UPUTSTVO ZA PACIJENTA BOSTROMBIN 30 000 ij ... - Bosnalijek dd

UPUTSTVO ZA PACIJENTA
BOSTROMBIN ® 30 000 i.j. mast
(300 i.j. + 4,0 mg + 3,0 mg)/g, mast
Heparin, dekspantenol, alantoin
Pažljivo pročitajte ovo uputstvo jer ono sadrži informacije koje su važne za Vas!
Ovaj lijek možete kupiti bez ljekarskog recepta. Potrebno je da se pridržavate ovog uputstva
kako bi primjenom lijeka dobili najbolje rezultate.
Uputstvo sačuvajte. Možda ćete željeti ponovo da ga pročitate.
Ako imate dodatnih pitanja obratite se ljekaru ili farmaceutu.
U ovom uputstvu možete pročitati:
1. Šta je lijek BOSTROMBIN ® mast i za šta se primjenjuje
2. Prije nego počnete primjenjivati lijek BOSTROMBIN ® mast
3. Kako primjenjivati lijek BOSTROMBIN ® mast
4. Moguće nuspojave
5. Kako čuvati lijek BOSTROMBIN ® mast
6. Dodatne informacije
1. Šta je lijek BOSTROMBIN ® mast i za šta se primjenjuje
BOSTROMBIN ® mast sadrži tri aktivne supstance: heparin, dekspantenol i alantoin. Pripada
grupi lijekova sa zaštitnim djelovanjem na krvne sudove pod nazivom vazoprotektivi.
BOSTROMBIN ® mast lokalno olakšava bol i smanjuje otok u stanjima kao što su:
površinski tromboflebitis (bolest koja je uzrokovana začepljenjem površinske vene
krvnim ugruškom);
sportske, saobraćajne i druge ozljede (potkožni krvni podlivi, nagnječenja, istegnuća).
2. Prije nego počnete primjenjivati lijek BOSTROMBIN ® mast
Upozorite ljekara ako primjenjujete druge lijekove, imate neku hroničnu bolest, neki
poremećaj metabolizma, preosjetljivi ste na lijekove ili ste imali alergijske reakcije na neke
od njih.
Nemojte primjenjivati lijek BOSTROMBIN ® mast
BOSTROMBIN ® mast ne primjenjujte:
ako imate preosjetljivost na bilo koji sastojak lijeka;
ako imate otvorenu ranu na potkoljenici koja krvari (Ulcus cruris), kao i druga
krvarenja na koži;
ako imate inficirane i otvorene rane.
Budite oprezni s lijekom BOSTROMBIN ® mast
Pri primjeni BOSTROMBIN ® masti potreban je oprez da ne dospije u oči, na sluznice,
otvorene rane i inficiranu kožu.

Primjena drugih lijekova s lijekom BOSTROMBIN ® mast
Imajte u vidu da se ove informacije mogu odnositi i na lijekove koje više ne primjenjujete,
kao i na lijekove koje planirate da primjenjujete u budućnosti. Obavijestite svog ljekara ako
primjenjujete, ili ste nedavno primjenjivali neki drugi lijek, uključujući i lijek koji se nabavlja
bez ljekarskog recepta.
BOSTROMBIN ® mast ne treba kombinirati sa drugim lijekovima namijenjenim za lokalnu
primjenu.
Primjena hrane i pića s lijekom BOSTROMBIN ® mast
Primjena hrane i pića ne utiče na djelotvornost BOSTROMBIN ® masti.
Trudnoća i dojenje
Prije nego što počnete da primjenjujete neki lijek, posavjetujte se sa svojim ljekarom ili
farmaceutom.
Iako nema podataka o štetnom djelovanju na majku i dijete, BOSTROMBIN ® mast se u
trudnica (posebno tokom trećeg tromjesečja) i dojilja primjenjuje samo ako je neophodno.
Upravljanje vozilima i mašinama
Lijek nema uticaja na sposobnost upravljanja vozilima i/ili rukovanja mašinama.
Ostala upozorenja
BOSTROMBIN ® mast sadrži cetilni i stearilni alkohol koji mogu uzrokovati lokalne kožne
reakcije (tj. kontaktni dermatitis).
Također i propilenglikol koji se nalazi kao pomoćna supstanca u lijeku, može dovesti do
nadraženosti kože.
Lijek BOSTROMBIN ® mast sadrži metilparahidroksibenzoat i propilparahidroksibenzoat, te
može uzrokovati alergijske reakcije (moguće i reakcije odgođene preosjetljivosti).
3. Kako primjenjivati lijek BOSTROMBIN ® mast
Lijek primijenite prema priloženom uputstvu.
Ako mislite da je djelovanje lijeka prejako ili preslabo, posavjetujte se sa ljekarom ili
farmaceutom.
BOSTROMBIN ® mast se nanosi u tankom sloju na oboljelu površinu kože 2-4 puta dnevno,
uz blago utrljavanje.
U liječenju tromboflebitisa se ne smije utrljavati, već se nakon nanošenja masti preporučuje
stavljanje elastičnog, odnosno, okluzivnog zavoja.
Trajanje liječenja ovisi o indikaciji, najčešće 1-2 sedmice, a po potrebi i duže.
Ako primijenite više lijeka BOSTROMBIN ® mast nego što ste trebali
Ako ste primijenili veću količinu lijeka od propisane, odmah se obratite svom ljekaru ili
farmaceutu!

Predoziranje BOSTROMBIN ® mašću nije zabilježeno.
Ako ste zaboravili primijeniti lijek BOSTROMBIN ® mast
Ako ste zaboravili primijeniti lijek, ne primjenjujte dvostruku količinu lijeka naknadno, već
nastavite primjenu lijeka prema uobičajenom rasporedu.
Ako ste zaboravili primijeniti lijek, propuštenu dozu primijenite što prije je moguće i
nastavite primjenu u uobičajenim intervalima. Ne primjenjujte dvostruku dozu lijeka
odjedanput, da bi nadoknadili propuštenu dozu.
Ako prestanete primjenjivati lijek BOSTROMBIN ® mast
Ukoliko naglo prestanete sa primjenom ovog lijeka, ne očekuju se nikakvi negativni efekti.
U slučaju bilo kakvih nejasnoća ili pitanja u vezi s primjenom BOSTROMBIN ® masti obratite
se svom ljekaru ili farmaceutu.
4. Moguće nuspojave
Kao i svi drugi lijekovi tako i lijek BOSTROMBIN ® mast može izazvati nuspojave.
Podnošljivost BOSTROMBIN ® masti nakon topikalne (spoljašnje) primjene je veoma dobra.
Vrlo rijetko se mogu javiti kožne alergijske reakcije koje karakteriše svrbež, crvenilo ili
peckanje i u tom slučaju savjetuje se prekid terapije.
Ako primijetite bilo koju nuspojavu potrebno je obavijestiti ljekara ili farmaceuta.
5. Kako čuvati lijek BOSTROMBIN ® mast
BOSTROMBIN ® mast morate čuvati izvan dohvata i pogleda djece.
Čuvati na temperaturi do 25 ºC.
Rok trajanja: 2 godine.
BOSTROMBIN ® mast se ne smije upotrijebiti nakon isteka roka upotrebe navedenog na
pakovanju.
6. Dodatne informacije
Šta lijek BOSTROMBIN ® mast sadrži
1 g BOSTROMBIN ® 30 000 i.j. masti sadrži: heparin natrija 300 i.j., dekspantenola 4,00 mg,
alantoina 3,00 mg.
BOSTROMBIN ® mast sadrži sljedeće pomoćne supstance: bijeli vazelin, polioksietilen-12-
cetostearol, parafinsko ulje, bijeli vosak, cetilni alkohol, stearil alkohol, glicerol monostearat 40 -
50, propilenglikol, metilparahidroksibenzoat, propilparahidroksibenzoat, pročišćenu vodu.
Kako lijek BOSTROMBIN ® mast izgleda i sadržaj pakovanja
BOSTROMBIN ® mast je bijela, homogene konzistencije, bez mirisa.

BOSTROMBIN ® mast je pakovana u aluminijsku tubu sa membranom i zatvaračem, sa
sadržajem 40 g masti.
Režim izdavanja
Lijek se izdaje bez ljekarskog recepta.
Proizvođač
Bosnalijek d.d.,
Jukićeva 53, Sarajevo, Bosna i Hercegovina
Proizvođač gotovog lijeka
Bosnalijek d.d.,
Jukićeva 53, Sarajevo, Bosna i Hercegovina
Nosilac dozvole za stavljanje lijeka u promet
Bosnalijek d.d.,
Jukićeva 53, Sarajevo, Bosna i Hercegovina
Datum i broj dozvole za stavljanje lijeka u promet
04-07.2-357-33/10 od 15.09.2011.