi vill belysa barn- och familjefrågor i samband med funktionsnedsättningar. I snitt har en familj 17 olika kontakter med olika typer av myndigheter för att få den hjälp de behöver. Behovet av koordination är stort och vi vill jobba för att skapa den koordinationen. 2. Vilka hinder ser ni i ert arbete? – Frågan har inte funnits på politikernas agenda. Varken politiker eller tjänstemän ser vidden av hur vi lever. De saknar insikten och kunskapen för att förstå. 3. Vilka möjligheter ser ni genom Föräldrainitiativet? – Styrkan är att vi känner igen oss i varandra. Det är mycket mer som förenar oss än som skiljer oss åt. Tre miljoner svenskar påverkas av funktionsnedsättning. Jag skulle vilja se den politiker som säger nej till alla deras röster. + Brett stöd Förbunden som står bakom Föräldraskapsinitiativet: DHB – www.dhb.se Hjärtebarnsförbundet – www.hjartebarn.org PIO – www.pio.nu Astma- och allergiförbundet – www.astmaoallergiforbundet.se ILCO – www.ilco.nu FUB – www.fub.se SDR - www.sdrf.se Afasiförbundet – www.afasi.se/ Dyslexiförbundet FMLS – www.fmls.nu HIV-Sverige – www.hiv-sverige.se Attention – www.attention-riks.se/ På listan finns även SRF, DHR, RSMH, Cystisk Fibros och Sällsynta diagnoser. Alla är aktiva medlemmar i Handikappförbundens samarbetsorgan. ”I snitt har en familj 17 olika kontakter med olika typer av myndigheter för att få den hjälp den behöver.” M X NÄR DU VILL VAR A ÖVER ALLT E X T R A F U N K T I O N tar dig dit du vill. www.permobil.se # 5, 2009 FÖRÄLDRAKRAFT 15 1-2page(swedish).indd 11 1/15/09 3:44:17 PM
Page 1: FöräldrakraFt nummer 5, 2009 tema
Page 4 and 5: De fi ck besökarna att stanna upp
Page 6 and 7: ”Det här ska bli så spännande
Page 8 and 9: Föräldrakrafts referensgrupp ger
Page 10 and 11: Hej, det är vi som gör Föräldra
Page 12 and 13: Sören Olsson MÄNNISKOKONVENTIONEN
Page 16 and 17: ”Vi har gjort för lite” Ylva J
Page 18 and 19: Hon vill utbilda myndigheter Attent
Page 20 and 21: 1 2 Ett Ett Bra Bra Liv Liv nder tr
Page 22 and 23: 1. Ingen kan allt, men alla kan nå
Page 24 and 25: Värdefulla tips. Familjer som har
Page 26 and 27: Följbar. Simba har en svart look o
Page 28 and 29: Länsrätten, vars bedömning delad
Page 30 and 31: Glöm inte avlösning För den som
Page 32 and 33: Intervjun Mikaels hopp Utdömd som
Page 34 and 35: I korthet Namn: Mikael Andersson F
Page 36 and 37: ”Jag berättade ingenting därfö
Page 38 and 39: ”Tack vare Erland kunde jag släp
Page 40 and 41: Tema förlust & sorg Fyra föräldr
Page 42 and 43: Har redan sörjt länge. Linda med
Page 44 and 45: och sitter ofta med grannens katter
Page 46 and 47: Livet rullar på för alla andra Bi
Page 48 and 49: Saknar sin farbror. Victor Ek skriv
Page 50 and 51: öppna locket och det kommer att fl
Page 52 and 53: Förlust & sorg ”Tiderna föränd
Page 54 and 55: Kunglig glans. Prinsessan Madeleine
Page 56 and 57: ”Från att ha mått dåligt hela
Page 58 and 59: Snart finns ett hospice för barn S
Page 60 and 61: Kvotera. En kvotering, som i Tyskla
Page 62 and 63: udskap var att alla är betydelsefu
Page 64 and 65:
Veronicas sju starta eget-tips Är
Page 66 and 67:
Använd studietiden 5 Jag startade
Page 68 and 69:
Daglig verksamhet enligt LSS En cha
Page 70 and 71:
Slussen Aspergerverksamhet På den
Page 72 and 73:
FördomsFri? räck upp en hand! Fol
Page 74 and 75:
- Två år före Peking började el
Page 76 and 77:
Goalball söker nya talanger Goalba
Page 78 and 79:
Idrottsfest i Stockholm 100-tals id
Page 80 and 81:
Vårt barn med Williams syndrom nä
Page 82 and 83:
föra en sådan fråga på tal med
Page 84 and 85:
Vårdbidrag. Barn med Downs syndrom
Page 86 and 87:
Vi tillhandahåller särskilt anpas
Page 88 and 89:
Afasiförbundet i Sverige Astma- oc
Page 90 and 91:
”Vi måste stoppa det skamliga ti
show all

Hämta pdf-versionen av Föräldrakraft nr 5, 2009.

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?