Sestrinski glasnik br. 3 / 2012. - Hrvatska udruga medicinskih sestara
Sestrinski glasnik br. 3 / 2012. - Hrvatska udruga medicinskih sestara
Sestrinski glasnik br. 3 / 2012. - Hrvatska udruga medicinskih sestara
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
198 <strong>Sestrinski</strong> <strong>glasnik</strong>/Nursing Journal 17 (2012) 192–200<<strong>br</strong> />
Kod bolesnika kod kojih je glavna dijagnoza prije početka<<strong>br</strong> />
terapije sustavom ECMO bila uzrokovana respiracijskim<<strong>br</strong> />
poremećajem [zatajenje dišnog sustava], probno razdoblje<<strong>br</strong> />
bez ECMO-a nastaje:<<strong>br</strong> />
1] bolesnik pokazuje prikladnu izmjenu plinova uz zadovoljavajuće<<strong>br</strong> />
ventilacijske čimbenike;<<strong>br</strong> />
2] bolesnik tolerira <strong>br</strong>zinu protoka pumpe od 10-20 mL /<<strong>br</strong> />
kg / min. uz minimum 200 ml / min. Postoje znatna individualna<<strong>br</strong> />
odstupanja u odvikavanju, kao i u duljini potrebnog<<strong>br</strong> />
liječenja prije postavljanja indikacije za početak<<strong>br</strong> />
probnog razdoblja.<<strong>br</strong> />
Mortalitet i morbiditet - ECMO<<strong>br</strong> />
Prema objavljenim statističkim rezultatima recentnih studija,<<strong>br</strong> />
stopa smrtnosti bolesnika liječenih s ECMO sustavom<<strong>br</strong> />
nije se promijenila tijekom proteklog desetljeća. Prediktori<<strong>br</strong> />
povećane stope smrtnosti za bolesnike koji su liječeni sustavom<<strong>br</strong> />
ECMO jesu:<<strong>br</strong> />
• Bolesnici s primarnom dijagnozom kongenitalne dijafragmalne<<strong>br</strong> />
hernija (congenital diaphragmatic hernia-<<strong>br</strong> />
CDH) i totalnog anomalnog utoka plućnih vena (total<<strong>br</strong> />
anomalous pulmonary venous returns TAPVR) imaju<<strong>br</strong> />
stopu smrtnosti od 50%;<<strong>br</strong> />
• Oko 50% smrtnih ishoda nastaje kada se pojavi komplikacija<<strong>br</strong> />
teškog krvarenja;<<strong>br</strong> />
• Stopa smrtnosti visoka je u dojenčadi porođajne težine<<strong>br</strong> />
manje od 2000 g.<<strong>br</strong> />
Kod djece koja su liječena uporabom ECMO-a, verifi cirane<<strong>br</strong> />
su veće stope opetovane hospitalizacije. Kod tih bolesnika<<strong>br</strong> />
povećana je stopa liječenja s uporabom kisika, i to 28 dana<<strong>br</strong> />
poslije završetka liječenja sustavom ECMO, a povećana je i<<strong>br</strong> />
incidencija nastanka <strong>br</strong>onhalne astme.<<strong>br</strong> />
U djece koja su bila liječena uporabom ECMO-a katkad se<<strong>br</strong> />
mogu pojaviti smetnje u peroralnoj ishrani. Prema podacima<<strong>br</strong> />
randomiziranih studija, ova pojava verifi cirana je u oko<<strong>br</strong> />
30% bolesnika. Somatski rast u djece koja su bila liječena<<strong>br</strong> />
ECMO-om nije poremećen. Nastanak epilepsije opisan je<<strong>br</strong> />
učestalošću do 2%.<<strong>br</strong> />
Senzoneuralni poremećaji - ECMO<<strong>br</strong> />
Stopa senzoneuralnih poremećaja u djece koja su bila liječena<<strong>br</strong> />
uporabom ECMO-a prosječne je vrijednosti od 6%<<strong>br</strong> />
[raspon 2-18%]; zastoj u razvoju opisuje se incidencijom od<<strong>br</strong> />
9% [raspon, 0-21%]. Patološki moždano slušni-evocirani potencijali<<strong>br</strong> />
[BAER] s blagim do umjerenim elevacijama bilježe<<strong>br</strong> />
se u 25% djece poslije liječenja uporabom ECMO-a. Opisane<<strong>br</strong> />
promjene spontano nestaju. Gubitak sluha do prve godine<<strong>br</strong> />
starosti zabilježen je u 9% [raspon, 4-21%] djece nakon<<strong>br</strong> />
terapije ECMO-om.<<strong>br</strong> />
Tijekom liječenja ECMO-om ne preporučuju se rutinski oftalmološki<<strong>br</strong> />
pregledi zato što do danas nisu zabilježeni slučajevi<<strong>br</strong> />
pojave retinopatije. U rijetkim slučajevima, u novorođenčadi<<strong>br</strong> />
s porođajnom težinom manjom od 2 kg u kojoj<<strong>br</strong> />
je upotrijebljen ECMO, oftalmološki pregled potrebino je<<strong>br</strong> />
učiniti prije otpusta djeteta s bolničkog liječenja. Naime u<<strong>br</strong> />
takve djece nedavne studije opisuju mogućnost nastanka<<strong>br</strong> />
kortikalnog oštećenja vida s tendencijom totalnog oporavka<<strong>br</strong> />
tijekom vremena.<<strong>br</strong> />
Psihosocijalni morbiditet - ECMO<<strong>br</strong> />
Psihosocijalni morbiditet uključuje češće socijalne probleme,<<strong>br</strong> />
teškoće u učenju u školskoj dobi i više stope u nastanku<<strong>br</strong> />
poremećaja defi cita pozornosti u djece koja su bila liječena<<strong>br</strong> />
sustavom ECMO. Treba napomenuti da je liječenje uporabom<<strong>br</strong> />
ECMO-a za članove obitelji dramatičan i vrlo invazivan<<strong>br</strong> />
postupak; mogu se osjećati izolirano ako nema i drugih<<strong>br</strong> />
bolesnika kod kojih je u uporabi ECMO u istoj instituciji.<<strong>br</strong> />
Kada dijete navrši godinu dana, razina stresa majke djeteta<<strong>br</strong> />
koje se liječi ECMO-omjednaka je razini stresa članova obitelji<<strong>br</strong> />
u kojoj je dijete rođeno prije termina porođaja. Do pete<<strong>br</strong> />
godine djetetova života razina stresa majke i članova obitelji<<strong>br</strong> />
ne razlikuje se od one u obiteljima u kojima dijete nije<<strong>br</strong> />
liječeno uporabom ECMO-a.<<strong>br</strong> />
Neurorazvojni poremećaji - ECMO<<strong>br</strong> />
Neuralni poremećaji zabilježeni su u rasponu od blage hipotonije<<strong>br</strong> />
do spastične kvadripareze. Glass i suradnici u recentnoj<<strong>br</strong> />
studiji usporedili su rezultate neuralnih razvojnih<<strong>br</strong> />
poremećaja kod 103 novorođenčeta koja su bila liječena<<strong>br</strong> />
uporabom ECMO-a i 37 novorođenčadi koja nisu bila liječena<<strong>br</strong> />
uporabom ECMO-a, i to u djece od pet godina [11];<<strong>br</strong> />
pojedinačno nije zabilježeno odstupanje u vrijednostima<<strong>br</strong> />
koje bi potvrdilo povećanje stope poremećaja kvocijenta<<strong>br</strong> />
inteligencije i verbalnih poremećaja u djece koja su liječena<<strong>br</strong> />
ECMO-om. Kada su uspoređivani rezultati kao grupne<<strong>br</strong> />
vrijednosti, postoji znatno povećanje mogućnosti nastanka<<strong>br</strong> />
invalidnosti u djece koja su liječena uporabom ECMO-a [96<<strong>br</strong> />
vs 115].<<strong>br</strong> />
Lijekovi ECMO<<strong>br</strong> />
Kod bolesnika koji se liječe uporabom ECMO-a, tijekom kirurškog<<strong>br</strong> />
zahvata treba upotrijebiti aminokapričku kiselinu,<<strong>br</strong> />
i to zbog smanjenja krvarenja. Kod bolesnika na ECMO-u u<<strong>br</strong> />
svrhe sedacije potrebito je uporabiti minimalne doze fentanial,<<strong>br</strong> />
midazolama, ili morfi ja. Doze inotropnih lijekova [dopamin,<<strong>br</strong> />
dobutamin, epinefrin] uvriježeno se mogu smanjiti<<strong>br</strong> />
kod bolesnika koji se nalaze na ECMO-u. Treba ordinirati<<strong>br</strong> />
diuretike kao što furosemid (Lasix) i klorotiazid (Diuril radi<<strong>br</strong> />
uklanjanja viška tekućine iz tkiva. Nastanu li krvarenja u<<strong>br</strong> />
gastroenterološkom sustavu, treba ordinirati antacide i H2<<strong>br</strong> />
antagoniste. Pri pojavi epileptičkih grčeva u terapiju treba<<strong>br</strong> />
uvesti fenobarbiton. Kada postoji indikacija za uporabu antibiotika,<<strong>br</strong> />
uvode se preparati ampicilina i cefotaksima. Doziranje<<strong>br</strong> />
antibiotika treba modifi cirati ovisno o patogenosti<<strong>br</strong> />
uzročnika infekcije i osjetljivosti bolesnikova organizma na<<strong>br</strong> />
administrirani antibiotik. Treba napomenuti da, što dulje<<strong>br</strong> />
traje terapija ECMO-om, veća je mogućnost nastanka komplikacija.<<strong>br</strong> />
Zdravstvena njega / sestrinska skrb bolesnika<<strong>br</strong> />
i ECMO/ECLS<<strong>br</strong> />
Sigurnosne mjere koje provodi medicinska sestra-tehničar<<strong>br</strong> />
kod bolesnika na terapiji ECMO/ECLS-om jesu:<<strong>br</strong> />
1] Njega bolesnika – redovitom i potpunom njegom bolesnika<<strong>br</strong> />
medicinska sestra -tehničar dobiva cjelokupnu<<strong>br</strong> />
sliku o bolesniku - opservacija / procjena potreba;