Print 0мм ГОТОВ С ОБЛ
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
Íàó÷íî-ïðàêòè÷åñêèé ìåäèöèíñêèé æóðíàë<br />
Íàó÷íî-ïðàêòè÷åñêèé ìåäèöèíñêèé æóðíàë ÏÐÀÊÒÈ×ÅÑÊÀß ÌÅÄÈÖÈÍÀ<br />
16+<br />
The scientific and practical medical journal<br />
Хирургия<br />
Surgery<br />
6)<br />
17<br />
6 (107)’ 2017
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 1<br />
«ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА» № 6 (107) / 2017<br />
НАУЧНО-ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КИЙ РЕЦЕНЗИРУЕМЫЙ МЕДИЦИН<strong>С</strong>КИЙ ЖУРНАЛ<br />
Решением Президиума ВАК журнал для<br />
практикующих врачей «Практическая медицина»<br />
включен в новую редакцию Перечня российских<br />
рецензируемых научных журналов, в которых<br />
должны быть опубликованы основные научные<br />
результаты диссертаций на соискание ученых<br />
степеней доктора и кандидата наук (заключение<br />
президиума от 01.12.2015)<br />
За 2016 год импакт-фактор журнала «Практическая<br />
медицина» – 0,481.<br />
В рейтинге Science Index по тематике «Медицина<br />
и здравоохранение» – 31 место.<br />
Учредители:<br />
16+<br />
• Казанская государственная<br />
медицинская академия –<br />
филиал ФГБОУ ДПО<br />
РМАНПО МЗ РФ<br />
• Медицинский издательский<br />
дом ООО «Практика»<br />
Издатель: ООО «Практика»<br />
Директор: Д.А. Яшанин / dir@mfvt.ru<br />
Выпускающий редактор: Г.И. Абдукаева /<br />
abd.gulnara@mail.ru<br />
Руководитель отдела рекламы:<br />
Л.Ю. Рудакова/gmasternn@mail.ru<br />
Адрес редакции и издателя:<br />
420012, РТ, г. Казань, ул. Щапова, 26,<br />
офис 219 «Д», а/я 142<br />
тел. (843) 267-60-96 (многоканальный)<br />
е-mail: mfvt@mfvt.ru<br />
www.mfvt.ru / www.pmarchive.ru<br />
Любое использование материалов без разрешения<br />
редакции запрещено. За содержание рекламы<br />
редакция ответственности не несет. <strong>С</strong>видетельство<br />
о регистрации <strong>С</strong>МИ ПИ № Ф<strong>С</strong>77-37467 от 11.09.2009 г.<br />
выдано Федеральной службой по надзору в сфере<br />
связи, информационных технологий и массовых<br />
коммуникаций.<br />
ISSN 2072-1757(print)<br />
ISSN 2307-3217(online)<br />
Журнал распространяется среди широкого круга практикующих<br />
врачей на специализированных выставках, тематических<br />
мероприятиях, в профильных лечебно-профилактических<br />
учреждениях путем адресной доставки и подписки.<br />
Все рекламируемые в данном издании лекарственные препараты,<br />
изделия медицинского назначения и медицинское оборудование<br />
имеют соответствующие регистрационные удостоверения и<br />
сертификаты соответствия.<br />
ПОДПИ<strong>С</strong>НЫЕ ИНДЕК<strong>С</strong>Ы:<br />
В каталоге «Пресса России»<br />
Агенства «Книга-<strong>С</strong>ервис» 37140<br />
Отпечатано в тèïîãðàôèи:<br />
«Orange Key»,<br />
ã. Êàçàíü, ул. Галактионова, д.14<br />
Дата подписания в печать: 30.08.2017<br />
Дата выхода: 08.09.2017<br />
Тираж 3 000 экз.<br />
Главный редактор:<br />
Мальцев <strong>С</strong>танислав Викторович — Заслуженный деятель науки РФ,<br />
д.м.н., профессор,<br />
maltc@mail.ru<br />
Ответственный секретарь:<br />
Г.Ш. Мансурова, к.м.н.,<br />
gsm98@mail.ru<br />
Научный консультант номера:<br />
Д.М. Красильников, д.м.н., профессор<br />
Редакционная коллегия:<br />
Р.А. Абдулхаков (Казань), д.м.н., профессор<br />
А.А. Визель (Казань), д.м.н., профессор<br />
Д.М. Красильников (Казань), д.м.н., профессор<br />
Л.И. Мальцева (Казань), д.м.н., профессор<br />
В.Д. Менделевич (Казань), д.м.н., профессор<br />
В.Н. Ослопов (Казань), д.м.н., профессор<br />
Н.А. Поздеева (Чебоксары), д.м.н.<br />
А.О. Поздняк (Казань), д.м.н., профессор<br />
Ф.А. Хабиров (Казань), д.м.н., профессор<br />
Редакционный совет:<br />
Р.И. Аминов (Дания), ст. науч. сотр., к.м.н.<br />
А.Ю. Анисимов (Казань), д.м.н., профессор<br />
И.Ф. Ахтямов (Казань), д.м.н., профессор<br />
Л.А. Балыкова (<strong>С</strong>аранск), д.м.н., профессор, член-корр. РАН<br />
А. Бредберг (Мальме, Швеция), д.м.н., доцент<br />
К.М. Гаджиев (Азербайджанская Республика, Баку), д.м.н., профессор<br />
Р.X. Галеев (Казань), д.м.н., профессор<br />
А.<strong>С</strong>. Галявич (Казань), д.м.н., профессор<br />
Л.И. Герасимова (Чебоксары), д.м.н., профессор<br />
П.В. Глыбочко (Москва), д.м.н., профессор, академик РАН<br />
Ю.В. Горбунов (Ижевск), д.м.н., профессор<br />
<strong>С</strong>.А. Дворянский (Киров), д.м.н., профессор<br />
В.М. Делягин (Москва), д.м.н., профессор<br />
В.Н. Красножен (Казань), д.м.н., профессор<br />
Н.Н. Крюков (<strong>С</strong>амара), д.м.н., профессор<br />
К. Лифшиц (<strong>С</strong>ША, Хьюстон), к.м.н., профессор<br />
В.Г. Майданник (Украина, Киев), д.м.н., профессор<br />
А.Д. Макацария (Москва), д.м.н., профессор, член-корр. РАН<br />
И.<strong>С</strong>. Малков (Казань), д.м.н., профессор<br />
Н.А. Мартусевич (Беларусь, Минск), к.м.н., доцент<br />
М.К. Михайлов (Казань), д.м.н., профессор<br />
<strong>С</strong>.Н. Наврузов (Узбекистан, Ташкент), д.м.н., профессор<br />
В.А. Насыров (Киргизия, Бишкек), д.м.н., профессор<br />
В.Ф. Прусаков (Казань), д.м.н., профессор<br />
Н.Е. Ревенко (Республика Молдова, Кишинев), д.м.н., профессор<br />
А.И. <strong>С</strong>афина (Казань), д.м.н., профессор<br />
В.М. Тимербулатов (Уфа), д.м.н., профессор, член-корр. РАН<br />
В.Х. Фазылов (Казань), д.м.н., профессор<br />
Р.Ш. Хасанов (Казань), д.м.н., профессор, член-корр. РАН<br />
Р.<strong>С</strong>. Фассахов (Казань), д.м.н., профессор<br />
А.П. Цибулькин (Казань), д.м.н., профессор<br />
Е.Г. Шарабрин (Нижний Новгород), д.м.н., профессор<br />
ХИРУРГИЯ
2<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
<strong>С</strong>ОДЕРЖАНИЕ<br />
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ<br />
О.Ю. КАРПУХИН, Э.Р. ХА<strong>С</strong>АНОВ, Б.Ш. БИКБОВ<br />
Трансплантация фекальной микробиоты в современной клинической практике .............<br />
Г.Т. БА<strong>С</strong>ИАШВИЛИ, И.Г. ГАТАУЛЛИН, Г.Р. ХАЙРУЛЛИНА, М.Ю. УЛЬЯНИН<br />
Интра- и послеоперационные осложнения урологического характера при операциях<br />
на органах малого таза........................................................................................................... 13<br />
Н.В. ДАВЫДОВ, И.Г. ТРУХАНОВА<br />
Возможности современной анестезии при абдоминальных операциях ............................<br />
Е.В. ВОРОНЧИХИН, В.В. КОЖЕВНИКОВ, Л.Г. ГРИГОРИЧЕВА, В.В. ТИМОФЕЕВ<br />
Роль артроскопии в комплексной диагностике последствий травм коленного сустава<br />
у детей..................................................................................................................................... 22<br />
А.М. ИМАМОВА, Д.М. КРА<strong>С</strong>ИЛЬНИКОВ, М.А. БОРОДИН, <strong>С</strong>.И. <strong>С</strong>ПИРИДОНОВ, И.И. МАЛОВА<br />
Чрескожные пункционные и дренирующие операции у пациентов с ранними послеоперационными<br />
абдоминальными осложнениями .................................................................... 41<br />
А.Г. ИЗМАЙЛОВ, <strong>С</strong>.В. ДОБРОКВАШИН, Д.Е. ВОЛКОВ, В.А. ПЫРКОВ, Р.Ф. ЗАКИРОВ,<br />
Ш.А. ДАВЛЕТ-КИЛЬДЕЕВ, Р.Ф. АХМЕТЗЯНОВ<br />
Концепция профилактики и лечения послеоперационных раневых осложнений у хирургических<br />
больных.................................................................................................................... 50<br />
Ю.А. КОВАЛЕНКО, Ю.О. ЖАРИКОВ, <strong>С</strong>.А. ТРИФОНОВ, Д.В. КАЛИНИН, А.Б. ВАРАВА, А.В. ЧЖАО<br />
Новые возможности ранней диагностики воротной холангиокарциномы с помощью катетера<br />
направленной биопсии TurboHawk................................................................................ 55<br />
В.А. ГОР<strong>С</strong>КИЙ, М.В. ХОРЕВА, М.А. АГАПОВ, В.П. АРМАШОВ<br />
Обоснование необходимости включения в комплексную терапию панкреонекроза препаратов,<br />
обладающих цитокинингибирующей активностью................................................ 60<br />
Е.В. МОЖАНОВ, О.Ю. КАРПУХИН, А.Ф. ШАКУРОВ, Р.Р. ЗАРИПОВ<br />
Новый способ пластики межъягодичной складки в радикальном лечении эпителиального<br />
копчикового хода................................................................................................................. 69<br />
ХИРУРГИЯ<br />
ОРИГИНАЛЬНЫЕ <strong>С</strong>ТАТЬИ<br />
В.А. ГОР<strong>С</strong>КИЙ, А.В. ВОЛЕНКО, Д.В. КРИВИХИН, А.М. ЧЕРЕВАТЕНКО, В.П. АРМАШОВ<br />
Технические особенности назоинтестинальной декомпрессии при перитоните...............<br />
И.А. КОЗЛОВ, В.А. ВИШНЕВ<strong>С</strong>КИЙ, А.В. ЧЖАО, М.Д. БАЙДАРОВА<br />
Выбор способа хирургического лечения хронического панкреатита..................................<br />
И.<strong>С</strong>. МАЛКОВ, В.А. ФИЛИППОВ, В.Н. КОРОБКОВ, М.Р. ТАГИРОВ<br />
Распространенный перитонит: эволюция методов хирургического лечения.....................<br />
Р.Р. ЯХИН, Л.Е. <strong>С</strong>ЛАВИН<br />
8-летний опыт применения однопортовой холецистэктомии..............................................<br />
7<br />
17<br />
27<br />
32<br />
46<br />
66
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 3<br />
Н.Р. АКРАМОВ, В.В. <strong>С</strong>ИЗОНОВ, И.М. КАГАНЦОВ, А.К. ЗАКИРОВ, А.И. ГАЛЛЯМОВА, М.Е. ЗУЕВ<br />
Первый опыт применения единого эндовидеохирургического доступа при лечении синдрома<br />
непальпируемых яичек у детей................................................................................. 72<br />
Е.П. КРИВОЩЁКОВ, Е.Б. ЕЛЬШИН, В.Е. РОМАНОВ<br />
Патогенетическое лечение осложнений синдрома диабетической стопы........................<br />
В.А. <strong>С</strong>ТУПИН, К.А. КОРЕЙБА, А.Р. МИНАБУТДИНОВ<br />
Диагностика и лечение первых признаков ишемии как профилактика развития синдрома<br />
диабетической стопы........................................................................................................ 85<br />
Р.Ф. ШАВАЛИЕВ, Г.Ш. МАН<strong>С</strong>УРОВА, И.В. РЯБЧИКОВ, И.Х. ВИЛЬДАНОВ, М.В. ВА<strong>С</strong>ИЛЬЕВ, Б.А. ХАЙ-<br />
ДАРОВ, Р.В. ТАЛАЛАЕВ, <strong>С</strong>.В. МАЛЬЦЕВ<br />
Анализ показателей работы центра амбулаторной травматологии и ортопедии ДРКБ<br />
МЗ РТ......................................................................................................................................<br />
М.Л. ШТЕЙНЕР, Ю.И. БИКТАГИРОВ, Е.А. КОРЫМА<strong>С</strong>ОВ, Е.П. КРИВОЩЁКОВ, А.В. ЖЕ<strong>С</strong>ТКОВ,<br />
А.Д. ПРОТА<strong>С</strong>ОВ<br />
Инородные тела трахеобронхиального дерева: проблемы взрослой практики................<br />
<strong>С</strong>.А. КАРПИЩЕНКО, А.А. ЗУБАРЕВА, <strong>С</strong>.В. БАРАН<strong>С</strong>КАЯ, А.А. КАРПОВ<br />
Оценка данных конусно-лучевой компьютерной томографии для выбора оптимального<br />
доступа к верхнечелюстной пазухе....................................................................................... 102<br />
ПО МАТЕРИАЛАМ ДИ<strong>С</strong><strong>С</strong>ЕРТАЦИОННЫХ РАБОТ<br />
А.А. <strong>С</strong>АГДАТОВА, Р.Х. ЗУЛКАРНЕЕВ, Э.К. ХУ<strong>С</strong>НУТДИНОВА, А.Х. НУРГАЛИЕВА, Ш.З. ЗАГИДУЛЛИН<br />
Многофакторная клинико-генетическая модель развития желчнокаменной болезни ....<br />
Г.Р. АБРАМЯН<br />
Клиническое значение определения проангиогенных и антиангиогенных факторов в<br />
прогнозе течения беременности у пациенток после экстракорпорального оплодотворения...........................................................................................................................................<br />
113<br />
И.Г. АНДРЕЕВА, В.Н. КРА<strong>С</strong>НОЖЕН, Е.В. ЛУЧКИНА<br />
Наш опыт тимпанопластики в рамках мастер-класса по отохирургии ..............................<br />
<strong>С</strong>.А. РЫЖКИН, Г.З. ГАЛЕЕВА<br />
Методы профилактики изменений в органе зрения у медицинского персонала, участвующего<br />
в выполнении хирургических вмешательств под контролем рентгеновского излучения...................................................................................................................................<br />
121<br />
Р.И. ХИ<strong>С</strong>АМУТДИНОВА, Ш.В. ТИМЕРБУЛАТОВ, Р.Б. <strong>С</strong>АГИТОВ<br />
Видеолапароскопические операции при прободных гастродуоденальных язвах............<br />
КЛИНИЧЕ<strong>С</strong>КИЙ <strong>С</strong>ЛУЧАЙ<br />
А.М. ЗАЙНУТДИНОВ, И.<strong>С</strong>. МАЛКОВ, Г.Е. ЯРОШКЕВИЧ<br />
Применение аппарата SONOCA-185 у пациента с панкреонекрозом..............................<br />
77<br />
89<br />
96<br />
108<br />
118<br />
127<br />
131<br />
ХИРУРГИЯ
4 ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
«PRACTICAL MEDICINE» № 6 (107) / 2017<br />
SCIENTIFIC AND PRACTICAL REVIEWED MEDICAL JOURNAL<br />
The decision of the Presidium of the HAC journal for<br />
practitioners «Practical medicine» is included in the<br />
new edition of the list of Russian refereed scientific<br />
journals, which should be published basic research<br />
results of dissertations for academic degrees of<br />
doctor and candidate of sciences (decision of<br />
presidium 01.12.2015)<br />
In 2016 the impact factor of «Prakticheskaya<br />
meditsina» («Practical Medicine») Journal was 0.481.<br />
The Journal ranks 31 in «Medicine and Healthcare»<br />
section of Science Index.<br />
Founders:<br />
16+<br />
• Kazan State<br />
Medical Academy –<br />
Branch Campus<br />
of the FSBEI FPE<br />
RMACPE MOH Russia<br />
• LLC «Praktika»<br />
Publisher: LLC «Praktika»<br />
Director: D.A. Yashanin / e-mail: dir@mfvt.ru<br />
Publishing editor: G.I. Abdukaeva /<br />
abd.gulnara@mail.ru<br />
Head of advertising department:<br />
L.Yu. Rudakova/ gmasternn@mail.ru<br />
Editorial office:<br />
420012, RT, Kazan, Schapova St., 26,<br />
office 219 «D», p/o box 142<br />
tel. (843) 267-60-96<br />
e-mail: mfvt@mfvt.ru,<br />
www.mfvt.ru/www.pmarchive.ru<br />
This magazine extends among the broad audience of<br />
practising doctors at specialized exhibitions, thematic<br />
actions, in profile treatment-and-prophylactic<br />
establishments by address delivery and a subscription.<br />
All medical products advertised in the given edition,<br />
products of medical destination and the medical<br />
equipment have registration certificates and<br />
certificates of conformity.<br />
ISSN 2072-1757(print)<br />
ISSN 2307-3217(online)<br />
Any use of materials without the permission<br />
of edition is forbidden. Editorial office does not<br />
responsibility for the contents of advertising material.<br />
The certificate on registration of mass-media ПИ<br />
№ Ф<strong>С</strong>77-37467 11.09.2009 y. Issued by the Federal<br />
Service for Supervision in sphere of Communications,<br />
Information Technology and Mass Communications.<br />
SUBSCRIPTION INDEX:<br />
37140 IN THE CATALOGUE<br />
"PRESSA ROSSII"<br />
OF KNIGA-SERVICE AGENCY<br />
CIRCULATION: 3000 COPIES<br />
Editor-in-chief:<br />
S.V. Maltsev, Honored Scientist of the Russian Federation,<br />
D. Med. Sc., Professor,<br />
maltc@mail.ru<br />
Editorial secretary:<br />
G.S. Mansurova, PhD,<br />
gsm98@mail.ru<br />
Scietific consultant of issue:<br />
D.M. Krasilnikov, D. Med. Sc., Professor<br />
Editorial Board:<br />
R.A. Abdulkhakov (Kazan), D. Med. Sc., Professor<br />
F.A. Khabirov (Kazan), D. Med. Sc., Professor<br />
D.M. Krasilnikov (Kazan), D. Med. Sc., Professor<br />
L.I. Maltseva (Kazan), D. Med. Sc., Professor<br />
V.D. Mendelevich (Kazan), D. Med. Sc., Professor<br />
V.N. Oslopov (Kazan), D. Med. Sc., Professor<br />
N.A. Pozdeyeva (Cheboksary), D. Med. Sc.<br />
A.O. Pozdnyak (Kazan), D. Med. Sc., Professor<br />
A.A. Vizel (Kazan), D. Med. Sc., Professor<br />
Editorial Counsil:<br />
R.I. Aminov (Denmark), senior researcher, Ph.D.<br />
A.Yu. Anisimov (Kazan), D. Med. Sc., Professor<br />
I.F. Akhtyamov (Kazan), D. Med. Sc., Professor<br />
L.A. Balykova (Saransk), D. Med. Sc., Professor, RAS corresponding member<br />
A. Bredberg (Malmo, Sweden), MD, Docent<br />
S.A. Dvoryanskiy (Kirov), D. Med. Sc., Professor<br />
V.M. Delyagin (Moscow), D. Med. Sc., Professor<br />
V.Kh. Fazylov (Kazan), D. Med. Sc., Professor<br />
R.S. Fassakhov (Kazan), D. Med. Sc., Professor<br />
K.M. Gadzhiev (Republic of Azerbaijan, Baku), D. Med. Sc., Professor<br />
R.Kh. Galeev (Kazan), D. Med. Sc., Professor<br />
A.S. Galyavich (Kazan), D. Med. Sc., Professor<br />
L.I. Gerasimova (Cheboksary), D. Med. Sc., Professor<br />
P.V. Glybochko (Moscow), D. Med. Sc., Professor, Academician of the RAS<br />
Yu.V. Gorbunov (Izhevsk), D. Med. Sc., Professor<br />
R. Sh. Khasanov (Kazan), D. Med. Sc., Professor, RAS corresponding member<br />
V.N. Krasnozhen (Kazan), D. Med. Sc., Professor<br />
N.N. Kryukov (Samara), D. Med. Sc., Professor<br />
C. Lifschitz (USA, Houston), PhD, Professor<br />
A.D. Makatsariya (Moscow), D. Med. Sc., Professor, RAS corresponding member<br />
I.S. Malkov (Kazan), D. Med. Sc., Professor<br />
N.A. Martusevich (Belarus, Minsk), PhD, docent<br />
V.G. Maydannik (Ukraine, Kiev), D. Med. Sc., Professor<br />
M.K. Mikhaylov (Kazan), D. Med. Sc., Professor<br />
S.N. Navruzov (Republic of Uzbekistan, Tashkent), D. Med. Sc., Professor<br />
V.A. Nasyrov (Kyrgyz Republic, Bishkek), D. Med. Sc., Professor<br />
V.F. Prusakov (Kazan), D. Med. Sc., Professor<br />
N.E. Revenko (Republic of Moldova, Kishinev), D. Med. Sc., Professor<br />
A.I. Safina (Kazan), D. Med. Sc., Professor<br />
E.G. Sharabrin (Nizhniy Novgorod), D. Med. Sc., Professor<br />
V.M. Timerbulatov (Ufa), D. Med. Sc., Professor, RAS corresponding member<br />
A.P. Tsibulkin (Kazan), D. Med. Sc., Professor<br />
SURGERY
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 5<br />
CONTENT<br />
LITERATURE REVIEWS<br />
O.Yu. KARPUKHIN, E.R. KHASANOV, B.Sh. BIKBOV<br />
Transplantation of fecal microbiota in modern clinical practice.................................................<br />
G.T. BASIASHVILI, I.G. GATAULLIN, G.R. KHAIRULLIN, M.Yu. ULYANIN<br />
Intra and postoperative urological complications of operations on the pelvic organs...............<br />
N.V. DAVYDOV, I.G. TRUKHANOVA<br />
Possibilities of modern anesthesia in major abdominal surgery...............................................<br />
E.V. VORONCHIKHIN, V.V. KOZHEVNIKOV, L.G. GRIGORICHEVA, V.V TIMOFEEV<br />
Role of arthroscopy in the comprehensive diagnosis of the consequences of injuries of the<br />
knee joint in children.................................................................................................................<br />
ORIGINAL ARTICLES<br />
V.A. GORSKIY, A.V. VOLENKO, D.V. KRIVIKHIN, A.M. CHEREVATENKO, V.P. ARMASHOV<br />
Technical features of nasointestinal decompression with peritonitis.........................................<br />
I.A. KOZLOV, V.A. VISHNEVSKY, A.V. CHZHAO, M.D. BAYDAROVA<br />
Choice of a method of surgical treatment of chronic pancreatitis.............................................<br />
A.M. IMAMOVA, D.M. KRASILNIKOV, M.A. BORODIN, S.I. SPIRIDONOV, I.I. MALOVA<br />
Transcutaneous puncture and drainage operations in patients with early postoperative<br />
abdominal complications ..........................................................................................................<br />
I.S. MALKOV, V.A. FILIPPOV, V.N. KOROBKOV, M.R. TAGIROV<br />
Generalized peritonitis: evolution of surgical treatment methods.............................................<br />
A.G. IZMAILOV, S.V. DOBROKVASHIN, D.E. VOLKOV, V.A. PYRKOV, R.F. ZAKIROV, S.A. DAVLET-KILDEEV,<br />
R.F. AKHMETZYANOV<br />
Concept of prevention and treatment of postoperative wound complications in surgical<br />
patients.....................................................................................................................................<br />
Yu.A. KOVALENKO, Yu.O. ZHARIKOV, S.A. TRIFONOV, D.V. KALININ, A.B. VARAVA, A.V. ZHAO<br />
New possibilities for early diagnosis of hilar cholangiocarcinoma using the TurboHawk catheter<br />
for directed biopsy ....................................................................................................................<br />
V.A. GORSKIY, M.V. KHOREVA, M.A. AGAPOV, V.P. ARMASHOV<br />
Justification the necessity of integrating drugs with cytokine-inhibiting action into complex<br />
therapy of pancreatic necrosis..................................................................................................<br />
R.R. YAKHIN, L.E. SLAVIN<br />
8 year long experience of single-port cholecystectomy............................................................<br />
E.V. MOZHANOV, O.Yu. KARPUKHIN, A.F. SHAKUROV, R.R. ZARIPOV<br />
New method of intergluteal fold plasty in the radical treatment of pilonidal cyst.......................<br />
7<br />
13<br />
17<br />
22<br />
27<br />
32<br />
41<br />
46<br />
50<br />
55<br />
60<br />
66<br />
69<br />
SURGERY
6 ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
N.R. AKRAMOV, V.V. SIZONOV, I.M. KAGANTSOV, A.K. ZAKIROV, A.I. GALLYAMOVA, M.E. ZUEV<br />
First experience of the single endoscopic access in treatment of children with impalpable<br />
testis.......................................................................................................................................... 72<br />
E.P. KRIVOSHCHEKOV, E.B. ELSHIN, V.E. ROMANOV<br />
Pathogenetic treatment of complications of diabetic foot syndrome.........................................<br />
V.A. STUPIN, K.A. KOREYBA, A.R. MINABUTDINOV<br />
Diagnosis and treatment of the first signs of ischemia as prevention of the development<br />
of the diabetic foot syndrome....................................................................................................<br />
R.F. SHAVALIEV, G.Sh. MANSUROVA, I.V. RYABCHIKOV, I.Kh. VILDANOV, M.V. VASILYEV, B.A. KHAYDAROV,<br />
R.V. TALALAEV, S.V. MALTSEV<br />
Analysis of performance indicators of the Center for Ambulatory Traumatology and Orthopedics<br />
of Children's Republican Clinical Hospital................................................................................. 89<br />
M.L. SHTEINER, Yu.I. BIKTAGIROV, E.A. KORYMASOV, E.P. KRIVOSHCHEKOV, A.V. ZHESTKOV,<br />
A.D. PROTASOV<br />
Foreign bodies in the tracheobronchial tree: practical issues in relation to adult patients........<br />
S.A. KARPISCHENKO, A.A. ZUBAREVA, S.V. BARANSKAYA, A.A. KARPOV<br />
Estimation of cone-ray computer tomography data for the selection of optimal access to the<br />
maxillary sinus.......................................................................................................................... 102<br />
ARTICLES BASED ON DISSERTATIONS<br />
A.A. SAGDATOVA, R.Kh. ZULKARNEEV, E.K. KHUSNUTDINOVA, A.Kh. NURGALIEVA, Sh.Z. ZAGIDULLIN<br />
Multiple-factor clinical-genetic model of the cholelithiasis development...................................<br />
G.R. ABRAMYAN<br />
Clinical significance of determination of pro-angiogenic and anti-angiogenic factors for<br />
gestation course prognosis in patients after in vitro fertilization................................................ 113<br />
I.G. ANDREEVA, V.N. KRASNOZHON, E.V. LUCHKINA<br />
Our experience of tympanoplasty in a master class on otosurgery..........................................<br />
S.A. RYZHKIN, G.Z. GALEEVA<br />
Methods for preventing changes in the eyes of the medical personnel involved in performance<br />
of surgical procedures under the control of X-ray radiation...................................................... 121<br />
R.I. KHISAMUTDINOVA, Sh.V. TIMERBULATOV, R.B. SAGITOV<br />
Videolaparoscopic operations for perforated gastroduodenal ulcers........................................<br />
CLINICAL CASE<br />
A.M. ZAINUTDINOV, I.S. MALKOV, G.E. YAROSHKEVICH<br />
Using SONOCA-185 device in pancreonecrosis therapy......................................................... 131<br />
77<br />
85<br />
96<br />
108<br />
118<br />
127<br />
SURGERY
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 7<br />
УДК 616-035.1:628.427.3<br />
О.Ю. КАРПУХИН, Э.Р. ХА<strong>С</strong>АНОВ, Б.Ш. БИКБОВ<br />
Казанский государственный медицинский университет, 420012, г. Казань, ул. Бутлерова, д. 49<br />
Трансплантация фекальной микробиоты<br />
в современной клинической практике<br />
Карпухин Олег Юрьевич — доктор медицинских наук, профессор кафедры хирургических болезней № 1, тел. (843) 269-00-53,<br />
e-mail:oleg_karpukhin@mail.ru<br />
Хасанов Эльдар Равилевич — студент педиатрического факультета, тел. (937) 528-02-59, e-mail: khasael95@gmail.com<br />
Бикбов Булат Шамилевич — студент педиатрического факультета, тел. (953) 495-99-63, e-mail: bulat1994bikbov@gmail.com<br />
В статье представлен обзор отечественной и зарубежной литературы, посвященной использованию трансплантации<br />
фекальной микробиоты, оценке эффективности и безопасности применения метода при различных<br />
заболеваниях. Клиническое разрешение патологического процесса после применения метода трансплантации фекальной<br />
микробиоты отмечено при ряде заболеваний желудочно-кишечного тракта. Эффективность метода при<br />
болезни Крона была достигнута в 60,5 % клинических наблюдений, при псевдомембранозном колите — 90 %, а при<br />
синдроме раздраженного кишечника достигает 100 %. Эффективность метода констатирована также при метаболическом<br />
синдроме, хроническом запоре, ожирении. Кроме того, улучшение неврологического статуса отмечено<br />
при болезни Паркинсона, рассеянном склерозе и аутизме. Общее количество осложнений после проведения трансплантации<br />
фекальной микробиоты составило 28,5 %. Наиболее часто они проявлялись диспепсическими расстройствами<br />
(тошнотой, рвотой, диареей). Летальность, связанная с использованием метода, не превысила 0,01 % и<br />
была обусловлена аспирацией донорского материала при рвоте в случае его введения peros. Трансплантация фекальной<br />
микробиоты — достаточно эффективный и безопасный метод лечения ряда патологических состояний<br />
человеческого организма, в патогенезе которых задействовано нарушение кишечной микрофлоры. В перспективе<br />
метод можно рассматривать в качестве альтернативы традиционным способам лечения, но для этого необходимо<br />
всестороннее его изучение с проведением многогранных клинических исследований.<br />
Ключевые слова: трансплантация фекальной микробиоты, показания к применению, проведение процедуры,<br />
осложнения.<br />
O.Yu. KARPUKHIN, E.R. KHASANOV, B.Sh. BIKBOV<br />
Kazan State Medical University, 49 Butlerov Str., Kazan, Russian Federation, 420012<br />
Transplantation of fecal microbiota in modern clinical<br />
practice<br />
Karpuknin O.Yu. — D. Med. Sc., Professor of the Department of Surgical Diseases No. 1, tel. (843) 269-00-53, e-mail: oleg_karpukhin@mail.ru<br />
Khasanov E.R. — student of Pediatric Faculty, tel. (937) 528-02-59, e-mail: khasael95@gmail.com<br />
Bikbov B.Sh. — student of Pediatric Faculty, tel. (953) 495-99-63, e-mail: bulat1994bikbov@gmail.com<br />
The article presents an overview of the Russian and foreign literature devoted to the fecal microbiota transplantation method,<br />
assessment of its efficacy and safety in the treatment of various diseases. Clinical resolution of the pathological process after<br />
application of this method was observed in a number of diseases of the gastrointestinal tract. Efficacy of the method in patients<br />
with Crohn's disease was shown in 60.5 % of clinical observations, pseudomembranous colitis — 90 % and irritable bowel<br />
syndrome — 100 %. Moreover, the effectiveness of the method was also found in metabolic syndrome, chronic constipation,<br />
and obesity. Additionally, the neurological improvement was observed in Parkinson's disease, multiple sclerosis and autism. The<br />
total number of complications after transplantation of fecal microbiota was 28.5 %. Most often, they manifested as dyspeptic<br />
disorders (nausea, vomiting, diarrhea). Mortality associated with the use of microbiota transplantation did not exceed 0.01 %,<br />
and was caused by aspiration the donor material by vomiting reflex in the case of microbiota introduction per os.<br />
Transplantation of fecal microbiota is an effective and safe method for treatment the diseases with the violation of the<br />
intestinal microbiota in their pathogenesis. In the future, the method can been considered as an alternative to some traditional<br />
methods of treatment, but this requires a comprehensive study with multifaceted clinical research.<br />
Key words: fecal microbiota transplantation, indications, procedure, complications.<br />
ХИРУРГИЯ
8<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
Трансплантация фекальной микробиоты (ТФМ) —<br />
метод лечения посредством введения раствора фекалий<br />
от донора в желудочно-кишечный тракт реципиента,<br />
имеющего показания для проведения<br />
данной манипуляции [1]. Использование фекальной<br />
микробиоты с лечебной целью имеет более чем<br />
тысячелетнюю историю. Еще в Древнем Китае в 4<br />
веке н. э. известный китайский целитель Гэ Хун<br />
описал способ применения разбавленного фекального<br />
материала для лечения больных с пищевыми<br />
отравлениями и тяжелыми формами диареи. Несмотря<br />
на то, что фекальная суспензия вводилась<br />
через рот пациентам, до сих пор остается загадкой,<br />
сталкивался ли Гэ Хун в своей практике со случаями<br />
осложнений в виде тяжелой интоксикации, которая<br />
могла возникнуть в результате попадания большого<br />
количества патогенных бактерий и их токсинов<br />
в верхние отделы пищеварительного тракта. Однако<br />
следует заметить, что подобное лечение давало<br />
положительные результаты и считалось медицинским<br />
чудом того времени [2]. Первые упоминания<br />
о применении фекальной микробиоты в современной<br />
истории приходятся на вторую половину XX<br />
века. Так, в 1958 году трансплантацию фекальной<br />
микробиоты при помощи клизмы провела группа<br />
американских исследователей под руководством<br />
B. Eiseman четырем пациентам с псевдомембранозным<br />
энтероколитом [3]. <strong>С</strong>ледует отметить, что трое<br />
из четырех пациентов находились в критическом<br />
состоянии, однако проведенное лечение уже после<br />
первого введения в течение нескольких часов привело<br />
к исчезновению тяжелой клинической симптоматики.<br />
В последнее десятилетие метод ТФМ находит все<br />
более широкое применение в клинической практике.<br />
При этом спектр заболеваний не ограничивается<br />
патологией кишечника. При язвенном колите и<br />
болезни Крона изменение микробиоты кишечника<br />
непосредственно влияет на его функцию [4], в то<br />
время как пересадка фекальной микробиоты от<br />
здорового донора способствует ее восстановлению<br />
и сглаживанию симптоматики. В мультицентровом<br />
исследовании R.J. Colman (2014) обобщен опыт 18<br />
клиник по применению ТФМ у пациентов с хроническими<br />
воспалительными заболеваниями кишечника.<br />
Проанализированы результаты 122 клинических наблюдений:<br />
79 пациентов с язвенным колитом, 39 —<br />
с болезнью Крона и 4 — с неуточненным вариантом<br />
хронического воспаления кишечника. В целом<br />
45 % пациентов достигли клинической ремиссии<br />
после одно- или двукратного проведения процедуры.<br />
При этом в подгруппе пациентов с язвенным<br />
колитом клиническая ремиссия достигнута в 22 %<br />
наблюдений, а при болезни Крона в 60,5 %. Вывод<br />
систематического обзора — метод ТФМ у пациентов<br />
с хроническими воспалительными заболеваниями<br />
кишечника безопасен, т. к. ни в одном из случаев<br />
не возникало серьезных осложнений и может рассматриваться<br />
в качестве одной из альтернатив лечения<br />
у данного контингента больных [5].<br />
В 1978 году анаэробная, спорообразующая,<br />
грамположительная бацилла C.difficile впервые<br />
идентифицирована как причина псевдомембранозного<br />
колита [6]. За последние несколько десятилетий<br />
ТФМ получила широкое признание именно изза<br />
эффективности лечения псевдомембранозного<br />
колита данным методом. Исследование, проведенное<br />
Van Nood E. с соавторами (2013), рассматривало<br />
лечение 43 пациентов с псевдомембранозным<br />
колитом посредством ТФМ. В рамках исследования<br />
были рассмотрены 3 группы пациентов: в первой<br />
при помощи назодуоденального зонда трансплантировали<br />
фекальную микробиоту донора, во второй<br />
назначали перорально ванкомицин в течение 2 недель,<br />
в третьей также назначали ванкомицин, но<br />
перед этим пациентам проводили промывание кишечника.<br />
В результате констатировали разрешение<br />
клинической симптоматики заболевания в течение<br />
3 месяцев у 81 % пациентов первой группы, у 31 % –<br />
второй и лишь у 23 % — третьей. Исследование<br />
было прекращено досрочно, так как ТФМ была эффективнее,<br />
более чем в два раза в разрешении симптомов,<br />
чем антибиотикотерапия [7].<br />
Установлено, что при синдроме раздраженного<br />
кишечника (<strong>С</strong>РК) изменения в составе микрофлоры<br />
запускают такие патологические механизмы,<br />
как висцеральная чувствительность и нарушение<br />
барьерной функции [8]. Поэтому одной из основных<br />
задач в лечении <strong>С</strong>РК становится нормализация<br />
кишечной микрофлоры. Активное применение<br />
пересадки фекальной микробиоты при <strong>С</strong>РК описано<br />
в ряде исследований и обзорных статей [9, 10].<br />
В 1995 году данную методику Andrews P. с соавторами<br />
применили в лечении 30 пациентов [9]. В<br />
результате у 18 (60 %) пациентов наблюдали улучшение<br />
клинической симптоматики: исчезновение<br />
абдоминального болевого синдрома, вздутия живота<br />
и нормализация частоты дефекаций. При этом в<br />
ходе повторных наблюдений спустя 9 и 19 месяцев<br />
эффект лечения сохранялся.<br />
В 2010 году исследования с ТФМ проведено<br />
у 3 пациентов с хроническим запором, в последующем<br />
у них была ежедневная дефекация без приема<br />
слабительных [10].<br />
В экономически развитых странах ожирение является<br />
одной из самых распространенных патологий<br />
среди населения. По данным Ogden C.L. c соавторами<br />
(2013), 35 % населения <strong>С</strong>ША в возрасте<br />
старше 20 лет страдает ожирением [11]. В России<br />
также наблюдается эта тенденция. Так, по данным<br />
Г.А. Мельниченко и Т.И. Романцовой, не менее<br />
30 % россиян имеют избыточную массу тела,<br />
а 25 % из них страдают ожирением [12]. Исследование<br />
показывает, что при ожирении микробный<br />
состав кишечника претерпевает значительные изменения<br />
[13]. В частности, отмечен выраженный<br />
количественный сдвиг в соотношении бактерий<br />
семейства Firmicutesи Bacteroidetes [14]. Другое<br />
исследование констатирует повышенный уровень<br />
продуктов метаболизма бактерий в плазме у лиц<br />
с ожирением, что, вероятно, связано с увеличением<br />
проницаемости кишечной стенки [15]. Одной из<br />
наиболее частых причин развития ожирения является<br />
метаболический синдром или синдром резистентности<br />
к инсулину. Патогенез развития данного<br />
синдрома заключается в снижении чувствительности<br />
периферических тканей к инсулину, вследствие<br />
чего возникает гиперинсулинемия и изменение<br />
липидного, углеводного и пуринового обмена,<br />
А как результат — увеличение массы висцерального<br />
жира [16]. В 2004 году проводились исследования<br />
на лабораторных мышах, где тучным особям, имеющим<br />
метаболический синдром, трансплантировали<br />
фекалии от худых здоровых особей, а здоровым —<br />
от больных. <strong>С</strong>ледует также отметить, что в микрофлоре<br />
кишечника у больных особей преобладали<br />
бактерии семейства Fermicutes, а количество бактерий<br />
семейства Bacteroidetes было снижено. <strong>С</strong>пустя<br />
месяц после проведения процедуры пересадки<br />
кала у ранее здоровых особей наблюдалось увели-<br />
ХИРУРГИЯ
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 9<br />
чение резистентности к инсулину и рост жировых<br />
тканей в организме на 60 %, в то время как у больных<br />
наблюдалась метаболическая перестройка, не<br />
повлиявшая, однако, на снижение жировой ткани<br />
особей [17]. Полученные результаты демонстрируют<br />
способность донорской микрофлоры изменять<br />
метаболический фенотип реципиента. <strong>С</strong>огласно<br />
литературным данным, ТФМ достаточно редко используется<br />
в клинической практике для коррекции<br />
метаболического синдрома. A. Vrieze с соавторами<br />
(2012) пересаживали фекальную микробиоту от<br />
здоровых доноров через дуоденальный зонд лицам,<br />
страдающим метаболическим синдромом на фоне<br />
сахарного диабета 2-го типа [18]. В исследовании<br />
сравнивали две группы пациентов: получавших<br />
фекальную микробиоту посредством аллогенной<br />
трансплантации (от здорового донора) и аутотрансплантации.<br />
В каждую группу входило по 9 пациентов.<br />
Несмотря на то, что никаких изменений индекса<br />
массы тела исследуемых спустя шесть недель<br />
после пересадки не было, следует отметить, что у<br />
больных после аллогенной трансплантации значительно<br />
повышалась чувствительность к инсулину,<br />
что установлено определением средней скорости<br />
элиминации глюкозы. Также у этих пациентов наблюдали<br />
восстановление многообразия видов кишечной<br />
микрофлоры. Полученные результаты обнадеживают<br />
в плане использования ТФМ у больных<br />
с метаболическим синдромом.<br />
При болезни Паркинсона констипационный синдром<br />
является неотъемлемой составляющей патологии<br />
и, как правило, предшествует началу двигательных<br />
расстройств более чем на 10 лет, что<br />
наводит на мысль о том, что пусковой механизм<br />
заболевания может быть связан с кишечником<br />
[19]. Так, в 2011 году A. Ananthaswamy привел<br />
следующее клиническое наблюдение: пациент с<br />
мелкоразмашистым тремором рук, микрографией,<br />
положительным симптомом «зубчатого колеса», а<br />
также хроническим запором в качестве лечения получал<br />
терапию, включающую антибиотики с целью<br />
разрешения запора. После проведенной терапии<br />
у больного восстановилась моторно-эвакуаторная<br />
функция желудочно-кишечного тракта, а в течение<br />
10 месяцев нормализовался также и неврологический<br />
статус. Этот зарегистрированный случай лечения<br />
антибиотиками болезни Паркинсона позволил<br />
автору предположить, что в патогенезе заболевания<br />
немаловажную роль играет изменение кишечной<br />
микрофлоры [20]. Нормализация клинической<br />
симптоматики при восстановлении бактериальной<br />
микрофлоры толстой кишки у пациентов с болезнью<br />
Паркинсона указывает на возможность использования<br />
метода ТФМ в качестве альтернативы<br />
применению антибиотиков, т. к. безопасность использования<br />
пересадки микрофлоры выше, нежели<br />
назначение антибиотиков.<br />
В исследовании T.J. Borody и соавторов утверждается,<br />
что патогенез рассеянного склероза связан<br />
с изменениями кишечной микрофлоры. У трех<br />
пациентов с рассеянным склерозом, перенесших<br />
лечение запоров посредством ТФМ, достигнута<br />
нормализация дефекации и практически полное<br />
исчезновение неврологической симптоматики [21].<br />
Аутизм является еще одной нервно-психической<br />
патологией, в патогенезе которой участвует кишечная<br />
микрофлора, что подтверждено научным<br />
исследованием S.M. Finegold и соавторов. В рамках<br />
данного исследования при клиническом наблюдении<br />
больных аутизмом было описано наличие у них<br />
учащенной дефекации, консистенция стула была<br />
жидкой. Авторами было проведено исследование<br />
кишечной микрофлоры у данных пациентов. В результате<br />
было замечено, что семейства бактерий<br />
Clostridium и Ruminococcus в кале детей, страдающих<br />
аутизмом, превышали показатели количества<br />
этих же бактерий у здоровых детей из группы<br />
сравнения. Так, девять различных видов клостридий<br />
были обнаружены у детей с аутизмом, в то<br />
время как только три их вида — у здоровых детей.<br />
В дальнейшем авторы изучали микробиологический<br />
спектр биопсийного материала слизистой желудка<br />
и двенадцатиперстной кишки, взятого у детей,<br />
больных аутизмом. В результате зафиксировано<br />
значительное превышение количества анаэробов<br />
и микроаэрофильных бактерий [22]. Основываясь<br />
на гипотезе, что патогенез аутизма включает изменение<br />
кишечной микрофлоры, O.C. Aroniadis,<br />
L.J. Brandt применен метод лечения с помощью<br />
ТФМ, и, как следствие, наблюдалось исчезновение<br />
симптомов расстройств аутистического спектра,<br />
быстро достигалась ремиссия [23].<br />
<strong>С</strong>ледует отметить, что помимо вышеперечисленных<br />
заболеваний существуют предпосылки использования<br />
ТФМ при онкологических заболеваниях,<br />
т. к. в ряде исследований показано влияние микробиоты<br />
на эффективность применения противоопухолевого<br />
лечения. Подобное влияние доказано<br />
в эксперименте на мышах: у особей, имевших<br />
признаки дезорганизации кишечной микрофлоры,<br />
вызванной приемом антибиотиков, наблюдалось<br />
снижение выработки фактора некроза опухоли и,<br />
как следствие, снижение эффективности противоопухолевой<br />
терапии, в то время как у особей с<br />
нормальной микрофлорой эффективность лечения<br />
прослеживалась [1].<br />
Механизм действия трансплантированной кишечной<br />
микробиоты не совсем ясен и подлежит дальнейшему<br />
изучению. Отечественные исследователи<br />
под руководством И.Ю. Чичерина (2013) показали,<br />
что механизм стимуляции размножения собственной<br />
микрофлоры у реципиента связан не с прямым<br />
воздействием вводимой донорской микробиоты,<br />
а скорее с действием экзометаболитов вводимых<br />
бактерий. <strong>С</strong>реди метаболитов наибольшее влияние<br />
оказывают короткоцепочечные жирные кислоты, в<br />
особенности пропионовая кислота, которая обладает<br />
антибактериальными свойствами, способствует<br />
регуляции пролиферации эпителия, блокирует действие<br />
патогенов к слизистой, участвует в энергообеспечении<br />
эпителия и поддержании ионного обмена<br />
наряду с остальными кислотами. Также большое<br />
влияние оказывают бутират, поставляющий субстраты<br />
липогенеза, бета-аланин — субстрат для<br />
коферментов и γ-аминомасляная кислота с глутаматом,<br />
регулирующие моторную активность кишечника.<br />
Одной из задач данного исследования было<br />
изучение того, какие именно компоненты вводимой<br />
фекальной суспензии наиболее эффективны при<br />
лечении антибиотик-ассоциированного дисбактериоза:<br />
микробные клетки кишечной флоры донора<br />
или жидкая среда фекальной суспензии, содержащая<br />
продукты жизнедеятельности микроорганизмов.<br />
В итоге экспериментального исследования<br />
на лабораторных животных И.Ю. Чичерин пришел<br />
к выводу, что положительный эффект процедуры<br />
ТФМ обусловлен не самими микроорганизмами, а<br />
продуктами их жизнедеятельности. Данный факт<br />
объясняет случаи разрешения клинической симптоматики<br />
в течение считанных часов при первичном<br />
ХИРУРГИЯ
10<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
введении фекальной микробиоты реципиенту. Быстрый<br />
эффект ТФМ подтверждается положительным<br />
влиянием экзометаболитов и, как следствие, размножением<br />
собственной микрофлоры реципиента и<br />
отрицает размножение донорской микробиоты, поскольку<br />
за столь короткий период вводимые микроорганизмы<br />
не успевают размножаться, а часть из<br />
них подвергается элиминации [24].<br />
Требования к донорам при пересадке фекального<br />
материала весьма высоки. Донор должен дать<br />
информированное согласие и предоставить подробную<br />
выписку из медицинской карты с подробной<br />
информацией обо всех перенесенных ранее заболеваниях,<br />
предоставить результаты бактериологического<br />
анализа кала и серологического тестирования.<br />
При этом доноров в основном выбирают из<br />
людей, которые имеют родственную связь с реципиентом<br />
(члены семьи, близкие родственники). Имеется<br />
множество подтверждающих мнений о том, что<br />
фекальный материал, взятый от родственников реципиента,<br />
как правило, дает большую эффективность<br />
в сравнении с теми случаями, когда материал<br />
берется от неродственных доноров [25, 26].<br />
Полученный от донора материал можно длительно<br />
хранить в замороженном виде, так как использование<br />
размороженного кала в приготовлении<br />
фекальной суспензии абсолютно не сказывается<br />
на эффективности действия микробиоты [27]. Данный<br />
факт позволил в 2013 году открыть в Медфорде,<br />
штат Оригон (<strong>С</strong>ША), банк человеческих фекалий<br />
Open Biome, который поставляет донорский<br />
материал 185 медицинским учреждениям по всей<br />
стране [28].<br />
Возраст донора варьируется в среднем от 18 до<br />
70 лет, при этом влияние пола донора на результат<br />
лечения с использованием фекального материала<br />
не доказано [25]. При выборе донора необходимо<br />
убедиться, что он не принимает антибиотики и иные<br />
противоинфекционные лекарственные препараты в<br />
последние три месяца; не болел ранее воспалительными<br />
заболеваниями кишечника, аутоиммунными<br />
и атопическими заболеваниями, не имел злокачественных<br />
новообразований желудочно-кишечного<br />
тракта, не принимал лекарств, воздействующих на<br />
микрофлору кишечника (ингибиторов протонной<br />
помпы, иммунодепрессантов, стероидов, аспирина,<br />
пробиотиков). У донора не должно быть сахарного<br />
диабета, различных инфекционных заболеваний,<br />
констипационного и метаболического синдромов, и<br />
он не должен иметь избыточной массы тела. Донор<br />
не должен принимать наркотические средства, злоупотреблять<br />
алкоголем [29].<br />
Лабораторное обследование донора включает<br />
общий клинический и биохимический анализ крови,<br />
обследование на сифилис, анализы на носительство<br />
вируса гепатитов А, В и <strong>С</strong>, иммунодефицита<br />
человека (ВИЧ), цитомегаловируса, вируса<br />
Эпштейна-Барра, Т-лимфотропного вируса человека<br />
[25, 30, 31].<br />
Фекальный материал донора исследуется на<br />
наличие токсинов А и ВC.difficile (с помощью полимеразноцепной<br />
реакции), на наличие бактериальных<br />
семейств (Salmonella, Shigella, Campylobacter,<br />
EsherichiacoliO157, Staphilococcusaureus,<br />
Yersinia, Helicobacterpylori, Vibrioparahaemolyticus<br />
etcholerae),Candidaalbigans, ротовирусов, антигена<br />
Криптоспоридий, яйца глист и лямблии [29,<br />
31]. Анализы донора должны быть сделаны не позже<br />
1–2 недель до проведения процедуры трансплантации<br />
фекальной микробиоты. Если у донора<br />
за данный период времени появляются жалобы на<br />
наличие поноса, то процедуру не проводят. Кроме<br />
того, донор не должен употреблять продукты, на<br />
которые у реципиента аллергия, за 5 дней до процедуры.<br />
Одним из немаловажных моментов в технике<br />
трансплантации фекальной микробиоты является<br />
подготовка фекального материала. Большинство<br />
специалистов, имеющих дело с пересадкой кала,<br />
утверждают, что оптимальная масса фекалий, необходимая<br />
для последующей трансплантации, 50–<br />
60 грамм на 200–300 мл разбавителя [32]. Данные<br />
конкретные показатели связаны с использованием<br />
ТФМ при рецидивирущей клостридиальной инфекции,<br />
т. к. по результатам данных исследований использование<br />
фекалий 60 гр [27]. Некоторые специалисты, практикующие<br />
ТФМ, используют в качестве разбавителя<br />
физиологический раствор, другие — дистиллированную<br />
воду или молоко, однако преимущество той<br />
или иной субстанции не доказано [27].<br />
Перед проведением забора материала донору дается<br />
сухое, чистое судно, несколько емкостей для<br />
сбора кала и одноразовый шпатель. Донору заранее<br />
объясняется, что кал следует собирать с поверхности,<br />
не касаясь ложечкой стенок судна [32].<br />
Далее фекалии в течение 6 часов после забора<br />
должны быть гомогенизированы вместе с физиологическим<br />
раствором в жидкую суспензию [32]. Для<br />
этого их помещают в электрический блендер, после<br />
чего полученную массу фильтруют от твердых<br />
частиц через металлическое сито, а отфильтрованную<br />
гомогенную жидкую смесь используют в ближайшие<br />
2 часа [30]. Однако следует учитывать, что<br />
в ряде клинических случаев использование свежих<br />
материалов донора не всегда возможно. Донорские<br />
фекалии могут быть заморожены и разморожены<br />
без потери эффективности, что позволяет длительно<br />
хранить данные материалы. В данном случае полученные<br />
от донора фекальные материалы можно<br />
заморозить с добавлением глицерина при температуре<br />
-80 º<strong>С</strong>. В день проведения ТФМ замороженный<br />
материал заранее размораживают за 2 часа до проведения<br />
процедуры, смешивают с физиологическим<br />
раствором, следуя той же тактике, что при использовании<br />
свежих материалов. <strong>С</strong>ледует отметить, что<br />
результаты исследований подтвердили, что замороженные<br />
донорские фекалии имеют одинаковую<br />
эффективность в использовании по сравнению со<br />
свежим фекальным материалом [27, 32].<br />
Что касается объемов вводимой готовой фекальной<br />
суспензии, то большие объемы (250–500 мл)<br />
используют для ректального введения (через колоноскоп<br />
или посредством клизмы), а небольшие<br />
(50–75 мл) вводят через верхние отделы желудочно-кишечного<br />
тракта (с помощью назогастроэнтерального<br />
зонда) [30, 32].<br />
В настоящее время стандартизированного метода<br />
подготовки донора и реципиента к ТФМ нет, и<br />
описанные ниже требования к участникам процедуры<br />
основаны на опыте отдельных клиницистов,<br />
имеющих дело с пересадкой кала [33]. Донору в<br />
период после скрининга и непосредственно перед<br />
проведением процедуры рекомендуется избегать<br />
возможности любого инфицирования. Одним из<br />
активно обсуждаемых вопросов, касающихся требований<br />
к реципиентам, является вопрос о целесообразности<br />
проведения курса антибиотикотерапии<br />
перед процедурой. Безусловно, необходимость<br />
ХИРУРГИЯ
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 11<br />
антибиотикотерапии во многом зависит от ряда<br />
факторов: тяжести заболевания, состояния микрофлоры<br />
кишечника, сопутствующих заболеваний и<br />
т. д. <strong>С</strong>пециалисты утверждают, что при хронических<br />
воспалительных заболеваниях кишечника,<br />
псевдомембранозном колите перед ТФМ курс антибиотикотерапии<br />
необходим [30]. Однако экспериментальные<br />
исследования на животных показали,<br />
что предварительное использование антибиотиков<br />
перед ТФМ зачастую приводит к серьезному дисбалансу<br />
микрофлоры кишечника. В случае проведения<br />
антибиотикотерапии реципиентам назначали<br />
125 мг ванкомицина четыре раза в сутки, в течение<br />
7 дней. Пациенты принимали препарат за 9 дней<br />
до проведения процедуры ТФМ так, чтобы интервал<br />
между курсом антибиотикотерапии и ТФМ составлял<br />
2 дня [26]. Кроме того, за день до процедуры<br />
пациентам назначали слабительные средства на<br />
основе полиэтиленгликоля с целью удаления антибиотика<br />
и фекалий [32].<br />
ТФМ проводят как через верхние отделы желудочно-кишечного<br />
тракта (при помощи назогастрального<br />
зонда; фиброгастродуоденоскопа; капсул,<br />
содержащих лиофилизированные материалы<br />
донора), так и через нижние (с помощью клизмы<br />
или колоноскопа). Но зачастую, при введении микробиоты<br />
через верхние отделы пищеварительного<br />
тракта при помощи назогастрального или назодуоденального<br />
зонда могут возникать серьезные<br />
осложнения при попадании большого количества<br />
патогенных бактерий в верхние отделы пищеварительного<br />
тракта, а также бронхолегочные осложнения<br />
при рефлекторном забросе фекальной<br />
донорской суспензии в дыхательные пути [33].<br />
В связи с этим, ректальный способ введения материала<br />
является более предпочтительным, так как<br />
доставляет микрофлору донора в кишечник реципиента<br />
напрямую. На сегодняшний день около<br />
75 % трансплантаций фекальной микробиоты производят<br />
через нижние отделы желудочно-кишечного<br />
тракта и лишь 25 % — через верхние [32]. Результаты<br />
анализа вариантов проведения процедуры<br />
пересадки микробиоты показывают, что наиболее<br />
эффективным считается путь введения perrectum<br />
[27]. В свою очередь, из всех способов введения<br />
микробиоты через нижние отделы желудочно-кишечного<br />
тракта специалисты предпочитают колоноскопию,<br />
так как при введении микробиоты при<br />
помощи клизм субстрат, как правило, достигает<br />
лишь левого изгиба ободочной кишки, тем самым<br />
увеличивая риск неудержания пациентом фекального<br />
материала [33]. При колоноскопии же фекальный<br />
субстрат доводится до терминального отдела<br />
слепой кишки, а распределение его в кишечнике<br />
дозируется [34]. Проведенное в 2012 году исследование<br />
показало, что у 77 пациентов с рецидивирующей<br />
клостридиальной инфекцией использование<br />
трансколоноскопической ТФМ было весьма успешным<br />
(купирование симптоматики у 91 % пациентов)<br />
[30]. <strong>С</strong>ледует отметить, что L.J. Brandt, T.J. Borody,<br />
J. Campbell (2011) предложили рассматривать ТФМ<br />
через колоноскоп в качестве терапии первой линии<br />
для лечения клостридиальной инфекции [35]. Во<br />
многом успех трансколоноскопического введения<br />
микробиоты связан с равномерным распределением<br />
донорского материала по стенкам толстой кишки,<br />
начиная с илеоцекального угла. Туда через биопсийный<br />
канал колоноскопа вливается порядка 60<br />
мл фекального материала, затем, продвигаясь в каудальном<br />
направлении, вводят по 30 мл на каждые<br />
5–10 см восходящей ободочной кишки. <strong>С</strong>ледует<br />
отметить, что большая глубина введения способствует<br />
повторному прохождению введенного материала<br />
из проксимальных отделов в дистальные,<br />
что ведет к последовательному «орошению» стенок<br />
толстой кишки и не вызывает у пациента сразу<br />
после введения позыва на дефекацию, т. к. вливание<br />
материала прекращается на уровне печеночного<br />
изгиба [34].<br />
После трансколоноскопического введения фекального<br />
материала пациенту рекомендуется удерживать<br />
его внутри в течение 4 часов, для предупреждения<br />
возникновения позывов к дефекации<br />
в редких случаях используют противодиарейное<br />
средство лоперамид [31].<br />
В систематическом обзоре возможных осложнений<br />
ТФМ, написанном группой ученых под руководством<br />
Sinan Wang,было рассмотрено 1 089 различных<br />
клинических случаев пересадки проведения<br />
ТФМ за период с 1998 по 2015 г. Время наблюдения<br />
за состоянием пациентов колебалось от 2 недель до<br />
68 месяцев (5 лет 8 мес.), возрастной диапазон —<br />
от 1 года до 95 лет. Из 1 089 наблюдений у 831<br />
пациента имела место рецидивирующая клостридиальная<br />
инфекция (у 106 из них на фоне язвенного<br />
колита и болезни Крона), у 235 пациентов имели<br />
место только хронические воспалительные заболевания<br />
кишечника, у 1 — недифференцированный<br />
колит на ранней стадии заболевания, у 9 — антибиотик-ассоциированная<br />
диарея, у 13 — синдром<br />
раздраженного кишечника. По результатам проведенного<br />
статистического исследования общий процент<br />
осложнений в группе из 1 089 наблюдений<br />
составил 28,5 % (310/1089). <strong>С</strong>лучаи осложнений<br />
у пациентов только с клостридиальной инфекцией<br />
наблюдались в 28,0 % (233/831), при иной патологии<br />
(хронические воспалительные заболевания,<br />
синдром раздраженного кишечника, антибиотикассоциированная<br />
диарея и ранний недифференцированный<br />
колит) в 29,8 % (77/258). Летальные<br />
исходы составили 1,01 % (11/1089), из них: пневмония<br />
при аспирации донорского материала в ходе<br />
проведения процедуры peros — 3 случая, облитерирующий<br />
бронхиолит — 1, перитонит — 2, септический<br />
шок с развитием полиорганной недостаточности<br />
— 1, несвязанные с проведением ТФМ причины<br />
смерти — 4. По результатам обзора, чаще осложнения<br />
возникали при введении микробиоты через<br />
верхние отделы желудочно-кишечного тракта, чем<br />
через нижние (43,9 % против 20,6 %). Предположительно<br />
причиной осложнений при введении материала<br />
peros был рвотный рефлекс, приведший<br />
к забросу микробиоты в респираторные пути. Осложнения<br />
ТФМ характеризовались как развитием<br />
симптоматики в виде диспепсических расстройств<br />
(тошноты, рвоты, диареи), интоксикации (лихорадки),<br />
запора и абдоминалгии, так и конкретных<br />
нозологических форм: аппендицита — 9, инфекции<br />
мочевых путей — 5, цитомегаловирусного колита —<br />
2 [36].<br />
Выводы<br />
Высокий уровень эффективности и безопасности<br />
позволяет рассматривать пересадку фекальной<br />
микробиоты в качестве нового метода лечения для<br />
широкого спектра патологий, чей патогенетический<br />
процесс связан с дисбактериозом кишечника.<br />
<strong>С</strong>ледует также отметить, что несмотря на положительные<br />
результаты при пересадке донорской<br />
микробиоты, процесс ТФМ нуждается в дальнейшем<br />
ХИРУРГИЯ
12<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
изучении, т. к. многие вопросы данной процедуры<br />
остаются непознанными до сих пор. Основной проблемой<br />
в проведении ТМФ следует считать отсутствие<br />
стандартизированного подхода к проведению<br />
процедуры и подбору доноров. Одним из перспективных<br />
направлений в будущем является приготовление<br />
лиофилизированных капсул, содержащих донорские<br />
фекальные суспензии для более удобного<br />
способа введения, решающего помимо патологических<br />
проблем эстетические проблемы.<br />
ЛИТЕРАТУРА<br />
1. Васильев А.Н. Трансплантация фекальной микробиоты: возможные<br />
терапевтические подходы и вопросы правового регулирования<br />
/ А.Н. Васильев, Д.В. Горячев, Е.В. Гавришина и др. //<br />
Биопрепараты. Рецензируемый научно-практический журнал. —<br />
2015. — № 2(54) — <strong>С</strong>. 15–23.<br />
2. Zhang F. Should we standardize the 1700-year-old fecal<br />
microbiota transplantation? / F. Zhang, W. Luo, Y. Shi et al. //<br />
The American journal of Gastroenterology. — 2012. — № 107. —<br />
P. 1755.<br />
3. Eiseman B. Fecal enema as an adjunct in the treatment of<br />
pseudomembranous enterocolitis / B. Eiseman, W. Silen, G.S. Bascom<br />
et al. // Surgery. — 1958 — № 44. — P. 854.<br />
4. Manichanh C. The gut microbiota in IBD / C. Manichanh,<br />
N. Borruel, F. Casellas, et al. // Nature Reviews Gastroenterology<br />
and Hepatology. — 2012. — № 9. — P. 599–608.<br />
5. Colman R.J. Fecal microbiota transplantation as therapy for<br />
inflammatory bowel disease: A systematic review and meta-analysis /<br />
R.J. Colman, D.T. Rubin // Journal of Crohn’s and Colitis. — 2014. —<br />
№ 8(12) — P. 69–81.<br />
6. Bartlett J.G. Antibiotic-associated pseudomembranous<br />
colitis due to toxin-producing clostridia / J.G. Bartlett, T.W. Chang,<br />
M. Gurwith et al. // New England Journal of Medicine. — 1978. —<br />
№ 298. — P. 531–534.<br />
7. Van Nood E. Duodenal infusion of donor feces for recurrent<br />
Clostridium difficile / Van Nood E., A. Vrieze, M. Nieuwdorp et al. //<br />
New England Journal of Medicine. — 2013. — № 368. — P. 407–415.<br />
8. Crouzet L. The hypersensitivity to colonic distension of IBS<br />
patients can be transferred to rats through their fecal microbiota /<br />
L. Crouzet, E. Gaultier, C. Del’Homme et al. // Neurogastroenterology<br />
and Motility. — 2013. — № 25. — P. 272–282.<br />
9. Andrews P. Bacteriotherapy for chronic constipation —<br />
a long term follow-up / P. Andrews, T.J. Borody, N.P. Shortis et al //<br />
Gastroenterology. — 1995. — № 108. — Issue 4. — P. 563.<br />
10. Smits L.P. Therapeutic potential of fecal microbiota<br />
transplantation / L.P. Smits, K.E. Bouter, W.M. de Vos et al. //<br />
Gastroenterology. — 2013. — № 145. — Issue 5. — P. 946–953.<br />
11. Ogden C.L. Prevalence of obesity among adults: United States,<br />
2011–2012 / C.L. Ogden, M.D. Carroll, B.K. Kit et al. // National<br />
Center for Health Statistics. — 2013. — № 131. — P. 1–8.<br />
12. Мельниченко Г.А. Ожирение: эпидемиология, классификация,<br />
патогенез, клиническая симптоматика и диагностика /<br />
Г.А. Мельниченко, Т.И. Романцова // Ожирение. / под. ред.<br />
И.И. Дедова, Г.А. Мельниченко. — М.: Медицинское информационное<br />
агентство, 2004. — <strong>С</strong>. 407–428.<br />
13. Greenblum S. Metagenomic systems biology of the human<br />
gut microbiome reveals topological shifts associated with obesity<br />
and inflammatory bowel disease / S. Greenblum, P.J. Turnbaugh,<br />
E. Borenstein // Proceedings of the National Academy of Science<br />
of the United States of America. –2012. — № 109. — P. 594–599.<br />
14. Armougom F. Monitoring bacterial community of human gut<br />
microbiota reveals an increase in Lactobacillus in obese patients<br />
and Methanogens in anorexic patients / F. Armougom, M. Henry,<br />
B. Vialettes et al. // Public Library of Science ONE. — 2009. — № 4(9). —<br />
doi: 10.1371/journal.pone.0007125.<br />
15. Teixeira T.F. Potential mechanisms for the emerging link<br />
between obesity and increased intestinal permeability / T.F. Teixeira,<br />
M.C. Collado, C.L. Ferreira et al. // Nutrition Research. — 2012. —<br />
№ 32. — Issue 9. — P. 637–647.<br />
16. Дружинин П.В. <strong>С</strong>индром «Х» — метаболический синдром<br />
(состояние высокого риска). Методические рекомендации /<br />
П.В. Дружинин, А.Ф. Новиков, <strong>С</strong>.В. Алешин. — М., 2005. —<br />
<strong>С</strong>. 13–18.<br />
17. Bäckhed F. The gut microbiota as an environmental factor<br />
that regulates fat storage / F. Bäckhed, H. Ding, T. Wang et al. //<br />
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States<br />
of America. — 2004. — № 101(44). — P. 15718–15723.<br />
18. Vrieze A. Transfer of intestinal microbiota from lean donors<br />
increases insulin sensitivity in individuals with metabolic syndrome /<br />
A. Vrieze, E. Van Nood, F. Holleman et al. // Gastroenterology. —<br />
2012. — № 143(4). — P. 913–916.<br />
19. Ueki A. Life style risks of Parkinson’s disease: association<br />
between decreased water intake and constipation / A. Ueki, M. Otsuka //<br />
Journal of Neurology. — 2004. — № 251. — P. 18–23.<br />
20. Ananthaswamy A. Faecal transplant eases symptoms of<br />
Parkinson’s disease / A. Ananthaswamy // New Science. — 2011. —<br />
№ 209. — P. 8–9.<br />
21. Borody T.J. Fecal microbiota transplantation (FMT) in multiple<br />
sclerosis (MS) [abstract] / T.J. Borody, S.M. Leis, J. Campbell et al.<br />
// The American journal of Gastroenterology. — 2011. — № 106. —<br />
P. 352.<br />
22. Finegold S.M. Gastrointestinal microflora studies in late-onset<br />
autism / S.M. Finegold, D. Molitoris, Y. Song et al. // Clinical Infectious<br />
Diseases. — 2002. — № 35. — P. 6–16.<br />
23. Aroniadis O.C. Fecal microbiota transplantation: past,<br />
present and future / O.C. Aroniadis, L.J. Brandt // Current opinion in<br />
Gastroenterology. — 2013. — № 29. — P. 79–84.<br />
24. Чичерин И.Ю. Трансплантация фекальноймикробиоты /<br />
И.Ю. Чичерин, И.П. Погорельский, И.А. Лундовских и др. // Журнал<br />
инфектологии. — 2013. — Том 5. — № 2. — <strong>С</strong>. 82–88.<br />
25. Gough E.K. Systematic review of intestinal microbiota<br />
transplantation (fecal bacteriotherapy) for recurrent Clostridium<br />
difficile infection / E.K. Gough, H. Shaikh, A.R. Manges // Clinical<br />
infectious diseases. — 2011. — № 53. — P. 994–1002.<br />
26. Manichanh C. Reshaping the gut microbiome with bacterial<br />
transplantation and antibiotic intake / C. Manichanh, J. Reeder,<br />
P. Gibert et al. // Genome research. — 2010. — № 20. P. 1411–1419.<br />
27. Hamilton M.J. Standardized frozen preparation for<br />
transplantation of fecal microbiota for recurrent Clostridium difficile<br />
infection / M.J. Hamilton, A.R. Weingarden, M.J. Sadowsky et al. //<br />
The American journal of Gastroenterology. — 2012. — № 107. —<br />
P. 761–767.<br />
28. Feltman R. «You can earn $13,000 a year selling your poop» /<br />
R. Feltman // The Washington Post. — USA, Washington. – 29,<br />
January 2015. – URL: https://www.washingtonpost.com/news/<br />
speaking-of-science/wp/2015/01/29/you-can-earn-13000-a-yearselling-your-poop/?utm_term=.476ac1881130.<br />
29. Шелыгин Ю.А. Трансплантация фекальной микробиоты —<br />
перспективы применения при заболеваниях кишечника (обзор литературы)<br />
/ Ю.А. Шелыгин, О.В. Головенко, А.О. Головенко и др. //<br />
Колопроктология. — 2015. — № 4(54). — <strong>С</strong>. 65–73.<br />
30. Brandt L.J. Long-term follow-up of colonoscopic fecal<br />
microbiota transplant for recurrent Clostridium difficile infection /<br />
L.J. Brandt, O.C. Aroniadis, M. Mellow et al. // The American journal<br />
of Gastroenterology. — 2012. — № 107. — P. 1079–1087.<br />
31. Шрайнер Е.В. Трансплантация кишечной микробиоты: терапевтический<br />
потенциал при болезнях органов пищеварения /<br />
Е.В. Шрайнер, <strong>С</strong>.А. Курилович, М.Ф. Осипенко и др. // Российский<br />
журнал гастроэнтерологии, гепатологии и колопроктологии. —<br />
2014. — № 5. — <strong>С</strong>. 63–67.<br />
32. Brandt L.J. An overview of fecal microbiota transplantation:<br />
techniques, indications, and outcomes / L.J. Brandt, O.C. Aroniadis //<br />
Gastrointestinal Endoscopy. — 2013. — № 78. — P. 240–249.<br />
33. Shi Y. Fecal Microbiota Transplantation for Ulcerative Colitis:<br />
A Systematic Review and Meta-Analysis / Y. Shi, Y. Dong, W. Huang,<br />
et al. // Public Library of Science ONE. — № 11(6). — doi: 10.1371/<br />
journal.pone.0157259.<br />
34. Brandt L.J. Fecal microbiota transplantation for recurrent<br />
Clostridium difficile infection / L.J. Brandt, S.S. Reddy // Journal of<br />
clinical Gastroenterology. — 2011. — № 45. — P. 159.<br />
35. Brandt L.J., Borody T.J., Campbell J. Endoscopic fecal microbiota<br />
transplantation: “first-line” treatment for severe clostridium difficile<br />
infection? / L.J. Brandt, T.J. Borody, J. Campbell // Journal of the<br />
clinical Gastroenterology. — 2011. — № 45. — P. 655–657.<br />
36. Wang S. Systematic Review: Adverse Events of Fecal<br />
Microbiota Transplantation / S. Wang, M. Xu, W. Wang et al. //<br />
Public Library of Science ONE. — 2016. — № 11(8) — doi: 10.1371/<br />
journal.pone.0161174.<br />
ХИРУРГИЯ
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 13<br />
УДК 616.089:611.663:16.65-002-007.61<br />
Г.Т. БА<strong>С</strong>ИАШВИЛИ 1 , И.Г. ГАТАУЛЛИН 1 , Г.Р. ХАЙРУЛЛИНА 2 , М.Ю. УЛЬЯНИН 3<br />
1<br />
Казанская государственная медицинская академия — филиал РМАНПО МЗ РФ, 420012, г. Казань,<br />
ул. Бутлерова, д. 36<br />
2<br />
Казанский государственный медицинский университет, 420012, г. Казань, ул. Бутлерова, д. 49<br />
3<br />
Республиканский клинический онкологический диспансер МЗ РТ, 420029, г. Казань,<br />
ул. <strong>С</strong>ибирский тракт, д. 29<br />
Интра- и послеоперационные осложнения<br />
урологического характера при операциях<br />
на органах малого таза<br />
Басиашвили Георгий Териелович — аспирант кафедры онкологии, радиологии и паллиативной медицины, тел. +7-917-862-83-68,<br />
e-mail: giga_2@icloud.com<br />
Гатауллин Ильгиз Габдуллович — доктор медицинских наук, профессор кафедры онкологии, радиологии и паллиативной медицины,<br />
тел. +7-903-306-03-59, e-mail: ilgizg@list.ru<br />
Хайруллина Гузяль Равилевна — кандидат медицинских наук, доцент кафедры акушерства и гинекологии № 2, тел. +7-987-296-92-29,<br />
e-mail: bas.gulya@mail.ru<br />
Ульянин Михаил Юрьевич — кандидат медицинских наук, врач-онколог, тел. +7-987-422-79-69, e-mail: mikhail45@mail.ru<br />
В статье представлен обзор литературы, касающийся урологических осложнений после операций на органах<br />
малого таза. Изучение российских и зарубежных исследований по данной теме показало, что эти осложнения связаны<br />
с расширением показаний к оперативному лечению новообразований малого таза и с широким внедрением<br />
лапароскопических и эндоурологических вмешательств. Основная причина всех осложнений заключается в тесных<br />
анатомо-топографических взаимоотношениях, общих источниках кровоснабжения и иннервации. Таким образом,<br />
остается актуальным вопрос разработки эффективных методов предупреждения интра- и послеоперационных<br />
осложнений при операциях на органах малого таза.<br />
Ключевые слова: ятрогенные осложнения, рак мочевого пузыря, рак шейки матки, рак прямой кишки, рак простаты.<br />
G.T. BASIASHVILI 1 , I.G. GATAULLIN 1 , G.R. KHAIRULLIN 2 , M.Yu. ULYANIN 3<br />
1<br />
Kazan State Medical Academy — Branch Campus of the RMACPE MOH Russia, 36 Butlerov Str.,<br />
Kazan, Russian Federation, 420012<br />
2<br />
Kazan State Medical University, 49 Butlerov Str., Kazan, Russian Federation, 420012<br />
3<br />
Republican Clinical Oncology Center, 29 Sibirskiy trakt, Kazan, Russian Federation, 420029<br />
Intra- and postoperative urological complications<br />
of operations on the pelvic organs<br />
Basiashvili G.T. — post-graduate student of the Department of Oncology, Radiology and Palliative Medicine, tel. +7-917-862-83-68,<br />
e-mail: giga_2@icloud.com<br />
Gataullin I.G. — D. Med. Sc., Professor of the Department of Oncology, Radiology and Palliative Medicine, tel. +7-903-306-03-59,<br />
e-mail:ilgizg@list.ru<br />
Khairullina G.R. — Cand. Med. Sc., Associate Professor of the Department of Obstetrics and Gynecology No. 2, tel. +7-987-296-92-29,<br />
e-mail:bas.gulya@mail.ru<br />
Ulyanin M.Yu. — Cand. Med. Sc., doctor-oncologist, tel. +7-987-422-79-69, e-mail: mikhail45@mail.ru<br />
ХИРУРГИЯ
14<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
The article presents the literature review on urological complications after operations on pelvic organs. The study of the<br />
Russian and foreign researches on the given subject matter showed that these complications are connected with expansion of<br />
indications for operative treatment of pelvic neoplasms and with wider introduction of laparoscopic and endourology interventions.<br />
The main cause of all complications consists in close anatomic-topographical relationships, common sources of blood<br />
supply and innervations. The topical issue is development of effective methods for the prevention of intra- and postoperative<br />
complications of operations on pelvic organs.<br />
Key words: iatrogenic complications, bladder cancer, cervical cancer, rectal cancer, prostate cancer.<br />
Проблема урологических осложнений после операций<br />
на органах малого таза является актуальной<br />
в хирургической и онкологической практике, так<br />
как число этих осложнений в настоящее время не<br />
имеет тенденции к уменьшению и составляет от 5 до<br />
27 %. Одна из главных причин этого — разнообразные<br />
урологические осложнения, которые проявляются<br />
до лечения, в процессе лечения, в ближайшем<br />
отдаленном периоде или в отдаленные сроки после<br />
его окончания [1]. <strong>С</strong>амым частым урологическим<br />
осложнением у женщин после гистерэктомии и у<br />
мужчин после радикальной простатэктомии является<br />
недержание мочи. По данным отечественных<br />
и зарубежных исследователей, после операций на<br />
органах малого таза недержание мочи регистрируют<br />
в 30–40 % случаев. Многочисленные экспериментальные<br />
и клинические работы показали, что<br />
ведущим в генезе расстройств мочеиспускания после<br />
операций на органах таза является нарушение<br />
микроциркуляции, иннервации и травма сфинктерного<br />
аппарата нижнего отдела мочевого тракта [2].<br />
Значительно возросла частота ятрогенных повреждений<br />
мочевого пузыря и мочеточников, которая,<br />
по мнению специалистов, связана с расширением<br />
показаний к оперативному лечению<br />
злокачественных новообразований малого таза,<br />
широким внедрением в практику лапароскопических<br />
и эндоурологических вмешательств [3]. На<br />
мочевой пузырь приходится более 50 % всех урологических<br />
повреждений в хирургии органов малого<br />
таза [4]. Повреждения мочеточников в общей<br />
хирургической и гинекологической практике встречаются<br />
в 12 % случаев. В онкологической практике<br />
процент повреждений мочеточников составляет в<br />
среднем 6–7 %, а при рецидиве рака с предшествующей<br />
лучевой терапией он возрастает до 25 %.<br />
Основная причина травмы мочеточников во время<br />
оперативных вмешательств на органах брюшной<br />
полости и на органах малого таза заключается в<br />
тесных анатомо-топографических взаимоотношениях,<br />
общих источниках кровоснабжения и иннервации,<br />
а также специфической инфильтрации в парауретеральной<br />
клетчатке [5].<br />
Только у 20–25 % больных во время операции<br />
диагностируется травма мочеточников [6]. В большинстве<br />
случаев такие повреждения выявляются<br />
после операции, в том числе и в отдаленные сроки<br />
после ее выполнения. Ранение мочеточника<br />
является серьезным осложнением и часто ассоциируется<br />
со значительным риском для жизни пациента<br />
[7]. Это обусловлено высокой вероятностью<br />
формирования мочеточниковых свищей, мочевого<br />
перитонита, уриномы, острого обструктивного пиелонефрита<br />
на стороне поражения с последующей<br />
утратой почечной функции [8]. Не существует методов<br />
медикаментозного лечения ятрогенной травмы<br />
мочеточника. В зависимости от типа, сроков и<br />
локализации травмы мочеточника хирургическое<br />
лечение варьируется от удаления лигатуры до выполнения<br />
уретероцистоанастомоза или лоскутной<br />
пластики мочеточника.<br />
Одной из важных проблем современной онкологии<br />
является лечение больных раком прямой<br />
кишки. Озабоченность исследователей вызывает<br />
тот факт, что доля местно-распространенной доли<br />
колоректального рака с вовлечением в опухолевой<br />
процесс соседних органов таза составляет 26–30 %<br />
(14). При этом в 50,3–60,2 % наблюдений в патологический<br />
процесс вовлекаются органы мочевыделительной<br />
системы, в первую очередь мочевой<br />
пузырь [9]. При этом специфическая инфильтрация<br />
в парауретральной и паравезикальной клетчатке<br />
вызывает изменения в мочевой системе.<br />
Частота повреждений мочевых путей особенно<br />
велика после брюшно-промежностной экстирпации<br />
прямой кишки. Они проявляются в процессе лечения,<br />
в ближайшем послеоперационном периоде или<br />
в отдаленные сроки после его окончания. Многие<br />
из этих больных излечиваются от основного заболевания,<br />
но погибают от различных урологических<br />
осложнений. Подобный высокий процент урологических<br />
осложнений исследователи объясняют<br />
тесными топографо-анатомическими взаимоотношениями<br />
прямой кишки и урологических органов<br />
(мочевого пузыря, мочеточников, уретры), большой<br />
распространенностью опухолевого процесса, а<br />
также ошибками хирурга во время операции [10].<br />
Продолжает оставаться актуальной проблема поиска<br />
рациональных методов деривации мочи и восстановления<br />
мочеиспускания естественным путем<br />
при сохранении принципов онкологического радикализма<br />
[11]. В связи с этим ведутся исследования,<br />
направленные на улучшение диагностики, хирургического<br />
лечения, профилактики и прогнозирования<br />
осложнений послеоперационного периода у<br />
больных раком прямой кишки.<br />
При операциях на аноректальной области частота<br />
послеоперационной острой задержки мочеиспускания<br />
достигает 44,5 % [12]. Острая задержка мочеиспускания<br />
требует принятия неотложных мер,<br />
поскольку при этом нарушается опорожнение не<br />
только нижних, но и верхних мочевых путей, что<br />
грозит развитием гнойно-воспалительного процесса<br />
[13]. Тесная взаимосвязь с иннервацией, сосудистой<br />
и лимфатической системой прямой кишки и<br />
нижних отделов мочеполовой системы может объяснить<br />
причину острой задержки мочеиспускания<br />
после операций в аноректальной области у мужчин<br />
и женщин [14].<br />
В механизме нарушения уродинамики помимо<br />
механического компонента существенное значение<br />
приобретает динамический компонент, обусловленный<br />
рефлекторным изменением тонуса<br />
симпатической нервной системы, вызванной бо-<br />
ХИРУРГИЯ
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 15<br />
левым синдромом в послеоперационном периоде.<br />
Послеоперационную задержку вызывает также<br />
энергетический дефицит в стенке мочевого пузыря,<br />
обусловленный длительным перерастяжением<br />
детрузора. Длительное перерастяжение стенки мочевого<br />
пузыря приводит к нарушению микроциркуляции<br />
и возникновению энергетического дефицита.<br />
<strong>С</strong>нижение интенсивности кровотока ведет к развитию<br />
гипоксии и нарушению метаболитического гомеостаза<br />
в тканях.<br />
Ввиду значимости возникающих осложнений у<br />
больных, перенесших оперативное вмешательство<br />
по поводу рака прямой кишки, является актуальной<br />
проблемой и требует разработки новых мер и методов<br />
профилактики.<br />
<strong>С</strong>ледующая актуальная проблема онкогинекологии<br />
— рак шейки матки (РШМ), который является<br />
одной из главных причин смерти среди женщин,<br />
страдающих онкологическими заболеваниями [15].<br />
На сегодняшний день максимально усовершенствована<br />
диагностика РШМ, но по-прежнему более<br />
40 % впервые выявленных больных обращаются в<br />
специализированные учреждения уже в III–IV стадиях<br />
заболевания [16].<br />
Поздняя выявляемость онкологических заболеваний<br />
делает невозможным применение радикальных<br />
методов лечения, возникают необратимые процессы<br />
в органах мочевой системы как результат<br />
основного заболевания или осложнений лечения,<br />
и тогда больные до конца жизни становятся пациентами<br />
урологических клиник, так как требуют<br />
замены стентов, нефростом, лечения хронической<br />
почечной недостаточности и т. д. По мнению Е.Г.<br />
Новиковой, лишь 1/3 умерших от РШМ погибает от<br />
дальнейшей диссеминации рака, а 2/3 — от урологических<br />
осложнений. По данным литературы,<br />
осложнения со стороны мочевыводящей системы<br />
являются основным видом осложнений у больных<br />
раком шейки матки [17]. <strong>С</strong>реди урологических заболеваний<br />
все чаще встречается обструкция дистального<br />
и поясничного отделов мочеточника [18].<br />
Причины развития обструкции тазового отдела мочеточников<br />
при РШМ кроются как в клиническом<br />
течении самого заболевания, так и в осложнениях,<br />
возникших при его лечении, прежде всего комбинированном<br />
[19]. Интраоперационное повреждение<br />
мочеточников возникает в 1,0–1,5 % гинекологических<br />
операций, а при вмешательствах по поводу<br />
злокачественных заболеваний гениталий частота<br />
ранений мочеточников возрастает до 30,0 % [20].<br />
Широкое внедрение лапароскопического доступа<br />
также ассоциируется с высоким риском повреждения<br />
мочеточников и мочевого пузыря в результате<br />
коагуляции или клипирования. Частота урологических<br />
осложнений в лапароскопии в целом составляет<br />
0,42–1,6 % [21]. Интраоперационная диагностика<br />
случайных повреждений мочевых органов<br />
составляет лишь 25,0–40,0 %, причем больше половины<br />
этих повреждений выявляются в послеоперационном<br />
периоде.<br />
Характерными отсроченными осложнениями радикальной<br />
гистерэктомии являются образование<br />
мочеточниково-влагалищных и пузырно-влагалищных<br />
свищей (1–2 %), гипо- и атония мочевого пузыря<br />
и мочеточников (10 %) с развитием восходящей<br />
инфекции (30–50 %), лимфоцеле (50–60 %) [22].<br />
Обзор литературных данных позволяет предположить,<br />
что истинная частота урологических осложнений<br />
у больных РШМ неизвестна, поскольку<br />
лечение подобных больных проводится в урологических,<br />
общехирургических, проктологических,<br />
гинекологических и онкологических стационарах, и<br />
это затрудняет анализ результатов лечения. Выявление<br />
факторов риска и создание прогностической<br />
модели формирования уродинамических нарушений<br />
еще до выполнения оперативных вмешательств<br />
является актуальным и обеспечит индивидуальность<br />
подхода в выборе способа операции с целью<br />
профилактики подобных осложнений.<br />
<strong>С</strong>ледующей большой проблемой в онкохирургии<br />
является увеличение частоты рака предстательной<br />
железы (РПЖ), который занимает второе место в<br />
мировой структуре онкологической заболеваемости<br />
у мужчин и шестое — в структуре смертности мужчин<br />
от онкопатологии [23].<br />
Единственный способ лечения локализованного<br />
РПЖ в настоящее время — удаление предстательной<br />
железы, обеспечивающей преимущество в канцерспецифической<br />
выживаемости по сравнению с<br />
выжидательной тактикой [24]. Позадилонная радикальная<br />
простатэктомия (РПЭ) является «золотым<br />
стандартом» хирургического лечения РПЖ у пациентов<br />
с ожидаемой продолжительностью жизни более<br />
10 лет [25]. Но в то же время данная операция<br />
остается одной из наиболее сложных в хирургии и<br />
приводит к большому количеству осложнений, таких<br />
как недержание мочи, эректильная дисфункция,<br />
лимфоцеле.<br />
<strong>С</strong>ледует помнить, что РПЖ — заболевание мужчин<br />
старшей возрастной группы, имеющих помимо<br />
злокачественной опухоли еще и доброкачественную<br />
гиперплазию простаты. Методом выбора для<br />
оперативного лечения гиперплазии простаты является<br />
трансуретральная резекция (ТУР), которая также<br />
сопровождается интра- и послеоперационными<br />
осложнениями. Из интраоперационных осложнений<br />
наиболее часто отмечается кровотечение из зоны<br />
резекции (1,7 %); в ближайшем послеоперационном<br />
периоде чаще всего возникают воспалительные<br />
заболевания мочевыводящих путей (15,8 %);<br />
в отдаленном преобладают рубцовые изменения<br />
нижних мочевых путей (11,4 %) — стриктура уретры<br />
(7,6 %), рубцовая деформация шейки мочевого<br />
пузыря (3,5 %). <strong>С</strong>реди всех послеоперационных осложнений<br />
значительная часть приводит к рецидиву<br />
инфравезикальной обструкции (ИВО). Возникновение<br />
стриктур уретры остается одним из сложных и<br />
актуальных вопросов современной урологии, так<br />
как рубцово-склеротические изменения мочеиспускательного<br />
канала обусловливают необходимость<br />
повторных оперативных вмешательств [26].<br />
Внедрение в последние годы в клиническую<br />
практику рентгенорадиологической, ультразвуковой<br />
и уродинамической аппаратуры дает возможность<br />
получения более точной информации о состоянии,<br />
топографоанатомических взаимоотношениях<br />
и степени вовлечения в патологический процесс<br />
органов мочевыделительной системы у конкретного<br />
больного в дооперационном периоде. В то же время<br />
некоторые авторы указывают на то, что дооперационная<br />
оценка состояния органов мочевыделительной<br />
системы не снижает риска интраоперационных<br />
урологических осложнений [27].<br />
Актуальным продолжает оставаться и вопрос<br />
разработки эффективных методов предупреждения<br />
ятрогенных повреждений. Таким образом, хирургическое<br />
лечение больных со злокачественными<br />
опухолями органов малого таза (рак прямой кишки,<br />
рак шейки матки, рак предстательной железы),<br />
учитывая частоту урологических осложнений,<br />
ХИРУРГИЯ
16<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
представляет крайне сложную, во многом нерешенную<br />
проблему современной онкоурологии. Это обусловливает<br />
необходимость продолжения целенаправленных<br />
научных изысканий по обсуждаемой<br />
тематике.<br />
ЛИТЕРАТУРА<br />
1. Лоран О.Б. Особенности мочеиспускания у больных после<br />
радикальной простатэктомии / О.Б. Лоран, Е.И. Велиев, Е.В. Пуздрач<br />
// Consilium Medicum. — 2009. — № 4. — <strong>С</strong>. 30–32.<br />
2. Аляев Ю.Г. Расстройства мочеиспускания / Ю.Г. Аляев,<br />
З.К. Гаджиева // Литтерра, 2006. — 206 с.<br />
3. Комяков Б.К. Риск, частота и предупреждение повреждений<br />
мочеточника в клинической практике / Б.К. Комяков, Б.Г. Гулиев //<br />
Урология. — 2005. — № 3. — <strong>С</strong>. 66–69.<br />
4. Федоров И.В. Урологические осложнения в лапароскопической<br />
хирургии (обзор литературы) / И.В. Федоров, В.Н. Дубровин //<br />
Эндоскопическая хирургия. — 2010. — № 3. — <strong>С</strong>. 54–59.<br />
5. Аляев Ю.Г. <strong>С</strong>овременные методы диагностики и лечения<br />
ятрогенных повреждений мочеточников и мочеточниково-влагалищных<br />
свищей / Ю.Г. Газимиев, М.А. Акопян [и др.]. // Андрология<br />
и генитальная хирургия. — 2008. — № 4. — <strong>С</strong>. 35–38.<br />
6. Комяков Б.К. Риск, частота и предупреждение повреждений<br />
мочеточника в клинической практике / Б.К. Комяков // Урология. —<br />
2005. — № 3. — <strong>С</strong>. 66–69.<br />
7. Колонтарев К.Б. Роботический уретероцистонеоанастомоз<br />
при травмах мочеточника / К.Б. Колонтарев, Д.Ю. Пушкарь,<br />
П.И. Раснер, И.А. Рева // Медицинский совет. — 2014. — № 19. —<br />
<strong>С</strong>. 46–94.<br />
8. Кан Д.В. Руководство по акушерской и гинекологической<br />
урологии / Д.В. Кан // Медицина, 1986. — 254 с.<br />
9. Давыдов М.И. Тактика оперативного лечения при местнораспространенных<br />
опухолях органов малого таза с поражением<br />
мочевого пузыря / М.И. Давыдов, Т.<strong>С</strong>. Одарюк, М.И. Нечушкин<br />
[и др.] // Онкоурология. — 2006. — № 2. — <strong>С</strong>. 26–30.<br />
10. Тимофеев Ю.М. Двухсторонний уретеростаз после экстирпации<br />
прямой кишки / Ю.М. Тимофеев // Онкологическая колопроктология.<br />
— 2012. — № 4. — <strong>С</strong>. 43–45.<br />
11. Петров Л.О. Возможности реконструкции мочевыделительной<br />
системы после тотальных экзентераций малого таза у пациентов<br />
с местнораспространенными первичными и рецидивными<br />
опухолями / Л.О. Петров, Б.Я. Алексеев, Д.В. <strong>С</strong>идоров [и др.]. //<br />
Онкоурология. — 2011. — № 1. — <strong>С</strong>. 95–100.<br />
12. Тимербулатов В.М. Особенности уродинамики и урологические<br />
осложнения у больных после оперативного лечения заболеваний<br />
прямой кишки / В.М. Тимербулатов, А.А. Каримов,<br />
В.Н. Павлов, И.М. Насибуллин // Проблемы экспертизы в медицине.<br />
— 2007. — № 1. — <strong>С</strong>. 41<br />
13. Аляев Ю.Г. Расстройства мочеиспускания / Ю.Г. Аляев,<br />
З.К. Гаджиева // Литера, 2006. — 208 с.<br />
14. Лихтер М.<strong>С</strong>. Лечение больных местно-распространенным<br />
колоректальным раком с поражением органов мочевой системы<br />
с точки зрения уролога / М.<strong>С</strong>. Лихтер // Урология. — 2012. —<br />
№ 2. — <strong>С</strong>. 52–67.<br />
15. Каприн А.Д. Осложнения со стороны верхних мочевых путей<br />
при лучевой и химиолучевой терапии местно-распространенного<br />
рака шейки матки / А.Д. Каприн, <strong>С</strong>.В. Гармаш, А.Г. Рерберг. //<br />
Радиология — практика. — 2009. — № 1. — <strong>С</strong>. 41–48.<br />
16. Чиссов В.И., . Результаты хирургического и комбинированного<br />
лечения рака прямой кишки / В.И. Чиссов, Г.А. Франк,<br />
Д.В. <strong>С</strong>идоров и др. // Российский онкологический журнал. —<br />
2012. — № 3. — <strong>С</strong>. 4–7.<br />
17. Kenter G.G. Surgical treatment of low stage cervical carcinoma:<br />
back to the old days? / G.G. Kenter, A.P. Heintz // Int. J. Gynecol.<br />
Cancer. — 2002. — Vol. 12, № 5. — P. 429–434.<br />
18. Онопко В.Ф. Особенности лечения обструкции дистального<br />
отдела мочеточников у больных раком шейки матки / В.Ф. Онопко //<br />
<strong>С</strong>ибирский медицинский журнал. — 2010. — № 8. — <strong>С</strong>. 150–152.<br />
19. Городецкий Е.А. Факторы риска развития урологических<br />
осложнений у больных раком шейки матки / Е.А. Городецкий,<br />
А.Г. Косников, <strong>С</strong>.Я. Максимов, Е.А. Городецкий // 2002. — 189 с.<br />
20. Dowling R.A. Iatrogenic ureteral injury / R.A. Dowling,<br />
J.N. Corrierer, C.M. Sandler. // J. Urol. — 1986. — Vol. 135, № 5. —<br />
P. 912–915.<br />
21. Sadik S. Urinary tract injuries during advanced gynecologic<br />
laparoscopy / S. Sadik, A.S. Onoglu, I. Mendilcioglu [et al.]. // J. Am.<br />
Assoc. Gynecol. Laparosc. — 2000. — Vol. 7. — № 4. — P. 569–572.<br />
22. Васьковская О.В. Осложнения после расширенных онкогинекологических<br />
операций / О.В. Васьковская, Р.И. Асабаев,<br />
Л.К. Дигай [и др.]. // <strong>С</strong>овременные проблемы науки и образования.<br />
— 2013. — № 2. — <strong>С</strong>. 39.<br />
23. Чиссов В.И. Результаты хирургического и комбинированного<br />
лечения рака прямой кишки / В.И. Чиссов, Г.А. Франк,<br />
Д.В. <strong>С</strong>идоров [и др.]. // Российский онкологический журнал. —<br />
2012. — № 3. — <strong>С</strong>. 4–7.<br />
24. Глыбочко П.В. Диагностика и лечение локального рецидива<br />
рака предстательной железы с использованием гистосканирования<br />
и высокоинтенсивного фокусированного ультразвука у<br />
пациентов после радикальной простатэктомии / П.В. Глыбочко,<br />
Ю.Г. Аляев, Г.Е. Крупинов [и др.]. // Урология. — 2014. — № 5. —<br />
<strong>С</strong>. 72–76<br />
25. Алексеев Б.Я. Возможности и результаты реконструкции<br />
мочевыделительной системы после тотальных экзентераций малого<br />
таза у пациентов с местнораспространенными опухолями прямой<br />
кишки / Б.Я. Алексеев, Д.В. Алексеев, А.В. <strong>С</strong>идоров [и др.] //<br />
Колопроктология. — 2011. — № 3. — <strong>С</strong>. 37.<br />
26. Мартов А.Г. Опыт применения пролита супер септо в реабилитации<br />
пациентов после выполнения эндоскопических операций<br />
/ А.Г. Мартов, Д.В. Ергаков // Урология. — 2014. — № 2. —<br />
<strong>С</strong>. 60–64.<br />
27. <strong>Print</strong>z H. Routine intravenous urography before colorectal<br />
resections? / H. <strong>Print</strong>z, B. Greger, C. Nies // Dtsch Med. Wochenschr. —<br />
1994. — Vol. 119. — № 22. — P. 791–795.<br />
ПОДПИ<strong>С</strong>НОЙ ИНДЕК<strong>С</strong> ЖУРНАЛА<br />
«ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА»<br />
В КАТАЛОГЕ «ПРЕ<strong>С</strong><strong>С</strong>А РО<strong>С</strong><strong>С</strong>ИИ»<br />
АГЕН<strong>С</strong>ТВА «КНИГА-<strong>С</strong>ЕРВИ<strong>С</strong>» 37140<br />
ХИРУРГИЯ
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 17<br />
УДК 615.211:616-089-059<br />
Н.В. ДАВЫДОВ, И.Г. ТРУХАНОВА<br />
<strong>С</strong>амарский государственный медицинский университет, 443099, г. <strong>С</strong>амара, ул. Чапаевская, д. 89<br />
Возможности современной анестезии<br />
при абдоминальных операциях<br />
Давыдов Николай Викторович — аспирант кафедры анестезиологии, реаниматологии и <strong>С</strong>МП ИПО, тел. +7-917-948-23-80,<br />
e-mail: dvt17914@yandex.ru<br />
Труханова Инна Георгиевна — доктор медицинских наук, профессор, заведующая кафедрой анестезиологии, реаниматологии и <strong>С</strong>МП ИПО,<br />
тел. +7-927-651-23-65, e-mail: innasmp@yandex.ru<br />
Анализ доступной литературы показал, что до настоящего времени, несмотря на растущую популярность метода<br />
комбинированной спино-эпидуральной анестезии (К<strong>С</strong>ЭА), с расширением эпидурального пространства (РЭП),<br />
он не нашел должного применения в анестезиологическом обеспечении абдоминальной хирургии, в том числе в<br />
герниологии в России. Тем не менее в литературе встречаются данные, позволяющие судить о перспективности<br />
использования К<strong>С</strong>ЭА с РЭП. Особенно часто этот метод используется в акушерстве и гинекологии, где он ценен<br />
из-за уменьшения риска развития интраоперационной гипотонии, которая в равной степени угрожает матери и<br />
плоду. Основываясь на полученных данных, можно сказать, что применение К<strong>С</strong>ЭА с РЭП является перспективным<br />
направлением обеспечения анестезиологического пособия в оперативном лечении грыж по сравнению со стандартными<br />
методами анестезии.<br />
Ключевые слова: абдоминальные операции, комбинированная спино-эпидуральная анестезия, расширение эпидурального<br />
пространства.<br />
N.V. DAVYDOV, I.G. TRUKHANOVA<br />
Samara State Medical University, 89 Chapaevskaya Str., Samara, Russian Federation, 443099<br />
Possibilities of modern anesthesia<br />
in major abdominal surgery<br />
Davydov N.V. — postgraduate student of the Department of Anesthesiology, Intensive Care and Ambulance Services, tel. +7-917-948-23-80,<br />
e-mail: dvt17914@yandex.ru<br />
Trukhanova I.G. — D. Med. Sc., Professor, Head of the Department of Anesthesiology, Intensive Care and Ambulance Services, tel. +7-927-651-23-65,<br />
e-mail: innasmp@yandex.ru<br />
Analysis of available scientific and educational literature showed that to date, despite the growing popularity of the method,<br />
combined spinal-epidural anesthesia (CSEA) with the epidural volume extension (EVE), it is not properly used in anesthesia<br />
of abdominal surgery, including hernia surgery in Russia. However, literature contains data proving the promising prospects of<br />
using CSEA with EVE. Most often, this method is used in obstetrics and gynecology, where it is valuable for reducing the risk<br />
of intraoperative hypotension, which threatens equally mother and fetus. Based on these data, we can say that the application<br />
of CSEA with EVE is a promising method of anesthesia in the surgical treatment of hernias compared to standard methods of<br />
anesthesia.<br />
Key words: abdominal surgery, combined spinal-epidural anesthesia, epidural volume extension.<br />
<strong>С</strong>уществуют различные взгляды на варианты<br />
проведения анестезии при выполнении хирургических<br />
вмешательств на органах брюшной полости и<br />
передней брюшной стенки. Общая анестезия с искусственной<br />
вентиляцией легких (ИВЛ) надежно<br />
зарекомендовала себя в качестве анестезии выбора<br />
при лапароскопических и иных абдоминальных<br />
операциях и имеет значительные преимущества.<br />
Во-первых, в условиях полной миоплегии проводить<br />
хирургическую операцию гораздо удобнее. Вовторых,<br />
глубокий медикаментозный сон исключает<br />
негативное влияние операции на эмоциональный<br />
ХИРУРГИЯ
18<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
фон пациента. В-третьих, интубация трахеи обеспечивает<br />
разграничение дыхательных и пищеварительных<br />
путей для надежной ИВЛ. В-четвертых,<br />
изменения в сердечно-сосудистой и дыхательной<br />
системах, вызванные инсуффляцией углекислого<br />
газа в брюшную полость, могут быть устранены изменением<br />
режимов ИВЛ и оксигенации [1, 2, 3].<br />
Имеются и отрицательные моменты. Использование<br />
ИВЛ в условиях карбоксиперитонеума и положения<br />
Тренделенбурга усугубляет их неблагоприятное<br />
влияние на различные органы и системы, в<br />
первую очередь сердечно-сосудистую и дыхательную<br />
[4].<br />
Введение фентанила во время длительных операций<br />
в больших дозировках приводит к послеоперационной<br />
тошноте и рвоте, а также ригидности<br />
грудной клетки. Кроме того, высок риск развития<br />
послеоперационных когнитивных нарушений при<br />
применении кетамина, дроперидола, бензодиазепинов,<br />
атропина и других препаратов [5].<br />
Использование современных препаратов: пропофола<br />
и севофлюрана связано с меньшим риском<br />
проявления подобных нарушений и с более быстрым<br />
периодом реадаптации. По мнению В.В. Лихванцева<br />
и соавт. (2007), «… современная общая анестезия,<br />
будь то тотальная внутривенная анестезия (ТВА) на<br />
основе пропофола и фентанила (лучше, ремифентанила)<br />
или ингаляционная (изо– и севофлураны<br />
в комбинации с наркотическими аналгетиками), —<br />
нетоксична, не затягивает процесс пробуждения и<br />
активизации больных и не вызывает (или по крайней<br />
мере, не столь часто, как ей приписывают) развитие<br />
послеоперационных осложнений» [6].<br />
Установлено, что даже современные варианты<br />
общей анестезии не могут полностью защитить пациента<br />
от болевой стимуляции [7–9]. Традиционные<br />
общие анестетики и мощные наркотические анальгетики<br />
купируют осознанную боль, но не могут заблокировать<br />
сигналы из ноцицептивных нейронов<br />
задних рогов спинного мозга, что приводит к их<br />
перевозбуждению, так называемой центральной<br />
сенситизации, ведущей к возникновению сильного<br />
и трудно купируемого послеоперационного болевого<br />
синдрома.<br />
Некоторые авторы предпочитают при данных<br />
операциях внутривенную многокомпонентную анестезию<br />
со спонтанным дыханием [10]. Однако в<br />
практической медицине этот метод анестезии используют<br />
крайне редко. В случаях его проведения<br />
предпочтение отдают короткодействующим анестетикам<br />
(мидазолам, пропофол, фентанил, дексмедетомидин).<br />
Основные достоинства внутривенного наркоза:<br />
быстрое, незаметное для больного засыпание, мягкое<br />
наркотическое действие без явлений возбуждения,<br />
раздражения слизистых и усиления секреции<br />
желез, а при использовании разумных дозировок<br />
препарата — быстрое пробуждение [11]. Но внутривенный<br />
наркоз трудно управляем, при нем сохраняется<br />
тонус мышц, что мешает работе хирургов.<br />
Препараты, используемые для внутривенного<br />
наркоза, обладают малой наркотической широтой<br />
действия, как правило, угнетают дыхательный и<br />
сосудодвигательный центры, а в нетоксических дозах<br />
не обеспечивают достаточного обезболивающего<br />
эффекта, они склонны к кумуляции, вследствие<br />
чего малопригодны для анестезии при длительных<br />
операциях [12].<br />
Общеизвестно, что положение операционного<br />
стола с опущенным головным концом (Тренделенбурга),<br />
которое иногда нужно хирургам для лучшего<br />
обзора операционной раны, ведет к смещению<br />
органов брюшной полости в краниальном направлении<br />
и грубым постуральным реакциям. Из-за этого<br />
страдает экскурсия грудной клетки, которая изначально<br />
угнетена препаратами для наркоза, что ведет<br />
к снижению вентиляции легких из-за высокого<br />
уровня стояния диафрагмы. Кроме того, в положении<br />
Тренделенбурга на фоне высокого интраабдоминального<br />
давления возрастает риск возникновения<br />
регургитации и аспирационного синдрома [13].<br />
Для снижения отрицательного влияния повышенного<br />
интраабдоминального давления патогенетически<br />
оправдано применение эпидуральной<br />
анестезии. Положительным эффектом влияния эпидуральной<br />
анестезии на состояние центральной<br />
гемодинамики является снижение общего периферического<br />
сосудистого сопротивления с увеличением<br />
ударного объема. Так, В.И. Малярчук и соавт.<br />
(2000) проводили операции под эпидуральной анестезией<br />
с сохранением спонтанного дыхания [14].<br />
Изучая параметры центральной гемодинамики и<br />
спирометрические данные, исследователи получили<br />
стабильные показатели на фоне хорошей релаксации<br />
передней брюшной стенки при полном<br />
сохранении подвижности и дыхательной функции<br />
диафрагмы. Также авторы отметили, что применение<br />
эпидуральной анестезии целесообразно не<br />
только с целью обезболивания, но и с целью улучшения<br />
функции миокарда, органов дыхания, что<br />
предупреждает возникновение осложнений, но<br />
только при кратковременных вмешательствах [2].<br />
Применение эпидуральной анестезии с сохраненным<br />
спонтанным дыханием позволяет не только<br />
обеспечить адекватную анестезию с достаточной<br />
оксигенацией на фоне масочной ингаляции О 2<br />
, но<br />
и сужает противопоказания к оперативному вмешательству<br />
со стороны имеющейся у пациента сопутствующей<br />
патологии дыхательной и сердечно-сосудистой<br />
систем, обеспечивает раннюю активизацию<br />
пациента, значительно удешевляет анестезиологическое<br />
обеспечение за счет снижения расхода медикаментов<br />
[15].<br />
Однако проведение анестезии при абдоминальных<br />
операциях у пациентов с сопутствующей патологией,<br />
такой как морбидное ожирение, Х<strong>ОБЛ</strong><br />
и др. в условиях спонтанной или масочной вентиляции,<br />
на наш взгляд, рискованно. Депрессия<br />
дыхания, вызванная анестезией, усугубляет вентиляционные<br />
нарушения, а вспомогательная вентиляция<br />
маской наркозного аппарата может привести<br />
к развитию регургитации, чему способствует<br />
высокое внутрибрюшное давление и положение<br />
Тренделенбурга. Помимо этого, гипнотики и наркотические<br />
анальгетики оказывают стимулирующее<br />
действие на рвотный центр и могут вызвать<br />
тошноту и рвоту [11, 16].<br />
Как и любая анестезиологическая методика,<br />
эпидуральная анестезия имеет свои недостатки.<br />
При использовании эпидурального блока возможно<br />
развитие резкой гипотензии. Ранее предлагаемая<br />
преинфузия кристаллоидными растворами<br />
приводит к временному увеличению венозного<br />
возврата к сердцу и сердечного выброса и уже не<br />
рассматривается как профилактика и лечение гипотонии<br />
[17].<br />
Частота артериальной гипотонии во время оперативного<br />
вмешательства может быть уменьшена<br />
при помощи иных средств, а именно при сочетании<br />
брадикардии с гипотензией, В.Э. Хороненко и<br />
ХИРУРГИЯ
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 19<br />
соавт. (2008) рекомендуют применять дофамин в<br />
дозе 3–5 мкг/кг/мин [18].<br />
Отличный результат получается от комбинации<br />
регионарных методов обезболивания с контролируемой<br />
седацией или общей анестезией [8, 12, 15, 19,<br />
20–22]. Во многих странах с развитой медициной<br />
мультимодальная, то есть нацеленная на разные<br />
звенья генеза боли, комбинированная анестезия<br />
фактически приобрела статус стандарта анестезиологического<br />
обеспечения травматичных операций.<br />
В настоящее время в мировой практике доминирует<br />
комбинированная анестезия, основанная на<br />
сочетании поверхностного наркоза современными<br />
ингаляционными анестетиками и эпидуральной<br />
анестезии. Важную роль в успешном применении<br />
мультимодальной анестезии играет рациональный<br />
выбор компонентов, а также их дозировок и<br />
концентраций. Наиболее обоснованным является<br />
использование малых дозировок препаратов, применяемых<br />
для анестезии, но действующих синергично.<br />
<strong>С</strong>уть мультимодального подхода заключается<br />
в следующем. Во-первых, каждый препарат<br />
действует на своем рецепторном поле, а анальгетическое<br />
действие суммируется и потенцируется.<br />
Во-вторых, применение малых доз препаратов приводит<br />
к снижению частоты выраженности побочных<br />
эффектов [13].<br />
Этот принцип был положен в основу трехкомпонентной<br />
эпидуральной анальгезии, предложенной в<br />
1995 г. норвежскими исследователями H. Brevik и<br />
G. Niemi [23, 24]. В качестве смеси они использовали<br />
0,1 % бупивакаина или 0,2 % ропивакаина с добавлением<br />
очень малых доз фентанила 2 мкг/мл и<br />
крайне низких концентраций эпинефрина 2 мкг/мл.<br />
Потенцирование анестезии осуществлялось ингаляцией<br />
паров севофлюрана, а при необходимости периодически<br />
болюсно в эпидуральное пространство<br />
вводили по 5 мл 0,5 % бупивакаина.<br />
В нашей стране модифицированную методику<br />
мультимодальной комбинированной анестезии<br />
(МКА) предложил Е.<strong>С</strong>. Горобец в 2009 г. [13]. Она<br />
предусматривает применение трехкомпонентной<br />
эпидуральной анестезии только малыми дозами и<br />
концентрациями препаратов (0,2 % ропивакаина,<br />
фентанила 2 мкг/мл, эпинефрина 2 мкг/мл) без использования<br />
болюсного введения концентрированных<br />
растворов местных анестетиков на фоне поверхностного<br />
наркоза севофлюраном. Эпидуральная<br />
анестезия вызывает лишь частичную блокаду симпатической<br />
нервной системы, не лишая организм<br />
пациента защитных симпатоадреналовых реакций,<br />
которые жизненно необходимы для поддержания<br />
периферического сосудистого сопротивления и сердечного<br />
выброса. Отказ от глубокой эпидуральной<br />
анестезии на травматичных этапах может быть легко<br />
и быстро компенсирован временным повышением<br />
концентрации севофлюрана и (или) дополнительным<br />
введением фентанила [12, 13].<br />
Несмотря на большое количество научных трудов,<br />
посвященных анестезиологическому обеспечению<br />
больных с сопутствующими патологиями со<br />
стороны сердечно-сосудистой, дыхательной и других<br />
систем, проблема выбора анестезиологического<br />
пособия при абдоминальных операциях решена не<br />
до конца. Исследований, в которых были бы одновременно<br />
изучены все факторы (ожирение, повышение<br />
внутрибрюшного давления, сопутствующая<br />
патология, длительные абдоминальные операции,<br />
мультимодальная анестезия на основе эпидуральной),<br />
найти не удалось.<br />
Результаты применения спино-эпидуральной<br />
анестезии в абдоминальной хирургии.<br />
Комбинированная спино-эпидуральная анестезия<br />
(К<strong>С</strong>ЭА) существенно расширяет диапазон регионарных<br />
методов обезболивания. Она используется<br />
во многих областях хирургии, травматологии, акушерстве<br />
и гинекологии благодаря сочетанию положительных<br />
качеств спинальной и эпидуральной<br />
анестезии. Общая анестезия к настоящему времени<br />
считается практически полностью изученной, отдельные<br />
виды общей анестезии отличаются друг<br />
от друга только применением различных наркотических<br />
средств. В отличие от нее спинномозговая<br />
и эпидуральная анестезии отличаются методикой<br />
проведения, различными техническими приемами и<br />
разнообразием других нюансов. Главными достоинствами<br />
этих методов анестезии стали надежная сегментарная<br />
анестезия, улучшенная миорелаксация,<br />
полноценное послеоперационное обезболивание.<br />
В литературе подробно освещены основные вопросы,<br />
связанные с эпидуральной [22, 25, 26] и<br />
спинномозговой [10, 27] анестезией. Однако к<br />
настоящему времени в отечественной и мировой<br />
практике абдоминальной хирургии все более широко<br />
используется метод К<strong>С</strong>ЭА. Этот метод можно<br />
расценивать как реализацию достоинств и преимуществ<br />
каждого из вариантов центральных сегментарных<br />
блокад — спинальной (<strong>С</strong>А) и эпидуральной<br />
анестезии (ЭА). Другой стороной объединения этих<br />
методик регионарной анестезии является стремление<br />
уменьшить нежелательные эффекты каждой из<br />
них.<br />
К главным достоинствам К<strong>С</strong>ЭА анестезии при<br />
применении в абдоминальной хирургии можно отнести<br />
простоту техники, быстрое начало действия,<br />
минимальное количество местноанестезирующих<br />
препаратов, хорошее качество анестезии, хорошую<br />
миорелаксацию, возможность продления времени<br />
анестезии, аналгезию в послеоперационном периоде.<br />
Показаниями к проведению К<strong>С</strong>ЭА анестезии в<br />
варианте модифицированной спинальной анестезии<br />
являются все длительные оперативные вмешательства,<br />
требующие продления сегментарной<br />
блокады, при которых необходимый уровень спинальной<br />
анестезии можно обеспечить из поясничного<br />
доступа(L 2<br />
-L 4<br />
), а также есть необходимость в<br />
послеоперационном эпидуральном обезболивании.<br />
К<strong>С</strong>ЭА характеризуется быстрым наступлением<br />
анестезии, высокой надежностью, хорошей релаксацией<br />
мышц, малой токсичностью, возможностью<br />
расширения и продления анестезии, проведения<br />
послеоперационного обезболивания, низким процентом<br />
послепункционных головных болей [13].<br />
Большой спектр возможностей К<strong>С</strong>ЭА обусловлен<br />
наличием двух компонентов — спинального и эпидурального.<br />
Варьируя эти компоненты, анестезиолог<br />
создает модель анестезиологического пособия,<br />
необходимую каждому конкретному пациенту при<br />
различных типах операций [18]. Успех и безопасность<br />
этого метода определяют, помимо правильного<br />
технического выполнения, несколько факторов:<br />
1) соотношение спинального и эпидуральноrо компонентов,<br />
т. е. варианты комбинированной техники;<br />
2) выбор анестетика; 3) дозировка препарата.<br />
При проведении К<strong>С</strong>ЭА в варианте модифицированной<br />
спинальной анестезии дозирование<br />
местного анестетика для «вводной анестезии»,<br />
т. е. спинального компонента, осуществляется<br />
по общепринятым правилам. Принципы расчета<br />
доз местных анестетиков при <strong>С</strong>А и сегментарной<br />
ХИРУРГИЯ
20<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
дозировки при ЭА изложены в соответствующих<br />
руководствах и инструкциях. При использовании<br />
К<strong>С</strong>ЭА в вариантах сбалансированного блока<br />
и модифицированной эпидуральной анестезии<br />
стремятся к минимизации доз анестетиков для<br />
спинального и эпидурального компонентов, т. е.<br />
дозы уменьшаются как минимум в два раза от<br />
расчетных [28].<br />
Техника сбалансированного сегментарного<br />
блока предполагает проведение вводной анестезии<br />
в два этапа и доведение ее до необходимого<br />
уровня эпидуральными добавками под контролем<br />
гемодинамических показателей. Эпидуральные<br />
добавки предполагают применение доз местных<br />
анестетиков, равных спинальным дозам, например,<br />
3–4 мл 0,5 % раствора бупивакаина или 4–5<br />
мл 2 % раствора лидокаина. Дробное введение<br />
анестетика в эпидуральное пространство обеспечивает<br />
большую стабильность гемодинамики,<br />
т. к. удлинение индукции анестезии увеличивает<br />
возможности для компенсации сердечно-сосудистой<br />
системой гемодинамических сдвигов [28].<br />
Число неудач центральных сегментарных блокад<br />
составляет от 0,8–1,2 до 3–4 % при <strong>С</strong>А и до 5–11 %<br />
при ЭА [10], что обусловлено теми же причинами,<br />
что и при других центральных сегментарных блокадах,<br />
однако при умелом ведении анестезии они<br />
могут быть взаимно уменьшены.<br />
К<strong>С</strong>ЭА не реализуется при технических погрешностях<br />
манипуляций, а также анатомических и<br />
возрастных изменениях связочного аппарата позвоночника,<br />
кифосколиозы, ожирение. По мнению<br />
авторов, К<strong>С</strong>ЭА обеспечивает надежную блокаду в<br />
том случае, если не возникает серьезных трудностей<br />
при спинальной пункции и эпидуральной катетеризации<br />
[29]. Большую долю неудач К<strong>С</strong>ЭА обусловливает<br />
эпидуральный компонент (безуспешные<br />
попытки катетеризации, неправильное положение<br />
эпидурального катетера, выход его в паравертебральное<br />
пространство, повреждение эпидуральных<br />
вен, атипичное распространение анестетика).<br />
Главным осложнением при использовании К<strong>С</strong>ЭА<br />
можно назвать интраоперационную гипотонию, которая<br />
порой представляет серьезную опасность для<br />
пациента.<br />
Риск трудностей прямо пропорционален доле<br />
менее надежного эпидурального компонента [30].<br />
<strong>С</strong>ледует отметить, что К<strong>С</strong>ЭА не является просто методикой,<br />
которая состояла бы из изолированной<br />
<strong>С</strong>А, дополненной изолированной ЭА. Потенциальные<br />
преимущества К<strong>С</strong>ЭА заключаются и в возможности<br />
снижения неудач, опасностей и побочных эффектов<br />
традиционных ЭА и <strong>С</strong>А [31].<br />
Частичным решением проблем, возникающих<br />
при использовании К<strong>С</strong>ЭА, стала ее модификация<br />
— спинальная анестезия с расширением эпидурального<br />
пространства (spinal anesthesia with<br />
epidural volume extension — EVE). Главная идеология<br />
этой анестезиологической техники заключается<br />
в возможности использования низких доз местного<br />
анестетика, вводимого в субарахноидальное<br />
пространство, без уменьшения уровня сенсорного<br />
блока, при этом существенно снижается риск возникновения<br />
гипотонии. Расширение эпидурального<br />
пространства изначально осуществлялось в виде<br />
эпидурального введения местного анестетика после<br />
выполнения спинальной анестезии с целью повышения<br />
уровня сенсорного блока, если отмечался<br />
его недостаточный уровень. В последние годы для<br />
расширения объема эпидурального пространства<br />
стали использовать физиологический раствор без<br />
добавления местных анестетиков. Таким образом,<br />
под методикой спинальной анестезии с расширением<br />
эпидурального пространства в настоящее время<br />
подразумевают выполнение спинальной анестезии<br />
0,5 % раствором бупивакаина с последующим<br />
введением в эпидуральное пространство от 5,0 до<br />
15,0 мл физиологического раствора [32].<br />
Применяя методику EVE при использовании низких<br />
доз местного анестетика (5–7 мг), можно добиться<br />
достаточно высокого уровня сенсорного<br />
блока в связи с краниальным распространением<br />
местного анестетика при расширении эпидурального<br />
пространства. Этот аспект был подробно рассмотрен<br />
в исследованиях Takiguchi T. et al. (1997)<br />
с использованием миелографии. Авторы показали,<br />
что при введении в эпидуральное пространство 10<br />
мл 0,9 % раствора NaCl диаметр субарахноидального<br />
пространства уменьшался на 65 %, что приводило<br />
к краниальному распространению контрастного<br />
вещества [33]. В более поздних исследованиях с<br />
использованием МРТ было показано, что уменьшение<br />
объема цереброспинальной жидкости (Ц<strong>С</strong>Ж) в<br />
люмбосакральном отделе зависит от объема физиологического<br />
раствора, введенного в эпидуральное<br />
пространство. Японские исследователи с помощью<br />
МРТ изучили изменения объема дурального мешка<br />
в пояснично-крестцовой области до и после эпидурального<br />
введения 5, 10 и 15 мл физиологического<br />
раствора. Было выявлено достоверное снижение<br />
объема ликвора во всех трех группах, однако при<br />
использовании 15 мл уменьшение объема дурального<br />
мешка было максимальным и составило около<br />
17,5 %. Возвращение дурального мешка к исходному<br />
объему занимало не менее 30 минут [34].<br />
Противоречивые взгляды на решение данной<br />
проблемы требуют дальнейшего изучения. На наш<br />
взгляд, сочетанные, ступенчатые методики анестезии<br />
являются наиболее предпочтительными у исследуемой<br />
категории больных. Вероятнее всего,<br />
они позволят уменьшить побочные эффекты, связанные<br />
с агрессией абдоминальной хирургии (иммобилизация<br />
больного, различные нарушения со<br />
стороны дыхательной, сердечно-сосудистой систем,<br />
адекватность послеоперационного обезболивания)<br />
и сохранить компенсаторные симпатоадреналовые<br />
реакции, которые жизненно необходимы для поддержания<br />
сосудистого сопротивления и сердечного<br />
выброса у больных со сниженными компенсаторными<br />
возможностями.<br />
ЛИТЕРАТУРА<br />
1. Лихванцев В.В. Реальные и мнимые проблемы современной<br />
общей анестезии. <strong>С</strong>борник тезисов ежегодной конференции<br />
«Проблемы безопасности в анестезиологии» / В.В. Лихванцев,<br />
Ю.Э. <strong>С</strong>крипкин, <strong>С</strong>.А. Федоров и др. — 2007. — <strong>С</strong>. 29.<br />
2. Мороз В.В. Общая анестезия с сохраненным спонтанным дыханием<br />
через интубационную трубку / В.В. Мороз, В.В. Лихванцев,<br />
<strong>С</strong>.А. Федоров и др. // Общая реаниматология. — 2010. — №4. —<br />
<strong>С</strong>. 43–48.<br />
3. Хеденштерна Г. Влияние положения тела на вентиляционно-перфузионное<br />
соотношение / Г. Хеденштерна // Актуальные<br />
проблемы анестезиологии и реаниматологии (Освежающий курс<br />
лекций). Вып. 10 / под ред. Э.В. Недашковского. — Архангельск,<br />
2005. — <strong>С</strong>. 256–262.<br />
4. <strong>С</strong>атишур О.Е. Механическая вентиляция легких / О.Е. <strong>С</strong>атишур.<br />
— М.: Мед. лит., 2014. — <strong>С</strong>. 36–40.<br />
5. Лихванцев В.В. Расстройства сознания после плановых<br />
операций у больных с цереброваскулярной недостаточностью /<br />
В.В. Лихванцев, Ю.В. Ильин, Е.А. Шмелева и др. // Общая реаниматология.<br />
— 2015.– №1. — <strong>С</strong>. 39–53.<br />
6. Лихванцев В.В. Реальные и мнимые проблемы современной<br />
общей анестезии / В.В. Лихванцев, Ю.Э. <strong>С</strong>крипкин, <strong>С</strong>.А. Федоров<br />
и др // <strong>С</strong>борник тезисов ежегодной конференции «Проблемы безопасности<br />
в анестезиологии». 2007. — <strong>С</strong>. 29.<br />
ХИРУРГИЯ
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 21<br />
7. Овечкин А.М. Послеоперационная боль и обезболивание:<br />
современное состояние проблемы / А.М. Овечкин // Регионарная<br />
анестезия и лечение острой боли. — 2006. — Т. 1. — <strong>С</strong>. 1–15.<br />
8. Осипова Н.А. <strong>С</strong>редства периферического и сегментарного<br />
уровней защиты пациента в системе общей анестезии и послеоперационного<br />
обезболивания / Н.А. Осипова, В.В. Петрова,<br />
<strong>С</strong>.В. Митрофанов и др. // Анестезиология и реаниматология. —<br />
2002. — №4. — <strong>С</strong>. 14–19.<br />
9. Осипова Н.А. <strong>С</strong>истемная и регионарная антиноцицептивная<br />
защита пациентов в хирургии: проблема выбора обезболивания /<br />
Н.А. Осипова, В.В. Петрова, <strong>С</strong>.В. Митрофанов и др. // Анестезиология<br />
и реаниматология — 2006. — № 4. — <strong>С</strong>. 12–16.<br />
10. Шифман Е.М. <strong>С</strong>пинномозговая анестезия в акушерстве /<br />
Е.М. Шифман, Г.В. Филиппович. — Петрозаводск: ИнтелТек. —<br />
2005. — <strong>С</strong>. 56–58, 131–135.<br />
11. Морган-мл. Дж. Эдвард. Клиническая анестезиология: книга<br />
1-я / Дж. Эдвард Морган-мл., Мэгид <strong>С</strong>. Михаил, Майкл Дж. Марри;<br />
пер. с англ. — М.: Издательство БИНОМ, 2013. — Изд. 4-е,<br />
испр. — <strong>С</strong>. 209–216.<br />
12. Горобец Е.<strong>С</strong>. <strong>С</strong>евофлуран или пропофол в качестве компонента<br />
мультимодальной комбинированной анестезии при операциях<br />
по поводу опухолей билиопанкреатодуоденальной зоны? /<br />
Е.<strong>С</strong>. Горобец, А.Р. Шин // Вестник интенсивной терапии. — 2012. —<br />
№ 1. — <strong>С</strong>. 37–40.<br />
13. Горобец Е.<strong>С</strong>. Концепция мультимодальной комбинированной<br />
анестезии — подход к обеспечению безопасности травматичных<br />
операций / Е.<strong>С</strong>. Горобец // Вестник интенсивной терапии. — 2009. –<br />
№ 2. — <strong>С</strong>. 51–56.<br />
14. Малярчук В.И. <strong>С</strong>нижение риска осложнений при лапароскопической<br />
холецистэктомии со стороны дыхательной и сердечнососудистой<br />
систем у больных пожилого и старческого возраста /<br />
В.И. Малярчук с соавт. // Эндоскопическая хирургия. — 2000. —<br />
№ 2. — <strong>С</strong>. 42.<br />
15. Воронин В.М. Опыт применения эпидуральной анестезии<br />
при видеолапароскопических холецистэктомиях / В.М. Воронин,<br />
А.А. <strong>С</strong>мирнов, А.Б. Шаманов и др. // Вестник Российского университета<br />
дружбы народов. — 2002. — № 4. — <strong>С</strong>. 107–108.<br />
16. Баскаков Д.<strong>С</strong>. Послеоперационная тошнота и рвота в онкохирургии.<br />
<strong>С</strong>овременные взгляды на решение старой проблемы.<br />
Общая реаниматология / Д.<strong>С</strong>. Баскаков, В.Э. Хороненко. — 2013. —<br />
№ 2. — <strong>С</strong>. 66–73.<br />
17. Мороз В.В. <strong>С</strong>овременные тенденции в развитии анестезиологии<br />
/ В.В. Мороз, В.В. Лихванцев, О.А. Гребенников // Общая<br />
реаниматология. — 2012. — N 4. — <strong>С</strong>. 118–122.<br />
18. Хороненко В.Э. Выбор компонентов и метода анестезии и<br />
гериатрических онкологических пациентов высокого сердечно-сосудистого<br />
риска / В.Э. Хороненко, Н.А. Осипова, М.М. Шеметова //<br />
Анестезиология и реаниматология. — 2009. — № 2. — <strong>С</strong>. 23–29.<br />
19. <strong>С</strong>ветлов В.А. <strong>С</strong>балансированная анестезия на основе регионарных<br />
блокад: стратегия и тактика / В.А. <strong>С</strong>ветлов, А.Ю. Зайцев,<br />
<strong>С</strong>.П. Козлов // Анестезиология и реаниматология. — 2006. —<br />
№4. — <strong>С</strong>. 4–12.<br />
20. Шайкин В.А. Эпидуральная анестезия при лапароскопических<br />
операциях в гинекологии / В.А. Шайкин, Г.К. Тен, Е.П.<br />
Шапиро // Дальневосточный медицинский журнал. — 1999. —<br />
№ 2. — <strong>С</strong>. 51–53.<br />
21. Шипулин А.А. <strong>С</strong>очетанная внутривенная и эпидуральная<br />
анестезия при лапароскопических операциях / А.А. Шипулин с<br />
соавт. // Анестезиология и реаниматология. — 1999. — № 6. —<br />
<strong>С</strong>.65–66.<br />
22. Шифман Е.М. Эпидуральная блокада в анестезиологическом<br />
обеспечении лапароскопических операций в гинекологии /<br />
Е.М. Шифман, А.В. Бутров, И.В. Федулова // Анестезиология и реаниматология.<br />
— 2007. — № 2. — <strong>С</strong>. 65–68.<br />
23. Breivik H. Optimal epidural analgesia: importance of drug<br />
combinations and correct segmental site of injection. Breivik,<br />
H. (Hrsg.): Postoperative Pain management. Bailliar`s clinical<br />
anesthesiology: international practice and research. Bailliare Tindall.<br />
London. — 1995. — Р. 493–513.<br />
24. Breivik H. Safe and effective postoperative pain–relief :<br />
introduction and continuous quality–improvement of comprehensive<br />
post–operative pain management programmes // Best Practice and<br />
Research Clinical Anaesthesiology. — 1995. — №9. — Р. –423–460.<br />
25. <strong>С</strong>таканов А.В. <strong>С</strong>истемная гемодинамика и спланхнический<br />
кровоток в условиях предоперационной эпидуральной анальгезии<br />
на фоне абдоминальной гипертензии при острой толстокишечной<br />
непроходимости / А.В. <strong>С</strong>таканов // Общая реаниматология. —<br />
2013. — № 2. — <strong>С</strong>. 39–45.<br />
26. Wauric R. Update in thoracic epidural anesthesia and<br />
analgesia and outcome / R. Wauric, H. Van Aken //Best Pract Res Clin<br />
Anesthesiol. — 2005. Jun. — № 19 (2). — P. 201–213.<br />
27. Mercier F. J. Maternal hypotension during spinal anesthesia<br />
for caesarean delivery / F. J. Mercier // Minerva Anestesiology. 2013;<br />
1: 62–73<br />
28. Cook T.M. Combined spinal-epidural techniques / T.M. Cook //<br />
Anaesthesia. 2000; 55: 42—64.<br />
29. Brodsky J. Regional anesthesia and obesity / J. Brodsky,<br />
H. Lemmens // Obes. Surg. 2007; 17: 1146–1149.<br />
30. Эпштейн <strong>С</strong>.Л. Периоперационное анестезиологическое обеспечение<br />
больных с морбидным ожирением при операциях билиопанкреатического<br />
шунтирования / <strong>С</strong>.Л. Эпштейн и др. //Вестник<br />
интенсивной терапии. — 2008. — № 3. — <strong>С</strong>. 69–73; № 4. —<br />
<strong>С</strong>. 31–36.<br />
31. Bellamy M. Anaesthesia for the overweight and obese patient /<br />
M. Bellamy, M. Struys // Oxford University Press, 2007; 108.<br />
32. Tyagi A. Epidural volume extension: a review / A. Tyagi //<br />
Anaesthesia and Intensive Care Journal. 2012; 4: 604–613.<br />
33. Takiguchi T. The effect of epidural saline injection on analgesic<br />
level during combined spinal and epidural anesthesia assessed<br />
clinically and myelographically / T. Takiguchi //Anesth Analg. 1997;<br />
85: 1097–1100.<br />
34. Tyagi A. Minimum effective volume of normal saline for<br />
epidural volume extension / A. Tyagi // Journal of anaesthesiology,<br />
clinical pharmacology. 2014; 30: 228–232.<br />
ХИРУРГИЯ
22<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
УДК 616.001:611.728.3<br />
Е.В. ВОРОНЧИХИН, В.В. КОЖЕВНИКОВ, Л.Г. ГРИГОРИЧЕВА, В.В. ТИМОФЕЕВ<br />
Федеральный центр травматологии, ортопедии и эндопротезирования МЗ РФ, 656045, г. Барнаул,<br />
ул. Ляпидевского, д. 1/3<br />
Роль артроскопии в комплексной диагностике<br />
последствий травм коленного сустава у детей<br />
Ворончихин Евгений Владимирович — врач травматолог-ортопед детского травматолого-ортопедического отделения,<br />
тел. +7-903-958-95-67, е-mail: voronchikhin@mail.ru<br />
Кожевников Вадим Витальевич — кандидат медицинских наук, сотрудник детского травматолого-ортопедического отделения,<br />
тел. +7-960-963-24-87, е-mail: vadim-barnaul@bk.ru<br />
Григоричева Людмила Григорьевна — кандидат медицинских наук, главный врач, тел. (385-2) 297-501, е-mail: 297501@mail.ru<br />
Тимофеев Валерий Владимирович — врач травматолог-ортопед детского травматолого-ортопедического отделения,<br />
тел. +7-903-958-26-12, е-mail: tvv-barnaul@rambler.ru<br />
В статье представлен обзор литературы, целью которого было оценить диагностическую значимость артроскопии<br />
наряду с такими дополнительными методами обследования, как ультразвуковое, рентгенологическое исследование,<br />
магнитно-резонансная и компьютерная томография при посттравматических изменениях внутрисуставных<br />
структур коленного сустава у детей. Применение в диагностике повреждения коленного сустава лучевых<br />
методов обследования, в трактовке нормы и патологии в основном основываются на существующих «взрослых»<br />
критериях интерпретации результатов. До недавнего времени в спектр диагностических исследований, применяемых<br />
для верификации посттравматических изменений внутрисуставных структур коленного сустава, входили<br />
в основном только лучевые методы обследования. Артроскопия в педиатрической практике является методом<br />
окончательной верификации патологии коленного сустава, а также малоинвазивным методом лечения последствий<br />
травм коленного сустава у детей во всех возрастных группах.<br />
Ключевые слова: артроскопия, коленный сустав, дети.<br />
E.V. VORONCHIKHIN, V.V. KOZHEVNIKOV, L.G. GRIGORICHEVA, V.V TIMOFEEV<br />
Federal Center for Traumatology, Orthopedics and Endoprosthesis Replacement, 1/3 Lyapidevsky Str.,<br />
Barnaul, Russian Federation, 656045<br />
Role of arthroscopy in the comprehensive diagnosis of<br />
the consequences of injuries of the knee joint in children<br />
Voronchikhin E.V. — doctor traumatologist-orthopedist of the Department of Pediatric Traumatology and Orthopedics, tel. +7-903-958-95-67,<br />
e-mail: voronchikhin@mail.ru<br />
Kozhevnikov V.V. — Cand. Med. Sc., staff member of the Department of Pediatric Traumatology and Orthopedics, tel. +7-960-963-24-87,<br />
е-mail: vadim-barnaul@bk.ru<br />
Grigoricheva L.G. — Cand. Med. Sc., Chief Doctor, tel. (3852) 297-501, е-mail: 297501@mail.ru<br />
Timofeev V.V. — doctor traumatologist-orthopedist of the Department of Pediatric Traumatology and Orthopedics, tel. +7-903-958-26-12,<br />
е-mail: tvv-barnaul@rambler.ru<br />
The article presents a literature review estimating the diagnostic value of arthroscopy, along with such additional examination<br />
techniques as ultrasonic, x-ray examination, magnetic resonance imaging and computed tomography in post-traumatic changes<br />
of the intra-articular structures of the knee joint in children. The implementation of radiological examination for the diagnosis<br />
of the knee lesions, as well as the interpretation of norm and pathology, are based largely on the existing "adult" criteria for<br />
interpretation of results. Until recently, the spectrum of diagnostic tests used for verification of post-traumatic changes of the<br />
intra-articular structures of the knee joint, included only radiation examination methods. Arthroscopy in pediatric practice is the<br />
method of final verification of a knee joint pathology, and it is a minimally invasive method of treatment of the knee joint injuries<br />
in children of all age groups.<br />
Key words: arthroscopy, knee joint, children.<br />
ХИРУРГИЯ
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 23<br />
Повреждения коленного сустава по статистике<br />
составляют 10–25 % от числа всех повреждений<br />
опорно-двигательного аппарата у пациентов детского<br />
возраста [1, 2]. Воздействие на коленный<br />
сустав травмирующего фактора может привести к<br />
серьезным патологическим изменениям внутрисуставных<br />
структур. Возраст пациентов, особенности<br />
анатомического строения коленного сустава, затруднения<br />
при выяснении анамнеза (коммуникативный<br />
барьер между ребенком и врачом) снижают<br />
диагностическую полноценность информации, необходимую<br />
для выбора правильного подхода к коррекции<br />
посттравматических изменений коленного<br />
сустава [3]. В результате несвоевременной либо<br />
неполноценной диагностики патологии коленного<br />
сустава у детей возникают серьезные осложнения,<br />
такие как посттравматические контрактуры или<br />
нестабильность коленного сустава, повреждение<br />
хряща, развитие вторичных воспалительных процессов,<br />
приводящих к нарушению функции конечности,<br />
что существенно сказывается на качестве<br />
жизни молодого пациента [4]. Применение в диагностике<br />
травматических повреждений коленного<br />
сустава ультразвукового (УЗИ), рентгенологического<br />
методов исследования, магнитно-резонансной<br />
(МРТ) и компьютерной томографии (КТ), в трактовке<br />
нормы и патологии, как правило, основывается<br />
на существующих «взрослых» критериях интерпретации<br />
результатов [1, 3].<br />
Наиболее частой посттравматической патологией<br />
коленного сустава у детей являются изолированные<br />
и сочетанные повреждения менисков, которые<br />
составляют 50–85 % повреждений коленного сустава<br />
и занимают лидирующие позиции в структуре<br />
внутрисуставной патологии коленного сустава в<br />
подростковом возрасте [3, 5].<br />
Рентгенологический метод обследования в связи<br />
с неконтрастностью менисков не дает возможность<br />
диагностировать их повреждение [6].<br />
Ультразвуковой метод исследования менисков<br />
является эффективным и с высокой степенью надежности<br />
позволяет диагностировать их патологию.<br />
<strong>С</strong>равнительный анализ УЗИ коленного сустава<br />
при повреждении и заболеваниях менисков с результатами<br />
проведения инвазивных методов исследования<br />
(оперативные вмешательства, артрография,<br />
диагностическая артроскопия) показал<br />
высокую чувствительность 92–95 % и специфичность<br />
78–100 % данного диагностического теста<br />
[7]. Однако при острой травме, протекающей на<br />
фоне гемартроза, создаются помехи, которые препятствуют<br />
оценке состояния менисков [4]. При ультразвуковом<br />
исследовании наружного мениска диагностические<br />
ошибки связаны с тем, что в полости<br />
наружного отдела коленного сустава располагается<br />
сухожилие подколенной мышцы, изображение которого<br />
частично накладывается на изображение заднего<br />
рога наружного мениска и расценивается как<br />
его повреждение [8].<br />
Наиболее информативным методом диагностики<br />
повреждения менисков, по мнению ряда авторов,<br />
является МРТ [9, 10]. Достоверность картины<br />
магнитно-резонансной томографии, при верификации<br />
ее показателей с данными артроскопии, составила<br />
89 % [11]. У детей чувствительность метода<br />
при данной патологии составляет 66–83 %, а<br />
специфичность — 89–92 % [12]. По данным других<br />
авторов, диагноз повреждения мениска, выставленный<br />
на основании клинического исследования<br />
и МРТ, в 60 % случаев не совпадает с изменениями,<br />
выявленными при проведении диагностической<br />
артроскопии [13]. R. Prejbeanu отмечает, что МРТ<br />
является наиболее часто используемым методом<br />
визуализации в диагностике внутренних повреждений<br />
коленного сустава. Несмотря на высокую<br />
чувствительность метода, при оценке состояния<br />
менисков можно получить ложноположительный<br />
результат [14].<br />
Рядом авторов диагностическая артроскопия<br />
рассматривается как «золотой стандарт» при выявлении<br />
повреждения и верификации типов разрывов<br />
менисков у детей, так как в сложных ситуациях<br />
только с ее помощью можно установить правильный<br />
диагноз и определить тактику дальнейшего лечения<br />
[11, 14].<br />
В настоящее время в связи с популяризацией<br />
экстремальных видов спорта увеличилось число<br />
пациентов детского и подросткового возраста<br />
с повреждением передней крестообразной связки<br />
(ПК<strong>С</strong>). В связи с наличием функционирующих<br />
зон роста, повреждение пучков связки встречается<br />
реже и проявляется в виде отрыва ее вместе с костным<br />
фрагментом межмыщелкового возвышения, что<br />
вызывает неоднозначное мнение о подходе к диагностике<br />
и возможному восстановлению передней<br />
крестообразной связки (ПК<strong>С</strong>) у детей и подростков<br />
[2, 15, 16]. Диагностика перелома межмыщелкового<br />
возвышения в остром периоде затруднена изза<br />
общеклинических симптомов, характерных для<br />
большинства повреждений внутрисуставных структур<br />
коленного сустава, в частности, на фоне напряженного<br />
гемартроза, а также у детей до 10 лет, у<br />
которых оторванный фрагмент представлен хрящевой<br />
тканью и не всегда определяется при дополнительных<br />
методах обследования [4, 17]. Одним из<br />
рентгенологических признаков повреждения ПК<strong>С</strong><br />
является «латеральный капсулярный симптом»,<br />
однако в исследованиях В.В. Авраменко с соавторами<br />
он был выявлен лишь в 2,5 % из общего числа<br />
пациентов (n = 2057) [18]. Достоверно судить о<br />
повреждении ПК<strong>С</strong> по рентгенологическим данным<br />
возможно только в случае отрыва ее с фрагментом<br />
межмыщелкового возвышения.<br />
Выявление повреждения ПК<strong>С</strong> с помощью ультразвукового<br />
метода обследования вызывает некоторые<br />
затруднения, что обусловлено анатомическим<br />
расположением и малой протяженностью<br />
участка визуализации связки и не позволяет исследователю<br />
иметь точное представление о ее состоянии<br />
[7, 8].<br />
По мнению Franchesca C., при подозрении на повреждение<br />
передней крестообразной связки МРТ<br />
является первостепенным методом обследования<br />
[19]. Некоторые авторы применяют метод функциональной<br />
МРТ с целью определения морфологической<br />
основы передней нестабильности коленного<br />
сустава и отмечают его высокую информативность,<br />
как самостоятельного метода диагностики, так и в<br />
сочетании с функциональной рентгенографией [20,<br />
21]. Однако М.Л. Головаха с соавторами указывают,<br />
что при диагностике повреждения крестообразной<br />
связки МРТ не обладает столь высокой чувствительностью,<br />
поскольку не всегда имеет место<br />
дислокация связки в полости сустава. При застарелых<br />
повреждениях в ряде случаев имеется регенерат<br />
связки и при проведении МРТ он дает сигнал,<br />
не всегда отличающийся от нормального, что<br />
затрудняет оценку изображения, особенно когда<br />
речь идет о частичном повреждении ПК<strong>С</strong> [9]. Оценивая<br />
корреляцию данных МРТ и артроскопии при<br />
ХИРУРГИЯ
24<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
травматических повреждениях коленного сустава,<br />
М.Л. Головаха делает вывод, что МРТ обладает<br />
преимуществами при диагностике повреждений<br />
внесуставных связок коленного сустава, задней<br />
крестообразной связки, оценке состояния менисков.<br />
При определении же повреждения передней<br />
крестообразной связки и хрящевого покрова трактовка<br />
картины МРТ в ряде случаев затруднена, и<br />
при окончательной установке диагноза возникает<br />
необходимость в проведении диагностической артроскопии<br />
[9].<br />
Диагностическая артроскопия занимает доминирующую<br />
позицию среди других методов при оценке<br />
состояния ПК<strong>С</strong> [3,19]. При выполнении артроскопии<br />
по поводу гемартроза, когда невозможно<br />
рентгенологически диагностировать перелом межмыщелкового<br />
возвышения большеберцовой кости<br />
в остром периоде, помимо обнаружения повреждения<br />
ПК<strong>С</strong>, устанавливается степень смещения оторванного<br />
межмыщелкового возвышения и качество<br />
адаптации отломка при пассивных движениях<br />
в коленном суставе [17, 22]. При этом артроскопия,<br />
по данным авторов, в 7 % случаев является<br />
единственным методом выявления данной патологии<br />
[17]. Около 50 % повреждений ПК<strong>С</strong> носит характер<br />
частичного разрыва и не имеет типичных<br />
клинических проявлений. В некоторых случаях<br />
при полном повреждении ПК<strong>С</strong> хорошо развитая<br />
инфрапателлярная складка может симулировать<br />
на изображениях, полученных с помощью МРТ сохраненные<br />
пучки ПК<strong>С</strong>. И постановка диагноза в<br />
этих случаях возможна только после эндоскопического<br />
обследования [21, 23, 24, 25].<br />
Вывих надколенника встречается сравнительно<br />
редко, от 0,4 до 1 % среди всех травматических<br />
вывихов суставов. Данный вид патологии склонен<br />
к возникновению рецидивов с последующей хронизацией<br />
патологического состояния. В случае<br />
формирования привычного вывиха надколенника,<br />
в процессе роста ребенка формируются вторичные<br />
деформации на уровне коленного сустава,<br />
которые приводят к нарушению биомеханической<br />
функции сустава [26]. В 24 % случаев вывихи носят<br />
травматический характер. В 10,4 % случаев<br />
вывихи сопровождаются хрящевыми переломами<br />
со смещением фрагмента в полость коленного сустава.<br />
Определить наличие фрагмента в данном<br />
случае c помощью рентгенологического метода<br />
обследования удается только в 18 % случаев<br />
[27]. Рентгенологическое обследование для определения<br />
децентрации надколенника проводится в<br />
стандартных (прямой, боковой, тангенциальной)<br />
проекциях с определением индексов и угловых<br />
параметров надколенника по отношению к мыщелкам<br />
бедра [28, 29].<br />
Ультразвуковой метод обследования при вывихе<br />
надколенника позволяет объективно оценить капсулу<br />
сустава, состояние сухожилия четырехглавой<br />
мышцы бедра, собственной связки надколенника,<br />
препателлярной сумки и наличие в его полости<br />
костно-хрящевых фрагментов. Ультразвуковое исследование<br />
позволяет лоцировать увеличение угла<br />
бедренной борозды, что является одним из признаков<br />
дисплазии, которая относится к предрасполагающим<br />
факторам для дислокации надколенника [29,<br />
30].<br />
КТ и МРТ проводятся для определения степени<br />
хондральных повреждений надколенника и мыщелков<br />
бедра, выявления выраженности повреждения<br />
стабилизаторов надколенника.<br />
Артроскопическая методика при вывихе надколенника<br />
в основном носит лечебно-диагностический<br />
характер, цель которой подтверждение выявленных<br />
изменений лучевыми методами диагностики<br />
и выполнение артроскопической стабилизации надколенника<br />
в бедренно-надколенниковом сочленении<br />
[31, 32].<br />
Внутрисуставные переломы проксимального эпиметафиза<br />
большеберцовой кости относятся к тяжелым<br />
травмам опорно-двигательного аппарата и<br />
составляют до 10 % всех внутрисуставных переломов.<br />
Нередко данные переломы комбинируются<br />
с разрывами ПК<strong>С</strong> и менисков. Неполноценная диагностика<br />
данного вида повреждений приводит в последующем<br />
к раннему развитию деформирующего<br />
артроза. Диагностика «мыщелковых» переломов —<br />
непростая задача. В настоящее время для диагностики<br />
внутрисуставных переломов проксимального<br />
эпиметафиза большеберцовой кости используется<br />
рентгенологический метод, магнитно-резонансная<br />
и компьютерная томография. Артроскопическая методика<br />
при данных видах переломов направлена<br />
на диагностику сопутствующих повреждений внутрисуставных<br />
структур и для видеооссистенции при<br />
корригирующих остеотомиях, репозициях и остеосинтезе<br />
отломков [33].<br />
Остеохондральные и хондральные внутрисуставные<br />
переломы коленного сустава, по данным разных<br />
авторов, встречаются достаточно часто от 5 %<br />
до 24 % случаев среди всех переломов конечностей.<br />
Рентгенологическое исследование, как правило,<br />
не несет достаточной информации для подтверждения<br />
диагноза, за исключением смещения<br />
остохондральных рентгенпозитивных фрагментов.<br />
Визуализация отделившегося фрагмента с хорошей<br />
достоверностью определяется при проведении КТисследования,<br />
хотя фрагменты хрящевой структуры<br />
лоцируются не всегда, в этом случае МРТ исследование<br />
будет более информативным. <strong>С</strong> помощью<br />
артроскопического метода частота выявления остеохондральных<br />
переломов составляет от 6 до 67 %<br />
и играет значительную роль как метод визуализации<br />
при фиксации и удалении свободных остеохондральных<br />
и хондральных фрагментов из полости<br />
сустава [34].<br />
Одной из распространенных проблем коленного<br />
сустава подросткового возраста является синдром<br />
медиопателлярной складки (<strong>С</strong>МП<strong>С</strong>), который заключается<br />
в утолщении и фиброзировании складки<br />
в результате травм коленного сустава, повторяющихся<br />
нагрузках, воспалительных процессов. На<br />
фоне утолщенной фиброзированной складки создается<br />
механическое воздействие на другие внутрисуставные<br />
структуры, что приводит к реактивному<br />
синовиту и истончению суставного хряща. Инструментальные<br />
методы диагностики (рентгенография<br />
в трех проекциях — прямой, боковой и тангенциальной,<br />
УЗИ, МРТ), как правило, не позволяют достоверно<br />
говорить о наличии <strong>С</strong>МП<strong>С</strong>. А клинические<br />
проявления <strong>С</strong>МП<strong>С</strong> во многом схожи с проявлениями<br />
других патологических состояний коленного сустава.<br />
Именно артроскопия позволяет провести окончательный<br />
дифференциальный диагноз, определить<br />
степень повреждения (хондромаляции) хряща<br />
и выполнить необходимую лечебную манипуляцию<br />
[35].<br />
Таким образом, рентгенологическое исследование<br />
в диагностике патологии коленного сустава<br />
имеет большую информативность только при определенных<br />
видах повреждений — внутрисуставных<br />
ХИРУРГИЯ
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 25<br />
переломах, наличии инородных тел или как метод<br />
функциональной рентгенографии для определения<br />
передней нестабильности коленного сустава. При<br />
оценке рентгенограмм у детей учитываются возрастные<br />
особенности оссификации костей, сроки<br />
появления ядер окостенения и варианты развития<br />
эпифизов и надколенника [4].<br />
Ультразвуковой метод при диагностике патологии<br />
коленного сустава представляется некоторыми авторами<br />
достаточно привлекательным, что обусловлено<br />
широким распространением диагностического<br />
оборудования, относительной простотой исследования,<br />
абсолютной неинвазивностью и возможностью<br />
проведения исследования в режиме реального<br />
времени. Однако при анализе литературных источников<br />
не обнаружено исчерпывающих данных об<br />
эффективности использования ультразвуковой диагностики<br />
при травме коленного сустава в детском<br />
возрасте [7, 8]. По мнению М.К. Тищенко, ценность<br />
ультразвукового исследования увеличивается при<br />
выполнении его всем пациентам с острой травмой<br />
коленного сустава, что позволяет на догоспитальном<br />
этапе произвести скрининговую оценку повреждения,<br />
выявить наличие синовита различной<br />
этиологии, но для определения дальнейшей диагностической<br />
тактики предпочтение отдается МРТ и<br />
артроскопии [10].<br />
Магнитно-резонансная томография обладает высокой<br />
диагностической эффективностью при визуализации<br />
внутрисуставных структур и является основным<br />
методом верификации повреждения связок.<br />
Вместе с тем значительные трудности возникают<br />
при обследовании именно детей и подростков. Это<br />
связано с возрастными особенностями, влияющими<br />
на формирование изображения коленного сустава,<br />
а также с наличием поражений, присущих только<br />
детскому возрасту, таких как перелом межмыщелкового<br />
возвышения, остеохондропатии мыщелков<br />
бедра и надколенника, синовиальные дисплазии<br />
коленного сустава, изолированные и сочетанные<br />
повреждения суставного хряща [9, 14].<br />
Применение лечебно-диагностической артроскопии<br />
в педиатрической практике позволяет осуществить<br />
весь комплекс диагностических и лечебных<br />
мероприятий при повреждении внутрисуставных<br />
структур коленного сустава. При этом артроскопия<br />
является методом окончательной верификации патологии<br />
коленного сустава, а также методом малоинвазивного<br />
лечения травм коленного сустава у детей<br />
во всех возрастных группах.<br />
До недавнего времени в спектр диагностических<br />
исследований, применяемых для верификации<br />
посттравматических изменений внутрисуставных<br />
структур коленного сустава, входили рентгенологическое<br />
и МРТ-исследования. Как показывает<br />
анализ литературы и собственный опыт, на основании<br />
перечисленных методов не всегда можно с<br />
полной уверенностью говорить о том, какая внутрисуставная<br />
структура была повреждена в результате<br />
травмы. Внедрение и использование артроскопии в<br />
педиатрической практике, наряду с дополнительными<br />
методами обследования, позволяет расширить<br />
возможности диагностики повреждения внутрисуставных<br />
структур коленного сустава. Кроме<br />
того, применение артроскопии является методом<br />
хирургической малоинвазивной коррекции патологических<br />
состояний коленного сустава у детей.<br />
ЛИТЕРАТУРА<br />
1. Брянская А.И. Артроскопическое лечение заболеваний коленного<br />
сустава у детей / А.И. Брянская, А.Г. Баиндурашвили,<br />
А.А. Архипова и др. // Ортопедия, травматология и восстановительная<br />
хирургия детского возраста. — 2014. — Т. 2. — № 3. —<br />
<strong>С</strong>. 18–23.<br />
2. Авраменко В.В. Артроскопия при внутренних повреждениях<br />
коленного сустава у детей и подростков (Обзор литературы) /<br />
В.В. Авраменко, И.А. Кузнецов // Травматология и ортопедия России.<br />
— 2011. — № 4. — <strong>С</strong>. 131–139.<br />
3. Богатов В.Б. Отдаленные результаты артроскопических вмешательств<br />
при травмах коленного сустава у детей / В.Б. Богатов,<br />
Н.Х. Бахтеева, В.А. Митрофанов // Травматология и ортопедия<br />
России. — 2010. — № 3. — <strong>С</strong>. 55–60.<br />
4. Выборнов Д.Ю. Артроскопия коленного сустава у детей /<br />
Д.Ю. Выборнов, М.А. Петров, И.Н. Исаев // Российский вестник<br />
детской хирургии, анестезиологии и реаниматологии. — 2012. —<br />
Т. 2. — № 1. — <strong>С</strong>. 102–110<br />
5. Прохоренко В.М. Хирургическое лечение нестабильности<br />
коленного сустава / В.М. Прохоренко, <strong>С</strong>.М. Фоменко, Р.О. <strong>С</strong>имагаев<br />
// <strong>С</strong>овременные проблемы науки и образования. — 2016. —<br />
№ 2. — <strong>С</strong>. 60–68.<br />
6. Герасименко М.А. <strong>С</strong>овременные подходы к лечению повреждений<br />
менисков в детском возрасте / М.А. Герасименко, А.О. Одинцов<br />
// Медицинский журнал — 2011. — № 2. — <strong>С</strong>. 33–36.<br />
7. Гаврилюк В.В. Ультразвуковая диагностика коленного сустава<br />
/ В.В. Гаврилюк // Актуальные проблемы гуманитарных и естественных<br />
наук — 2012. — № 1. — <strong>С</strong>. 133–136.<br />
8. Меркулов В.Н. Особенности ультразвуковой диагностики внутрисуставных<br />
мягкотканных повреждений коленного сустава у детей<br />
и подростков / В.Н. Меркулов, В.Г. <strong>С</strong>алтыкова, Б.Г. <strong>С</strong>амбатов //<br />
Ультразвуковая и функциональная диагностика. — 2008. — № 4. —<br />
<strong>С</strong>. 41–47.<br />
9. Головаха М.Л. Корреляция данных магнитно-резонансной<br />
томографии и артроскопии при травматических повреждениях коленного<br />
сустава / М.Л. Головаха, А.Е. Лоскутов, В.Ф. Егоров //<br />
Журнал травма. — 2011. — Т. 12. — № 2. — <strong>С</strong>. 99–105.<br />
10. Тищенко М.К. Диагностическая ценность лучевых методов<br />
обследования при острой травме коленного сустава у детей /<br />
М.К. Тищенко, Т.А. Ахадов, Д.Ю. Петряйкин и др. // Электронный<br />
сборник трудов «Здоровье и образование в XXI веке». — 2009. —<br />
Т. 11. — № 12. — <strong>С</strong>. 498.<br />
11. Абдуразаков У.А. Эффективность методов диагностики при<br />
повреждении менисков коленного сустава / У.А. Абдуразаков,<br />
А.У. Абдуразуков, Е.Е. Хасанов // Вестник АГИУВ. — 2012. — № 1. —<br />
<strong>С</strong>. 62.<br />
12. Досанов Б.А. Артроскопия в диагностике и лечении хронической<br />
боли в коленном суставе у детей и подростков /<br />
Б.А. Досанов, В.Н. Орловский, Р.Ю. <strong>С</strong>околов // Травматология<br />
жƏне ортопедия. — 2014. — № 3–4. — <strong>С</strong>. 179–181.<br />
13. Герасименко М.А. <strong>С</strong>равнительная характеристика внутрисуставных<br />
повреждений коленного сустава у детей и взрослых /<br />
М.А. Герасименко, А.В. Белецкий, В.Н. Гурко и др. // Военная медицина.<br />
— 2007. — Т. 2. — № 1. — <strong>С</strong>. 51–53.<br />
14. Prejbeanu R. Atlas of Knee Arthroscopy. Springer London<br />
Heidelberg New York Dordrecht. — 2015. — Р. 24.<br />
15. Jochymek J. Knee arthroscopy in children and adolescents with<br />
trauma histories / J. Jochymek, S. Ondruš, J. Skvařil // Acta Chir<br />
Orthop Traumatol Cech. — 2012. — Vol. 79. — № 2. — Р. 131–134.<br />
16. Lyman S. Epidemiology of anterior cruciate ligament<br />
reconstruction / S. Lyman, P. Koulouvaris, S. Sherman // J Bone Joint<br />
Surg Am. — 2009. — № 12. — Р. 2321–2328.<br />
17. Kwon O. Medial and lateral Segond fractures in a skeletally<br />
immature patient: a radiographic marker for the multiply injured Knee /<br />
O. Kwon, M. Park, F. Tjoumakaris // orthoSuperSite.com. — 2011. —<br />
№ 34. — Р. 772–775.<br />
18. Авраменко В.В. Роль артроскопии при повреждениях передней<br />
крестообразной связки у детей / В.В. Авраменко, И.А. Кузнецов<br />
// Х Юбилейный конгресс российского артроскопического<br />
общества. Материалы конгресса. — 2013. — <strong>С</strong>. 67–68.<br />
19. Francesca C. Anterior cruciate ligament injury: Diagnosis,<br />
management, and prevention / C. Francesca, S. Bradford, S. Don //<br />
American Family Physician. — 2010. — Vol. 82. — № 8. — Р. 917–922.<br />
20. Чмутов А.М. Функциональная магнитно-резонансная томография<br />
при передней нестабильности коленного сустава /<br />
А.М. Чмутов, В.А. <strong>С</strong>околова, Д.<strong>С</strong>. Астапенков // Травматология и<br />
ортопедия России. — 2013. — № 2. — <strong>С</strong>. 84–87.<br />
21. Ziebarth K. Anterior cruciate ligament injuries in children and<br />
adolescents: a review of the recent literature / K. Ziebarth, D. Kolp,<br />
S. Kohl, T. Slongo // Eur J Pediatr Surg. — 2013. Vol. 6. — № 23. —<br />
Р. 464–472.<br />
22. Меркулов В.Н. Повреждение передней крестообразной<br />
связки у детей / В.Н. Меркулов, А.Г. Ельцин, Д.<strong>С</strong>. Минников //<br />
Х Юбилейный конгресс российского артроскопического общества.<br />
Материалы конгресса. — 2013. — <strong>С</strong>. 132–133.<br />
23. Витько Н.К. Клиническое значение и МРТ-диагностика<br />
синовиальных складок коленного сустава (обзор литературы) /<br />
Н.К. Витько, П.А. Филистеев, <strong>С</strong>.П. Морозов // Медицинская визуализация.<br />
— 2013. — № 4. — <strong>С</strong>. 103–110.<br />
24. Ashraf A. Acute and subacute complications of pediatric and<br />
adolescent knee arthroscopy / A. Ashraf, T. Luo, Ch., Christophersen<br />
ХИРУРГИЯ
26<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
et al. // The journal of arthroscopic and related surgery. — 2014. —<br />
Vol 30. — № 6. — Р. 710–714.<br />
25. Temponi Е. Partial tearing of the anterior cruciate ligament:<br />
diagnosis and treatment / Е. Temponi, L. de Carvalho Júnior,<br />
В. Sonnery-Cottet et al. // RevistaBrasileira de Ortopedia (English<br />
Edition). — 2015. — Vol. 50. — Issue 1. — P. 9–15.<br />
26. Герасименко М.А. <strong>С</strong>овременный подход к диагностике и лечению<br />
острой и хронической латеральной нестабильности надколенника<br />
в молодом возрасте / М.А. Герасименко // Практическая<br />
медицина. — 2011. — Т. 53. — № 5. —<strong>С</strong>. 132–136.<br />
27. Новиков Д.А. Анатомическое обоснование хирургического<br />
метода пластики внутренней бедренно-надколенниковой связки<br />
при привычном вывихе надколенника / Д.А. Новиков, Д.А. Маланин,<br />
И.А. <strong>С</strong>училин // Медицинский альманах. — 2011. — № 6. —<br />
<strong>С</strong>. 258–262.<br />
28. Carol C. Hasler. Patella instability in children and adolescents /<br />
Carol C. Hasler. // EFORT Open reviews. Instructional Lecture:<br />
Paediatrics. EOR. — 2016. — Vol. 1. — Р. 160–166.<br />
29. Ватолин К.В. Ультразвуковая диагностика повреждений коленного<br />
сустава при остром вывихе надколенника / К.В. Ватолин,<br />
В.Н. Шеин, <strong>С</strong>.А. Дроздов и др. // Ультразвуковая и функциональная<br />
диагностика. — 2012. — № 1. — <strong>С</strong>. 67–72.<br />
30. Шумков П.<strong>С</strong>. Новые возможности изучения патологии феморопателлярного<br />
сочлинения / П.<strong>С</strong>. Шумков, В.М. Ладейщиков,<br />
<strong>С</strong>.Г. Литвиненко // Пермский медицинский журнал. — 2011. —<br />
Т. 28. — № 2. — <strong>С</strong> 21–25.<br />
31. Nelitz M. Anatomic reconstruction of the medialpatellofemoral<br />
ligament in children and adolescents with open growth plates: surgical<br />
technique and clinical outcome / M. Nelitz, J. Dreyhaupt, Н. Reichel<br />
et al. // Am J Sports Med. — 2013. — Vol. 1. — № 41. — Р. 58–63.<br />
32. Khormaee S. Evaluation and managementof patellar instability<br />
in pediatric and adolescent athletes / S. Khormaee, D. Kramer, Y. Yen<br />
et.al. // Sports Health. — 2015. — № 7. — Р. 115–123.<br />
33. Медведчиков А.Е. Артроскопический опыт лечения внутрисуставных<br />
переломов проксимального эпиметафиза большеберцовой<br />
кости / А.Е., Медведчиков, В.Ю. Жиленко, А.А. Ортнер и др. //<br />
Успехи современного естествознания. — 2015. — № 9. <strong>С</strong>. 60–65.<br />
34. Герасименко М.А. Внутрисуставные хондральные и остеохондральные<br />
повреждения коленного сустава у пациентов молодого<br />
возраста / М.А. Герасименко // Журнал: Новости хирургии. —<br />
2010. —Т. 18. — № 2. — <strong>С</strong>. 137–141.<br />
35. Витько Н.К. Клиническое значение и МРТ-диагностика<br />
синовиальных складок коленного сустава (обзор литературы) /<br />
Н.К. Витько, П.А. Филистеев, <strong>С</strong>.П. Морозов // Медицинская визуализация.<br />
— 2013. — № 4. — <strong>С</strong>. 103–110.<br />
НОВОЕ В МЕДИЦИНЕ. ИНТЕРЕ<strong>С</strong>НЫЕ ФАКТЫ<br />
РО<strong>С</strong><strong>С</strong>ИЙ<strong>С</strong>КИЕ УЧЕНЫЕ РАЗРАБОТАЛИ БЕЗОПЕРАЦИОННЫЙ МЕТОД ЛИТОТРИП<strong>С</strong>ИИ<br />
Ученые <strong>С</strong>ибирского государственного медицинского университета разработали прибор и новый метод разрушения<br />
камней в желчевыводящих протоках без полостной операции. Об этом сообщает официальный сайт <strong>С</strong>иб-<br />
ГМУ, речь идет о малоинвазивном электропульсном методе литотрипсии. Его можно применять во время обычной<br />
процедуры эндоскопической ретроградной холангиопанкреатографии. Камень дробят электроимпульсным<br />
электродом, который подключается к стандартному источнику питания. Электрод вплотную подходит к камню<br />
и разрушает его, а раздробленные частицы извлекают специальной «корзинкой».«Дуоденоскоп через рот вводится<br />
в двенадцатиперстную кишку, протоки заполняют контрастным веществом, так что на рентгеновских<br />
снимках виден конкремент, его размеры, затем производят папиллотомию, — объясняет один из разработчиков<br />
прибора Аркадий Кокорин. — <strong>С</strong>ейчас врачи на этом этапе часто останавливаются: если видят, что камень крупный,<br />
а блок высокий и не удается разрешить ситуацию, то отправляют человека на операцию. <strong>С</strong> помощью нашего<br />
прибора можно тут же камень раздробить и тем самым практически моментально разгрузить желчные протоки».<br />
<strong>С</strong>ейчас идут доклинические испытания прототипа, ожидается, что через два года можно будет перейти к клиническим<br />
испытаниям.<br />
ХИРУРГИЯ<br />
Источник: riaami.ru
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 27<br />
ОРИГИНАЛЬНЫЕ <strong>С</strong>ТАТЬИ<br />
УДК 616.381-002<br />
В.А. ГОР<strong>С</strong>КИЙ 1 , А.В. ВОЛЕНКО 2 , Д.В. КРИВИХИН 1 , А.М. ЧЕРЕВАТЕНКО 1 , В.П. АРМАШОВ 1<br />
1<br />
Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова, 117997,<br />
г. Москва, ул. Островитянова, д. 1<br />
2<br />
Российская медицинская академия непрерывного последипломного образования, 123242, г. Москва,<br />
ул. Баррикадная, д. 2/1, с. 1<br />
Технические особенности назоинтестинальной<br />
декомпрессии при перитоните<br />
Горский Виктор Александрович — доктор медицинских наук, профессор, заведующий кафедрой экспериментальной и клинической хирургии<br />
медико-биологического факультета, тел. +7-903-218-81-81, e-mail: gorviks@yandex.ru<br />
Воленко Александр Владимирович — доктор медицинских наук, профессор кафедры неотложной и общей хирургии, тел. +7-901-535-38-28,<br />
e-mail: volenko.a@mail.ru<br />
Кривихин Денис Вячеславович — кандидат медицинских наук, доцент кафедры экспериментальной и клинической хирургии медико-биологического<br />
факультета, тел. +7-916-353-45-54, e-mail: kdv25@mail.ru<br />
Череватенко Александр Максимович — кандидат медицинских наук, доцент кафедры экспериментальной и клинической хирургии медикобиологического<br />
факультета, тел. +7-903-668-25-45, e-mail: alexcher53@mail.ru<br />
Армашов Вадим Петрович — кандидат медицинских наук, доцент кафедры экспериментальной и клинической хирургии медико-биологического<br />
факультета, тел. +7-916-754-29-23, e-mail: armashovvp@mail.ru<br />
В статье представлены технические особенности проведения назоинтестинальной интубации у больных распространенным<br />
перитонитом. Описаны показания и противопоказания применения метода, а также техника интубации<br />
кишки и ведение назоинтестинального зонда в послеоперационном периоде. На основании многолетнего<br />
личного опыта авторы дают рекомендации по предотвращению возможных осложнений.<br />
Ключевые слова: паралитическая кишечная непроходимость, распространенный перитонит, назоинтестинальная<br />
интубация.<br />
V.A. GORSKIY 1 , A.V. VOLENKO 2 , D.V. KRIVIKHIN 1 , A.M. CHEREVATENKO 1 , V.P. ARMASHOV 1<br />
1<br />
Pirogov Russian National Research Medical University, 1 Ostrovityanov Str., Moscow, Russian Federation,<br />
117997<br />
2<br />
Russian Medical Academy for Postgraduate Education, 2/1 Barrikadnaya Str., buiding 1, Moscow,<br />
Russian Federation, 123242<br />
Technical features of nasointestinal decompression<br />
with peritonitis<br />
Gorskiy V.A. — D. Med. Sc., Professor, Head of the Department of Experimental and Clinical Surgery, tel. +7-903-218-81-81,<br />
e-mail: gorviks@yandex.ru<br />
Volenko A.V. — D. Med. Sc., Professor of the Department of Urgent and General Surgery, tel. +7-901-535-38-28, e-mail: volenko.a@mail.ru<br />
Krivikhin D.V. — Cand. Med. Sc., Associate Professor of the Department of Experimental and Clinical Surgery, tel. +7-916-353-45-54,<br />
e-mail: kdv25@mail.ru<br />
Cherevatenko A.M. — Cand. Med. Sc., Associate Professor of the Department of Experimental and Clinical Surgery, tel. +7-903-668-25-45,<br />
e-mail: alexcher53@mail.ru<br />
Armashov V.P. — Cand. Med. Sc., Associate Professor of the Department of Experimental and Clinical Surgery, tel. +7-916-754-29-23,<br />
e-mail: armashovvp@mail.ru<br />
ХИРУРГИЯ
28<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
The article presents the technical characteristics of nasointestinal intubation in patients with diffuse peritonitis. The authors<br />
describe the indications and contraindications of the method application, as well as the technique of the colon intubation and<br />
the nasointestinal probe maintenance in the postoperative period. Based on years of personal experience, the authors give<br />
recommendations for the prevention of possible complications.<br />
Key words: paralytic ileus, diffuse peritonitis, nasointestinal intubation.<br />
Паралитическая кишечная непроходимость закономерно<br />
осложняет течение распространенного<br />
перитонита [1, 2], она является компонентом полиорганной<br />
недостаточности и в значительной степени<br />
утяжеляет состояние больных. Переполнение<br />
содержимым тонкой кишки и перерастяжение ее<br />
стенки вызывает нарушение интрамурального кровообращения<br />
и завершается развитием стойкого<br />
нарушения моторики [3]. У большинства пациентов<br />
с распространенными формами перитонита угнетение<br />
моторно-эвакуаторной функции кишечника<br />
превращается в основной патогенетический фактор<br />
глубоких нарушений различных видов обмена,<br />
усугубляя синдром эндогенной интоксикации за<br />
счет всасывания энтеральных токсинов [4]. Парез<br />
кишечника приводит к развитию компартмент-синдрома,<br />
замыкая порочный круг патогенеза перитонита<br />
[5, 6]. Поэтому большое значение в борьбе с<br />
паралитической кишечной непроходимостью при<br />
перитоните придается методам декомпрессии желудочно-кишечного<br />
тракта, которые бывают открытыми<br />
и закрытыми [7, 8, 9, 10].<br />
К открытым методам декомпрессии относят введение<br />
зондов через искусственно сформированные<br />
свищи желудка и кишечника (гастростомия по Ю.М.<br />
Дедереру, илеостомия по И.Д. Житнюку, цекостомия<br />
по Зауэру, аппендикостомия). <strong>С</strong>читается, что<br />
преимуществом открытых методов декомпрессии<br />
является исключение осложнений со стороны органов<br />
дыхания [11]. Эти методы находят все меньшее<br />
применение из-за опасности отхождения кишки от<br />
брюшной стенки и контаминации брюшной полости<br />
кишечной микрофлорой, развития мацерации<br />
кожи, необходимости повторного вмешательства<br />
для закрытия стомы и т. д. [12]<br />
Закрытые методы декомпрессии тонкой кишки<br />
включают использование «сцеживания» кишечного<br />
содержимого в другие отделы желудочно-кишечного<br />
тракта, одномоментное опорожнение через энтеростомическое<br />
отверстие, назоинтестинальную<br />
интубацию (традиционную и эндоскопическую).<br />
Постепенное перемещение содержимого антеградно<br />
в толстую кишку или ретроградно в желудок довольно<br />
травматично, что само по себе способствует<br />
утяжелению паралитической кишечной непроходимости<br />
в послеоперационном периоде [9, 10, 13].<br />
Одномоментное опорожнение кишечника через энтеротомическое<br />
отверстие также не предотвращает<br />
дальнейшего развития пареза, зачастую приводит<br />
к несостоятельности швов и прогрессированию перитонита<br />
[12, 14].<br />
Подобных недостатков лишен метод назоинтестинальной<br />
интубации, позволяющий снять перерастяжение<br />
кишечной стенки, способствующий быстрому<br />
восстановлению перистальтики, позволяет<br />
улучшить кровообращение и микроциркуляцию в<br />
кишечнике, а также эвакуирует токсичное содержимое<br />
[15]. <strong>С</strong>уммируя накопленный опыт применения<br />
различных способов декомпрессии, считаем,<br />
что назоинтестинальная интубация на данном<br />
этапе является наиболее оптимальным методом для<br />
борьбы с паралитической кишечной непроходимостью<br />
при распространенных формах перитонита.<br />
Обладая достаточно серьезным опытом проведения<br />
данной манипуляции (более чем у 3000 пациентов)<br />
и значительным методическим багажом, можем поделиться<br />
техническими деталями выполнения назоинтестинальной<br />
интубации с коллегами и помочь<br />
избежать ряда ошибок и неудач в процессе освоения<br />
метода.<br />
Характеристика назоинтестинального зонда.<br />
Оптимальными конструктивными характеристиками,<br />
по нашему мнению, обладают зонды для<br />
трансназальной интубации тонкой кишки следующей<br />
конструкции (рис. 1). Зонд представляет собой<br />
упругую термолабильную трубку с наружным<br />
диаметром 0,8 см и внутренним 0,6 см. Длина зонда<br />
300–350 см. На протяжении 150–200 см на трубке<br />
в шахматном порядке на расстоянии 0,5 см друг от<br />
друга нанесены 45–50 отверстий овальной формы<br />
размерами 0,7 х 0,3 см. Проксимальный конец зон-<br />
Рисунок 1.<br />
<strong>С</strong>хематическое устройство назоинтестинального<br />
зонда<br />
ХИРУРГИЯ
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 29<br />
да отверстий не имеет. На дистальном конце зонда<br />
имеется направительная олива, соединенная с зондом<br />
посредством более тонкого, гибкого, но в то же<br />
время упругого проводника. Проводник и олива так<br />
же изготовлены из термолабильного пластика.<br />
Направительная олива позволяет атравматично и<br />
быстро проводить зонд по любому отделу желудочно-кишечного<br />
тракта, особенно через физиологические<br />
сужения и изгибы пищеварительной трубки, в<br />
частности привратник и подкову 12-перстной кишки.<br />
При подобной конструкции зонда отпадает необходимость<br />
в применении различных направителей<br />
для проведения его через 12-перстную кишку,<br />
использование которых подчас приводит к большей<br />
травматизации слизистой и другим осложнения.<br />
Показания и противопоказания к назоинтестинальной<br />
интубации<br />
Назоинтестинальную интубацию следует проводить:<br />
1) при наличии большого количества газа или<br />
секвестрированной жидкости в просвете тонкой<br />
кишки (при диаметре петель более 5 см);<br />
2) выраженной инфильтрации стенки тонкой<br />
кишки для обеспечения функционального покоя<br />
воспаленного органа и профилактики возможных<br />
осложнений;<br />
3) наложении межкишечных анастомозов или<br />
ушивании перфоративных отверстий в условиях<br />
перитонита и паралитической кишечной непроходимости;<br />
4) программированных ревизиях и санациях<br />
брюшной полости;<br />
Рисунок 2.<br />
Правильное положение назоинтестинального<br />
зонда<br />
5) опасности возникновения ранней спаечной<br />
кишечной непроходимости в послеоперационном<br />
периоде.<br />
Последнее показание условно, т. к. профилактическое<br />
действие зонда при формировании ранней<br />
спаечной кишечной непроходимости статистически<br />
значимо не доказано. Абсолютных противопоказаний<br />
к назоинтестинальной интубации, по нашему<br />
мнению, не существует.<br />
Относительными противопоказаниями являются:<br />
1) анатомические особенности желудочно-кишечного<br />
тракта, препятствующие проведению зонда;<br />
2) выраженный спаечный процесс в верхнем этаже<br />
брюшной полости, затрудняющий проведение<br />
зонда (сложность и травматичность разделения<br />
спаек у тяжелых больных);<br />
3) хронические легочные заболевания в стадии<br />
декомпенсации.<br />
Техника назоинтестинальной интубации<br />
Правильное выполнение назоинтестинальной<br />
интубации позволяет избежать возможных осложнений<br />
и лишней травматизации кишечника.<br />
Правила проведения назоинтестинальной интубации:<br />
– предварительная новокаиновая блокада корня<br />
брыжейки тонкой кишки (80–100 мл 0,5 % р-ра новокаина);<br />
– следует избегать насильственного проведения<br />
зонда через 12-перстную и другие отделы тонкой<br />
кишки;<br />
– необходима мобилизация связки Трейтца при<br />
трудности проведения зонда через дуоденоеюнальный<br />
переход;<br />
– недопустима колонизация тонкой кишки «фекальной»<br />
микрофлорой;<br />
– аспирация кишечного содержимого начинается<br />
на операционном столе.<br />
Техника интубации имеет ряд деталей, выполнение<br />
которых существенно облегчает проведение<br />
зонда. Интубацию тонкой кишки производят хирург<br />
и анестезиолог. От их слаженных действий зависит<br />
правильность и малая травматичность интубации.<br />
В задачу анестезиолога входит проведение зонда<br />
через носоглотку в желудок. Далеко не всегда это<br />
осуществляется просто. В некоторых ситуациях<br />
возникают сложности при проведении зонда через<br />
носовые ходы. В подобных случаях после 2–3-кратной<br />
неудачной попытки проведения зонда через<br />
обе ноздри интубацию осуществляют через рот с<br />
последующим перемещением дистального конца<br />
зонда в носовой ход, как при задней тампонаде.<br />
<strong>С</strong>ложности могут возникнуть и при введении зонда<br />
в пищевод, когда зонд изгибается, «заламывается»<br />
и не проходит в его просвет. В таких случаях<br />
продвижение зонда не стоит форсировать из-за<br />
опасности повреждения пищевода. При возникновении<br />
подобной ситуации необходимо применить<br />
следующий прием. Через рот в пищевод вводится<br />
интубационная анестезиологическая трубка на всю<br />
ее длину, а через ее просвет — назоинтестинальный<br />
зонд. Данный способ существенно ускоряет и<br />
упрощает проведение зонда в пищевод.<br />
После заведения конца зонда в желудок оперирующий<br />
хирург правой рукой захватывает оливу<br />
зонда и направляет ее в антральный отдел для<br />
того, чтобы провести зонд через привратник. Для<br />
быстрого выполнения этого этапа привратник должен<br />
быть фиксирован левой рукой, правой же ру-<br />
ХИРУРГИЯ
30<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
кой хирург направляет конец зонда в 12-перстную<br />
кишку. Проведение зонда через привратник является<br />
одним из сложных моментов назоинтестинальной<br />
интубации. В этот период действия хирурга и<br />
анестезиолога должны быть максимально согласованными.<br />
Если конец зонда упирается в стенку желудка,<br />
то следует подтянуть зонд обратно, а затем<br />
вновь продвигать его вперед.<br />
После проведения через привратник хирург<br />
определяет зонд левой рукой в луковице 12-перстной<br />
кишки и продвигает его далее, в то время как<br />
правой рукой под брыжейкой поперечной ободочной<br />
кишки направляет оливу зонда в нижнегоризонтальную<br />
ветвь кишки. Проведенный в этот участок<br />
зонд, как правило, легко выходит за связку<br />
Трейтца в тонкую кишку. В отдельных случаях при<br />
ощущении препятствии в области дуоденоеюнального<br />
перехода необходимо правой рукой направить<br />
оливу зонда в нужном направлении. Форсированное<br />
продвижение зонда при ощущаемом препятствии<br />
недопустимо ввиду опасности перфорации<br />
стенки 12-перстной кишки. При сложности заведения<br />
зонда в тощую кишку можно рассечь связку в<br />
области дуоденоеюнального перехода, после чего<br />
манипуляция облегчается. По выхождение зонда<br />
за связку Трейтца начинается наиболее легкий<br />
этап назоинтестинальной интубации — проведение<br />
по тонкой кишке. Интубация тонкой кишки ускоряется,<br />
если оперирующий хирург постоянно продвигает<br />
зонд в ее начальном отделе (синхронно<br />
с анестезиологом), а ассистент направляет оливу<br />
зонда и помогает его продвижению, расправляя<br />
кишечные петли. Назоинтестинальная интубация<br />
заканчивается при достижении оливой терминального<br />
отдела подвздошной кишки. Заводить зонд в<br />
слепую кишку не следует во избежание заброса<br />
толстокишечного содержимого в тонкую кишку, что<br />
может привести к контаминации толстокишечной<br />
микрофлорой (рис. 2).<br />
При интубации кишечника в случае сохраненной<br />
моторной функции на каком-то участке продвижение<br />
зонда, как правило, резко затрудняется из-за<br />
спазма петель кишки. <strong>С</strong> целью купирования сегментарного<br />
спазма в подобной ситуации в брыжейку<br />
этого сектора кишки ближе к корню необходимо<br />
ввести дополнительно 20–30 мл 0,5 % раствора новокаина.<br />
Аспирацию застойного кишечного содержимого<br />
осуществляют только после завершения интубации,<br />
так как проведение зонда через раздутые<br />
петли кишки менее травматично и занимает меньше<br />
времени. Зонд, находящийся в тонкой кишке,<br />
не должен иметь петель, натяжения и деформаций.<br />
«Заламывание» зонда на каком-либо из отверстий<br />
сведет на нет эффективность манипуляции. Признаком<br />
хорошего функционирования назоинтестинального<br />
зонда является быстрое опорожнение<br />
кишечных петель после подключения проксимального<br />
конца зонда к электроотсосу (рис. 3).<br />
Еще одним важным моментом при проведении<br />
назоинтестинальной интубации является расположение<br />
последнего бокового отверстия в теле желудка.<br />
Недопустимо его смещение в пищевод, так<br />
как это может привести к аспирации содержимого<br />
в дыхательные пути. Менее опасной ошибкой является<br />
заведение последнего бокового отверстия<br />
зонда в антральный отдел или 12-перстную кишку.<br />
<strong>С</strong>видетельствовать об этом будет рвота желудочным<br />
содержимым при достаточно адекватном<br />
функционировании назоинтестинального зонда.<br />
Проблема устраняется дополнительной установкой<br />
желудочного зонда.<br />
По завершению назоинтестинальной интубации<br />
необходимо фиксировать зонд к крылу носа.<br />
Это достигается лейкопластырной фиксацией или<br />
подшиванием лигатурой. Данную манипуляцию<br />
необходимо производить в операционной, так как<br />
при транспортировке пациента в отделение реанимации<br />
возможно смещение или даже выпадение<br />
зонда.<br />
Методика назоинтестинальной интубации несколько<br />
отличается при проведении операции резекции<br />
тонкой кишки. В начале зонд проводится<br />
до Баугиниевой заслонки по вышеописанной методике,<br />
и кишечник опорожняется. Затем зонд подтягивается<br />
выше места предполагаемой резекции,<br />
после чего выполняется основной этап — удаление<br />
нежизнеспособной кишки и наложение межкишечного<br />
анастомоза. После этого зонд вновь низводится<br />
до илеоцекального угла.<br />
Ведение пациентов с назоинтестинальным<br />
зондом в послеоперационном периоде. <strong>С</strong>разу<br />
же после поступления пациента из операционной в<br />
отделение реанимации зонд следует подсоединить к<br />
электроотсосу с постоянным разрежением 20–30 мм<br />
водного столба. Активная аспирация необходима<br />
для адекватного функционирования зонда, так как<br />
при пассивном оттоке не удается полностью опо-<br />
Рисунок 3.<br />
<strong>С</strong>остояние тонкой кишки до и после зондирования с аспирацией содержимого<br />
ХИРУРГИЯ
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 31<br />
рожнить кишечник, в просвет которого постоянно<br />
секвестрируется жидкость. Промывание зонда требуется<br />
только при подозрении на закупорку его<br />
просвета плотными кишечными массами.<br />
Активную аспирацию кишечного содержимого<br />
необходимо проводить в течение 6–12 часов, после<br />
чего отток по зонду должен осуществляться<br />
пассивно. Период пассивного оттока кишечного содержимого<br />
продолжается до полного восстановления<br />
моторной деятельности кишечника. Критериями<br />
для удаления зонда служат появление стойкой<br />
перистальтической активности кишечника, регистрируемой<br />
аускультативно и посредством электроэнтеромиографии,<br />
отсутствие вздутия живота, отхождение<br />
газов и кала, изменение качественных<br />
характеристик кишечного отделяемого (оно приобретает<br />
светло-желтый или зеленоватый цвет, исчезает<br />
каловый запах).<br />
При извлечении зонда следует соблюдать определенную<br />
осторожность для исключения заброса<br />
кишечного содержимого в дыхательные пути.<br />
<strong>С</strong> этой целью необходимо удалять зонд максимально<br />
быстро, безусловно, не причиняя больному<br />
ненужной боли и травмы желудочно-кишечного<br />
тракта, обязательно с подключенным к зонду работающим<br />
отсосом.<br />
В заключение следует отметить, что описанный<br />
метод назоинтестинальной интубации является<br />
высокоэффективным в борьбе с паралитической<br />
непроходимостью у больных распространенными<br />
формами перитонита, а строгое соблюдение методических<br />
аспектов позволит избежать травматичности<br />
манипуляции и предупредить возникновение<br />
осложнений.<br />
ЛИТЕРАТУРА<br />
1. Шуркалин Б.К. Назоинтестинальная интубация в лечении<br />
больных распространенным перитонитом / Б.К. Шуркалин,<br />
В.А. Горский, А.В. Воленко и др. // <strong>С</strong>борник статей XII <strong>С</strong>ъезда хирургов<br />
России. — Ростов н/Д., 2015. — <strong>С</strong>. 174.<br />
2. Андреев <strong>С</strong>.<strong>С</strong>. Повышение надежности швов тонкой кишки<br />
в условиях перитонита: автореф. дис. … канд. мед. наук /<br />
<strong>С</strong>.<strong>С</strong>. Андреев. — М., 2016. — <strong>С</strong>. 3.<br />
3. Хендерсон М. Джозеф. Патофизиология органов пищеварения<br />
/ Хендерсон М. Джозеф. — М: Бином. — 2010. — <strong>С</strong>. 12.<br />
4. Юркин Е.М. Моторно-эвакуаторные нарушения у больных<br />
с назоинтестинальной интубацией при распространенном гнойном<br />
перитоните / Е.М. Юркин, Л.К. Куликов, Ю.А. Привалов,<br />
В.И. Миронов // <strong>С</strong>ибирский медицинский журнал. — 2009. — № 9. —<br />
<strong>С</strong>. 171–173.<br />
5. Papavramidis T.S. Abdominal compartment syndrome — Intraabdominal<br />
hypertension: Defining, diagnosing and managing /<br />
T.S. Papavramidis, A.D. Marinis, I. Pliakos et al. // J Emerg. Trauma<br />
Shock. — 2011. — Vol. 4 (2). — P. 279–291.<br />
6. Гаин Ю.М. Абдоминальный компартмент синдром /<br />
Ю.М. Гаин, В.Г. Богдан, О.В. Попков // Новости хирургии. — 2009. —<br />
№ 17. — C. 168–182.<br />
7. Дедерер Ю.М. Кишечная интубация через гастростому с<br />
целью устранения послеоперационной паралитической непроходимости<br />
кишечника / Ю.М. Дедерер // Клиническая хирургия. —<br />
1962. — № 7. — C. 41–45.<br />
8. Житнюк И.Д. Метод дренирования тонкой кишки / И.Д. Житнюк<br />
// Вестник хирургии. — 1965. — № 12. — C. 36–37.<br />
9. Törer N. Effect of manual bowel decompression (milking) in the<br />
obstructed small bowel / N. Törer, T.Z. Nursal, H Tufan // Am J Surg. —<br />
2008. — Vol. 195 (6). — P. 807–813.<br />
10. AysanЕ. Complications of intestinal milking experimental<br />
model / Е. Aysan, M. Demir, E. Kinaci, F. Basak // ANZ J Surg. —<br />
2005. — Vol. 75 (5). — P. 322–325.<br />
11. <strong>С</strong>авельев В.<strong>С</strong>. Перитонит: практическое руководство /<br />
В.<strong>С</strong>. <strong>С</strong>авельев, Б.Р. Гельфанд, М.И. Филимонова. — М: Литтерра,<br />
2006. — <strong>С</strong>. 78–80.<br />
12. Ерохин И.А. Кишечная непроходимость: руководство для<br />
врачей / И.А. Ерохин, В.П. Петров, М.Д. Ханевич. — <strong>С</strong>Пб: Питер,<br />
1999. — <strong>С</strong>. 443–448.<br />
13. Нечаев Э.А. Дренирование тонкой кишки при перитоните и<br />
кишечной непроходимости / Э.А. Нечаев, А.А. Курыгин, М.Д. Ханевич.<br />
— <strong>С</strong>Пб., 1993. — <strong>С</strong>. 237–238.<br />
14. Руммо О.О. Методические аспекты назогастроинтестинальной<br />
интубации при острой кишечной непроходимости различной<br />
этиологии / О.О. Руммо, В.В. Кирковский, <strong>С</strong>.В. Коротков // Медицинский<br />
журнал. — Минск, 2010. — <strong>С</strong>. 102–107.<br />
15. Горский В.А., Шуркалин Б.К., Гуляев А.А., Мусаев Н.Ш. Лечение<br />
паралитической кишечной непроходимости / В.А. Горский,<br />
Б.К. Шуркалин, А.А. Гуляев, Н.Ш. Мусаев // <strong>С</strong>оветская медицина. —<br />
1988. — № 9. — <strong>С</strong>. 93–96.<br />
НОВОЕ В МЕДИЦИНЕ. ИНТЕРЕ<strong>С</strong>НЫЕ ФАКТЫ<br />
КИТАЙ<strong>С</strong>КИЕ ВРАЧИ У<strong>С</strong>ПЕШНО ПЕРЕ<strong>С</strong>АДИЛИ ВЫРАЩЕННОЕ НА РУКЕ УХО<br />
Хирурги китайского города <strong>С</strong>иань провели довольно необычную операцию, пересадив пострадавшему в автомобильной<br />
катастрофе мужчине ухо, которое вырастили на его руке. Об уникальном случае сообщило агентство<br />
«<strong>С</strong>иньхуа». Отмечается, что в страшную аварию, которая лишила его одного уха, житель КНР попал год<br />
назад. Вернуть утраченный орган ему помогла процедура регенерации, которая проходила в несколько этапов:<br />
сначала из его ребра взяли хрящ, который вживили в кожу на его руке. В процессе срастания новообразованному<br />
органу придавали форму ушной раковины при помощи созданных на 3D-принтере имплантов. <strong>С</strong>обственно<br />
операция по пересадке уха на голову пациента длилась около семи часов. Несмотря на всю сложность и инновационность<br />
процедуры, ухо прижилось и, согласно прогнозам врачей, через две недели будет полноценно<br />
функционировать. Разработчики этого метода возлагают на него большие надежды, утверждая, что ежегодно<br />
таким образом можно вырастить до 500 ушных раковин.<br />
Источник: MIGnews.com<br />
ХИРУРГИЯ
32<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
УДК 616.37-002<br />
И.А. КОЗЛОВ, В.А. ВИШНЕВ<strong>С</strong>КИЙ, А.В. ЧЖАО, М.Д. БАЙДАРОВА<br />
Институт хирургии им. А.В. Вишневского МЗ РФ, 117997, г. Москва, ул. Большая <strong>С</strong>ерпуховская, д. 27<br />
Выбор способа хирургического лечения<br />
хронического панкреатита<br />
Козлов Илья Анатольевич — доктор медицинских наук, ведущий научный сотрудник отделения абдоминальной хирургии № 2,<br />
тел. (916) 390-93-64, e-mail: kozlov@ixv.ru<br />
Вишневский Владимир Александрович — доктор медицинских наук, профессор, заведующий отделением абдоминальной хирургии № 2,<br />
тел. (499) 237-80-54, e-mail: vishnevskyVA@ixv.ru<br />
Чжао Алексей Владимирович — доктор медицинских наук, профессор, заместитель директора по научной работе, тел. (499) 237-13-57,<br />
e-mail: chzhao@ixv.ru<br />
Байдарова Марина Дахировна — клинический ординатор отделения абдоминальной хирургии № 2, тел. (916) 390-93-64, e-mail: kozlov@ixv.ru<br />
В статье представлен опыт хирургического лечения 646 больных хроническим панкреатитом за период 2005–<br />
2014 гг. Операции дренирования протоковой системы поджелудочной железы (ПЖ) произведены 260 (40 %) больным<br />
(панкреатоцистоеюноанастомоз на выключенной по Рупетле тонкой кишки — 101, продольный панкреатоеюноанастомоз<br />
— 89, наружное дренирование постнекротических кист — 54; эндоскопическое внутреннее дренирование —<br />
16 пациентам). Резекционные хирургические вмешательства произведены 344 (53,3 %) больным (операция Фрея —<br />
90; бернский способ субтотальной резекции головки ПЖ — 65; операция Бегера — 53; резекция головки железы с<br />
циркулярной резекцией нисходящей части ДПК — 13). Панкреатодуоденальная резекция произведена 69 больным.<br />
Дистальная резекция ПЖ выполнена 48 больным, срединная резекция — 6 пациентам. При ложных аневризмах комбинированное<br />
лечение (эндоваскулярное и хирургическое) произведено 23 больным, эндоваскулярное — 13. После<br />
операции осложнения возникли у 179 (27,7 %) больных, умерло 10 (1,5 %) пациентов. Обследование в отдаленные<br />
сроки (от 1 года до 12 лет) после различных типов оперативных вмешательств проведено 197 больным. Представленный<br />
анализ свидетельствует о том, что проксимальная резекция ПЖ способна надежно устранить очаг<br />
патологических изменений и подавить болевую симптоматику при ХП. Резекция головки железы с сохранением ДПК<br />
при абсолютной радикальности вмешательства в большинстве случаев характеризуется более благоприятными<br />
функциональными результатами в отдаленные сроки после операции, чем операция ПДР и панкреатоеюноанастомоз.<br />
Ключевые слова: хронический панкреатит, резекция поджелудочной железы, панкреатоеюноанастомоз, панкреатодуоденальная<br />
резекция.<br />
I.A. KOZLOV, V.A. VISHNEVSKY, A.V. CHZHAO, M.D. BAYDAROVA<br />
A.V. Vishnevsky Institute of Surgery of the Ministry of Health of the Russian Federation, 27 Bolshaya<br />
Serpukhovskaya Str., Moscow, Russian Federation, 117997<br />
Choice of a method of surgical treatment<br />
of chronic pancreatitis<br />
Kozlov I.A. — D. Med. Sc., Senior Research Scientist of the Department of abdominal surgery № 2, tel. +7-916-390-93-64, e-mail: kozlov@ixv.ru<br />
Vishnevsky V.A. — D. Med. Sc., Professor, Head of the Department of abdominal surgery № 2, tel. (499) 237-80-54, e-mail: vishnevskyVA@ixv.ru<br />
Chzhao A.V. — D. Med. Sc., Professor, Deputy Director for Science, tel. (499) 237-13-57, e-mail: chzhao@ixv.ru<br />
Baydarova M.D. — resident physician of the Department of abdominal surgery № 2<br />
The article describes the experience of surgical treatment of 646 patients with chronic pancreatitis for the period of years<br />
2005-2014. Drainage of the ductal pancreatic gland (PG) system was performed in 260 (40%) patients (pancreatitis cystoanastomosis<br />
in the P-loop of the small intestine — 101, longitudinal pancreatojunoanastomosis — 89, external drainage of postnecrotic<br />
cysts — 54, endoscopic internal drainage — 16 patients). Pancreatic resections were performed in 344 (53.3 %) patients<br />
(Frey procedure — 90, the Bernese method of pancreatic head resection — 65, Beger procedure — 53, and total pancreatic<br />
ХИРУРГИЯ
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 33<br />
head resection with circular duodenal resection — 13). Pancreaticoduodenectomy was performed in 69 patients. Distal resection<br />
of the PG was performed in 48 patients, medial pancreatectomy — 6 patients. With false aneurysms, combined treatment<br />
(endovascular and surgical) was performed in 23 patients, endovascular — 13 patients. Complications occured in 179 (27.7 %)<br />
patients after the operation, 10 (1.5 %) patients died. A survey in the long term (from 1 year to 12 years) after various types of<br />
surgical interventions was conducted in 197 patients. The presented analysis indicates that proximal resection of the pancreas<br />
can reliably eliminate the focus of pathological changes and suppress pain symptoms in chronic pancreatitis. Pancreatic head<br />
resection with preservation of the duodenum at the absolute radical intervention in most cases is characterized by more favorable<br />
functional results long after the operation than the operation of PDR and pancreaticojejunoanastomosis.<br />
Key words: chronic pancreatitis, pancreas resection, pancreaticojejunoanastomosis, pancreaticoduodenal resection.<br />
Хронический панкреатит (ХП) по частоте является<br />
лидирующим заболеванием органов верхнего отдела<br />
пищеварительного тракта [1, 2]. Заболеванию<br />
свойственен полиморфизм патологических изменений<br />
с фиброзной трансформацией ткани поджелудочной<br />
железы (ПЖ), вызывающей стойкий болевой<br />
синдром; расширением протока железы вследствие<br />
его стриктур и вирсунголитиаза; образованием<br />
постнекротических и ретенционных кист, свищей,<br />
ложных аневризм артерий [3]. Тесный контакт ПЖ<br />
с соседними органами предопределяет возможность<br />
развития кистозно-фиброзного изменения стенки<br />
двенадцатиперстной кишки (ДПК), так называемой<br />
дуоденальной дистрофии; формирования стриктуры<br />
общего желчного протока; тромбоза или экстравазальной<br />
компрессии крупных вен портомезентериального<br />
бассейна, приводящих к внепеченочной<br />
портальной гипертензии [4, 5, 6, 7, 8].<br />
Частое развитие осложнений и неэффективность<br />
их терапии обусловливают необходимость хирургического<br />
лечения больных ХП [9, 10], а разнообразие<br />
патологических изменений определяет широкий<br />
спектр оперативных вмешательств, необходимых<br />
для их устранения [11, 12, 13, 14, 15].<br />
Материал и методы<br />
В Институте хирургии им. А.В. Вишневского в<br />
2005–2014 гг. были оперированы 646 больных осложненным<br />
хроническим панкреатитом. Преобладали<br />
мужчины (86 %). <strong>С</strong>редний возраст пациентов<br />
составил 45,8 ± 0,9 лет (от 19 до 76 лет), длительность<br />
заболевания — от 1,5 до 20 лет. Этиологическое<br />
воздействие алкогольного фактора отмечено в<br />
90 % случаев. Ранее были оперированы 48 % больных.<br />
Предоперационная диагностика ХП и его осложнений<br />
основывалась на анализе клинических проявлений,<br />
данных мультиспиральной компьютерной<br />
и магнитно-резонансной томографии, ультразвукового<br />
исс ледования с оценкой кровотока по магистральным<br />
сосудам гепатопанкреатодуоденальной<br />
зоны, эндосонографии, а также результатов эндоскопического,<br />
рентгенологического исследований<br />
верхнего отдела желудочно-кишечного тракта.<br />
Морфологическое исследование ткани и стенок<br />
кист ПЖ произведено всем оперированным больным,<br />
при необходимости оно дополнялось иммуногистохимическим<br />
и электронно-микроскопическим<br />
исследованиями.<br />
Болевой синдром был основным показанием<br />
(93 %) к хирургическому лечению. Признаки калькулезного<br />
панкреатита имелись у 75 % пациентов.<br />
Панкреатическая гипертензия обнаружена у 65 %<br />
больных. Постнекротические кисты различного<br />
размера и локализации выявлены у 54 % больных.<br />
<strong>С</strong>теноз ДПК отмечен у 16 % больных. Механическая<br />
желтуха имелась у 19 %, но у 7 % пациентов была<br />
устранена после эндоскопического стентирования<br />
или чрескожного дренирования желчных путей.<br />
Дуоденальная дистрофия, подразумевающая необратимые<br />
кистозно-фиброзные изменения стенки<br />
нисходящей части ДПК, была выявлена у 7 %<br />
больных и сочеталась с нарушением эвакуации<br />
из желудка, стенозом дистального отдела общего<br />
желчного протока, дилатацией панкреатического<br />
протока, кальцинатами, ретенционными кистами<br />
или микроабсцессами ткани головки железы, что<br />
требовало одномоментной хирургической коррекции<br />
изменений ДПК и ПЖ.<br />
Нарушения портальной гемодинамики выявлены<br />
у 52 % больных, они были обусловлены в большинстве<br />
случаев экстравазальной компрессией вен воротной<br />
системы на подпеченочном сегменте и только<br />
в 11 % — тромбозом магистральных вен. Ложные<br />
аневризмы артерий обнаружены у 5,5 % больных<br />
и являлись источником рецидивирующих кишечных<br />
кровотечений.<br />
Наружные панкреатические свищи после хирургического<br />
лечения панкреонекроза наблюдались у<br />
9,2 % больных. Панкреатогенный асцит или плеврит<br />
имелись у 3 % больных. <strong>С</strong>ахарный диабет отмечен<br />
у 43 % пациентов. Экзокринная недостаточность<br />
ПЖ, сопровождающаяся прогрессирующим<br />
похуданием, констатирована у большинства (67 %)<br />
больных. У трети больных имело место сочетание<br />
двух или трех осложнений ХП.<br />
При выборе способа хирургического вмешательства<br />
руководствовались общими принципами, основанными<br />
на характере патологических изменений<br />
ПЖ и прилегающих органов, которые указаны в<br />
табл. 1. Для уточнения характера патоморфологических<br />
изменений считаем необходимым проводить<br />
интраоперационное гистологическое исследование<br />
иссеченных участков стенки постнекротических<br />
кист и ткани ПЖ.<br />
Дренирующие операции выполнены 260 (40 %)<br />
больным. Открытые операции внутреннего дренирования<br />
(101) постнекротических кист выполнялись<br />
при больших кистах (более 5 см) и наличии<br />
подтвержденного (данными КТ, амилаземией) соустья<br />
с панкреатическим протоком. При наличии<br />
стриктур протока, блокирующих отток панкреатического<br />
секрета из дистальных или проксимальных<br />
отделов железы, одновременно со вскрытием просвета<br />
кисты осуществлялось вскрытие протока ПЖ,<br />
иссечение рубцовых стриктур и формирование общего<br />
панкреатикоцистоеюноанастомоза на ширину<br />
протока и рассеченной стенки кисты.<br />
При тесном прилегании кисты к стенке ДПК или<br />
желудка, отсутствии стриктур, кальцинатов по ходу<br />
панкреатического протока и секвестрированных<br />
некротических тканей в полости кисты, определялись<br />
показания к эндоскопическому выполнению<br />
внутреннего дренирования постнекротических кист<br />
ХИРУРГИЯ
34<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
Таблица 1.<br />
Выбор способа оперативного вмешательства<br />
ХИРУРГИЯ<br />
Характер патологических изменений<br />
Выраженные фиброзновоспалительные<br />
изменения<br />
головки ПЖ<br />
с увеличением ее размеров<br />
(более 4-6 см)<br />
Невыраженные фиброзно-воспалительные<br />
изменения<br />
головки ПЖ<br />
с увеличением ее размеров<br />
(не более 4 см)<br />
Выраженные фиброзновоспалительные<br />
изменения<br />
тела ПЖ<br />
Крупная солитарная киста<br />
головки (более 2 см)<br />
Крупная киста тела и<br />
хвоста ПЖ<br />
Выраженные фиброзновоспалительные<br />
изменения<br />
хвоста ПЖ<br />
Киста хвоста ПЖ<br />
стриктура проксимального<br />
отдела ГПП (равномерное расширение<br />
протока)<br />
множественные стриктуры<br />
дистального отдела ГПП<br />
стриктура дистального отдела<br />
холедоха<br />
билиарная гипертензия (компрессия<br />
холедоха увеличенной<br />
головкой)<br />
внепеченочная портальная<br />
гипертензия (компрессия ВВ/<br />
ВБВ увеличенной головкой)<br />
дуоденальная дистрофия,<br />
стеноз ДПК<br />
независимо от выраженности<br />
расширения,<br />
наличия и локализации стриктур<br />
ГПП<br />
стриктура дистального отдела<br />
холедоха<br />
выраженный рубцовый перипанкреатический<br />
инфильтрат<br />
+<br />
внепеченочная портальная<br />
гипертензия (компрессия ВВ/<br />
ВБВ увеличенной головкой)<br />
единичная срединная<br />
стриктура ГПП<br />
множественные стриктуры<br />
дистального отдела ГПП<br />
стриктуры ГПП<br />
без стриктур ГПП<br />
без стриктур проксимального<br />
отдела ГПП<br />
со стриктурами проксимального<br />
отдела ГПП<br />
внепеченочная портальная<br />
гипертензия (тромбоз селезеночной<br />
вены), осложненная<br />
варикозным расширением вен<br />
желудка и пищевода<br />
<strong>С</strong>пособ наиболее вероятного оперативного<br />
вмешательства<br />
<strong>С</strong>убтотальная резекция головки<br />
(операция Бегера или бернский способ)<br />
+<br />
ПЕА без продольного вскрытия ГПП<br />
<strong>С</strong>убтотальная резекция головки<br />
(операция Бегера или бернский способ)<br />
+<br />
ПЕА с продольным вскрытием ГПП<br />
<strong>С</strong>убтотальная резекция головки<br />
(операция Бегера или бернский способ)<br />
+<br />
холедохопанкреатикоеюностомия<br />
<strong>С</strong>убтотальная резекция головки<br />
(операция Бегера или бернский способ)<br />
без вскрытия холедоха<br />
<strong>С</strong>убтотальная резекция головки<br />
(операция Бегера)<br />
+<br />
устранение перивазальных сращений<br />
Тотальная резекция головки ПЖ<br />
+<br />
циркулярная резекция ДПК<br />
или ПДР<br />
Частичная резекция головки с продольным<br />
ПЕА<br />
(операция Фрея)<br />
Частичная резекция головки с продольным<br />
ПЕА (операция Фрея)<br />
+<br />
Холедохопанкреатикоеюностомия<br />
<strong>С</strong>убтотальная резекция головки<br />
(бернский способ)<br />
<strong>С</strong>рединная резекция ПЖ с панкреатикоеюноанастомозом<br />
с дистальной культей ПЖ<br />
Частичная резекция головки с продольным<br />
ПЕА (операция Фрея)<br />
или<br />
Цистопанкреатикоеюноанастомоз<br />
Цистопанкреатикоеюноанастомоз<br />
Цистоеюноанастомоз<br />
Дистальная резекция ПЖ<br />
с сохранением селезенки<br />
Дистальная резекция ПЖ<br />
с сохранением селезенки<br />
+<br />
ПЕА с продольным вскрытием ГПП<br />
Дистальная резекция ПЖ<br />
+<br />
<strong>С</strong>пленэктомия<br />
+<br />
Аутотрансплантация селезенки
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 35<br />
Расширение ГПП с множественными<br />
стриктурами<br />
Изолированная форма<br />
дуоденальной дистрофии<br />
Подозрение на опухоль<br />
ПЖ<br />
ПЖ — поджелудочная железа,<br />
ГПП — главный панкреатический проток,<br />
ДПК — двенадцатиперстная кишка,<br />
ВВ — воротная вена,<br />
ВБВ — верхняя брыжеечная вена,<br />
ЦЕА — цистоеюноанастомоз,<br />
ПЦЕА — панкреатикоцистоеюноанастомоз,<br />
ПЕА — панкреатикоеюноанастомоз,<br />
ПДР — панкреатодуоденальная резекция<br />
без увеличения головки ПЖ<br />
отсутствие изменений головки<br />
и дистальных отделов ПЖ<br />
Продольный панкреатикоеюноанастомоз<br />
Изолированная резекция ДПК<br />
или<br />
Радикальная дуоденопластика<br />
ПДР?<br />
или<br />
Дистальная резекция ПЖ?<br />
Рисунок 1.<br />
Частичная резекция головки поджелудочной железы с продольным панкреатикоеюноанастомозом<br />
(операция Фрея) (стрелками показана остающаяся ткань головки поджелудочной железы)<br />
(16). Вскрытие и дренирование просвета кист через<br />
стенку желудка или ДПК всегда выполняли под<br />
контролем эндо-УЗИ, что позволяло определить<br />
безопасную трассу для пункции и проведения дренажа.<br />
Отсутствие сформированной стенки кисты, наличие<br />
гнойного содержимого и выраженной перифокальной<br />
воспалительной инфильтрации окружающих<br />
тканей вынуждали ограничить вмешательство<br />
наружным дренированием полости кисты (54).<br />
Продольный панкреатикоеюноанастомоз (89)<br />
легко выполним при непротяженной стриктуре<br />
проксимального отдела и расширении панкреатического<br />
протока более 0,5 см. Необходимым условием<br />
для формирования соустья считаем отсутствие<br />
фиброзно-воспалительных изменений в головке<br />
ПЖ. После широкого вскрытия протока от хвоста до<br />
головки железы создаются условия для его ревизии,<br />
ликвидации протяженных стриктур и извлечения<br />
внутрипротоковых конкрементов.<br />
Резекционные вмешательства на ПЖ произведены<br />
344 (53 %) больным, в том числе проксимальные<br />
резекции ПЖ выполнены 290 (45 %) пациентам.<br />
Панкреатодуоденальная резекция (ПДР) произведена<br />
69 (11 %) больным (с сохранением привратника<br />
— 49). Наличие механической желтухи, стеноза<br />
двенадцатиперстной кишки, а также невозможность<br />
исключения опухоли явились показанием к операции<br />
ПДР у 45 пациентов. Выбор операции ПДР у<br />
19 больных был обоснован наличием дуоденальной<br />
дистрофии в сочетании с фиброзно-воспалительным<br />
изменением головки поджелудочной железы<br />
ХИРУРГИЯ
36<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
Рисунок 2.<br />
Бернский способ субтотальной резекции головки<br />
поджелудочной железы. Виден катетер,<br />
выступающий из просвета общего желчного<br />
протока, после иссечения ткани головки железы<br />
(1 — остаток ткани головки поджелудочной<br />
железы вдоль внутренней поверхности<br />
стенки нисходящей части двенадцатиперстной<br />
кишки; 2 — двенадцатиперстная кишка,<br />
3 — срез дистальной культи поджелудочной<br />
железы, 4 — высвобожденный мезентерикопортальный<br />
венозный ствол)<br />
Рисунок 3.<br />
<strong>С</strong>убтотальная резекция головки поджелудочной<br />
железы с пересечением перешейка<br />
(операция Бегера) (1 — остаток ткани головки<br />
поджелудочной железы вдоль внутренней<br />
поверхности стенки нисходящей части<br />
двенадцатиперстной кишки; 2 — двенадцатиперстная<br />
кишка, 3 — срез дистальной культи<br />
поджелудочной железы, 4 — высвобожденный<br />
мезентерикопортальный венозный<br />
ствол)<br />
Рисунок 4.<br />
<strong>С</strong>убтотальная резекция головки поджелудочной<br />
железы с пересечением перешейка (операция<br />
Бегера) (1 — остаток ткани головки<br />
поджелудочной железы вдоль внутренней поверхности<br />
стенки нисходящей части двенадцатиперстной<br />
кишки; 2 — двенадцатиперстная<br />
кишка, 3 — дистальная культя поджелудочной<br />
железы со вскрытым протоком, 4 — высвобожденный<br />
мезентерикопортальный венозный<br />
ствол)<br />
и панкреатической гипертензией. Еще у 5 больных<br />
хроническим панкреатитом, перенесших ранее резекцию<br />
желудка (3) или обходные билиодигестивные<br />
(2) и гастроэнтероанастомозы (2), возникшие<br />
сложные анатомические взаимоотношения органов<br />
верхнего отдела пищеварительного тракта не позволили<br />
выполнить органосберегающие операции.<br />
У 208 (32 %) больных с преимущественным или<br />
изолированным поражением головки ПЖ выполнили<br />
проксимальную резекцию с сохранением ДПК<br />
(операция Фрея — 90, бернский способ субтотальной<br />
резекции головки железы — 65, операция Бегера<br />
— 53).<br />
Основным показанием к резекции вентральной<br />
части головки ПЖ с продольным панкреатикоеюноанастомозом<br />
на выключенной по Ру петле тонкой<br />
кишки (операции Фрея) являлось наличие невыраженных<br />
фиброзно-воспалительных изменений и<br />
незначительного увеличения (не более 4 см) размеров<br />
головки ПЖ, ретенционного расширения протоков<br />
крючковидного отростка, а также формирование<br />
протяженных стриктур протока дистального<br />
отдела железы. Эти изменения свидетельствуют о<br />
необходимости выполнения широкой декомпрессии<br />
протоковой системы и, прежде всего, крючковидного<br />
отростка головки ПЖ. При иссечении головки и<br />
крючковидного отростка сохраняли прослойку ткани<br />
железы, толщиной не более 0,5 см, прилежащей<br />
к стенке ДПК, панкреатической части холедоха и<br />
воротной вене (рис. 1).<br />
Необходимым условием выбора вмешательства<br />
считаем отсутствие признаков рубцовой стриктуры<br />
дистального отдела общего желчного протока, механической<br />
желтухи и стеноза ДПК.<br />
Когда воспалительное увеличение (4–6 см) головки<br />
ПЖ приводило к нарушению оттока панкреатического<br />
секрета и билиарной гипертензии выполняли<br />
бернский вариант субтотальной резекции<br />
головки ПЖ. Объем удаляемой части головки ПЖ<br />
увеличивали за счет большего иссечения ее ткани,<br />
прилежащей к панкреатической части холедоха и<br />
соединительнотканной пластинке «связующей фасции».<br />
Толщину сохраняемой ткани головки железы<br />
также старались минимизировать, стремясь иссечь<br />
фиброзно-измененные ткани и освободить стенку<br />
общего желчного протока, выполнив его декомпрессию.<br />
Если стриктур дистального отдела холедоха<br />
и протока ПЖ не выявляли, то на этом этапе<br />
приступали к формированию панкреатикоеюноана-<br />
ХИРУРГИЯ
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 37<br />
Рисунок 5.<br />
Тотальная резекция головки поджелудочной<br />
железы с циркулярной резекцией нисходящей<br />
части двенадцатиперстной кишки (схема операции)<br />
(выделены удаляемые органы)<br />
Рисунок 6.<br />
Тотальная резекция головки поджелудочной<br />
железы с циркулярной резекцией нисходящей<br />
части двенадцатиперстной кишки (схема<br />
реконструктивного этапа) (1 — панкреатикогастроанастомоз,<br />
2 — дуоденодуоденоанастомоз,<br />
3 — холедоходуоденоанастомоз ниже<br />
уровня дуоденодуоденоанастомоза)<br />
стомоза по периметру резецированной головки. При<br />
наличии рубцовой стриктуры желчного протока,<br />
его вскрывали продольно на дне образовавшегося<br />
дефекта головки, образовавшиеся боковые лоскуты<br />
передней стенки протока подшивали к соединительнотканной<br />
пластинке. В результате в сформированную<br />
в головке ПЖ анастомотическую полость<br />
открывался панкреатический и общий желчный<br />
проток (рис. 2).<br />
При необходимости устранения протяженных<br />
стриктур дистального отдела панкреатического<br />
протока его рассекали в направлении хвоста железы<br />
и формировали панкреатикоеюноанастомоз аналогично<br />
методике Фрея.<br />
При выраженных фиброзно-воспалительных изменениях<br />
головки ПЖ со значительным увеличением<br />
ее размеров (более 5–6 см), сочетающимся с<br />
билиарной и портальной гипертензией в качестве<br />
альтернативы операции ПДР выполнялась субтотальная<br />
резекция головки с поперечным пересечением<br />
перешейка железы (операция Бегера). Для<br />
устранения экстравазальной компрессии воротную<br />
вену полностью выделяли из рубцового футляра,<br />
сдавливавшего ее просвет. В результате иссечения<br />
проксимального отдела сохранялась узкая (шириной<br />
не более 0,5 см) полоска ткани головки железы,<br />
располагающаяся вдоль стенки ДПК (рис. 3).<br />
Дистальный отдел общего желчного протока высвобождался<br />
из фиброзного инфильтрата. На петле<br />
тонкой кишки, выключенной по Ру, формировались<br />
дистальный и проксимальный панкреатикоеюноанастомозы<br />
с культей дистальных отделов и остатками<br />
ткани головки ПЖ вдоль стенки ДПК. При наличии<br />
множественных стриктур панкреатического<br />
протока его просвет широко вскрывался для формирования<br />
бокового панкреатикоеюноанастомоза с<br />
культей тела и хвоста железы (рис. 4).<br />
При стриктуре дистального отдела общего желчного<br />
протока стенка его рассекалась, и формировался<br />
боковой общий холедохопанкреатикоеюноанастомоз<br />
проксимальной культи железы с<br />
выключенной по Ру петлей тонкой кишки.<br />
Органосберегающие операции выполнены 24<br />
больным c дуоденальной дистрофией. При отсутствии<br />
изменений ПЖ у 6 больных со стенозированием<br />
ДПК произведена дуоденопластика с сохранени-<br />
ХИРУРГИЯ
38<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
ем головки ПЖ. При сочетании фиброзно-кистозных<br />
изменений головки ПЖ с дуоденальной дистрофией<br />
выполнена резекция головки железы с циркулярной<br />
резекцией нисходящей части ДПК (рис. 5).<br />
Непрерывность ДПК восстановлена формированием<br />
дуоденодуоденоанастомоза (18). У 7 больных<br />
сформирован панкреатико- и холедохоеюноанастомоз,<br />
у 11 — панкреатикогастро- и холедоходуоденоанастомоз<br />
(рис. 6).<br />
При наличии локальных фиброзно-воспалительных<br />
(19) или фиброзно-кистозных (29) изменений<br />
хвоста железы, а также при невозможности исключения<br />
опухоли (13), у 48 больных выполнена дистальная<br />
резекция ПЖ.<br />
<strong>С</strong>рединная резекция ПЖ произведена 6 больным.<br />
Показанием к операции явились панкреатические<br />
свищи у 4 больных, подозрение на опухоль тела<br />
ПЖ у 2 больных.<br />
Комбинированное лечение больных ХП, осложненным<br />
ложной аневризмой артерий, связанной с<br />
панкреатическим протоком, применено у 23 больных.<br />
Аневризмы в постнекротических кистах тела-хвоста<br />
ПЖ исходили из селезеночной артерии<br />
(14). При локализации аневризм в головке железы<br />
их источником являлись желудочно- и поджелудочно-двенадцатиперстная,<br />
печеночная или верхняя<br />
брыжеечная артерии (9). Грозным проявлением заболевания<br />
было рецидивирующее кишечное кровотечение,<br />
приводившее к анемии, диспротеинемии,<br />
истощению. Эндоваскулярные вмешательства для<br />
«выключения» аневризмы из кровотока выполнялись<br />
первым этапом. Затем производилась радикальная<br />
резекция железы — проксимальная (9) и<br />
дистальная (14). При аневризмах, не связанных с<br />
протоком ПЖ (13), эндоваскулярная окклюзия приводила<br />
к тромбированию аневризматической полости<br />
и стойкой редукции кровотока.<br />
Результаты и обсуждение<br />
Морфологическое изучение операционных препаратов<br />
после выполнения проксимальной резекции<br />
ПЖ подтвердило, что основным проявлением<br />
ХП во всех случаях является выраженный фиброз<br />
ткани железы, в 78 % операционных препаратов<br />
обнаружена периневральная воспалительная реакция.<br />
В 9 % случаях выявлена резко выраженная<br />
дисплазия протокового эпителия.<br />
Осложненное течение послеоперационного периода<br />
наблюдалось у 179 (28 %) оперированных<br />
пациентов. Гнойно-воспалительные осложнения<br />
после оперативных вмешательств возникли у 56<br />
(26 %) больных ХП. У 42 (6,5 %) оперированных<br />
больных отмечались признаки кровотечения в просвет<br />
желудочно-кишечного тракта (21) и брюшную<br />
полость (21). Повторно были оперированы 40 (6 %)<br />
пациентов. Летальные исходы после операций отмечены<br />
у 10 (1,5 %) пациентов.<br />
Анализируя характер и частоту послеоперационных<br />
осложнений, можно отметить, что статистически<br />
значимые отличия касались, главным образом,<br />
групп оперированных больных, которым были выполнены<br />
резекционные и дренирующие вмешательства<br />
на поджелудочной железе. Так, осложнения<br />
после проксимальных резекций железы, подразумевающих<br />
полное (ПДР, тотальная резекция головки<br />
с циркулярных резекций ДПК) или субтотальное<br />
(операция Бегера, бернский способ резекции) удаление<br />
ее головки — 67 (34%), возникали чаще, чем<br />
после операции Фрея и операций внутреннего дренирования<br />
протоков ПЖ (панкреатикоеюно-, панкреатикоцистоеюноанастомозов)<br />
— 17 (19%) и 16<br />
(8%) соответственно (p
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 39<br />
После ПДР и тотальной резекции головки ПЖ с резекцией<br />
ДПК кишечные кровотечения возникали из<br />
зоны панкреатикогастроанастомоза (2).<br />
<strong>С</strong>ледует отметить, что частота внутрибрюшных<br />
кровотечений и кровотечений из зоны панкреатикоеюноанастомоза<br />
патогенетически обусловлена<br />
наличием или отсутствием признаков портальной<br />
гипертензии — 8% и 1,5 % соответственно.<br />
Как правило, кровотечение возникало в сроки от<br />
2 до 5 суток после операции и проявлялось симптомами<br />
острой кровопотери и меленой. Рвота неизмененной<br />
кровью или «кофейной гущей» была<br />
нехарактерна. Косвенным подтверждением этого<br />
осложнения являлось отсутствие при эндоскопическом<br />
исследовании источника кровотечения в<br />
пищеводе, желудке и ДПК. При интестиноскопии,<br />
позволяющей осмотреть межкишечное соустье, обнаруживали<br />
кровь, поступающую из изолированной<br />
по Ру петли тощей кишки. Консервативная терапия<br />
была эффективной у 6 больных. Повторные<br />
операции с разобщением передней губы панкреатикоеюноанастомоза<br />
и прошиванием кровоточащего<br />
сосуда потребовались 10 больным. У 2 больных<br />
была отмечена несостоятельность панкреатикоеюноанастомоза.<br />
Все больные выздоровели.<br />
Резекционные вмешательства часто приводят к<br />
послеоперационному панкреатиту, тяжесть которого,<br />
в первую очередь, зависит от исходного функционального<br />
состояния железы [16]. Чем больше<br />
выражены фиброзные изменения ткани и снижена<br />
секреторная функция органа, тем меньше вероятность<br />
возникновения тяжелого послеоперационного<br />
панкреатита.<br />
Отечная форма острого панкреатита проявляется<br />
повышением уровня амилазы в крови, кратковременным<br />
нарушением моторной функции желудка и<br />
ДПК, что соответствует физиологической реакции<br />
железы на операционную травму и не может считаться<br />
осложнением. Консервативное лечение позволяет<br />
добиться хорошего эффекта на протяжении<br />
первых суток после операции.<br />
В то же время тяжелый послеоперационный панкреатит,<br />
соответствующий панкреонекрозу, был<br />
отмечен у 28 (4,3%) оперированных больных, из<br />
которых только у 3 (1,2%) пациентов панкреонекроз<br />
возник после операции внутреннего дренирования<br />
протоковой системы железы или наружного<br />
дренирования инфицированной постнекротической<br />
кисты. В остальных 25 (8,4%) наблюдениях панкреонекроз<br />
развился после резекционных вмешательств.<br />
Панкреонекроз, в свою очередь, приводил<br />
к каскаду осложнений — несостоятельности швов<br />
анастомозов при резекциях головки (13) с последующим<br />
аррозивным внутрибрюшным кровотечением<br />
(5). У каждого больного с панкреонекрозом возникло<br />
еще от 2 до 4 осложнений. Умерло 5 больных.<br />
На наш взгляд, эндоскопическое дренирование<br />
оправдано как первый этап лечения при «незрелых»<br />
постнекротических кистах. При сохраняющейся<br />
кистозной полости и панкреатической<br />
гипертензии должно выполняться радикальное хирургическое<br />
лечение. Абсолютным противопоказанием<br />
к эндоскопическому дренированию является<br />
невозможность исключить наличие кистозной опухоли<br />
ПЖ.<br />
У двух возникло кровотечение из просвета кисты,<br />
в одном наблюдении — нагноение, что потребовало<br />
хирургического лечения. Еще у одного<br />
больного инфицирование полости кисты устранено<br />
после проведения пункционно-дренажного лечения<br />
под контролем УЗИ. В ближайшие 3 и 4 месяца<br />
после эндоскопического дренирования 2 больных<br />
были оперированы ввиду возобновления болевого<br />
синдрома, обусловленного рецидивом кист.<br />
Обследование в отдаленные сроки (от 1 года<br />
до 12 лет) после различных оперативных вмешательств<br />
проведено 197 больным. Констатировано,<br />
что после ПДР умерло 15 (21 %) больных. В трети<br />
случаев летальный исход прямо или косвенно<br />
связан с прогрессированием ХП [17]. После продольной<br />
панкреатикоеюностомии и внутреннего<br />
дренирования постнекротических кист сохраняющиеся<br />
фиброзно-воспалительные изменения могут<br />
потенцировать возникновение дисплазии вплоть до<br />
развития рака головки ПЖ (5 из 57 обследованных<br />
больных), что определяет позднюю послеоперационную<br />
летальность в 12 % случаев. В то же время<br />
резекции головки ПЖ с сохранением ДПК не сопровождаются<br />
увеличением поздней летальности<br />
(5 %).<br />
Проксимальная резекция железы как в объеме<br />
ПДР, так и в объеме субтотальной резекции с сохранением<br />
ДПК, статистически достоверно (p < 0,05)<br />
устраняет боли у подавляющего большинства больных<br />
— 87 % и 93 % соответственно. После продольной<br />
панкреатикоеюностомии болевой синдром<br />
отмечен у 47 % пациентов.<br />
Большая частота (90,6 % случаев) расстройств<br />
стула наблюдается у больных, перенесших ПДР, и<br />
не коррелирует с выраженностью экзокринной недостаточности.<br />
После резекции головки железы с<br />
сохранением ДПК анатомические взаимоотношения<br />
остаются нормальными, а частота подобных расстройств<br />
ниже (23 %).<br />
Наши данные свидетельствуют, что по частоте<br />
впервые выявленного после оперативного вмешательства<br />
сахарного диабета все резекционные способы<br />
хирургического лечения ХП не имеют явных<br />
отличий — 18 % случаев после ПДР и 14 % случаев<br />
заболевания после субтотальной и частичной<br />
резекции головки ПЖ. Однако инсулинозависимый<br />
сахарный диабет (5 %) развивался только после<br />
ПДР.<br />
Частота сахарного диабета, возникшего после<br />
продольной панкреатикоеюностомии, составила<br />
22 % случаев. На наш взгляд, это обусловлено прогрессированием<br />
атрофии ткани железы вследствие<br />
сохраняющихся воспалительных изменений ее головки<br />
и последующего рубцевания широкого анастомоза.<br />
Клинические проявления (неустойчивый стул,<br />
стеаторея, низкий индекс массы тела, диспепсические<br />
расстройства) и показатели эластазного теста<br />
у больных после ПДР и продольного панкреатикоанастомоза<br />
свидетельствовали о тяжелой степени<br />
экзокринной недостаточности ПЖ, требующей постоянной<br />
заместительной ферментативной терапии.<br />
Заключение<br />
Таким образом, операция ПДР не может считаться<br />
приемлемой в хирургическом лечении ХП<br />
вследствие высокой частоты неблагоприятных последствий.<br />
Операция продольной панкреатикоеюностомии<br />
не устраняет патологические изменения<br />
в головке железы и болевой синдром, а также имеет<br />
высокий риск развития атипических изменений<br />
ткани проксимального отдела железы. Проксимальная<br />
резекция ПЖ способна надежно устранить очаг<br />
патологических изменений и подавить болевую<br />
симптоматику при ХП. Резекция головки железы с<br />
ХИРУРГИЯ
40<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
сохранением ДПК при абсолютной радикальности<br />
вмешательства характеризуется более благоприятными<br />
функциональными результатами в отдаленные<br />
сроки после операции, чем операция ПДР и<br />
панкреатикоеюностомия.<br />
Комплексное предоперационное обследование,<br />
включающее УЗИ, КТ и МРТ с МР-ПХГ и эндо-УЗИ,<br />
дает возможность всесторонне оценить характер<br />
изменений ткани железы и стенки ДПК, состояние<br />
желчной и панкреатической протокой системы, степень<br />
выраженности портальной гипертензии, венозную<br />
и сосудистую архитектонику, что позволяет<br />
выбрать наиболее приемлемый способ резекции головки<br />
железы. Показания к операции должны быть<br />
веско аргументированы, а объем вмешательства<br />
должен носить разумный органосохраняющий характер<br />
и при этом нести минимальную угрозу возникновения<br />
послеоперационных осложнений.<br />
Наши данные свидетельствуют, что при правильном<br />
выборе показаний и тщательном исполнении<br />
резекция головки ПЖ с сохранением ДПК не ведет<br />
к увеличению послеоперационной летальности и<br />
числа осложнений. Однако при массивном воспалительном<br />
инфильтрате, выраженной портальной гипертензии<br />
произвести резецирующую операцию не<br />
представляется возможным. В такой ситуации для<br />
уменьшения риска периоперационных осложнений,<br />
предпочтение следует отдавать дренирующим вмешательствам.<br />
В этом плане перспективным может<br />
явиться применение минимально инвазивных эндоскопических<br />
и чрескожных вмешательств.<br />
ЛИТЕРАТУРА<br />
1. Данилов М.В. Хирургия поджелудочной железы / М.В. Данилов,<br />
В.Д. Федоров. — М.: Медицина, 1995. — 510 с.<br />
2. Кубышкин В.А. Выбор способа хирургического лечения хронического<br />
панкреатита с преимущественным поражением головки<br />
поджелудочной железы / В.А. Кубышкин, И.А. Козлов, В.А. Вишневский<br />
и др. // Анналы хирургической гепатологии. — 2008. —<br />
Т. 13. — № 3. — <strong>С</strong>. 172.<br />
3. Beger H.G. The Pancreas: an integrated textbook of basic<br />
science, medicine and surgery / H.G. Beger, A. Warshaw, M. Buchler. —<br />
2 nd edit. — Oxford: Blackwell Publishing, 2008. — 1006 p.<br />
doi: 10.1002/bjs.6387.<br />
4. Козлов И.А. Обоснование выбора способа хирургического<br />
лечения хронического панкреатита / И.А. Козлов, В.А. Кубышкин,<br />
Н.И. Яшина и др. // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология.<br />
— 2008. — №7. — <strong>С</strong>. 44–49.<br />
5. Козлов И.А. Ультразвуковая диагностика внепеченочной<br />
портальной гипертензии у больных хроническим панкреатитом /<br />
И.А. Козлов, Г.Г. Кармазановский, И.Е. Тимина, М.В. Петухова //<br />
Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. — 2011. —<br />
№7. — <strong>С</strong>. 44–52.<br />
6. Федоров В.Д. Лечение больных с хроническим панкреатитом,<br />
осложненным ложными аневризмами артерий бассейна чревного<br />
ствола / В.Д. Федоров, А.Г. Кригер, В.Н. Цыганков и др. // Вестник<br />
хирургии им. И.И. Грекова. — 2010. — №160. — <strong>С</strong>. 44–52.<br />
7. Buchler M.W. A proposal for a new classification of chronic<br />
pancreatitis / M.W. Buchler, M.E. Martignoni, H. Friess, P. Malfertheiner<br />
// BMC Gastroenterol. — 2009. — Vol.9, Issue 1. — P.93-100.<br />
doi: 10.1186/1471-230x-9-93.<br />
8. Cunha J.E.M. Surgical and interventional treatment of<br />
chronic pancreatitis / J.E.M. Cunha, S. Penteado, J. Jukemura<br />
et al. // Pancreatol. — 2004. Vol.4. Issue 6. — P.540–550.<br />
doi: 10.1159/000081560.<br />
9. Sebastiano P. Management of chronic pancreatitis: conservative,<br />
endoscopic, and surgical / P. Sebastiano, F.F. Di Mola, H. Friess //<br />
Blumgart LH, editor. Surgery of the Liver, Biliary Tract and Pancreas.<br />
— 4 th edit. — Philadelphia: WB Saunders Company. — 2007. —<br />
P.728-738. doi: 10.1016/b978-1-4160-3256-4.50059-4.<br />
10. Strate T. Chronic pancreatitis: etiology, pathogenesis,<br />
diagnosis, and treatment / T. Strate, W.T. Knoefel, E. Yekebas,<br />
J.R. Izbicki // Int J Colorectal Dis. — 2003. — Vol.18, № 2. —<br />
P.97-106.<br />
11. Beger H.G. Duodenum-preserving head resection in chronic<br />
pancreatitis changes the natural course of the disease: a singlecenter<br />
26-year experience / H.G. Beger, W. Schlosser, H.M. Friess,<br />
M.W. Büchler // Ann. Surg. — 1999. — Vol. 230, Issue 4. —<br />
P. 512-519. doi: 10.1097/00000658-199910000-00007.<br />
12. Frey C.F. Comparison of local resection of the head of the<br />
pancreas combined with longitudinal pancreaticojejunostomy (Frey<br />
Procedure) and Duodenum-Preserving Resection of the Pancreatic<br />
Head (Beger Procedure) / C.F. Frey, K.L. Mayer // World J Surg. —<br />
2003. — Vol.27, Issue 11. — P.1217-1230. doi: 10.1007/s00268-003-<br />
7241-z.<br />
13. Gloor B. A modified technique of the Beger and Frey procedure<br />
in patients with chronic pancreatitis / B. Gloor, H., Friess, W. Uhl,<br />
M.W. Buchler // Dig. Surg. — 2001. — Vol. 18, Issue 1. — P. 21–25.<br />
doi: 10.1159/000050092.<br />
14. Ho H.S. The Frey procedure: local resection of pancreatic<br />
head combined with lateral pancreaticojejunostomy / H.S. Ho,<br />
C.F. Frey // Arch. Surg. — 2001. — Vol.136, Issue 12. — P.1353-1361.<br />
doi: 10.1001/archsurg.136.12.1353.<br />
15. Koninger J. Duodenum preserving pancreatic head resection in<br />
the treatment of chronic pancreatitis / J. Koninger, H. Friess, M. Muller //<br />
Ann. Acad. Med. Bialostocensis. — 2004. — Vol.49. — P. 53–60.<br />
16. Кригер А.Г. Послеоперационный панкреатит при хирургических<br />
вмешательствах на поджелудочной железе / А.Г. Кригер,<br />
В.А. Кубышкин, Г.Г. Кармазановский и др. // Хирургия. Журнал<br />
им. Н.И. Пирогова. — 2012. — № 4. — <strong>С</strong>. 14–19.<br />
17. Кубышкин В.А. Хирургическое лечение хронического<br />
панкреатита с преимущественным поражением головки поджелудочной<br />
железы. Отдаленные результаты / В.А. Кубышкин,<br />
И.А. Козлов, К.Д. Далгатов // Хирургия. Журнал им. Н.И. Пирогова.<br />
— 2005. — № 5. — <strong>С</strong>. 57–62.<br />
ХИРУРГИЯ
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 41<br />
УДК 616-089.168.1-06<br />
А.М. ИМАМОВА 1 , Д.М. КРА<strong>С</strong>ИЛЬНИКОВ 1,2 , М.А. БОРОДИН 1 , <strong>С</strong>.И. <strong>С</strong>ПИРИДОНОВ 1 , И.И. МАЛОВА 1,2<br />
1<br />
Республиканская клиническая больница МЗ РТ, 420064, г. Казань, ул. Оренбургский тракт, д. 138<br />
2<br />
Казанский государственный медицинский университет, 420012, г. Казань, ул. Бутлерова, д. 49<br />
Чрескожные пункционные и дренирующие<br />
операции у пациентов с ранними<br />
послеоперационными абдоминальными<br />
осложнениями<br />
Имамова Антонина Михайловна — врач-хирург отделения рентгенохирургических методов диагностики и лечения, тел. +7-917-268-25-98,<br />
e-mail: tonechka.21@mail.ru<br />
Красильников Дмитрий Михайлович — доктор медицинских наук, профессор, заведующий кафедрой хирургических болезней № 1, руководитель<br />
хирургической клиники, тел. (843) 231-21-66, e-mail: dmkras131@gmail.com<br />
Бородин Михаил Анатольевич — кандидат медицинских наук, заведующий рентгеноперационным кабинетом № 4 отделения рентгенохирургических<br />
методов диагностики и лечения, тел. (843) 231-20-67, e-mail: mikborodin@yandex.ru<br />
<strong>С</strong>пиридонов <strong>С</strong>ергей Иванович — врач-хирург отделения рентгенохирургических методов диагностики и лечения, тел. (843) 231-20-67,<br />
e-mail: sergei.spiridonov.83@mail.ru<br />
Малова Ирина Ивановна — врач-хирург центра лазерной хирургии, аспирант кафедры хирургических болезней № 1, тел. (843) 231-21-66,<br />
e-mail: irena.1981@mail.ru<br />
В статье представлен сравнительный анализа результатов повторных операций у 405 пациентов с ранними<br />
послеоперационными абдоминальными осложнениями. Из них 314 пациентов оперированы с использованием малоинвазивных<br />
технологий под УЗ-наведением — основная группа, 91 пациенту производилась традиционная операция:<br />
вскрытие сером, гематом, абсцессов брюшной стенки, брюшной полости — группа сравнения. <strong>С</strong> целью улучшенной<br />
визуализации, эффективной эвакуации содержимого из жидкостных образований разработана, запатентована и<br />
внедрена в практическую хирургию новая игла. При сравнительном анализе установлено значительное преимущество<br />
малоинвазивных вмешательств при повторных вмешательствах.<br />
Ключевые слова: ранние послеоперационные абдоминальные осложнения, серомы, гематомы, абсцессы, традиционные,<br />
малоинвазивные операции под УЗ-наведением.<br />
A.M. IMAMOVA 1 , D.M. KRASILNIKOV 1,2 , M.A. BORODIN 1 , S.I. SPIRIDONOV 1 , I.I. MALOVA 1,2<br />
1<br />
Republican Clinical Hospital, 138 Orenburgskiy trakt, Kazan, Russian Federation, 420138<br />
2<br />
Kazan State Medical University, 49 Butlerov Str., Kazan, Russian Federation, 420012<br />
Transcutaneous puncture and drainage operations<br />
in patients with early postoperative abdominal<br />
complications<br />
Imamova A.M. — surgeon of the Department of Roentgen Surgery Methods of Diagnostics and Treatment, tel. +7-917-268-25-98,<br />
e-mail: tonechka.21@mail.ru,<br />
Krasilnikov D.M. — D. Med. Sc., Professor, Head of the Department of Surgical Diseases № 1, Head of Surgical Clinic, tel. (843) 231-21-66,<br />
e-mail: dmkras131@gmail.com<br />
Borodin M.A. — Cand. Med. Sc., Head of Roentgen Surgery Office № 4 of the Department of Roentgen Surgery Methods of Diagnostics and<br />
Treatment, tel. (843) 231-20-67, e-mail: mikborodin@yandex.ru<br />
Spiridonov S.I. — surgeon of the Department of Roentgen Surgery Methods of Diagnostics and Treatment, tel. (843) 231-20-67,<br />
e-mail: sergei.spiridonov.83@mail.ru<br />
Malova I.I. — surgeon of Laser Surgery Center, post-graduate student of the Department of Surgical Diseases № 1, tel. (843) 231-21-66,<br />
e-mail: irena.1981@mail.ru<br />
ХИРУРГИЯ
42<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
The article presents the results of comparative analysis of repeated operations of 405 patients with early postoperative<br />
abdominal complications. The main group of 314 patients were operated using low-invasive technologies under ultrasound<br />
guidance. The comparison group included 91 patients operated with the traditional method: opening of seromas, hematomas,<br />
abscesses of the abdominal wall and abdominal cavity. For the purpose of improved visualization and effective evacuation of<br />
contents from liquid formations, a new needle was developed, patented and introduced into practical surgery. Using of a new<br />
needle allowed to reduce the incidence of complications 5 times. Comparative analysis revealed significant advantage of minimally<br />
invasive interventions in repeated interventions.<br />
Key words: early postoperative abdominal complications, seromas, hematomas, abscesses, traditional, minimally invasive<br />
operations under ultrasound guidance.<br />
<strong>С</strong>воевременная диагностика и выбор эффективных<br />
способов повторных операций у пациентов с<br />
ранними послеоперационными абдоминальными<br />
осложнениями (РПАО) являются одной из самых<br />
сложных и нерешенных проблем в хирургии [1, 2,<br />
3, 4]. Это объясняется и тем, что в последние годы<br />
отмечается значительное расширение показаний и<br />
объема операций, производимых на органах брюшной<br />
полости, как в плановой, так и в неотложной<br />
хирургии, возрастает количество технических ошибок,<br />
допускаемых хирургами, что способствует увеличению<br />
частоты ранних осложнений [5, 6, 7]. Причем<br />
необходимость в повторных вмешательствах<br />
чаще возникает у пациентов в экстренной хирургии<br />
[8]. Тем более если принять во внимание общее количество<br />
пациентов и пострадавших, оперированных<br />
на органах брюшной полости, то становится<br />
очевидной актуальность данной проблемы [3].<br />
К сожалению, выполнение релапаротомии не<br />
всегда приводит к спасению жизни пациентов, в<br />
связи с чем существует настойчивая необходимость<br />
в разработке и внедрении новых, малотравматичных<br />
методов хирургических вмешательств, способствующих<br />
улучшению результатов оперативного<br />
лечения, снижению послеоперационной летальности<br />
[9, 10, 11, 12]. Как известно, в настоящее время<br />
с высокой эффективностью в лечении пациентов с<br />
панкреонекрозом, ложными кистами поджелудочной<br />
железы, кистами и абсцессами печени, механической<br />
желтухой применяются малоинвазивные<br />
чрескожные пункционные и дренирующие методы<br />
оперативных пособий под УЗ-наведением [13, 14].<br />
Однако в лечении пациентов с РПАО данные методы<br />
хирургических вмешательств используются недостаточно<br />
[15, 16].<br />
Цель исследования — улучшение результатов<br />
операций у пациентов с ранними послеоперационными<br />
абдоминальными осложнениями путем разработки<br />
и внедрения малоинвазивных вмешательств<br />
в комплексную программу лечения.<br />
Материал и методы<br />
В работе представлены данные сравнительного<br />
анализа результатов повторных операций у 405<br />
пациентов с РПАО, находившихся на стационарном<br />
лечении в клинике хирургических болезней № 1<br />
КГМУ на базе отделения абдоминальной хирургии<br />
ГАУЗ «РКБ МЗ РТ» за период с 1 января 2011 г. по<br />
31 декабря 2015 г. Из них 314 пациентов были оперированы<br />
с использованием малоинвазивных технологий<br />
под УЗ-наведением (основная группа); 91<br />
пациенту при развитии осложнений производилась<br />
традиционная операция — релапаротомия, вскрытие<br />
сером, гематом, абсцессов брюшной стенки и<br />
брюшной полости, и они составили группу сравнения.<br />
Данные осложнения возникали у пациентов,<br />
оперированных по поводу заболеваний гепатобилиарной<br />
зоны, желудочно-кишечного тракта, послеоперационных<br />
вентральных грыж, повреждений<br />
селезенки (табл. 1). В работе не изучали такие<br />
осложнения, как внутрибрюшинные кровотечения<br />
средней и тяжелой степени тяжести, несостоятельность<br />
швов ЖКТ, желчеистечение с наличием рас-<br />
Таблица 1.<br />
Виды оперативных вмешательств, выполненные на органах брюшной полости в исследуемых<br />
группах<br />
Виды оперативных вмешательств Основная группа (МИВ) Группа сравнения (ТРАД)<br />
Операции на гепатобилиарной зоне<br />
(из них — холецистэктомия)<br />
ХИРУРГИЯ<br />
101 (76) 21 (18)<br />
ПОВГ (с имплантацией сетки) 60 5<br />
Операции на желудке<br />
и тонкой кишке<br />
35 17<br />
Аппендэктомия 35 15<br />
Операции на поджелудочной железе 25 9<br />
Операции на толстой кишке 21 7<br />
<strong>С</strong>пленэктомия 21 5<br />
Операции при паховых грыжах<br />
(осложненных)<br />
16 2<br />
Всего 314 91
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 43<br />
Таблица 2.<br />
Распределение пациентов с отграниченными острыми скоплениями жидкости в зависимости<br />
от локализации процесса<br />
Локализация МИВ ТРАД<br />
Предбрюшинно (в т. ч. в толще передней<br />
брюшной стенки)<br />
82 13<br />
Поддиафрагмальное пространство 64 23<br />
Забрюшинное пространство 50 9<br />
Подпеченочное расположение 41 12<br />
Паракольное пространство и в подвздошных<br />
ямках<br />
24 13<br />
Между петлями кишечника 22 16<br />
В полости малого таза 22 3<br />
Полость малого сальника 9 2<br />
Всего 314 91<br />
Рисунок 1.<br />
Медицинская дренажная игла для ультразвуковой<br />
визуализации<br />
пространенного перитонита, кишечных свищей,<br />
ранней послеоперационной кишечной непроходимости,<br />
при развитии которых единственно правильным<br />
выходом является выполнение повторной традиционной<br />
операции.<br />
Вследствие специфики РКБ МЗ РТ 243 пациента<br />
(60 %) составили жители сельской местности. <strong>С</strong>реди<br />
исследуемых основной группы мужчин было 161<br />
(51,3 %), женщин 153 (48,7 %). Возраст пациентов<br />
находился в пределах от 15 до 87 лет, в среднем<br />
50,7 ± 1,3 года. В группе сравнения мужчин было<br />
56 (61,5 %), 35 женщин (38,5 %), средний возраст<br />
45,4 ± 1,2 года. Виды оперативных вмешательств,<br />
выполненных на органах брюшной полости, брюшной<br />
стенки в изучаемых группах отражены в табл. 1.<br />
В таблице 2 представлены данные по распределению<br />
пациентов с жидкостными скоплениями и их<br />
локализация.<br />
Всем пациентам в раннем послеоперационном<br />
периоде наряду с динамическим наблюдением, клиническими,<br />
лабораторными, бактериологическими<br />
и инструментальными исследованиями и до дня выписки<br />
из стационара выполняли УЗИ, в случаях появления<br />
признаков РПАО — ежедневно. При обнаружении<br />
жидкостного образования в зависимости<br />
от его локализации, размеров, общего состояния<br />
пациента определялась дальнейшая тактика лечения.<br />
УЗИ органов брюшной полости и забрюшинного<br />
пространства проводили на ультразвуковых диагностических<br />
аппаратах Philips HD 15, Philips iU 22,<br />
Sonosite Micromax при помощи датчиков 3,5-5- 7,5<br />
— 9 МГц. Для выполнения чрескожно-пункционных<br />
и дренирующих малоинвазивных вмешательств используем<br />
пункционные иглы, пункционные устройства,<br />
проводники, бужи, дренажи различных форм<br />
и размеров. Применяли пункционные иглы типа<br />
Chiba 14 — 21 G, а также разработанную нами<br />
медицинскую дренажную иглу с улучшенной ультразвуковой<br />
визуализацией, внутренним диаметром<br />
5 мм (заявка № 2016112837 с приоритетом<br />
от 04.04.2016, опубликована в 31 Официальном<br />
Бюллетене РФ «Изобретения. Полезные Модели»<br />
10.11.2016; рис. 1), прямые и J-образные проводники,<br />
УДПО фирмы МИТ (В.Г. Ившина), дренажные<br />
наборы фирм Optimed и Cook.<br />
Результаты<br />
Выбор метода операции при обнаружении острого<br />
жидкостного образования брюшной стенки,<br />
брюшной полости или забрюшинного пространства<br />
зависит от его размера, расположения, инфицированности.<br />
Противопоказаниями к выполнению<br />
чрескожных вмешательств при жидкостных образованиях<br />
брюшной полости являются несостоятельность<br />
швов желудочно-кишечных, межкишечных,<br />
билиодигестивных анастомозов с явлениями диффузного<br />
или распространенного перитонита, продолжающееся<br />
внутрибрюшинное кровотечение, не<br />
корригируемое нарушение свертывающей системы<br />
крови, ранняя послеоперационная кишечная непроходимость,<br />
отсутствие безопасной траектории<br />
проведения инструмента. Чрескожно-пункционные<br />
вмешательства проводили под местной анестезией<br />
с премедикацией либо под внутривенным обезболиванием.<br />
В операционной использован Philips HD 15 —<br />
ультразвуковой сканер премиум-класса. Для лучшей<br />
визуализации использованы все спектры датчиков:<br />
конвексный 5–1 МГц, линейный 12–3 МГц,<br />
внутриполостной 8–4 МГц, что позволяет составить<br />
более полную картину изображения патологического<br />
очага. Лечебно-диагностическая пункция патологического<br />
очага с целью уточнения характера<br />
ХИРУРГИЯ
44<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
его содержимого, производится поисковой иглой 18<br />
G длиной 11 см, при необходимости иглами длиной<br />
15 см и 25 см. При получении содержимого оцениваем<br />
его внешние признаки: характер жидкости,<br />
признаки инфицирования, материал посылается на<br />
бактериоскопическое и бактериологическое исследования.<br />
При большом размере пунктируемого образования,<br />
признаках инфицирования проводится<br />
его дренирование, которое можно осуществлять по<br />
одноэтапной методике комплексом стилет-катетер,<br />
либо по методике <strong>С</strong>ельдингера.<br />
<strong>С</strong>еромы при УЗИ выглядят как эхонегативные<br />
образования различных локализаций, форм и размеров,<br />
прослеживается тонкая капсула, могут быть<br />
тонкие перегородки, но при первоначальном обнаружении<br />
чаще это отграниченное скопление анэхогенной<br />
жидкости без перегородок. Основная масса<br />
всех визуализируемых нами сером — это простые<br />
образования, с гомогенным анэхогенным содержимым,<br />
с малозаметной капсулой. При отсутствии<br />
клинических проявлений воспаления, болевого<br />
синдрома и размерах образования не более 40 мм<br />
в одной плоскости измерения, оставляем таких пациентов<br />
на контроле, осуществляя динамическое<br />
наблюдение и УЗИ 1 раз в 2–3 дня. После выписки<br />
при сохранении жидкостного образования проводим<br />
амбулаторное наблюдение, контроль УЗИ 1<br />
раз в 1–2 недели. При появлении признаков воспаления,<br />
локальной болезненности, увеличении<br />
размеров образования по данным УЗИ, изменении<br />
внутренней эхо-структуры, заключающееся в появлении<br />
перегородок, неоднородности содержимого,<br />
показана диагностическая пункция и санация. <strong>С</strong>уществует<br />
сложность в адекватной эвакуации содержимого<br />
из таких скоплений, которая в первую очередь<br />
заключается в невозможности опорожнения<br />
отдельных камер. Эту задачу решали с помощью,<br />
разработанной авторами в клинике медицинской<br />
дренажной иглы с улучшенной УЗ-визуализацией<br />
(рис. 1). При использовании иглы становится реальным<br />
разрушение перегородок, перемещение из<br />
«камеры» в «камеру» образования, свободная эвакуация<br />
содержимого, благодаря большому диаметру<br />
иглы. Особенно эффективна пункционная санация<br />
нашей иглой жидкостных скоплений, расположенных<br />
под сетчатым имплантатом, который при пункции<br />
инструментом не повреждается. При больших<br />
размерах сером производится их дренирование, в<br />
77 (89,5 %) наблюдениях дренирование было краткосрочным,<br />
дренаж сохранялся не более 3–5 дней.<br />
Используем полиуретановые или полиэтиленовые<br />
дренажи с заданной формой, типа свиной хвост<br />
или изогнутые, реже прямые дренажи. После прекращения<br />
поступления отделяемого по дренажу и<br />
отсутствия по данным УЗИ дренированной полости<br />
дренаж удаляли. При устойчивом поступлении отделяемого<br />
из полости серомы дренаж сохраняли.<br />
Максимальный срок дренирования сером составил 9<br />
дней. Всего проведено санаций и дренирований 86<br />
сером брюшной стенки, брюшной полости, забрюшинного<br />
пространства, из них 25 (29,1 %) сером<br />
были с большим количеством перегородок. В целом<br />
было выполнено 121 оперативное вмешательство, в<br />
их числе 54 с применением нашей иглы.<br />
Гематомы при УЗИ характеризуются неоднородной<br />
структурой образования с определенной<br />
изменяющейся в динамике картиной, зависящей<br />
от времени возникновения и наличия «подпитки».<br />
В основном это изо- или гиперэхогенное, неоднородное<br />
отграниченное скопление. Внутренняя<br />
структура часто бывает «ячеистая» или сетчатая,<br />
содержимое негомогенное в виде взвеси, при лизировании<br />
гематомы становятся более однородными<br />
и анэхогенными. При признаках лизирования или<br />
инфицирования необходимо проведение пункционных<br />
санаций, и в зависимости от размеров выполняется<br />
дренирование. Пункцию гематомы мы также<br />
предпочитаем проводить собственными иглами<br />
для более адекватной санации полости от густого<br />
содержимого и имеющихся сгустков. Выявленные<br />
«организовавшиеся» гематомы подлежат динамическому<br />
наблюдению. Для дренирования используем<br />
полиуретановые или полиэтиленовые дренажи,<br />
изогнутые с фиксирующей нитью или дренажи<br />
с заданной формой типа свиной хвост, диаметром<br />
10–12 Fr, для того чтобы иметь возможность отмывать<br />
сгустки при проведении санации полости. Критерий<br />
возможности удаления дренажей заключается<br />
в отсутствии отделяемого и остаточной полости.<br />
Дренаж в полости гематомы сохраняем не более 14<br />
дней. <strong>С</strong> гематомами брюшной стенки, брюшной полости,<br />
забрюшинного пространства оперировано 55<br />
пациентов. Всего выполнено 87 оперативных вмешательств,<br />
38 — с использованием нашей иглы.<br />
Абсцессы в большинстве случаев формируются<br />
в результате инфицирования острого жидкостного<br />
скопления. Наиболее часто внутрибрюшные<br />
абсцессы встречаются у пациентов после операций<br />
на желчных путях и толстой кишке, по результатам<br />
наших исследований в 32,2 % и 23,0 % случаев;<br />
после аппендэктомии по поводу деструктивного аппендицита,<br />
перитонита в 11,1 % и в 16,5 %; после<br />
операций на желудке и тонкой кишке в 11,1 % и<br />
18,7 %.<br />
При УЗИ наблюдаются все признаки абсцесса: наличие<br />
полости с эхогенным содержимым, чаще неоднородным,<br />
с эффектом дистального усиления от<br />
задней стенки и боковыми акустическими тенями,<br />
пузырьками газа с эффектом реверберации, разной<br />
степени выраженности капсулой. Абсцессы даже<br />
небольших размеров предпочитаем дренировать.<br />
При невозможности установки дренажа, чаще при<br />
небольших размерах абсцесса, менее 25 мм диаметром,<br />
его расположении между петлями кишечника<br />
проводим пункционную санацию, промывание растворами<br />
антисептиков, по показаниям ежедневно.<br />
При наличии густого содержимого производится его<br />
тщательное размывание физиологическим раствором,<br />
а в последующем промываем полость абсцесса<br />
раствором антисептика, чаще диоксидином. Эвакуация<br />
содержимого производится максимально, для<br />
этого игла, под постоянным контролем ультразвука,<br />
перемещается в полости. Преимущественно используем<br />
одноэтапную методику дренирования стилет-катетером.<br />
Устанавливаем дренажи не менее 10<br />
Fr диаметром, при необходимости проводим установку<br />
двух и более дренажей, особенно у пациентов<br />
с большими, неправильной формы абсцессами,<br />
либо не связанными между собой. После всех оперативных<br />
вмешательств осуществляем ежедневный<br />
УЗ-контроль, при этом основное внимание уделяем<br />
размерам абсцесса, количеству и характеру отделяемого,<br />
проводим санацию дренированной полости,<br />
оцениваем адекватность проводимой санации полости<br />
абсцесса, расположение дренажей, наличие не<br />
дренируемых участков. При необходимости выполняем<br />
фистулографию, РКТ. Пункционные санации и<br />
дренирование проведены 173 (55,1 %) пациентам<br />
с абсцессами брюшной стенки, брюшной полости,<br />
забрюшинного пространства. Двухкратное опера-<br />
ХИРУРГИЯ
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 45<br />
тивное вмешательство понадобилось в 48 (27,7 %)<br />
наблюдениях, трех- и многократное вмешательство<br />
— в 12 (7 %), всего выполнено 293 операции.<br />
Чрескожные пункционные и дренирующие<br />
операции оказались окончательным видом лечения<br />
у 165 (95,4 %) пациентов. Этот метод неэффективен<br />
при множественных «милиарных» абсцессах.<br />
Обобщая данные собственных исследований,<br />
следует отметить, что при РПАО у 314 пациентов<br />
основной группы нами выполнено 501 малоинвазивное<br />
оперативное вмешательство, из них 92 с использованием<br />
инновационной иглы. Возникновение<br />
осложнений при чрескожных пункционных и дренирующих<br />
операциях наблюдали у 9 (2,8 %) пациентов,<br />
при лечении традиционным методом — 10<br />
(11,0 %). <strong>С</strong>редний койко-день пребывания в стационаре<br />
в основной группе составил 9,9 дней (от 4<br />
до 21), а в группе сравнения — 20,6 (от 7 до 44).<br />
Летальных исходов после малоинвазивных вмешательств<br />
не было, в группе сравнения 4 (4,4 %) летальных<br />
исхода.<br />
Заключение<br />
Чрескожные пункционные и дренирующие операции<br />
у пациентов с РПАО являются операцией выбора<br />
при выявлении отграниченных жидкостных<br />
скоплений. Традиционные операции у пациентов<br />
с жидкостными образованиями брюшной полости<br />
показаны при несостоятельности швов желудочно-кишечных,<br />
межкишечных, билиодигестивных<br />
анастомозов с явлениями диффузного или распространенного<br />
перитонита, продолжающемся внутрибрюшинном<br />
кровотечении, не корригируемом<br />
нарушении свертывающей системы крови, ранней<br />
послеоперационной кишечной непроходимости, отсутствии<br />
безопасной траектории проведения инструмента.<br />
Использование во время выполнения<br />
чрескожных малоинвазивных вмешательств, разработанной<br />
нами специальной пункционной иглы,<br />
способствует улучшению результатов хирургического<br />
лечения, позволяет снизить время пребывания<br />
пациентов в стационаре в два раза, количество<br />
послеоперационных осложнений — в пять раз.<br />
ЛИТЕРАТУРА<br />
1. Алонцева Н.Н. Лечение ранних послеоперационных внутрибрюшных<br />
осложнений у больных пожилого и старческого возраста //<br />
В.Е. <strong>С</strong>оболев, Н.Н. Алонцева, А.Л. Расюкевич // Вестник хирургии им.<br />
И.И. Грекова. — 2004. — Т. 163. — № 4. — <strong>С</strong>. 49–53.<br />
2. Андреев А.В. Ультразвуковая диагностика и миниинвазивные<br />
методы лечения осложнений раннего послеоперационного периода<br />
при заболеваниях печени и желчных протоков / А.В. Андреев,<br />
А.Г. Приходько, В.А. Авакимян // Анналы хирургической гепатологии.<br />
— 2008. — Т. 13. — № 3. — <strong>С</strong>. 20–24.<br />
3. Шуркалин Б.К. Послеоперационные внутрибрюшные осложнения<br />
в неотложной хирургии / Б.К. Шуркалин, А.П. Фаллер,<br />
В.А. Горский. — М.: Колос, 2010. — 216 с.<br />
4. Красильников Д.М. Несостоятельность швов желудочно-кишечного<br />
тракта // Д.М. Красильников, Я.Ю. Николаев, М.М. Миннуллин.<br />
— Казань: КГМУ, 2016 — 160 с.<br />
5. Marano I. Computerized tomography-guided drainage of<br />
postoperative abdominal fluid collections / I. Marano, P.P. Mainenti,<br />
G. Selva et al. // Radiol. Med. (Torino), 1999. — Mar. 97 (3). —<br />
P. 160–165.<br />
6. Каншин Н.Н. Хирургическое лечение послеоперационного<br />
перитонита, вызванного несостоятельностью кишечных швов /<br />
Н.Н Каншин. — М.: Профиль, 2004. — 64 с.<br />
7. Лукьянов А.В. Миниинвазивные вмешательства в раннем послеоперационном<br />
периоде под контролем ультрасонографии: автореф.<br />
дис. …канд. мед. наук / А.В. Лукьянов. — М., 2007. — 24 с.<br />
8. Ходжиев Д.Ш. Релапаротомия: современные принципы и<br />
подходы к лечебно-диагностической тактике: автореф. дис. …<br />
докт. мед. наук / Д.Ш. Ходжиев. — Ташкент, 2015. — 83 с.<br />
9. Жебровский В.В. Ранние и поздние послеоперационные осложнения<br />
в хирургии органов брюшной полости / В.В. Жебровский.<br />
— Краснодар: центр КГМУ, 2000. — 687 c.<br />
10. Шкроб О.<strong>С</strong>. Ультразвуковое исследование и малоинвазивные<br />
технологии под контролем УЗИ в диагностике и лечении внеорганных<br />
отграниченных скоплений жидкости в брюшной полости /<br />
О.<strong>С</strong>. Шкроб, <strong>С</strong>.А. Дадвани, А.Н. Лотов и др. // Хирургия. — 2002. —<br />
№ 2. — <strong>С</strong>. 10–13.<br />
11. Чудных <strong>С</strong>.М. Комбинированные малоинвазивные вмешательства<br />
при гнойно-некротических осложнениях панкреонекроза<br />
/ <strong>С</strong>.М. Чудных, Ю.<strong>С</strong>. Кулезнева, Д.А. Мамонов и др. // Эндоскопическая<br />
хирургия. — 2015. — № 21(1). — <strong>С</strong>. 13–19.<br />
12. Красильников Д.М. Хирургическая тактика при панкреонекрозе<br />
и его осложнениях / Д.М. Красильников, А.В. Абдульянов,<br />
И.В. Зайнуллин и др. // Казанский медицинский журнал. — 2016. —<br />
Т. 97. — № 6. —<strong>С</strong>. 898–903.<br />
13. Бородин М.А. Малоинвазивные вмешательства под ультразвуковым<br />
наведением у больных с заболеваниями органов брюшной<br />
полости и забрюшинного пространства / М.А. Бородин, Д.М.<br />
Красильников, И.В. Зайнуллин // Эндоскопическая хирургия,<br />
2006. — № 2. — <strong>С</strong>. 11–20.<br />
14. Мурзагалин Т.Ш. Оптимизация диагностики и лечения ранних<br />
послеоперационных внутрибрюшных осложнений в абдоминальной<br />
хирургии: автореф. дис. …канд. мед. наук / Т.Ш. Мурзагалин.<br />
— Уфа, 2008 — 24 с.<br />
15. Арсланов Р.М. Миниинвазивное хирургическое лечение<br />
абсцессов живота методом управляемой редукции гнойной полости:<br />
автореф. дис. …канд. мед. наук / Р.М. Арсланов. — Иркутск,<br />
2003. — 19 с.<br />
16. Барсуков М.Г. Чрескожное дренирование абсцессов брюшной<br />
полости под контролем ультразвукового сканирования: автореф.<br />
дис. … канд. мед. наук / М.Г. Барсуков. — М., 2003. — 29 с.<br />
ХИРУРГИЯ
46<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
УДК 616.381-002<br />
И.<strong>С</strong>. МАЛКОВ 1 , В.А. ФИЛИППОВ 1 , В.Н. КОРОБКОВ 1 , М.Р. ТАГИРОВ 2<br />
1<br />
Казанская государственная медицинская академия — филиал РМАНПО МЗ РФ, 420012, г. Казань,<br />
ул. Бутлерова, д. 36<br />
2<br />
Городская клиническая больница № 7, 420103, г. Казань, ул. Маршала Чуйкова, д. 54<br />
Распространенный перитонит: эволюция методов<br />
хирургического лечения<br />
Малков Игорь <strong>С</strong>ергеевич — доктор медицинских наук, профессор, заведующий кафедрой хирургии, тел. (843) 233-34-82,<br />
e-mail: ismalkov@yahoo.com<br />
Филиппов Вячеслав Анатольевич — кандидат медицинских наук, доцент кафедры хирургии, тел. +7-917-900-43-52,<br />
e-mail: Vyacheslav_f@mail.ru<br />
Коробков Владимир Николаевич — кандидат медицинских наук, доцент кафедры хирургии, тел. +7-904-669-38-47,<br />
e-mail: Vladimir.korobcov@List.ru<br />
Тагиров Марат Равилевич — кандидат медицинских наук, врач хирургического отделения № 2, +7-904-664-03-89,<br />
e-mail: Tagirov72@yandex.ru<br />
В статье представлены результаты лечения 331 больного в возрасте от 15 до 78 лет с распространенным перитонитом<br />
различной степени тяжести. Дренирование брюшной полости выполнено 192 (58 %) больным, лапаростомия<br />
— 11 (3,3 %), программируемые релапаротомии — 68 (20,6 %), лапароскопическая санация брюшной полости —<br />
60 (18,1 %). Авторами предложена интегральная оценка тяжести перитонита, используя которую рекомендуют<br />
определять метод завершения первичной операции. Для проведения этапных санаций разработано аппаратное<br />
устройство дозированного сближения краев операционной раны. Показана эффективность выполнения этапных<br />
санаций брюшной полости при распространенном перитоните, тяжесть которого по Маннгеймскому перитонеальному<br />
индексу не превышала 29 баллов.<br />
Ключевые слова: распространенный перитонит, программированная релапаротомия, лапаростомия, лапароскопическая<br />
санация.<br />
I.S. MALKOV 1 , V.A. FILIPPOV 1 , V.N. KOROBKOV 1 , M.R. TAGIROV 2<br />
1<br />
Kazan State Medical Academy — Branch Campus of the RMACPE MOH Russia, 36 Butlerov Str., Kazan,<br />
Russian Federation, 420012<br />
2<br />
Municipal Clinical Hospital No. 7, 54 Marshal Chuikov Str., Kazan, Russian Federation, 420103<br />
Generalized peritonitis: evolution of surgical<br />
treatment methods<br />
Malkov I.S. — D. Med. Sc., Professor, Head of the Department of Surgery, tel. (843) 233-34-82, e-mail: ismalkov@yahoo.com<br />
Filippov V.A. — Cand. Med. Sc., Associate Professor of the Department of Surgery, tel. +7-917-900-43-52, e-mail: Vyacheslav_f@mail.ru<br />
Korobkov V.N. — Cand. Med. Sc., Associate Professor of the Department of Surgery, tel. +7-904-669-38-47, e-mail: Vladimir.korobcov@List.ru<br />
Tagirov M.R. — Cand. Med. Sc., doctor of the Department of Surgery No. 2, tel. +7-904-664-03-89, e-mail: Tagirov72@yandex.ru<br />
The article presents the results of treatment of 331 patients, 15 to 78 years old, with widespread peritonitis with varying<br />
degrees of severity. Drainage of abdominal cavity was performed to 192 (58 %) of the patients, open abdomen — 11 (3.3 %),<br />
programmed relaparotomy — 68 (20.6 %), laparoscopic sanation of abdominal cavity — 60 (18.1 %). The authors propose the<br />
integral estimation of peritonitis severity, which allows to determine the method of the primary operation completion. The efficiency<br />
of gradual sanations of the abdominal cavity for diffuse peritonitis is shown, if the peritonitis severity does not exceed<br />
29 points by Mannheim peritoneal index.<br />
Key words: diffuse peritonitis, programmed relaparatomy, open abdomen, laparoscopic sanation.<br />
ХИРУРГИЯ
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 47<br />
Лечение тяжелых форм перитонита до настоящего<br />
времени продолжает оставаться одной из наиболее<br />
сложных проблем современной клинической<br />
медицины. Только в России ежегодно оперируют<br />
более 300 000 больных с острыми хирургическими<br />
заболеваниями и травмами органов брюшной полости,<br />
течение которых в 15–25 % осложняется перитонитом.<br />
В эволюции хирургического лечения перитонита<br />
просматривается четкая закономерность.<br />
То, что применяется сегодня, является повторением<br />
используемых ранее технологий, только на более<br />
совершенном уровне. До того, как оперативное лечение<br />
перитонита стало общепризнанным, 90 %<br />
больных с интраабдоминальной инфекцией умирали<br />
от сепсиса. Только в начале ХХ столетия благодаря<br />
использованию основных достижений в лечении<br />
перитонита (трубчатого дренажа, марлевой<br />
тампонады брюшной полости, эфирного наркоза и<br />
асептики) удалось снизить летальность до 30 % и<br />
хирургический метод был признан всеми хирургическими<br />
школами. Наиболее впечатляющие достижения<br />
в лечении перитонита были достигнуты на<br />
первом этапе использования антибиотиков.<br />
Что мы имеем на сегодняшний день? Летальность<br />
при распространенном гнойном перитоните в зависимости<br />
от тяжести заболевания стабильно удерживается<br />
на уровне 19-70 % [1–4], что побуждает к<br />
поиску новых путей в решении этой сложной проблемы.<br />
Цель исследования — улучшение результатов<br />
лечения больных распространенным перитонитом<br />
путем оптимизации хирургического лечения.<br />
Материал и методы исследования<br />
Проведен анализ результатов лечения 331 больного<br />
распространенным перитонитом в возрасте<br />
от 15 до 78 лет. В исследование не включили<br />
больных, причиной перитонита у которых были<br />
злокачественные новообразования, мезентериальные<br />
тромбозы, панкреонекрозы ввиду патогенетических<br />
особенностей патологического процесса.<br />
В реактивной стадии перитонита оперировано 109<br />
(39,2 %) больных, в токсической — 117 (35,4 %) и<br />
в терминальной — 105 (31,7 %). У 68 (20,5 %) во<br />
время операции был обнаружен серозно-фибринозный<br />
экссудат, у 218 (65,9 %) гнойный, у 30 (9,1 %)<br />
желчный и у 15 (4,5 %) — каловый. Нозологическая<br />
структура вторичного перитонита представлена<br />
в табл. 1.<br />
Наибольшие трудности возникали при выборе<br />
оптимального для конкретной ситуации метода завершения<br />
операции. Нами использовались следующие<br />
варианты завершения операций у больных<br />
распространенным перитонитом: дренирование<br />
брюшной полости у 192 (58 %) больных, лапаростомия<br />
у 11 (3,3 %), программируемые релапаротомии<br />
у 68 (20,6 %), лапароскопическая санация<br />
брюшной полости у 60 (18,1 %).<br />
Наиболее часто (58 %) использовался полузакрытый<br />
метод, когда брюшную полость дренировали,<br />
а лапаротомную рану ушивали наглухо с<br />
возможностью выполнения релапаротомии только<br />
в экстренном порядке — «по требованию». Это<br />
были пациенты, поступившие в реактивную, токсическую<br />
и терминальную стадию перитонита. Закрытый<br />
метод с глухим ушиванием лапаротомной<br />
раны без дренирования брюшной полости мы не<br />
применяли, хотя недостатки трубчатого дренажа<br />
хорошо известны. Доказано, что практически все<br />
внутрибрюшные дренажи забиваются окружающими<br />
тканями в течение 24–48 ч. и по сути дренируют<br />
сами себя. <strong>С</strong>пустя сутки вокруг дренажей образуются<br />
сращения, и их основная функция утрачивается.<br />
Б.К. Шуркалин с соавт. (2007) считают, что<br />
дренирование брюшной полости при перитоните<br />
не обеспечивает своего основного предназначения<br />
и показано только в единичных случаях (ограниченная<br />
гнойная полость, операции на внепеченочных<br />
желчных путях, неуверенность в надежности<br />
швов).<br />
Мы не отказываемся от дренирования брюшной<br />
полости в токсической и тем более терминальной<br />
стадии распространенного перитонита. Обосновываем<br />
это тем, что даже при благоприятном течении<br />
заболевания после операции между складками<br />
брюшины и в неудаленных наложениях фибрина<br />
остается патогенная микрофлора, а также может<br />
скапливаться значительный по объему токсический<br />
экссудат [6]. В таких случаях не стоит переоценивать<br />
всасывательные и защитные свойства брюшины,<br />
а также эффективность антибактериальной<br />
терапии, проводимой в первую неделю послеоперационного<br />
периода эмпирически. Если использовали<br />
вариант этапного лечения, дренировали только<br />
малый таз и левое поддиафрагмальное пространство.<br />
Показания к релапаротомии «по требованию»<br />
при полузакрытом методе у 26 (13,5 %) больных<br />
возникли в связи с прогрессированием интраабдоминального<br />
инфекционного процесса, несостоятельностью<br />
кишечных швов, острых перфораций<br />
стенки тонкой кишки. Однако сложность диагностики<br />
вялотекущего перитонита в послеоперационном<br />
периоде привела к запоздалому решению о<br />
необходимости релапаротомии. Цена неадекватно<br />
выбранного метода завершения первичной операции<br />
— летальный исход у 9 (34,6 %) пациентов.<br />
Недостатки традиционной тактики лечения распространенного<br />
перитонита признаются многими специалистами<br />
[3–11]. К ним можно отнести:<br />
1. Вероятность неполной санации брюшной полости<br />
при первичной операции.<br />
2. Поздняя диагностика развившихся осложнений.<br />
3. Позднее выполнение релапаротомии.<br />
Основной предпосылкой для развития активных<br />
методов лечения тяжелых форм распространенного<br />
перитонита явился прогресс, достигнутый в анестезиологии<br />
и реаниматологии за последние десятилетия.<br />
Этапные санации брюшной полости в настоящее<br />
время рассматриваются как один из важнейших<br />
компонентов комплексного лечения наиболее тяжелых<br />
форм распространенного перитонита. В основе<br />
метода лежит тактика damage control, показавшая<br />
свою эффективность при тяжелой сочетанной травме<br />
органов брюшной полости [12, 13].<br />
Решение о запланированном повторном оперативном<br />
вмешательстве принимает хирург во время<br />
первой лапаротомии. Однако отсутствие четких показаний,<br />
а также неопределенность в выборе интервалов<br />
и кратности выполнения санационных<br />
процедур ограничивают практическое применение<br />
метода. На основании разработанной в клинике<br />
комплексной оценки исходной степени тяжести перитонита<br />
и прогноза заболевания по Маннгеймскому<br />
перитонеальному индексу (МПИ) устанавливались<br />
показания к этапным санациям брюшной полости.<br />
Исследуемые критерии достаточно просто определяются<br />
во время оперативного вмешательства, что<br />
ХИРУРГИЯ
48<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
немаловажно в условиях экстренного дежурства.<br />
Такими критериями явились: невозможность полной<br />
ликвидации источника перитонита, наличие<br />
аэробно-анаэробной контаминации брюшной полости<br />
(определяется по характерному грязно-зеленому<br />
экссудату с резким «ихорозным» запахом, в<br />
котором плавают капельки жира, желеобразные фибринозные<br />
наложения на брюшине), калового перитонита,<br />
высокого риска эвентерации (тотальное<br />
нагноение лапаротомной раны), интраабдоминальная<br />
гипертензия (ИАГ) с риском развития синдрома<br />
абдоминальной компрессии (ИАГ более 170 мм Н 2<br />
О),<br />
тяжелого абдоминального сепсиса (SIRS 4), когда<br />
определяется четыре признака синдрома системной<br />
воспалительной реакции (<strong>С</strong><strong>С</strong>ВР). Присутствие таких<br />
признаков при первичном оперативном вмешательстве<br />
служило показанием к выбору этапных санаций<br />
в послеоперационном периоде (табл. 2).<br />
Ключевым моментом программированной релапаротомии<br />
является проведение нескольких оперативных<br />
вмешательств. Поэтому проблема временного<br />
закрытия лапаротомной раны приобретает важное<br />
значение. Для этого предлагается множество вариантов:<br />
ушивание лапаротомной раны через все<br />
слои, только за кожу, используя швы, завязываемые<br />
на бантик [7, 8], аппаратные конструкции [9],<br />
застежка-молния [10, 11]. Популярным вариантом в<br />
настоящее время является сведение краев раны при<br />
помощи вентрофил (B. Braun-Dexon GmbH).<br />
Принимая во внимание недостатки используемых<br />
способов, мы разработали и успешно применили в<br />
клинике аппарат для краевого сближения операционной<br />
раны «АК<strong>С</strong>ОР» (Патент РФ на полезную модель<br />
№ 23752). Устройство позволяет дозированно<br />
сводить края лапаротомной раны под контролем<br />
внутрибрюшного давления. Компактность, надежность<br />
и простоту конструкции также можно отнести<br />
к достоинствам аппарата (рис. 1).<br />
Результаты исследования и их обсуждение<br />
Анализируя эффективность лечения распространенного<br />
перитонита различными методами, нельзя<br />
не отметить сравнительно низкую послеоперационную<br />
летальность (24,8 %), достигнутую полузакрытыми<br />
методами и наибольший процент летальных<br />
исходов (30,8 %) при использовании этапных<br />
санаций. Однако, если последний метод лечения<br />
распространенного перитонита применяли у наиболее<br />
тяжелого контингента больных, то однократная<br />
интраоперационная санация и дренирование брюшной<br />
полости использовались в большинстве случаев<br />
Рисунок 1.<br />
Аппарат для краевого сближения операционной<br />
раны «АК<strong>С</strong>ОР»<br />
при прободении язв желудка и 12-перстной кишки с<br />
летальностью 8,8 %. Налицо явная неоднородность<br />
сравниваемых групп. Для того, чтобы корректно<br />
судить, насколько эффективен тот или иной метод,<br />
все исследуемые больные были разделены по тяжести<br />
состояния согласно Маннгеймскому перитонеальному<br />
индексу (МПИ) на 3 подгруппы. Первой,<br />
при значении МПИ до 15 баллов, соответствовало<br />
легкое течение заболевания с благоприятным прогностическим<br />
исходом (I степень), второй, при МПИ<br />
от 16 до 29, — средняя тяжесть перитонита (II степень),<br />
при МПИ более 29 баллов — тяжелое течение<br />
патологического процесса с большой вероятностью<br />
неблагоприятного исхода (III степень). По данной<br />
системе оценок, лучшие результаты лечения перитонита,<br />
тяжесть которого соответствовала II степени,<br />
были достигнуты с использованием этапных<br />
санаций, где летальность соответствовала 20 %.<br />
В группе сравнения (полузакрытый метод) она равнялась<br />
28,3 % (р < 0,01). Использование этапных<br />
санаций в виде программированной релапаротомии<br />
и лапаростомии привело к снижению случаев<br />
(3,8 %) прогрессирующего в послеоперационном<br />
периоде перитонита, образованию внутрибрюшных<br />
абсцессов (1,9 %). В то же время этапные санации<br />
сопровождались увеличением частоты формирования<br />
кишечных свищей (15,4 %), что связано с травматичностью<br />
проводимых манипуляций. Отмечался<br />
также высокий процент раневых гнойно-воспалительных<br />
осложнений (63,5 %).<br />
Полученные результаты подтвердили необходимость<br />
разработки новых методов в лечении распространенного<br />
перитонита, которые по своему эффективному<br />
воздействию на инфекционный процесс в<br />
брюшной полости не уступают программированным<br />
релапаротомиям, но являются более «щадящими»<br />
и сопровождаются меньшим количеством осложнений.<br />
К одному из таких методов можно отнести лапароскопию.<br />
Она позволяет производить санацию<br />
брюшной полости, заменять нефункционирующие<br />
дренажные трубки, выполнять лечебные манипуляции<br />
при возникших послеоперационных осложнениях.<br />
По сути это перитонеальный лаваж, который<br />
проводится под визуальным контролем, что значительно<br />
повышает его эффективность.<br />
Одним из наиболее трудоемких этапов лапароскопической<br />
санации является промывание межкишечных<br />
промежутков и эвакуация из них перитонеального<br />
экссудата. Достигалось это отведением<br />
большого сальника и обработкой кишечных петель<br />
и брыжейки разработанным нами ирригационноаспирационным<br />
аппаратом «БРЮ<strong>С</strong>АН». Однако<br />
между петлями кишечника могут образовываться<br />
участки, которые вследствие задержки промывной<br />
жидкости являются потенциальными источниками<br />
формирования межкишечных абсцессов. <strong>С</strong> помощью<br />
проведенных стендовых расчетов было установлено,<br />
что, если в брюшной полости отсутствует<br />
спаечный процесс, использование лапароскопической<br />
санации не приводит к задержке в межпетлевых<br />
пространствах кишечника промывной жидкости<br />
и экссудата. Поэтому оптимальным интервалом<br />
между этапными санациями мы считаем 24–48 часов,<br />
когда адгезивный процесс не приводит к развитию<br />
плотных сращений между складками брюшины.<br />
К абсолютным противопоказаниям к лапароскопическим<br />
санациям можно отнести:<br />
1. Крайне тяжелое состояние больного, обусловленное<br />
глубокими нарушениями функций жизненно<br />
важных органов и систем;<br />
ХИРУРГИЯ
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 49<br />
2. Продолжающееся внутрибрюшное кровотечение;<br />
3. Несостоятельность кишечных швов;<br />
4. <strong>С</strong>индром интраабдоминальной гипертензии.<br />
Обосновывая каждый пункт абсолютных и относительных<br />
противопоказаний, мы руководствовались<br />
реальными возможностями метода, который<br />
в ряде случаев уступает по своей эффективности<br />
программированным релапаротомиям.<br />
Кратность проведения лапароскопических санаций<br />
определялась динамикой течения перитонита в<br />
послеоперационном периоде. Однократные сеансы<br />
были выполнены у 32 (53,4 %) больных; 2-кратные —<br />
у 17 (28,3 %); 3-кратные — у 8 (13,3 %), 4-кратные —<br />
у 2 (3,3 %), 5-кратные — у 1 (1,7 %) больного.<br />
В большинстве случаев (95 %) для разрешения<br />
острого воспалительного процесса в брюшной полости<br />
было достаточно 1–3 санаций. Четырех и пятикратные<br />
санации были не эффективными ввиду<br />
диагностируемой во время последней этапной санации<br />
несостоятельности кишечных швов, что потребовало<br />
выполнения релапаротомии. Всего выполнено<br />
у 60 больных 103 санации.<br />
Полученные результаты позволяют утверждать,<br />
что использование лапароскопической санации<br />
брюшной полости у больных с распространенным<br />
перитонитом сопровождается достоверным снижением<br />
по сравнению с программированными релапаротомиями<br />
частоты раневых гнойно-воспалительных<br />
осложнений (40 % и 63,5 %), образования<br />
кишечных свищей (3,3 % и 15,4 %) и бронхолегочных<br />
осложнений (30 % и 50 %). В то же время было<br />
отмечено, что в условиях выраженной полиорганной<br />
недостаточности метод этапных санаций, независимо<br />
от способа их проведения, утрачивает свои<br />
преимущества. Так, летальность в 3-й подгруппе<br />
(III степень тяжести перитонита) достигала 45,5 %<br />
при программированных релапаротомиях и 46,2 %<br />
при лапароскопических санациях, несмотря на регрессивную<br />
динамику перитонита.<br />
Заключение<br />
Использование новых хирургических концепций<br />
в лечении распространенного перитонита, получивших<br />
свое развитие в конце XX столетия, свидетельствует,<br />
что адекватно выполненные оперативные<br />
вмешательства в сочетании с антибактериальной<br />
терапией позволяют в значительном проценте случаев<br />
(95 %) справиться с инфекционным процессом<br />
в брюшной полости. Основной причиной летальных<br />
исходов у пациентов, тяжесть перитонита<br />
у которых превышала 29 баллов по Маннгеймскому<br />
перитонеальному индексу, является прогрессирующая<br />
полиорганная недостаточность. Поэтому<br />
дальнейшее улучшение результатов лечения таких<br />
больных видится в прогрессе методов интенсивной<br />
терапии и эфферентной медицины.<br />
ЛИТЕРАТУРА<br />
1. Гостищев В.К. Распространенный гнойный перитонит: комплексный<br />
подход к лечению / В.К. Гостищев // Врач. — 2001. —<br />
No 6. — <strong>С</strong>. 32–37.<br />
2. Костюченко К.В. Возможности хирургического лечения распространенного<br />
перитонита / К.В. Костюченко // Вест. хирургии. —<br />
2004. — Т. 163, No3. — <strong>С</strong>. 40–43.<br />
3. Кригер А.Г. Результаты и перспективы лечения распространенных<br />
форм перитонита / А.Г. Кригер, Б.К. Шуркалин, В.А. Горский<br />
и др. // Хирургия. — 2001. — No8. — <strong>С</strong>. 8–12.<br />
4. Перитонит: практическое руководство / под ред. В.<strong>С</strong>. <strong>С</strong>авельева,<br />
Б.Р. Гельфанда, М.И. Филимонова. — М.: Литтерра,<br />
2006. — 208 с.<br />
5. Шуркалин Б.К. Хирургические аспекты лечения распространенного<br />
перитонита / Б.К. Шуркалин, А.П. Фаллер, В.А. Горский //<br />
Хирургия. Журн. им. Н.И. Пирогова. — 2007. — №2. — <strong>С</strong>. 24–28.<br />
6. Мартов Ю.Б. Распространенный перитонит. Основы комплексного<br />
лечения / Ю.Б. Мартов, <strong>С</strong>.Г. Подолинский, В.В. Кирковский,<br />
А.Т. Щастый. — М: Издательство «ТриадаХ», 1998. — 144 с.<br />
7. Добряков Б.<strong>С</strong>. Комплексное лечение распространенного<br />
гнойного перитонита / Б.<strong>С</strong>. Добряков, Б.В. Алексеев, В.В. Шестаков<br />
и др. // Хирургия перитонита, панкреонекроза, несформированных<br />
кишечных свищей. — Иркутск, 1994. — <strong>С</strong>. 97–99.<br />
8. Мильков Б.О. Метод санации брюшной полости при разлитом<br />
гнойном перитоните / Б.О. Мильков, Ф.Г. Кулачек, Н.А. <strong>С</strong>мирнова<br />
и др // Клиническая хирургия. 1985. — № 2. <strong>С</strong>. 60–61.<br />
9. Брехов Е.И. Управляемая лапаростомия в хирургии перитонита<br />
/ Е.И. Брехов, М.М. Шаферман, Н.И. Изимбергенов, В.М. Чегин,<br />
А.Н. <strong>С</strong>ерецев // Хирургия. — 1988. — № 12. — <strong>С</strong>. 23–28.<br />
10. Гостищев В.К. Перитонит / В.К. Гостищев, В.П. <strong>С</strong>ажин,<br />
А.Л. Авдовенко. — М.: ГЭОТАР МЕД, 2002. — 240 с.<br />
11. Teichmann W. Zipper as a new method oftemporary abdominal<br />
wall closure in abdominal surgery / W. Teichmann et all. // Chirurgie,<br />
1985. — № 3. — s. 173–178.<br />
12. Гуманенко Е.К. Тактика «Damage control» при боевых повреждениях<br />
живота / Е.К. Гуманенко, В.В. Бояринцев, <strong>С</strong>.В. Гаврилин<br />
// Международный хирургический конгресс «Новые технологии<br />
в хирургии» (5–7 октября 2005 г. Ростов-на-Дону). — Ростов<br />
н/Д., 2005. — <strong>С</strong>. 16.<br />
13. <strong>С</strong>околов В.А. Damage control — современная концепция лечения<br />
пострадавших с критической политравмой / В.А. <strong>С</strong>околов //<br />
Вестн. травматол. и ортопедии. 2005; 1. <strong>С</strong>. 81–84.<br />
WWW.PMARCHIVE.RU<br />
<strong>С</strong>АЙТ ЖУРНАЛА «ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА»<br />
ХИРУРГИЯ
50<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
УДК 616.423-001.4<br />
А.Г. ИЗМАЙЛОВ 1 , <strong>С</strong>.В. ДОБРОКВАШИН 1 , Д.Е. ВОЛКОВ 1 , В.А. ПЫРКОВ 2 , Р.Ф. ЗАКИРОВ 2 ,<br />
Ш.А. ДАВЛЕТ-КИЛЬДЕЕВ 2 , Р.Ф. АХМЕТЗЯНОВ 2<br />
1<br />
Казанский государственный медицинский университет, 420012, г. Казань, ул. Бутлерова, д. 49<br />
2<br />
Госпиталь для ветеранов войн МЗ РТ , 420039, г. Казань, ул. Исаева, д. 5<br />
Концепция профилактики и лечения<br />
послеоперационных раневых осложнений<br />
у хирургических больных<br />
Измайлов Александр Геннадьевич — кандидат медицинских наук, доцент кафедры общей хирургии, тел. +7-927-412-73-46,<br />
e-mail: izmailov_alex@mail.ru<br />
Доброквашин <strong>С</strong>ергей Васильевич — доктор медицинских наук, профессор, заведующий кафедрой общей хирургии, тел. (843) 557-39-46,<br />
e-mail: gsurgery1@yandex.ru<br />
Волков Дмитрий Евгеньевич — кандидат медицинских наук, доцент кафедры общей хирургии, тел. (843) 556-29-26,<br />
e-mail: gsurgery1@yandex.ru<br />
Пырков Вячеслав Андреевич — заведующий хирургическим отделением, тел. (843) 556-29-26, e-mail: pyrkovgvv@rambler.ru<br />
Закиров Рустем Фаридович — кандидат медицинских наук, врач — хирург хирургического отделения, тел. (843) 556-29-26,<br />
e-mail: zakmurat@yandex.ru<br />
Давлет-Кильдеев Шамиль Анварович — врач — хирург хирургического отделения, тел. (843) 556-29-26, e-mail: i.fydfhsx51@yadex.ru<br />
Ахметзянов Радик Фаязович — врач — хирург хирургического отделения, тел. (843) 556-29-26, e-mail: gsurgery1@yandex.ru<br />
В статье представлен анализ результатов применения разработанных способов профилактики и лечения послеоперационных<br />
раневых осложнений. Пациенты были разделены на 2 группы: 1-я группа — 95 (33,1 %) пациентов,<br />
оперированных в плановом порядке, и 2-я группа — 192 (66,9 %) больных, оперированных по экстренным показаниям<br />
по поводу ургентной патологии органов брюшной полости. Каждая группа была разделена на группу сравнения и<br />
основную группу в зависимости от применения способов профилактики и лечения послеоперационных раневых осложнений.<br />
В 1-й группе: из 53 (55,7 %) пациентов, к которым применялись традиционные методы профилактики и<br />
лечения, послеоперационные раневые осложнения наблюдались у 7 пациентов. Из 42 (44,2 %) больных, к которым<br />
применяли разработанные методы профилактики и лечения, послеоперационные раневые осложнения отмечены в<br />
2 случаях. Нагноения послеоперационных ран не наблюдали. Во 2-й группе: из 98 (51,1 %) пациентов, к которым применялись<br />
традиционные методы профилактики и лечения, послеоперационные гнойно-воспалительные раневые<br />
осложнения наблюдались у 22 пациентов. Из 94 (48,9 %) пациентов, к которым применяли разработанные методы<br />
профилактики и лечения, количество послеоперационных раневых осложнений отмечены в 9 случаях.<br />
Ключевые слова: раневые осложнения, серома, дренажное устройство, клеевая паста.<br />
A.G. IZMAILOV 1 , S.V. DOBROKVASHIN 1 , D.E. VOLKOV 1 , V.A. PYRKOV 2 , R.F. ZAKIROV 2 , S.A. DAVLET-KILDEEV 2 ,<br />
R.F. AKHMETZYANOV 2<br />
1<br />
Kazan State Medical University, 49 Butlerov Str., Kazan, Russian Federation, 420012<br />
2<br />
Hospital for War Veterans, 5 Isayev Str., Kazan, Russian Federation, 420039<br />
Concept of prevention and treatment of postoperative<br />
wound complications in surgical patients<br />
Izmailov A.G. — Cand. Med. Sc., Associate Professor of the Department of General Surgery, tel. +7-927-412-73-46, e-mail: izmailov_alex@mail.ru<br />
Dobrokvashin S.V. — D. Med. Sc., Professor, Head of the Department of General Surgery, tel. (843) 557-39-46, e-mail: gsurgery1@yandex.ru<br />
Volkov D.E. — Cand. Med. Sc., Associate Professor of the Department of General Surgery, tel. (843) 557-39-26, e-mail: gsurgery1@yandex.ru<br />
Pyrkov V.A. — Head of the Surgery Department, tel. (843) 557-39-26, e-mail: pyrkovgvv@rambler.ru<br />
Zakirov R.F. — Cand. Med. Sc., doctor of the Surgery Department, tel. (843) 557-39-26, e-mail: zakmurat@yandex.ru<br />
ХИРУРГИЯ
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 51<br />
Davlet-kildeev S.A. — doctor of the Surgery Department, tel. (843) 556-29-26 i.fydfhsx51@yadex.ru 2<br />
Akhmetzyanov R.F. — doctor of the Surgery Department, tel. (843) 556-29-26 e-mail: gsurgery1@yandex.ru<br />
The article presents the analysis of the results of application of the developed methods of prevention and treatment of<br />
postoperative wound complications. The patients were divided into 2 groups: group 1 — 95 (33.1 %) patients underwent a<br />
planned operation and group 2 — 192 (66.9 %) patients operated on urgent indications for abdominal pathology. Each group<br />
was divided into the comparison group and the main group, depending on the use of methods of prevention and treatment of<br />
postoperative wound complications. In the 1st group: in 53 (55.7 %) patients who underwent traditional methods of prevention<br />
and treatment, the number of postoperative wound complications was 7. In 42 (44.2 %) patients who were treated with the<br />
developed methods of prevention and treatment, the postoperative wound complications were noted in 2 cases. Suppuration<br />
of postoperative wounds was not observed. In the 2nd group: in 98 (51.1 %) patients who underwent traditional methods of<br />
prevention and treatment, the number of postoperative wound complications was 22. In 94 (48.9 %) patients who were treated<br />
with the developed methods of prevention and treatment, the postoperative wound complications were noted in 9 cases.<br />
Key words: wound complications, seroma, drainage device, glutinous paste.<br />
Профилактика и лечение послеоперационных<br />
раневых осложнений остается одной из важнейших<br />
проблем современной хирургии. В общей структуре<br />
хирургических заболеваний инфекция наблюдается<br />
у 35–45 % больных и протекает часто в<br />
виде раневой инфекции посттравматических и послеоперационных<br />
ран, а также в виде острых и хронических<br />
гнойных заболеваний [1, 2, 3].<br />
Частота послеоперационных гнойно-воспалительных<br />
раневых осложнений варьируется в пределах<br />
4–37 % в зависимости от типа оперативного<br />
вмешательства и патологического процесса в<br />
брюшной полости [4, 5, 6]. Около 40 % инфекций в<br />
области хирургического вмешательства диагностируются<br />
на постгоспитальном этапе лечения, являясь<br />
основной причиной повторных госпитализаций<br />
пациентов в стационар после амбулаторного долечивания<br />
[7]. По мнению ряда авторов, хирургическое<br />
вмешательство всегда сопровождается повреждением<br />
и развитием вторичного воспаления<br />
тканей с локальным высвобождением медиаторов,<br />
которые синтезируют периферические ноцицепторы,<br />
формируя первичную гиперанальгезию [8].<br />
Отечественный и зарубежный опыт, основанный<br />
на большом клиническом материале, показывает,<br />
что уровень послеоперационных гнойных раневых<br />
осложнений в плановой хирургии не имеет тенденции<br />
к уменьшению и составляет в среднем до 10 %.<br />
При плановых оперативных вмешательствах одним<br />
из важнейших вопросов является избыточная травматизация<br />
тканей. Для этого разработаны различные<br />
способы, а именно устройства для сближения<br />
краев раны, хирургические иглы, дренирование и<br />
способы обработки послеоперационных ран, различные<br />
фармакологические способы — клеевые<br />
пасты и композиции с лекарственными включениями.<br />
Однако вопросы профилактики и лечения послеоперационных<br />
раневых осложнений полностью<br />
не решены [9, 10].<br />
Для профилактики суперинфекции используются<br />
различные пластические материалы, композиции<br />
на основе коллагена, однако они являются дорогостоящими,<br />
поэтому разработка и совершенствование<br />
местных способов защиты ран от вторичной<br />
контаминации приобретает особое значение. Используемые<br />
клеевые композиции и пасты обладают<br />
недостатком, а именно слабым антимикробным действием,<br />
а также зачастую вызывают или усиливают<br />
местную аллергическую реакцию. <strong>С</strong>ледует отметить,<br />
что в последние годы все больше привлекает<br />
внимание препарат пиримидинового ряда — ксимедон.<br />
Доказаны его различные свойства: регенераторное,<br />
антимикробное и антиоксидантное, поэтому<br />
исследования препарата и его применение в хирургии<br />
являются перспективными [11, 12].<br />
Таким образом, в последние годы имеется тенденция<br />
увеличения количества послеоперационных<br />
раневых осложнений, поэтому существует необходимость<br />
дальнейшего развития и совершенствования<br />
медикаментозных и хирургических способов их<br />
профилактики и лечения.<br />
Материал и методы исследования<br />
Проведен анализ результатов лечения 287 больных<br />
в возрасте от 24 до 86 лет, которым проводилось<br />
оперативное лечение по экстренным и плановым<br />
показаниям. Пациенты были разделены на 2<br />
группы: 1-я группа — 95 (33,1 %) пациентов, оперированных<br />
в плановом порядке по поводу послеоперационных<br />
вентральных грыж, лигатурных свищей<br />
передней брюшной стенки, гангрены нижних<br />
конечностей, вследствие облитерирующего атеросклероза<br />
и хронической артериальной недостаточности<br />
3–4-й степени за период с 2012 по 2016 год<br />
в отделении плановой хирургии ГАУЗ «Госпиталь<br />
для ветеранов войн», и 2-я группа — 192 (66,9 %)<br />
больных, оперированных по экстренным показаниям<br />
по поводу деструктивных форм аппендицита,<br />
острой кишечной непроходимости неопухолевого<br />
генеза, перфоративной язвы желудка и деструктивных<br />
форм холецистита за период с 2007 по 2009 год<br />
в отделении неотложной хирургии ГАУЗ «Госпиталь<br />
для ветеранов войн» г. Казани. В 1-й группе пациентов<br />
с послеоперационными вентральными грыжами<br />
— 70 (73,7 %), после ампутации — 8 (8,4 %),<br />
лигатурными свищами — 17 (5,9 %). Во 2-й группе<br />
больных с деструктивными формами аппендицита —<br />
107 (55,7 %), острой кишечной непроходимостью<br />
неопухолевого генеза — 15 (7,8 %), перфоративными<br />
язвами желудка — 5 (2,6 %) и деструктивными<br />
формами холецистита — 65 (33,9 %).<br />
Больные 1-й группы были разделены на группу<br />
сравнения — 53 (55,7 %) пациента, которым применялись<br />
способы профилактики и лечения по традиционным<br />
методам (антибиотикопрофилактика,<br />
асептические повязки, активные дренажи, иглы<br />
для пункции) и основную группу — 42 (44,2 %),<br />
которым применялись разработанные способы профилактики<br />
и лечения (антибиотикопрофилактика<br />
и метронидазол по показаниям, устройство для<br />
ХИРУРГИЯ
52<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
обработки раневой поверхности, разработанное<br />
дренажное устройство, клеевая паста на основе<br />
препарата ксимедон и устройство для вскрытия полостных<br />
образований) послеоперационных раневых<br />
осложнений. Больные 2-й группы были также разделены:<br />
группа сравнения — 98 (51,1 %) пациентов,<br />
которым применялись способы профилактики<br />
и лечения послеоперационных раневых осложнений<br />
по традиционным методам, основная группа —<br />
94 (48,9 %), где применялись разработанные способы<br />
профилактики и лечения.<br />
Из общего числа пациентов с вентральными грыжами<br />
у 31 (44,3 %) больного имелись большие и<br />
гигантские грыжи. Для оценки размеров грыжевых<br />
выпячиваний использовали классификацию вентральных<br />
грыж J.P. Chevrel and A.M. Rath [SWR —<br />
classification] (1999) [13]. У 1 (1,4 %) больной закрытие<br />
дефекта передней брюшной стенки выполнено<br />
собственными тканями, у 69 (98,6 %) больных<br />
герниопластика произведена с применением<br />
полипропиленового сетчатого эндопротеза фирмы<br />
«Линтекс» с тотально макропористой структурой.<br />
В большинстве случаев эндопротез располагали<br />
под или между мышечно-апоневротическими структурами.<br />
Исключение составили больные с гигантскими<br />
грыжами. В этих случаях применяли истинно<br />
ненатяжную герниопластику с подшиванием протеза<br />
в край дефекта.<br />
<strong>С</strong> целью профилактики послеоперационных раневых<br />
осложнений больным обеих групп проводили<br />
традиционную антибиотикопрофилактику, которая<br />
заключалась в применении цефалоспоринов 1–2-го<br />
поколения по 1–2 г за 30–40 минут до операции<br />
внутривенно. Профилактика тромбоэмболических<br />
осложнений проводилась у больных с учетом факторов<br />
риска и применением низкомолекулярных гепаринов<br />
(фраксипарином или клексаном).<br />
Для статистической обработки полученных данных<br />
использовалась компьютерная программа<br />
Statistica 6.0 [14]. Для оценки статистической значимости<br />
различий при сравнении качественных эффектов<br />
в парах распределений применяли точный<br />
метод Фишера, при сравнении групп по количественному<br />
признаку — критерий Манна-Уитни для<br />
независимых выборок. Критическое значение уровня<br />
значимости принималось как р ≤ 0,05.<br />
Результаты исследования<br />
В первой и второй группах (основной группы) с<br />
целью дренирования послеоперационной раны и<br />
профилактики гнойно-воспалительных осложнений<br />
применялось дренажное устройство, разработанное<br />
в нашей клинике, и оно представляет собой однопросветную<br />
трубку с гофрированной поверхностью,<br />
которую промывали 0,5 % раствором хлоргексидина<br />
биглюконата (Патент РФ №2261699). Устройство<br />
для санации в исходном состоянии после стерилизации<br />
рабочей частью дренажной трубки (2)<br />
устанавливают в дренируемой полости (рис. 1).<br />
Проксимальный отдел отводящей трубки через контрапертуру<br />
строго в нижнем полюсе полости выводят<br />
наружу до места фиксации и прикрепляют<br />
к коже с помощью шва (4). Установку трубчатого<br />
дренажа проводили в нисходящем направлении<br />
в нижней точке дренируемой полости в качестве<br />
пассивного коллектора. При таком расположении<br />
дренажа обеспечивается пассивный отток экссудата<br />
по принципу силы его тяжести и капиллярности.<br />
В верхнем полюсе полости между крайними, предварительно<br />
наложенными швами (5) и (6), рыхло<br />
вводят пропитанный 0,5 % раствором хлоргексидина<br />
биглюконата марлевый тампон (7) с частичным<br />
размещением его в просвете в торцевой части чехла<br />
(3), что придает дренажу непрерывность. Швы<br />
(5), (6) и остальные последовательно завязывают<br />
(8), сближая края раны и следя за тем, чтобы не<br />
было сдавливания чехла (3) рабочей части устройства<br />
и марлевого тампона [15].<br />
Дренажное устройство не вызывало сдавление<br />
контактирующих тканей, принимало форму соответственно<br />
конфигурации дренируемой полости,<br />
длительно сохраняло свою основную функцию.<br />
Послеоперационную рану через отводящий конец<br />
устройства промывали антисептиком. Дренажное<br />
устройство удаляли при отсутствии отделяемого<br />
на 1–3-е сутки. Во время оперативного вмешательства<br />
в основной группе применялось устройство<br />
для обработки раневой поверхности, которое<br />
способствовало снижению травматизации тканей<br />
во время подготовки площадки для установки эндопротеза<br />
при вентральных грыжах, удаление<br />
тканей при лигатурных свищах, подготовки тканей<br />
культи, после ампутации нижний конечности, для<br />
ушивания (Патент РФ №2508137). По своей форме<br />
и размеру разработанный инструмент приближен к<br />
размерам концевых фаланг. Устройство надевают<br />
на концевую фалангу 2-го пальца кисти. Фиксирующий<br />
элемент за счет упругих колец позволяет<br />
использовать инструмент при разной толщине<br />
пальца, однако для повышения эргономичности<br />
Рисунок 1.<br />
Дренажное устройство<br />
Рисунок 2.<br />
Вид устройства для обработки раневой поверхности<br />
ХИРУРГИЯ
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 53<br />
Рисунок 3.<br />
Рисунок 4.<br />
Эхограмма послеоперационной раны на 5-е Общий вид устройства для вскрытия полостных<br />
образований<br />
сутки после оперативного вмешательства.<br />
Определяется гипоэхогенное образование более<br />
4 см 3<br />
Рисунок 5.<br />
<strong>С</strong>хема устройства<br />
возможно его изготовление различного типоразмера<br />
(рис. 2) [16].<br />
В первой и второй группах (основной группы) после<br />
ушивания послеоперационной раны наносили<br />
клеевую пасту с целью профилактики от вторичной<br />
контаминации (Патент на изобретение №2343922)<br />
[17], которая содержит в своем составе следующие<br />
компоненты в мас. %: ксимедон, гидрокортизон<br />
гемисукцинат, борную кислоту, цинка окись, глицерин,<br />
желатин и дистиллированную воду. Процесс<br />
приготовления композиции осуществлялся согласно<br />
принятым весообъемным методам фармакопии.<br />
Клеевую пасту применяли следующим образом.<br />
После высушивания кожи марлевыми салфетками<br />
рану протирали этиловым спиртом 70–90 % или<br />
1–2 % спиртовым раствором йода: туалет раны,<br />
кожу подсушивают салфеткой. Боковой стороной<br />
хирургического инструмента (изогнутым зажимом,<br />
шпателем) препарат наносили на рану, частично<br />
захватывая и окружающую кожу на 1–1,5 см. В этом<br />
случае послеоперационная рана герметично заклеена.<br />
Клеевая паста применялась после ушивания<br />
операционной раны и свою целостность сохраняла<br />
на протяжении всего послеоперационного периода.<br />
При необходимости клеевая паста наносилась повторно.<br />
В послеоперационном периоде пациентам обеих<br />
групп на 3-и, 5-е и 7-е сутки проводили ультразвуковой<br />
метод исследования с целью контроля за течением<br />
раневого процесса. При увеличении объема<br />
образований (сером) более 4 см 3 проводили пункцию<br />
под ультразвуковым контролем, а в основной<br />
группе применяли пункцию с помощью разработанного<br />
устройства для вскрытия полостных образований<br />
(Патент РФ №2526246) [18] (рис. 3, 4, 5), включающее<br />
в себя колюще-режущую иглу и емкость с<br />
антисептиком, которые образуют единый герметичный<br />
комплекс, дополнительно содержащий толкающую<br />
площадку, опорную площадку и ручку, причем<br />
емкость выполнена в виде иглы — скальпеля с продольным<br />
каналом и отверстием у основания, жестко<br />
прикрепленного к толкающей площадке сквозь<br />
торцевую часть емкости. Устройство имеет емкость<br />
15 мл. Полость емкости заполнена лекарственным<br />
раствором, например, 0,5 % раствором хлоргексидина<br />
биглюконата. После пункции раневое отделяемое<br />
исследовали с помощью экспресс метода<br />
окраски по Грамму. Данный метод позволял выявить<br />
инфицированность отделяемого и определить<br />
дальнейшую тактику лечения.<br />
Заключение<br />
В 1-й группе из 53 (55,7 %) пациентов, к которым<br />
применялись традиционные методы профилактики<br />
и лечения послеоперационных раневых осложнений,<br />
серомы отмечены соответственно у 5 (9,4 %),<br />
инфильтраты послеоперационных ран у 2 (3,7 %).<br />
Из 42 (44,2 %) пациентов, к которым применяли<br />
разработанные методы профилактики и лечения,<br />
серомы отмечены в 2 случаях (4,8 %). Нагноения<br />
послеоперационных ран не наблюдали.<br />
Во 2-й группе из 98 (51,1 %) пациентов, к которым<br />
применялись традиционные методы профилактики<br />
и лечения гнойно-воспалительных раневых<br />
осложнений, серомы и инфильтраты отмечены<br />
у 16 (16,3 %). В 4 (4,1 %) случаях были гематомы,<br />
которые успешно удалось разрешить консервативными<br />
методами. В 2 (2,1 %) случаях было нагноение<br />
ХИРУРГИЯ
54<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
послеоперационной раны. Из 94 (48,9 %) пациентов,<br />
к которым применяли разработанные методы<br />
профилактики и лечения, серомы и инфильтраты<br />
отмечены в 8 (8,5 %) случаях. В 1 (1,1 %) случае<br />
была гематома, которая успешно разрешилась консервативным<br />
методом. Нагноения послеоперационных<br />
ран не наблюдали.<br />
ЛИТЕРАТУРА<br />
1. Гостищев В.К. Новые возможности профилактики послеоперационных<br />
осложнений в абдоминальной хирургии /<br />
В.К. Гостищев, М.Д. Дибиров, Н.Н. Хачатрян // Хирургия. — 2011. —<br />
№ 5. — <strong>С</strong>. 56–60.<br />
2. Глухов А.А. Клинико-морфологическое обоснование применения<br />
гидропрессивной санации и поляризованного облучения<br />
при лечении ран мягких тканей в эксперименте / А.А. Глухов,<br />
Н.Т. Алексеева, А.В. Лобцов // Вестник экспериментальной и клинической<br />
хирургии. — 2010. — № 2 (Т.3). — <strong>С</strong>. 133–146.<br />
3. Leaper D. Evidence update on prevention of surgical siteinfection /<br />
D. Leaper, K. Ousey // Curr. Opin. Infect. Dis. — 2015. — № 2 (28). —<br />
P. 158–163.<br />
4. Логинов В.И. <strong>С</strong>овременные механические способы интраоперационной<br />
профилактики инфекций области хирургического вмешательства<br />
/ В.И. Логинов, В.В. Паршиков, Р.Р. Касимов и соавт. //<br />
Новости хирургии. Том. 23. — №5. — 2015. — <strong>С</strong>. 559–565.<br />
5. Доброквашин <strong>С</strong>.В. Результаты лечения и пути профилактики<br />
гнойно-септических осложнений у больных острой тонкокишечной<br />
непроходимостью / <strong>С</strong>.В. Доброквашин, А.Г. Измайлов, Д.Е. Волков //<br />
Практическая медицина. — 2013. — № 2(67). — <strong>С</strong>. 35–37.<br />
6. Голуб А.В. Проблема инфекций области хирургического вмешательства<br />
после традиционной аппендэктомии и эффективности<br />
комплексного подхода к их профилактике / А.В. Голуб, Р.<strong>С</strong>. Козлов,<br />
В.Г. Плешков // Хирургия. — 2016. — №6. — <strong>С</strong>. 68–76.<br />
7. Хромова В.Н. Морфологическое обоснование выбора тактики<br />
лечения рецидивирующих лигатурных осложнений передней<br />
брюшной стенки // Фундаментальные исследования. — 2011. —<br />
№ 10–2. — <strong>С</strong>. 400–402.<br />
8. Верлан Н.В. Перспективы купирования послеоперационного<br />
болевого синдрома: применения кеторолака / Н.В. Верлан // Амбулаторная<br />
хирургия. — № 3 — 4(63–64). — 2016. — <strong>С</strong>. 6–10.<br />
9. Чекмарева И.А. Морфофункциональные аспекты регенерации<br />
ран при лечении йодсодержащими мазями / И.А. Чекмарева<br />
[и др.] // Хирургия. — 2014. — № 1. — <strong>С</strong>. 54–58.<br />
10. Измайлов <strong>С</strong>.Г. Применение внераневой программированной<br />
вульностомии в лечении гнойных ран / <strong>С</strong>.Г. Измайлов, А.А. Ботяков,<br />
В.В. Бесчастнов, О.В. Другова // Раны и раневая инфекция:<br />
материалы IV Всероссийской конференции общих хирургов<br />
с международным участием и Пленума проблемной комиссии «Инфекция<br />
в хирургии» (14–15 мая 2007 г.). — Ярославль, 2007. —<br />
<strong>С</strong>. 116–118.<br />
11. Porter S. The role of the fibroblastin wound contraction and<br />
healing / S. Poster // Wounds / — 2007. — Vol. 3 — P. 33–40.<br />
12. Патент на изобретение №2348396. Композиция для лечения<br />
гнойных ран / <strong>С</strong>.Г. Измайлов, В.В. Бесчастнов, <strong>С</strong>.В. Доброквашин,<br />
А.Г. Измайлов и соавт. // 10 марта 2009 г., выдано ФИП<strong>С</strong><br />
РФ, — М., 2009.<br />
13. Chevrel J.P. Treatment of incisional by an overlapping<br />
herniorrhaphy and onlay prosthetic implant / J.P. Chevrel, R. Bendavid<br />
et al (eds). // Abdominal wall hernias: preinciples and management. —<br />
New York: Springes-Verlag, 2001. — P. 500–503.<br />
14. Реброва О.Ю. <strong>С</strong>татистический анализ медицинских данных.<br />
Применение пакета прикладных программ STATISTICA / О.Ю. Реброва.<br />
— М.: Медиа<strong>С</strong>фера. — 2006.<br />
15. Патент на изобретение №2261699. <strong>С</strong>редство, устройство и<br />
способ лечения гнойных ран и полостей / <strong>С</strong>.Г. Измайлов, Г.А. Измайлов,<br />
В.<strong>С</strong>. Резник, <strong>С</strong>.В. Доброквашин и соавт. //. 10 октября<br />
2005 г., выдано ФИП<strong>С</strong> РФ, — М., 2005.<br />
16. Патент на изобретения РФ №2565832. Инструмент для обработки<br />
раневой поверхности / <strong>С</strong>.Г. Измайлов, Е.Е. Лукоянычев,<br />
А.Г. Измайлов и соавт. // 23 сентября 2015 г.<br />
17. Патент на изобретение №2343922. Клейкая лечебно-профилактическая<br />
паста / <strong>С</strong>.Г. Измайлов, В.В. Бесчастнов, <strong>С</strong>.В. Доброквашин,<br />
А.Г. Измайлов и соавт. // 20 января 2009 г., выдано<br />
ФИП<strong>С</strong> РФ, — М., 2009.<br />
18. Патент на изобретения РФ №2526246. Устройство для<br />
вскрытия полостных образований / Е.Е. Лукоянычев, <strong>С</strong>.Г. Измайлов,<br />
А.Г. Измайлов, В.Г. <strong>С</strong>инягина // 26 июня. 2014 г.<br />
НОВОЕ В МЕДИЦИНЕ. ИНТЕРЕ<strong>С</strong>НЫЕ ФАКТЫ<br />
ЗАРЯД УЛЬТРАЗВУКОВЫХ ВОЛН <strong>С</strong>ПО<strong>С</strong>ОБЕН ПОБЕДИТЬ УПРЯМЫЕ РАНЫ, КОТОРЫЕ НЕ ХОТЯТ<br />
ЗАТЯГИВАТЬ<strong>С</strong>Я<br />
Заряд ультразвуковых волн способен победить «упрямые раны», которые никак не хотят затягиваться. Тесты<br />
на животных показали: процесс заживления возможно сократить почти на треть. Теперь предстоит проверить<br />
методику на людях, передает BBC. Напомним: ультразвук уже используют для лечения некоторых повреждений<br />
костной ткани. На сей раз университеты Шеффилда и Бристоля взяли мышей с хроническими ранами, которые<br />
часто заражались и долго не хотели закрываться. К подобным ранам относятся пролежни, диабетические<br />
язвы. Нередко они образуются у пожилых людей, ведь у них снижена активность восстановительных систем<br />
организма. Но высокочастотные звуковые волны заставляют клетки вибрировать в самой ране и вокруг. Это<br />
будит клетки. Как было установлено в рамках тестов, волны помогали и старым животным, и мышам с диабетом.<br />
Время регенерации сократилось с 9 до 6 дней. В целом показатели восстановления вернулись к уровню<br />
молодых животных. Ученые, правда, обрабатывали раны до того, как те перешли в хроническую фазу. То есть<br />
им требуется проверить ультразвук на ранах, которым уже несколько недель. Что важно, ученые использовали<br />
приборы почти того же типа, что и в кабинетах УЗИ.<br />
Источник: Meddaily.ru<br />
ХИРУРГИЯ
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 55<br />
УДК 616.5-076<br />
Ю.А. КОВАЛЕНКО, Ю.О. ЖАРИКОВ, <strong>С</strong>.А. ТРИФОНОВ, Д.В. КАЛИНИН, А.Б. ВАРАВА, А.В. ЧЖАО<br />
Институт хирургии имени А.В. Вишневского Минздрава России, 117997, г. Москва, ул. Большая <strong>С</strong>ерпуховская,<br />
д. 27<br />
Новые возможности ранней диагностики воротной<br />
холангиокарциномы с помощью катетера<br />
направленной биопсии TurboHawk<br />
Коваленко Юрий Алексеевич — кандидат медицинских наук, старший научный сотрудник отдела абдоминальной хирургии, отделения хирургической<br />
гепатологии и панкреатологии, тел. (499) 237-25-53, e-mail: kovalenkoya@rambler.ru<br />
Жариков Юрий Олегович — аспирант отдела абдоминальной хирургии, отделения хирургической гепатологии и панкреатологии,<br />
тел. +7-916-647-99-38, e-mail: dr_zharikov@mail.ru<br />
Трифонов <strong>С</strong>ергей Александрович — клинический ординатор, тел. +7-985-811-23-23, e-mail: dr_zharikov@mail.ru<br />
Калинин Дмитрий Валерьевич — кандидат медицинских наук, заведующий отделом патологической анатомии с лабораторией электронной<br />
микроскопии, тел. 8(499) 237-25-53, e-mail: dmitry.v.kalinin@gmail.com<br />
Варава Алексей Борисович — младший научный сотрудник отделения рентгенохирургических методов диагностики и лечения,<br />
тел. +7-916-318-49-43, e-mail: varava@ixv.ru<br />
Чжао Алексей Владимирович — профессор, доктор медицинских наук, заместитель директора по научной работе, тел. (499) 237-25-53,<br />
e-mail: chzhao@ixv.ru<br />
Диагностика воротной холангиокарциномы на ранних стадиях заболевания остается проблемой современной<br />
медицины. Изучены результаты диагностики воротной холангиокарциномы с помощью катетера направленной<br />
биопсии TurboHawk. <strong>С</strong> 2014 по 2016 г. в Институте хирургии имени А.В. Вишневского 20 пациентам с подозрением<br />
на воротную холангиокарциному выполнена биопсия опухоли желчных протоков при помощи устройства для<br />
артерэктомии TurboHawk; 6 (30 %) пациентам с положительным результатом биопсии была выполнена гемигепатэктомия<br />
с резекцией желчных протоков и формированием гепатикоеюноанастомоза; 9 (45 %) пациентам в связи<br />
с нерезектабельностью опухоли выполнено наружно-внутреннее или наружное дренирование желчных протоков<br />
с последующей химиолучевой терапией. 5 (25 %) пациентов с отрицательным результатом биопсии находятся<br />
под динамическим наблюдением. Чувствительность метода составила 100 %, специфичность метода — 89 %,<br />
прогностическая ценность метода — 92 %. Таким образом, биопсия с помощью катетера направленной системы<br />
TurboHawk является высокоточным методом и позволяет с достоверностью 92 % подтвердить воротную холангиокарциному.<br />
Однако для уточнения диагностической точности необходимы дальнейшие исследования.<br />
Ключевые слова: воротная холангиокарцинома, чрескожная чреспеченочная холангиостомия, внутрипротоковая<br />
биопсия, устройство для артерэктомии TurboHawk.<br />
Yu.A. KOVALENKO, Yu.O. ZHARIKOV, S.A. TRIFONOV, D.V. KALININ, A.B. VARAVA, A.V. ZHAO<br />
A.V. Vishnevsky Institute of Surgery, 27 Bolshaya Serpukhovskaya Str., Moscow, Russian Federation, 117997<br />
New possibilities for early diagnosis of hilar<br />
cholangiocarcinoma using the TurboHawk catheter<br />
for directed biopsy<br />
Kovalenko Yu.A. – Cand. Med. Sc., Senior Researcher of the Department of Abdominal Surgery, Department of Surgical Hepatology and Pancreatology,<br />
tel. (499) 237-25-53, e-mail: kovalenkoya@rambler.ru<br />
Zharikov Yu.O. – postgraduate student of the Department of Abdominal Surgery, Department of Surgical Hepatology and Pancreatology,<br />
tel. +7-916-647-99-38, e-mail: dr_zharikov@mail.ru<br />
Trifonov S.A. – clinical intern, tel. +7-985-811-23-23, e-mail: dr_zharikov@mail.ru<br />
ХИРУРГИЯ
56<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
Kalinin D.V. – Cand. Med. Sc., Head of the Department of Pathological Anatomy with the laboratory of electronic microscopy, tel. (499) 237-25-53,<br />
e-mail: dmitry.v.kalinin@gmail.com<br />
Varava A.B. – Junior Researcher of the Department of Reontgen Surgical Diagnostics and Treatment Methods, tel. +7-916-318-49-43,<br />
e-mail: varava@ixv.ru<br />
Zhao A.V. – D. Med. Sc., Professor, Deputy Director on academic work, tel. (499) 237-25-53, e-mail: chzhao@ixv.ru<br />
Early diagnosis of hilar cholangiocarcinoma is still a challenge for modern medicine. We have studied the diagnostic results<br />
of hilar cholangiocarcinoma with the TurboHawk catheter for directed biopsy. In 2014-2016 20 patients of A.V. Vishnevsky<br />
Institute of Surgery with suspected hilar cholangiocarcinoma underwent biopsy of bile duct tumor with the TurboHawk device;<br />
6 patients (30 %) were found positive for cholangiocarcinoma and underwent liver and bile duct resection with the formed<br />
hepaticojejunostomy. 9 patients (45 %) had unresectable tumor and underwent external-internal or external drainage of bile duct<br />
followed by chemioradial therapy. 5 (25 %) patients were found negative for cholangiocarcinoma and stayed under dynamic<br />
observation. The method sensitivity was 100 %, specificity — 89 %, and prognostic value — 92 %. Thus, the directed biopsy<br />
with the TurboHawk catheter is a high-precision method and allows to substantiate the hilar cholangiocarcinoma with 92 %<br />
reliability. However, the diagnossticaccuracy has to be proved by further research.<br />
Key words: hilar cholangiocarcinoma, percutaneous transhepatic cholangiostomy, intraductal biopsy, TurboHawk<br />
atherectomy catheter.<br />
В настоящее время диагностика воротной холангиокарциномы<br />
на ранних стадиях заболевания<br />
остается актуальной проблемой хирургической<br />
гепатологии. При этом большое значение в первичной<br />
диагностике этиологии блока билиарного<br />
тракта играют неинвазивные методы визуализации<br />
[1, 2].<br />
Известна роль чрескожной чреспеченочной холангиографии<br />
при новообразованиях проксимальных<br />
внепеченочных желчных протоков, которая<br />
заключается в оценке распространения опухолевого<br />
процесса по желчным протокам и определении<br />
возможной резектабельности опухоли. Кроме<br />
того, контрастирование желчных протоков позволяет<br />
провести билиарное дренирование, как<br />
паллиативное вмешательство у неоперабельных<br />
больных, так и предоперационную подготовку у<br />
пациентов с потенциально резектабельными опухолями<br />
[3, 4]. По данным Ф.Г. Назырова и соавт.,<br />
чувствительность метода составляет 95,2 %, специфичность<br />
— 87 %, корректность в оценке резектабельности<br />
— 93 % [3].<br />
На современном этапе развития медицины методики<br />
с использованием прямого введения контрастных<br />
препаратов в просвет желчных протоков —<br />
анте и/или ретроградная холангиография — уточняют<br />
характер и уровень стеноза и, кроме того, позволяют<br />
получить материал для морфологической<br />
верификации [5]. При этом вопрос необходимости<br />
предоперационной морфологической верификации<br />
диагноза остается нерешенным и подвергается постоянному<br />
обсуждению.<br />
Предоперационное выявление этиологии билиарной<br />
стриктуры и блока желчеоттока остается в<br />
некоторых случаях затруднительным, поэтому на<br />
сегодняшний день в клинической практике в таких<br />
случаях резекционные вмешательства на печени и<br />
внепеченочных желчных протоках являются операцией<br />
выбора [5, 6].<br />
Однако приблизительно у 10–15 % больных, подвергшихся<br />
оперативному лечению при подозрении<br />
на воротную холангиокарциному, впоследствии<br />
диагностируют доброкачественные новообразования<br />
печени и внепеченочных желчных протоков [7,<br />
8]. Такие же данные приводит и K.C. Soares (2014),<br />
указывая, что в 15–20 % случаев обструкция проксимальных<br />
отделов билиарного тракта обусловлена<br />
воспалительными заболеваниями желчных протоков,<br />
первичным склерозирующим холангитом,<br />
желчнокаменной болезнью, а также раком желчного<br />
пузыря с прорастанием в гепатодуоденальную<br />
связку [2]. Таким образом, окончательный диагноз<br />
и, следовательно, тактика лечения определяются<br />
после морфологического исследования материала,<br />
полученного из патологического очага.<br />
По данным современной литературы, уровень<br />
5-летней выживаемости после хирургического лечения<br />
опухоли Клацкина составляет от 10 до 58 %<br />
[2, 9]. При этом даже при выполнении R0-резекции<br />
частота местных рецидивов опухоли достигает<br />
39,4–70 % [10]. Проведение повторных оперативных<br />
вмешательств, получение гистологического<br />
материала эндоскопическим путем в таких случаях<br />
крайне затруднено.<br />
В последнее время появились устройства для направленной<br />
катетерной артерэктомии — TurboHawk,<br />
Silverhawk. Уже доказана высокая эффективность<br />
этих систем при восстановлении проходимости артерий<br />
нижних конечностей [11]. По данным литературы,<br />
использование катетера направленной биопсии<br />
позволяет получить столбик ткани из зоны<br />
поражения в количестве, достаточном для полноценного<br />
гистологического исследования, однако<br />
изученные серии больных включают не более 10<br />
пациентов, что определяет необходимость дальнейшего<br />
анализа данной диагностической методики<br />
[12, 13].<br />
Цель работы: изучить результаты диагностики<br />
воротной холангиокарциномы с помощью катетера<br />
направленной биопсии TurboHawk при чрескожной<br />
чреспеченочной холангиостомии.<br />
Материал и методы<br />
<strong>С</strong> 2014 по 2016 г. в Институте хирургии имени А.В.<br />
Вишневского 20 пациентам с подозрением на воротную<br />
холангиокарциному выполнена биопсия области<br />
блока желчных протоков при помощи устройства<br />
для проведения артерэктомии TurboHawk.<br />
<strong>С</strong>реди включенных в исследование больных женщин<br />
было 11 (55 %), мужчин — 9 (45 %). Возраст<br />
пациентов составил от 26 до 67 лет, средний возраст<br />
— 51 ± 14 лет. У всех пациентов, по данным<br />
КТ и МРТ (включая режим МРХПГ), был выставлен<br />
ХИРУРГИЯ
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 57<br />
предварительный диагноз «воротная холангиокарцинома».<br />
У 11 неоперированных пациентов, по<br />
данным обследования, диагностирован IIIb тип по<br />
Bismuth-Corlette (1975) — 1 (9,1 %), IV тип — 10<br />
(90,9 %). У 9 ранее оперированных пациентов по<br />
поводу опухоли Клацкина (радикально и условнорадикально)<br />
внутрипротоковая биопсия взята из<br />
области ранее сформированного гепатикоеюноанастомоза.<br />
Все пациенты поступали с симптомами механической<br />
желтухи и уровнем билирубинемии более 100<br />
мкмоль/л, а также билиарной гипертензией по данным<br />
инструментальных методов диагностики.<br />
Первичное дренирование желчных протоков с<br />
забором материала для гистологического исследования<br />
выполнено у 8 (40 %) пациентов, замена<br />
транспеченочных дренажей — у 12 (60 %). Шести<br />
пациентам с ранее установленными эндобилиарными<br />
стентами и назобилиарными зондами забор<br />
материала проводился одновременно с попыткой<br />
восстановления проходимости билиарного тракта<br />
путем формирования наружно-внутренней чрескожной<br />
чреспеченочной холангиостомы с уста-<br />
Рисунок 1.<br />
Вверху общий вид устройства для направленной<br />
артерэктомии TurboHawk с подсоединенным<br />
моторным блоком (обозначен короткими<br />
стрелками), ниже дистальная часть катетера<br />
с режущей кромкой и контейнером; внизу —<br />
вид режущего элемента устройства<br />
новкой дренажа за область стриктуры. Право- или<br />
левосторонний доступ был выбран с учетом клинической<br />
картины и данных предоперационного инструментального<br />
обследования. Всем больным при<br />
проведении процедуры проводилась антибиотикопрофилактика<br />
острого холангита.<br />
Забор материала по ранее установленному каналу<br />
с последующей заменой транспеченочного дренажа<br />
был выполнен 12 пациентам. При выполнении<br />
вмешательств использовались катетеры TurboHawk<br />
EV 3 (<strong>С</strong>ША) размером LS-M (рис. 1). Доступ к внутрипеченочным<br />
желчным протокам осуществляли<br />
обычным способом при помощи иглы Shiba, проводника<br />
Coupe и набора коаксиальных бужей NPAS<br />
COOK (<strong>С</strong>ША). Перед началом биопсии NPAS меняли<br />
на интродьюсер 8 Fr дистальнее стриктуры с выходом<br />
в кишку, позиционировали 0,014" проводник,<br />
по которому к месту стеноза желчного протока доставляли<br />
систему TurboHawk. Режущий элемент системы<br />
позиционировали на 1–2 мм проксимальнее<br />
стриктуры (рис. 2). После активации устройства<br />
осуществляли медленное его продвижение вдоль<br />
зоны стриктуры билиарного тракта. При заполнении<br />
контейнера устройство извлекалось, материал<br />
фиксировали в 10 % растворе «забуференного»<br />
формалина и отправляли на гистологическое исследование.<br />
Для дренирования использовались дренажи фирмы<br />
COOK (<strong>С</strong>ША) 8-12-Fr. Все операции были выполнены<br />
на ангиографическом комплексе «Integris<br />
Allura» фирмы Philips (Нидерланды).<br />
Результаты.<br />
В ходе вмешательства получали материал из области<br />
опухолевой стриктуры желчных протоков. Во<br />
всех случаях полученного субстрата было достаточно<br />
для выполнения гистологического и иммуногистохимического<br />
исследований. Макроскопически<br />
биоптат выглядел как цилиндр ткани диаметром до<br />
1–1,5 мм, а его объем составлял от 10 до 20 мм 3<br />
Рисунок 2.<br />
Катетер «TurboHawk» в окклюзированном<br />
стенте гепатикохоледоха, верхней стрелкой<br />
указан режущий элемент устройства, нижней –<br />
дистальный его конец<br />
ХИРУРГИЯ
58<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
Рисунок 3.<br />
Вид биоптата, полученного из билиарного дерева<br />
с устройства TurboHawk<br />
(рис. 3). У всех 20 пациентов катетер-направленная<br />
биопсия являлась основным методом установления<br />
или исключения диагноза злокачественной<br />
опухоли билиарного тракта. В то же время как<br />
подтверждение ранее полученных результатов<br />
цитологического анализа и данных методов визуализации,<br />
опухоль была окончательно исключена<br />
в пяти случаях. <strong>С</strong>редний уровень онкомаркера <strong>С</strong>А<br />
19-9 при проведении внутрипротоковой биопсии<br />
у этих больных был 30,9 Ед/мл по сравнению<br />
с 301,7 Ед/мл у пациентов, среди которых результат<br />
катетер направленной биопсии был положительным.<br />
Лечебная тактика определялась после получения<br />
данных планового гистологического исследования:<br />
– 6 (30 %) пациентам с положительным результатом<br />
биопсии (выявлены клетки аденокарциномы<br />
протокового типа) была выполнена гемигепатэктомия<br />
с резекцией желчных протоков и формированием<br />
гепатикоеюноанастомоза;<br />
– 9 (45 %) пациентам в связи с нерезектабельностью<br />
опухоли выполнено наружно-внутреннее<br />
или наружное дренирование желчных протоков с<br />
последующей неоадъювантной химиолучевой терапией.<br />
У двоих пациентов после оперативного вмешательства<br />
подтвержден местный рецидив в зоне<br />
гепатикоеюноанастомоза.<br />
– 5 (25 %) пациентов с отрицательным результатом<br />
биопсии находятся под динамическим амбулаторным<br />
наблюдением (в течение 6–8 месяцев).<br />
У 2 (10 %) пациентов после внутрипротоковой<br />
биопсии возникли осложнения. У одной пациентки<br />
развилось внутрипротоковое кровотечение, не потребовавшее<br />
проведения эндоскопических и эндоваскулярных<br />
методов гемостаза, у другого больного —<br />
при проведении манипуляции произошел отлом<br />
кончика биопсийного катетера, который успешно<br />
был удален из желчных протоков.<br />
Инфекционных осложнений не наблюдали. Чувствительность<br />
метода составила 100 %, специфичность<br />
метода — 89 %, прогностическая ценность<br />
метода — 92 %.<br />
Обсуждение.<br />
В настоящее время в диагностике опухолевого<br />
поражения билиарного тракта используется сочетание<br />
диагностических методов. По данным современной<br />
литературы, в диагностическом плане<br />
при подозрении на поражение желчных протоков<br />
используются мультиспиральная компьютерная томография<br />
(М<strong>С</strong>КТ), магнитно-резонансная томография<br />
(МРТ), ультразвуковое исследование (УЗИ),<br />
антеградная и ретроградная холангиография [14,<br />
15, 16].<br />
Несмотря на то, что компьютерная и магниторезонансная<br />
томография и серологические маркеры<br />
остаются важнейшими компонентами мультимодального<br />
подхода в диагностике воротной холангиокарциномы,<br />
морфологическая оценка является<br />
основной для определения последующего плана<br />
лечения.<br />
Во многих случаях окончательный диагноз основывается<br />
на получении результатов внутрипросветной<br />
brush-цитологии и щипковой биопсии, при<br />
которой трудно определить различия между клеточной<br />
дисплазией и истинно злокачественными<br />
клетками [5, 13]. Учитывая это, а также в сочетании<br />
с отсутствием единого мнения относительно диагностических<br />
критериев, чувствительность метода<br />
широко варьируется. Высокодифференцированные<br />
опухоли, такие как муцинозный и папиллярный<br />
типы, могут также привести к получению ложноотрицательного<br />
результата, так как эти типы опухоли<br />
трудно определить при онкоцитологии. Локализация<br />
опухоли также может быть труднодоступна<br />
для использования различных методов биопсии. В<br />
итоге собранный материал может оказаться недостаточным<br />
для анализа [13].<br />
Таким образом, наиболее распространенными<br />
методиками взятия образцов ткани для гистологического<br />
исследования являются brush-цитология и<br />
щипковая биопсия при эндоскопической ретроградной<br />
холангиопанкреатографии. Однако, по данным<br />
ряда авторов, чувствительность brush-цитологии в<br />
выявлении злокачественных клеток составляет от<br />
18 % до 60 %, чувствительность биопсии от 43 %<br />
до 81 %. Итак, дифференциальный диагноз доброкачественных<br />
стриктур и рака желчных протоков<br />
остается в настоящее время трудной задачей, и,<br />
следовательно, при подозрении на опухоль Клацкина<br />
оперативное вмешательство должно быть основным<br />
в лечебной тактике [5].<br />
<strong>С</strong>ледует отметить, что благоприятный результат<br />
после резекции или ортотопической трансплантации<br />
печени определяет раннее выявление и мультимодальный<br />
подход к лечению этой группы больных.<br />
Владение широким спектром диагностических<br />
методик является залогом успеха. Анализ нашего<br />
опыта показывает, что морфологическая диагностика<br />
опухоли проксимальных желчных протоков<br />
может осуществляться с использованием катетера<br />
направленной биопсии TurboHawk через чрескожный<br />
доступ, и этот метод имеет потенциально более<br />
высокую диагностическую точность, чем обычные<br />
методики взятия образцов ткани. <strong>С</strong>читаем целесообразным<br />
использование метода в трудных случаях<br />
диагностики, или когда локализация не позволяет<br />
провести эндоскопическое взятие биопсийного материала.<br />
Выводы<br />
Использование катетера направленной биопсии<br />
TurboHawk при воротной холангиокарциноме может<br />
применяться у пациентов с целью первичной<br />
морфологической верификации и подтверждения<br />
диагноза. Ее можно рекомендовать пациентам с<br />
нерезектабельными опухолями для получения образцов<br />
ткани опухоли, а также как метод ранней<br />
послеоперационной диагностики локального рецидива<br />
у пациентов с уже проведенным оперативным<br />
вмешательством для последующего назначения химиолучевой<br />
терапии. Однако в связи с анализом<br />
небольшой выборки пациентов необходимо проведение<br />
дальнейших исследований.<br />
ХИРУРГИЯ
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 59<br />
ЛИТЕРАТУРА<br />
1. Бурякина <strong>С</strong>.А. Опухоль Клацкина: современные аспекты<br />
дифференциальной диагностики / <strong>С</strong>.А. Бурякина, Г.Г. Кармазановский<br />
// Анналы хирургической гепатологии. — 2012. — Т. 17. —<br />
№1. — <strong>С</strong>. 100–109.<br />
2. Soares K.C. Hilar cholangiocarcinoma: diagnosis, treatment<br />
options, and management / K.C. Soares, I. Kamel, D.P. Cosgrove et al. //<br />
Hepatobiliary Surg Nutr. — 2014. — Vol. 3. — №1. —P. 18–34,<br />
doi: 10.3978/j.issn.2304-3881.2014.02.05.<br />
3. Назыров Ф.Г. Диагностика и тактика хирургического лечения<br />
больных опухолями проксимальных отделов внепеченочных<br />
желчных протоков / Ф.Г. Назыров, А.И. Икрамов, М.М. Акбаров<br />
и др. // Хирургия. Журнал имени Н.И. Пирогова. — 2010. —<br />
№ 6. — <strong>С</strong>. 36–39.<br />
4. Охотников О.И. Чрескожная холангиостомия при воротной<br />
холангиокарциноме / О.И. Охотников, М.В. Яковлева, В.И. Пахомов<br />
// Хирургия. Журнал им. Н.И. Пирогова. — 2016. — № 9. —<br />
<strong>С</strong>. 21–27.<br />
5. Nuzzo G. Improvement in perioperative and long-term outcome<br />
after surgical treatment of hilar cholangiocarcinoma: results of an<br />
Italian multicenter analysis of 440 patients / G. Nuzzo, F. Giuliante,<br />
F. Ardito et al. // Arch Surg. — 2012. — Vol. 147. — №1. — P. 26–34.<br />
6. Гранов Д.А. <strong>С</strong>порные вопросы диагностики и хирургического<br />
лечения больных с подозрением на протоковую холангиокарциному<br />
/ Д.А. Гранов, В.В. Боровик, И.В. Тимергалин // Анналы<br />
хирургической гепатологии. — 2015. — Т. 20. — № 4. — <strong>С</strong>. 45–50.<br />
7. Hadi Y.B. Autoimmune pancreatitis mimicking Klatskin tumour<br />
on radiology / Y.B. Hadi, A.M. Sohail, Z. Haider // BMJ Case Rep. —<br />
2015. — pii: bcr2014206749. doi: 10.1136/bcr- 2014-206749.<br />
8. Miki A. Immunoglobulin g4-related sclerosing cholangitis<br />
mimicking hilar cholangiocarcinoma diagnosed with following bile duct<br />
resection: report of a case / A. Miki, Y. Sakuma, H. Ohzawa, et al. //<br />
Int Surg. — 2015. — Vol.100. — №3. — P. 480–485. doi: 10.9738/<br />
INTSURG-D-14-00230.1.<br />
9. Sano T. One hundred two consecutive hepatobiliary resections<br />
for perihilar cholangiocarcinoma with zero mortality / T. Sano,<br />
K. Shimada, Y. Sakamoto, et al // Ann Surg. — 2006. — Vol. 244. —<br />
№ 2. — P. 240–247.<br />
10. Hirano S. Outcome of surgical treatment of hilar<br />
cholangiocarcinoma: a special reference to postoperative morbidity<br />
and mortality / S. Hirano, S. Kondo, E. Tanaka, et al. // J Hepatobiliary<br />
Pancreat Sci. — 2010. — Vol. 17. — №4. — P. 455-462. doi: 10.1007/<br />
s00534-009-0208-1.<br />
11. Zeller T. Long-term results after directional atherectomy<br />
of femoro-popliteal lesions / T. Zeller, A. Rastan, S. Sixt, et al. //<br />
J Am Coll Cardiol. — 2006. — Vol. 48. — Issue 8. — P. 1573–1578.<br />
12. Цыганков В.Н. Использование катетера направленной атерэктомии<br />
TurboHawk для биопсии при чрескожной чреспеченочной<br />
холангиостомии / В.Н. Цыганков, Р.Г. Ховалкин, А.Б. Варава //<br />
Анналы хирургической гепатологии. — 2015. — Т.20. — №1. —<br />
<strong>С</strong>. 96–99.<br />
13. Schwartz J.J. Using the modern Silverhawk atherectomy<br />
catheter to characterize biliary structures that appear malignant:<br />
review of initial experience / J.J. Schwartz, H. Thiesset, F. Clayton,<br />
et al. // HPB (Oxford). — 2011. — Vol.13. — №11. — P. 823–829.<br />
doi:10.1111/j.1477-2574.2011. 00376.x<br />
14. Измайлова Л.Г. Ультразвуковая диагностика гилюсной холангиокарциномы<br />
/ Л.Г. Измайлова, А.Г. Приходько, А.В. Андреев<br />
и др. // Медицинская визуализация. — 2011. — № 6. — <strong>С</strong>. 9–12.<br />
15. Каштанова Н.Ю. <strong>С</strong>овременный взгляд на проблему диагностики<br />
опухоли Клатскина (обзор литературы) / Н.Ю. Каштанова,<br />
В.Ю. Плетнёва, Ю.Ю. Гепалова // Медицинская визуализация. —<br />
2016. — № 6. — <strong>С</strong>. 52–61.<br />
16. Choi J.Y. Hilar cholangiocarcinoma: role of preoperative<br />
imaging with sonography, MDCT, MRI, and direct cholangiography /<br />
J.Y. Choi, M.J. Kim, J.M. Lee, et al // AJR Am J Roentgenol. — 2008. —<br />
Vol.191. — №5. — P. 1448–1457. doi: 10.2214/AJR.07.3992.<br />
НОВОЕ В МЕДИЦИНЕ. ИНТЕРЕ<strong>С</strong>НЫЕ ФАКТЫ<br />
ВОЗ РА<strong>С</strong><strong>С</strong>КАЗАЛА, КАК ПРЕДОТВРАТИТЬ ИНФЕКЦИОННЫЕ О<strong>С</strong>ЛОЖНЕНИЯ ХИРУРГИЧЕ<strong>С</strong>КИХ<br />
ВМЕШАТЕЛЬ<strong>С</strong>ТВ<br />
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) опубликовала новые рекомендации по профилактике инфекций<br />
в области хирургического вмешательства. В Организации подчеркнули, что их соблюдение позволит сократить<br />
расходы на здравоохранение и сдержать распространение лекарственно устойчивых микроорганизмов. По<br />
данным ВОЗ, в странах с низким и средним доходом около 11 % хирургических вмешательств осложняется<br />
послеоперационным развитием инфекции. При этом в Африке инфекция в области хирургического<br />
вмешательства регистрируется у 20 % женщин, прошедших процедуру кесарева сечения. Что касается<br />
развитых стран, то в <strong>С</strong>ША данная проблема влечет дополнительные расходы в размере 900 млн долларов в год.<br />
«Глобальные рекомендации по предотвращению инфекции области хирургического вмешательства» включают<br />
29 пунктов. <strong>С</strong>амым важным, отмечают эксперты, является применение антибиотиков строго до или во время<br />
операции, а не после нее, как это часто происходит. В рекомендациях также напоминается о необходимости<br />
принятия пациентом ванны или душа перед хирургическим вмешательством. При этом в ВОЗ предложили<br />
отказаться от бритья места вмешательства, чтобы избежать появления микротравм кожи, которые могут стать<br />
дополнительными входными воротами инфекции. Пилотное исследования эффективности опубликованных<br />
рекомендаций в четырех странах Африки продемонстрировали, что их внедрение позволяет на 39 % сократить<br />
частоту развития инфекций в области хирургического вмешательства.<br />
Источник: www.remedium.ru<br />
ХИРУРГИЯ
60<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
УДК 616.381-002:615.03<br />
В.А. ГОР<strong>С</strong>КИЙ, М.В. ХОРЕВА, М.А. АГАПОВ, В.П. АРМАШОВ<br />
Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова, 117997,<br />
г. Москва, ул. Островитянова, д. 1<br />
Обоснование необходимости включения<br />
в комплексную терапию панкреонекроза<br />
препаратов, обладающих цитокинингибирующей<br />
активностью<br />
Горский Виктор Александрович — доктор медицинских наук, профессор, заведующий кафедрой экспериментальной и клинической<br />
хирургии медико-биологического факультета, тел. +7-903-218-81-81, e-mail: gorviks@yandex.ru<br />
Хорева Марина Викторовна — доктор медицинских наук, профессор кафедры иммунологии медико-биологического факультета,<br />
тел. +7-916-294-01-67, e-mail: markhoreva@yandex.ru<br />
Агапов Михаил Андреевич — доктор медицинских наук, профессор кафедры экспериментальной и клинической хирургии медико-биологического<br />
факультета, тел. +7-916-365-79-20, e-mail: getinfo911@mail.ru<br />
Армашов Вадим Петрович — кандидат медицинских наук, доцент кафедры экспериментальной и клинической хирургии медико-биологического<br />
факультета, тел. +7-916-754-29-23, e-mail: armashovvp@mail.ru<br />
Авторами были обнаружены существенные отличия в параметрах функциональной активности системы TLR<br />
у больных ПН в зависимости от тяжести течения заболевания. Использование данных показателей возможно в<br />
качестве мишеней для терапевтического воздействия. Антимедиаторная терапия НПВ<strong>С</strong> «Лорноксикам» в исследовании<br />
привела к существенному улучшению результатов лечения больных ПН.<br />
Ключевые слова: панкреонекроз (ПН), цитокины, Толл-подобные рецепторы (TLR), антимедиаторная терапия.<br />
V.A. GORSKIY, M.V. KHOREVA, M.A. AGAPOV, V.P. ARMASHOV<br />
Pirogov Russian National Research Medical University, 1 Ostrovityanov Str., Moscow, Russian Federation,<br />
117997<br />
Justification the necessity of integrating drugs<br />
with cytokine-inhibiting action into complex therapy<br />
of pancreatic necrosis<br />
Gorskiy V.A. — D. Med. Sc., Professor, Head of the Department of Experimental and Clinical Surgery, tel. +7-903-218-81-81,<br />
e-mail: gorviks@yandex.ru<br />
Khoreva M.V. — D. Med. Sc., Professor of the Department of Immunology, tel. +7-916-294-01-67, e-mail: markhoreva@yandex.ru<br />
Agapov M.A. — D. Med. Sc., Professor of the Department of Experimental and Clinical Surgery, tel. +7-916-365-79-20, e-mail: getinfo911@mail.ru<br />
Armashov V.P. — Cand. Med. Sc., Associate Professor of the Department of Experimental and Clinical Surgery, tel. 8-916-754-29-23,<br />
e-mail: armashovvp@mail.ru<br />
The authors have found significant variations in the functional activity parameters of the TLR system in patients with PN depending<br />
on the disease severity. These indicators can be used as a target for therapeutic treatment. Antimediatory therapy with<br />
NSAID “Lornoxicam” in the course of this research resulted in considerable improvement of the outcomes of medical treatment<br />
of the patients with PN.<br />
Key words: pancreatic necrosis (PN), cytokines, Toll-like receptors (TLR), NSAIDs (non-steroidal anti-inflammatory drugs),<br />
antimediatory treatment.<br />
ХИРУРГИЯ
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 61<br />
Неуклонный рост заболеваемости острым панкреатитом,<br />
особенно его деструктивными формами,<br />
сохраняющаяся высокая частота летальных исходов,<br />
неоднозначность подходов в вопросах лечебной<br />
тактики и неудовлетворительные результаты<br />
лечения обосновывают актуальность проблемы и<br />
необходимость проведения исследований, направленных<br />
на ее решение.<br />
Цель исследования — обосновать необходимость<br />
применения антимедиаторной терапии в комплексном<br />
лечении больных панкреонекрозом (ПН).<br />
Материал и методы<br />
Исследование выполняли в клинике кафедры<br />
экспериментальной и клинической хирургии медико-биологического<br />
факультета РНИМУ им. Н.И. Пирогова.<br />
Иммунологические исследования проводили<br />
на кафедре иммунологии того же университета.<br />
В рандомизированное проспективное исследование<br />
включены 334 пациента ПН в возрасте от 25 до<br />
68 лет. Мужчин было 211 (63,2 %), женщин 123<br />
(36,8 %). Диагностическая и лечебная концепции<br />
базировались на общепринятых методах, принятых<br />
в г. Москве в соответствии с приказом № 320 Департамента<br />
здравоохранения.<br />
Пациенты были разделены на две группы. У 246<br />
больных группы сравнения проводилась стандартная<br />
общепринятая консервативная терапия. 88 пациентов<br />
основной группы дополнительно в качестве<br />
антимедиаторной терапии получали препарат лорноксикам.<br />
Последний вводили внутривенно капельно<br />
2 раза в день в течение пяти суток от момента<br />
поступления в дозировке 32, 32, 24, 16 и 16 мг.<br />
В соответствии с количеством баллов по шкале<br />
APACHEII пациенты каждой группы были разделены<br />
на 4 подгруппы (табл. 1). Это соотносится с рекомендациями<br />
оценки тяжести острого панкреатита<br />
M.S. Petrov, J.A. Windsor [2010].<br />
Пациенты сравниваемых групп были сопоставимы<br />
по полу, возрасту, длительности заболевания,<br />
выраженности сопутствующей патологии и степени<br />
тяжести состояния.<br />
Для определения эффективности антимедиаторной<br />
терапии оценивали следующие показатели:<br />
тяжесть течения ПН по шкале APACHE II, экспрессию<br />
матричной РНК (мРНК) толл-рецепторов (TLR2,<br />
TLR4), поверхностную экспрессию TLR2, TLR4, уровень<br />
цитокинов (ИЛ6, ИЛ8, ФНОα, ИЛ10), частоту<br />
осложнений фазы панкреатогенной токсемии и количество<br />
гнойно-деструктивных форм, общую летальность.<br />
После забора периферической крови у больных<br />
ПН проводили выделение суспензии мононуклеарных<br />
клеток (МНК) по методу Boyum. Затем МНК<br />
культивировали в полной среде RPMI 1640. В качестве<br />
лигандов TLR использовали следующие стимуляторы:<br />
липополисахарид (ЛП<strong>С</strong>), пептидогликан<br />
(ПГ). Концентрацию цитокинов в полученных супернатантах<br />
определяли методом ИФА с использованием<br />
коммерческих наборов для иммуноферментного<br />
анализа фирмы e-Biosciences. Экспрессию молекул<br />
TLR2, TLR4 на поверхности клеток оценивали методом<br />
цитофлуориметрии на проточном цитометре<br />
FACSCan (Becton Dickinson, <strong>С</strong>ША). Для выделения<br />
РНК из МНК периферической крови человека использовали<br />
коммерческие наборы «RNeasy Plus Mini<br />
Kit» производства фирмы QIAGEN. При проведении<br />
реакции обратной транскрипции (ОТ-ПЦР) использовали<br />
набор реагентов «High capacity RNA to cDNA<br />
Master mix» производства Applied Biosystems. Полученную<br />
кДНК использовали для проведения ПЦР.<br />
Затем производили постановку полимеразной цепной<br />
реакции с детекцией в режиме реального времени<br />
(метод ∆∆<strong>С</strong>t). Анализ проводили на приборе<br />
7500, Applied Biosystems.<br />
<strong>С</strong>татистическую обработку результатов исследований<br />
производили в программном пакете Stat Soft<br />
Statistica 6.0 с использованием непараметрических<br />
критериев. Для сравнения групп по количественным<br />
признакам использовали U-критерий Манна-<br />
Уитни и критерий Вилкоксона. Различия показателей<br />
в группах считали статистически значимым при<br />
p < 0,05.<br />
Результаты<br />
У пациентов с легкой степенью тяжести исходного<br />
состояния (n = 43) в обеих исследуемых группах<br />
заболевание протекало достаточно благоприятно.<br />
Осложнений не наблюдали. Летальных исходов не<br />
было. <strong>С</strong>татистически значимых различий в баллах<br />
по шкале APACHE II, а также в исследуемых показателях<br />
в динамике заболевания между группами<br />
больных не отмечено.<br />
У больных при средней степени тяжести исходного<br />
состояния (n = 182) в показателях экспрес-<br />
Таблица 1.<br />
Распределение больных по степени тяжести состояния (шкала APACHEII)<br />
на момент поступления<br />
<strong>С</strong>тепень тяжести<br />
(в баллах по APACHEII)<br />
основная<br />
(n = 88)<br />
Группы больных<br />
сравнения<br />
(n = 246)<br />
Всего<br />
р<br />
Легкая (6–9 баллов)<br />
15<br />
(17 %)<br />
28<br />
(11,4 %)<br />
43<br />
(12,8 %)<br />
0,19<br />
<strong>С</strong>редняя (10–14 баллов)<br />
48<br />
(54,5 %)<br />
134<br />
(54,5 %)<br />
182<br />
(54,5 %)<br />
0,71<br />
Тяжелая (15–18 баллов)<br />
11<br />
(12,6 %)<br />
37<br />
(15 %)<br />
48<br />
(14,4 %)<br />
0,07<br />
Крайне тяжелая<br />
(19–23 балла)<br />
14<br />
(15,9 %)<br />
47<br />
(19,1 %)<br />
61<br />
(18,3 %)<br />
0,44<br />
Всего<br />
88<br />
(100 %)<br />
246<br />
(100 %)<br />
334<br />
(100 %)<br />
ХИРУРГИЯ
62<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
сии мРНК TLR2 и TLR4, поверхностной экспрессии<br />
TLR2, TLR4 статистически значимой разницы между<br />
группами не обнаружено. При определении секреции<br />
цитокинов наблюдали статистически значимое<br />
снижение уровня ФНОα, ИЛ6, ИЛ8 у больных, получавших<br />
антимедиаторную терапию на 3-и сутки<br />
стационарного лечения.<br />
<strong>С</strong> ухудшением тяжести состояния увеличивалось<br />
число пациентов с осложнениями панкреатогенной<br />
токсемии. В основной группе (n = 48) системные<br />
осложнения панкреатогенной токсемии наблюдались<br />
у 31 (64,6 %) больного, в группе сравнения<br />
(n = 134) — у 93 (69,4 %) больных (р = 0,512).<br />
Гнойно-деструктивные формы ПН при средней<br />
степени тяжести исходного состояния в основной<br />
группе отмечены у 1 (2,1 %), в группе сравнения —<br />
у 7 (5,2 %) больных.<br />
В основной группе были оперированы 13 пациентов<br />
(27,1 %), в группе сравнения — 64 (47,8 %)<br />
(р = 0,012). Основными видами оперативных вмешательств<br />
в 1-й и 2-й группах в данной категории<br />
больных были санационные лапароскопии (25 %) и<br />
(40,3 %) соответственно и пункционно-дренирующие<br />
вмешательства под УЗИ-контролем (7,5 %) во<br />
2-й группе. В основной группе пункционно-дренирующие<br />
вмешательства не выполнялись. Традиционные<br />
открытые вмешательства выполнены по поводу<br />
гнойно-деструктивных осложнений у 1 (2,1 %)<br />
и 3 (2,3 %) больных 1-й и 2-й групп соответственно.<br />
Летальных исходов в основной группе не было.<br />
В группе сравнения умерло 3 больных (2,2 %).<br />
У всех пациентов средней степени тяжести исходного<br />
состояния группы сравнения летальные исходы<br />
явились следствием системных осложнений панкреатогенной<br />
токсемии.<br />
На 7-е сутки стационарного лечения средний<br />
балл по шкале APACHEII у больных основной группы<br />
был статистически значимо ниже, чем в группе<br />
сравнения (р = 0,012). Это свидетельствует о положительном<br />
влиянии антимедиаторной терапии на<br />
динамику заболевания.<br />
У больных при тяжелой степени исходного состояния<br />
(n = 48) экспрессия мРНК ТLR2 на 1-е сутки в<br />
40 раз превышала показатели здоровых доноров.<br />
В дальнейшем происходило ее снижение, причем<br />
более интенсивно (р = 0,126) в группе больных, получавших<br />
антимедиаторную терапию. Экспрессия<br />
мРНК ТLR4 также характеризовалась повышением<br />
во все временные промежутки, но статистически<br />
значимых различий между группами не отмечено.<br />
Единственное статистически значимое повышение<br />
поверхностной экспрессии относительно нормы наблюдали<br />
в группе сравнения на 3-и сутки для ТLR2<br />
(р = 0,126).<br />
При анализе уровня цитокинов на фоне проведения<br />
антимедиаторной терапии отмечали статистически<br />
значимое снижение секреции ФНОα, ИЛ8,<br />
ИЛ6 на 3-е и 7-е сутки (р = 0,012).<br />
У всех больных тяжелой степени исходного состояния<br />
в ходе лечения отмечено развитие одного<br />
или нескольких системных осложнений панкреатогенной<br />
токсемии. Причем панкреатогенный шок,<br />
как самое тяжелое из них, встречался у 1 (9,1 %) и<br />
9 (24,3 %) больных 1-й и 2-й групп соответственно<br />
(р = 0,016).<br />
У 2 больных основной группы (18,2 %) развились<br />
гнойно-деструктивные осложнения. Забрюшинная<br />
флегмона диагностирована также у 2 (5,4 %) пациентов<br />
группы сравнения.<br />
В основной группе больных при тяжелой степени<br />
были оперированы 7 (63,7 %), в группе сравнения —<br />
23 (62,2 %) пациента. Основным вмешательством<br />
была санационная лапароскопия, выполненная у 5<br />
(45,5 %) больных основной группы и 18 (48,6 %)<br />
группы сравнения. Пункционно-дренирующие операции<br />
под контролем УЗИ произведены у 2 (18,2 %)<br />
и 4 (10,8 %) 1-й и 2-й групп соответственно. Открытые<br />
вмешательства выполнены у 2 больных<br />
(18,2 %) в основной группе и у 3 пациентов (8,1 %)<br />
в группе сравнения.<br />
В основной группе при тяжелой степени тяжести<br />
исходного состояния скончался 1 (9,1 %) больной.<br />
В группе сравнения умерло 15 (40,5 %). Причиной<br />
смерти пациента в основной группе явился панкреатогенный<br />
шок, в группе сравнения у 9 (24,3 %) пациентов<br />
развитие ПОН или панкреатогенного шока.<br />
2 (5,4 %) больных скончались от гнойно-деструктивных<br />
осложнений ПН. А у 4 (10,8 %) пациентов,<br />
несмотря на асептическое течение ПН, смерть наступила<br />
от хронической алкогольной интоксикации<br />
с поражением органов мишеней.<br />
Данные динамики среднего балла по шкале<br />
APACHEII у пациентов с тяжелой степенью исходного<br />
состояния свидетельствуют о наличии статистически<br />
значимой разницы между группами уже на<br />
7-е сутки стационарного лечения (р = 0,025), что<br />
говорит о более благоприятном течении заболевания<br />
у больных основной группы.<br />
При анализе результатов лечения в обеих группах<br />
пациентов с крайне тяжелой степени исходного<br />
состояния (n = 61) обращала на себя внимание<br />
высокая летальность в ранние сроки. Поэтому проследить<br />
динамику исследуемых показателей в течение<br />
всего периода наблюдений было не всегда<br />
возможно.<br />
В 1-е сутки стационарного лечения экспрессия<br />
мРНК TLR2 была повышена более чем в 40 раз.<br />
В динамике заболевания наблюдалось статистически<br />
значимое снижение экспрессии мРНК TLR2 в<br />
основной группе. Значимых различий в экспрессии<br />
мРНК TLR4 в динамике заболевания не выявлено.<br />
Интенсивность поверхностной экспрессии TLR2 и<br />
TLR4 статистически значимо в группах не различалась.<br />
Обращала внимание изначально низкая степень<br />
поверхностной экспрессии TLR2 в обеих группах<br />
больных по отношению к здоровым донорам.<br />
При анализе уровня цитокинов отметили двукратное<br />
повышение ФНОα, ИЛ6, ИЛ8 в первые сутки<br />
заболевания в обеих группах. В дальнейшем секреция<br />
ИЛ6 в основной группе статистически значимо<br />
снижалась на 3-и ,7-е, а ФНОα и ИЛ8 на 12-е сутки<br />
стационарного лечения.<br />
Все пациенты обеих групп крайне тяжелой степени<br />
имели комбинации 2 или более системных осложнений<br />
панкреатогенной токсемии.<br />
Полиорганная недостаточность (ПОН) возникла<br />
у 5 (35,7 %) больных основной группы и у 20<br />
(42,6 %) группы сравнения (р = 0,212). Различные<br />
комбинации сердечно-сосудистой, дыхательной,<br />
почечной и печеночной недостаточности наблюдали<br />
у 3 (21,4 %) больных основой группы и у 9<br />
(19,1 %) группы сравнения (р = 0,326).<br />
Гнойно-деструктивные формы ПН отмечены у 2<br />
(14,3 %) больных основной группы и 10 (21,3 %)<br />
больных группы сравнения (р = 0,126).<br />
Из всех больных крайне тяжелой степени оперированы<br />
в основной группе 10 (71,4 %), в группе<br />
сравнения 37 (78,7 %). Пункционно-дренирующие<br />
ХИРУРГИЯ
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 63<br />
вмешательства были выполнены у 1 (7,1 %) больного<br />
основной группы и у 4 (8,5 %) группы сравнения.<br />
Общая летальность в группе пациентов, в комплексном<br />
лечении которых применялась антимедиаторная<br />
терапия, составила 35,7 %. У всех 5 пациентов<br />
основной группы причиной смерти была ПОН.<br />
В группе сравнения умерло 35 (74,5 %) пациентов<br />
(р = 0,003). Преобладающее количество летальных<br />
исходов (у 31 пациента, что составило 65,9 %)<br />
было связано с развитием системных осложнений<br />
панкреатогенной токсемии.<br />
При анализе изменений среднего балла по шкале<br />
APACHEII оказалось, что статистически значимая<br />
разница между группами появляется уже на<br />
3-и сутки стационарного лечения. В дальнейшем<br />
средний балл в группе сравнения был достоверно<br />
выше, чем в основной группе. Это свидетельствует<br />
о более благоприятном течении заболевания у<br />
больных, получавших антимедиаторную терапию.<br />
Осложнения панкреатогенной токсемии развились<br />
у 172 (51,5 %) из 334 пациентов (табл. 2).<br />
При этом <strong>С</strong><strong>С</strong>Н диагностирована у 61 пациента,<br />
ОПоч.Н — у 127, интоксикационный делирий — у<br />
51, недостаточность ЖКТ, проявившаяся парезом<br />
кишечника, — у 146, респираторный дистресс-синдром,<br />
потребовавший ИВЛ, — у 37, острая печеночная<br />
недостаточность — у 80 больных. Общее количество<br />
больных в основной группе с наличием тех<br />
или иных осложнений панкреатогенной токсемии<br />
составило 31 (35,2 %), а в группе сравнения — 141<br />
(57,3 %). Данный показатель статистически значимо<br />
различался между группами (p = 0,00034).<br />
В основной группе от осложнений панкреатогенной<br />
токсемии умерло 6 больных (6,8 %), во всех<br />
случаях причиной смерти явилось развитие ПОН.<br />
Во второй группе ПОН, приведшая к смерти, имела<br />
место у 47 (19,1 %) пациентов. Иными словами,<br />
между группами выявлено статистически значимое<br />
различие (р = 0,006) в частоте развития фатальной<br />
ПОН как осложнения панкреатогенной токсемии.<br />
Гнойно-деструктивные осложнения ПН отмечены<br />
у 25 (7,5 %) больных. При этом в основной группе<br />
было 5 пациентов (5,7 %). У 4 больных имело место<br />
развитие забрюшинной флегмоны, у 1 гнойный<br />
перитонит. В группе сравнения гнойные формы ПН<br />
зафиксированы у 20 больных (8,1 %).<br />
Панкреатогенный абсцесс (ПА) был диагностирован<br />
у 13 больных (1-я группа — 1 (1,1 %); 2-я — 12<br />
(4,9 %)), что составило 3,9 % среди всех больных<br />
ПН и 52 % среди больных с гнойными осложнениями<br />
ПН.<br />
ПА как единственное гнойно-деструктивное<br />
осложнение наблюдался у 4 (30,8 %) больных,<br />
умерших среди них не было. Характерным было<br />
сочетание ПА с другими гнойно-деструктивными<br />
осложнениями, в том числе с перитонитом — у 5<br />
(38,5 %) больных, с аррозивным кровотечением —<br />
у 3 (23,1 %). У одного умершего пациента наблюдался<br />
прорыв ПА в брюшную полость с развитием<br />
фибринозно-гнойного перитонита.<br />
В частоте развития гнойно-деструктивных осложнений<br />
между группами больных, статистически<br />
значимые различия отсутствовали (р = 0,126). Поэтому<br />
можно говорить о том, что проведение антимедиаторной<br />
терапии не влияло на частоту развития<br />
гнойно-деструктивных осложнений ПН.<br />
В группе сравнения суммарно по всем категориям<br />
степени тяжести общая летальность составила<br />
21,5 % (53 больных). В основной группе умерло 6<br />
больных (6,8 %) (р = 0,003). Основной причиной<br />
наступления летальных исходов в обеих группах<br />
были различные осложнения панкреатогенной токсемии.<br />
Обсуждение<br />
ПН всегда сопровождается выраженной в той или<br />
иной степени системной воспалительной реакцией<br />
[1]. На сегодняшний день известно, что ведущую<br />
роль в патогенезе острого панкреатита играют медиаторы<br />
воспаления: провоспалительные цитокины,<br />
такие как ИЛ-1, ИЛ-6, ИЛ-8 и ФНОα, а также<br />
циклооксигеназа (ЦОГ) и другие медиаторы [2].<br />
Гепарин сульфат и панкреатическая эластаза могут<br />
приводить к активации TLR, выбросу провоспалительных<br />
цитокинов, что впоследствии может<br />
усугубляться при присоединении инфекции [3].<br />
Чрезмерная активация иммунной системы, гиперпродукция<br />
провоспалительных цитокинов («цитокиновый<br />
шторм») на первой неделе заболевания<br />
Таблица 2.<br />
Частота осложнений панкреатогенной токсемии<br />
Вид осложнения<br />
панкреатогенной токсемии<br />
Основная группа<br />
(n = 88)<br />
Группа сравнения<br />
(n = 246)<br />
р<br />
<strong>С</strong><strong>С</strong>Н 12 (13,6 %) 49 (19,9 %) 0,191<br />
ОПоч.Н 28(31,8 %) 99 (40,2 %) 0,163<br />
Интоксикационные расстройства сознания<br />
9 (10,2 %) 42 (17,1 %) 0,126<br />
КН 30 (34,1 %) 116 (47,2 %) 0,034<br />
ОДН 9 (10,2 %) 28 (11,4 %) 0,767<br />
ОПеч.Н 19 (21,6 %) 61 (24,8 %) 0,546<br />
Панкреатогенный шок 6 (6,8 %) 30 (12,2 %) 0,276<br />
Всего 31 (35,2 %) 141 (57,3 %) 0,00034<br />
Летальность 6 (6,8 %) 47 (19,1 %) 0,006<br />
<strong>С</strong><strong>С</strong>Н — сердечно-сосудистая недостаточность; ОПоч.Н — острая почечная недостаточность; ОПеч.Н —<br />
острая печеночная недостаточность: ОДН — острая дыхательная недостаточность; КН — кишечная недостаточность<br />
ХИРУРГИЯ
64<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
могут привести к развитию системной воспалительной<br />
реакции, повреждению тканей и в тяжелых<br />
случаях ПОН [1].<br />
Идет активный поиск лекарственных средств, подавляющих<br />
TLR-опосредованные сигнальные пути<br />
[4]. Лорноксикам — нестероидный противовоспалительный<br />
препарат группы оксикамов. Принципиальный<br />
механизм его действия заключается в ингибировании<br />
ЦОГ, ключевого фермента метаболизма<br />
арахидоновой кислоты. Под влиянием лорноксикама<br />
подавляются синтез простагландинов (ПГ), выработка<br />
активных форм кислорода лейкоцитами и<br />
другие механизмы воспалительного процесса [5].<br />
Недавно показано, что лорноксикам внутриклеточно<br />
ингибирует активацию ядерного фактора-κB,<br />
т. е. фактора транскрипции, не позволяя выполнять<br />
репликацию мРНК и производить новые TLR [6]. Тем<br />
самым непосредственно и опосредованно препарат<br />
уменьшает выброс цитокинов из клетки. Причем<br />
действие препарата распространяется практически<br />
на весь пул интерлейкинов [7].<br />
Нашими исследованиями [8, 9] было установлено,<br />
что у всех больных ПН до начала лечения<br />
наблюдали повышение экспрессии мРНК TLR2 прямо<br />
пропорционально исходной тяжести состояния.<br />
При этом у больных, получавших антимедиаторную<br />
терапию, экспрессия мРНК TLR2 снижалась уже на<br />
3-и сутки. Экспрессия мРНК TLR4 статистически<br />
значимо не менялась. Кроме того, была выявлена<br />
одна особенность, указывающая на наличие собственных<br />
внутриклеточных механизмов регуляции<br />
интенсивности воспалительной реакции. Речь идет<br />
о диссонансе в уровне повышения внутриклеточной<br />
и поверхностной экспрессии в группах. Количество<br />
мРНК TLR2 у больных ПН увеличивалось<br />
примерно в 40 раз по отношению к здоровым донорам,<br />
а количество TLR2 на поверхности увеличивалось<br />
лишь в 2 раза. То есть клетка каким-то<br />
образом препятствует встраиванию в мембрану<br />
еще большего количества TLR2. Ведь теоретически,<br />
чем больше TLR2 на поверхности клетки, тем<br />
с большим количеством эндогенных лиганд может<br />
произойти взаимодействие и тем большим выбросом<br />
количества цитокинов это должно завершиться.<br />
В чем причина такого несоответствия повышения<br />
поверхностной и внутриклеточной экспрессии<br />
TLR2, в рамках исследования нам установить не<br />
удалось. Можно лишь предположить, что, кроме<br />
TLR2, действующих на поверхности клетки, существуют<br />
еще и внутриклеточные формы TLR, которые<br />
пока для определения недоступны.<br />
Начальный период ПН характеризовался повышением<br />
секреции провоспалительных цитокинов<br />
(ИЛ6, ИЛ8, ФНОα). У больных, получавших антимедиаторную<br />
терапию, на 3-и сутки лечения отмечалось<br />
статистически значимое снижение продукции<br />
провоспалительных цитокинов. <strong>С</strong>татистически<br />
значимых колебаний в секреции противовоспалительного<br />
цитокина ИЛ10 в динамике заболевания<br />
не получено.<br />
В 1-е сутки фазы панкреатогенной токсемии наблюдали<br />
значительное повышение спонтанной секреции<br />
ФНОα и увеличение экспрессии мРНК TLR2.<br />
Это соотносится с представлениями, что ФНОα является<br />
одним из основных эффекторных цитокинов,<br />
обладающих непосредственным воздействием<br />
на ткани за счет активации апоптоза. Именно<br />
избыточная концентрация данного цитокина обуславливает<br />
тяжесть системных осложнений ПН<br />
в начале заболевания. Уровень ФНОα у больных<br />
группы сравнения на 3-и сутки достигал своего<br />
максимума. То же наблюдали в отношении внутриклеточной<br />
и поверхностной экспрессии TLR2.<br />
Это можно объяснить улучшением в микроциркуляторном<br />
русле на 3-е сутки и изменениями параметров<br />
гемодинамики. Кровь начинает поступать в<br />
зоны панкреатогенной деструкции, которые ранее<br />
были малодоступны для перфузии. В результате<br />
реперфузии в кровоток попадает большое количество<br />
DAMP со всеми вытекающими последствиями.<br />
Исходя из этих представлений пятидневный<br />
курс антимедиаторной терапии является наиболее<br />
оправданным. Кроме того, данный цитокин может<br />
быть маркером выраженности <strong>С</strong><strong>С</strong>ВР, что позволяет<br />
прогнозировать высокую вероятность развития<br />
органной недостаточности. <strong>С</strong>нижение спонтанной<br />
выработки ФНОα в динамике заболевания может<br />
служить фактором благоприятного прогноза течения<br />
ПН.<br />
И наоборот, повышение внутриклеточной и поверхностной<br />
экспрессии TLR2 является прогностически<br />
неблагоприятным фактором риска возникновения<br />
осложнений панкреатогенной токсемии.<br />
Пациенты с изначально высоким уровнем экспрессии<br />
мРНК TLR2 в большей степени подвержены<br />
развитию системных осложнений. <strong>С</strong>нижение показателя<br />
в динамике заболевания ассоциируется с<br />
более благоприятным течением ПН, у таких пациентов<br />
наблюдается быстрое купирование проявлений<br />
<strong>С</strong><strong>С</strong>ВР. При этом применение антимедиаторной<br />
терапии снижает частоту развития системных осложнений<br />
и летальность в 2,8 раза.<br />
Однако немаловажным является тот факт, что<br />
при введении лорноксикама не наблюдается снижения<br />
внутриклеточной и поверхностной экспрессии<br />
TLR2 до показателей, полученных у здоровых<br />
доноров. Таким образом, клетка сохраняет потенциал<br />
для возможного ответа при появлении экзогенного<br />
(микробного) фактора при нагноении.<br />
То есть иммунная защита находится в паритете —<br />
чрезмерное повышение внутриклеточной и поверхностной<br />
экспрессии TLR2 опасно из-за возможности<br />
развития чрезмерного по силе воспалительного<br />
ответа, но и недостаток может привести<br />
к формированию неполноценной защиты против<br />
экзогенных факторов.<br />
Значительное повышение спонтанной секреции<br />
ИЛ-6 и снижение поверхностной экспрессии TLR2<br />
в 1-е сутки является, по нашему мнению, прогностически<br />
неблагоприятными факторами риска развития<br />
гнойных осложнений. В нашем исследовании<br />
антимедиаторная терапия статистически значимо<br />
не влияла на частоту гнойных осложнений ПН.<br />
Таким образом, в результате исследования были<br />
обнаружены существенные отличия в параметрах<br />
функциональной активности системы TLR между<br />
пациентами с различным клиническим течением<br />
ПН. Поэтому можно говорить о том, что интенсивность<br />
поверхностной и внутриклеточной экспрессии<br />
TLR на МНК, цитокиновый профиль, являются<br />
существенными компонентами патогенеза панкреонекроза<br />
и во многом определяют клиническое<br />
течение заболевания. Использование данных показателей<br />
возможно не только в качестве прогностических<br />
критериев течения заболевания, но и в<br />
качестве мишеней для терапевтического воздействия.<br />
Поэтому диагностическая и лечебная тактика<br />
у больных ПН должна строиться с учетом оценки<br />
функциональной активности системы TLR, что<br />
является эффективным не только в прогнозирова-<br />
ХИРУРГИЯ
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 65<br />
нии, но и в лечении данных пациентов. Антимедиаторная<br />
терапия в нашем исследовании привела<br />
к существенному улучшению результатов лечения<br />
данной категории пациентов. Включение в комплекс<br />
консервативных мероприятий антимедиаторной<br />
терапии у больных ПН позволяет добиться<br />
снижения количества осложнений панкреатогенной<br />
токсемии и летальности.<br />
ЛИТЕРАТУРА<br />
1. Weber C.K. From acinar cell damage to systemic inflammatory<br />
response: current concepts in pancreatitis / C.K. Weber, G. Adler //<br />
Pancreatology. — 2001. — Vol. 1. — P. 356–362.<br />
2. Novovic S. Proinflammatory cytokines in alcohol or gallstone<br />
induced acute pancreatitis. A prospective study / S. Novovic,<br />
A.M. Andersen, A.K. Ersboll, O.H. Nielsen et al. // Journal of Pancreas. —<br />
2009. — Vol. 10 (3). — P. 256–261.<br />
3. Hietaranta A. Proinflammatory effects of pancreatic elastase<br />
are mediated trough TLR4 and NF-kB / A. Hietaranta, H. Mustonen,<br />
P. Puolakkainen, R. Haapiainen, E. Kemppainen // Biochem. Biophys.<br />
Res. Commun. — 2004. — Vol. 323(1). — P. 192–196.<br />
4. Hong-Geller E. Targeting toll-like receptor signaling pathways for<br />
design of novel immuno therapeutics / E. Hong-Geller, A. Chaudhary,<br />
S. Lauer // Curr. Drug. Discov. Technol. — 2008. — Vol. 5 (1). —<br />
P. 29–38.<br />
5. Berg J. The analgesic NSAID lornoxican inhibits cyclooxygenase<br />
(COX)-1/2, inducible nitric oxide synthase (iNOS), and the formation<br />
of interleukin(IL)-6 in vitro / J. Berg, H. Fellier, T. Christoph, J. Grarur,<br />
D. Strimmeder // Inflamm. Res. — 1999. — Vol. 48. — P. 369–379.<br />
6. Yin J. Lornoxicam suppresses recurrent herpetic stromal keratitis<br />
through down-regulation of nuclear factor-kB: an experimental study<br />
in mice / J. Yin, Z. Huang, Y. Xia et al. // Molecular Vision. — 2009. —<br />
Vol. 15. — P. 1252–1259.<br />
7. Gorsky V. Antimediator therapy as a part of the complex<br />
treatment of acute destructive pancreatitis / V. Gorsky, M. Agapov,<br />
M. Khoreva, I. Leonenko // Abstracte 43rd European Pancreatic Club<br />
(EPC) Meeting, Magdeburg, June 22–25, 2011. — 2011. — Р. 178.<br />
8. Ковальчук Л.В. Экспрессия TLR2 и TLR4 в мононуклеарных<br />
клетках периферической крови больных острым деструктивным<br />
панкреатитом / Л.В. Ковальчук, В.А. Горский, М.В. Хорева,<br />
М.А. Агапов и др. // Цитокины и воспаление. — 2012. — Т. 11. —<br />
№ 4. — <strong>С</strong>. 50–56.<br />
9. Горский В.А. Оценка возможности влияния антимедиаторной<br />
терапии на экспрессию матричной РНК в мононуклеарных клетках<br />
крови больных острым деструктивным панкреатитом / В.А. Горский,<br />
М.А. Агапов, М.В. Хорева, И.В. Леоненко // Вестник экспериментальной<br />
и клинической хирургии. — 2012. — Т. 5. — № 2. —<br />
<strong>С</strong>. 268–272.<br />
НОВОЕ В МЕДИЦИНЕ. ИНТЕРЕ<strong>С</strong>НЫЕ ФАКТЫ<br />
НОВЫЙ ТЕ<strong>С</strong>Т ПОМОЖЕТ УЗНАТЬ, ПРИЖИВАЕТ<strong>С</strong>Я ЛИ ТРАН<strong>С</strong>ПЛАНТАТ<br />
В <strong>С</strong>ША каждый год проходит около 30 тысяч операций по пересадке органов. 20-50 % таких операций в течение<br />
пяти лет «проваливаются». Во многих случаях это происходит потому, что иммунная система человека<br />
не идентифицирует донорский орган как свой. В результате происходит отторжение трансплантата.<br />
Исследователи из Школы медицины Перельмана Университета Пенсильвании (Perelman School of Medicine,<br />
University of Pennsylvania) открыли способ, который поможет увидеть, идет ли в организме процесс отторжения<br />
или нет. У новой методики есть два основных преимущества: во-первых, с ее помощью можно обнаружить, что<br />
процесс уже идет, на более ранних сроках, во-вторых – она не так болезненна, как биопсия, для анализа достаточно<br />
образца крови. Новый метод заключается в анализе концентрации и состава экзосом. Многие клетки<br />
выделяют небольшие капсулы, которые содержат протеины и другие молекулы материнских клеток. Такие<br />
капсулы называют экзосомами. Ученые не имеют точной информации, зачем они нужны, но известно, что<br />
они могут влиять на клетки, находящиеся вокруг. На поверхности экзосом есть протеиновые маркеры – антигены<br />
MHC (главного комплекса гистосовместимости). По этим антигенам иммунная система отличает «свои»<br />
клетки от «чужих». Антигены MHC донора и реципиента отличаются, и именно на этом основана методика: чем<br />
меньше донорских экзосом содержится в крови реципиента, тем больше вероятность, что процесс отторжения<br />
находится в активной фазе. Дальнейшая работа показала, что экзосомы содержат инсулин и другие гормоны,<br />
и этот «груз» менялся во время отторжения пересаженного органа. Исследователи заявили, что, возможно, эти<br />
изменения могут быть показателем того, какой именно ущерб был нанесен организму. Кроме пересаженных<br />
клеток поджелудочной железы, ученые также протестировали новый тест при пересадке почки, и экзосомы при<br />
этом были обнаружены не только в крови, но и в моче.<br />
Источник: Medportal.ru<br />
ХИРУРГИЯ
66<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
УДК 616.366-089.87:616.381-072.1<br />
Р.Р. ЯХИН 1,2 , Л.Е. <strong>С</strong>ЛАВИН 1,2<br />
1<br />
Межрегиональный клинико-диагностический центр, 420101, г. Казань, ул. Карбышева, д. 12а<br />
2<br />
Казанская государственная медицинская академия — филиал РМАНПО МЗ РФ, 420012, г. Казань,<br />
ул. Бутлерова, д. 36<br />
8-летний опыт применения однопортовой<br />
холецистэктомии<br />
Яхин Рустем Рашитович — врач-хирург хирургического отделения, аспирант кафедры эндоскопии, общей и эндоскопической хирургии,<br />
тел. (843) 291-10-65, e-mail: rustemyahin@mail.ru<br />
<strong>С</strong>лавин Лев Ефимович — доктор медицинских наук, главный специалист по абдоминальной хирургии, профессор кафедры эндоскопии,<br />
общей и эндоскопической хирургии, тел. +7-917-391-53-45, e-mail: Lev.s@rambler.ru<br />
В статье представлен 8-летный опыт лапароскопической холецистэктомии из единого доступа в хирургическом<br />
лечении пациентов с неосложненной желчекаменной болезнью в период с ноября 2009 года по март 2017. <strong>С</strong>татистическому<br />
анализу были подвергнуты такие параметры, как пол, возраст, индекс массы тела, степень анестезиологического<br />
риска, длительность операции, необходимость введения анальгетиков по сравнению с традиционной<br />
лапароскопической холецистэктомией. Особое внимание уделено особенностям техники выполнения операции,<br />
инструментальному обеспечению данного вида вмешательства. Изучены и продемонстрированы интраоперационные<br />
и послеоперационные осложнения, конверсия — переход на классическую лапароскопическую холецистэктомию<br />
или введения дополнительных троакаров и их причины. Показано, что выполнение однопортовой холецистэктомии<br />
не сопровождается тяжелыми осложнениями и может быть выполнено при соответствующем отборе больных.<br />
Ключевые слова: однопортовая лапароскопическая холецистэктомия, единый лапароскопический доступ, порт,<br />
осложнения, конверсия, лапароскопическая холецистэктомия.<br />
R.R. YAKHIN 1,2 , L.E. SLAVIN 1,2<br />
1<br />
Interregional Clinical-Diagnostic Center, 12 a Karbyshev Str., Kazan, Russian Federation, 420101<br />
2<br />
Kazan State Medical Academy — Branch Campus of the RMACPE MOH Russia, 36 Butlerov Str., Kazan,<br />
Russian Federation, 420012<br />
8 year long experience of single-port<br />
cholecystectomy<br />
Yakhin R.R. — surgeon of the Surgery Department, post-graduate student of the Department of Endoscopy, General and Endoscopic Surgery,<br />
tel. (843) 291-10-65, e-mail: rustemyahin@mail.ru<br />
Slavin L.E. — D. Med. Sc., Professor of the Department of Endoscopy, General and Endoscopic Surgery, Chief Specialist in abdominal surgery,<br />
tel. +7-917-391-53-45, e-mail: Lev.s@rambler.ru<br />
The article presents the results of 8 years of experience in laparoscopic cholecystectomy through single access in the treatment<br />
of patients with uncomplicated gallstone disease from November 2009 to March 2017. Statistical analysis was performed<br />
for such parameters as gender, age, body mass index, anesthesia risk degree, duration of surgical operation, need for analgesics<br />
in comparison with traditional laparoscopic cholecystectomy. Special attention was paid to the peculiarities of surgical<br />
technique and the type of instruments used in the procedure. The authors studied and demonstrated the intraoperative and<br />
postoperative complications, conversion to the traditional laparoscopic cholecystectomy, or introduction of additional trocars<br />
and causes of these changes in technique. It is shown that the use of single-port cholecystectomy is not accompanied with<br />
severe complications and can be performed for appropriately selected patients.<br />
Key words: single-port laparoscopic cholecystectomy, single-port laparoscopic access, port, complications, conversion,<br />
laparoscopic cholecystectomy.<br />
ХИРУРГИЯ
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 67<br />
<strong>С</strong>тремительное развитие в последние десятилетия<br />
малоинвазивных технологий в лечении пациентов с<br />
заболеваниями органов гепатобилиарной системы<br />
обрело новые грани и возможности [1]. Золотым<br />
стандартом хирургического лечения пациентов с<br />
желчекаменной болезнью является лапароскопическая<br />
холецистэктомия, однако предлагаются менее<br />
инвазивные методы, в частности однопортовая<br />
лапароскопическая холецистэктомия. При этом основным<br />
вопросом при выборе доступа для выполнения<br />
лапароскопической холецистэктомии является<br />
адекватная визуализация, с одной стороны, а с<br />
другой — возрастают требования к косметическому<br />
результату у определенной категории пациентов<br />
[2, 3]. Эволюция операционного доступа от лапаротомии<br />
к 4-портовой лапароскопической холецистэктомии<br />
логически продолжилось уменьшением<br />
количества вводимых троакаров до единого доступа<br />
[4, 5].<br />
Цель работы — провести анализ результатов<br />
выполнения лапароскопических холецистэктомий<br />
из единого доступа.<br />
Материал и методы<br />
<strong>С</strong> октября 2009 года по март 2017 года на базе<br />
МКДЦ выполнены 52 лапароскопические холецистэктомии<br />
с использованием единого лапароскопического<br />
доступа. В ходе оценки результатов исследования<br />
получены следующие данные:<br />
– преобладающее большинство пациентов —<br />
женщины 50, что составило 95,8 %, 2 пациента —<br />
мужчины (3,8 %);<br />
– возраст пациентов от 17 до 45 лет, в среднем<br />
составляет 29,8 лет;<br />
– степень анестезиологического риска ASAI–24 %,<br />
ASA-II — 76 %;<br />
– индекс массы тела (ИМТ) от 15,97 до 29,62, в<br />
среднем составляет 21,8;<br />
– продолжительность операции от 40 до 145 минут,<br />
в среднем составляет 74,68;<br />
– длительность нахождения в стационаре — от 3<br />
до 12 дней.<br />
Всем пациентам выполнен полный комплекс диагностического<br />
обследования, который включал общеклинический<br />
анализ крови, общий анализ мочи,<br />
биохимический анализ крови, коагулограмму, ультразвуковое<br />
исследование гепатобилиарной системы<br />
(УЗИ ГБ<strong>С</strong>), фиброэзофагогастродуоденоскопию<br />
(ФЭГД<strong>С</strong>).<br />
По данным лабораторных исследований, какихлибо<br />
значимых изменений не выявлено. При УЗИ<br />
ГБ<strong>С</strong> размеры желчного пузыря варьировались от<br />
42 х 15 мм до 119 х 46 мм, диаметр холедоха от 2,6<br />
до 6 мм.<br />
Результаты ФЭГД<strong>С</strong> показали, что у 93 % пациентов<br />
имеется хроническое поражение слизистой<br />
оболочки верхнего отдела желудочно-кишечного<br />
тракта, в большинстве наблюдений хронический<br />
гастродуоденит (73,0 %) и у 7 % пациентов, по данным<br />
ФЭГД<strong>С</strong>, изменений не выявлено. Каких-либо<br />
серьезных соматических заболеваний у пациентов<br />
не наблюдалось, только в ряде случаев выявлялись<br />
признаки хронической анемии, вегетососудистой<br />
дистонии и гинекологической патологии.<br />
Ранее перенесенные оперативные вмешательства<br />
на органах малого таза не явились противопоказанием<br />
для выполнения однопортовой лапароскопической<br />
холецистэктомии. Так, у 7 пациентов<br />
в анамнезе было кесарево сечение, 1 — резекция<br />
правого яичника,1 — аппендэктомия.<br />
Доступ осуществлялся через пупочное кольцо<br />
разрезом кожи 3 см, что обеспечивает достаточную<br />
визуализацию раны, а также высокий косметический<br />
эффект. При выполнении кожного размера мы<br />
использовали два варианта разреза, которые имеют<br />
свои преимущества и недостатки и будут описаны<br />
ниже.<br />
На рубеже 2009–2010 гг., когда в наличии у нас<br />
не было специальных устройств для создания единого<br />
доступа, нами выполнены 3 (5,7 %) операции<br />
по методике введения 3 троакаров через пупочное<br />
кольцо. В последующем 4 (7,6 %) пациентам выполнена<br />
лапароскопическая холецистэктомия с использованием<br />
SILS-порта для создания мультидоступа<br />
фирмы Covidien. 45 (86,7 %) однопортовых<br />
лапароскопических холецистэктомий выполнены с<br />
помощью порта фирмы «ППП», из них 15 (28,8 %)<br />
операций с использованием порта, имеющего три<br />
инструментальных канала, остальные 30 (57,6 %) —<br />
с четырьмя инструментальными каналами, позволяющими<br />
создать оптимальное операционное пространство<br />
и правильную тракцию желчного пузыря.<br />
Перед установкой портов накладывались 2 лигатуры<br />
на апоневроз, который рассекали в поперечном<br />
направлении, а в конце операции ушивали узловыми<br />
швами.<br />
Результаты<br />
Однопортовая лапароскопическая холецистэктомия<br />
выполнялась пациентам с неосложненной<br />
желчекаменной болезнью. Косметический эффект<br />
операции достигался двумя принципиально не отличающимися<br />
доступами в пупочной области. При<br />
первом продольном трансумбиликальном разрезе<br />
преимущество доступа заключается в том, что формирование<br />
послеоперационного рубца происходит<br />
в месте естественного отверстия, и, погружаясь<br />
внутрь пупочного кольца, оно остается незаметным,<br />
особенно при небольшом, глубоком пупочном<br />
кольце. Отрицательной стороной данного доступа<br />
является то, что увеличивается вероятность мацерации<br />
послеоперационного рубца, что приводит к<br />
более длительному заживлению и необходимости<br />
обработки раны. Данным доступом выполнено 30<br />
операций, что составляет 58 %, из них у 3 (5,7 %)<br />
возникла мацерация раны, что в конечном итоге не<br />
повлияло на косметичность доступа. Также нами<br />
было отмечено, что более тщательное сопоставление<br />
раны и наложение частых сопоставляющих<br />
кожу швов полностью устраняет этот недостаток.<br />
Второй — разрез кожи вокруг пупка по нижнему<br />
краю, напоминающий греческую букву «Ω». Отрицательной<br />
особенностью данного доступа является<br />
более заметный послеоперационный рубец,<br />
по сравнению с продольным трансумбиликальным.<br />
Вместе с тем при этом доступе лучше визуализируется<br />
апоневроз, что облегчает его ушивание и<br />
предотвращает развитие послеоперационных раневых<br />
осложнений. Чаще данный доступ использовался<br />
при анатомически небольшом пупочном кольце,<br />
когда такой разрез кожи позволяет, не теряя<br />
косметичность и не выходя за пределы пупочного<br />
кольца, увеличить длину разреза. Данным доступом<br />
выполнено 20 операций, что составило 42 %,<br />
при этом в послеоперационном периоде раневых<br />
осложнений не было.<br />
Продолжительность оперативного вмешательства<br />
в среднем составляла 74,68 минут (от 40 до<br />
145). Такой разброс времени объясняется тем, что<br />
на этапе освоения новой методики отсутствовало<br />
необходимое техническое оснащение. <strong>С</strong> течени-<br />
ХИРУРГИЯ
68<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
ем времени, усовершенствуя технические навыки,<br />
улучшались и появлялись новые инструменты для<br />
однопортовых операций, что несомненно привело к<br />
снижению продолжительности операции.<br />
Увеличение размеров желчного пузыря, наличие<br />
спаечного процесса в области шейки желчного пузыря<br />
(5 случаев — 9,6 %) не явилось значительной<br />
проблемой и не требовало введения дополнительных<br />
троакаров. В одном случае во время операции<br />
при выделении артерии имело место небольшое<br />
кровотечение, которое было остановлено дополнительным<br />
клипированием. В другом случае, ввиду<br />
анатомических особенностей строения, пузырный<br />
проток и артерия были клипированы и пересечены<br />
одномоментно. У одной пациентки во время выделения<br />
желчного пузыря произошла микроперфорация,<br />
которая потребовала более тщательной<br />
санации ложа желчного пузыря, у другой — при<br />
выделении желчного пузыря произошло сквозное<br />
ранение диафрагмы в области синуса, дефект в Д<br />
5 мм был ушит лапароскопически. При выполнении<br />
рентгенографии ОГК выявлен правосторонний<br />
пневмоторакс. Все осложнения были вовремя распознаны,<br />
устранены и не потребовали введения дополнительных<br />
троакаров, тем самым позволив завершить<br />
операцию единым доступом.<br />
Были отмечены 4 случая конверсии на традиционную<br />
лапароскопическую холецистэктомию. Причинами<br />
конверсии послужили: наличие выраженного<br />
острого воспаления желчного пузыря, когда<br />
желчный пузырь был резко увеличен, напряжен,<br />
гиперемирован, отечен, при пункции в одном случае<br />
добыт гной, в другом — водяночная жидкость;<br />
выраженный перифокальный спаечный процесс, а<br />
также в связи с трудностью выделения трубчатых<br />
структур из-за недостаточной экспозиции во время<br />
операции при введении 3 троакаров, одной пациентке<br />
был введен дополнительный троакар в правом<br />
подреберье.<br />
Учитывая, что при однопортовой лапароскопической<br />
холецистэктомии дренирование брюшной полости<br />
не производится, с целью контроля состояния<br />
ложа желчного пузыря, в раннем послеоперационном<br />
периоде выполняли УЗИ брюшной полости. Из<br />
20 пациентов (38,4 %), которым выполнено данное<br />
исследование, лишь у 4 (7,6 %) в проекции ложа<br />
желчного пузыря выявлен небольших размеров гиперэхогенный<br />
участок, наличие которого клинически<br />
никак не проявлялось и не повлияло на послеоперационное<br />
течение.<br />
Обсуждение<br />
Проанализировав клинические результаты 8-летнего<br />
опыта выполнения лапароскопической холецистэктомии<br />
из единого доступа и систематизировав<br />
полученные данные, установлено, что данный вид<br />
вмешательства предпочтителен для женщин молодого<br />
возраста, с ИМТ менее 30. Ранее выполненные<br />
оперативные вмешательства на органах малого<br />
таза, умеренно выраженный спаечный процесс в<br />
области шейки желчного пузыря, микроперфорация<br />
желчного пузыря, сквозное ранение диафрагмы<br />
маленьких размеров не является показанием<br />
для введения дополнительных троакаров. Причинами<br />
конверсии на традиционную лапароскопическую<br />
холецистэктомию послужили: острое воспаление<br />
желчного пузыря, выраженный перифокальный<br />
спаечный процесс, недостаточность экспозиции,<br />
которые не позволили закончить операцию единым<br />
доступом.<br />
Таким образом, выполнение однопортовой лапароскопической<br />
холецистэктомии по методике<br />
единого доступа не сопровождается тяжелыми осложнениями,<br />
более продолжительно по времени,<br />
требует специальной подготовки и навыка в лапароскопической<br />
хирургии, результативно при соответствующем<br />
отборе больных.<br />
ЛИТЕРАТУРА<br />
1. <strong>С</strong>тарков Ю.Г. Исторические аспекты и современное состояние<br />
хирургии единого доступа / Ю.Г. <strong>С</strong>тарков, К.В. Шишин,<br />
И.Ю. Недолужко и др. // Хирургия. — 2012. — № 9. — <strong>С</strong>. 90–94.<br />
2. Галлингер Ю.И. Лапароскопическая холецистэктомия /<br />
Ю.И. Галлингер, А.Д. Тимошин. — М., 1992. — <strong>С</strong>. 23.<br />
3. Marescaux J. Surgery without scars: a report of transluminal<br />
cholecystectomy in a human being / J. Marescaux, B. Dallemagne,<br />
S. Perretta // Arch Surg. — 2007. — № 142. — P. 823–826.<br />
4. Коссович М.А. Минимизация доступа при выполнении лапароскопической<br />
холецистэктомии — детерминированная тенденция<br />
современной хирургии / М.А. Коссович // <strong>С</strong>ъезд российского общества<br />
эндоскопических хирургов, 13-й: Материалы. — М., 2010;<br />
57–58.<br />
5. Remzi F.H. Single-port laparoscopy in colorectal surgery /<br />
F.H. Remzi, H.T. Kirat, J.H. Kaouk, et al. // Colorectal Dis. — 2008. —<br />
№ 10(8). — P. 823–826.<br />
ХИРУРГИЯ
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 69<br />
УДК 617:616.5:611.99<br />
Е.В. МОЖАНОВ 1,2 , О.Ю. КАРПУХИН 1,2 , А.Ф. ШАКУРОВ 1,2 , Р.Р. ЗАРИПОВ 2<br />
1<br />
Казанский государственный медицинский университет, 420012, г. Казань, ул. Бутлерова, д. 49<br />
2<br />
Республиканская клиническая больница МЗ РТ, 420064, г. Казань, Оренбургский тракт, д. 138<br />
Новый способ пластики межъягодичной складки<br />
в радикальном лечении эпителиального<br />
копчикового хода<br />
Можанов Евгений Викторович — кандидат медицинских наук, доцент кафедры хирургических болезней № 1, тел. (843) 269-00-53,<br />
e-mail: moganov@inbox.ru<br />
Карпухин Олег Юрьевич — доктор медицинских наук, профессор кафедры хирургических болезней № 1, тел. (843) 269-00-53,<br />
e-mail: oleg_karpukhin@mail.ru<br />
Шакуров Айдар Фаритович — ассистент кафедры хирургии № 1, колопроктолог отделения колопроктологии, тел. (843) 269-00-53,<br />
e-mail: aydarsha@yandex.ru<br />
Зарипов Рустем Рашидович — колопроктолог отделения колопроктологии, тел. (843) 237-34-53, e-mail: zrland@mail.ru<br />
Проблема радикального хирургического лечения пациентов с эпителиальным копчиковым ходом остается актуальной.<br />
Несмотря на многообразие хирургических вмешательств при данной патологии, результаты лечения<br />
нередко остаются неудовлетворительными. <strong>С</strong>ократить время заживления послеоперационной раны и сроки временной<br />
нетрудоспособности позволяют операции, при которых рана ушивается наглухо. У 22 пациентов после<br />
иссечения эпителиального копчикового хода закрытие дефекта тканей производилось с помощью мышечно-апоневротических<br />
лоскутов. Недостатки вмешательства мотивировали авторов усовершенствовать методику, что<br />
позволило полностью устранить полость над крестцовой фасцией, уменьшить глубину межъягодичной складки и<br />
максимально сблизить края кожной раны. Получены первые обнадеживающие результаты применения данной модификации<br />
у 8 пациентов.<br />
Ключевые слова: эпителиальный копчиковый ход, хирургическое лечение, способ закрытия послеоперационной<br />
раны.<br />
E.V. MOZHANOV 1,2 , O.Yu. KARPUKHIN 1,2 , A.F. SHAKUROV 1 , R.R. ZARIPOV 2<br />
1<br />
Kazan State Medical University, 49 Butlerov Str., Kazan, Russian Federation, 420012<br />
2<br />
Republican Clinical Hospital of the Ministry of Health of the Republic of Tatarstan, 138 Orenburgskiy trakt,<br />
Kazan, Russian Federation, 420068<br />
New method of intergluteal fold plasty<br />
in the radical treatment of pilonidal cyst<br />
Mozhanov E.V. — Cand. Med. Sc., Associate professor of the Department of Surgical Diseases No.1, tel. (843) 269-00-53, e-mail: moganov@inbox.ru<br />
Karpukhin O.Yu. — D. Med. Sc., Professor of the Department of Surgical Diseases No.1, tel. (843) 269-00-53, e-mail: oleg_karpukhin@mail.ru<br />
Shakurov A.F. — Cand. Med. Sc., Assistant of the Department of Surgical Diseases No.1, coloproctologist of the Department of Coloproctology,<br />
tel. (843) 269-00-53, e-mail: aydarsha@yandex.ru<br />
Zaripov R.R. — coloproctologist of the Department of Coloproctology, tel. (843) 237-34-53, e-mail: zrland@mail.ru<br />
Radical surgical treatment of pilonidal cyst in patients continues to be relevant. Despite a variety of surgical interventions in<br />
this disease, the treatment results are often unsatisfactory. To reduce the time of postoperative wound healing and the period of<br />
temporary incapacity is possible with operations in which the wound is sutured tightly. In 22 patients after excision of the pilonidal<br />
cyst closure of the tissue defect was carried out by muscle-aponeurotic flaps. The complications of this operation motivated the<br />
authors to improve the method, and that eliminated the cavity above the sacral fascia, reduced the depth of intergluteal fold<br />
and brought together the edges of skin wounds. The first encouraging results of application the new modification have been<br />
achieved in 8 patients.<br />
Key words: pilonidal cyst, surgical treatment, closure of surgical wound.<br />
ХИРУРГИЯ
70<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
Эпителиальный копчиковый ход (эпителиальная<br />
копчиковая киста, пилонидальный синус) представляет<br />
собой врожденную патологию, характеризующуюся<br />
наличием узкого канала, выстланного<br />
эпителием, содержащего волосяные луковицы,<br />
сальные железы и открывающийся на коже межъягодичной<br />
складки одним или несколькими отверстиями<br />
[1]. Клинические проявления связаны с<br />
воспалением копчикового хода. В общей популяции<br />
эпителиальный копчиковый ход (ЭКХ) выявляется<br />
у 26 из 100 000 человек и занимает четвертое<br />
место в колопроктологических стационарах после<br />
геморроя, парапроктитов и анальных трещин [2].<br />
ЭКХ требует оперативной коррекции, при этом все<br />
существующие хирургические методы лечения имеют<br />
те или иные недостатки. Основные требования<br />
к радикальным операциям: полное иссечение патологических<br />
тканей, техническая простота вмешательства,<br />
низкий процент рецидивов и осложнений<br />
в послеоперационном периоде, а также быстрое<br />
восстановление работоспособности.<br />
Все существующие оперативные вмешательства<br />
при ЭКХ условно можно разделить на две группы:<br />
иссечение ЭКХ с последующим заживлением раны<br />
вторичным натяжением и иссечение с первичным<br />
ушиванием раны (при этом шов может располагаться<br />
как по срединной линии, так и в стороне от<br />
межъягодичной складки) [3].<br />
В работе нашей клиники рутинно используется<br />
метод иссечения ЭКХ единым блоком с вторичными<br />
свищевыми ходами и последующим подшиванием<br />
краев раны ко дну. Недостатками данного метода<br />
являются довольно длительные сроки заживления<br />
(до 38–40 суток) и длительные сроки нетрудоспособности<br />
(до 35 суток), а также значительное количество<br />
послеоперационных осложнений в виде<br />
прорезывания швов, что ведет к значительному<br />
увеличению площади раневой поверхности и заметно<br />
увеличивает время заживления раны, кроме<br />
того, может привести к выраженному косметическому<br />
дефекту в виде грубого рубца [4]. И хотя при<br />
заживлении раны вторичным натяжением отмечен<br />
наименьший процент рецидивов [3], такие результаты<br />
лечения ЭКХ не удовлетворяют требованиям<br />
современной хирургии<br />
<strong>С</strong>ократить время заживления послеоперационной<br />
раны и сроки временной нетрудоспособности<br />
позволяют методы, при которых рана ушивается<br />
наглухо. При этом можно добиться лучшего косметического<br />
эффекта, однако увеличивается частота<br />
нагноений послеоперационной раны, а вероятность<br />
рецидива достигает 10,3 % [3]. <strong>С</strong>толь высокую<br />
долю неудовлетворительных результатов при ушивании<br />
послеоперационной раны наглухо объясняют<br />
возможностью инфицирования раны вследствие<br />
близости анального канала, натяжением тканей<br />
при ходьбе и в положении сидя, сохранением остаточной<br />
полости над крестцово-копчиковой фасцией<br />
[4]. Что касается операций, сопровождающихся<br />
латеральным ушиванием раны, то они имеют наименьший<br />
процент послеоперационных осложнений,<br />
но при этом отличаются худшим косметическим<br />
эффектом, а техника их выполнения — большей<br />
сложностью [3]. Таким образом, проблема выбора<br />
оптимального способа завершения оперативного<br />
вмешательства по поводу эпителиального копчикового<br />
хода является важной задачей колопроктологии<br />
в связи с неудовлетворительными результатами.<br />
Неудовлетворенность результатами лечения<br />
рассматриваемой группы пациентов мотивирует хирургов<br />
к поиску новых подходов к хирургическому<br />
лечению ЭКХ.<br />
<strong>С</strong> 2015 года в клинической практике стали использовать<br />
способ ушивания послеоперационной<br />
раны после иссечения ЭКХ, описанный П.В. Царьковым<br />
с соавторами в патенте RU 2604768, при<br />
котором закрытие дефекта тканей производится<br />
путем формирования мышечно-апоневротических<br />
лоскутов из собственной фасции, покрывающей<br />
медиальные края больших ягодичных мышц и самих<br />
больших ягодичных мышц с установкой на дно<br />
раны дренажа для активной аспирации секрета<br />
и ушиванием кожной раны наглухо [5]. За 2015–<br />
2016 гг. данный способ применен у 22 пациентов<br />
с ЭКХ (14 — без активных воспалительных явлений;<br />
8 — с явлениями хронического воспаления).<br />
В предоперационном периоде проводили антибиотикопрофилактику<br />
нагноения раны препаратом<br />
цефтриаксон 2,0 грамма внутривенно за полчаса до<br />
кожного разреза. Дренаж Редона удаляли на 3–4-е<br />
сутки после снижения дебита экссудата до 5–7 мл<br />
в сутки. Осложненное течение послеоперационного<br />
периода наблюдали у одного пациента в виде нагноения<br />
послеоперационной раны с прорезыванием<br />
швов на мышечно-апоневротических лоскутах. При<br />
этом сформировалась гнойная полость над фасцией<br />
крестца, что потребовало повторного вмешательства.<br />
У 3 пациентов в послеоперационном периоде<br />
отмечалось скопление прозрачного экссудата над<br />
крестцовой фасцией, который эвакуировался самостоятельно<br />
спустя 3–4 недели после операции и не<br />
привел к нагноению. В послеоперационном периоде<br />
2 пациента отмечали тянущие боли в области<br />
послеоперационной раны при ходьбе и в положении<br />
сидя, которые купировались самостоятельно<br />
спустя 3 месяца после операции. Таким образом,<br />
хотя при использовании данной методики мы и не<br />
получили рецидивов заболевания, она все же не<br />
лишена недостатка в виде сохранения остаточной<br />
полости над крестцовой фасцией, что может приводить<br />
к образованию сером и нагноению. Кроме<br />
этого, излишняя мобилизация лоскутов из большой<br />
ягодичной мышцы и сведения их по средней линии<br />
может стать причиной болевого синдрома в послеоперационном<br />
периоде, при этом формирование<br />
апоневротического мышечного лоскутов приводит<br />
к нарушению микроциркуляторного русла мышечной<br />
ткани с высокой вероятностью формирования<br />
серомы или гематомы.<br />
Для устранения указанных недостатков нами<br />
предложена модификация данного метода. После<br />
иссечения солитарного ЭКХ или ЭКХ с вторичными<br />
свищевыми ходами единым блоком рассекают ягодичную<br />
фасцию с подлежащей мышцей на глубину<br />
2–3 мм с обеих сторон параллельно краям раны,<br />
отступя в латеральном направлении на величину<br />
половины расстояния между местами прикрепления<br />
к крестцу больших ягодичных мышц. После этого<br />
производим сшивание концов сформированных латеральных<br />
лоскутов с захватом крестцовой фасции<br />
по средней линии узловыми швами с интервалом<br />
между узлами около 1 см нитями с длительным периодом<br />
рассасывания (рис. 1). Таким образом, полностью<br />
устраняется полость над крестцовой фасцией,<br />
уменьшается глубина межъягодичной складки и<br />
подтягиваются друг к другу края кожной раны, не<br />
затрагиваются интенсивно васкуляризируемые мышечные<br />
массивы. Над апоневротическими лоскутами<br />
через отдельный кожный прокол устанавливали<br />
дренаж с активной аспирацией, кожу с подкожной<br />
ХИРУРГИЯ
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 71<br />
Рисунок 1.<br />
1 — кожа; 2 — подкожно-жировая клетчатка;<br />
3 — ягодичная мышца; 4 — крестец; 5 — первый<br />
ряд швов; 6 — второй ряд швов<br />
клетчаткой ушивали наглухо вторым рядом швов.<br />
Дренаж удаляли на 3–4-е сутки после операции.<br />
По данной методике нами были оперированы<br />
8 пациентов. В послеоперационном периоде осложнений<br />
не возникло ни в одном из наблюдений. Про-<br />
должительность послеоперационного периода —<br />
8 койко-дней. Швы снимали на 14-е сутки. У всех<br />
пациентов раны зажили первичным натяжением. На<br />
сегодняшний день рецидивов ЭКХ у всех пациентов<br />
данной группы не отмечено.<br />
Предложенный способ ушивания раны после<br />
радикальной операции по поводу эпителиального<br />
копчикового хода, на наш взгляд, является достаточно<br />
эффективным, так как позволяет значительно<br />
сократить сроки стационарного и амбулаторного<br />
лечения пациентов и обладает лучшим косметическим<br />
эффектом.<br />
ЛИТЕРАТУРА<br />
1. Шелыгин Ю.А. <strong>С</strong>правочник по колопроктологии / Ю.А. Шелыгин,<br />
Л.А. Благодарный — М.: Литтерра, 2012. — <strong>С</strong>. 135–142.<br />
2. Bernier G.V. Reoperative surgery for pilonidal disease /<br />
G.V. Bernier, E.K. Johnson, J.A. Maykel, S.R. Steele // Seminars<br />
in Colon and Rectal Surgery. — 2015. — Vol. 26. — Issue 4. —<br />
P. 211–217.<br />
3. McCallum I.J.D. Healing by primary closure versus open healing<br />
after surgery for pilonidal sinus: systematic review and meta-analysis /<br />
I.J.D. McCallum, P.M. King, J. Bruce // British Med Journal. — 2008. —<br />
№336. — P. 868–880.<br />
4. Титов А.Ю. Этиопатогенез и хирургическое лечение эпителиального<br />
копчикового хода (обзор литературы) / А.Ю. Титов,<br />
И.В. Костарев, А.К. Батищев // Российский журнал гастроэнтерологии,<br />
гепатологии и колопроктологии. — 2015. — № 2. —<br />
<strong>С</strong>. 69–78.<br />
5. Царьков П.В. <strong>С</strong>пособ ушивания раны ягодично-копчиковой<br />
области / П.В. Царьков, Е.<strong>С</strong>. Лукьянова, И.А. Тулина, А.Ю. Кравченко<br />
// Патент № RU 2604768.<br />
НОВОЕ В МЕДИЦИНЕ. ИНТЕРЕ<strong>С</strong>НЫЕ ФАКТЫ<br />
МЕДИКАМЕНТОЗНОЕ ЛЕЧЕНИЕ О<strong>С</strong>ТРОГО АППЕНДИЦИТА ЭФФЕКТИВНО В 97 % <strong>С</strong>ЛУЧАЕВ<br />
Антибактериальная терапия оказалась эффективным и безопасным методом лечения острого<br />
неосложненного аппендицита у детей. Об этом свидетельствуют результаты мета-анализа 10<br />
исследований, опубликованные сотрудниками <strong>С</strong>аутгемптонского университета в журнале Pediatrics.<br />
Для оценки перспективности и безопасности применения медикаментозной терапии острого аппендицита<br />
авторы работы проанализировали данные 10 исследований, в рамках которых 413 детей получали<br />
антибиотики вместо прохождения аппендэктомии. <strong>С</strong>огласно собранным данным, антибактериальное лечение<br />
неосложненного аппендицита было эффективно в 97 % случаев, причем при таком подходе сокращалось<br />
время пребывания ребенка в больнице (средняя разница – 0,5 суток). Рецидив заболевания был отмечен у<br />
14 % участников исследований. Авторы подчеркивают, что в рамках исследований не сообщалось о развитии<br />
серьезных побочных явлений у пациентов, проходивших медикаментозное лечение острого аппендицита.<br />
Несмотря на убедительные данные, ученые обращают внимание на нехватку масштабных проспективных<br />
рандомизированных клинических исследований в данной области, так как необходимо оценить долгосрочные<br />
медицинские результаты медикаментозной терапии аппендицита и ее экономическую целесообразность.<br />
Источник: www.remedium.ru<br />
ХИРУРГИЯ
72<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
УДК 616.381-072.1:611.631.1<br />
Н.Р. АКРАМОВ 1,2 , В.В. <strong>С</strong>ИЗОНОВ 3 , И.М. КАГАНЦОВ 4 , А.К. ЗАКИРОВ 2 , А.И. ГАЛЛЯМОВА 1 , М.Е. ЗУЕВ 5<br />
1<br />
Казанский государственный медицинский университет, 420012, г. Казань, ул. Бутлерова, д. 49<br />
2<br />
Детская республиканская клиническая больница, 420138, г. Казань, Оренбургский тракт, д. 140<br />
3<br />
Ростовский государственный медицинский университет, 344022, г. Ростов-на-Дону,<br />
пер. Нахичеванский, д. 29<br />
4<br />
<strong>С</strong>ыктывкарский государственный университет им. Петерима <strong>С</strong>орокина, 167001, г. <strong>С</strong>ыктывкар,<br />
Октябрьский пр-т, д. 55<br />
5<br />
Детская городская больница № 19 им. К.А. Раухфуса, 193036, г. <strong>С</strong>анкт-Петербург, Лиговский пр-т, д. 8<br />
Первый опыт применения единого<br />
эндовидеохирургического доступа при лечении<br />
синдрома непальпируемых яичек у детей<br />
Акрамов Наиль Рамилович — доктор медицинских наук, профессор кафедры детской хирургии, тел. +7-917-253-77-20,<br />
e-mail: aknail@rambler.ru<br />
<strong>С</strong>изонов Владимир Валентинович — доктор медицинских наук, профессор кафедры урологии и репродуктивного здоровья человека с курсом<br />
детской урологии-андрологии ФПК и ПП<strong>С</strong>, тел. +7-928-229-37-05, e-mail: vsizonov@mail.ru<br />
Каганцов Илья Маркович — доктор медицинских наук, профессор кафедры хирургических болезней, тел. +7-912-861-23-41,<br />
e-mail: ilkagan@rambler.ru<br />
Закиров Айдар Камилевич — кандидат медицинских наук, врач урологического отделения, тел. +7-960-042-67-67, e-mail: dwc@yandex.ru<br />
Галлямова Айгуль Ильдусовна — аспирант кафедры детской хирургии, тел. +7-960-040-68-58, e-mail: abachtiarova@yandex.ru<br />
Зуев Максим Евгеньевич — детский хирург, тел. +7-921-867-69-64, e-mail: doctorzuev@gmail.com<br />
В статье представлены результаты лечения 141 мальчика с синдромом непальпируемого яичка. Описаны современные<br />
взгляды на способы хирургической коррекции крипторхизма и алгоритм подхода к лечению пациентов с<br />
данной патологией. Показаны совершенно новые методики хирургических операций при синдроме непальпируемого<br />
яичка: однотроакарная лапароскопическая орхопексия (одно- и двухэтапная) и однотроакарная лапароскопическая<br />
орхэктомия. Проведен сравнительный анализ различных способов хирургического лечения синдрома непальпируемого<br />
яичка: открытых (99), лапароскопических по методикам единого (19) и однотроакарного (23) доступов. Впервые<br />
продемонстрированы возможности однотроакарного хирургического пособия при данном синдроме. Полученные положительные<br />
результаты (по продолжительности госпитализации, длительности операции, ее влияния на объем<br />
и кровоснабжение яичка) демонстрируют хорошие перспективы при использовании однотроакарной лапароскопии.<br />
Ключевые слова: крипторхизм, дети, лапароскопия, орхопексия, орхэктомия.<br />
N.R. AKRAMOV 1, 2 , V.V. SIZONOV 3 , I.M. KAGANTSOV 4 , A.K. ZAKIROV 2 , A.I. GALLYAMOVA 1 , M.E. ZUEV 5<br />
1<br />
Kazan State Medical University, 49 Butlerov Str., Kazan, Russian Federation, 420012<br />
2<br />
Children's Republican Clinical Hospital, 140 Orenburgskiy trakt, Kazan, Russian Federation, 193036<br />
3<br />
Rostov State Medical University, 29 Nakhichevanskiy pereulok, 344022, Rostov-on-Don, Russian Federation,<br />
420138<br />
4<br />
Syktyvkar State University named after Peterim Sorokin, 55 Oktyabrskiy prospekt, Syktyvkar,<br />
Russian Federation, 167001<br />
5<br />
Children's City Hospital No. 19 named after K.A. Raukhfus, 8 Ligovskiy prospekt, St. Petersburg,<br />
Russian Federation, 193036<br />
First experience of the single endoscopic access<br />
in treatment of children with impalpable testis<br />
ХИРУРГИЯ
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 73<br />
Akramov N.R. — D. Med. Sc., Professor of the Department of Pediatric Surgery, tel. +7-917-253-77-20, e-mail: aknail@rambler.ru<br />
Sizonov V.V. — D. Med. Sc., Professor of the Department of Urology and Human Reproductive Health with a course of pediatric urology-andrology<br />
postgraduate education, tel. +7-928-229-37-05, e-mail: vsizonov@mail.ru<br />
Kagantsov I.M. — D. Med. Sc., Professor of the Department of Surgical Diseases, tel. +7-912-861-23-41, e-mail: ilkagan@rambler.ru<br />
Zakirov A.K. — Cand. Med. Sc., doctor of the Urology Department, tel. +7-960-042-67-67, e-mail: dwc@yandex.ru<br />
Gallyamova A.I. — postgraduate student of the Department of Pediatric Surgery, tel. +7-960-040-68-58, e-mail: abachtiarova@yandex.ru<br />
Zuev M.E. — children's surgeon, tel. +7-921-867-69-64, e-mail: doctorzuev@gmail.com<br />
The article presents the treatment results of 141 boys with impalpable testis and modern views on the surgical correction<br />
methods. The new treatment algorithm of the patients with this pathology is described. The completely new surgical procedures<br />
for the impalpable testis are shown: single port laparoscopic orchopexy (one- and two-stage) and single port laparoscopic orchiectomy.<br />
A comparative analysis of different methods of surgical treatment of the impalpable testis was performed: open (99),<br />
laparoscopic SILS (19) and single port (23) approaches. For the first time, the possibilities of a single port laparoscopic surgery<br />
for a cryptorchidism have been demonstrated. The obtained positive results (the length of hospitalization, operation duration<br />
and its effect on the volume and blood supply of the testis) show good prospects for using single port laparoscopy.<br />
Key words: cryptorchidism, children, laparoscopy, orchopexy, orchiectomy.<br />
Истоки мужского бесплодия закладываются в<br />
детском и подростковом возрасте. Одной из причин,<br />
приводящих к изменениям репродуктивной<br />
функции у мужчин, является крипторхизм. Его распространенность<br />
в настоящее время достигает 5 %<br />
у доношенных и 30 % у недоношенных мальчиков<br />
[1]. Вследствие развития технологий при синдроме<br />
непальпируемого яичка (<strong>С</strong>НЯ) лапароскопия стала<br />
приобретать не только диагностический, но и<br />
лечебный характер. Так, в 1988 году Bloom D.A.<br />
et al. предположили, что при лапароскопии можно<br />
выполнить некоторые эндоскопические манипуляции,<br />
такие как клипирование тестикулярных<br />
сосудов при первом этапе процедуры по Fowler-<br />
Stephens [2].<br />
Изначально лапароскопические операции при<br />
<strong>С</strong>НЯ выполнялись с использованием трехпортовой<br />
методики. Для этого применяли 10 мм или 5 мм<br />
порт, установленный в околопупочной области,<br />
а также дополнительно два 5 мм (3 мм) порта,<br />
установленных через дополнительные кожные<br />
разрезы [3].<br />
В настоящее время оперативный подход к орхопексии<br />
при <strong>С</strong>НЯ сместился от традиционного многопортового<br />
подхода к хирургии единого доступа<br />
[4; 5]. Так, Raju G.A. et al. в 2011 году сообщили о<br />
выполнении лапароскопической орхопексии через<br />
единый доступ в околопупочной области у 18-месячного<br />
ребенка [6]. В том же году американскими<br />
исследователями выполнена лапароскопическая<br />
орхопексия с использованием трипорта [5]. <strong>С</strong> помощью<br />
R-порта, UNI-X портов, а также SILS возможно<br />
проведение лапароскопических орхопексий, но<br />
они являются очень дорогостоящими. Альтернативой<br />
дорогостоящих коммерческих портов является<br />
методика, предложенная Mahdi B.D. (2015), с использованием<br />
трансумбликального перчаточного<br />
порта [7]. Некоторые исследователи предложили<br />
минимизировать доступ для лапароскопической<br />
орхопексии путем выполнения проколов кожи без<br />
установки троакаров, что является безопасной и<br />
эффективной модификацией стандартных лапароскопических<br />
орхопексий [8].<br />
За период с 2009 г. по 2016 г. нами был пролечен<br />
141 пациент с <strong>С</strong>НЯ: из них 99 — классическими<br />
«открытыми» способами, а 42 пациента — с<br />
использованием лапароскопических технологий<br />
(по методике единого лапароскопического доступа<br />
(ЕЛД) — 19 пациентов, по методике однотроакарного<br />
лапароскопического доступа (ОЛД — 23 пациента).<br />
Показанием для проведения операции являлись:<br />
отсутствие яичка в мошонке и невозможность<br />
определить его в паховом канале при физикальном<br />
обследовании.<br />
Несмотря на различия в рабочих инструментах,<br />
используемых во время операции, тактика во всех<br />
случаях оставалась неизменной. Изначально всем<br />
пациентам проводился диагностический этап операции,<br />
который включал в себя ревизию брюшной<br />
полости и внутренних паховых колец с обеих сторон,<br />
поиск гонад в брюшной полости. Определение<br />
дальнейшей тактики зависело от следующих факторов:<br />
1) при слепо заканчивающихся семявыносящем<br />
протоке и тестикулярных сосудах процедура<br />
завершалась диагностикой; 2) при гипо- и аплазии<br />
гонад осуществлялась лапароскопическая орхэктомия;<br />
3) при «коротких» тестикулярных сосудах<br />
выполнялся первый этап лапароскопической орхопексии<br />
по Fowler-Stefens; 4) при достаточной длине<br />
семенных сосудов и семявыносящего протока проводилась<br />
лапароскопическая одноэтапная орхопексия;<br />
5) при наличии сосудов и семявыносящего<br />
протока, уходящих в паховый канал, выполнялась<br />
скрототомия с поиском гонады. В зависимости от<br />
«находок» при проведении лапароскопии выработан<br />
алгоритм диагностики и лечения пациентов с<br />
<strong>С</strong>НЯ (рис. 1).<br />
Все лапароскопические операции выполнялись<br />
под общим обезболиванием. Анестезия осуществлялась<br />
посредством установки в верхние дыхательные<br />
пути ларингеальной маски или интубации<br />
трахеи. Пациент находился на операционном столе<br />
в положении лежа на спине с опущенным головным<br />
концом стола на 20–25° относительно горизонта.<br />
При проведении операции использовались<br />
скальпель № 15, SILS-port (Covidien © , USA) с тремя<br />
рабочими каналами для 5 мм инструментов, лапароскоп<br />
5 мм 30˚, диссектор 5 мм, ножницы 5 мм,<br />
L-образный крючок 5 мм, анатомический пинцет,<br />
иглодержатель детский.<br />
После обработки операционного поля в околопупочную<br />
область кожным разрезом 2,5–3 см устанавливался<br />
SILS-port, в брюшную полость нагнетался<br />
воздух до 6–10 мм рт. ст. в зависимости от возраста<br />
ребенка. В один из рабочих каналов SILS-port вводился<br />
лапароскоп, проводилась ревизия области<br />
ХИРУРГИЯ
74<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
Рисунок. 1.<br />
Алгоритм диагностики и хирургического лечения при синдроме непальпируемого яичка<br />
ХИРУРГИЯ<br />
внутренних паховых колец с обеих сторон, состояния<br />
органов брюшной полости и поиск гонад.<br />
При гипо- и аплазии гонад пациентам выполнялась<br />
орхэктомия. Для этого во второй из рабочих<br />
каналов SILS-port вводился манипулятор диссектор-ротикулятор,<br />
с помощью которого выполнялась<br />
диссекция семявыносящего протока и сосудистого<br />
пучка. <strong>С</strong> целью коагуляции семявыносящего протока<br />
и сосудов в третий рабочий канал SILS-port<br />
вводились монополярные ножницы или биполярный<br />
пинцет, и производилась орхэктомия. Яичко<br />
направлялось на патогистологическое исследование.<br />
Дефект брюшины ушивался. На лапароскопическую<br />
рану накладывалась асептическая повязка.<br />
При достаточной длине семенных сосудов и семявыносящего<br />
протока проводилась лапароскопическая<br />
орхопексия. Во второй канал SILS-port<br />
устанавливался диссектор для препарования и отведения<br />
яичка. В третий рабочий канал SILS-port<br />
вводились монополярные ножницы или L-образный<br />
крючок, с использованием которых по краю внутреннего<br />
отверстия пахового канала вскрывалась<br />
брюшина. Далее разрез продлевался вдоль по сосудам<br />
и семявыносящему протоку длиной до 5–6 см.<br />
После чего сосуды и семявыносящий проток выделялись<br />
от окружающих тканей, и яичко свободно<br />
перемещалось в паховый канал. Кожным разрезом<br />
по срединному шву мошонки тупым способом<br />
формировался канал для низведения яичка с помощью<br />
зажима из брюшной полости в мошонку. Яичко<br />
фиксировалось узловыми швами без натяжения<br />
ко дну мошонки. Брюшина ушивалась при помощи<br />
иглы Туохи, аналогично методу однотроакарной лапароскопически<br />
ассистированной экстраперитонеальной<br />
игниопунктурной перевязки вагинального<br />
отростка брюшины. После контроля гемостаза операционная<br />
рана мошонки и околопупочной области<br />
ушивались послойно наглухо.<br />
При проведении однотроакарных лапароскопических<br />
операций использовались скальпель № 11,<br />
безопасный троакар 5 мм, лапароскоп 5 мм 0˚ с рабочим<br />
каналом 3,5 мм, диссектор 3 мм, ножницы<br />
3 мм, L-образный крючок 3 мм, сосудистый зажим<br />
Келли, анатомический пинцет, иглодержатель детский.<br />
После установки троакара 5 мм в околопупочной<br />
области создавалось давление в брюшной полости<br />
6–10 мм рт. ст., в зависимости от возраста ребенка.<br />
Затем вводился лапароскоп, при помощи которого<br />
проводилась ревизия области внутренних паховых<br />
колец с обеих сторон, состояния органов брюшной<br />
полости и поиск гонад.<br />
При проведении однотроакарной лапароскопической<br />
орхэктомии в соответствии с представленным<br />
алгоритмом, в рабочий канал лапароскопа вводились<br />
монополярные ножницы или биполярный пинцет,<br />
с помощью которого проводилась коагуляция<br />
семявыносящего протока и сосудов. Удаленная гонада<br />
извлекалась из брюшной полости через канал<br />
лапароскопа и направлялась на патогистологическое<br />
исследование.<br />
При наличии яичка возрастных размеров выполнялась<br />
либо двух-, либо одноэтапная орхопексия.<br />
На первом этапе двухэтапной операции после<br />
установки лапароскопа проводилась ревизия органов<br />
брюшной полости, внутренних паховых колец и<br />
поиск гонад. Оценивались структура, размеры яичка<br />
и сосудов. <strong>С</strong> помощью диссектора яичко пытались<br />
провести за условную срединную линию тела.<br />
В тех случаях, когда это не удавалось выполнить,<br />
тестикулярные сосуды оценивались как ригидные<br />
или короткие. Принималось решение о пересечении<br />
яичковых сосудов по методике, предложенной<br />
Fowler и Stefens. Для этого в рабочий канал лапароскопа<br />
вводились биполярный пинцет или ножницы<br />
и, отступя от верхнего полюса яичка более чем<br />
на 2 см, производилось поперечное пересечение<br />
тестикулярных сосудов в режиме биполярной или<br />
монополярной коагуляции.<br />
Второй этап операции выполнялся не ранее, чем<br />
через 6 месяцев после первого. Во время операции<br />
выполнялось лапароскопическое низведение яич-
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 75<br />
ка в мошонку. Доступ в брюшную полость проводился<br />
аналогично описанному выше способу. Под<br />
контролем лапароскопа выполнялась ревизия органов<br />
брюшной полости, внутренних паховых колец<br />
и поиск гонады. Вокруг яичка и семявыносящего<br />
протока, отступя 1 см в обе стороны, выполнялись<br />
разрезы париетальной брюшины на протяжении<br />
5–6 см. По срединному шву мошонки выполнялся<br />
кожный разрез, тупым способом формировался паховый<br />
неоканал, в который из полости мошонки в<br />
брюшную полость вводился сосудистый зажим Келли.<br />
Навстречу ему из брюшной полости проводился<br />
диссектор. Зажимом Келли яичко фиксировалось за<br />
gubernaculum testis, и проводилась тракция яичка<br />
в мошонку. Параллельно натяжение сосудов и семявыносящего<br />
протока контролировалось с помощью<br />
лапароскопа. После достижения дна мошонки<br />
яичко фиксировалось к нему узловыми швами Vicryl<br />
4/0 (ETHICON © (USA)). Брюшина сводилась над семявыносящим<br />
протоком, создавая вагинальный отросток<br />
брюшины. После контроля гемостаза подкожно-жировая<br />
клетчатка мошонки сшивалась над<br />
тестикулярными сосудами; рана мошонки и лапароскопическая<br />
рана ушивались послойно наглухо.<br />
При одноэтапной орхопексии, после проведения<br />
диагностических манипуляций, осуществлялись хирургические<br />
действия, как при втором этапе двухэтапной<br />
лапароскопической орхопексии.<br />
Интраоперационная кровопотеря при использовании<br />
лапароскопических технологий во всех случаях<br />
составляла менее 5 мл, в то время как при «открытых»<br />
операциях данный показатель составлял<br />
5–25 мл. Детей начинали кормить в день операции.<br />
Пациенты, оперированные классическим «открытым»<br />
методом, в первые сутки после операции нуждались<br />
в назначении анальгетиков.<br />
Пациенты, прооперированные по методике ЕЛД и<br />
ОЛД, начинали самостоятельно ходить на 2-е сутки<br />
после операции, при «открытых» операциях — на<br />
5–6-е сутки после операции. Выписка пациентов из<br />
стационара при использовании классических «открытых»<br />
методов производилась на 7–10-е сутки<br />
после операции, при методике ЕЛД — на 3–4-е сутки<br />
после операции, а при методике ОЛД — на 2–3-е<br />
сутки после операции.<br />
Из 56 пациентов с <strong>С</strong>НЯ, которым была выполнена<br />
орхопексия «открытым» паховым доступом, у<br />
троих мальчиков (5,36 %) определена атрофия ранее<br />
низведенного яичка, у 14 мальчиков (25,00 %)<br />
диагностирован рецидив крипторхизма, по поводу<br />
которого выполнена повторная орхопексия. В 4<br />
случаях (7,14 %) выполнено низведение яичка в<br />
Таблица 1.<br />
Продолжительность операций диагностической лапароскопии в зависимости от методики выполнения<br />
(в мин.) (N=14)<br />
Продолжительность операции<br />
«Открытые»<br />
(N = 4)<br />
Технология оперативного вмешательства<br />
ЕЛД (N = 6) ОЛД (N = 4)<br />
Минимальная продолжительность 15 9 5<br />
Максимальная продолжительность 25 15 10<br />
<strong>С</strong>реднестатистическая продолжительность<br />
20,00 ± 2,36 11,33 ± 0,97 7,25 ± 1,28<br />
Таблица 2.<br />
Продолжительность операций орхэктомии в зависимости от методики выполнения (в мин.)<br />
(N = 48)<br />
Продолжительность операции<br />
«Открытые»<br />
(N = 39)<br />
Технология оперативного вмешательства<br />
ЕЛД (N = 6) ОЛД (N = 3)<br />
Минимальная продолжительность 20 9 10<br />
Максимальная продолжительность 40 15 13<br />
<strong>С</strong>реднестатистическая продолжительность<br />
28,49±0,88 16,33±0,67 11,67±1,08<br />
Таблица 3.<br />
Продолжительность операций орхопексии в зависимости от методики выполнения (в мин.)<br />
(N = 69)<br />
Продолжительность операции<br />
«Открытые»<br />
(N = 56)<br />
Технология оперативного вмешательства<br />
ЕЛД (N = 7) ОЛД (N = 6)<br />
Минимальная продолжительность 40 72 55<br />
Максимальная продолжительность 70 100 92<br />
<strong>С</strong>реднестатистическая продолжительность<br />
51,71 ± 0,92 88,83 ± 4,27 67,43 ± 4,97<br />
ХИРУРГИЯ
76<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
мошонку по поводу двустороннего крипторхизма с<br />
промежутком в 6–14 месяцев. При использовании<br />
лапароскопических способов ни одному пациенту<br />
повторная операция не потребовалась.<br />
Продолжительность операций при <strong>С</strong>НЯ в зависимости<br />
от использования различных методик и объема<br />
операции представлены в табл. 1–3.<br />
Исходя из полученных данных, мы можем утверждать,<br />
что продолжительность операций при<br />
<strong>С</strong>НЯ варьировалась в зависимости от используемой<br />
методики и объема оперативного вмешательства.<br />
<strong>С</strong>редняя продолжительность диагностических<br />
процедур была минимальной как при применении<br />
ЕЛД, так и при использовании ОЛД (11,33 ± 0,97<br />
минут и 7,25 ± 1,28 минут соответственно), в отличие<br />
от классической «открытой» ревизии пахового<br />
канала и брюшной полости (20,00 ± 2,36 минут)<br />
(p < 0,05). Это объясняется тем фактом, что при<br />
проведении лапароскопических операций отсутствуют<br />
дополнительные манипуляции в виде послойного<br />
разреза, вскрытия пахового канала и его<br />
последующей пластики, послойного ушивания послеоперационной<br />
раны. Лапароскопическая орхэктомия<br />
по методике ЕЛД имела большую среднюю<br />
продолжительность, нежели соответствующая процедура<br />
при использовании ОЛД (16,33 ± 0,67 минут<br />
и 11,67 ± 1,08 минут соответственно) (p < 0,05).<br />
Однако длительность обоих лапароскопических<br />
способов была меньше, нежели при «открытых»<br />
операциях (28,49 ± 0,88 минут) (p < 0,05). Продолжительность<br />
одноэтапной орхопексии при «открытых»<br />
операциях была меньше (51,71 ± 0,92<br />
минут), нежели при использовании лапароскопических<br />
технологий (88,83 ± 4,27 минут и 67,43 ± 4,97<br />
минут соответственно) (p < 0,05).<br />
<strong>С</strong> целью оценки состояния яичка в послеоперационном<br />
периоде 32 мальчикам было выполнено<br />
УЗИ и УЗДГ гонад. <strong>С</strong>ледует отметить, что при проведении<br />
УЗИ гонад через 6 месяцев после операции<br />
увеличения объема яичка не определялось ни<br />
в одном случае. Однако спустя 6 месяцев после<br />
операции в группе сравнения пациенты подвержены<br />
гипотрофии яичка в 82,35 % (14 пациентов) и<br />
в 5,89 % (1 пациент) атрофии, тогда как при использовании<br />
лапароскопических технологий гипотрофия<br />
яичка отмечена у 40,00 % (6) (fi = 0,4600;<br />
p < 0,01). Одновременно с этим в группе «открытых<br />
операций» можно достоверно утверждать об ухудшении<br />
кровотока в яичке, низведенного в мошонку<br />
в 52,94 % случаях (9 мальчиков). В то время как<br />
в группе лапароскопических операций данный показатель<br />
ухудшался лишь у 13,33 % (2) мальчиков<br />
(fi = 0,1838; p < 0,05).<br />
Таким образом, лапароскопический подход у пациентов<br />
с <strong>С</strong>НЯ является наиболее точным методом<br />
диагностики наличия / отсутствия тестикул, их месторасположения,<br />
помогает выбрать правильную<br />
тактику лечения, исходя из полученных результатов.<br />
Лапароскопические способы хирургического<br />
лечения детей с <strong>С</strong>НЯ целесообразнее использовать<br />
ввиду их малой травматичности, продолжительности<br />
госпитализации, ранней реабилитации пациента<br />
после операции, косметическому результату<br />
в сравнении с классическими «открытыми» способами.<br />
Разработанные и представленные однотроакарные<br />
лапароскопические методы орхэктомии и<br />
орхопексии при синдроме непальпируемого яичка<br />
по всем показателям (продолжительности госпитализации,<br />
длительности операции, ее влияния<br />
на объем и кровоснабжение яичка) превосходят<br />
хирургические операции по методике единого лапароскопического<br />
доступа и «открытых» вмешательств.<br />
ЛИТЕРАТУРА<br />
1. Tasian G.E. Diagnostic performance of ultrasound in nonpalpable<br />
cryptorchidism: a systematic review and meta-analysis / G.E. Tasian,<br />
H.L. Copp // Pediatrics. — 2011. — Vol. 127. — P. 119–128.<br />
2. Bloom D.A. The role of laparoscopy in management of<br />
nonpalpable testes / D.A. Bloom, J.W. Ayers, E.J. McGuire // J. Urol. —<br />
1988. — Vol. 94. — P. 465–470.<br />
3. Single-incision multiport laparoscopic orchidopexy: initial report /<br />
de Lima G.R., da Silveira R.A., de Cerqueira J.B. [et al.] // J Pediatr<br />
Surg. — 2009. — Vol. 44. — P. 2054–2056.<br />
4. Early experience with single-port laparoscopic surgery<br />
in children / T.A. Ponsky [et al.] // J. Laparoendosc Adv Surg Tech A. —<br />
2009. — Vol. 19. — P. 551–553.<br />
5. Laparoendoscopic single site orchiopexy / R.C. Sultan,<br />
K.C. Johnson, M.K. Ankem, J.G. Barone // J. Pediatr Surg. — 2011. —<br />
Vol. 46. — P. 421–423.<br />
6. Single-site laparoscopic orchidopexy in an infant / G.A. Raju,<br />
R.D. Norris, R.R. Su, S.G. Docimo // Urology. — 2010. — Vol 76. —<br />
P.143-144.<br />
7. Single port laparoscopic orchidopexy in children using surgical<br />
glove port and conventional rigid instruments / Mahdi B.D. [et al.] //<br />
Korean J Urol. — 2015. — Vol. 56. — P. 781–784.<br />
8. Noh P.H. Single trocar skin puncture laparoscopic orchidopexy /<br />
P.H. Noh, B. Kalyanaraman // Urology. — 2012. — Vol. 80. — P. 695–<br />
697.<br />
WWW.PMARCHIVE.RU<br />
<strong>С</strong>АЙТ ЖУРНАЛА «ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА»<br />
ХИРУРГИЯ
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 77<br />
УДК 616.379-008.64<br />
Е.П. КРИВОЩЁКОВ 1 , Е.Б. ЕЛЬШИН 2 , В.Е. РОМАНОВ 3<br />
1<br />
<strong>С</strong>амарский государственный медицинский университет 443099, г. <strong>С</strong>амара, ул. Чапаевская, д. 89<br />
2<br />
<strong>С</strong>амарская городская клиническая больница № 8, 443035, г. <strong>С</strong>амара, ул. Мирная, д. 169<br />
3<br />
Территориальный фонд обязательного медицинского страхования <strong>С</strong>амарской области, 443082,<br />
г. <strong>С</strong>амара, ул. Владимирская, д. 60<br />
Патогенетическое лечение<br />
осложнений синдрома диабетической стопы<br />
Кривощёков Евгений Петрович — доктор медицинских наук, профессор кафедры хирургии ИПО, тел. +7-927-688-42-89,<br />
e-mail: walker02@mail.ru<br />
Ельшин Евгений Борисович — заведующий приемным отделением стационара, врач-хирург отделения гнойной хирургии,<br />
тел. +7-927-733-33-75, e-mail: ebels@mail.ru<br />
Романов Владислав Евгеньевич — доктор медицинских наук, профессор, заместитель директора, тел. +7-917-146-88-72,<br />
e-mail: romanov@samtfoms.ru<br />
В работе рассматриваются некоторые патогенетические аспекты лечения гнойно-некротических поражений<br />
стоп при сахарном диабете — комплекс базисной терапии в сочетании с лечением ран методом управляемой вакуум-терапии<br />
с использованием фибринолитика и ангиопротектора, антитромботического средства и вазодилататора.<br />
В статье подробно отражены основные этапы и результаты лечения в стационаре, механизмы воздействия<br />
на патологический процесс, варианты выполнения метода управляемой вакуум-терапии. Рассмотрены также вопросы<br />
последующего лечения на амбулаторном этапе.<br />
Ключевые слова: синдром диабетической стопы, вакуум-терапия, фибринолитик, ангиопротектор, вазодилататор.<br />
E.P. KRIVOSHCHEKOV 1 , E.B. ELSHIN 2 , V.E. ROMANOV 3<br />
1<br />
Samara State Medical University, 89 Chapaevskaya Str., Samara, Russian Federation, 443099<br />
2<br />
Samara City Clinical Hospital No. 8, 169 Mirnaya Str., Samara, Russian Federation, 443035<br />
3<br />
Territorial Fund for Mandatory Medical Insurance of the Samara region, 60 Vladimirskaya Str., Samara,<br />
Russian Federation, 443082<br />
Pathogenetic treatment of complications<br />
of diabetic foot syndrome<br />
Krivoshchekov E.P. — D. Med. Sc., Professor of the Surgery Department, tel. +7-927-688-42-89, e-mail: walker02@mail.ru<br />
Elshin E.B. — Head of the Admission Department of the in-hospital, surgeon of the Septic Surgery Department, tel. +7-927-733-33-75,<br />
tel. (846) 956-88-85, e-mail: ebels@mail.ru<br />
Romanov V.E. — D. Med. Sc., Professor, Deputy Director, tel. +7-917-146-88-72, e-mail: romanov@samtfoms.ru<br />
This article presents some aspects of the pathogenetic treatment of septic-necrotic forms of diabetic foot. Specifically, a set<br />
of basic therapy in combination with the treatment of wounds by a controlled vacuum therapy using fibrinolytic and vasoprotective<br />
agents, antithrombotic drug and vasodilator. The article shows in detail the main stages and results of treatment in the inhospital,<br />
mechanisms of influence on the pathological process, the variations of the method of controlled vacuum therapy. We<br />
also discuss the follow-up treatment at the outpatient stage.<br />
Key words: diabetic foot syndrome, vacuum therapy, fibrinolytic, angioprotector, vasodilator.<br />
ХИРУРГИЯ
78<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
Прогрессивное увеличение пациентов, страдающих<br />
сахарным диабетом, высокая трудоемкость<br />
и стоимость лечения больных с гнойно-некротическими<br />
осложнениями синдрома диабетической<br />
стопы приводят к тому, что в многопрофильных<br />
стационарах, где развернуты койки для этой категории<br />
пациентов, ежедневно приходится решать<br />
вопросы тактики и методов лечения, направленных<br />
на уменьшение количества высоких ампутаций<br />
нижних конечностей и количества летальных<br />
исходов [1].<br />
<strong>С</strong>индром диабетической стопы выявляется у 4–<br />
10 % больных сахарным диабетом. У 20–25 % пациентов<br />
с синдромом диабетической стопы возникают<br />
различные гнойно-некротические поражения.<br />
Это является наиболее частой причиной ампутаций<br />
и смертности в этой группе больных. Число ампутаций<br />
нижних конечностей у пациентов с сахарным<br />
диабетом в 20–30 раз превышает число ампутаций<br />
без диабета. В России ежегодно выполняется более<br />
11 000 ампутаций у пациентов с сахарным диабетом.<br />
Частота высоких ампутаций при этом составляет<br />
6–8 на 1 000 человек с синдромом диабетической<br />
стопы, а летальность от 40 до 68 % в течение 5 лет.<br />
Кроме того, 30 % больных с синдромом диабетической<br />
стопы после первой ампутации подвергаются<br />
ампутации второй конечности в течение 1–3 лет,<br />
а через 5 лет — их число достигает 54 %.<br />
В основе патогенеза диабетической стопы участвуют<br />
несколько факторов. Причем в развитии<br />
гнойно-некротического процесса на стопе зачастую<br />
присутствует достаточно серьезная инфекция со<br />
многими факторами патогенности [2, 3, 4, 5]. Под<br />
воздействием этой флоры происходит патологическое<br />
тромбообразование в микроциркуляторном<br />
русле, уменьшение проницаемости базальной мембраны<br />
сосудов и клеток эндотелия, снижение венозного<br />
оттока и тонуса венозной стенки.<br />
Если данный процесс осложняется наличием окклюзионных<br />
поражений периферических артерий,<br />
приводящим к ишемии и нарушению тканевого<br />
метаболизма, то в первой стадии течения раневого<br />
процесса (деструкция тканей, экссудация, воспалительная<br />
инфильтрация) все протекает более<br />
активно и тяжелее по сравнению с пациентами, у<br />
которых артериальное русло открыто. Это ведет<br />
к прогрессии некроза, к распространению его по<br />
стопе и формированию вторичных некрозов как на<br />
самой стопе, так и на голени. Возникает необходимость<br />
в повторных некрэктомиях. А в ряде случаев<br />
— в ампутации нижней конечности — в связи с<br />
местным распространением гнойно-некротического<br />
процесса.<br />
Последующие стадии (очищение раны, формирование<br />
грануляций, эпителизация) носят длительный<br />
временной характер. Это замедляет регенеративные<br />
процессы в ране и удлиняет сроки лечения<br />
больных с осложненными формами синдрома диабетической<br />
стопы.<br />
В настоящее время проблема лечения гнойно-некротических<br />
осложнений на стопах при сахарном<br />
диабете не только не утратила своей актуальности,<br />
но и приобретает все большее значение.<br />
Цель работы. По динамике течения раневого<br />
процесса, субъективным и объективным результатам<br />
оценить эффективность патогенетического лечения<br />
у больных с синдромом диабетической стопы,<br />
осложненным гнойно-некротическими процессами.<br />
Материалы и методы. Исследование включало<br />
98 пациентов с сахарным диабетом, после оперативных<br />
вмешательств по поводу гнойно-некротических<br />
поражений стоп различной распространенности<br />
[6, 7].<br />
Женщин было большинство — 89 (90,8 %), мужчин<br />
— 9 (9,2 %) пациентов. <strong>С</strong>редний возраст больных<br />
составил — 58 + 2,5 года. Все больные страдали<br />
сахарным диабетом 2-го типа. Длительность<br />
заболевания — от 7 до 13 лет, в среднем 9,6 лет.<br />
Все пациенты амбулаторно принимали таблетированные<br />
сахароснижающие препараты или инсулин<br />
от 7 до 12 лет, в среднем — 9,4 года.<br />
<strong>С</strong>ледует отметить, что все пациенты при поступлении<br />
в стационар консультированы эндокринологом<br />
и переведены на интенсивную инсулинотерапию<br />
для достижения необходимых значений<br />
гликемии [8].<br />
Всем пациентам (98 чел.) при поступлении в отделение<br />
было проведено УЗДГ артерий нижних<br />
конечностей, и все осматривались ангиохирургом.<br />
А при выявлении критической ишемии им выполнялась<br />
рентгеноконтрастная ангиография.<br />
Хирургические вмешательства на стопах выполнялись<br />
после кратковременной подготовки пациента<br />
под общим внутривенным обезболиванием.<br />
В послеоперационном периоде назначалось базисное<br />
лечение: рациональная антибактериальная<br />
терапия (цефалоспорины III поколения + метрогил<br />
+ моксифлоксацин) [9, 10, 11], препараты<br />
α-липоевой кислоты, витамины группы В, сеансы<br />
гипербарической оксигенации.<br />
Пациентов разделили на три группы.<br />
В первой группе (n = 36) — без критической<br />
ишемии нижних конечностей — после выполнения<br />
хирургического вмешательства на стопе по поводу<br />
гнойно-некротических процессов, назначалась базисная<br />
терапия, к которой добавляли пентоксифиллин<br />
ежедневно в дозе 100 мг на 250–500 мл в 0,9 %<br />
растворе натрия хлорида внутривенно капельно<br />
медленно, курсом до 14 дней. Рану стопы лечили<br />
ежедневными перевязками с растворами антисептиков<br />
или с водорастворимыми мазями [12].<br />
Вторая группа (n = 38). У каждого из этих пациентов<br />
выявлен мультисегментарный и (или) протяженный<br />
характер поражения дистального артериального<br />
русла. Больным в этой группе после<br />
оперативного вмешательства на стопе — помимо<br />
базисного лечения, проводили курс лечения алпростадила<br />
и сулодексида. А рану стопы лечили с<br />
помощью аппарата отрицательного давления. Данное<br />
лечение проводили в 2 этапа, каждый по 7–<br />
10 дней.<br />
На первом этапе лечения пациентам на рану<br />
стопы после операции накладывали систему вакуум-терапии.<br />
Базисное лечение сочетали с внутривенным<br />
введением алпростадила и сулодексида.<br />
Алпростадил вводили по 40 мкг внутривенно<br />
капельно на 200 мл физиологического раствора,<br />
медленно, 2 раза в день, ежедневно, курсом до<br />
14 дней. <strong>С</strong>улодексид назначали ежедневно по 600<br />
ЛЕ на 100 мл физиологического раствора внутривенно<br />
капельно, курсом до 7–10 внутривенных<br />
инфузий. Отрицательное давление над раной создавали<br />
с помощью аппарата Suprasorb <strong>С</strong>NP P1 —<br />
постоянно 80 мм рт. ст. в течение 7–10 суток.<br />
На втором этапе продолжали активную круглосуточную<br />
вакуум-аспирацию из раны, но уже с изменением<br />
уровня отрицательного давления от 20 до<br />
ХИРУРГИЯ
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 79<br />
80 мм рт. ст. в течение дня. Кроме этого, на данном<br />
этапе лечения сулодексид назначали в капсулах<br />
— по 1 капсуле (250 ЛЕ) 2 раза в сутки между<br />
приемами пищи, а также продолжали назначение<br />
алпростадила по указанной выше схеме — до 14<br />
суток в целом.<br />
Третья группа (n = 24), у которых был выявлен<br />
локальный стеноз или окклюзия дистального артериального<br />
русла. Это потребовало выполнение<br />
пациентам рентгенэндоваскулярного вмешательства<br />
для восстановления кровотока в пораженной<br />
конечности — баллонной ангиопластики. Затем<br />
больным проводилась операция по поводу гнойнонекротических<br />
процессов на стопе. Помимо базисной<br />
терапии, проводили курс лечения урокиназы,<br />
сулодексида и венотоника. А для очищения и эпителизации<br />
раны стопы использовали аппарат отрицательного<br />
давления. Данное лечение также проводили<br />
в 2 этапа.<br />
На первом этапе рану на стопе лечили методом<br />
вакуум-терапии в сочетании с внутривенным введением<br />
урокиназы, сулодексида и приемом венотоника<br />
в капсулах. Урокиназу вводили внутривенно<br />
капельно по 500 000 МЕ на 100 мл физмологического<br />
раствора, ежедневно. Курс лечения составил до<br />
7 внутривенных инфузий. <strong>С</strong>улодексид назначали<br />
ежедневно по 600 ЛЕ на 100 мл физиологического<br />
раствора внутривенно капельно. Курс 7–10 внутривенных<br />
инфузий. Венотоник (Антистакс) назначали<br />
ежедневно по 2 капсулы утром — за 30 минут до<br />
еды. Отрицательное давление над раной создавали<br />
с помощью аппарата Suprasorb <strong>С</strong>NP P1 — постоянно<br />
80 мм рт. ст в течение 7–10 суток.<br />
На втором этапе лечения для стимуляции грануляций<br />
— перепады отрицательного давления создавались<br />
от 20 до 80 мм рт. ст. Временной интервал<br />
воздействия составил 30 мин. Курс лечения — 7–10<br />
суток. Кроме этого, на данном этапе лечения сулодексид<br />
назначали в капсулах — по 1 капсуле (250<br />
ЛЕ) 2 раза в сутки между приемами пищи; а также<br />
продолжали прием венотоника по 2 капсулы утром<br />
за 30 минут до еды, ежедневно.<br />
После выписки из стационара пациентам второй<br />
и третьей группы на амбулаторном этапе лечения<br />
дополнительно назначали нафтидрофурил (Дузофарм)<br />
по 100 мг внутрь 3 раза в день, ежедневно.<br />
Курсом 2–3 месяца.<br />
Результаты. Эффективность проведенного комплексного<br />
лечения определяли по характеру изменения<br />
цитограммы с раневой поверхности, изменению<br />
уровня парциального давления кислорода<br />
в капиллярной крови тканей стопы. Данное исследование<br />
раны проводили на 1-е, 7-е и 14-е сутки<br />
после операции. Оценивали количество и качество<br />
раневого отделяемого, состояние самой раны, наличие<br />
отека и вторичных некрозов, динамику субъективных<br />
симптомов у пациентов и показателей коагулограммы<br />
в каждой группе.<br />
У всех пациентов 1-й группы — боль, чувство тяжести<br />
в ногах, отек на стопе сохранялись до 15–18<br />
суток. Во 2-й группе — значительное уменьшение<br />
болей, отека и чувства тяжести в стопе у 25<br />
(65,8%) человек произошло на 7–8-й день. В 3-й<br />
группе — на 7-е сутки эти симптомы купировались<br />
у 21 (87,5%) человека, у остальных больных — на<br />
10–11-й день.<br />
При исследовании цитограмм раны стопы в каждой<br />
группе пациентов на 1-е сутки — отмечено значительное<br />
преобладание воспалительного (41 %) и<br />
воспалительно-дегенеративного (59 %) типов цитограмм.<br />
На 7-й день после операции на стопе в 1-й<br />
группе больных воспалительно-дегенеративный<br />
тип уменьшился на 7 ± 1,6%, во 2-й группе уменьшился<br />
на 13,6 ± 1,5 %, а в 3-й группе — на 31,5 ±<br />
1,3 %. При этом у 6 (15,8%) пациентов во 2-й группе<br />
и у 6 (23,1%) пациентов в 3-й группе отмечено<br />
появление регенераторного типа цитограммы в<br />
ране. На 14-е сутки в 1-й группе регенераторный<br />
тип определяется только у 4 (11,1%) больных, во<br />
2-й группе — у 18 (47,3%) больных, в 3-й группе —<br />
у 20 (83,3%) пациентов (рис. 1).<br />
Определение парциального давления кислорода<br />
капиллярной крови тканей раны проводили с использованием<br />
газового анализатора Easy Blood Gas.<br />
Исходное парциальное давление кислорода тканей<br />
стопы в ране (РО2) в 1-й группе пациентов —<br />
65,2 ± 2,2 мм рт. ст. На 7-е сутки — 66,2 ± 2,0 мм<br />
рт. ст. К 14-м суткам — 67,6 ± 2,0 мм рт. ст. Иными<br />
словами, прирост РО2 в 1-й группе составил 3,7 %<br />
от исходного. Во 2-й группе — исходное РО2 — 63,2<br />
мм рт. ст. На 7-е сутки — 72,1 ± 2 мм рт. ст. А на<br />
14-е сутки — 78,2 ± 2,0 мм рт. ст. Иными словами,<br />
прирост РО2 — 23,7% от исходного. У пациентов<br />
3-й группы исходное РО2 — 63,4 мм рт. ст. На 7-е<br />
сутки — 78,4 ± 2,0 мм рт. ст. А на 14-е сутки —<br />
88,6 ± 2,0 мм рт. ст. Иными словами, прирост РО2<br />
составил в данной группе почти 40,0 % (39,7 %)<br />
(рис. 2).<br />
Переход раневого процесса во вторую фазу был<br />
отмечен в 1-й группе в среднем на 20-й день лечения,<br />
во 2-й группе — на 12 ± 2 сутки, а в 3-й группе<br />
пациентов — на 10 ± 2 сутки.<br />
В 1-й группе больных количество необходимых<br />
Таблица 1.<br />
Динамика изменения показателей коагулограммы в группах<br />
1-е сутки 3-е сутки 7-е сутки<br />
Показатель<br />
1 гр. 2 гр. 3 гр. 1 гр. 2 гр. 3 гр. 1 гр. 2 гр. 3 гр.<br />
АЧТВ (сек) 33,8 32,6 33,2 36,4 50,2 48,8 38,2 50,8 50,6<br />
Фибриноген (г/л) 7,8 8,2 8,0 6,4 4,6 2,4 5,2 2,4 2,2<br />
ПТИ (%) 95 91 93 96 90 90 97 86 84<br />
<strong>С</strong>вертыв. крови по<br />
Ли-Уайту (мин)<br />
3,3 3,2 3,3 3,5 3,8 3,8 3,6 4,2 4,4<br />
ХИРУРГИЯ
80<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
Рисунок 1.<br />
Динамика изменения типа цитограммы раны стопы в различных группах пациентов (в проценттах)<br />
на 1-е, 7-е и 14-е сутки лечения<br />
Рисунок 2.<br />
Динамика изменения уровня парциального давления кислорода в тканях стопы по различным<br />
группам пациентов (в мм рт. ст.) на 1-е, 7-е и 14-е сутки лечения<br />
повторных некрэктомий составило в среднем 3,8.<br />
У 2 (5,5 %) пациенток 1-й группы в результате прогрессирования<br />
гнойно-некротического процесса<br />
пришлось выполнить ампутацию на уровне верхней<br />
трети голени. А у пациентов 2-й и 3-й групп повторных<br />
некрэктомий и «высоких» ампутаций не было.<br />
В ходе лечения также оценивали количество и<br />
характер экссудата, кровоточивость раны во время<br />
смены антимикробной повязки. Кроме этого, проводился<br />
мониторинг некоторых показателей коагулограммы<br />
для оценки безопасности проводимого<br />
лечения.<br />
В 1-й группе пациентов отмечался следующий<br />
уровень системы гемостаза: АЧТВ — 33,8 сек. ± 5,<br />
протромбиновый индекс (ПТИ) — 95% ± 0,8, фибриноген<br />
— 7,8 г\л ± 0,5, свертываемость крови —<br />
3,3 мин., который на 7-е сутки лечения изменился<br />
незначительно. Во 2-й и 3-й группах больных было<br />
отмечено увеличение АЧТВ, снижение фибриногена,<br />
ПТИ — снизился незначительно, снизилась<br />
свертываемость крови. Однако данные параметры<br />
вполне позволили продолжить начатое лечение<br />
(табл. 1).<br />
В 1-й группе пациентов характер экссудата из<br />
раны был серозно-геморрагический с переходом<br />
ХИРУРГИЯ<br />
в серозный. Во 2-й и 3-й группах больных характер<br />
отделяемого в течение 2 суток был геморрагический,<br />
но количественный и качественный его<br />
состав вполне позволил продолжить комплексное<br />
лечение. А в дальнейшем экссудат из раны сменился<br />
на серозный. На фоне применения данного<br />
комплексного лечения в сочетании алпростадила<br />
и сулодексида во 2-й группе и урокиназы с сулодексидом<br />
в 3-й группе пациентов — кровотечений<br />
из ран, которые потребовали бы каких-либо дополнительных<br />
медикаментозных или хирургических<br />
мероприятий, не было. <strong>С</strong>нятия аппарата Suprasorb<br />
CNP P1 раньше необходимого срока ни в одном случае<br />
не потребовалось.<br />
Обсуждение<br />
Поставленная тактическая и лечебная задачи<br />
решены за счет способа комплексного лечения<br />
пациентов с гнойно-некротическими осложнениями<br />
на фоне синдрома диабетической стопы путем<br />
проведения адекватного оперативного вмешательства,<br />
с последующей герметизацией раны от внешней<br />
среды с помощью наложения антимикробной<br />
повязки и вакуум-дренажа, создания над раной<br />
отрицательного давления, в сочетании с медика-
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 81<br />
ментозным лечением, которое проводится в два<br />
этапа.<br />
В основе метаболического синдрома в патогенезе<br />
развития гнойно-некротических процессов на<br />
стопах у больных с сахарным диабетом лежит гиперкоагуляция,<br />
нарушение вязкости и пластичности<br />
крови. Это приводит к патологическому тромбообразованию<br />
в микроциркуляторном русле. Как<br />
следствие этого — ухудшается периферическое<br />
кровообращение, происходит прогрессия гнойнонекротического<br />
процесса, которая ведет к формированию<br />
вторичных некрозов, распространению их<br />
по площади и глубине.<br />
Назначение урокиназы обусловлено ее прямым<br />
действием на основные звенья патогенеза. Так как<br />
тромболитическая терапия эффективно улучшает<br />
микроциркуляцию в пораженной конечности, благоприятно<br />
воздействует на течение раневого процесса<br />
у больных c осложненными формами синдрома<br />
диабетической стопы [13, 14, 15, 16]. Урокиназа<br />
обладает фибринолитическими свойствами, является<br />
прямым активатором фибринолизина (плазмина).<br />
Активирует глу- и лизпрофибринолизины,<br />
превращая их в фибринолизин, вызывающий ферментативное<br />
разрушение фибрина. Лизирует тромб<br />
напрямую. Продукты распада фибриногена затем<br />
блокируют агрегацию тромбоцитов и эритроцитов,<br />
снижают вязкость крови.<br />
Пациентам с осложнениями сахарного диабета<br />
нередко противопоказаны традиционные сосудистые<br />
препараты, которые приводят к развитию<br />
пролиферативной ретинопатии. Длительное назначение<br />
(иногда до месяца) антибактериальных<br />
препаратов оказывает нефротоксическое действие.<br />
<strong>С</strong>улодексид же обладает антитромботическим и<br />
ангиопротекторным действием. Эффективность<br />
применения препарата при диабетической стопе<br />
определяется способностью его уменьшать толщину<br />
базальной мембраны и продукцию экстрацеллюлярного<br />
матрикса за счет снижения пролиферации<br />
клеток мезангиума. Механизм ангиопротекторного<br />
действия связан с восстановлением структурной<br />
и функциональной целостности клеток эндотелия<br />
сосудов, восстановление и нормальной плотности<br />
отрицательного электрического заряда пор базальной<br />
мембраны сосудов. За счет этого реализуется и<br />
нефропротективное действие сулодексида.<br />
Наличие у пациентов ишемического характера<br />
поражения нижних конечностей требует проведения<br />
мероприятий по улучшению локального макро-<br />
и микро- кровообращения. Если возможно —<br />
то необходимо восстановить проходимость магистральных<br />
артерий пораженной конечности [17,<br />
18, 19]. Если нет, то нужно назначить препараты,<br />
улучшающие локальный кровоток, реологию крови<br />
и метаболизм тканей стопы.<br />
Это можно решить путем назначения препаратов<br />
простогландина Е 1 (алпростадила) [20]. Алпростадил<br />
обладает антиагрегантным действием,<br />
расширяет артериолы и венулы, увеличивает фибринолитическую<br />
активность крови, улучшает ее<br />
реологические свойства, повышает утилизацию<br />
глюкозы и кислорода, подавляет синтез холестерина<br />
и снижает уровень ЛПНП.<br />
<strong>С</strong>ледующей проблемой у данной категории больных<br />
является нейропатический, ишемический и<br />
послеоперационный отек, который зачастую резистентен<br />
к назначению диуретиков. Поэтому назначение<br />
венотоника — для уменьшения отека стопы и<br />
нормализации венозного оттока и тонуса венозной<br />
стенки — вполне оправдано.<br />
По данным литературы, применение терапии отрицательным<br />
давлением у пациентов с синдромом<br />
диабетической стопы, получающих дезагрегационную<br />
и антикоагуляционную терапию, вполне безопасный<br />
и эффективный метод [21, 22].<br />
В отличие от других приемов, местное лечение<br />
раны путем создания отрицательного давления,<br />
способствует полному и своевременному удалению<br />
раневого экссудата, исключает прогрессию гнойнонекротического<br />
процесса, дальнейшее распространение<br />
его по стопе и формирование вторичных некрозов.<br />
При продолжительном локальном воздействии<br />
отрицательного давления стойко уменьшаются воспалительно-дегенеративные<br />
изменения в ране после<br />
оперативного лечения осложненных форм синдрома<br />
диабетической стопы. Отмечается стойкий<br />
переход раневого процесса во вторую фазу [23,<br />
24].<br />
Для улучшения локального кровообращения,<br />
развития грануляций, повышения регенерации пораженных<br />
тканей, уменьшения раневого дефекта<br />
на втором этапе данного комплексного лечения<br />
гнойно-некротических осложнений на диабетической<br />
стопе целесообразно применять переменный<br />
режим вакуум-аспирации путем изменения отрицательного<br />
давления над раной от 20 до 80 мм рт. ст.<br />
За все время лечения пациентов 2-й и 3-й группы<br />
местных геморрагических осложнений со стороны<br />
послеоперационных ран и общих осложнений не<br />
было.<br />
Наличие ишемического характера поражения<br />
нижних конечностей требует длительного лечения<br />
для создания условий эпителизации раны, при которых<br />
риск прогрессии заболевания будет минимален.<br />
Поэтому необходимо продолжение соответствующего<br />
лечения после выписки из стационара<br />
на амбулаторном этапе [25]. Для этого у пациентов<br />
с данной патологией показаны препараты, обладающие<br />
вазоактивным действием, улучшающие реологические<br />
свойства крови и оксигенацию тканей<br />
нижних конечностей. Нафтидрофурил справляется<br />
с этой задачей как нельзя лучше. Являясь селективным<br />
М-холиноблокатором 5НТ2-рецепторов<br />
серотонина гладкого слоя сосудов и тромбоцитов,<br />
он предотвращает спазм артериол, уменьшает проницаемость<br />
сосудов, улучшает эластичность сосудистых<br />
стенок, снижая периферическое сосудистое<br />
сопротивление, тормозит агрегацию тромбоцитов,<br />
предотвращает тромбоцитарный сладж. При этом<br />
он действует лишь в зонах патологии сосудов, не<br />
влияя на интактные сосуды и не вызывая «синдрома<br />
обкрадывания». Кроме этого, нафтидрофурил<br />
увеличивает эластические свойства эритроцитов,<br />
улучшает капиллярный кровоток, в условиях ишемии<br />
вызывает уменьшение анаэробного метаболизма,<br />
увеличивает концентрацию АТФ, повышает<br />
устойчивость тканей к гипоксии.<br />
По данным российского фармакоэкономического<br />
исследования [26], где сравнивалась терапия нафтидрофурилом<br />
и пентоксифиллином, нафтидрофурил<br />
не только более оправдан с точки зрения<br />
клинических результатов, но более предпочтителен<br />
в экономическом плане, так как ассоциируется<br />
с уменьшением финансовой нагрузки, связанной<br />
с терапией таких пациентов. Отдельно отмечено<br />
высокое качество доказательной базы (уровень<br />
доказательности результатов I и уровень убедительности<br />
доказательств А), подтверждающей его<br />
эффективность и безопасность. Нафтидрофурил —<br />
единственный из вазоактивных препаратов, при-<br />
ХИРУРГИЯ
82<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
Рисунок 3.<br />
Вид стопы при поступлении<br />
Рисунок 4.<br />
Вид стопы после ампутации 1 пальца и некрэктомии<br />
сутствующих в России, входит в действующие<br />
британские рекомендации в качестве препарата<br />
выбора в консервативной терапии хронических окклюзионных<br />
заболеваний артерий нижних конечностей<br />
(ХОЗАНК). В России нафтидрофурил также<br />
присутствует и представлен лекарственным препаратом<br />
дузофарм, таким образом, и у российских<br />
пациентов, находящихся в амбулаторном режиме<br />
лечения, существует дополнительная возможность<br />
повысить качество лечения и качество жизни.<br />
Клинический пример. Больная В., 62 года поступила<br />
с жалобами на боли, отек, гиперемию, нарушение<br />
функции левой стопы, наличие диабетической<br />
гангрены 1 пальца и некротической раны<br />
в области культи левой стопы. Ранее пациентка<br />
перенесла ампутацию 2-го, 3-го, 4-го, 5-го пальцев<br />
левой стопы по поводу диабетической гангрены.<br />
(рис. 3).<br />
У пациентки 8 лет назад был выявлен инсулиннезависимый<br />
сахарный диабет 2-го типа. Принимала<br />
диабетон МВ по 1–2 таблетки утром. В предыдущую<br />
госпитализацию она была прооперирована по поводу<br />
гнойно-некротического осложнения синдрома<br />
диабетической стопы — выполнена ампутация 2-го,<br />
3-го, 4-го, 5-го пальцев левой стопы. Длительность<br />
от начала повторного проявления гнойно-некротических<br />
осложнений диабетической стопы до поступления<br />
в стационар — 12 суток.<br />
При поступлении выполнено ЦДК артерий нижних<br />
конечностей. Выявлен стеноз более 70 % левой<br />
подколенной артерии. Проведена успешная рентгенэндоваскулярная<br />
баллонная ангиопластика левой<br />
подколенной артерии — кровоток восстановлен. На<br />
следующий день произведена ампутация 1 пальца<br />
левой стопы с резекцией головки 1 плюсневой кости<br />
и некрэктомия культи стопы (рис. 4).<br />
На обе раны стопы затем наложили вакуум-систему<br />
аппаратом Suprasorb SNP P1. Наряду с базисной<br />
терапией на первом этапе назначили курс<br />
лечения урокиназы, сулодексида и венотоника.<br />
Лечение урокиназой включало 500 000 ЕД внутривенно<br />
капельно на 100 мл физиологического раствора,<br />
ежедневно. <strong>С</strong>улодексид вводился по 600 ЛЕ<br />
внутривенно капельно на 100 мл физиологического<br />
раствора, ежедневно.<br />
ХИРУРГИЯ<br />
Метод лечения аппаратом Suprasorb SNP P1 у пациентки<br />
В., 62 года заключался в следующем. В течение<br />
7 суток создавали отрицательное давление в<br />
ране на уровне 80 мм рт. ст., которое поддерживали<br />
круглосуточно.<br />
В последующие 7 суток, на втором этапе лечения,<br />
для стимуляции грануляций — перепады отрицательного<br />
давления создавались от 20 до 80 мм рт. ст.<br />
с временным интервалом воздействия по 30 мин.<br />
Кроме этого, изменяли способ введения сулодексида<br />
на per os — по 1 капсуле (250 ЛЕ) 2 раза в<br />
сутки между приемами пищи, а также продолжали<br />
назначение венотоника по 2 капсулы утром за 30<br />
минут до еды ежедневно.<br />
Результаты и эффективность проведенного лечения<br />
определялись по изменению цитограммы до<br />
начала и после проведенного лечения. Цитологическое<br />
исследование ран проводили на 1-е, 7-е и 14-е<br />
сутки после операции. На фоне лечения: АЧТВ — 51<br />
сек., ПТИ — 83 % , фибриноген — 2,2 г/л. Определяли<br />
парциальное давление кислорода капиллярной<br />
крови тканей ран с использованием газового<br />
анализатора Easy Blood Gas. Исходное парциальное<br />
давление кислорода тканей стопы в ранах стопы<br />
было 63,2 мм рт. ст. На 7-е сутки — 78,2 мм рт. ст.<br />
А на 14-е сутки уже 88,4 мм рт. ст. Иными словами,<br />
прирост составил почти 40,0 %. Оценивались<br />
субъективные симптомы. По окончанию курса лечения<br />
болевой синдром полностью купировался на<br />
стопе на 5-й день, значительно снизилось чувство<br />
тяжести в ногах, исчез отек на 3-и сутки. Воспалительный<br />
тип цитограмм уменьшился на 7-й день.<br />
Воспалительно-дегенеративный тип цитограмм<br />
уменьшился также на 7-е сутки. На 14-й день от<br />
начала лечения был отмечен регенераторный тип<br />
цитограмм. <strong>С</strong>тойкий переход раневого процесса во<br />
вторую фазу отмечен уже на 7-е сутки от начала<br />
лечения. На 14-й день появились хорошие грануляции<br />
и признаки эпителизации ран стопы (рис. 5).<br />
Повторных некрэктомий у больной В., 62 года не<br />
понадобилось. В течение первых 2 суток отделяемое<br />
из ран имело геморрагический характер, но без<br />
клинически значимого кровотечения, которое потребовало<br />
бы каких-либо дополнительных лечебных<br />
мероприятий. Выписана на 21-й день.
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 83<br />
Рисунок 5.<br />
Вид стопы на 14-й день<br />
Рисунок 6.<br />
Конечный результат через 3 месяца<br />
При выписке из стационара дополнительно рекомендовано<br />
прием нафтифудрила (дузофарма) по<br />
100 мг внутрь 3 раза в день ежедневно, курсом 3<br />
месяца.<br />
На контрольном осмотре через 3 месяца полная<br />
эпителизация ран стопы, рецидива нет, жалоб не<br />
предъявляет (рис. 6).<br />
Выводы. Комплексный подход с воздействием на<br />
основные звенья патогенетической цепи и восстановление<br />
кровотока при наличии окклюзионно-стенотического<br />
поражения периферических артерий<br />
является обязательным условием для успешного<br />
лечения больных с осложненным синдромом диабетической<br />
стопы.<br />
Участие в хирургической тактике таких пациентов<br />
ангиохирурга обязательно.<br />
Терапия малыми дозами фибринолитиков в сочетании<br />
с ангиопротекторами и вазодилататорами —<br />
это многообещающая альтернатива для пациентов<br />
с относительными показаниями к высокой ампутации<br />
нижних конечностей при гнойно-некротических<br />
процессах стоп на фоне сахарного диабета.<br />
Преемственность в адекватном лечении больных<br />
между стационаром и амбулаторным звеном — это<br />
залог устранения прогрессии и рецидива осложнений<br />
сахарного диабета.<br />
Предложенное комплексное лечение позволяет<br />
сохранить пораженную конечность у 98 % пациентов.<br />
ЛИТЕРАТУРА<br />
1. Удовиченко О.В. Диабетическая стопа / О.В. Удовиченко,<br />
Н.М. Грекова // Руководство для врачей. — 2010. — <strong>С</strong>. 9–10.<br />
2. Кривощёков Е.П. Опыт комплексного метода лечения пациентов<br />
с гнойно-некротическими формами синдрома диабетической<br />
стопы / Е.П. Кривощёков, Е.Б. Ельшин // Тольяттинский медицинский<br />
консилиум. — 2014. — № 3–4. — <strong>С</strong>. 107–114.<br />
3. Корейба К.А. <strong>С</strong>орбенты «Асептисорб» в лечении больных<br />
синдромом диабетической стопы / К.А. Корейба, М.А. Усманов,<br />
А.Р. Минабутдинов // Практическая медицина. Хирургия. — 2014. —<br />
№ 5 (81). — <strong>С</strong>. 136–142.<br />
4. Кривощёков Е.П. Комплексное лечение пациентов с гнойно-некротическими<br />
формами синдрома диабетической стопы /<br />
Е.П. Кривощёков, А.А. Боклин, Е.Б. Ельшин, И.А. Дмитриева //<br />
Фундаментальные исследования. — 2015. — № 1(5). — <strong>С</strong>. 975–979.<br />
5. Кривощёков Е.П. <strong>С</strong>овременные аспекты лечения гнойнонекротических<br />
форм синдрома диабетической стопы / Е.П. Кривощёков,<br />
Е.Б Ельшин // Теоретические и практические аспекты<br />
лечения ран различной этиологии. V Ежегодная межрегиональная<br />
научно-практическая конференция с международным участием. —<br />
Екатеринбург, 2014. — <strong>С</strong>. 38–41.<br />
6. Кривощёков Е.П. Улучшение результатов лечения больных<br />
с осложненными формами диабетической стопы / Е.П. Кривощёков,<br />
И.А. Дмитриева, Е.Б. Ельшин // Ангиология: инновационные<br />
технологии в диагностике и лечении заболеваний сосудов и сердца,<br />
Интервенционная кардиология. III Международный медицинский<br />
научно-практический форум, посвященный 70-летию ГБОУ<br />
ВПО ЮУГМУ Минздрава России. — Челябинск, 2014. — <strong>С</strong>. 58–59.<br />
7. Кривощёков Е.П. Принципы организации хирургической<br />
помощи больным синдромом диабетической стопы / Е.П. Кривощёков,<br />
П.В. Мачехин, В.Е. Романов, А.А. Боклин и соавт. // Актуальные<br />
вопросы диагностики, лечения и профилактики синдрома<br />
диабетической стопы. Материалы 6-й Всероссийской научно-практической<br />
конференции. — Казань, 2014. — <strong>С</strong>. 62–65.<br />
8. Кривощёков Е.П. Консервативное лечение больных с хронической<br />
ишемией нижних конечностей на фоне сахарного диабета<br />
в дневном стационаре / Е.П. Кривощёков, А.А. Боклин, И.А.<br />
Дмитриева, Е.В. Наумова // Актуальные вопросы диагностики, лечения<br />
и профилактики синдрома диабетической стопы. 5-я Всероссийская<br />
научно-практическая конференция. — Казань, 2013. —<br />
<strong>С</strong>. 125–126.<br />
9. Бабажданов Б.Д. Особенности поражения периферического<br />
артериального русла на фоне сахарного диабета / Б.Д. Бабажданов,<br />
К.Ж. Матмуротов, А.Р. Бабабеков, Ш.Б. <strong>С</strong>апаева // Ангиология:<br />
инновационные технологии в диагностике и лечении заболеваний<br />
сосудов и сердца. 3-й Международный медицинский форум. —<br />
Челябинск, 2014. — <strong>С</strong>. 43–45.<br />
10. Кривощёков Е.П. Лечение больных с гнойно-некротическими<br />
осложнениями синдрома диабетической стопы / Е.П. Кривощёков,<br />
Е.Б. Ельшин, И.А. Дмитриева // Ошибки и осложнения<br />
в плановой хирургии заболеваний органов грудной и брюшной<br />
полостей, сердца и сосудов. Хирургия Узбекистана. Материалы<br />
XIX Республиканской научно-практической конференции «Вахидовские<br />
чтения — 2014». — Фергана. — Узбекистан, 2014. —<br />
<strong>С</strong>. 129–130.<br />
11. Кривощёков Е.П. Лечение гнойно-некротических поражений<br />
стоп у пациентов сахарным диабетом / Е.П. Кривощёков,<br />
В.Е. Романов, Е.Б. Ельшин, И.А. Дмитриева // <strong>С</strong>овременные аспекты<br />
хирургической эндокринологии. Материалы XXV Российского<br />
симпозиума с участием терапевтов-эндокринологов «Калининские<br />
чтения». — <strong>С</strong>амара, 2015. — <strong>С</strong>. 440–446.<br />
12. <strong>С</strong>коробогатых Ю.И. Экспериментальное обоснование сочетанного<br />
применения ципрофлоксацина с окситоцином на мазевых<br />
основах для местного лечения гнойных ран / Ю.И. <strong>С</strong>коробогатых,<br />
П.П. Курлаев // Актуальные проблемы хирургии. Материалы ХI межобластной<br />
научно-практической конференции хирургов. — Бугуруслан,<br />
2012. — <strong>С</strong>. 110–113.<br />
13. Кривощёков Е.П. Применение тромболитической терапии<br />
у пациентов с гнойно-некротическими формами синдрома диабетической<br />
стопы в сочетании методом отрицательного давления /<br />
Е.П. Кривощёков, Е.Б. Ельшин // Актуальные вопросы диагностики,<br />
лечения и профилактики синдрома диабетической стопы. Материалы<br />
VI Всероссийской научно-практической конференции с<br />
ХИРУРГИЯ
84<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
международным участием. — Казань, 2014. — <strong>С</strong>. 33–38.<br />
14. Абрамов И.<strong>С</strong>. Применение тромболитической терапии в<br />
лечении синдрома диабетической стопы / И.<strong>С</strong>. Абрамов, <strong>С</strong>.В. Горюнов,<br />
Ю.Н. Шестаков // Рана и раневая инфекция. Материалы<br />
научно-практической конференции с международным участием. —<br />
Казань, 2013. — <strong>С</strong>. 52–53.<br />
15. Кривощёков Е.П. Тромболитическая терапия в комплексном<br />
лечении больных с гнойно-некротическими формами синдрома<br />
диабетической стопы / Е.П. Кривощёков, Е.Б. Ельшин // Ангиология:<br />
инновационные технологии в диагностике и лечении заболеваний<br />
сосудов и сердца, Интервенционная кардиология.<br />
IV Международный медицинский научно-практический форум. —<br />
Челябинск, 2015. — <strong>С</strong>. 89–90.<br />
16. Кривощёков Е.П. Опыт применения урокиназы в комплексном<br />
лечении гнойно-некротических осложнений синдрома диабетической<br />
стопы / Е.П. Кривощёков, Е.Б. Ельшин // Актуальные<br />
вопросы диагностики, лечения и профилактики синдрома диабетической<br />
стопы. Материалы VII Всероссийской научно-практической<br />
конференции. — Казань, 2015 . — <strong>С</strong>. 50–56.<br />
17. Кривощёков Е.П. Тромболитическая терапия в сочетании<br />
с ангиохирургической коррекцией у пациентов с ишемической<br />
формой синдрома диабетической стопы / Е.П. Кривощёков,<br />
Е.Б. Ельшин // Ангиология: инновационные технологии в диагностике<br />
и лечении заболеваний сосудов и сердца, Интервенционная<br />
кардиология. V Международный медицинский научно-практический<br />
форум. — Челябинск, 2016. — <strong>С</strong>. 142–143.<br />
18. Кривощёков Е.П. Ангиохирургическое лечение в сочетании<br />
с ангиопротекторами у пациентов с ишемической формой синдрома<br />
диабетической стопы / Е.П. Кривощёков, Е.Б. Ельшин // Ангиология<br />
и сосудистая хирургия. Открытые и эндоваскулярные операции<br />
в сосудистой хирургии. XXXII Международная конференция<br />
Российского общества ангиологов и сосудистых хирургов. Калининград,<br />
2016. — Т. 22, № 2. — <strong>С</strong>. 195–197.<br />
19. Кривощёков Е.П. Применение фибринолитиков в сочетании<br />
с ангиохирургической коррекцией при осложненной форме синдрома<br />
диабетической стопы / Е.П. Кривощёков, Е.Б. Ельшин //<br />
Актуальные вопросы диагностики, лечения и профилактики синдрома<br />
диабетической стопы. Материалы VIII Всероссийской научно-практической<br />
конференции с международным участием. —<br />
Казань, 2016. — <strong>С</strong>. 86–90.<br />
20. Покровский А.В. Применение генерического простагландина<br />
Е1 у больных с критической ишемией нижних конечностей.<br />
Проспективное исследование / А.В. Покровский, А.В. Чупилин,<br />
П.Ю. Паршин и др. // Ангиология и сосудистая хирургия. —<br />
2013. — Т. 19, № 2. — C. 1–7.<br />
21. Ельшин Е.Б. <strong>С</strong>овременные подходы к лечению гнойно-некротических<br />
поражений стоп при сахарном диабете / Е.Б. Ельшин //<br />
Аспиранский вестник Поволжья. Хирургия. — 2014. — № 5–6. —<br />
<strong>С</strong>амара. — 2014. — <strong>С</strong>. 88–9.<br />
22. Завацкий В.В. Геморрагические осложнения на фоне терапии<br />
отрицательным давлением у пациентов с синдромом диабетической<br />
стопы, получающих дезагрегантную и антикоагуляционную<br />
терапию / В.В. Завацкий, А.<strong>С</strong>. Новицкий, А.Ю. Цой // Актуальные<br />
вопросы диагностики, лечения и профилактики синдрома диабетической<br />
стопы. 5-я Всероссийская научно-практическая конференция.<br />
— Казань, 2013. — <strong>С</strong>. 120–122.<br />
23. Кривощёков Е.П. Роль вакуум-терапии в комплексном лечении<br />
осложненных форм диабетической стопы / Е.П. Кривощёков,<br />
Е.Б. Ельшин // Известия <strong>С</strong>амарского научного центра Российской<br />
академии наук. — 2014. — Т. 16, № 5(4). — <strong>С</strong>. 1286–1288.<br />
24. Andros G. Consensus statement on negative pressure wound<br />
therapy for the management of diabetic foot wounds / G. Andros,<br />
D.G. Armstrong, C. Attinger et al. // Vasc. Dis. Manage. Suppl. (July). —<br />
2006. — P. 2–3.<br />
25. Кривощёков Е.П. Оценка методов консервативного лечения<br />
у больных с хронической ишемией нижних конечностей на фоне<br />
сахарного диабета / Е.П. Кривощёков, И.А. Дмитриева, И.А. Мигунов<br />
// Хирург. — 2015. — № 3. — <strong>С</strong>. 60–64.<br />
26. Чеберда А.Е. Фармакоэкономический анализ нафтидрофурила<br />
у больных хроническими облитерирующими заболеваниями<br />
артерий нижних конечностей / А.Е. Чеберда, Д.Ю. Белоусов,<br />
М.Р. Кузнецов // Качественная клиническая практика. — 2015. —<br />
№ 4. — <strong>С</strong>. 15–32.<br />
УВАЖАЕМЫЕ АВТОРЫ!<br />
Перед тем как отправить статью в редакцию журнала<br />
«Практическая медицина», проверьте:<br />
• Направляете ли Вы отсканированное рекомендательное письмо учреждения, заверенное ответственным<br />
лицом (проректор, зав. кафедрой, научный руководитель), отсканированный лицензионный договор.<br />
• Резюме не менее 6-8 строк на русском и английском языках должно отражать, что сделано и полученные<br />
результаты, но не актуальность проблемы.<br />
• Рисунки должны быть черно-белыми, цифры и текст на рисунках не менее 12-го кегля,<br />
в таблицах не должны дублироваться данные, приводимые в тексте статьи. Число таблиц<br />
не должно превышать пяти, таблицы должны содержать не более 5-6 столбцов.<br />
• Цитирование литературных источников в статье и оформление списка литературы должно соответствовать<br />
требованиям редакции: список литературы составляется в порядке цитирования источников, но не по алфавиту.<br />
Журнал «Практическая медицина» включен Президиумом ВАК в Перечень ведущих рецензируемых<br />
научных журналов и изданий, в которых должны быть опубликованы основные научные результаты<br />
диссертаций на соискание ученой степени доктора и кандидата наук.<br />
ХИРУРГИЯ
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 85<br />
УДК 616.831-005.4<br />
В.А. <strong>С</strong>ТУПИН 1 , К.А. КОРЕЙБА 2 , А.Р. МИНАБУТДИНОВ 3<br />
1<br />
Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова МЗ РФ,<br />
117997, г. Москва, ул. Островитянова, д. 1<br />
2<br />
Казанский государственный медицинский университет, 420012, Казань, ул. Бутлерова, д. 49<br />
3<br />
Клиника медицинского университета, г. Казань, 420021, ул. Ш. Камала, д. 12<br />
Диагностика и лечение первых признаков<br />
ишемии как профилактика развития синдрома<br />
диабетической стопы<br />
<strong>С</strong>тупин Виктор Александрович — доктор медицинских наук профессор, заведующий кафедрой госпитальной хирургии № 1 лечебного<br />
факультета, тел. +7-985-198-59-67, e-mail: stvictor@bk.ru<br />
Корейба Константин Александрович — кандидат медицинских наук, доцент кафедры хирургических болезней № 2, тел. +7-917-259-47-47,<br />
e-mail: korejba_k@mail.ru<br />
Минабутдинов Айдар Рамилевич — врач-хирург отделения хирургии, тел. +7-965-589-88-91, e-mail: aidoctor@mail.ru<br />
Количество оперативных пособий, выполняемых при лечении осложнений синдрома диабетической стопы, свидетельствует<br />
об отсутствии эффективных мер по их предупреждению. Зачастую предпринимаемые попытки<br />
лечения сводятся к рекомендациям, основанным на личном опыте, не всегда имеющем высокую доказательную<br />
и экспериментальную основу. <strong>С</strong>тандартизация диагностического и лечебного этапов в сочетании с эффективной<br />
профилактикой позволит объективно и обоснованно подойти к проблеме синдрома диабетической стопы. Для<br />
создания рекомендации по профилактике и лечению синдрома диабетической стопы в условиях стационара и поликлиники<br />
проведен анализ работы центра «Диабетическая стопа» за 2012–2015 годы. Эффективность работы<br />
рассмотрена с позиции создания единого обоснованного плана обследования пациента на этапах поликлинического<br />
и стационарного звена, включая инвазивные и неинвазивные методы. На основании полученных результатов создан<br />
подход к построению терапевтических мер на всех этапах курации пациента. Комплексный подход к профилактике<br />
и лечению синдрома диабетической стопы позволит снизить риск выполнения травматического оперативного пособия<br />
и повысить качество медицинской услуги.<br />
Ключевые слова: синдром диабетической стопы, диагностика, лечение.<br />
V.A. STUPIN 1 , K.A. KOREYBA 2 , A.R. MINABUTDINOV 3<br />
1<br />
Pirogov Russian National Research Medical University, 1 Ostrovityanov Str., Moscow, Russian Federation,<br />
117997<br />
2<br />
Kazan State Medical University, 49 Butlerov Str., Kazan, Russian Federation, 420012<br />
3<br />
Clinic of Medical University, 12 Sh. Kamal Str., Kazan, Russian Federation, 420021<br />
Diagnosis and treatment of the first signs of ischemia<br />
as prevention of the development of the diabetic foot<br />
syndrome<br />
Stupin V.A. — D. Med. Sc., Professor, Head of the Department of Hospital Surgery № 1, tel. +7-985-198-59-67, e-mail: stvictor@bk.ru<br />
Koreiba K.A. — Cand. Med. Sc., Associate Professor of the Department of Surgical Diseases № 2, tel. +7-917-259-47-47,<br />
e-mail: korejba_k@mail.ru<br />
Minabutdinov A.R. — doctor-surgeon of the Surgery Department, tel. +7-965-589-88-91, e-mail: aidoctor@mail.ru<br />
The number of operations performed in the treatment of complications of diabetic foot syndrome reflects the absence of<br />
effective measures for their prevention. Often the attempts are reduced to recommendations based on personal experience,<br />
not always having high evidential and experimental basis. Standardization of the diagnostics and treatment of diabetic foot<br />
ХИРУРГИЯ
86<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
syndrome, combined with its prevention, will allow to treat it on objective and substantiated basis. To elaborate recommendations<br />
for prevention and treatment of the diabetic foot syndrome in the conditions of hospital and outpatient setting, we have<br />
analyzed the work of the "Diabetic Foot" Centre in 2012–2015. The emphasis in evaluating the performance of the units was<br />
made on creating a unified plan of the patient examination at the outpatient and inpatient stages, including invasive and noninvasive<br />
methods. Based on these results, we propose the approach to therapeutic interventions at all stages of treatment.<br />
The comprehensive approach to the prevention and treatment of diabetic foot syndrome will reduce the risk for traumatic operations<br />
and improve the quality of medical services.<br />
Key words: diabetic foot syndrome, diagnostics, treatment.<br />
По данным международной диабетической федерации<br />
(IDF), число больных сахарным диабетом<br />
в 2015 году составило 415 миллионов человек [1].<br />
В 2015 году в мире было зафиксировано 5 миллионов<br />
смертельных случаев по причине сахарного<br />
диабета [1]. По статистическим данным, у каждого<br />
пятого больного сахарным диабетом формируется<br />
синдром диабетической стопы (<strong>С</strong>Д<strong>С</strong>), ведущий к<br />
высокой ампутации нижней конечности, что увеличивает<br />
риск летального исхода больного. Исходя из<br />
этого, важнейшее значение имеет раннее выявление<br />
осложнений <strong>С</strong>Д<strong>С</strong>.<br />
Цель работы — сформировать диагностический<br />
алгоритм и адекватную хирургическую тактику,<br />
включающую медикаментозную поддержку для<br />
профилактики образования раневых дефектов кожных<br />
покровов и мягких тканей.<br />
В настоящее время в лечении больных с синдромом<br />
диабетической стопы остаются открытыми следующие<br />
задачи:<br />
1) определение тактики ведения, базирующейся<br />
на оптимальных методах медицинской визуализации<br />
и диагностики,<br />
2) формирование «дорожной карты» (технология<br />
получения информации о больном и решения вопроса<br />
о лечебной тактике) пациента с <strong>С</strong>Д<strong>С</strong>,<br />
3) применение способов общей терапии и местной<br />
терапии, их этапность и своевременность.<br />
Аспекты диагностики при синдроме диабетической<br />
стопы до сих пор остаются предметом дискуссий<br />
[2]. <strong>С</strong>пециалисты амбулаторно-поликлинического<br />
звена практически исключены из процесса<br />
диагностического поиска. Это необоснованно затягивает<br />
этап диагностического поиска, зачастую<br />
расширяя его, что приводит к «диагностической<br />
полипрагмазии». Пациенту назначается ряд исследований,<br />
не несущих адекватный информационный<br />
смысл. Вследствие этого теряется время уже на этапе<br />
диагностики и изменения в организме больных<br />
<strong>С</strong>Д<strong>С</strong> принимают характер не функциональных, а<br />
морфологических поражений.<br />
В Центре «Диабетическая стопа» г. Казани разработан<br />
и внедрен в практическую деятельность<br />
алгоритм своевременной, доступной, информативной<br />
диагностики.<br />
При обращении пациенту выполняется диагностическая<br />
программа, проводимая по принципу «от<br />
простого к сложному». Она включает следующие<br />
компоненты.<br />
Определение степени тяжести диабетической<br />
периферической сенсомоторной полинейропатии<br />
путем оценки имеющихся расстройств в соответствии<br />
с общепринятой шкалой нейропатического<br />
дисфункционального счета (НД<strong>С</strong>) [3, 4] (табл. 1).<br />
Пальпаторное определение пульсации магистральных<br />
артерий нижних конечностей<br />
(a. femoralis, a. poplitea, a. tibialispost.,<br />
a. dorsalispedus).<br />
Определение уровня сатурации кислорода артериальной<br />
крови нижних конечностей — транскутанная<br />
пульсоксиметрия (SpO 2<br />
) [4] — в области<br />
дистальных фаланг пальцев стоп. Для этой цели<br />
использовали портативный транскутанный пульсоксиметр<br />
(«Fungertip Pulse Oximeter SPO2 Monitor<br />
Digital»).<br />
Рентгенография стоп (в 2 проекциях) при наличии<br />
визуальной деформации стопы (когтевидные<br />
пальцы, уплощение свода стопы, hallusvalgus) и<br />
при наличии глубоких дефектов тканей стоп.<br />
Цветовое дуплексное сканирование (ЦД<strong>С</strong>) артерий<br />
нижних конечностей.<br />
Оценка: 0–4 балла — отсутствие или начальные<br />
признаки диабетической полинейропатии (ДПН);<br />
5–13 баллов — умеренно выраженная ДПН; 14 и<br />
более баллов — выраженная ДПН.<br />
Нормальными для больных с синдромом диабетической<br />
стопы считали показатели сатурации SpO 2<br />
90–92 % и выше в области дистальных фаланг<br />
пальцев стоп. Интерпретация данных проводилась<br />
по предложенной нами схеме [4] (табл. 2).<br />
После определения степени неврологического<br />
дефицита со стороны стоп и уровня сатурации<br />
кислорода пациенты были разделены на 4 когорты.<br />
Дальнейший диагностический поиск и методы лечения<br />
строились индивидуально, учитывая группу<br />
нахождения.<br />
1. Показатели мониторирования SpO 2<br />
равны или<br />
ниже 90–92 %, и пальпаторно не определялись<br />
пульсации на магистральных артериях нижних конечностей.<br />
Данная картина характерна для диабетической<br />
ангиопатии, является показателем воз-<br />
Таблица 1.<br />
Данные нейропатического дисфункционального счета (НД<strong>С</strong>)<br />
Локализация Чувствительность¹ Рефлексы²<br />
тактильная болевая температурная<br />
коленный /<br />
ахиллов<br />
Итог: сумма НД<strong>С</strong> = (сумма<br />
рефлексов + сумма всех видов<br />
чувствительности) / 2<br />
<strong>С</strong>права /<br />
<strong>С</strong>лева /<br />
¹ (0 — норма, 1 — отсутствие в пальцах стоп, 2 — отсутствие до уровня середины стопы, 3 — отсутствие<br />
до уровня лодыжек, 4 — отсутствие до середины голеней, 5 — отсутствие до уровня колен);<br />
² (0 — норма, 1 — ослабление, 2 — отсутствие)<br />
ХИРУРГИЯ
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 87<br />
Таблица 2.<br />
Диагностический алгоритм выявления формы <strong>С</strong>Д<strong>С</strong><br />
Пульсация<br />
на магистральных<br />
артериях отсутствует<br />
SpO 2<br />
≤ 90–92 %<br />
≥ 90–92 %<br />
Пульсация<br />
на магистральных<br />
артериях сохранена<br />
≤ 90–92 %<br />
≥ 90–92 %<br />
Заключение<br />
Явления<br />
критической ишемии<br />
<strong>С</strong>клероз Менкенберга.<br />
Необходимо ЦД<strong>С</strong><br />
Нейротрофическая<br />
форма <strong>С</strong>Д<strong>С</strong><br />
Атеросклероз<br />
можной критической ишемии нижней конечности.<br />
Больной направлялся на консультацию ангиохирурга<br />
для выбора дальнейшей тактики диагностики<br />
и лечения.<br />
2. Показатели мониторирования SpO 2<br />
равны или<br />
ниже 90–92 %, но пульсация на магистральных артериях<br />
нижней конечности пальпаторно определялась.<br />
Данные показатели характерны для диабетической<br />
микроангиопатии. Пациент направлялся на<br />
ЦД<strong>С</strong> артерий нижних конечностей с последующей<br />
консультацией ангиохирурга. Также данная картина<br />
может соответствовать склерозу Менкеберга.<br />
3. Показатели мониторирования SpO 2<br />
равны или<br />
выше 90–92 %, пульсация на магистральных артериях<br />
нижней конечности пальпаторно определялась.<br />
Это характерно для нейропатической формы<br />
<strong>С</strong>Д<strong>С</strong>. При наличии дефектов тканей стопы или ее<br />
деформации пациент направлялся на рентгенографическое<br />
исследование.<br />
4. Показатели мониторирования SpO 2<br />
равны или<br />
выше 90–92 %, пульсация на магистральных артериях<br />
нижней конечности пальпаторно не определялась.<br />
Данная диагностическая картина характерна<br />
для атеросклеротического поражения артерий.<br />
Больной направлялся на консультацию сосудистого<br />
хирурга, с параллельным проведением ЦД<strong>С</strong>.<br />
Цветовое дуплексное сканирование проводилось<br />
по общепринятой методике для определения типа<br />
кровотока в артериях нижних конечностей, % стенозирования<br />
и скорости кровотока (см/с).<br />
Если в результате описанной диагностической<br />
программы у пациента не выявляли показаний для<br />
госпитализации в отделение гнойно-септической<br />
хирургии Центра или в отделение сосудистой хирургии<br />
и в отделение рентгенхирургических методов<br />
диагностики и лечения, то пациент проходил<br />
амбулаторные курсы консервативного лечения под<br />
наблюдением специалистов Центра.<br />
При верификации уровня и степени поражения<br />
сосудистого русла по предложенному алгоритму<br />
больной направлялся в отделение сосудистой хирургии<br />
№ 1 РКБ МЗ РТ (зав. — д. м. н. А.В. Максимов),<br />
где производился инвазивный метод диагностики<br />
поражения артерий нижних конечностей:<br />
контрастная ангиография или карбоксиангиография.<br />
В случае поражения артериального русла на<br />
уровне класса А, В и частично <strong>С</strong>, согласно TASC II<br />
(2007г.) [5], пациентам выполнялась эндоваскулярная<br />
ангиопластика. При поражении на уровне<br />
класса <strong>С</strong> и D по TASC II (2007 г.)[5] проводилось<br />
открытое реконструктивное оперативное лечение.<br />
В дальнейшем после лечения в отделении сосудистой<br />
хирургии на 3–5–7-е сутки (при отсутствии<br />
послеоперационных осложнений) при наличии дефектов<br />
тканей, соответствующих классификации<br />
Wagner 2-3-5, больной госпитализировался в отделение<br />
хирургии Центра для проведения соответствующего<br />
хирургического пособия на пораженной<br />
конечности. При отсутствии или наличии дефектов<br />
кожных тканей, соответствующих классификации<br />
Wagner 1, пациент «велся» в амбулаторных<br />
условиях. Все больные с верифицированным реперфузионным<br />
синдромом госпитализировались в<br />
отделение хирургии вне зависимости от глубины<br />
поражения тканей по классификации Wagner.<br />
Подходы к лечению больных с осложнениями сахарного<br />
диабета были комплексными. Немаловажной<br />
проблемой являлась тактика лечения и выбор<br />
инфузионной терапии у больных с синдромом диабетической<br />
стопы.<br />
Наличие диабетической нейропатии утяжеляло<br />
течение ангиопатии, как следствие снижения антитромбогенной<br />
активности эндотелия. Комплекс<br />
патологических изменений приводил к снижению<br />
перфузионного давления в микрососудистом русле<br />
на фоне поражения как магистральных артерий,<br />
так и капилляров — развивалась фоновая ишемия<br />
мягких тканей, что впоследствии приводило к некротическим<br />
изменениям мягких тканей.<br />
Известно, что при развитии диабетической ангиопатии,<br />
вследствие поражения vasanervorum, усугубляется<br />
течение нейропатии. Механизмы, лежащие<br />
в основе развития и течения диабетической нейропатии,<br />
— метаболические и сосудистые. Диабетическую<br />
нейропатию подразделяют на автономную<br />
(вегетативную) и сенсомоторную. Автономная нейропатия<br />
приводит к нарушению регуляции микроциркуляционной<br />
вазодилятации, распределения<br />
кровотока и его ауторегуляции. Повышается риск<br />
развития нефропатии с исходом в хроническую<br />
почечную недостаточность (ХПН) с потерей фильтрационной,<br />
азотовыделительной функции почек.<br />
<strong>С</strong>енсорная нейропатия приводит к возникновению<br />
безболезненных травм. Моторная способствует развитию<br />
паралича мышц стоп, нарушению походки и<br />
деформации стоп.<br />
Учитывая вышесказанное и ориентируясь на рекомендации<br />
экспертных групп при Европейской ассоциации<br />
по изучению осложненных форм сахарного<br />
диабета и национальные стандарты лечения больных<br />
с синдромом диабетической стопы, в Центре «Диабетическая<br />
стопа» г. Казани разработаны и применяются<br />
следующие схемы инфузионной терапии [6]<br />
ХИРУРГИЯ
88<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
<strong>С</strong>хема 1.<br />
1. Препараты тиоктовой кислоты 600 mg на 200,0<br />
раствора NaCl 0,9 % медленно капельно № 10-14.<br />
2. Препараты пентоксифиллина 200–300 mg на<br />
200,0 раствора NaCl 0,9 % медленно (при отсутствии<br />
в анамнезе данных за ретинопатию и отрицании<br />
больным прогрессивного ухудшения зрения дои/или<br />
во время лечения). При появлении первых<br />
признаков нарушения/ухудшения зрения из данной<br />
схемы препараты пентоксифиллина заменяли простагландинами<br />
Е1 (ВАП-20) по 20 мкг на 200,0 раствора<br />
NaCl 0,9 % медленно капельно в течение 3–4<br />
часов.<br />
3. Водорастворимые витамины В1, В6 по 2,0 в/м<br />
на растворе NaCl 0,9 % по 20,0.<br />
4. Кокарнит (лиофилизат) 187,125 мг с растворителем<br />
до 2,0 в/м.<br />
5. Габапентины (тебантин) 300 мг при болевом/<br />
судорожном синдроме н/ночь, per os.<br />
6. Ацетилсалициловая кислота 250 мг н/ночь, per<br />
os.<br />
Вышеуказанная схема применяется при хронической<br />
ишемии нижних конечностей II степени (по<br />
классификации хронической артериальной недостаточности<br />
Фонтейн — Лериша — А.В. Покровского)<br />
и клиническом проявлении диабетической полинейропатии<br />
при отсутствии в анамнезе данных о<br />
ретинопатии и отрицании больным прогрессивного<br />
ухудшения зрения, при отсутствии в анамнезе данных<br />
о недавно перенесенном инфаркте миокарда<br />
(под наблюдением терапевта-кардиолога).<br />
<strong>С</strong>хема рассчитана на 10–14 дней с дальнейшим<br />
переходом на таблетированные препараты в течение<br />
не менее двух месяцев.<br />
<strong>С</strong>хема 2.<br />
1. Препараты простагландинов Е1 (ВАП-20)60 мкг<br />
на 400,0 раствора NaCl 0,9 % медленно капельно в<br />
течение 3–4 часов. Инфузии проводятся в течение<br />
3–5 дней. При наличии достоверного клинического<br />
эффекта инфузии продолжаются до 10 дней.<br />
2. Препараты тиоктовой кислоты 600 мг на 200,0<br />
раствора NaCl 0,9 % медленно № 10-14 с последующим<br />
приемом таблетированных форм не менее трех<br />
месяцев в дозе 600 мг в сутки.<br />
3. Водорастворимые витамины В1, В6по 2,0 в/на<br />
растворе NaCl 0,9% по 20,0.<br />
4. Кокарнит (лиофилизат) 187,125 мг с растворителем<br />
до 2,0 в/м.<br />
5. Габапентины (тебантин) 300 мг при болевом/<br />
судорожном синдроме н/ночь, per os.<br />
6. Ацетилсалициловая кислота 250 мг н/ночь, per<br />
os.<br />
<strong>С</strong>хему 2 применяем: 1) при хронической ишемии<br />
нижних конечностей II–IV степени (по классификации<br />
хронической артериальной недостаточности<br />
Фонтейн — Лериша — А.В. Покровского), 2) в периоперационном<br />
периоде, у больных, подвергшихся<br />
реконструктивным сосудистым операциям на нижних<br />
конечностях. Более выраженный клинический<br />
эффект получен при применении данной схемы в<br />
дооперационном периоде, 3) при критической ишемии<br />
нижних конечностей в случае технически невозможной<br />
хирургической сосудистой коррекции<br />
на артериях нижних конечностей. Инфузии препаратов<br />
простагландина Е1 при наличии в анамнезе<br />
ишемической болезни сердца проводятся строго<br />
под наблюдением терапевта.<br />
Амбулаторно применяли следующие группы препаратов<br />
(таблетированные формы):<br />
1. Препараты тиоктовой кислоты 600 мг /сутки<br />
(длительные курсы — более 3 мес. выгоднее в финансово-экономическом<br />
аспекте).<br />
2. Габапентины (тебантин) 300 мг при болевом/<br />
судорожном синдроме н/ночь.<br />
3. Нейротропные витамины по 1 табл. 2–3 раза/<br />
сутки.<br />
4. НПВ<strong>С</strong> (аэртал) 100 мг до 2 раз/сутки.<br />
5. <strong>С</strong>убтилизины 800 мг/сутки.<br />
6. Миорелаксанты центрального действия (мидокалм)<br />
2 раза/сутки (утро-обед).<br />
7. Ацетилсалициловая кислота 250 мг н/ночь.<br />
Выводы:<br />
1. Разработанный в Центре «Диабетическая стопа»<br />
комплекс диагностических мероприятий является<br />
общедоступным, информативным и позволяет<br />
больным с <strong>С</strong>Д<strong>С</strong> в кратчайшие сроки перейти от диагностического<br />
этапа к получению специализированной<br />
хирургической помощи.<br />
2. Все звенья предложенного алгоритма связаны<br />
между собой принципом «прямая-обратная связь»<br />
для оптимизации диагностической «дорожной карты»<br />
больного и достижения позитивного конечного<br />
результата.<br />
3. Лечение больных с <strong>С</strong>Д<strong>С</strong> должно быть патогенетически<br />
обоснованным, поэтапным и непрерывным<br />
(особенно важно это объяснить больному и его родственникам).<br />
4. Лечение следует начинать как можно раньше,<br />
до появления язвенно-некротических дефектов<br />
тканей.<br />
5. В ходе лечения необходимо учитывать все возникшие<br />
и/или могущие возникнуть осложнения и<br />
заблаговременно предотвращать их.<br />
6. При сочетании с реконструктивным сосудистым<br />
лечением целесообразно проводить инфузии<br />
препаратов по предложенной схеме на дооперационном<br />
этапе как подготовку к операционному вмешательству.<br />
ЛИТЕРАТУРА<br />
1. Электронный ресурс. URL: http://www.idf.org/<br />
worlddiabetesday/toolkit/gp/factsfigures.<br />
2. <strong>С</strong>тупин В.А. Мультидисциплинарные подходы к лечению<br />
синдромов ишемии и гипоксии у больных сахарным диабетом /<br />
В.А. <strong>С</strong>тупин, <strong>С</strong>.А. Румянцев, Е.В. <strong>С</strong>илина. — М.: Изд-во «МАИ-<br />
ПРИНТ», 2011. — 108 с.<br />
3. Комелягина Е.Ю. Русскоязычная версия опросника для оценки<br />
качества жизни у больных с периферической полинейропатией:<br />
валидация и перспективы применения. / Е.Ю. Комелягина,<br />
О.М. Уварова, М.Б. Анциферов // <strong>С</strong>ахарный диабет. — 2014.—<br />
№ 2. — <strong>С</strong>. 56–65.<br />
4. Корейба К.А. Алгоритм методов лучевой диагностики у больных<br />
с синдромом диабетической стопы / К.А. Корейба, А.Р. Минабутдинов<br />
// Практическая медицина. — 2015. — № 6 (91). —<br />
<strong>С</strong>. 34–37.<br />
5. Электронный ресурс. URL: http://www.lfb.lv/files/Inter-<br />
Society-Consensus-for-the-Management-of-PAOD-TASC-IIguidelines.pdf<br />
6. Патент №2549459 РФ / К.А.Корейба // Бюл. — 2015. —<br />
№ 12. URL: http://www1.fips.ru/Archive/PAT/2015FULL/2015.04.27/<br />
Index_ru.htm<br />
ХИРУРГИЯ
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 89<br />
УДК 617-089.844<br />
Р.Ф. ШАВАЛИЕВ 1 , Г.Ш. МАН<strong>С</strong>УРОВА 2 , И.В. РЯБЧИКОВ 1,2 , И.Х. ВИЛЬДАНОВ 1 , М.В. ВА<strong>С</strong>ИЛЬЕВ 1 ,<br />
Б.А. ХАЙДАРОВ 1 , Р.В. ТАЛАЛАЕВ 1 , <strong>С</strong>.В. МАЛЬЦЕВ 1<br />
1<br />
Детская республиканская клиническая больница МЗ РТ, 420138, г. Казань, Оренбургский тракт, д. 140<br />
2<br />
Казанский (Приволжский) федеральный университет, 420012, г. Казань, ул. К. Маркса, д. 74<br />
Анализ показателей работы центра амбулаторной<br />
травматологии и ортопедии ДРКБ МЗ РТ<br />
Шавалиев Рафаэль Фирнаялович — кандидат медицинских наук, главный врач, тел. (843) 267-84-44, e-mail: Rafael.Shavaliev@tatar.ru<br />
Мансурова Гюзель Шамилевна — кандидат медицинских наук, доцент кафедры неотложной медицинской помощи и симуляционной<br />
медицины Института фундаментальной медицины и биологии, тел. +7-917-390-79-20, e-mail: gsm98@mail.ru<br />
Рябчиков Илья Владимирович — доктор медицинских наук, руководитель Центра амбулаторной травматологии и ортопедии, доцент<br />
кафедры фундаментальных основ клинической медицины Института фундаментальной медицины и биологии, тел. (843) 221-94-03,<br />
e-mail: ilya.ryabchikov@tatar.ru<br />
Вильданов Ильнар Хамитович — заместитель главного врача по поликлинической работе, тел. (843) 221-94-13,<br />
e-mail: Ilnar.Vildanov@tatar.ru<br />
Васильев Михаил Викторович — кандидат медицинских наук, травматолог-ортопед, тел. (843) 221-94-03, e-mail: mikelangelo@list.ru<br />
Хайдаров Булат Амирович — травматолог-ортопед, тел. (843) 221-94-03, e-mail: haydarovb@outlook.com<br />
Талалаев Роберт Викторович — травматолог-ортопед, тел. (843) 221-94-03, e-mail: robert1617@mail.ru<br />
Мальцев <strong>С</strong>танислав Викторович — доктор медицинских наук, профессор, тел. (843) 221-94-34, e-mail: maltc@mail.ru<br />
В статье представлен анализ результатов работы Центра амбулаторной травматологии и ортопедии ДРКБ<br />
МЗ РТ за 3 года (2014–2016 гг.). За этот период было зарегистрировано 102 784 обращения, из них 75 331 — по неотложной<br />
травматологии, 27 453 — консультации ортопедических больных. Лечение и реабилитацию в дневном<br />
стационаре получили 1 787 пациентов травматолого-ортопедического профиля. Период 2014–2016 гг. характеризуется<br />
увеличением количества обращений как с травмой, так и с ортопедической патологией. Отмечена тенденция<br />
к увеличению детского травматизма, в частности переломов и повторных переломов. <strong>С</strong>овершенствованию<br />
работы Центра способствовало внедрение в практику современных, высокоэффективных методик диагностики и<br />
лечения на основе трехэтапной модели лечения и реабилитации больных детей.<br />
Ключевые слова: детский травматизм, амбулаторное лечение, профилактика, реабилитация.<br />
R.F. SHAVALIEV 1 , G.Sh. MANSUROVA 2 , I.V. RYABCHIKOV 1, 2 , I.Kh. VILDANOV 1 , M.V. VASILYEV 1 ,<br />
B.A. KHAYDAROV 1 , R.V. TALALAEV 1 , S.V. MALTSEV 1<br />
1<br />
Children's Republican Clinical Hospital of the Ministry of Health of the Republic of Tatarstan,<br />
140 Orenburgskiy Trakt, Kazan, Russian Federation, 420138<br />
2<br />
Kazan (Volga region) Federal University, 74 Karl Marx Str., Kazan, Russian Federation, 420012<br />
Analysis of performance indicators of the Center<br />
for Ambulatory Traumatology and Orthopedics<br />
of Children's Republican Clinical Hospital<br />
Shavaliev R.F. — Cand. Med. Sc., Chief Doctor, tel. (843) 267-84-44, e-mail: Rafael.Shavaliev@tatar.ru<br />
Mansurova G.Sh. — Cand. Med. Sc., Associate Professor of the Department of Emergency Medical Care and Simulation Medicine,<br />
tel. (843) 236-68-02, e-mail: gsm98@mail.ru<br />
Ryabchikov I.V. — D. Med. Sc., Head of the Center for Ambulatory Traumatology and Orthopedics, Associate Professor of the Department of Fundamentals<br />
of Clinical Medicine, tel. (843) 221-94-03, e-mail: ilya.ryabchikov@tatar.ru<br />
Vildanov I.Kh. — Deputy Chief Doctor on polyclinic work, tel. (843) 221-94-13, e-mail: Ilnar.Vildanov@tatar.ru<br />
ХИРУРГИЯ
90<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
Vasilyev M.V. — Cand. Med. Sc., traumatologist-orthopaedician, tel. (843) 221-94-03, e-mail: mikelangelo@list.ru<br />
Khaydarov B.A. — traumatologist-orthopaedician, tel. (843) 221-94-03, e-mail: haydarovb@outlook.com<br />
Talalaev R.V. — traumatologist-orthopaedician, tel. (843) 221-94-03, e-mail: robert1617@mail.ru<br />
Maltsev S.V. — D. Med. Sc., Professor, tel. (843) 221-94-34, e-mail: maltc@mail.ru<br />
The paper presents the analysis of 3 years performance results of the Center for Ambulatory Traumatology and Orthopedics<br />
of Children’s Republican Clinical Hospital during 2014–2016. During this period, 102 784 patients were registered, of them<br />
75 331 — for urgent traumatology, 27 453 — consultations in advisory orthopedics. 1 787 patients of Traumatology and Orthopedics<br />
sphere were treated and rehabilitated in the out-hospital. The period of 2014–2016 is characterized by the increase in the<br />
number of visits, both for traumas and the orthopedic pathology. There is a tendency for the increase of children's traumatism, in<br />
particular fractures and repeated fractures. The Centre performance was improved due to the implementation of modern, highly<br />
effective methods of diagnosis and treatment on the basis of a three-stage model of treatment and rehabilitation of sick children.<br />
Key words: traumatism in children, out-patient treatment, prophylaxis, rehabilitation.<br />
Примерно 830 000 детей младше 18 лет ежегодно<br />
умирают в результате неумышленной травмы, травмы<br />
в результате дорожно-транспортных происшествий<br />
и утопления, что составляет почти половину<br />
всех детских травм [1, 2]. Десятки миллионов детей<br />
ежегодно нуждаются в медицинском уходе в стационарных<br />
клиниках в связи с несмертельными травмами.<br />
Травмы в результате дорожно-транспортных<br />
происшествий и падения с высоты являются главными<br />
причинами детской инвалидности, связанной<br />
с травмами [3, 4]. Даже временное отсутствие возможности<br />
нормального передвижения влечет за<br />
собой развитие вынужденной гиподинамии, что в<br />
свою очередь может приводить к многочисленным<br />
соматическим нарушениям растущего организма<br />
ребенка.<br />
Большинство детских травм (95 %) наблюдается<br />
в странах со средним и низким доходом. Детский<br />
травматизм остается серьезной проблемой<br />
и в странах с высоким доходом, составляя 40 %<br />
всех случаев смерти детей и за прошедшие три десятилетия<br />
эти страны смогли уменьшить уровень<br />
детской смертности от травм на 50 % за счет реализации<br />
многосекторных, мультидисциплинарных<br />
подходов к профилактике, лечению и реабилитации.<br />
Важнейшим заключением Всемирного доклада<br />
о профилактике детского травматизма [1] является<br />
необходимость укрепления служб травматологической<br />
помощи на всех этапах: от догоспитального<br />
и стационарного ухода до реабилитации больных.<br />
Предполагается, что разработка и внедрение программ<br />
на каждом из этапов будет способствовать<br />
снижению доли смертности и инвалидности от травматизма<br />
[5].<br />
Цель исследования — провести количественный<br />
и качественный анализ результатов лечения<br />
и реабилитации пациентов травматологического и<br />
ортопедического профиля на базе Центра амбулаторной<br />
травматологии и ортопедии ДРКБ МЗ РТ за<br />
2014–2016 гг.<br />
<strong>С</strong>огласно приказу МЗ Республики Татарстан<br />
№ 162.9 от 28.08.2013, создано травматологическое<br />
отделение детской поликлиники «Азино»<br />
ДРКБ. <strong>С</strong> 2014 г. на базе отделения создан Центр<br />
амбулаторной травматологии и ортопедии, который<br />
является структурно-функциональным подразделением<br />
ДРКБ МЗ РТ. Центр предназначен для оказания<br />
своевременной и высококвалифицированной<br />
лечебно-диагностической помощи пациентам травматологического<br />
и ортопедического профиля и медицинской<br />
реабилитации. <strong>С</strong>отрудники Центра оказывают<br />
медицинскую помощь детскому населению<br />
трех крупных районов г. Казани (Вахитовского, <strong>С</strong>оветского<br />
и Приволжского). В структуре Центра организованы<br />
4 подразделения на функциональной<br />
основе: консультативная травматология и ортопедия,<br />
неотложная травматология, медицинская реабилитация<br />
и дневной стационар.<br />
Консультативная травматология и ортопедия<br />
представлены травматологическим отделением.<br />
Главной задачей этого подразделения является лечение<br />
и диспансерное наблюдение за всеми детьми<br />
с травмами, проживающими в районе обслуживания<br />
поликлиники «Азино» ДРКБ МЗ РТ и не нуждающимися<br />
в госпитализации до полного их выздоровления,<br />
в том числе и за теми детьми, которым<br />
экстренная помощь по поводу травмы была оказана<br />
в других амбулаторных или стационарных учреждениях.<br />
За сутки плановая помощь оказывается в<br />
среднем 41 пациенту.<br />
Неотложная травматология представлена собственно<br />
травматологическим пунктом «Азино».<br />
В его функции входит оказание экстренной квалифицированной<br />
травматологической помощи детям<br />
с травмами (0–17 лет) <strong>С</strong>оветского, Вахитовского и<br />
Приволжского районов г. Казани. За сутки помощь<br />
оказывается в среднем 116 пациентам.<br />
Главной задачей подразделений «Медицинская<br />
реабилитация» и «Дневной стационар» является<br />
организация и проведение восстановительного лечения<br />
детям с последствиями травм, проживающим<br />
в районе обслуживания данного учреждения, при<br />
показаниях направление их на консультацию и лечение<br />
в учреждения по профилю патологии. За год<br />
помощь оказана в среднем 595 пациентам.<br />
В структуру подразделения медицинской реабилитации<br />
в Центре амбулаторной травматологии<br />
и ортопедии входят: блок лабораторной, функциональной<br />
и нейродиагностики, диагностики опорно-динамической<br />
функции аппарата движения,<br />
физиотерапевтический, кинезиотерапевтический и<br />
массажный блоки.<br />
Для оптимизации оказания медицинской помощи<br />
детям с повреждениями и заболеваниями<br />
опорно-двигательного аппарата разработаны 2- и<br />
3-этапные схемы маршрутизации пациентов. Амбулаторный<br />
этап лечения осуществляется в Центре<br />
амбулаторной травматологии и ортопедии, стационарный<br />
этап (при необходимости) — в отделениях<br />
ДРКБ МЗ РТ, этапная реабилитация — на базе Центра<br />
амбулаторной травматологии и ортопедии.<br />
ХИРУРГИЯ
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 91<br />
Определенное значение в лечении и реабилитации<br />
детей с повреждениями и заболеваниями<br />
опорно-двигательного аппарата имеет совместная<br />
работа персонала медицинского учреждения.<br />
Мультидисциплинарный подход предполагает объединение<br />
различных специалистов в бригаду, осуществляющую<br />
всестороннюю помощь в лечении и<br />
реабилитации больных. Мультидисциплинарная<br />
бригада специалистов по лечению и реабилитации<br />
пациентов с повреждениями и заболеваниями<br />
опорно-двигательного аппарата состоит из травматолога-ортопеда,<br />
физиотерапевта, врача ЛФК и<br />
спортивной медицины, педиатра, невролога и психолога.<br />
При необходимости в состав мультидисциплинарной<br />
бригады входят и другие врачи ДРКБ МЗ<br />
РТ. Координатором всего реабилитационного маршрута<br />
каждого ребенка выступает врач-травматологортопед.<br />
Целями мультидисциплинарного подхода в лечении<br />
и реабилитации пациентов с повреждениями<br />
и заболеваниями опорно-двигательного аппарата<br />
в условиях центра амбулаторной травматологии и<br />
ортопедии ДРКБ МЗ РТ являются:<br />
1. Оптимизация лечения и реабилитации детей<br />
и подростков с повреждениями и заболеваниями<br />
опорно-двигательного аппарата;<br />
2. Внедрение и развитие стационар-замещающих<br />
технологий, что приводит к уменьшению числа пациентов<br />
в стационарах ЛПУ Республики Татарстан и<br />
увеличивает эффективность их работы;<br />
3. Обеспечение раннего и полного восстановления<br />
нарушенных функций у пациентов;<br />
4. Повышение качества жизни пациентов, имевших<br />
заболевания и повреждения травматологического<br />
и ортопедического профиля.<br />
Разработанный алгоритм комплексной медикопсихологической<br />
реабилитации в условиях Центра<br />
амбулаторной травматологии и ортопедии ГАУЗ<br />
«ДРКБ МЗ РТ» ориентирован на целостное понимание<br />
проблем детского травматизма:<br />
1. Комплексная диагностика: медицинский, психологический<br />
и социальный компоненты. Базовые<br />
диагностические исследования основываются на<br />
проведении клинико-анамнестического и инструментального<br />
обследования пациента. Лучевая диагностика<br />
проводится на цифровом рентгеновском<br />
аппарате — УниКоРД-МТ (МТЛ);<br />
2. Установка клинического диагноза с учетом положений<br />
МКБ;<br />
3. Определение реабилитационного потенциала<br />
пациента и постановка целей и задач пациенту (родителям)<br />
и каждому специалисту мультидисциплинарной<br />
бригады;<br />
4. Разработка индивидуального реабилитационного<br />
маршрута. Физическая реабилитация проводится<br />
соответственно периодам течения процессов<br />
восстановления при травме: иммобилизационный,<br />
постиммобилизационный и восстановительный периоды<br />
реабилитации;<br />
5. Реализация программы медико-социальной<br />
реабилитации в условиях Центра амбулаторной<br />
травматологии и ортопедии, в том числе и на базе<br />
дневного стационара. Независимо от периода реабилитации,<br />
в структуру восстановительного лечения<br />
включаются: лечебная физкультура, физиотерапевтические<br />
процедуры, массаж, CPM-терапия;<br />
6. Оценка эффективности программы медико-социальной<br />
реабилитации;<br />
7. Поддерживающий этап в условиях Центра амбулаторной<br />
травматологии и ортопедии. Лечебная<br />
физкультура назначается селективно при наличии<br />
показаний и проводится на базе Центра в виде<br />
групповых и индивидуальных занятий. Применяются<br />
различные методы физиотерапевтического<br />
лечения, оказывающие анальгетический, репаративно-регенеративный,<br />
миостимулирущий, сосудорасширяющий,<br />
ионостимулирующий, противовоспалительный<br />
и противоотечный эффекты;<br />
8. <strong>С</strong>оциальная реинтеграция: обучение, хобби,<br />
спорт, семья.<br />
Таким образом, целями и задачами каждого<br />
этапа восстановительного лечения являются восстановление<br />
функции поврежденного сегмента, а<br />
также повышение реабилитационного потенциала<br />
пациента. В этой связи одним из ведущих факторов<br />
оценки эффективности успешной реабилитации является<br />
восстановление полноценной активности и<br />
возвращение к привычному ритму жизни пациента.<br />
Результаты<br />
За период 2014–2016 гг. было зарегистрировано<br />
102 784 обращения, из них 75 331 — по неотложной<br />
травматологии, 27 453 — консультации<br />
ортопедических больных. По результатам анализа<br />
Рисунок 1.<br />
Число посещений за 2014–2016 гг.<br />
ХИРУРГИЯ
92<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
Рисунок 2.<br />
Число пациентов, получивших лечение на базе дневного стационара Центра травматологии и<br />
ортопедии ДРКБ МЗ РТ<br />
Рисунок 3.<br />
Число пациентов с ортопедической патологией по годам<br />
обращаемости детского населения за медицинской<br />
помощью за период 2014–2016 гг. наблюдается четкая<br />
тенденция увеличения количества пациентов<br />
как с травмой, так и с ортопедической патологией<br />
(рис. 1). <strong>С</strong>равнительный анализ обращаемости пациентов<br />
за 2014–2016 гг. представлен на рис. 1 и 2.<br />
Анализ количества пациентов за 2014–2016 гг.<br />
демонстрирует тенденцию к росту количества пациентов,<br />
пролеченных на базе дневного стационара<br />
ГАУЗ «ДРКБ МЗ РТ» (рис. 2).<br />
<strong>С</strong>реди всех посещений Центра амбулаторной<br />
травматологии и ортопедии количество пациентов<br />
с ортопедической патологией в 2014 г. составило<br />
9 316 детей (31 %), в 2015 г. — 8 019 детей<br />
(23,6 %), в 2016 — 10 118 детей (26 %). Наиболее<br />
часто встречались следующие ортопедические заболевания<br />
(МКБ-10): сколиоз идиопатический, сколиоз<br />
юношеский, вальгусная деформация, плоская<br />
стопа (pesplanus), остеохондропатии и деформации<br />
костно-мышечной системы (рис. 3).<br />
<strong>С</strong>реди всех посещений за 2014–2016 гг. доля<br />
пациентов с переломами костей составила 51,1 %<br />
(52 591 детей), среди которых 30 % детей за 2014 г.,<br />
39,7 % детей за 2015 г. и 30,1 % за 2016 г. соответственно<br />
(рис. 4).<br />
В структуре переломов преобладали переломы<br />
предплечья, переломы плечевого пояса и плеча,<br />
переломы голени, включая голеностопный сустав<br />
(рис. 4). Причем переломы верхних конечностей у<br />
детей и подростков преобладали над переломами<br />
нижних конечностей.<br />
Анализ возрастной динамики переломов показал<br />
сравнительно стабильную по годам тенденцию роста<br />
числа переломов в препубертатном и пубертатном<br />
возрасте (рис. 6).<br />
Исследование частоты повторных переломов среди<br />
детей и подростков показало, что два перелома<br />
отмечались у 1 037 (8,9 %) детей, три перелома<br />
встречались в 175 (1,5 %) случаях, четыре перелома<br />
— в 35 (0,3 %) случаях, пять и более переломов —<br />
ХИРУРГИЯ
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 93<br />
Рисунок 4.<br />
Число переломов за период 2014–2016 гг. (по годам)<br />
Рисунок 5.<br />
<strong>С</strong>труктура переломов у детей за период 2014–2016 гг.<br />
ела<br />
ела<br />
Рисунок 6.<br />
Возрастная динамика переломов за период 2014–2016 гг.<br />
ХИРУРГИЯ
94<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
Таблица 1.<br />
Анализ манипуляций, проводимых на базе Центра амбулаторной травматологии и ортопедии<br />
ДРКБ МЗ РТ<br />
2014 2015 2016 Итого<br />
Первичная хирургическая обработка ран 91 224 408 751<br />
Операции 391 606 717 1745<br />
Манипуляции 14006 15390 24117 56015<br />
Удаление металлоконструкций 112 151 171 448<br />
Удаление швов 108 205 233 566<br />
Перевязки 2399 3837 4305 10797<br />
Гипсовые повязки 4910 5453 5495 16875<br />
Таблица 2.<br />
Заболеваемость (классы и нозологии) по Республике Татарстан<br />
2013 2014 2015<br />
Болезни костно-мышечной системы 17269 18055,6 18487<br />
Артропатии 3790,4 4197,4 4518,5<br />
Реактивные артропатии 213,2 227,1 222,0<br />
Ревматоидный артрит 35,1 40,3 44,4<br />
Ювенильный артрит 137,9 91,2 117,2<br />
Артрозы 191,8 186,8 175,8<br />
<strong>С</strong>истемные поражения соединительной ткани 21,4 28,1 30,2<br />
Деформирующие дорсопатии 6422,9 7012,0 6943,4<br />
<strong>С</strong>пондилопатии 57,4 57,0 45,3<br />
Поражения синовиальных оболочек и сухожилий 133,6 103,5 74,6<br />
Остеопатии и хондропатии 868,4 780,4 907,4<br />
Остеопороз 26,5 6,1 10,7<br />
Учебно-методическое пособие «<strong>С</strong>татистика здоровья населения и здравоохранения» (по материалам Республики<br />
Татарстан за 2011–2015 гг.). Казань, 2016.<br />
в 16 (0,13 %) случаях. В связи с этим перспективным<br />
на данный момент представляется введение<br />
в деятельность Центра методов расширенного обследования<br />
детей с переломами и особенно с повторными<br />
переломами костей — изучение анамнеза<br />
жизни и заболевания, биохимическое исследование<br />
в крови показателей минерального обмена, оценка<br />
уровня метаболита витамина D и остеоденситометрия<br />
на разных этапах лечения и реабилитации [6],<br />
что позволит оптимизировать концепцию выбора<br />
лечения переломов у детей и подростков<br />
Закономерной является тенденция к увеличению<br />
количества проводимых манипуляций на базе Центра<br />
амбулаторной травматологии и ортопедии ДРКБ<br />
МЗ РТ (табл. 1).<br />
За 2014–2016 гг. отмечается увеличение количества<br />
первичной хирургической обработки ран в<br />
4,5 раза, свидетельствующее об увеличении количества<br />
амбулаторной травмы среди детей. Кроме<br />
того, за данный период имеет место двукратное<br />
увеличение количества проведенных оперативных<br />
вмешательств под местной анестезией (закрытые и<br />
открытые репозиции переломов, вправления вывихов,<br />
швы сухожилий и т. д.), отмечается увеличение<br />
количества иммобилизации гипсовыми повязками,<br />
рост количества процедур по удалению металлоконструкций<br />
после оперативного лечения. Период<br />
2014–2016 гг. характеризуется также увеличением<br />
количества процедур по снятию послеоперационных<br />
швов в 2 раза, а количество проведенных перевязок<br />
повысилось в 1,5 раза, что свидетельствует<br />
как об увеличении оперативной активности в стационарах<br />
города — ДРКБ и РКБ, так и об усилении<br />
роли Центра как стационар замещающего этапа в<br />
системе этапного лечения. Оценка эффективности<br />
лечения производилась на основании изучения архивного<br />
материала (амбулаторных карт и истории<br />
болезней), данных клинического, биомеханического<br />
методов исследования, а также методов лучевой<br />
диагностики. Результаты лечения и медицинской<br />
реабилитации пациентов были оценены как отличные<br />
и хорошие.<br />
Основные нозологические формы, которые чаще<br />
встречаются в практике детского травматолога-ортопеда,<br />
— деформирующие дорсопатии, артропатии,<br />
остеопатии и хондропатии (табл. 2).<br />
Таким образом, за 3 года работы Центра амбулаторной<br />
травматологии и ортопедии ДРКБ МЗ РТ произошли<br />
значительные положительные изменения в<br />
работе всей службы травматолого-ортопедической<br />
ХИРУРГИЯ
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 95<br />
помощи детям Республики Татарстан: оптимизировано<br />
функционирование звена в системе здравоохранения<br />
— лечения и реабилитации пациентов<br />
травматолого-ортопедического профиля, а также<br />
уменьшены сроки пребывания пациентов в клиниках<br />
Республики Татарстан. В целом результаты<br />
анализа показателей обращаемости и лечебных мероприятий,<br />
проведенных за период 2014–2016 гг.,<br />
продемонстрировали рост числа пациентов с травмой<br />
и увеличение количества проведенных манипуляций<br />
на базе Центра. Это свидетельствует как о<br />
тяжести травм, так и об усилении роли Центра как<br />
стационарзамещающего этапа в системе этапного<br />
лечения. Эффективность реабилитации пациентов<br />
с повреждениями и заболеваниями опорно-двигательного<br />
аппарата зависит от правильной координации<br />
действий всех специалистов. <strong>С</strong>оздание мультидисциплинарной<br />
бригады позволяет обеспечить<br />
целенаправленный и более эффективный подход,<br />
отличный от традиционного.<br />
Главным приоритетом в повседневной работе<br />
травматологов-ортопедов ДРКБ МЗ РТ является совершенствование<br />
и внедрение в практику современных,<br />
высокоэффективных методик на основе<br />
трехэтапной модели лечения и реабилитации больных<br />
детей.<br />
ЛИТЕРАТУРА<br />
1. Sethi D. Доклад о профилактике детского травматизма в Европе<br />
/ D. Sethi, E. Towner, J. Vincenten et al. — Рим.: CarloColombo,<br />
2009, 117 C.<br />
2. Sethi D. Предупреждение травматизма в Европе: от международного<br />
сотрудничества до реализации на местах / D. Sethi,<br />
F. Mitis, F. Racioppi. — Рим: Carlo Colombo, 2010. — 104 c.<br />
3. Krug E. The global burden of injuries / E. Krug, G. Sharma,<br />
R. Lozano // American Journal of Public Health, 2000, 90:523–526.<br />
4. Sethi D. Reducing inequalities from injuries in Europe / D. Sethi,<br />
et al. — Lancet, 2006, 368:2243–50.<br />
5. Sethi D. Injuries and violence in Europe: why they matter and<br />
what can be done. Copenhagen, WHO Regional Office for Europe,<br />
2006 (http://www.euro.who.int/document/E88037.pdf, accessed 28<br />
October 2008).<br />
6. Gordon C.M. Pediatric Position Development Conference:<br />
executive summary and reflections / C.M. Gordon, M.B. Leonard,<br />
B.S. Zemel // J. Clin. Densitom. ― 2014. ― 17. ― P. 219–224.<br />
ХИРУРГИЯ
96<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
УДК 616.233-072.1<br />
М.Л. ШТЕЙНЕР 1,2 , Ю.И. БИКТАГИРОВ 1 , Е.А. КОРЫМА<strong>С</strong>ОВ 1 , Е.П. КРИВОЩЁКОВ 1 , А.В. ЖЕ<strong>С</strong>ТКОВ 1 ,<br />
А.Д. ПРОТА<strong>С</strong>ОВ 1<br />
1<br />
<strong>С</strong>амарский государственный медицинский университет, 443099, г. <strong>С</strong>амара, ул. Чапаевская, д. 89<br />
2<br />
<strong>С</strong>амарская городская больница № 4, г. <strong>С</strong>амара, 443056, ул. Мичурина, д. 125<br />
Инородные тела трахеобронхиального дерева:<br />
проблемы взрослой практики<br />
Штейнер Михаил Львович — доктор медицинских наук, врач-эндоскопист, ассистент курса эндоскопии кафедры хирургии с курсом эндоскопии<br />
института профессионального образования, тел. +7-917-108-03-99, e-mail: iishte@ yandex.ru<br />
Биктагиров Юрий Исхакович — кандидат медицинских наук, доцент кафедры хирургии института профессионального образования, заведующий<br />
курсом эндоскопии, тел. +7-927-713-01-59, e-mail: e-mailyura-biktagirov@yandex.ru<br />
Корымасов Евгений Анатольевич — доктор медицинских наук, профессор, заведующий кафедрой хирургии института профессионального<br />
образования, тел. +7-927-608-00-41, e-mail: korymasov@mail.ru<br />
Кривощёков Евгений Петрович — доктор медицинских наук, профессор кафедры хирургии института профессионального образования,<br />
тел. +7-927-688-42-89, e-mail: walker02@mail.ru<br />
Жестков Александр Викторович — доктор медицинских наук, профессор, заведующий кафедрой общей и клинической микробиологии,<br />
иммунологии и аллергологии, тел. +7-846-260-33-61, e-mail: avzhestkov2015@yandex.ru<br />
Протасов Андрей Дмитриевич — кандидат медицинских наук, доцент кафедры общей и клинической микробиологии, иммунологии и<br />
аллергологии, тел. +7-927-744-41-26, e-mail: crosss82@mail.ru<br />
Во взрослой практике большинство аспираций инородными телами происходит в состоянии острой энцефалопатии<br />
различного генеза, и пациенты чаще всего госпитализируются в поздние сроки с развившейся пневмонией.<br />
Целью исследования является оценка проблемы инородных тел трахеобронхиального дерева в рамках общего<br />
бронхологического приема. Проанализированы все случаи диагностики и удаления инородных тел трахеобронхиального<br />
дерева за период с 2006 по 2016 г. у пациентов стационара. При этом при проведении 10 799 (100,00 %) первичных<br />
лечебно-диагностических бронхоскопий было выявлено 46 (0,43 %) инородных тел. В 44 эпизодах (95,62 %)<br />
анамнестические указания на аспирацию отсутствовали. В 9 случаях (19,56 %) сбор анамнеза позволил заподозрить<br />
наличие инородных тел трахеобронхиального дерева. <strong>С</strong> выявленными инородными телами были госпитализированы<br />
в пульмонологические отделения с диагнозом «внебольничная пневмония» 41 пациент (89,13 %) ,<br />
5 человек (10,87 %) проходили лечение в неврологическом отделении стационара. В 15 случаях (32,61 %) эндоскопическая<br />
диагностика не вызвала затруднений, в 31 эпизоде (67,39 %) инородные тела были расценены как «старые».<br />
В 43 случаях (93,48 %) инородные тела были удалены в процессе проведения гибкой бронхоскопии. В 38 случаях<br />
(82,61 %) отмечено органическое происхождение инородных тел трахеобронхиального дерева. Ведущей проблемой<br />
диагностики инородных тел трахеобронхиального дерева во взрослой практике является отсутствие анамнестических<br />
указаний на аспирацию. При визуальной оценке «старых» инородных тел трахеобронхиального дерева необходимо<br />
проводить дифференциальный диагноз с опухолевым процессом. Для эффективного удаления инородных<br />
тел трахеобронхиального дерева необходимы «захватывающие» форцепты, функционирование которых может<br />
осуществляться в условиях ограниченных пространств трахеобронхиального дерева.<br />
Ключевые слова: бронхоскопия, инородные тела трахеобронхиального дерева.<br />
M.L. SHTEINER 1,2 , Yu.I. BIKTAGIROV 1 , E.A. KORYMASOV 1 , E.P. KRIVOSHCHEKOV 1 , A.V. ZHESTKOV 1 ,<br />
A.D. PROTASOV 1<br />
1<br />
Samara State Medical University, 89 Chapaevskaya Str., Samara, Russian Federation, 443099<br />
2<br />
Samara City Hospital No. 4, 125 Michurin Str., Samara, Russian Federation, 443056<br />
Foreign bodies in the tracheobronchial tree: practical<br />
issues in relation to adult patients<br />
ХИРУРГИЯ
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 97<br />
Shteiner M.L. — D. Med. Sc., physician-endoscopist; Assistant of the Department of Surgery with the course of endoscopy, tel. +7-917-108-03-99,<br />
e-mail: iishte@ yandex.ru<br />
Biktagirov Yu.I. — Cand. Med. Sc., Associate Professor of the Department of Surgery, Head of the course of Endoscopy, tel. +7-927-713-01-59;<br />
e-mail: e-mailyura-biktagirov@yandex.ru<br />
Korymasov E.A. — D. Med. Sc., Professor, Head of the Surgery Department, tel. +7-927-608-00-41; e-mail: korymasov@mail.ru<br />
Krivoshchekov E.P. — D. Med. Sc, Professor of the Surgery Department, tel. +7-927-688-42-89; e-mail: walker02@mail.ru<br />
Zhestkov A.V. — D. Med. Sc, Professor, Head of the Department of General and Clinical Microbiology, Immunology and Allergology,<br />
tel. +7-846-260-33-61; e-mail: avzhestkov2015@yandex.ru<br />
Protasov A.D. — Cand. Med. Sc., Associate Professor of the Department of General and Clinical Microbiology, Immunology and Allergology,<br />
tel. +7-927-744-41-26; e-mail: crosss82@mail.ru<br />
In adult patient practice, the majority of foreign body aspirations usually happen in patients with acute encephalopathy of different<br />
genesis. Most often such patients are admitted to hospital with delay when they have already developed pneumonia. This<br />
study is aimed at estimating the problem of foreign bodies in the tracheobronchial tree during general examination by physicianbronchologist.<br />
We analyze all cases of diagnosis and removal of foreign bodies from the tracheobronchial tree in hospitalized<br />
patients over the period between 2006 and 2016. Of 10799 (100.00 %) primary bronchoscopies performed for therapeutic or<br />
diagnostic purposes, in 46 (0.43 %) cases the foreign bodies were found. In 44 cases (95.62 %) there was no reference to<br />
aspiration in the past. In 9 cases (19.56 %) analysis of medical history enabled to suspect the presence of foreign bodies in the<br />
tracheobronchial tree. 41 patients (89.13 %) with diagnosed foreign bodies had been hospitalized in the Pulmonology Department<br />
with diagnosis “Community-acquired pneumonia” and 5 patients (10.87 %) had received the inpatient treatment in the<br />
Neurology Department. In 15 cases (32.61 %) the endoscopy diagnostics was clear. In 31 cases (67.39 %) foreign bodies were<br />
considered to be the “old” ones. In 43 cases (93.48 %) foreign bodies were removed with flexible bronchoscopy procedure. In<br />
38 cases (82.61 %) foreign bodies in the tracheobronchial tree were of organic origin. In adult patient practice the major problem<br />
with the diagnostics of foreign bodies in the tracheobronchial tree is the absence of reference to past aspiration. Visual estimation<br />
of the “old” foreign bodies in the tracheobronchial tree requires differential diagnosis with the oncology process. For effective<br />
removal of foreign bodies from the tracheobronchial tree the grasping forceps should be used, which allow the manipulation<br />
in a limited space of the tracheobronchial tree.<br />
Key words: bronchoscopy, foreign bodies in the tracheobronchial tree.<br />
Удаление инородных тел является старейшей<br />
проблемой бронхологии. Датой рождения бронхоскопии<br />
считается 1898 г., когда Густав Киллиан<br />
удалил у пациента из правого промежуточного<br />
бронха аспирированную мясную кость. Именно<br />
удаление инородных тел из трахеобронхиального<br />
дерева стало основной задачей бронхологического<br />
пособия вплоть до 50-х годов прошлого века [1, 2].<br />
Инородные тела трахеи и бронхов являются преимущественно<br />
проблемой детского возраста, причем<br />
помимо развернутой клинической картины<br />
острой дыхательной недостаточности, как правило,<br />
присутствуют четкие анамнестические указания на<br />
аспирацию [3, 4, 5, 6]. Во взрослой практике эта<br />
патология встречается реже, но имеет свои особенности.<br />
Крупные инородные тела трахеобронхиального<br />
дерева (ИТТБД), застревая на уровне гортани,<br />
трахеи, главных бронхов, приводят к выраженным<br />
функциональным и морфологическим расстройствам<br />
в организме, вплоть до тяжелой механической<br />
асфиксии и летального исхода [7, 8].<br />
Установленный диагноз ИТТБД является абсолютным<br />
показанием к проведению бронхологического<br />
пособия [4, 5, 9, 10, 11]. Однако во взрослой<br />
практике большинство случаев аспирации происходит<br />
на фоне острой энцефалопатии (или обострения<br />
хронической). В этой ситуации кашлевой рефлекс<br />
оказывается заблокированным на центральном<br />
уровне, и аспирация проходит незамеченной. Ведущими<br />
причинами такой ситуации являются состояния<br />
алкогольного (реже наркотического) опьянения,<br />
обострение дисциркуляторных энцефалопатий<br />
на фоне церебрального атеросклероза, острые нарушения<br />
мозгового кровообращения, эпилептические<br />
припадки [8, 12, 13]. Особую группу риска составляют<br />
стволовые инсульты, в процессе развития<br />
которых страдает центр глотания, расположенный<br />
в продолговатом мозге. Клинически очерченная<br />
аспирация в этой ситуации развивается в 70–80 %,<br />
а скрытая аспирация, по мнению ряда исследователей,<br />
достигает 100 % [13, 14, 15, 16].<br />
В типичных случаях симптомы аспирации инородного<br />
тела в гортань и дыхательные пути включают<br />
в себя внезапное начало респираторного дистресса,<br />
с кашлем, тошнотой или стридором, а при<br />
высоком уровне застревания и (или) больших размеров<br />
инородного тела — и выраженную острую<br />
дыхательную недостаточность. Однако эта клиника<br />
часто смазывается на фоне того или иного варианта<br />
энцефалопатии [8, 12]. Если же при этом инородное<br />
тело небольших размеров, оно останавливается<br />
на уровне сегментарных или субсегментарных<br />
бронхов, не вызывая при этом грубых расстройств<br />
газообмена. Пациент обратится за медицинской<br />
помощью значительно позже, после постепенного<br />
развития клинико-рентгенологического синдрома<br />
инфильтрата легочной ткани или ателектаза [8, 12,<br />
18, 19].<br />
Чаще всего такие пациенты госпитализируются<br />
в терапевтические или пульмонологические отделения<br />
с диагнозом «внебольничная пневмония» и<br />
направляются на бронхоскопию по таким традиционным<br />
показаниям, как упорный кашель, кровохарканье,<br />
синдром ателектаза, отсутствие положительной<br />
динамики инфильтрата легочной ткани на<br />
фоне антибактериального лечения [10, 11, 19, 20,<br />
21, 22]. Наибольшие диагностические трудности<br />
возникают при давно аспирированных инородных<br />
ХИРУРГИЯ
98<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
телах. Развивающийся воспалительный вал, покрывающие<br />
инородные тела грануляции и налет фибрина<br />
маскируют ИТТБД. Эндоскопическая картина<br />
при этом напоминает опухолевую ткань, что вызывает<br />
большие дифференциально-диагностические<br />
трудности [18].<br />
Цель исследования – оценить проблемы ИТТБД в<br />
рамках общего бронхологического приема.<br />
Материал и методы. Проанализированы все<br />
случаи диагностики и удаления ИТТБД за период<br />
с 2006 по 2016 г. у пациентов стационара ГБУЗ <strong>С</strong>амарской<br />
области «<strong>С</strong>амарская городская больница<br />
№ 4». За это время выполнено 10 799 (100,00 %)<br />
первичных лечебно-диагностических бронхоскопий.<br />
Общее количество случаев выявления инородных<br />
тел составило 46 (0,43 %).<br />
Бронхоскопии выполнялись с помощью гибких<br />
бронхоскопов как с фиброволоконной оптикой (FВ-<br />
15Р («Pentax», Япония), BF-1T30, BF-1T60 (Olympus,<br />
Япония), так и с цифровым способом преобразования<br />
видеосигнала в изображение (бронхоскоп MAF<br />
type TM (Olympus, Япония). Представленные в статье<br />
эндобронхиальные фотографии выполнены с<br />
помощью бронхоскопа MAF-TM (Olympus, Япония).<br />
Результаты и их обсуждение. В абсолютном<br />
большинстве случаев анамнестические указания на<br />
аспирацию отсутствовали (44 эпизода (95,62 %) из<br />
46). При ретроспективном анализе событий причина<br />
такого положения вещей крылась в резком угнетении<br />
кашлевого рефлекса на фоне того или иного<br />
варианта энцефалопатии, что, с одной стороны,<br />
способствовало аспирации, с другой — полностью<br />
смазывало клиническую картину (табл. 1).<br />
В 9 эпизодах (19,56 %) сбор анамнеза заболевания<br />
позволил заподозрить наличие ИТТБД. В 8<br />
случаях (17,39 %) пациенты отметили появление<br />
постоянного непродуктивного кашля после алкогольного<br />
эксцесса, до этого кашель беспокоил их<br />
только в утренние часы. В 1 случае (2,17 %) пациент<br />
был госпитализирован с острой ишемической<br />
атакой в неврологическое отделение. Находясь в<br />
стационаре, обнаружил исчезновение металлокерамической<br />
коронки. Уже после выписки из стационара<br />
появился постоянный субфебрилитет и кашель<br />
со скудным отделением мокроты. Примечательно,<br />
что во время проведения рентгенографии грудной<br />
клетки как в стационаре, так и спустя 1 месяц признаков<br />
ИТТБД обнаружено не было. В 37 случаях<br />
(80,44 %) сбор анамнеза не дал оснований заподозрить<br />
наличие ИТТБД.<br />
В 43 случаях (93,48 %) инородные тела были<br />
удалены в процессе проведения гибкой бронхоскопии;<br />
в 3 случаях (6,52 %) было принято решение<br />
о переводе пациентов в <strong>С</strong>ОКБ им. В.Д. <strong>С</strong>ередавина<br />
для удаления инородных тел в процессе проведения<br />
ригидной бронхоскопии, в связи с большими<br />
Таблица 1.<br />
Причины отсутствия анамнестических указаний на аспирацию у обследованных пациентов<br />
Клинические ситуации, способствующие резкому угнетению<br />
кашлевого рефлекса<br />
Количество<br />
эпизодов аспирации<br />
<strong>С</strong>остояние алкогольного опьянения 32 (69,57 %)<br />
<strong>С</strong>остояние наркотического опьянения 4 (8,68 %)<br />
Острое нарушение мозгового кровообращения 2 (4,34 %)<br />
Декомпенсация хронической цереброваскулярной недостаточности 1 (2,17 %)<br />
Острый коронарный синдром, осложненный развитием кардиоцеребрального<br />
синдрома и аспирации желудочного содержимого<br />
Гипоксическая энцефалопатия на фоне обострения тяжелой хронической обструктивной<br />
болезни легких с выраженной дыхательной недостаточностью<br />
Эпилептический припадок<br />
(на фоне серии эпилептических припадков)<br />
Общее количество случаев отсутствия анамнестических указаний<br />
на аспирацию<br />
1 (2,17 %)<br />
1 (2,17 %)<br />
3 (6,52 %)<br />
44 (95,62 %)<br />
Общее количество случаев выявления инородных тел 46 (100,0 %)<br />
Таблица 2.<br />
Результаты рентгенографии грудной клетки у обследованных пациентов<br />
Выявленные рентгенологические синдромы<br />
<strong>С</strong>индром инфильтрата легочной ткани<br />
В том числе:<br />
Не купирующийся в течение 1 месяца на фоне антибактериальной терапии<br />
Инфильтрат, осложненный деструкцией легочной ткани<br />
Инфильтрат, осложненный абсцедированием легочной ткани<br />
Инфильтрат, осложненный формированием плеврального выпота<br />
Количество<br />
41 (89,13 %)<br />
37 (80,43 %)<br />
1 (2,17 %)<br />
1 (2,17 %)<br />
2 (4,34 %)<br />
<strong>С</strong>индром ателектаза легочной ткани 4 4 (8,68 %)<br />
Рентгенонегативность инородных тел 46 (100,00 %)<br />
ХИРУРГИЯ
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 99<br />
Рисунок 1.<br />
В устье левого верхнедолевого бронха отмечается<br />
инородное тело (рыбья кость). По косвенным<br />
анамнестическим данным срок аспирации<br />
– около двух недель. На это указывает<br />
отсутствие реакции слизистой в виде грануляций.<br />
Этот случай был описан в 4-м номере<br />
журнала «Врач» за 2015 г. [13]<br />
Рисунок 2.<br />
Во время осмотра была обнаружена полная<br />
обтурация правого верхнедолевого бронха<br />
белесовато-желтыми массами и фибринной<br />
пленкой. Поскольку отсутствовали признаки<br />
опухолевой инфильтрации слизистой, локальные<br />
изменения сосудистого рисунка обнаруженная<br />
эндобронхиальная картина была<br />
расценена как «старое» инородное тело (как<br />
оказалось впоследствии — сердцевина яблока).<br />
Этот случай был описан в 5-м номере<br />
журнала «Практическая медицина» за 2013 г.<br />
[23]<br />
Рисунок 3.<br />
<strong>С</strong>остояние после удаления инородного тела из<br />
правого верхнедолевого бронха<br />
размерами последних (в 2 случаях (4,34 %) имела<br />
место аспирация косточек персика; в 1 случае<br />
(2,17 %) — аспирация косточки крупного абрикоса.<br />
Большой размер инородных тел не позволял осуществить<br />
эффективный захват и эвакуацию ИТТБД<br />
и создавал повышенный риск ретроградной обтурации<br />
голосовой щели.<br />
41 пациент (89,13 %) с выявленными ИТТБД был<br />
госпитализирован в пульмонологические отделения<br />
ГБУЗ <strong>С</strong>амарской области «<strong>С</strong>амарская городская<br />
больница № 4», 5 человек (10,87 %) проходили<br />
лечение в неврологическом отделении стационара.<br />
Все пациенты пульмонологического профиля были<br />
направлены на госпитализацию с диагнозом «внебольничная<br />
пневмония».<br />
Во всех случаях пациентам проводилась рентгенография<br />
грудной клетки, позволившая выявить<br />
определенную рентгенологическую симптоматику,<br />
во многом послужившую инициирующим моментом<br />
для бронхологического пособия. Результаты рентгенографии<br />
грудной клетки у обследованных пациентов<br />
представлены в табл. 2.<br />
<strong>С</strong>реди пациентов неврологического профиля<br />
ИТТБД выявлены у 3 человек (6,52 %) с серией эпилептических<br />
припадков и у 2 пациентов (4,34 %) со<br />
стволовыми инсультами, осложненными выраженным<br />
бульбарным синдромом и аспирацией желудочного<br />
содержимого. У всех пациентов бронхоскопия<br />
проводилась после выявления клинико-рентгенологического<br />
синдрома инфильтрата легочной ткани.<br />
У одного пациента со стволовым инсультом инфильтрат<br />
осложнился деструкцией легочной ткани.<br />
У всех пациентов неврологического профиля рентгенонегативные<br />
ИТТБД выявлялись на фоне аспирации<br />
желудочного содержимого (рис. 1).<br />
В 15 случаях (32,61 %) эндоскопическая диагностика<br />
ИТТБД не вызвала затруднений. В 31 эпизоде<br />
(67,39 %) ИТТБД были покрыты налетом фибрина,<br />
грануляциями, что объективно затрудняло их визуальную<br />
диагностику. Такие инородные тела были<br />
расценены как «старые» (рис. 2, 3).<br />
В 8 случаев (17,39 %) возникли дифференциально-диагностические<br />
сложности с исключением опухолевой<br />
обтурации бронха. В этих случаях имплантация<br />
инородного тела провоцировала не только<br />
врастание грануляций и налет фибрина, но и воспалительную<br />
инфильтрацию слизистой бронха, которую<br />
надо было отличить от опухолевой.<br />
Локализация обнаруженных инородных тел представлена<br />
в табл. 3.<br />
Для удаления инородных тел были использованы<br />
захватывающие форцепты типа «крысиные зубы»<br />
и «пасть крокодила». Использование эндоскопических<br />
петель и корзинки Дормиа было затруднено,<br />
т. к. для приведения их в функционально активное<br />
состояние нужны достаточно большие объемы про-<br />
ХИРУРГИЯ
100<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
Таблица 3.<br />
Локализация инородных тел трахеобронхиального дерева у обследованных пациентов<br />
Локализация обнаруженных ИТТБД<br />
Количество случаев<br />
Правый главный бронх 2 (4,34 %)<br />
Правый верхнедолевой бронх 3 (6,52 %)<br />
Правый промежуточный бронх 3 (6,52 %)<br />
Левый промежуточный бронх 4 (8,67 %)<br />
<strong>С</strong>реднедолевой бронх 2 (4,34 %)<br />
Правый бронх S 6<br />
1 (2,17 %)<br />
Левый бронх S 6<br />
3 (6,52 %)<br />
Правый нижнедолевой бронх 12 (26,09 %)<br />
Левый нижнедолевой бронх 9 (19,57 %)<br />
Правый бронх S 9<br />
2 (4,34 %)<br />
Левый бронх S9 4 (8,67 %)<br />
Левый бронх S 10<br />
1 (2,17 %)<br />
Общее количество обнаруженных ИТТБД 46 (100,00 %)<br />
Таблица 4.<br />
Происхождение инородных тел трахеобронхиального дерева<br />
Характер обнаруженных ИТТБД<br />
Количество случаев<br />
ИТТБД органического происхождения<br />
Мясные кости 8 (17,39 %)<br />
Кости птицы 10 (21,74 %)<br />
Рыбные кости 10 (21,74 %)<br />
Косточка персика 1 (2,17 %)<br />
Косточка абрикоса 2 (4,34 %)<br />
Косточка сливы 1 (2,17 %)<br />
<strong>С</strong>емя подсолнуха 3 (6,52 %)<br />
<strong>С</strong>ердцевина яблока 2 (4,34 %)<br />
<strong>С</strong>ердцевина груши 1 (2,17 %)<br />
ИТТБД неорганического происхождения<br />
Зубные коронки и их фрагменты 2 (4,34 %)<br />
Фрагменты тонкого жгута 1 (2,17 %)<br />
Наркотическое вещество, упакованное в фольгу и запаянное в целлофан 1 (2,17 %)<br />
Отломок деревянной зубочистки 1 (2,17 %)<br />
Ватный тампон 2 (4,34 %)<br />
Пластмассовый фрагмент таблетницы 1 (2,17 %)<br />
Всего 46 (100,00 %)<br />
ХИРУРГИЯ<br />
странства. Это существенно затруднило использование<br />
этих форцептов в просвете долевых и сегментарных<br />
бронхов, объем которых фиксирован<br />
хрящевым каркасом трахеи, и от их использования<br />
пришлось отказаться. В 6 случаях (13,04 %) локализации<br />
ИТТБД в сегментарных бронхах базальных<br />
пирамид те же проблемы возникли при попытках<br />
использовать «крысиные зубы» и «пасть крокодила».<br />
В сегментарных и субсегментарных бронхах<br />
полное раскрытие указанных форцептов затруднено<br />
из-за несоответствия большого размаха бранш<br />
и относительно малого внутреннего диаметра этих<br />
бронхов. Попытка их настойчивого использования<br />
может привести к травматизации не только<br />
слизистой бронхов, но и их хрящевого каркаса. В<br />
сложившейся ситуации осуществлялось предварительное<br />
выведение инородных тел из бронхов<br />
IV–V порядков в бронхи проксимальных генераций<br />
с помощью обычных форцептов для щипковой<br />
биопсии, имеющих небольшие по размеру бранши
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 101<br />
(I этап). Затем удаление ИТТБД с помощью специальных<br />
браншевых захватывающих форцептов проходило<br />
в обычном варианте (II этап).<br />
В 38 случаях ИТТБД (82,61 %) были органического<br />
происхождения, в 8 случаях (17,39 %) носили<br />
неорганический характер (табл. 4).<br />
Удаление ИТТБД во всех случаях требовало привлечения<br />
2 медицинских сестер; причем одна непосредственно<br />
ассистировала эндоскописту, а вторая<br />
медицинская сестра занималась исключительно дополнительной<br />
фиксацией загубника. В противном<br />
случае резко возрастал риск «закусывания» бронхоскопа.<br />
Выводы<br />
Ведущей проблемой диагностики инородных тел<br />
трахеобронхиального дерева во взрослой практике<br />
является отсутствие анамнестических указаний на<br />
аспирацию. Косвенным анамнестическим указанием<br />
на аспирацию следует считать появление длительного<br />
упорного кашля после эпизода острой энцефалопатии.<br />
При визуальной оценке «старых» инородных<br />
тел трахеобронхиального дерева необходимо проводить<br />
дифференциальный диагноз с опухолевым<br />
процессом.<br />
Для эффективного удаления инородных тел в<br />
рамках гибкой бронхоскопии необходимо оснащение<br />
кабинета «захватывающими» форцептами,<br />
функционирование которых может осуществляться<br />
в условиях ограниченных пространств трахеобронхиального<br />
дерева.<br />
ЛИТЕРАТУРА<br />
1. Лепнев П.Г. Клиника инородных тел гортани, трахеи и бронхов<br />
/ П.Г. Лепнев. — Ленинград: Медгиз, 1956. — 210 с.<br />
2. Овчинников А.А. Трахеобронхоскопия: история и прогресс /<br />
А.А. Овчинников // Атмосфера: пульмонология и аллергология. —<br />
2005. — №1. — <strong>С</strong>. 18–22.<br />
3. Исаков Ю.Ф. Инородные тела дыхательных путей и легких у<br />
детей / Ю.Ф. Исаков, <strong>С</strong>.П. Орловский. — М.: Медицина, 1979. —<br />
168 с.<br />
4. Oho K. Practical Fiberoptic Bronchoscopy / K. Oho, R. Amemiya<br />
// Tokyo: Igaky-Shoin, 1984. — 2nd Edn. — 156 р.<br />
5. Лукомский Г.И. Бронхопульмонология / Г.И. Лукомский,<br />
М.Л. Шулутко, М.Г. Виннер, А.А. Овчинников. — М.: Медицина,<br />
1982. — 399 с.<br />
6. Рокицкий М.Р. Хирургические заболевания лёгких у детей /<br />
М.Р. Рокицкий. — Ленинград: Медицина, 1988. — <strong>С</strong>. 151–167.<br />
7. Шустер А.М. Неотложная помощь в оториноларингологии<br />
/ А.М. Шустер, В.О. Калина, Ф.И. Чумаков. — М.: Медицина,<br />
1989. — <strong>С</strong>. 83–88.<br />
8. <strong>С</strong>вистушкин В.М. Инородные тела в дыхательных путях<br />
/ В.М. <strong>С</strong>вистушкин, Д.М. Мустафаев // Российский медицинский<br />
журнал. — 2013. — № 33. — <strong>С</strong>. 1681–1685.<br />
9. Lemoine J.M. Endoscopische Befunde der wesentlichen<br />
bronchopulmonalen Krankheiten / J.M. Lemoine // Internist. —<br />
1971. — Bd. 12. — S. 430–436.<br />
10. Лаптев А.Н. Показания и противопоказания к бронхоскопии<br />
/ А.Н. Лаптев, З.В. Лавор // Медицинская панорама<br />
(Республика Беларусь). — 2002. — № 9 (интернет-версия). —<br />
URL: http: // www.plaintest.com/ pulmonology/contraindications<br />
(дата обращения: 14.05.2017).<br />
11. Штейнер М.Л. Фибробронхоскопия: алгоритм применения /<br />
М.Л. Штейнер // Уральский медицинский журнал. — 2011. —<br />
№ 14 (92). — <strong>С</strong>. 29–33.<br />
12. Hsia D.W. The latest generation in flexible bronchoscopes:<br />
a description and evaluation / D.W. Hsia, N.T. Tanner, C. Shamblin<br />
et al. // J. Bronchology Interv. Pulmonol. — 2013. — Vol. 20 (4). —<br />
Р. 357–362.<br />
13. Штейнер М.Л. Бронхоскопия в неврологической практике /<br />
М.Л. Штейнер, Ю.И. Биктагиров, Т.В. Белоусова // Врач. — 2015. —<br />
№ 4. — <strong>С</strong>. 60–63.<br />
14. Шнайдер Н.А. Постинсультная дисфагия / Н.А. Шнайдер,<br />
Е.А. Бахтина // Вестник клинической больницы № 51. — 2008. —<br />
№ 3. — <strong>С</strong>. 12–15.<br />
15. Teramoto S. Novel preventive and therapeutic strategy for<br />
poststroke pneumonia / S. Teramoto // Expert Rev. Neurother. —<br />
2009. — Vol. 9. — Р. 1187–1200.<br />
16. Armstrong J.R. Aspiration Pneumonia After Stroke: Intervention<br />
and Prevention / J.R. Armstrong, B.D. Mosher // Neurohospitalist. —<br />
2011. — Vol. 1 (2). — Р. 85–93.<br />
17. Кутлубаев М.А. Инфекционно-воспалительные осложнения<br />
церебрального инсульта / М.А. Кутлубаев // Клиническая медицина. —<br />
2014. — № 10. — <strong>С</strong>. 66–72.<br />
18. Чернеховская Н.Е. Клинико-эндоскопическая диагностика<br />
инородных тел бронхов / Н.Е. Чернеховская, И.Ю Коржева.,<br />
И.М. Мальцева с соавт. // Пульмонология. — 2009. — № 2. —<br />
<strong>С</strong>. 120–123.<br />
19. Штейнер М.Л. Причины атипичного течения инфильтрации<br />
легочной ткани у пациентов пульмонологического стационара /<br />
М.Л. Штейнер, А.В. Жестков, А.Д. Протасов с соавт. // Бюллетень<br />
физиологии и патологии дыхания. — 2015. — Выпуск 55. —<br />
<strong>С</strong>. 44–47.<br />
20. Markus A. Bronchoskopie in Deutschland: Querschnitterhebung<br />
an 681 Institutionen / A. Markus, K. Häußinger, R.W. Hauck, M. Kohlhäufl //<br />
Pneumologie. — 2000. — Vol. 54. — Р. 499–507.<br />
21. Joos L. Diagnostic yield of flexible bronchoscopy in current<br />
clinical practice / L. Joos, N. Patuto, P.N. Chhajed // Swiss. Med. Wkly. —<br />
2006. — Vol.136. — Р. 155–159.<br />
22. Kaparianos A. Indications, results and complications of flexible<br />
fiberoptic bronchoscopy: a 5-year experience in a referral population<br />
in Greece / A. Kaparianos, E. Argyropoulou, F. Sampsonas et al. //<br />
Eur. Rev. Med. Pharmacol. Sci. — 2008. — Vol. 12. — P. 355–363<br />
23. Штейнер М.Л. <strong>С</strong>лучай инородного тела правого верхнедолевого<br />
бронха / М.Л. Штейнер // Практическая медицина. — 2013. —<br />
№ 5 (74). — <strong>С</strong>. 160–162.<br />
ХИРУРГИЯ
102<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
УДК 616.216.1<br />
<strong>С</strong>.А. КАРПИЩЕНКО, А.А. ЗУБАРЕВА, <strong>С</strong>.В. БАРАН<strong>С</strong>КАЯ, А.А. КАРПОВ<br />
Первый <strong>С</strong>анкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова,<br />
197022, г. <strong>С</strong>анкт-Петербург, ул. Льва Толстого, д. 68<br />
Оценка данных конусно-лучевой компьютерной<br />
томографии для выбора оптимального доступа<br />
к верхнечелюстной пазухе<br />
Карпищенко <strong>С</strong>ергей Анатольевич — доктор медицинских наук, профессор, заведующий кафедрой оториноларингологии с клиникой,<br />
тел. (812) 338-70-19, e-mail: karpischenkos@mail.ru<br />
Зубарева Анна Анатольевна — доктор медицинских наук, профессор кафедры оториноларингологии с клиникой, тел. (812) 338-70-19,<br />
e-mail: a.zubareva@bk.ru<br />
Баранская <strong>С</strong>ветлана Валерьевна — аспирант кафедры оториноларингологии с клиникой, тел. (812) 338-71-76, e-mail: sv-v-b@yandex.ru<br />
Карпов Артемий Алексеевич — ординатор кафедры оториноларингологии с клиникой, тел. (812) 338-71-76, e-mail: artemiykarpov@mail.ru<br />
Уникальная анатомия верхнечелюстной пазухи даже у опытного хирурга может вызывать некоторые трудности,<br />
связанные с доступом, что требует качественной оценки ее структур на дооперационном этапе. Чтобы<br />
избежать возможных проблем и осложнений, используются лучевые диагностические методики, среди которых<br />
наиболее высокотехнологичной и значимой является конусно-лучевая компьютерная томография, которая позволяет<br />
оценить форму, размеры, положение, строение верхнечелюстной пазухи и получить объемное трехмерное<br />
изображение синуса, что позволяет хирургу выбрать оптимальный оперативный доступ к верхнечелюстной пазухе.<br />
Для идентификации носослезных путей и прогнозирования места наложения соустья проводилась оценка расстояния<br />
между дном полости носа и выводным отверстием носослезного канала, расстояния между апертурой<br />
носа и выводным отверстием носослезного канала, расстояние между дном полости носа и дном верхнечелюстной<br />
пазухи, угол между нижней и медиальной стенками верхнечелюстной пазухи. Данные конусно-лучевой компьютерной<br />
томографии позволяют хирургу оценить анатомические ориентиры полости носа и околоносовых пазух и выбрать<br />
наиболее оптимальный оперативный подход к верхнечелюстной пазухе.<br />
Ключевые слова: верхнечелюстная пазуха, носослезный канал, компьютерная томография, нижняя антростомия.<br />
S.A. KARPISCHENKO, A.A. ZUBAREVA, S.V. BARANSKAYA, A.A. KARPOV<br />
Pavlov First Saint Petersburg State Medical University, 68 Leo Tolstoy Str., Saint Petersburg, Russian<br />
Federation, 197022<br />
Estimation of cone-ray computer tomography data for<br />
the selection of optimal access to the maxillary sinus<br />
Karpischenko S.A. — D. Med. Sc., Professor, Head of the ENT Department, tel. (812) 338-70-19, e-mail: karpischenkos@mail.ru<br />
Zubareva A.A. — D. Med. Sc., Professor, Head of the ENT Department, tel. (812) 338-70-19, e-mail: a.zubareva@bk.ru<br />
Baranskaya S.V. — post-graduate student of the ENT Department, tel. (812) 338-71-76, e-mail: sv-v-b@yandex.ru<br />
Karpov A.A. — resident of the ENT Department, tel. (812) 338-71-76, e-mail: artemiykarpov@mail.ru<br />
The unique anatomy of the maxillary sinus can cause some difficulties associated with surgical approach even in an experienced<br />
surgeon; this fact requires a qualitative estimation of its structures at the preoperative phase. To avoid possible problems<br />
and complications, radiation diagnostic methods are used, among them the most modern and significant is cone-beam computer<br />
tomography. It enables to evaluate the shape, size, position, structure of the maxillary sinus and obtain a three-dimensional<br />
image of the sinus, which allows the surgeon to choose the optimal operative approach to the maxillary sinus. To identify the<br />
nasolacrimal duct and to predict the location of the anastomosis, we estimated the distance between the nasal cavity bottom<br />
and the nasolacrimal canal outlet; the distance between the nose aperture and the nasolacrimal canal opening; the distance<br />
between the nasal cavity bottom and the maxillary sinus bottom; the angle between the lower and medial walls of the maxillary<br />
sinus. The data of cone-beam computer tomography allow the surgeon to evaluate the anatomical landmarks of the nasal cavity<br />
and paranasal sinuses and choose the most optimal surgical approach to the maxillary sinus.<br />
Key words: maxillary sinus, nasolacrimal duct, computer tomography, basal antrostomy.<br />
ХИРУРГИЯ
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 103<br />
<strong>С</strong>реди всех вмешательств на околоносовых пазухах<br />
лидирующую позицию занимает антростомия.<br />
Верхнечелюстная пазуха является самой большой<br />
из околоносовых пазух и расположена внутри тела<br />
верхней челюсти. Принимая форму трехсторонней<br />
пирамиды, она имеет переднелатеральную, заднюю<br />
и медиальную стенки и вершину, простирающуюся<br />
в скуловой отросток верхней челюсти. Крыша образована<br />
дном глазницы, через которую проходит<br />
подглазничная ветвь верхнечелюстного нерва. Дно<br />
пазухи образовано альвеолярным и небным отростками<br />
верхней челюсти. Естественное соустье расположено<br />
на медиальной стенке, открывается в<br />
решетчатую воронку. В этой области стенка синуса<br />
тонкая и частично представлена мембранной, что<br />
является предиктом образования дополнительного<br />
соустья [1].<br />
Уникальная анатомия максиллярного синуса создает<br />
даже опытному хирургу проблемы с доступом<br />
ко всем отделам пазухи [2, 3]. Традиционные неэндоскопические<br />
подходы к верхнечелюстной пазухе<br />
включают передний или трансантральный подход<br />
(гайморотомия по Колдуэлл-Люк, или доступ через<br />
клыковую ямку). Хотя этот подход и обеспечивает<br />
оптимальный доступ к верхнечелюстной пазухе,<br />
но имеется ряд недостатков, связанных с послеоперационными<br />
проблемами, такими как поражение<br />
второй ветви тройничного нерва (боли, парестезии,<br />
нарушение чувствительности (онемение) [4, 5].<br />
Большой вклад в развитие хирургии на околоносовых<br />
пазухах сыграло усовершенствование оборудования<br />
и визуализации [1]. В настоящее время на<br />
смену традиционным подходам пришли эндоскопические<br />
операции, включающие резекцию крючковидного<br />
отростка, верхнечелюстную антростомию и<br />
эндоскопическую медиальную максиллэктомию [6,<br />
7, 8, 9, 10].<br />
Эндоскопическая медиальная максиллэктомия является<br />
безопасным и эффективным хирургическим<br />
подходом к лечению заболеваний верхнечелюстной<br />
пазухи, особенно если они локализуются на передней<br />
и переднезадней стенках. Но при этом происходит<br />
удаление нижней носовой раковины и повреждение<br />
носослезного канала. Обширная резекция<br />
нижней носовой раковины может привести к нарушению<br />
турбулентности вдыхаемого потока воздуха, что<br />
является причиной появления аномальной аэродинамики,<br />
а также приводит к нарушению терморегуляции.<br />
Всё вышеперечисленное является причиной<br />
развития синдрома пустого носа, который крайне<br />
трудно поддается лечению [11, 12, 13]. Помимо этого,<br />
около 30 % пациентов, перенесших эндоскопическую<br />
медиальную максиллэктомию, предъявляют<br />
жалобы на устойчивое слезотечение [8].<br />
В настоящее время наиболее предпочтительным<br />
и часто выполняемым хирургическим методом лечения<br />
воспалительных поражений верхнечелюстной<br />
пазухи является трансназальная эндоскопическая<br />
средняя антростомия. Хотя этот подход и обеспечивает<br />
общую хорошую визуализацию оперируемого<br />
синуса, средняя антростомия нормального<br />
размера не позволяет проводить эндоскопическое<br />
обследование всей пазухи даже при использовании<br />
угловой оптики. Кроме того, без обширного удаления<br />
боковой латеральной стенки снизу и спереди,<br />
включая носослезный канал, более половины верхнечелюстного<br />
синуса может оставаться вне досягаемости<br />
[2, 3, 14].<br />
Для того чтобы улучшить доступ к максиллярному<br />
синусу и избежать чрезмерной травматизации, связанной<br />
с чрезмерным расширением естественного<br />
соустья или входа в пазуху через клыковую ямку<br />
(при использовании классических подходов), были<br />
предложены различные малоинвазивные модификации<br />
медиальной максиллэктомии с сохранением<br />
носослезного канала [15, 16, 17]. <strong>С</strong>реди них прелакримальный<br />
подход к верхнечелюстному синусу,<br />
первоначально предложенный Zhou et al [18, 19].<br />
Прелакримальная выемка может быть областью<br />
особых трудностей. Преимущества использования<br />
прелакримального подхода включают обеспечение<br />
широкого доступа ко всем стенкам верхнечелюстного<br />
синуса, сохраняя при этом носослезный канал<br />
и нижнюю носовую раковину [1].<br />
Перед интраназальными вмешательствами и в<br />
особенности ревизионными имеет значение по серии<br />
трехмерных срезов выяснить отношение нижней<br />
носовой раковины, носослезного канала к<br />
полости носа и верхнечелюстной пазухе. Это позволяет<br />
выявить, на каком протяжении нижняя носовая<br />
раковина блокирует общий и нижний носовые<br />
ходы, и определить локализацию носослезных<br />
путей. Для диагностики патологии околоносовых<br />
пазух используются лучевые методы исследования.<br />
Золотым стандартом является компьютерная томография.<br />
К высокотехнологичному лучевому методу<br />
относится цифровая объемная томография, выполняемая<br />
на трехмерном рентгеновском компьютерном<br />
томографе. Конусно-лучевая компьютерная<br />
томография позволяет исследовать анатомические<br />
структуры лицевого отдела головы, выявить положение,<br />
форму, размеры, строение и получить цифровое<br />
трехмерное изображение околоносовых пазух<br />
[20].<br />
На кафедре оториноларингологии П<strong>С</strong>ПбГМУ<br />
им. акад. И.П. Павлова более 10 лет активно применяется<br />
доступ к верхнечелюстной пазухе через<br />
нижний носовой ход. При этом однозначно отнести<br />
этот подход к прелакримальному не всегда верно.<br />
<strong>С</strong>оустье накладывается вне слезных путей, но при<br />
этом носослезный канал может проходить как кпереди,<br />
так и кзади от неосоустья. Для идентификации<br />
носослезных путей и прогнозирования места<br />
наложения соустья с верхнечелюстной пазухой используется<br />
предоперационная компьютерная томография<br />
и интраоперационная визуализация выводного<br />
отверстия носослезного канала и створки<br />
Гаснера [21]. Особое значение отдается тщательному<br />
анализу томографических сканов и измерению<br />
ключевых ориентиров.<br />
Цель исследования ― оптимизация операционного<br />
доступа с использованием данных конусно-лучевой<br />
компьютерной томографии (КЛКТ).<br />
Материал и методы<br />
Проведен ретроспективный анализ 50 конусно-лучевых<br />
компьютерных томограмм пациентов<br />
с хроническими верхнечелюстными синуситами,<br />
оперированными в клинике оториноларингологии<br />
П<strong>С</strong>ПбГМУ им. акад. И.П. Павлова. Всем пациентам<br />
на предоперационном этапе выполнялась конуснолучевая<br />
компьютерная томография. Помимо оценки<br />
состояния околоносовых пазух и полости носа, оценивались<br />
костные анатомические ориентиры носа<br />
и околоносовых пазух: 1 ― естественное соустье<br />
верхнечелюстной пазухи; 2 ― край апертуры носа;<br />
3 ― дно полости носа; 4 ― дистальная часть костного<br />
отдела носослезного канала; 5 ― дно верхнечелюстной<br />
пазухи. Выполнялись векторные и угловые<br />
ХИРУРГИЯ
104<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
Рисунок 1.<br />
Измерение расстояния 1 и расстояния 2<br />
Рисунок 2.<br />
Измерение расстояния 3 и угла<br />
измерения аксиальной, сагиттальной и фронтальной<br />
плоскостей трехмерного изображения. Проводились<br />
следующие измерения: расстояние между<br />
дном полости носа (небным отростком верхней челюсти)<br />
и выводным отверстием носослезного канала<br />
(расстояние 1) (рис. 1); расстояние между апертурой<br />
носа и выводным отверстием носослезного<br />
канала (расстояние 2) (рис. 1); расстояние между<br />
дном полости носа и дном верхнечелюстной пазухи<br />
(расстояние 3) (рис. 2); угол между нижней и медиальной<br />
стенками верхнечелюстной пазухи (рис. 2).<br />
В исследование были включены пациенты мужского<br />
и женского пола в возрасте от 18 до 56 лет.<br />
Всем пациентом на догоспитальном этапе была выполнена<br />
КЛКТ на трехмерном компьютерном томографе<br />
3D Galileos/Galaxis, Sirona. Были выявлены<br />
изменения в проекции верхнечелюстных пазух,<br />
зона естественного соустья была интактной ― по<br />
данным компьютерной томографии патологических<br />
изменений не выявлялось. Определением проходимости<br />
остиомеатальных комплексов являлась четкая<br />
дифференциация крючковидного отростка ре-<br />
ХИРУРГИЯ
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 105<br />
Диаграмма 1.<br />
Распределение значения: расстояние 1 относительно правой и левой сторон<br />
Диаграмма 2.<br />
Распределение значения: расстояние 2 относительно правой и левой сторон<br />
шетчатой кости в виде изогнутой костной пластины,<br />
расположенной в сагиттальной плоскости, прикрепленной<br />
к латеральной стенке носа; латеральная<br />
поверхность крючковидного отростка образует медиальную<br />
стенку воронки, представляющей собой<br />
на фронтальной томограмме узкий воздухоносный<br />
ход, расширяющийся в краниальном направлении;<br />
воронка открывается в средний носовой ход в полулунной<br />
щели шириной, отграниченной спереди свободным<br />
краем крючковидного отростка, а сзади ―<br />
передней стенкой решетчатой буллы.<br />
Результаты и обсуждение<br />
<strong>С</strong>реднее значение расстояния 1 = 19,00 мм.<br />
<strong>С</strong>реднее значение расстояния 2 = 29,26 мм.<br />
<strong>С</strong>реднее значения расстояния 3 = 8,06 мм.<br />
<strong>С</strong>реднее значение угла = 126,85⁰.<br />
При анализе количественных данных между правой<br />
и левой сторонами были выявлены выраженные<br />
отличия. У одного и того же пациента выявлялись<br />
различия исследуемых показателей справа<br />
и слева с максимальной дельтой: расстояние 1 ―<br />
2, 94 мм (диаграмма 1); расстояние 2 ― 5,92 мм<br />
(диаграмма 2); расстояние 3 ― 4,15 мм (диаграмма<br />
3); угол ― 53,2⁰ (диаграмма 4). Относительно<br />
дна полости носа локализация дистального конца<br />
костного отдела носослезного канала не зависит от<br />
пола и возраста пациента и находится на глубине<br />
29,26 мм от края костной апертуры и на 19,00 мм от<br />
дна полости носа.<br />
Выводы<br />
Знание анатомических ориентиров и их анализ<br />
по данным конусно-лучевой компьютерной томографии<br />
позволяют хирургу определить наиболее<br />
оптимальный (минимальноинвазивный) доступ к<br />
верхнечелюстной пазухе. Доступ через нижний носовой<br />
ход позволяет нивелировать сложности и ма-<br />
ХИРУРГИЯ
106<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
Диаграмма 3.<br />
Распределение значения: расстояние 3 относительно правой и левой сторон<br />
Диаграмма 4.<br />
Распределение значения: угол относительно правой и левой сторон<br />
нипулировать в области дна синуса под эндоскопическим<br />
контролем, а четкое представление о месте<br />
расположения носослезного канала минимализирует<br />
вероятность его повреждения.<br />
ЛИТЕРАТУРА<br />
1. Morrissey DK, Wormald PJ, Psaltis AJ. Prelacrimal approach to<br />
the maxillary sinus // Int Forum Allergy Rhinol. 2016 Feb;6(2):214-8.<br />
doi: 10.1002/alr.21640. Epub 2015 Sep 8.<br />
2. Hosemann W, Scotti O, Bentzien S. Evaluation of telescopes and<br />
forceps for endoscopic transnasal surgery on the maxillary sinus //<br />
Am J Rhinol. 2003;17:311–316<br />
3. Robey A, O’Brien EK, Leopold DA. Assessing current technical<br />
limitations in the small-hole endoscopic approach to the maxillary<br />
sinus. Am J Rhinol Allergy. 2010;24:396–401<br />
4. Singhal D, Douglas R, Robinson S, and Wormald PJ.<br />
The incidence of complications using new landmarks and a modified<br />
technique of canine fossa puncture // Am J Rhinol 2007. 21:316–319<br />
5. Robinson SR, Baird R, Le T, and Wormald PJ. The incidence<br />
of complications after canine fossa puncture performed during<br />
endoscopic sinus surgery // Am J Rhinol 2005. 19:203–206<br />
6. Wormald PJ, McDonogh M. The 'swing-door' technique for<br />
uncinectomy in endoscopic sinus surgery // J Laryngol Otol. 1998 Jun;<br />
112(6):547–551. doi: 10.1017/S0022215100141052.<br />
7. Albu S, Gocea A, Necula S. Simultaneous inferior and middle<br />
meatus antrostomies in the treatment of the severely diseased<br />
maxillary sinus // Am J Rhinol Allergy. 2011 Mar-Apr;25(2):e80–e85.<br />
doi: 10.2500/ajra.2011.25.3592.<br />
8. Wormald PJ, Ooi E, van Hasselt CA, Nair S. Endoscopic<br />
removal of sinonasal inverted papilloma including endoscopic<br />
medial maxillectomy // Laryngoscope. 2003 May;113(5):867–873.<br />
doi: 10.1097/00005537-200305000-00017.<br />
9. Eloy P, Mardyla N, Bertrand B, Rombaux P. Endoscopic endonasal<br />
medial maxillectomy: case series // Indian J Otolaryngol Head Neck<br />
Surg. 2010 Sep;62(3):252–257. doi: 10.1007/s12070-010-0076-7.<br />
10. Sieskiewicz A, Buczko K, Janica J, Lukasiewicz A, Lebkowska<br />
U, Piszczatowski B, Olszewska E. Minimally invasive medial<br />
maxillectomy and the position of nasolacrimal duct: the CT study //<br />
Eur Arch Otorhinolaryngol. 2017; 274(3): 1515–1519. Published<br />
online 2016 Nov 14. doi: 10.1007/s00405-016-4376-8.<br />
11. Chen XB, Lee HP, Chong VFH, et al. Numerical simulation of the<br />
effects of inferior turbinate surgery on nasal airway heating capacity //<br />
Am J Rhinol 2010. 24:118–122<br />
ХИРУРГИЯ
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 107<br />
12. Chen XB, Leong SC, Lee HP, et al. Aerodynamic effects of<br />
inferior turbinate surgery on nasal airflow—A computational fluid<br />
dynamics model // Rhinology 2010. 48:394–400<br />
13. Modrzynski M. Hyaluronic acid gel in the treatment of empty<br />
nose syndrome // Am J Rhinol Allergy 25:103–106, 2011.<br />
14. Tanna N, Edwards JD, Aghdam H et al (2007) Transnasal<br />
endoscopic medial maxillectomy as the initial oncologic approach to<br />
sinonasal neoplasms: the anatomic basis // Arch Otolaryngol Head<br />
Neck Surg 133(11):1139–1142.<br />
15. Sieśkiewicz A, Piszczatowski B, Olszewska E et al (2014)<br />
Minimally invasive transnasal medial maxillectomy for treatment of<br />
maxillary sinus and orbital pathologies. Acta Otolaryngol 134(3):290–<br />
295.<br />
16. Nakamaru Y, Furuta Y, Takagi D, et al. Preservation of the<br />
nasolacrimal duct during endoscopic medial maxillectomy for<br />
sinonasal inverted papilloma // Rhinology. 2010;48:452–456.<br />
17. Nakayama T, Asaka D, Okushi T et al (2012) Endoscopic medial<br />
maxillectomy with preservation of inferior turbinate and nasolacrimal<br />
duct // Am J Rhinol Allergy 26(5):405–408.<br />
18. Zhou B, Han DM, Cui SJ, Huang Q, Wang CS. Intranasal<br />
endoscopic prelacrimal recess approach to maxillary sinus //<br />
Chin Med J (Engl) 2013 Apr;126(7):1276–1280.<br />
19. Zhou B, Han DM, Cui SJ, Huang Q, Wei YX, Liu HC, Liu M.<br />
Endoscopic nasal lateral wall dissection approach to maxillary<br />
sinus. // Zhonghua Er Bi Yan Hou Tou Jing Wai Ke Za Zhi. 2007<br />
Oct;42(10):743–748.<br />
20. Карпищенко <strong>С</strong>.А., Зубарева А.А., Чибисова М.А., Шавгулидзе<br />
М.А. Цифровая объемная томография в оториноларингологии //<br />
Практическое руководство. ― <strong>С</strong>Пб.: Диалог, 2011. ― 72 с.<br />
21. Карпищенко <strong>С</strong>.А., Баранская <strong>С</strong>.В. Особенности расположения<br />
створки Гаснера // Folia Otorhinolaryngologiae et Pathologiae<br />
Respiratoriae. ― 2015. ― Т. 21. ― № 2. ― <strong>С</strong>. 52–53.<br />
ХИРУРГИЯ
108<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
ПО МАТЕРИАЛАМ ДИ<strong>С</strong><strong>С</strong>ЕРТАЦИОННЫХ РАБОТ<br />
УДК 616.366-003.7<br />
А.А. <strong>С</strong>АГДАТОВА 1 , Р.Х. ЗУЛКАРНЕЕВ 1 , Э.К. ХУ<strong>С</strong>НУТДИНОВА 2,3 , А.Х. НУРГАЛИЕВА 3 , Ш.З. ЗАГИДУЛЛИН 1<br />
1<br />
Башкирский государственный медицинский университет, 450000, г. Уфа, ул. Ленина, д. 3<br />
2<br />
Уфимский научный центр РАН, Институт биохимии и генетики, 450054, г. Уфа, Проспект Октября, д. 71<br />
3<br />
Башкирский государственный университет, 450076, г. Уфа, ул. З. Валиди, д. 32<br />
Многофакторная клинико-генетическая модель<br />
развития желчнокаменной болезни<br />
<strong>С</strong>агдатова Алия Альфридовна — аспирант кафедры пропедевтики внутренних болезней, тел. +7-917-77-259-60, e-mail: aliyasg@rambler.ru<br />
Зулкарнеев Рустем Халитович — доктор медицинских наук, профессор кафедры пропедевтики внутренних болезней, тел. (347)246-53-97,<br />
e-mail: zrustem@ufanet.ru<br />
Хуснутдинова Эльза Камилевна — доктор биологических наук, профессор, зав. кафедрой генетики и фундаментальной медицины,<br />
зав. отделом геномики и лабораторией молекулярной генетики человека, тел. (347) 2-299-671, e-mail: biodekanat@yandex.ru<br />
Нургалиева Альфия Хаматьяновна — кандидат биологических наук, доцент кафедры генетики и фундаментальной медицины,<br />
тел. (347) 2-299-671, e-mail: Alfiyakh83@gmail.com<br />
Загидуллин Шамиль Зарифович — доктор медицинских наук, профессор, зав. кафедрой пропедевтики внутренних болезней,<br />
тел. (347)246-53-97, е-mail: zshamil@inbox.ru<br />
В статье представлены результаты обследования 195 пациентов с диагнозом «желчнокаменная болезнь».<br />
Проведен анализ взаимосвязи между клинико-лабораторными факторами, липидным спектром сыворотки крови<br />
и полиморфными локусами rs693 (7673C>T)гена APOВ-100 иrs4131229 (i7892 T>C)гена ABCG5 с использованием<br />
RО<strong>С</strong>-анализа и бинарной логистической регрессии. В качестве независимых факторов развития заболевания были<br />
определены: наличие генотипа Х + Х - гена АРОВ-100 (rs693) и фенотипические признаки: масса тела более 56 кг,<br />
лейкоцитоз >6*10 9 /л, липидные нарушения (ЛПВП≤1,26 ммоль/л, ЛПНП>1,68 ммоль/л), связанный билирубин > 2,9<br />
мкмоль/л. Построена математическая модель вероятности развития желчнокаменной болезни, на основе которой<br />
создана диагностическая шкала признаков развития ЖКБ.<br />
Ключевые слова: желчнокаменная болезнь, полиморфизм генов аполипопротеина В-100, ABCG5, липопротеины.<br />
A.A. SAGDATOVA 1 , R.Kh. ZULKARNEEV 1 , E.K. KHUSNUTDINOVA 2, 3 , A.KH. NURGALIEVA 3 , Sh.Z. ZAGIDULLIN 1<br />
1<br />
Bashkir State Medical University, 3 Lenin Str., Ufa, Russian Federation, 450000<br />
2<br />
Ufa Scientific Center of the Russian Academy of Sciences, Institute of Biochemistry and Genetics,<br />
71 Prospekt Oktyabrya, Ufa, Russian Federation, 450054<br />
3<br />
Bashkir State University, 32 Validi Str., Ufa, Russian Federation, 450076<br />
Multiple-factor clinical-genetic model<br />
of the cholelithiasis development<br />
Sagdatova A.A. — post-graduate student of the Department of Internal Diseases Propaedeutics, tel. +7-917-77-259-60, e-mail: aliyasg@rambler.ru<br />
Zulkarneev R.Kh. — D. Med. Sc., Professor of the Department of Internal Diseases Propaedeutics, tel. (347) 246-53-97, e-mail: zrustem@ufanet.ru<br />
Khusnutdinova E.K. — D. Biol. Sc., Professor, Head of the Department of Genetics and Fundamental Medicine, Head of the Department<br />
of Genomics, Head of the Laboratory of Human Molecular Genetics, tel. (347) 2-299-671, e-mail: biodekanat@yandex.ru<br />
Nurgalieva A.Kh. — Cand. Biol. Sc., Associate Professor of the Department of Genetics and Fundamental Medicine, tel. (347) 2-299-671,<br />
e-mail: Alfiyakh83@gmail.com<br />
Zagidullin Sh.Z. — D. Med. Sc., Professor, Head of the Department of Internal Diseases Propaedeutics, tel. (347) 246-53-97,<br />
e-mail: zshamil@inbox.ru<br />
ХИРУРГИЯ
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 109<br />
The article presents the results of a study of 195 patients with a diagnosis of cholelithiasis. The relationship was analyzed<br />
between clinical laboratory factors, serum lipid spectrum and polymorphic loci rs693 gene APOB-100 and rs4131229 gene<br />
ABCG5 using RO<strong>С</strong> analysis and binary logistic regression. The independent disease development factors were genotype X + X -<br />
gene apoB-100 and the following phenotypic characteristics: the body weight over 56kg, leukocytosis > 6*10 9 /L, lipid disorders<br />
(HDL≤1,26 mmol/L, LDL> 1.68 mmol/l), conjugated bilirubin> 2,9 mmol/l). The mathematical model of the probability of gallstone<br />
disease was built. The diagnostic scale of GD development features was made on the basis of the model.<br />
Key words: cholelithiasis, gene polymorphism of the apolipoprotein B-100, ABCG5, lipoproteins.<br />
Заболевания желчного пузыря встречаются у<br />
10–40 % в популяции в зависимости от таких факторов,<br />
как возраст, пол, численность населения,<br />
ожирение и сахарный диабет 2-го типа, и являются<br />
серьезным экономическим бременем [1]. Относительная<br />
частота патологии вне зависимости от возраста<br />
выше в женской популяции (~ 17%), чем в<br />
мужской (~ 8%) [2].<br />
Известно, что причинами образования камней<br />
в желчном пузыре являются ускоренная кристаллизация<br />
холестерина (Х<strong>С</strong>) в перенасыщенной холестерином<br />
желчи, накопление Х<strong>С</strong> в стенке или<br />
полости желчного пузыря, нарушения в обмене<br />
апобелка, ответственного за транспорт Х<strong>С</strong> в клетку,<br />
функциональное нарушение моторики желчного<br />
пузыря (гипофункция) с длительным застоем<br />
желчи, гиперсекреция слизи на фоне воспаления<br />
в стенках желчевыводящих путей, дислипидемия,<br />
генетическая предрасположенность [3].<br />
<strong>С</strong> конца 1980-х гг. проводились исследования для<br />
выявления ассоциации генов-кандидатов с желчнокаменной<br />
болезнью (ЖКБ). Был выявлен ряд генов,<br />
участвующих в гомеостазе холестерина — основного<br />
компонента конкрементов (аполипопротеина<br />
Е (АроЕ) и B (АроВ), белка транспортера холестерин-эстеразы<br />
(<strong>С</strong>ЕТР), холестерол-7α-гидроксилазы,<br />
рецептора А холецистокинина (CCKAR), ЛПНП рецептора<br />
(LDLR), АТФ-связанного кассетного (АВ<strong>С</strong>)<br />
трансмембранного белка — транспортера холестерина<br />
ABCG5 и G8 и др.) [4]. Однако мало изучена<br />
взаимосвязь полиморфных вариантов генов АроВ-<br />
100 и ABCG5 с фенотипическими признаками заболевания.<br />
Цель исследования — построение модели развития<br />
желчнокаменной болезни на основе анализа<br />
взаимосвязи наиболее значимых клинических<br />
признаков, а также полиморфных вариантов генов<br />
аполипопротеина В-100 APOB-100(rs693),<br />
АТФ-связанного кассетного (АВ<strong>С</strong>) трансмембранного<br />
белка — транспортера холестерина ABCG5<br />
(rs4131229), контролирующих липидный обмен и<br />
их фенотипической реализации у больных с ЖКБ и<br />
практически здоровых лиц.<br />
Материал и методы. Группу больных составили<br />
195 взрослых индивидов в возрасте от 21 до<br />
87 лет (средний возраст 56,1 ± 0,9 года) с установленным<br />
диагнозом «желчнокаменная болезнь»<br />
(К. 80) в стадии обострения, госпитализированных<br />
в гастроэнтерологическое и хирургическое отделения<br />
ГКБ № 21 г. Уфа. Распределение по половому<br />
признаку среди пациентов было следующим: мужчин<br />
— 47 (24 %), женщин — 148 (76 %). Критериями<br />
исключения были злокачественные опухоли,<br />
тяжелые сопутствующие заболевания, туберкулез,<br />
психические заболевания. В качестве контроля исследована<br />
группа практически здоровых лиц, состоящая<br />
из 172 человек в возрасте 67,2 ± 0,88 лет,<br />
из них мужчин — 51 (30 %), женщин — 121 (70 %).<br />
Диагностику ЖКБ проводили на основании жалоб,<br />
анамнеза, объективного осмотра, общеклинического<br />
обследования (общий анализ крови, ультразвуковое<br />
исследование желчного пузыря), также был<br />
проанализирован липидный (общий холестерин,<br />
ЛПНП, ЛПВП, триглицериды), биохимического (билирубин<br />
общий и связанный, печеночные ферменты,<br />
щелочная фосфатаза) профиля сыворотки крови<br />
пациентов.<br />
Геномную ДНК выделяли из лимфоцитов периферической<br />
крови методом фенольно-хлороформной<br />
экстракции [5]. Амплификацию исследованных<br />
локусов ДНК проводили с помощью полимеразной<br />
цепной реакции синтеза ДНК на амплификаторе<br />
«GeneAmpPCRSystem 2720» производства компании<br />
«Applied Biosystems» (<strong>С</strong>ША). Определение<br />
нуклеотидных замен проводили методом полиморфизма<br />
длин рестрикционных фрагментов (ПДРФанализ).<br />
Перечень исследованных локусов, последовательности<br />
праймеров, размеры амплифицируемых<br />
фрагментов, названия рестриктаз представлены в<br />
табл. 1.<br />
Результаты оценивали методом электрофореза в<br />
7 %-ном полиакриламидном геле и 2 %-ном агароз-<br />
Таблица 1.<br />
Полиморфные варианты, последовательности праймеров, номенклатура аллелей анализируемых<br />
ДНК-локусов<br />
Ген<br />
Полиморфный<br />
вариант, dbSNP<br />
Праймеры, 5’ — 3’<br />
(ссылка)<br />
Рестриктаза, аллели (размер<br />
фрагментов п.н.)<br />
APOB-100<br />
7673C>T<br />
rs693<br />
GGAGACTATTCAGAAGCTAA<br />
GAAGAGCCTGAAGACTGACT<br />
(Jaime S.-C. et al., 2010)<br />
XbaI<br />
X-(C)– 710<br />
X+ (T) — 433+277<br />
ABCG5<br />
i7892T>C<br />
rs4131229<br />
ACTTCTGTCTGTGGCTTGCATT<br />
GAAAGAGATTGGAACCTAGAAG<br />
(Li Q., et al., 2012)<br />
Hha I<br />
T– 222<br />
C — 185+37<br />
ХИРУРГИЯ
110<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
ном геле с последующим окрашиванием бромистым<br />
этидием и визуализацией в проходящем ультрафиолетовом<br />
свете.<br />
<strong>С</strong>татистическую обработку результатов исследования<br />
проводили c применением программного<br />
обеспечения MS Office Excel, программы SPSS (версия<br />
15). Нормальность распределения проверялась<br />
по критерию Пирсона (χ2). Различия среднеарифметических<br />
величин считали достоверными при<br />
р < 0,05. При попарном сравнении частот аллелей<br />
и генотипов, полового признака в группах больных<br />
и контроля применялся критерий χ 2 для таблиц сопряженности<br />
2×2 с поправкой Йейтса на непрерывность.<br />
Для количественных клинических показателей<br />
вычисляли средние величины и их стандартные<br />
ошибки (М ± m). <strong>С</strong>равнение групп проводили с<br />
помощью T-критерия <strong>С</strong>тьюдента для независимых<br />
выборок и U-теста Манна-Уитни для распределения,<br />
отличного от нормального. Затем к полученным<br />
данным применяли ROC-анализ для получения<br />
оптимальных пороговых значений разделения с<br />
точки зрения чувствительности и специфичности,<br />
которые были использованы для перевода непрерывных<br />
показателей в дихотомические значения<br />
0 или 1. Далее проводили полипараметрический<br />
анализ полученных данных с целью определения<br />
бинарной логистической регрессионной зависимости<br />
между ними, на основе которой была оценена<br />
вероятность наличия желчнокаменной болезни.<br />
Результаты<br />
При попарном сравнении частот аллелей и генотипов<br />
полиморфного варианта rs693в гене APOB-<br />
100 между больными ЖКБ и контрольной группой<br />
было выявлено, что в группе больных холелитиазом<br />
чаще встречались гетерозиготный генотип<br />
X+X- (52,1–59,8% случаев среди больных ЖКБ,<br />
41,9–46,5% — в контрольной группе) (табл. 2).<br />
При анализе фенотипических факторов (табл. 3)<br />
выявлена взаимосвязь повышенного уровня ферментов<br />
печени АЛТ и А<strong>С</strong>Т, общего и связанного<br />
билирубина, щелочной фосфатазы, лейкоцитов,<br />
уровня ЛПНП, ТГ, холестерина, гемоглобина, массы<br />
тела, индекса массы тела (ИМТ) — с желчнокаменной<br />
болезнью. <strong>С</strong>ледующей задачей был выбор из<br />
множества полученных данных наиболее эффективных<br />
показателей, обладающих наилучшей предсказательной<br />
способностью и прогнозирующих развитие<br />
желчнокаменной болезни. Для ее решения<br />
использовали аппарат ROC-анализа (табл. 3).<br />
Регрессионный логистический анализ показал,<br />
что наличие генотипа X+X-гена АроВ-100, массы<br />
тела более 56 кг, повышение уровня связанного билирубина<br />
> 2,9 мкмоль/л, нарушений липидного обмена<br />
(ЛПНП >1,68 ммоль/л и ЛПВП ≤1,26 ммоль/л)<br />
и лейкоцитоза > 6*10 9 /л наиболее связаны с развитием<br />
ЖКБ. Далее переменные превратили в категориальные<br />
единицы с помощью ROC-анализа с<br />
созданием клинико-генетической диагностической<br />
модели и простой диагностической шкалы желчнокаменной<br />
болезни, которые могут быть внедрены в<br />
ежедневную клиническую практику (табл. 4).<br />
На основании полученных в исследовании значений<br />
была разработана клинико-генетическая модель<br />
для диагностики наличия заболевания:<br />
Р (ЖКБ)<br />
= 1/1 + ехр (-79,55 + 1,63*(Вес > 56<br />
кг) + 3,21*(Лейкоцитоз > 6*10 9 /л) + 2,56*(ЛПНП<br />
>1,68 ммоль/л) + 5,48*(ЛПВП ≤1,26 ммоль/л)+<br />
6,39*(<strong>С</strong>вяз. билирубин > 2,9 мкмоль/л) + 0,43*(Генотип<br />
X+X-гена АроВ-100).<br />
Обсуждение<br />
В представленной работе структурированы клинико-лабораторные,<br />
биохимические и генетические<br />
показатели и впервые показано совокупное их влияние<br />
на риск развития холелитиаза. Ранее была доказана<br />
большая роль таких постоянных факторов,<br />
как пол, возраст (свыше 40 лет), наследственность,<br />
принадлежность к определенной этнической группе<br />
[6] и изменчивых факторов, характер питания, беременность<br />
и роды для женщин, избыточная масса<br />
тела, сердечно-сосудистые заболевания, сахарный<br />
диабет, метаболический синдром, гиподинамия, гиперхолестеринемия,<br />
гипертриглицеридемия, прием<br />
лекарственных препаратов (оральные контрацептивы,<br />
клофибраты) [7, 8].<br />
Отдельно были изучены такие наиболее значимые<br />
факторы риска развития холецистолитиаза, как гендерные<br />
и возрастные особенности [9]. Гиперлипидемия<br />
(повышенный уровень ЛПНП и ЛПОНП) [1],<br />
снижение уровня липопротеинов высокой плотности<br />
(ЛПВП) и повышение уровня триглицеридов рассмотрены<br />
как риски развития ЖКБ [10, 11].<br />
Таблица 2.<br />
Распределение частот аллелей и генотипов полиморфных вариантов rs693 гена APOB-100и<br />
rs4131229 гена ABCG5 у больных ЖКБ и практически здоровых лиц<br />
Генотипы<br />
Аллели<br />
ХИРУРГИЯ<br />
Параметры Контроль (N = 172) ЖКБ (N = 195) Рχ 2<br />
APOB-100<br />
ABCG5<br />
APOB-100<br />
ABCG5<br />
X+X+ 36(26,1) 31(18,9) 0,17<br />
X+X- 64(46,4) 93(56,7) 0,01<br />
X-X- 38(27,5) 40(24,4) 0,62<br />
CC 25(14,9) 38(21,1) 0,18<br />
CT 73(43,7) 80(44,4) 0,98<br />
TT 69(41,3) 62(34,5) 0,23<br />
X+ 136(40,5) 155(47,3) 0,08<br />
X- 200(59,5) 173(52,7) 0,08<br />
C 123(36,8) 156(43,3) 0,09<br />
T 211(63,2) 204(56,7) 0,09<br />
Примечание: данные приведены в виде n (% от общей численности группы), где n — численность групп.
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 111<br />
Таблица 3.<br />
Феногенетические факторы, влияющие на развитие желчнокаменной болезни (М ± m)<br />
ROC-анализ<br />
Показатели<br />
Контроль<br />
(N = 172)<br />
ЖКБ (N = 195)<br />
Критерий<br />
(пороговые<br />
значения)<br />
АU<strong>С</strong><br />
(95% ДИ)<br />
Р<br />
Генотип X+X- гена<br />
АроВ-100, n<br />
64<br />
93<br />
Р = 0,01<br />
наличие<br />
0,554<br />
(0,496–0,610)<br />
0,011<br />
Масса тела (кг)<br />
69,08 ± 0,86<br />
(38-97)<br />
71,09 ± 0,91<br />
(45-130)<br />
P = 0,003<br />
>56<br />
0,57<br />
(0,511–0,625)<br />
0,04<br />
ИМТ<br />
(кг/м 2 )<br />
24,33 ± 0,37<br />
(14,50-<br />
40,40)<br />
26,32 ± 0,35<br />
(17,63-45,52)<br />
P = 0,001<br />
> 21,6<br />
0,59<br />
(0,53–0,65)<br />
0,01<br />
Беременности, n 23<br />
73<br />
P < 0,001<br />
≥ 3<br />
0,76<br />
(0,69–0,82)<br />
< 0,01<br />
<strong>С</strong>ердечно-сосудистые<br />
заболевания,<br />
n<br />
5<br />
46<br />
р = 0,001<br />
наличие<br />
0,767<br />
(0,72–0,81)<br />
< 0,01<br />
АЛТ<br />
(норма<br />
0–40 Ед/л)<br />
16,81 ± 0,63<br />
(2-39)<br />
70,65 ± 9,45<br />
(6,8-904)<br />
P < 0,01<br />
> 34<br />
0,763<br />
(0,71–0,81)<br />
< 0,01<br />
А<strong>С</strong>Т<br />
(норма<br />
0–40 Ед/л)<br />
19,4 ± 0,7<br />
(2-40)<br />
58,05 ± 6,97<br />
(9-761)<br />
P < 0,001<br />
> 15<br />
0,73<br />
(0,68–0,78)<br />
< 0,0001<br />
Общий билирубин<br />
(норма 8,5–20,5<br />
мкмоль/л)<br />
11,42 ± 0,3<br />
(2-20)<br />
26,87 ± 3,52<br />
(5,6-561)<br />
P < 0,001<br />
> 15,5<br />
0,73<br />
(0,68–0,78)<br />
< 0,001<br />
<strong>С</strong>вязанный билирубин<br />
(норма<br />
2,0-5,1мкмоль/л)<br />
2,20 ± 0,03<br />
(1,5–2,9)<br />
12,38 ± 1,74<br />
(2–240)<br />
P < 0,001<br />
> 2,9<br />
0,99<br />
(0,97–0,99)<br />
< 0,001<br />
ЩФ (норма<br />
35-130 Ед/л)<br />
71,50 ± 2,74<br />
(11–145)<br />
171,18 ± 11,33<br />
(6–1363)<br />
P < 0,001<br />
> 115<br />
0,75<br />
(0,69–0,79)<br />
< 0,0001<br />
ЛПВП (норма<br />
0,77-2,19 ммоль/л)<br />
1,26 ± 0,01<br />
(1,09–1,9)<br />
1,26 ± 0,04<br />
(0,49–2,10)<br />
P = 0,898<br />
≤1,26<br />
0,68<br />
(0,63–0,74)<br />
< 0,001<br />
ЛПНП (норма<br />
0-3,0 ммоль/л)<br />
1,98 ± 0,04<br />
(1,68–3,26)<br />
2,66 ± 0,07<br />
(1,22–5,15)<br />
P < 0,001<br />
> 1,68<br />
0,69<br />
(0,63–0,74)<br />
< 0,001<br />
ТГ (норма<br />
0,46-1,6 ммоль/л)<br />
0,78 ± 0,01<br />
(0,69-1,12)<br />
1,32 ± 0,04<br />
(0,56-3,54)<br />
P < 0,001<br />
> 0,69<br />
0,88<br />
(0,83 — 0,91)<br />
< 0,001<br />
Холестерин (норма<br />
3,0-5,0 ммоль/л)<br />
4,21 ± 0,05<br />
(2,1-5,0)<br />
5,64 ± 0,09<br />
(2,7-9,3)<br />
P < 0,001<br />
> 5<br />
0,85<br />
(0,80 — 0,89)<br />
< 0,001<br />
Гемоглобин (норма<br />
120-140 (ж), 130-<br />
160 (м) г/л)<br />
128,95 ± 0,43<br />
(118-140)<br />
133,05 ± 1,42<br />
(5,3-260)<br />
P = 0,014<br />
> 138<br />
0,63<br />
(0,57-0,69)<br />
< 0,001<br />
Лейкоциты (норма<br />
4,0-9,0 * 10 9 г/л)<br />
4,29 ± 0,14<br />
(1,0-8,0)<br />
8,59 ± 0,27<br />
(3,7-31,8)<br />
P < 0,001<br />
> 6<br />
0,877<br />
(0,834 — 0,912)<br />
< 0,001<br />
ХИРУРГИЯ
112<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
Таблица 4.<br />
Параметры модели бинарной логистической регрессии и диагностическая шкала желчнокаменной<br />
болезни<br />
Заболевание<br />
Факторы риска<br />
Р<br />
OR, отношение<br />
шансов<br />
95%-ный<br />
доверительный<br />
интервал<br />
Масса тела, кг < 0,001 5,13 2,50–10,52<br />
Лейкоциты, *10 9 /л < 0,001 24,76 13,32–46,04<br />
Признак<br />
Баллы<br />
> 56 1<br />
≤ 56 0<br />
> 6 1<br />
≤ 6 0<br />
ЖКБ<br />
Билирубин связанный,<br />
мкмоль/л<br />
< 0,001 598,47 33,88–10570,72<br />
ЛПВП, ммоль/л < 0,001 240,85 32,74–1771,69<br />
ЛПНП, ммоль/л < 0,001 12,97 7,26–23,17<br />
> 2,9 1<br />
1,26 0<br />
> 1,68 1<br />
≤ 1,68 0<br />
Генотип X+X-гена АроВ-<br />
100<br />
0,04 1,54 0,98–2,42<br />
Наличие 1<br />
Отсутствие 0<br />
Изменения в структуре гена АроВ-100 регулируют<br />
транспорт липидов на различных уровнях и<br />
могут приводить к накоплению жиров в тканях и<br />
развитию атеросклероза и, как следствие, к повышенной<br />
секреции Х<strong>С</strong> в желчь [12]. В нашем исследовании<br />
подтверждено внесение весомого вклада в<br />
вероятность развития желчнокаменной болезни нарушений<br />
липидного обмена ЛПНП и ЛПВП, а также<br />
генотипа X + X - полиморфного варианта гена АроВ-<br />
100, что подтверждает результаты аналогичных<br />
исследований ученых из Китая [13]. Напротив, исследования<br />
Sánchez-CuénJ, Aguilar-Medina M. et al.<br />
в 2001 году в Мексике не подтвердили существования<br />
статистически значимой связи полиморфного<br />
варианта <strong>С</strong>-7673Т гена АРОВ-100 с развитием камней<br />
в желчном пузыре [14].<br />
<strong>С</strong>оздана диагностическая клинико-генетическая<br />
модель и разработана шкала для диагностики ЖКБ,<br />
которые позволяют представить количественную<br />
оценку формирования холелитиаза и выявить пациентов<br />
с факторами риска развития ЖКБ, которым<br />
необходимо провести раннюю диагностику для оптимизации<br />
лечения данного заболевания.<br />
Этот подход может быть внедрен в ежедневную<br />
клиническую практику и перенесен в отношении<br />
других заболеваний, так как учитываются как генетические<br />
факторы, так и факторы внешней среды.<br />
Полученные данные могут быть использованы в организации<br />
диспансерной работы с больными гепатобилиарной<br />
патологией.<br />
ХИРУРГИЯ<br />
Заключение<br />
Установлены диагностические фено-генетические<br />
критерии ЖКБ: наличие генотипа Х + Х - гена<br />
АРОВ-100, масса тела более 56 кг, лейкоцитоз<br />
>6*10 9 /л, липидные нарушения (ЛПВП≤1,26<br />
ммоль/л, ЛПНП>1,68ммоль/л), связанный билирубин<br />
> 2,9 мкмоль/л.<br />
<strong>С</strong>оздана диагностическая клинико-генетическая<br />
модель риска развития холелитиаза.<br />
<strong>С</strong> помощью логистического регрессионного анализа<br />
разработана шкала для диагностики ЖКБ, которая,<br />
по мере развития доступности технологий<br />
генотипирования, может быть применена в реальной<br />
клинической практике.<br />
ЛИТЕРАТУРА<br />
1. Rodriguez S. Lipids, obesity and gallbladder disease in<br />
women: insights from genetic studies using the cardiovascular genecentric<br />
50K SNP array / S. Rodriguez, Tom R. Gaunt, Yiran Guo et<br />
al. // European Journal of Human Genetics. — 2016. — № 24. —<br />
Р. 106–112.<br />
2. Sun H. Gender and metabolic differences of gallstone diseases /<br />
H. Sun, H. Tang, S. Jiang et al. // World J Gastroenterol. — 2009. —<br />
№ 15. — Р. 1886–1891.<br />
3. Циммерман Я.<strong>С</strong>. Гастроэнтерология: руководство / Я.<strong>С</strong>. Циммерман.<br />
— М.: ГЭОТАР-Медиа, 2013. — 800 с. — <strong>С</strong>. 395–411.<br />
4. Stinton L.M. Epidemiology of Gallbladder Disease: Cholelithiasis<br />
and Cancer / L.M. Stinton, E.A. Shaffer // Gut and Liver. — 2012. —<br />
Vol. 6, № 2. — Р. 172–187.<br />
5. Mathew C.C. The isolation of high molecular weight eucariotic<br />
DNA // Methods in molecular biology / Ed. Walker J.M. N.Y.;<br />
Hamanpress. — 1984. — Vol. 2. — Р. 31–34.<br />
6. Драпкина О.М. Заболевания билиарного тракта: новые методики<br />
профилактики и лечения / О.М. Драпкина // Эффективная<br />
фармакотерапия. — 2011. — № 5. — <strong>С</strong>. 36.<br />
7. Ильченко А.А. <strong>С</strong>овременный взгляд на проблему билиарного<br />
сладжа / А.А. Ильченко // РМЖ. — 2010. — Т. 18. — № 28. —<br />
<strong>С</strong>. 1707–1713.<br />
8. Van Eijck F.C. Hartmann’s gallbladder pouch revisited 60 years<br />
later / Van Eijck F.C. et al. // Surg. Endosc. — 2007. — Vol. 21. —<br />
№ 7. — Р. 1122–1125.<br />
9. Хохлачева Н.А. Возрастные и гендерные особенности развития<br />
желчнокаменной болезни / Н.А. Хохлачева, Н.Н. <strong>С</strong>ергеева,<br />
Я.М. Вахрушев // Архив внутренней медицины. — 2016. —<br />
Т. 1. — № 27. — <strong>С</strong>. 34–39.<br />
10. Гаценко В.П. Целесообразность комплексного подхода<br />
при коррекции липидных нарушений у больных желчнокаменной<br />
болезнью и холестерозом желчного пузыря / В.П. Гаценко, Е.Р.<br />
Атькова, Р.А. Иванченкова // Лечащий врач. — 2011. — № 7. —<br />
<strong>С</strong>. 15–19.<br />
11. Mohr G.C. Plasma lipids and gallbladder disease / G.C. Mohr,<br />
D. Kritz-Silverstein, E. Barrette-Connor // Am. J.Epidemiol. — 1991. —<br />
№ 134. — Р. 78–85.<br />
12. Shimada M. Overexpression of human lipoprotein lipase in<br />
transgenic mise / M. Shimada, H. Shimano, T. Gotoda et al. // J. Biol.<br />
Chem. — 1993. — Vol. 268. — Р. 17924–17929.<br />
13. Han T. Apolipoprotein B-100 gene Xba I polymorphism and<br />
cholesterol gallstone disease / T. Han, Z. Jiang, G. Suo, S. Zhang //<br />
Clin. Genet. — 2000. — № 57. — Р. 304–308.<br />
14. Sanchez L. Variation in the LRP-associated protein gene<br />
(LRPAP1) is associated with late-onset Alzheimer’s disease /<br />
L. Sanchez, V. Alvarez, P. Gonzalez, et al. // Am. J. Med. Genet. —<br />
2001. — №105. — Р. 76–78.
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 113<br />
УДК 618.2-055.2:639.3.034.2<br />
Г.Р. АБРАМЯН<br />
Республиканский Институт репродуктивного здоровья, перинатологии, акушерства и гинекологии РА,<br />
Армения, 0078, Ереван, ул. Маркаряна, д. 6/2<br />
Первый МГМУ им. И.М. <strong>С</strong>еченова, 119991, г. Москва, ул. Большая Пироговская, д. 2<br />
Клиническое значение определения<br />
проангиогенных и антиангиогенных факторов<br />
в прогнозе течения беременности у пациенток<br />
после экстракорпорального оплодотворения<br />
Абрамян Гоар Размиковна — кандидат медицинских наук, доцент кафедры акушерства и гинекологии № 2, тел. (37410) 34-18-83,<br />
e-mail: rirhpog@gmail.com<br />
На большом клиническом материале продемонстрирована предиктовая значимость проангиогенных и антиангиогенных<br />
факторов (PIGF и sFlt-1 ), а также их соотношение в прогнозе развития преэклампсии (повышение<br />
отношения уровня sFlt-1 к уровню PlGF), а, следовательно, прогноза течения и исходов беременности. Отдельно<br />
проанализированы соотношения выше названных факторов в группах со спонтанной и «вспомогательной» (после<br />
экстракорпорального оплодотворения) беременностями. Констатирована их важная роль в прогнозировании результатов<br />
ЭКО.<br />
Ключевые слова: плацентарный фактор роста (PIGF), растворимый вариант рецептора фактора роста эндотелия<br />
сосудов (sFlt-1), PIGF/sFlt-1, преэклампсия, экстракорпоральное оплодотворение (ЭКО).<br />
G.R. ABRAMYAN<br />
Republican Institute of Reproductive Health, Perinatology, Obstetrics and Gynecology of Armenia, 6/2<br />
Markaryan Str., Yerevan, Armenia, 0078<br />
Moscow First Medical University named after I.M. Sechenov, 2 Bolshaya Pirogovskaya Str., Moscow,<br />
Russian Federation, 119991<br />
Clinical significance of determination<br />
of pro-angiogenic and anti-angiogenic factors<br />
for gestation course prognosis in patients after<br />
in vitro fertilization<br />
Abramyan G.R. — Cand. Med. Sc., Associate Professor of the Department of Obstetrics and Gynecology №. 2, tel. (37410) 34-18-83,<br />
e-mail: rirhpog@gmail.com<br />
With vast clinical material, the author substantiates the significance of pro-angiogenic and anti-angiogenic factors (PIGF and<br />
sFlt-1), as well as ratio of the latter, for prognosis of preeclampsia development (increase of ratio of sFlt-1 level to PlGF level),<br />
and, consequently, prognosis of the course and outcome of pregnancy. Also, analysis was carried out of the abovementioned<br />
factors in groups with spontaneous and “assisted” (after in vitro fertilization) pregnancies. The important role of these factors<br />
for IVF results forecasting was stated.<br />
Key words: placental growth factor (PIGF), soluble variation of fms-like tyrosine kinase (sFlt-1), PIGF/sFlt-1, preeclampsia,<br />
in vitro fertilization (IVF).<br />
ХИРУРГИЯ
114<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
Благополучное развитие беременности, в том<br />
числе наступившей в результате ЭКО, во многом<br />
определяется «качеством» инвазии трофобласта,<br />
имплантации и последующей плацентации — процессов,<br />
определяющих дальнейшее функционирование<br />
плаценты и прогрессирование беременности.<br />
Нарушение процессов имплантации на сегодняшний<br />
день рассматривается как ведущий фактор патогенеза<br />
большинства акушерских осложнений: потерь<br />
плода (невынашивания беременности), преэклампсии,<br />
фето-плацентарной недостаточности, ВЗРП.<br />
Аномальное развитие сосудов плаценты, согласно<br />
современным представлениям, является основной<br />
причиной преэклампсии — осложнения беременности,<br />
тяжелые формы которого вследствие развивающихся<br />
системных нарушений — поражения почек,<br />
печени, сердечно-сосудистой системы, нарушения<br />
зрения и церебральных нарушений — могут представлять<br />
угрозу для жизни женщины. Преэклампсия<br />
развивается после 20 недель беременности, однако,<br />
процессы, ведущие к ее развитию, начинаются<br />
гораздо раньше — в I триместре.<br />
Понимание патогенетических механизмов развития<br />
преэклампсии и других акушерских осложнений<br />
привело к поиску оптимальных биологических<br />
маркеров, определение которых могло бы позволить<br />
прогнозировать их развитие и проводить профилактику.<br />
В качестве таких биомаркеров, вероятно,<br />
могут использоваться маркеры ангиогенеза:<br />
плацентарный фактор роста (PIGF) и растворимый<br />
вариант рецептора фактора роста эндотелия сосудов<br />
(sFlt-1), т. е. про- и антиангиогенные факторы<br />
[1]. <strong>С</strong>огласно опубликованным данным, антиангиогенные<br />
факторы превалируют у беременных двойней.<br />
Интересно, что тот же контингент беременных,<br />
но после ЭКО представлен еще более выраженным<br />
антиангиогенезом [2, 3,4].<br />
После того, как Maynard с соавт. на большом экспериментальном<br />
материале установили значение<br />
антиангиогенного фактора sFlt-1 в развитии клинической<br />
картины преэклампсии, стало ясно, что<br />
этот факт имеет фундаментальное значение [5, 6,<br />
7, 8]. Дальнейшие исследования показали, что соотношение<br />
sFlt-1/ PIGF может быть использовано<br />
не только в качестве предикта ранней диагностики<br />
преэклампсии [9, 10, 11, 12], но и с целью дифференциальной<br />
диагностики [13]. Несмотря на предиктовую<br />
значимость про- и антиангиогенных факторов<br />
в развитии преэклампсии, причислять только<br />
им ответственность за всю палитру преэклампсий<br />
не рекомендуется [14].<br />
Изучение динамики соотношения про- и антиангиогенных<br />
факторов при спонтанной и «вспомогательной»<br />
беременностях, безусловно, должно было<br />
пролить свет на новые аспекты их применения и<br />
значимости.<br />
Цель исследования — оценить уровень PIGF, sFlt-<br />
1 и их соотношения в I и II триместрах спонтанной<br />
и «вспомогательной» (после I и II ЭКО) беременностях,<br />
а также верифицировать их значимость в<br />
прогнозе течения и исходов беременности у этих<br />
женщин.<br />
Материал и методы<br />
Определение данных маркеров проводилось в I<br />
и II триместрах беременности. В I триместре кровь<br />
для исследования бралась на 11–13-й недели беременности,<br />
во II триместре — на 16–20-й и 24–28-й<br />
неделях. Выбранные сроки были обусловлены проведением<br />
в эти периоды скрининговых исследований<br />
с целью выявления внутриутробной патологии<br />
плода. Маркеры определялись у 120 пациенток I<br />
группы и у 80 пациенток группы сравнения, у которых<br />
после первого и второго циклов ЭКО наступила<br />
беременность. Результаты сравнивались с контрольной<br />
группой.<br />
Результаты<br />
В контрольной группе в I триместре беременности<br />
концентрация PIGF оказалась ниже таковой во<br />
II триместре. <strong>С</strong> увеличением срока беременности<br />
наблюдалась тенденция к возрастанию уровня данного<br />
показателя, наиболее выраженная с 19–20-й<br />
недели гестации. Концентрация sFlt-1 в течение I и<br />
II триместров достоверно не различалась.<br />
Значение отношения концентрации sFlt-1 к концентрации<br />
PIGF имело тенденцию к уменьшению с<br />
увеличением срока беременности с 11–13 до 24–28<br />
недель беременности. Такая динамика показателя<br />
в контрольной группе была, вероятно, обусловлена<br />
увеличением со сроком беременности концентрации<br />
PIGF, продуцируемого плацентой, в то время<br />
как концентрация sFlt-1 в течение времени наблюдения<br />
достоверно не изменялась (с 11 до 28-й недель<br />
беременности).<br />
Рисунок 1.<br />
Уровень PIGF (пг/мл) у пациенток I группы<br />
ХИРУРГИЯ
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 115<br />
Рисунок 2.<br />
Уровень sFlt-1 (пг/мл) у пациенток I группы<br />
Рисунок 3.<br />
Значение sFlt-1/PIGF у пациенток I группы<br />
У пациенток I группы с наступившей сразу после<br />
I ЭКО беременностью концентрация PIGF составила<br />
в I триместре 56,2 ± 2,9 пг/мл. Во II триместре —<br />
от 57,7 пг/мл до 246,8 пг/мл (среднее значение<br />
158 ± 8,2 пг/млв в 16–28 недель и 254 ± 16,8 пг/<br />
мл в 24–28 недель (рис. 1)).<br />
Уровень sFlt-1 в I триместре равнялся 1778 ± 13,5<br />
пг/мл, во II триместре — 1989 ± 36,2 в 16–20 недель<br />
и 3189 ± 36 пг/мл — в 24–28 недель (рис. 2)<br />
При анализе динамики изменения показателей<br />
было отмечено сохранение тенденции, наблюдаемой<br />
в контрольной группе: повышение уровня PIGF<br />
и незначительная динамика уровня sFlt-1, в то же<br />
время с увеличением срока беременности возрастал<br />
диапазон колебаний уровня показателей, что<br />
отражало формирование отклонений от нормального<br />
течения беременности.<br />
Значение отношения концентрации sFlt-1 к концентрации<br />
PIGF в I триместре составило 37,7 ± 32,2,<br />
во II триместре — 19,6 ± 3,8 в 16–20 недель и<br />
12,6 ± 4,2 в 24–28 недель беременности. В целом<br />
по группе сохранялась тенденция к снижению показателя<br />
(среднее значение), в то время как отмечался<br />
широкий диапазон колебаний значений отношения<br />
концентрации sFlt-1 к концентрации PIGF<br />
(рис. 3). Наиболее высокие значения отмечались у<br />
пациенток с диагностированной впоследствии преэклампсией.<br />
В группе сравнения у пациенток с наступившей<br />
после II ЭКО беременностью концентрация PIGF составила<br />
в I триместре от 30,1 пг/мл до 79,6 пг/мл,<br />
среднее значение — 56,7 ± 2,1 пг/мл. Во II триместре<br />
от 68,7 пг/мл до 339,9 пг/мл, среднее значение<br />
174 ± 13,3 пг/мл в 16–20 недель и от 40, пг/мл до<br />
354,6 пг/мл, среднее значение 296 ± 18,3 пг/мл в<br />
24–28 недель.<br />
Уровень sFlt-1 в I триместре был 841 пг/мл до<br />
2366 пг/мл, среднее значение 1726 ± 12,8 пг/мл.<br />
Во II триместре от 1043 пг/мл до 2832 пг/мл, среднее<br />
значение в 16–20 недель 1873 ± 29,4 пг/мл и<br />
от 1248 пг/мл до 12634 пг/мл, среднее значение<br />
2976 ± 34,2 пг/мл в 24–28 недель гестации.<br />
Значение отношения концентрации sFlt-1 к концентрации<br />
PIGF в I триместре составило 32,5 ± 3,4,<br />
во II триместре — 20,1 ± 1,9 в 16–20 недель и<br />
10,3 ± 2,9 в 24–28 недель беременности (табл. 1).<br />
Наибольшие изменения показателей отмечены у<br />
пациенток, у которых позднее развивались клинические<br />
признаки преэклампсии. Таких пациенток в<br />
I группе было 47 (39,2 %), в группе сравнения —<br />
10 (20,8 %). Изменение уровней PIGF, sFlt-1 и их<br />
отношения (sFlt-1/ PIGF) определялось не ранее<br />
ХИРУРГИЯ
116<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
Таблица 1.<br />
<strong>С</strong>одержание PIGF, sFlt-1 и их отношения у пациенток групп наблюдения<br />
Показатели<br />
Пациентки I группы<br />
n = 120<br />
11–13 недель<br />
Группа сравнения<br />
N = 80<br />
Контрольная группа<br />
n = 80<br />
PIGF 56,2 ± 2,9 56,7 ± 2,1 57,7 ± 3,8<br />
sFlt-1 1778 ± 13,5 1726 ± 12,8 1618 ± 17,3<br />
PIGF/ sFlt-1 31,7 ± 2,9 32 ± 3,4 35,9 ± 3,2<br />
16–20 недель<br />
PIGF 158 ± 11,6 174 ± 13,3 208 ± 12,3<br />
sFlt-1 1989 ± 36,2 1873 ± 29,4 1597 ± 32,3<br />
PIGF/ sFlt-1 19,6 ± 3,8 20,1 ± 1,9 22,2 ± 2,6<br />
24–28 недель<br />
PIGF 254 ± 16,8 296 ± 18,3 426 ± 19,5<br />
sFlt-1 3189 ± 36,2 2976 ± 34,2 1470 ± 23,8<br />
PIGF/ sFlt-1 12,6 ± 4,2 10,3 ± 2,9 8,2 ± 0,8<br />
Рисунок 4.<br />
Динамика PIGF (пг/мл) у пациенток с развившейся преэклампсией<br />
Рисунок 5.<br />
Динамика sFlt-1 (пг/мл) у пациенток с развившейся преэклампсией<br />
ХИРУРГИЯ
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 117<br />
Рисунок 6.<br />
Динамика sFlt-1/ PIGF у пациенток с развившейся преэклампсией<br />
20-й недели беременности, то есть в большинстве<br />
случаев только при третьем исследовании показателей.<br />
Уровень sFlt-1 составил от 2546 пг/мл до<br />
12849 пг/мл, среднее значение 6189 ± 23,6 пг/мл в<br />
I группе. Отношение sFlt-1/ PIGF было в диапазоне<br />
от 32 до 452, составив в среднем 187,6 ± 42,6 пг/мл.<br />
В 11–13 недель и 16–20 недель гестации значения<br />
указанных показателей не отличались от таковых в<br />
целом по группе.<br />
Аналогичными были результаты, полученные у<br />
пациенток с развившейся позднее преэклампсией в<br />
группе сравнения. Уровень sFlt-1 составил от 2612<br />
пг/мл до 10984 пг/мл, среднее значение 5841 ± 21,3<br />
пг/мл, отношение sFlt-1/ PIGF было в диапазоне от<br />
48 до 395, составив в среднем 199,8 ± 35,2. В 11–<br />
13 недель и 16–20 недель гестации значения указанных<br />
показателей от таковых в целом по группе<br />
не отличались (рис. 4, 5, 6).<br />
Только у одной пациентки I группы значительное<br />
повышение уровня sFlt-1 определялось уже на 20-й<br />
неделе беременности. У этой пациентки отмечалось<br />
раннее развитие тяжелой формы преэклампсии на<br />
32-й недели гестации, которая, несмотря на проводимую<br />
терапию, закончилась антенатальной гибелью<br />
плода на 33-й недели беременности.<br />
Выводы<br />
Таким образом, результаты исследования подтверждают<br />
опубликованные в литературе данные:<br />
повышение отношения уровня sFlt-1 к уровню PIGF<br />
свидетельствует о развитии преэклампсии. Помимо<br />
развившейся преэклампсии, которая только в<br />
одном случае была тяжелой формы, у пациенток I<br />
группы с наступившей после ЭКО беременностью<br />
имели место и другие гестационные осложнения:<br />
угроза прерывания, неразвивающаяся беременность,<br />
ФПН, ВЗРП, преждевременные роды и др.<br />
<strong>С</strong>тоит отметить, что ФПН, ВЗРП, преждевременные<br />
роды чаще наблюдались у женщин с циркуляцией<br />
АФА и генетическими формами тромбофилии.<br />
Таким образом, определение маркеров ангиогенеза<br />
(sFlt-1, PIGF и их отношения), рекомендуемые<br />
к определению с целью оценки риска развития преэклампсии,<br />
способствует снижению частоты осложнений<br />
и перинатальных потерь, так как принятие<br />
соответствующих мер в ряде случаев позволяет<br />
своевременно скорректировать развивающееся патологическое<br />
состояние.<br />
Определение маркеров ангиогенеза играет важную<br />
роль в прогнозировании результатов ВРТ.<br />
Оценка указанных показателей в сыворотке крови<br />
позволяет выявить пациенток, требующих проведения<br />
коррекции патологического ангиогенеза на<br />
этапе подготовки с ЭКО, что способствует увеличению<br />
частоты наступления беременности, контролировать<br />
процессы ангиогенеза в течение беременности<br />
(sFlt-1, PIGF, sFlt-1/ PIGF) и тем самым<br />
предупреждать развитие возможных осложнений<br />
(в частности, преэклампсию) и улучшать исходы<br />
программы ВРТ.<br />
ЛИТЕРАТУРА<br />
1. Lecarpentier É, etalPlacental growth factor (PlGF) and sFlt-1<br />
during pregnancy: physiology, assay and interest in preeclampsia..<br />
AnnBiolClin (Paris). 2016.Jun.1;74(3);259-267<br />
2. Tsiakkas A. et al. Serum soluble fms-like tyrosine kinase-1 in<br />
the three trimesters of pregnancy: effects of maternal characteristics<br />
and medical history. UK, Ultrasound Obstet.Gynecol.2015 May 45(5)<br />
3. Sánchez O. et al. First trimester serum angiogenic/antiangiogenic<br />
status in twin pregnancies: relationship with assisted<br />
reproduction technology. Spain, Hum. Reprod. 2012:27(2).<br />
4. Lee M.S. Angiogenic markers in pregnancies conceived through<br />
in vitro fertilization. Am J Obstet. Gynecol. 2015. 213,212.e 1-8<br />
5. Levine R.J., Maynard S.E. et al. Circulating Angiogenic Factors<br />
and the Risk of Preeclampsia. The New England Journal of Medicine.<br />
2004. Feb.<br />
6. Maynard S.E., Karumanchi S.A Angiogenic factors and<br />
preeclampsia. Semin Nephrol. 2011. Jan. 31(1):33-46<br />
7. Mutter W.P. Karumanchi S.A. Molecular mechanisms<br />
of preeclampsia. Microvasc Res. 2008. Jan; 75(1):1-8<br />
8. Zeisler H. et al. Predictive Value of the sFlt-1:PlGF Ratio<br />
in Women with Suspected Preeclampsia. N Engl J Med. 2016;374;<br />
13-22 January 7<br />
9. Liu Y. et al. Diagnostic accuracy of the soluble Fms-like<br />
tyrosine kinase-1/placental growth factor ratio for preeclampsia:<br />
a meta-analysis based on 20 studies. Arch Gynecol. Obstet. 2015.<br />
Sep.;292(3):507-18<br />
10. Stepan H. et al. Implementation of the sFlt-1/PLGD ratio for<br />
prediction and diagnosis of preeclampsia in in singleton pregnancy:<br />
implications for clinical practice. Ultrasound Obstet. Gynecol. 2015.<br />
Mar; 45(3):241-6<br />
11. Gómez-Arriaga P. I. et al. Uterine artery Doppler and sFlt-1/<br />
PlGF ratio: prognostic value in early-onset preeclampsia. Ultrasound<br />
Obstet. Gynecol. 2014.<br />
12. Hund M. et al. Multicenter prospective clinical study<br />
to evaluate the prediction of short-term outcome in pregnant<br />
women with suspected preeclampsia (PROGNOSIS): study protocol.<br />
BMC Pregnancy Childbirth. 2014.Sep.18;14:324<br />
13. Rolfo A. et al. Chronic kidney disease may be differentially<br />
diagnosed from preeclampsia by serum biomarkers. Elsevier 2013,<br />
177-181.<br />
14. Keizo Kanasaki, Megumi Kanasaki. Angiogenic defects<br />
in preeclampsia: What is known, and how are such defects relevant<br />
to preeclampsia pathogenesis? 2013. March 31.<br />
ХИРУРГИЯ
118<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
УДК 611.854<br />
И.Г. АНДРЕЕВА 1,2 , В.Н. КРА<strong>С</strong>НОЖЕН 1 , Е.В. ЛУЧКИНА 2<br />
1<br />
Казанская государственная медицинская академия — филиал РМАНПО МЗ РФ, 420012, г. Казань,<br />
ул. Бутлерова, д. 36<br />
2<br />
Детская республиканская клиническая больница МЗ РТ, 420138, г. Казань, Оренбургский тракт, д. 140<br />
Наш опыт тимпанопластики<br />
в рамках мастер-класса по отохирургии<br />
Андреева Ирина Геннадьевна — аспирант кафедры оториноларингологии, врач-оториноларинголог, тел. +7-905-025-57-17,<br />
e-mail: arisha.andreeva2008@mail.ru<br />
Красножен Владимир Николаевич — доктор медицинских наук, профессор, зав. кафедрой оториноларингологии, тел. +7-917-291-33-22,<br />
e-mail: vn_krasnozhon@mail.ru<br />
Лучкина Елена Владимировна — врач-оториноларинголог, тел. +7-903-314-89-50, e-mail: luchkina_elena@inbox.ru<br />
В статье освещается опыт операционной техники тимпанопластики немецкой школы отохирургии и первого<br />
применения в стенах нашей клиники титановых имплантационных систем — протезов для среднего уха, в целях<br />
реконструкции цепи слуховых косточек во время оперативного вмешательства на среднем ухе. Обучение проходило<br />
в течение трех дней в формате тренинга, конференции и хирургии в онлайн-режиме для отработки практических<br />
навыков.<br />
Ключевые слова: тимпанопластика, реконструкция, детский возраст.<br />
I.G. ANDREEVA 1,2 , V.N. KRASNOZHON 1 , E.V. LUCHKINA 2<br />
1<br />
Kazan State Medical Academy — Branch Campus of the RMACPE MOH Russia, 36 Butlerov Str., Kazan,<br />
Russian Federation, 420012<br />
2<br />
Children's Republican Clinical Hospital, 140 Orenburgskiy trakt, Kazan, Russian Federation, 420138<br />
Our experience of tympanoplasty<br />
in a master class on otosurgery<br />
Andreeva I.G. — doctor-otolaryngologist, tel. +7-905-025-57-17, e-mail: arisha.adreeva2008@mail.ru<br />
Krasnozhon V.N. — D. Med. Sc., Professor, Head of the Department of Otolaryngology, tel. +7-917-291-33-22, e-mail: vn_krasnozhon@mail.ru<br />
Luchkina E.V. — doctor-otolaryngologist, tel. +7-903-314-89-50, e-mail: luchkina_elena@inbox.ru<br />
The article covers the experience of the tympanoplasty operating technique of the German otosurgery school and its first application<br />
of titanium implant systems in our clinic — prostheses for the middle ear, for the reconstruction of the auditory ossicles<br />
during surgery in the middle ear. The training was held during three days in the format of training, conference and surgery in<br />
online mode for practicing the skills.<br />
Key words: tympanoplasty, reconstruction, children.<br />
Цель: оценка эффективности тимпанопластики<br />
различных типов при лечении хронического гнойного<br />
среднего отита у детей в рамках мастер-класса.<br />
Хронический гнойный средний отит (ХГ<strong>С</strong>О) является<br />
актуальной социальной и экономической проблемой<br />
в отохирургии. Распространенность ХГ<strong>С</strong>О в<br />
России высока (до 39,2 на 1000 населения), а наличие<br />
холестеатомы при ХГ<strong>С</strong>О — от 24 до 63 % [1, 2].<br />
ХГ<strong>С</strong>О характеризуется тремя основными симптомами:<br />
стойкой перфорацией барабанной перепонки,<br />
постоянным или периодическим гноетечением<br />
из уха, снижением слуха. Холестеатома обладает<br />
прогрессивным деструктивным ростом. Тугоухость<br />
на фоне ХГ<strong>С</strong>О у детей существенно сказывается на<br />
их психоречевом развитии и имеет социальные, образовательные<br />
и поведенческие последствия, что<br />
влечет необходимость восстановления слуха. Хо-<br />
ХИРУРГИЯ
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 119<br />
рошо пневматизированный сосцевидный отросток<br />
создает условия для лучшего распространения холестеатомы<br />
по сравнению с более склеротическими<br />
сосцевидными отростками у взрослых [3]. Холестеатома<br />
в детском возрасте агрессивнее, часто<br />
охватывает весь сосцевидный отросток и барабанную<br />
полость. По этой причине отохирургия детей<br />
гораздо сложнее, чем взрослых, и результаты, как<br />
правило, считаются хуже [4, 5, 6]. Лечение ХГ<strong>С</strong>О<br />
с холестеатомой только хирургическое. <strong>С</strong>уществует<br />
два основных направления хирургии холестеатомы:<br />
закрытая техника с сохранением задней стенки<br />
наружного слухового прохода intact canal wall (ICW)<br />
procedure и открытая техника с удалением задней<br />
стенки наружного слухового прохода сanal wall<br />
down (CWD) procedure. Дополнительно с санирующим<br />
этапом проводится реконструкция цепи слуховых<br />
косточек, задней стенки наружного слухового<br />
прохода, облитерация участков послеоперационной<br />
полости.<br />
В лор-отделении ДРКБ МЗ РТ выполняются санирующие<br />
и слухоулучшающие операции на ухе при<br />
острых и хронических отитах у детей. Оперативная<br />
активность в отохирургии увеличивается с каждым<br />
годом, так, в 2016 году количество антромастоидотомий<br />
составило 22, а санирующих операций с различными<br />
вариантами тимпанопластик — 45.<br />
Титановые имплантационные системы — протезы<br />
для среднего уха, как этап реконструкции во время<br />
оперативного вмешательства на среднем ухе,<br />
использовались впервые в рамках мастер-класса.<br />
Протезы с изменяемой длиной и мультифункциональным<br />
калибровочным диском предоставляют все<br />
возможности для успешной имплантации при любых<br />
анатомических особенностях барабанной полости.<br />
При помощи пробников различной длины калибровочного<br />
диска можно точно определить оптимальную<br />
длину протеза. Инертный материал — титан —<br />
обеспечивает незначительный вес, прочность и изящность<br />
конструкции, а главное — хорошее звукопроведение.<br />
Мастер-класс — это интерактивная форма обучения<br />
и обмена опытом, объединяющая формат тренинга<br />
и конференции для отработки практических<br />
навыков по различным методикам и технологиям<br />
с целью повышения профессионального уровня и<br />
обмена передовым опытом оториноларингологов,<br />
расширения кругозора и приобщения к новейшим<br />
методикам операций.<br />
Впервые мастер-класс по отохирургии проведен<br />
на базе лор-отделения ДРКБ МЗ РТ при содействии<br />
компаний KURZ и ООО «Гелиос-медикал» с участием<br />
доктора Хеннинга Хоймана (г. Штутгарт, Германия),<br />
представляющего немецкую школу отохирургии<br />
Д. Плестера. В рамках мастер-класса за 3 дня врачами<br />
лор-отделения ДРКБ выполнены 14 операций.<br />
Возраст детей — от 8 до 14 лет (средний возраст<br />
10,9 лет), из них 9 мальчиков (64,3 %) и 5 девочек<br />
(35,7 %), 9 правых ушей, 5 левых; 8 пациентов<br />
(57,14 %) имели хронический туботимпанальный<br />
гнойный средний отит (мезотимпанит) с субтотальной<br />
центральной перфорацией, из них у 2 (14,3 %)<br />
были выражены адгезивные процессы в барабанной<br />
полости и разрушение наковальне-стременного<br />
сочленения, что отразилось на тональной пороговой<br />
аудиограмме (ТПА) в виде повышения порогов<br />
звукопроведения с костно-воздушным интервалом<br />
(КВИ) до 60–70 дБл на 125, 500, 1000, 2000 Гц.<br />
У остальных 6 пациентов КВИ составлял до 40 дБл на<br />
речевые частоты. 1 пациент в анамнезе имел тимпанопластику<br />
1-го типа, однако после перенесенного<br />
гнойного отита в лоскуте образовалась центральная<br />
перфорация 3х4 мм. У 4 пациентов (28,57 %)<br />
в анамнезе хронический эпитимпано-антральный<br />
гнойный средний отит, из них у 1 проведена полипотомия<br />
уха, а у 3 — аттикоантромастоидотомия<br />
с удалением задней стенки наружного слухового<br />
прохода (canal-wall-down (CWD) procedure), тимпанопластикой<br />
и мастоидопластикой лоскутом по<br />
Palva 1–5 лет назад, реконструкции слуховых косточек<br />
не проводилось. КВИ на ТПА составлял от<br />
40 до 60 дБл. 1 пациентка с двусторонним эпитимпанитом<br />
и двусторонней кондуктивной тугоухостью<br />
2-й степени пользовалась слуховым аппаратом. У 4<br />
пациентов в анамнезе приобретенная холестеатома<br />
аттикотимпанальной и смешанной локализации, 1<br />
врожденная с распространением в среднюю черепную<br />
яму. 1 пациент (7,14%), перенесший 1,5 года<br />
назад классическую радикальную операцию CWD<br />
по поводу острого мастоидита и петрозита, когда с<br />
целью санации были удалены наковальня и молоточек.<br />
КВИ на правом ухе составлял 35 дБл по всей<br />
тоновой шкале, поэтому планировалась слухоулучшающая<br />
операция.<br />
Все тимпанопластики выполнены в технике<br />
underlay. Операции были распределены по степеням<br />
сложности: 1-я ст. — 5, 2-я ст. — 6 и 3-я ст. —<br />
3. Выполнено 6 тимпанопластик 1-го типа (42,9 %),<br />
из них в 5 случаях осуществлялся заушный доступ<br />
с использованием височной фасции, а в 1 случае<br />
эндоуральный доступ (разрез по Heermann) с применением<br />
перихондрия из козелка (повторная тимпанопластика<br />
1-го типа). Тимпанопластика 3-го<br />
типа проведена 8 пациентам (57,1 %): 6 заушным<br />
доступом, 2 эндоуральным. Восстанавливалась барабанная<br />
перепонка перихондрием с хрящом из<br />
козелка ушной раковины. У 3 пациентов удалялась<br />
разрушенная наковальня и реконструкция цепи<br />
слуховых косточек проводилась с размещением частичного<br />
титанового протеза типа Bell (с изменяемой<br />
длиной система ТТР — VARIAG) длиной 2,0 мм<br />
на головку стремени. Протез укрывался хрящом с<br />
перихондрием под остатки барабанной перепонки<br />
для предотвращения экструзии протеза. 4 пациентам<br />
в имеющейся послеоперационной полости<br />
сглажена борами шпора лицевого нерва, удалены<br />
рубцы в области устья слуховой трубы и промонториума.<br />
Резидуальная холестеатома обнаружена в<br />
3 случаях (21,4 %), из них у 2 — в аттике, у 1 —<br />
в области ниши овального окна. В 4 случаях<br />
(28,5 %) производилось дополнительное расширение<br />
входа в наружный слуховой проход посредством<br />
вырезания хряща треугольной формы из ушной раковины<br />
в области cavum conchae для улучшения<br />
самоочищения послеоперационной полости. В 2<br />
случаях сосцевидный отросток дополнительно заполнялся<br />
хрящом с перихондрием для уменьшения<br />
полости. 3 пациентам (21,4 %) — оссикулопластика<br />
с установкой тотального титанового протеза AERIAL<br />
(с изменяемой длиной система ТТР — VARIAG)<br />
3,5 мм на подножную пластинку стремени. У 2 пациентов<br />
стремя было разрушено холестеатомой и не<br />
обнаружено при первой операции. А 1 у пациента<br />
выявлено мобильное и отклоненное от нормальной<br />
оси стремя, поэтому методом выбора явился тотальный<br />
титановый протез с длиной 3,5 мм, а отклоненное<br />
стремя — дополнительной опорой протеза.<br />
Все пациенты осматривались через 3 и 6 месяцев.<br />
<strong>С</strong>лухоулучшение достигнуто у всех 14 больных.<br />
Всем проведена ТПА через 6 месяцев после<br />
ХИРУРГИЯ
120<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
операции. У 3 — слуховая функция полностью восстановилась,<br />
у 9 — КВИ составил до 10–15 дБл на<br />
125, 500, 1000 Гц. Значительный слухоулучшающий<br />
результат был отмечен у пациентов после перенесенных<br />
первых санирующих операций, имевших<br />
кондуктивную тугоухость 2-й и 3-й степени, что позволило<br />
отказаться от ношения слухового аппарата.<br />
У 2 больных (14,28 %) с начальной субтотальной<br />
перфорацией в барабанной перепонке образовалась<br />
в лоскуте реперфорация диаметром 5 мм,<br />
КВИ составил 30 дБл. Им проведена ретимпанопластика<br />
хрящевыми аутотрансплантатами методом<br />
«палисадника» через 9 месяцев.<br />
Выводы. Заушным доступом выполнено 11 операций<br />
(78,6 %), эндоуральным — 3 (21,4 %). <strong>С</strong>лухоулучшение<br />
достигнуто у всех 14 больных. У 3 при<br />
ревизии обнаружена резидуальная холестеатома в<br />
аттике. У 2 больных (14,28 %) образовалась реперфорация<br />
диаметром 5 мм. Оссикулопластику в педиатрической<br />
практике желательно проводить после<br />
обширных холестеатом вторым этапом (second<br />
look). Использование титановых протезов с изменяемой<br />
длиной дает хороший слухоулучшающий результат.<br />
ЛИТЕРАТУРА<br />
1. Чиркова И.Б. Некоторые особенности реконструктивной хирургии<br />
при хроническом среднем гнойном отите в детском возрасте<br />
/ И.Б. Чиркова, Х.Т. Абдулкеримов, К.И. Карташова, А.В. Колесникова,<br />
И.М. Тушнолобов // Практическая медицина. — 2015. —<br />
№ 2(87). — <strong>С</strong>. 89–91.<br />
2. Косяков <strong>С</strong>.Я. <strong>С</strong>овременные подходы к лечению хронического<br />
гнойного среднего отита с холестеатомой / <strong>С</strong>.Я. Косяков, Е.В. Пчеленок<br />
// Вестник оториноларингологии. — 2014. — № 6. — <strong>С</strong>. 4–7.<br />
3. Крюков А.И. <strong>С</strong>анирующая хирургия при хроническом гнойном<br />
среднем отите с холестеатомой / А.И. Крюков, Е.В. Гаров,<br />
Н.Г. <strong>С</strong>идорина, О.В. Федорова, О.А. Голубовский, Н.Т. Джанашия //<br />
Вестник оториноларингологии. — 2011. — № 1. — <strong>С</strong>. 62–65.<br />
4. Sergi B. Dealing with paediatric cholesteatoma: how we<br />
changed our management / B. Sergi, J. Galli, M. Battista, E. de Corso,<br />
G. Paludetti //Acta Otorhinolaryngol Ital. — 2014 Apr. — 34(2). —<br />
Р. 138–143.<br />
5. Zareen A. Aggressiveness of Pediatric Cholesteatoma. Do<br />
We Have an Evidence? / A. Zareen, A. Lynrah, Jaimanti Bakshi,<br />
Naresh K. Panda, N. K. Khandelwal // Indian J Otolaryngol Head Neck<br />
Surg. — 2013 Jul. — 65(3). — Р. 264–268.<br />
6. Kyoung-Ho Park. Congenital Middle Ear Cholesteatoma<br />
in Children; Retrospective Review of 35 Cases. / Kyoung-Ho Park,<br />
Shi-Nae Park, Ki-Hong Chang, Min-Kyo Jung, Sang-Won Yeo //<br />
J Korean Med Sci. — 2009 Feb. — 24(1). — Р. 126–131.<br />
ХИРУРГИЯ
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 121<br />
УДК 617.741-004:613.648.4<br />
<strong>С</strong>.А. РЫЖКИН 1,2,3 , Г.З. ГАЛЕЕВА 2<br />
1<br />
Казанская государственная медицинская академия — филиал РМАНПО МЗ РФ, 420012, г. Казань,<br />
ул. Бутлерова, д. 36<br />
2<br />
Казанский государственный медицинский университет, 420012, г. Казань, г. Казань, ул. Бутлерова, д. 49<br />
3<br />
Казанский (Приволжский) федеральный университет, 420000, г. Казань, ул. Кремлевская, д. 18<br />
Рыжкин <strong>С</strong>ергей Александрович — кандидат медицинских наук, доцент кафедры лучевой диагностики, доцент кафедры общей гигиены с<br />
курсом радиационной гигиены, доцент кафедры медицинской физики, тел. +7-927-440-49-76, e-mail: ryzhkin777@gmail.com<br />
Галеева Гузель Закировна — кандидат медицинских наук, ассистент кафедры офтальмологии, тел. (843) 237-30-19, e-mail: guzel-@list.ru<br />
Методы профилактики изменений в органе зрения<br />
у медицинского персонала, участвующего<br />
в выполнении хирургических вмешательств<br />
под контролем рентгеновского излучения<br />
В работе на основе использования термолюминисцентного метода дозиметрии определены эквивалентные<br />
дозы в хрусталике глаза, а также дозы общего облучения врача, выполняющего рентгенэндоваскулярные вмешательства.<br />
Для клинического изучения состояния показателей светопреломляющей системы органа зрения врача<br />
по рентгенэндоваскулярной диагностике и лечению использовались методы сбора анамнеза, объективного осмотра,<br />
биомикроскопии глаза (конъюнктивы глазного яблока, стекловидного тела), В-сканирования глаза. Результаты<br />
определения эквивалентных доз в хрусталиках глаз медицинского персонала, выполняющего оперативные<br />
вмешательства под контролем рентгеновского излучения, и результаты клинического исследования состояния<br />
органа зрения врача по рентгенэндоваскулярной диагностике и лечению подтверждают обоснованность ужесточения<br />
нормируемого годового предела эквивалентных доз в хрусталике глаза на уровне 20 мЗв, установленного<br />
МАГАТЭ. Предложены меры профилактики изменений в органе зрения на ранних стадиях их развития.<br />
Ключевые слова: ионизирующее излучение, хрусталик глаза, лучевая катаракта, медицинское облучение, дозиметрия,<br />
профилактические меры.<br />
S.A. RYZHKIN 1,2,3 , G.Z. GALEEVA 2<br />
1<br />
Kazan State Medical Academy — Branch Campus of the RMACPE MOH Russia, 36 Butlerov Str., Kazan,<br />
Russian Federation, 420012<br />
2<br />
Kazan State Medical University, 49 Butlerova Str., Kazan, Russian Federation, 420012<br />
3<br />
Kazan (Volga region) Federal University, 18 Kremlevskaya Str., Kazan, Russian Federation, 420000<br />
Ryzhkin S.A. — Cand. Med. Sc., Associate professor of the Department of X-ray diagnostic, Associate professor of the Department of hygiene<br />
with a radiation hygiene course, Associate professor of the Department of the medical physics, tel. +7-927-440-49-76, e-mail: rsa777@inbox.ru,<br />
ryzhkin777@gmail.com<br />
Galeeva G.Z. — Cand. Med. Sc., Assistant of the Department of ophthalmology, tel. (843) 237-30-19, e-mail: guzel-@list.ru<br />
Methods for preventing changes in the eyes<br />
of the medical personnel involved in performance<br />
of surgical procedures under the control<br />
of X-ray radiation<br />
In this article through the use of thermoluminescent dosimetry method the equivalent doses in the lens of the eye are specified,<br />
as well as the total radiation dose of the doctor performing X-ray and endovascular interventions. To study the param-<br />
ХИРУРГИЯ
122<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
eters of the refractive index of the physician's organ of vision by X-ray and endovascular diagnosis and treatment clinically,<br />
the methods of collecting anamnesis, objective examination, biomicroscopy of the eye (conjunctiva of the eyeball, vitreous<br />
body), B-scan of the eye were applied. The results of the determination of equivalent dose in the lenses of medical staff performing<br />
the surgery under the control of X-rays, and the results of clinical research of the state of the physician's visual organ<br />
with the use of roentgen-endovascular diagnostics and treatment confirm the validity of tightening normalized annual limit of<br />
equivalent dose in the lens at a level of 20 mSv, determined by the IAEA. Measures focusing on the prevention of changes in<br />
visual organs with early stage are proposed.<br />
Key words: ionizing radiation, lens, radiation cataract, medical exposure, dosimetry, preventive measures.<br />
Глаз является одним из органов-мишеней при<br />
воздействии ионизирующего (ИИ) излучения на<br />
организм человека [1, 2]. Лучевая катаракта глаза<br />
относится к детерминированным эффектам облучения,<br />
которые возникают, когда облучение<br />
выходит за допустимые пределы, установленные<br />
НРБ-99/2009 [1]. В отличие от других органов детерминированные<br />
эффекты в хрусталике происходят<br />
не от гибели функциональных клеток, а от<br />
нарушения их метаболизма: аномальные белки,<br />
попадая в прозрачные волокна хрусталика, вызывают<br />
его помутнение [3, 4]. При анализе состояния<br />
здоровья лиц, подвергающихся влиянию ИИ,<br />
многие исследователи сходятся во мнении, что воздействие<br />
радиации усиливает естественные инволюционные<br />
процессы в организме, в том числе и в<br />
органе зрения [5].<br />
В последнее время в связи с более частым применением<br />
оперативных вмешательств, выполняемых<br />
под рентгеновским контролем, расширением<br />
спектра таких операций, увеличением числа<br />
медицинских работников, выполняющих данные<br />
вмешательства, важной научно-практической и социально<br />
значимой задачей является сохранение<br />
здоровья и профессионального долголетия данной<br />
высококвалифицированной категории медицинских<br />
работников. В связи с этим актуальными направлениями<br />
научных исследований являются оценка<br />
доз общего облучения, облучения хрусталика глаза<br />
медицинского персонала при выполнении различных<br />
видов оперативных вмешательств под контролем<br />
рентгеновского излучения и разработка мероприятий,<br />
направленных на раннюю диагностику и<br />
профилактику изменений в организме, вызванных<br />
ионизирующим излучением.<br />
Материал и методы<br />
На протяжении шести месяцев с использованием<br />
термолюминисцентных дозиметров определены<br />
эквивалентные дозы облучения хрусталика глаза<br />
у врача по рентгенэндоваскулярной диагностике<br />
и лечению. Также определена эффективная доза<br />
общего облучения. Исследование выполнялось с<br />
учетом Методических указаний МУ 2.6.1.3015-12<br />
«Организация и проведение индивидуального дозиметрического<br />
контроля. Персонал медицинских<br />
организаций» [6], Методики измерений индивидуального<br />
эквивалента дозы фотонного излучения с<br />
использованием дозиметров из состава комплекса<br />
дозиметрического люминисцентного «ДОЗА-ТЛД»,<br />
Методики измерений доз фотонного и бета-излучения<br />
в коже пальцев рук, лица и хрусталике глаза у<br />
персонала с использованием дозиметров из состава<br />
комплекса дозиметрического люминисцентного<br />
«ДОЗА-ТЛД».<br />
В НРБ 99/2009 [1] предписывается выражать<br />
дозы облучения персонала в единицах нормируемых<br />
величин, являющихся мерой ущерба от воздействия<br />
облучения на человека (эффективная доза,<br />
эквивалентная доза облучения органа или ткани).<br />
Как известно, данные величины не являются непосредственно<br />
измеримыми. Поэтому, согласно МУ<br />
2.6.1.3015-12, нами использовались операционные<br />
величины, однозначно определяемые через физические<br />
характеристики поля излучения. Результаты<br />
измерений операционных величин принимались в<br />
качестве разумно консервативной оценки соответствующих<br />
нормируемых величин. Операционной<br />
величиной для индивидуального дозиметрического<br />
контроля внешнего излучения является индивидуальный<br />
эквивалент дозы, H p<br />
(d), мЗв. Значение<br />
параметра d, мм, определяющего требования к<br />
индивидуальному дозиметру внешнего излучения,<br />
а также положение дозиметра на теле работника,<br />
определяются тем, для определения какой нормируемой<br />
величины используется ее эквивалент. Для<br />
измерения эквивалентной дозы внешнего облучения<br />
хрусталика глаза нами использован индивидуальный<br />
эквивалент дозы H p<br />
(3), для определения<br />
которого индивидуальный дозиметр располагался<br />
на лицевой части головы. Поскольку врач, выполнявший<br />
рентгенэндоваскулярные вмешательства,<br />
относится к персоналу рентгеновских кабинетов,<br />
которые по условиям труда находятся в процедурном<br />
помещении, работают с напряжением на рентгеновской<br />
трубке от 40 до 120 кВ в защитных фартуках,<br />
то для оценки эффективной дозы нами была<br />
использована формула:<br />
E = 0,60НРГ(10) + 0,025НРШ(10), м3в,<br />
где HРГ(10) — доза, мЗв, зарегистрированная дозиметром,<br />
расположенным на груди под защитным<br />
фартуком, а HРШ(10) — доза, мЗв, зарегистрированная<br />
дозиметром, расположенным над фартуком<br />
на шапочке.<br />
Рентгенэндоваскулярные вмешательства осуществлялись<br />
в операционных, оснащенных ангиографической<br />
цифровой установкой с плоским детектором<br />
Axiom Artis dTA (Siemens Medical System).<br />
На основе проведенного анализа литературных<br />
данных [2] для клинического изучения состояния<br />
показателей светопреломляющей системы органа<br />
зрения, в нашем исследовании использовались<br />
следующие методы: сбор анамнеза, объективный<br />
осмотр, биомикроскопия глаза (конъюнктивы глазного<br />
яблока, стекловидного тела), В-сканирование<br />
глаза.<br />
Результаты и обсуждение<br />
В исследованиях последних лет отмечается, что<br />
медицинский персонал операционных бригад, выполняющий<br />
интервенционные процедуры под рентгеновским<br />
контролем, подвергается значительному<br />
радиационному воздействию [7]. В Нормах радиационной<br />
безопасности 99/2009 установлен основ-<br />
ХИРУРГИЯ
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 123<br />
Рисунок 1а.–1д.<br />
Фоторегистрация результатов биомикроскопии правого и левого глаз врача по рентгенэндоваскулярной<br />
диагностике и лечению<br />
Рисунок 1а.<br />
Фоторегистрация результатов биомикроскопии хрусталика<br />
левого глаза. <strong>С</strong>трелкой отмечено уплотнение<br />
ядра хрусталика<br />
Рисунок 1б.<br />
Фоторегистрация результатов биомикроскопии<br />
конъюнктивы правого глаза.<br />
<strong>С</strong>трелкой отмечен участок гиперпигментации<br />
конъюнктивы<br />
Рисунок 1в.<br />
Фоторегистрация результатов<br />
биомикроскопии конъюнктивы<br />
правого глаза.<br />
<strong>С</strong>трелкой отмечено истончение<br />
слезного ручья<br />
Рисунок 1г.<br />
Фоторегистрация результатов<br />
биомикроскипии конъюнктивы<br />
левого глаза. <strong>С</strong>трелкой отмечен<br />
участок гиперпигментации<br />
конъюнктивы<br />
Рисунок 1д.<br />
Фоторегистрация результатов<br />
биомикроскопии конъюнктивы<br />
левого глаза. <strong>С</strong>трелкой<br />
отмечен участок истончения<br />
слезного ручья<br />
ной предел эквивалентной дозы в хрусталике глаза<br />
для персонала, использующего в своей деятельности<br />
источники ионизирующего излучения, равный<br />
150 мЗв/год [1]. Однако в Основных нормах безопасности<br />
МАГАТЭ установлен новый дозовый предел<br />
для хрусталика глаза, сниженный с 150 до 20<br />
мЗв в год [8].<br />
Подчеркивается, что для обеспечения радиационной<br />
безопасности персонала в новой системе<br />
основных дозовых пределов необходимо осуществление<br />
комплекса мероприятий, включающего обеспечение<br />
персонала индивидуальными дозиметрами<br />
мягкого фотонного излучения, измеряющими<br />
эквивалентную дозу облучения хрусталика глаза.<br />
Как указано в [9], для определения дозовой нагрузки<br />
на хрусталик глаза необходимо измерять<br />
индивидуальный эквивалент дозы Нр(3), т. е. эквивалент<br />
дозы на глубине 3 мм ткани. Данному требованию<br />
удовлетворяют термолюминесцентные дозиметры<br />
— дозиметры для измерения эквивалентных<br />
доз фотонного излучения Hp(3) в хрусталике глаза.<br />
Использованные нами в исследовании термолюминисцентные<br />
дозиметры на основе высокочувствительных<br />
термолюминофоров, обладающие<br />
высокой чувствительностью, позволили обеспечить<br />
необходимый, в соответствии с требованиями МА-<br />
ГАТЭ, Международной комиссии по радиационной<br />
защите и НРБ-99/2009 уровень требований для измерения<br />
рентгеновского излучения, воздействующего<br />
на хрусталик глаза медицинского персонала<br />
при выполнении оперативных вмешательств под<br />
контролем рентгеновского излучения.<br />
ХИРУРГИЯ
124<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
Анализ результатов объективного осмотра, сбор<br />
анамнеза показали, что у обследуемого врача по<br />
рентгенэндоваскулярной диагностике и лечению,<br />
1982 года рождения, имеются жалобы на неприятные<br />
ощущения в глазах, скудное отделяемое слизистого<br />
характера из конъюнктивальной полости,<br />
покраснение глаз в вечернее время, «мушки» в<br />
левом глазу. Измеренная эквивалентная доза облучения<br />
хрусталика глаз составила за шесть месяцев<br />
18,7 мЗв. Эффективная доза общего облучения<br />
0,72 мЗв. Необходимо отметить, что прогнозируемая<br />
годовая доза облучения хрусталика глаза<br />
врача при экстраполяции результатов измерений,<br />
полученных за 2 квартала на календарный год, находится<br />
в пределах допустимых значений согласно<br />
действующим НРБ — 99/2009. Однако при введении<br />
нового значения годового предела эквивалентной<br />
дозы при профессиональном облучении хрусталика<br />
глаза, утвержденного Международными основными<br />
нормами безопасности [8], измеренная годовая<br />
доза облучения хрусталика глаза окажется выше<br />
установленного нового годового предела, равного<br />
20 мЗв.<br />
По данным объективного осмотра, у обследуемого<br />
врача имеются признаки синдрома «сухого»<br />
глаза: истончение слезного мениска у края века,<br />
легкая гиперемия конъюнктивы нижнего века без<br />
отека, пигментация конъюнктивы глазного яблока<br />
снаружи от лимба на правом глазу.<br />
Общеизвестно, что в патогенезе дистрофических<br />
заболеваний глаз ключевую роль играет окислительный<br />
стресс — повреждение свободными радикалами<br />
молекул, клеток, тканей [2, 3, 4]. При<br />
воздействии ионизирующего излучения в малых<br />
дозах в местах размена энергии кванта образуются<br />
свободные радикалы, приводящие к окислительному<br />
стрессу. Окислительный стресс приводит к высвобождению<br />
свободных радикалов и появлению<br />
активных форм кислорода (АФК). Ткани глаза наиболее<br />
уязвимы для атаки свободными радикалами<br />
и АФК. Одними из самых мощных производителей<br />
эндогенных АФК в наших клетках являются митохондрии.<br />
При повреждении митохондрий активными<br />
формами кислорода нарушается функционирование<br />
электрон-транспортной цепи, что приводит к<br />
еще большему увеличению продукции АФК за счет<br />
восстановления молекулярного кислорода в начальном<br />
и среднем звеньях этой цепи. Таким образом,<br />
митохондрии вовлечены в своеобразный<br />
«порочный круг» окислительного стресса в клетке.<br />
Воздействие свободных радикалов и активных<br />
форм кислорода приводит к увеличению последних<br />
в митохондриях, развитию апоптоза клеток,<br />
уменьшению их числа и развитию дистрофических<br />
изменений в тканях. Таким образом, весь спектр<br />
негативных факторов, воздействующих на глазную<br />
поверхность, приводит к нарушению стабильности<br />
слезной пленки, повышению осмолярности слезной<br />
жидкости и развитию апоптоза клеток. Усугубляет<br />
ситуацию снижения продукции слезы добавочными<br />
слезными железами, которые также подвержены<br />
гибели при воздействии ионизирующего излучения.<br />
В хрусталике глаза врача по рентгенэндоваскулярной<br />
диагностике и лечению выявлено уплотнение<br />
ядра, что не свойственно инволюционным изменениям<br />
хрусталика в данном возрасте (34 года)<br />
(рис. 1а–1д).<br />
<strong>С</strong>огласно собранному анамнезу, условия труда<br />
обследуемого характеризуются тем, что первичный<br />
рентгеновский луч, генерируемый рентгеновской<br />
трубкой (излучателем), направлен преимущественно<br />
в левый глаз врача. В стекловидном теле левого<br />
глаза имеется деструкция, что подтверждается<br />
биомикроскопией стекловидного тела и данными<br />
В-сканирования глаза (рис. 2а, 2б).<br />
Анализ литературных данных [2], результатов<br />
определения эквивалентных доз в хрусталиках<br />
глаз, данных анамнеза, трудового стажа, профессионального<br />
маршрута и клинического обследования<br />
органов зрения врача по рентгенэндоваскулярной<br />
диагностике и лечению позволяют сделать<br />
вывод, что изменения в органе зрения связаны с<br />
воздействием рентгеновского излучения. Результаты<br />
В-сканирования левого и правого глаз врача<br />
по рентгенэндоваскулярной диагностике и лечению<br />
представлены на рис. 2а-2б.<br />
Рисунок. 2а.<br />
Результат В-сканирования левого глаза.<br />
<strong>С</strong>трелкой отмечены гиперденсивные образования<br />
в витреальной полости<br />
Рисунок. 2б.<br />
Результат В-сканирования правого глаза. Гиперденсивные<br />
образования в витреальной полости отсутствуют<br />
ХИРУРГИЯ
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 125<br />
Так, одной из точек приложения рентгеновского<br />
излучения являются ядра клеток эпителия конъюнктивы,<br />
что приводит к кариопикнозу, гибели клеток<br />
конъюнктивы и клинически проявляется в истончении<br />
слезного мениска у края века, легкой гиперемии<br />
конъюнктивы нижнего века без отека, пигментации<br />
конъюнктивы глазного яблока. Неровность<br />
эпителиального покрова конъюнктивы приводит в<br />
свою очередь к множественным разрывам слезной<br />
пленки, что стимулирует развитие синдрома «сухого»<br />
глаза и сопровождается жалобами на неприятные<br />
ощущения в глазах, скудным отделяемым слизистого<br />
характера из конъюнктивальной полости,<br />
покраснением глаз в вечернее время. Усугубляет<br />
ситуацию снижение продукции слезы добавочными<br />
слезными железами, которые также подвержены<br />
гибели при воздействии ионизирующего излучения.<br />
Особенностью выполнения рентгенохирургических<br />
вмешательств является то, что рентгеновский<br />
излучатель (трубка) располагается под операционным<br />
столом слева по отношению к оперирующему<br />
хирургу.<br />
Впервые методом биомикроскопии нами выявлены<br />
ранние признаки инволюционных изменений<br />
хрусталика в левом глазу врача по рентгенэндоваскулярной<br />
диагностике и лечению (уплотнение<br />
ядра хрусталика). Данные изменения можно объяснить<br />
тем, что при воздействии ионизирующего излучения<br />
в малых дозах в местах размена энергии<br />
кванта образуются свободные радикалы, приводящие<br />
к окислительному стрессу [10].<br />
Благодаря особому обмену веществ, хрусталик<br />
является той структурой человеческого глаза, которая<br />
менее всего способна противостоять окислительному<br />
стрессу. Цитоплазма волоконных клеток<br />
представляет собой высококонцентрированный (до<br />
500 мг/мл) раствор белка. <strong>С</strong>толь высокая концентрация<br />
белка обеспечивает высокий коэффициент<br />
преломления, что исключает светорассеяние, которое<br />
могло бы возникать на границе плазматической<br />
мембраны и цитоплазмы [11]. В хрусталиковых волокнах<br />
для поддержания его прозрачных свойств<br />
происходит постепенный распад ядра, митохондрий<br />
и других внутриклеточных органелл, в зрелом хрусталике<br />
содержится большой объем ткани, неспособной<br />
к синтезу белка и осуществлению метаболических<br />
процессов. Однако сохраняется некоторая<br />
способность к синтезу ограниченного набора протеинов,<br />
и имеются механизмы противодействия оксидативному<br />
стрессу, способному нарушить функционирование<br />
существующих белков.<br />
Вероятно, накопленная доза ионизирующего излучения,<br />
полученная обследованным врачом по<br />
рентгенэндоваскулярной диагностике и лечению,<br />
превысила компенсаторные возможности хрусталика.<br />
Это привело к нарушению шаперонной активности<br />
α-кристаллинов, основная функция которых<br />
состоит в восстановлении правильной нативной<br />
третичной или четвертичной структуры белков хрусталика,<br />
что и поддерживает его прозрачность. Так,<br />
α-кристаллины могут предотвращать агрегацию<br />
частично денатурированных белков и возвращать<br />
их нативную структуру. При нарушении функции<br />
α-кристаллинов происходит уплотнение ядра, что<br />
обычно предшествует помутнению хрусталика.<br />
Также впервые методом В-сканирования в стекловидном<br />
теле левого глаза врача по рентгенэндоваскулярной<br />
диагностике и лечению выявлена нитчатая<br />
деструкция, механизм которой можно объяснить<br />
тем, что при воздействии окислительного стресса в<br />
стекловидном теле образуются полости различной<br />
величины, содержащие жидкие фракции.<br />
Таким образом, результаты выполненного определения<br />
эквивалентных доз в хрусталиках глаз медицинского<br />
персонала, выполняющего оперативные<br />
вмешательства под контролем рентгеновского<br />
излучения, и результаты клинического исследования<br />
состояния органа зрения врача по рентгенэндоваскулярной<br />
диагностике и лечению подтверждают<br />
обоснованность ужесточения нормируемого годового<br />
предела эквивалентных доз в хрусталике глаза<br />
на уровне 20 мЗв, предлагаемого МАГАТЭ [8].<br />
В настоящее время медицина располагает большим<br />
набором средств, способствующих организму<br />
человека противостоять окислительному стрессу,<br />
вызываемому воздействием ИИ. Антиоксидантные<br />
препараты различной направленности действия используются<br />
в офтальмологии для лечения заболеваний<br />
роговицы, сетчатки, при глаукоме, нарушениях<br />
рефракции, после хирургических вмешательств и<br />
травм органа зрения. Широко используются врачами-офтальмологами<br />
такие препараты, как таурин<br />
(тауфон) — глазные капли, таблетки; метилэтилпиридинол<br />
(эмоксипин) — глазные капли, инъекции;<br />
мексидол — инъекции, таблетки; депротеинизированный<br />
гемодериват из телячьей крови (актовегин) —<br />
глазной гель, таблетки, инъекции. В последнее<br />
время обращает на себя внимание новый митохондриально-адресованный<br />
антиоксидант пластохинонилдецилтрифенилфосфония<br />
бромид (визомитин).<br />
Уникальная молекула препарата состоит из двух<br />
частей, одна часть действует как антиоксидант,<br />
другая — транспортирует всю молекулу в митохондрию<br />
[12].<br />
Хорошие антиоксидантные свойства в защите<br />
органа зрения от окислительного стресса в эксперименте<br />
и на практике показали природные каротиноиды<br />
— лютеин, зеаксантин, ликопид. Их источником<br />
могут быть как пища (томаты, томатный<br />
сок, томатная паста, желтый и красный болгарский<br />
перец, мандарины, апельсины, кумкват), так и фармацевтические<br />
препараты [13].<br />
Традиционно к антиоксидантам принято относить<br />
также такие препараты, как селен (природным источником<br />
которого являются морепродукты, овес<br />
и гречка, пшеничные проростки, кукуруза и кукурузные<br />
хлопья, оливковое масло, чеснок, яйца,<br />
морская соль, помидоры, зерновой и черный хлеб,<br />
пивные дрожжи, изделия из муки грубого помола),<br />
аскорбиновая кислота (природным источником являются<br />
цитрусовые (апельсины, мандарины, лаймы,<br />
помело), овощи листовые зеленые, дыня, брокколи,<br />
брюссельская капуста, цветная и кочанная<br />
капуста, черная смородина, красный и болгарский<br />
перец, редиска, хрен, земляника, помидоры, яблоки,<br />
абрикосы, персики, манго, хурма, облепиха,<br />
шиповник, рябина, крыжовник, картофель и печеный<br />
картофель в мундире), омега-кислоты (природный<br />
источник — сельдь, лососевые, сардины, мидии,<br />
орехи (грецкие, фундук, пекан, семена льна).<br />
Все перечисленные препараты также выпускаются<br />
современной фармацией в форме лекарственных<br />
средств.<br />
Для профилактики и лечения синдрома «сухого»<br />
глаза на современном фармацевтическом рынке<br />
широко представлены слезозаместительные препараты,<br />
действующим веществом которых являются<br />
гиалуроновая кислота, трегалоза (экстракт кактуса),<br />
декспантенол и препараты с наночастицами<br />
(катионорм).<br />
ХИРУРГИЯ
126<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
Такими образом, с учетом современных возможностей<br />
обследованному нами врачу по рентгенэндоваскулярной<br />
диагностике и лечению могут быть<br />
предложены следующие меры профилактики ранних<br />
изменений в органе зрения:<br />
– снижение лучевой нагрузки путем использования<br />
средств индивидуальной защиты (рентгенозащитные<br />
очки);<br />
– диета с включением продуктов, содержащих<br />
антиоксиданты;<br />
– системное применение антиоксидантов в форме<br />
лекарственных средств;<br />
– местное применение антиоксидантов и слезозаместительных<br />
препаратов.<br />
Таким образом, комплексный подход, включающий<br />
в себя систематическое определение эквивалентных<br />
доз в хрусталиках глаза и клинические<br />
методы для ранней диагностики, позволяет своевременно<br />
выявлять и осуществлять профилактику<br />
патологических процессов в органе зрения медицинского<br />
персонала, выполняющего вмешательства<br />
под контролем рентгеновского излучения.<br />
Публикация подготовлена в рамках поддержанного<br />
РФФИ и Правительством Республики Татарстан<br />
научного проекта №16-16-16018.<br />
ЛИТЕРАТУРА<br />
1. <strong>С</strong>анПиН 2.6.1.2523-09. Нормы радиационной безопасности<br />
(НРБ-99/2009). М.: Федеральный центр гигиены и эпидемиологии<br />
Роспотребнадзора, 2009.<br />
2. Галеева Г.З. Воздействие ионизирующего излучения на человека<br />
и орган зрения / Г.З. Галеева, <strong>С</strong>.А. Рыжкин, <strong>С</strong>.Ю. <strong>С</strong>ергеева //<br />
Практическая медицина. — 2016. — № 7(99). — <strong>С</strong>. 37–41.<br />
3. Basic anatomical and physiological data for use in radiological<br />
protection: Reference values: ICRP Publication 89 // Annals of the<br />
ICRP. — 2002. — 32. — №3–4. — P. 1–277.<br />
4. Островский М.А. <strong>С</strong>ветовая и радиационная экология зрения /<br />
М.А. Островский // Вестник Российской военно-медицинской академии.<br />
— 2008. — №3 (23). — <strong>С</strong>. 9–12.<br />
5. О значении углубленного обследования органа зрения лиц,<br />
подвергающихся влиянию ионизирующей радиации / Л.А. <strong>С</strong>ухина,<br />
<strong>С</strong>.В. <strong>С</strong>мирнова, <strong>С</strong>.В. Чубарь, Али Зокорт // Офтальмологический<br />
журнал. — 1993. — № 3. — <strong>С</strong>. 133–135.<br />
6. Организация и проведение индивидуального дозиметрического<br />
контроля. Персонал медицинских учреждений. Методические<br />
указания (МУ 2.6.1.3015-12). — М.: Минздрав России, 2012.<br />
7. К вопросу о вредных условиях труда в радиологических подразделениях<br />
медицинских учреждений / К.В. Котенко, А.Ю. Бушманов,<br />
И.Е. Тюрин [и др.] // Медицинская радиология и радиационная<br />
безопасность. — 2013. — Т. 58. — № 4. — <strong>С</strong>. 17–22.<br />
8. Международное агентство по атомной энергии. Радиационная<br />
защита и безопасность источников излучения: Международные<br />
основные нормы безопасности, №GSR Part 3. Вена: МАГАТЭ.<br />
2015. 482 с.<br />
9. Проблемы дозиметрии хрусталика глаза / <strong>С</strong>.И. Иванов,<br />
<strong>С</strong>.В. Логинова, Н.А. Акопова [и др.] // Медицинская радиология и<br />
радиационная безопасность. — 2014. — Т. 59. — № 4. — <strong>С</strong>. 67–72.<br />
10. Ионизирующее излучение как фактор риска развития лучевой<br />
катаракты / А.Ф. Цыб, Е.В. Абакушина, Д.Н. Абакушин,<br />
Ю.<strong>С</strong>. Романко // Медико-биологические проблемы жизнедеятельности.<br />
— 2013. — № 1(9). — <strong>С</strong>. 34–41.<br />
11. Ponce A. Role of short-range protein interactions in lens<br />
opacifications / A. Ponce, C. Sorensen, L. Takemoto — Mol. Vis. —<br />
2006. — № 12. — P. 879–884.<br />
12. Prevention of cardiolipin oxidation and fatty acid cycling as<br />
two antioxidant mechanisms of cationic derivatives of plastoquinone<br />
(SkQs)/ VP Skulachev, YN Antonenko, DA Cherepanov et al. // Biochim<br />
Biophys Acta. — 2010. — V. 1797(6–7). — P. 878–889.<br />
13. Леус Н.Ф. Эффективность антикатарактегенного действия<br />
каротиноидов (лютеина и зеаксантина) при развитии экспериментальной<br />
катаракты / Н.Ф. Леус, Низар Будайра, Т.В. Пархоменко //<br />
Офтальмологический журнал. — 2012. — № 5. — <strong>С</strong>. 56–60.<br />
НОВОЕ В МЕДИЦИНЕ. ИНТЕРЕ<strong>С</strong>НЫЕ ФАКТЫ<br />
БРИТАН<strong>С</strong>КИЕ МЕДИКИ ПРОВЕЛИ РЕВОЛЮЦИОННУЮ ОПЕРАЦИЮ<br />
Одиннадцатилетний британский мальчик – первый ребенок, который получил трахею, выращенную из его собственных<br />
стволовых клеток, готовится к выписке из больницы. Киаран Финн-Линч страдал стенозом – сужением<br />
значительной части трахеи и не мог дышать без искусственной поддержки. В марте в лондонской больнице<br />
на Грейт Ормонд <strong>С</strong>трит международная группа ученых провела революционную операцию. <strong>С</strong>хема девятичасовой<br />
операции выглядела так. У мертвого донора взяли часть трахеи, от которой был оставлен очищенный от<br />
клеток «каркас». На него были пересажены стволовые клетки мальчика, которые стали формировать орган уже<br />
внутри его организма. Ученые надеются, что в будущем будет возможно использовать стволовые клетки пациента,<br />
для восстановления его же больного органа, передает Euronews. В этом случае можно будет отказаться от<br />
пересадки донорских органов, что позволит избежать реакции отторжения чужеродных тканей.<br />
Источник: MIGnews.com<br />
ХИРУРГИЯ
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 127<br />
УДК 616.34/.342-002.44-001.5-089<br />
Р.И. ХИ<strong>С</strong>АМУТДИНОВА, Ш.В. ТИМЕРБУЛАТОВ, Р.Б. <strong>С</strong>АГИТОВ<br />
Башкирский государственный медицинский университет, 450008, г. Уфа, ул. Ленина, д. 3<br />
Видеолапароскопические операции<br />
при прободных гастродуоденальных язвах<br />
Хисамутдинова Регина Ильдаровна — аспирант кафедры хирургии с курсом эндоскопии ИДПО, тел. (347) 255-44-17,<br />
e-mail: regina.kh@bk.ru<br />
Тимербулатов Шамиль Вилевич — доктор медицинских наук, профессор кафедры хирургии с курсом эндоскопии ИДПО,<br />
тел. +7-917-344-55-16, e-mail: timersh@yandex.ru<br />
<strong>С</strong>агитов Равиль Борисович — доктор медицинских наук, доцент кафедры хирургии с курсом эндоскопии ИДПО, тел. (347) 255-44-17,<br />
e-mail: kaf-hirurg@yandex.ru<br />
Представлен проспективный нерандомизированный анализ результатов лечения 154 больных с прободными гастродуоденальными<br />
язвами (ПГДЯ). Для установления показаний к видеолапароскопическим операциям оценивали<br />
тяжесть состояния больных, риск операции (по ASA, по шкале Boey), размеры и состояние прободной язвы, распространенность<br />
и сроки перитонита. Отдельно анализировали техническую сложность (Т<strong>С</strong>) всех этапов лапароскопических<br />
вмешательств (начиная от введения троакаров, визуализации до дренирования брюшной полости).<br />
При неосложненных прободных язвах сумма Т<strong>С</strong> была в пределах 16 баллов, перфорации с периульцерозной инфильтрацией–20,<br />
при перфорации больших размеров с перитонитом до 33 баллов. Обсуждаются вопросы обоснования<br />
показаний к лапароскопическим операциям, в том числе с учетом Т<strong>С</strong> этапов операции.<br />
Ключевые слова: прободная язва желудка и двенадцатиперстной кишки, лапароскопические операции, показания,<br />
техническая сложность этапов операции.<br />
R.I. KHISAMUTDINOVA, Sh.V. TIMERBULATOV, R.B. SAGITOV<br />
Bashkir State Medical University, 3 Lenin Str., Ufa, Russian Federation, 450008<br />
Videolaparoscopic operations<br />
for perforated gastroduodenal ulcers<br />
Khisamutdinova R.I. — postgraduate student of the Department of Surgery with the course in endoscopy of Institute for Vocational Education,<br />
tel. (347) 255-44-17, e-mail: regina.kh@bk.ru<br />
Timerbulatov Sh.V. — D. Med. Sc., Professor of the Department of Surgery with the course in endoscopy of Institute for Vocational Education,<br />
tel. +7-917-344-55-16, e-mail: timersh@yandex.ru<br />
Sagitov R.B. — D. Med. Sc., Associate Professor of the Department of Surgery with the course in endoscopy of Institute for Vocational Education,<br />
tel. (347) 255-44-17, e-mail: kaf-hirurg@yandex.ru<br />
The article presents a prospective nonrandomized analysis of the results of treatment of 154 patients with perforated gastroduodenal<br />
ulcers. To identify the indicators for video-laparoscopic operations, we estimated the severity of the patients’ condition,<br />
the risk of operation (ASA, Boey classification), the size and condition of the perforated ulcer, the diffusion and period<br />
of peritonitis. We also estimated the technical complexity of all stage of the operation (from introduction of troakars and visualization<br />
up to drainage of abdominal cavity). With uncomplicated gastroduodenal ulcers, the technical complexity was beyond 1<br />
6 pointa, with perforation with periulcer infiltration ― up to 20 points, with large perforations with peritonitis ― up to 35 points.<br />
The issues of indications for laparoscopic operations are discussed, including the account of the technical complexity at all<br />
stages of the operation.<br />
Key words: perforated gastro- and duodenal ulcer, laparoscopic operation, indications, technical complexity of the stages<br />
of operation.<br />
ХИРУРГИЯ
128<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
Несмотря на успехи в лечении язвенной болезни,<br />
осложнения в виде прободения, гастродуоденальных<br />
кровотечений не уменьшаются [1-3]. Прободные<br />
гастро-дуоденальные язвы (ПГДЯ) являются<br />
причиной 37 % всех смертей, связанных с язвенной<br />
болезнью [4]. В Российской Федерации ПГДЯ<br />
встречается в 12,5 наблюдениях [5], в экономически<br />
развитых странах ― в 7-10 наблюдениях на 100<br />
тысяч населения. Летальность при ПГДЯ в среднем<br />
составляет 6-8 % [6], колеблется от 2 до 10 %, при<br />
госпитализации позже суток возрастает в 3-4 раза,<br />
а у пожилых больных может достигать 30 % [7, 8].<br />
Цель исследования ― провести клинико-морфологическое<br />
исследование и определение технической<br />
сложности выполнения лапароскопических<br />
оперативных вмешательств при ПГДЯ.<br />
Материал и методы<br />
Проведен проспективный нерандомизированный<br />
анализ результатов лечения 154 больных с ПГДЯ за<br />
2011-2015 гг. <strong>С</strong>редний возраст больных составил<br />
42 года, соотношение мужчин и женщин ― 6,9:1.<br />
Выполнено при прободении дуоденальной язвы<br />
147 лапароскопических вмешательств (Л<strong>С</strong>В)<br />
(92,6 %), 7 (5,7 %) ― при язве желудка. Оперированы<br />
в течение первых 6 часов с момента прободения<br />
102 больных (66,2 %), 43 (28 %) ― до 12 часов и<br />
9 больных (5,8 %) ― до 24 часов. Диагностика ПГДЯ<br />
проводилась в соответствии с протоколами оказания<br />
неотложной хирургической помощи населению<br />
[9] и национальными клиническими рекомендациями.<br />
<strong>С</strong>лучаев запоздалой диагностики в стационаре<br />
не было. В отдельных случаях (8) наличие пневмоперитонеума<br />
подтвердилось при повторной обзорной<br />
рентгенографии брюшной полости после ФГД<strong>С</strong>.<br />
Внутрипросветная эндоскопия является точным методом<br />
(94%), позволяющим не только диагностировать<br />
наличие перфорации («симптом отсутствия<br />
дна язвы»), но и оценить размеры прободного отверстия,<br />
что является важным критерием выбора<br />
хирургического лечения. Несомненно, что важными<br />
показателями при выборе метода хирургического<br />
лечения были тяжесть общего состояния больных,<br />
оценка по шкале J. Boey [10], по шкале ASA, локализация<br />
перфорации, ее размеры, степень выраженности<br />
инфильтрации и распространенности<br />
перитонита. Информацию о вышеперечисленных<br />
признаках получали при проведении ФГД<strong>С</strong>, лапароскопии.<br />
Дополнительные данные о распространенности<br />
перитонита можно получить при ультразвуковом<br />
исследовании органов брюшной полости,<br />
компьютерной томографии и диагностической лапароскопии.<br />
Результаты и обсуждение<br />
Видеолапароскопические оперативные вмешательства<br />
были выполнены в 73,6 % к общему числу<br />
больных с ПГДЯ. Противопоказаниями к Л<strong>С</strong>В<br />
считали крайне тяжелое состояние больных (по<br />
шкале Boey >1), тяжелый парез кишечника (<strong>С</strong>КН<br />
2-3 по данным УЗИ) с необходимостью его декомпрессии,<br />
разлитой перитонит на фоне перенесенной<br />
лапаротомии. Критического анализа и отказа<br />
от лапароскопических операций требует также<br />
наличие выраженной интраабдоминальной гипертензии<br />
(внутрибрюшное давление >20 мм рт. ст.,<br />
картина абдоминального компартмент синдрома).<br />
Во время ФГД<strong>С</strong> определяли размеры прободного<br />
отверстия, состояние краев, сочетание с кровотечением,<br />
с пилоробульбарным стенозом, возможность<br />
малигнизации при желудочной локализации<br />
язвы. ФГД<strong>С</strong>, таким образом, позволила оценить<br />
возможность Л<strong>С</strong>В (например, перфоративное отверстие<br />
≤10 мм, нет подозрения на малигнизацию,<br />
сочетания со стенозом, кровотечением), высокая<br />
вероятность выполнения Л<strong>С</strong>В без иссечения язвы,<br />
пилоро- и дуоденопластики. Представляется также<br />
возможность оценить отношение размеров (площади)<br />
прободного отверстия и самой язвы (опасность<br />
прошивания в пределах язвы при ушивании прободного<br />
отверстия).<br />
Данные литературы свидетельствуют о необходимости<br />
дифференцированного подхода при выборе<br />
лапароскопического вмешательства, отдавая<br />
предпочтение компенсированным больным [11-13].<br />
<strong>С</strong>читают, что наиболее безопасно выполнение лапароскопических<br />
операций при сумме баллов по<br />
Boey 0-1 [14, 18], сумма по ASA 10 мм), сочетание прободения с кровотечением,<br />
стенозом.<br />
Во всех случаях больным с ПГДЯ выполняли ушивание<br />
перфоративного отверстия. В настоящее время<br />
данная операция с или без оменопластики является<br />
золотым стандартом хирургического лечения<br />
прободной язвы, ее доля достигает 87 % [14], и<br />
возможности современной противоязвенной, антихеликобактерной<br />
терапии в послеоперационном<br />
периоде позволяют считать данную операцию наиболее<br />
обоснованной. Вариант хирургического шва<br />
выбирали в зависимости от размеров прободного<br />
отверстия (до 5 мм) и отсутствия воспалительных<br />
изменений ― однорядные швы, при размерах перфоративного<br />
отверстия от 5 до 10 мм и наличии<br />
воспалительных изменений ― двухрядные швы с<br />
или без оментопластики. В целом однорядные швы<br />
были использованы в 46 %, двухрядные ― 48,53 %,<br />
двухрядные с оментопластикой ― в 5,47 %. При<br />
отсутствии противопоказаний к ЛВ<strong>С</strong> (см. выше),<br />
наличии анатомических, технических условий по<br />
данным внутрипросветной эндоскопии и диагностической<br />
лапароскопии устанавливали показания к<br />
лапароскопическим операциям.<br />
Для выполнения лапароскопического ушивания<br />
прободных язв использовали 3 порта, техническая<br />
сложность доступа по нашей классификации [15]<br />
составила 2 балла.<br />
При операции в сроках прободения до 6 часов<br />
этап визуализации заключался в установлении<br />
локализации перфорации, ее размеров, оценке<br />
степени перифокальной инфильтрации, степени<br />
распространенности перитонита. Техническая<br />
сложность (Т<strong>С</strong>) этапа визуализации составила<br />
1 балл. Ключевым моментом этапа визуализации<br />
является определение возможности ушивания язвы<br />
из лапароскопического доступа. При ранних сроках<br />
прободения, малых размерах прободного отверстия<br />
(до 5 мм), отсутствии периульцерозного воспалительного<br />
процесса ушивание выполняли однорядными<br />
узловыми швами. Техническая сложность<br />
данного этапа нами была оценена в 2 балла слож-<br />
ХИРУРГИЯ
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 129<br />
ности (наложение шва на полом органе). <strong>С</strong>ледующим<br />
этапом Л<strong>С</strong> операции является санация брюшной<br />
полости. При сроках прободения до 6 часов<br />
характер выпота с примесью желчи, распространение<br />
― подпеченочная область и малый таз, техническая<br />
сложность этапа составила 2 балла. Этап<br />
дренирования заключался в установке дренажей в<br />
подпеченочную область и область малого таза, Т<strong>С</strong><br />
этапа ― 1 балл.<br />
В случаях инфильтрации стенки, высоком риске<br />
несостоятельности швов безопаснее использовать<br />
двухрядный шов, возможно путем наложения<br />
Z-образного шва, что не представляет особых<br />
сложностей, время операции увеличивается на 3-5<br />
минут, и в целом Т<strong>С</strong> этого этапа не возрастает и<br />
остается на прежнем уровне (2 балла). Таким образом,<br />
Т<strong>С</strong> лапароскопического ушивания в сроки прободения<br />
до 6 часов составила 16 баллов.<br />
Т<strong>С</strong> ЛВ<strong>С</strong> при сроках прободения от 6 до 12 часов<br />
усложняется за счет более выраженных гнойновоспалительных<br />
процессов в брюшной полости: дополнительной<br />
перитонизацией ушитой язвы, увеличения<br />
объема и продолжительности этапа санации<br />
за счет развития серозно-фибринозного перитонита,<br />
необходимости дополнительного дренирования.<br />
<strong>С</strong>реднее время ЛВ<strong>С</strong> составило 52±7 минут (при<br />
прободении до 6 ч. ― 35±5 минут). <strong>С</strong>умма Т<strong>С</strong> этапов<br />
операции составила: доступа 2 балла, визуализация<br />
1 балл, ушивание 3-4 швами ― 3, санация ―<br />
3, дренирование брюшной полости (подпеченочной<br />
области и полости таза) ― 2 балла. Т<strong>С</strong> ЛВ<strong>С</strong> в сроки<br />
прободения от 6 до 12 часов составила 20 баллов.<br />
При больших размерах прободного отверстия<br />
около 10 мм (чаще при желудочной локализации),<br />
при поздних сроках госпитализации (до 24 ч.), Т<strong>С</strong><br />
ЛВ<strong>С</strong> возрастает за счет ухудшения этапа визуализации,<br />
усложнения основного этапа операции ― ушивания<br />
прободной язвы и проведения этапа санации<br />
брюшной полости. При больших размерах перфорации,<br />
ее ушивание возможно путем наложения<br />
3-4 узловых швов, иногда Z-образных швов и<br />
возникновения необходимости в наложении второго<br />
ряда швов или оментопластике. При этом<br />
общее количество наложенных на стенку кишки<br />
швов достигает 6-10, в среднем — 7-8 швов.<br />
Это требует владения высокой мануальной техникой<br />
ручного шва. Кроме того, при больших<br />
размерах перфорации, сроках заболевания<br />
>12
130<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
конверсию. Большое количество перитонеального<br />
выпота (>1000 мл) гнойного характера, наличие<br />
выраженного вздутия кишечника, наличие распространенного<br />
перитонита также явились показанием<br />
к конверсии. Частота «запланированной» конверсии,<br />
по нашим данным, составила от 16 до 21 %.<br />
Непосредственно вынужденная конверсия была<br />
редким этапом операции и составила 0,64 %. Несостоятельность<br />
швов после лапароскопического<br />
ушивания ПГДЯ отмечена в одном случае (0,64 %),<br />
летальных исходов не было.<br />
В литературе приводятся различные сведения о<br />
частоте послеоперационных осложнений. Так, отмечено<br />
снижение осложнений после лапароскопических<br />
операций до 14,3 %, чем при открытых<br />
операциях (26,9 %); по другим данным, наоборот,<br />
осложнения превалировали после лапароскопических<br />
вмешательств, чем при открытых (18 и 13,7 %<br />
соответственно) [16].<br />
В двух систематических обзорах, включавших<br />
3 РКИ, не показали никакой разницы в клинически<br />
значимых послеоперационных осложнениях<br />
и смертности между открытой и лапароскопической<br />
хирургией ПГДЯ [17, 18]. Было отмечено небольшое<br />
преимущество лапароскопии относительно снижения<br />
послеоперационных болей и сроков лечения<br />
(в некоторых случаях снижение смертности), однако<br />
эти результаты были смещены в сторону отбора<br />
малых перфоративных отверстий (< 10 мм),<br />
более коротких сроков после прободения и до<br />
операции [19]. Из наших данных следует, что Л<strong>С</strong>В<br />
чаще выполнялись у более легких больных, с минимальными<br />
баллами по Boey, перфоративными<br />
отверстиями
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 131<br />
КЛИНИЧЕ<strong>С</strong>КИЙ <strong>С</strong>ЛУЧАЙ<br />
УДК 616.24-002:616.37-008.64<br />
А.М. ЗАЙНУТДИНОВ 1,2 , И.<strong>С</strong>. МАЛКОВ 1,3 , Г.Е. ЯРОШКЕВИЧ 3<br />
1<br />
Казанская государственная медицинская академия — филиал РМАНПО МЗ РФ, 420012, г. Казань, ул.<br />
Бутлерова, д. 36<br />
2<br />
Казанский (Приволжский) федеральный университет, медико-санитарная часть, 420012, Республика<br />
Татарстан, г. Казань, ул. Чехова, д. 1а<br />
3<br />
Городская клиническая больница № 7 г. Казани, 420103, РТ, Казань, ул. Маршала Чуйкова, д. 54<br />
Применение аппарата SONOCA-185 у пациента<br />
с панкреонекрозом<br />
Зайнутдинов Азат Минвагизович — кандидат медицинских наук, доцент кафедры хирургии, заведующий отделением хирургии,<br />
тел. +7-917-268-25-34, e-mail: zainoutdinov@mail.ru<br />
Малков Игорь <strong>С</strong>ергеевич — доктор медицинских наук, профессор, заведующий кафедрой хирургии, тел. +7-965-594-40-07,<br />
e-mail: ismalkov@yahoo.com<br />
Ярошкевич Глеб Евгеньевич — врач-патологоанатом, тел. +7-917-238-82-92, e-mail: kznyaroshkevich@gmail.com<br />
В описании клинического случая представлено использование аппарата SONOCA-185 у больного с панкреонекрозом.<br />
У погибшего пациента И., 46 лет, вследствие развития двухсторонней полисегментарной пневмонии было<br />
проведено 6 сеансов обработки аппаратом SONOCA-185. Обработка проводилась в сформированных полостных<br />
образованиях после вскрытия абсцессов забрюшинного пространства и в области дренажей сальниковой сумки с<br />
режимом работы аппарата от 0 до 20 % и от 20 % до 40 % в течение 1,5 минуты. Данные гистологические исследования<br />
ткани поджелудочной железы, парапанкреатического пространства демонстрируют купирование воспаления<br />
в поджелудочной железе и парапанкреатической клетчатки в виде атрофии паренхимы поджелудочной железы, разрастание<br />
межуточной соединительной ткани с лимфоидной инфильтрацией соединительной ткани, липоматоза<br />
поджелудочной железы, сохраненных лангергансовых островков среди соединительной ткани. Таким образом, под<br />
влиянием ультразвуковой обработки аппаратом SONOCA-185 инфицированные полостные образования интенсивно<br />
очищаются от гнойного отделяемого, ликвидируется гнойный выпот, налет фибрина.<br />
Ключевые слова: панкреонекроз, ультразвуковая обработка, SONOCA-185.<br />
A.M. ZAINUTDINOV 1,2 , I.S. MALKOV 1,3 , G.E. YAROSHKEVICH 3<br />
1<br />
Kazan State Medical Academy — Branch Campus of the RMACPE MOH Russia, 36 Butlerov Str., Kazan,<br />
Russian Federation, 420012<br />
2<br />
Kazan (Volga) Federal University, Medical-sanitary Department, 1а Chekhov Str., Kazan, Russian Federation,<br />
420012<br />
3<br />
Municipal Clinical Hospital No. 7, 54 Marshal Chuikov Str., Kazan, Russian Federation, 420103<br />
Using SONOCA-185 device<br />
in pancreonecrosis therapy<br />
Zainutdinov A.M. — Cand. Med. Sc., Associate Professor of the Surgery Department, Head of the Surgery Department, tel. +7-917-268-25-34,<br />
e-mail: zainoutdinov@mail.ru<br />
Malkov I.S. — D. Med. Sc., Professor, Head of the Surgery Department, tel. +7-965-594-40-07, e-mail: ismalkov@yahoo.com<br />
Yaroshkevich G.E. — doctor-pathologist, tel. +7-917-238-82-92, e-mail: kznyaroshkevich@gmail.com<br />
The description of a clinical case presents the use of SONOCA-185 for the patient with pancreatonecrosis. The late patient I.,<br />
46 y.o., with bilateral polysegmentary pneumonia, underwent 6 sessions with the SONOCA-185 ultrasonic device. The sessions<br />
were carried out in the cavities after opening of retroperitoneal space abscesses and in the field of drainages of an omental bursa;<br />
the operating mode of the device was from 0 to 20 % and from 20 % to 40 % within 1,5 minutes. The histological researches<br />
ХИРУРГИЯ
132<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
of the pancreas tissue and parapancreatic space show stopping of an inflammation in pancreas and parapancreatic fat in the<br />
form of pancreas parenchyma atrophy, growth of the interstitial connecting tissue with lymphoid infiltration of connecting tissue,<br />
lipomatosis of pancreas, with the preserved Langerhans islets within the connecting tissue. Thus, the ultrasonic processing<br />
with the SONOCA-185 device promotes the intensive purification of the infected cavities from purulent exudation; the purulent<br />
exudation and fibrin film are eliminated.<br />
Key words: pancreatonecrosis, ultrasonic processing, SONOCA-185.<br />
Летальность при инфицированном панкреонекрозе<br />
составляет от 20 % до 62 % и выше [1–3],<br />
особенно при традиционных хирургических подходах.<br />
Наиболее безопасными и эффективными<br />
методами лечения панкреонекроза являются малоинвазивные<br />
методы лечения у больных с острым<br />
деструктивным панкреатитом [4–5]. Использование<br />
ультразвуковой санации при панкреонекрозе находит<br />
все больше сторонников и имеет перспективу<br />
дальнейшего развития [4].<br />
Клинический случай<br />
Пациент И-в Ильдус, 21.05.1970 г. р., находился<br />
на лечении в отделении хирургии № 2 ГКБ№ 7<br />
с 02.11.16 по 13.04.17 с диагнозом «Острый гнойный<br />
панкреонекроз, тяжелое течение. Гнойный парапанкреатит.<br />
Гнойный параколит, забрюшинная<br />
флегмона справа. Эрозивный гастрит, кровопотеря<br />
легкой степени тяжести. Вторичный гнойный<br />
менингоэнцефалит, стадия разрешения с исходом<br />
в вегетативное состояние. Двухсторонний гнойный<br />
пансинусит. Двухсторонняя полисегментарная<br />
пневмония. Пролежень крестца, голеней».<br />
Поступил по экстренным показаниям с жалобами<br />
на боли в эпигастрии, тошноту, выраженную<br />
слабость, сухость во рту. При объективном осмотре<br />
состояние средней степени тяжести, сознание ясное,<br />
дыхание везикулярное, хрипов нет. ЧД — 16<br />
в минуту, А/Д — 120/80 мм рт. ст., температура —<br />
36,6, пульс — 70 ударов в минуту. Язык сухой, живот<br />
не вздут, умеренно напряжен, болезненный в<br />
эпигастрии. <strong>С</strong>имптомов раздражения брюшины нет.<br />
Физиологические отправления в норме.<br />
По данным УЗИ увеличение головки поджелудочной<br />
железы до 41 мм. По РКТ — признаки деструктивного<br />
панкреатита. По данным ФГД<strong>С</strong> — эрозивный<br />
гастрит, признаки состоявшегося кровотечения,<br />
дуоденит. Пациент госпитализирован в отделение<br />
хирургии.<br />
Получал антибактериальную терапию, инфузионную<br />
терапию, ингибиторы протеаз, антациды, гемостатическую<br />
терапию.<br />
6.11.16 наступило нарушение сознания, переведен<br />
в отделение реанимации с проведением ИВЛ.<br />
Консультирован неврологом, врачом ЛОР с проведением<br />
РКТ, люмбальной пункции. <strong>С</strong>пециалистами<br />
установлен диагноз: «Вторичный гнойный менингит.<br />
Гнойный пансинусит. Двухсторонняя полисегментарная<br />
пневмония. Проводилась санационная<br />
пункция гайморовых пазух».<br />
09.11.16 трахестомия на фоне продолжительного<br />
ИВЛ. Интенсивная терапия в виде инфузионной<br />
терапии, антибиотиков (цефтриаксон, имипенемциластатин,<br />
ципрофлоксацин, ванкомицин), пероральное<br />
зондовое питание, санация ТБЛ. <strong>С</strong> учетом<br />
отрицательной неврологической динамики 16.11.16<br />
пациент переведен в неотложную неврологию в реанимацию,<br />
где проходил лечение.<br />
09.12.2016 выявлен забрюшинный абсцесс справа.<br />
Пациент переведен в хирургию № 2. В тот же<br />
день проведена операция: дренирование забрюшинного<br />
пространства под УЗ-контролем. Продолжено<br />
лечение в условиях реанимации. <strong>С</strong> учетом<br />
появления наличия больших секвестров и детрита<br />
установлены показания для вскрытия абсцесса.<br />
21.12.2016 операция-вскрытие, дренирование забрюшинного<br />
абсцесса справа. Полость абсцесса санирована.<br />
По КТ, УЗИ выявлено формирование парапанкреатического<br />
абсцесса слева; 26.01.2017 проведена<br />
Рисунок 1. Ткань поджелудочной железы<br />
пациента И., 46 лет после ультразвуковой<br />
обработки аппаратом SONOCA-185 мощностью<br />
0–20 % и 20–40 %. Окраска гематоксилин-эозин,<br />
Х 2<br />
Рисунок 2.<br />
Ткань поджелудочной железы пациента И., 46<br />
лет после ультразвуковой обработки аппаратом<br />
SONOCA-185 мощностью 0–20 % и 20–40 %. Окраска<br />
Ван-Гизон, Х 5<br />
ХИРУРГИЯ
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 133<br />
Рисунок 3.<br />
Ткань поджелудочной железы пациента И.,<br />
46 лет после ультразвуковой обработки аппаратом<br />
SONOCA-185 мощностью 0–20 % и 20–<br />
40 %. Окраска гематоксилин-эозин, Х 10<br />
операция: дренирование парапанкреатического<br />
абсцесса слева под УЗ-контролем. <strong>С</strong> учетом формирования<br />
секвестров, признаков асбцедирования<br />
установлены показания для вскрытия абсцесса.<br />
31.01.2017 операция: двухсторонняя люмботомия,<br />
панкреатонекрсеквестрэктомия, дренирование<br />
забрюшинных пространств. На фоне интенсивного<br />
лечения в условиях реанимации, проведения ультразвуковой<br />
обработки ран аппаратом SONOCA-185.<br />
Обработка проводилась аппаратом SONOCA-185 в<br />
сформированных полостных образованиях после<br />
вскрытия абсцессов забрюшинного пространства<br />
и в области дренажей сальниковой сумки с режимом<br />
работы аппарата от 0 до 20 % и от 20 % до<br />
40 % в течение 1,5 минуты на глубине раны от 6<br />
до 9 см. Раны очистились от гнойного отделяемого<br />
и фибрина, покрылись грануляциями с тенденцией<br />
к заживлению, дренажи удалены. Несмотря на проводимую<br />
интенсивную терапию в условиях реанимации<br />
13.04.2017 в 8.35 наступила смерть.<br />
Заключительный клинический диагноз совпадает<br />
с патологоанатомическим.<br />
Острый гнойный панкреонекроз, тяжелое течение.<br />
Гнойный парапанкреатит. Гнойный параколит.<br />
Забрюшинная флегмона справа. Эрозивный<br />
гастрит, осложненный кровотечением. Кровопотеря<br />
легкой степени тяжести. <strong>С</strong>остояние после трахеостомии<br />
от 09.11.16. <strong>С</strong>остояние после вскрытия<br />
и дренирования забрюшинного абсцесса справа<br />
от 21.12.2016. <strong>С</strong>остояние после дренирования<br />
парапанкреатического абсцесса слева под УЗконтролем<br />
от 26.01.2017. <strong>С</strong>остояние после двухсторонней<br />
люмботомии, панкератонекрсеквестрэктомии,<br />
дренирования забрюшинных пространств от<br />
31.01.2017.<br />
Вторичный гнойный менингоэнцефалит, стадия<br />
разрешения с исходом в вегетативное состояние.<br />
Двухсторонний гнойный пансинусит. Пролежни<br />
крестца, голеней.<br />
Двухсторонняя полисегментарная пневмония.<br />
Полиорганная недостаточность.<br />
После патологоанатомического вскрытия проведено<br />
гистологическое исследование поджелудочной<br />
железы, при котором выявлена группа сохранившихся<br />
лангергансовых островков среди соединительной<br />
ткани. В поле зрения имеется единичный<br />
гипетрофированный островок среди соединительной<br />
ткани (рис. 1, 2).<br />
Определялась атрофия паренхимы поджелудочной<br />
железы, разрастание межуточной соединительной<br />
ткани с лимфоидной инфильтрацией соединительной<br />
ткани. В области поджелудочной железы<br />
имелся липоматоз с очагами атрофии поджелудочной<br />
железы. По гистологической картине — панкреонекроз<br />
в фазе репарации (рис. 3).<br />
Данные гистологические исследования демонстрируют<br />
эффект купирования воспаления в поджелудочной<br />
железе и парапанкреатичекой клетчатки<br />
под воздействием 6 курсов с режимом работы от<br />
0 до 20 % и от 20 % до 40 % в течение 1,5 минуты<br />
в виде атрофии паренхимы поджелудочной железы,<br />
разрастания межуточной соединительной ткани<br />
с лимфоидной инфильтрацией соединительной<br />
ткани, липоматоза поджелудочной железы, сохраненных<br />
лангергансовых островков среди соединительной<br />
ткани.<br />
Таким образом, под влиянием ультразвуковой<br />
обработки аппаратом SONOCA-185 при инфицированном<br />
панкреонекрозе, по данным гистологии,<br />
демонстрируется купирование воспаления в поджелудочной<br />
железе и парапанкреатической клетчатки<br />
в виде атрофии паренхимы поджелудочной<br />
железы, разрастания межуточной соединительной<br />
ткани с лимфоидной инфильтрацией соединительной<br />
ткани, липоматоза поджелудочной железы,<br />
сохраненных лангергансовых островков среди соединительной<br />
ткани. Инфицированные полостные<br />
образования интенсивно очищаются от гнойного<br />
отделяемого, ликвидируется гнойный выпот, налет<br />
фибрина, отмечается активная эпителизация.<br />
ЛИТЕРАТУРА<br />
1. Гальперин Э.И. Минимальноинвазивные вмешательства на<br />
сальниковой сумке и забрюшинной клетчатке в профилактике<br />
и лечении инфицированного панкреонекроза / Э.И. Гальперин,<br />
Т.Г. Дюжева, К.В. Докучаев // Международный хирургический<br />
конгресс. — 2003. — <strong>С</strong>. 56.<br />
2. Красильников Д.М. Хирургическая тактика у больных с<br />
деструктвиными панкреатитами / Д.М. Красильников с соавт. //<br />
Практическая медицина № 5. — 2008. — <strong>С</strong>. 16-18<br />
3. <strong>С</strong>авельев В.<strong>С</strong>. Деструктивный панкреатит: алгоритм диагностики<br />
и лечения / В.<strong>С</strong>. <strong>С</strong>авельев, М.И. Филимонов, Б.Р. Гельфанд,<br />
<strong>С</strong>.З. Бурневич // Consilium Medicum, 2000. — Т. 2. — N 6.<br />
4. Beger H.G. Surgical management of necrotizing pancreatitis /<br />
H.G. Beger, R. Isenmann // Surg. Clin. N. Amer. — 1999. Vol. 79. —<br />
№ 4. — P. 793–800.<br />
5. G. Surgical manangement of necrotizing pancreatitis /<br />
H. G. Beger, R. Isenmann // Surg. Clin. N. Amer. — 1999. Vol. 79. —<br />
№ 4. — P. 793–800.<br />
6. Carter C.R. Percutaneous necrosectomy and sinus tract<br />
endoscopy in the management of infected pancreatic necrosis:<br />
An initial experience / C.R. Carter, C.J. McKay, C.W. Imrie // Ann.<br />
of Surg. — 2000. — № 232. — P. 175–180.<br />
ХИРУРГИЯ
134<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
ПРАВИЛА ОФОРМЛЕНИЯ МАТЕРИАЛОВ В ЖУРНАЛ «ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА»<br />
Журнал «Практическая медицина» включен в перечень ВАК (01.12.2015)<br />
• электронная версия на сайте научной библиотеки (www.elibrary.ru);<br />
• архивная версия журнала – www.pmarchive.ru;<br />
• сайт редакции – www.mfvt.ru<br />
Перед отправкой статьи в редакцию просим Вас внимательно ознакомиться с условиями опубликованного<br />
на данной странице Лицензионного договора.<br />
Обращаем Ваше внимание, что направление статьи в редакцию означает согласие с его условиями.<br />
1. Рукописи статей представляются в электронном виде на е-mail главного редактора д.м.н., профессора<br />
Мальцева <strong>С</strong>танислава Викторовича — maltc@mail.ru.<br />
2. Журнал ориентирован на представителей медицинской науки и практикующих врачей различных<br />
специальностей, поэтому приветствуются статьи в виде лекций для специалистов на актуальные темы и обзоры<br />
литературы, отражающие современное состояние проблем диагностики, профилактики и лечения отдельных<br />
заболеваний и синдромов.<br />
Объем статей:<br />
— для оригинальной работы — не более 10 страниц;<br />
— для лекции или обзора литературы — не более 15 страниц;<br />
— для описания клинического наблюдения — не более 5 страниц.<br />
!<br />
НЕ ДОПУ<strong>С</strong>КАЕТ<strong>С</strong>Я НАПРАВЛЕНИЕ В РЕДАКЦИЮ РАБОТ, КОТОРЫЕ ОПУБЛИКОВАНЫ В ДРУГИХ ИЗДАНИЯХ ИЛИ ОТПРАВЛЕНЫ<br />
ДЛЯ ПУБЛИКАЦИИ В ДРУГИЕ ЖУРНАЛЫ<br />
3. Вместе со статьей отдельными файлами направляются отсканированное направительное письмо<br />
учреждения, заверенное ответственным лицом (проректор, зав. кафедрой, научный руководитель работы),<br />
и отсканированный Лицензионный договор на имя главного редактора профессора Мальцева <strong>С</strong>танислава<br />
Викторовича.<br />
4. При оформлении материала (лекции, обзора, оригинальной статьи) необходимо соблюдать следующий<br />
порядок изложения текста:<br />
— Ф.И.О. всех авторов, указать ответственного автора для переписки;<br />
— учреждение(я), в котором(ых) работают авторы, его почтовый адрес с индексом. При наличии нескольких<br />
авторов и учреждений необходимо указать нумерацией принадлежность автора к конкретному учреждению;<br />
— дополнительная информация обо всех авторах статьи: ученая степень, ученое звание, основная должность,<br />
телефон (рабочий, мобильный), e-mail;<br />
— название статьи (не допускаются сокращения);<br />
— текст статьи (для лекций, обзоров);<br />
— введение (актуальность статьи с обоснованием постановки цели и задачи исследования); материал и<br />
методы; результаты; обсуждение; заключение (для оригинальных статей);<br />
— список литературы.<br />
5. К каждой статье необходимо написать два резюме на русском и английском языках объемом от 100 до<br />
250 слов. Обращаем внимание авторов на необходимость составления качественных резюме для каждой<br />
статьи. Резюме, не повторяя статьи, дает возможность ознакомиться с ее содержанием без обращения к<br />
полному тексту, т.е. краткое содержание статьи с ее основными целями исследования, пояснениями, как было<br />
проведено исследование, и результатами. Английский вариант резюме не должен быть дословным переводом<br />
русскоязычного резюме.<br />
В конце резюме с красной строки нужно указать 3-5 ключевых слов или выражений, которые отражают<br />
основное содержание статьи.<br />
6. Текст печатается в текстовом редакторе Word, шрифт Times — New Roman, размер шрифта (кегль) —<br />
12 пунктов, междустрочный интервал — 1,5. Нумерация страниц — внизу, с правой стороны. Текст статьи<br />
не должен дублировать данные таблиц.<br />
7. Рисунки должны быть четкими, фотографии — контрастными. Электронные версии рисунков, фотографий,<br />
рентгенограмм представляются в черно-белом варианте, в формате .jpeg c разрешением не<br />
менее 300 ppi и шириной объекта не менее 100 мм. Таблицы, графики и диаграммы строятся в редакторе<br />
Word, на осях должны быть указаны единицы измерения. Иллюстративный материал с подписями располагается<br />
в файле после текста статьи и списка литературы и, за исключением таблиц, обозначается словом «рисунок».<br />
Число таблиц не должно превышать пяти, таблицы должны содержать не более 5-6 столбцов.<br />
8. Все цифровые данные должны иметь соответствующие единицы измерения в системе <strong>С</strong>И, для лабораторных<br />
показателей в скобках указываются нормативные значения.<br />
ХИРУРГИЯ
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 135<br />
При использовании в статье малоупотребительных и узкоспециальных терминов, необходим<br />
терминологический словарь. <strong>С</strong>окращения слов и названий, кроме общепринятых сокращений мер, физических<br />
и математических величин и терминов, допускается только с первоначальным указанием полного названия<br />
и написания соответствующей аббревиатуры сразу за ним в круглых скобках. Употребление в статье<br />
необщепринятых сокращений не допускается.<br />
При описании лекарственных препаратов должно быть указано международное непатентованное<br />
наименование (МНН). Торговое название, фирма-изготовитель и страна производства описываемых<br />
лекарственных препаратов, биологически активных добавок и изделий медицинского назначения могут быть<br />
указаны в случае участия компании-производителя в разделе «Лекарственные препараты и оборудование».<br />
В этом случае публикация сопровождается формулировкой «реклама» или «на правах рекламы». Все названия<br />
и дозировки должны быть тщательно выверены.<br />
9. <strong>С</strong>писок использованной в статье литературы прилагается в порядке цитирования источников, а не по<br />
алфавиту. Порядковый номер ссылки должен соответствовать порядку его цитирования в статье. В тексте<br />
указывается только порядковый номер цитируемого источника в квадратных скобках в строгом соответствии со<br />
списком использованной литературы (не более 30-35 источников).<br />
В списке литературы указываются:<br />
• при цитировании книги: фамилии и инициалы авторов, полное название книги, место, издательство и год<br />
издания, количество страниц в книге или ссылка на конкретные страницы;<br />
• при цитировании статьи в журнале: фамилии и инициалы авторов (если авторов более четырех, то<br />
указывают три, добавляя «и др.» или «et al.»), полное название статьи, полное или сокращенное название<br />
журнала, год издания, том, номер, цитируемые страницы;<br />
• в статье допускаются ссылки на авторефераты диссертационных работ, но не сами диссертации, так как они<br />
являются рукописями.<br />
<strong>С</strong>писок литературы должен быть оформлен в соответствии с ГО<strong>С</strong>Т Р 7.0.5-2008 «Библиографическая<br />
ссылка. Общие требования и правила составления». <strong>С</strong> текстом можно ознакомиться на нашем сайте, а<br />
также посмотреть правильное оформление списка литературы на примере (см. ниже). Авторы статей несут<br />
ответственность за неправильно оформленные или неполные данные по ссылкам, представленным в списке<br />
литературы.<br />
10. Все присланные работы подвергаются рецензированию. Редакция оставляет за собой право сокращения<br />
публикуемых материалов и адаптации их к рубрикам журнала. <strong>С</strong>татьи, не оформленные в соответствии с<br />
данными правилами, к рассмотрению не принимаются и авторам не возвращаются.<br />
За публикации статей с аспирантов плата не взимается. Для этого аспирант к присылаемой статье должен<br />
приложить документ, подтверждающий его статус, заверенный печатью и подписью руководства учреждения.<br />
В случае публикации статьи аспиранта он указывается первым автором.<br />
Редакция не практикует взимание платы за ускорение публикации.<br />
Если по результатам рецензирования статья принимается к публикации, редакция предлагает автору(ам)<br />
оплатить расходы, связанные с проведением предпечатной подготовки статьи (корректурой, версткой,<br />
согласованием, почтовыми расходами на общение с авторами и рецензентами, пересылкой экземпляра<br />
журнала со статьей автора). <strong>С</strong>тоимость расходов определяется из расчета 500 рублей за каждую машинописную<br />
страницу текста, оформленную согласно настоящим Правилам. Автору(ам) направляют счет на оплату на<br />
e-mail, указанный в статье. <strong>С</strong>умму оплаты можно перечислить на наш счет в любом отделении<br />
<strong>С</strong>бербанка России, Наши реквизиты:<br />
Наименование получателя платежа: ООО «Практика»<br />
ИНН 1660067701<br />
КПП 166001001<br />
Номер счета получателя платежа: 40702810962210101135 в Отделении № 8610 <strong>С</strong>БЕРБАНКА РО<strong>С</strong><strong>С</strong>ИИ<br />
г. Казань, Приволжское отделение № 6670 г. Казань<br />
БИК 049205603<br />
К/с 30101810600000000603<br />
Наименование платежа: издательские услуги<br />
Плательщик: ФИО ответственного автора статьи, за которую производится оплата<br />
После проведения оплаты просим предоставить квитанцию об оплате издательских услуг по факсу<br />
(843) 267-60-96 или по электронной почте dir@mfvt.ru c обязательным указанием ОТВЕТ<strong>С</strong>ТВЕННОГО автора и<br />
НАЗВАНИЯ статьи.<br />
ХИРУРГИЯ
136<br />
ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />
Пример оформления статьи<br />
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
И.И. ИВАНОВА 1 , А.А. ПЕТРОВ 2<br />
1<br />
Казанский государственный медицинский университет, 420012, г. Казань, ул. Бутлерова, д. 49<br />
2<br />
Нижегородская государственная медицинская академия,<br />
603005, г. Нижний Новгород, пл. Минина и Пожарского, д. 10/1<br />
Острые и хронические нарушения мозгового<br />
кровообращения<br />
Иванова Ирина Ивановна — кандидат медицинских наук, ассистент кафедры неврологии и нейрохирургии, тел. (843) 222-22-22,<br />
e-mail: ivanova@yandex.ru<br />
Петров Андрей Анатольевич — доктор медицинских наук, профессор кафедры неврологии и нейрохирургии, тел. (831) 333-33-33,<br />
e-mail: apetrov@mail.ru<br />
В статье представлены результаты обследования 418 пациентов, страдающих острой и хронической ишемией головного<br />
мозга. Дана характеристика клинических, функциональных и нейровизуализационных особенностей этих больных.<br />
Рассмотрены вопросы лечения пациентов с «сосудистой» эпилепсией. Получены новые данные<br />
Ключевые слова: эпилепсия, острые и хронические нарушения мозгового кровообращения, лечение.<br />
I.I. IVANOVA 1 , A.A. PETROV 2<br />
1<br />
Kazan State Medical University, 49 Butlerov Str., Kazan, Russian Federation, 420012<br />
2<br />
Nizhny Novgorod State Medical Academy, 10/1 Minin and Pozharsky Square, Nizhny Novgorod,<br />
Russian Federation, 603005<br />
Epilepsy in acute and chronic cerebral circulatory<br />
disorders<br />
Ivanova I.I. — Cand. Med. Sc., Assistant of the Department of Neurology and Neurosurgery, tel. (843) 222-22-22, e-mail: ivanova@yandex.ru<br />
Petrov A.A. — D. Med. Sc., Professor of the Department of Neurology and Neurosurgery, tel. (831) 333-33-33, e-mail: apetrov@mail.ru<br />
The results of the survey of 418 patients suffering from acute and chronic cerebral ischemia are presented in the article.<br />
The characteristic of clinical, functional and neuroimaging peculiarities of these patients are given. The issues of treatment of patients<br />
with «vascular» epilepsy are considered. The new data obtained.<br />
Key words: epilepsy, acute and chronic disorders of cerebral circulation, treatment.<br />
Основной текст статьи…..<br />
ЛИТЕРАТУРА<br />
1. Власов П.Н., Шахабасова З.<strong>С</strong>., Филатова Н.В. Эпилепсия, впервые возникшая у пожилого пациента: диагностика,<br />
дифференциальная диагностика, терапия // Фарматека. — 2010. — №7. — <strong>С</strong>. 40-47.<br />
2. Cloyd J., Hauser W., Towne A. Epidemiological and medical aspects of epilepsy in the elderly // Epilepsy Res. — 2006. — Vol. 68. —<br />
Р. 39-48.<br />
3. Гехт А.Б. <strong>С</strong>овременные стандарты ведения больных эпилепсией и основные принципы лечения // Consilium medicum. — 2000.<br />
— Т. 2, № 2. — <strong>С</strong>. 2-11.<br />
4. Карлов В.А. Эпилепсия. — М.: Медицина, 1992. — 336 c.<br />
5. Hauser W.A. Epidemiology of Epilepsy // Acta Neurologica Scandinavica. — 1995. — Vol. 162. — P. 17-21.<br />
6. Гехт А.Б. Эпилепсия у пожилых // Журнал неврологии и психиатрии. — 2005. — Vol. 11. — <strong>С</strong>. 66-67.<br />
REFERENCES<br />
1. Vlasov P.N., Shahabasova Z.S., Filatova N.V. Epilepsy, first emerged in the elderly patient: diagnosis, differential diagnosis, therapy.<br />
Farmateka, 2010, Vol. 7, pp. 40-47. (in Russ.).<br />
2. Cloyd J., Hauser W., Towne A. Epidemiological and medical aspects of epilepsy in the elderly. Epilepsy Res, 2006; Vol. 68, pp. 39-48.<br />
3. Geht A.B. Modern standards of epilepsy patients and basic principles of treatment. Consilium medicum, 2000, vol. 2, no. 2, pp. 2-11.<br />
(in Russ.).<br />
4. Karlov V.A. Epilepsiya [Epilepsy]. Moscow, Medicina Publ., 1992. 336 p.<br />
5. Hauser W.A. Epidemiology of Epilepsy. Acta Neurologica Scandinavica, 1995; 162: 17-21.<br />
6. Geht A.B. Epilepsy in the elderly. Zhurnal nevrologii i psihiatrii, 2005, Vol. 11, pp. 66-67. (in Russ.).<br />
ХИРУРГИЯ<br />
Мы будем рады сотрудничать с Вами!<br />
<strong>С</strong> уважением, редакция журнала «Практическая медицина»
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
Приложение к журналу ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 1 (137)<br />
А.М. <strong>С</strong>АДКЕЕВ<br />
КГБУЗ «Городская больница № 7», г. Комсомольск-на-Амуре<br />
Главный врач, доктор медицинских наук, профессор А.П. Тяжелков<br />
Использование инновационных повязок<br />
А<strong>С</strong>ЕПТИ<strong>С</strong>ОРБ-ДТ и А<strong>С</strong>ЕПТИ<strong>С</strong>ОРБ-ДК в лечении<br />
гнойных ран<br />
И.Г. Руфановым в 1939 году сказано: «Ни в одном<br />
отделе хирургии мы не имеем такого разнообразия<br />
предложенных средств и методов, как в отделе<br />
лечения ран».<br />
Проблема лечения гнойных ран и эффективного<br />
воздействия на инфекционную флору сохраняет<br />
свою актуальность. В стационары нашей страны<br />
госпитализируется около 40 % от общего числа<br />
хирургических болезней, в среднем в России 700<br />
тысяч человек в год. Работа в отделении гнойной<br />
хирургии предполагает в 98 % случаев лечение<br />
гнойных, гнойно-некротических и гнилостных ран,<br />
как первичных, так и операционных. Использование<br />
современных перевязочных средств приобретает<br />
особое значение в купе с эффективной общей<br />
терапией.<br />
Институтом хирургии имени А.В. Вишневского<br />
РАМН в оценке состояния и лечения ран наиболее<br />
важным выделяется период первой фазы раневого<br />
процесса. Чем быстрее купируется воспаление,<br />
наступит очищение, тем в более короткие сроки<br />
ликвидируется общая интоксикация, будут созданы<br />
предпосылки для ускоренной регенерации и эпителизации,<br />
хирургической пластики.<br />
Фазы раневого процесса (классификация<br />
М.И. Кузина):<br />
1 — фаза воспаления — включает следующие<br />
последовательные процессы: сосудистые реакции,<br />
экссудацию, выпадение фибрина, миграцию и выход<br />
форменных элементов, отек и инфильтрацию,<br />
очищение раны (3–5 суток);<br />
2 — фаза регенерации или пролиферации —<br />
включает миграцию фибробластов, образование<br />
коллагена, новообразование сосудов, уменьшение<br />
отека и экссудации до исчезновения, развитие грануляционной<br />
ткани (2–4 недели);<br />
3 — фаза реорганизации рубца и эпителизации<br />
— эпителизация и перестройка рубца с образованием<br />
эластичных волокон, потерей воды (до нескольких<br />
месяцев).<br />
В первой фазе раневого процесса перед хирургом<br />
стоят следующие основные задачи:<br />
• борьба с микроорганизмами в ране,<br />
• обеспечение адекватного дренирования экссудата,<br />
• содействие скорейшему очищению раны от некротических<br />
тканей,<br />
• снижение проявлений воспалительной реакции.<br />
<strong>С</strong>редние сроки очищения для необширных ран<br />
(площадь менее 50 см 2 ) составляют 5–7 суток<br />
(им. А.В. Вишневского РАМН, 2005 г.), зависят от<br />
многих факторов. <strong>С</strong> целью эффективного лечения<br />
в первую фазу раневого процесса в отделении<br />
гнойной хирургии КГБУЗ «Городская больница<br />
№ 7» г. Комсомольска-на-Амуре были использованы<br />
инновационные перевязочные средства<br />
А<strong>С</strong>ЕПТИ<strong>С</strong>ОРБ-ДТ и А<strong>С</strong>ЕПТИ<strong>С</strong>ОРБ-ДК производства<br />
ООО «М.К. Асептика» г. Москва. <strong>С</strong>озданные на основе<br />
сшитого поливинилового спирта с диаметром<br />
частиц от 0,1–0,65 мм в виде порошка с добавлением<br />
Террилитина или Коллагеназы, Диоксидина, они<br />
обладают отличными сорбционными, антибактериальными<br />
и протеолитическими свойствами. Необходимо<br />
отметить, что не нарушается дренирующий<br />
эффект вследствие формирования капиллярной<br />
сети при набухании частиц повязки. Инфекционные<br />
агенты с гнойно-серозным отделяемым активно<br />
впитываются сорбентом и превращаются в гель.<br />
Последний служит буферной основой, которая отделяет<br />
повязку от раны, обеспечивая атравматичность<br />
и безболезненность перевязок. Все озвученные<br />
эффекты приводят к быстрому купированию<br />
воспаления.<br />
Учитывая, что эффективность научно и клинически<br />
уже доказана (Казанский государственный<br />
медицинский университет, 420012, г. Казань, ул.<br />
Бутлерова, д. 49; клиники госпитальной хирургии<br />
ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова г. Москва др.),<br />
были выбраны пациенты с различными гнойными<br />
заболеваниями кожи и подкожной клетчатки для<br />
клинической оценки действия повязки и наглядной<br />
демонстрации. Наблюдались больные разных возрастных<br />
групп, в удовлетворительном состоянии, с<br />
одинаковой антибактериальной и обезболивающей<br />
терапией, с гнойными поражениями кожи и подкожной<br />
клетчатки (2-й уровень по Ahrenholz D.H.<br />
1991 г). Патология представлена абсцессами и карбункулами<br />
конечностей и туловища.<br />
В день поступления производилась операция —<br />
вскрытие и дренирование гнойника. Отсчет со следующих<br />
суток с момента использования повязки.<br />
Рана велась открытым способом. На перевязке производилась<br />
обработка орошением 3 % раствором<br />
перекиси водорода, осушка тампоном, затем засыпался<br />
тонким слоем 1–2 мм А<strong>С</strong>ЕПТИ<strong>С</strong>ОРБ-ДТ или<br />
А<strong>С</strong>ЕПТИ<strong>С</strong>ОРБ-ДК. <strong>С</strong>верху рана закрывалась сухой<br />
стерильной марлевой салфеткой; повязка фиксировалась<br />
бинтом или лейкопластырем. Кроме этого,<br />
на перевязках производилась некрэктомия — хи-<br />
ХИРУРГИЯ
2 (138) Приложение к журналу ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
рургическая обработка гнойного очага (ХОГО). В<br />
исследовании приняло участие 25 человек.<br />
Результаты проведенных обследований представлены<br />
в табл. 1.<br />
По данным исследования у пациентов с необширными<br />
гнойно-воспалительными поражениями кожи<br />
и подкожной клетчатки очищение раны на 20 %<br />
наступило у большинства на 1-е сутки, у всех на<br />
2-е сутки использования повязок А<strong>С</strong>ЕПТИ<strong>С</strong>ОРБ-ДК<br />
и ДТ. На 50 % поверхность освободилась от некрозов<br />
преимущественно на 2-е сутки. У наибольшего<br />
количества пациентов очищение раны на 80 % наступило<br />
на 3-и сутки, а на 100 % — на 4-е. Более<br />
длительно 1-я фаза раневого процесса — 7 суток —<br />
протекала у больных с вскрытыми абсцессами стоп<br />
на фоне диабетической ангиопатии нижних конечностей.<br />
Динамика очищения ран наиболее наглядно<br />
отражена на графике 1. У 22 пациентов уже на<br />
3–4-е сутки произошло полное очищение ран, что<br />
составляет 88 % от общего количества. На 5–7-е<br />
сутки наблюдалось 100 % окончание первой фазы<br />
раневого процесса и начало второй — у 25 человек.<br />
Этот результат считаем хорошим.<br />
В течение суток раневое отделяемое сорбентом<br />
формировалось в крупнозернистый гель. Поверхностная<br />
марлевая салфетка и бинт промокали серозным<br />
отделяемым, что доказывает отличную<br />
дренажную способность материала. Гель вместе<br />
с расплавленными некротическими массами легко<br />
отделялся при обработке раны раствором 3 %<br />
перекиси водорода или физиологического раствора,<br />
обнажая розовые здоровые подлежащие ткани.<br />
Протеолитический эффект, отличный по всей площади<br />
соприкосновения во всех случаях наблюдения.<br />
Плотные некрозы удалялись хирургическим<br />
путем (ХОГО). Рыхлые некрозы удалялись тампоном<br />
во время обработки. Отмечено значительное<br />
уменьшение отека и гиперемии, инфильтрации вокруг<br />
ран уже на 1-е сутки. Повязка не вызывала<br />
дискомфорта у пациентов, безболезненно накладывалась<br />
и удалялась. Полное очищение ран наступало<br />
на 4-е сутки в большинстве случаев. Исключение<br />
составили пациенты с сахарным диабетом, у<br />
которых были вскрыты абсцессы стоп.<br />
Для демонстрации выбраны два клинических<br />
случая. Пациент 42 лет с ДЗ: карбункул правой кисти.<br />
Больная 60 лет с ДЗ: постинъекционный абсцесс<br />
правой ягодицы. В обоих случаях в течение<br />
первых двух часов с момента поступления выполнена<br />
операция: вскрытие гнойника с дренированием<br />
салфетками с гипертоническим раствором.<br />
На следующий день производилась перевязка с<br />
А<strong>С</strong>ЕПТИ<strong>С</strong>ОРБ-ДТ и А<strong>С</strong>ЕПТИ<strong>С</strong>ОРБ-ДК методом припудривания<br />
тонким слоем 2 мм. В случае с первым наложением<br />
повязки по неопытности рана заполнена<br />
порошком на 2/3 глубины. На рис. 1 представлена<br />
рана на 1-е, 2-е сутки после вскрытия карбункула с<br />
повязкой и без нее.<br />
Уменьшились отек и гиперемия, кожа стала более<br />
бледная. Некрозов серого цвета и участков гнойного<br />
расплавления на дне стало меньше, местами<br />
обнажилась здоровая розовая ткань. Инфильтрация<br />
краев спадает.<br />
Значительное уменьшение отека, кожа вокруг<br />
сморщилась, стала здорового цвета. Некрозов на<br />
4-е сутки не стало, появились сочные ярко-розовые<br />
Таблица 1.<br />
Анализ очищения площади раневой поверхности в процентах, у пациентов (количество человек)<br />
в течение времени, выраженного в сутках<br />
Площадь<br />
очищения<br />
Количество человек<br />
1-е сутки 2-е сутки 3-е сутки 4-е сутки 5-е сутки 6-е сутки 7-е сутки<br />
20 % 20 25<br />
50 % 2 18 22 23 25<br />
80 % 18 22 23 25<br />
100 % 22 23 24 25<br />
График 1.<br />
Динамика очищения ран у пациентов в 1-ю фазу раневого процесса с применением повязок<br />
А<strong>С</strong>ЕПТИ<strong>С</strong>ОРБ-ДТ или А<strong>С</strong>ЕПТИ<strong>С</strong>ОРБ-ДК<br />
ХИРУРГИЯ
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
Приложение к журналу ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 3 (139)<br />
островки грануляционной ткани; отметим влажность<br />
поверхности. Края раны сгладились. Отмечается<br />
шелушение эпидермиса. Видно, что салфетка<br />
пропиталась за сутки раневым отделяемым, который<br />
прошел через сорбент, что подтвердило наличие<br />
капиллярной дренажной функции.<br />
Ниже на рис. 3 представлены повязки<br />
А<strong>С</strong>ЕПТИ<strong>С</strong>ОРБ-ДТ и А<strong>С</strong>ЕПТИ<strong>С</strong>ОРБ-ДК. Что касается<br />
упаковки, то она удобна для транспортировки, не<br />
сложно открывается, легкая, хорошо хранится при<br />
любой температуре, содержимое легко высыпается<br />
из пакетика.<br />
На рис. 4 представлена рана после вскрытия постинъекционного<br />
абсцесса в 1-й, 2-й, 3-й, 4-й день<br />
после операции. Отмечались те же положительные<br />
эффекты, несмотря на большую раневую поверхность,<br />
более зрелый возраст пациента, иную этиологию<br />
возбудителя и возникновения гнойного очага.<br />
Некрэктомия в послеоперационном периоде не<br />
проводилась.<br />
Рана до использования повязки А<strong>С</strong>ЕПТИ<strong>С</strong>ОРБ-ДК<br />
в первый день после операции — гной на дне, некрозы<br />
и участки расплавления по краям. Небольшая<br />
гиперемия вокруг. На другой фотографии рана<br />
уже очищается, большей частью на дне, где прилежал<br />
порошок, по краям количество гнойных некротических<br />
масс уменьшилось. На 3-и сутки рана<br />
практически очистилась, гиперемия вокруг сошла,<br />
Рисунок 1.<br />
Рана тыла кисти на 1-е сутки с повязкой, после снятия повязки на 2-е сутки<br />
Рисунок 2.<br />
Рана тыла кисти на 3-и сутки. Рана с марлевой салфеткой в четыре слоя, перед перевязкой.<br />
Рана на 4-е сутки<br />
Рисунок 3.<br />
Повязки: в упаковке по 5 пакетиков и наглядно 1 пакетик весом 1 грамм<br />
ХИРУРГИЯ
4 (140) Приложение к журналу ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
Рисунок 4.<br />
Рана до и после на 1-е, 2-е, 3-е, 4-е сутки после операции<br />
небольшие участки некрозов кожи. Появились тонким<br />
слоем грануляции. Незначительный некроз в<br />
месте наложения швов с целью гемостаза на коже.<br />
На 4-е сутки рана чистая. Также выявляются повсеместно<br />
ярко-алые грануляции, которые незначительно<br />
кровоточат после контакта с марлевым<br />
тампоном.<br />
Использование перевязочных средств<br />
А<strong>С</strong>ЕПТИ<strong>С</strong>ОРБ-ДТ и А<strong>С</strong>ЕПТИ<strong>С</strong>ОРБ-ДК в первую фазу<br />
раневого процесса полностью соответствует первым<br />
трем современным принципам местного лечения<br />
TIME, что свидетельствует об уровне мировых<br />
стандартов.<br />
T (tissue) — удаление нежизнеспособной ткани.<br />
I (infection) — подавление инфекции.<br />
M (moisture) — контроль уровня влажности в<br />
ране.<br />
E (edge) — стимуляция репаративных процессов<br />
или эпителизации.<br />
Выводы:<br />
• Использование данной повязки значительно сокращает<br />
переход от первой фазы раневого процесса<br />
ко второй у больных с необширными гнойными<br />
поражениями кожи и подкожной клетчатки.<br />
• Удобство использования при любой форме ран.<br />
• Комфорт для пациента при наложении и удалении<br />
повязки.<br />
• Атравматичность А<strong>С</strong>ЕПТИ<strong>С</strong>ОРБ подтверждена.<br />
• Доказана отличная сорбционная и дренажная<br />
функция повязки.<br />
• А<strong>С</strong>ЕПТИ<strong>С</strong>ОРБ-ДК и А<strong>С</strong>ЕПТИ<strong>С</strong>ОРБ-ДТ обладают<br />
хорошим протеолитическим эффектом.<br />
• Достоверно определяется противовоспалительный<br />
эффект при использовании у всех групп пациентов.<br />
• Повязка в упаковке небольших размеров, легкая,<br />
хранится при любой температуре, удобна для<br />
транспортировки.<br />
• Как хирург отделения гнойной хирургии КГБУЗ<br />
«Городская больница № 7» рекомендую использование<br />
повязок Асептисорб-ДК и А<strong>С</strong>ЕПТИ<strong>С</strong>ОРБ-ДТ в<br />
первую фазу раневого процесса с 1-х суток после<br />
операции.<br />
ЛИТЕРАТУРА<br />
1. <strong>С</strong>ветухин A.M. Гнойная хирургия: современное состояние<br />
проблемы / A.M. <strong>С</strong>ветухин, Ю.А. Амирасланов // 50 лекций по<br />
хирургии / под ред. акад. B.C. <strong>С</strong>авельева. — М.: Медиа Медика,<br />
2003. — <strong>С</strong>. 335–344.<br />
2. Кузнецов Н.А. Профилактика и лечение инфекции в хирургии.<br />
Методические рекомендации / Н.А. Кузнецов, Г.В. Родоман с<br />
соавт. — М., РГМУ, 2002. — 75 с.<br />
3. Горюнов <strong>С</strong>.В. Гнойная хирургия. Атлас / <strong>С</strong>.В. Горюнов,<br />
Д.В. Ромашов, И.А. Бутивщенко. — М.: БИНОМ, 2004. — 550 с.<br />
4. Грекова Н.М. Хирургия диабетической стопы / Н.М. Грекова,<br />
В.Н. Бордуновский. — М.: Медпрактика. — М., 2009. — 188 с.<br />
5. Удовиченко О.В. Диабетическая стопа / О.В. Удовиченко,<br />
Н.М. Грекова. — М., 2010.<br />
6. К.А. Корейба, М.А. Усманов, А.Р. Минабутдинов. Казанский<br />
государственный медицинский университет, 420012, г. Казань,<br />
ул. Бутлерова, д. 49. Издательство Практическая Медицина №81<br />
05.08.2014 г.<br />
ХИРУРГИЯ
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
Приложение к журналу ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 5 (141)<br />
<strong>С</strong>равнительная характеристика этилового<br />
и изопропилового спиртов, используемых<br />
в одноразовых антисептических спиртовых<br />
салфетках<br />
Международная Корпорация «Асептика», г. Москва<br />
А.В. Юрков — главный специалист в области управления и экономики фармации «М.К. Асептика»,<br />
е-mail: mk@aseptica.ru<br />
<strong>С</strong>овременные ритмы жизни, а главное, необходимость<br />
уделять пациенту максимальное внимание,<br />
создают условия, при которых медицинские учреждения<br />
стремятся минимизировать время, затрачиваемое<br />
на «автоматические манипуляции» (такие<br />
как обработка инъекционного поля, обработка операционного<br />
поля и многие другие), но при этом все<br />
так же важна безопасность всех проводимых процедур<br />
и манипуляций. Уходят в прошлое стеклянные<br />
емкости со спиртом, производство ватных тампонов<br />
и шариков становится слишком затратным и отнимает<br />
значительное количество рабочего времени<br />
медицинского персонала.<br />
Все это неизбежно привело к тому, что в последние<br />
годы широкое применение получили одноразовые<br />
медицинские салфетки в индивидуальной<br />
упаковке (саше), пропитанные тем или иным видом<br />
спирта — этиловым, изопропиловым, бутиловым и<br />
прочими. В некоторых случаях используется спиртосодержащий<br />
дезинфицирующий раствор.<br />
Такие салфетки максимально просты в применении,<br />
не занимают много места в процедурных кабинетах,<br />
безопасны и имеют, как правило, длительный<br />
срок хранения.<br />
<strong>С</strong>пиртовые салфетки могут применяться не только<br />
для обработки кожи инъекционного поля. Их антисептические<br />
свойства также хорошо подходят:<br />
• для гигиенической обработки рук;<br />
• обработки различных инструментов;<br />
• подготовки операционного поля и других поверхностей;<br />
• обработки кожных покровов при посещении лечебно-профилактических<br />
организаций, спортивнооздоровительных<br />
центров (бассейны, сауны, бани,<br />
фитнес-центры);<br />
• гигиенической обработки в местах массового<br />
посещения и длительного пребывания людей (вокзалы,<br />
гостиницы, общежития, общественные туалеты<br />
и пр.);<br />
• обработки поверхностей в помещениях, жесткой<br />
мебели, жалюзи, радиаторов отопления, дверных<br />
и оконных ручек, телефонных аппаратов, оргтехники<br />
(мониторы, компьютерные клавиатуры и<br />
мыши).<br />
Однако спирты и спиртосодержащие растворы,<br />
которыми пропитываются антисептические спиртовые<br />
салфетки, не обладают одинаковыми физикохимическими<br />
свойствами. <strong>С</strong>корее, даже между ними<br />
больше отличий, нежели сходств, несмотря на то<br />
что все они относятся к классу спиртов.<br />
Все начинается с синтеза спирта на производстве<br />
(точнее, с того как и из чего синтезируется тот или<br />
иной спирт). Этиловый спирт чаще всего получают<br />
в процессе обработки зерна (кукуруза, рожь и<br />
др.), а изопропиловый — синтезируют, например<br />
из пропилена, содержащегося в природных ископаемых,<br />
таких как уголь, нефть или природный газ.<br />
Другими словами, сама природа этилового спирта и<br />
путь его синтеза являются гораздо более органичным<br />
и биодоступным, чем у других видов спиртов.<br />
Этиловый спирт применяется с давних времен.<br />
Наши предки были лишены современных технологий<br />
для подробного изучения биологических<br />
свойств различных спиртов, однако это не помешало<br />
им определить этиловый спирт как наиболее<br />
безопасный и «дружелюбный» для любого живого<br />
организма. Уже тогда он отлично зарекомендовал<br />
себя как лучший антисептик.<br />
Изопропиловый спирт не предназначен для внутреннего<br />
применения. Этиловый же спирт показан<br />
для внутреннего применения, на его основе изготавливают<br />
галеновые препараты (настойки). Как<br />
этиловый, так и изопропиловый спирт применяют<br />
в качестве антисептиков, но по многим своим характеристикам<br />
они принципиально отличаются. Из<br />
открытых источников известно, что изопропиловый<br />
спирт находится в том же классе опасности, что и<br />
метиловый спирт (3-й класс опасности веществ —<br />
умеренно опасные вещества). Изопропиловый<br />
спирт синтезируется из гидрированного ацетона.<br />
Другие спирты вообще запрещены к применению в<br />
медицине ввиду своей высокой токсичности и используются,<br />
как правило, только в машиностроительных<br />
отраслях.<br />
Этиловый спирт считается «чистым» спиртом,<br />
даже если он смешан с водой и другими ингредиентами<br />
(4-й класс опасности веществ — малоопасные<br />
вещества), поэтому основным спиртом, используемым<br />
в медицинских целях, естественно, является<br />
этанол.<br />
Изопропиловый же спирт считают веществом ядовитым.<br />
«<strong>С</strong>ъедобных» видов изопропилового спирта<br />
в природе не существует. Вещество весьма агрессивно<br />
действует на организм и очень аллергично.<br />
Оно раздражает глаза и дыхательные пути, может<br />
оказывать поистине губительное воздействие на<br />
ХИРУРГИЯ
6 (142) Приложение к журналу ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
Таблица.<br />
<strong>С</strong>редние токсические дозы и сравнительная токсичность самогона, этилового и высших спиртов<br />
<strong>С</strong>пирт<br />
LD 40<br />
(в мл/кг)<br />
<strong>С</strong>равнительная<br />
токсичность<br />
Этиловый 9,4 (6,62+13,35) 1<br />
<strong>С</strong>амогон * 7,25 (6,19+8,48) 1,3<br />
Пропиловый 6,65 (5,61+7,88) 1,41<br />
Изобутиловый 4,75 (3,93+5,75) 1,98<br />
Амиловый 2,20 (1,29+3,74) 4,28<br />
Изоамиловый 4,36 (3,69+5,17) 2,15<br />
<strong>С</strong>ивушное масло ** 2,60 (2,01 ±3,35) 3,62<br />
* <strong>С</strong>остав самогона: изоамиловый спирт — 0,6 %, изобутиловый спирт — 0,2 %, пропиловый спирт —<br />
0,04 % (по отношению к 96° этанолу).<br />
** <strong>С</strong>остав сивушного масла: изоамиловый спирт — 60,26 %, изобутиловый спирт — 20,05 %, пропиловый<br />
спирт — 4,28 %, этиловый спирт — 0,44 %<br />
центральную нервную систему, приводя к ее депрессии.<br />
Изопропиловый спирт метаболизируется в<br />
печени с образованием ацетона. Пероральное употребление<br />
100 мл изопропилового спирта может<br />
вызвать полную слепоту, а 200–250 мл считается<br />
достаточной дозой для летального исхода…<br />
К сожалению, на сегодняшний день в Российской<br />
Федерации не ведется статистический учет вредоносного<br />
воздействия паров изопропилового спирта<br />
на медицинский персонал, который ежедневно<br />
сталкивается с ним в своей работе. Для примера<br />
можно представить себе медицинскую сестру, которая<br />
ежедневно проводит порядка 50 инъекций,<br />
используя при этом 100 салфеток (две салфетки<br />
на одну инъекцию), пропитанных изопропиловым<br />
спиртом. Это означает, что за день она совершает<br />
как минимум 100 вдохов паров изопропилового<br />
спирта (предельно допустимая концентрация спирта<br />
изопропилового — 10 мг/м 3 ). Вполне естественно,<br />
что спустя несколько месяцев у такого сотрудника<br />
начинают проявляться различные аллергические<br />
реакции, крапивница, конъюнктивиты, но самое<br />
опасное, что при таком систематическом отравлении<br />
неизбежно страдает бронхо-легочная система,<br />
что потенциально может привести с предастматическому<br />
состоянию и нарушению нормального функционирования<br />
дыхательной, сердечно-сосудистой<br />
и иммунной системы. В итоге медицинская сестра<br />
после нескольких месяцев проведения манипуляций<br />
с салфетками, пропитанными изопропиловым<br />
спиртом, вынуждена отказаться от работы в процедурном<br />
кабинете и сменить направление своей<br />
профессиональной деятельности.<br />
Токсичные свойства спиртов были подробно исследованы<br />
учеными, в том числе и на лабораторных<br />
крысах.<br />
На 180 белых крысах провели опыты с острыми<br />
интоксикациями самогоном, пропиловым, изобутиловым,<br />
амиловым, изоамиловым спиртами, сивушным<br />
маслом и этанолом. LD 50<br />
вычисляли графически<br />
с применением пробит-анализа по методу Литчфилда<br />
и Уилкоксона. На группах из 5–8 здоровых животных<br />
проверяли 5–6 доз исследуемого вещества.<br />
<strong>С</strong>пирты вводили в пустой желудок в виде 40 % раствора<br />
или эмульсии. Результаты учитывали в течение<br />
2 суток (см. табл.).<br />
Из приведенных данных видно, что токсичность<br />
самогона и высших спиртов выше, чем у этилового<br />
спирта, в 1,3 раза, пропиловый спирт токсичнее<br />
этанола в 1,41 раза, изобутиловый — в 1,98 раза.<br />
Токсичность амилового спирта в 4,28 раза выше,<br />
чем у этилового. Она особенно высока у сивушного<br />
масла и амилового спирта.<br />
<strong>С</strong> целью изучения водно-электролитного обмена<br />
провели 7 серий опытов на кроликах (по 6–14 в серии).<br />
10 животных, забитых воздушной эмболией,<br />
взяты в качестве контроля. Через зонд в желудок<br />
кроликам вводили самогон 8 мл/кг, пропиловый<br />
спирт 5–10 мл/кг, изобутиловый спирт 5–8 мл/кг,<br />
амиловый спирт 2,5–5 мл/кг, изоамиловый спирт<br />
2,5–5 мл/кг, сивушное масло 2,5–5 мл/кг, этанол 8<br />
мл/кг. <strong>С</strong>пирты вводили в виде 40 % раствора или<br />
эмульсии.<br />
Данные исследования наглядно продемонстрировали,<br />
что этанол имеет наименьшие токсические<br />
свойства в сравнении с другими схожими спиртовыми<br />
веществами.<br />
Возвращаясь к одноразовым медицинским спиртовым<br />
салфеткам, можем сказать, что пропитка<br />
салфетки любым другим видом спирта, помимо этилового,<br />
— попытка сэкономить на здоровье пациента!<br />
Никакими другими причинами это явление объяснить<br />
не представляется возможным.<br />
Может показаться, что если речь идет о спиртовой<br />
салфетке, применение которой не предусматривает<br />
попадание компонентов спирта непосредственно<br />
внутрь организма, то и опасаться в сущности нечего<br />
— можно применять более дешевые и менее<br />
безопасные виды спиртовых пропиток.<br />
Однако не стоит обманываться на этот счет! Да,<br />
однократное использование антисептической салфетки,<br />
пропитанной изопропиловым спиртом, не<br />
приведет к ярко выраженным негативным последствиям,<br />
результаты которых мы сможем наблюдать<br />
незамедлительно. Но если представить, что<br />
пациент подвергается такому воздействию систематически,<br />
то довольно высока вероятность того,<br />
что реакция организма на это будет негативной и<br />
латентной — вот где кроется главная опасность.<br />
А если наш пациент — ребенок, то с высокой долей<br />
вероятности можно утверждать, что подобное длительное<br />
отравление организма не пройдет для него<br />
ХИРУРГИЯ
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
Приложение к журналу ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 7 (143)<br />
без тех или иных весьма неприятных последствий<br />
(дерматиты, аллергические реакции).<br />
Для практического применения в медицинской и<br />
фармацевтической деятельности такой подход не<br />
может быть оправдан!<br />
К счастью, сегодня одноразовые спиртовые салфетки,<br />
пропитанные именно традиционным и малоопасным<br />
этиловым спиртом, не редкость, просто не<br />
нужно забывать удостовериться в этом. Всегда стоит<br />
перепроверять документацию: сертификат соответствия,<br />
декларацию соответствия, инструкцию<br />
по применению и другие нормативные документы,<br />
которые обязательно должны сопровождать подобные<br />
медицинские изделия. На упаковке обязательно<br />
должна быть соответствующая маркировка.<br />
<strong>С</strong>алфетки, пропитанные 70 % раствором этилового<br />
спирта, — идеальный вариант санации и обработки.<br />
ЛИТЕРАТУРА<br />
1. URL: https://ru.wikipedia.org/wiki<br />
2. URL: http://fi.ru/index.php/stati-po-okhrane-truda/326-<br />
otlichiya-etilovogo-i-izopropilovogo-spirta<br />
3. URL: http://www.forens-med.ru/book.php?id=3747<br />
4. URL: http://www.pharm-global.com/chto_nugno_znat/262/<br />
5. URL: http://www.profitsnab.ru/articles/resolution.htm<br />
6. URL: http://chem21.info/info/1499245/<br />
7. URL: http://alcoholismy-net.ru/kak-otlichit-etilovyiy-spirt-otmetilovogo.html<br />
8. URL: http://www.ngpedia.ru/cgi-bin/getimg.exe?usid=3&num=0<br />
9. URL: http://4108.ru/u/spirtyi_-_primenenie_spirtov<br />
10. URL: http://www.findpatent.ru/patent/224/2245320.html<br />
ХИРУРГИЯ
8 (144) Приложение к журналу ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
Комплексное оснащение ЛПУ:<br />
высокие технологии при создании современных<br />
магнитотерапевтических приборов<br />
Complex equipping of MPI: high technologies<br />
in the creation of modern magnetotherapeutic devices<br />
При решении задач модернизации и технического<br />
перевооружения ЛПУ необходимо рассматривать<br />
этот процесс с позиций системного анализа и логистики,<br />
учитывая множество факторов, чтобы сделать<br />
выбор в пользу оптимального медицинского<br />
прибора, аппарата или комплекса. Однако в России<br />
не существует системы классификации медицинской<br />
техники, адаптированной к современному состоянию<br />
рынка, впрочем как и ее общепринятого<br />
определения. Условно медицинские изделия делятся<br />
на две группы: изделия медицинской техники<br />
(90 % НД<strong>С</strong>) и изделия медицинского назначения<br />
(10 % НД<strong>С</strong>). При этом нередка путаница между этими<br />
понятиями из-за отсутствия четких их определений.<br />
Распространенной и весьма популярной методикой<br />
терапии, не просто применяющей медицинское<br />
оборудование, но базирующейся на его функциональных<br />
характеристиках и возможностях, является<br />
магнитотерапия — современный, безмедикаментозный<br />
способ лечения. Магнитотерапия за короткие<br />
сроки получила широкое распространение и множество<br />
приверженцев в связи с тем, что достаточное<br />
количество пациентов, как выяснилось, плохо<br />
переносят медикаментозное вмешательство, и в<br />
этих случаях именно магнитотерапия оказывается<br />
простым, надежным, а нередко и единственным<br />
способом для оказания таким людям помощи.<br />
Преимущество этого метода заключается в том,<br />
что магнитное поле свободно и безболезненно проникает<br />
сквозь кожу, мышечную ткань и кости. Кроме<br />
того, магнитная терапия крайне проста в применении,<br />
но при этом гораздо надежнее, чем многие<br />
другие виды лечения. Доказано, что электромагниты<br />
и постоянные магниты способствуют улучшению<br />
периферийного кровообращения, уменьшению и<br />
снятию болей, восстановлению энергии, укреплению<br />
иммунной системы, излечению многих болезней<br />
в целом. В современном мире миллионы людей<br />
используют поло жительное действие магнитной терапии.<br />
Одним из передовых производителей современной<br />
маг-нитотерапевтической техники, при этом отечественным,<br />
является компания ЕЛАМЕД. Ассортимент<br />
выпускаемой ЕЛАМЕД продукции представлен<br />
приборами как для домашнего применения, так и<br />
для использования медицинскими учреждениями<br />
и насчитывает несколько десятков наименований<br />
современных магнитотерапевтических аппаратов,<br />
используемых в неврологии, ангиологии, артрологии,<br />
гастроэнтерологии (включая гепатиты В, <strong>С</strong>, D),<br />
травматологии, кардиологии, хирургии, офтальмологии<br />
и других областях медицины.<br />
ХИРУРГИЯ<br />
Рекомендованы для модернизации и современного<br />
технического перевооружения ЛПУ<br />
могут быть нижеследующие магнитотерапевтические<br />
приборы производства ЕЛАМЕД.<br />
Аппарат ОФТАЛЬМАГ<br />
Новинка от компании ЕЛАМЕД — аппарат ОФ-<br />
ТАЛЬМАГ. Предназначен для лечения заболеваний<br />
глаз, лор-органов, а также неврологических<br />
и травматологических поражений головы импульсным<br />
низкоинтенсивным магнитным полем в условиях<br />
физиотерапевтических отделений и кабинетов<br />
лечебно-профилактических учреждений.<br />
Аппарат генерирует два вида импульсного магнитного<br />
поля: «бегущее» и «неподвижное». В память<br />
аппарата заложены 42 программы воздействия<br />
в зависимости от заболевания. ОФТАЛЬМАГ<br />
состоит из блока питания, он же блок управления,<br />
и двух излучателей. <strong>С</strong>толик-штатив позволяет оптимизировать<br />
положение излучателей относительно<br />
органов лечения, адаптируясь к анатомическим<br />
особенностям конкретного пациента. Краткая инструкция<br />
по запуску поможет быстро подготовить<br />
аппарат к работе.<br />
Преимущества аппарата ОФТАЛЬМАГ:<br />
• в условиях лечебно-профилактических учреждений<br />
может применяться и в других областях медицины,<br />
а именно: отоларингологии, неврологии,<br />
стоматологии, при болезни уха и сосцевидного отростка,<br />
органов дыхания и пищеварения, нервной<br />
системы, эндокринной системы, некоторых инфекционных<br />
заболеваний, а также травм и отравлений;<br />
• наличие 42 программ воздействия позволяет<br />
быстро без специальной настройки активировать<br />
необходимые параметры воздействия в зависимости<br />
от заболевания;<br />
• прост и понятен в эксплуатации, не требует<br />
особых навыков в работе с ним;<br />
• небольшой вес и повышенная износостойкость<br />
излучателей обеспечивают интенсивную эксплуатацию;<br />
• руководство по эксплуатации содержит всю<br />
необходимую информацию для безопасного применения<br />
аппарата;<br />
• гарантийный срок эксплуатации — 1 год.<br />
Тонометр для измерения внутриглазного<br />
давления ТВГД-02<br />
<strong>С</strong> 2016 года компания приступила к серийному<br />
производству модифицированного тонометра<br />
для измерения внутриглазного давления ТВГД-02.<br />
Тонометр оснащен двумя электронными шкалами<br />
измерения по Маклакову и истинного ВГД по Гольдману.
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
Приложение к журналу ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 9 (145)<br />
Преимущества ТВГД-02:<br />
• процесс измерения ВГД занимает 2 секунды и<br />
не требует специальных навыков;<br />
имеет два режима измерения ВГД: режим измерения<br />
тонометрического внутриглазного давления<br />
(шкала тонометра Маклакова) — основная шкала<br />
оценки ВГД российской офтальмологии и режим измерения<br />
истинного ВГД (шкала тонометра Гольдмана)<br />
— мировая шкала оценки ВГД;<br />
• экономия на «расходниках» для измерения ВГД<br />
тонометром Маклакова;<br />
• облегчение проведения обследования для людей,<br />
имеющих аллергию на анестезирующие препараты,<br />
применяемые при измерении ВГД;<br />
• возможность проведения исследования у детей<br />
и пожилых лиц без анестетиков, при ношении контактных<br />
линз, при глазных инфекциях, в послеоперационный<br />
период и у лежачих больных.<br />
Благодаря этим характеристикам ТВГД-02 полезен<br />
в условиях диспансеризации и при профессиональных<br />
осмотрах. ТВГД-02 является модификацией<br />
ТВГД-01, но имеет существенное отличие в<br />
том, что по сути ТВГД-01 является индикатором, а<br />
ТВГД-02 — средством измерения (измерителем, тонометром).<br />
Полимаг-02 — гарант эффективной работы<br />
физиотерапевтического кабинета<br />
Полимаг-02 предназначен для общей, распределенной,<br />
зональной и локальной терапии бегущим<br />
и неподвижным импульсным низко-интенсивным<br />
магнитными полями. Благодаря широкой номенклатуре<br />
включенных в его состав излучателей и своим<br />
функциональным и техническим характеристикам<br />
Полимаг-02 превосходит своим возможностям практически<br />
все существующие аппараты магнитотерапии.<br />
Области применения:<br />
• неврология;<br />
• ангиология;<br />
• артрология;<br />
• гастроэнтерология (включая гепатиты В, <strong>С</strong>, D);<br />
• травматология;<br />
• кардиология;<br />
• пульмонология;<br />
• хирургия;<br />
• офтальмология;<br />
• реабилитационная и восстановительная медицина.<br />
Преимущества Полимаг-02:<br />
• позволяет задавать все необходимые параметры<br />
магнитного поля: частоту, амплитуду магнитной<br />
индукции, направление перемещения —независимо<br />
для каждого из излучателей;<br />
• в памяти аппарата заложено 99 наиболее часто<br />
используемых программ воздействия. Любая<br />
из программ может быть откорректирована как на<br />
текущий сеанс воздействия (под индивидуальные<br />
особенности конкретного пациента), так и на последующие<br />
с сохранением своих методик лечения в<br />
энергонезависимую память аппарата;<br />
• позволяет проводить полностью независимые<br />
сеансы магнитотерапевтического воздействия одновременно<br />
для двух пациентов с различными заболеваниями,<br />
что обеспечивает высокую пропускную<br />
способность аппарата, а следовательно, заметно<br />
увеличивает и пропускную способность физиотерапевтического<br />
кабинета в целом и дает возможность<br />
больше зарабатывать на частных услугах;<br />
• комплектуется специализированной передвижной<br />
стойкой. На ней располагаются блок управления<br />
и основные излучатели (офтальмологический,<br />
«оголовье» и локальный). Это позволяет легко перемещать<br />
аппарат из одного помещения в другое,<br />
что делает процедуры доступными даже лежачим<br />
больным, экономить место и проводить дезинфекционные<br />
мероприятия в физиотерапевтическом кабинете;<br />
• возможность последующего дооснащения аппарата<br />
до максимальной комплектации.<br />
Пользователи Полимага:<br />
• Главный военный клинический госпиталь имени<br />
академика Н.Н. Бурденко (использует прибор более<br />
10 лет; наработаны уникальные методики лечения<br />
заболеваний, при которых показано импульсное<br />
магнитное поле);<br />
• физиотерапевтическое отделение центра восстановительной<br />
медицины ЗАО «МЦ<strong>С</strong>М «Евромед»<br />
города Омск (в течение 2 месяцев 40 пациентов с<br />
различными заболеваниями, отмечены выраженный<br />
противоотечный, про тивовоспалительный, обезболивающий<br />
эффекты от курсового применения процедур,<br />
которые хорошо переносились пациентами);<br />
• физиотерапевтическое отделение Детской республиканской<br />
клинической больницы г. <strong>С</strong>аранск<br />
(пролечено 50 больных, из них 52 % показали полное<br />
выздоровление, 48 % показали заметное улучшение:<br />
быстрое купирование болевого синдрома,<br />
регресс воспалительных проявлений и уменьшение<br />
отеков);<br />
• физиотерапевтическое отделение Центральной<br />
городской клинической больницы г. Ульяновск<br />
(улучшение жизнедеятельности, а в ряде случаев<br />
полное излечение острых и многих хронических заболеваний).<br />
Опубликовано в журнале<br />
«<strong>С</strong>овременная медицина», № 1 (5) 2017,<br />
<strong>С</strong>. 124-125<br />
На правах рекламы<br />
ХИРУРГИЯ
10 (146) Приложение к журналу ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
УДК 615.03: 612.351.11<br />
Н.Г. ПРЕФЕРАН<strong>С</strong>КАЯ<br />
Первый Московский государственный университет имени И.М. <strong>С</strong>еченова, 119991, г. Москва,<br />
ул. Трубецкая, д. 8, стр. 2<br />
Ферментные препараты для местного<br />
и наружного применения<br />
Преферанская Нина Германовна — доцент кафедры фармакологии образовательного департамента Института фармации и трансляционной<br />
медицины, кандидат фармацевтических наук, e-mail: parmamsmu1@mail.ru<br />
Проблема восстановления тканей после оперативного лечения, гнойных процессов ожогов всегда актуальна.<br />
Ферментные препараты стали настоящим открытием для лечения пациентов с затяжными бактериальными<br />
инфекциями, незаживающими язвами, контрактурами суставов, конъюнктивитами, синуситами, контрактурами<br />
послеоперационных рубцов. В данной статье продолжится знакомство с основными группами ферментных препаратов<br />
для местного и наружного применений.<br />
Ключевые слова: ферментные препараты, контрактуры суставов, язвы, бактериальные осложнения.<br />
N.G. PREFERANSKAYA<br />
First Moscow State University named after I. M. Sechenov, 8 Trubetskaya Str., b. 2, Moscow,<br />
Russian Federation, 119991<br />
Enzyme drugs for local and external use<br />
Preferanskaya N.G. — Associate Professor of the Department of Pharmacology of Educational Department of Institute of Pharmacy and<br />
Translational Medicine, Candidate of Pharmaceutical Sciences, e-mail: parmamsmu1@mail.ru<br />
The problem of tissue repair after surgery, purulent processes, burns is always topical. Enzyme drugs have become a real<br />
discovery for treatment of patients with prolonged bacterial infections, non-healing ulcers, joint contractures, conjunctivitis, sinusitis,<br />
contractures of postoperative cicatrixes. The major groups of enzyme drugs for local and external usage are described<br />
in the article.<br />
Key words: enzyme drugs, joint contractures, ulcers, bacterial complications.<br />
Ферментные препараты эффективно используются<br />
в различных областях медицины. Данные<br />
препараты оказывают выраженное противовоспалительное,<br />
противоотечное, фибринолитическое<br />
действия. Ферментные препараты также можно<br />
использовать в комплексном лечении. Препараты<br />
«Трипсин», «Химотрипсин» улучшают проникновение<br />
антибиотиков в ткани и клетки, тем самым повышая<br />
концентрацию лекарств в очаге поражения<br />
на 20–40 %.<br />
Первой большой группой ферментных препаратов<br />
являются препараты нуклеазы. К ним относятся<br />
рибонуклеаза, дезоксирибонуклеаза. Рибонуклеаза<br />
― лиофилизированное средство для приготовления<br />
раствора местного применения, получаемое<br />
из поджелудочной железы крупного рогатого скота.<br />
Деполимеризует РНК до кислоторастворимых<br />
моно- и олигопептидов. При применении препарата<br />
разжижаются гной, слизь, вязкая и густая мокрота.<br />
Рибонуклеаза оказывает противовоспалительное<br />
действие, разрушает нуклеиновые кислоты и<br />
задерживает размножение ряда РНК-содержащих<br />
вирусов. При местном применении присыпают раневую<br />
или язвенную поверхность порошком в количестве<br />
0,025–0,05 г и прикладывают салфетки или<br />
тампоны, смоченные раствором препарата в растворе<br />
натрия хлорида 0,9 % в течение 2–10 дней.<br />
При пародонтозе и гингивите используют раствор<br />
1 % рибонуклеазы в растворе прокаина<br />
0,5 % в виде аппликаций вокруг шейки зуба и ват-<br />
ХИРУРГИЯ
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
Приложение к журналу ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 11 (147)<br />
ных тампонов, пропитанных тем же раствором, ― в<br />
десневые карманы. Продолжительность процедуры<br />
― 30 минут ежедневно в течение 10 дней.<br />
При синуситах 5–10 мг порошка разводят в 3–5 мл<br />
раствора натрия хлорида 0,9 % и вводят в верхнечелюстную<br />
пазуху после пункции и промывания;<br />
при отитах вводят в ухо по 0,5–1,0 мл раствора<br />
0,1 %, приготовленного на изотоническом растворе<br />
натрия хлорида. После введения в гайморову пазуху<br />
и барабанную полость делают промывание через<br />
30 минут 0,9 % раствором натрия хлорида.<br />
Важно! При использовании препарата возможны<br />
аллергические реакции и раздражение слизистых<br />
оболочек дыхательных путей.<br />
Выпускается в <strong>С</strong>анкт-Петербурге на фармацевтическом<br />
производственном предприятии «<strong>С</strong>амсон-<br />
Мед».<br />
Дезоксирибонуклеаза ― средство, имеющее<br />
сходное с рибонуклеазой действие и соответственное<br />
применение. Кроме этого, при аденовирусных<br />
конъюнктивитах в конъюнктивальную полость<br />
вводят 1–2 капли 0,05 % раствора каждые<br />
1,5–2 часа в течение дня. При острых катарах верхних<br />
дыхательных путей раствор закапывают в нос<br />
или применяют в виде аэрозоля, а также ингаляций<br />
по 10–15 минут 2–3 раза в течение 2–5 дней<br />
с использованием 3 мл 0,2 % раствора дезоксирибонуклеазы.<br />
На каждую ингаляцию расходуют 3 мл<br />
раствора. При нагноительных процессах в легких<br />
вводят в виде аэрозоля из расчета 1 мл в течение<br />
10–15 минут 3 раза в сутки, в течение 7–8 дней.<br />
Выпускается в <strong>С</strong>анкт-Петербурге на фармацевтическом<br />
производственном предприятии «<strong>С</strong>амсон-<br />
Мед».<br />
<strong>С</strong>ледующей группой являются ферментные препараты<br />
лиазы. Это гиалуронидаза, гидаза, гинка<br />
гиалуронат.<br />
Гиалуронидаза («ТМ-Лидаза») ― лиофилизированное<br />
средство, выделенное из семенников крупного<br />
рогатого скота, выпускается во флаконе 64 МЕ<br />
(ферментативная активность выражается в международных<br />
единицах действия). Препарат вызывает<br />
распад гиалуроновой кислоты до глюкозамина и<br />
глюкуроновой кислоты, уменьшая вязкость которой,<br />
увеличивает тканевую и сосудистую проницаемость;<br />
облегчает диффузию жидкостей в межтканевом<br />
пространстве, уменьшает отечность ткани,<br />
повышает эластичность рубцовоизмененных участков,<br />
способствует рассасыванию гематом, устранению<br />
контрактур, предупреждает их формирование<br />
и увеличивает объем движений в суставах.<br />
Лидаза используется для приготовления раствора<br />
для местного рассасывания контрактур суставов,<br />
рубцов послеоперационных, ожоговых, травматических<br />
и длительно незаживающих язв. Применяется<br />
препарат и при тяжелых заболеваниях поясничных<br />
дисков, тугоподвижности суставов, остеоартрозе,<br />
анкилозирующем спондилоартрите, склеродермии,<br />
гематоме мягких тканей поверхностной локализации,<br />
а также при подготовке к кожно-пластическим<br />
операциям по поводу рубцовых стяжений различной<br />
локализации, после заживления глубоких ран.<br />
В офтальмологии применяется для более тонкого<br />
рубцевания пораженных участков роговицы, при<br />
ретинопатии различной этиологии, кровоизлиянии<br />
в стекловидное тело.<br />
Выпускается в <strong>С</strong>анкт-Петербурге на фармацевтическом<br />
производственном предприятии «<strong>С</strong>амсон-Мед».<br />
Цинка гиалуронат («Куриозин»), выпускаемый<br />
в форме раствора для наружного применения<br />
(10 мл) и геля (15 г), стимулирует регенерацию<br />
тканей, оказывает ранозаживляющее и противомикробное<br />
действия. <strong>С</strong>пектр антимикробной активности<br />
распространяется на такие штаммы-мишени,<br />
как золотистый стафилококк, стрептококк, кишечная<br />
и синегнойная палочки, уменьшает риск суперинфекций,<br />
тормозящих регенеративные процессы.<br />
Препарат стимулирует фагоцитоз и способствует<br />
очищению раны от некротических элементов, восполняет<br />
в коже дефицит гиалуроновой кислоты,<br />
поддерживающей эластичность и тургор кожи, а<br />
также способствующей замещению дефектов тканей<br />
и созданию естественной основы для клеток,<br />
участвующих в процессе заживления ран. Формирует<br />
локальное повышение концентрации гиалуроновой<br />
кислоты, одна молекула которой способна<br />
удерживать до 1000 молекул воды, обеспечивает<br />
правильное распределение эластина и коллагена,<br />
интенсифицирует и ускоряет включение коллагена,<br />
индуцирует пролиферацию эпителиоцитов и фибробластов.<br />
Применение «Куриозина» создает оптимальные<br />
условия для процессов тканевой регенерации, активирует<br />
гранулоциты и макрофаги, усиливает миграцию<br />
фибробластов и эндотелиальных клеток в<br />
пораженную область. Он воздействует на все фазы<br />
раневого процесса, высокоэффективен при хронических<br />
язвах голени, способствует эпителизации<br />
язвенного дефекта, более быстрому и равномерному<br />
заживлению, нормализуя состояние окружающих<br />
тканей. Уменьшает болевой синдром, исчезновение<br />
которого отмечается на 9–10-й день. Наносят<br />
раствор препарата непосредственно на раневую<br />
поверхность каплями, после промывания раны<br />
раствором перекиси во дорода 3 % или физиологическим<br />
раствором. Закрывают место поражения<br />
марлевой салфеткой соответствующего размера,<br />
повязку меняют 1–2 раза в сутки. Гель равномерно<br />
наносится на тщательно очищенную кожу тонким<br />
слоем 2 раза в сутки.<br />
<strong>С</strong>ледующей большой группой идут ферментные<br />
иммобилизированные препараты ― «Дальцекс-<br />
Трипсин», «Пакс-Трипсин», «Лонгидаза», «Имофераза».<br />
«Дальцекс-Трипсин», «Пакс-Трипсин» ― средства,<br />
выпускаемые в виде салфеток, полоски ткани<br />
лечебные (размер ― 10 х 7,5 см и 30 х 20 см). Трипсин<br />
иммобилизирован на специальных полимерных<br />
основах с протеолитической активностью не менее<br />
0,1 ПЕ/г. Перед применением сал фетки смачивают<br />
очищенной водой или раствором фурацилина и накладывают<br />
на гнойные раны, закрепляют и оставляют<br />
на 24–72 часа.<br />
Бовгиалуронидаза азоксимер («Лонгидаза»)<br />
― оригинальный отечественный<br />
ферментный протеолитический препарат,<br />
представляет собой конъюгат гиалуронидазы,<br />
стабилизированной высокомолекулярным носителем.<br />
«Лонгидаза» аналогов не имеет! Незаменимый<br />
препарат с широким спектром применения<br />
в урологии, гинекологии и хирургии для комплексного<br />
лечения воспалительных заболеваний<br />
органов малого таза.<br />
«Лонгидаза» применяется для лечения простатита,<br />
в дерматологии ― при лечении спаечной<br />
болезни, рубцовых деформаций кожи и<br />
др., фиброзных состояний, которые сопровождаются<br />
гиперплазией соединительной ткани.<br />
При применении препарата ингибируется вос-<br />
ХИРУРГИЯ
12 (148) Приложение к журналу ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
палительный процесс и возникает антифиброзное<br />
действие, подавляется образование<br />
избыточной соединительной ткани, что препятствует<br />
образованию новых спаек. Оказывает<br />
влияние на свежие и застарелые спайки,<br />
т. к. обладает высокой ферментативной активностью,<br />
которая превышает в 1,5 раза нативную<br />
гиалуронидазу. Препарат оказывает пролонгированное<br />
протеолитическое действие,<br />
хорошо переносится, обладает антиоксидантным<br />
и противовоспалительным эффектом.<br />
«Лонгидаза» не обладает антигенными и аллергизирующими<br />
свойствами и не оказывает<br />
эмбриотоксического, мутагенного и канцерогенного<br />
действий.<br />
Выпускается «Лонгидаза» 3000 МЕ в форме<br />
суппозиториев для ректального или интравагинального<br />
применений. В последнее время препарат<br />
нашел широкое применение в пульмонологии,<br />
фтизиатрии.<br />
«Имофераза» ― иммобилизация (стабилизация)<br />
гиалуронидазы позволила получить<br />
вещество, относящееся к современному классу<br />
ферментативных препаратов с длительным<br />
эффектом; выпускается в виде крема (30 г).<br />
Фермент гиалуронидаза улучшает трофику тканей<br />
и увеличивает их проницаемость, облегчает<br />
движение жидкости в межтканевом пространстве,<br />
уменьшает отечность ткани, реконструирует<br />
межклеточный матрикс за счет гидролиза<br />
гликозамингликанов, увеличивает эластичность<br />
измененных рубцами участков, размягчает<br />
и уплощает рубцы, предупреждает их формирование.<br />
Применяют препарат для специализированного<br />
ухода за проблемными зонами и измененными<br />
рубцами, участками кожи после косметологических<br />
процедур, травм, ожогов, угревой<br />
сыпи, операций. Применение возможно только<br />
после полной эпителизации (заживления) раневой<br />
поверхности, не ранее 2–3 недель. Крем<br />
наносят на измененные рубцами участки кожи<br />
и околорубцовую ткань легкими движениями<br />
2 раза в день, утром и вечером. Продолжительность<br />
применения ― 1–2 месяца.<br />
Крем быстро впитывается и не оставляет следов<br />
на одежде, способствует предупреждению<br />
формирования косметических дефектов в виде<br />
рубцовых деформаций, повышению эластичности<br />
проблемных зон и измененных рубцами<br />
участков кожи, восстановлению защитно-барьерных<br />
функций кожи, поддержанию баланса<br />
влаги, уменьшению покраснения, шелушения<br />
и неприятных ощущений (стянутости, сухости,<br />
зуда) в области измененных рубцами участков<br />
кожи и околорубцовой ткани.<br />
Особую группу ферментных препаратов составляют<br />
комбинированные ферментные<br />
препараты. К ним относятся «Химопсин»,<br />
«Ируксол».<br />
«Трипсин», «Химотрипсин», «Химопсин» ― лиофилизаты<br />
для местного и наружного применения,<br />
выпускаются во флаконах или ампулах,<br />
содержащих химопсин 0,025 г, 0,05 г или 0,1 г,<br />
применяется для лечения гнойных ран, ожогов,<br />
пролежней, трофических язв, в виде орошений,<br />
аппликаций, лечебных паст, аэрозолей. «Трипсин»,<br />
«Химотрипсин», «Химопсин» применяют<br />
для ускорения заживления, разжижения густой<br />
вязкой мокроты и санации дыхательных<br />
путей. Препарат в дозах 25–50 мг растворяют<br />
в 10–50 мл 0,25 % раствора прокаина (новокаина).<br />
<strong>С</strong>терильные марлевые тампоны смачиваются<br />
раствором, накладываются на раневую<br />
поверхность на срок от 2 до 24 часов в зависимости<br />
от толщины гнойно-некротических масс.<br />
<strong>С</strong>верху накладывается влагонепроницаемая<br />
повязка для замедления высыхания повязок.<br />
Затем рану промывают стерильным изотоническим<br />
раствором натрия хлорида.<br />
Выпускается в <strong>С</strong>анкт-Петербурге на фармацевтическом<br />
производственном предприятии<br />
«<strong>С</strong>амсон-Мед».<br />
«Ируксол» ― комбинированный препарат, в<br />
состав которого входит антибиотик левомицетин<br />
(10 мг на 1 г мази) и фермент клостридилпентидаза<br />
(0,6 ЕД на 1 г мази), выпускается в тубах<br />
30 г. Именно присутствие фермента в препарате<br />
позволяет быстро добиться очищения некротических<br />
тканей, которые насыщены микробами.<br />
Показаниями к применению «Ируксола»<br />
являются различные изъявления при лечении<br />
гнойных ран, трофических язв, гангрены конечностей,<br />
ожога, пролежней. Препарат обладает<br />
антимикробным, ранозаживляющим и раноочищающим<br />
действиями, предупреждает развитие<br />
инфекции, благоприятствует эпителизации,<br />
способствует очищению, грануляции ран и<br />
ускоряет регенерацию тканей. Отличительная<br />
особенность препарата состоит в его способности<br />
очищать раны практически любой этиологии<br />
и возможности удаления некротических<br />
тканей, небольших струпов без механического<br />
вмешательства. «Ируксол» позволяет смягчить<br />
обширные участки кожи, которые подверглись<br />
некротическим повреждениям.<br />
Важно! «Ируксол» не назначают женщинам<br />
при беременности и в период лактации, а также<br />
детям в возрасте до 12 лет. При применении<br />
мази могут возникнуть аллергические реакции<br />
в виде кожной сыпи и контактного дерматита, а<br />
также боль, раздражение и жжение в месте аппликации.<br />
Ферментные препараты зарекомендовали<br />
себя в различных областях применения: офтальмологии,<br />
урологии, гинекологии, пульмонологии,<br />
косметологии, ортопедии и хирургии.<br />
Опубликовано в журнале «<strong>С</strong>овременная медицина»,<br />
2017, № 1(5), <strong>С</strong>. 25–27<br />
На правах рекламы<br />
ХИРУРГИЯ
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
Приложение к журналу ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 13 (149)<br />
УДК 616.12-008.313.315<br />
Ю.П. ОРЛОВ, Н.В. ГОВОРОВА, В.Т. ДОЛГИХ, Д.В. БУЗАНОВ<br />
Омский государственный медицинский университет, 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12<br />
Александровская больница, 193312, г. <strong>С</strong>анкт-Петербург, проспект <strong>С</strong>олидарности, д. 4<br />
Постреанимационная болезнь как глобальная<br />
тканевая гипоксия. Роль сукцинатов в коррекции<br />
митохондриальной дисфункции<br />
Орлов Юрий Петрович — доктор медицинских наук, профессор кафедры анестезиологии и реаниматологии ДПО, тел.+7-960-981-82-52,<br />
e-mail: orlov-up@mail.ru<br />
Долгих Валерий Терентьевич — доктор медицинских наук, профессор, заведующий кафедрой патофизиологии с курсом клинической<br />
патофизиологии, тел. +7-913-155-28-60, e-mail: prof_dolgih@mail.ru<br />
Говорова Наталья Валерьевна — доктор медицинских наук, профессор, заведующая кафедрой анестезиологии и реаниматологии ДПО,<br />
тел. +7-913-977-85-33, e-mail: nataly12@yandex.ru<br />
Бузанов Дмитрий Владимирович — врач-анестезиолог-реаниматолог, тел. +7 921 975 26, e-mail: dima.buzanov@mail.ru<br />
Постреанимационная болезнь — одна из самых актуальных проблем в современной реаниматологии, но при этом<br />
на сегодняшний день остаются открытыми множество вопросов, касающихся терапии при данном критическом<br />
состоянии. Авторы предлагают к обсуждению имеющиеся на сегодняшний день подходы к оптимизации дыхательной<br />
функции, гемодинамики и защиты головного мозга с позиций классических взглядов на патогенетические механизмы<br />
гипоксии, где основополагающую роль играют расстройства тканевого дыхания за счет недостаточного<br />
количества субстрата (сукцината) на уровне II участка дыхательной цепи митохондрий.<br />
Ключевые слова: постреанимационная болезнь, остановка сердца, гипоксия, реперфузия, гипероксия, нейропротекция,<br />
сукцинаты.<br />
Yu.P. ORLOV, N.V. GOVOROVA, V.T. DOLGIH, D.V. BUZANOV<br />
Omsk State Medical University, 12 Lenin Str., Omsk, Russian Federation, 644099<br />
Aleksandrovskaya Hospital, 4 Prospekt Solidarnosti, Saint Petersburg, Russian Federation, 193312<br />
Postresuscitation disease as the global tissue hypoxia.<br />
The role of the succinates in correction<br />
of mitochondrial dysfunction<br />
Orlov Yu.P. – D. Med. Sc., Professor of the Department of Anesthesiology and Resuscitation, tel. +7-960-981-82-52, e-mail: orlov-up@mail.ru<br />
Dolgikh V.T. - D. Med. Sc., Professor, Head of the Department of Pathophysiology with a course in clinical pathophysiology,<br />
tel. +7-913-155-28 60, e-mail: prof_dolgih@mail.ru<br />
Govorova N.V. - D. Med. Sc., Professor, Head of the Department of Anesthesiology and Resuscitation, tel. +7-913-977-85-33,<br />
e-mail: nataly12@yandex.ru<br />
Buzanov D.V. – doctor anesthesiologist-resuscitation specialist, tel. +7-921-975-26, e-mail: dima.buzanov@mail.ru<br />
The postresuscitation disease is one of the most topical issues in modern intensive care, but numerous questions relating<br />
to therapy for this critacal condition remain open today. The authors suggest to discuss the currently available approaches to<br />
optimize respiratory function, hemodynamics and the brain protection from the standpoint of classical views on the pathogenetic<br />
mechanisms of hypoxia, where a fundamental role is played by disorders of tissue respiration due to the insufficient amount of<br />
substrate (succinate) at the level II of the respiratory chain site of mitochondrias.<br />
Key words: postresuscitation disease, cardiac standstill, hypoxia, reperfusion, hyperoxia, neuroprotection, succinates.<br />
ХИРУРГИЯ
14 (150) Приложение к журналу ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
Актуальность<br />
Остановка сердца — это ежегодная причина<br />
500 000 смертей по данным <strong>С</strong>ША и Европы [1]. В<br />
России от внезапной остановки сердца ежегодно<br />
умирают 0,1–0,2 % взрослого населения, это примерно<br />
8–16 случаев на 10 тыс. человек, а в абсолютных<br />
цифрах 300 тыс. человек [2]. Успехи в<br />
лечении постреанимационной болезни не столь<br />
успешны, несмотря на развитие наших знаний в патофизиологии.<br />
Выживают, как правило,
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
Приложение к журналу ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 15 (151)<br />
Таблица 2.<br />
Препараты цитопротекторной направленности в острый период (с 1 по 10-е сутки) постреанимационной<br />
болезни<br />
Лекарственный препарат, доза<br />
Тиопентал натрия, 3–6 г/сут<br />
Морфина гидрохлорид 1 %, 10–20 мг/сут<br />
Цитофлавин, 20–40 мл, 3–3,5 мл/час<br />
Реамберин, 1,5 % 800 мл/сут, 30–33 мл/час<br />
Цераксон 2 г, 10 мг/мин<br />
Глиатилин, 1000 мг<br />
Лидокаин, 2 % 0,1–0,5 мкг/кг•ч<br />
Аденозин, от 5–20 мкг/кг∙мин<br />
ГОМК, 20 % 5–15мг/кг∙ч<br />
Начало и средний период длительности лечения (M±m)<br />
В течение первых 72 часов, 160±12,5 часов<br />
В течение первых 72 часов, 140±16,5 часов<br />
<strong>С</strong> первых суток, 18±3 суток<br />
<strong>С</strong> первых суток, 12±5 суток<br />
<strong>С</strong> первых суток, 10±2 суток<br />
<strong>С</strong> 3–4 суток при уровне сознания 9–10 баллов по ШКГ,<br />
16±6 суток<br />
<strong>С</strong> первых суток для блокирования медленных натриевых<br />
каналов, 80±10 часов<br />
<strong>С</strong> 3–4 суток для ингибирования синтеза глутамата,<br />
50±2 суток<br />
<strong>С</strong> 3–4 суток для ингибирования синтеза глутамата 50±2<br />
суток<br />
в возрасте 43,3 ± 6 лет, у которых остановка сердца<br />
имела место в реанимационном зале и в операционной<br />
(табл. 1).<br />
Механизм остановки кровообращения в 100 %<br />
случаев — фибрилляция желудочков (по данным<br />
ЭКГ мониторинга и пульсоксиметрии) на фоне нарастающей<br />
гипоксии. Объем реанимационных мероприятий<br />
включал в себя дефибрилляцию, непрямой<br />
массаж сердца при ее неэффективности,<br />
введение 0,1 % раствора адреналина гидрохлорида<br />
в дозе 10 мкг/кг, аппаратную искусственную вентиляцию<br />
легких (ИВЛ) через эндотрахеальную трубку<br />
(с подачей FiO 2<br />
в интервале 40–100 % с частотой<br />
дыхания 8–10 в минуту, РЕЕР 5–8 см вод. ст., Рin<br />
30–35 см вод. ст.). Коррекцию сердечного ритма<br />
(по показаниям) амиодароном в дозе 5 мг/кг, коррекцию<br />
волемического статуса (по показаниям)<br />
сбалансированным раствором кристаллоидов. Длительность<br />
успешных реанимационных мероприятий<br />
составила в среднем 47 ± 16 минут. <strong>С</strong>реднее количество<br />
введенного в процессе реанимационных<br />
мероприятий 0,1 % раствора адреналина гидрохлорида<br />
составило 7,5 ± 2,5 мг. Длительность нахождения<br />
в ОРИТ составила 74 ± 16 дней.<br />
В постреанимационном периоде объем терапии<br />
включал в обязательном порядке нейровегетативную<br />
блокаду (тиопентал натрия 3–6 г/сут в сочетании<br />
с морфином 10–20 мг/сут в течение 72 часов и<br />
в дальнейшем по показаниям), ИВЛ в режиме нормовентиляции<br />
(с поддержанием раО 2<br />
в диапазоне<br />
85–150 мм рт ст., ра<strong>С</strong>О 2<br />
в диапазоне 35–45 мм рт<br />
ст., SaО 2<br />
в диапазоне 92–96 %, SvО 2<br />
смешанной<br />
венозной крови в диапазоне 70–75 %, с уровнем<br />
лактата крови в диапазоне не более 1,5 ммоль/л, с<br />
уровнем ВЕ в диапазоне 4 –6 и уровнем рh в диапазоне<br />
7,25–7,35). Газовый состав крови (артерия<br />
и вена) оценивался о данным аппарата Rapidlab<br />
(Bayer, <strong>С</strong>ШA). Забор артериальной крови для исследования<br />
газового состава проводили из a. radialis<br />
в условиях искусственной вентиляции легких.<br />
При оценке газов венозной крови забор крови проводился<br />
из катетера, установленного в v. subclavia,<br />
где оценивался показатель SavO 2<br />
, который косвенно<br />
отражает перфузию и оксигенацию периферических<br />
тканей. Коррекцию центральной гемодинамики<br />
осуществляли (дофамин в интервале доз<br />
12–18 мкг/кг/мин с ориентиром на уровень «привычного»<br />
артериального давления, но не менее<br />
75 мм рт ст. по уровню среднего артериального<br />
давления), коррекцию водно-электролитных расстройств<br />
в «0» или «-» водном балансе (показатель<br />
Ht в интервале 38–45 %, Na + в интервале<br />
138–145 ммоль/л, K + в интервале 3,8–4,2 ммоль/л,<br />
Cl - в интервале 90–110 ммоль/л, Ca 2+ в интервале<br />
2,1–2,4 ммоль/л, диурез 1–1,5 мл/кг/час), коррекцию<br />
анемии отмытыми эритроцитами (средний уровень<br />
поддерживаемого гемоглобина 126,3±7,5 г/л)<br />
и гипокоагуляции (свежезамороженная плазма),<br />
коррекцию нормотермии в интервале 36–36,5 º<strong>С</strong><br />
(антипиретики и физические методы охлаждения),<br />
антибактериальную и симптоматическую терапию<br />
(антикоагулянты, блокаторы желудочной секреции)<br />
по показаниям и раннее наложение трахеостомы.<br />
<strong>С</strong>редняя длительность терапии нейроцитопротекторами<br />
отражена в табл. 2.<br />
<strong>С</strong> первых часов терапии и в течение первых<br />
72 часов в обязательном порядке назначали цитофлавин<br />
в виде постоянной инфузии в дозе<br />
20–40 мл/сутки со скоростью не более 3–3,5 мл/<br />
час с предварительным введением рибоксина болюсом<br />
(10 мг/кг) + тиамин 100 мг (болюсом), цераксон<br />
в дозе насыщения 2 г и продолжением в<br />
дозе поддержания (10 мг/мин) в течение 5–6 часов,<br />
лидокаин 2 % 0,1–0,5 мкг/кг•ч с целью блокады<br />
медленных натриевых каналов. <strong>С</strong>уточный объем<br />
волемической нагрузки осуществлялся в виде постоянной<br />
инфузии раствора реамберина 1,5 % 800<br />
мл со скоростью 30–33 мл/час и раствора глюкозы<br />
10 % в объеме 500 мл со скоростью 0,2–0,3 г/кг/час<br />
по сухому веществу (10–20 мл/час). Общий объем<br />
вводимой жидкости не превышал 2500–2800 мл в<br />
сутки (с учетом энтерального питания), что соответствует<br />
средней физиологической потребности в<br />
жидкости, но с обязательным «0» или «-» водным<br />
балансом. <strong>С</strong>татистические данные представлены в<br />
виде среднего значения (М), стандартной ошибки<br />
(m) для каждого показателя.<br />
Обсуждение<br />
Необходимо отметить, что на сегодняшний день<br />
нет единых протоколов ведения пациентов с постреанимационной<br />
болезнью, но регламентировано<br />
ХИРУРГИЯ
16 (152) Приложение к журналу ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
Рисунок 1. Причины развития клеточной гипоксии как конечного варианта любой причины недостаточности<br />
кислорода. Любая причина приводит к гипоксемии и дисфункции митохондрий,<br />
но в каждом случае есть временной период адаптации к гипоксии, очень короткий при асфиксии<br />
(несколько минут) и самый длительный при анемии (от суток до нескольких лет)<br />
Рисунок 2. Метаболические пути защитных эффектов цикла лимонной кислоты (ЦТК). Адаптировано:<br />
Weinberg J.M.1, Venkatachalam M.A., Roeser N.F., Saikumar P., Dong Z., Senter R.A.,<br />
Nissim I. Anaerobic and aerobic pathways for salvage of proximal tubules from hypoxia-induced<br />
mitochondrial injury. Am J Physiol Renal Physiol. 2000 Nov;279(5): F927-43.<br />
обеспечение гипотермии, поддержание достаточного<br />
уровня артериального давления и обеспечение<br />
нейровегетативной блокады, что создает благоприятные<br />
условия для репарации поврежденных клеточных<br />
структур, особенно головного мозга [1]. Но<br />
эффективность лечения постреанимационной болезни<br />
оставляет желать лучшего [4].<br />
Это в большей степени обусловлено как многофакторностью<br />
причин клинической смерти, так и<br />
влиянием многих обстоятельств, таких как время наступления<br />
клинической смерти, уровень эффективности<br />
реанимационных мероприятий на различных<br />
этапах их проведения, возраста пациентов и различных<br />
сопутствующих заболеваний. Однако при любом<br />
варианте развития клинической смерти общим<br />
патогенетическим фактором (табл. 1) всегда будет<br />
являться гипоксия, развивающаяся по различным<br />
причинам (рис. 1), но в любом случае — с единой<br />
конечной катастрофой на уровне митохондрий.<br />
Митохондрии являются основными регуляторами<br />
гомеостаза кислорода в организме. На системном<br />
уровне митохондрии определяют градиент концентрации<br />
кислорода, поступающего из окружающей<br />
среды в клетку, и представляют собой конечную<br />
стадию взаимодействия с молекулярным кислородом<br />
[10].<br />
Митохондрии, будучи жестко зависимыми от кислорода,<br />
являются мишенью для гипоксии/ишемии<br />
[7]. Нехватка в митохондрии кислорода уменьшает<br />
аэробный синтез и содержание АТФ и тем самым<br />
мембранный потенциал, который необходим для<br />
поддержания осмотического баланса внутри клетки<br />
и внутри митохондрий [7]. Эти факторы в свою<br />
очередь приводят к депрессии всех энергозависимых<br />
реакций, участвующих в транспорте ионов,<br />
электрогенной и рецепторной клеточной функции,<br />
снижению мышечных сокращений и эффективности<br />
внешнего дыхания, потенцируя гипоксию. Таким<br />
образом, митохондриальная дисфункция, индуцированная<br />
гипоксией, лежит в основе развития не<br />
только тяжелого септического процесса и полиорганной<br />
недостаточности [8], но и в основе развития<br />
ХИРУРГИЯ
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
Приложение к журналу ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 17 (153)<br />
Таблица 3.<br />
<strong>С</strong>редние показатели обеспечения условий для доставки и потребления кислорода у пациентов<br />
с постреанимационной болезнью в период с 1 до 10-е сутки лечения (M±m)<br />
Показатели Выжившие, n=7 Умершие, n=24<br />
<strong>С</strong>редние уровни FiO 2<br />
37,5±7,2 % 64,5±9,3 %<br />
раО 2<br />
мм рт ст. 107,5±13,2 181,5±10,8<br />
ра<strong>С</strong>О 2<br />
мм рт ст. 39,3±7,7 64,8±8,2<br />
SavO 2<br />
мм рт ст. 75,3±3,2 61,3±7,2<br />
ВЕ ммоль/л -3,4±1,9 -7,7±3,2<br />
рh 7,24±0,07 7,18±0,09<br />
Лактат, ммоль/л 1,4±0,2 2,8±0,4<br />
Hb, г/л 112,8±4,2 121±2,9<br />
постреанимационной болезни [11].<br />
Место сукцинатов в программе лечения больных<br />
с постреанимационной болезнью не является главным,<br />
и сукцинаты не являются панацеей, что отчетливо<br />
видно из табл. 1, где отражены результаты<br />
лечения. Всех спасти нельзя! Нельзя, по той простой<br />
причине, что у всех разный уровень адаптации<br />
к гипоксии! Анализируя данные, приведенные<br />
в табл. 1, можно также констатировать, что во всех<br />
приведенных случаях, за исключением анафилактического<br />
шока, процесс умирания имел достаточно<br />
большой период времени (от нескольких часов до<br />
нескольких суток), где как бы происходило накопление<br />
некого гипоксического ингредиента вопреки<br />
адаптационным механизмам. Оценивая данные<br />
табл. 1 и 3, можно отметить, что у выживших пациентов<br />
имел место более короткий период реанимации,<br />
у них имела место меньшая кислородная зависимость,<br />
несмотря на некий вариант анемизации.<br />
Это, безусловно, потребовало меньших концентраций<br />
используемого при ИВЛ кислорода и обеспечило<br />
некий уровень нормоксии. По всей видимости,<br />
место сукцинатов в механизме адаптации к гипоксии<br />
определено природой, так как уже очень давно<br />
в процессе эволюции отработаны механизмы адаптации<br />
к гипоксии [12]. Это тоже факт, подтвержденный<br />
фундаментальными исследованиями [12], а<br />
не «туманной» доказательной медициной! Оспаривать<br />
этот факт сегодня уже просто неприлично.<br />
Поэтому и место сукцинатов в программе лечения<br />
больных с постреанимационной болезнью также<br />
определено природой. В период реоксигенации<br />
(мы ее сами создаем из благих намерений), как и на<br />
случай реперфузии (знакомый, так как на смену гипоперфузии<br />
приходит восстановление кровотока) у<br />
природы есть запасной вариант, направленный на<br />
уменьшение производства активных форм кислорода<br />
(АФК), количество которых при увеличении присутствия<br />
кислорода, прогрессивно увеличивается [13].<br />
Первое, что встает на защиту от избытка АФК,<br />
это мобилизация ресурсов цикла Кребса во избежание<br />
разобщения окислительного фосфорилирования<br />
[14]. Как известно, максимальное количество<br />
•О -2 синтезируется в условиях гипоксии на I и II<br />
втором участках цепи митохондрий [13]. Но это в<br />
условиях гипоксии, когда есть главная цель — обеспечить<br />
транспорт электронов для усвоения кислорода.<br />
Однако в период реоксигенации природой<br />
запланирован другой сценарий (рис. 2). Как видно<br />
из рисунка, анаэробный метаболизм митохондрий<br />
может генерировать АТФ по двум путям активизации:<br />
уровень субстратного фосфорилирования (А)<br />
и уровень (Б), где перенос электронов в комплексах<br />
I и II обусловлен метаболизмом фумарата до<br />
сукцината.<br />
Но, заметьте — во всех случаях требуется сукцинат!<br />
Особенно в период реоксигенации, когда<br />
вырабатывать АТФ приходится и в комплексе III,<br />
и в комплексе IV, что приводит к более интенсивному<br />
потреблению кислорода, дабы уменьшить его<br />
«растраты» на синтез •О -2 . Но нет ничего вечного,<br />
и синтез сукцината в цикле трикарбоновых кислот<br />
не вечен. Оценивая эффективность утилизации<br />
кислорода в условиях реоксигенации (рис. 2),<br />
можно отметить, что стимуляция этих метаболических<br />
путей может осуществляться с помощью добавок<br />
α-кетоглутарата, малата или фумарата. Это<br />
может смягчить энергетический дефицит, который<br />
развивается при гипоксии-реоксигенации. Поэтому<br />
вполне логично, что лучшим вариантом стимуляции<br />
метаболических путей будет введение добавок готового<br />
для метаболизма сукцината!<br />
Подтверждение можно опять же найти в фундаментальных<br />
исследованиях. Например, в работе<br />
J.K. Ehinger et al. (2016), где сделан вывод, что доставленный<br />
экзогенный сукцинат обходит I участок<br />
дыхательной цепи и поддерживает электронный<br />
транспорт II участка, как и мембранный потенциал,<br />
и синтез АТФ. Эта стратегия предлагает потенциальное<br />
будущее в терапии метаболической декомпенсации<br />
из-за митохондриальной дисфункции при<br />
гипоксии [15].<br />
В другом недавнем исследовании I. Jalloh et al.<br />
(2016) сотрудники отделения нейрохирургии и<br />
химического факультета Кембриджского университета<br />
совместно с отделением нейрохирургии<br />
университета в Калгари изучали: может ли фокусное<br />
введение сукцината улучшить церебральный<br />
метаболизм? У девяти седатированных пациентов<br />
с травматическим повреждением головного<br />
мозга микродиализом перфузировался динатриевый<br />
раствор 2,3–13C2 сукцината (в концентрации<br />
12 ммоль/л) в течение 24 часов, при одновременном<br />
сборе микродиализата для анализа метаболизма<br />
биомаркеров энергии) и МРТ меченых метаболитов<br />
(у 6 пациентов). Перфузия сукцината значительно<br />
снизила отношение лактат/пируват (р = 0,015).<br />
При этом средняя разница составила 12 %, в связи<br />
с увеличением концентрации пирувата (+ 17 %),<br />
хотя уровень лактата мало изменился (всего -3 %).<br />
Одновременно, концентрация глутамата уменьшилась<br />
на (-43 %) (р = 0,018), а глюкозы на (-15 %)<br />
ХИРУРГИЯ
18 (154) Приложение к журналу ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
(р = 0,038), что интерпретировано авторами как<br />
благоприятный вариант мозгового энергетического<br />
метаболизма [16].<br />
И наконец, совершенно недавняя совместная<br />
фундаментальная работа вышеназванных сотрудников<br />
английского и канадского университетов, где<br />
авторы подтвердили результаты раннее полученных<br />
клинических данных [17]. S. Giorgi-Coll et al.<br />
(2017) отмечают, что сукцинат не только способен<br />
улучшить функционирование митохондрий до 20 %,<br />
но и может быть проложен как путь для новых методов<br />
лечения, например, введение сукцината при<br />
травмах головы и при различных других состояний,<br />
связанных с митохондриальной дисфункцией [17].<br />
Заключение<br />
Приведенная тактика лечения постреанимационной<br />
болезни не является догмой и не лишена критики,<br />
но она представляет определенный вектор,<br />
направленный в сторону поиска вариантов эффективности<br />
лечения.<br />
Использование сукцинатов, на наш взгляд, является<br />
обязательным элементом в случаях раннего и<br />
адекватного восстановления системного кровотока<br />
и обеспечения внешнего дыхания после реанимационных<br />
мероприятий.<br />
Использование препаратов цитофлавина и реамберина<br />
у пациентов в период постреанимационной<br />
болезни имеет патогенетическое обоснование, подтвержденное<br />
фундаментальными исследованиями,<br />
так как основной патогенетический фактор в лице<br />
гипоксии прямо связан с функцией сукцината в дыхательной<br />
цепи митохондрий.<br />
Эффективность использования сукцинатов зависит<br />
не столько от своевременности их введения,<br />
сколько от периода перенесенной глобальной ишемии,<br />
от длительности периода реанимационных мероприятий,<br />
что по сути подчеркивает индивидуальность<br />
адаптации к гипоксии у каждого пациента в<br />
постреанимационном периоде.<br />
<strong>С</strong>укцинат-зависимый транспорт электронов может<br />
обеспечить нормальное аэробное дыхание и<br />
поддерживать генерацию АТФ, даже в митохондриях<br />
с нарушенной функцией комплекса I и тем самым<br />
как бы осуществляя «ремонт» и спасение клеток.<br />
Отсутствие терминального акцептора электронов в<br />
виде кислорода исключало бы извлечение выгоды<br />
из сукцината при гипоксии, тем более в условиях<br />
реоксигенации при постреанимационной болезни.<br />
ЛИТЕРАТУРА<br />
1. Rittenberger J.C., Doshi A.A., Reynolds J.C. Postcardiac Arrest<br />
Management. Emerg Med Clin North Am. 2015; 33 (3): 691–712.<br />
2. Мороз В.В., Бобринская И.Г., Васильев В.Ю., Кузовлев А. Н.,<br />
<strong>С</strong>пиридонова Е. А. <strong>С</strong>ердечно-легочная и церебральная реанимация.<br />
Учебно-методическое пособие. Научно-исследовательский<br />
институт общей реаниматологии им. В.А. Неговского РАМН. Москва,<br />
2011. [Moroz V.V., Bobrinskay I.G., Vasiliev V.Yu., Kuzavlev<br />
A.N., Spyrydonova E.A. Cardio-pulmonary and cerebral resuscitation.<br />
Scholastic-methodical allowance. Research Institute of General<br />
reanimatology them. In A. V. RAMS. Moscow, 2011.]<br />
3. Неговский В.А., Гурвич А.М., Золотокрылина Е.<strong>С</strong>. Постреанимационная<br />
болезнь. — М.: Медицина, 1987.<br />
4. Bellomo R., Bailey M., Eastwood G.M. et al. Arterial hyperoxia<br />
and in-hospital mortality after resuscitation from cardiac arrest. Crit.<br />
Care. 2011; 15(2): R90.<br />
5. URL: http://www.e-reading.by/book.php?book=61385<br />
6. Crouser E.D. Mitochondrial dysfunction in septic shock<br />
and multiple organ dysfunction syndrome. Mitochondrion. 2004;<br />
4(5–6):729–741.<br />
7. Лукьянова Л.Д. <strong>С</strong>овременные проблемы адаптации к гипоксии.<br />
<strong>С</strong>игнальные механизмы и их роль в системной регуляции.<br />
Патол. физиол. и эксперим. терапия. 2011; 1: 3–19 [Lukjanova L.D.<br />
Current issues of adaptation to hypoxia. Signal mechanisms and their<br />
role in system regulation. Pathol. Physiol. i Experim. Therapia. 2011;<br />
1: 3–19. (in Russ)]<br />
8. Lee I., Hüttemann M. Energy crisis: the role of oxidative<br />
phosphorylation in acute inflammation and sepsis. Biochim<br />
Biophys Acta. 2014 Sep;1842 (9): 1579–86. doi: 10.1016/j.<br />
bbadis.2014.05.031. Epub 2014 Jun 4.<br />
9. Krebs H.A. Some aspects of the energy transformation in living<br />
matter. Br. Med. Bull. 1953; 9 (2): 97–104.<br />
10. Ruggieri A.J., Levy R.J., Deutschman C.S. Mitochondrial<br />
Dysfunction and Resuscitation in Sepsis. Crit Care Clin. 2010 Jul;<br />
26 (3): 567–575. doi: 10.1016/j.ccc.2010.04.007<br />
11. Gazmuri R.J., Radhakrishnan J. Protecting Mitochondrial<br />
Bioenergetic Function during Resuscitation from Cardiac Arrest. Crit<br />
Care Clin. 2012 Apr; 28(2): 245–270. doi: 10.1016/j.ccc.2012.02.001<br />
12. Peti-Peterdi J., Kishore B.K., Pluznick J.L. Regulation of Vascular<br />
and Renal Function by Metabolite Receptors. Annu Rev Physiol.<br />
2016 Feb 10; 78: 391–414. Published online 2015 Nov 19.<br />
doi: 10.1146/annurev-physiol-021115-105403<br />
13. Dell’Anna A., Lamanna I., Vincent J.L., Taccone F. How much<br />
oxygen in adult cardiac arrest? Crit Care. 2014; 18: 555.<br />
14. Weinberg J.M., Venkatachalam M.A., Roeser N.F., Saikumar<br />
P., Dong Z., Senter R.A., Nissim I. Anaerobic and aerobic pathways<br />
for salvage of proximal tubules from hypoxia-induced mitochondrial<br />
injury. Am J Physiol Renal Physiol. 2000 Nov; 279 (5): F927-43.<br />
15. Ehinger J.K., Piel S., Ford F., Karlsson M., Sjövall F., Frostner<br />
E.A. et al. Cell-permeable succinate prodrugs bypass mitochondrial<br />
complex I deficiency. Nat. Commun. 2016; 7: 12317.<br />
16. Jalloh I., Helmy A., Howe DJ., Shannon RJ., Grice P., Mason<br />
A. et al. Focally perfused succinate potentiates brain metabolism<br />
in head injury patients. J Cereb Blood Flow Metab. 2016 Jan<br />
1:271678X16672665. doi: 10.1177/0271678X16672665.<br />
17. Giorgi-Coll S., Amaral A.I, Hutchinson P.J.A., Kotter M.R.,<br />
Carpenter K.L.H. Succinate supplementation improves metabolic<br />
performance of mixed glial cell cultures with mitochondrial dysfunction.<br />
Sci Rep. 2017; 7: 1003. Published online 2017 Apr 21. doi: 10.1038/<br />
s41598-017-01149-w<br />
На правах рекламы<br />
ХИРУРГИЯ
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
Приложение к журналу ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 19 (155)<br />
УДК 616.9<br />
Практическая медицина на «диком» рынке<br />
Кузьмин Лев Николаевич — директор ООО «НПП «МИКРОМОНТАЖ»<br />
<strong>С</strong>овременная практическая медицина немыслима<br />
без инновационной медицинской техники. Поток<br />
такой импортной медтехники на российский рынок,<br />
с одной стороны, повысил уровень медицинских<br />
услуг в лечебных учреждениях и в оснащении<br />
транспорта скорой помощи, а с другой – стимулировал<br />
повышение качества медицинских изделий<br />
отечественного производства. Вместе с тем открылся<br />
«дикий рынок» с участием алчных посредников,<br />
конкурирующих на тендерных играх по правилам<br />
несовершенного ФЗ № 44, вытесняющего из процесса<br />
отечественных производителей медицинских<br />
изделий и их реальных потребителей, оставляя им<br />
на прямые закупки необходимого оборудования<br />
мизерные суммы.<br />
При этом призывы «сверху» к инновациям и импортозамещению<br />
вязнут в бюрократической среде<br />
регламентов надзорных органов, не реагирующих<br />
на разумные предложения ассоциаций и объединений<br />
производителей медтехники об упрощении<br />
архаичной системы регистрации отечественных<br />
медицинских изделий. Неоднозначны требования<br />
к комплектам регистрационной документации импортных<br />
и российских МИ.<br />
Нелогично по отношению к огромному числу<br />
российских производителей медицинских изделий<br />
первой необходимости разработано Постановление<br />
Правительства РФ от 5 февраля 2015 г. N 102 «Об<br />
ограничениях и условиях допуска отдельных видов<br />
медицинских изделий, происходящих из иностранных<br />
государств, для целей осуществления закупок<br />
для обеспечения государственных и муниципальных<br />
нужд».<br />
В Перечень, прилагаемый к этому Постановлению,<br />
попали, с одной стороны, такие сложнотехнические<br />
изделия, как томографы, которые в России<br />
не производятся, в лучшем случае они только собираются<br />
из импортных комплектующих, рентгеновские<br />
аппараты и т.п., с другой – расходные материалы<br />
(бинты маски, реагенты).<br />
А где огромный рынок медицинской мебели для<br />
оснащения палат, кабинетов, лабораторий, транспорта<br />
скорой медицинской помощи?<br />
То, что действительно разрабатывается и конкурентоспособно<br />
производится в России, просто<br />
пропущено, не замечено! Но ведь в подведомственной<br />
Минздраву Федеральной службе по контролю<br />
в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) есть<br />
государственный реестр зарегистрированных изделий,<br />
на основании которого и должен был быть<br />
составлен этот Перечень продукции по импортозамещению.<br />
Огромные средства государство выделяет на обновление<br />
парка машин «скорой помощи». Однако<br />
процесс выполнения масштабных Госпрограмм<br />
осуществляется в авральном режиме, в короткие<br />
сроки, без учета совместимости медицинских изделий,<br />
которыми комплектуются машины. Зачастую<br />
с целью удешевления, осуществляется закупка и<br />
установка медицинских изделий, которые являются<br />
частями разных зарегистрированных медицинских<br />
изделий, представляющих их себя комплексы.<br />
К примеру, связка приемное устройство – тележкакаталка<br />
с носилками. Отечественными производителями,<br />
как и их зарубежными коллегами, давно<br />
уже производятся <strong>С</strong>И<strong>С</strong>ТЕМЫ, предназначенные для<br />
безопасного и щадящего медицинского транспортирования<br />
пациентов. Однако зачастую тележкикаталки<br />
закупаются отдельно от одного производителя,<br />
а приемное устройство устанавливается от<br />
другого. Помимо того, что такая комбинация не может<br />
гарантировать при совместном использовании<br />
качество, эффективность, а главное – безопасность<br />
пациента и медицинского персонала при транспортировке,<br />
погрузке в медицинский салон и выгрузке,<br />
такое использование является нарушением с<br />
точки зрения несоответствия руководству по эксплуатации<br />
зарегистрированных изделий, в которых<br />
прописаны требования совместного использования<br />
только тех изделий, которые прошли проверку в составе<br />
зарегистрированного медицинского изделия –<br />
комплекта средств транспортировки пациентов.<br />
В настоящее время остро назрел вопрос разработки<br />
долгосрочных программ выпуска транспорта<br />
скорой медицинской помощи различного класса с<br />
учетом условий эксплуатации, что, во-первых, поддерживало<br />
бы уровень оказания экстренной медицинской<br />
помощи населению, а, во-вторых, за счет<br />
планирования помогло бы сохранить существующие<br />
и развивать множество новых направлений<br />
российской промышленности с ориентацией на<br />
здравоохранение.<br />
Очень своевременно разработан и введен в действие<br />
ГО<strong>С</strong>Т Р 56330 «Изделия медицинские. Технические<br />
средства размещения и перемещения<br />
больных и пострадавших на догоспитальном этапе.<br />
Общие технические требования и методы испытаний»,<br />
содержащий положения, запрещающие комплектование<br />
автомобилей скорой помощи несовместимым<br />
или не адаптированным оборудованием.<br />
Российские предприятия – производители транспорта<br />
скорой помощи, ведущие разработки изделий<br />
с учетом конкретных технических характеристик<br />
применяемого автомобиля – эти положения должны<br />
обязательно выполнять. И здесь необходим<br />
контроль со стороны Росздравнадзора, что отражено<br />
в действующем Техническом регламенте ТР Т<strong>С</strong><br />
018/2011 «О безопасности колесных транспортных<br />
средств» в части, касающейся требований к автомобилям<br />
скорой медицинской помощи, о том, что<br />
«Полнота комплектации автомобилей медицинским<br />
оборудованием и соответствие оборудования установленным<br />
медицинским требованиям должны быть<br />
подтверждены заключением, выдаваемым компетентными<br />
органами государств – членов Таможенного<br />
союза.<br />
<strong>С</strong> каждым годом средства транспортировки пациентов<br />
становятся все сложнее по своему конструктивному<br />
исполнению. <strong>С</strong> одной стороны, решается<br />
задача сделать транспортировку пациента как мож-<br />
ХИРУРГИЯ
20 (156) Приложение к журналу ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
но более щадящей. Однако при этом не стоит забывать<br />
и о медицинском персонале, работающем<br />
зачастую в условиях, далёких от условий стационарных<br />
ЛПУ. И в данном направлении за последние<br />
годы наметилась положительная динамика.<br />
Так, для облегчения работы бригады скорой помощи<br />
при погрузке-выгрузке пациентов (особенно<br />
при отсутствии в бригаде санитара), ООО «Научнопроизводственное<br />
предприятие «МИКРОМОНТАЖ»<br />
разработан автоматизированный комплект, органично<br />
адаптированный с конструкцией большинства<br />
моделей базовых автомобилей, используемых<br />
отечественными производителями для изготовления<br />
автомобилей скорой медицинской помощи,<br />
позволяющий производить погрузку пациентов в<br />
медицинский салон с управлением от кнопки пульта<br />
управления под контролем перемещения ответственным<br />
за погрузку членом бригады.<br />
ХИРУРГИЯ
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
Приложение к журналу ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 21 (157)<br />
УДК 612.171.7<br />
MAРКУ <strong>С</strong>. НИМИНЕН A* , МАЙКЛ БЁЕРКЕ B , АЛЕН КОЕН-<strong>С</strong>ОЛАЛ C , <strong>С</strong>У<strong>С</strong>АНА КО<strong>С</strong>ТА D , ИШТВАН ЭДЕ<strong>С</strong> E ,<br />
АЛЕК<strong>С</strong>ЕЙ ЭРЛИХ F , ФАТИМА ФРАНКО D , ЧАРЛЬЗ ГИБ<strong>С</strong>ОН G , ВОЙКА ГОРЖУП H , ФАБИО ГУАРРАЧИНО I ,<br />
ФИНН ГУ<strong>С</strong>ТАФ<strong>С</strong><strong>С</strong>ОН J , ВЕЛИ-РЕККА ХАРЬОЛА K , ТРЮГВЕ ХУ<strong>С</strong>ЕБАЙ L , КРИ<strong>С</strong>ТИАН КАРА<strong>С</strong>ОН M , ИГОРЬ<br />
КАЦИТАДЗЕ N , <strong>С</strong>АНДИП КАУЛ O , МАТТИ КИВИККО P , ЖАНКАРЛО МАРЕНЦИ Q , ЙО<strong>С</strong>ЕП МА<strong>С</strong>ИП R , <strong>С</strong>ИМОН<br />
МАЦКЕПЛИШВИЛИ S , АЛЕК<strong>С</strong>АНДР МЕБАЗАА T , ЯКОБ Е. МЮЛЛЕР U , ЯДВИГА НЕ<strong>С</strong><strong>С</strong>ЛЕР V , БОГДАН<br />
НЕ<strong>С</strong><strong>С</strong>ЛЕР W , АРГИРИО<strong>С</strong> НТАЛИАНИ<strong>С</strong> X , ФАБРИЦИО ОЛИВА Y , ЕМЕЛ ПИЧЛЕР-ЦЕТИН Z , ПЕНТТИ ПЁДЕР AA ,<br />
АЛЕХАНДРО РЕЧИО-МАЙОРАЛ AB , <strong>С</strong>ТЕФЕН РЕК<strong>С</strong> AC , РИЧАРД РОКИТА AD , РУТ Х. ШТРА<strong>С</strong><strong>С</strong>ЕР AE , ЭНДРЕ<br />
ЗИМА AF , ПЬЕРО ПОЛЛЕ<strong>С</strong>ЕЛЛО P<br />
a<br />
Центральная больница университета Хельсинки, Финляндия; b Отделение внутренних болезней II, больница св. Мариен, Зиген,<br />
Германия; c Отделение кардиологии, больница Ларибуасьер, Париж, Франция; d Отделение кардиологии, Клинико-университетский<br />
центр, Коимбра, Португалия; e Отделение кардиологии, Дебреценский университет, Дебрецен, Венгрия; f Лаборатория клинической<br />
кардиологии, Научно-исследовательский институт физико-химической медицины, Москва, Россия; g Королевский фонд Девона<br />
и Эксетера Национальной службы здравоохранения, Эксетер, Великобритания; h Отделение интенсивной медицины внутренних<br />
болезней, университетский медицинский центр, Любляна, <strong>С</strong>ловения; i Отделение кардио-торакальной анестезиологии и интенсивной<br />
терапии, университетская клиника, Пиза, Италия; j Кардиологический центр, государственная больница, Копенгаген, Дания; k Отделение<br />
скорой помощи и услуг, больница университета Хельсинки, Хельсинки, Финляндия; l Отделение кардиологии, больница университета<br />
Осло, Осло, Норвегия; m Отделение кардиологии, <strong>С</strong>альгренская университетская больница, Гётенборг, Швеция; n Кардиологическое<br />
реанимационное отделение, Александровская Центральная клиническая больница, Киев, Украина; o Отделение интенсивной терапии<br />
и респираторной медицины, больницы Бромтон и Хаэрфилд Королевского фонда Национальной службы здравоохранения, Лондон,<br />
Великобритания; p Изделия для интенсивной терапии, Орион Фарма, Эспоо, Финляндия; q Кардиологическое реанимационное отделение,<br />
Кардиологический центр Монзино, Милан, Италия; r Отделение интенсивной терапии, Консорци <strong>С</strong>анитари Интеграл, университет<br />
Барселоны, Барселона, Испания; s Отделение кардиологии, университетская клиника, Московский государственный университет имени<br />
М.В. Ломоносова, Москва, Россия; t Отделение анестезиологии, ожоговой и интенсивной терапии, больница <strong>С</strong>ан-Луи-Ларибуасьер,<br />
система государственных клиник Парижа; Университет Париж VII имени Дени Дидро, Париж, Франция; u Отделение кардиологии,<br />
университетская клиника Оденсе, Дания; v Ягеллонский университет, медицинский колледж, медицинский факультет, институт<br />
кардиологии, отделение коронарной болезни сердца и сердечной недостаточности, больница Иоанна Павла II, Краков, Польша;<br />
w<br />
Ягеллонский университет, медицинский колледж, факультет наук о здоровье, отделение скорой помощи, отделение коронарной<br />
болезни сердца и сердечной недостаточности, больница Иоанна Павла II, Краков, Польша; x Отделение кардиологии, больница<br />
Алехандра в Афинах, Афины, Греция; y Отделение кардиологии II, больница Нигуарда Ка Гранда, Милан, Италия; z Отделение внутренних<br />
болезней IV, больница Хитцинг, Вена, Австрия; aa Отделение кардиологии, медицинский центр северной Эстонии, Таллинн, Эстония;<br />
ab<br />
Отделение кардиологии, больница университета Вирген Макарена, <strong>С</strong>евилья, Испания; ac Отделение анестезиологии, больница<br />
университета Лёвен, Лёвен, Бельгия; ad Отделение кардиологии, больница университета и медицинский факультет Пльзень, университет<br />
Карла, Прага, Чешская Республика; ae университет Дрездена, Кардиологический центр, больница университета, Дрезден, Германия;<br />
af<br />
Кардиоваскулярный центр, университет Земмельвайс, Будапешт, Венгрия<br />
Роль «Левосимендана» при лечении острой<br />
сердечной недостаточности, осложняющей острый<br />
коронарный синдром: обзор и согласованное<br />
мнение экспертов<br />
Контактная информация:<br />
Maрку <strong>С</strong>. Ниминен – доктор медицины, Центр сердечных и легочных болезней, Центральная больница университета Хельсинки,<br />
Haartmaninkatu 4, 00290 Хельсинки, Финляндия, тел.: +3-584-004-430-76. e-mail: markku.nieminen@hus.fi<br />
Острая сердечная недостаточность и/или кардиогенный шок часто являются следствием ишемических коронарных<br />
событий. При этом имеется дефицит рандомизированных данных по лечению пациентов с сердечной недостаточностью<br />
как осложнения острого коронарного синдрома, поскольку острый коронарный синдром и кардиогенный<br />
шок часто являлись критериями исключения в клинических исследованиях и регистрах. Поэтому, несмотря на<br />
то, что именно подобные пациенты характеризуются особенно неблагоприятным прогнозом в сравнении с пациентами,<br />
страдающими сердечной недостаточностью без наличия ишемической болезни сердца, клинические рекомендации<br />
в основном базируются на данных наблюдательных исследований.<br />
При острой сердечной недостаточности и особенно при кардиогенном шоке, обусловленными ишемическими явлениями,<br />
используются вазопрессоры и инотропные препараты. Однако как патофизиологические соображения,<br />
так и доступные клинические данные свидетельствуют о том, что такие варианты лечения могут иметь неблагоприятные<br />
эффекты. Использование инодилататора «Левосимендана» предполагает потенциальное преиму-<br />
ХИРУРГИЯ
22 (158) Приложение к журналу ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
щество в силу наличия сочетания определенных эффектов, включающих положительное инотропное действие,<br />
восстановление желудочково-артериального сопряжения, улучшение перфузии тканей, антистаннинг и противовоспалительный<br />
эффекты. В клинических исследованиях «Левосимендан» улучшал симптоматику, функцию сердца,<br />
гемодинамические показатели и состояние органов. Нежелательные эффекты встречаются, как правило, менее<br />
часто в сравнении с другими вариантами инотропной и вазоактивной терапии, за исключением гипотензии. Применение<br />
«Левосимендана» в отношении времени назначения и дозировки определяется в зависимости от наличия<br />
застоя в легких и данных мониторинга артериального давления. «Левосимендан» более предпочтителен, в сравнении<br />
с другими адренергическими инотропными средствами в качестве препарата первой линии терапии у всех<br />
пациентов с острым коронарным синдромом и острой сердечной недостаточностью, получающих бета-адреноблокаторы<br />
и/или имеющих недостаточный диурез на фоне применения диуретиков. «Левосимендан» можно использовать<br />
в качестве монотерапии или в комбинации с другими инотропными или вазопрессорными препаратами, но при<br />
условии мониторинга в связи с риском развития гипотензии.<br />
Ключевые слова: острый коронарный синдром, сердечная недостаточность, кардиогенный шок, «Левосимендан».<br />
MARKKU S. NIEMINEN a* , MICHAEL BUERKE b , ALAIN COHEN-SOLAL c , SUSANA COSTA d , ISTVAN EDES e ,<br />
ALEXEY ERLIKH f , FATIMO FRANCO d , CHARLES GIBSON g , VOJKA GORJUP h , FABIO GUARRACINO i , FINN<br />
GUSTAFSSON j , VELI-PEKKA HARJOLA k , TRUGVE HUSEBUE l , KRITJAN KARASON m , IGOR KATSYTADZE n ,<br />
SUNDEEP KAUL o , MATTI KIVAKKO p , GIANCARLO MARENZI q , JOSEP MASIP r , SIMON MATSKEPLISHVILI s ,<br />
ALEXANDRE MEBAZAA t , JACOB E. MOLLER u , JADWIGA NESSLER v , BOHDAN NESSLER w , ARGYRIOS<br />
NTALIANIS x , FABRIZIO OLIVA y , EMEL PICHLER-CETIN z , PENTTI PODER, ALEJANDRO RECIO-MAYORAL ab ,<br />
STEFFEN REX ac , RICHARD ROKYTA ad , RUTH H. STRASSER ae , ENDRE ZIMA af , PIERO POLLESELLO p<br />
a<br />
Helsinki University Central Hospital, Helsinki, Finland; b Department of Internal Medicine II, St. Marien Hospital Siegen, Siegen, Germany; c<br />
Department of Cardiology, Lariboisière Hospital, Paris, France; d Department of Cardiology, Coimbra Hospital and University Centre, Coimbra,<br />
Portugal; e Department of Cardiology, University of Debrecen, Debrecen, Hungary; f Laboratory of Clinical Cardiology, Scientific Research<br />
Institute of Physical-Chemical Medicine, Moscow, Russia; g Royal Devon and Exeter NHS Foundation Trust, Exeter, UK; h Department of Intensive<br />
Internal Medicine, University Medical Center Ljubljana, Ljubljana, Slovenia; i Department of Cardiothoracic Anesthesia and Intensive Care,<br />
University Hospital of Pisa, Pisa, Italy; j Heart Center, Rigshospitalet, Copenhagen, Denmark; k Department of Emergency Medicine and Services,<br />
Helsinki University Hospital, Helsinki, Finland; l Department of Cardiology, Oslo University Hospital, Oslo, Norway; m Department of Cardiology,<br />
Sahlgrenska University Hospital, Gothenburg, Sweden; n Cardiological Intensive Care Unit, Alexandrovski Central Clinical Hospital, Kiev, Ukraine;<br />
o<br />
Department of Intensive Care and Respiratory Medicine, The Royal Brompton & Harefield Hospitals NHS Trust, London, UK; p Critical Care<br />
Proprietary Products, Orion Pharma, Espoo, Finland; q Cardiological Intensive Care Unit, Cardiological Center Monzino, Milan, Italy; r Department<br />
of Intensive Care Medicine, Consorci Sanitari Integral, University of Barcelona, Barcelona, Spain; s Department of Cardiology, University Clinic,<br />
Lomonosov Moscow State University, Moscow, Russia; t Department of Anaesthesia and Burn and Critical Care, Saint-Louis-Lariboisière<br />
Hospital, AP-HP; University Paris-Diderot, Paris, France; u Department of Cardiology, Odense University Hospital, Denmark; v Jagiellonian<br />
University Medical College, Faculty of Medicine, Institute of Cardiology, Department of Coronary Heart Disease and Heart Failure, John Paul<br />
II Hospital, Cracow, Poland; w Jagiellonian University Medical College, Faculty of Health Sciences, Division of Rescue Medicine, Department of<br />
Coronary Heart Disease and Heart Failure, John Paul II Hospital, Cracow, Poland; x Department of Cardiology, Alexandra General Hospital of<br />
Athens, Athens, Greece; y Department of Cardiology II, Niguarda Ca’ Granda Hospital, Milan, Italy; z Department of Internal Medicine IV, Hietzing<br />
Hospital, Vienna, Austria; aa Department of Cardiology, North Estonia Medical Center, Tallinn, Estonia; ab Department of Cardiology, University<br />
Hospital Virgen Macarena, Seville, Spain; ac Department of Anesthesiology, University Hospitals Leuven, Leuven, Belgium; ad Department of<br />
Cardiology, University Hospital and Faculty of Medicine Pilsen, Charles University Prague, Czech Republic; ae University of Dresden, Heart Center<br />
Dresden, University Hospital, Dresden, Germany; af Heart and Vascular Center, Semmelweis University, Budapest, Hungary.<br />
Role of levosimendan in the treatment of acute heart<br />
failure complicating the acute coronary syndrome:<br />
review and consensus of experts<br />
For correspondence:<br />
Markku S. Nieminen – MD, Heart and Lung Center, University of Helsinki Central Hospital, Haartmaninkatu 4, 00290 Helsinki, Finland,<br />
тел.: +358 400 443076, e-mail: markku.nieminen@hus.fi<br />
Abstract<br />
Acute heart failure and/or cardiogenic shock are often a consequence of ischemic coronary events. At the same time, there<br />
is a deficiency of randomized data on treatment of patients with heart failure as a complication of acute coronary syndrome, as<br />
the acute coronary syndrome and cardiogenic shock often serve as criteria for exclusion in clinical research and registers. That<br />
is why, though such patients are characterized by especially unfavorable prognosis compared to patients with heart failure not<br />
complicated by ischemic heart disease, the clinical recommendations are mainly based on the data of observation research.<br />
In acute heart failure and, especially, in cardiogenic shock, determined by ischemic effects, vasopressors and inotropic drugs<br />
are used. However, both patho-physiological considerations and available clinical data suggest that such variants of treatment<br />
ХИРУРГИЯ
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
Приложение к журналу ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 23 (159)<br />
may have unfavorable effects. The use of ino-dilator levosimendan implies the potential advantage due to the combination of<br />
certain effects, including the positive inotropic action, restoration of ventricular-arterial coupling, improvement of fiber perfusion,<br />
anti-stunning and anti-inflammatory effects. In clinical research, levosimendan improved symptomatology, heart function, hemodynamic<br />
indicators and condition of organs. The undesirable effects are found, as a rule, less often than with other variants of<br />
inotropic and vasoactive therapy, except for hypotension. The decision to use levosimendan, in the aspects of the prescription<br />
time and doses, is made depending on the pulmonary congestion and the data of arterial pressure monitoring. Levosimendan<br />
is preferable compared to other adrenergic inotropic medications, as the drug of the first line of therapy, in all patients with acute<br />
coronary syndrome and acute heart failure, who receive beta-adrenoceptor blocking drugs and/or having insufficient diuresis on<br />
the background of diuretics used. Levosimendan can be used as monotherapy or in combination with other inotropic or vasopressor<br />
drugs, but under the condition of monitoring due to the risk of hypotension.<br />
Key words: acute coronary syndrome, heart failure, cardiogenic shock, levosimendan<br />
Аббревиатуры: ОК<strong>С</strong> — острый коронарный синдром; <strong>С</strong>Н — сердечная недостаточность;<br />
О<strong>С</strong>Н — острая сердечная недостаточность; КШ — кардиогенный шок; ОИМ — острый инфаркт миокарда;<br />
ОК<strong>С</strong>п<strong>С</strong>Т — инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST на электрокардиограмме; ОК<strong>С</strong>бп<strong>С</strong>Т — инфаркт миокарда<br />
без подъема сегмента ST на электрокардиограмме; ФВЛЖ — фракция выброса левого желудочка;<br />
<strong>С</strong>И — сердечный индекс; ЭКМО — экстракорпоральная мембранная оксигенация; LVAD — механическое<br />
устройство поддержки левого желудочка; <strong>С</strong>В — сердечный выброс; ЧКВ — чрескожное коронарное<br />
вмешательство; ЭКГ — электрокардиография; SaO2, насыщение артериальной крови кислородом;<br />
ВАБК — внутриаортальная баллонная контрпульсация; BNP — мозговой натрийуретический пептид.<br />
1. Введение<br />
Острый коронарный синдром (ОК<strong>С</strong>) является<br />
одним из основных предрасполагающих факторов<br />
развития острой сердечной недостаточности (О<strong>С</strong>Н)<br />
[1], в особенности при наличии распространенной<br />
ишемии, дисфункции и повреждения миокарда, а<br />
также аритмии. ОК<strong>С</strong> может обуславливать развитие<br />
О<strong>С</strong>Н de novo или усугублять имеющуюся хроническую<br />
сердечную недостаточность [2]. О<strong>С</strong>Н в свою<br />
очередь может прогрессировать в кардиогенный<br />
шок (КШ). По разных данным, примерно 15–28 %<br />
пациентов с ОК<strong>С</strong> проявляют признаки и симптомы<br />
О<strong>С</strong>Н. Кардиогенный шок, осложняющий острый инфаркт<br />
миокарда (ОИМ), отмечается в 5–15 % случаев<br />
[3].<br />
Левосимендан является сенситизатором кальция,<br />
а также способствует открытию АТФ-зависимых калиевых<br />
каналов [4], был разработан для лечения<br />
острой декомпенсированной сердечной недостаточности<br />
[5] и имеет убедительные доказательства<br />
эффективности и безопасности [6]. Этот инодилататор,<br />
использующийся в клинической практике с<br />
2000 года, на ранних этапах проходил клиническую<br />
апробацию в рандомизированном, плацебо-контролируемом,<br />
двойном слепом исследовании безопасности<br />
и эффективности у пациентов с левожелудочковой<br />
недостаточностью вследствие ОИМ [7]. В<br />
последние 15 лет накопились дополнительные материалы<br />
по применению «Левосимендана» при О<strong>С</strong>Н<br />
и КШ, осложняющим ОК<strong>С</strong>. В данном обзоре авторы<br />
анализируют существующие данные и клинический<br />
опыт, а также дают некоторые рекомендации по<br />
применению «Левосимендана» при О<strong>С</strong>Н и КШ ишемического<br />
генеза.<br />
2. Методы<br />
Группа экспертов, состоящая из 34 специалистов<br />
в области кардиологии, интенсивной терапии, терапии<br />
и сердечно-сосудистой фармакологии из 20 Европейских<br />
стран (Австрия, Бельгия, Чехия, Дания,<br />
Эстония, Финляндия, Франция, Германия, Греция,<br />
Венгрия, Италия, Норвегия, Польша, Португалия,<br />
Россия, <strong>С</strong>ловения, Испания, Швеция, Великобритания<br />
и Украина) собралась в Мюнхене 22 января<br />
2016 года, чтобы провести систематический анализ<br />
существующих данных по применению «Левосимендана»<br />
при О<strong>С</strong>Н и КШ, осложняющих течение ОК<strong>С</strong>.<br />
Тремя исследователями был проведен независимый<br />
поиск исследований, имеющих отношение к данной<br />
теме, в базах данных BioMedCentral, PubMed и<br />
Embase (обновлено 7 января 2016 года). Использовалась<br />
стратегия полного поиска, чтобы включить в<br />
результаты любые рандомизированные исследования,<br />
когда-либо проводившиеся с использованием<br />
«Левосимендана» в релевантных клинических условиях.<br />
Выявленные в результате поиска литературные<br />
данные были доступны для ознакомления<br />
всем участвующим в мероприятии экспертам за две<br />
недели до его проведения. Во время встречи группа<br />
экспертов провела обсуждение и выработала согласованное<br />
мнение в отношении эпидемиологии и<br />
исходов О<strong>С</strong>Н и КШ, осложняющих ОК<strong>С</strong>, и в целом<br />
в отношении патофизиологии ишемии миокарда.<br />
Помимо этого, на основании существующих литературных<br />
данных и клинического опыта экспертами<br />
были выработаны согласованные рекомендации в<br />
отношении применения «Левосимендана». Задачи<br />
настоящего документа, отражающего мнение специалистов,<br />
соответствуют общему представлению<br />
Европейского кардиологического общества о разработке<br />
рекомендаций [8] и состоят в том, чтобы<br />
повысить уровень практической деятельности и<br />
улучшить качество лечения сердечно-сосудистой<br />
патологии, а также исходы пациентов.<br />
3. Эпидемиология и исходы<br />
3.1. Острая сердечная недостаточность, осложняющая<br />
ОК<strong>С</strong><br />
О<strong>С</strong>Н часто осложняет течение ОК<strong>С</strong>, особенно<br />
в случае наличия обширного инфаркта, распространенной<br />
зоны ишемии с оглушением миокарда<br />
или митральной регургитации, а также при нарушениях<br />
ритма [9]. В исследовании EHFS II, 42 %<br />
эпизодов de novo О<strong>С</strong>Н было обусловлено ОК<strong>С</strong> [9].<br />
В недавнем проспективном многоцентровом исследовании,<br />
КШ и отек легких встречались чаще<br />
среди пациентов с ОК<strong>С</strong>+О<strong>С</strong>Н в сравнении с пациентами,<br />
у которых отмечалась только О<strong>С</strong>Н без<br />
сопутствующего ОК<strong>С</strong> [10]. <strong>С</strong>оответствующим образом<br />
было показано, что пациенты с ОК<strong>С</strong>+О<strong>С</strong>Н<br />
ХИРУРГИЯ
24 (160) Приложение к журналу ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
характеризуются статистически значимо более<br />
высоким уровнем краткосрочной смерти и имеют<br />
почти двукратную 30-дневную летальность (13 %<br />
против 8 %; p = 0,03). Также показано, что ОК<strong>С</strong><br />
является независимым прогностическим фактором<br />
30-дневной летальности в популяции пациентов<br />
с <strong>С</strong>Н. Интересен тот факт, что уровень 5-летней<br />
летальности практически не отличался (59 %<br />
против 61 %; p = 0,80). Кроме того, ОК<strong>С</strong>+О<strong>С</strong>Н<br />
продлевает госпитализацию и требует более затратного<br />
лечения в отделении интенсивной терапии.<br />
В целом частота встречаемости О<strong>С</strong>Н как осложнения<br />
ОК<strong>С</strong>, а также соответствующая смертность,<br />
в последние годы характеризуется тенденцией<br />
к снижению. На основании данных из регистра<br />
SWEDEHEART, который включал 199 851 пациента,<br />
поступавших в больницу с инфарктом миокарда<br />
между 1996 и 2008 гг. [11], частота встречаемости<br />
<strong>С</strong>Н снизилась с 46 % до 28 % (p
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
Приложение к журналу ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 25 (161)<br />
мированию КШ, запуская патологический круг в<br />
виде снижения сердечного выброса (<strong>С</strong>В), низкого<br />
артериального давления, нарушения коронарной<br />
перфузии и дальнейшего сопутствующего снижения<br />
сократимости и <strong>С</strong>В. Кроме того, острое ухудшение<br />
диастолической функции может обуславливать<br />
дальнейшее нарушение желудочковой функции и<br />
развитие застоя. <strong>С</strong>огласно классической концепции,<br />
в ответ на это развивается компенсаторная<br />
системная вазоконстрикция, т. е. избыточная активация<br />
адренергической системы и рефлекторных<br />
механизмов РАА<strong>С</strong> (ренин-ангиотензин-альдостероновой<br />
системы), что приводит к повышению сосудистого<br />
сопротивления, хотя это отмечается не<br />
всегда [20]. Нарушения гемодинамики также обуславливаются<br />
изменениями эластичности желудочков<br />
и артерий [21]. В нормальных условиях состояние<br />
желудочковой и артериальной эластичности<br />
выглядит примерно равным, что обеспечивает сбалансированность<br />
гемодинамических показателей<br />
за счет минимальных энергетических затрат [22].<br />
Однако при развитии недостаточности снижение<br />
сократимости и/или повышение артериальной эластичности<br />
приводит к формированию нарушений<br />
желудочково-артериального сопряжения и повышению<br />
потребления миокардом кислорода. Введение<br />
вазопрессоров способствует ухудшению этого<br />
состояния за счет усиления периферической вазоконстрикции<br />
и тем самым усугубляет нарушения<br />
желудочково-артериального сопряжения. <strong>С</strong> течением<br />
времени вазодилатация, обусловленная воспалением,<br />
приводит к снижению перфузии органов<br />
и формированию полиорганной дисфункции.<br />
<strong>С</strong>овременная практика и рекомендации, основанные<br />
на доказательствах<br />
В настоящее время специфические согласительные<br />
и международные рекомендации по полноценной<br />
фармакологической и нефармакологической<br />
терапии пациентов с ОК<strong>С</strong> и <strong>С</strong>Н отсутствуют. Рекомендации<br />
по терапии <strong>С</strong>Н часто исключают пациентов<br />
с ОК<strong>С</strong>, тогда как рекомендации по лечению ОК<strong>С</strong><br />
характеризуются тенденцией фокусироваться преимущественно<br />
на инвазивной терапии. Отсутствие<br />
рекомендации по терапии может объясняться дефицитом<br />
данных, поскольку многие клинические исследования<br />
и даже регистры исключают пациентов<br />
с О<strong>С</strong>Н/КШ вследствие ОК<strong>С</strong>. В соответствии с единственными<br />
доступными в Европе рекомендациями<br />
(Немецко-Австрийские S3 [основанные на доказательствах]<br />
рекомендации по диагностике, мониторингу<br />
и лечению КШ вследствие инфаркта миокарда<br />
[23]), имеется дефицит доказательной базы для<br />
всех рекомендованных терапевтических стратегий.<br />
<strong>С</strong>хожим образом, Nativi-Nicolau и соавт. [24]<br />
в своем обзоре фармакологической терапии при<br />
остром КШ, сообщают, что достоверной информации<br />
о сравнительной эффективности отдельных<br />
препаратов недостаточно. Более того, данные по<br />
летальности также не приводятся или носят неопределенный<br />
характер. Авторы пришли к выводу, что<br />
применение инотропов, вазопрессоров и диуретиков<br />
должно быть ограничено стратегией «моста» к<br />
восстановлению пациента, использованию механической<br />
поддержки кровообращения или трансплантации<br />
сердца. В Кокрановском анализе по применению<br />
инотропных препаратов и вазодилататоров при<br />
ОИМ, осложненном шоком или синдромом низкого<br />
сердечного выброса [25], указано, что в настоящее<br />
время отсутствуют убедительные данные, поддерживающие<br />
применение специфической инотропной<br />
терапии или вазодилататоров как стратегии, имеющей<br />
преимущество над всеми остальными видами<br />
терапии, применяющимися для снижения летальности<br />
у гемодинамически нестабильных пациентов.<br />
<strong>С</strong>огласно рекомендациям, при необходимости<br />
следует вводить адренергические препараты для<br />
поддержания адекватного кровообращения, однако<br />
при этом указывается, что эти препараты следует<br />
использовать в низких дозах и в течение как можно<br />
меньшего времени для предотвращения развития<br />
побочных эффектов.<br />
Инотропы у пациентов с ОК<strong>С</strong> и КШ<br />
Инотропные препараты в реальной практике<br />
используются в качестве первой линии терапии,<br />
Рисунок 1.<br />
Факторы, влияющие на развитие <strong>С</strong>Н при ОК<strong>С</strong> [17]<br />
ХИРУРГИЯ
26 (162) Приложение к журналу ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
совместно с вазопрессорами или без них у пациентов<br />
с КШ, развившемся при ОК<strong>С</strong> [26]. Введение<br />
этих препаратов требует постоянного мониторинга<br />
гемодинамики и на фоне гипоперфузии восполнения<br />
жидкости под контролем инвазивного<br />
измерения артериального давления и, возможно,<br />
<strong>С</strong>В. Инотропные препараты следует вводить в течение<br />
ограниченного периода времени, а также в<br />
момент начала терапии желательно сразу определить<br />
критерии для планового отлучения от инотропов.<br />
Как только удается достичь стабилизации<br />
состояния, необходимо рассмотреть возможность<br />
отключения инотропов. Если становится ясно, что<br />
с помощью одной лишь медикаментозной терапии<br />
не удается поддерживать стабильные гемодинамические<br />
показатели с сохранением функции органов,<br />
следует незамедлительно рассмотреть возможность<br />
организации механической поддержки<br />
кровообращения.<br />
Вазоконстрикторы/инопрессоры у пациентов<br />
с ОК<strong>С</strong> и КШ<br />
Вазопрессоры и инотропы составляют основной<br />
терапевтический арсенал при лечении пациентов<br />
с КШ. Вазопрессоры часто используются в качестве<br />
монотерапии в попытке восстановить артериальное<br />
давление. Однако несколько исследований<br />
дают основания полагать, что этот подход<br />
не следует рекомендовать, поскольку он может<br />
наносить вред пациенту. Анализ, включавший<br />
три базы данных [27], показал, что смертность<br />
была выше среди пациентов, получавших терапию<br />
только лишь вазопрессорами по сравнению<br />
с теми, кто получал комбинацию вазопрессоров и<br />
инотропов. Этот эффект не зависел от основного<br />
заболевания и анализируемой базы данных.<br />
Эти результаты находят подтверждение и в<br />
других исследованиях, таких как анализ примерно<br />
5.000 пациентов с О<strong>С</strong>Н, включая КШ, в базе<br />
данных ALARM [28]. В этом исследовании применение<br />
адреналина и норадреналина являлось<br />
прогностическим фактором наихудших исходов.<br />
В целом эти данные представляют собой важный<br />
сигнал, свидетельствующий о том, что следует<br />
избегать монотерапии вазопрессорами и/<br />
или инопрессорами при лечении сердечной недостаточности,<br />
поскольку ассоциированное повышение<br />
постнагрузки ЛЖ создает дополнительное<br />
бремя для ишемизированного миокарда. Таким<br />
образом, эти патофизиологические аспекты свидетельствуют<br />
о том, что применение инодилататора<br />
представляется более обоснованным в такой<br />
ситуации.<br />
Безусловно, механическая поддержка кровообращения<br />
составляет важный компонент терапии<br />
КШ. Выбор осуществляется в зависимости от доступности<br />
тех или иных вариантов поддержки, а<br />
лечение необходимо начинать как можно скорее.<br />
Кроме того, следует учитывать необходимость<br />
профилактики или терапии потенциальных осложнений,<br />
связанных с применением устройств<br />
поддержки. В части отбора пациентов следует отметить,<br />
что комбинация уровня NT-proBNP >3,500<br />
нг/л и/или уровень кардиального биомаркера ST2<br />
>350 мкг/мл прогнозирует высокий риск летальности,<br />
которая достигает 70–80 % в первые 24<br />
часа и может помочь идентифицировать пациентов,<br />
которые с наибольшей вероятностью получат<br />
пользу от применения устройств поддержки кровообращения<br />
[12].<br />
5. Данные по «Левосимендану»<br />
Фармакологическое обоснование применения<br />
«Левосимендана»<br />
Инодилататор «Левосимендан» способен принести<br />
потенциальную пользу в условиях О<strong>С</strong>Н/КШ,<br />
осложнивших течение ОК<strong>С</strong>. «Левосимендан» разработан<br />
для лечения О<strong>С</strong>Н и других кардиальных состояний,<br />
при которых применение инодилататоров<br />
представляется обоснованным. Описывается, по<br />
меньшей мере, три основных фармакологических<br />
эффекта [4], а именно (1) селективное связывание<br />
с сердечным тропонином C, насыщенным Ca 2+ , (2)<br />
открытие АТФ-зависимых калиевых (K ATP<br />
) каналов<br />
сосудов и (3) открытие K ATP<br />
каналов в митохондриях.<br />
Фармакология «Левосимендана» включает положительное<br />
инотропное действие, сопровождающееся<br />
энергосберегающим эффектом, положительное<br />
действие в отношении желудочково-артериального<br />
сопряжения, периферическую вазодилатацию и<br />
повышение тканевой перфузии, противодействие<br />
оглушению и противовоспалительный эффект [4].<br />
В отличие от других инотропных препаратов, использующихся<br />
при лечении <strong>С</strong>Н, «Левосимендан»<br />
не приводит к повышению уровня внутриклеточного<br />
кальция [29]. Это обуславливает меньшее потребление<br />
энергии кардиомиоцитами, поскольку<br />
обратный захват кальция повышает расход АТФ и<br />
составляет до 30 % энергии, потребляемой кардиомиоцитами<br />
во время цикла сокращение-расслабление.<br />
<strong>С</strong>равнение эффектов «Левосимендана» и<br />
«Милринона» [30] показывает, что обе молекулы<br />
усиливают сократимость, однако «Милринон» приводит<br />
к повышению потребления миокардом кислорода,<br />
в то время как «Левосимендан» нет. Было<br />
показано, что в клинических условиях «Левосимендан»<br />
по эффективности работы миокарда также<br />
превосходит «Добутамин» [31, 32].<br />
«Левосимендан» — опосредованное открытие<br />
K ATP<br />
каналов гладкой мускулатуры было продемонстрировано<br />
во многих сосудах. По данным другого<br />
сравнения [33], «Левосимендан» улучшает<br />
микроциркуляцию внутренних органов, тогда как<br />
«Милринон» не проявляет подобных эффектов, несмотря<br />
на то что оба препарата сходным образом<br />
влияют на системное артериальное давление. Более<br />
того, «Левосимендан» улучшал функцию почек<br />
в долгосрочной перспективе у пациентов с далеко<br />
зашедшей хронической <strong>С</strong>Н, находящихся в листе<br />
ожидания трансплантации сердца [34], за счет увеличения<br />
почечного кровотока. Отмечалось улучшение<br />
как уровня, так и клиренса креатинина в сравнении<br />
с контрольной группой.<br />
В другом исследовании Bragadottir и соавт. [35]<br />
показали, что «Левосимендан» оказывает положительный<br />
эффект в отношении почечного кровотока,<br />
скорости клубочковой фильтрации, потребления<br />
почками кислорода и оксигенации. Авторы выявили<br />
значимое различие между «Левосименданом»<br />
и «Допамином» в отношении влияния на скорость<br />
клубочковой фильтрации [36]. Вероятное объяснение<br />
этого феномена состоит в том, что «Левосимендан»<br />
оказывает дифференцированные эффекты в<br />
отношении афферентных и эфферентных сосудов<br />
почек, тогда как эффекты «Допамина» не зависят<br />
от типа сосуда [37].<br />
Открытие K ATP<br />
каналов в митохондриях кардиомиоцитов<br />
предположительно способствует кардиопротекции<br />
[38]. Du Toit и соавт. [39] показали в<br />
экспериментах на морских свинках, что прекондиционирование<br />
левосименданом снижает степень<br />
ХИРУРГИЯ
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
Приложение к журналу ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 27 (163)<br />
гипоксического повреждения миокарда на 90 %.<br />
Кроме того, Hönisch и соавт. [40] продемонстрировали<br />
активность «Левосимендана» в отношении<br />
посткондиционирования. Применение «Левосимендана»<br />
после ишемической атаки может способствовать<br />
уменьшению выраженности оглушения миокарда.<br />
В соответствии с данными Sonntag и соавт.<br />
[41], пациенты с ОК<strong>С</strong>, получавшие терапию «Левосименданом»,<br />
показали снижение общего количества<br />
гипокинетичных сегментов в сравнении с группой<br />
плацебо. «Левосимендан» уменьшает размер<br />
инфаркта миокарда и улучшает функцию левого<br />
желудочка после острой окклюзии коронарной артерии<br />
[42]. Кроме того, на моделях животных «Левосимендан»<br />
показал антиишемическое [43], антиремоделирующее<br />
[44] и антиапоптозное действие<br />
[45]. В части эффектов в отношении нейрогормонов,<br />
в исследовании SURVIVE было показано, что<br />
«Левосимендан» превосходит добутамин по такому<br />
эффекту, как устойчивое снижение BNP [46].<br />
«Левосимендан» при лечении О<strong>С</strong>Н, осложнившей<br />
ОК<strong>С</strong><br />
В ходе плацебо-контролируемого исследования<br />
RUSSLAN [7] безопасность 6-часовой инфузии<br />
«Левосимендана» в различных дозах была продемонстрирована<br />
у 504 пациентов с клиникой <strong>С</strong>Н,<br />
которая развилась в течение 5 дней после ОИМ и<br />
требовала инотропной терапии, поскольку симптомы<br />
<strong>С</strong>Н сохранялись несмотря на проводимую традиционную<br />
терапию. «Левосименда»н снижал частоту<br />
встречаемости ухудшения сердечной недостаточности,<br />
а также смертность в раннем и отдаленном периоде<br />
(рис. 2). Гипотензия, как побочный эффект,<br />
отмечалась у 4–10 % пациентов, в зависимости от<br />
дозы и использования болюсного введения препарата.<br />
Другие нежелательные явления, такие как<br />
эпизоды ишемии, желудочковая экстрасистолия и<br />
синусовая тахикардия, отмечались в основном или<br />
исключительно при использовании препарата в более<br />
высоких дозах. Относительно меньшие дозы<br />
«Левосимендана» 0,1 мкг/кг/мин и 0,2 мкг/кг/мин<br />
ассоциировались с низким риском развития нежелательных<br />
явлений.<br />
В плацебо-контролируемое исследование, проведенное<br />
Sonntag и соавт. [41], было включено<br />
24 пациента с ОК<strong>С</strong>. «Левосимендан» вводился по-<br />
Рисунок 2.<br />
Исследование RUSSLAN: общая выживаемость<br />
за период в 180 дней после инфузии «Левосимендана»<br />
или плацебо. Адаптировано из<br />
Moiseyev и соавт. [7]<br />
сле ЧКВ, болюсно (24 мкг/кг) в течение 10 мин.<br />
Это приводило к снижению количества гипокинетичных<br />
сегментов левого желудочка и повышению<br />
ФВЛЖ, что позволяет сделать вывод о наличии у<br />
«Левосимендана» потенциального свойства противодействовать<br />
постишемическому оглушению.<br />
Кроме того, в группе «Левосимендана» отмечалось<br />
снижение давления в легочной артерии, чего<br />
не регистрировалось в группе плацебо.<br />
De Luca и соавт. [47] исследовали «Левосимендан»<br />
в сравнении с плацебо у 26 пациентов<br />
с ОК<strong>С</strong>п<strong>С</strong>Т и дисфункцией левого желудочка<br />
(ФВ
28 (164) Приложение к журналу ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
провождался значимым улучшением показателей,<br />
составлявших первичную конечную точку, которая<br />
представляла собой композитный исход, включая<br />
смерть и ухудшение сердечной недостаточности<br />
через 6 месяцев (43,7 % против 62,5 %; ОР, 0,636;<br />
p = 0,041).<br />
На данный момент наиболее крупным прямым<br />
сравнительным исследованием «Левосимендана»<br />
в сравнении с «Добутамином» при О<strong>С</strong>Н, ассоциированной<br />
с ОИМ, остается клиническое исследование<br />
SURVIVE. Это рандомизированное, двойное<br />
слепое исследование, в котором проводилось сравнение<br />
эффективности и безопасности внутривенного<br />
введения «Левосимендана» или «Добутамина»<br />
у 1327 пациентов, госпитализированных с острой<br />
декомпенсированной сердечной недостаточностью,<br />
которым потребовалась инотропная поддержка<br />
[52]. Определенное число пациентов были госпитализированы<br />
с ОИМ (178 или 13,4 %) и данные о<br />
летальности стратифицировались также и по этому<br />
критерию. 31-дневная смертность в подгруппе<br />
О<strong>С</strong>Н на фоне ОИМ составила 23/83 (28 %) и 30/95<br />
(32 %) в группе «Левосимендана» и добутамина соответственно<br />
(ОР 0,83 [0,48–1,43]). Для сравнения:<br />
31-дневная смертность в подгруппе О<strong>С</strong>Н без ОИМ<br />
составила 56/581 (10 %) и 61/568 (11 %) в группе<br />
«Левосимендана» и «Добутамина» соответственно<br />
(ОР 0,89 [0,62-1,28]).<br />
В двух независимых метаанализах, выполненных<br />
Landoni и соавт. [53] и Koster и соавт. [54], рассмотрено<br />
45 и 48 рандомизированных исследований<br />
соответственно. Исследователи фокусировались<br />
на неблагоприятных эффектах «Левосимендана»<br />
в сравнении с препаратом сравнения (активный<br />
препарат или плацебо в дополнение к стандартной<br />
терапии). В обоих метаанализах не было выявлено<br />
повышения частоты встречаемости нежелательных<br />
явлений при введении «Левосимендана», за исключением<br />
гипотензии.<br />
«Левосимендан» при лечении КШ, осложнившего<br />
ОК<strong>С</strong><br />
В рандомизированном, проспективном, одноцентровом,<br />
открытом исследовании, проведенном<br />
Fuhrmann и соавт. [55], было показано, что «Левосимендан»<br />
превосходит эноксимон в качестве<br />
дополнительного лечебного средства при лечении<br />
рефрактерного КШ, осложняющего ОИМ. 32 пациента<br />
получали «Левосимендан» (болюс 12 мкг/<br />
кг/10 мин с последующей инфузией 0,1 мкг/кг/мин<br />
в течение 50 мин и 0,2 мкг/кг/мин в течение 23 ч)<br />
или «Эноксимон» в дополнение к традиционной терапии<br />
(ЧКВ, вазопрессоры и т.д.). Оба препарата<br />
проявляли сходное гемодинамическое действие,<br />
однако выживаемость через 30 дней была значимо<br />
выше в группе «Левосимендана» (69 % против<br />
37 %; p = 0,023). <strong>С</strong>мерть вследствие полиорганной<br />
недостаточности отмечалась только в группе<br />
«Эноксимона». Группа, получавшая «Левосимендан»,<br />
характеризовалась тенденцией к меньшей<br />
потребности в дополнительном назначении «Добутамина»<br />
и норадреналина для поддержания тканевой<br />
перфузии в сравнении с группой эноксимона.<br />
22 пациента с ОК<strong>С</strong>п<strong>С</strong>Т и КШ после ЧКВ были<br />
включены в рандомизированное, проспективное,<br />
одноцентровое, открытое исследование [56], в котором<br />
проводилось сравнение «Левосимендана»<br />
(болюс 24 мкг/кг в течение 10 мин. с последующей<br />
инфузией со скоростью 0,1 мкг/кг/мин в течение<br />
24 ч) и добутамина (5 мкг/кг/мин, без нагрузочной<br />
дозы) в дополнение к проводимой стандартной<br />
терапии. Лечебное воздействие в отношении<br />
<strong>С</strong>И и индекса мощности сердца на фоне применения<br />
«Левосимендана» было устойчиво лучше, чем<br />
при использовании «Добутамина». Через 24 часа<br />
в группе «Левосимендана» отмечалось значимое<br />
снижение времени изоволюмической релаксации и<br />
повышение соотношения раннего и позднего диастолического<br />
потока [57], а также значимое повышение<br />
ФВЛЖ (p = 0,003) [58]. Различий в отношении<br />
долгосрочной выживаемости зафиксировано не<br />
было.<br />
В обсервационном исследовании, проведенном<br />
Russ и соавт. [59], наблюдалось 56 пациентов с инфарктом<br />
миокарда и КШ, сохранявшимся через 24<br />
ч. после чрескожной реваскуляризации, которые<br />
получали «Левосимендан» в дозе 12 мкг/кг в течение<br />
10 мин., с последующей инфузией со скоростью<br />
0,05–0,2 мкг/кг/мин в течение 24 ч. Введение<br />
«Норадреналина» и «Добутамина» приводило лишь<br />
к незначительным улучшениям <strong>С</strong>И и среднего значения<br />
артериального давления, тогда как «Левосимендан»<br />
обуславливал значимое повышение <strong>С</strong>И<br />
(p
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
Приложение к журналу ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 29 (165)<br />
ком «левосимендан» демонстрировал значительное<br />
улучшение гемодинамики [64].<br />
В целом существующие исследования по применению<br />
«Левосимендана» при О<strong>С</strong>Н и КШ характеризуются<br />
недостаточной мощностью, чтобы делать<br />
выводы по влиянию данной лечебной стратегии на<br />
выживаемость. Однако, как уже отмечалось, существующие<br />
данные о благоприятном воздействии<br />
«Левосимендана» могут оправдывать его назначение<br />
при некоторых формах О<strong>С</strong>Н, а также при КШ,<br />
ассоциированных с ОК<strong>С</strong>.<br />
Рекомендации панели экспертов по применению<br />
«Левосимендана» при О<strong>С</strong>Н/КШ, осложняющим<br />
ОК<strong>С</strong><br />
Показания<br />
На основании доступных доказательств, следует<br />
рассматривать назначение «Левосимендана» при<br />
О<strong>С</strong>Н/КШ, осложняющим ОК<strong>С</strong> в зависимости от клинических<br />
проявлений. В качестве отправной точки<br />
для обсуждения были выбраны 4 класса сердечной<br />
недостаточности по Killip, однако I класс этой системы<br />
градации был исключен, поскольку в него<br />
попадают индивиды, не имеющие клинических<br />
признаков сердечной недостаточности. Пациенты,<br />
попадающие во II–IV классы, были распределены<br />
еще на четыре типа (см. табл.). Таблица содержит<br />
подробное описание медикаментозной терапии для<br />
каждого из этих типов после первоначального лечения,<br />
включая рекомендации по применению «Левосимендана».<br />
В целом, несмотря на то, что «Левосимендан»<br />
полезен у пациентов с систолическим<br />
АД >110 мм рт. ст. при совместном применении с<br />
β-адреноблокаторами и неадекватном диурезе после<br />
назначения диуретиков, его применение может<br />
быть также обосновано, если значение АДсист находится<br />
между 85 и 110 мм рт. ст., кроме того «Левосимендан»<br />
должен рассматриваться в качестве<br />
препарата выбора при КШ, как правило, в сочетании<br />
с норадреналином.<br />
«Левосимендан» может заменять другие инотропные<br />
препараты или использоваться в комбинации с<br />
другими инотропными и вазопрессорными препаратами.<br />
После того как функция сердца пациента<br />
улучшается, становится возможным постепенное<br />
снижение и прекращение введения сопутствующих<br />
медикаментов. Наконец, важно рассматривать «Левосимендан»<br />
как более предпочтительный препарат<br />
в сравнении с другими адренергическими инотропными<br />
средствами в качестве препарата первой<br />
линии терапии у всех пациентов с ОК<strong>С</strong>+О<strong>С</strong>Н, которые<br />
хронически получали бета-адреноблокаторы<br />
и/или имеют сниженный темп диуреза после применения<br />
диуретиков.<br />
Дозирование<br />
В условиях О<strong>С</strong>Н/КШ мы рекомендуем введение<br />
со скоростью 0,05–0,1 мкг/кг/мин в течение 24 ч.<br />
Если необходимо более быстрое начало действия,<br />
в первые 60 минут можно использовать инфузию со<br />
скоростью 0,2 мкг/кг/мин. Было показано, что соотношение<br />
«риск-польза» при введении со скоростью<br />
0,2 мкг/кг/мин остается благоприятным вплоть до<br />
6 часов инфузии. Болюсного введения препарата<br />
следует избегать вследствие риска развития гипотензии.<br />
Мониторинг<br />
Гипотензия, хорошо известный побочный эффект<br />
«Левосимендана», особенно опасна у пациентов с<br />
ОК<strong>С</strong>. Поэтому крайне важно осуществлять постоянный<br />
гемодинамический мониторинг. Мониторинг<br />
включает ЭКГ, артериальное давление, SaO 2<br />
, частоту<br />
сердечных сокращений, диурез, уровень калия<br />
и клиническое состояние. Необходимо проводить<br />
оценку функции основных органов (печень, почки,<br />
ментальный статус). При КШ требуется инвазивное<br />
измерение центрального венозного и артериального<br />
давления. Более того, с помощью катетера в<br />
легочной артерии возможно осуществлять полноценную<br />
оценку гемодинамических показателей, а<br />
мониторинг сатурации смешанной венозной крови<br />
отражает общую оксигенацию тканей в осложненных<br />
случаях. Поэтому при кардиогенном шоке рекомендуется<br />
катетеризация легочной артерии для<br />
мониторинга давления наполнения и сердечного<br />
выброса. Кроме того, <strong>С</strong>В может быть определен неинвазивно<br />
с помощью эхокардиографии.<br />
Мы придерживаемся общего правила, согласно которому,<br />
применение «Левосимендана» должно предпочтительно<br />
осуществляться опытными врачами.<br />
Выводы<br />
На основании существующих литературных данных<br />
и непосредственного клинического опыта члены<br />
группы экспертов согласились, что (1) инодилататор<br />
«Левосимендан» потенциально полезен<br />
при лечении острой сердечной недостаточности<br />
и/или кардиогенного шока, осложнивших течение<br />
ОК<strong>С</strong>, поскольку проявляет спектр определенных<br />
эффектов, включая положительное инотропное<br />
действие, восстановление желудочково-артериального<br />
сопряжения, повышение тканевой перфузии,<br />
антистаннинг и противовоспалительный эффекты;<br />
(2) клинические исследования, оценивавшие применение<br />
«Левосимендана» при острой сердечной<br />
недостаточности и кардиогенном шоке, свидетельствуют<br />
об улучшении функции сердца, гемодинамических<br />
показателей и функции основных органов.<br />
Частота повторной госпитализации снижается;<br />
(3) нежелательные эффекты на фоне применения<br />
«Левосимендана», как правило, встречаются реже,<br />
чем при использовании других инотропов, инодилататоров<br />
или иноконстрикторов, (4) показания к<br />
применению «Левосимендана» зависят от наличия<br />
застоя, уровня артериального давления и частоты<br />
сердечных сокращений, а также от выраженности<br />
ишемии миокарда, (5) «Левосимендан» может использоваться<br />
как монотерапия или в комбинации<br />
с другими средствами, но (6) требует постоянного<br />
мониторинга вследствие риска развития гипотензии.<br />
Наконец, эксперты согласны с практическими<br />
рекомендациями относительно показаний, дозирования<br />
и мониторинга, как это описано табл. настоящего<br />
документа.<br />
Вклад авторов: Трое специалистов из числа авторов<br />
(M.S.N., M.K. и P.P.) независимо выполнили<br />
предварительный поиск соответствующих публикаций.<br />
Все авторы активно участвовали в обсуждениях<br />
имеющихся литературных данных и подготовке<br />
текста рекомендаций, а также проверили рукопись<br />
перед подачей для публикации.<br />
Декларация наличия/отсутствия финансовых<br />
интересов: данный проект не получал какойлибо<br />
финансовой поддержки, за исключением неограниченного<br />
образовательного гранта от компании<br />
«Орион Фарма» (Финляндия), предназначавшегося<br />
для покрытия логистических расходов, связанных с<br />
организацией согласительной конференции в Мюнхене<br />
22 января 2016 г. Гости конференции пригла-<br />
ХИРУРГИЯ
30 (166) Приложение к журналу ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
Таблица.<br />
Варианты медикаментозного лечения у пациентов с О<strong>С</strong>Н/КШ и ОК<strong>С</strong> после исходной терапии a<br />
Класс Killip<br />
О<strong>С</strong>Н/КШ,<br />
уровень АД сист<br />
Петлевые диуретики (например,<br />
фуросемид в/в)<br />
Бета-блокаторы<br />
II, хрипы, застой в легких<br />
АД сист<br />
> 110<br />
мм рт. ст.<br />
85
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
Приложение к журналу ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 31 (167)<br />
prognostic impact of heart failure complicating acute myocardial<br />
infarction. The SWEDEHEART Registry (Swedish Web-System for<br />
Enhancement and Development of Evidence-Based Care in Heart<br />
Disease Evaluated According to Recommended Therapies): a study<br />
of 199,851 patients admitted with index acute myocardial infarctions,<br />
1996 to 2008. JACC Heart Fail. 3 (3) (2015) 234–242.<br />
12.V.P. Harjola, J. Lassus, A. Sionis, L. Køber, T. Tarvasmäki,<br />
J. Spinar, et al. Clinical picture and risk prediction of short-term<br />
mortality in cardiogenic shock. Eur J Heart Fail. 17 (5) (2015)<br />
501–509.<br />
13. L. De Luca, Z. Olivari, A. Farina, L. Gonzini, D. Lucci,<br />
A. Di Chiara, et al. Temporal trends in the epidemiology, management,<br />
and outcome of patients with cardiogenic shock complicating acute<br />
coronary syndromes. Eur J Heart Fail. 17 (11) (2015) 1124–1132.<br />
14. R.V. Jeger, D. Radovanovic, P.R. Hunziker, M.E. Pfisterer,<br />
J.C. Stauffer, P. Erne, et al. Ten-year trends in the incidence and<br />
treatment of cardiogenic shock. Ann Int Med. 149 (9) (2008) 618–<br />
626.<br />
15. D. Kolte, S. Khera, K.C. Dabhadkar, S. Agarwal,<br />
W.S. Aronow, R. Timmermans, et al. Trends in Coronary Angiography,<br />
Revascularization, and Outcomes of Cardiogenic Shock Complicating<br />
Non-ST-Elevation Myocardial Infarction. Am J Cardiol. 117 (2016)<br />
1–9.<br />
16. A. Mebazaa, H. Tolppanen, C. Mueller, J. Lassus, S. DiSomma,<br />
G. Baksyte, et al. Acute heart failure and cardiogenic shock: a<br />
multidisciplinary practical guidance. Intensive Care Med. 42 (2)<br />
(2016) 147–163.<br />
17. J. López-Sendón, E. López de Sá., Acute Heart Failure, in: J.<br />
López-Sendón, E. López de Sá. Acute heart failure in the setting of<br />
acute coronary syndromes, Springer London, 2008, pp 168–182.<br />
18. F. Di Lisa. Mitochondrial contribution in the progression of<br />
cardiac ischemic injury. IUBMB Life. 52 (3-5) (2001) 255–261.<br />
19. J.S. Forrester, G.A. Diamond, H.J. Swan. Correlative<br />
classification of clinical and hemodynamic function after acute<br />
myocardial infarction. Am J Cardiol. 39 (2) (1977) 137–145.<br />
20. J.S. Hochman. Cardiogenic shock complicating acute<br />
myocardial infarction: expanding the paradigm. Circulation. 107 (24)<br />
(2003) 2998–3002.<br />
21. J.D. Chantler, E.G. Lakatta, S.S. Najjar. Arterial-ventricular<br />
coupling: mechanistic insights into cardiovascular performance at rest<br />
and during exercise. J Appl Physiol. (1985) 105 (4) (2008) 1342–<br />
1351.<br />
22. J.A. Chirinos. Ventricular-arterial coupling: invasive and noninvasive<br />
assessment. Artery Research. 7 (1) (2013) 2-14.<br />
23. K. Werdan, M. Ruß, M. Buerke, G. Delle-Karth, A. Geppert,<br />
F.A. Schöndube; German Cardiac Society; German Society of<br />
Intensive Care and Emergency Medicine; German Society for Thoracic<br />
and Cardiovascular Surgery; (Austrian Society of Internal and General<br />
Intensive Care Medicine; German Interdisciplinary Association<br />
of Intensive Care and Emergency Medicine; Austrian Society of<br />
Cardiology; German Society of Anaesthesiology and Intensive Care<br />
Medicine; German Society of Preventive Medicine and Rehabilitation.<br />
Cardiogenic shock due to myocardial infarction: diagnosis, monitoring<br />
and treatment: a German-Austria S3 Guideline. Dtsch Arztebl Int.<br />
109 (19) (2012) 343-351.<br />
24. J. Nativi-Nicolau, C.H. Selzman, J.C. Fang, J. Stehlik.<br />
Pharmacologic therapies for acute cardiogenic shock. Curr Opin<br />
Cardiol. 29 (3) (2014) 250-257.<br />
25. S. Unverzagt, L. Wachsmuth, K. Hirsch, H. Thiele, M. Buerke,<br />
J. Haerting, et al. Inotropic agents and vasodilator strategies for acute<br />
myocardial infarction complicated by cardiogenic shock or low cardiac<br />
output syndrome. Cochrane Database Syst Rev. 2014;1:CD009669.<br />
26. G. Greenberg, E. Cohen, M. Garty, Z. Iakobishvili, A. Sandach,<br />
S. Behar, et al. Outcomes of acute heart failure associated with acute<br />
coronary syndrome versus other causes. Acute Card Care 13(2)<br />
(2011) 87–92.<br />
27. R. Pirracchio, J. Parenica, M. Resche Rigon, S. Chevret,<br />
J. Spinar, J. Jarkovsky, et al. The effectiveness of inodilators in<br />
reducing short term mortality among patient with severe cardiogenic<br />
shock: a propensity-based analysis. PLoS One. 8 (8) (2013) e71659.<br />
28. A. Mebazaa, J. Parissis, R. Porcher, E. Gayat, M. Nikolaou,<br />
F.V. Boas, et al. Short-term survival by treatment among patients<br />
hospitalized with acute heart failure: the global ALARM-HF registry<br />
using propensity scoring methods. Intensive Care Med. 37 (2) (2011)<br />
290–301.<br />
29. P. Pollesello, Z. Papp, J.G. Papp. Calcium sensitizers: What<br />
have we learned over the last 25 years? Int J Cardiol. 203 (2016)<br />
543-548.<br />
30. P. Kaheinen, P. Pollesello, J. Levijoki, H. Haikala. Effects<br />
of levosimendan and milrinone on oxygen consumption in isolated<br />
guinea-pig heart. J Cardiovasc Pharmacol. 43 (4) (2004) 555–561.<br />
31. H. Ukkonen, M. Saraste, J. Akkila, M.J. Knuuti, P. Lehikoinen,<br />
K. Någren, et al. Myocardial efficiency during calcium sensitization<br />
with levosimendan: a noninvasive study with positron emission<br />
tomography and echocardiography in healthy volunteers. Clin<br />
Pharmacol Ther. 61 (5) (1997) 596–607.<br />
32. H. Ukkonen, M. Saraste, J. Akkila, J. Knuuti, M. Karanko,<br />
H. Iida, et al. Myocardial efficiency during levosimendan infusion in<br />
congestive heart failure. Clin Pharmacol Ther. 68 (5) (2000) 522–531.<br />
33. P.S. Pagel, D.A. Hettrick, D.C. Warltier. Influence of<br />
levosimendan, pimobendan, and milrinone on the regional distribution<br />
of cardiac output in anaesthetized dogs. Br J Pharmacol. 119 (3)<br />
(1996) 609-615.<br />
34. G. Zemljic, M. Bunc, A.P. Yazdanbakhsh, B. Vrtovec.<br />
Levosimendan improves renal function in patients with advanced<br />
chronic heart failure awaiting cardiac transplantation. J Cardiac Fail.<br />
13 (6) (2007) 417-421.<br />
35. G. Bragadottir, B. Redfors, S.E. Ricksten. Effects of<br />
levosimendan on glomerular filtration rate, renal blood flow, and renal<br />
oxygenation after cardiac surgery with cardiopulmonary bypass: a<br />
randomized placebo-controlled study. Crit Care Med. 41 (10) (2013)<br />
2328-2335.<br />
36. B. Redfors, G. Bragadottir, J. Sellgren, K. Swärd, S.E. Ricksten.<br />
Dopamine increases renal oxygenation: A clinical study in post-cardiac<br />
surgery patients. Acta Anaesthesiol Scand. 54 (2010) 183–190.<br />
37. M.B. Yilmaz, E. Grossini, J.C. Silva Cardoso, I. Édes, F. Fedele,<br />
P. Pollesello, et al. Renal effects of levosimendan: a consensus report.<br />
Cardiovasc Drugs Ther. 27 (6) (2013) 581-590.<br />
38. L.V. Zingman, A.E. Alekseev, D.M. Hodgson-Zingman,<br />
A. Terzic. ATP-sensitive potassium channels: metabolic sensing and<br />
cardioprotection. J Appl Physiol. (1985) 103 (5) (2007) 1888-1893.<br />
39. E.F. du Toit, A. Genis, L.H. Opie, P. Pollesello, A. Lochner.<br />
A role for the RISK pathway and K(ATP) channels in pre- and postconditioning<br />
induced by levosimendan in the isolated guinea pig heart.<br />
Br J Pharmacol. 154 (1) (2008) 41-50.<br />
40. A. Hönisch, N. Theuring, B. Ebner, C. Wagner, R.H. Strasser,<br />
C. Weinbrenner. Postconditioning with levosimendan reduces the<br />
infarct size involving the PI3K pathway and KATP-channel activation<br />
but is independent of PDE-III inhibition. Basic Res Cardiol. 105 (2)<br />
(2010) 155-167.<br />
41. S. Sonntag, S. Sundberg, L.A. Lehtonen, F.X. Kleber.<br />
The calcium sensitizer levosimendan improves the function of stunned<br />
myocardium after percutaneous transluminal coronary angioplasty in<br />
acute myocardial ischemia. J Am Coll Cardiol. 43 (12) (2004) 2177-<br />
2182.<br />
42. M. Tarkia, C. Stark, M. Haavisto, R. Kentala, T. Vähäsilta,<br />
T. Savunen, et al. Effect of levosimendan therapy on myocardial infarct<br />
size and left ventricular function after acute coronary occlusion. Heart.<br />
102 (6) (2016) 465-471.<br />
43. J. Levijoki, P. Pollesello, P. Kaheinen, H. Haikala. Improved<br />
survival with simendan after experimental myocardial infarction in<br />
rats. Eur J Pharmacol. 419 (2-3) (2001) 243-248.<br />
44. M. Louhelainen, E. Vahtola, P. Kaheinen, H. Leskinen,<br />
S. Merasto, V. Kytö, et al. Effects of levosimendan on cardiac<br />
remodelling and cardiomyocyte apoptosis in hypertensive Dahl/Rapp<br />
rats. Br J Pharmacol. 150 (7) (2007) 851-861.<br />
45. M. Maytin, W.S. Colucci. Cardioprotection: a new paradigm<br />
in the management of acute heart failure syndromes. Am J Cardiol.<br />
96 (6A) (2005) 26G-31G.<br />
46. A. Cohen-Solal, D. Logeart, B. Huang, D. Cai, M.S. Nieminen,<br />
A. Mebazaa. Lowered B-type natriuretic peptide in response to<br />
levosimendan or dobutamine treatment is associated with improved<br />
survival in patients with severe acutely decompensated heart failure.<br />
J Am Coll Cardiol. 53 (2009) 2349-2348.<br />
47. L. De Luca, P. Proietti, A. Celotto, C. Bucciarelli-Ducci,<br />
G. Benedetti, A. Di Roma, et al. Levosimendan improves hemodynamics<br />
and coronary flow reserve after percutaneous coronary intervention<br />
in patients with acute myocardial infarction and left ventricular<br />
dysfunction. Am Heart J. 150 (3) (2005) 563-568.<br />
48. L. De Luca, G. Sardella, P. Proietti, A. Battagliese, G. Benedetti,<br />
A. Di Roma, et al. Effects of levosimendan on left ventricular diastolic<br />
function after primary angioplasty for acute anterior myocardial<br />
infarction: a Doppler echocardiographic study. J Am Soc Echocardiogr.<br />
19 (2) (2006) 172-177.<br />
49. T. Husebye, J. Eritsland, C. Müller, L. Sandvik, H. Arnesen,<br />
I. Seljeflot, et al. Levosimendan in acute heart failure following primary<br />
percutaneous coronary intervention-treated acute ST-elevation<br />
myocardial infarction. Results from the LEAF trial: a randomized,<br />
placebo-controlled study. Eur J Heart Fail. 15 (5) (2013) 565-572.<br />
50. X. Wu, J. Wu, X. Yan, Y. Zhang. Enhancement of myocardial<br />
function and reduction of injury with levosimendan after percutaneous<br />
coronary intervention for acute myocardial infarction: a pilot study.<br />
Cardiology. 128 (2) 2014 202-208.<br />
51. Z. Jia, M. Guo,Y.Q. Zhang, H.Q. Liang, L.Y. Zhang, Y. Song.<br />
Efficacy of intravenous levosimendan in patients with heart failure<br />
complicated by acute myocardial infarction. Cardiology. 128 (2014)<br />
195-201.<br />
52. A. Mebazaa, M.S. Nieminen, M.Packer, A. Cohen-Solal,<br />
F.X. Kleber, S.J. Pocock, et al. Levosimendan vs dobutamine for<br />
patients with acute decompensated heart failure: the SURVIVE<br />
Randomized Trial. JAMA. 297 (17) (2007) 1883-1891.<br />
53. G. Landoni, G. Biondi-Zoccai, M. Greco, T. Greco, E. Bignami,<br />
A. Morelli, et al. Effects of levosimendan on mortality and<br />
hospitalization. A meta-analysis of randomized controlled studies. Crit<br />
Care Med. 40 (2) (2012) 634-646.<br />
54. G. Koster, J. Wetterslev, C. Gluud, J.G. Zijlstra, T.W. Scheeren,<br />
ХИРУРГИЯ
32 (168) Приложение к журналу ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
I.C. van der Horst, et al. Effects of levosimendan for low cardiac<br />
output syndrome in critically ill patients: systematic review with<br />
meta-analysis and trial sequential analysis. Intensive Care Med. 41<br />
(2) (2015) 203-221.<br />
55. J.T. Fuhrmann, A. Schmeisser, M.R. Schulze, C. Wunderlich,<br />
S.P. Schoen, T. Rauwolf, et al. Levosimendan is superior to enoximone<br />
in refractory cardiogenic shock complicating acute myocardial<br />
infarction. Crit Care Med. 36 (8) (2008) 2257-2266.<br />
56. M.J. García-Gonzáles, A. Domínguez-Rodríguez, J.J. Ferrer-<br />
Hita, P. Abreu-González, Muñoz M.B. Cardiogenic shock after primary<br />
percutaneous coronary intervention: Effects of levosimendan<br />
compared with dobutamine on haemodynamics. Eur J Heart Fail.<br />
8 (7) (2006) 723-728.<br />
57. A. Dominguez-Rodriguez, S. Samimi-Fard, M.J. Garcia-<br />
Gonzalez, P. Abreu-Gonzalez. Effects of levosimendan versus<br />
dobutamine on left ventricular diastolic function in patients with<br />
cardiogenic shock after primary angioplasty. Int J Cardiol. 128 (2)<br />
(2008) 214-217.<br />
58. S. Samimi-Fard, M.J. García-González, A. Domínguez-<br />
Rodríguez, P. Abreu-González. Effects of levosimendan versus<br />
dobutamine on long-term survival of patients with cardiogenic shock<br />
after primary coronary angioplasty. Int J Cardiol. 127 (2) (2008)<br />
284-287.<br />
59. M.A. Russ, R. Prondzinsky, A. Christoph, A. Schlitt, U. Buerke,<br />
G. Söffker, et al. Hemodynamic improvement following levosimendan<br />
treatment in patients with acute myocardial infarction and cardiogenic<br />
shock. Crit Care Med. 12 (2007) 2732-2739.<br />
60. A. Christoph, R. Prondzinsky, M. Russ, M. Janusch, A. Schlitt,<br />
H. Lemm, et al. Early and sustained haemodynamic improvement<br />
with levosimendan compared to intraaortic balloon counterpulsation<br />
(IABP) in cardiogenic shock complicating acute myocardial infarction.<br />
Acute Card Care. 10 (1) (2008) 49-57.<br />
61. E. Omerovic, T. Råmunddal,P. Albertsson, M. Holmberg,<br />
P. Hallgren, J. Boren, et al. Levosimendan neither improves nor<br />
worsens mortality in patients with cardiogenic shock due to STelevation<br />
myocardial infarction. Vasc Health Risk Manag. 6 (2010)<br />
657-663.<br />
62. H. Paur, P. T. Wright, M.B. Sikkel, M.H. Tranter, C. Mansfield,<br />
P. O'Gara, et al. High levels of circulating epinephrine trigger apical<br />
cardiodepression in a β2-adrenergic receptor/Gi-dependent manner:<br />
a new model of Takotsubo cardiomyopathy. Circulation. 126 (6)<br />
(2002) 697-706.<br />
63. F. Santoro, R. Ieva, A. Ferraretti, V. Ienco, G. Carpagnano,<br />
M. Lodispoto, et al. Safety and feasibility of levosimendan<br />
administration in takotsubo cardiomyopathy: a case series. Cardiovasc<br />
Ther. 31 (6) (2013) e133-e137.<br />
64. M.A. Russ, R. Prondzinsky, J.M. Carter, A. Schlitt, H. Ebelt,<br />
H.Schmidt, et al. Right ventricular function in myocardial infarction<br />
complicated by cardiogenic shock: Improvement with levosimendan.<br />
Crit Care Med. 37 (2009) 3017-3023.<br />
International Journal of Cardiology,<br />
№ 218 (2016), <strong>С</strong>. 150-157<br />
ХИРУРГИЯ
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
Приложение к журналу ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 33 (169)<br />
УДК 681.784.84<br />
Л.<strong>С</strong>. МАНКОВИЧ, А.В. ЖЕЛЕЗНЫЙ, Е.Е. КУДРЯВЦЕВА, В.В. КУДРЯВЦЕВ<br />
Актуальные вопросы выбора средств для<br />
обработки эндоскопического оборудования<br />
L.S. MANKOVICH, A.V. ZHELEZNIY, E.E. KUDRYAVTSEVA, V.V. KUDRYAVTSEV<br />
Topical issues of selecting agents for endoscopic<br />
equipment handling<br />
Обеспечение безопасной больничной среды является<br />
стратегической задачей современного здравоохранения<br />
[1]. Одной из неотъемлемых ее частей<br />
остается обеспечение эпидемиологической безопасности<br />
эндоскопических вмешательств. Наличие<br />
сложных конструктивных элементов и каналов<br />
усложняет обработку таких изделий и определяет<br />
высокие требования к химическим средствам для<br />
очистки и обеззараживания объектов до целевых<br />
показателей [2].<br />
Нормативная база продолжает совершенствоваться<br />
и за последние несколько лет были утверждены<br />
<strong>С</strong>анитарные Правила в отношении<br />
профилактики инфекционных заболеваний при эндоскопических<br />
вмешательствах [3] и Методические<br />
указания по обеспечению эпидемиологической безопасности<br />
при нестерильных эндоскопических вмешательствах<br />
на ЖКТ и дыхательных путях [4].<br />
На сегодняшний день каждый цикл обработки эндоскопа<br />
представляет собой многоэтапный процесс<br />
и жестко регламентирован п.п. 4.1 и п.п. 4.2. <strong>С</strong>анитарных<br />
Правил [3], принципиальная схема которого<br />
представлена на рис. 1.<br />
Первый этап обработки эндоскопического оборудования<br />
представляет собой предварительную<br />
очистку, которая выполняется ручным способом с<br />
использованием салфетки, смоченной рабочими<br />
растворами ферментных моющих средств [3,4] или<br />
препаратов на основе ЧА<strong>С</strong> в том же помещении, где<br />
проводилось вмешательство. [3,4] или препаратов<br />
Рисунок 1. <strong>С</strong>хематическая последовательность цикла обработки эндоскопического оборудования<br />
и инструментов к ним<br />
ХИРУРГИЯ
34 (170) Приложение к журналу ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
Таблица 1. <strong>С</strong>оответствие возможности использования различных моющих и дезинфицирующих<br />
средств на этапах обработки эндоскопов и инструментов к ним<br />
№<br />
1<br />
2<br />
Этап цикла<br />
обработки<br />
Предварительная<br />
очистка<br />
Окончательная<br />
очистка (П<strong>С</strong>О),<br />
совмещенная с<br />
дезинфекцией<br />
3 ДВУ<br />
Вид<br />
средства<br />
моющие<br />
Моюще-дезинфицирующие<br />
<strong>С</strong>пороцидное,<br />
режим – ДВУ<br />
Действующие<br />
вещества<br />
Ферменты,<br />
ПАВ<br />
Не содержит спирт<br />
и альдегид<br />
Альдегиды, кислородсодержащие,<br />
некоторые<br />
хлорсодержащие<br />
Наименование<br />
рекомендованного<br />
препарата<br />
«Эндезим»,<br />
«Эндезим-автомат»,<br />
«Пандезин»,<br />
«НД-105», «НД-106»<br />
«Пандезин»,<br />
«НД-105», «НД-106»,<br />
«Новодез-Лайт»,<br />
«Экор»<br />
«Галь», «Профидез<br />
ОФА», «Дуэт НД»,<br />
«Новодез-Актив»<br />
Кратность<br />
применения<br />
однократно<br />
До изменения<br />
внешнего<br />
вида, но не<br />
более<br />
1 смены<br />
Многократно<br />
(в пределах<br />
срока годности<br />
раствора)<br />
на основе ЧА<strong>С</strong>. Для этих целей, например, могут<br />
быть использованы препараты «Эндезим-Актив»,<br />
«Экобак», «Экодез», «НД-106» и другие.<br />
<strong>С</strong>ледующий этап цикла - очистка и дезинфекция.<br />
Очистка – один из ключевых этапов обработки эндоскопа,<br />
от которого зависит эффективность последующей<br />
дезинфекции высокого уровня (ДВУ) и стерилизации.<br />
В принятой терминологии в отношении<br />
нестерильных эндоскопов проводят окончательную<br />
очистку (ОО), а в отношении стерильных и жестких<br />
эндоскопов, а также инструментов к ним принят<br />
термин – «предстерилизационная очистка» (П<strong>С</strong>О).<br />
ОО и П<strong>С</strong>О могут проводиться в качестве самостоятельного<br />
процесса или при совмещении с дезинфекцией<br />
(ОО+Д и П<strong>С</strong>О+Д), что определяется применяемыми<br />
для этих целей средствами (моющими<br />
или моюще-дезинфицирующими).<br />
Данный этап проводится в моечно-дезинфекционном<br />
помещении (помещении для обработки эндоскопов)<br />
и осуществляется как ручным, так и механизированным<br />
способами. <strong>С</strong>редства, разрешенные<br />
для обработки эндоскопов и инструментов к ним<br />
по режимам П<strong>С</strong>О или П<strong>С</strong>О+Д, могут быть использованы<br />
по тем же режимам и на этапе ОО или ОО+Д<br />
без дополнительных пострегистрационных испытаний.<br />
Рабочие растворы моющих средств на основе<br />
ферментов для целей ОО могут быть использованы<br />
только однократно [4]. Предстерилизационная<br />
очистка при совмещении с дезинфекцией проводится<br />
в растворе дезинфицирующего средства, не<br />
обладающего фиксирующими свойствами, то есть<br />
не следует выбирать средства на основе спиртов<br />
или альдегидов. Для ОО и П<strong>С</strong>О, не совмещенных<br />
с дезинфекцией, могут быть рекомендованы «Пандезин»,<br />
«Неоген», «НД-106», «Эндезим», «Эндзим-<br />
Автомат» и другие. Для окончательной чистки (или<br />
П<strong>С</strong>О), совмещенной с дезинфекцией могут применяться<br />
такие препараты как «Экор», «Необак»,<br />
«Экодез». В таблице 1 приведены рекомендуемые<br />
препараты на отдельные этапы обработки для соблюдения<br />
нормативных требований.<br />
Качество очистки эндоскопов и инструментов к<br />
ним определяется с помощью азопирамовой пробы,<br />
с целью определения скрытых следов крови. Если<br />
на одном из этапов обработки изделий pH рабочего<br />
раствора средства превышал 8,5 ед., то дополнительно<br />
для оценки качества ополаскивания изделий<br />
от щелочных растворов ставится фенолфталеиновая<br />
проба.<br />
ХИРУРГИЯ<br />
Заключительным этапом цикла обработки стерильных<br />
эндоскопов и инструментов к ним является<br />
стерилизация. Для этого могут применяться как<br />
физические (паровой, газовый и плазменный), так<br />
и химические методы. При химической стерилизации<br />
список действующих веществ, входящих состав<br />
стерилянтов, регламентирован – альдегидсодержащие,<br />
кислородактивные растворы дезинфицирующих<br />
средств и некоторые хлорсодержащие средства<br />
в спороцидных концентрациях.<br />
Для дезинфекции высокого уровня, заключительного<br />
этапа обработки нестерильных эндоскопов,<br />
применяются препараты с действующими веществами,<br />
рекомендованными для стерилизации.<br />
Рабочие растворы дезинфицирующих средств могут<br />
быть использованы многократно. При этом необходимо<br />
контролировать уровень содержания действующего<br />
вещества в рабочем растворе экспресс индикаторами<br />
(если они разработаны для средства)<br />
не реже одного раза в смену. При снижении уровня<br />
содержания действующих веществ в рабочем растворе<br />
ниже регламентированного значения или появлении<br />
первых визуальных признаков загрязнения<br />
раствор заменяется.<br />
Один из ведущих мировых производителей эндоскопического<br />
оборудования OLYMPUS на русскоязычной<br />
версии официального сайта [5] рекомендует<br />
только список действующих веществ для<br />
обработки эндоскопов собственного производства и<br />
инструментов к ним.<br />
В России очень распространены импортные препараты<br />
для различных этапов обработки эндоскопов<br />
и инструментов к ним. На основании п. 4 плана<br />
содействия импортозамещению в промышленности,<br />
утвержденного распоряжением Правительства<br />
Российской Федерации от 30 сентября 2014 г.<br />
№1936-р, был утвержден Приказ Минпромторга<br />
России от 31 марта 2015 г. №655 «Об утверждении<br />
плана мероприятий по импортозамещению в<br />
отрасли медицинской промышленности Российской<br />
Федерации». В соответствии с п. №58 вышеуказанного<br />
Приказа (Шифр 19МП67) с 2015 г. начата реализация<br />
проекта по импортозамещению в отношении<br />
дезинфицирующих средств.<br />
АО НПО «Новодез», в соответствии с вышеуказанным<br />
планом, разрабатывает, проводит<br />
необходимые испытания и производит дезинфицирующие<br />
средства в рамках программы по<br />
импортозамещению. В соответствии с Приказом
‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />
Приложение к журналу ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 35 (171)<br />
Таблица 2. <strong>С</strong>оответствие отечественных средств зарубежным аналогам в рамках программы<br />
по импортозамещению.<br />
№ Наименование<br />
1 «Новодез-Актив»<br />
2 «Профидез-ОФА»<br />
3 «Галь»<br />
4 «Дуэт НД»<br />
Основные действующие<br />
вещества<br />
перкарбонат - 50%,<br />
ТАЭД - 25% и др.<br />
Ортофталевый альдегид<br />
(0,55%)<br />
Глутаровый альедгид<br />
(2,6%)<br />
НУК 5%,<br />
перекись водорода 23%<br />
Эквиваленты зарубежного<br />
происхождения<br />
<strong>С</strong>екусепт-Актив (<strong>С</strong>ША),<br />
Аниосепт Актив (Франция) и др.<br />
<strong>С</strong>айдекс ОПА (<strong>С</strong>ША),<br />
Опастер (Франция) и др.<br />
<strong>С</strong>тераниос 2% (Франция),<br />
Деконекс (Швейцария) и др.<br />
<strong>С</strong>айдекс НУ (<strong>С</strong>ША),<br />
Аниоксид 1000 (Франция) и др.<br />
№3124 от 05 сентября 2016 г. Министерства промышленности<br />
и торговли РФ АО НПО «Новодез»<br />
вошло в перечень организаций, оказывающих существенное<br />
влияние на отрасли промышленности и<br />
торговли на территории Российской Федерации.<br />
В таблице 2 приведены некоторые препараты<br />
производства АО НПО «Новодез», являющиеся аналогами<br />
наиболее распространенных в практическом<br />
здравоохранении средств иностранного происхождения.<br />
Применение продукции АО НПО «Новодез», учитывая<br />
недостаточный уровень финансирования медицинских<br />
учреждений, позволит оптимизировать и<br />
снизить расходы лечебных организаций не только<br />
на различные этапы обработки эндоскопического<br />
оборудования, но и на обработку других объектов<br />
больничной среды.<br />
ЛИТЕРАТУРА<br />
1. Федеральный справочник – 2015 г. Брико Н.И. Профилактика<br />
инфекций, связанных с оказанием медицинской помощи.<br />
<strong>С</strong>. 233–239.<br />
2. <strong>С</strong>елькова Е.П. Обеспечение инфекционной безопасности<br />
эндоскопических манипуляций в организациях, осуществляющих<br />
медицинскую деятельность: учеб.-метод. пособие / Е.П. <strong>С</strong>елькова,<br />
Т.А. Гренкова, А.И. Чижов и др. – М., 2011. – 116 с.<br />
3. Постановление Главного государственного санитарного<br />
врача РФ от 08.06.2015 № 20 «Об утверждении <strong>С</strong>П 3.1.3263-15<br />
«Профилактика инфекционных заболеваний при эндоскопических<br />
вмешательствах» (вместе с «<strong>С</strong>П 3.1.3263-15. <strong>С</strong>анитарно-эпидемиологические<br />
правила...») (Зарегистрировано в Минюсте России<br />
21.07.2015 N 38110).<br />
4. МУ 3.1.3420-17. 3.1. Эпидемиология. Профилактика инфекционных<br />
болезней. Обеспечение эпидемиологической безопасности<br />
нестерильных эндоскопических вмешательств на желудочно-кишечном<br />
тракте и дыхательных путях. Методические<br />
указания (утв. Главным государственным санитарным врачом РФ<br />
20.02.2017)<br />
5. http://www.olympus.co.ru/med/endo/disinf.html<br />
На правах рекламы<br />
ХИРУРГИЯ