UPUTSTVO ZA PACIJENTA - Bosnalijek dd
UPUTSTVO ZA PACIJENTA - Bosnalijek dd
UPUTSTVO ZA PACIJENTA - Bosnalijek dd
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
Ako bilo koje od navedenih neželjenih djelovanja postane ozbiljno, ili primijetite neželjeno<br />
djelovanje koje nije navedeno u ovom uputstvu, molimo Vas o tome obavijestite Vašeg ljekara<br />
ili farmaceuta.<br />
5. Kako čuvati lijek FLEXOFEN ® 180 mg film tablete<br />
Lijek FLEXOFEN ® 180 mg film tablete morate čuvati izvan dohvata i pogleda djece.<br />
Čuvati na temperaturi do 30 ºC, u originalnom pakovanju.<br />
Rok trajanja: 24 mjeseca.<br />
Lijek FLEXOFEN ® 180 mg film tablete se ne smije upotrijebiti nakon isteka roka upotrebe<br />
navedenog na pakovanju.<br />
6. Dodatne informacije<br />
Šta lijek FLEXOFEN ® 180 mg film tablete sadrži<br />
Jedna FLEXOFEN ® 180 mg film tableta sadrži: feksofenadin hidroklorida 180,00 mg.<br />
Lijek FLEXOFEN ® 180 mg film tablete sadrži sljedeće pomoćne supstance: laktozu i<br />
mikrokristalnu celulozu, skrob preželatinizirani, kroskarmelozu natrij, silicij dioksid koloidni,<br />
magnezij stearat i boju opadry pink. Boja opadry pink sadrži: hipromelozu (E464), titan<br />
dioksid (E171), makrogol (E1521), željezni oksid žuti (E172) i željezni oksid crveni (E172).<br />
Kako lijek FLEXOFEN ® 180 mg film tablete izgleda i sadržaj pakovanja<br />
FLEXOFEN ® 180 mg film tablete su boje breskve, duguljastog, bikonveksnog oblika.<br />
FLEXOFEN ® 180 mg film tablete su pakovane u kutije s 10 film tableta.<br />
Režim izdavanja<br />
Lijek se izdaje na ljekarski recept.<br />
Naziv i adresa proizvođača<br />
<strong>Bosnalijek</strong> d.d.<br />
Jukićeva 53, Sarajevo, Bosna i Hercegovina<br />
Proizvođač gotovog lijeka<br />
<strong>Bosnalijek</strong> d.d.<br />
Jukićeva 53, Sarajevo, Bosna i Hercegovina<br />
Nosilac dozvole za stavljanje gotovog lijeka u promet<br />
<strong>Bosnalijek</strong> d.d.<br />
Jukićeva 53, Sarajevo, Bosna i Hercegovina<br />
Broj i datum rješenja o dozvoli za stavljanje gotovog lijeka u promet<br />
04-07.10-2350/12 od 25.03.2013.<br />
4