UROLOGIDAGARNA 2010 / Abstracts
UROLOGIDAGARNA 2010 / Abstracts
UROLOGIDAGARNA 2010 / Abstracts
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
<strong>UROLOGIDAGARNA</strong> <strong>2010</strong> / <strong>Abstracts</strong><br />
01<br />
HUR OMFATTANDE ÄR PSA TESTNINGEN I SVERIGE?<br />
B. Holmström 1 ; H. Jonsson 2 ; P. Stattin 3<br />
1 VO Kirurgi, Gävle sjukhus / Kir och Perop Vetenskaper, Urologi och Andrologi, Umeå Universitet;<br />
2 Strålningsvetenskaper, Onkologi, Umeå Universitet; 3 Kir och Perop Vetenskaper, Urologi och Andrologi,<br />
Umeå Universitet<br />
Syfte: Att beräkna hur stor andel män som genomgått testning med prostata-specifikt antigen (PSA) för<br />
tidig-detektion av prostatacancer i Sveriges samtliga 24 län.<br />
Metod: Uppgifter för incidensen i prostatacancer mellan 1980 och 2007 hämtades från Cancerregistret.<br />
Publicerade data från Göteborgsdelen av the European Randomized Study of Screening for Prostate<br />
Cancer (ERSPC), en populationsbaserad PSA screeningstudie, användes för att utifrån ökningen av<br />
incidensen i prostatacancer beräkna omfattningen av PSA-testning med hjälp av en matematisk modell.<br />
Resultat: Den kumulerade proportionen av män som PSA-testats per år ökade från noll till 59% mellan<br />
1997 och 2007. Den årliga proportionen av män som PSA-testats nådde en topp på 12% under 2004<br />
och minskade sedan till 6% under 2007. Den beräknade proportionen av män som genomgått PSAtestning<br />
varierade mellan länen, från ett maximalt årligt värde mindre än 5% till över 20%.<br />
Slutsatser: Det har skett en påtaglig ökning i användningen av PSA-testet i Sverige sedan 1997 trots<br />
att det inte finns några nationella riktlinjer som rekommenderar PSA baserad prostatacancerscreening.<br />
Det finns stora skillnader mellan länen trots att sjukvårdssystemet är likadant i hela landet.<br />
02<br />
ESTRADURIN - BRA SECONDLINEBEHANDLING VID KASTRATIONSREFRAKTÄR<br />
PROSTATACANCER?<br />
T. Lindeborg<br />
Urologen, Eskilstuna<br />
Prognosen vid metastaserad symtomgivande kastrationsrefraktär prostatacancer är dålig. Ibland kan<br />
ändrad hormonell behandling, åtminstone för en kortare tid, ge regress av cancern. Estradurin är en<br />
effektiv primärbehandling vid spridd prostatacancer och är också ett av alternativen vid sekundär<br />
hormonell behandling. I Eskilstuna/Katrineholm har vi det "kliniska intrycket" att denna behandling<br />
tämligen ofta ger acceptabel effekt. Denna studie är ett försök att ge en säkrare uppfattning om hur pass<br />
effektiv second line behandling med Estradurin egentligen är.<br />
Material och metod: en journalgenomgång gjordes av de patienter som fick Estradurin år 2007.<br />
Resultat: Av de 32 patienter som fick Estradurin som andra linjens hormonell behandling svarade<br />
17(därav endast biokemiskt svar med PSA-sänkning utan samtidig klinisk förbättring hos 5). 11 patienter<br />
förbättrades ej av Estradurinbehandling och 4 kunde ej analyseras.<br />
Diskussion: Detta resultat får betraktas som gott. Kanske är det "för bra." Jag kan på grund av positiv<br />
grundinställning till behandlingen ha övervärderat effekten. Det skulle vara klokt att gå igenom materialet<br />
ytterligare och kanske söka efter mer objektiva parametrar vad gäller behandlingseffekten. Ett ytterligare<br />
memento i sammanhanget är förstås att svarsdurationen oftast är rätt kort.<br />
03<br />
POST ATROFISK HYPERPLASI (PAH) ASSOCIERAD MED KRONISK INFLAMMATION ÖKAR<br />
RISKEN FÖR LETAL PROSTATACANCER<br />
S. Davidsson 1 ; R.J. Stark 2 ; M. Fiorentino 3 ; O. Andre´n 4 ; F. Fang 5 ; L.A. Mucci 6 ; E. Varenhorst 7 ; K.<br />
Fall 8<br />
1 Kliniskt forskningscentrum, Universitetssjukhuset Örebro; 2 Kliniskt forskningscentrum,<br />
Universitetssjukhuset Örebro / Channing Laboratory, Department of Medicine, Brigham & Women’s<br />
Hospit; 3 Department of Pathology, Dana Farber Cancer Institute, Boston MA USAPathology Unit,<br />
Addarii Institute, S.Orsola-Malpighi Hospit; 4 Avdelningen för Urologi, Örebro Universitetssjukhus, Örebro;<br />
5 Channing Laboratory, Department of Medicine, Brigham & Women’s Hospital and Harvard Medical<br />
School, Boston, MA USA; 6 Channing Laboratory, Department of Medicine, Brigham & Women’s Hospital<br />
and Harvard Medical School, Boston, MA USA / Department; 7 Kliniken för Urologi, Linköping<br />
Universitetssjukhus, Linköping; 8 Avdelningen för Medicinsk Epidemiologi, Karolinska Institutet,<br />
Stockholm
Prostatacancer är den vanligaste cancerformen hos män i västvärlden och enbart i Sverige<br />
diagnostiseras cirka 9000 nya fall per år. När det gäller de bakomliggande orsakerna till<br />
cancerutvecklingen ger en ökande mängd fakta stöd åt hypotesen att kronisk inflammation kan vara en<br />
bidragande orsak. Återuppbyggnad av skadat epitel i närvaro av fria radikaler producerade av<br />
inflammatoriska celler ökar risken för olika typer av DNA-skador. De Marzo et al. beskrev 1999 en<br />
modell över hur normalt prostataepitel transformeras stegvis till atrofiska lesioner för att slutligen bilda<br />
prostatacanceromvandlade celler. Syftet med denna studie var att undersöka om det föreligger något<br />
samband mellan de tidiga epitelförändringarna och letal prostatacancer. I vår studie inkluderades 615<br />
män som samtliga fått sin cancerdiagnos i samband med transuretral resektion av prostata (T1 a/b)<br />
mellan åren 1977-1999. Vid en 10-års uppföljning hade 228 patienter dött till följd av sin prostatacancer<br />
medan 387 hade en mer indolent cancertyp. Samtliga tumörer graderades av en patolog med avseende<br />
på inflammationsstatus (mild, medel och uttalad), Gleason score och atrofiska lesioner (Simple atrophy<br />
(SA), partial atrophy, post atropic hyperplasia (PAH) och simple atrophy with cyst formation (SACF)). Vi<br />
fann att kronisk inflammation är vanlig i prostatavävnad hos män med prostatacancer och att den<br />
hittades mer frekvent i PAH. Vi fann inte något samband mellan grad av inflammation och risk för letal<br />
prostatacancer. Däremot fann vi ett positivt samband mellan graden av inflammation och risk för letal<br />
prostatacancer vid samtidig förekomst av PAH. Vi fann att en kombination av PAH och kronisk<br />
inflammation dubblerar risken att dö i prostatacancer (OR: 95% CI: 2,05 (0,81-5,21))<br />
04<br />
TIDIGDETEKTION AV PROSTATACANCER - VAD TILLFÖR 33 GENETISKA VARIATIONER I<br />
TILLÄGG TILL PSA?<br />
B. Holmström 1 ; S.R. Hinchliffe 2 ; A. Bergh 3 ; U.H. Stenman 4 ; G. Hallmans 5 ; F. Wiklund 6 ; P. Stattin 7 ; M.<br />
Johansson 8<br />
1 VO Kirurgi, Gävle sjukhus / Kir och periop vetenskaper, Urologi och andrologi, Umeå universitet;<br />
2 Centre for Biostatistics & Genetic Epidemiology, Dept of Health Sciences, University of Leicester,UK;<br />
3 Institutionen för medicinska vetenskaper, Patologi, Umeå universitet; 4 Institutionen för Klinisk kemi,<br />
Helsingfors Universitetscentralsjukhus, Biomedicum, Finland; 5 Institutionen för Folkhälsa och klinisk<br />
medicin, Näringsforskning, Umeå universitet; 6 Institutionen för Medicinsk epidemiologi och biostatistik,<br />
Karolinska Institutet; 7 Institutionen för Kirurgiska och perioperativa vetenskaper, Urologi och andrologi,<br />
Umeå universitet; 8 International Agency for Research on Cancer (IARC), 150 cours Albert Thomas,<br />
69008 Lyon, France<br />
Bakgrund: Genome-Wide Association Studies (GWAS) har identifierat genetiska variationer<br />
associerade med prostatacancer (Pca). Hur mycket de genetiska variationerna tillför utöver prostataspecifikt<br />
antigen (PSA) för prediktion av Pca är okänt.<br />
Metod: Vi skapade en genetisk riskpoäng baserad på 33 genetiska variationer som i tidigare GWAS<br />
varit associerade till Pca-risk. I en nästlad fall-kontrollstudie i Northern Sweden Health and Disease<br />
Cohort (NSHDC) identifierades 520 incidenta fall av Pca genom länkning till det regionala<br />
cancerregistret och vi valde ut 988 kontroller, matchade för ålder och blodprovtagningsdatum.<br />
Genotyperna för de 33 genetiska variationerna och plasmanivåerna av total PSA (tPSA) och kvoten<br />
fritt/totalt PSA (%fPSA) analyserades i Receiver Operating Characteristic (ROC) kurvor med arean<br />
under kurvan (AUC) för prediktion av Pca.<br />
Resultat: AUC för den genetiska riskpoängen var 64,3% (95% konfidensintervall [KI]: 61,4%-67,2%),<br />
AUC för tPSA var 85,8% (KI: 83,9%-87,7%), AUC för %fPSA var 78,3% (KI: 75,9%-80,7%) och AUC för<br />
tPSA och %fPSA tillsammans var 86,2% (KI: 84,4%-88,1%). I en riskmodell med den genetiska<br />
riskpoängen, tPSA och %fPSA ökade AUC till 87,2% (KI: 85,4%-89,0%), (Pskillnad=0.002). Den<br />
genetiska riskpoängen hade lika stor betydelse för prediktionen som %fPSA medan betydelsen av tPSA<br />
var tre gånger större.<br />
Slutsatser: Tillägg av en genetisk riskpoängsumma till PSA gav en statistiskt säkerställd, men blygsam<br />
ökning i precisionen av prediktionen av Pca. Ökningen visar att det är möjligt att förbättra prediktionen<br />
av Pca utöver PSA men att denna genetiska riskpoäng inte uppfyller kraven för en kliniskt användbar<br />
riskmarkör.<br />
05<br />
SALVAGE CRYOTERAPI AV PROSTATACANCER EFTER STRÅLBEHANDLING - INITIALA<br />
ERFARENHETER<br />
G. Ahlgren<br />
Urologiska kliniken, SUS, Malmö<br />
Bakgrund: Biopsi verifierat lokalt recidiv efter strålbehandling (RT) av prostatacancer förekommer i<br />
cirka 25%. Om recidiv upptäcks utan påvisbar metastasering finns anledning att överväga<br />
kompletterande lokal behandling. Operation är ett alternativ, men är behäftat med stor risk för
inkontinens. Ett alternativ är cryoterapi, som har recidivfri överlevnad på cirka 50% efter 5 år, vilket är i<br />
nivå med kirurgi. Vi beskriver här vår initiala erfarenhet av salvage cryoterapi.<br />
Material o Metod: Vi har under en 3-års period behandlat 9 patienter med cryoterapi av prostata efter<br />
RT. Åtta patienter har fått salvage behandling pga lokalt recidiv efter RT för prostatacancer 70-76Gy. En<br />
behandlades primärt med cryoterapi då han utvecklat prostatacancer efter adjuvant RT efter låg främre<br />
resektion för rektalcancer. Fyra av dessa 9 patienter hade fått hormonbehandling (HT) 6 mån till 10 år<br />
före cryoterapin. Behandling gavs med två cykler tredje generationens cryoterapi (Galill Medical®) med<br />
måltempratur – 40°C.<br />
Resultat: PSA före behandling var medel 4,8 (range 1,0-11,7). Uppföljningen var medel 13 månader.<br />
Postoperativa komplikationer var övergående trängningar och infektion och i ett fall lätt<br />
ansträngningsinkontinens. Inga rekto-uretrala fistlar har setts. Fem av 9 patienter sjönk till PSA
Project (MPP) between 1974 and 1986, of which 12,090 men were age 44-50 at baseline venipuncture.<br />
We identified men with prostate cancer metastases by the end of 2006. The rate of PSA testing during<br />
the follow up period was very low. Men who died from prostate cancer with no radiographic evidence of<br />
metastases were considered to have the event on their date of death. A nested case-control design was<br />
utilized to investigate the association between PSA at age 44-50 and subsequent metastatic disease.<br />
PSA, free PSA, and kallikrein-related peptidase 2 (hk2) were measured in archived plasma for 184<br />
cases and 496 matched controls.<br />
Results: The median time to metastases from baseline blood draw was 23 years. PSA was strongly<br />
associated (p
ukoperationer (p=1), hjärt-kärlsjukdom (p=0.37), diabetes (p=1), övriga sjukdomar (p=1) samt BMI<br />
(p=0.74) uppvisade inga signifikanta skillnader.<br />
Vad gäller vårdtid (p=
indicating an activated signalling pathway.<br />
Further on, copy number gain of the hTERT gene (5p15.33) was present in 7 samples and of the Myc<br />
gene (8q24.21) in another 7 samples. In the tumoursupressor gene FHIT (3p14.2), copy number loss<br />
was observed in 8 samples which were the same samples that had copy numer gain of the PIK3CA<br />
gene. In total the PI3K/AKT and RAS/MAPK pathways were found to be activated through mutation or<br />
amplification in 64% of the cases, indicating the significance of these pathways in the aetiology of penile<br />
cancer.<br />
12<br />
UPPDATERING AV ORGANBEVARANDE BEHANDLING AV UROTELCELLSCANCER I DE ÖVRE<br />
URINVÄGARNA<br />
C. Malm 1 ; M. Brehmer 2<br />
1 Urologiska kliniken Södersjukhuset; 2 Urologiska kliniken Karolinska universitetssjukhuset<br />
Inledning: Nefrouretärektomi är första linjens behandling av urotelcellscancer i de övre urinvägarna,<br />
UUTTCC. I vissa fall finns dock kontraindikationer för radikal kirurgi. Det finns ett ökande intresse för<br />
organbevarande behandling.<br />
Syfte: Att undersöka resultatet av organbevarande laserbehandling av UUTTCC<br />
Material och metoder: Detta är en prospektiv studie, med start 2005. Indikationer för organbevarande<br />
behandling: singelnjure, bilateral tumör, nedsatt njurfunktion, hög komorbiditet eller patientens önskemål.<br />
Biopsi och cytologi togs, varefter tumören laserabladerades. Patienterna följdes regelbundet med<br />
ureterorenoskopi. Ytterligare behandling med BCG eller mitomycin övervägdes vid höggradig cancer<br />
eller vid recidiv.<br />
Resultat: 27 patienter har behandlats. Medeluppföljningstid: 23 månader (intervall 2-61, median 23). En<br />
patient följs ej längre pga. demens. Medelålder vid diagnos var 72 år (intervall 35-96). Indikationer:<br />
singelnjure (6), njurinsufficiens (4), bilaterala tumörer (1), hög komorbiditet (9), patientens önskemål (8).<br />
Tumörlokalisation var: njurbäcken (7), proximala, mellersta och distala uretären: 4, 3, respektive 15. 2<br />
patienter hade multipla tumörer. Tumörstorlek ≤ 15 mm i 7 patienter, ≥ 15 mm i 20 patienter.<br />
Tumögrad: G1 i 11 fall, G2 i 7 fall, G3 i 2 fall, dysplasi / obestämbara i 3 och saknas i 4.<br />
Recidiv inträffade hos 5 patienter, alla med primära tumörer > 15 mm, 4 av dem ≥ G2. Samtliga recidiv<br />
kunde åtgärdas endoskopiskt och fick dessutom instillationsbehandling.<br />
Komplikationer: En blödning på grund av nefropyelostomikateter (pga instillationsbehandling), en<br />
patient fick striktur efter mitomycininstillation.<br />
Slutsatser: Laserbehandling av UUTTCC i utvalda fall är en säker och lovande behandlingsmetod, men<br />
strikt uppföljning är nödvändig eftersom recidiv är vanliga, särskilt vid höggradig cancer.<br />
13<br />
RETROSPEKTIV JÄMFÖRELSE MELLAN TUR-P OCH ADENOMENUKLEATION; PERI- OCH<br />
POSTOPERATIVA ASPEKTER<br />
T. Fagerström 1 ; U. Westlund 2 ; C.R. Nyman 1<br />
1 Institutionen för Klinisk Forskning och Utbildning, Karolinska Institutet, Södersjukhuset, Urologiska<br />
Kliniken; 2 Urologiska Kliniken, Södersjukhuset<br />
Syfte: Att retrospektivt jämföra resultaten vid TURP respektive Adenomenukleation vid kraftig<br />
prostataförstoring.<br />
Material och Metoder: De 30 största TURParna ur en avslutad studie vid kliniken samt de 25 senaste<br />
adenomenukleationerna jämfördes med avseende på perioperativa och postoperativa parametrar. TUR-<br />
P utfördes med både monopolär (n=14) och bipolär (n=16) teknik. Adenomenukleation utfördes antingen<br />
transvesikalt eller med modifierad Millinteknik. Blödning uppskattades enl. rutin på öppna ingrepp och<br />
med Low Hemoglobin Photometer vid TUR-P<br />
Resultat: Prostatavolymen för TUR-P och AE var 87 (75-108) resp. 139 (60-230) ml. Operationstiden<br />
var 79 min för TUR-P och 72 min för AE. Den totala blödningen var för TUR-P 752 ml (152-2500) ml och<br />
för AE 852 (150-2400) ml. Av de transuretralt resecerade transfunderades 23% och av de öppet<br />
opererade 48%. Preparatvikten var vid TUR-P 44,2 (19,5-89,0) g och vid AE 120,5 (12-253) g.<br />
Postoperativt i TUR-P-gruppen noterades katetertid på 1,5 (0,5-10,9) dygn, vårdtid 3,2 (1,1-15,2) dygn,<br />
11% postoperativa infektioner. Motsvarande siffror i AE-gruppen var katetertid 7,6 (5-30) dygn, vårdtid 8<br />
dygn, 4% infektioner. Inga reoperationer noterades. Vid särskiljande av monopolär och bipolär teknik,<br />
uppvisar den bipolära gruppen hälften så stor blödning och transfusionsfrekvens samt hälften så långa<br />
kateter- och vårdtider som den monopolära.<br />
Konklusion: Adenomenukleation står sig väl i jämförelse med transuretral teknik vad gäller operation<br />
av stora prostatakörtlar avseende perioperativa komplikationer och mängd borttagen prostatavävnad,<br />
men underlag vad gäller jämförelse med bipolär teknik ensamt saknas
14<br />
ÖPPEN ADENOMENUKLEATION VID LUTS – ERFARENHETER FRÅN ETT MINDRE SJUKHUS<br />
B. Rönnberg 1 ; M. Lagerkvist 2 ; L. Häggarth 1<br />
1 Urologsektionen, Kirurgkliniken, Capio S:t Görans sjukhus, Stockholm; 2 UroClinic, Stockholm<br />
Med ökande andel minimalinvasiva behandlingsmetoder för LUTS inom urologin har behandlingen<br />
kunnat göras mer skonsam för patienten, och ändå effektiv. Det kommer dock alltid att finnas en<br />
patientkategori för vilken adenomenukleation (AE, utförd antingen som Millin’s operation eller<br />
transvesicalt) utgör ett utmärkt och nödvändigt behandlingsalternativ.<br />
Våra behandlingsindikationer inkluderar en prostatavolym nära eller överstigande 100 ml, eventuell<br />
samtidig lokal patologi i urinblåsan (tex. blåssten eller stor blåsdivertikel som behöver reseceras), och<br />
där farmakologisk behandling, PLFT (mikrovågsbehandling enl. ProstaLund Feedback Treatment) eller<br />
transuretral kirurgi bedömts som mindre lämplig eller ej fungerat.<br />
Vi vill redovisa våra erfarenheter med uppföljning av de patienter som opererats med AE vid vårt<br />
sjukhus de senaste 10 åren. 27 patienter (54 – 88 år; medel 71) har opererats mellan 2000 och 2008,<br />
med en vårdtid på 3-8 dygn (medel 4,5 dygn), knivtid på 54-97 min (medel 82 minuter), preparatvikt på<br />
63-400 g (medel 134 g). Peroperativ blödning var 150-1000 ml (medel 444 ml).<br />
Behandlingsresultat ur ett patientperspektiv (IPSS, sexualfunktion) inklusive QoL, såväl som pre- per-<br />
och postoperativa data kommer att redovisas. Uppföljningstiden är 24-114 månader (medel 59 mån.)<br />
15<br />
NJURCANCERPANORAMA 1980-2000 I GÖTEBORGSREGIONEN<br />
D. Lyrdal 1 ; R. Peeker 1 ; F. Aldenborg 2 ; S. Lundstam 1<br />
1 Verksamhet Urologi / Sahlgrenska Universitetssjukhuset; 2 Avdelningen för Patologi / Sahlgrenska<br />
Universitetssjukhuset<br />
Syfte: I västvärlden har incidensen för njurcancer kontinuerligt ökat senaste decennierna, troligtvis pga<br />
ökad diagnostik, vilket har lett till ökad upptäckt av små tumörer. I Sverige har däremot incidensen<br />
planat ut och möjligen minskat något sedan 1980. Orsaken till detta är inte klarlagd. Med ett stickprov<br />
försöker vi kartlägga hur tumörkarakteristika ändrats över tiden.<br />
Metod: Onkologiskt Centrum (OC) identifierade totalt 525 patienter med diagnosen njurcancer,<br />
fördelade över tiden: 1979-81 (Period 1, P1) 205, 1989-91 (P2) 178 samt 142 patienter för perioden<br />
1999-01 (P3). Bortfall p g a felaktigt registrerad diagnos var 4,1% (P1), 1,3% (P2) respektive 4,4% (P3).<br />
En genomgång av tillgängliga journaler, P1=162 (79%), P2=147 (83%), P3=131 (92%) genomfördes. En<br />
reklassificering enligt 1997 års klassificering utfördes av erfaren njurpatolog efter snittning och<br />
infärgning, P1=116 (71%), P2=112 (76%), P3=112 (86%).<br />
Resultat: De vanligaste första diagnostiska metoderna var, P1: Urografi (62%), Obduktion (26%), UL<br />
(10%), P2: Urografi (44%), UL (35%), Obduktion (14%) samt P3: UL (44%), DT (28%), Urografi (19%).<br />
Incidentella tumörer utgjordes av 14% i P1, 16% i P2 och 27% i P3. Medeltumörstorleken, utan<br />
obduktionsmaterial, ändrades från 9,0 (P1), 8,0 (P2) till 7,6 (P3), (cm). Fördelningen av klarcelliga,<br />
papillära, kromofoba, collecting duct samt oklassificerbara visade sig vara likartad över de olika<br />
perioderna. I pT-stadie noterades en förändring i perioderna (P1, P2, P3) med flera patienter i stadie<br />
pTa-b (28,%, 35%, 41%) och en minskning i guppen pT3a-c (42,3%, 42,9%, 28%). G1+G2 (Fuhrman)<br />
var i P1: 46%, P2: 60% samt i P3: 62%.<br />
Konklusion: Detta stickprov från Göteborgsregionen kan stödja att den relativa minskade<br />
njurcancerincidensen i Sverige under de senaste 30 åren, delvis kan förklaras av lägre<br />
obduktionsfrekvens. Även i Sverige finner man med tiden fler incidentella tumörer, minskade<br />
tumörstorlek samt lägre stadium och grad.<br />
16<br />
INCIDENS OCH TUMÖRBIOLOGY FÖR 2100 SMÅ NJURTUMÖRER - DATA FRÅN DET SVENSKA<br />
NJURCANCER KVALITETSREGISTRET<br />
E. Gudmundsson 1 ; H. Hellborg 2 ; S. Lundstam 3 ; S. Eriksson 4 ; B. Ljungberg 5 ; . Svenska<br />
Njurcancergruppen 6<br />
1 Urologkliniken, Akademiska Sjukhuset Uppsala; 2 Onkologiskt Centrum, Karolinska Sjukhuset<br />
Stockholm; 3 Urologkliniken, Sahlgrenska Sjukhuset Göteborg; 4 Urologiska Kliniken, Vrinnevisjukhuset<br />
Norrköping; 5 Kirurgcentrum, Norrlands Universitetssjukhus Umeå; 6<br />
Introduktion: Njurcancer är den vanligaste solida tumören i njuren och utgör 2-3% av all cancer. Allt fler<br />
njurtumörer upptäcks incidentellt och medelstorlek vid diagnos har minskat under de senaste åren. Små<br />
tumörer har ofta och av många betraktats som relativt ofarliga. Vi har granskat förekomst av lymfkörtel-
och fjärrmetastaser bland små njurtumörer.<br />
Material: Nationella njurcancerregistret är ett komplett populationsbaserat register omfattande patienter<br />
diagnoserade med njurcancer i samtliga sjukvårdsregioner sedan 2005. För studien har patienter med<br />
tumörstorlek ≤ 7 cm inkluderats.<br />
Metod: Granskning av registerdata för perioden 2005-2008. Resultat: Registret har 99% täckning<br />
jämfört med cancerregistret. 3489 patienter finns i registret, varav 2100 med tumörstorlek ≤ 7 cm.<br />
Tumörernas fördelning enligt T-stadium: 895 T1a (42,6%), 832 T1b (39,6%), 174 T3a (8,3%), 128 T3b<br />
(6,1%), 5 T3c (0,2%), 24 T4 (1,1%) och 34 TX (1,6%). Vid tumörstorlek ≤ 7 cm hade 321 (15,3%)<br />
lymfkörtel- och/eller fjärrmetastaser. Av 969 tumörer ≤ 4 cm var 43 (4,4%) i stadium T3 eller T4, medan<br />
83 (8,6%) hade lymfkörtel- och/eller fjärrmetastaser. Av 206 patienter med tumörstorlek ≤ 2 cm var 7<br />
(3,4%) i stadium T3 och T4, medan 12 (5,8%) hade lymfkörtel- och/eller fjärrmetastaser. 58% av<br />
tumörer ≤ 7 cm upptäcktes incidentellt respektive 72% av tumörer under 4 cm. För patienter med<br />
fjärrmetastaser upptäcktes 24% av tumörer ≤ 7 cm incidentellt och 7% av tumörer ≤ 4 cm. Patienter med<br />
tumörgrad 3 eller 4 har nära 4 gånger högre risk för spridning jämfört med grad 1 eller 2. Förekomst av<br />
fjärrmetastaser vid små njurtumörer påverkades signifikant patienternas överlevnad.<br />
Konklusion: Lymfkörtel- och fjärrmetastaser förekommer också vid små njurtumörer. Risken för lokal<br />
spridning eller metastaser ökar med storlek och högre tumörgrad. Adekvat metastasutredning<br />
rekommenderas också vid utredning av små njurcancrar.<br />
17<br />
LAPAROSKOPISK NJURKIRURGI MED SINGELPORT<br />
P. Elfving<br />
Urol klin, SUS Malmö<br />
Bakgrund: Under det senaste decenniet har mini-invasiva tekniker blivit alltmer etablerade inom<br />
urologiska kirurgi. Minskad postop morbiditet och analgetikabehov, förkortade vårdtider, bättre kosmetik<br />
och snabbare återgång till normal aktivitet är väl känt. Postatektomi utförs i allt större utsträckning som<br />
robot-assisterad och njurkirurgi både vid benign och tumörkirurgi konventionell laparoskopi.<br />
Metod: Sedan några år finns möjligheten att utföra laparoskopisk kirurgi via en enda incision, s.k.<br />
singel-port, där en rad företag erbjuder olika lösningar. För att undvika att operatörens händer och<br />
instrumentens handtag kolliderar utanför patienten och ändå internt kan nå operationsområdet, används<br />
instrument med flexibla och böjbara spetsar, samt en förlängd 5 mm optik för kameran. Vi har i Malmö<br />
utfört en pilotserie på 5 patienter, som opererats via umbilical incision. På 3 patienter med stora<br />
symtomgivande njurcystor har resektion med inläggande av fett-lambå utförts med gott resultat utan<br />
recidiv vid 6 månaders CT-kontroll. På 2 patienter med skrumpnjure och infektionsproblematik har<br />
nefrektomi utförts via navelincision på ca 3 cm. En patient konverterades till konventionell laparoskopi<br />
pga postinfektiös fibros, men preparatet utförskaffades via navelincisionen. Komplikationsfritt<br />
postoperativt förlopp efter samtliga fem operationer.<br />
Resultat: Laparoskopi via singelport är fullt genomförbart utan avkall på kvalitet. Operationstiderna har<br />
varit något längre, komplikationer har varit få, men tekniken kräver en god portion av laparoskopisk<br />
erfarenhet. Urvalet av instrument är än så länge begränsat, en utveckling behövs, men raka<br />
konventionella instrument kan användas parallellt med flexibla.<br />
Sammanfattning: Fem patienter har opererats framgångsrikt med laparoskopisk singelport teknik. Med<br />
erfarenhet från konventionell laparoskopi är tekniken fullt användbar.<br />
18<br />
ASYMTOMATISK BAKTERIURI KONTRA SYMTOMGIVANDE INFEKTION HOS<br />
SJUKHEMSPATIENTER -INTE ALLTID SÅ LÄTT ATT SKILJA ÅT. KAN CYTOKINER FÖRBÄTTRA<br />
DIAGNOSTIKEN?<br />
F. Sundén 1 ; E. Ljunggren 1 ; B. Wullt 2<br />
1 Urologiska klniken, SUS, Malmö; 2 Urologiska klniken, SUS, Malmö och Sektionen för mikrobiologi,<br />
immunologi och glykobiologi (MIG), Lunds Universitet, Lund<br />
Introduktion: Urinvägsinfektion (UVI) är den vanligaste indikationen för antibiotikabehandling hos<br />
sjukhemspatienter. I denna patientgrupp är asymtomatisk bakteriuri (ABU) vanligt, vilket försvårar UVIdiagnostiken.<br />
För att undvika överanvändning av antibiotika hos sjukhemspatienter behövs nya<br />
markörer för differentialdiagnostik ABU/ UVI. Denna studie undersökte urinnivåer av cytokinerna<br />
Interleukin 6 och 8 (IL-6, IL-8) som markörer för UVI hos patienter med ABU.<br />
Metod: IL-6 korrelerar till graden av lokal inflammation och är vanligtvis inte förhöjd vid ABU. IL-8 är en<br />
chemokin som stimulerar inträde av neutrofiler i urinen (pyuri). Urinkoncentrationer av både IL-6 och IL-<br />
8 är förhöjda vid UVI. Det lokala värdsvaret (IL-6, IL-8, leukocytesteras) hos 37 sjukhemspatienter med<br />
ABU analyserades varje månad under 12 månader, samt före och efter UVI tillbud. Vid varje<br />
provtagningstillfälle angav patienten ett symtomscore. Episod av UVI där antibiotikabehandling
esulterade i sänkning av symtomscore till utgångsläget användes som ”sann” markör för UVI.<br />
Resultat: Vid ABU uppvisade 14 av patienterna lågt eller inget värdsvar (”lågsvarare”), övriga 23<br />
patienter hade kontinuerligt aktiverat värdsvar (”högsvarare”). Lågsvararna löpte lägre risk för UVI<br />
jämfört med högsvarare (0,15 vs 1,25 UVI episoder/patient; p < 0,05). Vid symtomgivande infektion<br />
hade tröskelvärdet 50 pg/ml (IL-6) samt 4000 pg/ml (IL-8) en 90% specificitet och ca 60% sensitivitet för<br />
UVI. Leukocytesteras, utslag 4, hade 90% specificitet men endast ca 25% sensitivitet för UVI.<br />
Sammanfattning: Patienter med ABU tycks aktivera olika ”base-line”-nivåer i sitt lokala värdsvar där<br />
hög aktivering tycks vara riskfaktor för UVI. Förhöjda värden av IL-6 och IL 8 uppvisar hög specificitet för<br />
UVI, men har sämre sensitivitet.<br />
19<br />
LAPAROSKOPISK CRYOBEHANDLING AV NJURTUMÖRER<br />
A. Mandahl Forsberg ; P. Elfving<br />
Urol klin SUS Malmö<br />
Bakgrund: Ablativa metoder för nefronsparande behandling av små njurtumörer har ökat i omfattning<br />
senare år, såsom cryo, RF, HiFU, laser och stereotaktisk röntgen. Indikationen är i regel för patienter<br />
med co-morbiditet eller hög ålder, där komplikationsrisken har ansetts för hög vid öppen respektive<br />
laparoskopisk resektion. Cryobehandling har använts sedan 10 år med flera publicerade serier och med<br />
goda långtids resultat hos selekterade patienter vid tumörer 90% recidivfrihet vid 5år.<br />
Metod: Behandlingen utförs i full anestesi som laparoskopisk operation med placering av cryo-nålar<br />
under peroperativ ultraljuds kontroll. Grovnålsbiopsi tas perop före behandlingen som ges i två cykler<br />
om 10 min under temperaturkontroll med målet att nå < - 40° i tumören. Hemostas sker med trombin<br />
och kompression. Uppföljning sker med CT eller MRT och kontroll av njurfunktion, där maligna<br />
njurtumörer följes i 5 år.<br />
Resultat: 34 behandligar har genomförts på 33 patienter sedan december 2006. Biopsier har visat<br />
bedömbar histologi i 94% och malign tumör i ca 70% av fallen. 6 patienter är följda i >3 år och ytterligare<br />
13 patienter i > 2 år utan tecken på lokalrecidiv av någon malign tumör och med ringa påverkan av<br />
njurfunktionen. Per- och postoperativa komplikationer har varit få, men 2 pat fick tranfusionskrävande<br />
blödning där 1 pat genomgick nefrektomi. Sprickbildning har noterats och suturerats direkt i 3 fall.<br />
Sammanfattning: Laparoskopisk cryobehandling är fullt användbar med god lokal tumörkontroll för<br />
patienter med ökad risk för komplikationer, men uppföljningstiden är kort. Metoden kräver dock<br />
laparoskopisk erfarenhet, att patienten tål anestesi, den är förhållandevis dyr och är inte utan<br />
komplikationer.<br />
20<br />
AUTOLOG NJURTRANSPLANTATION: ETT VÄRDEFULLT ALTERNATIV TILL NEFREKTOMI VID<br />
URETÄRCANCER ELLER SVÅRT SKADAD URETÄR. A PROPOS ETT FALL AV BILATERAL<br />
SYNKRON URETÄRCANCER<br />
M. Grabe 1 ; W. Månsson 1 ; N.H. Persson 2<br />
1 Urologiska kliniken, Skånes Universitetssjukhus; 2 Kliniken för njurmedicin och transplantation, Skånes<br />
Universitetssjukhus<br />
Bilateral synkron uretärcancer är förhållandevis ovanligt. Njurbevarande kirurgi blir desto viktigare för att<br />
förhindra eller fördröja dialysbehandling. En 64 årig man med synkron bilateral proximal uretärcancer<br />
presenteras. Diagnosen ställdes med CT-urografi och uretäroskopi. Urinblåsan var invändningsfri.<br />
Redovisning av ingreppet och uppföljning sker med hjälp av en serie fotografier (MG). Tillstånd har givits.<br />
Autotransplantation utfördes först på höger sida och tre månader senare på vänster sida. Proceduren<br />
var identiskt upplagd på båda sidorna. Njurarna avlägsnades först laparoskopiskt och inom tre minuter<br />
efter kärlavstängningen, påbörjades perfusion och nerkylning. Total uretärektomi utfördes<br />
laparoskopiskt för den övre delen och öppen för den distala, inklusive en blåskuff. Ex vivo undersöktes<br />
samtliga tillgängliga calyces med flexibelt instrument utan tecken på andra tumörer. Njuren återinfördes i<br />
lilla bäckenet med end-to-side anastomos av artär och ven. Njurbäckenets syddes direkt till urinblåsan.<br />
Endoskopisk kontroll av urinblåsa, njurbäcken bilateralt och av mellan 6-8 calyces har utförts var fjärde<br />
månad postoperativt, utan tecken på recidiv. Elva respektive 8 månader postoperativt visade båda<br />
njurarna god funktion och cirkulation (ultraljud) med ett GFR uppskattat till runt 50.<br />
Ytterligare två patienter med uretärcancer recidiv i ett singel avledande system, två patienter med<br />
avsliten uretär i samband med uretäroskopi och en kvinna med ohållbara smärtor och komplex<br />
uretärstriktur har opererats enligt samma princip. Metoden, lagarbetet, resultaten av uppföljningen och<br />
indikationerna redovisas med hjälp av en fotografisk bildkavalkad tagen med tillstånd i samband med<br />
det aktuellt redovisade fallet.
21<br />
TIO ÅRS ERFARENHET AV ÖPPNA URETRASTRIKTURPLASTIKER I GÖTEBORG<br />
T. Ekerhult ; K. Lindqvist ; L. Grenabo<br />
Sahlgrenska Universitetssjukhuset/Verksamhet Urologi<br />
Bakgrund: Sedan 1998 har all öppen uretrstrikturkirurgi på Sahlgrenska utförts på urologkliniken.<br />
Verksamheten har hela tiden uttökats till en aktuell nivå på drygt 50 operationer/år.<br />
Material och metod: Under 1998-2008 opererades sammanlagt 289 patienter som nu följts upp med en<br />
observationstid på minst ett år. Samtliga operationer har utförts av två operatörer: LG och KL. De flesta<br />
patienter, 191, opererades för bulbära strikturer. Penila strikturer förelåg hos 89 medan 9 patienter hade<br />
membranösa strikturer sekundära till bäckentrauma. Många, speciellt i början hade ett långt<br />
strikturlidande bakom sig innebärande ett flerat uretrotomier, sonderingar, suprapubisk urinavledning<br />
mm. Failure klassificeras som behov av kompletterande åtgärder såsom RID, uretrotomia interna eller<br />
ny uretraplastik. I början av serien gjordes ventrala fria transplantat på de bulbära strikturerna för att mot<br />
slutet nästan helt ersättas av resektion plus direktanastomos. Alla membranösa strikturer har åtgärdats<br />
med resektion plus direktanastomos. De penila strikturerna har huvudsakligen genomgått plastik med<br />
stjälkad hudlambå. I en del fall har ett två seansförfarande tillämpats utnyttjande munslemhinna.<br />
Resultat: Sammantaget har följande failure frekvens registrerats för penila-, bulbära- samt membranösa<br />
strikturer respektive: 43, 20 samt 22%. Bästa resultatet har erhållits efter resektion plus direktanstomos<br />
av bulbära strikturer : 14 failures på 90 patienter (15%). De flesta failures på penila strikturer kom under<br />
de första åren då vi bl.a hade flera fall av postoperativa uretrocutana fistlar. Generellt sett har resultaten<br />
gradvis förbättrats.<br />
Konklusion: Öppna uretraplastiker bör erbjudas alla patienter med komplicerade uretrastrikturer. Att<br />
inte vänta för länge underlättar rekonstruktionen och skapar bättre förutsättning för ett lyckat resultat.<br />
Om resektion plus direktanastomos är möjlig är detta största möjlighet till bot för patienten.<br />
22<br />
CELLPROLIFERATIONENS BETYDELSE FÖR ÖVERLEVNAD EFTER CYSTECTOMI<br />
K. Falkman 1 ; U. Norming 1 ; C.R.N. Nyman 1 ; B. Tribukait 2<br />
1 Urologiska kliniken, Södersjukhuset; 2 Institutionen för Onkologi och Patologi, Karolinska<br />
Universitetssjukhuset, Solna<br />
Målsättning: Att studera proliferationens betydelse för sjukdomsspecifik överlevnad efter cystectomi.<br />
Material och metod: Av 2200 patienter med nydiagnosticerad urinblåsecancer på Södersjukhuset<br />
mellan 1980-2009 cystectomerades 309 patienter. Medianåldern var 66 år (41-84) och 23 % var kvinnor.<br />
Förutom tumörernas stadium och grad bestämdes DNA-ploidi och S-fasfraktion genom flödescytometri.<br />
S-fas är ett mått på cellproliferation. 64 % av tumörerna var muskelinvasiva.<br />
Resultat: Den tumörspecifika dödligheten var 37 % efter en medianuppföljningstid på 5,2 år (0,1-29).<br />
Mortaliteten vid låg, medelhög och hög S-fas var 4, 32 och 53 %. Andra signifikanta prognostiska<br />
faktorer var stadium, storlek, solid växt och ploidi samt förekomst av lymfkörtelmetastaser. I<br />
multivariatanalys var lymfkörtelmetastaser den starkaste prognostiska faktorn, följd av S-fas. Övriga<br />
faktorer uppnådde ej signifikans. När patienter med lymfkörtelmetastaser exkluderades var endast S-fas<br />
(p
Methods: This retrospective study was based on PCa patients in two large population cohorts with<br />
extensive follow-up; the Malmö Preventive Medicine Cohort and the Malmö Diet and Cancer cohort.<br />
1801 of the 26,656 men that participated in either one or both of these population studies were<br />
diagnosed with PCa up to 2007/01/01. Patient charts were retrieved for 75% of the patients. A digitally<br />
stored whole-body bone scan and a PSA analysis obtained at the time of diagnosis was found in 392 of<br />
these patients. The software package EXIN bone (EXINI diagnostics AB, Lund, Sweden) was used to<br />
calculate BSI. Cause of death was obtained from the Swedish board of health and welfare. A Cox<br />
proportional hazards regression model was used to evaluate the BSI and the PSA values.<br />
Results: The cause of death was PCa in 49 of the 392 patients. The median follow-up time from bone<br />
scan to endpoint was 6.5 years. When BSI and PSA were considered in single-variable analysis, both<br />
parameters were significantly associated with survival (p
utnyttjas för gruppering av tumörer i olika molekylära fenotyper.<br />
Resultat: Vi har applicerat denna metod på 308 blåstumörer av urotelial typ och har med hjälp av<br />
genuttrycket från dessa kunnat identifiera inte mindre än 6 olika molekylära fenotyper. Dessa fenotyper<br />
särskiljer tumörer av lika grad och stadium i ytterligare undergrupper. Med hjälp av så kallade<br />
genprofiler kan vi även utifrån genuttrycket klassificera tumörer som låg (G1,G2) eller högradiga (G2)<br />
och som icke-muskelinvasiva (Ta, T1) och muskelinvasiva (≥T2) med hög precision och sensitivitet<br />
(AUC 0.85-0.95).<br />
Konklusion: Molekylär klassificering innebär en möjlighet att gradera tumörer mer objektivt då en<br />
sådan gradering kan baseras på en uppsättning väl karakteriserade referenstumörer som används av<br />
flera centra. Prospektiva studier krävs, men förhoppningsvis kan denna typ av molekylär klassificering<br />
utgöra underlag för säkrare terapeutiska beslut.<br />
26<br />
VÄVNADSUTTRYCK AV TUMÖR-ASSOCIERAD TRYPSIN INHIBITOR (TATI) OCH DESS<br />
SAMBAND MED MOLEKYLÄRA MARKÖRER OCH KLINISKA RESULTAT VID UROTHELIAL<br />
CANCER I URINBLÅSAN<br />
O. Patschan 1 ; S.F. Shariat 2 ; D.C. Chade 2 ; P.I. Karakiewicz 3 ; R. Ashfaq 4 ; Y. Lotan 5 ; K. Hotakainen 6 ;<br />
U.H. Stenman 6 ; A. Bjartell 1<br />
1 Urologiska kliniken SUS/Malmö; 2 Dept. of Urology, Weill Medical College of Cornell University, New<br />
York, USA; 3 Cancer Prognostics and Health Outcomes Unit, University of Montreal, Montreal, Quebec,<br />
Canada; 4 Dept. of Pathology, University of Texas, Southwesterna Medical Center, Dallas, TX, USA;<br />
5 Dept. of Urology, University of Texas, Southwesterna Medical Center, Dallas, TX, USA; 6 Dept. of<br />
Clinical Chemistry, Helsinki University and University Central Hospital, Finland<br />
Tumör-associerad trypsin inhibitor (TATI) är en serin-proteashämmare som reglerar trypsinets<br />
vävnadsförstörande egenskap. Förhöjt vävnadsuttryck har associerats med aggressivitet hos några,<br />
men inte hos alla cancerformer. Målet var att beskriva vävnadsuttrycket av TATI i normalt<br />
urinblåseurothel, i primär urothelial cancer i urinblåsan (UCB), och i metastaserad UCB. Dessutom<br />
undersöktes sambandet mellan uttryck av TATI, uttryck av molekylära markörer som ofta är ändrade vid<br />
blåscancer, och kliniska resultat efter radikal cystektomi. Vi undersökte preparat från åtta cystektomi<br />
patienter utan cancer, 191 patienter som genomgick radikal cystektomi, 20 lymfkörtlar utan metastaser<br />
och 40 lymfkörtlar med UCB. Ett tissue microarray skapades och de olika snitten färgades för att mäta<br />
vävnadsuttryck för TATI, cyklin E1, cyklin D1, p53, p21, p27, PRB, Ki-67, Bcl-2, caspase-3, Survivin och<br />
cyklooxygenas-2. Cancer-specifik och recidivfri överlevnad efter radikal cystektomi noterades.<br />
TATI var uttryckt i 100% av patienterna utan cancer och i alla 20 godartade lymfkörtlar. 71% av radikala<br />
cystektomi-preparat och 90% av lymfkörtelmetastaser uppvisade minskat eller inget TATI uttryck. I<br />
radikala cystektomi-preparat minskade TATI uttrycket med stigande stadiet (p
var T1 (13 st), T2 (29 st), T3 (11 st).<br />
Resultat: Preoperativ MR-undersökning angav korrekt tumörstadium hos 13/53 patienter (25%) jämfört<br />
med patologiskt tumörstadium i cystektomipreparatet. Överskattning av tumörstadium förekom hos<br />
34/53 patienter (64%), medan underskattning endast förelåg i 6 fall (11%). Det förelåg i materialet ingen<br />
korrelation med tid mellan transurethral resektion av blåstumören och överskattning eller underskattning<br />
av tumörstadium vid MR-undersökning. Åtta av de 13 patienter som uppvisade lymfkörtelspridning i<br />
PAD (60 %) identifierades vid MR-undersökning. Emellertid uppvisade 13 patienter lymfkörtelförstoring<br />
över 10 mm vid MR i bäckenlymfkörtlar, där PAD efteråt enbart visade benign förstoring.<br />
Konklusion: Preoperativ MR före cystektomi är i två fall av tre behäftad med överskattning av<br />
tumörstadium jämfört med patologiskt tumörstadium i cystektomipreparatet.<br />
28<br />
SJUKHUSVOLYM SOM PÅVERKANDE FAKTOR VID LOKAL RECIDIV OCH FJÄRRMETASTASER<br />
HOS PATIENTER MED BLÅSCANCER SOM GENOMGÅTT RADIKAL CYSTEKTOMI I SVERIGE<br />
E. Sabir 1 ; F. Liedberg 2 ; B. Ljungberg 3 ; P.U. Malmström 4 ; H. Wijkström 5 ; S. Holmäng 6 ; S. Jahnson 7<br />
1 Urol klin, Universitetssjukhuset, Linköping; 2 Urol sektionen, Centralssjukhuset, Växjö; 3 Urol klin,<br />
Norlands Universitetssjukhus, Umeå; 4 Urol klin, Akademiska sjukhuset, Uppsala; 5 Urol klin, Karolinska<br />
Universitetssjukhuset, Huddinge; 6 Urol klin, Sahlgrenska Univeristetssjukhuset, Göteborg; 7 Urol klin,<br />
Univeristetssjukhuset, Linköping<br />
Bakgrund: I denna retrospektiva studie evalueras effekten av sjukhusvolym som faktor när det gäller<br />
uppkomst av lokal recidiv och fjärrmetastaser i populationsbaserad studie av patienter behandlade med<br />
radikal cystektomi för urinblåsecancer.<br />
Metod: 1997-2002,1126 patienter cystektomerade enl. Blåscancerregistret. Data har studerats från<br />
journalhandlingar.Högvolymsjukhus definieras som ≥10 utförda cystektomier årligen medan<br />
lågvolymsjukhus definieras som pT2-241(40%) och 69 patienter (11%) hade mikroskopisk icke radikal resektion. 517<br />
(46%) patienter opererades vid lågvolymsjukhus med patologiska stadier:≤ pT2-295 (57,5%), > pT2-218<br />
(42,5%) och 96 (19%) patienter hade mikroskopisk icke radikal resektion.<br />
Lokal recidiv-240 (22%) patienter, från högvolymsjukhus-19% och lågvolymsjukhus-25%.<br />
Fjärrmetastaser-221 patienter (20%), från högvolymsjukhus-22% och lågvolymsjukhus-17%.<br />
Sjukdomsfri överlevnad-258(42%) vid högvolymssjukhus och 189 (36%) vid lågvolymsjukhus. Logistisk<br />
regressionsanalys visat att lokal recidiv var associerad med icke- organbegränsad sjukdom (P< 0,001),<br />
mikroskopisk icke radikal resektion(P
vilket inte var fallet med kön eller hög/lågvolymssjukhus. Man kan dock misstänka att olika obekanta<br />
selektionsmekanismer som tumörstorlek och multiplicitet bidrar till beslut om BCG behandling eller ej<br />
vilket medför svårigheter att tolka överlevnadsdata.<br />
Konklusion: Av denna analys framkommer att intravesikal BCG behandling vid T1 tumör är alltför lite<br />
använt vid de flesta sjukhus i Sverige och detta gäller framförallt patienter äldre än 75 år samt patienter<br />
registrerade vid lågvolymssjukhus med färre än 10 patienter med T1 tumör årligen. Andelen patienter<br />
som erhållit intravesikal BCG behandling har dock ökat underobbservationstiden, men utrymme finns för<br />
förbättring.<br />
30<br />
ONCOLOGICAL OUTCOME AFTER ROBOT-ASSISTED RADICAL CYSTECTOMY WITH<br />
INTRACORPOREAL SUTURING TECHNIQUE<br />
M.N. Jonsson 1 ; M. Schumacher 1 ; A. Hosseini 1 ; A. Thorstenson 2 ; A. Nilsson 1 ; S. Carlsson 1 ; N.P.<br />
Wiklund 1<br />
1 Urologiska kliniken, Karolinska Universitetssjukhuset; 2 Kirurgiska kliniken, St. Görans Sjukhus<br />
Background: The use of robotic technology for laparoscopic cystectomy is steadily growing worldwide.<br />
The number of publication in the scientific literature on the pathological outcome after robot-assisted<br />
radical cystectomy is still scarce. We present our data concerning oncological results including the<br />
lymph node yield, using a total intracorporeal technique for the urinary diversion.<br />
Method: From 2003 to 2009, 45 patients underwent robot-assisted cystectomy and urinary diversion for<br />
localized bladder cancer. Clinical stage: 20 < T2, 22 T2 and 3 T3, respectively. Surgical procedure: Our<br />
technique involves lymphadenectomy prior to either ileal conduit urinary diversion or Studer pouch<br />
reconstruction performed intracorporeally. Demographic and peroperative data were recorded<br />
prospectively. Oncological outcomes were assessed after two, six, and 12 months and there after<br />
annually.<br />
Results: Nine patients received an ileal loop urinary diversion and 37 were suitable for Studer<br />
reconstruction. Surgical margins were clear in all patients but one. The mean number of lymph nodes<br />
removed was 22.2 (range 10 – 52) for the whole series, and 32.1 (range 19 – 52) for the 14 patients<br />
underwent extended lymph node dissection. The mean follow-up time was 24.0 (range 3 – 77) months.<br />
Two patients had died of metastatic disease, two patients was reoperated two years after surgery – one<br />
with a resection of the wallace-plate because of local recurrence and one underwent urethrectomy and<br />
conversion to an ileum conduit owing to malignant cells in the urethra. Four patients are alive with<br />
metastases. At 24 months the cancer specific cumulative survival was 90% and the recurrence-free<br />
survival was 74%.<br />
Conclusions: Robot-assisted radical cystectomy with intra corporeal suturing technique is feasible with<br />
acceptable oncological outcome including excellent counts of lymph node yield.<br />
31<br />
CLAMILEOCYSTOPLASTIK FÖR FARMAKOREFRAKTÄR ÖVERAKTIV BLÅSA: HUR GÅR DET PÅ<br />
SIKT FÖR PATIENTERNA?<br />
P. Asadi ; M. Fall ; M. Parsi ; R. Peeker<br />
Urologen/SU<br />
Syfte: Syftet med denna studie har varit att utvärdera långtidsresultatet av clamileocystoplastikoperationer,<br />
med hänsyn till de funktionella resultaten samt komplikationer. Syftet har även varit att få<br />
en uppfattning om patienternas erfarenheter och om vad de har gått igenom.<br />
Metoder och material: Indikationen för operationen var i samtliga fall farmakorefraktär överaktiv blåsa<br />
med svårt okontrollerbart läckage. Materialet bestod av 46 patienter, varav 42 kvinnor och 4 män.<br />
Medelåldern vid operation var 54 år. Den yngsta som genomgick operationen var 22 år gammal och den<br />
äldsta 80 år. En uppföljning av patienterna har gjorts med hjälp av journalstudier Uppföljningstiden<br />
varierade mellan 242 och 25 månader (medelvärde 132 månader). En uppföljning ur patienternas<br />
perspektiv genomfördes också för att få en uppfattning om deras livskvalitet. Detta utfördes genom att<br />
ett frågeformulär skickades ut som gicks igenom vid en telefonintervju några veckor senare. I<br />
telefonintervjuerna deltog 35 patienter, varav 32 var kvinnor och 3 män. Den äldsta var 88 år och den<br />
yngsta 37 år gammal vid tiden för intervjun.<br />
Resultat: 83 % av de tillfrågade svarade att de blivit av med de besvär som de hade innan operationen<br />
och 86 % angav att deras sociala liv förbättrats efter operationen. 21 % av dem som ingått i studien har<br />
haft ökad avföringsfrekvens postoperativt. 7 % har krävt B12-tillskott. 52 % av patienterna använde sig<br />
av självkateterisering vid tiden för studien. 30 % av patienterna har genomgått någon form av<br />
korrigerande reoperation. 87 % av patienterna har haft sporadiska urinvägsinfektioner av olika<br />
svårighetsgrad. Ingen malignitet har noterats i anastomosområdet.<br />
Slutsats: Trots en stor och krävande operation, med en hög incidens av postoperativa
urinvägsinfektioner och även andra komplikationer, är en klar majoritet av patienterna nöjda med<br />
resultatet liksom med sin livskvalitet idag.<br />
32<br />
KIRURGISK SUCESS SAMT PATIENTUPPLEVT RESULTAT EFTER URETHRAPLASTIK:<br />
UPPFÖLJNING AV PATIENTER OPERERADE I ÖREBRO 2002 - 2008<br />
B. Persson ; M. Carringer ; M. Popiolek<br />
Urologiska kliniken, Universitetssjukhuset Örebro<br />
Introduktion: För att utvärdera såväl kirurgisk- samt patientnöjaktighet genomförde vi en retrospektiv<br />
uppföljning samt enkät till patienter behandlade vid urologkliniken USÖ.<br />
Material och Metod: Från 2002 till 2008 opererades 61 patienter (medelålder 40 år; 16-70), 49 med<br />
bulbära och 12 penila stikturer. Av de bulbära strikturerna behandlades 37 med direktanastomos, 12<br />
erhöll dorsal onlay med buccal mukosa graft (BM). De penila/glandulära strikturerna opererades med<br />
två-seans BM graft (n=6), en-seans hudlambå (n=5) eller Snodgrass plastik (n=1). Alla patienter<br />
genomgick flexibel cystoskopi samt fick en enkät om urinflöde, inverkan på sexualliv samt penis<br />
utseende/sensibilitet. Uppföljningstiden var i medeltal 34 månader (1-83). Kirurgisk success definierades<br />
som fri passage med ett 16 Ch flexibelt cystoskop. Svarsfrekvensen på enkäten var 86 % (53/61). .<br />
Resultat: I den bulbära gruppen var kirurgisk success 76 % (37/49) utan vidare intervention. Av de<br />
återstående 12 patienterna genomgick 8 intern uretrotomi, i fem av fallen en behandling. Två patienter<br />
genomför RID, 2 har genomgått re-urethroplastik. Slutlig kirurgisk success är i detta material 43/49=88<br />
%. Fyrtio procent upplevde minskat urinflöde jämfört med initialt postoperativt. Påverkan på penis<br />
sensibilitet rapporterades av 28 %. Endast 5 % upplevde att penis utseende påverkats negativt. I<br />
gruppen med penil/glandulär striktur reopererades en patient pga nekros av BM efter seans 1. Av dessa<br />
patienter upplevde 54 % minskat flöde över tiden. Förändring i penis sensibilitet och utseende<br />
rapporterades av 8 patienter. Negativ inverkan på sexuallivet angavs av 4 patienter.<br />
Slutsats: Det kirurgiska resultatet i denna uppföljning är tillfredställande. En vidare analys av den<br />
postoperativa flödessänkningen vore intressant Påverkan på sensibilitet och penisutseende efter kirurgi<br />
är viktiga att informera patienten om inför operation.<br />
33<br />
200 LUNDIANARESERVOARER - KOMPLIKATIONER FRÅN RESERVOAR OCH UTLOPP<br />
W. Månsson 1 ; T. Davidsson 2 ; A. Xu 3 ; F. Liedberg 4 ; S. Gudjonsson 5<br />
1 Urologiska kliniken, SUS, Lund; 2 Kirurgiska kliniken, Centrallasarettet, Kristianstad; 3 Dept. of Urology,<br />
Zhujiang Hospital, Guangzhou, Kina; 4 Kirurgiska kliniken, Centrallasarettet, Växjö; 5 Urologiska kliniken,<br />
SUS, Malmö<br />
Introduktion: Lundianareservoaren är en modifikation av Indianareservoaren. Hos den förra är<br />
ileocekalvalveln förminskad i diameter och fixerad mot cekalväggen som en liten ”flap valve”.<br />
Reservoaren är dränerad av 2 katetrar de första 4 veckorna, varefter patienten påbörjar<br />
självkateterisering, vanligtvis med en Foleykateter Ch 16.<br />
Material: Under åren 1992-2007 utfördes vid Urologiska klinikerna i Lund och Malmö kontinent kutan<br />
urinavledning enl. Lundiana på 200 patienter. 160 patienter cystektomerades (144 blåscancer och 16<br />
rektal- eller analcancer eller gynekologisk cancer). Hos 40 patienter var indikationen benign sjukdom.<br />
Hos de 114 som lever är uppföljningstiden 2,5 – 19,2 år, median 9,2 år.<br />
Resultat: 90-dagars mortalitet var 2.5%. 46 patienter drabbades av allvarlig postoperativ komplikation<br />
som krävde öppen eller endoskopisk åtgärd hos 25. Hos en del patienter uppkom snabbt tumörrecidiv,<br />
varför kateter aldrig avlägsnades.<br />
Bedömning av funktionella resultat är baserad på 191 patienter som påbörjade kateterisering. Revision<br />
av utloppet pga inkontinens eller, i 2 fall, pga kateteriseringsproblem gjordes hos 13 patienter och av<br />
stomat pga stenos hos 14 patienter. Reservoarkonkrement bildades hos 22 patienter och hos 2<br />
patienter fick reservoaren augmenteras. Hos 8 patienter uppkom ruptur/perforation av reservoaren.<br />
Konvertering till kutan ureteroileostomi gjordes hos en patient. Kontinens uppnåddes hos 177 patienter.<br />
14 patienter hade kateteriseringsproblem. Kontinens uppnåddes mera sällan i gruppen med benign<br />
sjukdom (33/39 vs 144/152; p = 0.04) och andelen patienter som reopererades var högre (18/39 vs<br />
31/152; p < 0.001).<br />
Konklusion: Vid kontinent kutan urinavledning a.m. Lundiana kan gott resultat uppnås vad gäller<br />
kontinens. Komplikationer från reservoar och utlopp, spec. i gruppen av patienter som urinavleds på<br />
benign indikation, är dock vanliga. Patienter med tarm i urinkanalen behöver livslång kontroll.
34<br />
TRANSSFINKTERISK APPROACH FÖR SLUTNING AV REKTOURETRALA FISTLAR EFTER<br />
RADIKAL PROSTATEKTOMI<br />
G. Dafnis<br />
Kliniken för Kirurgi och Urologi, Mälarsjukhuset, Eskilstuna<br />
Bakgrund: Rektouretrala fistlar är en såväl ovanlig som allvarlig komplikation efter radikal prostatektomi.<br />
Jag presenterar min erfarenhet av 10 konsekutiva patienter opererade med transsfinkterisk approach<br />
enligt York Mason.<br />
Patienter och metod: Av 10 patienter kom 3 från Sörmland och 7 var remitterade från<br />
universitetssjukhus, medianålder 65 (range 60 -73) år, 7 var opererade med laparoskopisk och 3 med<br />
öppen radikal prostatektomi. Mediantiden från prostatektomin till fisteloperation var 6 (range 4 - 23)<br />
månader. Preoperativ avlastande stomi fanns hos 6 patienter, de övriga 4 fick en loopileostomi vid<br />
fisteloperationen och vändes sedan till fällknivsläge. Bakre proktotomi transsfinkteriskt utfördes, fisteln i<br />
rektums framvägg exciderades, fistelöppningen i uretraväggen slöts, pararektalt fett interponerades<br />
varefter fistelöppningen i rektum slöts och sfinktrarna rekonstruerades. KAD behölls tills<br />
miktionsuretrocystografi utfördes 4 veckor postoperativt och KAD drogs om fisteln var läkt, i annat fall<br />
gjordes rtg om efter ytterligare 4 veckor.<br />
Resultat: Proktotomi-incisionen har läkt komplikationsfritt hos samtliga. Fisteln var läkt hos 8 patienter<br />
efter median 38 (range 23 – 148) dagar, 2 patienter är nyligen opererade och ej röntgade ännu. Av de 8<br />
patienterna var 7 urinkontinenta, 1 har fått en Scott-protes. Den avlastande stomin har hunnit läggas<br />
ned hos 6 patienter, samtliga var faeceskontinenta.<br />
Konklusion: Transsfinkterisk approach ger en god access till att kunna sluta fisteln på ett<br />
tillfredställande sätt och interposition av pararektalt fett anser jag vara viktigt för att underlätta läkningen.<br />
Rektouretrala fistlar är en ovanlig komplikation till radikal prostatektomi och operation av dessa bör<br />
koncentreras till få operatörer för att uppnå bra resultat.<br />
35<br />
FUNKTIONELLA RESULTAT EFTER CYSTEKTOMI MED BLÅSSUBSTITUT ENLIGT STUDER,<br />
ERFARENHETER FRÅN UROLOGISKA KLINIKEN SUS MALMÖ<br />
U. Håkansson ; G. Ahlgren ; G. Baseckas ; M. Grabe ; S. Lindquist ; C. Siller<br />
Urologiska kliniken SUS Malmö<br />
Bakgrund: Urologiska kliniken SUS Malmö har sedan 2003 en prospektiv intranätbaserad databas för<br />
samtliga urinavledningar. Klinikens sjukgymnaster använder databasen för att utvärdera funktionella<br />
resultat för patienter som genomgått cystektomi med blåssubstitut enligt Studer.<br />
Syfte: Att prospektivt utvärdera kontinens och potens över tid hos patienter med blåssubstitut.<br />
Material och metod: 41 patienter (37 män och 4 kvinnor) med blåssubstitut har sedan 2003<br />
kontrollerats hos två sjukgymnaster 3, 6, 12 och 24 månader postoperativt. Kontinensen har följts med<br />
blöjvägningstest och antal RIK har registrerats dag- och nattetid. Patienten har tillfrågats om potens och<br />
typ av ev impotensbehandling vid varje besök.<br />
Resultat: Uppföljningstiden var i medel 30 (1-84) månader. 10 av 41 patienter har avlidit pga cancer<br />
efter i medel 19 (3-47) månader. Antalet patienter vid 3, 6, 12 och 24 månaders kontrollerna var 26, 23,<br />
19 och 8 st. Urinläckaget dagtid var efter 3, 6, 12 och 24 månader i medel 96 (0-189), 45 (0-415), 8 (0-<br />
85) och 77 (0-612) gram. Nattetid var motsvarande urinläckage 208 (0-605), 61 (0-220), 47 (0-177) och<br />
180 (0-1085) gram. Dagtid RIKade sig cirka 10% och nattetid 17% av patienterna i medeltal 1,4 gånger<br />
per dag. 4 % var opererade för anastomosstriktur. Av de manliga patienterna var 15/27 (56%) potenta<br />
med hjälpmedel, där företrädesvis Caverject användes. Av operationerna var 49 % bilateralt, 44 %<br />
unilateralt och 7 % icke nervsparande.<br />
Konklusion: Prospektiv registrering med blöjvägningstest via sjukgymnast ger en objektiv utvärdering<br />
av kontinens efter blåssubstitut. Dagtid är i princip samtliga patienter kontinenta efter 12 månader.<br />
Nattetid har man en god kontinens efter 12 månader där 90 % läcker mindre än 100 gram, men det<br />
krävs RIK i 17% av fallen. En patient hade ökande läckage, vilket förklarar avvikelsen efter 24 månader.<br />
Livskvalitet inklusive potens bör utvärderas vidare med validerat formulär.
36<br />
UPPFÖLJNING AV INKONTINENSIMPLANTAT AMS 800 OPERERADE I ÖREBRO 2002 - 2008<br />
M. Carringer<br />
Urologiska kliniken, Universitetssjukhuset, Örebro<br />
Bakgrund: Artificiell sfinkter är en etablerad metod sedan snart 30 år för att hantera grav inkontinens. I<br />
dagsläget utgör inkontinens efter kirurgi, ffa radikal prostatektomi, den största patientgruppen. För att<br />
klarlägga kirurgiskt resultat och patienternas upplevelse efter denna kirurgi har journalgenomgång och<br />
enkätuppföljning gjorts på patienter opererade på USÖ.<br />
Patienter och metod: Från 2002 till 2008 har 43 patienter, 39 män och 4 kvinnor, med en medelålder<br />
på 62 år (27-78) opererats med nyimplantation av AMS 800. Observationstiden var i medel 43 (16-97)<br />
månader. Bakomliggande orsak utgjordes av radikal prostatektomi (n=29), neurogen blåsrubbning (6),<br />
ortotopt blåssubstitut efter cystektomi (5) samt övrigt (3). Hos 6 patienter placerades sfinktern i<br />
blåshalsen, övriga bulbärt. Uppföljningen har skett via journalgenomgång samt enkät.<br />
Resultat: Svarsfrekvensen var 95 % (41/43). Komplikation sågs hos 8/43 (19 %) patienter. Dessa var;<br />
en tidig reoperation pga. peroperativ uretraskada, 2 postoperativa infektioner (antibiotikabehandlade), 3<br />
implantatet som exstirperats pga. erosion, dessa har senare erhållit ett nytt implantat. Endast 1 patient<br />
har fått sitt implantat definitivt borttaget pga. infektion (har urostomi). En patient är nyanvändare av RIK<br />
pga. retention. Tjugo % av patienterna använde inga skydd. Drygt hälften 24/41 (59 %) angav att de var<br />
nöjda med sin täthet, av dessa använde 16 inkontinensskydd (1-3 storlek litet/mellan). Resterande<br />
14/41 (34 %) var inte nöjda med kontinensen, de använde alla inkontinensskydd (2-5 i storlek mellan).<br />
De flesta 26/41 (63 %) tyckte att implantatet hade motsvarat förväntningarna.<br />
Diskussion: Det föreligger en viss diskrepans mellan patientens nöjaktighet och förväntningar på<br />
operationsresultatet. En fördjupad analys med t.ex. blöjvägningstest före och efter operationen vore<br />
intressant. Informationen preoperativt samt enkätens utformning är troligen viktiga för resultatet av<br />
liknande undersökningar.<br />
37<br />
KOMPLIKATIONER EFTER CYSTEKTOMI , INGEN SKILLNAD VID OLIKA TYPER AV<br />
URINDEVIATION<br />
S. Jahnson ; E. Sabir ; A. Spångberg<br />
Urol klin, US, Linköping<br />
Bakgrund: I samband med cystektomi har andelen patienter opererade med urindeviation enligt Bricker<br />
blivit mer vanligt jämfört med kontinent rekonstruktion (ortotopt blåssubstitut eller kontinent kutan<br />
reservoir). En orsak till denna förändring har varit att man ansett att kontinent rekonstruktion har medfört<br />
högre komplikationsfrekvens. Vi har därför studerat komplikationsfrekvensen relaterat till typ av<br />
urindeviation.<br />
Material och metod: Samtliga patienter opererade med cystektomi 1997-2009 pga blåscancer vid<br />
Urologiska kliniken, Universitetssjukhuset, Linköping ingick i undersökningen. Journal handlingar<br />
eftergranskades retrospektivt. Ileus definierades som suspekt intestinal obstruktion som föranlett<br />
röntgenundersökning med tunntarmspassage. Sårproblem definierades som sårinfektion som ledde till<br />
debridering/antbiotika eller subkutan sårruptur.<br />
Resultat: Urindeviation enligt Bricker utfördes hos 121 patienter varav 92 (76%) män och 29 (24%)<br />
kvinnor med medelålder 71 år. Urindeviation med kontinent rekonstruktion utfördes hos 96 patienter<br />
varav 68 (71%) män och 28 (29%) kvinnor med medelålder 61 år. Blåssubstitut utfördes med<br />
högercolon och terminala ileum hos 58 (60%) patienter och kontinent reservoir enligt Lundiana utfördes<br />
hos 38 (40) patienter. Kontinent rekonstruktion medförde tidiga komplikationer hos 44 (46%) patienter,<br />
sena komplikationer hos 21 (21%) patienter och tidiga och sena komplikationer hos 56 (55%) patienter.<br />
Motsvarande siffror hos patienter opererade enligt Bricker var 51 (42%) patienter, 15 (12%) patienter<br />
samt 55 (46%) patienter. Inga signifikanta skillnader noterades mellan grupperna.<br />
Koklusion: Vid cystektomi förelåg hög andel komplikationer oavsett vilken typ av urindeviation som<br />
användes. Resultatet av undersökningen stöder inte minskad användning av kontinent rekonstruktion till<br />
förmån för urindeviation enligt Bricker. Ett systematiskt arbete för att minska andelen komplikationer vid<br />
dessa operationer bör prioriteras.
39<br />
TRANSKRIPTIONSFAKTORERNA ATF3 OCH p-c-JUN ÄR INVOLVERADE I BLÅSTILLVÄXT VID<br />
INFRAVESIKALT AVFLÖDESHINDER<br />
B. Uvelius 1 ; A. Xu 2 ; H. Frederiksen 2 ; M. Kanje 3<br />
1 Urol. klin. Linköpings Universitetssjukhus; 2 Urol. klin., Skånes Universitetssjukhus, Malmö; 3 Inst. för<br />
Cell- och Organismbiologi, Lunds Universitet<br />
Introduktion: Infravesikal obstruktion leder till en tillväxt av de glatta muskelcellerna i urinblåsan.<br />
Tillväxten innefattar både hypertrofi och hyperplasi. De parasympatiska gangliecellerna som innerverar<br />
blåsmuskulaturen ökar också i storlek. Andra har visat att sträckning av detrusormuskelceller snabbt<br />
leder till en aktivering av c-Jun NH2-terminal kinase (JNK) som är en mitogen activated protein kinase<br />
(MAPK). JNK aktiverar transkriptionsfaktorn c-Jun genom fosforylering till p-c-Jun. JNK stimulerar också<br />
bildningen av cotranskriptionsfaktorn ATF3. Målet med studien är att se om ATF3 och p-c-Jun är<br />
involverade i blåsmuskelcellernas och blåsgangliecellernas tillväxt vid infravesikal obstruktion.<br />
Metod: Uretra på honråttor obstruerades partiellt. Urinblåsorna togs ut efter 3 dagar eller 10 veckor,<br />
vägdes, fixerades och snittades för immunohistokemi för påvisande av ATF3 och p-c-Jun.<br />
Blåsganglierna dissekerades ut och snittades separat. Skenopererade djur användes som kontroller.<br />
Resultat: I kontrollblåsa fanns inget ATF3 eller p-c-Jun. Efter 3 dagars obstruktion hade blåsvikten<br />
fördubblats. Det fanns tydlig immunofluorescens för såväl ATF3 som p-c-Jun i nästan samtliga<br />
cellkärnor i blåsmuskulaturen. Efter 10 veckors obstruktion hade blåsvikten nästan tiofaldigats. Samtliga<br />
kärnor visade fortfarande p-c-Jun-aktivitet medan inga visade någon ATF3-aktivitet. I kontrollganglier<br />
fanns inget ATF3 och obetydligt med p-c-Jun. Efter 3 dagars obstruktion hade gangliecellerna ökat 30%<br />
i storlek. Många gangliecellkärnor visade intensiv immunofluorescens för ATF3 och p-c-Jun. Efter 10<br />
veckors obstruktion hade gangliecellerna ökat 170% i storlek. Det fanns nu inte längre någon ATF3aktivitet<br />
och inte mer p-c-Jun-aktivitet än i kontrollganglierna.<br />
Slutsats: Transkriptionsfaktorerna ATF3 och p-c-Jun är involverade i tillväxten av både blåsmusulaturen<br />
och dess parasympatiska innervation vid infravesikalt avflödeshinder.<br />
40<br />
BPH OCH PROSTATACANCER DELAR 13 AV 14 KOMPONENTER I DET METABOLA<br />
SYNDROMET SOM RISKFAKTORER<br />
J. Hammarsten 1 ; C.J. Behre 2 ; J.E. Damber 3 ; B. Högstedt 4 ; R. Peeker 3 ; D. Mellström 2<br />
1 Kirurgiska Kliniken, Urologiska sektionen, Centralsjukhuset, Karlstad; 2 Medicinkliniken, Sahlgrenska<br />
Universitetssjukhus Göteborg; 3 Urologkliniken, Sahlgrenska Universitetssjukhus, Göteborg;<br />
4 Yrkesmedicinska Avdelningen, Centralsjukhuset, Halmstad<br />
Bakgrund: I 20 år har vår grupp undersökt möjligheten av en länk mellan det metabola syndromet å<br />
ena sidan och benign prostatahyperplasi (BPH) och prostatacancer å den andra. Våra data och data<br />
från andra grupper har varit i linje med den hypotesen. BPH anses inte vara ett förstadium till<br />
prostatacancer. Data talar snarast för att dessa tumörsjukdomar har en gemensam etiologi. I denna<br />
studie testar vi hypotesen att BPH och prostatacancer delar samma komponenter i det metabola<br />
syndromet som riskfaktorer.<br />
Patienter och metoder: Källan till data är våra publicerade artiklar och data presenterade vid<br />
kongresser de senaste åren.<br />
Resultat: BPH, mätt som prostatavolym eller årlig prostatatillväxt var statistiskt kopplade till 21 av 23<br />
komponenter i det metabola syndromet. Prostatacancer var statistiskt associerat till 16 av 17<br />
komponenter i det metabola syndromet. Fasteinsulin var en oberoende riskfaktor för BPH i två<br />
oberoende patientmaterial. Fasteinsulin var kopplat till incident prostatacancer och dödlig<br />
prostatacancer i två prospektiva studier och till prostatacancerns grad i en tvärsnittstudie. Den årliga<br />
BPH tillväxten var statistiskt länkat till prostatacancerns stadium, grad och PSA nivå. Slutligen, BPH and<br />
prostatacancer delade 13 av 14 komponenter i det metabola syndromet som risk faktorer.<br />
Konklusion: Resultaten talar för att det finns en länk mellan det metabola syndromet å ena sedan och<br />
BPH och prostatacancer å den andra. En hög insulinnivå, som är den viktigaste endokrina avvikelsen<br />
vid det metabola syndromet och en viktig tillväxtfaktor, föll ut som den starkaste riskfaktorn för BPH och<br />
prostatacancer. Den årliga BPH tillväxten är kopplad till prostatacancerns aggressivitet. Det kan<br />
konkluderas att BPH och prostatacancer delar de flesta kliniska, hämodynamiska, anthropometriska,<br />
metabola och endokrina avvikelserna i det metabola syndromet som riskfaktorer. Dessa fynd stöder<br />
hypotesen att BPH och prostatacancer har en gemensam etiologi.<br />
41
RADIKAL PROSTATAEKTOMI OCH FÖREKOMST AV PENISFÖRKORTNING<br />
A.E. Nilsson 1 ; T. Nyberg 2 ; O. Acre 1 ; G. Steineck 2 ; N.P. Wiklund 1 ; S. Carlsson 1<br />
1 Karolinska Institutet, Institutionen för Molekylärmedicin och Kirurgi; 2 Karolinska Institutet, Institutionen<br />
Klinisk Cancerepidemiologi<br />
Bakgrund: Den postoperativa effekten på penislängden efter en radikal prostataektomi har studerats i<br />
några få studier med motsägande resultat.<br />
Metod: I denna uppföljningsstudie av 1411 män som mellan åren 2002-2006 blev opererade pga<br />
prostatacancer med en radikal prostataektomi på Urologkliniken Karolinska Universitetsjukhuset i Solna,<br />
analyserar vi själv-uppskattad penisförkortning. Vi har dessutom studerat 442 åldersmatchade<br />
populationsbaserade kontroller. Vi definierar penisförkortning på frågan “Är din penis kortare nu än den<br />
var när du var 30 år gammal?”, med svars alternativen ja eller nej.<br />
Resultat: Av 1288 (med 91% svarsfrekvens) som blev opererade med radikal prostatektomi,<br />
rapporterade 663 en penisförkortning (55%), att jämföra med 85 (26%) av de 350 (med 79%<br />
svarsfrekvens) i kontrollgruppen, motsvarande en relativ risk på 2.1 (95% CI 1.8-2-6) för<br />
penisförkortning jämfört med den åldersmatchadade kontroll gruppen. Både ålder och grad av erektil<br />
dysfunktion uppvisade hög grad av korrelation till penisförkortning, både i den opererade gruppen och i<br />
kontrollgruppen. Efter korrigering för ålder och erektil dysfunktion fanns det fortfarande en relativ risk på<br />
1.8 (95% CI 1.5-2.2) för penisförkortning jämfört med kontrollerna. Hormonal behandling, hjärtsvikt,<br />
kärlkramp och BMI var prediktorer för penisförkortning postoperativt.<br />
Konklusion: Radikal prostataektomi orsakar penisförkortning. Graden av erektil dysfunktion<br />
postoperativt korrelerar i vår studie med prevalensen av penisförkortning indikerande en gemensam<br />
patofysiologi innefattande autonoma nerver.<br />
42<br />
ERFARENHETER AV TUMT-BEHANDLING I ESKILSTUNA<br />
S. Shabo ; T. Lindeborg<br />
Urologen Eskilstuna<br />
Sedan 2003 erbjuds vid Mälarsjukhuset i Eskilstuna TUMT-behandling till patienter med symtomgivande<br />
prostataförstoring. Den mikrovågsapparat som används är Prostalund(PLFT).<br />
Av 83 patienter var 35 kateterbärare innan behandlingen. 55 patienter förbättrades utan komplikation. 9<br />
patienter genomgick kompletterande TUR-P.<br />
6 patienter fick komplikationer.<br />
6 patienter fortsätter postoperativt med RIK.<br />
7 patienter avled inom 6 månader efter behandlingen. Av dessa hade flera tydlig symtomlindring vid 3<br />
månaderskontroll efter behandlingen.<br />
Komplikationer: 3 patienter drabbades av urethrastriktur och genomgick sedan urethrotomia interna. 3<br />
patienter fick sfinkterskada och erhöll sfinkterprotes. Samtliga sfinkterskador uppträdde tidigt i<br />
behandlingsserien. Urethrastrikturerna vartill dels beroende på prostatastorleken(för små prostator).<br />
Bedömning: Vi ser TUMT som ett viktigt komplement till TUR-P. Behandlingen utförs polikliniskt i<br />
lokalbedövning och även svårt multisjuka patienter kan behandlas. 2 problem finns - 1: det behövs alltid<br />
längre kad-tid efter behandlingen jämfört med TUR-P. 2:det finns ett flertal exklusionskriterier visavi<br />
TUMT; framför allt gäller det prostatas storlek och konfiguration(det får inte finnas för stor lobus tertius);<br />
tidigare opererade patienter kan ej heller erbjudas TUMT.<br />
43<br />
URINMARKÖRER VID DIAGNOSTIK AV UROTHELIAL CANCER INOM ÖVRE URINÄGAR<br />
O. Patschan ; M. Horstmann ; J. Hennenlotter ; E. Senger ; A. Stenzl<br />
Klinik und Poliklinik für Urologie, Universität Tübingen, Tyskland<br />
Frågeställning: Urotelial cancer inom övre urinvägar är svår att diagnostisera. Målet med studien var<br />
att utvärdera en kombination av urinmarkörer (urincytologi, FISH, NMP22) vid diagnostiken av urotelial<br />
cancer (UC) inom övre urinvägar och att jämföra denna kombination med urincytologi enbart.<br />
Metoder: 20 patienter med misstanke på UC inom övre urinvägar lämnade urinprover för analys innan<br />
uretäroskopi och biopsi av det cancersuspekta partiet. Urinprover analyserades med avseende på<br />
urincytologi, NMP22 och FISH. Sensitivitet, specificitet, NPV och PPV beräknades för alla tre markörer<br />
vs. urincytologi enbart.<br />
Resultat: I 14 av 20 patienter (70%) kunde misstanken om UC i övre urinvägar bekräftas histologiskt.<br />
Sensitiviteten för kombinationen av markörer var jämfört med urincytologi 93% (13/14) vs. 77% (10/13,<br />
specificiteten 67% (4/6) vs. 83% (5/6).<br />
Slutsats: Kombinationen av urinmarkörer (urincytologi, FISH, NMP22) kunde förbättra sensitiviteten vid
diagnostik av UC i övre urinvägar jämfört med urincytologi. Användande av en kombination med flera<br />
urinmarkörer vid uppföljning av UC inom övre urinvägar bör undersökas inom ramen för en prospektiv<br />
multicenterstudie.<br />
44<br />
MÅNGA pN+ PATIENTER KAN MISSAS VID ENBART LYMFKÖRTELUTRYMNING I FOSSA<br />
OBTURATORIA I SAMBAND MED RADIKAL CYSTEKTOMI FÖR BLÅSCANCER?<br />
E. Sabir ; S. Jahnson ; A. Spångberg<br />
Urologiska Klin US Linköping<br />
Bakgrund: De senaste åren har det blivit vanligare med körtelutrymning ovan fossa obturatorius nivå i<br />
samband med radikal cystektomi för blåscancer. Syftet med denna undersökning är att studera och<br />
kartlägga körteldata vid körtelutrymning inkluderande olika körtelstationer samt förekomst av<br />
körtelmetastaser.<br />
Metod: Journalhandlingar på samtliga patienter med urotelial blåscancer som genomgått cystektomi i<br />
Linköping 1997-2009 har studerats retrospektivt.<br />
Resultat: Totalt opererades 218 patienter med urotelial urinblåsecancer varav 161(74%) män och<br />
57(26%)kvinnor, medelålder 67 år(39 –87)år. Medeltiden för observation var 37 mån (1-120).<br />
Av totalt 218 patienter utfördes lymfadenektomi hos 209(96%) patienter vid fossa obturatorius<br />
nivå,160(73%)iliaca externa nivå samt 150(69%)patienter vid iliaca interna. nivån. Iliaca kommunis<br />
körtlar utrymdes hos 56(26%)patienter. Medel antal utrymda körtlar var 21 körtlar (0-96).<br />
Lymfkörtelmetastaser identifierades hos 58 (27 %) och pN fördelningen var: pN1-20(34%),pN2- 38(66%)<br />
patienter.Vital status för hela gruppen var:15(26%) pat lever, 40 (69 %) döda i blåscancer, 3(5 %) döda i<br />
annan sjukdom. Sämre överlevnad vid pN2 konstateras där 29 av 38(77%) döda i blåscancer jmf med<br />
11 av 20 (55%) patienter vid pN1 sjukdom.<br />
Av totalt 58 patienter med pN+ hade 29(50 %) patienter negativa körtlar i fossa obturatorius Patologiska<br />
stadier var: pT0- 2(7%), pT
komplikationer vid cystektomi och urinavledning. Blödning och blodtransfusion har klart minskat över tid,<br />
vilket kan bidra till att komplikationer och vårdtider reducerats. Komplikationsfrekvensen är dock<br />
sannolikt underskattad och svårighetsgraden ej standardiserad. Databasen har därför nyligen<br />
kompletterats med Clavien system för att validera registreringen av komplikationerna.<br />
46<br />
EMPIRICAL ESTIMATES OF VARIATION OF LEAD TIME DISTRIBUTION FOR PROSTATE<br />
CANCER BASED ON TWO INDEPENDENT REPRESENTATIVE COHORTS OF MEN NOT SUBJECT<br />
TO PSA-SCREENING<br />
C. Savage 1 ; H. Lilja 2 ; D. Ulmert 3 ; A. Vickers 1<br />
1 Department of Epidemiology and Biostatistics, MSKCC; 2 Clinical Chemistry, MSKCC & SUS;<br />
3 Urologiska kliniken, SUS<br />
Introduction: Lead-time is an estimate of the degree to which screening advances the date of diagnosis.<br />
It is used to calculate the risk of overdiagnosis. We sought to describe empirically the distribution of lead<br />
times between an elevated PSA and subsequent prostate cancer diagnosis in two independent<br />
representative cohorts of men who did not undergo PSA screening.<br />
Methods: Our study used two independent cohorts of Swedish men: 60-year olds sampled in 1981-<br />
1982 and 51-56 year olds sampled in 1982 - 1985. Anti-coagulated plasma samples were<br />
retrospectively analyzed for PSA with linkage to the Swedish cancer registry to obtain prostate cancer<br />
diagnoses. We used univariate kernel density estimation to characterize the lead time distribution.<br />
Results: Among 1167 60-year old men, 132 men were diagnosed with prostate cancer by 2006, of<br />
which 57 had an elevated PSA (¡Ý3ng/ml) at baseline; among the 4260 younger men, 495 men were<br />
diagnosed with prostate cancer of which 116 had PSA ¡Ý3ng/ml at baseline. The median lead time was<br />
longer in the younger men (12.8 versus 11.8 years). In both cohorts there was wide variation in lead<br />
times that followed an approximately normal distribution. The observed distribution was distinctly<br />
different from the theoretical distribution of lead times used in prior modeling studies. Longer lead times<br />
were significantly associated with a lower risk of high-grade disease (Gleason ¡Ý7) at diagnosis in both<br />
the older and younger men (OR: 0.82; p=0.023 and 0.77; p
första delen av den studerade perioden till 40-50% under den senare delen av perioden i landets 6 olika<br />
regioner.<br />
Konklusion: Nationellt Kvalitetsregister för Blåscancer kan anses spegla den totala<br />
blåscancersjukdomen i Sverige. Över 60% av patienterna har icke-muskelinvasiv tumör och bland<br />
dessa har riskgrupperna TaG3 och T1 tumörer fått intravesikal behandling efter transuretral resektion i<br />
ökad utsträckning under senare år. Nära 30% av patienterna har muskelinvasiv tumör och en stor andel<br />
av dessa patienter blir varken föremål för utredning eller kurativt syftande behandling.<br />
48<br />
PROMIS CAN SERVE AS A DA VINCI® SIMULATOR — CONSTRUCT VALIDITY STUDY<br />
N.M. Jonsson 1 ; M.W. Mahmood 2 ; T. Askerud 3 ; H. Hellborg 4 ; S. Ramel 2 ; M. Kjellman 2 ; G. Ahlberg 2<br />
1 Urologiska kliniken, Karololinska Universitetssjukhuset; 2 Department of Molecular Medicine and<br />
Surgery, Section of Surgery, Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden; 3 3 Center for Advanced Medical<br />
Simulation, Karolinska Universitetssjukhuset; 4 4 Regional Oncologic Centre Stockholm-Gotland,<br />
Karolinska Universitetssjukhuset<br />
Purpose: The purpose of this study was to investigate if the ProMIS simulator could serve as a<br />
training platform for the da Vinci® surgical system and if this constellation could prove construct validity.<br />
Materials and methods: The da Vinci® system was connected to the ProMIS simulator which<br />
registered objective data concerning how the surgeon performed in the box environment related to time,<br />
path and smoothness. Five experienced robot surgeons passed four different surgical tasks with<br />
progressive difficulty. A novice group — constituted of 13 consultants and 6 residents, none of them with<br />
any previous experience in the da Vinci system — passed the same tasks and the data was compared<br />
to the results from the expert group.<br />
Results: A statistically significant difference between experts and novices was demonstrated in all tasks<br />
concerning time and smoothness. For the parameter path, significant difference was only noted in the<br />
more complex tasks.<br />
Conclusions: Our study showed that ProMis could differentiate between experienced robotic<br />
surgeons and novices thereby proving construct validity. Smoothness appeared to be the most sensitive<br />
objective parameter in our study. Tasks with high complexity are recommended when designing the<br />
programme for robotic training.<br />
49<br />
MIDKINES UPPREGLERING VID PROSTATA CANCER KORRELERAR MED<br />
TRANSFORMATIONEN MOT ETT KASTRATIONSRESISTENT TILLSTÅND OCH<br />
NEUROENDOKRIN DIFFERENTIERING<br />
A. Nordin ; W. Wang ; K. Welén ; J.E. Damber<br />
Avdelningen för Urologi, Göteborgs Universitet<br />
Bakgrund: Kastrationsresistent (CR) prostata cancer (PCa) har en dödlig utgång, associerad med<br />
smärtsamma skelettmetastaser. Förståelsen angående övergången från hormon naiv (HN)<br />
behandlingsbar till CR obotbar PCa är idag begränsad. Neuroendokrin differentiering (NED) är en<br />
företeelse associerad med PCa där en ökad population “neuroendokrin-lika” (NE) celler återfinns i<br />
prostatatumörerna, kopplat till aggressiv tumörutveckling och CR PCa. Insikten angående NE-lika<br />
cellers ursprung och faktorer involverade i differentieringsprocessen är diffus. Midkine (MDK) är en<br />
tillväxtfaktor, starkt uttryckt under embryogenesen, involverad i bl.a. neuron differentiering. MDK<br />
uppregleras vid många patologiska tillstånd t.ex. inflammation och i de flesta humana cancerformerna,<br />
inklusive PCa. Den friska prostatan uttrycker inte MDK och uppregleringens betydelse för PCa<br />
utvecklingen är knapphändigt studerad.<br />
Syfte: Utvärdera det humana MDK uttrycket under PCa progressionen, dess korrelation till CR-tillstånd<br />
och NED. Metod: Immunohistokemisk analys av ett humant arkivmaterial (TURP; Transurethral<br />
Resection of the Prostate) bestående av HN (n=24) och CR (n=24) tumörer; MDK uttryck i korrelation till<br />
Gleason (PCa progressionen) och MDK uttryck i korrelation till Chromogranin A (mogen NE-markör) och
eta-Tubulin-3, (tidig-NE markör).<br />
Resultat: MDK korrelerar signifikant med PCa progressionen, positivt med Gleason över materialet<br />
samt med ett högre uttryck i CR jämfört med HN tumörer. Observerade MDK positiva ”NE-lika”<br />
cancerceller (kraftigt överrepresenterade i CR gruppen) korrelerar signifikant med Chromogranin A.<br />
MDK korrelerar även signifikant med beta-Tubulin-3.<br />
Slutsatser: MDK uppregleras under PCa progressionen, detta i korrelation med både övergången till<br />
CR och NED. MDKs möjliga involvering i NE-differentieringsprocessen behöver utvärderas<br />
experimentellt och med detta MDKs användbarhet som ett framtida behandlingstarget vid CR PCa.<br />
50<br />
AKTIV MONITORERING SOM ETT BEHANDLINGSALTERNATIV VID LOKALISERAD<br />
PROSTATACANCER<br />
J. Persson ; A. Bjartell<br />
Urologiska kliniken Malmö-Lund, SUS<br />
Bakgrund: Introduktionen av PSA som ett screeningverktyg för prostatacancer har orsakat en frekvent<br />
diagnostisering av tumörer tidigt i deras naturalförlopp. Aktiv monitorering är ett behandlingsalternativ<br />
vid förmodad kliniskt insignifikant tumör med målet att undvika överbehandling samtidigt som<br />
sjukdomsprogress ska leda till kurativt syftande behandling när tumören fortfarande är botbar.<br />
Syfte: Att granska aktiv monitoreringsstudier samt redovisa de första 20 inkluderade patienterna i<br />
Prostate Cancer Research International: Active Surveillance (PRIAS) studien på Urologiska kliniken<br />
Malmö-Lund, SUS.<br />
Metod: Litteratursökning i Pubmed genomfördes med syfte att hitta studier där män med lokaliserad<br />
prostatacancer följdes med aktiv monitorering. PRIAS studien i Malmö-Lund har inkluderat män med<br />
T1c-T2, Gleason ≤3+4, ≤2 positiva biopsier, PSA ≤10ng/ml och PSA-densitet ≤0.2ng/ml/cm3.<br />
Resultat: 13 studier identifierades. Efter uppföljningstider mellan 1-6.8 år var fortsatt 59-85% kvar på<br />
aktiv monitorering, 8-35% hade genomgått kurativt syftande behandling. Prostatacancerspecifika<br />
överlevnaden var 98.9-100%, den totala överlevnaden var 78.6-100%. För de 20 inkluderade männen i<br />
PRIAS Malmö-Lund var medianåldern 65.5 år, median PSA 5.28 ng/ml, 85% hade Gleason 3+3 och<br />
15% hade Gleason 3+4. Efter en kort medianuppföljningstid på 9 månader hade ingen patient haft<br />
tecken till sjukdomsprogress som föranlett kurativt syftande behandling. Resultaten uppdateras<br />
kontinuerligt.<br />
Konklusion: Preliminärdata från aktiv monitoreringsstudier är tillfredsställande, men uppföljningstider<br />
på 10-15 år krävs för att avgöra om metoden är säker. Resultat från pågående prospektiva studier som<br />
PRIAS, Surveillance Therapy Against Radical Treatment (START) och Prostate Testing for Cancer and<br />
Treatment (ProtecT) krävs för att få ett evidensbaserat tillvägagångssätt för aktiv monitorering vid<br />
lokaliserad prostatacancer.<br />
51<br />
FÖRLOPP VID PROSTATACANCER I FEM RISKKATEGORIER I NATIONELLA<br />
PROSTATACANCERREGISTRET (NPCR)<br />
P. Stattin 1 ; F. Sandin 2 ; G. Ahlgren 3 ; O. Bratt 4 ; J.E. Damber 5 ; J. Hugosson 5 ; B. Pettersson 6 ; D.<br />
Robinson 7 ; M. Törnblom 8 ; S. Karlsson 9 ; O. Andrén 10 ; A. Bill-Axelson 11 ; A. Widmark 12 ; L. Egevad 13 ;<br />
R. Ehrnström 14 ; J. Adolfsson 15 ; M. Lambe 2 ; J.E. Johansson 10<br />
1 Urologi, Norrlands Universitetssjukhus; 2 OC, Uppsala; 3 Urologi, UMAS; 4 Urologi, Helsingborgs sjukhus;<br />
5 Urologi, Sahlgrenska; 6 Urologi, RiL; 7 Urologi, Eksjö, Jönköping; 8 Urologi, SöS; 9 Urologi, Karolinska;<br />
10 Urologi, USÖ; 11 Urologi, UAS; 12 Urologi, NUS; 13 Patologi, Karolinska; 14 Patologi, UMAS; 15 OC,<br />
Karolinska<br />
Långtidsförloppet vid prostatacancer (Pca) för olika riskkategorier är ofullständigt känt.<br />
I tillägg till data i NPCR som är rikstäckande sedan 1998, analyserades data för fall diagnostiserade på<br />
1990-talets början i Sydöstra, Norra och Västra regionen, totalt inkluderades 96,603 fall av incident Pca.<br />
NPCR samkördes med Dödsorsaksregistret, Patientregistret och Registret för Totalbefolkningen. Med<br />
periodanalys analyserades den kumulerade risken för Pca-specifik, kardiovaskulär och total dödlighet.<br />
Dödligheten efter 10 år beräknades för fem riskkategorier enligt National Comprehensive Cancer<br />
Network. Practice Guidelines in Oncology-Version.1.<strong>2010</strong>. Kategorierna 1-3 består av lokaliserad Pca<br />
och 4-5 metastaserad Pca.<br />
Definitionerna var 1) Lågrisk Pca T1-2, PSA mindre än 10ng/mL och Gleasonsumma (GS) 6 2)
Mellanrisk T1-2 eller GS 7 eller PSA 10-20 ng/mL 3) Högrisk T3-4 eller GS 8-10 eller PSA 20-50 ng/mL<br />
4) Regionala metastaser N1 eller PSA 50-100 ng/mL och M0 eller MX och 5) Fjärrmetastaser M1 eller<br />
PSA över 100 ng/mL.<br />
Det var stor skillnad i Pca-specifik och total dödlighet mellan kategorierna. De flesta män med<br />
lokaliserad låg och mellanrisk Pca var i livet efter tio år och bland dessa män var risken för död av<br />
annan orsak än Pca mer än fyra gånger så hög som för Pca-död. De flesta män med regionala<br />
metastaser och fjärrmetastaser var döda efter tio år och bland dessa män var Pca den vanligaste<br />
dödsorsaken.<br />
Den Pca-specifika och totala dödligheten efter 10 år var för lokaliserad lågrisk Pca 3% (95%<br />
konfidensintervall 3-4%) och 25% (24-27), mellanrisk 10% (9-11) och 40% (39-42), högrisk 27% (26-28)<br />
och 65% (63-66), för regionalt metastaserad 39% (37-41) och 76% (74-78) och för fjärrmetastaserad<br />
Pca 65% (64-67) och 91% (90-92).<br />
Prognosen vid Pca är mycket starkt relaterad till riskkategori. Med hjälp av data i NPCR kan precisa<br />
estimat av förlopp göras för etablerade riskkategorier.<br />
52<br />
POLIKLINISK LAPAROSKOPISK UTVIDGAD ILIACAL LYMFKÖRTELUTRYMNING VID<br />
PROSTATACANCER – VALIDERING AV METODEN<br />
R. Sohrabpour ; M. Waldén<br />
Kir. klin. Centralsjukhuset i Karlstad<br />
Bakgrund: Man har underskattat förekomsten av lymfkörtelspridning och tvekat inför morbiditeten vid<br />
öppen kirurgi för staging. Icke invasiva metoder för staging som ultraljud, CT, MRT och PET-CT visat sig<br />
otillräckliga för en adekvat staging. Minimalinvasiv laparoskopisk kirurgi har visat sig möjlig för<br />
lymfkörtelutrymning. Vi har tidigare vid riksstämman 2008 presenterat en enkel laparoskopisk metod för<br />
utvidgad lymfkörtelutrymning. Vi har nu validerat metoden för att se om den motsvarar kraven för en god<br />
staging med få biverkningar.<br />
Metod: Vi har genomfört 98 transperitoeala laparoskopiska utvidgade lymfkörtelutrymningar. 30 vid<br />
samtidig radikal prostatectomi och 68 som en poliklinisk procedur med 3-portteknik och utan behov av<br />
assistent. Bilateralt togs separata fraktioner från iliaca externa-, obturatorius- samt iliaca interna området.<br />
Vi registrerade T-stadiefördelning samt PSA, Glesaon-sum, operatinstider, vårdtider, lymfkörtelutbyte<br />
samt lymfkörtelmetastasering, komlikationer och sidoeffekter. Vi har validerat metoden genom att<br />
jämföra vårt faktisk utfall mot kalkylerad förekomst av lymfkörtelmetastaser efter nomogram för öppen<br />
utvidgad lymfkörtelutrymning på www.nomogram.org.<br />
Resultat: Stadieindelning: cT3:37%, cT2:51%, cT1: 14% medelvärden: PSA:20,6 (range 3-75) Gleason<br />
score:7,1, Op-tid:126 min, Vårdtid: 0,5 d, Förlängd vårdtid vid radikal prostatectomi: 2 dygn. Antal lgll:21<br />
(range 8-43), 41% av pat hade cancer-pos. lgll mot kalkylerade 36%. 66% av dessa hade metastaser<br />
exklusivt utanför obturatoriuslogen. Komplikationer: 1 DVT, 1 Lungemboli, en blödning reop<br />
laparoskopiskt, 2 diskret ensidigt benödem, 3 med inguinal parestesi, 2 med förlängt lymfläckage. 17 pat<br />
hade övergående penis-pung-ödem 1-3 veckor. 4 pat med bukutspändhet. Några erfor urinretention<br />
eller UVI. Inget lymfocele noterades.<br />
Konklusion: Laparoskopisk utvidgad lymfkörtelutrymning motsvarar kraven för en bra staging och med<br />
få komplikationer.<br />
53<br />
ÅTERINLÄGGNING EFTER RADIKAL PROSTATEKTOMI. STUDIE I PCBASE SWEDEN<br />
J.Ö. Fridriksson 1 ; E. Holmberg 2 ; O. Bratt 3 ; H. Garmo 4 ; J. Adolfsson 5 ; M. Lambe 4 ; A. Bill-Axelson 6 ; P.<br />
Stattin 1<br />
1 Urologiska kliniken, NUS, Umeå; 2 Onkologiskt Centrum, Göteborg; 3 Urologiska kliniken, Helsingborg;<br />
4 Regionalt Onkologiskt Centrum, Uppsala; 5 Onkologiskt Centrum, Karolinska inst, Stockholm;<br />
6 Urologiska kliniken, Akademiska sjukhuset, Uppsala<br />
Bakgrund: Frekvensen av oplanerad återinläggning efter kirurgiska ingrepp är ett robust mått på<br />
vårdkvalité. Tidigare undersökningar har visat en frekvens av oplanerade återbesök på 10-15% och<br />
återinläggning efter radikal prostatektomi mellan 1-7% i USA, men inga data finns rapporterade från<br />
Sverige.<br />
Patienter och metoder: Vi undersökte risken för återinläggning inom 90 dagar efter retropubisk<br />
prostatektomi (RRP) och laparoskopisk/robotassisterad prostatektomi (LRP) i PCBaSe, som innefattar<br />
data från Nationella Prostatacancerregistret (NPCR) och bla Patientregistret. Män som opererats med<br />
RRP eller LRP under tidsperioden 1996-2006 studerades. Vi analyserade hur många män som<br />
återinlades inom 90 dagar efter RP, tidstrender, skillnader mellan sjukhus och vilka diagnoser och<br />
reoperationer som var vanligast.<br />
Resultat: Totalt 13678 män opererades med radikal prostatektomi varav 11657 män opererades med
RRP och 2004 män opererades med LRP. Av dessa män återinlades 1652/11657 (14%) efter RRP och<br />
267/2004 män (13%) efter LRP. Det fanns en tydlig nedgång i frekvensen av återinläggning över tid,<br />
1996 återinlades 29/63 män (46%) och 2006 återinlades 250/2163 män (12%). Under den första<br />
perioden av observationsperioden, dvs 1996-1999 utfördes mycket få LRP (n=3), och under den<br />
tidsperioden var risken för återinläggning efter RRP högst, 440/1638 (27%). Under tidsperioden 2000-<br />
2003 återinlades färre män efter RRP 612/4539 (14%) jämfört med LRP 100/502 (20%). Under<br />
tidsperioden 2004-2006, var frekvensen av återinläggning 11% efter både RRP (600/5480) och LRP<br />
(166/1499).<br />
Konklusion: Cirka 15% av männen återinlades på sjukhus efter prostatektomi 1996-2006 i Sverige.<br />
Frekvensen sjönk kraftigt under observationsperioden talande för att vårdkvaliteten förbättrades under<br />
observationstiden.<br />
54<br />
HÖGRE INCIDENS AV NEUTROPEN FEBER HOS PATIENTER MED ADJUVANT DOCETAXEL<br />
UTAN HORMONELL BEHANDLING JÄMFÖRT MED PATIENTER MED KASTRATIOSRESISTENT -<br />
RAPPORT FRÅN SPCG 12<br />
G. Ahlgren 1 ; P. Flodgren 2 ; P.L. Kellokumpu-Lehtinen 3 ; T. Tammela 4 ; L. Sengeløv 5 ; M. Borre 6 ; A.<br />
Angelsen 7 ; J.R. Iversen 8 ; A. Prövare 9<br />
1 Urologiska kliniken, SUS; 2 Skånes Onkologiska klinik, SUS Lund; 3 Onkolog klin, Tampere, Fi; 4 Urol klin,<br />
Tampere, Fi; 5 Onkolog klin, Herlev DK; 6 Urol klin, Århus, Dk; 7 Urol klin, Trondheim, No; 8 Onkolog klin,<br />
Ullevål, No; 9 SPCG 12<br />
Bakgrund: Adjuvant cytostatika är standard för högrisk patienter med andra tumörsjukdomar, t.ex.<br />
bröst- och colorektal cancer. Därför startade vi en randomiserad studie mellan observation och adjuvant<br />
docetaxel efter radikal prostatektomi till patienter med prostatcancer och hög risk för recidiv och<br />
metastaserande sjukdom. Detta är en första rapport om biverkningar efter att studien stängts för<br />
rekrytering.<br />
Material o metod: Patienter med prostatacancer Gleason score(GS) ≥4+3, pT2 och positiv kirurgisk<br />
marginal, pT3a-b eller N+ efter radikal prostatektomi randomiserades till antingen enbart uppföljning<br />
eller 6 kurer docetaxel 75 mg/m2 var 3:e vecka. PSA nadir efter kirurgi skulle vara 0,5 ng/ml) efter 5 år.<br />
Annan behandling för prostatacancer kan ges efter PSA-progress.<br />
Resultat: Under 4,5 år fram till och med maj <strong>2010</strong> har 459 patienter randomiserats. 81% av patienterna<br />
i docetaxelarmen fullföljde 6 kurer docetaxel enligt protokoll, i snitt erhölls 5,5 cykler. Totalt<br />
rapporterades fram till april <strong>2010</strong> allvarliga biverkningar (SAE) hos 78 patienter eller 17,4% av hela<br />
studiepopulationen. Av dessa var 33 patienter med neutropen feber, vilket utgör 14,7% av patienterna i<br />
docetaxel armen, vilket var nästan 5ggr högre än i TAX 327-studien (3%) vid kastrationsresistent<br />
prostatacancer. Övriga SAE var 2 patienter med lungemboli, 10 med cardiovaskulära händelser, 2 med<br />
gastro-intestinal blödning och 23 övriga. Tre dödsfall konstaterades, en i hjärtsjukdom, en GI-blödning<br />
och en njurcancer med metastaser. Inget av dödsfallen bedömdes som relaterat till docetaxel.<br />
Slutsats: Sex kurer adjuvant docetaxel efter kirurgi gav en högre incidens av neutropen feber jämfört<br />
med patienter med avancerad sjukdom. En möjlig förklaring är att hormonbehandling och Prednisolon 5<br />
mgx2 gavs i TAX 327 men inte i SPCG12.<br />
55<br />
SJUKVÅRDSKOSTNADER RELATERADE TILL PROSTATACANCERDIAGNOS<br />
K. Björkstedt 1 ; A. Bill-Axelson 2 ; M. Lambe 3 ; J. Stålhammar 4 ; F. Sandin 3<br />
1 GlaxoSmithKline AB; 2 Department of Urology, Uppsala Universitet; 3 Regionalt Onkologiskt Centrum<br />
Uppsala/Örebroregionen Akademiska Sjukhuset; 4 Institutionen för Folkhälso- och Vårdvetenskap<br />
Bakgrund: Under 2007 diagnostiserades 8 870 fall av prostatacancer (PCa) och drygt 66 800 män<br />
levde med PCa. Incidens och behandlingsmönster har förändrats de senaste decennierna med ökade<br />
behandlingskostnader som följd, men det saknas aktuell forskning gällande behandlingskostnader.<br />
Syfte: Primärt syfte med studien var att beskriva sjukvårdskostnader för PCa. Sekundärt syfte var att<br />
undersöka skillnader i sjukvårdskostnader i relation till Gleason Score, PSA-nivå och ålder.<br />
Metod: Studien är historiskt prospektiv (1997-07) och baseras på data från elektroniska journaler i<br />
Landstinget Uppsala läns primärvård samt data från nationella register. Kostnadsberäkning för PCa<br />
gjordes enligt gängse metoder där kostnad per enhet samlades in från offentliga nationella och<br />
regionala prislistor.<br />
Resultat: Genomsnittlig totalkostnad för en PCa-patient första året efter diagnos var 77 578 kronor och<br />
för efterföljande år 50 724 SEK. Kostnaden för åldersmatchade kontroller uppgick till 30 615 SEK per år,<br />
vilket ger en PCa-specifik kostnad på ca 47 000 SEK första året och ca 20 000 SEK efterföljande år.<br />
Totalkostnaden mellan PSA-nivåer ökade med signifikanta skillnader (p≤0.05). Kostnaden för de yngsta
(
Resultat: I kohorten, bestående av 30642 patienter med hormonellt behandlad prostatacancer,<br />
observerade vi totalt 2596 frakturer jämfört med det förväntade antalet 1635 frakturer. Den högsta risken<br />
för fraktur sågs hos män som genomgått ablatio testis. Män med antiandrogen behandling hade ingen<br />
ökad risk för fraktur. Höften var den vanligaste frakturlokalen. De yngre männen hade den högsta risken<br />
för frakturer.<br />
Diskussion: Män med prostatacancer som behandlas hormonellt har generellt en ökad risk för frakturer.<br />
Bland svenska med prostatacancer diagnostiserad 1997-2006 och hormonell behandling var<br />
höftfrakturer den vanligaste frakturtypen. Patienterna som hade hormonell behandling i form av<br />
antiandrogen i monoterapi hade dock ingen ökad risk för frakturer.<br />
58<br />
VITAMIN D, PTH OCH CALCIUM OCH RISK FÖR PROSTATACANCER<br />
J. Brändstedt 1 ; M. Almquist 2 ; J. Manjer 3 ; J. Malm 4<br />
1 Urologiska kliniken SUS Malmö; 2 Kirurgiska kliniken SUS Lund; 3 Kirurgiska kliniken SUS Malmö;<br />
4 Klinisk kemi Malmö<br />
Bakgrund: Prostatacancer är den vanligaste cancern i västvärlden, men etiologin är till stor del okänd.<br />
Förutom ålder och ras finns det få etablerade riskfaktorer. Vitamin D brist har med anledning av ett<br />
omvänt förhållande mellan solexponering och död i prostatacancer föreslagits som en riskfaktor.<br />
Metod: I en populationsbaserad prospektiv kohort, Malmö kost cancer, omfattande 11 063 män födda<br />
mellan 1923 och 1945 identifierades 943 fall av prostatacancer vilka matchades med var sin kontroll.<br />
Serum calcium, parathormon och vitamin D analyserades i frysta prover. Med logistisk regression<br />
jämfördes risken för incident prostatacancer hos fall och kontroller i kvartiler respektive deciler av<br />
analyterna.<br />
Resultat: Vi såg en tendens till ökad risk för prostatacancer med ökande Vitamin D nivåer. I den<br />
matchade analysen blev detta signifikant i kvartil 3, OR 1.36 (1.03-1.80). När vi delade in kohorten i<br />
deciler såg vi ett icke linjärt samband, där risken för prostatacancer ökade i decil 4 OR 1.67 (1.06-2.62)<br />
och i decil 7 och 8 med OR 1.68 (1.06-2.68) respektive OR 1.80 (1.13-2.85)<br />
Slutsats: Vi såg en positiv association mellan vitamin D och risk för prostatcancer men sambandet<br />
förefaller icke linjärt.