22.12.2017 Views

Print 0мм ГОТОВ С ОБЛ

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

Íàó÷íî-ïðàêòè÷åñêèé ìåäèöèíñêèé æóðíàë<br />

Íàó÷íî-ïðàêòè÷åñêèé ìåäèöèíñêèé æóðíàë ÏÐÀÊÒÈ×ÅÑÊÀß ÌÅÄÈÖÈÍÀ<br />

16+<br />

The scientific and practical medical journal<br />

Хирургия<br />

Surgery<br />

6)<br />

17<br />

6 (107)’ 2017


‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 1<br />

«ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА» № 6 (107) / 2017<br />

НАУЧНО-ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КИЙ РЕЦЕНЗИРУЕМЫЙ МЕДИЦИН<strong>С</strong>КИЙ ЖУРНАЛ<br />

Решением Президиума ВАК журнал для<br />

практикующих врачей «Практическая медицина»<br />

включен в новую редакцию Перечня российских<br />

рецензируемых научных журналов, в которых<br />

должны быть опубликованы основные научные<br />

результаты диссертаций на соискание ученых<br />

степеней доктора и кандидата наук (заключение<br />

президиума от 01.12.2015)<br />

За 2016 год импакт-фактор журнала «Практическая<br />

медицина» – 0,481.<br />

В рейтинге Science Index по тематике «Медицина<br />

и здравоохранение» – 31 место.<br />

Учредители:<br />

16+<br />

• Казанская государственная<br />

медицинская академия –<br />

филиал ФГБОУ ДПО<br />

РМАНПО МЗ РФ<br />

• Медицинский издательский<br />

дом ООО «Практика»<br />

Издатель: ООО «Практика»<br />

Директор: Д.А. Яшанин / dir@mfvt.ru<br />

Выпускающий редактор: Г.И. Абдукаева /<br />

abd.gulnara@mail.ru<br />

Руководитель отдела рекламы:<br />

Л.Ю. Рудакова/gmasternn@mail.ru<br />

Адрес редакции и издателя:<br />

420012, РТ, г. Казань, ул. Щапова, 26,<br />

офис 219 «Д», а/я 142<br />

тел. (843) 267-60-96 (многоканальный)<br />

е-mail: mfvt@mfvt.ru<br />

www.mfvt.ru / www.pmarchive.ru<br />

Любое использование материалов без разрешения<br />

редакции запрещено. За содержание рекламы<br />

редакция ответственности не несет. <strong>С</strong>видетельство<br />

о регистрации <strong>С</strong>МИ ПИ № Ф<strong>С</strong>77-37467 от 11.09.2009 г.<br />

выдано Федеральной службой по надзору в сфере<br />

связи, информационных технологий и массовых<br />

коммуникаций.<br />

ISSN 2072-1757(print)<br />

ISSN 2307-3217(online)<br />

Журнал распространяется среди широкого круга практикующих<br />

врачей на специализированных выставках, тематических<br />

мероприятиях, в профильных лечебно-профилактических<br />

учреждениях путем адресной доставки и подписки.<br />

Все рекламируемые в данном издании лекарственные препараты,<br />

изделия медицинского назначения и медицинское оборудование<br />

имеют соответствующие регистрационные удостоверения и<br />

сертификаты соответствия.<br />

ПОДПИ<strong>С</strong>НЫЕ ИНДЕК<strong>С</strong>Ы:<br />

В каталоге «Пресса России»<br />

Агенства «Книга-<strong>С</strong>ервис» 37140<br />

Отпечатано в тèïîãðàôèи:<br />

«Orange Key»,<br />

ã. Êàçàíü, ул. Галактионова, д.14<br />

Дата подписания в печать: 30.08.2017<br />

Дата выхода: 08.09.2017<br />

Тираж 3 000 экз.<br />

Главный редактор:<br />

Мальцев <strong>С</strong>танислав Викторович — Заслуженный деятель науки РФ,<br />

д.м.н., профессор,<br />

maltc@mail.ru<br />

Ответственный секретарь:<br />

Г.Ш. Мансурова, к.м.н.,<br />

gsm98@mail.ru<br />

Научный консультант номера:<br />

Д.М. Красильников, д.м.н., профессор<br />

Редакционная коллегия:<br />

Р.А. Абдулхаков (Казань), д.м.н., профессор<br />

А.А. Визель (Казань), д.м.н., профессор<br />

Д.М. Красильников (Казань), д.м.н., профессор<br />

Л.И. Мальцева (Казань), д.м.н., профессор<br />

В.Д. Менделевич (Казань), д.м.н., профессор<br />

В.Н. Ослопов (Казань), д.м.н., профессор<br />

Н.А. Поздеева (Чебоксары), д.м.н.<br />

А.О. Поздняк (Казань), д.м.н., профессор<br />

Ф.А. Хабиров (Казань), д.м.н., профессор<br />

Редакционный совет:<br />

Р.И. Аминов (Дания), ст. науч. сотр., к.м.н.<br />

А.Ю. Анисимов (Казань), д.м.н., профессор<br />

И.Ф. Ахтямов (Казань), д.м.н., профессор<br />

Л.А. Балыкова (<strong>С</strong>аранск), д.м.н., профессор, член-корр. РАН<br />

А. Бредберг (Мальме, Швеция), д.м.н., доцент<br />

К.М. Гаджиев (Азербайджанская Республика, Баку), д.м.н., профессор<br />

Р.X. Галеев (Казань), д.м.н., профессор<br />

А.<strong>С</strong>. Галявич (Казань), д.м.н., профессор<br />

Л.И. Герасимова (Чебоксары), д.м.н., профессор<br />

П.В. Глыбочко (Москва), д.м.н., профессор, академик РАН<br />

Ю.В. Горбунов (Ижевск), д.м.н., профессор<br />

<strong>С</strong>.А. Дворянский (Киров), д.м.н., профессор<br />

В.М. Делягин (Москва), д.м.н., профессор<br />

В.Н. Красножен (Казань), д.м.н., профессор<br />

Н.Н. Крюков (<strong>С</strong>амара), д.м.н., профессор<br />

К. Лифшиц (<strong>С</strong>ША, Хьюстон), к.м.н., профессор<br />

В.Г. Майданник (Украина, Киев), д.м.н., профессор<br />

А.Д. Макацария (Москва), д.м.н., профессор, член-корр. РАН<br />

И.<strong>С</strong>. Малков (Казань), д.м.н., профессор<br />

Н.А. Мартусевич (Беларусь, Минск), к.м.н., доцент<br />

М.К. Михайлов (Казань), д.м.н., профессор<br />

<strong>С</strong>.Н. Наврузов (Узбекистан, Ташкент), д.м.н., профессор<br />

В.А. Насыров (Киргизия, Бишкек), д.м.н., профессор<br />

В.Ф. Прусаков (Казань), д.м.н., профессор<br />

Н.Е. Ревенко (Республика Молдова, Кишинев), д.м.н., профессор<br />

А.И. <strong>С</strong>афина (Казань), д.м.н., профессор<br />

В.М. Тимербулатов (Уфа), д.м.н., профессор, член-корр. РАН<br />

В.Х. Фазылов (Казань), д.м.н., профессор<br />

Р.Ш. Хасанов (Казань), д.м.н., профессор, член-корр. РАН<br />

Р.<strong>С</strong>. Фассахов (Казань), д.м.н., профессор<br />

А.П. Цибулькин (Казань), д.м.н., профессор<br />

Е.Г. Шарабрин (Нижний Новгород), д.м.н., профессор<br />

ХИРУРГИЯ


2<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />

‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

<strong>С</strong>ОДЕРЖАНИЕ<br />

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ<br />

О.Ю. КАРПУХИН, Э.Р. ХА<strong>С</strong>АНОВ, Б.Ш. БИКБОВ<br />

Трансплантация фекальной микробиоты в современной клинической практике .............<br />

Г.Т. БА<strong>С</strong>ИАШВИЛИ, И.Г. ГАТАУЛЛИН, Г.Р. ХАЙРУЛЛИНА, М.Ю. УЛЬЯНИН<br />

Интра- и послеоперационные осложнения урологического характера при операциях<br />

на органах малого таза........................................................................................................... 13<br />

Н.В. ДАВЫДОВ, И.Г. ТРУХАНОВА<br />

Возможности современной анестезии при абдоминальных операциях ............................<br />

Е.В. ВОРОНЧИХИН, В.В. КОЖЕВНИКОВ, Л.Г. ГРИГОРИЧЕВА, В.В. ТИМОФЕЕВ<br />

Роль артроскопии в комплексной диагностике последствий травм коленного сустава<br />

у детей..................................................................................................................................... 22<br />

А.М. ИМАМОВА, Д.М. КРА<strong>С</strong>ИЛЬНИКОВ, М.А. БОРОДИН, <strong>С</strong>.И. <strong>С</strong>ПИРИДОНОВ, И.И. МАЛОВА<br />

Чрескожные пункционные и дренирующие операции у пациентов с ранними послеоперационными<br />

абдоминальными осложнениями .................................................................... 41<br />

А.Г. ИЗМАЙЛОВ, <strong>С</strong>.В. ДОБРОКВАШИН, Д.Е. ВОЛКОВ, В.А. ПЫРКОВ, Р.Ф. ЗАКИРОВ,<br />

Ш.А. ДАВЛЕТ-КИЛЬДЕЕВ, Р.Ф. АХМЕТЗЯНОВ<br />

Концепция профилактики и лечения послеоперационных раневых осложнений у хирургических<br />

больных.................................................................................................................... 50<br />

Ю.А. КОВАЛЕНКО, Ю.О. ЖАРИКОВ, <strong>С</strong>.А. ТРИФОНОВ, Д.В. КАЛИНИН, А.Б. ВАРАВА, А.В. ЧЖАО<br />

Новые возможности ранней диагностики воротной холангиокарциномы с помощью катетера<br />

направленной биопсии TurboHawk................................................................................ 55<br />

В.А. ГОР<strong>С</strong>КИЙ, М.В. ХОРЕВА, М.А. АГАПОВ, В.П. АРМАШОВ<br />

Обоснование необходимости включения в комплексную терапию панкреонекроза препаратов,<br />

обладающих цитокинингибирующей активностью................................................ 60<br />

Е.В. МОЖАНОВ, О.Ю. КАРПУХИН, А.Ф. ШАКУРОВ, Р.Р. ЗАРИПОВ<br />

Новый способ пластики межъягодичной складки в радикальном лечении эпителиального<br />

копчикового хода................................................................................................................. 69<br />

ХИРУРГИЯ<br />

ОРИГИНАЛЬНЫЕ <strong>С</strong>ТАТЬИ<br />

В.А. ГОР<strong>С</strong>КИЙ, А.В. ВОЛЕНКО, Д.В. КРИВИХИН, А.М. ЧЕРЕВАТЕНКО, В.П. АРМАШОВ<br />

Технические особенности назоинтестинальной декомпрессии при перитоните...............<br />

И.А. КОЗЛОВ, В.А. ВИШНЕВ<strong>С</strong>КИЙ, А.В. ЧЖАО, М.Д. БАЙДАРОВА<br />

Выбор способа хирургического лечения хронического панкреатита..................................<br />

И.<strong>С</strong>. МАЛКОВ, В.А. ФИЛИППОВ, В.Н. КОРОБКОВ, М.Р. ТАГИРОВ<br />

Распространенный перитонит: эволюция методов хирургического лечения.....................<br />

Р.Р. ЯХИН, Л.Е. <strong>С</strong>ЛАВИН<br />

8-летний опыт применения однопортовой холецистэктомии..............................................<br />

7<br />

17<br />

27<br />

32<br />

46<br />

66


‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 3<br />

Н.Р. АКРАМОВ, В.В. <strong>С</strong>ИЗОНОВ, И.М. КАГАНЦОВ, А.К. ЗАКИРОВ, А.И. ГАЛЛЯМОВА, М.Е. ЗУЕВ<br />

Первый опыт применения единого эндовидеохирургического доступа при лечении синдрома<br />

непальпируемых яичек у детей................................................................................. 72<br />

Е.П. КРИВОЩЁКОВ, Е.Б. ЕЛЬШИН, В.Е. РОМАНОВ<br />

Патогенетическое лечение осложнений синдрома диабетической стопы........................<br />

В.А. <strong>С</strong>ТУПИН, К.А. КОРЕЙБА, А.Р. МИНАБУТДИНОВ<br />

Диагностика и лечение первых признаков ишемии как профилактика развития синдрома<br />

диабетической стопы........................................................................................................ 85<br />

Р.Ф. ШАВАЛИЕВ, Г.Ш. МАН<strong>С</strong>УРОВА, И.В. РЯБЧИКОВ, И.Х. ВИЛЬДАНОВ, М.В. ВА<strong>С</strong>ИЛЬЕВ, Б.А. ХАЙ-<br />

ДАРОВ, Р.В. ТАЛАЛАЕВ, <strong>С</strong>.В. МАЛЬЦЕВ<br />

Анализ показателей работы центра амбулаторной травматологии и ортопедии ДРКБ<br />

МЗ РТ......................................................................................................................................<br />

М.Л. ШТЕЙНЕР, Ю.И. БИКТАГИРОВ, Е.А. КОРЫМА<strong>С</strong>ОВ, Е.П. КРИВОЩЁКОВ, А.В. ЖЕ<strong>С</strong>ТКОВ,<br />

А.Д. ПРОТА<strong>С</strong>ОВ<br />

Инородные тела трахеобронхиального дерева: проблемы взрослой практики................<br />

<strong>С</strong>.А. КАРПИЩЕНКО, А.А. ЗУБАРЕВА, <strong>С</strong>.В. БАРАН<strong>С</strong>КАЯ, А.А. КАРПОВ<br />

Оценка данных конусно-лучевой компьютерной томографии для выбора оптимального<br />

доступа к верхнечелюстной пазухе....................................................................................... 102<br />

ПО МАТЕРИАЛАМ ДИ<strong>С</strong><strong>С</strong>ЕРТАЦИОННЫХ РАБОТ<br />

А.А. <strong>С</strong>АГДАТОВА, Р.Х. ЗУЛКАРНЕЕВ, Э.К. ХУ<strong>С</strong>НУТДИНОВА, А.Х. НУРГАЛИЕВА, Ш.З. ЗАГИДУЛЛИН<br />

Многофакторная клинико-генетическая модель развития желчнокаменной болезни ....<br />

Г.Р. АБРАМЯН<br />

Клиническое значение определения проангиогенных и антиангиогенных факторов в<br />

прогнозе течения беременности у пациенток после экстракорпорального оплодотворения...........................................................................................................................................<br />

113<br />

И.Г. АНДРЕЕВА, В.Н. КРА<strong>С</strong>НОЖЕН, Е.В. ЛУЧКИНА<br />

Наш опыт тимпанопластики в рамках мастер-класса по отохирургии ..............................<br />

<strong>С</strong>.А. РЫЖКИН, Г.З. ГАЛЕЕВА<br />

Методы профилактики изменений в органе зрения у медицинского персонала, участвующего<br />

в выполнении хирургических вмешательств под контролем рентгеновского излучения...................................................................................................................................<br />

121<br />

Р.И. ХИ<strong>С</strong>АМУТДИНОВА, Ш.В. ТИМЕРБУЛАТОВ, Р.Б. <strong>С</strong>АГИТОВ<br />

Видеолапароскопические операции при прободных гастродуоденальных язвах............<br />

КЛИНИЧЕ<strong>С</strong>КИЙ <strong>С</strong>ЛУЧАЙ<br />

А.М. ЗАЙНУТДИНОВ, И.<strong>С</strong>. МАЛКОВ, Г.Е. ЯРОШКЕВИЧ<br />

Применение аппарата SONOCA-185 у пациента с панкреонекрозом..............................<br />

77<br />

89<br />

96<br />

108<br />

118<br />

127<br />

131<br />

ХИРУРГИЯ


4 ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />

‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

«PRACTICAL MEDICINE» № 6 (107) / 2017<br />

SCIENTIFIC AND PRACTICAL REVIEWED MEDICAL JOURNAL<br />

The decision of the Presidium of the HAC journal for<br />

practitioners «Practical medicine» is included in the<br />

new edition of the list of Russian refereed scientific<br />

journals, which should be published basic research<br />

results of dissertations for academic degrees of<br />

doctor and candidate of sciences (decision of<br />

presidium 01.12.2015)<br />

In 2016 the impact factor of «Prakticheskaya<br />

meditsina» («Practical Medicine») Journal was 0.481.<br />

The Journal ranks 31 in «Medicine and Healthcare»<br />

section of Science Index.<br />

Founders:<br />

16+<br />

• Kazan State<br />

Medical Academy –<br />

Branch Campus<br />

of the FSBEI FPE<br />

RMACPE MOH Russia<br />

• LLC «Praktika»<br />

Publisher: LLC «Praktika»<br />

Director: D.A. Yashanin / e-mail: dir@mfvt.ru<br />

Publishing editor: G.I. Abdukaeva /<br />

abd.gulnara@mail.ru<br />

Head of advertising department:<br />

L.Yu. Rudakova/ gmasternn@mail.ru<br />

Editorial office:<br />

420012, RT, Kazan, Schapova St., 26,<br />

office 219 «D», p/o box 142<br />

tel. (843) 267-60-96<br />

e-mail: mfvt@mfvt.ru,<br />

www.mfvt.ru/www.pmarchive.ru<br />

This magazine extends among the broad audience of<br />

practising doctors at specialized exhibitions, thematic<br />

actions, in profile treatment-and-prophylactic<br />

establishments by address delivery and a subscription.<br />

All medical products advertised in the given edition,<br />

products of medical destination and the medical<br />

equipment have registration certificates and<br />

certificates of conformity.<br />

ISSN 2072-1757(print)<br />

ISSN 2307-3217(online)<br />

Any use of materials without the permission<br />

of edition is forbidden. Editorial office does not<br />

responsibility for the contents of advertising material.<br />

The certificate on registration of mass-media ПИ<br />

№ Ф<strong>С</strong>77-37467 11.09.2009 y. Issued by the Federal<br />

Service for Supervision in sphere of Communications,<br />

Information Technology and Mass Communications.<br />

SUBSCRIPTION INDEX:<br />

37140 IN THE CATALOGUE<br />

"PRESSA ROSSII"<br />

OF KNIGA-SERVICE AGENCY<br />

CIRCULATION: 3000 COPIES<br />

Editor-in-chief:<br />

S.V. Maltsev, Honored Scientist of the Russian Federation,<br />

D. Med. Sc., Professor,<br />

maltc@mail.ru<br />

Editorial secretary:<br />

G.S. Mansurova, PhD,<br />

gsm98@mail.ru<br />

Scietific consultant of issue:<br />

D.M. Krasilnikov, D. Med. Sc., Professor<br />

Editorial Board:<br />

R.A. Abdulkhakov (Kazan), D. Med. Sc., Professor<br />

F.A. Khabirov (Kazan), D. Med. Sc., Professor<br />

D.M. Krasilnikov (Kazan), D. Med. Sc., Professor<br />

L.I. Maltseva (Kazan), D. Med. Sc., Professor<br />

V.D. Mendelevich (Kazan), D. Med. Sc., Professor<br />

V.N. Oslopov (Kazan), D. Med. Sc., Professor<br />

N.A. Pozdeyeva (Cheboksary), D. Med. Sc.<br />

A.O. Pozdnyak (Kazan), D. Med. Sc., Professor<br />

A.A. Vizel (Kazan), D. Med. Sc., Professor<br />

Editorial Counsil:<br />

R.I. Aminov (Denmark), senior researcher, Ph.D.<br />

A.Yu. Anisimov (Kazan), D. Med. Sc., Professor<br />

I.F. Akhtyamov (Kazan), D. Med. Sc., Professor<br />

L.A. Balykova (Saransk), D. Med. Sc., Professor, RAS corresponding member<br />

A. Bredberg (Malmo, Sweden), MD, Docent<br />

S.A. Dvoryanskiy (Kirov), D. Med. Sc., Professor<br />

V.M. Delyagin (Moscow), D. Med. Sc., Professor<br />

V.Kh. Fazylov (Kazan), D. Med. Sc., Professor<br />

R.S. Fassakhov (Kazan), D. Med. Sc., Professor<br />

K.M. Gadzhiev (Republic of Azerbaijan, Baku), D. Med. Sc., Professor<br />

R.Kh. Galeev (Kazan), D. Med. Sc., Professor<br />

A.S. Galyavich (Kazan), D. Med. Sc., Professor<br />

L.I. Gerasimova (Cheboksary), D. Med. Sc., Professor<br />

P.V. Glybochko (Moscow), D. Med. Sc., Professor, Academician of the RAS<br />

Yu.V. Gorbunov (Izhevsk), D. Med. Sc., Professor<br />

R. Sh. Khasanov (Kazan), D. Med. Sc., Professor, RAS corresponding member<br />

V.N. Krasnozhen (Kazan), D. Med. Sc., Professor<br />

N.N. Kryukov (Samara), D. Med. Sc., Professor<br />

C. Lifschitz (USA, Houston), PhD, Professor<br />

A.D. Makatsariya (Moscow), D. Med. Sc., Professor, RAS corresponding member<br />

I.S. Malkov (Kazan), D. Med. Sc., Professor<br />

N.A. Martusevich (Belarus, Minsk), PhD, docent<br />

V.G. Maydannik (Ukraine, Kiev), D. Med. Sc., Professor<br />

M.K. Mikhaylov (Kazan), D. Med. Sc., Professor<br />

S.N. Navruzov (Republic of Uzbekistan, Tashkent), D. Med. Sc., Professor<br />

V.A. Nasyrov (Kyrgyz Republic, Bishkek), D. Med. Sc., Professor<br />

V.F. Prusakov (Kazan), D. Med. Sc., Professor<br />

N.E. Revenko (Republic of Moldova, Kishinev), D. Med. Sc., Professor<br />

A.I. Safina (Kazan), D. Med. Sc., Professor<br />

E.G. Sharabrin (Nizhniy Novgorod), D. Med. Sc., Professor<br />

V.M. Timerbulatov (Ufa), D. Med. Sc., Professor, RAS corresponding member<br />

A.P. Tsibulkin (Kazan), D. Med. Sc., Professor<br />

SURGERY


‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 5<br />

CONTENT<br />

LITERATURE REVIEWS<br />

O.Yu. KARPUKHIN, E.R. KHASANOV, B.Sh. BIKBOV<br />

Transplantation of fecal microbiota in modern clinical practice.................................................<br />

G.T. BASIASHVILI, I.G. GATAULLIN, G.R. KHAIRULLIN, M.Yu. ULYANIN<br />

Intra and postoperative urological complications of operations on the pelvic organs...............<br />

N.V. DAVYDOV, I.G. TRUKHANOVA<br />

Possibilities of modern anesthesia in major abdominal surgery...............................................<br />

E.V. VORONCHIKHIN, V.V. KOZHEVNIKOV, L.G. GRIGORICHEVA, V.V TIMOFEEV<br />

Role of arthroscopy in the comprehensive diagnosis of the consequences of injuries of the<br />

knee joint in children.................................................................................................................<br />

ORIGINAL ARTICLES<br />

V.A. GORSKIY, A.V. VOLENKO, D.V. KRIVIKHIN, A.M. CHEREVATENKO, V.P. ARMASHOV<br />

Technical features of nasointestinal decompression with peritonitis.........................................<br />

I.A. KOZLOV, V.A. VISHNEVSKY, A.V. CHZHAO, M.D. BAYDAROVA<br />

Choice of a method of surgical treatment of chronic pancreatitis.............................................<br />

A.M. IMAMOVA, D.M. KRASILNIKOV, M.A. BORODIN, S.I. SPIRIDONOV, I.I. MALOVA<br />

Transcutaneous puncture and drainage operations in patients with early postoperative<br />

abdominal complications ..........................................................................................................<br />

I.S. MALKOV, V.A. FILIPPOV, V.N. KOROBKOV, M.R. TAGIROV<br />

Generalized peritonitis: evolution of surgical treatment methods.............................................<br />

A.G. IZMAILOV, S.V. DOBROKVASHIN, D.E. VOLKOV, V.A. PYRKOV, R.F. ZAKIROV, S.A. DAVLET-KILDEEV,<br />

R.F. AKHMETZYANOV<br />

Concept of prevention and treatment of postoperative wound complications in surgical<br />

patients.....................................................................................................................................<br />

Yu.A. KOVALENKO, Yu.O. ZHARIKOV, S.A. TRIFONOV, D.V. KALININ, A.B. VARAVA, A.V. ZHAO<br />

New possibilities for early diagnosis of hilar cholangiocarcinoma using the TurboHawk catheter<br />

for directed biopsy ....................................................................................................................<br />

V.A. GORSKIY, M.V. KHOREVA, M.A. AGAPOV, V.P. ARMASHOV<br />

Justification the necessity of integrating drugs with cytokine-inhibiting action into complex<br />

therapy of pancreatic necrosis..................................................................................................<br />

R.R. YAKHIN, L.E. SLAVIN<br />

8 year long experience of single-port cholecystectomy............................................................<br />

E.V. MOZHANOV, O.Yu. KARPUKHIN, A.F. SHAKUROV, R.R. ZARIPOV<br />

New method of intergluteal fold plasty in the radical treatment of pilonidal cyst.......................<br />

7<br />

13<br />

17<br />

22<br />

27<br />

32<br />

41<br />

46<br />

50<br />

55<br />

60<br />

66<br />

69<br />

SURGERY


6 ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />

‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

N.R. AKRAMOV, V.V. SIZONOV, I.M. KAGANTSOV, A.K. ZAKIROV, A.I. GALLYAMOVA, M.E. ZUEV<br />

First experience of the single endoscopic access in treatment of children with impalpable<br />

testis.......................................................................................................................................... 72<br />

E.P. KRIVOSHCHEKOV, E.B. ELSHIN, V.E. ROMANOV<br />

Pathogenetic treatment of complications of diabetic foot syndrome.........................................<br />

V.A. STUPIN, K.A. KOREYBA, A.R. MINABUTDINOV<br />

Diagnosis and treatment of the first signs of ischemia as prevention of the development<br />

of the diabetic foot syndrome....................................................................................................<br />

R.F. SHAVALIEV, G.Sh. MANSUROVA, I.V. RYABCHIKOV, I.Kh. VILDANOV, M.V. VASILYEV, B.A. KHAYDAROV,<br />

R.V. TALALAEV, S.V. MALTSEV<br />

Analysis of performance indicators of the Center for Ambulatory Traumatology and Orthopedics<br />

of Children's Republican Clinical Hospital................................................................................. 89<br />

M.L. SHTEINER, Yu.I. BIKTAGIROV, E.A. KORYMASOV, E.P. KRIVOSHCHEKOV, A.V. ZHESTKOV,<br />

A.D. PROTASOV<br />

Foreign bodies in the tracheobronchial tree: practical issues in relation to adult patients........<br />

S.A. KARPISCHENKO, A.A. ZUBAREVA, S.V. BARANSKAYA, A.A. KARPOV<br />

Estimation of cone-ray computer tomography data for the selection of optimal access to the<br />

maxillary sinus.......................................................................................................................... 102<br />

ARTICLES BASED ON DISSERTATIONS<br />

A.A. SAGDATOVA, R.Kh. ZULKARNEEV, E.K. KHUSNUTDINOVA, A.Kh. NURGALIEVA, Sh.Z. ZAGIDULLIN<br />

Multiple-factor clinical-genetic model of the cholelithiasis development...................................<br />

G.R. ABRAMYAN<br />

Clinical significance of determination of pro-angiogenic and anti-angiogenic factors for<br />

gestation course prognosis in patients after in vitro fertilization................................................ 113<br />

I.G. ANDREEVA, V.N. KRASNOZHON, E.V. LUCHKINA<br />

Our experience of tympanoplasty in a master class on otosurgery..........................................<br />

S.A. RYZHKIN, G.Z. GALEEVA<br />

Methods for preventing changes in the eyes of the medical personnel involved in performance<br />

of surgical procedures under the control of X-ray radiation...................................................... 121<br />

R.I. KHISAMUTDINOVA, Sh.V. TIMERBULATOV, R.B. SAGITOV<br />

Videolaparoscopic operations for perforated gastroduodenal ulcers........................................<br />

CLINICAL CASE<br />

A.M. ZAINUTDINOV, I.S. MALKOV, G.E. YAROSHKEVICH<br />

Using SONOCA-185 device in pancreonecrosis therapy......................................................... 131<br />

77<br />

85<br />

96<br />

108<br />

118<br />

127<br />

SURGERY


‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 7<br />

УДК 616-035.1:628.427.3<br />

О.Ю. КАРПУХИН, Э.Р. ХА<strong>С</strong>АНОВ, Б.Ш. БИКБОВ<br />

Казанский государственный медицинский университет, 420012, г. Казань, ул. Бутлерова, д. 49<br />

Трансплантация фекальной микробиоты<br />

в современной клинической практике<br />

Карпухин Олег Юрьевич — доктор медицинских наук, профессор кафедры хирургических болезней № 1, тел. (843) 269-00-53,<br />

e-mail:oleg_karpukhin@mail.ru<br />

Хасанов Эльдар Равилевич — студент педиатрического факультета, тел. (937) 528-02-59, e-mail: khasael95@gmail.com<br />

Бикбов Булат Шамилевич — студент педиатрического факультета, тел. (953) 495-99-63, e-mail: bulat1994bikbov@gmail.com<br />

В статье представлен обзор отечественной и зарубежной литературы, посвященной использованию трансплантации<br />

фекальной микробиоты, оценке эффективности и безопасности применения метода при различных<br />

заболеваниях. Клиническое разрешение патологического процесса после применения метода трансплантации фекальной<br />

микробиоты отмечено при ряде заболеваний желудочно-кишечного тракта. Эффективность метода при<br />

болезни Крона была достигнута в 60,5 % клинических наблюдений, при псевдомембранозном колите — 90 %, а при<br />

синдроме раздраженного кишечника достигает 100 %. Эффективность метода констатирована также при метаболическом<br />

синдроме, хроническом запоре, ожирении. Кроме того, улучшение неврологического статуса отмечено<br />

при болезни Паркинсона, рассеянном склерозе и аутизме. Общее количество осложнений после проведения трансплантации<br />

фекальной микробиоты составило 28,5 %. Наиболее часто они проявлялись диспепсическими расстройствами<br />

(тошнотой, рвотой, диареей). Летальность, связанная с использованием метода, не превысила 0,01 % и<br />

была обусловлена аспирацией донорского материала при рвоте в случае его введения peros. Трансплантация фекальной<br />

микробиоты — достаточно эффективный и безопасный метод лечения ряда патологических состояний<br />

человеческого организма, в патогенезе которых задействовано нарушение кишечной микрофлоры. В перспективе<br />

метод можно рассматривать в качестве альтернативы традиционным способам лечения, но для этого необходимо<br />

всестороннее его изучение с проведением многогранных клинических исследований.<br />

Ключевые слова: трансплантация фекальной микробиоты, показания к применению, проведение процедуры,<br />

осложнения.<br />

O.Yu. KARPUKHIN, E.R. KHASANOV, B.Sh. BIKBOV<br />

Kazan State Medical University, 49 Butlerov Str., Kazan, Russian Federation, 420012<br />

Transplantation of fecal microbiota in modern clinical<br />

practice<br />

Karpuknin O.Yu. — D. Med. Sc., Professor of the Department of Surgical Diseases No. 1, tel. (843) 269-00-53, e-mail: oleg_karpukhin@mail.ru<br />

Khasanov E.R. — student of Pediatric Faculty, tel. (937) 528-02-59, e-mail: khasael95@gmail.com<br />

Bikbov B.Sh. — student of Pediatric Faculty, tel. (953) 495-99-63, e-mail: bulat1994bikbov@gmail.com<br />

The article presents an overview of the Russian and foreign literature devoted to the fecal microbiota transplantation method,<br />

assessment of its efficacy and safety in the treatment of various diseases. Clinical resolution of the pathological process after<br />

application of this method was observed in a number of diseases of the gastrointestinal tract. Efficacy of the method in patients<br />

with Crohn's disease was shown in 60.5 % of clinical observations, pseudomembranous colitis — 90 % and irritable bowel<br />

syndrome — 100 %. Moreover, the effectiveness of the method was also found in metabolic syndrome, chronic constipation,<br />

and obesity. Additionally, the neurological improvement was observed in Parkinson's disease, multiple sclerosis and autism. The<br />

total number of complications after transplantation of fecal microbiota was 28.5 %. Most often, they manifested as dyspeptic<br />

disorders (nausea, vomiting, diarrhea). Mortality associated with the use of microbiota transplantation did not exceed 0.01 %,<br />

and was caused by aspiration the donor material by vomiting reflex in the case of microbiota introduction per os.<br />

Transplantation of fecal microbiota is an effective and safe method for treatment the diseases with the violation of the<br />

intestinal microbiota in their pathogenesis. In the future, the method can been considered as an alternative to some traditional<br />

methods of treatment, but this requires a comprehensive study with multifaceted clinical research.<br />

Key words: fecal microbiota transplantation, indications, procedure, complications.<br />

ХИРУРГИЯ


8<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />

‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

Трансплантация фекальной микробиоты (ТФМ) —<br />

метод лечения посредством введения раствора фекалий<br />

от донора в желудочно-кишечный тракт реципиента,<br />

имеющего показания для проведения<br />

данной манипуляции [1]. Использование фекальной<br />

микробиоты с лечебной целью имеет более чем<br />

тысячелетнюю историю. Еще в Древнем Китае в 4<br />

веке н. э. известный китайский целитель Гэ Хун<br />

описал способ применения разбавленного фекального<br />

материала для лечения больных с пищевыми<br />

отравлениями и тяжелыми формами диареи. Несмотря<br />

на то, что фекальная суспензия вводилась<br />

через рот пациентам, до сих пор остается загадкой,<br />

сталкивался ли Гэ Хун в своей практике со случаями<br />

осложнений в виде тяжелой интоксикации, которая<br />

могла возникнуть в результате попадания большого<br />

количества патогенных бактерий и их токсинов<br />

в верхние отделы пищеварительного тракта. Однако<br />

следует заметить, что подобное лечение давало<br />

положительные результаты и считалось медицинским<br />

чудом того времени [2]. Первые упоминания<br />

о применении фекальной микробиоты в современной<br />

истории приходятся на вторую половину XX<br />

века. Так, в 1958 году трансплантацию фекальной<br />

микробиоты при помощи клизмы провела группа<br />

американских исследователей под руководством<br />

B. Eiseman четырем пациентам с псевдомембранозным<br />

энтероколитом [3]. <strong>С</strong>ледует отметить, что трое<br />

из четырех пациентов находились в критическом<br />

состоянии, однако проведенное лечение уже после<br />

первого введения в течение нескольких часов привело<br />

к исчезновению тяжелой клинической симптоматики.<br />

В последнее десятилетие метод ТФМ находит все<br />

более широкое применение в клинической практике.<br />

При этом спектр заболеваний не ограничивается<br />

патологией кишечника. При язвенном колите и<br />

болезни Крона изменение микробиоты кишечника<br />

непосредственно влияет на его функцию [4], в то<br />

время как пересадка фекальной микробиоты от<br />

здорового донора способствует ее восстановлению<br />

и сглаживанию симптоматики. В мультицентровом<br />

исследовании R.J. Colman (2014) обобщен опыт 18<br />

клиник по применению ТФМ у пациентов с хроническими<br />

воспалительными заболеваниями кишечника.<br />

Проанализированы результаты 122 клинических наблюдений:<br />

79 пациентов с язвенным колитом, 39 —<br />

с болезнью Крона и 4 — с неуточненным вариантом<br />

хронического воспаления кишечника. В целом<br />

45 % пациентов достигли клинической ремиссии<br />

после одно- или двукратного проведения процедуры.<br />

При этом в подгруппе пациентов с язвенным<br />

колитом клиническая ремиссия достигнута в 22 %<br />

наблюдений, а при болезни Крона в 60,5 %. Вывод<br />

систематического обзора — метод ТФМ у пациентов<br />

с хроническими воспалительными заболеваниями<br />

кишечника безопасен, т. к. ни в одном из случаев<br />

не возникало серьезных осложнений и может рассматриваться<br />

в качестве одной из альтернатив лечения<br />

у данного контингента больных [5].<br />

В 1978 году анаэробная, спорообразующая,<br />

грамположительная бацилла C.difficile впервые<br />

идентифицирована как причина псевдомембранозного<br />

колита [6]. За последние несколько десятилетий<br />

ТФМ получила широкое признание именно изза<br />

эффективности лечения псевдомембранозного<br />

колита данным методом. Исследование, проведенное<br />

Van Nood E. с соавторами (2013), рассматривало<br />

лечение 43 пациентов с псевдомембранозным<br />

колитом посредством ТФМ. В рамках исследования<br />

были рассмотрены 3 группы пациентов: в первой<br />

при помощи назодуоденального зонда трансплантировали<br />

фекальную микробиоту донора, во второй<br />

назначали перорально ванкомицин в течение 2 недель,<br />

в третьей также назначали ванкомицин, но<br />

перед этим пациентам проводили промывание кишечника.<br />

В результате констатировали разрешение<br />

клинической симптоматики заболевания в течение<br />

3 месяцев у 81 % пациентов первой группы, у 31 % –<br />

второй и лишь у 23 % — третьей. Исследование<br />

было прекращено досрочно, так как ТФМ была эффективнее,<br />

более чем в два раза в разрешении симптомов,<br />

чем антибиотикотерапия [7].<br />

Установлено, что при синдроме раздраженного<br />

кишечника (<strong>С</strong>РК) изменения в составе микрофлоры<br />

запускают такие патологические механизмы,<br />

как висцеральная чувствительность и нарушение<br />

барьерной функции [8]. Поэтому одной из основных<br />

задач в лечении <strong>С</strong>РК становится нормализация<br />

кишечной микрофлоры. Активное применение<br />

пересадки фекальной микробиоты при <strong>С</strong>РК описано<br />

в ряде исследований и обзорных статей [9, 10].<br />

В 1995 году данную методику Andrews P. с соавторами<br />

применили в лечении 30 пациентов [9]. В<br />

результате у 18 (60 %) пациентов наблюдали улучшение<br />

клинической симптоматики: исчезновение<br />

абдоминального болевого синдрома, вздутия живота<br />

и нормализация частоты дефекаций. При этом в<br />

ходе повторных наблюдений спустя 9 и 19 месяцев<br />

эффект лечения сохранялся.<br />

В 2010 году исследования с ТФМ проведено<br />

у 3 пациентов с хроническим запором, в последующем<br />

у них была ежедневная дефекация без приема<br />

слабительных [10].<br />

В экономически развитых странах ожирение является<br />

одной из самых распространенных патологий<br />

среди населения. По данным Ogden C.L. c соавторами<br />

(2013), 35 % населения <strong>С</strong>ША в возрасте<br />

старше 20 лет страдает ожирением [11]. В России<br />

также наблюдается эта тенденция. Так, по данным<br />

Г.А. Мельниченко и Т.И. Романцовой, не менее<br />

30 % россиян имеют избыточную массу тела,<br />

а 25 % из них страдают ожирением [12]. Исследование<br />

показывает, что при ожирении микробный<br />

состав кишечника претерпевает значительные изменения<br />

[13]. В частности, отмечен выраженный<br />

количественный сдвиг в соотношении бактерий<br />

семейства Firmicutesи Bacteroidetes [14]. Другое<br />

исследование констатирует повышенный уровень<br />

продуктов метаболизма бактерий в плазме у лиц<br />

с ожирением, что, вероятно, связано с увеличением<br />

проницаемости кишечной стенки [15]. Одной из<br />

наиболее частых причин развития ожирения является<br />

метаболический синдром или синдром резистентности<br />

к инсулину. Патогенез развития данного<br />

синдрома заключается в снижении чувствительности<br />

периферических тканей к инсулину, вследствие<br />

чего возникает гиперинсулинемия и изменение<br />

липидного, углеводного и пуринового обмена,<br />

А как результат — увеличение массы висцерального<br />

жира [16]. В 2004 году проводились исследования<br />

на лабораторных мышах, где тучным особям, имеющим<br />

метаболический синдром, трансплантировали<br />

фекалии от худых здоровых особей, а здоровым —<br />

от больных. <strong>С</strong>ледует также отметить, что в микрофлоре<br />

кишечника у больных особей преобладали<br />

бактерии семейства Fermicutes, а количество бактерий<br />

семейства Bacteroidetes было снижено. <strong>С</strong>пустя<br />

месяц после проведения процедуры пересадки<br />

кала у ранее здоровых особей наблюдалось увели-<br />

ХИРУРГИЯ


‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 9<br />

чение резистентности к инсулину и рост жировых<br />

тканей в организме на 60 %, в то время как у больных<br />

наблюдалась метаболическая перестройка, не<br />

повлиявшая, однако, на снижение жировой ткани<br />

особей [17]. Полученные результаты демонстрируют<br />

способность донорской микрофлоры изменять<br />

метаболический фенотип реципиента. <strong>С</strong>огласно<br />

литературным данным, ТФМ достаточно редко используется<br />

в клинической практике для коррекции<br />

метаболического синдрома. A. Vrieze с соавторами<br />

(2012) пересаживали фекальную микробиоту от<br />

здоровых доноров через дуоденальный зонд лицам,<br />

страдающим метаболическим синдромом на фоне<br />

сахарного диабета 2-го типа [18]. В исследовании<br />

сравнивали две группы пациентов: получавших<br />

фекальную микробиоту посредством аллогенной<br />

трансплантации (от здорового донора) и аутотрансплантации.<br />

В каждую группу входило по 9 пациентов.<br />

Несмотря на то, что никаких изменений индекса<br />

массы тела исследуемых спустя шесть недель<br />

после пересадки не было, следует отметить, что у<br />

больных после аллогенной трансплантации значительно<br />

повышалась чувствительность к инсулину,<br />

что установлено определением средней скорости<br />

элиминации глюкозы. Также у этих пациентов наблюдали<br />

восстановление многообразия видов кишечной<br />

микрофлоры. Полученные результаты обнадеживают<br />

в плане использования ТФМ у больных<br />

с метаболическим синдромом.<br />

При болезни Паркинсона констипационный синдром<br />

является неотъемлемой составляющей патологии<br />

и, как правило, предшествует началу двигательных<br />

расстройств более чем на 10 лет, что<br />

наводит на мысль о том, что пусковой механизм<br />

заболевания может быть связан с кишечником<br />

[19]. Так, в 2011 году A. Ananthaswamy привел<br />

следующее клиническое наблюдение: пациент с<br />

мелкоразмашистым тремором рук, микрографией,<br />

положительным симптомом «зубчатого колеса», а<br />

также хроническим запором в качестве лечения получал<br />

терапию, включающую антибиотики с целью<br />

разрешения запора. После проведенной терапии<br />

у больного восстановилась моторно-эвакуаторная<br />

функция желудочно-кишечного тракта, а в течение<br />

10 месяцев нормализовался также и неврологический<br />

статус. Этот зарегистрированный случай лечения<br />

антибиотиками болезни Паркинсона позволил<br />

автору предположить, что в патогенезе заболевания<br />

немаловажную роль играет изменение кишечной<br />

микрофлоры [20]. Нормализация клинической<br />

симптоматики при восстановлении бактериальной<br />

микрофлоры толстой кишки у пациентов с болезнью<br />

Паркинсона указывает на возможность использования<br />

метода ТФМ в качестве альтернативы<br />

применению антибиотиков, т. к. безопасность использования<br />

пересадки микрофлоры выше, нежели<br />

назначение антибиотиков.<br />

В исследовании T.J. Borody и соавторов утверждается,<br />

что патогенез рассеянного склероза связан<br />

с изменениями кишечной микрофлоры. У трех<br />

пациентов с рассеянным склерозом, перенесших<br />

лечение запоров посредством ТФМ, достигнута<br />

нормализация дефекации и практически полное<br />

исчезновение неврологической симптоматики [21].<br />

Аутизм является еще одной нервно-психической<br />

патологией, в патогенезе которой участвует кишечная<br />

микрофлора, что подтверждено научным<br />

исследованием S.M. Finegold и соавторов. В рамках<br />

данного исследования при клиническом наблюдении<br />

больных аутизмом было описано наличие у них<br />

учащенной дефекации, консистенция стула была<br />

жидкой. Авторами было проведено исследование<br />

кишечной микрофлоры у данных пациентов. В результате<br />

было замечено, что семейства бактерий<br />

Clostridium и Ruminococcus в кале детей, страдающих<br />

аутизмом, превышали показатели количества<br />

этих же бактерий у здоровых детей из группы<br />

сравнения. Так, девять различных видов клостридий<br />

были обнаружены у детей с аутизмом, в то<br />

время как только три их вида — у здоровых детей.<br />

В дальнейшем авторы изучали микробиологический<br />

спектр биопсийного материала слизистой желудка<br />

и двенадцатиперстной кишки, взятого у детей,<br />

больных аутизмом. В результате зафиксировано<br />

значительное превышение количества анаэробов<br />

и микроаэрофильных бактерий [22]. Основываясь<br />

на гипотезе, что патогенез аутизма включает изменение<br />

кишечной микрофлоры, O.C. Aroniadis,<br />

L.J. Brandt применен метод лечения с помощью<br />

ТФМ, и, как следствие, наблюдалось исчезновение<br />

симптомов расстройств аутистического спектра,<br />

быстро достигалась ремиссия [23].<br />

<strong>С</strong>ледует отметить, что помимо вышеперечисленных<br />

заболеваний существуют предпосылки использования<br />

ТФМ при онкологических заболеваниях,<br />

т. к. в ряде исследований показано влияние микробиоты<br />

на эффективность применения противоопухолевого<br />

лечения. Подобное влияние доказано<br />

в эксперименте на мышах: у особей, имевших<br />

признаки дезорганизации кишечной микрофлоры,<br />

вызванной приемом антибиотиков, наблюдалось<br />

снижение выработки фактора некроза опухоли и,<br />

как следствие, снижение эффективности противоопухолевой<br />

терапии, в то время как у особей с<br />

нормальной микрофлорой эффективность лечения<br />

прослеживалась [1].<br />

Механизм действия трансплантированной кишечной<br />

микробиоты не совсем ясен и подлежит дальнейшему<br />

изучению. Отечественные исследователи<br />

под руководством И.Ю. Чичерина (2013) показали,<br />

что механизм стимуляции размножения собственной<br />

микрофлоры у реципиента связан не с прямым<br />

воздействием вводимой донорской микробиоты,<br />

а скорее с действием экзометаболитов вводимых<br />

бактерий. <strong>С</strong>реди метаболитов наибольшее влияние<br />

оказывают короткоцепочечные жирные кислоты, в<br />

особенности пропионовая кислота, которая обладает<br />

антибактериальными свойствами, способствует<br />

регуляции пролиферации эпителия, блокирует действие<br />

патогенов к слизистой, участвует в энергообеспечении<br />

эпителия и поддержании ионного обмена<br />

наряду с остальными кислотами. Также большое<br />

влияние оказывают бутират, поставляющий субстраты<br />

липогенеза, бета-аланин — субстрат для<br />

коферментов и γ-аминомасляная кислота с глутаматом,<br />

регулирующие моторную активность кишечника.<br />

Одной из задач данного исследования было<br />

изучение того, какие именно компоненты вводимой<br />

фекальной суспензии наиболее эффективны при<br />

лечении антибиотик-ассоциированного дисбактериоза:<br />

микробные клетки кишечной флоры донора<br />

или жидкая среда фекальной суспензии, содержащая<br />

продукты жизнедеятельности микроорганизмов.<br />

В итоге экспериментального исследования<br />

на лабораторных животных И.Ю. Чичерин пришел<br />

к выводу, что положительный эффект процедуры<br />

ТФМ обусловлен не самими микроорганизмами, а<br />

продуктами их жизнедеятельности. Данный факт<br />

объясняет случаи разрешения клинической симптоматики<br />

в течение считанных часов при первичном<br />

ХИРУРГИЯ


10<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />

‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

введении фекальной микробиоты реципиенту. Быстрый<br />

эффект ТФМ подтверждается положительным<br />

влиянием экзометаболитов и, как следствие, размножением<br />

собственной микрофлоры реципиента и<br />

отрицает размножение донорской микробиоты, поскольку<br />

за столь короткий период вводимые микроорганизмы<br />

не успевают размножаться, а часть из<br />

них подвергается элиминации [24].<br />

Требования к донорам при пересадке фекального<br />

материала весьма высоки. Донор должен дать<br />

информированное согласие и предоставить подробную<br />

выписку из медицинской карты с подробной<br />

информацией обо всех перенесенных ранее заболеваниях,<br />

предоставить результаты бактериологического<br />

анализа кала и серологического тестирования.<br />

При этом доноров в основном выбирают из<br />

людей, которые имеют родственную связь с реципиентом<br />

(члены семьи, близкие родственники). Имеется<br />

множество подтверждающих мнений о том, что<br />

фекальный материал, взятый от родственников реципиента,<br />

как правило, дает большую эффективность<br />

в сравнении с теми случаями, когда материал<br />

берется от неродственных доноров [25, 26].<br />

Полученный от донора материал можно длительно<br />

хранить в замороженном виде, так как использование<br />

размороженного кала в приготовлении<br />

фекальной суспензии абсолютно не сказывается<br />

на эффективности действия микробиоты [27]. Данный<br />

факт позволил в 2013 году открыть в Медфорде,<br />

штат Оригон (<strong>С</strong>ША), банк человеческих фекалий<br />

Open Biome, который поставляет донорский<br />

материал 185 медицинским учреждениям по всей<br />

стране [28].<br />

Возраст донора варьируется в среднем от 18 до<br />

70 лет, при этом влияние пола донора на результат<br />

лечения с использованием фекального материала<br />

не доказано [25]. При выборе донора необходимо<br />

убедиться, что он не принимает антибиотики и иные<br />

противоинфекционные лекарственные препараты в<br />

последние три месяца; не болел ранее воспалительными<br />

заболеваниями кишечника, аутоиммунными<br />

и атопическими заболеваниями, не имел злокачественных<br />

новообразований желудочно-кишечного<br />

тракта, не принимал лекарств, воздействующих на<br />

микрофлору кишечника (ингибиторов протонной<br />

помпы, иммунодепрессантов, стероидов, аспирина,<br />

пробиотиков). У донора не должно быть сахарного<br />

диабета, различных инфекционных заболеваний,<br />

констипационного и метаболического синдромов, и<br />

он не должен иметь избыточной массы тела. Донор<br />

не должен принимать наркотические средства, злоупотреблять<br />

алкоголем [29].<br />

Лабораторное обследование донора включает<br />

общий клинический и биохимический анализ крови,<br />

обследование на сифилис, анализы на носительство<br />

вируса гепатитов А, В и <strong>С</strong>, иммунодефицита<br />

человека (ВИЧ), цитомегаловируса, вируса<br />

Эпштейна-Барра, Т-лимфотропного вируса человека<br />

[25, 30, 31].<br />

Фекальный материал донора исследуется на<br />

наличие токсинов А и ВC.difficile (с помощью полимеразноцепной<br />

реакции), на наличие бактериальных<br />

семейств (Salmonella, Shigella, Campylobacter,<br />

EsherichiacoliO157, Staphilococcusaureus,<br />

Yersinia, Helicobacterpylori, Vibrioparahaemolyticus<br />

etcholerae),Candidaalbigans, ротовирусов, антигена<br />

Криптоспоридий, яйца глист и лямблии [29,<br />

31]. Анализы донора должны быть сделаны не позже<br />

1–2 недель до проведения процедуры трансплантации<br />

фекальной микробиоты. Если у донора<br />

за данный период времени появляются жалобы на<br />

наличие поноса, то процедуру не проводят. Кроме<br />

того, донор не должен употреблять продукты, на<br />

которые у реципиента аллергия, за 5 дней до процедуры.<br />

Одним из немаловажных моментов в технике<br />

трансплантации фекальной микробиоты является<br />

подготовка фекального материала. Большинство<br />

специалистов, имеющих дело с пересадкой кала,<br />

утверждают, что оптимальная масса фекалий, необходимая<br />

для последующей трансплантации, 50–<br />

60 грамм на 200–300 мл разбавителя [32]. Данные<br />

конкретные показатели связаны с использованием<br />

ТФМ при рецидивирущей клостридиальной инфекции,<br />

т. к. по результатам данных исследований использование<br />

фекалий 60 гр [27]. Некоторые специалисты, практикующие<br />

ТФМ, используют в качестве разбавителя<br />

физиологический раствор, другие — дистиллированную<br />

воду или молоко, однако преимущество той<br />

или иной субстанции не доказано [27].<br />

Перед проведением забора материала донору дается<br />

сухое, чистое судно, несколько емкостей для<br />

сбора кала и одноразовый шпатель. Донору заранее<br />

объясняется, что кал следует собирать с поверхности,<br />

не касаясь ложечкой стенок судна [32].<br />

Далее фекалии в течение 6 часов после забора<br />

должны быть гомогенизированы вместе с физиологическим<br />

раствором в жидкую суспензию [32]. Для<br />

этого их помещают в электрический блендер, после<br />

чего полученную массу фильтруют от твердых<br />

частиц через металлическое сито, а отфильтрованную<br />

гомогенную жидкую смесь используют в ближайшие<br />

2 часа [30]. Однако следует учитывать, что<br />

в ряде клинических случаев использование свежих<br />

материалов донора не всегда возможно. Донорские<br />

фекалии могут быть заморожены и разморожены<br />

без потери эффективности, что позволяет длительно<br />

хранить данные материалы. В данном случае полученные<br />

от донора фекальные материалы можно<br />

заморозить с добавлением глицерина при температуре<br />

-80 º<strong>С</strong>. В день проведения ТФМ замороженный<br />

материал заранее размораживают за 2 часа до проведения<br />

процедуры, смешивают с физиологическим<br />

раствором, следуя той же тактике, что при использовании<br />

свежих материалов. <strong>С</strong>ледует отметить, что<br />

результаты исследований подтвердили, что замороженные<br />

донорские фекалии имеют одинаковую<br />

эффективность в использовании по сравнению со<br />

свежим фекальным материалом [27, 32].<br />

Что касается объемов вводимой готовой фекальной<br />

суспензии, то большие объемы (250–500 мл)<br />

используют для ректального введения (через колоноскоп<br />

или посредством клизмы), а небольшие<br />

(50–75 мл) вводят через верхние отделы желудочно-кишечного<br />

тракта (с помощью назогастроэнтерального<br />

зонда) [30, 32].<br />

В настоящее время стандартизированного метода<br />

подготовки донора и реципиента к ТФМ нет, и<br />

описанные ниже требования к участникам процедуры<br />

основаны на опыте отдельных клиницистов,<br />

имеющих дело с пересадкой кала [33]. Донору в<br />

период после скрининга и непосредственно перед<br />

проведением процедуры рекомендуется избегать<br />

возможности любого инфицирования. Одним из<br />

активно обсуждаемых вопросов, касающихся требований<br />

к реципиентам, является вопрос о целесообразности<br />

проведения курса антибиотикотерапии<br />

перед процедурой. Безусловно, необходимость<br />

ХИРУРГИЯ


‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 11<br />

антибиотикотерапии во многом зависит от ряда<br />

факторов: тяжести заболевания, состояния микрофлоры<br />

кишечника, сопутствующих заболеваний и<br />

т. д. <strong>С</strong>пециалисты утверждают, что при хронических<br />

воспалительных заболеваниях кишечника,<br />

псевдомембранозном колите перед ТФМ курс антибиотикотерапии<br />

необходим [30]. Однако экспериментальные<br />

исследования на животных показали,<br />

что предварительное использование антибиотиков<br />

перед ТФМ зачастую приводит к серьезному дисбалансу<br />

микрофлоры кишечника. В случае проведения<br />

антибиотикотерапии реципиентам назначали<br />

125 мг ванкомицина четыре раза в сутки, в течение<br />

7 дней. Пациенты принимали препарат за 9 дней<br />

до проведения процедуры ТФМ так, чтобы интервал<br />

между курсом антибиотикотерапии и ТФМ составлял<br />

2 дня [26]. Кроме того, за день до процедуры<br />

пациентам назначали слабительные средства на<br />

основе полиэтиленгликоля с целью удаления антибиотика<br />

и фекалий [32].<br />

ТФМ проводят как через верхние отделы желудочно-кишечного<br />

тракта (при помощи назогастрального<br />

зонда; фиброгастродуоденоскопа; капсул,<br />

содержащих лиофилизированные материалы<br />

донора), так и через нижние (с помощью клизмы<br />

или колоноскопа). Но зачастую, при введении микробиоты<br />

через верхние отделы пищеварительного<br />

тракта при помощи назогастрального или назодуоденального<br />

зонда могут возникать серьезные<br />

осложнения при попадании большого количества<br />

патогенных бактерий в верхние отделы пищеварительного<br />

тракта, а также бронхолегочные осложнения<br />

при рефлекторном забросе фекальной<br />

донорской суспензии в дыхательные пути [33].<br />

В связи с этим, ректальный способ введения материала<br />

является более предпочтительным, так как<br />

доставляет микрофлору донора в кишечник реципиента<br />

напрямую. На сегодняшний день около<br />

75 % трансплантаций фекальной микробиоты производят<br />

через нижние отделы желудочно-кишечного<br />

тракта и лишь 25 % — через верхние [32]. Результаты<br />

анализа вариантов проведения процедуры<br />

пересадки микробиоты показывают, что наиболее<br />

эффективным считается путь введения perrectum<br />

[27]. В свою очередь, из всех способов введения<br />

микробиоты через нижние отделы желудочно-кишечного<br />

тракта специалисты предпочитают колоноскопию,<br />

так как при введении микробиоты при<br />

помощи клизм субстрат, как правило, достигает<br />

лишь левого изгиба ободочной кишки, тем самым<br />

увеличивая риск неудержания пациентом фекального<br />

материала [33]. При колоноскопии же фекальный<br />

субстрат доводится до терминального отдела<br />

слепой кишки, а распределение его в кишечнике<br />

дозируется [34]. Проведенное в 2012 году исследование<br />

показало, что у 77 пациентов с рецидивирующей<br />

клостридиальной инфекцией использование<br />

трансколоноскопической ТФМ было весьма успешным<br />

(купирование симптоматики у 91 % пациентов)<br />

[30]. <strong>С</strong>ледует отметить, что L.J. Brandt, T.J. Borody,<br />

J. Campbell (2011) предложили рассматривать ТФМ<br />

через колоноскоп в качестве терапии первой линии<br />

для лечения клостридиальной инфекции [35]. Во<br />

многом успех трансколоноскопического введения<br />

микробиоты связан с равномерным распределением<br />

донорского материала по стенкам толстой кишки,<br />

начиная с илеоцекального угла. Туда через биопсийный<br />

канал колоноскопа вливается порядка 60<br />

мл фекального материала, затем, продвигаясь в каудальном<br />

направлении, вводят по 30 мл на каждые<br />

5–10 см восходящей ободочной кишки. <strong>С</strong>ледует<br />

отметить, что большая глубина введения способствует<br />

повторному прохождению введенного материала<br />

из проксимальных отделов в дистальные,<br />

что ведет к последовательному «орошению» стенок<br />

толстой кишки и не вызывает у пациента сразу<br />

после введения позыва на дефекацию, т. к. вливание<br />

материала прекращается на уровне печеночного<br />

изгиба [34].<br />

После трансколоноскопического введения фекального<br />

материала пациенту рекомендуется удерживать<br />

его внутри в течение 4 часов, для предупреждения<br />

возникновения позывов к дефекации<br />

в редких случаях используют противодиарейное<br />

средство лоперамид [31].<br />

В систематическом обзоре возможных осложнений<br />

ТФМ, написанном группой ученых под руководством<br />

Sinan Wang,было рассмотрено 1 089 различных<br />

клинических случаев пересадки проведения<br />

ТФМ за период с 1998 по 2015 г. Время наблюдения<br />

за состоянием пациентов колебалось от 2 недель до<br />

68 месяцев (5 лет 8 мес.), возрастной диапазон —<br />

от 1 года до 95 лет. Из 1 089 наблюдений у 831<br />

пациента имела место рецидивирующая клостридиальная<br />

инфекция (у 106 из них на фоне язвенного<br />

колита и болезни Крона), у 235 пациентов имели<br />

место только хронические воспалительные заболевания<br />

кишечника, у 1 — недифференцированный<br />

колит на ранней стадии заболевания, у 9 — антибиотик-ассоциированная<br />

диарея, у 13 — синдром<br />

раздраженного кишечника. По результатам проведенного<br />

статистического исследования общий процент<br />

осложнений в группе из 1 089 наблюдений<br />

составил 28,5 % (310/1089). <strong>С</strong>лучаи осложнений<br />

у пациентов только с клостридиальной инфекцией<br />

наблюдались в 28,0 % (233/831), при иной патологии<br />

(хронические воспалительные заболевания,<br />

синдром раздраженного кишечника, антибиотикассоциированная<br />

диарея и ранний недифференцированный<br />

колит) в 29,8 % (77/258). Летальные<br />

исходы составили 1,01 % (11/1089), из них: пневмония<br />

при аспирации донорского материала в ходе<br />

проведения процедуры peros — 3 случая, облитерирующий<br />

бронхиолит — 1, перитонит — 2, септический<br />

шок с развитием полиорганной недостаточности<br />

— 1, несвязанные с проведением ТФМ причины<br />

смерти — 4. По результатам обзора, чаще осложнения<br />

возникали при введении микробиоты через<br />

верхние отделы желудочно-кишечного тракта, чем<br />

через нижние (43,9 % против 20,6 %). Предположительно<br />

причиной осложнений при введении материала<br />

peros был рвотный рефлекс, приведший<br />

к забросу микробиоты в респираторные пути. Осложнения<br />

ТФМ характеризовались как развитием<br />

симптоматики в виде диспепсических расстройств<br />

(тошноты, рвоты, диареи), интоксикации (лихорадки),<br />

запора и абдоминалгии, так и конкретных<br />

нозологических форм: аппендицита — 9, инфекции<br />

мочевых путей — 5, цитомегаловирусного колита —<br />

2 [36].<br />

Выводы<br />

Высокий уровень эффективности и безопасности<br />

позволяет рассматривать пересадку фекальной<br />

микробиоты в качестве нового метода лечения для<br />

широкого спектра патологий, чей патогенетический<br />

процесс связан с дисбактериозом кишечника.<br />

<strong>С</strong>ледует также отметить, что несмотря на положительные<br />

результаты при пересадке донорской<br />

микробиоты, процесс ТФМ нуждается в дальнейшем<br />

ХИРУРГИЯ


12<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />

‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

изучении, т. к. многие вопросы данной процедуры<br />

остаются непознанными до сих пор. Основной проблемой<br />

в проведении ТМФ следует считать отсутствие<br />

стандартизированного подхода к проведению<br />

процедуры и подбору доноров. Одним из перспективных<br />

направлений в будущем является приготовление<br />

лиофилизированных капсул, содержащих донорские<br />

фекальные суспензии для более удобного<br />

способа введения, решающего помимо патологических<br />

проблем эстетические проблемы.<br />

ЛИТЕРАТУРА<br />

1. Васильев А.Н. Трансплантация фекальной микробиоты: возможные<br />

терапевтические подходы и вопросы правового регулирования<br />

/ А.Н. Васильев, Д.В. Горячев, Е.В. Гавришина и др. //<br />

Биопрепараты. Рецензируемый научно-практический журнал. —<br />

2015. — № 2(54) — <strong>С</strong>. 15–23.<br />

2. Zhang F. Should we standardize the 1700-year-old fecal<br />

microbiota transplantation? / F. Zhang, W. Luo, Y. Shi et al. //<br />

The American journal of Gastroenterology. — 2012. — № 107. —<br />

P. 1755.<br />

3. Eiseman B. Fecal enema as an adjunct in the treatment of<br />

pseudomembranous enterocolitis / B. Eiseman, W. Silen, G.S. Bascom<br />

et al. // Surgery. — 1958 — № 44. — P. 854.<br />

4. Manichanh C. The gut microbiota in IBD / C. Manichanh,<br />

N. Borruel, F. Casellas, et al. // Nature Reviews Gastroenterology<br />

and Hepatology. — 2012. — № 9. — P. 599–608.<br />

5. Colman R.J. Fecal microbiota transplantation as therapy for<br />

inflammatory bowel disease: A systematic review and meta-analysis /<br />

R.J. Colman, D.T. Rubin // Journal of Crohn’s and Colitis. — 2014. —<br />

№ 8(12) — P. 69–81.<br />

6. Bartlett J.G. Antibiotic-associated pseudomembranous<br />

colitis due to toxin-producing clostridia / J.G. Bartlett, T.W. Chang,<br />

M. Gurwith et al. // New England Journal of Medicine. — 1978. —<br />

№ 298. — P. 531–534.<br />

7. Van Nood E. Duodenal infusion of donor feces for recurrent<br />

Clostridium difficile / Van Nood E., A. Vrieze, M. Nieuwdorp et al. //<br />

New England Journal of Medicine. — 2013. — № 368. — P. 407–415.<br />

8. Crouzet L. The hypersensitivity to colonic distension of IBS<br />

patients can be transferred to rats through their fecal microbiota /<br />

L. Crouzet, E. Gaultier, C. Del’Homme et al. // Neurogastroenterology<br />

and Motility. — 2013. — № 25. — P. 272–282.<br />

9. Andrews P. Bacteriotherapy for chronic constipation —<br />

a long term follow-up / P. Andrews, T.J. Borody, N.P. Shortis et al //<br />

Gastroenterology. — 1995. — № 108. — Issue 4. — P. 563.<br />

10. Smits L.P. Therapeutic potential of fecal microbiota<br />

transplantation / L.P. Smits, K.E. Bouter, W.M. de Vos et al. //<br />

Gastroenterology. — 2013. — № 145. — Issue 5. — P. 946–953.<br />

11. Ogden C.L. Prevalence of obesity among adults: United States,<br />

2011–2012 / C.L. Ogden, M.D. Carroll, B.K. Kit et al. // National<br />

Center for Health Statistics. — 2013. — № 131. — P. 1–8.<br />

12. Мельниченко Г.А. Ожирение: эпидемиология, классификация,<br />

патогенез, клиническая симптоматика и диагностика /<br />

Г.А. Мельниченко, Т.И. Романцова // Ожирение. / под. ред.<br />

И.И. Дедова, Г.А. Мельниченко. — М.: Медицинское информационное<br />

агентство, 2004. — <strong>С</strong>. 407–428.<br />

13. Greenblum S. Metagenomic systems biology of the human<br />

gut microbiome reveals topological shifts associated with obesity<br />

and inflammatory bowel disease / S. Greenblum, P.J. Turnbaugh,<br />

E. Borenstein // Proceedings of the National Academy of Science<br />

of the United States of America. –2012. — № 109. — P. 594–599.<br />

14. Armougom F. Monitoring bacterial community of human gut<br />

microbiota reveals an increase in Lactobacillus in obese patients<br />

and Methanogens in anorexic patients / F. Armougom, M. Henry,<br />

B. Vialettes et al. // Public Library of Science ONE. — 2009. — № 4(9). —<br />

doi: 10.1371/journal.pone.0007125.<br />

15. Teixeira T.F. Potential mechanisms for the emerging link<br />

between obesity and increased intestinal permeability / T.F. Teixeira,<br />

M.C. Collado, C.L. Ferreira et al. // Nutrition Research. — 2012. —<br />

№ 32. — Issue 9. — P. 637–647.<br />

16. Дружинин П.В. <strong>С</strong>индром «Х» — метаболический синдром<br />

(состояние высокого риска). Методические рекомендации /<br />

П.В. Дружинин, А.Ф. Новиков, <strong>С</strong>.В. Алешин. — М., 2005. —<br />

<strong>С</strong>. 13–18.<br />

17. Bäckhed F. The gut microbiota as an environmental factor<br />

that regulates fat storage / F. Bäckhed, H. Ding, T. Wang et al. //<br />

Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States<br />

of America. — 2004. — № 101(44). — P. 15718–15723.<br />

18. Vrieze A. Transfer of intestinal microbiota from lean donors<br />

increases insulin sensitivity in individuals with metabolic syndrome /<br />

A. Vrieze, E. Van Nood, F. Holleman et al. // Gastroenterology. —<br />

2012. — № 143(4). — P. 913–916.<br />

19. Ueki A. Life style risks of Parkinson’s disease: association<br />

between decreased water intake and constipation / A. Ueki, M. Otsuka //<br />

Journal of Neurology. — 2004. — № 251. — P. 18–23.<br />

20. Ananthaswamy A. Faecal transplant eases symptoms of<br />

Parkinson’s disease / A. Ananthaswamy // New Science. — 2011. —<br />

№ 209. — P. 8–9.<br />

21. Borody T.J. Fecal microbiota transplantation (FMT) in multiple<br />

sclerosis (MS) [abstract] / T.J. Borody, S.M. Leis, J. Campbell et al.<br />

// The American journal of Gastroenterology. — 2011. — № 106. —<br />

P. 352.<br />

22. Finegold S.M. Gastrointestinal microflora studies in late-onset<br />

autism / S.M. Finegold, D. Molitoris, Y. Song et al. // Clinical Infectious<br />

Diseases. — 2002. — № 35. — P. 6–16.<br />

23. Aroniadis O.C. Fecal microbiota transplantation: past,<br />

present and future / O.C. Aroniadis, L.J. Brandt // Current opinion in<br />

Gastroenterology. — 2013. — № 29. — P. 79–84.<br />

24. Чичерин И.Ю. Трансплантация фекальноймикробиоты /<br />

И.Ю. Чичерин, И.П. Погорельский, И.А. Лундовских и др. // Журнал<br />

инфектологии. — 2013. — Том 5. — № 2. — <strong>С</strong>. 82–88.<br />

25. Gough E.K. Systematic review of intestinal microbiota<br />

transplantation (fecal bacteriotherapy) for recurrent Clostridium<br />

difficile infection / E.K. Gough, H. Shaikh, A.R. Manges // Clinical<br />

infectious diseases. — 2011. — № 53. — P. 994–1002.<br />

26. Manichanh C. Reshaping the gut microbiome with bacterial<br />

transplantation and antibiotic intake / C. Manichanh, J. Reeder,<br />

P. Gibert et al. // Genome research. — 2010. — № 20. P. 1411–1419.<br />

27. Hamilton M.J. Standardized frozen preparation for<br />

transplantation of fecal microbiota for recurrent Clostridium difficile<br />

infection / M.J. Hamilton, A.R. Weingarden, M.J. Sadowsky et al. //<br />

The American journal of Gastroenterology. — 2012. — № 107. —<br />

P. 761–767.<br />

28. Feltman R. «You can earn $13,000 a year selling your poop» /<br />

R. Feltman // The Washington Post. — USA, Washington. – 29,<br />

January 2015. – URL: https://www.washingtonpost.com/news/<br />

speaking-of-science/wp/2015/01/29/you-can-earn-13000-a-yearselling-your-poop/?utm_term=.476ac1881130.<br />

29. Шелыгин Ю.А. Трансплантация фекальной микробиоты —<br />

перспективы применения при заболеваниях кишечника (обзор литературы)<br />

/ Ю.А. Шелыгин, О.В. Головенко, А.О. Головенко и др. //<br />

Колопроктология. — 2015. — № 4(54). — <strong>С</strong>. 65–73.<br />

30. Brandt L.J. Long-term follow-up of colonoscopic fecal<br />

microbiota transplant for recurrent Clostridium difficile infection /<br />

L.J. Brandt, O.C. Aroniadis, M. Mellow et al. // The American journal<br />

of Gastroenterology. — 2012. — № 107. — P. 1079–1087.<br />

31. Шрайнер Е.В. Трансплантация кишечной микробиоты: терапевтический<br />

потенциал при болезнях органов пищеварения /<br />

Е.В. Шрайнер, <strong>С</strong>.А. Курилович, М.Ф. Осипенко и др. // Российский<br />

журнал гастроэнтерологии, гепатологии и колопроктологии. —<br />

2014. — № 5. — <strong>С</strong>. 63–67.<br />

32. Brandt L.J. An overview of fecal microbiota transplantation:<br />

techniques, indications, and outcomes / L.J. Brandt, O.C. Aroniadis //<br />

Gastrointestinal Endoscopy. — 2013. — № 78. — P. 240–249.<br />

33. Shi Y. Fecal Microbiota Transplantation for Ulcerative Colitis:<br />

A Systematic Review and Meta-Analysis / Y. Shi, Y. Dong, W. Huang,<br />

et al. // Public Library of Science ONE. — № 11(6). — doi: 10.1371/<br />

journal.pone.0157259.<br />

34. Brandt L.J. Fecal microbiota transplantation for recurrent<br />

Clostridium difficile infection / L.J. Brandt, S.S. Reddy // Journal of<br />

clinical Gastroenterology. — 2011. — № 45. — P. 159.<br />

35. Brandt L.J., Borody T.J., Campbell J. Endoscopic fecal microbiota<br />

transplantation: “first-line” treatment for severe clostridium difficile<br />

infection? / L.J. Brandt, T.J. Borody, J. Campbell // Journal of the<br />

clinical Gastroenterology. — 2011. — № 45. — P. 655–657.<br />

36. Wang S. Systematic Review: Adverse Events of Fecal<br />

Microbiota Transplantation / S. Wang, M. Xu, W. Wang et al. //<br />

Public Library of Science ONE. — 2016. — № 11(8) — doi: 10.1371/<br />

journal.pone.0161174.<br />

ХИРУРГИЯ


‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 13<br />

УДК 616.089:611.663:16.65-002-007.61<br />

Г.Т. БА<strong>С</strong>ИАШВИЛИ 1 , И.Г. ГАТАУЛЛИН 1 , Г.Р. ХАЙРУЛЛИНА 2 , М.Ю. УЛЬЯНИН 3<br />

1<br />

Казанская государственная медицинская академия — филиал РМАНПО МЗ РФ, 420012, г. Казань,<br />

ул. Бутлерова, д. 36<br />

2<br />

Казанский государственный медицинский университет, 420012, г. Казань, ул. Бутлерова, д. 49<br />

3<br />

Республиканский клинический онкологический диспансер МЗ РТ, 420029, г. Казань,<br />

ул. <strong>С</strong>ибирский тракт, д. 29<br />

Интра- и послеоперационные осложнения<br />

урологического характера при операциях<br />

на органах малого таза<br />

Басиашвили Георгий Териелович — аспирант кафедры онкологии, радиологии и паллиативной медицины, тел. +7-917-862-83-68,<br />

e-mail: giga_2@icloud.com<br />

Гатауллин Ильгиз Габдуллович — доктор медицинских наук, профессор кафедры онкологии, радиологии и паллиативной медицины,<br />

тел. +7-903-306-03-59, e-mail: ilgizg@list.ru<br />

Хайруллина Гузяль Равилевна — кандидат медицинских наук, доцент кафедры акушерства и гинекологии № 2, тел. +7-987-296-92-29,<br />

e-mail: bas.gulya@mail.ru<br />

Ульянин Михаил Юрьевич — кандидат медицинских наук, врач-онколог, тел. +7-987-422-79-69, e-mail: mikhail45@mail.ru<br />

В статье представлен обзор литературы, касающийся урологических осложнений после операций на органах<br />

малого таза. Изучение российских и зарубежных исследований по данной теме показало, что эти осложнения связаны<br />

с расширением показаний к оперативному лечению новообразований малого таза и с широким внедрением<br />

лапароскопических и эндоурологических вмешательств. Основная причина всех осложнений заключается в тесных<br />

анатомо-топографических взаимоотношениях, общих источниках кровоснабжения и иннервации. Таким образом,<br />

остается актуальным вопрос разработки эффективных методов предупреждения интра- и послеоперационных<br />

осложнений при операциях на органах малого таза.<br />

Ключевые слова: ятрогенные осложнения, рак мочевого пузыря, рак шейки матки, рак прямой кишки, рак простаты.<br />

G.T. BASIASHVILI 1 , I.G. GATAULLIN 1 , G.R. KHAIRULLIN 2 , M.Yu. ULYANIN 3<br />

1<br />

Kazan State Medical Academy — Branch Campus of the RMACPE MOH Russia, 36 Butlerov Str.,<br />

Kazan, Russian Federation, 420012<br />

2<br />

Kazan State Medical University, 49 Butlerov Str., Kazan, Russian Federation, 420012<br />

3<br />

Republican Clinical Oncology Center, 29 Sibirskiy trakt, Kazan, Russian Federation, 420029<br />

Intra- and postoperative urological complications<br />

of operations on the pelvic organs<br />

Basiashvili G.T. — post-graduate student of the Department of Oncology, Radiology and Palliative Medicine, tel. +7-917-862-83-68,<br />

e-mail: giga_2@icloud.com<br />

Gataullin I.G. — D. Med. Sc., Professor of the Department of Oncology, Radiology and Palliative Medicine, tel. +7-903-306-03-59,<br />

e-mail:ilgizg@list.ru<br />

Khairullina G.R. — Cand. Med. Sc., Associate Professor of the Department of Obstetrics and Gynecology No. 2, tel. +7-987-296-92-29,<br />

e-mail:bas.gulya@mail.ru<br />

Ulyanin M.Yu. — Cand. Med. Sc., doctor-oncologist, tel. +7-987-422-79-69, e-mail: mikhail45@mail.ru<br />

ХИРУРГИЯ


14<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />

‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

The article presents the literature review on urological complications after operations on pelvic organs. The study of the<br />

Russian and foreign researches on the given subject matter showed that these complications are connected with expansion of<br />

indications for operative treatment of pelvic neoplasms and with wider introduction of laparoscopic and endourology interventions.<br />

The main cause of all complications consists in close anatomic-topographical relationships, common sources of blood<br />

supply and innervations. The topical issue is development of effective methods for the prevention of intra- and postoperative<br />

complications of operations on pelvic organs.<br />

Key words: iatrogenic complications, bladder cancer, cervical cancer, rectal cancer, prostate cancer.<br />

Проблема урологических осложнений после операций<br />

на органах малого таза является актуальной<br />

в хирургической и онкологической практике, так<br />

как число этих осложнений в настоящее время не<br />

имеет тенденции к уменьшению и составляет от 5 до<br />

27 %. Одна из главных причин этого — разнообразные<br />

урологические осложнения, которые проявляются<br />

до лечения, в процессе лечения, в ближайшем<br />

отдаленном периоде или в отдаленные сроки после<br />

его окончания [1]. <strong>С</strong>амым частым урологическим<br />

осложнением у женщин после гистерэктомии и у<br />

мужчин после радикальной простатэктомии является<br />

недержание мочи. По данным отечественных<br />

и зарубежных исследователей, после операций на<br />

органах малого таза недержание мочи регистрируют<br />

в 30–40 % случаев. Многочисленные экспериментальные<br />

и клинические работы показали, что<br />

ведущим в генезе расстройств мочеиспускания после<br />

операций на органах таза является нарушение<br />

микроциркуляции, иннервации и травма сфинктерного<br />

аппарата нижнего отдела мочевого тракта [2].<br />

Значительно возросла частота ятрогенных повреждений<br />

мочевого пузыря и мочеточников, которая,<br />

по мнению специалистов, связана с расширением<br />

показаний к оперативному лечению<br />

злокачественных новообразований малого таза,<br />

широким внедрением в практику лапароскопических<br />

и эндоурологических вмешательств [3]. На<br />

мочевой пузырь приходится более 50 % всех урологических<br />

повреждений в хирургии органов малого<br />

таза [4]. Повреждения мочеточников в общей<br />

хирургической и гинекологической практике встречаются<br />

в 12 % случаев. В онкологической практике<br />

процент повреждений мочеточников составляет в<br />

среднем 6–7 %, а при рецидиве рака с предшествующей<br />

лучевой терапией он возрастает до 25 %.<br />

Основная причина травмы мочеточников во время<br />

оперативных вмешательств на органах брюшной<br />

полости и на органах малого таза заключается в<br />

тесных анатомо-топографических взаимоотношениях,<br />

общих источниках кровоснабжения и иннервации,<br />

а также специфической инфильтрации в парауретеральной<br />

клетчатке [5].<br />

Только у 20–25 % больных во время операции<br />

диагностируется травма мочеточников [6]. В большинстве<br />

случаев такие повреждения выявляются<br />

после операции, в том числе и в отдаленные сроки<br />

после ее выполнения. Ранение мочеточника<br />

является серьезным осложнением и часто ассоциируется<br />

со значительным риском для жизни пациента<br />

[7]. Это обусловлено высокой вероятностью<br />

формирования мочеточниковых свищей, мочевого<br />

перитонита, уриномы, острого обструктивного пиелонефрита<br />

на стороне поражения с последующей<br />

утратой почечной функции [8]. Не существует методов<br />

медикаментозного лечения ятрогенной травмы<br />

мочеточника. В зависимости от типа, сроков и<br />

локализации травмы мочеточника хирургическое<br />

лечение варьируется от удаления лигатуры до выполнения<br />

уретероцистоанастомоза или лоскутной<br />

пластики мочеточника.<br />

Одной из важных проблем современной онкологии<br />

является лечение больных раком прямой<br />

кишки. Озабоченность исследователей вызывает<br />

тот факт, что доля местно-распространенной доли<br />

колоректального рака с вовлечением в опухолевой<br />

процесс соседних органов таза составляет 26–30 %<br />

(14). При этом в 50,3–60,2 % наблюдений в патологический<br />

процесс вовлекаются органы мочевыделительной<br />

системы, в первую очередь мочевой<br />

пузырь [9]. При этом специфическая инфильтрация<br />

в парауретральной и паравезикальной клетчатке<br />

вызывает изменения в мочевой системе.<br />

Частота повреждений мочевых путей особенно<br />

велика после брюшно-промежностной экстирпации<br />

прямой кишки. Они проявляются в процессе лечения,<br />

в ближайшем послеоперационном периоде или<br />

в отдаленные сроки после его окончания. Многие<br />

из этих больных излечиваются от основного заболевания,<br />

но погибают от различных урологических<br />

осложнений. Подобный высокий процент урологических<br />

осложнений исследователи объясняют<br />

тесными топографо-анатомическими взаимоотношениями<br />

прямой кишки и урологических органов<br />

(мочевого пузыря, мочеточников, уретры), большой<br />

распространенностью опухолевого процесса, а<br />

также ошибками хирурга во время операции [10].<br />

Продолжает оставаться актуальной проблема поиска<br />

рациональных методов деривации мочи и восстановления<br />

мочеиспускания естественным путем<br />

при сохранении принципов онкологического радикализма<br />

[11]. В связи с этим ведутся исследования,<br />

направленные на улучшение диагностики, хирургического<br />

лечения, профилактики и прогнозирования<br />

осложнений послеоперационного периода у<br />

больных раком прямой кишки.<br />

При операциях на аноректальной области частота<br />

послеоперационной острой задержки мочеиспускания<br />

достигает 44,5 % [12]. Острая задержка мочеиспускания<br />

требует принятия неотложных мер,<br />

поскольку при этом нарушается опорожнение не<br />

только нижних, но и верхних мочевых путей, что<br />

грозит развитием гнойно-воспалительного процесса<br />

[13]. Тесная взаимосвязь с иннервацией, сосудистой<br />

и лимфатической системой прямой кишки и<br />

нижних отделов мочеполовой системы может объяснить<br />

причину острой задержки мочеиспускания<br />

после операций в аноректальной области у мужчин<br />

и женщин [14].<br />

В механизме нарушения уродинамики помимо<br />

механического компонента существенное значение<br />

приобретает динамический компонент, обусловленный<br />

рефлекторным изменением тонуса<br />

симпатической нервной системы, вызванной бо-<br />

ХИРУРГИЯ


‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 15<br />

левым синдромом в послеоперационном периоде.<br />

Послеоперационную задержку вызывает также<br />

энергетический дефицит в стенке мочевого пузыря,<br />

обусловленный длительным перерастяжением<br />

детрузора. Длительное перерастяжение стенки мочевого<br />

пузыря приводит к нарушению микроциркуляции<br />

и возникновению энергетического дефицита.<br />

<strong>С</strong>нижение интенсивности кровотока ведет к развитию<br />

гипоксии и нарушению метаболитического гомеостаза<br />

в тканях.<br />

Ввиду значимости возникающих осложнений у<br />

больных, перенесших оперативное вмешательство<br />

по поводу рака прямой кишки, является актуальной<br />

проблемой и требует разработки новых мер и методов<br />

профилактики.<br />

<strong>С</strong>ледующая актуальная проблема онкогинекологии<br />

— рак шейки матки (РШМ), который является<br />

одной из главных причин смерти среди женщин,<br />

страдающих онкологическими заболеваниями [15].<br />

На сегодняшний день максимально усовершенствована<br />

диагностика РШМ, но по-прежнему более<br />

40 % впервые выявленных больных обращаются в<br />

специализированные учреждения уже в III–IV стадиях<br />

заболевания [16].<br />

Поздняя выявляемость онкологических заболеваний<br />

делает невозможным применение радикальных<br />

методов лечения, возникают необратимые процессы<br />

в органах мочевой системы как результат<br />

основного заболевания или осложнений лечения,<br />

и тогда больные до конца жизни становятся пациентами<br />

урологических клиник, так как требуют<br />

замены стентов, нефростом, лечения хронической<br />

почечной недостаточности и т. д. По мнению Е.Г.<br />

Новиковой, лишь 1/3 умерших от РШМ погибает от<br />

дальнейшей диссеминации рака, а 2/3 — от урологических<br />

осложнений. По данным литературы,<br />

осложнения со стороны мочевыводящей системы<br />

являются основным видом осложнений у больных<br />

раком шейки матки [17]. <strong>С</strong>реди урологических заболеваний<br />

все чаще встречается обструкция дистального<br />

и поясничного отделов мочеточника [18].<br />

Причины развития обструкции тазового отдела мочеточников<br />

при РШМ кроются как в клиническом<br />

течении самого заболевания, так и в осложнениях,<br />

возникших при его лечении, прежде всего комбинированном<br />

[19]. Интраоперационное повреждение<br />

мочеточников возникает в 1,0–1,5 % гинекологических<br />

операций, а при вмешательствах по поводу<br />

злокачественных заболеваний гениталий частота<br />

ранений мочеточников возрастает до 30,0 % [20].<br />

Широкое внедрение лапароскопического доступа<br />

также ассоциируется с высоким риском повреждения<br />

мочеточников и мочевого пузыря в результате<br />

коагуляции или клипирования. Частота урологических<br />

осложнений в лапароскопии в целом составляет<br />

0,42–1,6 % [21]. Интраоперационная диагностика<br />

случайных повреждений мочевых органов<br />

составляет лишь 25,0–40,0 %, причем больше половины<br />

этих повреждений выявляются в послеоперационном<br />

периоде.<br />

Характерными отсроченными осложнениями радикальной<br />

гистерэктомии являются образование<br />

мочеточниково-влагалищных и пузырно-влагалищных<br />

свищей (1–2 %), гипо- и атония мочевого пузыря<br />

и мочеточников (10 %) с развитием восходящей<br />

инфекции (30–50 %), лимфоцеле (50–60 %) [22].<br />

Обзор литературных данных позволяет предположить,<br />

что истинная частота урологических осложнений<br />

у больных РШМ неизвестна, поскольку<br />

лечение подобных больных проводится в урологических,<br />

общехирургических, проктологических,<br />

гинекологических и онкологических стационарах, и<br />

это затрудняет анализ результатов лечения. Выявление<br />

факторов риска и создание прогностической<br />

модели формирования уродинамических нарушений<br />

еще до выполнения оперативных вмешательств<br />

является актуальным и обеспечит индивидуальность<br />

подхода в выборе способа операции с целью<br />

профилактики подобных осложнений.<br />

<strong>С</strong>ледующей большой проблемой в онкохирургии<br />

является увеличение частоты рака предстательной<br />

железы (РПЖ), который занимает второе место в<br />

мировой структуре онкологической заболеваемости<br />

у мужчин и шестое — в структуре смертности мужчин<br />

от онкопатологии [23].<br />

Единственный способ лечения локализованного<br />

РПЖ в настоящее время — удаление предстательной<br />

железы, обеспечивающей преимущество в канцерспецифической<br />

выживаемости по сравнению с<br />

выжидательной тактикой [24]. Позадилонная радикальная<br />

простатэктомия (РПЭ) является «золотым<br />

стандартом» хирургического лечения РПЖ у пациентов<br />

с ожидаемой продолжительностью жизни более<br />

10 лет [25]. Но в то же время данная операция<br />

остается одной из наиболее сложных в хирургии и<br />

приводит к большому количеству осложнений, таких<br />

как недержание мочи, эректильная дисфункция,<br />

лимфоцеле.<br />

<strong>С</strong>ледует помнить, что РПЖ — заболевание мужчин<br />

старшей возрастной группы, имеющих помимо<br />

злокачественной опухоли еще и доброкачественную<br />

гиперплазию простаты. Методом выбора для<br />

оперативного лечения гиперплазии простаты является<br />

трансуретральная резекция (ТУР), которая также<br />

сопровождается интра- и послеоперационными<br />

осложнениями. Из интраоперационных осложнений<br />

наиболее часто отмечается кровотечение из зоны<br />

резекции (1,7 %); в ближайшем послеоперационном<br />

периоде чаще всего возникают воспалительные<br />

заболевания мочевыводящих путей (15,8 %);<br />

в отдаленном преобладают рубцовые изменения<br />

нижних мочевых путей (11,4 %) — стриктура уретры<br />

(7,6 %), рубцовая деформация шейки мочевого<br />

пузыря (3,5 %). <strong>С</strong>реди всех послеоперационных осложнений<br />

значительная часть приводит к рецидиву<br />

инфравезикальной обструкции (ИВО). Возникновение<br />

стриктур уретры остается одним из сложных и<br />

актуальных вопросов современной урологии, так<br />

как рубцово-склеротические изменения мочеиспускательного<br />

канала обусловливают необходимость<br />

повторных оперативных вмешательств [26].<br />

Внедрение в последние годы в клиническую<br />

практику рентгенорадиологической, ультразвуковой<br />

и уродинамической аппаратуры дает возможность<br />

получения более точной информации о состоянии,<br />

топографоанатомических взаимоотношениях<br />

и степени вовлечения в патологический процесс<br />

органов мочевыделительной системы у конкретного<br />

больного в дооперационном периоде. В то же время<br />

некоторые авторы указывают на то, что дооперационная<br />

оценка состояния органов мочевыделительной<br />

системы не снижает риска интраоперационных<br />

урологических осложнений [27].<br />

Актуальным продолжает оставаться и вопрос<br />

разработки эффективных методов предупреждения<br />

ятрогенных повреждений. Таким образом, хирургическое<br />

лечение больных со злокачественными<br />

опухолями органов малого таза (рак прямой кишки,<br />

рак шейки матки, рак предстательной железы),<br />

учитывая частоту урологических осложнений,<br />

ХИРУРГИЯ


16<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />

‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

представляет крайне сложную, во многом нерешенную<br />

проблему современной онкоурологии. Это обусловливает<br />

необходимость продолжения целенаправленных<br />

научных изысканий по обсуждаемой<br />

тематике.<br />

ЛИТЕРАТУРА<br />

1. Лоран О.Б. Особенности мочеиспускания у больных после<br />

радикальной простатэктомии / О.Б. Лоран, Е.И. Велиев, Е.В. Пуздрач<br />

// Consilium Medicum. — 2009. — № 4. — <strong>С</strong>. 30–32.<br />

2. Аляев Ю.Г. Расстройства мочеиспускания / Ю.Г. Аляев,<br />

З.К. Гаджиева // Литтерра, 2006. — 206 с.<br />

3. Комяков Б.К. Риск, частота и предупреждение повреждений<br />

мочеточника в клинической практике / Б.К. Комяков, Б.Г. Гулиев //<br />

Урология. — 2005. — № 3. — <strong>С</strong>. 66–69.<br />

4. Федоров И.В. Урологические осложнения в лапароскопической<br />

хирургии (обзор литературы) / И.В. Федоров, В.Н. Дубровин //<br />

Эндоскопическая хирургия. — 2010. — № 3. — <strong>С</strong>. 54–59.<br />

5. Аляев Ю.Г. <strong>С</strong>овременные методы диагностики и лечения<br />

ятрогенных повреждений мочеточников и мочеточниково-влагалищных<br />

свищей / Ю.Г. Газимиев, М.А. Акопян [и др.]. // Андрология<br />

и генитальная хирургия. — 2008. — № 4. — <strong>С</strong>. 35–38.<br />

6. Комяков Б.К. Риск, частота и предупреждение повреждений<br />

мочеточника в клинической практике / Б.К. Комяков // Урология. —<br />

2005. — № 3. — <strong>С</strong>. 66–69.<br />

7. Колонтарев К.Б. Роботический уретероцистонеоанастомоз<br />

при травмах мочеточника / К.Б. Колонтарев, Д.Ю. Пушкарь,<br />

П.И. Раснер, И.А. Рева // Медицинский совет. — 2014. — № 19. —<br />

<strong>С</strong>. 46–94.<br />

8. Кан Д.В. Руководство по акушерской и гинекологической<br />

урологии / Д.В. Кан // Медицина, 1986. — 254 с.<br />

9. Давыдов М.И. Тактика оперативного лечения при местнораспространенных<br />

опухолях органов малого таза с поражением<br />

мочевого пузыря / М.И. Давыдов, Т.<strong>С</strong>. Одарюк, М.И. Нечушкин<br />

[и др.] // Онкоурология. — 2006. — № 2. — <strong>С</strong>. 26–30.<br />

10. Тимофеев Ю.М. Двухсторонний уретеростаз после экстирпации<br />

прямой кишки / Ю.М. Тимофеев // Онкологическая колопроктология.<br />

— 2012. — № 4. — <strong>С</strong>. 43–45.<br />

11. Петров Л.О. Возможности реконструкции мочевыделительной<br />

системы после тотальных экзентераций малого таза у пациентов<br />

с местнораспространенными первичными и рецидивными<br />

опухолями / Л.О. Петров, Б.Я. Алексеев, Д.В. <strong>С</strong>идоров [и др.]. //<br />

Онкоурология. — 2011. — № 1. — <strong>С</strong>. 95–100.<br />

12. Тимербулатов В.М. Особенности уродинамики и урологические<br />

осложнения у больных после оперативного лечения заболеваний<br />

прямой кишки / В.М. Тимербулатов, А.А. Каримов,<br />

В.Н. Павлов, И.М. Насибуллин // Проблемы экспертизы в медицине.<br />

— 2007. — № 1. — <strong>С</strong>. 41<br />

13. Аляев Ю.Г. Расстройства мочеиспускания / Ю.Г. Аляев,<br />

З.К. Гаджиева // Литера, 2006. — 208 с.<br />

14. Лихтер М.<strong>С</strong>. Лечение больных местно-распространенным<br />

колоректальным раком с поражением органов мочевой системы<br />

с точки зрения уролога / М.<strong>С</strong>. Лихтер // Урология. — 2012. —<br />

№ 2. — <strong>С</strong>. 52–67.<br />

15. Каприн А.Д. Осложнения со стороны верхних мочевых путей<br />

при лучевой и химиолучевой терапии местно-распространенного<br />

рака шейки матки / А.Д. Каприн, <strong>С</strong>.В. Гармаш, А.Г. Рерберг. //<br />

Радиология — практика. — 2009. — № 1. — <strong>С</strong>. 41–48.<br />

16. Чиссов В.И., . Результаты хирургического и комбинированного<br />

лечения рака прямой кишки / В.И. Чиссов, Г.А. Франк,<br />

Д.В. <strong>С</strong>идоров и др. // Российский онкологический журнал. —<br />

2012. — № 3. — <strong>С</strong>. 4–7.<br />

17. Kenter G.G. Surgical treatment of low stage cervical carcinoma:<br />

back to the old days? / G.G. Kenter, A.P. Heintz // Int. J. Gynecol.<br />

Cancer. — 2002. — Vol. 12, № 5. — P. 429–434.<br />

18. Онопко В.Ф. Особенности лечения обструкции дистального<br />

отдела мочеточников у больных раком шейки матки / В.Ф. Онопко //<br />

<strong>С</strong>ибирский медицинский журнал. — 2010. — № 8. — <strong>С</strong>. 150–152.<br />

19. Городецкий Е.А. Факторы риска развития урологических<br />

осложнений у больных раком шейки матки / Е.А. Городецкий,<br />

А.Г. Косников, <strong>С</strong>.Я. Максимов, Е.А. Городецкий // 2002. — 189 с.<br />

20. Dowling R.A. Iatrogenic ureteral injury / R.A. Dowling,<br />

J.N. Corrierer, C.M. Sandler. // J. Urol. — 1986. — Vol. 135, № 5. —<br />

P. 912–915.<br />

21. Sadik S. Urinary tract injuries during advanced gynecologic<br />

laparoscopy / S. Sadik, A.S. Onoglu, I. Mendilcioglu [et al.]. // J. Am.<br />

Assoc. Gynecol. Laparosc. — 2000. — Vol. 7. — № 4. — P. 569–572.<br />

22. Васьковская О.В. Осложнения после расширенных онкогинекологических<br />

операций / О.В. Васьковская, Р.И. Асабаев,<br />

Л.К. Дигай [и др.]. // <strong>С</strong>овременные проблемы науки и образования.<br />

— 2013. — № 2. — <strong>С</strong>. 39.<br />

23. Чиссов В.И. Результаты хирургического и комбинированного<br />

лечения рака прямой кишки / В.И. Чиссов, Г.А. Франк,<br />

Д.В. <strong>С</strong>идоров [и др.]. // Российский онкологический журнал. —<br />

2012. — № 3. — <strong>С</strong>. 4–7.<br />

24. Глыбочко П.В. Диагностика и лечение локального рецидива<br />

рака предстательной железы с использованием гистосканирования<br />

и высокоинтенсивного фокусированного ультразвука у<br />

пациентов после радикальной простатэктомии / П.В. Глыбочко,<br />

Ю.Г. Аляев, Г.Е. Крупинов [и др.]. // Урология. — 2014. — № 5. —<br />

<strong>С</strong>. 72–76<br />

25. Алексеев Б.Я. Возможности и результаты реконструкции<br />

мочевыделительной системы после тотальных экзентераций малого<br />

таза у пациентов с местнораспространенными опухолями прямой<br />

кишки / Б.Я. Алексеев, Д.В. Алексеев, А.В. <strong>С</strong>идоров [и др.] //<br />

Колопроктология. — 2011. — № 3. — <strong>С</strong>. 37.<br />

26. Мартов А.Г. Опыт применения пролита супер септо в реабилитации<br />

пациентов после выполнения эндоскопических операций<br />

/ А.Г. Мартов, Д.В. Ергаков // Урология. — 2014. — № 2. —<br />

<strong>С</strong>. 60–64.<br />

27. <strong>Print</strong>z H. Routine intravenous urography before colorectal<br />

resections? / H. <strong>Print</strong>z, B. Greger, C. Nies // Dtsch Med. Wochenschr. —<br />

1994. — Vol. 119. — № 22. — P. 791–795.<br />

ПОДПИ<strong>С</strong>НОЙ ИНДЕК<strong>С</strong> ЖУРНАЛА<br />

«ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА»<br />

В КАТАЛОГЕ «ПРЕ<strong>С</strong><strong>С</strong>А РО<strong>С</strong><strong>С</strong>ИИ»<br />

АГЕН<strong>С</strong>ТВА «КНИГА-<strong>С</strong>ЕРВИ<strong>С</strong>» 37140<br />

ХИРУРГИЯ


‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 17<br />

УДК 615.211:616-089-059<br />

Н.В. ДАВЫДОВ, И.Г. ТРУХАНОВА<br />

<strong>С</strong>амарский государственный медицинский университет, 443099, г. <strong>С</strong>амара, ул. Чапаевская, д. 89<br />

Возможности современной анестезии<br />

при абдоминальных операциях<br />

Давыдов Николай Викторович — аспирант кафедры анестезиологии, реаниматологии и <strong>С</strong>МП ИПО, тел. +7-917-948-23-80,<br />

e-mail: dvt17914@yandex.ru<br />

Труханова Инна Георгиевна — доктор медицинских наук, профессор, заведующая кафедрой анестезиологии, реаниматологии и <strong>С</strong>МП ИПО,<br />

тел. +7-927-651-23-65, e-mail: innasmp@yandex.ru<br />

Анализ доступной литературы показал, что до настоящего времени, несмотря на растущую популярность метода<br />

комбинированной спино-эпидуральной анестезии (К<strong>С</strong>ЭА), с расширением эпидурального пространства (РЭП),<br />

он не нашел должного применения в анестезиологическом обеспечении абдоминальной хирургии, в том числе в<br />

герниологии в России. Тем не менее в литературе встречаются данные, позволяющие судить о перспективности<br />

использования К<strong>С</strong>ЭА с РЭП. Особенно часто этот метод используется в акушерстве и гинекологии, где он ценен<br />

из-за уменьшения риска развития интраоперационной гипотонии, которая в равной степени угрожает матери и<br />

плоду. Основываясь на полученных данных, можно сказать, что применение К<strong>С</strong>ЭА с РЭП является перспективным<br />

направлением обеспечения анестезиологического пособия в оперативном лечении грыж по сравнению со стандартными<br />

методами анестезии.<br />

Ключевые слова: абдоминальные операции, комбинированная спино-эпидуральная анестезия, расширение эпидурального<br />

пространства.<br />

N.V. DAVYDOV, I.G. TRUKHANOVA<br />

Samara State Medical University, 89 Chapaevskaya Str., Samara, Russian Federation, 443099<br />

Possibilities of modern anesthesia<br />

in major abdominal surgery<br />

Davydov N.V. — postgraduate student of the Department of Anesthesiology, Intensive Care and Ambulance Services, tel. +7-917-948-23-80,<br />

e-mail: dvt17914@yandex.ru<br />

Trukhanova I.G. — D. Med. Sc., Professor, Head of the Department of Anesthesiology, Intensive Care and Ambulance Services, tel. +7-927-651-23-65,<br />

e-mail: innasmp@yandex.ru<br />

Analysis of available scientific and educational literature showed that to date, despite the growing popularity of the method,<br />

combined spinal-epidural anesthesia (CSEA) with the epidural volume extension (EVE), it is not properly used in anesthesia<br />

of abdominal surgery, including hernia surgery in Russia. However, literature contains data proving the promising prospects of<br />

using CSEA with EVE. Most often, this method is used in obstetrics and gynecology, where it is valuable for reducing the risk<br />

of intraoperative hypotension, which threatens equally mother and fetus. Based on these data, we can say that the application<br />

of CSEA with EVE is a promising method of anesthesia in the surgical treatment of hernias compared to standard methods of<br />

anesthesia.<br />

Key words: abdominal surgery, combined spinal-epidural anesthesia, epidural volume extension.<br />

<strong>С</strong>уществуют различные взгляды на варианты<br />

проведения анестезии при выполнении хирургических<br />

вмешательств на органах брюшной полости и<br />

передней брюшной стенки. Общая анестезия с искусственной<br />

вентиляцией легких (ИВЛ) надежно<br />

зарекомендовала себя в качестве анестезии выбора<br />

при лапароскопических и иных абдоминальных<br />

операциях и имеет значительные преимущества.<br />

Во-первых, в условиях полной миоплегии проводить<br />

хирургическую операцию гораздо удобнее. Вовторых,<br />

глубокий медикаментозный сон исключает<br />

негативное влияние операции на эмоциональный<br />

ХИРУРГИЯ


18<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />

‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

фон пациента. В-третьих, интубация трахеи обеспечивает<br />

разграничение дыхательных и пищеварительных<br />

путей для надежной ИВЛ. В-четвертых,<br />

изменения в сердечно-сосудистой и дыхательной<br />

системах, вызванные инсуффляцией углекислого<br />

газа в брюшную полость, могут быть устранены изменением<br />

режимов ИВЛ и оксигенации [1, 2, 3].<br />

Имеются и отрицательные моменты. Использование<br />

ИВЛ в условиях карбоксиперитонеума и положения<br />

Тренделенбурга усугубляет их неблагоприятное<br />

влияние на различные органы и системы, в<br />

первую очередь сердечно-сосудистую и дыхательную<br />

[4].<br />

Введение фентанила во время длительных операций<br />

в больших дозировках приводит к послеоперационной<br />

тошноте и рвоте, а также ригидности<br />

грудной клетки. Кроме того, высок риск развития<br />

послеоперационных когнитивных нарушений при<br />

применении кетамина, дроперидола, бензодиазепинов,<br />

атропина и других препаратов [5].<br />

Использование современных препаратов: пропофола<br />

и севофлюрана связано с меньшим риском<br />

проявления подобных нарушений и с более быстрым<br />

периодом реадаптации. По мнению В.В. Лихванцева<br />

и соавт. (2007), «… современная общая анестезия,<br />

будь то тотальная внутривенная анестезия (ТВА) на<br />

основе пропофола и фентанила (лучше, ремифентанила)<br />

или ингаляционная (изо– и севофлураны<br />

в комбинации с наркотическими аналгетиками), —<br />

нетоксична, не затягивает процесс пробуждения и<br />

активизации больных и не вызывает (или по крайней<br />

мере, не столь часто, как ей приписывают) развитие<br />

послеоперационных осложнений» [6].<br />

Установлено, что даже современные варианты<br />

общей анестезии не могут полностью защитить пациента<br />

от болевой стимуляции [7–9]. Традиционные<br />

общие анестетики и мощные наркотические анальгетики<br />

купируют осознанную боль, но не могут заблокировать<br />

сигналы из ноцицептивных нейронов<br />

задних рогов спинного мозга, что приводит к их<br />

перевозбуждению, так называемой центральной<br />

сенситизации, ведущей к возникновению сильного<br />

и трудно купируемого послеоперационного болевого<br />

синдрома.<br />

Некоторые авторы предпочитают при данных<br />

операциях внутривенную многокомпонентную анестезию<br />

со спонтанным дыханием [10]. Однако в<br />

практической медицине этот метод анестезии используют<br />

крайне редко. В случаях его проведения<br />

предпочтение отдают короткодействующим анестетикам<br />

(мидазолам, пропофол, фентанил, дексмедетомидин).<br />

Основные достоинства внутривенного наркоза:<br />

быстрое, незаметное для больного засыпание, мягкое<br />

наркотическое действие без явлений возбуждения,<br />

раздражения слизистых и усиления секреции<br />

желез, а при использовании разумных дозировок<br />

препарата — быстрое пробуждение [11]. Но внутривенный<br />

наркоз трудно управляем, при нем сохраняется<br />

тонус мышц, что мешает работе хирургов.<br />

Препараты, используемые для внутривенного<br />

наркоза, обладают малой наркотической широтой<br />

действия, как правило, угнетают дыхательный и<br />

сосудодвигательный центры, а в нетоксических дозах<br />

не обеспечивают достаточного обезболивающего<br />

эффекта, они склонны к кумуляции, вследствие<br />

чего малопригодны для анестезии при длительных<br />

операциях [12].<br />

Общеизвестно, что положение операционного<br />

стола с опущенным головным концом (Тренделенбурга),<br />

которое иногда нужно хирургам для лучшего<br />

обзора операционной раны, ведет к смещению<br />

органов брюшной полости в краниальном направлении<br />

и грубым постуральным реакциям. Из-за этого<br />

страдает экскурсия грудной клетки, которая изначально<br />

угнетена препаратами для наркоза, что ведет<br />

к снижению вентиляции легких из-за высокого<br />

уровня стояния диафрагмы. Кроме того, в положении<br />

Тренделенбурга на фоне высокого интраабдоминального<br />

давления возрастает риск возникновения<br />

регургитации и аспирационного синдрома [13].<br />

Для снижения отрицательного влияния повышенного<br />

интраабдоминального давления патогенетически<br />

оправдано применение эпидуральной<br />

анестезии. Положительным эффектом влияния эпидуральной<br />

анестезии на состояние центральной<br />

гемодинамики является снижение общего периферического<br />

сосудистого сопротивления с увеличением<br />

ударного объема. Так, В.И. Малярчук и соавт.<br />

(2000) проводили операции под эпидуральной анестезией<br />

с сохранением спонтанного дыхания [14].<br />

Изучая параметры центральной гемодинамики и<br />

спирометрические данные, исследователи получили<br />

стабильные показатели на фоне хорошей релаксации<br />

передней брюшной стенки при полном<br />

сохранении подвижности и дыхательной функции<br />

диафрагмы. Также авторы отметили, что применение<br />

эпидуральной анестезии целесообразно не<br />

только с целью обезболивания, но и с целью улучшения<br />

функции миокарда, органов дыхания, что<br />

предупреждает возникновение осложнений, но<br />

только при кратковременных вмешательствах [2].<br />

Применение эпидуральной анестезии с сохраненным<br />

спонтанным дыханием позволяет не только<br />

обеспечить адекватную анестезию с достаточной<br />

оксигенацией на фоне масочной ингаляции О 2<br />

, но<br />

и сужает противопоказания к оперативному вмешательству<br />

со стороны имеющейся у пациента сопутствующей<br />

патологии дыхательной и сердечно-сосудистой<br />

систем, обеспечивает раннюю активизацию<br />

пациента, значительно удешевляет анестезиологическое<br />

обеспечение за счет снижения расхода медикаментов<br />

[15].<br />

Однако проведение анестезии при абдоминальных<br />

операциях у пациентов с сопутствующей патологией,<br />

такой как морбидное ожирение, Х<strong>ОБЛ</strong><br />

и др. в условиях спонтанной или масочной вентиляции,<br />

на наш взгляд, рискованно. Депрессия<br />

дыхания, вызванная анестезией, усугубляет вентиляционные<br />

нарушения, а вспомогательная вентиляция<br />

маской наркозного аппарата может привести<br />

к развитию регургитации, чему способствует<br />

высокое внутрибрюшное давление и положение<br />

Тренделенбурга. Помимо этого, гипнотики и наркотические<br />

анальгетики оказывают стимулирующее<br />

действие на рвотный центр и могут вызвать<br />

тошноту и рвоту [11, 16].<br />

Как и любая анестезиологическая методика,<br />

эпидуральная анестезия имеет свои недостатки.<br />

При использовании эпидурального блока возможно<br />

развитие резкой гипотензии. Ранее предлагаемая<br />

преинфузия кристаллоидными растворами<br />

приводит к временному увеличению венозного<br />

возврата к сердцу и сердечного выброса и уже не<br />

рассматривается как профилактика и лечение гипотонии<br />

[17].<br />

Частота артериальной гипотонии во время оперативного<br />

вмешательства может быть уменьшена<br />

при помощи иных средств, а именно при сочетании<br />

брадикардии с гипотензией, В.Э. Хороненко и<br />

ХИРУРГИЯ


‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 19<br />

соавт. (2008) рекомендуют применять дофамин в<br />

дозе 3–5 мкг/кг/мин [18].<br />

Отличный результат получается от комбинации<br />

регионарных методов обезболивания с контролируемой<br />

седацией или общей анестезией [8, 12, 15, 19,<br />

20–22]. Во многих странах с развитой медициной<br />

мультимодальная, то есть нацеленная на разные<br />

звенья генеза боли, комбинированная анестезия<br />

фактически приобрела статус стандарта анестезиологического<br />

обеспечения травматичных операций.<br />

В настоящее время в мировой практике доминирует<br />

комбинированная анестезия, основанная на<br />

сочетании поверхностного наркоза современными<br />

ингаляционными анестетиками и эпидуральной<br />

анестезии. Важную роль в успешном применении<br />

мультимодальной анестезии играет рациональный<br />

выбор компонентов, а также их дозировок и<br />

концентраций. Наиболее обоснованным является<br />

использование малых дозировок препаратов, применяемых<br />

для анестезии, но действующих синергично.<br />

<strong>С</strong>уть мультимодального подхода заключается<br />

в следующем. Во-первых, каждый препарат<br />

действует на своем рецепторном поле, а анальгетическое<br />

действие суммируется и потенцируется.<br />

Во-вторых, применение малых доз препаратов приводит<br />

к снижению частоты выраженности побочных<br />

эффектов [13].<br />

Этот принцип был положен в основу трехкомпонентной<br />

эпидуральной анальгезии, предложенной в<br />

1995 г. норвежскими исследователями H. Brevik и<br />

G. Niemi [23, 24]. В качестве смеси они использовали<br />

0,1 % бупивакаина или 0,2 % ропивакаина с добавлением<br />

очень малых доз фентанила 2 мкг/мл и<br />

крайне низких концентраций эпинефрина 2 мкг/мл.<br />

Потенцирование анестезии осуществлялось ингаляцией<br />

паров севофлюрана, а при необходимости периодически<br />

болюсно в эпидуральное пространство<br />

вводили по 5 мл 0,5 % бупивакаина.<br />

В нашей стране модифицированную методику<br />

мультимодальной комбинированной анестезии<br />

(МКА) предложил Е.<strong>С</strong>. Горобец в 2009 г. [13]. Она<br />

предусматривает применение трехкомпонентной<br />

эпидуральной анестезии только малыми дозами и<br />

концентрациями препаратов (0,2 % ропивакаина,<br />

фентанила 2 мкг/мл, эпинефрина 2 мкг/мл) без использования<br />

болюсного введения концентрированных<br />

растворов местных анестетиков на фоне поверхностного<br />

наркоза севофлюраном. Эпидуральная<br />

анестезия вызывает лишь частичную блокаду симпатической<br />

нервной системы, не лишая организм<br />

пациента защитных симпатоадреналовых реакций,<br />

которые жизненно необходимы для поддержания<br />

периферического сосудистого сопротивления и сердечного<br />

выброса. Отказ от глубокой эпидуральной<br />

анестезии на травматичных этапах может быть легко<br />

и быстро компенсирован временным повышением<br />

концентрации севофлюрана и (или) дополнительным<br />

введением фентанила [12, 13].<br />

Несмотря на большое количество научных трудов,<br />

посвященных анестезиологическому обеспечению<br />

больных с сопутствующими патологиями со<br />

стороны сердечно-сосудистой, дыхательной и других<br />

систем, проблема выбора анестезиологического<br />

пособия при абдоминальных операциях решена не<br />

до конца. Исследований, в которых были бы одновременно<br />

изучены все факторы (ожирение, повышение<br />

внутрибрюшного давления, сопутствующая<br />

патология, длительные абдоминальные операции,<br />

мультимодальная анестезия на основе эпидуральной),<br />

найти не удалось.<br />

Результаты применения спино-эпидуральной<br />

анестезии в абдоминальной хирургии.<br />

Комбинированная спино-эпидуральная анестезия<br />

(К<strong>С</strong>ЭА) существенно расширяет диапазон регионарных<br />

методов обезболивания. Она используется<br />

во многих областях хирургии, травматологии, акушерстве<br />

и гинекологии благодаря сочетанию положительных<br />

качеств спинальной и эпидуральной<br />

анестезии. Общая анестезия к настоящему времени<br />

считается практически полностью изученной, отдельные<br />

виды общей анестезии отличаются друг<br />

от друга только применением различных наркотических<br />

средств. В отличие от нее спинномозговая<br />

и эпидуральная анестезии отличаются методикой<br />

проведения, различными техническими приемами и<br />

разнообразием других нюансов. Главными достоинствами<br />

этих методов анестезии стали надежная сегментарная<br />

анестезия, улучшенная миорелаксация,<br />

полноценное послеоперационное обезболивание.<br />

В литературе подробно освещены основные вопросы,<br />

связанные с эпидуральной [22, 25, 26] и<br />

спинномозговой [10, 27] анестезией. Однако к<br />

настоящему времени в отечественной и мировой<br />

практике абдоминальной хирургии все более широко<br />

используется метод К<strong>С</strong>ЭА. Этот метод можно<br />

расценивать как реализацию достоинств и преимуществ<br />

каждого из вариантов центральных сегментарных<br />

блокад — спинальной (<strong>С</strong>А) и эпидуральной<br />

анестезии (ЭА). Другой стороной объединения этих<br />

методик регионарной анестезии является стремление<br />

уменьшить нежелательные эффекты каждой из<br />

них.<br />

К главным достоинствам К<strong>С</strong>ЭА анестезии при<br />

применении в абдоминальной хирургии можно отнести<br />

простоту техники, быстрое начало действия,<br />

минимальное количество местноанестезирующих<br />

препаратов, хорошее качество анестезии, хорошую<br />

миорелаксацию, возможность продления времени<br />

анестезии, аналгезию в послеоперационном периоде.<br />

Показаниями к проведению К<strong>С</strong>ЭА анестезии в<br />

варианте модифицированной спинальной анестезии<br />

являются все длительные оперативные вмешательства,<br />

требующие продления сегментарной<br />

блокады, при которых необходимый уровень спинальной<br />

анестезии можно обеспечить из поясничного<br />

доступа(L 2<br />

-L 4<br />

), а также есть необходимость в<br />

послеоперационном эпидуральном обезболивании.<br />

К<strong>С</strong>ЭА характеризуется быстрым наступлением<br />

анестезии, высокой надежностью, хорошей релаксацией<br />

мышц, малой токсичностью, возможностью<br />

расширения и продления анестезии, проведения<br />

послеоперационного обезболивания, низким процентом<br />

послепункционных головных болей [13].<br />

Большой спектр возможностей К<strong>С</strong>ЭА обусловлен<br />

наличием двух компонентов — спинального и эпидурального.<br />

Варьируя эти компоненты, анестезиолог<br />

создает модель анестезиологического пособия,<br />

необходимую каждому конкретному пациенту при<br />

различных типах операций [18]. Успех и безопасность<br />

этого метода определяют, помимо правильного<br />

технического выполнения, несколько факторов:<br />

1) соотношение спинального и эпидуральноrо компонентов,<br />

т. е. варианты комбинированной техники;<br />

2) выбор анестетика; 3) дозировка препарата.<br />

При проведении К<strong>С</strong>ЭА в варианте модифицированной<br />

спинальной анестезии дозирование<br />

местного анестетика для «вводной анестезии»,<br />

т. е. спинального компонента, осуществляется<br />

по общепринятым правилам. Принципы расчета<br />

доз местных анестетиков при <strong>С</strong>А и сегментарной<br />

ХИРУРГИЯ


20<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />

‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

дозировки при ЭА изложены в соответствующих<br />

руководствах и инструкциях. При использовании<br />

К<strong>С</strong>ЭА в вариантах сбалансированного блока<br />

и модифицированной эпидуральной анестезии<br />

стремятся к минимизации доз анестетиков для<br />

спинального и эпидурального компонентов, т. е.<br />

дозы уменьшаются как минимум в два раза от<br />

расчетных [28].<br />

Техника сбалансированного сегментарного<br />

блока предполагает проведение вводной анестезии<br />

в два этапа и доведение ее до необходимого<br />

уровня эпидуральными добавками под контролем<br />

гемодинамических показателей. Эпидуральные<br />

добавки предполагают применение доз местных<br />

анестетиков, равных спинальным дозам, например,<br />

3–4 мл 0,5 % раствора бупивакаина или 4–5<br />

мл 2 % раствора лидокаина. Дробное введение<br />

анестетика в эпидуральное пространство обеспечивает<br />

большую стабильность гемодинамики,<br />

т. к. удлинение индукции анестезии увеличивает<br />

возможности для компенсации сердечно-сосудистой<br />

системой гемодинамических сдвигов [28].<br />

Число неудач центральных сегментарных блокад<br />

составляет от 0,8–1,2 до 3–4 % при <strong>С</strong>А и до 5–11 %<br />

при ЭА [10], что обусловлено теми же причинами,<br />

что и при других центральных сегментарных блокадах,<br />

однако при умелом ведении анестезии они<br />

могут быть взаимно уменьшены.<br />

К<strong>С</strong>ЭА не реализуется при технических погрешностях<br />

манипуляций, а также анатомических и<br />

возрастных изменениях связочного аппарата позвоночника,<br />

кифосколиозы, ожирение. По мнению<br />

авторов, К<strong>С</strong>ЭА обеспечивает надежную блокаду в<br />

том случае, если не возникает серьезных трудностей<br />

при спинальной пункции и эпидуральной катетеризации<br />

[29]. Большую долю неудач К<strong>С</strong>ЭА обусловливает<br />

эпидуральный компонент (безуспешные<br />

попытки катетеризации, неправильное положение<br />

эпидурального катетера, выход его в паравертебральное<br />

пространство, повреждение эпидуральных<br />

вен, атипичное распространение анестетика).<br />

Главным осложнением при использовании К<strong>С</strong>ЭА<br />

можно назвать интраоперационную гипотонию, которая<br />

порой представляет серьезную опасность для<br />

пациента.<br />

Риск трудностей прямо пропорционален доле<br />

менее надежного эпидурального компонента [30].<br />

<strong>С</strong>ледует отметить, что К<strong>С</strong>ЭА не является просто методикой,<br />

которая состояла бы из изолированной<br />

<strong>С</strong>А, дополненной изолированной ЭА. Потенциальные<br />

преимущества К<strong>С</strong>ЭА заключаются и в возможности<br />

снижения неудач, опасностей и побочных эффектов<br />

традиционных ЭА и <strong>С</strong>А [31].<br />

Частичным решением проблем, возникающих<br />

при использовании К<strong>С</strong>ЭА, стала ее модификация<br />

— спинальная анестезия с расширением эпидурального<br />

пространства (spinal anesthesia with<br />

epidural volume extension — EVE). Главная идеология<br />

этой анестезиологической техники заключается<br />

в возможности использования низких доз местного<br />

анестетика, вводимого в субарахноидальное<br />

пространство, без уменьшения уровня сенсорного<br />

блока, при этом существенно снижается риск возникновения<br />

гипотонии. Расширение эпидурального<br />

пространства изначально осуществлялось в виде<br />

эпидурального введения местного анестетика после<br />

выполнения спинальной анестезии с целью повышения<br />

уровня сенсорного блока, если отмечался<br />

его недостаточный уровень. В последние годы для<br />

расширения объема эпидурального пространства<br />

стали использовать физиологический раствор без<br />

добавления местных анестетиков. Таким образом,<br />

под методикой спинальной анестезии с расширением<br />

эпидурального пространства в настоящее время<br />

подразумевают выполнение спинальной анестезии<br />

0,5 % раствором бупивакаина с последующим<br />

введением в эпидуральное пространство от 5,0 до<br />

15,0 мл физиологического раствора [32].<br />

Применяя методику EVE при использовании низких<br />

доз местного анестетика (5–7 мг), можно добиться<br />

достаточно высокого уровня сенсорного<br />

блока в связи с краниальным распространением<br />

местного анестетика при расширении эпидурального<br />

пространства. Этот аспект был подробно рассмотрен<br />

в исследованиях Takiguchi T. et al. (1997)<br />

с использованием миелографии. Авторы показали,<br />

что при введении в эпидуральное пространство 10<br />

мл 0,9 % раствора NaCl диаметр субарахноидального<br />

пространства уменьшался на 65 %, что приводило<br />

к краниальному распространению контрастного<br />

вещества [33]. В более поздних исследованиях с<br />

использованием МРТ было показано, что уменьшение<br />

объема цереброспинальной жидкости (Ц<strong>С</strong>Ж) в<br />

люмбосакральном отделе зависит от объема физиологического<br />

раствора, введенного в эпидуральное<br />

пространство. Японские исследователи с помощью<br />

МРТ изучили изменения объема дурального мешка<br />

в пояснично-крестцовой области до и после эпидурального<br />

введения 5, 10 и 15 мл физиологического<br />

раствора. Было выявлено достоверное снижение<br />

объема ликвора во всех трех группах, однако при<br />

использовании 15 мл уменьшение объема дурального<br />

мешка было максимальным и составило около<br />

17,5 %. Возвращение дурального мешка к исходному<br />

объему занимало не менее 30 минут [34].<br />

Противоречивые взгляды на решение данной<br />

проблемы требуют дальнейшего изучения. На наш<br />

взгляд, сочетанные, ступенчатые методики анестезии<br />

являются наиболее предпочтительными у исследуемой<br />

категории больных. Вероятнее всего,<br />

они позволят уменьшить побочные эффекты, связанные<br />

с агрессией абдоминальной хирургии (иммобилизация<br />

больного, различные нарушения со<br />

стороны дыхательной, сердечно-сосудистой систем,<br />

адекватность послеоперационного обезболивания)<br />

и сохранить компенсаторные симпатоадреналовые<br />

реакции, которые жизненно необходимы для поддержания<br />

сосудистого сопротивления и сердечного<br />

выброса у больных со сниженными компенсаторными<br />

возможностями.<br />

ЛИТЕРАТУРА<br />

1. Лихванцев В.В. Реальные и мнимые проблемы современной<br />

общей анестезии. <strong>С</strong>борник тезисов ежегодной конференции<br />

«Проблемы безопасности в анестезиологии» / В.В. Лихванцев,<br />

Ю.Э. <strong>С</strong>крипкин, <strong>С</strong>.А. Федоров и др. — 2007. — <strong>С</strong>. 29.<br />

2. Мороз В.В. Общая анестезия с сохраненным спонтанным дыханием<br />

через интубационную трубку / В.В. Мороз, В.В. Лихванцев,<br />

<strong>С</strong>.А. Федоров и др. // Общая реаниматология. — 2010. — №4. —<br />

<strong>С</strong>. 43–48.<br />

3. Хеденштерна Г. Влияние положения тела на вентиляционно-перфузионное<br />

соотношение / Г. Хеденштерна // Актуальные<br />

проблемы анестезиологии и реаниматологии (Освежающий курс<br />

лекций). Вып. 10 / под ред. Э.В. Недашковского. — Архангельск,<br />

2005. — <strong>С</strong>. 256–262.<br />

4. <strong>С</strong>атишур О.Е. Механическая вентиляция легких / О.Е. <strong>С</strong>атишур.<br />

— М.: Мед. лит., 2014. — <strong>С</strong>. 36–40.<br />

5. Лихванцев В.В. Расстройства сознания после плановых<br />

операций у больных с цереброваскулярной недостаточностью /<br />

В.В. Лихванцев, Ю.В. Ильин, Е.А. Шмелева и др. // Общая реаниматология.<br />

— 2015.– №1. — <strong>С</strong>. 39–53.<br />

6. Лихванцев В.В. Реальные и мнимые проблемы современной<br />

общей анестезии / В.В. Лихванцев, Ю.Э. <strong>С</strong>крипкин, <strong>С</strong>.А. Федоров<br />

и др // <strong>С</strong>борник тезисов ежегодной конференции «Проблемы безопасности<br />

в анестезиологии». 2007. — <strong>С</strong>. 29.<br />

ХИРУРГИЯ


‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 21<br />

7. Овечкин А.М. Послеоперационная боль и обезболивание:<br />

современное состояние проблемы / А.М. Овечкин // Регионарная<br />

анестезия и лечение острой боли. — 2006. — Т. 1. — <strong>С</strong>. 1–15.<br />

8. Осипова Н.А. <strong>С</strong>редства периферического и сегментарного<br />

уровней защиты пациента в системе общей анестезии и послеоперационного<br />

обезболивания / Н.А. Осипова, В.В. Петрова,<br />

<strong>С</strong>.В. Митрофанов и др. // Анестезиология и реаниматология. —<br />

2002. — №4. — <strong>С</strong>. 14–19.<br />

9. Осипова Н.А. <strong>С</strong>истемная и регионарная антиноцицептивная<br />

защита пациентов в хирургии: проблема выбора обезболивания /<br />

Н.А. Осипова, В.В. Петрова, <strong>С</strong>.В. Митрофанов и др. // Анестезиология<br />

и реаниматология — 2006. — № 4. — <strong>С</strong>. 12–16.<br />

10. Шифман Е.М. <strong>С</strong>пинномозговая анестезия в акушерстве /<br />

Е.М. Шифман, Г.В. Филиппович. — Петрозаводск: ИнтелТек. —<br />

2005. — <strong>С</strong>. 56–58, 131–135.<br />

11. Морган-мл. Дж. Эдвард. Клиническая анестезиология: книга<br />

1-я / Дж. Эдвард Морган-мл., Мэгид <strong>С</strong>. Михаил, Майкл Дж. Марри;<br />

пер. с англ. — М.: Издательство БИНОМ, 2013. — Изд. 4-е,<br />

испр. — <strong>С</strong>. 209–216.<br />

12. Горобец Е.<strong>С</strong>. <strong>С</strong>евофлуран или пропофол в качестве компонента<br />

мультимодальной комбинированной анестезии при операциях<br />

по поводу опухолей билиопанкреатодуоденальной зоны? /<br />

Е.<strong>С</strong>. Горобец, А.Р. Шин // Вестник интенсивной терапии. — 2012. —<br />

№ 1. — <strong>С</strong>. 37–40.<br />

13. Горобец Е.<strong>С</strong>. Концепция мультимодальной комбинированной<br />

анестезии — подход к обеспечению безопасности травматичных<br />

операций / Е.<strong>С</strong>. Горобец // Вестник интенсивной терапии. — 2009. –<br />

№ 2. — <strong>С</strong>. 51–56.<br />

14. Малярчук В.И. <strong>С</strong>нижение риска осложнений при лапароскопической<br />

холецистэктомии со стороны дыхательной и сердечнососудистой<br />

систем у больных пожилого и старческого возраста /<br />

В.И. Малярчук с соавт. // Эндоскопическая хирургия. — 2000. —<br />

№ 2. — <strong>С</strong>. 42.<br />

15. Воронин В.М. Опыт применения эпидуральной анестезии<br />

при видеолапароскопических холецистэктомиях / В.М. Воронин,<br />

А.А. <strong>С</strong>мирнов, А.Б. Шаманов и др. // Вестник Российского университета<br />

дружбы народов. — 2002. — № 4. — <strong>С</strong>. 107–108.<br />

16. Баскаков Д.<strong>С</strong>. Послеоперационная тошнота и рвота в онкохирургии.<br />

<strong>С</strong>овременные взгляды на решение старой проблемы.<br />

Общая реаниматология / Д.<strong>С</strong>. Баскаков, В.Э. Хороненко. — 2013. —<br />

№ 2. — <strong>С</strong>. 66–73.<br />

17. Мороз В.В. <strong>С</strong>овременные тенденции в развитии анестезиологии<br />

/ В.В. Мороз, В.В. Лихванцев, О.А. Гребенников // Общая<br />

реаниматология. — 2012. — N 4. — <strong>С</strong>. 118–122.<br />

18. Хороненко В.Э. Выбор компонентов и метода анестезии и<br />

гериатрических онкологических пациентов высокого сердечно-сосудистого<br />

риска / В.Э. Хороненко, Н.А. Осипова, М.М. Шеметова //<br />

Анестезиология и реаниматология. — 2009. — № 2. — <strong>С</strong>. 23–29.<br />

19. <strong>С</strong>ветлов В.А. <strong>С</strong>балансированная анестезия на основе регионарных<br />

блокад: стратегия и тактика / В.А. <strong>С</strong>ветлов, А.Ю. Зайцев,<br />

<strong>С</strong>.П. Козлов // Анестезиология и реаниматология. — 2006. —<br />

№4. — <strong>С</strong>. 4–12.<br />

20. Шайкин В.А. Эпидуральная анестезия при лапароскопических<br />

операциях в гинекологии / В.А. Шайкин, Г.К. Тен, Е.П.<br />

Шапиро // Дальневосточный медицинский журнал. — 1999. —<br />

№ 2. — <strong>С</strong>. 51–53.<br />

21. Шипулин А.А. <strong>С</strong>очетанная внутривенная и эпидуральная<br />

анестезия при лапароскопических операциях / А.А. Шипулин с<br />

соавт. // Анестезиология и реаниматология. — 1999. — № 6. —<br />

<strong>С</strong>.65–66.<br />

22. Шифман Е.М. Эпидуральная блокада в анестезиологическом<br />

обеспечении лапароскопических операций в гинекологии /<br />

Е.М. Шифман, А.В. Бутров, И.В. Федулова // Анестезиология и реаниматология.<br />

— 2007. — № 2. — <strong>С</strong>. 65–68.<br />

23. Breivik H. Optimal epidural analgesia: importance of drug<br />

combinations and correct segmental site of injection. Breivik,<br />

H. (Hrsg.): Postoperative Pain management. Bailliar`s clinical<br />

anesthesiology: international practice and research. Bailliare Tindall.<br />

London. — 1995. — Р. 493–513.<br />

24. Breivik H. Safe and effective postoperative pain–relief :<br />

introduction and continuous quality–improvement of comprehensive<br />

post–operative pain management programmes // Best Practice and<br />

Research Clinical Anaesthesiology. — 1995. — №9. — Р. –423–460.<br />

25. <strong>С</strong>таканов А.В. <strong>С</strong>истемная гемодинамика и спланхнический<br />

кровоток в условиях предоперационной эпидуральной анальгезии<br />

на фоне абдоминальной гипертензии при острой толстокишечной<br />

непроходимости / А.В. <strong>С</strong>таканов // Общая реаниматология. —<br />

2013. — № 2. — <strong>С</strong>. 39–45.<br />

26. Wauric R. Update in thoracic epidural anesthesia and<br />

analgesia and outcome / R. Wauric, H. Van Aken //Best Pract Res Clin<br />

Anesthesiol. — 2005. Jun. — № 19 (2). — P. 201–213.<br />

27. Mercier F. J. Maternal hypotension during spinal anesthesia<br />

for caesarean delivery / F. J. Mercier // Minerva Anestesiology. 2013;<br />

1: 62–73<br />

28. Cook T.M. Combined spinal-epidural techniques / T.M. Cook //<br />

Anaesthesia. 2000; 55: 42—64.<br />

29. Brodsky J. Regional anesthesia and obesity / J. Brodsky,<br />

H. Lemmens // Obes. Surg. 2007; 17: 1146–1149.<br />

30. Эпштейн <strong>С</strong>.Л. Периоперационное анестезиологическое обеспечение<br />

больных с морбидным ожирением при операциях билиопанкреатического<br />

шунтирования / <strong>С</strong>.Л. Эпштейн и др. //Вестник<br />

интенсивной терапии. — 2008. — № 3. — <strong>С</strong>. 69–73; № 4. —<br />

<strong>С</strong>. 31–36.<br />

31. Bellamy M. Anaesthesia for the overweight and obese patient /<br />

M. Bellamy, M. Struys // Oxford University Press, 2007; 108.<br />

32. Tyagi A. Epidural volume extension: a review / A. Tyagi //<br />

Anaesthesia and Intensive Care Journal. 2012; 4: 604–613.<br />

33. Takiguchi T. The effect of epidural saline injection on analgesic<br />

level during combined spinal and epidural anesthesia assessed<br />

clinically and myelographically / T. Takiguchi //Anesth Analg. 1997;<br />

85: 1097–1100.<br />

34. Tyagi A. Minimum effective volume of normal saline for<br />

epidural volume extension / A. Tyagi // Journal of anaesthesiology,<br />

clinical pharmacology. 2014; 30: 228–232.<br />

ХИРУРГИЯ


22<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />

‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

УДК 616.001:611.728.3<br />

Е.В. ВОРОНЧИХИН, В.В. КОЖЕВНИКОВ, Л.Г. ГРИГОРИЧЕВА, В.В. ТИМОФЕЕВ<br />

Федеральный центр травматологии, ортопедии и эндопротезирования МЗ РФ, 656045, г. Барнаул,<br />

ул. Ляпидевского, д. 1/3<br />

Роль артроскопии в комплексной диагностике<br />

последствий травм коленного сустава у детей<br />

Ворончихин Евгений Владимирович — врач травматолог-ортопед детского травматолого-ортопедического отделения,<br />

тел. +7-903-958-95-67, е-mail: voronchikhin@mail.ru<br />

Кожевников Вадим Витальевич — кандидат медицинских наук, сотрудник детского травматолого-ортопедического отделения,<br />

тел. +7-960-963-24-87, е-mail: vadim-barnaul@bk.ru<br />

Григоричева Людмила Григорьевна — кандидат медицинских наук, главный врач, тел. (385-2) 297-501, е-mail: 297501@mail.ru<br />

Тимофеев Валерий Владимирович — врач травматолог-ортопед детского травматолого-ортопедического отделения,<br />

тел. +7-903-958-26-12, е-mail: tvv-barnaul@rambler.ru<br />

В статье представлен обзор литературы, целью которого было оценить диагностическую значимость артроскопии<br />

наряду с такими дополнительными методами обследования, как ультразвуковое, рентгенологическое исследование,<br />

магнитно-резонансная и компьютерная томография при посттравматических изменениях внутрисуставных<br />

структур коленного сустава у детей. Применение в диагностике повреждения коленного сустава лучевых<br />

методов обследования, в трактовке нормы и патологии в основном основываются на существующих «взрослых»<br />

критериях интерпретации результатов. До недавнего времени в спектр диагностических исследований, применяемых<br />

для верификации посттравматических изменений внутрисуставных структур коленного сустава, входили<br />

в основном только лучевые методы обследования. Артроскопия в педиатрической практике является методом<br />

окончательной верификации патологии коленного сустава, а также малоинвазивным методом лечения последствий<br />

травм коленного сустава у детей во всех возрастных группах.<br />

Ключевые слова: артроскопия, коленный сустав, дети.<br />

E.V. VORONCHIKHIN, V.V. KOZHEVNIKOV, L.G. GRIGORICHEVA, V.V TIMOFEEV<br />

Federal Center for Traumatology, Orthopedics and Endoprosthesis Replacement, 1/3 Lyapidevsky Str.,<br />

Barnaul, Russian Federation, 656045<br />

Role of arthroscopy in the comprehensive diagnosis of<br />

the consequences of injuries of the knee joint in children<br />

Voronchikhin E.V. — doctor traumatologist-orthopedist of the Department of Pediatric Traumatology and Orthopedics, tel. +7-903-958-95-67,<br />

e-mail: voronchikhin@mail.ru<br />

Kozhevnikov V.V. — Cand. Med. Sc., staff member of the Department of Pediatric Traumatology and Orthopedics, tel. +7-960-963-24-87,<br />

е-mail: vadim-barnaul@bk.ru<br />

Grigoricheva L.G. — Cand. Med. Sc., Chief Doctor, tel. (3852) 297-501, е-mail: 297501@mail.ru<br />

Timofeev V.V. — doctor traumatologist-orthopedist of the Department of Pediatric Traumatology and Orthopedics, tel. +7-903-958-26-12,<br />

е-mail: tvv-barnaul@rambler.ru<br />

The article presents a literature review estimating the diagnostic value of arthroscopy, along with such additional examination<br />

techniques as ultrasonic, x-ray examination, magnetic resonance imaging and computed tomography in post-traumatic changes<br />

of the intra-articular structures of the knee joint in children. The implementation of radiological examination for the diagnosis<br />

of the knee lesions, as well as the interpretation of norm and pathology, are based largely on the existing "adult" criteria for<br />

interpretation of results. Until recently, the spectrum of diagnostic tests used for verification of post-traumatic changes of the<br />

intra-articular structures of the knee joint, included only radiation examination methods. Arthroscopy in pediatric practice is the<br />

method of final verification of a knee joint pathology, and it is a minimally invasive method of treatment of the knee joint injuries<br />

in children of all age groups.<br />

Key words: arthroscopy, knee joint, children.<br />

ХИРУРГИЯ


‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 23<br />

Повреждения коленного сустава по статистике<br />

составляют 10–25 % от числа всех повреждений<br />

опорно-двигательного аппарата у пациентов детского<br />

возраста [1, 2]. Воздействие на коленный<br />

сустав травмирующего фактора может привести к<br />

серьезным патологическим изменениям внутрисуставных<br />

структур. Возраст пациентов, особенности<br />

анатомического строения коленного сустава, затруднения<br />

при выяснении анамнеза (коммуникативный<br />

барьер между ребенком и врачом) снижают<br />

диагностическую полноценность информации, необходимую<br />

для выбора правильного подхода к коррекции<br />

посттравматических изменений коленного<br />

сустава [3]. В результате несвоевременной либо<br />

неполноценной диагностики патологии коленного<br />

сустава у детей возникают серьезные осложнения,<br />

такие как посттравматические контрактуры или<br />

нестабильность коленного сустава, повреждение<br />

хряща, развитие вторичных воспалительных процессов,<br />

приводящих к нарушению функции конечности,<br />

что существенно сказывается на качестве<br />

жизни молодого пациента [4]. Применение в диагностике<br />

травматических повреждений коленного<br />

сустава ультразвукового (УЗИ), рентгенологического<br />

методов исследования, магнитно-резонансной<br />

(МРТ) и компьютерной томографии (КТ), в трактовке<br />

нормы и патологии, как правило, основывается<br />

на существующих «взрослых» критериях интерпретации<br />

результатов [1, 3].<br />

Наиболее частой посттравматической патологией<br />

коленного сустава у детей являются изолированные<br />

и сочетанные повреждения менисков, которые<br />

составляют 50–85 % повреждений коленного сустава<br />

и занимают лидирующие позиции в структуре<br />

внутрисуставной патологии коленного сустава в<br />

подростковом возрасте [3, 5].<br />

Рентгенологический метод обследования в связи<br />

с неконтрастностью менисков не дает возможность<br />

диагностировать их повреждение [6].<br />

Ультразвуковой метод исследования менисков<br />

является эффективным и с высокой степенью надежности<br />

позволяет диагностировать их патологию.<br />

<strong>С</strong>равнительный анализ УЗИ коленного сустава<br />

при повреждении и заболеваниях менисков с результатами<br />

проведения инвазивных методов исследования<br />

(оперативные вмешательства, артрография,<br />

диагностическая артроскопия) показал<br />

высокую чувствительность 92–95 % и специфичность<br />

78–100 % данного диагностического теста<br />

[7]. Однако при острой травме, протекающей на<br />

фоне гемартроза, создаются помехи, которые препятствуют<br />

оценке состояния менисков [4]. При ультразвуковом<br />

исследовании наружного мениска диагностические<br />

ошибки связаны с тем, что в полости<br />

наружного отдела коленного сустава располагается<br />

сухожилие подколенной мышцы, изображение которого<br />

частично накладывается на изображение заднего<br />

рога наружного мениска и расценивается как<br />

его повреждение [8].<br />

Наиболее информативным методом диагностики<br />

повреждения менисков, по мнению ряда авторов,<br />

является МРТ [9, 10]. Достоверность картины<br />

магнитно-резонансной томографии, при верификации<br />

ее показателей с данными артроскопии, составила<br />

89 % [11]. У детей чувствительность метода<br />

при данной патологии составляет 66–83 %, а<br />

специфичность — 89–92 % [12]. По данным других<br />

авторов, диагноз повреждения мениска, выставленный<br />

на основании клинического исследования<br />

и МРТ, в 60 % случаев не совпадает с изменениями,<br />

выявленными при проведении диагностической<br />

артроскопии [13]. R. Prejbeanu отмечает, что МРТ<br />

является наиболее часто используемым методом<br />

визуализации в диагностике внутренних повреждений<br />

коленного сустава. Несмотря на высокую<br />

чувствительность метода, при оценке состояния<br />

менисков можно получить ложноположительный<br />

результат [14].<br />

Рядом авторов диагностическая артроскопия<br />

рассматривается как «золотой стандарт» при выявлении<br />

повреждения и верификации типов разрывов<br />

менисков у детей, так как в сложных ситуациях<br />

только с ее помощью можно установить правильный<br />

диагноз и определить тактику дальнейшего лечения<br />

[11, 14].<br />

В настоящее время в связи с популяризацией<br />

экстремальных видов спорта увеличилось число<br />

пациентов детского и подросткового возраста<br />

с повреждением передней крестообразной связки<br />

(ПК<strong>С</strong>). В связи с наличием функционирующих<br />

зон роста, повреждение пучков связки встречается<br />

реже и проявляется в виде отрыва ее вместе с костным<br />

фрагментом межмыщелкового возвышения, что<br />

вызывает неоднозначное мнение о подходе к диагностике<br />

и возможному восстановлению передней<br />

крестообразной связки (ПК<strong>С</strong>) у детей и подростков<br />

[2, 15, 16]. Диагностика перелома межмыщелкового<br />

возвышения в остром периоде затруднена изза<br />

общеклинических симптомов, характерных для<br />

большинства повреждений внутрисуставных структур<br />

коленного сустава, в частности, на фоне напряженного<br />

гемартроза, а также у детей до 10 лет, у<br />

которых оторванный фрагмент представлен хрящевой<br />

тканью и не всегда определяется при дополнительных<br />

методах обследования [4, 17]. Одним из<br />

рентгенологических признаков повреждения ПК<strong>С</strong><br />

является «латеральный капсулярный симптом»,<br />

однако в исследованиях В.В. Авраменко с соавторами<br />

он был выявлен лишь в 2,5 % из общего числа<br />

пациентов (n = 2057) [18]. Достоверно судить о<br />

повреждении ПК<strong>С</strong> по рентгенологическим данным<br />

возможно только в случае отрыва ее с фрагментом<br />

межмыщелкового возвышения.<br />

Выявление повреждения ПК<strong>С</strong> с помощью ультразвукового<br />

метода обследования вызывает некоторые<br />

затруднения, что обусловлено анатомическим<br />

расположением и малой протяженностью<br />

участка визуализации связки и не позволяет исследователю<br />

иметь точное представление о ее состоянии<br />

[7, 8].<br />

По мнению Franchesca C., при подозрении на повреждение<br />

передней крестообразной связки МРТ<br />

является первостепенным методом обследования<br />

[19]. Некоторые авторы применяют метод функциональной<br />

МРТ с целью определения морфологической<br />

основы передней нестабильности коленного<br />

сустава и отмечают его высокую информативность,<br />

как самостоятельного метода диагностики, так и в<br />

сочетании с функциональной рентгенографией [20,<br />

21]. Однако М.Л. Головаха с соавторами указывают,<br />

что при диагностике повреждения крестообразной<br />

связки МРТ не обладает столь высокой чувствительностью,<br />

поскольку не всегда имеет место<br />

дислокация связки в полости сустава. При застарелых<br />

повреждениях в ряде случаев имеется регенерат<br />

связки и при проведении МРТ он дает сигнал,<br />

не всегда отличающийся от нормального, что<br />

затрудняет оценку изображения, особенно когда<br />

речь идет о частичном повреждении ПК<strong>С</strong> [9]. Оценивая<br />

корреляцию данных МРТ и артроскопии при<br />

ХИРУРГИЯ


24<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />

‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

травматических повреждениях коленного сустава,<br />

М.Л. Головаха делает вывод, что МРТ обладает<br />

преимуществами при диагностике повреждений<br />

внесуставных связок коленного сустава, задней<br />

крестообразной связки, оценке состояния менисков.<br />

При определении же повреждения передней<br />

крестообразной связки и хрящевого покрова трактовка<br />

картины МРТ в ряде случаев затруднена, и<br />

при окончательной установке диагноза возникает<br />

необходимость в проведении диагностической артроскопии<br />

[9].<br />

Диагностическая артроскопия занимает доминирующую<br />

позицию среди других методов при оценке<br />

состояния ПК<strong>С</strong> [3,19]. При выполнении артроскопии<br />

по поводу гемартроза, когда невозможно<br />

рентгенологически диагностировать перелом межмыщелкового<br />

возвышения большеберцовой кости<br />

в остром периоде, помимо обнаружения повреждения<br />

ПК<strong>С</strong>, устанавливается степень смещения оторванного<br />

межмыщелкового возвышения и качество<br />

адаптации отломка при пассивных движениях<br />

в коленном суставе [17, 22]. При этом артроскопия,<br />

по данным авторов, в 7 % случаев является<br />

единственным методом выявления данной патологии<br />

[17]. Около 50 % повреждений ПК<strong>С</strong> носит характер<br />

частичного разрыва и не имеет типичных<br />

клинических проявлений. В некоторых случаях<br />

при полном повреждении ПК<strong>С</strong> хорошо развитая<br />

инфрапателлярная складка может симулировать<br />

на изображениях, полученных с помощью МРТ сохраненные<br />

пучки ПК<strong>С</strong>. И постановка диагноза в<br />

этих случаях возможна только после эндоскопического<br />

обследования [21, 23, 24, 25].<br />

Вывих надколенника встречается сравнительно<br />

редко, от 0,4 до 1 % среди всех травматических<br />

вывихов суставов. Данный вид патологии склонен<br />

к возникновению рецидивов с последующей хронизацией<br />

патологического состояния. В случае<br />

формирования привычного вывиха надколенника,<br />

в процессе роста ребенка формируются вторичные<br />

деформации на уровне коленного сустава,<br />

которые приводят к нарушению биомеханической<br />

функции сустава [26]. В 24 % случаев вывихи носят<br />

травматический характер. В 10,4 % случаев<br />

вывихи сопровождаются хрящевыми переломами<br />

со смещением фрагмента в полость коленного сустава.<br />

Определить наличие фрагмента в данном<br />

случае c помощью рентгенологического метода<br />

обследования удается только в 18 % случаев<br />

[27]. Рентгенологическое обследование для определения<br />

децентрации надколенника проводится в<br />

стандартных (прямой, боковой, тангенциальной)<br />

проекциях с определением индексов и угловых<br />

параметров надколенника по отношению к мыщелкам<br />

бедра [28, 29].<br />

Ультразвуковой метод обследования при вывихе<br />

надколенника позволяет объективно оценить капсулу<br />

сустава, состояние сухожилия четырехглавой<br />

мышцы бедра, собственной связки надколенника,<br />

препателлярной сумки и наличие в его полости<br />

костно-хрящевых фрагментов. Ультразвуковое исследование<br />

позволяет лоцировать увеличение угла<br />

бедренной борозды, что является одним из признаков<br />

дисплазии, которая относится к предрасполагающим<br />

факторам для дислокации надколенника [29,<br />

30].<br />

КТ и МРТ проводятся для определения степени<br />

хондральных повреждений надколенника и мыщелков<br />

бедра, выявления выраженности повреждения<br />

стабилизаторов надколенника.<br />

Артроскопическая методика при вывихе надколенника<br />

в основном носит лечебно-диагностический<br />

характер, цель которой подтверждение выявленных<br />

изменений лучевыми методами диагностики<br />

и выполнение артроскопической стабилизации надколенника<br />

в бедренно-надколенниковом сочленении<br />

[31, 32].<br />

Внутрисуставные переломы проксимального эпиметафиза<br />

большеберцовой кости относятся к тяжелым<br />

травмам опорно-двигательного аппарата и<br />

составляют до 10 % всех внутрисуставных переломов.<br />

Нередко данные переломы комбинируются<br />

с разрывами ПК<strong>С</strong> и менисков. Неполноценная диагностика<br />

данного вида повреждений приводит в последующем<br />

к раннему развитию деформирующего<br />

артроза. Диагностика «мыщелковых» переломов —<br />

непростая задача. В настоящее время для диагностики<br />

внутрисуставных переломов проксимального<br />

эпиметафиза большеберцовой кости используется<br />

рентгенологический метод, магнитно-резонансная<br />

и компьютерная томография. Артроскопическая методика<br />

при данных видах переломов направлена<br />

на диагностику сопутствующих повреждений внутрисуставных<br />

структур и для видеооссистенции при<br />

корригирующих остеотомиях, репозициях и остеосинтезе<br />

отломков [33].<br />

Остеохондральные и хондральные внутрисуставные<br />

переломы коленного сустава, по данным разных<br />

авторов, встречаются достаточно часто от 5 %<br />

до 24 % случаев среди всех переломов конечностей.<br />

Рентгенологическое исследование, как правило,<br />

не несет достаточной информации для подтверждения<br />

диагноза, за исключением смещения<br />

остохондральных рентгенпозитивных фрагментов.<br />

Визуализация отделившегося фрагмента с хорошей<br />

достоверностью определяется при проведении КТисследования,<br />

хотя фрагменты хрящевой структуры<br />

лоцируются не всегда, в этом случае МРТ исследование<br />

будет более информативным. <strong>С</strong> помощью<br />

артроскопического метода частота выявления остеохондральных<br />

переломов составляет от 6 до 67 %<br />

и играет значительную роль как метод визуализации<br />

при фиксации и удалении свободных остеохондральных<br />

и хондральных фрагментов из полости<br />

сустава [34].<br />

Одной из распространенных проблем коленного<br />

сустава подросткового возраста является синдром<br />

медиопателлярной складки (<strong>С</strong>МП<strong>С</strong>), который заключается<br />

в утолщении и фиброзировании складки<br />

в результате травм коленного сустава, повторяющихся<br />

нагрузках, воспалительных процессов. На<br />

фоне утолщенной фиброзированной складки создается<br />

механическое воздействие на другие внутрисуставные<br />

структуры, что приводит к реактивному<br />

синовиту и истончению суставного хряща. Инструментальные<br />

методы диагностики (рентгенография<br />

в трех проекциях — прямой, боковой и тангенциальной,<br />

УЗИ, МРТ), как правило, не позволяют достоверно<br />

говорить о наличии <strong>С</strong>МП<strong>С</strong>. А клинические<br />

проявления <strong>С</strong>МП<strong>С</strong> во многом схожи с проявлениями<br />

других патологических состояний коленного сустава.<br />

Именно артроскопия позволяет провести окончательный<br />

дифференциальный диагноз, определить<br />

степень повреждения (хондромаляции) хряща<br />

и выполнить необходимую лечебную манипуляцию<br />

[35].<br />

Таким образом, рентгенологическое исследование<br />

в диагностике патологии коленного сустава<br />

имеет большую информативность только при определенных<br />

видах повреждений — внутрисуставных<br />

ХИРУРГИЯ


‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 25<br />

переломах, наличии инородных тел или как метод<br />

функциональной рентгенографии для определения<br />

передней нестабильности коленного сустава. При<br />

оценке рентгенограмм у детей учитываются возрастные<br />

особенности оссификации костей, сроки<br />

появления ядер окостенения и варианты развития<br />

эпифизов и надколенника [4].<br />

Ультразвуковой метод при диагностике патологии<br />

коленного сустава представляется некоторыми авторами<br />

достаточно привлекательным, что обусловлено<br />

широким распространением диагностического<br />

оборудования, относительной простотой исследования,<br />

абсолютной неинвазивностью и возможностью<br />

проведения исследования в режиме реального<br />

времени. Однако при анализе литературных источников<br />

не обнаружено исчерпывающих данных об<br />

эффективности использования ультразвуковой диагностики<br />

при травме коленного сустава в детском<br />

возрасте [7, 8]. По мнению М.К. Тищенко, ценность<br />

ультразвукового исследования увеличивается при<br />

выполнении его всем пациентам с острой травмой<br />

коленного сустава, что позволяет на догоспитальном<br />

этапе произвести скрининговую оценку повреждения,<br />

выявить наличие синовита различной<br />

этиологии, но для определения дальнейшей диагностической<br />

тактики предпочтение отдается МРТ и<br />

артроскопии [10].<br />

Магнитно-резонансная томография обладает высокой<br />

диагностической эффективностью при визуализации<br />

внутрисуставных структур и является основным<br />

методом верификации повреждения связок.<br />

Вместе с тем значительные трудности возникают<br />

при обследовании именно детей и подростков. Это<br />

связано с возрастными особенностями, влияющими<br />

на формирование изображения коленного сустава,<br />

а также с наличием поражений, присущих только<br />

детскому возрасту, таких как перелом межмыщелкового<br />

возвышения, остеохондропатии мыщелков<br />

бедра и надколенника, синовиальные дисплазии<br />

коленного сустава, изолированные и сочетанные<br />

повреждения суставного хряща [9, 14].<br />

Применение лечебно-диагностической артроскопии<br />

в педиатрической практике позволяет осуществить<br />

весь комплекс диагностических и лечебных<br />

мероприятий при повреждении внутрисуставных<br />

структур коленного сустава. При этом артроскопия<br />

является методом окончательной верификации патологии<br />

коленного сустава, а также методом малоинвазивного<br />

лечения травм коленного сустава у детей<br />

во всех возрастных группах.<br />

До недавнего времени в спектр диагностических<br />

исследований, применяемых для верификации<br />

посттравматических изменений внутрисуставных<br />

структур коленного сустава, входили рентгенологическое<br />

и МРТ-исследования. Как показывает<br />

анализ литературы и собственный опыт, на основании<br />

перечисленных методов не всегда можно с<br />

полной уверенностью говорить о том, какая внутрисуставная<br />

структура была повреждена в результате<br />

травмы. Внедрение и использование артроскопии в<br />

педиатрической практике, наряду с дополнительными<br />

методами обследования, позволяет расширить<br />

возможности диагностики повреждения внутрисуставных<br />

структур коленного сустава. Кроме<br />

того, применение артроскопии является методом<br />

хирургической малоинвазивной коррекции патологических<br />

состояний коленного сустава у детей.<br />

ЛИТЕРАТУРА<br />

1. Брянская А.И. Артроскопическое лечение заболеваний коленного<br />

сустава у детей / А.И. Брянская, А.Г. Баиндурашвили,<br />

А.А. Архипова и др. // Ортопедия, травматология и восстановительная<br />

хирургия детского возраста. — 2014. — Т. 2. — № 3. —<br />

<strong>С</strong>. 18–23.<br />

2. Авраменко В.В. Артроскопия при внутренних повреждениях<br />

коленного сустава у детей и подростков (Обзор литературы) /<br />

В.В. Авраменко, И.А. Кузнецов // Травматология и ортопедия России.<br />

— 2011. — № 4. — <strong>С</strong>. 131–139.<br />

3. Богатов В.Б. Отдаленные результаты артроскопических вмешательств<br />

при травмах коленного сустава у детей / В.Б. Богатов,<br />

Н.Х. Бахтеева, В.А. Митрофанов // Травматология и ортопедия<br />

России. — 2010. — № 3. — <strong>С</strong>. 55–60.<br />

4. Выборнов Д.Ю. Артроскопия коленного сустава у детей /<br />

Д.Ю. Выборнов, М.А. Петров, И.Н. Исаев // Российский вестник<br />

детской хирургии, анестезиологии и реаниматологии. — 2012. —<br />

Т. 2. — № 1. — <strong>С</strong>. 102–110<br />

5. Прохоренко В.М. Хирургическое лечение нестабильности<br />

коленного сустава / В.М. Прохоренко, <strong>С</strong>.М. Фоменко, Р.О. <strong>С</strong>имагаев<br />

// <strong>С</strong>овременные проблемы науки и образования. — 2016. —<br />

№ 2. — <strong>С</strong>. 60–68.<br />

6. Герасименко М.А. <strong>С</strong>овременные подходы к лечению повреждений<br />

менисков в детском возрасте / М.А. Герасименко, А.О. Одинцов<br />

// Медицинский журнал — 2011. — № 2. — <strong>С</strong>. 33–36.<br />

7. Гаврилюк В.В. Ультразвуковая диагностика коленного сустава<br />

/ В.В. Гаврилюк // Актуальные проблемы гуманитарных и естественных<br />

наук — 2012. — № 1. — <strong>С</strong>. 133–136.<br />

8. Меркулов В.Н. Особенности ультразвуковой диагностики внутрисуставных<br />

мягкотканных повреждений коленного сустава у детей<br />

и подростков / В.Н. Меркулов, В.Г. <strong>С</strong>алтыкова, Б.Г. <strong>С</strong>амбатов //<br />

Ультразвуковая и функциональная диагностика. — 2008. — № 4. —<br />

<strong>С</strong>. 41–47.<br />

9. Головаха М.Л. Корреляция данных магнитно-резонансной<br />

томографии и артроскопии при травматических повреждениях коленного<br />

сустава / М.Л. Головаха, А.Е. Лоскутов, В.Ф. Егоров //<br />

Журнал травма. — 2011. — Т. 12. — № 2. — <strong>С</strong>. 99–105.<br />

10. Тищенко М.К. Диагностическая ценность лучевых методов<br />

обследования при острой травме коленного сустава у детей /<br />

М.К. Тищенко, Т.А. Ахадов, Д.Ю. Петряйкин и др. // Электронный<br />

сборник трудов «Здоровье и образование в XXI веке». — 2009. —<br />

Т. 11. — № 12. — <strong>С</strong>. 498.<br />

11. Абдуразаков У.А. Эффективность методов диагностики при<br />

повреждении менисков коленного сустава / У.А. Абдуразаков,<br />

А.У. Абдуразуков, Е.Е. Хасанов // Вестник АГИУВ. — 2012. — № 1. —<br />

<strong>С</strong>. 62.<br />

12. Досанов Б.А. Артроскопия в диагностике и лечении хронической<br />

боли в коленном суставе у детей и подростков /<br />

Б.А. Досанов, В.Н. Орловский, Р.Ю. <strong>С</strong>околов // Травматология<br />

жƏне ортопедия. — 2014. — № 3–4. — <strong>С</strong>. 179–181.<br />

13. Герасименко М.А. <strong>С</strong>равнительная характеристика внутрисуставных<br />

повреждений коленного сустава у детей и взрослых /<br />

М.А. Герасименко, А.В. Белецкий, В.Н. Гурко и др. // Военная медицина.<br />

— 2007. — Т. 2. — № 1. — <strong>С</strong>. 51–53.<br />

14. Prejbeanu R. Atlas of Knee Arthroscopy. Springer London<br />

Heidelberg New York Dordrecht. — 2015. — Р. 24.<br />

15. Jochymek J. Knee arthroscopy in children and adolescents with<br />

trauma histories / J. Jochymek, S. Ondruš, J. Skvařil // Acta Chir<br />

Orthop Traumatol Cech. — 2012. — Vol. 79. — № 2. — Р. 131–134.<br />

16. Lyman S. Epidemiology of anterior cruciate ligament<br />

reconstruction / S. Lyman, P. Koulouvaris, S. Sherman // J Bone Joint<br />

Surg Am. — 2009. — № 12. — Р. 2321–2328.<br />

17. Kwon O. Medial and lateral Segond fractures in a skeletally<br />

immature patient: a radiographic marker for the multiply injured Knee /<br />

O. Kwon, M. Park, F. Tjoumakaris // orthoSuperSite.com. — 2011. —<br />

№ 34. — Р. 772–775.<br />

18. Авраменко В.В. Роль артроскопии при повреждениях передней<br />

крестообразной связки у детей / В.В. Авраменко, И.А. Кузнецов<br />

// Х Юбилейный конгресс российского артроскопического<br />

общества. Материалы конгресса. — 2013. — <strong>С</strong>. 67–68.<br />

19. Francesca C. Anterior cruciate ligament injury: Diagnosis,<br />

management, and prevention / C. Francesca, S. Bradford, S. Don //<br />

American Family Physician. — 2010. — Vol. 82. — № 8. — Р. 917–922.<br />

20. Чмутов А.М. Функциональная магнитно-резонансная томография<br />

при передней нестабильности коленного сустава /<br />

А.М. Чмутов, В.А. <strong>С</strong>околова, Д.<strong>С</strong>. Астапенков // Травматология и<br />

ортопедия России. — 2013. — № 2. — <strong>С</strong>. 84–87.<br />

21. Ziebarth K. Anterior cruciate ligament injuries in children and<br />

adolescents: a review of the recent literature / K. Ziebarth, D. Kolp,<br />

S. Kohl, T. Slongo // Eur J Pediatr Surg. — 2013. Vol. 6. — № 23. —<br />

Р. 464–472.<br />

22. Меркулов В.Н. Повреждение передней крестообразной<br />

связки у детей / В.Н. Меркулов, А.Г. Ельцин, Д.<strong>С</strong>. Минников //<br />

Х Юбилейный конгресс российского артроскопического общества.<br />

Материалы конгресса. — 2013. — <strong>С</strong>. 132–133.<br />

23. Витько Н.К. Клиническое значение и МРТ-диагностика<br />

синовиальных складок коленного сустава (обзор литературы) /<br />

Н.К. Витько, П.А. Филистеев, <strong>С</strong>.П. Морозов // Медицинская визуализация.<br />

— 2013. — № 4. — <strong>С</strong>. 103–110.<br />

24. Ashraf A. Acute and subacute complications of pediatric and<br />

adolescent knee arthroscopy / A. Ashraf, T. Luo, Ch., Christophersen<br />

ХИРУРГИЯ


26<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />

‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

et al. // The journal of arthroscopic and related surgery. — 2014. —<br />

Vol 30. — № 6. — Р. 710–714.<br />

25. Temponi Е. Partial tearing of the anterior cruciate ligament:<br />

diagnosis and treatment / Е. Temponi, L. de Carvalho Júnior,<br />

В. Sonnery-Cottet et al. // RevistaBrasileira de Ortopedia (English<br />

Edition). — 2015. — Vol. 50. — Issue 1. — P. 9–15.<br />

26. Герасименко М.А. <strong>С</strong>овременный подход к диагностике и лечению<br />

острой и хронической латеральной нестабильности надколенника<br />

в молодом возрасте / М.А. Герасименко // Практическая<br />

медицина. — 2011. — Т. 53. — № 5. —<strong>С</strong>. 132–136.<br />

27. Новиков Д.А. Анатомическое обоснование хирургического<br />

метода пластики внутренней бедренно-надколенниковой связки<br />

при привычном вывихе надколенника / Д.А. Новиков, Д.А. Маланин,<br />

И.А. <strong>С</strong>училин // Медицинский альманах. — 2011. — № 6. —<br />

<strong>С</strong>. 258–262.<br />

28. Carol C. Hasler. Patella instability in children and adolescents /<br />

Carol C. Hasler. // EFORT Open reviews. Instructional Lecture:<br />

Paediatrics. EOR. — 2016. — Vol. 1. — Р. 160–166.<br />

29. Ватолин К.В. Ультразвуковая диагностика повреждений коленного<br />

сустава при остром вывихе надколенника / К.В. Ватолин,<br />

В.Н. Шеин, <strong>С</strong>.А. Дроздов и др. // Ультразвуковая и функциональная<br />

диагностика. — 2012. — № 1. — <strong>С</strong>. 67–72.<br />

30. Шумков П.<strong>С</strong>. Новые возможности изучения патологии феморопателлярного<br />

сочлинения / П.<strong>С</strong>. Шумков, В.М. Ладейщиков,<br />

<strong>С</strong>.Г. Литвиненко // Пермский медицинский журнал. — 2011. —<br />

Т. 28. — № 2. — <strong>С</strong> 21–25.<br />

31. Nelitz M. Anatomic reconstruction of the medialpatellofemoral<br />

ligament in children and adolescents with open growth plates: surgical<br />

technique and clinical outcome / M. Nelitz, J. Dreyhaupt, Н. Reichel<br />

et al. // Am J Sports Med. — 2013. — Vol. 1. — № 41. — Р. 58–63.<br />

32. Khormaee S. Evaluation and managementof patellar instability<br />

in pediatric and adolescent athletes / S. Khormaee, D. Kramer, Y. Yen<br />

et.al. // Sports Health. — 2015. — № 7. — Р. 115–123.<br />

33. Медведчиков А.Е. Артроскопический опыт лечения внутрисуставных<br />

переломов проксимального эпиметафиза большеберцовой<br />

кости / А.Е., Медведчиков, В.Ю. Жиленко, А.А. Ортнер и др. //<br />

Успехи современного естествознания. — 2015. — № 9. <strong>С</strong>. 60–65.<br />

34. Герасименко М.А. Внутрисуставные хондральные и остеохондральные<br />

повреждения коленного сустава у пациентов молодого<br />

возраста / М.А. Герасименко // Журнал: Новости хирургии. —<br />

2010. —Т. 18. — № 2. — <strong>С</strong>. 137–141.<br />

35. Витько Н.К. Клиническое значение и МРТ-диагностика<br />

синовиальных складок коленного сустава (обзор литературы) /<br />

Н.К. Витько, П.А. Филистеев, <strong>С</strong>.П. Морозов // Медицинская визуализация.<br />

— 2013. — № 4. — <strong>С</strong>. 103–110.<br />

НОВОЕ В МЕДИЦИНЕ. ИНТЕРЕ<strong>С</strong>НЫЕ ФАКТЫ<br />

РО<strong>С</strong><strong>С</strong>ИЙ<strong>С</strong>КИЕ УЧЕНЫЕ РАЗРАБОТАЛИ БЕЗОПЕРАЦИОННЫЙ МЕТОД ЛИТОТРИП<strong>С</strong>ИИ<br />

Ученые <strong>С</strong>ибирского государственного медицинского университета разработали прибор и новый метод разрушения<br />

камней в желчевыводящих протоках без полостной операции. Об этом сообщает официальный сайт <strong>С</strong>иб-<br />

ГМУ, речь идет о малоинвазивном электропульсном методе литотрипсии. Его можно применять во время обычной<br />

процедуры эндоскопической ретроградной холангиопанкреатографии. Камень дробят электроимпульсным<br />

электродом, который подключается к стандартному источнику питания. Электрод вплотную подходит к камню<br />

и разрушает его, а раздробленные частицы извлекают специальной «корзинкой».«Дуоденоскоп через рот вводится<br />

в двенадцатиперстную кишку, протоки заполняют контрастным веществом, так что на рентгеновских<br />

снимках виден конкремент, его размеры, затем производят папиллотомию, — объясняет один из разработчиков<br />

прибора Аркадий Кокорин. — <strong>С</strong>ейчас врачи на этом этапе часто останавливаются: если видят, что камень крупный,<br />

а блок высокий и не удается разрешить ситуацию, то отправляют человека на операцию. <strong>С</strong> помощью нашего<br />

прибора можно тут же камень раздробить и тем самым практически моментально разгрузить желчные протоки».<br />

<strong>С</strong>ейчас идут доклинические испытания прототипа, ожидается, что через два года можно будет перейти к клиническим<br />

испытаниям.<br />

ХИРУРГИЯ<br />

Источник: riaami.ru


‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 27<br />

ОРИГИНАЛЬНЫЕ <strong>С</strong>ТАТЬИ<br />

УДК 616.381-002<br />

В.А. ГОР<strong>С</strong>КИЙ 1 , А.В. ВОЛЕНКО 2 , Д.В. КРИВИХИН 1 , А.М. ЧЕРЕВАТЕНКО 1 , В.П. АРМАШОВ 1<br />

1<br />

Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова, 117997,<br />

г. Москва, ул. Островитянова, д. 1<br />

2<br />

Российская медицинская академия непрерывного последипломного образования, 123242, г. Москва,<br />

ул. Баррикадная, д. 2/1, с. 1<br />

Технические особенности назоинтестинальной<br />

декомпрессии при перитоните<br />

Горский Виктор Александрович — доктор медицинских наук, профессор, заведующий кафедрой экспериментальной и клинической хирургии<br />

медико-биологического факультета, тел. +7-903-218-81-81, e-mail: gorviks@yandex.ru<br />

Воленко Александр Владимирович — доктор медицинских наук, профессор кафедры неотложной и общей хирургии, тел. +7-901-535-38-28,<br />

e-mail: volenko.a@mail.ru<br />

Кривихин Денис Вячеславович — кандидат медицинских наук, доцент кафедры экспериментальной и клинической хирургии медико-биологического<br />

факультета, тел. +7-916-353-45-54, e-mail: kdv25@mail.ru<br />

Череватенко Александр Максимович — кандидат медицинских наук, доцент кафедры экспериментальной и клинической хирургии медикобиологического<br />

факультета, тел. +7-903-668-25-45, e-mail: alexcher53@mail.ru<br />

Армашов Вадим Петрович — кандидат медицинских наук, доцент кафедры экспериментальной и клинической хирургии медико-биологического<br />

факультета, тел. +7-916-754-29-23, e-mail: armashovvp@mail.ru<br />

В статье представлены технические особенности проведения назоинтестинальной интубации у больных распространенным<br />

перитонитом. Описаны показания и противопоказания применения метода, а также техника интубации<br />

кишки и ведение назоинтестинального зонда в послеоперационном периоде. На основании многолетнего<br />

личного опыта авторы дают рекомендации по предотвращению возможных осложнений.<br />

Ключевые слова: паралитическая кишечная непроходимость, распространенный перитонит, назоинтестинальная<br />

интубация.<br />

V.A. GORSKIY 1 , A.V. VOLENKO 2 , D.V. KRIVIKHIN 1 , A.M. CHEREVATENKO 1 , V.P. ARMASHOV 1<br />

1<br />

Pirogov Russian National Research Medical University, 1 Ostrovityanov Str., Moscow, Russian Federation,<br />

117997<br />

2<br />

Russian Medical Academy for Postgraduate Education, 2/1 Barrikadnaya Str., buiding 1, Moscow,<br />

Russian Federation, 123242<br />

Technical features of nasointestinal decompression<br />

with peritonitis<br />

Gorskiy V.A. — D. Med. Sc., Professor, Head of the Department of Experimental and Clinical Surgery, tel. +7-903-218-81-81,<br />

e-mail: gorviks@yandex.ru<br />

Volenko A.V. — D. Med. Sc., Professor of the Department of Urgent and General Surgery, tel. +7-901-535-38-28, e-mail: volenko.a@mail.ru<br />

Krivikhin D.V. — Cand. Med. Sc., Associate Professor of the Department of Experimental and Clinical Surgery, tel. +7-916-353-45-54,<br />

e-mail: kdv25@mail.ru<br />

Cherevatenko A.M. — Cand. Med. Sc., Associate Professor of the Department of Experimental and Clinical Surgery, tel. +7-903-668-25-45,<br />

e-mail: alexcher53@mail.ru<br />

Armashov V.P. — Cand. Med. Sc., Associate Professor of the Department of Experimental and Clinical Surgery, tel. +7-916-754-29-23,<br />

e-mail: armashovvp@mail.ru<br />

ХИРУРГИЯ


28<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />

‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

The article presents the technical characteristics of nasointestinal intubation in patients with diffuse peritonitis. The authors<br />

describe the indications and contraindications of the method application, as well as the technique of the colon intubation and<br />

the nasointestinal probe maintenance in the postoperative period. Based on years of personal experience, the authors give<br />

recommendations for the prevention of possible complications.<br />

Key words: paralytic ileus, diffuse peritonitis, nasointestinal intubation.<br />

Паралитическая кишечная непроходимость закономерно<br />

осложняет течение распространенного<br />

перитонита [1, 2], она является компонентом полиорганной<br />

недостаточности и в значительной степени<br />

утяжеляет состояние больных. Переполнение<br />

содержимым тонкой кишки и перерастяжение ее<br />

стенки вызывает нарушение интрамурального кровообращения<br />

и завершается развитием стойкого<br />

нарушения моторики [3]. У большинства пациентов<br />

с распространенными формами перитонита угнетение<br />

моторно-эвакуаторной функции кишечника<br />

превращается в основной патогенетический фактор<br />

глубоких нарушений различных видов обмена,<br />

усугубляя синдром эндогенной интоксикации за<br />

счет всасывания энтеральных токсинов [4]. Парез<br />

кишечника приводит к развитию компартмент-синдрома,<br />

замыкая порочный круг патогенеза перитонита<br />

[5, 6]. Поэтому большое значение в борьбе с<br />

паралитической кишечной непроходимостью при<br />

перитоните придается методам декомпрессии желудочно-кишечного<br />

тракта, которые бывают открытыми<br />

и закрытыми [7, 8, 9, 10].<br />

К открытым методам декомпрессии относят введение<br />

зондов через искусственно сформированные<br />

свищи желудка и кишечника (гастростомия по Ю.М.<br />

Дедереру, илеостомия по И.Д. Житнюку, цекостомия<br />

по Зауэру, аппендикостомия). <strong>С</strong>читается, что<br />

преимуществом открытых методов декомпрессии<br />

является исключение осложнений со стороны органов<br />

дыхания [11]. Эти методы находят все меньшее<br />

применение из-за опасности отхождения кишки от<br />

брюшной стенки и контаминации брюшной полости<br />

кишечной микрофлорой, развития мацерации<br />

кожи, необходимости повторного вмешательства<br />

для закрытия стомы и т. д. [12]<br />

Закрытые методы декомпрессии тонкой кишки<br />

включают использование «сцеживания» кишечного<br />

содержимого в другие отделы желудочно-кишечного<br />

тракта, одномоментное опорожнение через энтеростомическое<br />

отверстие, назоинтестинальную<br />

интубацию (традиционную и эндоскопическую).<br />

Постепенное перемещение содержимого антеградно<br />

в толстую кишку или ретроградно в желудок довольно<br />

травматично, что само по себе способствует<br />

утяжелению паралитической кишечной непроходимости<br />

в послеоперационном периоде [9, 10, 13].<br />

Одномоментное опорожнение кишечника через энтеротомическое<br />

отверстие также не предотвращает<br />

дальнейшего развития пареза, зачастую приводит<br />

к несостоятельности швов и прогрессированию перитонита<br />

[12, 14].<br />

Подобных недостатков лишен метод назоинтестинальной<br />

интубации, позволяющий снять перерастяжение<br />

кишечной стенки, способствующий быстрому<br />

восстановлению перистальтики, позволяет<br />

улучшить кровообращение и микроциркуляцию в<br />

кишечнике, а также эвакуирует токсичное содержимое<br />

[15]. <strong>С</strong>уммируя накопленный опыт применения<br />

различных способов декомпрессии, считаем,<br />

что назоинтестинальная интубация на данном<br />

этапе является наиболее оптимальным методом для<br />

борьбы с паралитической кишечной непроходимостью<br />

при распространенных формах перитонита.<br />

Обладая достаточно серьезным опытом проведения<br />

данной манипуляции (более чем у 3000 пациентов)<br />

и значительным методическим багажом, можем поделиться<br />

техническими деталями выполнения назоинтестинальной<br />

интубации с коллегами и помочь<br />

избежать ряда ошибок и неудач в процессе освоения<br />

метода.<br />

Характеристика назоинтестинального зонда.<br />

Оптимальными конструктивными характеристиками,<br />

по нашему мнению, обладают зонды для<br />

трансназальной интубации тонкой кишки следующей<br />

конструкции (рис. 1). Зонд представляет собой<br />

упругую термолабильную трубку с наружным<br />

диаметром 0,8 см и внутренним 0,6 см. Длина зонда<br />

300–350 см. На протяжении 150–200 см на трубке<br />

в шахматном порядке на расстоянии 0,5 см друг от<br />

друга нанесены 45–50 отверстий овальной формы<br />

размерами 0,7 х 0,3 см. Проксимальный конец зон-<br />

Рисунок 1.<br />

<strong>С</strong>хематическое устройство назоинтестинального<br />

зонда<br />

ХИРУРГИЯ


‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 29<br />

да отверстий не имеет. На дистальном конце зонда<br />

имеется направительная олива, соединенная с зондом<br />

посредством более тонкого, гибкого, но в то же<br />

время упругого проводника. Проводник и олива так<br />

же изготовлены из термолабильного пластика.<br />

Направительная олива позволяет атравматично и<br />

быстро проводить зонд по любому отделу желудочно-кишечного<br />

тракта, особенно через физиологические<br />

сужения и изгибы пищеварительной трубки, в<br />

частности привратник и подкову 12-перстной кишки.<br />

При подобной конструкции зонда отпадает необходимость<br />

в применении различных направителей<br />

для проведения его через 12-перстную кишку,<br />

использование которых подчас приводит к большей<br />

травматизации слизистой и другим осложнения.<br />

Показания и противопоказания к назоинтестинальной<br />

интубации<br />

Назоинтестинальную интубацию следует проводить:<br />

1) при наличии большого количества газа или<br />

секвестрированной жидкости в просвете тонкой<br />

кишки (при диаметре петель более 5 см);<br />

2) выраженной инфильтрации стенки тонкой<br />

кишки для обеспечения функционального покоя<br />

воспаленного органа и профилактики возможных<br />

осложнений;<br />

3) наложении межкишечных анастомозов или<br />

ушивании перфоративных отверстий в условиях<br />

перитонита и паралитической кишечной непроходимости;<br />

4) программированных ревизиях и санациях<br />

брюшной полости;<br />

Рисунок 2.<br />

Правильное положение назоинтестинального<br />

зонда<br />

5) опасности возникновения ранней спаечной<br />

кишечной непроходимости в послеоперационном<br />

периоде.<br />

Последнее показание условно, т. к. профилактическое<br />

действие зонда при формировании ранней<br />

спаечной кишечной непроходимости статистически<br />

значимо не доказано. Абсолютных противопоказаний<br />

к назоинтестинальной интубации, по нашему<br />

мнению, не существует.<br />

Относительными противопоказаниями являются:<br />

1) анатомические особенности желудочно-кишечного<br />

тракта, препятствующие проведению зонда;<br />

2) выраженный спаечный процесс в верхнем этаже<br />

брюшной полости, затрудняющий проведение<br />

зонда (сложность и травматичность разделения<br />

спаек у тяжелых больных);<br />

3) хронические легочные заболевания в стадии<br />

декомпенсации.<br />

Техника назоинтестинальной интубации<br />

Правильное выполнение назоинтестинальной<br />

интубации позволяет избежать возможных осложнений<br />

и лишней травматизации кишечника.<br />

Правила проведения назоинтестинальной интубации:<br />

– предварительная новокаиновая блокада корня<br />

брыжейки тонкой кишки (80–100 мл 0,5 % р-ра новокаина);<br />

– следует избегать насильственного проведения<br />

зонда через 12-перстную и другие отделы тонкой<br />

кишки;<br />

– необходима мобилизация связки Трейтца при<br />

трудности проведения зонда через дуоденоеюнальный<br />

переход;<br />

– недопустима колонизация тонкой кишки «фекальной»<br />

микрофлорой;<br />

– аспирация кишечного содержимого начинается<br />

на операционном столе.<br />

Техника интубации имеет ряд деталей, выполнение<br />

которых существенно облегчает проведение<br />

зонда. Интубацию тонкой кишки производят хирург<br />

и анестезиолог. От их слаженных действий зависит<br />

правильность и малая травматичность интубации.<br />

В задачу анестезиолога входит проведение зонда<br />

через носоглотку в желудок. Далеко не всегда это<br />

осуществляется просто. В некоторых ситуациях<br />

возникают сложности при проведении зонда через<br />

носовые ходы. В подобных случаях после 2–3-кратной<br />

неудачной попытки проведения зонда через<br />

обе ноздри интубацию осуществляют через рот с<br />

последующим перемещением дистального конца<br />

зонда в носовой ход, как при задней тампонаде.<br />

<strong>С</strong>ложности могут возникнуть и при введении зонда<br />

в пищевод, когда зонд изгибается, «заламывается»<br />

и не проходит в его просвет. В таких случаях<br />

продвижение зонда не стоит форсировать из-за<br />

опасности повреждения пищевода. При возникновении<br />

подобной ситуации необходимо применить<br />

следующий прием. Через рот в пищевод вводится<br />

интубационная анестезиологическая трубка на всю<br />

ее длину, а через ее просвет — назоинтестинальный<br />

зонд. Данный способ существенно ускоряет и<br />

упрощает проведение зонда в пищевод.<br />

После заведения конца зонда в желудок оперирующий<br />

хирург правой рукой захватывает оливу<br />

зонда и направляет ее в антральный отдел для<br />

того, чтобы провести зонд через привратник. Для<br />

быстрого выполнения этого этапа привратник должен<br />

быть фиксирован левой рукой, правой же ру-<br />

ХИРУРГИЯ


30<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />

‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

кой хирург направляет конец зонда в 12-перстную<br />

кишку. Проведение зонда через привратник является<br />

одним из сложных моментов назоинтестинальной<br />

интубации. В этот период действия хирурга и<br />

анестезиолога должны быть максимально согласованными.<br />

Если конец зонда упирается в стенку желудка,<br />

то следует подтянуть зонд обратно, а затем<br />

вновь продвигать его вперед.<br />

После проведения через привратник хирург<br />

определяет зонд левой рукой в луковице 12-перстной<br />

кишки и продвигает его далее, в то время как<br />

правой рукой под брыжейкой поперечной ободочной<br />

кишки направляет оливу зонда в нижнегоризонтальную<br />

ветвь кишки. Проведенный в этот участок<br />

зонд, как правило, легко выходит за связку<br />

Трейтца в тонкую кишку. В отдельных случаях при<br />

ощущении препятствии в области дуоденоеюнального<br />

перехода необходимо правой рукой направить<br />

оливу зонда в нужном направлении. Форсированное<br />

продвижение зонда при ощущаемом препятствии<br />

недопустимо ввиду опасности перфорации<br />

стенки 12-перстной кишки. При сложности заведения<br />

зонда в тощую кишку можно рассечь связку в<br />

области дуоденоеюнального перехода, после чего<br />

манипуляция облегчается. По выхождение зонда<br />

за связку Трейтца начинается наиболее легкий<br />

этап назоинтестинальной интубации — проведение<br />

по тонкой кишке. Интубация тонкой кишки ускоряется,<br />

если оперирующий хирург постоянно продвигает<br />

зонд в ее начальном отделе (синхронно<br />

с анестезиологом), а ассистент направляет оливу<br />

зонда и помогает его продвижению, расправляя<br />

кишечные петли. Назоинтестинальная интубация<br />

заканчивается при достижении оливой терминального<br />

отдела подвздошной кишки. Заводить зонд в<br />

слепую кишку не следует во избежание заброса<br />

толстокишечного содержимого в тонкую кишку, что<br />

может привести к контаминации толстокишечной<br />

микрофлорой (рис. 2).<br />

При интубации кишечника в случае сохраненной<br />

моторной функции на каком-то участке продвижение<br />

зонда, как правило, резко затрудняется из-за<br />

спазма петель кишки. <strong>С</strong> целью купирования сегментарного<br />

спазма в подобной ситуации в брыжейку<br />

этого сектора кишки ближе к корню необходимо<br />

ввести дополнительно 20–30 мл 0,5 % раствора новокаина.<br />

Аспирацию застойного кишечного содержимого<br />

осуществляют только после завершения интубации,<br />

так как проведение зонда через раздутые<br />

петли кишки менее травматично и занимает меньше<br />

времени. Зонд, находящийся в тонкой кишке,<br />

не должен иметь петель, натяжения и деформаций.<br />

«Заламывание» зонда на каком-либо из отверстий<br />

сведет на нет эффективность манипуляции. Признаком<br />

хорошего функционирования назоинтестинального<br />

зонда является быстрое опорожнение<br />

кишечных петель после подключения проксимального<br />

конца зонда к электроотсосу (рис. 3).<br />

Еще одним важным моментом при проведении<br />

назоинтестинальной интубации является расположение<br />

последнего бокового отверстия в теле желудка.<br />

Недопустимо его смещение в пищевод, так<br />

как это может привести к аспирации содержимого<br />

в дыхательные пути. Менее опасной ошибкой является<br />

заведение последнего бокового отверстия<br />

зонда в антральный отдел или 12-перстную кишку.<br />

<strong>С</strong>видетельствовать об этом будет рвота желудочным<br />

содержимым при достаточно адекватном<br />

функционировании назоинтестинального зонда.<br />

Проблема устраняется дополнительной установкой<br />

желудочного зонда.<br />

По завершению назоинтестинальной интубации<br />

необходимо фиксировать зонд к крылу носа.<br />

Это достигается лейкопластырной фиксацией или<br />

подшиванием лигатурой. Данную манипуляцию<br />

необходимо производить в операционной, так как<br />

при транспортировке пациента в отделение реанимации<br />

возможно смещение или даже выпадение<br />

зонда.<br />

Методика назоинтестинальной интубации несколько<br />

отличается при проведении операции резекции<br />

тонкой кишки. В начале зонд проводится<br />

до Баугиниевой заслонки по вышеописанной методике,<br />

и кишечник опорожняется. Затем зонд подтягивается<br />

выше места предполагаемой резекции,<br />

после чего выполняется основной этап — удаление<br />

нежизнеспособной кишки и наложение межкишечного<br />

анастомоза. После этого зонд вновь низводится<br />

до илеоцекального угла.<br />

Ведение пациентов с назоинтестинальным<br />

зондом в послеоперационном периоде. <strong>С</strong>разу<br />

же после поступления пациента из операционной в<br />

отделение реанимации зонд следует подсоединить к<br />

электроотсосу с постоянным разрежением 20–30 мм<br />

водного столба. Активная аспирация необходима<br />

для адекватного функционирования зонда, так как<br />

при пассивном оттоке не удается полностью опо-<br />

Рисунок 3.<br />

<strong>С</strong>остояние тонкой кишки до и после зондирования с аспирацией содержимого<br />

ХИРУРГИЯ


‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 31<br />

рожнить кишечник, в просвет которого постоянно<br />

секвестрируется жидкость. Промывание зонда требуется<br />

только при подозрении на закупорку его<br />

просвета плотными кишечными массами.<br />

Активную аспирацию кишечного содержимого<br />

необходимо проводить в течение 6–12 часов, после<br />

чего отток по зонду должен осуществляться<br />

пассивно. Период пассивного оттока кишечного содержимого<br />

продолжается до полного восстановления<br />

моторной деятельности кишечника. Критериями<br />

для удаления зонда служат появление стойкой<br />

перистальтической активности кишечника, регистрируемой<br />

аускультативно и посредством электроэнтеромиографии,<br />

отсутствие вздутия живота, отхождение<br />

газов и кала, изменение качественных<br />

характеристик кишечного отделяемого (оно приобретает<br />

светло-желтый или зеленоватый цвет, исчезает<br />

каловый запах).<br />

При извлечении зонда следует соблюдать определенную<br />

осторожность для исключения заброса<br />

кишечного содержимого в дыхательные пути.<br />

<strong>С</strong> этой целью необходимо удалять зонд максимально<br />

быстро, безусловно, не причиняя больному<br />

ненужной боли и травмы желудочно-кишечного<br />

тракта, обязательно с подключенным к зонду работающим<br />

отсосом.<br />

В заключение следует отметить, что описанный<br />

метод назоинтестинальной интубации является<br />

высокоэффективным в борьбе с паралитической<br />

непроходимостью у больных распространенными<br />

формами перитонита, а строгое соблюдение методических<br />

аспектов позволит избежать травматичности<br />

манипуляции и предупредить возникновение<br />

осложнений.<br />

ЛИТЕРАТУРА<br />

1. Шуркалин Б.К. Назоинтестинальная интубация в лечении<br />

больных распространенным перитонитом / Б.К. Шуркалин,<br />

В.А. Горский, А.В. Воленко и др. // <strong>С</strong>борник статей XII <strong>С</strong>ъезда хирургов<br />

России. — Ростов н/Д., 2015. — <strong>С</strong>. 174.<br />

2. Андреев <strong>С</strong>.<strong>С</strong>. Повышение надежности швов тонкой кишки<br />

в условиях перитонита: автореф. дис. … канд. мед. наук /<br />

<strong>С</strong>.<strong>С</strong>. Андреев. — М., 2016. — <strong>С</strong>. 3.<br />

3. Хендерсон М. Джозеф. Патофизиология органов пищеварения<br />

/ Хендерсон М. Джозеф. — М: Бином. — 2010. — <strong>С</strong>. 12.<br />

4. Юркин Е.М. Моторно-эвакуаторные нарушения у больных<br />

с назоинтестинальной интубацией при распространенном гнойном<br />

перитоните / Е.М. Юркин, Л.К. Куликов, Ю.А. Привалов,<br />

В.И. Миронов // <strong>С</strong>ибирский медицинский журнал. — 2009. — № 9. —<br />

<strong>С</strong>. 171–173.<br />

5. Papavramidis T.S. Abdominal compartment syndrome — Intraabdominal<br />

hypertension: Defining, diagnosing and managing /<br />

T.S. Papavramidis, A.D. Marinis, I. Pliakos et al. // J Emerg. Trauma<br />

Shock. — 2011. — Vol. 4 (2). — P. 279–291.<br />

6. Гаин Ю.М. Абдоминальный компартмент синдром /<br />

Ю.М. Гаин, В.Г. Богдан, О.В. Попков // Новости хирургии. — 2009. —<br />

№ 17. — C. 168–182.<br />

7. Дедерер Ю.М. Кишечная интубация через гастростому с<br />

целью устранения послеоперационной паралитической непроходимости<br />

кишечника / Ю.М. Дедерер // Клиническая хирургия. —<br />

1962. — № 7. — C. 41–45.<br />

8. Житнюк И.Д. Метод дренирования тонкой кишки / И.Д. Житнюк<br />

// Вестник хирургии. — 1965. — № 12. — C. 36–37.<br />

9. Törer N. Effect of manual bowel decompression (milking) in the<br />

obstructed small bowel / N. Törer, T.Z. Nursal, H Tufan // Am J Surg. —<br />

2008. — Vol. 195 (6). — P. 807–813.<br />

10. AysanЕ. Complications of intestinal milking experimental<br />

model / Е. Aysan, M. Demir, E. Kinaci, F. Basak // ANZ J Surg. —<br />

2005. — Vol. 75 (5). — P. 322–325.<br />

11. <strong>С</strong>авельев В.<strong>С</strong>. Перитонит: практическое руководство /<br />

В.<strong>С</strong>. <strong>С</strong>авельев, Б.Р. Гельфанд, М.И. Филимонова. — М: Литтерра,<br />

2006. — <strong>С</strong>. 78–80.<br />

12. Ерохин И.А. Кишечная непроходимость: руководство для<br />

врачей / И.А. Ерохин, В.П. Петров, М.Д. Ханевич. — <strong>С</strong>Пб: Питер,<br />

1999. — <strong>С</strong>. 443–448.<br />

13. Нечаев Э.А. Дренирование тонкой кишки при перитоните и<br />

кишечной непроходимости / Э.А. Нечаев, А.А. Курыгин, М.Д. Ханевич.<br />

— <strong>С</strong>Пб., 1993. — <strong>С</strong>. 237–238.<br />

14. Руммо О.О. Методические аспекты назогастроинтестинальной<br />

интубации при острой кишечной непроходимости различной<br />

этиологии / О.О. Руммо, В.В. Кирковский, <strong>С</strong>.В. Коротков // Медицинский<br />

журнал. — Минск, 2010. — <strong>С</strong>. 102–107.<br />

15. Горский В.А., Шуркалин Б.К., Гуляев А.А., Мусаев Н.Ш. Лечение<br />

паралитической кишечной непроходимости / В.А. Горский,<br />

Б.К. Шуркалин, А.А. Гуляев, Н.Ш. Мусаев // <strong>С</strong>оветская медицина. —<br />

1988. — № 9. — <strong>С</strong>. 93–96.<br />

НОВОЕ В МЕДИЦИНЕ. ИНТЕРЕ<strong>С</strong>НЫЕ ФАКТЫ<br />

КИТАЙ<strong>С</strong>КИЕ ВРАЧИ У<strong>С</strong>ПЕШНО ПЕРЕ<strong>С</strong>АДИЛИ ВЫРАЩЕННОЕ НА РУКЕ УХО<br />

Хирурги китайского города <strong>С</strong>иань провели довольно необычную операцию, пересадив пострадавшему в автомобильной<br />

катастрофе мужчине ухо, которое вырастили на его руке. Об уникальном случае сообщило агентство<br />

«<strong>С</strong>иньхуа». Отмечается, что в страшную аварию, которая лишила его одного уха, житель КНР попал год<br />

назад. Вернуть утраченный орган ему помогла процедура регенерации, которая проходила в несколько этапов:<br />

сначала из его ребра взяли хрящ, который вживили в кожу на его руке. В процессе срастания новообразованному<br />

органу придавали форму ушной раковины при помощи созданных на 3D-принтере имплантов. <strong>С</strong>обственно<br />

операция по пересадке уха на голову пациента длилась около семи часов. Несмотря на всю сложность и инновационность<br />

процедуры, ухо прижилось и, согласно прогнозам врачей, через две недели будет полноценно<br />

функционировать. Разработчики этого метода возлагают на него большие надежды, утверждая, что ежегодно<br />

таким образом можно вырастить до 500 ушных раковин.<br />

Источник: MIGnews.com<br />

ХИРУРГИЯ


32<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />

‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

УДК 616.37-002<br />

И.А. КОЗЛОВ, В.А. ВИШНЕВ<strong>С</strong>КИЙ, А.В. ЧЖАО, М.Д. БАЙДАРОВА<br />

Институт хирургии им. А.В. Вишневского МЗ РФ, 117997, г. Москва, ул. Большая <strong>С</strong>ерпуховская, д. 27<br />

Выбор способа хирургического лечения<br />

хронического панкреатита<br />

Козлов Илья Анатольевич — доктор медицинских наук, ведущий научный сотрудник отделения абдоминальной хирургии № 2,<br />

тел. (916) 390-93-64, e-mail: kozlov@ixv.ru<br />

Вишневский Владимир Александрович — доктор медицинских наук, профессор, заведующий отделением абдоминальной хирургии № 2,<br />

тел. (499) 237-80-54, e-mail: vishnevskyVA@ixv.ru<br />

Чжао Алексей Владимирович — доктор медицинских наук, профессор, заместитель директора по научной работе, тел. (499) 237-13-57,<br />

e-mail: chzhao@ixv.ru<br />

Байдарова Марина Дахировна — клинический ординатор отделения абдоминальной хирургии № 2, тел. (916) 390-93-64, e-mail: kozlov@ixv.ru<br />

В статье представлен опыт хирургического лечения 646 больных хроническим панкреатитом за период 2005–<br />

2014 гг. Операции дренирования протоковой системы поджелудочной железы (ПЖ) произведены 260 (40 %) больным<br />

(панкреатоцистоеюноанастомоз на выключенной по Рупетле тонкой кишки — 101, продольный панкреатоеюноанастомоз<br />

— 89, наружное дренирование постнекротических кист — 54; эндоскопическое внутреннее дренирование —<br />

16 пациентам). Резекционные хирургические вмешательства произведены 344 (53,3 %) больным (операция Фрея —<br />

90; бернский способ субтотальной резекции головки ПЖ — 65; операция Бегера — 53; резекция головки железы с<br />

циркулярной резекцией нисходящей части ДПК — 13). Панкреатодуоденальная резекция произведена 69 больным.<br />

Дистальная резекция ПЖ выполнена 48 больным, срединная резекция — 6 пациентам. При ложных аневризмах комбинированное<br />

лечение (эндоваскулярное и хирургическое) произведено 23 больным, эндоваскулярное — 13. После<br />

операции осложнения возникли у 179 (27,7 %) больных, умерло 10 (1,5 %) пациентов. Обследование в отдаленные<br />

сроки (от 1 года до 12 лет) после различных типов оперативных вмешательств проведено 197 больным. Представленный<br />

анализ свидетельствует о том, что проксимальная резекция ПЖ способна надежно устранить очаг<br />

патологических изменений и подавить болевую симптоматику при ХП. Резекция головки железы с сохранением ДПК<br />

при абсолютной радикальности вмешательства в большинстве случаев характеризуется более благоприятными<br />

функциональными результатами в отдаленные сроки после операции, чем операция ПДР и панкреатоеюноанастомоз.<br />

Ключевые слова: хронический панкреатит, резекция поджелудочной железы, панкреатоеюноанастомоз, панкреатодуоденальная<br />

резекция.<br />

I.A. KOZLOV, V.A. VISHNEVSKY, A.V. CHZHAO, M.D. BAYDAROVA<br />

A.V. Vishnevsky Institute of Surgery of the Ministry of Health of the Russian Federation, 27 Bolshaya<br />

Serpukhovskaya Str., Moscow, Russian Federation, 117997<br />

Choice of a method of surgical treatment<br />

of chronic pancreatitis<br />

Kozlov I.A. — D. Med. Sc., Senior Research Scientist of the Department of abdominal surgery № 2, tel. +7-916-390-93-64, e-mail: kozlov@ixv.ru<br />

Vishnevsky V.A. — D. Med. Sc., Professor, Head of the Department of abdominal surgery № 2, tel. (499) 237-80-54, e-mail: vishnevskyVA@ixv.ru<br />

Chzhao A.V. — D. Med. Sc., Professor, Deputy Director for Science, tel. (499) 237-13-57, e-mail: chzhao@ixv.ru<br />

Baydarova M.D. — resident physician of the Department of abdominal surgery № 2<br />

The article describes the experience of surgical treatment of 646 patients with chronic pancreatitis for the period of years<br />

2005-2014. Drainage of the ductal pancreatic gland (PG) system was performed in 260 (40%) patients (pancreatitis cystoanastomosis<br />

in the P-loop of the small intestine — 101, longitudinal pancreatojunoanastomosis — 89, external drainage of postnecrotic<br />

cysts — 54, endoscopic internal drainage — 16 patients). Pancreatic resections were performed in 344 (53.3 %) patients<br />

(Frey procedure — 90, the Bernese method of pancreatic head resection — 65, Beger procedure — 53, and total pancreatic<br />

ХИРУРГИЯ


‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 33<br />

head resection with circular duodenal resection — 13). Pancreaticoduodenectomy was performed in 69 patients. Distal resection<br />

of the PG was performed in 48 patients, medial pancreatectomy — 6 patients. With false aneurysms, combined treatment<br />

(endovascular and surgical) was performed in 23 patients, endovascular — 13 patients. Complications occured in 179 (27.7 %)<br />

patients after the operation, 10 (1.5 %) patients died. A survey in the long term (from 1 year to 12 years) after various types of<br />

surgical interventions was conducted in 197 patients. The presented analysis indicates that proximal resection of the pancreas<br />

can reliably eliminate the focus of pathological changes and suppress pain symptoms in chronic pancreatitis. Pancreatic head<br />

resection with preservation of the duodenum at the absolute radical intervention in most cases is characterized by more favorable<br />

functional results long after the operation than the operation of PDR and pancreaticojejunoanastomosis.<br />

Key words: chronic pancreatitis, pancreas resection, pancreaticojejunoanastomosis, pancreaticoduodenal resection.<br />

Хронический панкреатит (ХП) по частоте является<br />

лидирующим заболеванием органов верхнего отдела<br />

пищеварительного тракта [1, 2]. Заболеванию<br />

свойственен полиморфизм патологических изменений<br />

с фиброзной трансформацией ткани поджелудочной<br />

железы (ПЖ), вызывающей стойкий болевой<br />

синдром; расширением протока железы вследствие<br />

его стриктур и вирсунголитиаза; образованием<br />

постнекротических и ретенционных кист, свищей,<br />

ложных аневризм артерий [3]. Тесный контакт ПЖ<br />

с соседними органами предопределяет возможность<br />

развития кистозно-фиброзного изменения стенки<br />

двенадцатиперстной кишки (ДПК), так называемой<br />

дуоденальной дистрофии; формирования стриктуры<br />

общего желчного протока; тромбоза или экстравазальной<br />

компрессии крупных вен портомезентериального<br />

бассейна, приводящих к внепеченочной<br />

портальной гипертензии [4, 5, 6, 7, 8].<br />

Частое развитие осложнений и неэффективность<br />

их терапии обусловливают необходимость хирургического<br />

лечения больных ХП [9, 10], а разнообразие<br />

патологических изменений определяет широкий<br />

спектр оперативных вмешательств, необходимых<br />

для их устранения [11, 12, 13, 14, 15].<br />

Материал и методы<br />

В Институте хирургии им. А.В. Вишневского в<br />

2005–2014 гг. были оперированы 646 больных осложненным<br />

хроническим панкреатитом. Преобладали<br />

мужчины (86 %). <strong>С</strong>редний возраст пациентов<br />

составил 45,8 ± 0,9 лет (от 19 до 76 лет), длительность<br />

заболевания — от 1,5 до 20 лет. Этиологическое<br />

воздействие алкогольного фактора отмечено в<br />

90 % случаев. Ранее были оперированы 48 % больных.<br />

Предоперационная диагностика ХП и его осложнений<br />

основывалась на анализе клинических проявлений,<br />

данных мультиспиральной компьютерной<br />

и магнитно-резонансной томографии, ультразвукового<br />

исс ледования с оценкой кровотока по магистральным<br />

сосудам гепатопанкреатодуоденальной<br />

зоны, эндосонографии, а также результатов эндоскопического,<br />

рентгенологического исследований<br />

верхнего отдела желудочно-кишечного тракта.<br />

Морфологическое исследование ткани и стенок<br />

кист ПЖ произведено всем оперированным больным,<br />

при необходимости оно дополнялось иммуногистохимическим<br />

и электронно-микроскопическим<br />

исследованиями.<br />

Болевой синдром был основным показанием<br />

(93 %) к хирургическому лечению. Признаки калькулезного<br />

панкреатита имелись у 75 % пациентов.<br />

Панкреатическая гипертензия обнаружена у 65 %<br />

больных. Постнекротические кисты различного<br />

размера и локализации выявлены у 54 % больных.<br />

<strong>С</strong>теноз ДПК отмечен у 16 % больных. Механическая<br />

желтуха имелась у 19 %, но у 7 % пациентов была<br />

устранена после эндоскопического стентирования<br />

или чрескожного дренирования желчных путей.<br />

Дуоденальная дистрофия, подразумевающая необратимые<br />

кистозно-фиброзные изменения стенки<br />

нисходящей части ДПК, была выявлена у 7 %<br />

больных и сочеталась с нарушением эвакуации<br />

из желудка, стенозом дистального отдела общего<br />

желчного протока, дилатацией панкреатического<br />

протока, кальцинатами, ретенционными кистами<br />

или микроабсцессами ткани головки железы, что<br />

требовало одномоментной хирургической коррекции<br />

изменений ДПК и ПЖ.<br />

Нарушения портальной гемодинамики выявлены<br />

у 52 % больных, они были обусловлены в большинстве<br />

случаев экстравазальной компрессией вен воротной<br />

системы на подпеченочном сегменте и только<br />

в 11 % — тромбозом магистральных вен. Ложные<br />

аневризмы артерий обнаружены у 5,5 % больных<br />

и являлись источником рецидивирующих кишечных<br />

кровотечений.<br />

Наружные панкреатические свищи после хирургического<br />

лечения панкреонекроза наблюдались у<br />

9,2 % больных. Панкреатогенный асцит или плеврит<br />

имелись у 3 % больных. <strong>С</strong>ахарный диабет отмечен<br />

у 43 % пациентов. Экзокринная недостаточность<br />

ПЖ, сопровождающаяся прогрессирующим<br />

похуданием, констатирована у большинства (67 %)<br />

больных. У трети больных имело место сочетание<br />

двух или трех осложнений ХП.<br />

При выборе способа хирургического вмешательства<br />

руководствовались общими принципами, основанными<br />

на характере патологических изменений<br />

ПЖ и прилегающих органов, которые указаны в<br />

табл. 1. Для уточнения характера патоморфологических<br />

изменений считаем необходимым проводить<br />

интраоперационное гистологическое исследование<br />

иссеченных участков стенки постнекротических<br />

кист и ткани ПЖ.<br />

Дренирующие операции выполнены 260 (40 %)<br />

больным. Открытые операции внутреннего дренирования<br />

(101) постнекротических кист выполнялись<br />

при больших кистах (более 5 см) и наличии<br />

подтвержденного (данными КТ, амилаземией) соустья<br />

с панкреатическим протоком. При наличии<br />

стриктур протока, блокирующих отток панкреатического<br />

секрета из дистальных или проксимальных<br />

отделов железы, одновременно со вскрытием просвета<br />

кисты осуществлялось вскрытие протока ПЖ,<br />

иссечение рубцовых стриктур и формирование общего<br />

панкреатикоцистоеюноанастомоза на ширину<br />

протока и рассеченной стенки кисты.<br />

При тесном прилегании кисты к стенке ДПК или<br />

желудка, отсутствии стриктур, кальцинатов по ходу<br />

панкреатического протока и секвестрированных<br />

некротических тканей в полости кисты, определялись<br />

показания к эндоскопическому выполнению<br />

внутреннего дренирования постнекротических кист<br />

ХИРУРГИЯ


34<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />

‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

Таблица 1.<br />

Выбор способа оперативного вмешательства<br />

ХИРУРГИЯ<br />

Характер патологических изменений<br />

Выраженные фиброзновоспалительные<br />

изменения<br />

головки ПЖ<br />

с увеличением ее размеров<br />

(более 4-6 см)<br />

Невыраженные фиброзно-воспалительные<br />

изменения<br />

головки ПЖ<br />

с увеличением ее размеров<br />

(не более 4 см)<br />

Выраженные фиброзновоспалительные<br />

изменения<br />

тела ПЖ<br />

Крупная солитарная киста<br />

головки (более 2 см)<br />

Крупная киста тела и<br />

хвоста ПЖ<br />

Выраженные фиброзновоспалительные<br />

изменения<br />

хвоста ПЖ<br />

Киста хвоста ПЖ<br />

стриктура проксимального<br />

отдела ГПП (равномерное расширение<br />

протока)<br />

множественные стриктуры<br />

дистального отдела ГПП<br />

стриктура дистального отдела<br />

холедоха<br />

билиарная гипертензия (компрессия<br />

холедоха увеличенной<br />

головкой)<br />

внепеченочная портальная<br />

гипертензия (компрессия ВВ/<br />

ВБВ увеличенной головкой)<br />

дуоденальная дистрофия,<br />

стеноз ДПК<br />

независимо от выраженности<br />

расширения,<br />

наличия и локализации стриктур<br />

ГПП<br />

стриктура дистального отдела<br />

холедоха<br />

выраженный рубцовый перипанкреатический<br />

инфильтрат<br />

+<br />

внепеченочная портальная<br />

гипертензия (компрессия ВВ/<br />

ВБВ увеличенной головкой)<br />

единичная срединная<br />

стриктура ГПП<br />

множественные стриктуры<br />

дистального отдела ГПП<br />

стриктуры ГПП<br />

без стриктур ГПП<br />

без стриктур проксимального<br />

отдела ГПП<br />

со стриктурами проксимального<br />

отдела ГПП<br />

внепеченочная портальная<br />

гипертензия (тромбоз селезеночной<br />

вены), осложненная<br />

варикозным расширением вен<br />

желудка и пищевода<br />

<strong>С</strong>пособ наиболее вероятного оперативного<br />

вмешательства<br />

<strong>С</strong>убтотальная резекция головки<br />

(операция Бегера или бернский способ)<br />

+<br />

ПЕА без продольного вскрытия ГПП<br />

<strong>С</strong>убтотальная резекция головки<br />

(операция Бегера или бернский способ)<br />

+<br />

ПЕА с продольным вскрытием ГПП<br />

<strong>С</strong>убтотальная резекция головки<br />

(операция Бегера или бернский способ)<br />

+<br />

холедохопанкреатикоеюностомия<br />

<strong>С</strong>убтотальная резекция головки<br />

(операция Бегера или бернский способ)<br />

без вскрытия холедоха<br />

<strong>С</strong>убтотальная резекция головки<br />

(операция Бегера)<br />

+<br />

устранение перивазальных сращений<br />

Тотальная резекция головки ПЖ<br />

+<br />

циркулярная резекция ДПК<br />

или ПДР<br />

Частичная резекция головки с продольным<br />

ПЕА<br />

(операция Фрея)<br />

Частичная резекция головки с продольным<br />

ПЕА (операция Фрея)<br />

+<br />

Холедохопанкреатикоеюностомия<br />

<strong>С</strong>убтотальная резекция головки<br />

(бернский способ)<br />

<strong>С</strong>рединная резекция ПЖ с панкреатикоеюноанастомозом<br />

с дистальной культей ПЖ<br />

Частичная резекция головки с продольным<br />

ПЕА (операция Фрея)<br />

или<br />

Цистопанкреатикоеюноанастомоз<br />

Цистопанкреатикоеюноанастомоз<br />

Цистоеюноанастомоз<br />

Дистальная резекция ПЖ<br />

с сохранением селезенки<br />

Дистальная резекция ПЖ<br />

с сохранением селезенки<br />

+<br />

ПЕА с продольным вскрытием ГПП<br />

Дистальная резекция ПЖ<br />

+<br />

<strong>С</strong>пленэктомия<br />

+<br />

Аутотрансплантация селезенки


‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 35<br />

Расширение ГПП с множественными<br />

стриктурами<br />

Изолированная форма<br />

дуоденальной дистрофии<br />

Подозрение на опухоль<br />

ПЖ<br />

ПЖ — поджелудочная железа,<br />

ГПП — главный панкреатический проток,<br />

ДПК — двенадцатиперстная кишка,<br />

ВВ — воротная вена,<br />

ВБВ — верхняя брыжеечная вена,<br />

ЦЕА — цистоеюноанастомоз,<br />

ПЦЕА — панкреатикоцистоеюноанастомоз,<br />

ПЕА — панкреатикоеюноанастомоз,<br />

ПДР — панкреатодуоденальная резекция<br />

без увеличения головки ПЖ<br />

отсутствие изменений головки<br />

и дистальных отделов ПЖ<br />

Продольный панкреатикоеюноанастомоз<br />

Изолированная резекция ДПК<br />

или<br />

Радикальная дуоденопластика<br />

ПДР?<br />

или<br />

Дистальная резекция ПЖ?<br />

Рисунок 1.<br />

Частичная резекция головки поджелудочной железы с продольным панкреатикоеюноанастомозом<br />

(операция Фрея) (стрелками показана остающаяся ткань головки поджелудочной железы)<br />

(16). Вскрытие и дренирование просвета кист через<br />

стенку желудка или ДПК всегда выполняли под<br />

контролем эндо-УЗИ, что позволяло определить<br />

безопасную трассу для пункции и проведения дренажа.<br />

Отсутствие сформированной стенки кисты, наличие<br />

гнойного содержимого и выраженной перифокальной<br />

воспалительной инфильтрации окружающих<br />

тканей вынуждали ограничить вмешательство<br />

наружным дренированием полости кисты (54).<br />

Продольный панкреатикоеюноанастомоз (89)<br />

легко выполним при непротяженной стриктуре<br />

проксимального отдела и расширении панкреатического<br />

протока более 0,5 см. Необходимым условием<br />

для формирования соустья считаем отсутствие<br />

фиброзно-воспалительных изменений в головке<br />

ПЖ. После широкого вскрытия протока от хвоста до<br />

головки железы создаются условия для его ревизии,<br />

ликвидации протяженных стриктур и извлечения<br />

внутрипротоковых конкрементов.<br />

Резекционные вмешательства на ПЖ произведены<br />

344 (53 %) больным, в том числе проксимальные<br />

резекции ПЖ выполнены 290 (45 %) пациентам.<br />

Панкреатодуоденальная резекция (ПДР) произведена<br />

69 (11 %) больным (с сохранением привратника<br />

— 49). Наличие механической желтухи, стеноза<br />

двенадцатиперстной кишки, а также невозможность<br />

исключения опухоли явились показанием к операции<br />

ПДР у 45 пациентов. Выбор операции ПДР у<br />

19 больных был обоснован наличием дуоденальной<br />

дистрофии в сочетании с фиброзно-воспалительным<br />

изменением головки поджелудочной железы<br />

ХИРУРГИЯ


36<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />

‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

Рисунок 2.<br />

Бернский способ субтотальной резекции головки<br />

поджелудочной железы. Виден катетер,<br />

выступающий из просвета общего желчного<br />

протока, после иссечения ткани головки железы<br />

(1 — остаток ткани головки поджелудочной<br />

железы вдоль внутренней поверхности<br />

стенки нисходящей части двенадцатиперстной<br />

кишки; 2 — двенадцатиперстная кишка,<br />

3 — срез дистальной культи поджелудочной<br />

железы, 4 — высвобожденный мезентерикопортальный<br />

венозный ствол)<br />

Рисунок 3.<br />

<strong>С</strong>убтотальная резекция головки поджелудочной<br />

железы с пересечением перешейка<br />

(операция Бегера) (1 — остаток ткани головки<br />

поджелудочной железы вдоль внутренней<br />

поверхности стенки нисходящей части<br />

двенадцатиперстной кишки; 2 — двенадцатиперстная<br />

кишка, 3 — срез дистальной культи<br />

поджелудочной железы, 4 — высвобожденный<br />

мезентерикопортальный венозный<br />

ствол)<br />

Рисунок 4.<br />

<strong>С</strong>убтотальная резекция головки поджелудочной<br />

железы с пересечением перешейка (операция<br />

Бегера) (1 — остаток ткани головки<br />

поджелудочной железы вдоль внутренней поверхности<br />

стенки нисходящей части двенадцатиперстной<br />

кишки; 2 — двенадцатиперстная<br />

кишка, 3 — дистальная культя поджелудочной<br />

железы со вскрытым протоком, 4 — высвобожденный<br />

мезентерикопортальный венозный<br />

ствол)<br />

и панкреатической гипертензией. Еще у 5 больных<br />

хроническим панкреатитом, перенесших ранее резекцию<br />

желудка (3) или обходные билиодигестивные<br />

(2) и гастроэнтероанастомозы (2), возникшие<br />

сложные анатомические взаимоотношения органов<br />

верхнего отдела пищеварительного тракта не позволили<br />

выполнить органосберегающие операции.<br />

У 208 (32 %) больных с преимущественным или<br />

изолированным поражением головки ПЖ выполнили<br />

проксимальную резекцию с сохранением ДПК<br />

(операция Фрея — 90, бернский способ субтотальной<br />

резекции головки железы — 65, операция Бегера<br />

— 53).<br />

Основным показанием к резекции вентральной<br />

части головки ПЖ с продольным панкреатикоеюноанастомозом<br />

на выключенной по Ру петле тонкой<br />

кишки (операции Фрея) являлось наличие невыраженных<br />

фиброзно-воспалительных изменений и<br />

незначительного увеличения (не более 4 см) размеров<br />

головки ПЖ, ретенционного расширения протоков<br />

крючковидного отростка, а также формирование<br />

протяженных стриктур протока дистального<br />

отдела железы. Эти изменения свидетельствуют о<br />

необходимости выполнения широкой декомпрессии<br />

протоковой системы и, прежде всего, крючковидного<br />

отростка головки ПЖ. При иссечении головки и<br />

крючковидного отростка сохраняли прослойку ткани<br />

железы, толщиной не более 0,5 см, прилежащей<br />

к стенке ДПК, панкреатической части холедоха и<br />

воротной вене (рис. 1).<br />

Необходимым условием выбора вмешательства<br />

считаем отсутствие признаков рубцовой стриктуры<br />

дистального отдела общего желчного протока, механической<br />

желтухи и стеноза ДПК.<br />

Когда воспалительное увеличение (4–6 см) головки<br />

ПЖ приводило к нарушению оттока панкреатического<br />

секрета и билиарной гипертензии выполняли<br />

бернский вариант субтотальной резекции<br />

головки ПЖ. Объем удаляемой части головки ПЖ<br />

увеличивали за счет большего иссечения ее ткани,<br />

прилежащей к панкреатической части холедоха и<br />

соединительнотканной пластинке «связующей фасции».<br />

Толщину сохраняемой ткани головки железы<br />

также старались минимизировать, стремясь иссечь<br />

фиброзно-измененные ткани и освободить стенку<br />

общего желчного протока, выполнив его декомпрессию.<br />

Если стриктур дистального отдела холедоха<br />

и протока ПЖ не выявляли, то на этом этапе<br />

приступали к формированию панкреатикоеюноана-<br />

ХИРУРГИЯ


‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 37<br />

Рисунок 5.<br />

Тотальная резекция головки поджелудочной<br />

железы с циркулярной резекцией нисходящей<br />

части двенадцатиперстной кишки (схема операции)<br />

(выделены удаляемые органы)<br />

Рисунок 6.<br />

Тотальная резекция головки поджелудочной<br />

железы с циркулярной резекцией нисходящей<br />

части двенадцатиперстной кишки (схема<br />

реконструктивного этапа) (1 — панкреатикогастроанастомоз,<br />

2 — дуоденодуоденоанастомоз,<br />

3 — холедоходуоденоанастомоз ниже<br />

уровня дуоденодуоденоанастомоза)<br />

стомоза по периметру резецированной головки. При<br />

наличии рубцовой стриктуры желчного протока,<br />

его вскрывали продольно на дне образовавшегося<br />

дефекта головки, образовавшиеся боковые лоскуты<br />

передней стенки протока подшивали к соединительнотканной<br />

пластинке. В результате в сформированную<br />

в головке ПЖ анастомотическую полость<br />

открывался панкреатический и общий желчный<br />

проток (рис. 2).<br />

При необходимости устранения протяженных<br />

стриктур дистального отдела панкреатического<br />

протока его рассекали в направлении хвоста железы<br />

и формировали панкреатикоеюноанастомоз аналогично<br />

методике Фрея.<br />

При выраженных фиброзно-воспалительных изменениях<br />

головки ПЖ со значительным увеличением<br />

ее размеров (более 5–6 см), сочетающимся с<br />

билиарной и портальной гипертензией в качестве<br />

альтернативы операции ПДР выполнялась субтотальная<br />

резекция головки с поперечным пересечением<br />

перешейка железы (операция Бегера). Для<br />

устранения экстравазальной компрессии воротную<br />

вену полностью выделяли из рубцового футляра,<br />

сдавливавшего ее просвет. В результате иссечения<br />

проксимального отдела сохранялась узкая (шириной<br />

не более 0,5 см) полоска ткани головки железы,<br />

располагающаяся вдоль стенки ДПК (рис. 3).<br />

Дистальный отдел общего желчного протока высвобождался<br />

из фиброзного инфильтрата. На петле<br />

тонкой кишки, выключенной по Ру, формировались<br />

дистальный и проксимальный панкреатикоеюноанастомозы<br />

с культей дистальных отделов и остатками<br />

ткани головки ПЖ вдоль стенки ДПК. При наличии<br />

множественных стриктур панкреатического<br />

протока его просвет широко вскрывался для формирования<br />

бокового панкреатикоеюноанастомоза с<br />

культей тела и хвоста железы (рис. 4).<br />

При стриктуре дистального отдела общего желчного<br />

протока стенка его рассекалась, и формировался<br />

боковой общий холедохопанкреатикоеюноанастомоз<br />

проксимальной культи железы с<br />

выключенной по Ру петлей тонкой кишки.<br />

Органосберегающие операции выполнены 24<br />

больным c дуоденальной дистрофией. При отсутствии<br />

изменений ПЖ у 6 больных со стенозированием<br />

ДПК произведена дуоденопластика с сохранени-<br />

ХИРУРГИЯ


38<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />

‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

ем головки ПЖ. При сочетании фиброзно-кистозных<br />

изменений головки ПЖ с дуоденальной дистрофией<br />

выполнена резекция головки железы с циркулярной<br />

резекцией нисходящей части ДПК (рис. 5).<br />

Непрерывность ДПК восстановлена формированием<br />

дуоденодуоденоанастомоза (18). У 7 больных<br />

сформирован панкреатико- и холедохоеюноанастомоз,<br />

у 11 — панкреатикогастро- и холедоходуоденоанастомоз<br />

(рис. 6).<br />

При наличии локальных фиброзно-воспалительных<br />

(19) или фиброзно-кистозных (29) изменений<br />

хвоста железы, а также при невозможности исключения<br />

опухоли (13), у 48 больных выполнена дистальная<br />

резекция ПЖ.<br />

<strong>С</strong>рединная резекция ПЖ произведена 6 больным.<br />

Показанием к операции явились панкреатические<br />

свищи у 4 больных, подозрение на опухоль тела<br />

ПЖ у 2 больных.<br />

Комбинированное лечение больных ХП, осложненным<br />

ложной аневризмой артерий, связанной с<br />

панкреатическим протоком, применено у 23 больных.<br />

Аневризмы в постнекротических кистах тела-хвоста<br />

ПЖ исходили из селезеночной артерии<br />

(14). При локализации аневризм в головке железы<br />

их источником являлись желудочно- и поджелудочно-двенадцатиперстная,<br />

печеночная или верхняя<br />

брыжеечная артерии (9). Грозным проявлением заболевания<br />

было рецидивирующее кишечное кровотечение,<br />

приводившее к анемии, диспротеинемии,<br />

истощению. Эндоваскулярные вмешательства для<br />

«выключения» аневризмы из кровотока выполнялись<br />

первым этапом. Затем производилась радикальная<br />

резекция железы — проксимальная (9) и<br />

дистальная (14). При аневризмах, не связанных с<br />

протоком ПЖ (13), эндоваскулярная окклюзия приводила<br />

к тромбированию аневризматической полости<br />

и стойкой редукции кровотока.<br />

Результаты и обсуждение<br />

Морфологическое изучение операционных препаратов<br />

после выполнения проксимальной резекции<br />

ПЖ подтвердило, что основным проявлением<br />

ХП во всех случаях является выраженный фиброз<br />

ткани железы, в 78 % операционных препаратов<br />

обнаружена периневральная воспалительная реакция.<br />

В 9 % случаях выявлена резко выраженная<br />

дисплазия протокового эпителия.<br />

Осложненное течение послеоперационного периода<br />

наблюдалось у 179 (28 %) оперированных<br />

пациентов. Гнойно-воспалительные осложнения<br />

после оперативных вмешательств возникли у 56<br />

(26 %) больных ХП. У 42 (6,5 %) оперированных<br />

больных отмечались признаки кровотечения в просвет<br />

желудочно-кишечного тракта (21) и брюшную<br />

полость (21). Повторно были оперированы 40 (6 %)<br />

пациентов. Летальные исходы после операций отмечены<br />

у 10 (1,5 %) пациентов.<br />

Анализируя характер и частоту послеоперационных<br />

осложнений, можно отметить, что статистически<br />

значимые отличия касались, главным образом,<br />

групп оперированных больных, которым были выполнены<br />

резекционные и дренирующие вмешательства<br />

на поджелудочной железе. Так, осложнения<br />

после проксимальных резекций железы, подразумевающих<br />

полное (ПДР, тотальная резекция головки<br />

с циркулярных резекций ДПК) или субтотальное<br />

(операция Бегера, бернский способ резекции) удаление<br />

ее головки — 67 (34%), возникали чаще, чем<br />

после операции Фрея и операций внутреннего дренирования<br />

протоков ПЖ (панкреатикоеюно-, панкреатикоцистоеюноанастомозов)<br />

— 17 (19%) и 16<br />

(8%) соответственно (p


‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 39<br />

После ПДР и тотальной резекции головки ПЖ с резекцией<br />

ДПК кишечные кровотечения возникали из<br />

зоны панкреатикогастроанастомоза (2).<br />

<strong>С</strong>ледует отметить, что частота внутрибрюшных<br />

кровотечений и кровотечений из зоны панкреатикоеюноанастомоза<br />

патогенетически обусловлена<br />

наличием или отсутствием признаков портальной<br />

гипертензии — 8% и 1,5 % соответственно.<br />

Как правило, кровотечение возникало в сроки от<br />

2 до 5 суток после операции и проявлялось симптомами<br />

острой кровопотери и меленой. Рвота неизмененной<br />

кровью или «кофейной гущей» была<br />

нехарактерна. Косвенным подтверждением этого<br />

осложнения являлось отсутствие при эндоскопическом<br />

исследовании источника кровотечения в<br />

пищеводе, желудке и ДПК. При интестиноскопии,<br />

позволяющей осмотреть межкишечное соустье, обнаруживали<br />

кровь, поступающую из изолированной<br />

по Ру петли тощей кишки. Консервативная терапия<br />

была эффективной у 6 больных. Повторные<br />

операции с разобщением передней губы панкреатикоеюноанастомоза<br />

и прошиванием кровоточащего<br />

сосуда потребовались 10 больным. У 2 больных<br />

была отмечена несостоятельность панкреатикоеюноанастомоза.<br />

Все больные выздоровели.<br />

Резекционные вмешательства часто приводят к<br />

послеоперационному панкреатиту, тяжесть которого,<br />

в первую очередь, зависит от исходного функционального<br />

состояния железы [16]. Чем больше<br />

выражены фиброзные изменения ткани и снижена<br />

секреторная функция органа, тем меньше вероятность<br />

возникновения тяжелого послеоперационного<br />

панкреатита.<br />

Отечная форма острого панкреатита проявляется<br />

повышением уровня амилазы в крови, кратковременным<br />

нарушением моторной функции желудка и<br />

ДПК, что соответствует физиологической реакции<br />

железы на операционную травму и не может считаться<br />

осложнением. Консервативное лечение позволяет<br />

добиться хорошего эффекта на протяжении<br />

первых суток после операции.<br />

В то же время тяжелый послеоперационный панкреатит,<br />

соответствующий панкреонекрозу, был<br />

отмечен у 28 (4,3%) оперированных больных, из<br />

которых только у 3 (1,2%) пациентов панкреонекроз<br />

возник после операции внутреннего дренирования<br />

протоковой системы железы или наружного<br />

дренирования инфицированной постнекротической<br />

кисты. В остальных 25 (8,4%) наблюдениях панкреонекроз<br />

развился после резекционных вмешательств.<br />

Панкреонекроз, в свою очередь, приводил<br />

к каскаду осложнений — несостоятельности швов<br />

анастомозов при резекциях головки (13) с последующим<br />

аррозивным внутрибрюшным кровотечением<br />

(5). У каждого больного с панкреонекрозом возникло<br />

еще от 2 до 4 осложнений. Умерло 5 больных.<br />

На наш взгляд, эндоскопическое дренирование<br />

оправдано как первый этап лечения при «незрелых»<br />

постнекротических кистах. При сохраняющейся<br />

кистозной полости и панкреатической<br />

гипертензии должно выполняться радикальное хирургическое<br />

лечение. Абсолютным противопоказанием<br />

к эндоскопическому дренированию является<br />

невозможность исключить наличие кистозной опухоли<br />

ПЖ.<br />

У двух возникло кровотечение из просвета кисты,<br />

в одном наблюдении — нагноение, что потребовало<br />

хирургического лечения. Еще у одного<br />

больного инфицирование полости кисты устранено<br />

после проведения пункционно-дренажного лечения<br />

под контролем УЗИ. В ближайшие 3 и 4 месяца<br />

после эндоскопического дренирования 2 больных<br />

были оперированы ввиду возобновления болевого<br />

синдрома, обусловленного рецидивом кист.<br />

Обследование в отдаленные сроки (от 1 года<br />

до 12 лет) после различных оперативных вмешательств<br />

проведено 197 больным. Констатировано,<br />

что после ПДР умерло 15 (21 %) больных. В трети<br />

случаев летальный исход прямо или косвенно<br />

связан с прогрессированием ХП [17]. После продольной<br />

панкреатикоеюностомии и внутреннего<br />

дренирования постнекротических кист сохраняющиеся<br />

фиброзно-воспалительные изменения могут<br />

потенцировать возникновение дисплазии вплоть до<br />

развития рака головки ПЖ (5 из 57 обследованных<br />

больных), что определяет позднюю послеоперационную<br />

летальность в 12 % случаев. В то же время<br />

резекции головки ПЖ с сохранением ДПК не сопровождаются<br />

увеличением поздней летальности<br />

(5 %).<br />

Проксимальная резекция железы как в объеме<br />

ПДР, так и в объеме субтотальной резекции с сохранением<br />

ДПК, статистически достоверно (p < 0,05)<br />

устраняет боли у подавляющего большинства больных<br />

— 87 % и 93 % соответственно. После продольной<br />

панкреатикоеюностомии болевой синдром<br />

отмечен у 47 % пациентов.<br />

Большая частота (90,6 % случаев) расстройств<br />

стула наблюдается у больных, перенесших ПДР, и<br />

не коррелирует с выраженностью экзокринной недостаточности.<br />

После резекции головки железы с<br />

сохранением ДПК анатомические взаимоотношения<br />

остаются нормальными, а частота подобных расстройств<br />

ниже (23 %).<br />

Наши данные свидетельствуют, что по частоте<br />

впервые выявленного после оперативного вмешательства<br />

сахарного диабета все резекционные способы<br />

хирургического лечения ХП не имеют явных<br />

отличий — 18 % случаев после ПДР и 14 % случаев<br />

заболевания после субтотальной и частичной<br />

резекции головки ПЖ. Однако инсулинозависимый<br />

сахарный диабет (5 %) развивался только после<br />

ПДР.<br />

Частота сахарного диабета, возникшего после<br />

продольной панкреатикоеюностомии, составила<br />

22 % случаев. На наш взгляд, это обусловлено прогрессированием<br />

атрофии ткани железы вследствие<br />

сохраняющихся воспалительных изменений ее головки<br />

и последующего рубцевания широкого анастомоза.<br />

Клинические проявления (неустойчивый стул,<br />

стеаторея, низкий индекс массы тела, диспепсические<br />

расстройства) и показатели эластазного теста<br />

у больных после ПДР и продольного панкреатикоанастомоза<br />

свидетельствовали о тяжелой степени<br />

экзокринной недостаточности ПЖ, требующей постоянной<br />

заместительной ферментативной терапии.<br />

Заключение<br />

Таким образом, операция ПДР не может считаться<br />

приемлемой в хирургическом лечении ХП<br />

вследствие высокой частоты неблагоприятных последствий.<br />

Операция продольной панкреатикоеюностомии<br />

не устраняет патологические изменения<br />

в головке железы и болевой синдром, а также имеет<br />

высокий риск развития атипических изменений<br />

ткани проксимального отдела железы. Проксимальная<br />

резекция ПЖ способна надежно устранить очаг<br />

патологических изменений и подавить болевую<br />

симптоматику при ХП. Резекция головки железы с<br />

ХИРУРГИЯ


40<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />

‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

сохранением ДПК при абсолютной радикальности<br />

вмешательства характеризуется более благоприятными<br />

функциональными результатами в отдаленные<br />

сроки после операции, чем операция ПДР и<br />

панкреатикоеюностомия.<br />

Комплексное предоперационное обследование,<br />

включающее УЗИ, КТ и МРТ с МР-ПХГ и эндо-УЗИ,<br />

дает возможность всесторонне оценить характер<br />

изменений ткани железы и стенки ДПК, состояние<br />

желчной и панкреатической протокой системы, степень<br />

выраженности портальной гипертензии, венозную<br />

и сосудистую архитектонику, что позволяет<br />

выбрать наиболее приемлемый способ резекции головки<br />

железы. Показания к операции должны быть<br />

веско аргументированы, а объем вмешательства<br />

должен носить разумный органосохраняющий характер<br />

и при этом нести минимальную угрозу возникновения<br />

послеоперационных осложнений.<br />

Наши данные свидетельствуют, что при правильном<br />

выборе показаний и тщательном исполнении<br />

резекция головки ПЖ с сохранением ДПК не ведет<br />

к увеличению послеоперационной летальности и<br />

числа осложнений. Однако при массивном воспалительном<br />

инфильтрате, выраженной портальной гипертензии<br />

произвести резецирующую операцию не<br />

представляется возможным. В такой ситуации для<br />

уменьшения риска периоперационных осложнений,<br />

предпочтение следует отдавать дренирующим вмешательствам.<br />

В этом плане перспективным может<br />

явиться применение минимально инвазивных эндоскопических<br />

и чрескожных вмешательств.<br />

ЛИТЕРАТУРА<br />

1. Данилов М.В. Хирургия поджелудочной железы / М.В. Данилов,<br />

В.Д. Федоров. — М.: Медицина, 1995. — 510 с.<br />

2. Кубышкин В.А. Выбор способа хирургического лечения хронического<br />

панкреатита с преимущественным поражением головки<br />

поджелудочной железы / В.А. Кубышкин, И.А. Козлов, В.А. Вишневский<br />

и др. // Анналы хирургической гепатологии. — 2008. —<br />

Т. 13. — № 3. — <strong>С</strong>. 172.<br />

3. Beger H.G. The Pancreas: an integrated textbook of basic<br />

science, medicine and surgery / H.G. Beger, A. Warshaw, M. Buchler. —<br />

2 nd edit. — Oxford: Blackwell Publishing, 2008. — 1006 p.<br />

doi: 10.1002/bjs.6387.<br />

4. Козлов И.А. Обоснование выбора способа хирургического<br />

лечения хронического панкреатита / И.А. Козлов, В.А. Кубышкин,<br />

Н.И. Яшина и др. // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология.<br />

— 2008. — №7. — <strong>С</strong>. 44–49.<br />

5. Козлов И.А. Ультразвуковая диагностика внепеченочной<br />

портальной гипертензии у больных хроническим панкреатитом /<br />

И.А. Козлов, Г.Г. Кармазановский, И.Е. Тимина, М.В. Петухова //<br />

Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. — 2011. —<br />

№7. — <strong>С</strong>. 44–52.<br />

6. Федоров В.Д. Лечение больных с хроническим панкреатитом,<br />

осложненным ложными аневризмами артерий бассейна чревного<br />

ствола / В.Д. Федоров, А.Г. Кригер, В.Н. Цыганков и др. // Вестник<br />

хирургии им. И.И. Грекова. — 2010. — №160. — <strong>С</strong>. 44–52.<br />

7. Buchler M.W. A proposal for a new classification of chronic<br />

pancreatitis / M.W. Buchler, M.E. Martignoni, H. Friess, P. Malfertheiner<br />

// BMC Gastroenterol. — 2009. — Vol.9, Issue 1. — P.93-100.<br />

doi: 10.1186/1471-230x-9-93.<br />

8. Cunha J.E.M. Surgical and interventional treatment of<br />

chronic pancreatitis / J.E.M. Cunha, S. Penteado, J. Jukemura<br />

et al. // Pancreatol. — 2004. Vol.4. Issue 6. — P.540–550.<br />

doi: 10.1159/000081560.<br />

9. Sebastiano P. Management of chronic pancreatitis: conservative,<br />

endoscopic, and surgical / P. Sebastiano, F.F. Di Mola, H. Friess //<br />

Blumgart LH, editor. Surgery of the Liver, Biliary Tract and Pancreas.<br />

— 4 th edit. — Philadelphia: WB Saunders Company. — 2007. —<br />

P.728-738. doi: 10.1016/b978-1-4160-3256-4.50059-4.<br />

10. Strate T. Chronic pancreatitis: etiology, pathogenesis,<br />

diagnosis, and treatment / T. Strate, W.T. Knoefel, E. Yekebas,<br />

J.R. Izbicki // Int J Colorectal Dis. — 2003. — Vol.18, № 2. —<br />

P.97-106.<br />

11. Beger H.G. Duodenum-preserving head resection in chronic<br />

pancreatitis changes the natural course of the disease: a singlecenter<br />

26-year experience / H.G. Beger, W. Schlosser, H.M. Friess,<br />

M.W. Büchler // Ann. Surg. — 1999. — Vol. 230, Issue 4. —<br />

P. 512-519. doi: 10.1097/00000658-199910000-00007.<br />

12. Frey C.F. Comparison of local resection of the head of the<br />

pancreas combined with longitudinal pancreaticojejunostomy (Frey<br />

Procedure) and Duodenum-Preserving Resection of the Pancreatic<br />

Head (Beger Procedure) / C.F. Frey, K.L. Mayer // World J Surg. —<br />

2003. — Vol.27, Issue 11. — P.1217-1230. doi: 10.1007/s00268-003-<br />

7241-z.<br />

13. Gloor B. A modified technique of the Beger and Frey procedure<br />

in patients with chronic pancreatitis / B. Gloor, H., Friess, W. Uhl,<br />

M.W. Buchler // Dig. Surg. — 2001. — Vol. 18, Issue 1. — P. 21–25.<br />

doi: 10.1159/000050092.<br />

14. Ho H.S. The Frey procedure: local resection of pancreatic<br />

head combined with lateral pancreaticojejunostomy / H.S. Ho,<br />

C.F. Frey // Arch. Surg. — 2001. — Vol.136, Issue 12. — P.1353-1361.<br />

doi: 10.1001/archsurg.136.12.1353.<br />

15. Koninger J. Duodenum preserving pancreatic head resection in<br />

the treatment of chronic pancreatitis / J. Koninger, H. Friess, M. Muller //<br />

Ann. Acad. Med. Bialostocensis. — 2004. — Vol.49. — P. 53–60.<br />

16. Кригер А.Г. Послеоперационный панкреатит при хирургических<br />

вмешательствах на поджелудочной железе / А.Г. Кригер,<br />

В.А. Кубышкин, Г.Г. Кармазановский и др. // Хирургия. Журнал<br />

им. Н.И. Пирогова. — 2012. — № 4. — <strong>С</strong>. 14–19.<br />

17. Кубышкин В.А. Хирургическое лечение хронического<br />

панкреатита с преимущественным поражением головки поджелудочной<br />

железы. Отдаленные результаты / В.А. Кубышкин,<br />

И.А. Козлов, К.Д. Далгатов // Хирургия. Журнал им. Н.И. Пирогова.<br />

— 2005. — № 5. — <strong>С</strong>. 57–62.<br />

ХИРУРГИЯ


‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 41<br />

УДК 616-089.168.1-06<br />

А.М. ИМАМОВА 1 , Д.М. КРА<strong>С</strong>ИЛЬНИКОВ 1,2 , М.А. БОРОДИН 1 , <strong>С</strong>.И. <strong>С</strong>ПИРИДОНОВ 1 , И.И. МАЛОВА 1,2<br />

1<br />

Республиканская клиническая больница МЗ РТ, 420064, г. Казань, ул. Оренбургский тракт, д. 138<br />

2<br />

Казанский государственный медицинский университет, 420012, г. Казань, ул. Бутлерова, д. 49<br />

Чрескожные пункционные и дренирующие<br />

операции у пациентов с ранними<br />

послеоперационными абдоминальными<br />

осложнениями<br />

Имамова Антонина Михайловна — врач-хирург отделения рентгенохирургических методов диагностики и лечения, тел. +7-917-268-25-98,<br />

e-mail: tonechka.21@mail.ru<br />

Красильников Дмитрий Михайлович — доктор медицинских наук, профессор, заведующий кафедрой хирургических болезней № 1, руководитель<br />

хирургической клиники, тел. (843) 231-21-66, e-mail: dmkras131@gmail.com<br />

Бородин Михаил Анатольевич — кандидат медицинских наук, заведующий рентгеноперационным кабинетом № 4 отделения рентгенохирургических<br />

методов диагностики и лечения, тел. (843) 231-20-67, e-mail: mikborodin@yandex.ru<br />

<strong>С</strong>пиридонов <strong>С</strong>ергей Иванович — врач-хирург отделения рентгенохирургических методов диагностики и лечения, тел. (843) 231-20-67,<br />

e-mail: sergei.spiridonov.83@mail.ru<br />

Малова Ирина Ивановна — врач-хирург центра лазерной хирургии, аспирант кафедры хирургических болезней № 1, тел. (843) 231-21-66,<br />

e-mail: irena.1981@mail.ru<br />

В статье представлен сравнительный анализа результатов повторных операций у 405 пациентов с ранними<br />

послеоперационными абдоминальными осложнениями. Из них 314 пациентов оперированы с использованием малоинвазивных<br />

технологий под УЗ-наведением — основная группа, 91 пациенту производилась традиционная операция:<br />

вскрытие сером, гематом, абсцессов брюшной стенки, брюшной полости — группа сравнения. <strong>С</strong> целью улучшенной<br />

визуализации, эффективной эвакуации содержимого из жидкостных образований разработана, запатентована и<br />

внедрена в практическую хирургию новая игла. При сравнительном анализе установлено значительное преимущество<br />

малоинвазивных вмешательств при повторных вмешательствах.<br />

Ключевые слова: ранние послеоперационные абдоминальные осложнения, серомы, гематомы, абсцессы, традиционные,<br />

малоинвазивные операции под УЗ-наведением.<br />

A.M. IMAMOVA 1 , D.M. KRASILNIKOV 1,2 , M.A. BORODIN 1 , S.I. SPIRIDONOV 1 , I.I. MALOVA 1,2<br />

1<br />

Republican Clinical Hospital, 138 Orenburgskiy trakt, Kazan, Russian Federation, 420138<br />

2<br />

Kazan State Medical University, 49 Butlerov Str., Kazan, Russian Federation, 420012<br />

Transcutaneous puncture and drainage operations<br />

in patients with early postoperative abdominal<br />

complications<br />

Imamova A.M. — surgeon of the Department of Roentgen Surgery Methods of Diagnostics and Treatment, tel. +7-917-268-25-98,<br />

e-mail: tonechka.21@mail.ru,<br />

Krasilnikov D.M. — D. Med. Sc., Professor, Head of the Department of Surgical Diseases № 1, Head of Surgical Clinic, tel. (843) 231-21-66,<br />

e-mail: dmkras131@gmail.com<br />

Borodin M.A. — Cand. Med. Sc., Head of Roentgen Surgery Office № 4 of the Department of Roentgen Surgery Methods of Diagnostics and<br />

Treatment, tel. (843) 231-20-67, e-mail: mikborodin@yandex.ru<br />

Spiridonov S.I. — surgeon of the Department of Roentgen Surgery Methods of Diagnostics and Treatment, tel. (843) 231-20-67,<br />

e-mail: sergei.spiridonov.83@mail.ru<br />

Malova I.I. — surgeon of Laser Surgery Center, post-graduate student of the Department of Surgical Diseases № 1, tel. (843) 231-21-66,<br />

e-mail: irena.1981@mail.ru<br />

ХИРУРГИЯ


42<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />

‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

The article presents the results of comparative analysis of repeated operations of 405 patients with early postoperative<br />

abdominal complications. The main group of 314 patients were operated using low-invasive technologies under ultrasound<br />

guidance. The comparison group included 91 patients operated with the traditional method: opening of seromas, hematomas,<br />

abscesses of the abdominal wall and abdominal cavity. For the purpose of improved visualization and effective evacuation of<br />

contents from liquid formations, a new needle was developed, patented and introduced into practical surgery. Using of a new<br />

needle allowed to reduce the incidence of complications 5 times. Comparative analysis revealed significant advantage of minimally<br />

invasive interventions in repeated interventions.<br />

Key words: early postoperative abdominal complications, seromas, hematomas, abscesses, traditional, minimally invasive<br />

operations under ultrasound guidance.<br />

<strong>С</strong>воевременная диагностика и выбор эффективных<br />

способов повторных операций у пациентов с<br />

ранними послеоперационными абдоминальными<br />

осложнениями (РПАО) являются одной из самых<br />

сложных и нерешенных проблем в хирургии [1, 2,<br />

3, 4]. Это объясняется и тем, что в последние годы<br />

отмечается значительное расширение показаний и<br />

объема операций, производимых на органах брюшной<br />

полости, как в плановой, так и в неотложной<br />

хирургии, возрастает количество технических ошибок,<br />

допускаемых хирургами, что способствует увеличению<br />

частоты ранних осложнений [5, 6, 7]. Причем<br />

необходимость в повторных вмешательствах<br />

чаще возникает у пациентов в экстренной хирургии<br />

[8]. Тем более если принять во внимание общее количество<br />

пациентов и пострадавших, оперированных<br />

на органах брюшной полости, то становится<br />

очевидной актуальность данной проблемы [3].<br />

К сожалению, выполнение релапаротомии не<br />

всегда приводит к спасению жизни пациентов, в<br />

связи с чем существует настойчивая необходимость<br />

в разработке и внедрении новых, малотравматичных<br />

методов хирургических вмешательств, способствующих<br />

улучшению результатов оперативного<br />

лечения, снижению послеоперационной летальности<br />

[9, 10, 11, 12]. Как известно, в настоящее время<br />

с высокой эффективностью в лечении пациентов с<br />

панкреонекрозом, ложными кистами поджелудочной<br />

железы, кистами и абсцессами печени, механической<br />

желтухой применяются малоинвазивные<br />

чрескожные пункционные и дренирующие методы<br />

оперативных пособий под УЗ-наведением [13, 14].<br />

Однако в лечении пациентов с РПАО данные методы<br />

хирургических вмешательств используются недостаточно<br />

[15, 16].<br />

Цель исследования — улучшение результатов<br />

операций у пациентов с ранними послеоперационными<br />

абдоминальными осложнениями путем разработки<br />

и внедрения малоинвазивных вмешательств<br />

в комплексную программу лечения.<br />

Материал и методы<br />

В работе представлены данные сравнительного<br />

анализа результатов повторных операций у 405<br />

пациентов с РПАО, находившихся на стационарном<br />

лечении в клинике хирургических болезней № 1<br />

КГМУ на базе отделения абдоминальной хирургии<br />

ГАУЗ «РКБ МЗ РТ» за период с 1 января 2011 г. по<br />

31 декабря 2015 г. Из них 314 пациентов были оперированы<br />

с использованием малоинвазивных технологий<br />

под УЗ-наведением (основная группа); 91<br />

пациенту при развитии осложнений производилась<br />

традиционная операция — релапаротомия, вскрытие<br />

сером, гематом, абсцессов брюшной стенки и<br />

брюшной полости, и они составили группу сравнения.<br />

Данные осложнения возникали у пациентов,<br />

оперированных по поводу заболеваний гепатобилиарной<br />

зоны, желудочно-кишечного тракта, послеоперационных<br />

вентральных грыж, повреждений<br />

селезенки (табл. 1). В работе не изучали такие<br />

осложнения, как внутрибрюшинные кровотечения<br />

средней и тяжелой степени тяжести, несостоятельность<br />

швов ЖКТ, желчеистечение с наличием рас-<br />

Таблица 1.<br />

Виды оперативных вмешательств, выполненные на органах брюшной полости в исследуемых<br />

группах<br />

Виды оперативных вмешательств Основная группа (МИВ) Группа сравнения (ТРАД)<br />

Операции на гепатобилиарной зоне<br />

(из них — холецистэктомия)<br />

ХИРУРГИЯ<br />

101 (76) 21 (18)<br />

ПОВГ (с имплантацией сетки) 60 5<br />

Операции на желудке<br />

и тонкой кишке<br />

35 17<br />

Аппендэктомия 35 15<br />

Операции на поджелудочной железе 25 9<br />

Операции на толстой кишке 21 7<br />

<strong>С</strong>пленэктомия 21 5<br />

Операции при паховых грыжах<br />

(осложненных)<br />

16 2<br />

Всего 314 91


‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 43<br />

Таблица 2.<br />

Распределение пациентов с отграниченными острыми скоплениями жидкости в зависимости<br />

от локализации процесса<br />

Локализация МИВ ТРАД<br />

Предбрюшинно (в т. ч. в толще передней<br />

брюшной стенки)<br />

82 13<br />

Поддиафрагмальное пространство 64 23<br />

Забрюшинное пространство 50 9<br />

Подпеченочное расположение 41 12<br />

Паракольное пространство и в подвздошных<br />

ямках<br />

24 13<br />

Между петлями кишечника 22 16<br />

В полости малого таза 22 3<br />

Полость малого сальника 9 2<br />

Всего 314 91<br />

Рисунок 1.<br />

Медицинская дренажная игла для ультразвуковой<br />

визуализации<br />

пространенного перитонита, кишечных свищей,<br />

ранней послеоперационной кишечной непроходимости,<br />

при развитии которых единственно правильным<br />

выходом является выполнение повторной традиционной<br />

операции.<br />

Вследствие специфики РКБ МЗ РТ 243 пациента<br />

(60 %) составили жители сельской местности. <strong>С</strong>реди<br />

исследуемых основной группы мужчин было 161<br />

(51,3 %), женщин 153 (48,7 %). Возраст пациентов<br />

находился в пределах от 15 до 87 лет, в среднем<br />

50,7 ± 1,3 года. В группе сравнения мужчин было<br />

56 (61,5 %), 35 женщин (38,5 %), средний возраст<br />

45,4 ± 1,2 года. Виды оперативных вмешательств,<br />

выполненных на органах брюшной полости, брюшной<br />

стенки в изучаемых группах отражены в табл. 1.<br />

В таблице 2 представлены данные по распределению<br />

пациентов с жидкостными скоплениями и их<br />

локализация.<br />

Всем пациентам в раннем послеоперационном<br />

периоде наряду с динамическим наблюдением, клиническими,<br />

лабораторными, бактериологическими<br />

и инструментальными исследованиями и до дня выписки<br />

из стационара выполняли УЗИ, в случаях появления<br />

признаков РПАО — ежедневно. При обнаружении<br />

жидкостного образования в зависимости<br />

от его локализации, размеров, общего состояния<br />

пациента определялась дальнейшая тактика лечения.<br />

УЗИ органов брюшной полости и забрюшинного<br />

пространства проводили на ультразвуковых диагностических<br />

аппаратах Philips HD 15, Philips iU 22,<br />

Sonosite Micromax при помощи датчиков 3,5-5- 7,5<br />

— 9 МГц. Для выполнения чрескожно-пункционных<br />

и дренирующих малоинвазивных вмешательств используем<br />

пункционные иглы, пункционные устройства,<br />

проводники, бужи, дренажи различных форм<br />

и размеров. Применяли пункционные иглы типа<br />

Chiba 14 — 21 G, а также разработанную нами<br />

медицинскую дренажную иглу с улучшенной ультразвуковой<br />

визуализацией, внутренним диаметром<br />

5 мм (заявка № 2016112837 с приоритетом<br />

от 04.04.2016, опубликована в 31 Официальном<br />

Бюллетене РФ «Изобретения. Полезные Модели»<br />

10.11.2016; рис. 1), прямые и J-образные проводники,<br />

УДПО фирмы МИТ (В.Г. Ившина), дренажные<br />

наборы фирм Optimed и Cook.<br />

Результаты<br />

Выбор метода операции при обнаружении острого<br />

жидкостного образования брюшной стенки,<br />

брюшной полости или забрюшинного пространства<br />

зависит от его размера, расположения, инфицированности.<br />

Противопоказаниями к выполнению<br />

чрескожных вмешательств при жидкостных образованиях<br />

брюшной полости являются несостоятельность<br />

швов желудочно-кишечных, межкишечных,<br />

билиодигестивных анастомозов с явлениями диффузного<br />

или распространенного перитонита, продолжающееся<br />

внутрибрюшинное кровотечение, не<br />

корригируемое нарушение свертывающей системы<br />

крови, ранняя послеоперационная кишечная непроходимость,<br />

отсутствие безопасной траектории<br />

проведения инструмента. Чрескожно-пункционные<br />

вмешательства проводили под местной анестезией<br />

с премедикацией либо под внутривенным обезболиванием.<br />

В операционной использован Philips HD 15 —<br />

ультразвуковой сканер премиум-класса. Для лучшей<br />

визуализации использованы все спектры датчиков:<br />

конвексный 5–1 МГц, линейный 12–3 МГц,<br />

внутриполостной 8–4 МГц, что позволяет составить<br />

более полную картину изображения патологического<br />

очага. Лечебно-диагностическая пункция патологического<br />

очага с целью уточнения характера<br />

ХИРУРГИЯ


44<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />

‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

его содержимого, производится поисковой иглой 18<br />

G длиной 11 см, при необходимости иглами длиной<br />

15 см и 25 см. При получении содержимого оцениваем<br />

его внешние признаки: характер жидкости,<br />

признаки инфицирования, материал посылается на<br />

бактериоскопическое и бактериологическое исследования.<br />

При большом размере пунктируемого образования,<br />

признаках инфицирования проводится<br />

его дренирование, которое можно осуществлять по<br />

одноэтапной методике комплексом стилет-катетер,<br />

либо по методике <strong>С</strong>ельдингера.<br />

<strong>С</strong>еромы при УЗИ выглядят как эхонегативные<br />

образования различных локализаций, форм и размеров,<br />

прослеживается тонкая капсула, могут быть<br />

тонкие перегородки, но при первоначальном обнаружении<br />

чаще это отграниченное скопление анэхогенной<br />

жидкости без перегородок. Основная масса<br />

всех визуализируемых нами сером — это простые<br />

образования, с гомогенным анэхогенным содержимым,<br />

с малозаметной капсулой. При отсутствии<br />

клинических проявлений воспаления, болевого<br />

синдрома и размерах образования не более 40 мм<br />

в одной плоскости измерения, оставляем таких пациентов<br />

на контроле, осуществляя динамическое<br />

наблюдение и УЗИ 1 раз в 2–3 дня. После выписки<br />

при сохранении жидкостного образования проводим<br />

амбулаторное наблюдение, контроль УЗИ 1<br />

раз в 1–2 недели. При появлении признаков воспаления,<br />

локальной болезненности, увеличении<br />

размеров образования по данным УЗИ, изменении<br />

внутренней эхо-структуры, заключающееся в появлении<br />

перегородок, неоднородности содержимого,<br />

показана диагностическая пункция и санация. <strong>С</strong>уществует<br />

сложность в адекватной эвакуации содержимого<br />

из таких скоплений, которая в первую очередь<br />

заключается в невозможности опорожнения<br />

отдельных камер. Эту задачу решали с помощью,<br />

разработанной авторами в клинике медицинской<br />

дренажной иглы с улучшенной УЗ-визуализацией<br />

(рис. 1). При использовании иглы становится реальным<br />

разрушение перегородок, перемещение из<br />

«камеры» в «камеру» образования, свободная эвакуация<br />

содержимого, благодаря большому диаметру<br />

иглы. Особенно эффективна пункционная санация<br />

нашей иглой жидкостных скоплений, расположенных<br />

под сетчатым имплантатом, который при пункции<br />

инструментом не повреждается. При больших<br />

размерах сером производится их дренирование, в<br />

77 (89,5 %) наблюдениях дренирование было краткосрочным,<br />

дренаж сохранялся не более 3–5 дней.<br />

Используем полиуретановые или полиэтиленовые<br />

дренажи с заданной формой, типа свиной хвост<br />

или изогнутые, реже прямые дренажи. После прекращения<br />

поступления отделяемого по дренажу и<br />

отсутствия по данным УЗИ дренированной полости<br />

дренаж удаляли. При устойчивом поступлении отделяемого<br />

из полости серомы дренаж сохраняли.<br />

Максимальный срок дренирования сером составил 9<br />

дней. Всего проведено санаций и дренирований 86<br />

сером брюшной стенки, брюшной полости, забрюшинного<br />

пространства, из них 25 (29,1 %) сером<br />

были с большим количеством перегородок. В целом<br />

было выполнено 121 оперативное вмешательство, в<br />

их числе 54 с применением нашей иглы.<br />

Гематомы при УЗИ характеризуются неоднородной<br />

структурой образования с определенной<br />

изменяющейся в динамике картиной, зависящей<br />

от времени возникновения и наличия «подпитки».<br />

В основном это изо- или гиперэхогенное, неоднородное<br />

отграниченное скопление. Внутренняя<br />

структура часто бывает «ячеистая» или сетчатая,<br />

содержимое негомогенное в виде взвеси, при лизировании<br />

гематомы становятся более однородными<br />

и анэхогенными. При признаках лизирования или<br />

инфицирования необходимо проведение пункционных<br />

санаций, и в зависимости от размеров выполняется<br />

дренирование. Пункцию гематомы мы также<br />

предпочитаем проводить собственными иглами<br />

для более адекватной санации полости от густого<br />

содержимого и имеющихся сгустков. Выявленные<br />

«организовавшиеся» гематомы подлежат динамическому<br />

наблюдению. Для дренирования используем<br />

полиуретановые или полиэтиленовые дренажи,<br />

изогнутые с фиксирующей нитью или дренажи<br />

с заданной формой типа свиной хвост, диаметром<br />

10–12 Fr, для того чтобы иметь возможность отмывать<br />

сгустки при проведении санации полости. Критерий<br />

возможности удаления дренажей заключается<br />

в отсутствии отделяемого и остаточной полости.<br />

Дренаж в полости гематомы сохраняем не более 14<br />

дней. <strong>С</strong> гематомами брюшной стенки, брюшной полости,<br />

забрюшинного пространства оперировано 55<br />

пациентов. Всего выполнено 87 оперативных вмешательств,<br />

38 — с использованием нашей иглы.<br />

Абсцессы в большинстве случаев формируются<br />

в результате инфицирования острого жидкостного<br />

скопления. Наиболее часто внутрибрюшные<br />

абсцессы встречаются у пациентов после операций<br />

на желчных путях и толстой кишке, по результатам<br />

наших исследований в 32,2 % и 23,0 % случаев;<br />

после аппендэктомии по поводу деструктивного аппендицита,<br />

перитонита в 11,1 % и в 16,5 %; после<br />

операций на желудке и тонкой кишке в 11,1 % и<br />

18,7 %.<br />

При УЗИ наблюдаются все признаки абсцесса: наличие<br />

полости с эхогенным содержимым, чаще неоднородным,<br />

с эффектом дистального усиления от<br />

задней стенки и боковыми акустическими тенями,<br />

пузырьками газа с эффектом реверберации, разной<br />

степени выраженности капсулой. Абсцессы даже<br />

небольших размеров предпочитаем дренировать.<br />

При невозможности установки дренажа, чаще при<br />

небольших размерах абсцесса, менее 25 мм диаметром,<br />

его расположении между петлями кишечника<br />

проводим пункционную санацию, промывание растворами<br />

антисептиков, по показаниям ежедневно.<br />

При наличии густого содержимого производится его<br />

тщательное размывание физиологическим раствором,<br />

а в последующем промываем полость абсцесса<br />

раствором антисептика, чаще диоксидином. Эвакуация<br />

содержимого производится максимально, для<br />

этого игла, под постоянным контролем ультразвука,<br />

перемещается в полости. Преимущественно используем<br />

одноэтапную методику дренирования стилет-катетером.<br />

Устанавливаем дренажи не менее 10<br />

Fr диаметром, при необходимости проводим установку<br />

двух и более дренажей, особенно у пациентов<br />

с большими, неправильной формы абсцессами,<br />

либо не связанными между собой. После всех оперативных<br />

вмешательств осуществляем ежедневный<br />

УЗ-контроль, при этом основное внимание уделяем<br />

размерам абсцесса, количеству и характеру отделяемого,<br />

проводим санацию дренированной полости,<br />

оцениваем адекватность проводимой санации полости<br />

абсцесса, расположение дренажей, наличие не<br />

дренируемых участков. При необходимости выполняем<br />

фистулографию, РКТ. Пункционные санации и<br />

дренирование проведены 173 (55,1 %) пациентам<br />

с абсцессами брюшной стенки, брюшной полости,<br />

забрюшинного пространства. Двухкратное опера-<br />

ХИРУРГИЯ


‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 45<br />

тивное вмешательство понадобилось в 48 (27,7 %)<br />

наблюдениях, трех- и многократное вмешательство<br />

— в 12 (7 %), всего выполнено 293 операции.<br />

Чрескожные пункционные и дренирующие<br />

операции оказались окончательным видом лечения<br />

у 165 (95,4 %) пациентов. Этот метод неэффективен<br />

при множественных «милиарных» абсцессах.<br />

Обобщая данные собственных исследований,<br />

следует отметить, что при РПАО у 314 пациентов<br />

основной группы нами выполнено 501 малоинвазивное<br />

оперативное вмешательство, из них 92 с использованием<br />

инновационной иглы. Возникновение<br />

осложнений при чрескожных пункционных и дренирующих<br />

операциях наблюдали у 9 (2,8 %) пациентов,<br />

при лечении традиционным методом — 10<br />

(11,0 %). <strong>С</strong>редний койко-день пребывания в стационаре<br />

в основной группе составил 9,9 дней (от 4<br />

до 21), а в группе сравнения — 20,6 (от 7 до 44).<br />

Летальных исходов после малоинвазивных вмешательств<br />

не было, в группе сравнения 4 (4,4 %) летальных<br />

исхода.<br />

Заключение<br />

Чрескожные пункционные и дренирующие операции<br />

у пациентов с РПАО являются операцией выбора<br />

при выявлении отграниченных жидкостных<br />

скоплений. Традиционные операции у пациентов<br />

с жидкостными образованиями брюшной полости<br />

показаны при несостоятельности швов желудочно-кишечных,<br />

межкишечных, билиодигестивных<br />

анастомозов с явлениями диффузного или распространенного<br />

перитонита, продолжающемся внутрибрюшинном<br />

кровотечении, не корригируемом<br />

нарушении свертывающей системы крови, ранней<br />

послеоперационной кишечной непроходимости, отсутствии<br />

безопасной траектории проведения инструмента.<br />

Использование во время выполнения<br />

чрескожных малоинвазивных вмешательств, разработанной<br />

нами специальной пункционной иглы,<br />

способствует улучшению результатов хирургического<br />

лечения, позволяет снизить время пребывания<br />

пациентов в стационаре в два раза, количество<br />

послеоперационных осложнений — в пять раз.<br />

ЛИТЕРАТУРА<br />

1. Алонцева Н.Н. Лечение ранних послеоперационных внутрибрюшных<br />

осложнений у больных пожилого и старческого возраста //<br />

В.Е. <strong>С</strong>оболев, Н.Н. Алонцева, А.Л. Расюкевич // Вестник хирургии им.<br />

И.И. Грекова. — 2004. — Т. 163. — № 4. — <strong>С</strong>. 49–53.<br />

2. Андреев А.В. Ультразвуковая диагностика и миниинвазивные<br />

методы лечения осложнений раннего послеоперационного периода<br />

при заболеваниях печени и желчных протоков / А.В. Андреев,<br />

А.Г. Приходько, В.А. Авакимян // Анналы хирургической гепатологии.<br />

— 2008. — Т. 13. — № 3. — <strong>С</strong>. 20–24.<br />

3. Шуркалин Б.К. Послеоперационные внутрибрюшные осложнения<br />

в неотложной хирургии / Б.К. Шуркалин, А.П. Фаллер,<br />

В.А. Горский. — М.: Колос, 2010. — 216 с.<br />

4. Красильников Д.М. Несостоятельность швов желудочно-кишечного<br />

тракта // Д.М. Красильников, Я.Ю. Николаев, М.М. Миннуллин.<br />

— Казань: КГМУ, 2016 — 160 с.<br />

5. Marano I. Computerized tomography-guided drainage of<br />

postoperative abdominal fluid collections / I. Marano, P.P. Mainenti,<br />

G. Selva et al. // Radiol. Med. (Torino), 1999. — Mar. 97 (3). —<br />

P. 160–165.<br />

6. Каншин Н.Н. Хирургическое лечение послеоперационного<br />

перитонита, вызванного несостоятельностью кишечных швов /<br />

Н.Н Каншин. — М.: Профиль, 2004. — 64 с.<br />

7. Лукьянов А.В. Миниинвазивные вмешательства в раннем послеоперационном<br />

периоде под контролем ультрасонографии: автореф.<br />

дис. …канд. мед. наук / А.В. Лукьянов. — М., 2007. — 24 с.<br />

8. Ходжиев Д.Ш. Релапаротомия: современные принципы и<br />

подходы к лечебно-диагностической тактике: автореф. дис. …<br />

докт. мед. наук / Д.Ш. Ходжиев. — Ташкент, 2015. — 83 с.<br />

9. Жебровский В.В. Ранние и поздние послеоперационные осложнения<br />

в хирургии органов брюшной полости / В.В. Жебровский.<br />

— Краснодар: центр КГМУ, 2000. — 687 c.<br />

10. Шкроб О.<strong>С</strong>. Ультразвуковое исследование и малоинвазивные<br />

технологии под контролем УЗИ в диагностике и лечении внеорганных<br />

отграниченных скоплений жидкости в брюшной полости /<br />

О.<strong>С</strong>. Шкроб, <strong>С</strong>.А. Дадвани, А.Н. Лотов и др. // Хирургия. — 2002. —<br />

№ 2. — <strong>С</strong>. 10–13.<br />

11. Чудных <strong>С</strong>.М. Комбинированные малоинвазивные вмешательства<br />

при гнойно-некротических осложнениях панкреонекроза<br />

/ <strong>С</strong>.М. Чудных, Ю.<strong>С</strong>. Кулезнева, Д.А. Мамонов и др. // Эндоскопическая<br />

хирургия. — 2015. — № 21(1). — <strong>С</strong>. 13–19.<br />

12. Красильников Д.М. Хирургическая тактика при панкреонекрозе<br />

и его осложнениях / Д.М. Красильников, А.В. Абдульянов,<br />

И.В. Зайнуллин и др. // Казанский медицинский журнал. — 2016. —<br />

Т. 97. — № 6. —<strong>С</strong>. 898–903.<br />

13. Бородин М.А. Малоинвазивные вмешательства под ультразвуковым<br />

наведением у больных с заболеваниями органов брюшной<br />

полости и забрюшинного пространства / М.А. Бородин, Д.М.<br />

Красильников, И.В. Зайнуллин // Эндоскопическая хирургия,<br />

2006. — № 2. — <strong>С</strong>. 11–20.<br />

14. Мурзагалин Т.Ш. Оптимизация диагностики и лечения ранних<br />

послеоперационных внутрибрюшных осложнений в абдоминальной<br />

хирургии: автореф. дис. …канд. мед. наук / Т.Ш. Мурзагалин.<br />

— Уфа, 2008 — 24 с.<br />

15. Арсланов Р.М. Миниинвазивное хирургическое лечение<br />

абсцессов живота методом управляемой редукции гнойной полости:<br />

автореф. дис. …канд. мед. наук / Р.М. Арсланов. — Иркутск,<br />

2003. — 19 с.<br />

16. Барсуков М.Г. Чрескожное дренирование абсцессов брюшной<br />

полости под контролем ультразвукового сканирования: автореф.<br />

дис. … канд. мед. наук / М.Г. Барсуков. — М., 2003. — 29 с.<br />

ХИРУРГИЯ


46<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />

‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

УДК 616.381-002<br />

И.<strong>С</strong>. МАЛКОВ 1 , В.А. ФИЛИППОВ 1 , В.Н. КОРОБКОВ 1 , М.Р. ТАГИРОВ 2<br />

1<br />

Казанская государственная медицинская академия — филиал РМАНПО МЗ РФ, 420012, г. Казань,<br />

ул. Бутлерова, д. 36<br />

2<br />

Городская клиническая больница № 7, 420103, г. Казань, ул. Маршала Чуйкова, д. 54<br />

Распространенный перитонит: эволюция методов<br />

хирургического лечения<br />

Малков Игорь <strong>С</strong>ергеевич — доктор медицинских наук, профессор, заведующий кафедрой хирургии, тел. (843) 233-34-82,<br />

e-mail: ismalkov@yahoo.com<br />

Филиппов Вячеслав Анатольевич — кандидат медицинских наук, доцент кафедры хирургии, тел. +7-917-900-43-52,<br />

e-mail: Vyacheslav_f@mail.ru<br />

Коробков Владимир Николаевич — кандидат медицинских наук, доцент кафедры хирургии, тел. +7-904-669-38-47,<br />

e-mail: Vladimir.korobcov@List.ru<br />

Тагиров Марат Равилевич — кандидат медицинских наук, врач хирургического отделения № 2, +7-904-664-03-89,<br />

e-mail: Tagirov72@yandex.ru<br />

В статье представлены результаты лечения 331 больного в возрасте от 15 до 78 лет с распространенным перитонитом<br />

различной степени тяжести. Дренирование брюшной полости выполнено 192 (58 %) больным, лапаростомия<br />

— 11 (3,3 %), программируемые релапаротомии — 68 (20,6 %), лапароскопическая санация брюшной полости —<br />

60 (18,1 %). Авторами предложена интегральная оценка тяжести перитонита, используя которую рекомендуют<br />

определять метод завершения первичной операции. Для проведения этапных санаций разработано аппаратное<br />

устройство дозированного сближения краев операционной раны. Показана эффективность выполнения этапных<br />

санаций брюшной полости при распространенном перитоните, тяжесть которого по Маннгеймскому перитонеальному<br />

индексу не превышала 29 баллов.<br />

Ключевые слова: распространенный перитонит, программированная релапаротомия, лапаростомия, лапароскопическая<br />

санация.<br />

I.S. MALKOV 1 , V.A. FILIPPOV 1 , V.N. KOROBKOV 1 , M.R. TAGIROV 2<br />

1<br />

Kazan State Medical Academy — Branch Campus of the RMACPE MOH Russia, 36 Butlerov Str., Kazan,<br />

Russian Federation, 420012<br />

2<br />

Municipal Clinical Hospital No. 7, 54 Marshal Chuikov Str., Kazan, Russian Federation, 420103<br />

Generalized peritonitis: evolution of surgical<br />

treatment methods<br />

Malkov I.S. — D. Med. Sc., Professor, Head of the Department of Surgery, tel. (843) 233-34-82, e-mail: ismalkov@yahoo.com<br />

Filippov V.A. — Cand. Med. Sc., Associate Professor of the Department of Surgery, tel. +7-917-900-43-52, e-mail: Vyacheslav_f@mail.ru<br />

Korobkov V.N. — Cand. Med. Sc., Associate Professor of the Department of Surgery, tel. +7-904-669-38-47, e-mail: Vladimir.korobcov@List.ru<br />

Tagirov M.R. — Cand. Med. Sc., doctor of the Department of Surgery No. 2, tel. +7-904-664-03-89, e-mail: Tagirov72@yandex.ru<br />

The article presents the results of treatment of 331 patients, 15 to 78 years old, with widespread peritonitis with varying<br />

degrees of severity. Drainage of abdominal cavity was performed to 192 (58 %) of the patients, open abdomen — 11 (3.3 %),<br />

programmed relaparotomy — 68 (20.6 %), laparoscopic sanation of abdominal cavity — 60 (18.1 %). The authors propose the<br />

integral estimation of peritonitis severity, which allows to determine the method of the primary operation completion. The efficiency<br />

of gradual sanations of the abdominal cavity for diffuse peritonitis is shown, if the peritonitis severity does not exceed<br />

29 points by Mannheim peritoneal index.<br />

Key words: diffuse peritonitis, programmed relaparatomy, open abdomen, laparoscopic sanation.<br />

ХИРУРГИЯ


‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 47<br />

Лечение тяжелых форм перитонита до настоящего<br />

времени продолжает оставаться одной из наиболее<br />

сложных проблем современной клинической<br />

медицины. Только в России ежегодно оперируют<br />

более 300 000 больных с острыми хирургическими<br />

заболеваниями и травмами органов брюшной полости,<br />

течение которых в 15–25 % осложняется перитонитом.<br />

В эволюции хирургического лечения перитонита<br />

просматривается четкая закономерность.<br />

То, что применяется сегодня, является повторением<br />

используемых ранее технологий, только на более<br />

совершенном уровне. До того, как оперативное лечение<br />

перитонита стало общепризнанным, 90 %<br />

больных с интраабдоминальной инфекцией умирали<br />

от сепсиса. Только в начале ХХ столетия благодаря<br />

использованию основных достижений в лечении<br />

перитонита (трубчатого дренажа, марлевой<br />

тампонады брюшной полости, эфирного наркоза и<br />

асептики) удалось снизить летальность до 30 % и<br />

хирургический метод был признан всеми хирургическими<br />

школами. Наиболее впечатляющие достижения<br />

в лечении перитонита были достигнуты на<br />

первом этапе использования антибиотиков.<br />

Что мы имеем на сегодняшний день? Летальность<br />

при распространенном гнойном перитоните в зависимости<br />

от тяжести заболевания стабильно удерживается<br />

на уровне 19-70 % [1–4], что побуждает к<br />

поиску новых путей в решении этой сложной проблемы.<br />

Цель исследования — улучшение результатов<br />

лечения больных распространенным перитонитом<br />

путем оптимизации хирургического лечения.<br />

Материал и методы исследования<br />

Проведен анализ результатов лечения 331 больного<br />

распространенным перитонитом в возрасте<br />

от 15 до 78 лет. В исследование не включили<br />

больных, причиной перитонита у которых были<br />

злокачественные новообразования, мезентериальные<br />

тромбозы, панкреонекрозы ввиду патогенетических<br />

особенностей патологического процесса.<br />

В реактивной стадии перитонита оперировано 109<br />

(39,2 %) больных, в токсической — 117 (35,4 %) и<br />

в терминальной — 105 (31,7 %). У 68 (20,5 %) во<br />

время операции был обнаружен серозно-фибринозный<br />

экссудат, у 218 (65,9 %) гнойный, у 30 (9,1 %)<br />

желчный и у 15 (4,5 %) — каловый. Нозологическая<br />

структура вторичного перитонита представлена<br />

в табл. 1.<br />

Наибольшие трудности возникали при выборе<br />

оптимального для конкретной ситуации метода завершения<br />

операции. Нами использовались следующие<br />

варианты завершения операций у больных<br />

распространенным перитонитом: дренирование<br />

брюшной полости у 192 (58 %) больных, лапаростомия<br />

у 11 (3,3 %), программируемые релапаротомии<br />

у 68 (20,6 %), лапароскопическая санация<br />

брюшной полости у 60 (18,1 %).<br />

Наиболее часто (58 %) использовался полузакрытый<br />

метод, когда брюшную полость дренировали,<br />

а лапаротомную рану ушивали наглухо с<br />

возможностью выполнения релапаротомии только<br />

в экстренном порядке — «по требованию». Это<br />

были пациенты, поступившие в реактивную, токсическую<br />

и терминальную стадию перитонита. Закрытый<br />

метод с глухим ушиванием лапаротомной<br />

раны без дренирования брюшной полости мы не<br />

применяли, хотя недостатки трубчатого дренажа<br />

хорошо известны. Доказано, что практически все<br />

внутрибрюшные дренажи забиваются окружающими<br />

тканями в течение 24–48 ч. и по сути дренируют<br />

сами себя. <strong>С</strong>пустя сутки вокруг дренажей образуются<br />

сращения, и их основная функция утрачивается.<br />

Б.К. Шуркалин с соавт. (2007) считают, что<br />

дренирование брюшной полости при перитоните<br />

не обеспечивает своего основного предназначения<br />

и показано только в единичных случаях (ограниченная<br />

гнойная полость, операции на внепеченочных<br />

желчных путях, неуверенность в надежности<br />

швов).<br />

Мы не отказываемся от дренирования брюшной<br />

полости в токсической и тем более терминальной<br />

стадии распространенного перитонита. Обосновываем<br />

это тем, что даже при благоприятном течении<br />

заболевания после операции между складками<br />

брюшины и в неудаленных наложениях фибрина<br />

остается патогенная микрофлора, а также может<br />

скапливаться значительный по объему токсический<br />

экссудат [6]. В таких случаях не стоит переоценивать<br />

всасывательные и защитные свойства брюшины,<br />

а также эффективность антибактериальной<br />

терапии, проводимой в первую неделю послеоперационного<br />

периода эмпирически. Если использовали<br />

вариант этапного лечения, дренировали только<br />

малый таз и левое поддиафрагмальное пространство.<br />

Показания к релапаротомии «по требованию»<br />

при полузакрытом методе у 26 (13,5 %) больных<br />

возникли в связи с прогрессированием интраабдоминального<br />

инфекционного процесса, несостоятельностью<br />

кишечных швов, острых перфораций<br />

стенки тонкой кишки. Однако сложность диагностики<br />

вялотекущего перитонита в послеоперационном<br />

периоде привела к запоздалому решению о<br />

необходимости релапаротомии. Цена неадекватно<br />

выбранного метода завершения первичной операции<br />

— летальный исход у 9 (34,6 %) пациентов.<br />

Недостатки традиционной тактики лечения распространенного<br />

перитонита признаются многими специалистами<br />

[3–11]. К ним можно отнести:<br />

1. Вероятность неполной санации брюшной полости<br />

при первичной операции.<br />

2. Поздняя диагностика развившихся осложнений.<br />

3. Позднее выполнение релапаротомии.<br />

Основной предпосылкой для развития активных<br />

методов лечения тяжелых форм распространенного<br />

перитонита явился прогресс, достигнутый в анестезиологии<br />

и реаниматологии за последние десятилетия.<br />

Этапные санации брюшной полости в настоящее<br />

время рассматриваются как один из важнейших<br />

компонентов комплексного лечения наиболее тяжелых<br />

форм распространенного перитонита. В основе<br />

метода лежит тактика damage control, показавшая<br />

свою эффективность при тяжелой сочетанной травме<br />

органов брюшной полости [12, 13].<br />

Решение о запланированном повторном оперативном<br />

вмешательстве принимает хирург во время<br />

первой лапаротомии. Однако отсутствие четких показаний,<br />

а также неопределенность в выборе интервалов<br />

и кратности выполнения санационных<br />

процедур ограничивают практическое применение<br />

метода. На основании разработанной в клинике<br />

комплексной оценки исходной степени тяжести перитонита<br />

и прогноза заболевания по Маннгеймскому<br />

перитонеальному индексу (МПИ) устанавливались<br />

показания к этапным санациям брюшной полости.<br />

Исследуемые критерии достаточно просто определяются<br />

во время оперативного вмешательства, что<br />

ХИРУРГИЯ


48<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />

‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

немаловажно в условиях экстренного дежурства.<br />

Такими критериями явились: невозможность полной<br />

ликвидации источника перитонита, наличие<br />

аэробно-анаэробной контаминации брюшной полости<br />

(определяется по характерному грязно-зеленому<br />

экссудату с резким «ихорозным» запахом, в<br />

котором плавают капельки жира, желеобразные фибринозные<br />

наложения на брюшине), калового перитонита,<br />

высокого риска эвентерации (тотальное<br />

нагноение лапаротомной раны), интраабдоминальная<br />

гипертензия (ИАГ) с риском развития синдрома<br />

абдоминальной компрессии (ИАГ более 170 мм Н 2<br />

О),<br />

тяжелого абдоминального сепсиса (SIRS 4), когда<br />

определяется четыре признака синдрома системной<br />

воспалительной реакции (<strong>С</strong><strong>С</strong>ВР). Присутствие таких<br />

признаков при первичном оперативном вмешательстве<br />

служило показанием к выбору этапных санаций<br />

в послеоперационном периоде (табл. 2).<br />

Ключевым моментом программированной релапаротомии<br />

является проведение нескольких оперативных<br />

вмешательств. Поэтому проблема временного<br />

закрытия лапаротомной раны приобретает важное<br />

значение. Для этого предлагается множество вариантов:<br />

ушивание лапаротомной раны через все<br />

слои, только за кожу, используя швы, завязываемые<br />

на бантик [7, 8], аппаратные конструкции [9],<br />

застежка-молния [10, 11]. Популярным вариантом в<br />

настоящее время является сведение краев раны при<br />

помощи вентрофил (B. Braun-Dexon GmbH).<br />

Принимая во внимание недостатки используемых<br />

способов, мы разработали и успешно применили в<br />

клинике аппарат для краевого сближения операционной<br />

раны «АК<strong>С</strong>ОР» (Патент РФ на полезную модель<br />

№ 23752). Устройство позволяет дозированно<br />

сводить края лапаротомной раны под контролем<br />

внутрибрюшного давления. Компактность, надежность<br />

и простоту конструкции также можно отнести<br />

к достоинствам аппарата (рис. 1).<br />

Результаты исследования и их обсуждение<br />

Анализируя эффективность лечения распространенного<br />

перитонита различными методами, нельзя<br />

не отметить сравнительно низкую послеоперационную<br />

летальность (24,8 %), достигнутую полузакрытыми<br />

методами и наибольший процент летальных<br />

исходов (30,8 %) при использовании этапных<br />

санаций. Однако, если последний метод лечения<br />

распространенного перитонита применяли у наиболее<br />

тяжелого контингента больных, то однократная<br />

интраоперационная санация и дренирование брюшной<br />

полости использовались в большинстве случаев<br />

Рисунок 1.<br />

Аппарат для краевого сближения операционной<br />

раны «АК<strong>С</strong>ОР»<br />

при прободении язв желудка и 12-перстной кишки с<br />

летальностью 8,8 %. Налицо явная неоднородность<br />

сравниваемых групп. Для того, чтобы корректно<br />

судить, насколько эффективен тот или иной метод,<br />

все исследуемые больные были разделены по тяжести<br />

состояния согласно Маннгеймскому перитонеальному<br />

индексу (МПИ) на 3 подгруппы. Первой,<br />

при значении МПИ до 15 баллов, соответствовало<br />

легкое течение заболевания с благоприятным прогностическим<br />

исходом (I степень), второй, при МПИ<br />

от 16 до 29, — средняя тяжесть перитонита (II степень),<br />

при МПИ более 29 баллов — тяжелое течение<br />

патологического процесса с большой вероятностью<br />

неблагоприятного исхода (III степень). По данной<br />

системе оценок, лучшие результаты лечения перитонита,<br />

тяжесть которого соответствовала II степени,<br />

были достигнуты с использованием этапных<br />

санаций, где летальность соответствовала 20 %.<br />

В группе сравнения (полузакрытый метод) она равнялась<br />

28,3 % (р < 0,01). Использование этапных<br />

санаций в виде программированной релапаротомии<br />

и лапаростомии привело к снижению случаев<br />

(3,8 %) прогрессирующего в послеоперационном<br />

периоде перитонита, образованию внутрибрюшных<br />

абсцессов (1,9 %). В то же время этапные санации<br />

сопровождались увеличением частоты формирования<br />

кишечных свищей (15,4 %), что связано с травматичностью<br />

проводимых манипуляций. Отмечался<br />

также высокий процент раневых гнойно-воспалительных<br />

осложнений (63,5 %).<br />

Полученные результаты подтвердили необходимость<br />

разработки новых методов в лечении распространенного<br />

перитонита, которые по своему эффективному<br />

воздействию на инфекционный процесс в<br />

брюшной полости не уступают программированным<br />

релапаротомиям, но являются более «щадящими»<br />

и сопровождаются меньшим количеством осложнений.<br />

К одному из таких методов можно отнести лапароскопию.<br />

Она позволяет производить санацию<br />

брюшной полости, заменять нефункционирующие<br />

дренажные трубки, выполнять лечебные манипуляции<br />

при возникших послеоперационных осложнениях.<br />

По сути это перитонеальный лаваж, который<br />

проводится под визуальным контролем, что значительно<br />

повышает его эффективность.<br />

Одним из наиболее трудоемких этапов лапароскопической<br />

санации является промывание межкишечных<br />

промежутков и эвакуация из них перитонеального<br />

экссудата. Достигалось это отведением<br />

большого сальника и обработкой кишечных петель<br />

и брыжейки разработанным нами ирригационноаспирационным<br />

аппаратом «БРЮ<strong>С</strong>АН». Однако<br />

между петлями кишечника могут образовываться<br />

участки, которые вследствие задержки промывной<br />

жидкости являются потенциальными источниками<br />

формирования межкишечных абсцессов. <strong>С</strong> помощью<br />

проведенных стендовых расчетов было установлено,<br />

что, если в брюшной полости отсутствует<br />

спаечный процесс, использование лапароскопической<br />

санации не приводит к задержке в межпетлевых<br />

пространствах кишечника промывной жидкости<br />

и экссудата. Поэтому оптимальным интервалом<br />

между этапными санациями мы считаем 24–48 часов,<br />

когда адгезивный процесс не приводит к развитию<br />

плотных сращений между складками брюшины.<br />

К абсолютным противопоказаниям к лапароскопическим<br />

санациям можно отнести:<br />

1. Крайне тяжелое состояние больного, обусловленное<br />

глубокими нарушениями функций жизненно<br />

важных органов и систем;<br />

ХИРУРГИЯ


‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 49<br />

2. Продолжающееся внутрибрюшное кровотечение;<br />

3. Несостоятельность кишечных швов;<br />

4. <strong>С</strong>индром интраабдоминальной гипертензии.<br />

Обосновывая каждый пункт абсолютных и относительных<br />

противопоказаний, мы руководствовались<br />

реальными возможностями метода, который<br />

в ряде случаев уступает по своей эффективности<br />

программированным релапаротомиям.<br />

Кратность проведения лапароскопических санаций<br />

определялась динамикой течения перитонита в<br />

послеоперационном периоде. Однократные сеансы<br />

были выполнены у 32 (53,4 %) больных; 2-кратные —<br />

у 17 (28,3 %); 3-кратные — у 8 (13,3 %), 4-кратные —<br />

у 2 (3,3 %), 5-кратные — у 1 (1,7 %) больного.<br />

В большинстве случаев (95 %) для разрешения<br />

острого воспалительного процесса в брюшной полости<br />

было достаточно 1–3 санаций. Четырех и пятикратные<br />

санации были не эффективными ввиду<br />

диагностируемой во время последней этапной санации<br />

несостоятельности кишечных швов, что потребовало<br />

выполнения релапаротомии. Всего выполнено<br />

у 60 больных 103 санации.<br />

Полученные результаты позволяют утверждать,<br />

что использование лапароскопической санации<br />

брюшной полости у больных с распространенным<br />

перитонитом сопровождается достоверным снижением<br />

по сравнению с программированными релапаротомиями<br />

частоты раневых гнойно-воспалительных<br />

осложнений (40 % и 63,5 %), образования<br />

кишечных свищей (3,3 % и 15,4 %) и бронхолегочных<br />

осложнений (30 % и 50 %). В то же время было<br />

отмечено, что в условиях выраженной полиорганной<br />

недостаточности метод этапных санаций, независимо<br />

от способа их проведения, утрачивает свои<br />

преимущества. Так, летальность в 3-й подгруппе<br />

(III степень тяжести перитонита) достигала 45,5 %<br />

при программированных релапаротомиях и 46,2 %<br />

при лапароскопических санациях, несмотря на регрессивную<br />

динамику перитонита.<br />

Заключение<br />

Использование новых хирургических концепций<br />

в лечении распространенного перитонита, получивших<br />

свое развитие в конце XX столетия, свидетельствует,<br />

что адекватно выполненные оперативные<br />

вмешательства в сочетании с антибактериальной<br />

терапией позволяют в значительном проценте случаев<br />

(95 %) справиться с инфекционным процессом<br />

в брюшной полости. Основной причиной летальных<br />

исходов у пациентов, тяжесть перитонита<br />

у которых превышала 29 баллов по Маннгеймскому<br />

перитонеальному индексу, является прогрессирующая<br />

полиорганная недостаточность. Поэтому<br />

дальнейшее улучшение результатов лечения таких<br />

больных видится в прогрессе методов интенсивной<br />

терапии и эфферентной медицины.<br />

ЛИТЕРАТУРА<br />

1. Гостищев В.К. Распространенный гнойный перитонит: комплексный<br />

подход к лечению / В.К. Гостищев // Врач. — 2001. —<br />

No 6. — <strong>С</strong>. 32–37.<br />

2. Костюченко К.В. Возможности хирургического лечения распространенного<br />

перитонита / К.В. Костюченко // Вест. хирургии. —<br />

2004. — Т. 163, No3. — <strong>С</strong>. 40–43.<br />

3. Кригер А.Г. Результаты и перспективы лечения распространенных<br />

форм перитонита / А.Г. Кригер, Б.К. Шуркалин, В.А. Горский<br />

и др. // Хирургия. — 2001. — No8. — <strong>С</strong>. 8–12.<br />

4. Перитонит: практическое руководство / под ред. В.<strong>С</strong>. <strong>С</strong>авельева,<br />

Б.Р. Гельфанда, М.И. Филимонова. — М.: Литтерра,<br />

2006. — 208 с.<br />

5. Шуркалин Б.К. Хирургические аспекты лечения распространенного<br />

перитонита / Б.К. Шуркалин, А.П. Фаллер, В.А. Горский //<br />

Хирургия. Журн. им. Н.И. Пирогова. — 2007. — №2. — <strong>С</strong>. 24–28.<br />

6. Мартов Ю.Б. Распространенный перитонит. Основы комплексного<br />

лечения / Ю.Б. Мартов, <strong>С</strong>.Г. Подолинский, В.В. Кирковский,<br />

А.Т. Щастый. — М: Издательство «ТриадаХ», 1998. — 144 с.<br />

7. Добряков Б.<strong>С</strong>. Комплексное лечение распространенного<br />

гнойного перитонита / Б.<strong>С</strong>. Добряков, Б.В. Алексеев, В.В. Шестаков<br />

и др. // Хирургия перитонита, панкреонекроза, несформированных<br />

кишечных свищей. — Иркутск, 1994. — <strong>С</strong>. 97–99.<br />

8. Мильков Б.О. Метод санации брюшной полости при разлитом<br />

гнойном перитоните / Б.О. Мильков, Ф.Г. Кулачек, Н.А. <strong>С</strong>мирнова<br />

и др // Клиническая хирургия. 1985. — № 2. <strong>С</strong>. 60–61.<br />

9. Брехов Е.И. Управляемая лапаростомия в хирургии перитонита<br />

/ Е.И. Брехов, М.М. Шаферман, Н.И. Изимбергенов, В.М. Чегин,<br />

А.Н. <strong>С</strong>ерецев // Хирургия. — 1988. — № 12. — <strong>С</strong>. 23–28.<br />

10. Гостищев В.К. Перитонит / В.К. Гостищев, В.П. <strong>С</strong>ажин,<br />

А.Л. Авдовенко. — М.: ГЭОТАР МЕД, 2002. — 240 с.<br />

11. Teichmann W. Zipper as a new method oftemporary abdominal<br />

wall closure in abdominal surgery / W. Teichmann et all. // Chirurgie,<br />

1985. — № 3. — s. 173–178.<br />

12. Гуманенко Е.К. Тактика «Damage control» при боевых повреждениях<br />

живота / Е.К. Гуманенко, В.В. Бояринцев, <strong>С</strong>.В. Гаврилин<br />

// Международный хирургический конгресс «Новые технологии<br />

в хирургии» (5–7 октября 2005 г. Ростов-на-Дону). — Ростов<br />

н/Д., 2005. — <strong>С</strong>. 16.<br />

13. <strong>С</strong>околов В.А. Damage control — современная концепция лечения<br />

пострадавших с критической политравмой / В.А. <strong>С</strong>околов //<br />

Вестн. травматол. и ортопедии. 2005; 1. <strong>С</strong>. 81–84.<br />

WWW.PMARCHIVE.RU<br />

<strong>С</strong>АЙТ ЖУРНАЛА «ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА»<br />

ХИРУРГИЯ


50<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />

‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

УДК 616.423-001.4<br />

А.Г. ИЗМАЙЛОВ 1 , <strong>С</strong>.В. ДОБРОКВАШИН 1 , Д.Е. ВОЛКОВ 1 , В.А. ПЫРКОВ 2 , Р.Ф. ЗАКИРОВ 2 ,<br />

Ш.А. ДАВЛЕТ-КИЛЬДЕЕВ 2 , Р.Ф. АХМЕТЗЯНОВ 2<br />

1<br />

Казанский государственный медицинский университет, 420012, г. Казань, ул. Бутлерова, д. 49<br />

2<br />

Госпиталь для ветеранов войн МЗ РТ , 420039, г. Казань, ул. Исаева, д. 5<br />

Концепция профилактики и лечения<br />

послеоперационных раневых осложнений<br />

у хирургических больных<br />

Измайлов Александр Геннадьевич — кандидат медицинских наук, доцент кафедры общей хирургии, тел. +7-927-412-73-46,<br />

e-mail: izmailov_alex@mail.ru<br />

Доброквашин <strong>С</strong>ергей Васильевич — доктор медицинских наук, профессор, заведующий кафедрой общей хирургии, тел. (843) 557-39-46,<br />

e-mail: gsurgery1@yandex.ru<br />

Волков Дмитрий Евгеньевич — кандидат медицинских наук, доцент кафедры общей хирургии, тел. (843) 556-29-26,<br />

e-mail: gsurgery1@yandex.ru<br />

Пырков Вячеслав Андреевич — заведующий хирургическим отделением, тел. (843) 556-29-26, e-mail: pyrkovgvv@rambler.ru<br />

Закиров Рустем Фаридович — кандидат медицинских наук, врач — хирург хирургического отделения, тел. (843) 556-29-26,<br />

e-mail: zakmurat@yandex.ru<br />

Давлет-Кильдеев Шамиль Анварович — врач — хирург хирургического отделения, тел. (843) 556-29-26, e-mail: i.fydfhsx51@yadex.ru<br />

Ахметзянов Радик Фаязович — врач — хирург хирургического отделения, тел. (843) 556-29-26, e-mail: gsurgery1@yandex.ru<br />

В статье представлен анализ результатов применения разработанных способов профилактики и лечения послеоперационных<br />

раневых осложнений. Пациенты были разделены на 2 группы: 1-я группа — 95 (33,1 %) пациентов,<br />

оперированных в плановом порядке, и 2-я группа — 192 (66,9 %) больных, оперированных по экстренным показаниям<br />

по поводу ургентной патологии органов брюшной полости. Каждая группа была разделена на группу сравнения и<br />

основную группу в зависимости от применения способов профилактики и лечения послеоперационных раневых осложнений.<br />

В 1-й группе: из 53 (55,7 %) пациентов, к которым применялись традиционные методы профилактики и<br />

лечения, послеоперационные раневые осложнения наблюдались у 7 пациентов. Из 42 (44,2 %) больных, к которым<br />

применяли разработанные методы профилактики и лечения, послеоперационные раневые осложнения отмечены в<br />

2 случаях. Нагноения послеоперационных ран не наблюдали. Во 2-й группе: из 98 (51,1 %) пациентов, к которым применялись<br />

традиционные методы профилактики и лечения, послеоперационные гнойно-воспалительные раневые<br />

осложнения наблюдались у 22 пациентов. Из 94 (48,9 %) пациентов, к которым применяли разработанные методы<br />

профилактики и лечения, количество послеоперационных раневых осложнений отмечены в 9 случаях.<br />

Ключевые слова: раневые осложнения, серома, дренажное устройство, клеевая паста.<br />

A.G. IZMAILOV 1 , S.V. DOBROKVASHIN 1 , D.E. VOLKOV 1 , V.A. PYRKOV 2 , R.F. ZAKIROV 2 , S.A. DAVLET-KILDEEV 2 ,<br />

R.F. AKHMETZYANOV 2<br />

1<br />

Kazan State Medical University, 49 Butlerov Str., Kazan, Russian Federation, 420012<br />

2<br />

Hospital for War Veterans, 5 Isayev Str., Kazan, Russian Federation, 420039<br />

Concept of prevention and treatment of postoperative<br />

wound complications in surgical patients<br />

Izmailov A.G. — Cand. Med. Sc., Associate Professor of the Department of General Surgery, tel. +7-927-412-73-46, e-mail: izmailov_alex@mail.ru<br />

Dobrokvashin S.V. — D. Med. Sc., Professor, Head of the Department of General Surgery, tel. (843) 557-39-46, e-mail: gsurgery1@yandex.ru<br />

Volkov D.E. — Cand. Med. Sc., Associate Professor of the Department of General Surgery, tel. (843) 557-39-26, e-mail: gsurgery1@yandex.ru<br />

Pyrkov V.A. — Head of the Surgery Department, tel. (843) 557-39-26, e-mail: pyrkovgvv@rambler.ru<br />

Zakirov R.F. — Cand. Med. Sc., doctor of the Surgery Department, tel. (843) 557-39-26, e-mail: zakmurat@yandex.ru<br />

ХИРУРГИЯ


‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 51<br />

Davlet-kildeev S.A. — doctor of the Surgery Department, tel. (843) 556-29-26 i.fydfhsx51@yadex.ru 2<br />

Akhmetzyanov R.F. — doctor of the Surgery Department, tel. (843) 556-29-26 e-mail: gsurgery1@yandex.ru<br />

The article presents the analysis of the results of application of the developed methods of prevention and treatment of<br />

postoperative wound complications. The patients were divided into 2 groups: group 1 — 95 (33.1 %) patients underwent a<br />

planned operation and group 2 — 192 (66.9 %) patients operated on urgent indications for abdominal pathology. Each group<br />

was divided into the comparison group and the main group, depending on the use of methods of prevention and treatment of<br />

postoperative wound complications. In the 1st group: in 53 (55.7 %) patients who underwent traditional methods of prevention<br />

and treatment, the number of postoperative wound complications was 7. In 42 (44.2 %) patients who were treated with the<br />

developed methods of prevention and treatment, the postoperative wound complications were noted in 2 cases. Suppuration<br />

of postoperative wounds was not observed. In the 2nd group: in 98 (51.1 %) patients who underwent traditional methods of<br />

prevention and treatment, the number of postoperative wound complications was 22. In 94 (48.9 %) patients who were treated<br />

with the developed methods of prevention and treatment, the postoperative wound complications were noted in 9 cases.<br />

Key words: wound complications, seroma, drainage device, glutinous paste.<br />

Профилактика и лечение послеоперационных<br />

раневых осложнений остается одной из важнейших<br />

проблем современной хирургии. В общей структуре<br />

хирургических заболеваний инфекция наблюдается<br />

у 35–45 % больных и протекает часто в<br />

виде раневой инфекции посттравматических и послеоперационных<br />

ран, а также в виде острых и хронических<br />

гнойных заболеваний [1, 2, 3].<br />

Частота послеоперационных гнойно-воспалительных<br />

раневых осложнений варьируется в пределах<br />

4–37 % в зависимости от типа оперативного<br />

вмешательства и патологического процесса в<br />

брюшной полости [4, 5, 6]. Около 40 % инфекций в<br />

области хирургического вмешательства диагностируются<br />

на постгоспитальном этапе лечения, являясь<br />

основной причиной повторных госпитализаций<br />

пациентов в стационар после амбулаторного долечивания<br />

[7]. По мнению ряда авторов, хирургическое<br />

вмешательство всегда сопровождается повреждением<br />

и развитием вторичного воспаления<br />

тканей с локальным высвобождением медиаторов,<br />

которые синтезируют периферические ноцицепторы,<br />

формируя первичную гиперанальгезию [8].<br />

Отечественный и зарубежный опыт, основанный<br />

на большом клиническом материале, показывает,<br />

что уровень послеоперационных гнойных раневых<br />

осложнений в плановой хирургии не имеет тенденции<br />

к уменьшению и составляет в среднем до 10 %.<br />

При плановых оперативных вмешательствах одним<br />

из важнейших вопросов является избыточная травматизация<br />

тканей. Для этого разработаны различные<br />

способы, а именно устройства для сближения<br />

краев раны, хирургические иглы, дренирование и<br />

способы обработки послеоперационных ран, различные<br />

фармакологические способы — клеевые<br />

пасты и композиции с лекарственными включениями.<br />

Однако вопросы профилактики и лечения послеоперационных<br />

раневых осложнений полностью<br />

не решены [9, 10].<br />

Для профилактики суперинфекции используются<br />

различные пластические материалы, композиции<br />

на основе коллагена, однако они являются дорогостоящими,<br />

поэтому разработка и совершенствование<br />

местных способов защиты ран от вторичной<br />

контаминации приобретает особое значение. Используемые<br />

клеевые композиции и пасты обладают<br />

недостатком, а именно слабым антимикробным действием,<br />

а также зачастую вызывают или усиливают<br />

местную аллергическую реакцию. <strong>С</strong>ледует отметить,<br />

что в последние годы все больше привлекает<br />

внимание препарат пиримидинового ряда — ксимедон.<br />

Доказаны его различные свойства: регенераторное,<br />

антимикробное и антиоксидантное, поэтому<br />

исследования препарата и его применение в хирургии<br />

являются перспективными [11, 12].<br />

Таким образом, в последние годы имеется тенденция<br />

увеличения количества послеоперационных<br />

раневых осложнений, поэтому существует необходимость<br />

дальнейшего развития и совершенствования<br />

медикаментозных и хирургических способов их<br />

профилактики и лечения.<br />

Материал и методы исследования<br />

Проведен анализ результатов лечения 287 больных<br />

в возрасте от 24 до 86 лет, которым проводилось<br />

оперативное лечение по экстренным и плановым<br />

показаниям. Пациенты были разделены на 2<br />

группы: 1-я группа — 95 (33,1 %) пациентов, оперированных<br />

в плановом порядке по поводу послеоперационных<br />

вентральных грыж, лигатурных свищей<br />

передней брюшной стенки, гангрены нижних<br />

конечностей, вследствие облитерирующего атеросклероза<br />

и хронической артериальной недостаточности<br />

3–4-й степени за период с 2012 по 2016 год<br />

в отделении плановой хирургии ГАУЗ «Госпиталь<br />

для ветеранов войн», и 2-я группа — 192 (66,9 %)<br />

больных, оперированных по экстренным показаниям<br />

по поводу деструктивных форм аппендицита,<br />

острой кишечной непроходимости неопухолевого<br />

генеза, перфоративной язвы желудка и деструктивных<br />

форм холецистита за период с 2007 по 2009 год<br />

в отделении неотложной хирургии ГАУЗ «Госпиталь<br />

для ветеранов войн» г. Казани. В 1-й группе пациентов<br />

с послеоперационными вентральными грыжами<br />

— 70 (73,7 %), после ампутации — 8 (8,4 %),<br />

лигатурными свищами — 17 (5,9 %). Во 2-й группе<br />

больных с деструктивными формами аппендицита —<br />

107 (55,7 %), острой кишечной непроходимостью<br />

неопухолевого генеза — 15 (7,8 %), перфоративными<br />

язвами желудка — 5 (2,6 %) и деструктивными<br />

формами холецистита — 65 (33,9 %).<br />

Больные 1-й группы были разделены на группу<br />

сравнения — 53 (55,7 %) пациента, которым применялись<br />

способы профилактики и лечения по традиционным<br />

методам (антибиотикопрофилактика,<br />

асептические повязки, активные дренажи, иглы<br />

для пункции) и основную группу — 42 (44,2 %),<br />

которым применялись разработанные способы профилактики<br />

и лечения (антибиотикопрофилактика<br />

и метронидазол по показаниям, устройство для<br />

ХИРУРГИЯ


52<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />

‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

обработки раневой поверхности, разработанное<br />

дренажное устройство, клеевая паста на основе<br />

препарата ксимедон и устройство для вскрытия полостных<br />

образований) послеоперационных раневых<br />

осложнений. Больные 2-й группы были также разделены:<br />

группа сравнения — 98 (51,1 %) пациентов,<br />

которым применялись способы профилактики<br />

и лечения послеоперационных раневых осложнений<br />

по традиционным методам, основная группа —<br />

94 (48,9 %), где применялись разработанные способы<br />

профилактики и лечения.<br />

Из общего числа пациентов с вентральными грыжами<br />

у 31 (44,3 %) больного имелись большие и<br />

гигантские грыжи. Для оценки размеров грыжевых<br />

выпячиваний использовали классификацию вентральных<br />

грыж J.P. Chevrel and A.M. Rath [SWR —<br />

classification] (1999) [13]. У 1 (1,4 %) больной закрытие<br />

дефекта передней брюшной стенки выполнено<br />

собственными тканями, у 69 (98,6 %) больных<br />

герниопластика произведена с применением<br />

полипропиленового сетчатого эндопротеза фирмы<br />

«Линтекс» с тотально макропористой структурой.<br />

В большинстве случаев эндопротез располагали<br />

под или между мышечно-апоневротическими структурами.<br />

Исключение составили больные с гигантскими<br />

грыжами. В этих случаях применяли истинно<br />

ненатяжную герниопластику с подшиванием протеза<br />

в край дефекта.<br />

<strong>С</strong> целью профилактики послеоперационных раневых<br />

осложнений больным обеих групп проводили<br />

традиционную антибиотикопрофилактику, которая<br />

заключалась в применении цефалоспоринов 1–2-го<br />

поколения по 1–2 г за 30–40 минут до операции<br />

внутривенно. Профилактика тромбоэмболических<br />

осложнений проводилась у больных с учетом факторов<br />

риска и применением низкомолекулярных гепаринов<br />

(фраксипарином или клексаном).<br />

Для статистической обработки полученных данных<br />

использовалась компьютерная программа<br />

Statistica 6.0 [14]. Для оценки статистической значимости<br />

различий при сравнении качественных эффектов<br />

в парах распределений применяли точный<br />

метод Фишера, при сравнении групп по количественному<br />

признаку — критерий Манна-Уитни для<br />

независимых выборок. Критическое значение уровня<br />

значимости принималось как р ≤ 0,05.<br />

Результаты исследования<br />

В первой и второй группах (основной группы) с<br />

целью дренирования послеоперационной раны и<br />

профилактики гнойно-воспалительных осложнений<br />

применялось дренажное устройство, разработанное<br />

в нашей клинике, и оно представляет собой однопросветную<br />

трубку с гофрированной поверхностью,<br />

которую промывали 0,5 % раствором хлоргексидина<br />

биглюконата (Патент РФ №2261699). Устройство<br />

для санации в исходном состоянии после стерилизации<br />

рабочей частью дренажной трубки (2)<br />

устанавливают в дренируемой полости (рис. 1).<br />

Проксимальный отдел отводящей трубки через контрапертуру<br />

строго в нижнем полюсе полости выводят<br />

наружу до места фиксации и прикрепляют<br />

к коже с помощью шва (4). Установку трубчатого<br />

дренажа проводили в нисходящем направлении<br />

в нижней точке дренируемой полости в качестве<br />

пассивного коллектора. При таком расположении<br />

дренажа обеспечивается пассивный отток экссудата<br />

по принципу силы его тяжести и капиллярности.<br />

В верхнем полюсе полости между крайними, предварительно<br />

наложенными швами (5) и (6), рыхло<br />

вводят пропитанный 0,5 % раствором хлоргексидина<br />

биглюконата марлевый тампон (7) с частичным<br />

размещением его в просвете в торцевой части чехла<br />

(3), что придает дренажу непрерывность. Швы<br />

(5), (6) и остальные последовательно завязывают<br />

(8), сближая края раны и следя за тем, чтобы не<br />

было сдавливания чехла (3) рабочей части устройства<br />

и марлевого тампона [15].<br />

Дренажное устройство не вызывало сдавление<br />

контактирующих тканей, принимало форму соответственно<br />

конфигурации дренируемой полости,<br />

длительно сохраняло свою основную функцию.<br />

Послеоперационную рану через отводящий конец<br />

устройства промывали антисептиком. Дренажное<br />

устройство удаляли при отсутствии отделяемого<br />

на 1–3-е сутки. Во время оперативного вмешательства<br />

в основной группе применялось устройство<br />

для обработки раневой поверхности, которое<br />

способствовало снижению травматизации тканей<br />

во время подготовки площадки для установки эндопротеза<br />

при вентральных грыжах, удаление<br />

тканей при лигатурных свищах, подготовки тканей<br />

культи, после ампутации нижний конечности, для<br />

ушивания (Патент РФ №2508137). По своей форме<br />

и размеру разработанный инструмент приближен к<br />

размерам концевых фаланг. Устройство надевают<br />

на концевую фалангу 2-го пальца кисти. Фиксирующий<br />

элемент за счет упругих колец позволяет<br />

использовать инструмент при разной толщине<br />

пальца, однако для повышения эргономичности<br />

Рисунок 1.<br />

Дренажное устройство<br />

Рисунок 2.<br />

Вид устройства для обработки раневой поверхности<br />

ХИРУРГИЯ


‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 53<br />

Рисунок 3.<br />

Рисунок 4.<br />

Эхограмма послеоперационной раны на 5-е Общий вид устройства для вскрытия полостных<br />

образований<br />

сутки после оперативного вмешательства.<br />

Определяется гипоэхогенное образование более<br />

4 см 3<br />

Рисунок 5.<br />

<strong>С</strong>хема устройства<br />

возможно его изготовление различного типоразмера<br />

(рис. 2) [16].<br />

В первой и второй группах (основной группы) после<br />

ушивания послеоперационной раны наносили<br />

клеевую пасту с целью профилактики от вторичной<br />

контаминации (Патент на изобретение №2343922)<br />

[17], которая содержит в своем составе следующие<br />

компоненты в мас. %: ксимедон, гидрокортизон<br />

гемисукцинат, борную кислоту, цинка окись, глицерин,<br />

желатин и дистиллированную воду. Процесс<br />

приготовления композиции осуществлялся согласно<br />

принятым весообъемным методам фармакопии.<br />

Клеевую пасту применяли следующим образом.<br />

После высушивания кожи марлевыми салфетками<br />

рану протирали этиловым спиртом 70–90 % или<br />

1–2 % спиртовым раствором йода: туалет раны,<br />

кожу подсушивают салфеткой. Боковой стороной<br />

хирургического инструмента (изогнутым зажимом,<br />

шпателем) препарат наносили на рану, частично<br />

захватывая и окружающую кожу на 1–1,5 см. В этом<br />

случае послеоперационная рана герметично заклеена.<br />

Клеевая паста применялась после ушивания<br />

операционной раны и свою целостность сохраняла<br />

на протяжении всего послеоперационного периода.<br />

При необходимости клеевая паста наносилась повторно.<br />

В послеоперационном периоде пациентам обеих<br />

групп на 3-и, 5-е и 7-е сутки проводили ультразвуковой<br />

метод исследования с целью контроля за течением<br />

раневого процесса. При увеличении объема<br />

образований (сером) более 4 см 3 проводили пункцию<br />

под ультразвуковым контролем, а в основной<br />

группе применяли пункцию с помощью разработанного<br />

устройства для вскрытия полостных образований<br />

(Патент РФ №2526246) [18] (рис. 3, 4, 5), включающее<br />

в себя колюще-режущую иглу и емкость с<br />

антисептиком, которые образуют единый герметичный<br />

комплекс, дополнительно содержащий толкающую<br />

площадку, опорную площадку и ручку, причем<br />

емкость выполнена в виде иглы — скальпеля с продольным<br />

каналом и отверстием у основания, жестко<br />

прикрепленного к толкающей площадке сквозь<br />

торцевую часть емкости. Устройство имеет емкость<br />

15 мл. Полость емкости заполнена лекарственным<br />

раствором, например, 0,5 % раствором хлоргексидина<br />

биглюконата. После пункции раневое отделяемое<br />

исследовали с помощью экспресс метода<br />

окраски по Грамму. Данный метод позволял выявить<br />

инфицированность отделяемого и определить<br />

дальнейшую тактику лечения.<br />

Заключение<br />

В 1-й группе из 53 (55,7 %) пациентов, к которым<br />

применялись традиционные методы профилактики<br />

и лечения послеоперационных раневых осложнений,<br />

серомы отмечены соответственно у 5 (9,4 %),<br />

инфильтраты послеоперационных ран у 2 (3,7 %).<br />

Из 42 (44,2 %) пациентов, к которым применяли<br />

разработанные методы профилактики и лечения,<br />

серомы отмечены в 2 случаях (4,8 %). Нагноения<br />

послеоперационных ран не наблюдали.<br />

Во 2-й группе из 98 (51,1 %) пациентов, к которым<br />

применялись традиционные методы профилактики<br />

и лечения гнойно-воспалительных раневых<br />

осложнений, серомы и инфильтраты отмечены<br />

у 16 (16,3 %). В 4 (4,1 %) случаях были гематомы,<br />

которые успешно удалось разрешить консервативными<br />

методами. В 2 (2,1 %) случаях было нагноение<br />

ХИРУРГИЯ


54<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />

‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

послеоперационной раны. Из 94 (48,9 %) пациентов,<br />

к которым применяли разработанные методы<br />

профилактики и лечения, серомы и инфильтраты<br />

отмечены в 8 (8,5 %) случаях. В 1 (1,1 %) случае<br />

была гематома, которая успешно разрешилась консервативным<br />

методом. Нагноения послеоперационных<br />

ран не наблюдали.<br />

ЛИТЕРАТУРА<br />

1. Гостищев В.К. Новые возможности профилактики послеоперационных<br />

осложнений в абдоминальной хирургии /<br />

В.К. Гостищев, М.Д. Дибиров, Н.Н. Хачатрян // Хирургия. — 2011. —<br />

№ 5. — <strong>С</strong>. 56–60.<br />

2. Глухов А.А. Клинико-морфологическое обоснование применения<br />

гидропрессивной санации и поляризованного облучения<br />

при лечении ран мягких тканей в эксперименте / А.А. Глухов,<br />

Н.Т. Алексеева, А.В. Лобцов // Вестник экспериментальной и клинической<br />

хирургии. — 2010. — № 2 (Т.3). — <strong>С</strong>. 133–146.<br />

3. Leaper D. Evidence update on prevention of surgical siteinfection /<br />

D. Leaper, K. Ousey // Curr. Opin. Infect. Dis. — 2015. — № 2 (28). —<br />

P. 158–163.<br />

4. Логинов В.И. <strong>С</strong>овременные механические способы интраоперационной<br />

профилактики инфекций области хирургического вмешательства<br />

/ В.И. Логинов, В.В. Паршиков, Р.Р. Касимов и соавт. //<br />

Новости хирургии. Том. 23. — №5. — 2015. — <strong>С</strong>. 559–565.<br />

5. Доброквашин <strong>С</strong>.В. Результаты лечения и пути профилактики<br />

гнойно-септических осложнений у больных острой тонкокишечной<br />

непроходимостью / <strong>С</strong>.В. Доброквашин, А.Г. Измайлов, Д.Е. Волков //<br />

Практическая медицина. — 2013. — № 2(67). — <strong>С</strong>. 35–37.<br />

6. Голуб А.В. Проблема инфекций области хирургического вмешательства<br />

после традиционной аппендэктомии и эффективности<br />

комплексного подхода к их профилактике / А.В. Голуб, Р.<strong>С</strong>. Козлов,<br />

В.Г. Плешков // Хирургия. — 2016. — №6. — <strong>С</strong>. 68–76.<br />

7. Хромова В.Н. Морфологическое обоснование выбора тактики<br />

лечения рецидивирующих лигатурных осложнений передней<br />

брюшной стенки // Фундаментальные исследования. — 2011. —<br />

№ 10–2. — <strong>С</strong>. 400–402.<br />

8. Верлан Н.В. Перспективы купирования послеоперационного<br />

болевого синдрома: применения кеторолака / Н.В. Верлан // Амбулаторная<br />

хирургия. — № 3 — 4(63–64). — 2016. — <strong>С</strong>. 6–10.<br />

9. Чекмарева И.А. Морфофункциональные аспекты регенерации<br />

ран при лечении йодсодержащими мазями / И.А. Чекмарева<br />

[и др.] // Хирургия. — 2014. — № 1. — <strong>С</strong>. 54–58.<br />

10. Измайлов <strong>С</strong>.Г. Применение внераневой программированной<br />

вульностомии в лечении гнойных ран / <strong>С</strong>.Г. Измайлов, А.А. Ботяков,<br />

В.В. Бесчастнов, О.В. Другова // Раны и раневая инфекция:<br />

материалы IV Всероссийской конференции общих хирургов<br />

с международным участием и Пленума проблемной комиссии «Инфекция<br />

в хирургии» (14–15 мая 2007 г.). — Ярославль, 2007. —<br />

<strong>С</strong>. 116–118.<br />

11. Porter S. The role of the fibroblastin wound contraction and<br />

healing / S. Poster // Wounds / — 2007. — Vol. 3 — P. 33–40.<br />

12. Патент на изобретение №2348396. Композиция для лечения<br />

гнойных ран / <strong>С</strong>.Г. Измайлов, В.В. Бесчастнов, <strong>С</strong>.В. Доброквашин,<br />

А.Г. Измайлов и соавт. // 10 марта 2009 г., выдано ФИП<strong>С</strong><br />

РФ, — М., 2009.<br />

13. Chevrel J.P. Treatment of incisional by an overlapping<br />

herniorrhaphy and onlay prosthetic implant / J.P. Chevrel, R. Bendavid<br />

et al (eds). // Abdominal wall hernias: preinciples and management. —<br />

New York: Springes-Verlag, 2001. — P. 500–503.<br />

14. Реброва О.Ю. <strong>С</strong>татистический анализ медицинских данных.<br />

Применение пакета прикладных программ STATISTICA / О.Ю. Реброва.<br />

— М.: Медиа<strong>С</strong>фера. — 2006.<br />

15. Патент на изобретение №2261699. <strong>С</strong>редство, устройство и<br />

способ лечения гнойных ран и полостей / <strong>С</strong>.Г. Измайлов, Г.А. Измайлов,<br />

В.<strong>С</strong>. Резник, <strong>С</strong>.В. Доброквашин и соавт. //. 10 октября<br />

2005 г., выдано ФИП<strong>С</strong> РФ, — М., 2005.<br />

16. Патент на изобретения РФ №2565832. Инструмент для обработки<br />

раневой поверхности / <strong>С</strong>.Г. Измайлов, Е.Е. Лукоянычев,<br />

А.Г. Измайлов и соавт. // 23 сентября 2015 г.<br />

17. Патент на изобретение №2343922. Клейкая лечебно-профилактическая<br />

паста / <strong>С</strong>.Г. Измайлов, В.В. Бесчастнов, <strong>С</strong>.В. Доброквашин,<br />

А.Г. Измайлов и соавт. // 20 января 2009 г., выдано<br />

ФИП<strong>С</strong> РФ, — М., 2009.<br />

18. Патент на изобретения РФ №2526246. Устройство для<br />

вскрытия полостных образований / Е.Е. Лукоянычев, <strong>С</strong>.Г. Измайлов,<br />

А.Г. Измайлов, В.Г. <strong>С</strong>инягина // 26 июня. 2014 г.<br />

НОВОЕ В МЕДИЦИНЕ. ИНТЕРЕ<strong>С</strong>НЫЕ ФАКТЫ<br />

ЗАРЯД УЛЬТРАЗВУКОВЫХ ВОЛН <strong>С</strong>ПО<strong>С</strong>ОБЕН ПОБЕДИТЬ УПРЯМЫЕ РАНЫ, КОТОРЫЕ НЕ ХОТЯТ<br />

ЗАТЯГИВАТЬ<strong>С</strong>Я<br />

Заряд ультразвуковых волн способен победить «упрямые раны», которые никак не хотят затягиваться. Тесты<br />

на животных показали: процесс заживления возможно сократить почти на треть. Теперь предстоит проверить<br />

методику на людях, передает BBC. Напомним: ультразвук уже используют для лечения некоторых повреждений<br />

костной ткани. На сей раз университеты Шеффилда и Бристоля взяли мышей с хроническими ранами, которые<br />

часто заражались и долго не хотели закрываться. К подобным ранам относятся пролежни, диабетические<br />

язвы. Нередко они образуются у пожилых людей, ведь у них снижена активность восстановительных систем<br />

организма. Но высокочастотные звуковые волны заставляют клетки вибрировать в самой ране и вокруг. Это<br />

будит клетки. Как было установлено в рамках тестов, волны помогали и старым животным, и мышам с диабетом.<br />

Время регенерации сократилось с 9 до 6 дней. В целом показатели восстановления вернулись к уровню<br />

молодых животных. Ученые, правда, обрабатывали раны до того, как те перешли в хроническую фазу. То есть<br />

им требуется проверить ультразвук на ранах, которым уже несколько недель. Что важно, ученые использовали<br />

приборы почти того же типа, что и в кабинетах УЗИ.<br />

Источник: Meddaily.ru<br />

ХИРУРГИЯ


‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 55<br />

УДК 616.5-076<br />

Ю.А. КОВАЛЕНКО, Ю.О. ЖАРИКОВ, <strong>С</strong>.А. ТРИФОНОВ, Д.В. КАЛИНИН, А.Б. ВАРАВА, А.В. ЧЖАО<br />

Институт хирургии имени А.В. Вишневского Минздрава России, 117997, г. Москва, ул. Большая <strong>С</strong>ерпуховская,<br />

д. 27<br />

Новые возможности ранней диагностики воротной<br />

холангиокарциномы с помощью катетера<br />

направленной биопсии TurboHawk<br />

Коваленко Юрий Алексеевич — кандидат медицинских наук, старший научный сотрудник отдела абдоминальной хирургии, отделения хирургической<br />

гепатологии и панкреатологии, тел. (499) 237-25-53, e-mail: kovalenkoya@rambler.ru<br />

Жариков Юрий Олегович — аспирант отдела абдоминальной хирургии, отделения хирургической гепатологии и панкреатологии,<br />

тел. +7-916-647-99-38, e-mail: dr_zharikov@mail.ru<br />

Трифонов <strong>С</strong>ергей Александрович — клинический ординатор, тел. +7-985-811-23-23, e-mail: dr_zharikov@mail.ru<br />

Калинин Дмитрий Валерьевич — кандидат медицинских наук, заведующий отделом патологической анатомии с лабораторией электронной<br />

микроскопии, тел. 8(499) 237-25-53, e-mail: dmitry.v.kalinin@gmail.com<br />

Варава Алексей Борисович — младший научный сотрудник отделения рентгенохирургических методов диагностики и лечения,<br />

тел. +7-916-318-49-43, e-mail: varava@ixv.ru<br />

Чжао Алексей Владимирович — профессор, доктор медицинских наук, заместитель директора по научной работе, тел. (499) 237-25-53,<br />

e-mail: chzhao@ixv.ru<br />

Диагностика воротной холангиокарциномы на ранних стадиях заболевания остается проблемой современной<br />

медицины. Изучены результаты диагностики воротной холангиокарциномы с помощью катетера направленной<br />

биопсии TurboHawk. <strong>С</strong> 2014 по 2016 г. в Институте хирургии имени А.В. Вишневского 20 пациентам с подозрением<br />

на воротную холангиокарциному выполнена биопсия опухоли желчных протоков при помощи устройства для<br />

артерэктомии TurboHawk; 6 (30 %) пациентам с положительным результатом биопсии была выполнена гемигепатэктомия<br />

с резекцией желчных протоков и формированием гепатикоеюноанастомоза; 9 (45 %) пациентам в связи<br />

с нерезектабельностью опухоли выполнено наружно-внутреннее или наружное дренирование желчных протоков<br />

с последующей химиолучевой терапией. 5 (25 %) пациентов с отрицательным результатом биопсии находятся<br />

под динамическим наблюдением. Чувствительность метода составила 100 %, специфичность метода — 89 %,<br />

прогностическая ценность метода — 92 %. Таким образом, биопсия с помощью катетера направленной системы<br />

TurboHawk является высокоточным методом и позволяет с достоверностью 92 % подтвердить воротную холангиокарциному.<br />

Однако для уточнения диагностической точности необходимы дальнейшие исследования.<br />

Ключевые слова: воротная холангиокарцинома, чрескожная чреспеченочная холангиостомия, внутрипротоковая<br />

биопсия, устройство для артерэктомии TurboHawk.<br />

Yu.A. KOVALENKO, Yu.O. ZHARIKOV, S.A. TRIFONOV, D.V. KALININ, A.B. VARAVA, A.V. ZHAO<br />

A.V. Vishnevsky Institute of Surgery, 27 Bolshaya Serpukhovskaya Str., Moscow, Russian Federation, 117997<br />

New possibilities for early diagnosis of hilar<br />

cholangiocarcinoma using the TurboHawk catheter<br />

for directed biopsy<br />

Kovalenko Yu.A. – Cand. Med. Sc., Senior Researcher of the Department of Abdominal Surgery, Department of Surgical Hepatology and Pancreatology,<br />

tel. (499) 237-25-53, e-mail: kovalenkoya@rambler.ru<br />

Zharikov Yu.O. – postgraduate student of the Department of Abdominal Surgery, Department of Surgical Hepatology and Pancreatology,<br />

tel. +7-916-647-99-38, e-mail: dr_zharikov@mail.ru<br />

Trifonov S.A. – clinical intern, tel. +7-985-811-23-23, e-mail: dr_zharikov@mail.ru<br />

ХИРУРГИЯ


56<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />

‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

Kalinin D.V. – Cand. Med. Sc., Head of the Department of Pathological Anatomy with the laboratory of electronic microscopy, tel. (499) 237-25-53,<br />

e-mail: dmitry.v.kalinin@gmail.com<br />

Varava A.B. – Junior Researcher of the Department of Reontgen Surgical Diagnostics and Treatment Methods, tel. +7-916-318-49-43,<br />

e-mail: varava@ixv.ru<br />

Zhao A.V. – D. Med. Sc., Professor, Deputy Director on academic work, tel. (499) 237-25-53, e-mail: chzhao@ixv.ru<br />

Early diagnosis of hilar cholangiocarcinoma is still a challenge for modern medicine. We have studied the diagnostic results<br />

of hilar cholangiocarcinoma with the TurboHawk catheter for directed biopsy. In 2014-2016 20 patients of A.V. Vishnevsky<br />

Institute of Surgery with suspected hilar cholangiocarcinoma underwent biopsy of bile duct tumor with the TurboHawk device;<br />

6 patients (30 %) were found positive for cholangiocarcinoma and underwent liver and bile duct resection with the formed<br />

hepaticojejunostomy. 9 patients (45 %) had unresectable tumor and underwent external-internal or external drainage of bile duct<br />

followed by chemioradial therapy. 5 (25 %) patients were found negative for cholangiocarcinoma and stayed under dynamic<br />

observation. The method sensitivity was 100 %, specificity — 89 %, and prognostic value — 92 %. Thus, the directed biopsy<br />

with the TurboHawk catheter is a high-precision method and allows to substantiate the hilar cholangiocarcinoma with 92 %<br />

reliability. However, the diagnossticaccuracy has to be proved by further research.<br />

Key words: hilar cholangiocarcinoma, percutaneous transhepatic cholangiostomy, intraductal biopsy, TurboHawk<br />

atherectomy catheter.<br />

В настоящее время диагностика воротной холангиокарциномы<br />

на ранних стадиях заболевания<br />

остается актуальной проблемой хирургической<br />

гепатологии. При этом большое значение в первичной<br />

диагностике этиологии блока билиарного<br />

тракта играют неинвазивные методы визуализации<br />

[1, 2].<br />

Известна роль чрескожной чреспеченочной холангиографии<br />

при новообразованиях проксимальных<br />

внепеченочных желчных протоков, которая<br />

заключается в оценке распространения опухолевого<br />

процесса по желчным протокам и определении<br />

возможной резектабельности опухоли. Кроме<br />

того, контрастирование желчных протоков позволяет<br />

провести билиарное дренирование, как<br />

паллиативное вмешательство у неоперабельных<br />

больных, так и предоперационную подготовку у<br />

пациентов с потенциально резектабельными опухолями<br />

[3, 4]. По данным Ф.Г. Назырова и соавт.,<br />

чувствительность метода составляет 95,2 %, специфичность<br />

— 87 %, корректность в оценке резектабельности<br />

— 93 % [3].<br />

На современном этапе развития медицины методики<br />

с использованием прямого введения контрастных<br />

препаратов в просвет желчных протоков —<br />

анте и/или ретроградная холангиография — уточняют<br />

характер и уровень стеноза и, кроме того, позволяют<br />

получить материал для морфологической<br />

верификации [5]. При этом вопрос необходимости<br />

предоперационной морфологической верификации<br />

диагноза остается нерешенным и подвергается постоянному<br />

обсуждению.<br />

Предоперационное выявление этиологии билиарной<br />

стриктуры и блока желчеоттока остается в<br />

некоторых случаях затруднительным, поэтому на<br />

сегодняшний день в клинической практике в таких<br />

случаях резекционные вмешательства на печени и<br />

внепеченочных желчных протоках являются операцией<br />

выбора [5, 6].<br />

Однако приблизительно у 10–15 % больных, подвергшихся<br />

оперативному лечению при подозрении<br />

на воротную холангиокарциному, впоследствии<br />

диагностируют доброкачественные новообразования<br />

печени и внепеченочных желчных протоков [7,<br />

8]. Такие же данные приводит и K.C. Soares (2014),<br />

указывая, что в 15–20 % случаев обструкция проксимальных<br />

отделов билиарного тракта обусловлена<br />

воспалительными заболеваниями желчных протоков,<br />

первичным склерозирующим холангитом,<br />

желчнокаменной болезнью, а также раком желчного<br />

пузыря с прорастанием в гепатодуоденальную<br />

связку [2]. Таким образом, окончательный диагноз<br />

и, следовательно, тактика лечения определяются<br />

после морфологического исследования материала,<br />

полученного из патологического очага.<br />

По данным современной литературы, уровень<br />

5-летней выживаемости после хирургического лечения<br />

опухоли Клацкина составляет от 10 до 58 %<br />

[2, 9]. При этом даже при выполнении R0-резекции<br />

частота местных рецидивов опухоли достигает<br />

39,4–70 % [10]. Проведение повторных оперативных<br />

вмешательств, получение гистологического<br />

материала эндоскопическим путем в таких случаях<br />

крайне затруднено.<br />

В последнее время появились устройства для направленной<br />

катетерной артерэктомии — TurboHawk,<br />

Silverhawk. Уже доказана высокая эффективность<br />

этих систем при восстановлении проходимости артерий<br />

нижних конечностей [11]. По данным литературы,<br />

использование катетера направленной биопсии<br />

позволяет получить столбик ткани из зоны<br />

поражения в количестве, достаточном для полноценного<br />

гистологического исследования, однако<br />

изученные серии больных включают не более 10<br />

пациентов, что определяет необходимость дальнейшего<br />

анализа данной диагностической методики<br />

[12, 13].<br />

Цель работы: изучить результаты диагностики<br />

воротной холангиокарциномы с помощью катетера<br />

направленной биопсии TurboHawk при чрескожной<br />

чреспеченочной холангиостомии.<br />

Материал и методы<br />

<strong>С</strong> 2014 по 2016 г. в Институте хирургии имени А.В.<br />

Вишневского 20 пациентам с подозрением на воротную<br />

холангиокарциному выполнена биопсия области<br />

блока желчных протоков при помощи устройства<br />

для проведения артерэктомии TurboHawk.<br />

<strong>С</strong>реди включенных в исследование больных женщин<br />

было 11 (55 %), мужчин — 9 (45 %). Возраст<br />

пациентов составил от 26 до 67 лет, средний возраст<br />

— 51 ± 14 лет. У всех пациентов, по данным<br />

КТ и МРТ (включая режим МРХПГ), был выставлен<br />

ХИРУРГИЯ


‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 57<br />

предварительный диагноз «воротная холангиокарцинома».<br />

У 11 неоперированных пациентов, по<br />

данным обследования, диагностирован IIIb тип по<br />

Bismuth-Corlette (1975) — 1 (9,1 %), IV тип — 10<br />

(90,9 %). У 9 ранее оперированных пациентов по<br />

поводу опухоли Клацкина (радикально и условнорадикально)<br />

внутрипротоковая биопсия взята из<br />

области ранее сформированного гепатикоеюноанастомоза.<br />

Все пациенты поступали с симптомами механической<br />

желтухи и уровнем билирубинемии более 100<br />

мкмоль/л, а также билиарной гипертензией по данным<br />

инструментальных методов диагностики.<br />

Первичное дренирование желчных протоков с<br />

забором материала для гистологического исследования<br />

выполнено у 8 (40 %) пациентов, замена<br />

транспеченочных дренажей — у 12 (60 %). Шести<br />

пациентам с ранее установленными эндобилиарными<br />

стентами и назобилиарными зондами забор<br />

материала проводился одновременно с попыткой<br />

восстановления проходимости билиарного тракта<br />

путем формирования наружно-внутренней чрескожной<br />

чреспеченочной холангиостомы с уста-<br />

Рисунок 1.<br />

Вверху общий вид устройства для направленной<br />

артерэктомии TurboHawk с подсоединенным<br />

моторным блоком (обозначен короткими<br />

стрелками), ниже дистальная часть катетера<br />

с режущей кромкой и контейнером; внизу —<br />

вид режущего элемента устройства<br />

новкой дренажа за область стриктуры. Право- или<br />

левосторонний доступ был выбран с учетом клинической<br />

картины и данных предоперационного инструментального<br />

обследования. Всем больным при<br />

проведении процедуры проводилась антибиотикопрофилактика<br />

острого холангита.<br />

Забор материала по ранее установленному каналу<br />

с последующей заменой транспеченочного дренажа<br />

был выполнен 12 пациентам. При выполнении<br />

вмешательств использовались катетеры TurboHawk<br />

EV 3 (<strong>С</strong>ША) размером LS-M (рис. 1). Доступ к внутрипеченочным<br />

желчным протокам осуществляли<br />

обычным способом при помощи иглы Shiba, проводника<br />

Coupe и набора коаксиальных бужей NPAS<br />

COOK (<strong>С</strong>ША). Перед началом биопсии NPAS меняли<br />

на интродьюсер 8 Fr дистальнее стриктуры с выходом<br />

в кишку, позиционировали 0,014" проводник,<br />

по которому к месту стеноза желчного протока доставляли<br />

систему TurboHawk. Режущий элемент системы<br />

позиционировали на 1–2 мм проксимальнее<br />

стриктуры (рис. 2). После активации устройства<br />

осуществляли медленное его продвижение вдоль<br />

зоны стриктуры билиарного тракта. При заполнении<br />

контейнера устройство извлекалось, материал<br />

фиксировали в 10 % растворе «забуференного»<br />

формалина и отправляли на гистологическое исследование.<br />

Для дренирования использовались дренажи фирмы<br />

COOK (<strong>С</strong>ША) 8-12-Fr. Все операции были выполнены<br />

на ангиографическом комплексе «Integris<br />

Allura» фирмы Philips (Нидерланды).<br />

Результаты.<br />

В ходе вмешательства получали материал из области<br />

опухолевой стриктуры желчных протоков. Во<br />

всех случаях полученного субстрата было достаточно<br />

для выполнения гистологического и иммуногистохимического<br />

исследований. Макроскопически<br />

биоптат выглядел как цилиндр ткани диаметром до<br />

1–1,5 мм, а его объем составлял от 10 до 20 мм 3<br />

Рисунок 2.<br />

Катетер «TurboHawk» в окклюзированном<br />

стенте гепатикохоледоха, верхней стрелкой<br />

указан режущий элемент устройства, нижней –<br />

дистальный его конец<br />

ХИРУРГИЯ


58<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />

‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

Рисунок 3.<br />

Вид биоптата, полученного из билиарного дерева<br />

с устройства TurboHawk<br />

(рис. 3). У всех 20 пациентов катетер-направленная<br />

биопсия являлась основным методом установления<br />

или исключения диагноза злокачественной<br />

опухоли билиарного тракта. В то же время как<br />

подтверждение ранее полученных результатов<br />

цитологического анализа и данных методов визуализации,<br />

опухоль была окончательно исключена<br />

в пяти случаях. <strong>С</strong>редний уровень онкомаркера <strong>С</strong>А<br />

19-9 при проведении внутрипротоковой биопсии<br />

у этих больных был 30,9 Ед/мл по сравнению<br />

с 301,7 Ед/мл у пациентов, среди которых результат<br />

катетер направленной биопсии был положительным.<br />

Лечебная тактика определялась после получения<br />

данных планового гистологического исследования:<br />

– 6 (30 %) пациентам с положительным результатом<br />

биопсии (выявлены клетки аденокарциномы<br />

протокового типа) была выполнена гемигепатэктомия<br />

с резекцией желчных протоков и формированием<br />

гепатикоеюноанастомоза;<br />

– 9 (45 %) пациентам в связи с нерезектабельностью<br />

опухоли выполнено наружно-внутреннее<br />

или наружное дренирование желчных протоков с<br />

последующей неоадъювантной химиолучевой терапией.<br />

У двоих пациентов после оперативного вмешательства<br />

подтвержден местный рецидив в зоне<br />

гепатикоеюноанастомоза.<br />

– 5 (25 %) пациентов с отрицательным результатом<br />

биопсии находятся под динамическим амбулаторным<br />

наблюдением (в течение 6–8 месяцев).<br />

У 2 (10 %) пациентов после внутрипротоковой<br />

биопсии возникли осложнения. У одной пациентки<br />

развилось внутрипротоковое кровотечение, не потребовавшее<br />

проведения эндоскопических и эндоваскулярных<br />

методов гемостаза, у другого больного —<br />

при проведении манипуляции произошел отлом<br />

кончика биопсийного катетера, который успешно<br />

был удален из желчных протоков.<br />

Инфекционных осложнений не наблюдали. Чувствительность<br />

метода составила 100 %, специфичность<br />

метода — 89 %, прогностическая ценность<br />

метода — 92 %.<br />

Обсуждение.<br />

В настоящее время в диагностике опухолевого<br />

поражения билиарного тракта используется сочетание<br />

диагностических методов. По данным современной<br />

литературы, в диагностическом плане<br />

при подозрении на поражение желчных протоков<br />

используются мультиспиральная компьютерная томография<br />

(М<strong>С</strong>КТ), магнитно-резонансная томография<br />

(МРТ), ультразвуковое исследование (УЗИ),<br />

антеградная и ретроградная холангиография [14,<br />

15, 16].<br />

Несмотря на то, что компьютерная и магниторезонансная<br />

томография и серологические маркеры<br />

остаются важнейшими компонентами мультимодального<br />

подхода в диагностике воротной холангиокарциномы,<br />

морфологическая оценка является<br />

основной для определения последующего плана<br />

лечения.<br />

Во многих случаях окончательный диагноз основывается<br />

на получении результатов внутрипросветной<br />

brush-цитологии и щипковой биопсии, при<br />

которой трудно определить различия между клеточной<br />

дисплазией и истинно злокачественными<br />

клетками [5, 13]. Учитывая это, а также в сочетании<br />

с отсутствием единого мнения относительно диагностических<br />

критериев, чувствительность метода<br />

широко варьируется. Высокодифференцированные<br />

опухоли, такие как муцинозный и папиллярный<br />

типы, могут также привести к получению ложноотрицательного<br />

результата, так как эти типы опухоли<br />

трудно определить при онкоцитологии. Локализация<br />

опухоли также может быть труднодоступна<br />

для использования различных методов биопсии. В<br />

итоге собранный материал может оказаться недостаточным<br />

для анализа [13].<br />

Таким образом, наиболее распространенными<br />

методиками взятия образцов ткани для гистологического<br />

исследования являются brush-цитология и<br />

щипковая биопсия при эндоскопической ретроградной<br />

холангиопанкреатографии. Однако, по данным<br />

ряда авторов, чувствительность brush-цитологии в<br />

выявлении злокачественных клеток составляет от<br />

18 % до 60 %, чувствительность биопсии от 43 %<br />

до 81 %. Итак, дифференциальный диагноз доброкачественных<br />

стриктур и рака желчных протоков<br />

остается в настоящее время трудной задачей, и,<br />

следовательно, при подозрении на опухоль Клацкина<br />

оперативное вмешательство должно быть основным<br />

в лечебной тактике [5].<br />

<strong>С</strong>ледует отметить, что благоприятный результат<br />

после резекции или ортотопической трансплантации<br />

печени определяет раннее выявление и мультимодальный<br />

подход к лечению этой группы больных.<br />

Владение широким спектром диагностических<br />

методик является залогом успеха. Анализ нашего<br />

опыта показывает, что морфологическая диагностика<br />

опухоли проксимальных желчных протоков<br />

может осуществляться с использованием катетера<br />

направленной биопсии TurboHawk через чрескожный<br />

доступ, и этот метод имеет потенциально более<br />

высокую диагностическую точность, чем обычные<br />

методики взятия образцов ткани. <strong>С</strong>читаем целесообразным<br />

использование метода в трудных случаях<br />

диагностики, или когда локализация не позволяет<br />

провести эндоскопическое взятие биопсийного материала.<br />

Выводы<br />

Использование катетера направленной биопсии<br />

TurboHawk при воротной холангиокарциноме может<br />

применяться у пациентов с целью первичной<br />

морфологической верификации и подтверждения<br />

диагноза. Ее можно рекомендовать пациентам с<br />

нерезектабельными опухолями для получения образцов<br />

ткани опухоли, а также как метод ранней<br />

послеоперационной диагностики локального рецидива<br />

у пациентов с уже проведенным оперативным<br />

вмешательством для последующего назначения химиолучевой<br />

терапии. Однако в связи с анализом<br />

небольшой выборки пациентов необходимо проведение<br />

дальнейших исследований.<br />

ХИРУРГИЯ


‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 59<br />

ЛИТЕРАТУРА<br />

1. Бурякина <strong>С</strong>.А. Опухоль Клацкина: современные аспекты<br />

дифференциальной диагностики / <strong>С</strong>.А. Бурякина, Г.Г. Кармазановский<br />

// Анналы хирургической гепатологии. — 2012. — Т. 17. —<br />

№1. — <strong>С</strong>. 100–109.<br />

2. Soares K.C. Hilar cholangiocarcinoma: diagnosis, treatment<br />

options, and management / K.C. Soares, I. Kamel, D.P. Cosgrove et al. //<br />

Hepatobiliary Surg Nutr. — 2014. — Vol. 3. — №1. —P. 18–34,<br />

doi: 10.3978/j.issn.2304-3881.2014.02.05.<br />

3. Назыров Ф.Г. Диагностика и тактика хирургического лечения<br />

больных опухолями проксимальных отделов внепеченочных<br />

желчных протоков / Ф.Г. Назыров, А.И. Икрамов, М.М. Акбаров<br />

и др. // Хирургия. Журнал имени Н.И. Пирогова. — 2010. —<br />

№ 6. — <strong>С</strong>. 36–39.<br />

4. Охотников О.И. Чрескожная холангиостомия при воротной<br />

холангиокарциноме / О.И. Охотников, М.В. Яковлева, В.И. Пахомов<br />

// Хирургия. Журнал им. Н.И. Пирогова. — 2016. — № 9. —<br />

<strong>С</strong>. 21–27.<br />

5. Nuzzo G. Improvement in perioperative and long-term outcome<br />

after surgical treatment of hilar cholangiocarcinoma: results of an<br />

Italian multicenter analysis of 440 patients / G. Nuzzo, F. Giuliante,<br />

F. Ardito et al. // Arch Surg. — 2012. — Vol. 147. — №1. — P. 26–34.<br />

6. Гранов Д.А. <strong>С</strong>порные вопросы диагностики и хирургического<br />

лечения больных с подозрением на протоковую холангиокарциному<br />

/ Д.А. Гранов, В.В. Боровик, И.В. Тимергалин // Анналы<br />

хирургической гепатологии. — 2015. — Т. 20. — № 4. — <strong>С</strong>. 45–50.<br />

7. Hadi Y.B. Autoimmune pancreatitis mimicking Klatskin tumour<br />

on radiology / Y.B. Hadi, A.M. Sohail, Z. Haider // BMJ Case Rep. —<br />

2015. — pii: bcr2014206749. doi: 10.1136/bcr- 2014-206749.<br />

8. Miki A. Immunoglobulin g4-related sclerosing cholangitis<br />

mimicking hilar cholangiocarcinoma diagnosed with following bile duct<br />

resection: report of a case / A. Miki, Y. Sakuma, H. Ohzawa, et al. //<br />

Int Surg. — 2015. — Vol.100. — №3. — P. 480–485. doi: 10.9738/<br />

INTSURG-D-14-00230.1.<br />

9. Sano T. One hundred two consecutive hepatobiliary resections<br />

for perihilar cholangiocarcinoma with zero mortality / T. Sano,<br />

K. Shimada, Y. Sakamoto, et al // Ann Surg. — 2006. — Vol. 244. —<br />

№ 2. — P. 240–247.<br />

10. Hirano S. Outcome of surgical treatment of hilar<br />

cholangiocarcinoma: a special reference to postoperative morbidity<br />

and mortality / S. Hirano, S. Kondo, E. Tanaka, et al. // J Hepatobiliary<br />

Pancreat Sci. — 2010. — Vol. 17. — №4. — P. 455-462. doi: 10.1007/<br />

s00534-009-0208-1.<br />

11. Zeller T. Long-term results after directional atherectomy<br />

of femoro-popliteal lesions / T. Zeller, A. Rastan, S. Sixt, et al. //<br />

J Am Coll Cardiol. — 2006. — Vol. 48. — Issue 8. — P. 1573–1578.<br />

12. Цыганков В.Н. Использование катетера направленной атерэктомии<br />

TurboHawk для биопсии при чрескожной чреспеченочной<br />

холангиостомии / В.Н. Цыганков, Р.Г. Ховалкин, А.Б. Варава //<br />

Анналы хирургической гепатологии. — 2015. — Т.20. — №1. —<br />

<strong>С</strong>. 96–99.<br />

13. Schwartz J.J. Using the modern Silverhawk atherectomy<br />

catheter to characterize biliary structures that appear malignant:<br />

review of initial experience / J.J. Schwartz, H. Thiesset, F. Clayton,<br />

et al. // HPB (Oxford). — 2011. — Vol.13. — №11. — P. 823–829.<br />

doi:10.1111/j.1477-2574.2011. 00376.x<br />

14. Измайлова Л.Г. Ультразвуковая диагностика гилюсной холангиокарциномы<br />

/ Л.Г. Измайлова, А.Г. Приходько, А.В. Андреев<br />

и др. // Медицинская визуализация. — 2011. — № 6. — <strong>С</strong>. 9–12.<br />

15. Каштанова Н.Ю. <strong>С</strong>овременный взгляд на проблему диагностики<br />

опухоли Клатскина (обзор литературы) / Н.Ю. Каштанова,<br />

В.Ю. Плетнёва, Ю.Ю. Гепалова // Медицинская визуализация. —<br />

2016. — № 6. — <strong>С</strong>. 52–61.<br />

16. Choi J.Y. Hilar cholangiocarcinoma: role of preoperative<br />

imaging with sonography, MDCT, MRI, and direct cholangiography /<br />

J.Y. Choi, M.J. Kim, J.M. Lee, et al // AJR Am J Roentgenol. — 2008. —<br />

Vol.191. — №5. — P. 1448–1457. doi: 10.2214/AJR.07.3992.<br />

НОВОЕ В МЕДИЦИНЕ. ИНТЕРЕ<strong>С</strong>НЫЕ ФАКТЫ<br />

ВОЗ РА<strong>С</strong><strong>С</strong>КАЗАЛА, КАК ПРЕДОТВРАТИТЬ ИНФЕКЦИОННЫЕ О<strong>С</strong>ЛОЖНЕНИЯ ХИРУРГИЧЕ<strong>С</strong>КИХ<br />

ВМЕШАТЕЛЬ<strong>С</strong>ТВ<br />

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) опубликовала новые рекомендации по профилактике инфекций<br />

в области хирургического вмешательства. В Организации подчеркнули, что их соблюдение позволит сократить<br />

расходы на здравоохранение и сдержать распространение лекарственно устойчивых микроорганизмов. По<br />

данным ВОЗ, в странах с низким и средним доходом около 11 % хирургических вмешательств осложняется<br />

послеоперационным развитием инфекции. При этом в Африке инфекция в области хирургического<br />

вмешательства регистрируется у 20 % женщин, прошедших процедуру кесарева сечения. Что касается<br />

развитых стран, то в <strong>С</strong>ША данная проблема влечет дополнительные расходы в размере 900 млн долларов в год.<br />

«Глобальные рекомендации по предотвращению инфекции области хирургического вмешательства» включают<br />

29 пунктов. <strong>С</strong>амым важным, отмечают эксперты, является применение антибиотиков строго до или во время<br />

операции, а не после нее, как это часто происходит. В рекомендациях также напоминается о необходимости<br />

принятия пациентом ванны или душа перед хирургическим вмешательством. При этом в ВОЗ предложили<br />

отказаться от бритья места вмешательства, чтобы избежать появления микротравм кожи, которые могут стать<br />

дополнительными входными воротами инфекции. Пилотное исследования эффективности опубликованных<br />

рекомендаций в четырех странах Африки продемонстрировали, что их внедрение позволяет на 39 % сократить<br />

частоту развития инфекций в области хирургического вмешательства.<br />

Источник: www.remedium.ru<br />

ХИРУРГИЯ


60<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />

‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

УДК 616.381-002:615.03<br />

В.А. ГОР<strong>С</strong>КИЙ, М.В. ХОРЕВА, М.А. АГАПОВ, В.П. АРМАШОВ<br />

Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова, 117997,<br />

г. Москва, ул. Островитянова, д. 1<br />

Обоснование необходимости включения<br />

в комплексную терапию панкреонекроза<br />

препаратов, обладающих цитокинингибирующей<br />

активностью<br />

Горский Виктор Александрович — доктор медицинских наук, профессор, заведующий кафедрой экспериментальной и клинической<br />

хирургии медико-биологического факультета, тел. +7-903-218-81-81, e-mail: gorviks@yandex.ru<br />

Хорева Марина Викторовна — доктор медицинских наук, профессор кафедры иммунологии медико-биологического факультета,<br />

тел. +7-916-294-01-67, e-mail: markhoreva@yandex.ru<br />

Агапов Михаил Андреевич — доктор медицинских наук, профессор кафедры экспериментальной и клинической хирургии медико-биологического<br />

факультета, тел. +7-916-365-79-20, e-mail: getinfo911@mail.ru<br />

Армашов Вадим Петрович — кандидат медицинских наук, доцент кафедры экспериментальной и клинической хирургии медико-биологического<br />

факультета, тел. +7-916-754-29-23, e-mail: armashovvp@mail.ru<br />

Авторами были обнаружены существенные отличия в параметрах функциональной активности системы TLR<br />

у больных ПН в зависимости от тяжести течения заболевания. Использование данных показателей возможно в<br />

качестве мишеней для терапевтического воздействия. Антимедиаторная терапия НПВ<strong>С</strong> «Лорноксикам» в исследовании<br />

привела к существенному улучшению результатов лечения больных ПН.<br />

Ключевые слова: панкреонекроз (ПН), цитокины, Толл-подобные рецепторы (TLR), антимедиаторная терапия.<br />

V.A. GORSKIY, M.V. KHOREVA, M.A. AGAPOV, V.P. ARMASHOV<br />

Pirogov Russian National Research Medical University, 1 Ostrovityanov Str., Moscow, Russian Federation,<br />

117997<br />

Justification the necessity of integrating drugs<br />

with cytokine-inhibiting action into complex therapy<br />

of pancreatic necrosis<br />

Gorskiy V.A. — D. Med. Sc., Professor, Head of the Department of Experimental and Clinical Surgery, tel. +7-903-218-81-81,<br />

e-mail: gorviks@yandex.ru<br />

Khoreva M.V. — D. Med. Sc., Professor of the Department of Immunology, tel. +7-916-294-01-67, e-mail: markhoreva@yandex.ru<br />

Agapov M.A. — D. Med. Sc., Professor of the Department of Experimental and Clinical Surgery, tel. +7-916-365-79-20, e-mail: getinfo911@mail.ru<br />

Armashov V.P. — Cand. Med. Sc., Associate Professor of the Department of Experimental and Clinical Surgery, tel. 8-916-754-29-23,<br />

e-mail: armashovvp@mail.ru<br />

The authors have found significant variations in the functional activity parameters of the TLR system in patients with PN depending<br />

on the disease severity. These indicators can be used as a target for therapeutic treatment. Antimediatory therapy with<br />

NSAID “Lornoxicam” in the course of this research resulted in considerable improvement of the outcomes of medical treatment<br />

of the patients with PN.<br />

Key words: pancreatic necrosis (PN), cytokines, Toll-like receptors (TLR), NSAIDs (non-steroidal anti-inflammatory drugs),<br />

antimediatory treatment.<br />

ХИРУРГИЯ


‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 61<br />

Неуклонный рост заболеваемости острым панкреатитом,<br />

особенно его деструктивными формами,<br />

сохраняющаяся высокая частота летальных исходов,<br />

неоднозначность подходов в вопросах лечебной<br />

тактики и неудовлетворительные результаты<br />

лечения обосновывают актуальность проблемы и<br />

необходимость проведения исследований, направленных<br />

на ее решение.<br />

Цель исследования — обосновать необходимость<br />

применения антимедиаторной терапии в комплексном<br />

лечении больных панкреонекрозом (ПН).<br />

Материал и методы<br />

Исследование выполняли в клинике кафедры<br />

экспериментальной и клинической хирургии медико-биологического<br />

факультета РНИМУ им. Н.И. Пирогова.<br />

Иммунологические исследования проводили<br />

на кафедре иммунологии того же университета.<br />

В рандомизированное проспективное исследование<br />

включены 334 пациента ПН в возрасте от 25 до<br />

68 лет. Мужчин было 211 (63,2 %), женщин 123<br />

(36,8 %). Диагностическая и лечебная концепции<br />

базировались на общепринятых методах, принятых<br />

в г. Москве в соответствии с приказом № 320 Департамента<br />

здравоохранения.<br />

Пациенты были разделены на две группы. У 246<br />

больных группы сравнения проводилась стандартная<br />

общепринятая консервативная терапия. 88 пациентов<br />

основной группы дополнительно в качестве<br />

антимедиаторной терапии получали препарат лорноксикам.<br />

Последний вводили внутривенно капельно<br />

2 раза в день в течение пяти суток от момента<br />

поступления в дозировке 32, 32, 24, 16 и 16 мг.<br />

В соответствии с количеством баллов по шкале<br />

APACHEII пациенты каждой группы были разделены<br />

на 4 подгруппы (табл. 1). Это соотносится с рекомендациями<br />

оценки тяжести острого панкреатита<br />

M.S. Petrov, J.A. Windsor [2010].<br />

Пациенты сравниваемых групп были сопоставимы<br />

по полу, возрасту, длительности заболевания,<br />

выраженности сопутствующей патологии и степени<br />

тяжести состояния.<br />

Для определения эффективности антимедиаторной<br />

терапии оценивали следующие показатели:<br />

тяжесть течения ПН по шкале APACHE II, экспрессию<br />

матричной РНК (мРНК) толл-рецепторов (TLR2,<br />

TLR4), поверхностную экспрессию TLR2, TLR4, уровень<br />

цитокинов (ИЛ6, ИЛ8, ФНОα, ИЛ10), частоту<br />

осложнений фазы панкреатогенной токсемии и количество<br />

гнойно-деструктивных форм, общую летальность.<br />

После забора периферической крови у больных<br />

ПН проводили выделение суспензии мононуклеарных<br />

клеток (МНК) по методу Boyum. Затем МНК<br />

культивировали в полной среде RPMI 1640. В качестве<br />

лигандов TLR использовали следующие стимуляторы:<br />

липополисахарид (ЛП<strong>С</strong>), пептидогликан<br />

(ПГ). Концентрацию цитокинов в полученных супернатантах<br />

определяли методом ИФА с использованием<br />

коммерческих наборов для иммуноферментного<br />

анализа фирмы e-Biosciences. Экспрессию молекул<br />

TLR2, TLR4 на поверхности клеток оценивали методом<br />

цитофлуориметрии на проточном цитометре<br />

FACSCan (Becton Dickinson, <strong>С</strong>ША). Для выделения<br />

РНК из МНК периферической крови человека использовали<br />

коммерческие наборы «RNeasy Plus Mini<br />

Kit» производства фирмы QIAGEN. При проведении<br />

реакции обратной транскрипции (ОТ-ПЦР) использовали<br />

набор реагентов «High capacity RNA to cDNA<br />

Master mix» производства Applied Biosystems. Полученную<br />

кДНК использовали для проведения ПЦР.<br />

Затем производили постановку полимеразной цепной<br />

реакции с детекцией в режиме реального времени<br />

(метод ∆∆<strong>С</strong>t). Анализ проводили на приборе<br />

7500, Applied Biosystems.<br />

<strong>С</strong>татистическую обработку результатов исследований<br />

производили в программном пакете Stat Soft<br />

Statistica 6.0 с использованием непараметрических<br />

критериев. Для сравнения групп по количественным<br />

признакам использовали U-критерий Манна-<br />

Уитни и критерий Вилкоксона. Различия показателей<br />

в группах считали статистически значимым при<br />

p < 0,05.<br />

Результаты<br />

У пациентов с легкой степенью тяжести исходного<br />

состояния (n = 43) в обеих исследуемых группах<br />

заболевание протекало достаточно благоприятно.<br />

Осложнений не наблюдали. Летальных исходов не<br />

было. <strong>С</strong>татистически значимых различий в баллах<br />

по шкале APACHE II, а также в исследуемых показателях<br />

в динамике заболевания между группами<br />

больных не отмечено.<br />

У больных при средней степени тяжести исходного<br />

состояния (n = 182) в показателях экспрес-<br />

Таблица 1.<br />

Распределение больных по степени тяжести состояния (шкала APACHEII)<br />

на момент поступления<br />

<strong>С</strong>тепень тяжести<br />

(в баллах по APACHEII)<br />

основная<br />

(n = 88)<br />

Группы больных<br />

сравнения<br />

(n = 246)<br />

Всего<br />

р<br />

Легкая (6–9 баллов)<br />

15<br />

(17 %)<br />

28<br />

(11,4 %)<br />

43<br />

(12,8 %)<br />

0,19<br />

<strong>С</strong>редняя (10–14 баллов)<br />

48<br />

(54,5 %)<br />

134<br />

(54,5 %)<br />

182<br />

(54,5 %)<br />

0,71<br />

Тяжелая (15–18 баллов)<br />

11<br />

(12,6 %)<br />

37<br />

(15 %)<br />

48<br />

(14,4 %)<br />

0,07<br />

Крайне тяжелая<br />

(19–23 балла)<br />

14<br />

(15,9 %)<br />

47<br />

(19,1 %)<br />

61<br />

(18,3 %)<br />

0,44<br />

Всего<br />

88<br />

(100 %)<br />

246<br />

(100 %)<br />

334<br />

(100 %)<br />

ХИРУРГИЯ


62<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />

‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

сии мРНК TLR2 и TLR4, поверхностной экспрессии<br />

TLR2, TLR4 статистически значимой разницы между<br />

группами не обнаружено. При определении секреции<br />

цитокинов наблюдали статистически значимое<br />

снижение уровня ФНОα, ИЛ6, ИЛ8 у больных, получавших<br />

антимедиаторную терапию на 3-и сутки<br />

стационарного лечения.<br />

<strong>С</strong> ухудшением тяжести состояния увеличивалось<br />

число пациентов с осложнениями панкреатогенной<br />

токсемии. В основной группе (n = 48) системные<br />

осложнения панкреатогенной токсемии наблюдались<br />

у 31 (64,6 %) больного, в группе сравнения<br />

(n = 134) — у 93 (69,4 %) больных (р = 0,512).<br />

Гнойно-деструктивные формы ПН при средней<br />

степени тяжести исходного состояния в основной<br />

группе отмечены у 1 (2,1 %), в группе сравнения —<br />

у 7 (5,2 %) больных.<br />

В основной группе были оперированы 13 пациентов<br />

(27,1 %), в группе сравнения — 64 (47,8 %)<br />

(р = 0,012). Основными видами оперативных вмешательств<br />

в 1-й и 2-й группах в данной категории<br />

больных были санационные лапароскопии (25 %) и<br />

(40,3 %) соответственно и пункционно-дренирующие<br />

вмешательства под УЗИ-контролем (7,5 %) во<br />

2-й группе. В основной группе пункционно-дренирующие<br />

вмешательства не выполнялись. Традиционные<br />

открытые вмешательства выполнены по поводу<br />

гнойно-деструктивных осложнений у 1 (2,1 %)<br />

и 3 (2,3 %) больных 1-й и 2-й групп соответственно.<br />

Летальных исходов в основной группе не было.<br />

В группе сравнения умерло 3 больных (2,2 %).<br />

У всех пациентов средней степени тяжести исходного<br />

состояния группы сравнения летальные исходы<br />

явились следствием системных осложнений панкреатогенной<br />

токсемии.<br />

На 7-е сутки стационарного лечения средний<br />

балл по шкале APACHEII у больных основной группы<br />

был статистически значимо ниже, чем в группе<br />

сравнения (р = 0,012). Это свидетельствует о положительном<br />

влиянии антимедиаторной терапии на<br />

динамику заболевания.<br />

У больных при тяжелой степени исходного состояния<br />

(n = 48) экспрессия мРНК ТLR2 на 1-е сутки в<br />

40 раз превышала показатели здоровых доноров.<br />

В дальнейшем происходило ее снижение, причем<br />

более интенсивно (р = 0,126) в группе больных, получавших<br />

антимедиаторную терапию. Экспрессия<br />

мРНК ТLR4 также характеризовалась повышением<br />

во все временные промежутки, но статистически<br />

значимых различий между группами не отмечено.<br />

Единственное статистически значимое повышение<br />

поверхностной экспрессии относительно нормы наблюдали<br />

в группе сравнения на 3-и сутки для ТLR2<br />

(р = 0,126).<br />

При анализе уровня цитокинов на фоне проведения<br />

антимедиаторной терапии отмечали статистически<br />

значимое снижение секреции ФНОα, ИЛ8,<br />

ИЛ6 на 3-е и 7-е сутки (р = 0,012).<br />

У всех больных тяжелой степени исходного состояния<br />

в ходе лечения отмечено развитие одного<br />

или нескольких системных осложнений панкреатогенной<br />

токсемии. Причем панкреатогенный шок,<br />

как самое тяжелое из них, встречался у 1 (9,1 %) и<br />

9 (24,3 %) больных 1-й и 2-й групп соответственно<br />

(р = 0,016).<br />

У 2 больных основной группы (18,2 %) развились<br />

гнойно-деструктивные осложнения. Забрюшинная<br />

флегмона диагностирована также у 2 (5,4 %) пациентов<br />

группы сравнения.<br />

В основной группе больных при тяжелой степени<br />

были оперированы 7 (63,7 %), в группе сравнения —<br />

23 (62,2 %) пациента. Основным вмешательством<br />

была санационная лапароскопия, выполненная у 5<br />

(45,5 %) больных основной группы и 18 (48,6 %)<br />

группы сравнения. Пункционно-дренирующие операции<br />

под контролем УЗИ произведены у 2 (18,2 %)<br />

и 4 (10,8 %) 1-й и 2-й групп соответственно. Открытые<br />

вмешательства выполнены у 2 больных<br />

(18,2 %) в основной группе и у 3 пациентов (8,1 %)<br />

в группе сравнения.<br />

В основной группе при тяжелой степени тяжести<br />

исходного состояния скончался 1 (9,1 %) больной.<br />

В группе сравнения умерло 15 (40,5 %). Причиной<br />

смерти пациента в основной группе явился панкреатогенный<br />

шок, в группе сравнения у 9 (24,3 %) пациентов<br />

развитие ПОН или панкреатогенного шока.<br />

2 (5,4 %) больных скончались от гнойно-деструктивных<br />

осложнений ПН. А у 4 (10,8 %) пациентов,<br />

несмотря на асептическое течение ПН, смерть наступила<br />

от хронической алкогольной интоксикации<br />

с поражением органов мишеней.<br />

Данные динамики среднего балла по шкале<br />

APACHEII у пациентов с тяжелой степенью исходного<br />

состояния свидетельствуют о наличии статистически<br />

значимой разницы между группами уже на<br />

7-е сутки стационарного лечения (р = 0,025), что<br />

говорит о более благоприятном течении заболевания<br />

у больных основной группы.<br />

При анализе результатов лечения в обеих группах<br />

пациентов с крайне тяжелой степени исходного<br />

состояния (n = 61) обращала на себя внимание<br />

высокая летальность в ранние сроки. Поэтому проследить<br />

динамику исследуемых показателей в течение<br />

всего периода наблюдений было не всегда<br />

возможно.<br />

В 1-е сутки стационарного лечения экспрессия<br />

мРНК TLR2 была повышена более чем в 40 раз.<br />

В динамике заболевания наблюдалось статистически<br />

значимое снижение экспрессии мРНК TLR2 в<br />

основной группе. Значимых различий в экспрессии<br />

мРНК TLR4 в динамике заболевания не выявлено.<br />

Интенсивность поверхностной экспрессии TLR2 и<br />

TLR4 статистически значимо в группах не различалась.<br />

Обращала внимание изначально низкая степень<br />

поверхностной экспрессии TLR2 в обеих группах<br />

больных по отношению к здоровым донорам.<br />

При анализе уровня цитокинов отметили двукратное<br />

повышение ФНОα, ИЛ6, ИЛ8 в первые сутки<br />

заболевания в обеих группах. В дальнейшем секреция<br />

ИЛ6 в основной группе статистически значимо<br />

снижалась на 3-и ,7-е, а ФНОα и ИЛ8 на 12-е сутки<br />

стационарного лечения.<br />

Все пациенты обеих групп крайне тяжелой степени<br />

имели комбинации 2 или более системных осложнений<br />

панкреатогенной токсемии.<br />

Полиорганная недостаточность (ПОН) возникла<br />

у 5 (35,7 %) больных основной группы и у 20<br />

(42,6 %) группы сравнения (р = 0,212). Различные<br />

комбинации сердечно-сосудистой, дыхательной,<br />

почечной и печеночной недостаточности наблюдали<br />

у 3 (21,4 %) больных основой группы и у 9<br />

(19,1 %) группы сравнения (р = 0,326).<br />

Гнойно-деструктивные формы ПН отмечены у 2<br />

(14,3 %) больных основной группы и 10 (21,3 %)<br />

больных группы сравнения (р = 0,126).<br />

Из всех больных крайне тяжелой степени оперированы<br />

в основной группе 10 (71,4 %), в группе<br />

сравнения 37 (78,7 %). Пункционно-дренирующие<br />

ХИРУРГИЯ


‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 63<br />

вмешательства были выполнены у 1 (7,1 %) больного<br />

основной группы и у 4 (8,5 %) группы сравнения.<br />

Общая летальность в группе пациентов, в комплексном<br />

лечении которых применялась антимедиаторная<br />

терапия, составила 35,7 %. У всех 5 пациентов<br />

основной группы причиной смерти была ПОН.<br />

В группе сравнения умерло 35 (74,5 %) пациентов<br />

(р = 0,003). Преобладающее количество летальных<br />

исходов (у 31 пациента, что составило 65,9 %)<br />

было связано с развитием системных осложнений<br />

панкреатогенной токсемии.<br />

При анализе изменений среднего балла по шкале<br />

APACHEII оказалось, что статистически значимая<br />

разница между группами появляется уже на<br />

3-и сутки стационарного лечения. В дальнейшем<br />

средний балл в группе сравнения был достоверно<br />

выше, чем в основной группе. Это свидетельствует<br />

о более благоприятном течении заболевания у<br />

больных, получавших антимедиаторную терапию.<br />

Осложнения панкреатогенной токсемии развились<br />

у 172 (51,5 %) из 334 пациентов (табл. 2).<br />

При этом <strong>С</strong><strong>С</strong>Н диагностирована у 61 пациента,<br />

ОПоч.Н — у 127, интоксикационный делирий — у<br />

51, недостаточность ЖКТ, проявившаяся парезом<br />

кишечника, — у 146, респираторный дистресс-синдром,<br />

потребовавший ИВЛ, — у 37, острая печеночная<br />

недостаточность — у 80 больных. Общее количество<br />

больных в основной группе с наличием тех<br />

или иных осложнений панкреатогенной токсемии<br />

составило 31 (35,2 %), а в группе сравнения — 141<br />

(57,3 %). Данный показатель статистически значимо<br />

различался между группами (p = 0,00034).<br />

В основной группе от осложнений панкреатогенной<br />

токсемии умерло 6 больных (6,8 %), во всех<br />

случаях причиной смерти явилось развитие ПОН.<br />

Во второй группе ПОН, приведшая к смерти, имела<br />

место у 47 (19,1 %) пациентов. Иными словами,<br />

между группами выявлено статистически значимое<br />

различие (р = 0,006) в частоте развития фатальной<br />

ПОН как осложнения панкреатогенной токсемии.<br />

Гнойно-деструктивные осложнения ПН отмечены<br />

у 25 (7,5 %) больных. При этом в основной группе<br />

было 5 пациентов (5,7 %). У 4 больных имело место<br />

развитие забрюшинной флегмоны, у 1 гнойный<br />

перитонит. В группе сравнения гнойные формы ПН<br />

зафиксированы у 20 больных (8,1 %).<br />

Панкреатогенный абсцесс (ПА) был диагностирован<br />

у 13 больных (1-я группа — 1 (1,1 %); 2-я — 12<br />

(4,9 %)), что составило 3,9 % среди всех больных<br />

ПН и 52 % среди больных с гнойными осложнениями<br />

ПН.<br />

ПА как единственное гнойно-деструктивное<br />

осложнение наблюдался у 4 (30,8 %) больных,<br />

умерших среди них не было. Характерным было<br />

сочетание ПА с другими гнойно-деструктивными<br />

осложнениями, в том числе с перитонитом — у 5<br />

(38,5 %) больных, с аррозивным кровотечением —<br />

у 3 (23,1 %). У одного умершего пациента наблюдался<br />

прорыв ПА в брюшную полость с развитием<br />

фибринозно-гнойного перитонита.<br />

В частоте развития гнойно-деструктивных осложнений<br />

между группами больных, статистически<br />

значимые различия отсутствовали (р = 0,126). Поэтому<br />

можно говорить о том, что проведение антимедиаторной<br />

терапии не влияло на частоту развития<br />

гнойно-деструктивных осложнений ПН.<br />

В группе сравнения суммарно по всем категориям<br />

степени тяжести общая летальность составила<br />

21,5 % (53 больных). В основной группе умерло 6<br />

больных (6,8 %) (р = 0,003). Основной причиной<br />

наступления летальных исходов в обеих группах<br />

были различные осложнения панкреатогенной токсемии.<br />

Обсуждение<br />

ПН всегда сопровождается выраженной в той или<br />

иной степени системной воспалительной реакцией<br />

[1]. На сегодняшний день известно, что ведущую<br />

роль в патогенезе острого панкреатита играют медиаторы<br />

воспаления: провоспалительные цитокины,<br />

такие как ИЛ-1, ИЛ-6, ИЛ-8 и ФНОα, а также<br />

циклооксигеназа (ЦОГ) и другие медиаторы [2].<br />

Гепарин сульфат и панкреатическая эластаза могут<br />

приводить к активации TLR, выбросу провоспалительных<br />

цитокинов, что впоследствии может<br />

усугубляться при присоединении инфекции [3].<br />

Чрезмерная активация иммунной системы, гиперпродукция<br />

провоспалительных цитокинов («цитокиновый<br />

шторм») на первой неделе заболевания<br />

Таблица 2.<br />

Частота осложнений панкреатогенной токсемии<br />

Вид осложнения<br />

панкреатогенной токсемии<br />

Основная группа<br />

(n = 88)<br />

Группа сравнения<br />

(n = 246)<br />

р<br />

<strong>С</strong><strong>С</strong>Н 12 (13,6 %) 49 (19,9 %) 0,191<br />

ОПоч.Н 28(31,8 %) 99 (40,2 %) 0,163<br />

Интоксикационные расстройства сознания<br />

9 (10,2 %) 42 (17,1 %) 0,126<br />

КН 30 (34,1 %) 116 (47,2 %) 0,034<br />

ОДН 9 (10,2 %) 28 (11,4 %) 0,767<br />

ОПеч.Н 19 (21,6 %) 61 (24,8 %) 0,546<br />

Панкреатогенный шок 6 (6,8 %) 30 (12,2 %) 0,276<br />

Всего 31 (35,2 %) 141 (57,3 %) 0,00034<br />

Летальность 6 (6,8 %) 47 (19,1 %) 0,006<br />

<strong>С</strong><strong>С</strong>Н — сердечно-сосудистая недостаточность; ОПоч.Н — острая почечная недостаточность; ОПеч.Н —<br />

острая печеночная недостаточность: ОДН — острая дыхательная недостаточность; КН — кишечная недостаточность<br />

ХИРУРГИЯ


64<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />

‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

могут привести к развитию системной воспалительной<br />

реакции, повреждению тканей и в тяжелых<br />

случаях ПОН [1].<br />

Идет активный поиск лекарственных средств, подавляющих<br />

TLR-опосредованные сигнальные пути<br />

[4]. Лорноксикам — нестероидный противовоспалительный<br />

препарат группы оксикамов. Принципиальный<br />

механизм его действия заключается в ингибировании<br />

ЦОГ, ключевого фермента метаболизма<br />

арахидоновой кислоты. Под влиянием лорноксикама<br />

подавляются синтез простагландинов (ПГ), выработка<br />

активных форм кислорода лейкоцитами и<br />

другие механизмы воспалительного процесса [5].<br />

Недавно показано, что лорноксикам внутриклеточно<br />

ингибирует активацию ядерного фактора-κB,<br />

т. е. фактора транскрипции, не позволяя выполнять<br />

репликацию мРНК и производить новые TLR [6]. Тем<br />

самым непосредственно и опосредованно препарат<br />

уменьшает выброс цитокинов из клетки. Причем<br />

действие препарата распространяется практически<br />

на весь пул интерлейкинов [7].<br />

Нашими исследованиями [8, 9] было установлено,<br />

что у всех больных ПН до начала лечения<br />

наблюдали повышение экспрессии мРНК TLR2 прямо<br />

пропорционально исходной тяжести состояния.<br />

При этом у больных, получавших антимедиаторную<br />

терапию, экспрессия мРНК TLR2 снижалась уже на<br />

3-и сутки. Экспрессия мРНК TLR4 статистически<br />

значимо не менялась. Кроме того, была выявлена<br />

одна особенность, указывающая на наличие собственных<br />

внутриклеточных механизмов регуляции<br />

интенсивности воспалительной реакции. Речь идет<br />

о диссонансе в уровне повышения внутриклеточной<br />

и поверхностной экспрессии в группах. Количество<br />

мРНК TLR2 у больных ПН увеличивалось<br />

примерно в 40 раз по отношению к здоровым донорам,<br />

а количество TLR2 на поверхности увеличивалось<br />

лишь в 2 раза. То есть клетка каким-то<br />

образом препятствует встраиванию в мембрану<br />

еще большего количества TLR2. Ведь теоретически,<br />

чем больше TLR2 на поверхности клетки, тем<br />

с большим количеством эндогенных лиганд может<br />

произойти взаимодействие и тем большим выбросом<br />

количества цитокинов это должно завершиться.<br />

В чем причина такого несоответствия повышения<br />

поверхностной и внутриклеточной экспрессии<br />

TLR2, в рамках исследования нам установить не<br />

удалось. Можно лишь предположить, что, кроме<br />

TLR2, действующих на поверхности клетки, существуют<br />

еще и внутриклеточные формы TLR, которые<br />

пока для определения недоступны.<br />

Начальный период ПН характеризовался повышением<br />

секреции провоспалительных цитокинов<br />

(ИЛ6, ИЛ8, ФНОα). У больных, получавших антимедиаторную<br />

терапию, на 3-и сутки лечения отмечалось<br />

статистически значимое снижение продукции<br />

провоспалительных цитокинов. <strong>С</strong>татистически<br />

значимых колебаний в секреции противовоспалительного<br />

цитокина ИЛ10 в динамике заболевания<br />

не получено.<br />

В 1-е сутки фазы панкреатогенной токсемии наблюдали<br />

значительное повышение спонтанной секреции<br />

ФНОα и увеличение экспрессии мРНК TLR2.<br />

Это соотносится с представлениями, что ФНОα является<br />

одним из основных эффекторных цитокинов,<br />

обладающих непосредственным воздействием<br />

на ткани за счет активации апоптоза. Именно<br />

избыточная концентрация данного цитокина обуславливает<br />

тяжесть системных осложнений ПН<br />

в начале заболевания. Уровень ФНОα у больных<br />

группы сравнения на 3-и сутки достигал своего<br />

максимума. То же наблюдали в отношении внутриклеточной<br />

и поверхностной экспрессии TLR2.<br />

Это можно объяснить улучшением в микроциркуляторном<br />

русле на 3-е сутки и изменениями параметров<br />

гемодинамики. Кровь начинает поступать в<br />

зоны панкреатогенной деструкции, которые ранее<br />

были малодоступны для перфузии. В результате<br />

реперфузии в кровоток попадает большое количество<br />

DAMP со всеми вытекающими последствиями.<br />

Исходя из этих представлений пятидневный<br />

курс антимедиаторной терапии является наиболее<br />

оправданным. Кроме того, данный цитокин может<br />

быть маркером выраженности <strong>С</strong><strong>С</strong>ВР, что позволяет<br />

прогнозировать высокую вероятность развития<br />

органной недостаточности. <strong>С</strong>нижение спонтанной<br />

выработки ФНОα в динамике заболевания может<br />

служить фактором благоприятного прогноза течения<br />

ПН.<br />

И наоборот, повышение внутриклеточной и поверхностной<br />

экспрессии TLR2 является прогностически<br />

неблагоприятным фактором риска возникновения<br />

осложнений панкреатогенной токсемии.<br />

Пациенты с изначально высоким уровнем экспрессии<br />

мРНК TLR2 в большей степени подвержены<br />

развитию системных осложнений. <strong>С</strong>нижение показателя<br />

в динамике заболевания ассоциируется с<br />

более благоприятным течением ПН, у таких пациентов<br />

наблюдается быстрое купирование проявлений<br />

<strong>С</strong><strong>С</strong>ВР. При этом применение антимедиаторной<br />

терапии снижает частоту развития системных осложнений<br />

и летальность в 2,8 раза.<br />

Однако немаловажным является тот факт, что<br />

при введении лорноксикама не наблюдается снижения<br />

внутриклеточной и поверхностной экспрессии<br />

TLR2 до показателей, полученных у здоровых<br />

доноров. Таким образом, клетка сохраняет потенциал<br />

для возможного ответа при появлении экзогенного<br />

(микробного) фактора при нагноении.<br />

То есть иммунная защита находится в паритете —<br />

чрезмерное повышение внутриклеточной и поверхностной<br />

экспрессии TLR2 опасно из-за возможности<br />

развития чрезмерного по силе воспалительного<br />

ответа, но и недостаток может привести<br />

к формированию неполноценной защиты против<br />

экзогенных факторов.<br />

Значительное повышение спонтанной секреции<br />

ИЛ-6 и снижение поверхностной экспрессии TLR2<br />

в 1-е сутки является, по нашему мнению, прогностически<br />

неблагоприятными факторами риска развития<br />

гнойных осложнений. В нашем исследовании<br />

антимедиаторная терапия статистически значимо<br />

не влияла на частоту гнойных осложнений ПН.<br />

Таким образом, в результате исследования были<br />

обнаружены существенные отличия в параметрах<br />

функциональной активности системы TLR между<br />

пациентами с различным клиническим течением<br />

ПН. Поэтому можно говорить о том, что интенсивность<br />

поверхностной и внутриклеточной экспрессии<br />

TLR на МНК, цитокиновый профиль, являются<br />

существенными компонентами патогенеза панкреонекроза<br />

и во многом определяют клиническое<br />

течение заболевания. Использование данных показателей<br />

возможно не только в качестве прогностических<br />

критериев течения заболевания, но и в<br />

качестве мишеней для терапевтического воздействия.<br />

Поэтому диагностическая и лечебная тактика<br />

у больных ПН должна строиться с учетом оценки<br />

функциональной активности системы TLR, что<br />

является эффективным не только в прогнозирова-<br />

ХИРУРГИЯ


‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 65<br />

нии, но и в лечении данных пациентов. Антимедиаторная<br />

терапия в нашем исследовании привела<br />

к существенному улучшению результатов лечения<br />

данной категории пациентов. Включение в комплекс<br />

консервативных мероприятий антимедиаторной<br />

терапии у больных ПН позволяет добиться<br />

снижения количества осложнений панкреатогенной<br />

токсемии и летальности.<br />

ЛИТЕРАТУРА<br />

1. Weber C.K. From acinar cell damage to systemic inflammatory<br />

response: current concepts in pancreatitis / C.K. Weber, G. Adler //<br />

Pancreatology. — 2001. — Vol. 1. — P. 356–362.<br />

2. Novovic S. Proinflammatory cytokines in alcohol or gallstone<br />

induced acute pancreatitis. A prospective study / S. Novovic,<br />

A.M. Andersen, A.K. Ersboll, O.H. Nielsen et al. // Journal of Pancreas. —<br />

2009. — Vol. 10 (3). — P. 256–261.<br />

3. Hietaranta A. Proinflammatory effects of pancreatic elastase<br />

are mediated trough TLR4 and NF-kB / A. Hietaranta, H. Mustonen,<br />

P. Puolakkainen, R. Haapiainen, E. Kemppainen // Biochem. Biophys.<br />

Res. Commun. — 2004. — Vol. 323(1). — P. 192–196.<br />

4. Hong-Geller E. Targeting toll-like receptor signaling pathways for<br />

design of novel immuno therapeutics / E. Hong-Geller, A. Chaudhary,<br />

S. Lauer // Curr. Drug. Discov. Technol. — 2008. — Vol. 5 (1). —<br />

P. 29–38.<br />

5. Berg J. The analgesic NSAID lornoxican inhibits cyclooxygenase<br />

(COX)-1/2, inducible nitric oxide synthase (iNOS), and the formation<br />

of interleukin(IL)-6 in vitro / J. Berg, H. Fellier, T. Christoph, J. Grarur,<br />

D. Strimmeder // Inflamm. Res. — 1999. — Vol. 48. — P. 369–379.<br />

6. Yin J. Lornoxicam suppresses recurrent herpetic stromal keratitis<br />

through down-regulation of nuclear factor-kB: an experimental study<br />

in mice / J. Yin, Z. Huang, Y. Xia et al. // Molecular Vision. — 2009. —<br />

Vol. 15. — P. 1252–1259.<br />

7. Gorsky V. Antimediator therapy as a part of the complex<br />

treatment of acute destructive pancreatitis / V. Gorsky, M. Agapov,<br />

M. Khoreva, I. Leonenko // Abstracte 43rd European Pancreatic Club<br />

(EPC) Meeting, Magdeburg, June 22–25, 2011. — 2011. — Р. 178.<br />

8. Ковальчук Л.В. Экспрессия TLR2 и TLR4 в мононуклеарных<br />

клетках периферической крови больных острым деструктивным<br />

панкреатитом / Л.В. Ковальчук, В.А. Горский, М.В. Хорева,<br />

М.А. Агапов и др. // Цитокины и воспаление. — 2012. — Т. 11. —<br />

№ 4. — <strong>С</strong>. 50–56.<br />

9. Горский В.А. Оценка возможности влияния антимедиаторной<br />

терапии на экспрессию матричной РНК в мононуклеарных клетках<br />

крови больных острым деструктивным панкреатитом / В.А. Горский,<br />

М.А. Агапов, М.В. Хорева, И.В. Леоненко // Вестник экспериментальной<br />

и клинической хирургии. — 2012. — Т. 5. — № 2. —<br />

<strong>С</strong>. 268–272.<br />

НОВОЕ В МЕДИЦИНЕ. ИНТЕРЕ<strong>С</strong>НЫЕ ФАКТЫ<br />

НОВЫЙ ТЕ<strong>С</strong>Т ПОМОЖЕТ УЗНАТЬ, ПРИЖИВАЕТ<strong>С</strong>Я ЛИ ТРАН<strong>С</strong>ПЛАНТАТ<br />

В <strong>С</strong>ША каждый год проходит около 30 тысяч операций по пересадке органов. 20-50 % таких операций в течение<br />

пяти лет «проваливаются». Во многих случаях это происходит потому, что иммунная система человека<br />

не идентифицирует донорский орган как свой. В результате происходит отторжение трансплантата.<br />

Исследователи из Школы медицины Перельмана Университета Пенсильвании (Perelman School of Medicine,<br />

University of Pennsylvania) открыли способ, который поможет увидеть, идет ли в организме процесс отторжения<br />

или нет. У новой методики есть два основных преимущества: во-первых, с ее помощью можно обнаружить, что<br />

процесс уже идет, на более ранних сроках, во-вторых – она не так болезненна, как биопсия, для анализа достаточно<br />

образца крови. Новый метод заключается в анализе концентрации и состава экзосом. Многие клетки<br />

выделяют небольшие капсулы, которые содержат протеины и другие молекулы материнских клеток. Такие<br />

капсулы называют экзосомами. Ученые не имеют точной информации, зачем они нужны, но известно, что<br />

они могут влиять на клетки, находящиеся вокруг. На поверхности экзосом есть протеиновые маркеры – антигены<br />

MHC (главного комплекса гистосовместимости). По этим антигенам иммунная система отличает «свои»<br />

клетки от «чужих». Антигены MHC донора и реципиента отличаются, и именно на этом основана методика: чем<br />

меньше донорских экзосом содержится в крови реципиента, тем больше вероятность, что процесс отторжения<br />

находится в активной фазе. Дальнейшая работа показала, что экзосомы содержат инсулин и другие гормоны,<br />

и этот «груз» менялся во время отторжения пересаженного органа. Исследователи заявили, что, возможно, эти<br />

изменения могут быть показателем того, какой именно ущерб был нанесен организму. Кроме пересаженных<br />

клеток поджелудочной железы, ученые также протестировали новый тест при пересадке почки, и экзосомы при<br />

этом были обнаружены не только в крови, но и в моче.<br />

Источник: Medportal.ru<br />

ХИРУРГИЯ


66<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />

‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

УДК 616.366-089.87:616.381-072.1<br />

Р.Р. ЯХИН 1,2 , Л.Е. <strong>С</strong>ЛАВИН 1,2<br />

1<br />

Межрегиональный клинико-диагностический центр, 420101, г. Казань, ул. Карбышева, д. 12а<br />

2<br />

Казанская государственная медицинская академия — филиал РМАНПО МЗ РФ, 420012, г. Казань,<br />

ул. Бутлерова, д. 36<br />

8-летний опыт применения однопортовой<br />

холецистэктомии<br />

Яхин Рустем Рашитович — врач-хирург хирургического отделения, аспирант кафедры эндоскопии, общей и эндоскопической хирургии,<br />

тел. (843) 291-10-65, e-mail: rustemyahin@mail.ru<br />

<strong>С</strong>лавин Лев Ефимович — доктор медицинских наук, главный специалист по абдоминальной хирургии, профессор кафедры эндоскопии,<br />

общей и эндоскопической хирургии, тел. +7-917-391-53-45, e-mail: Lev.s@rambler.ru<br />

В статье представлен 8-летный опыт лапароскопической холецистэктомии из единого доступа в хирургическом<br />

лечении пациентов с неосложненной желчекаменной болезнью в период с ноября 2009 года по март 2017. <strong>С</strong>татистическому<br />

анализу были подвергнуты такие параметры, как пол, возраст, индекс массы тела, степень анестезиологического<br />

риска, длительность операции, необходимость введения анальгетиков по сравнению с традиционной<br />

лапароскопической холецистэктомией. Особое внимание уделено особенностям техники выполнения операции,<br />

инструментальному обеспечению данного вида вмешательства. Изучены и продемонстрированы интраоперационные<br />

и послеоперационные осложнения, конверсия — переход на классическую лапароскопическую холецистэктомию<br />

или введения дополнительных троакаров и их причины. Показано, что выполнение однопортовой холецистэктомии<br />

не сопровождается тяжелыми осложнениями и может быть выполнено при соответствующем отборе больных.<br />

Ключевые слова: однопортовая лапароскопическая холецистэктомия, единый лапароскопический доступ, порт,<br />

осложнения, конверсия, лапароскопическая холецистэктомия.<br />

R.R. YAKHIN 1,2 , L.E. SLAVIN 1,2<br />

1<br />

Interregional Clinical-Diagnostic Center, 12 a Karbyshev Str., Kazan, Russian Federation, 420101<br />

2<br />

Kazan State Medical Academy — Branch Campus of the RMACPE MOH Russia, 36 Butlerov Str., Kazan,<br />

Russian Federation, 420012<br />

8 year long experience of single-port<br />

cholecystectomy<br />

Yakhin R.R. — surgeon of the Surgery Department, post-graduate student of the Department of Endoscopy, General and Endoscopic Surgery,<br />

tel. (843) 291-10-65, e-mail: rustemyahin@mail.ru<br />

Slavin L.E. — D. Med. Sc., Professor of the Department of Endoscopy, General and Endoscopic Surgery, Chief Specialist in abdominal surgery,<br />

tel. +7-917-391-53-45, e-mail: Lev.s@rambler.ru<br />

The article presents the results of 8 years of experience in laparoscopic cholecystectomy through single access in the treatment<br />

of patients with uncomplicated gallstone disease from November 2009 to March 2017. Statistical analysis was performed<br />

for such parameters as gender, age, body mass index, anesthesia risk degree, duration of surgical operation, need for analgesics<br />

in comparison with traditional laparoscopic cholecystectomy. Special attention was paid to the peculiarities of surgical<br />

technique and the type of instruments used in the procedure. The authors studied and demonstrated the intraoperative and<br />

postoperative complications, conversion to the traditional laparoscopic cholecystectomy, or introduction of additional trocars<br />

and causes of these changes in technique. It is shown that the use of single-port cholecystectomy is not accompanied with<br />

severe complications and can be performed for appropriately selected patients.<br />

Key words: single-port laparoscopic cholecystectomy, single-port laparoscopic access, port, complications, conversion,<br />

laparoscopic cholecystectomy.<br />

ХИРУРГИЯ


‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 67<br />

<strong>С</strong>тремительное развитие в последние десятилетия<br />

малоинвазивных технологий в лечении пациентов с<br />

заболеваниями органов гепатобилиарной системы<br />

обрело новые грани и возможности [1]. Золотым<br />

стандартом хирургического лечения пациентов с<br />

желчекаменной болезнью является лапароскопическая<br />

холецистэктомия, однако предлагаются менее<br />

инвазивные методы, в частности однопортовая<br />

лапароскопическая холецистэктомия. При этом основным<br />

вопросом при выборе доступа для выполнения<br />

лапароскопической холецистэктомии является<br />

адекватная визуализация, с одной стороны, а с<br />

другой — возрастают требования к косметическому<br />

результату у определенной категории пациентов<br />

[2, 3]. Эволюция операционного доступа от лапаротомии<br />

к 4-портовой лапароскопической холецистэктомии<br />

логически продолжилось уменьшением<br />

количества вводимых троакаров до единого доступа<br />

[4, 5].<br />

Цель работы — провести анализ результатов<br />

выполнения лапароскопических холецистэктомий<br />

из единого доступа.<br />

Материал и методы<br />

<strong>С</strong> октября 2009 года по март 2017 года на базе<br />

МКДЦ выполнены 52 лапароскопические холецистэктомии<br />

с использованием единого лапароскопического<br />

доступа. В ходе оценки результатов исследования<br />

получены следующие данные:<br />

– преобладающее большинство пациентов —<br />

женщины 50, что составило 95,8 %, 2 пациента —<br />

мужчины (3,8 %);<br />

– возраст пациентов от 17 до 45 лет, в среднем<br />

составляет 29,8 лет;<br />

– степень анестезиологического риска ASAI–24 %,<br />

ASA-II — 76 %;<br />

– индекс массы тела (ИМТ) от 15,97 до 29,62, в<br />

среднем составляет 21,8;<br />

– продолжительность операции от 40 до 145 минут,<br />

в среднем составляет 74,68;<br />

– длительность нахождения в стационаре — от 3<br />

до 12 дней.<br />

Всем пациентам выполнен полный комплекс диагностического<br />

обследования, который включал общеклинический<br />

анализ крови, общий анализ мочи,<br />

биохимический анализ крови, коагулограмму, ультразвуковое<br />

исследование гепатобилиарной системы<br />

(УЗИ ГБ<strong>С</strong>), фиброэзофагогастродуоденоскопию<br />

(ФЭГД<strong>С</strong>).<br />

По данным лабораторных исследований, какихлибо<br />

значимых изменений не выявлено. При УЗИ<br />

ГБ<strong>С</strong> размеры желчного пузыря варьировались от<br />

42 х 15 мм до 119 х 46 мм, диаметр холедоха от 2,6<br />

до 6 мм.<br />

Результаты ФЭГД<strong>С</strong> показали, что у 93 % пациентов<br />

имеется хроническое поражение слизистой<br />

оболочки верхнего отдела желудочно-кишечного<br />

тракта, в большинстве наблюдений хронический<br />

гастродуоденит (73,0 %) и у 7 % пациентов, по данным<br />

ФЭГД<strong>С</strong>, изменений не выявлено. Каких-либо<br />

серьезных соматических заболеваний у пациентов<br />

не наблюдалось, только в ряде случаев выявлялись<br />

признаки хронической анемии, вегетососудистой<br />

дистонии и гинекологической патологии.<br />

Ранее перенесенные оперативные вмешательства<br />

на органах малого таза не явились противопоказанием<br />

для выполнения однопортовой лапароскопической<br />

холецистэктомии. Так, у 7 пациентов<br />

в анамнезе было кесарево сечение, 1 — резекция<br />

правого яичника,1 — аппендэктомия.<br />

Доступ осуществлялся через пупочное кольцо<br />

разрезом кожи 3 см, что обеспечивает достаточную<br />

визуализацию раны, а также высокий косметический<br />

эффект. При выполнении кожного размера мы<br />

использовали два варианта разреза, которые имеют<br />

свои преимущества и недостатки и будут описаны<br />

ниже.<br />

На рубеже 2009–2010 гг., когда в наличии у нас<br />

не было специальных устройств для создания единого<br />

доступа, нами выполнены 3 (5,7 %) операции<br />

по методике введения 3 троакаров через пупочное<br />

кольцо. В последующем 4 (7,6 %) пациентам выполнена<br />

лапароскопическая холецистэктомия с использованием<br />

SILS-порта для создания мультидоступа<br />

фирмы Covidien. 45 (86,7 %) однопортовых<br />

лапароскопических холецистэктомий выполнены с<br />

помощью порта фирмы «ППП», из них 15 (28,8 %)<br />

операций с использованием порта, имеющего три<br />

инструментальных канала, остальные 30 (57,6 %) —<br />

с четырьмя инструментальными каналами, позволяющими<br />

создать оптимальное операционное пространство<br />

и правильную тракцию желчного пузыря.<br />

Перед установкой портов накладывались 2 лигатуры<br />

на апоневроз, который рассекали в поперечном<br />

направлении, а в конце операции ушивали узловыми<br />

швами.<br />

Результаты<br />

Однопортовая лапароскопическая холецистэктомия<br />

выполнялась пациентам с неосложненной<br />

желчекаменной болезнью. Косметический эффект<br />

операции достигался двумя принципиально не отличающимися<br />

доступами в пупочной области. При<br />

первом продольном трансумбиликальном разрезе<br />

преимущество доступа заключается в том, что формирование<br />

послеоперационного рубца происходит<br />

в месте естественного отверстия, и, погружаясь<br />

внутрь пупочного кольца, оно остается незаметным,<br />

особенно при небольшом, глубоком пупочном<br />

кольце. Отрицательной стороной данного доступа<br />

является то, что увеличивается вероятность мацерации<br />

послеоперационного рубца, что приводит к<br />

более длительному заживлению и необходимости<br />

обработки раны. Данным доступом выполнено 30<br />

операций, что составляет 58 %, из них у 3 (5,7 %)<br />

возникла мацерация раны, что в конечном итоге не<br />

повлияло на косметичность доступа. Также нами<br />

было отмечено, что более тщательное сопоставление<br />

раны и наложение частых сопоставляющих<br />

кожу швов полностью устраняет этот недостаток.<br />

Второй — разрез кожи вокруг пупка по нижнему<br />

краю, напоминающий греческую букву «Ω». Отрицательной<br />

особенностью данного доступа является<br />

более заметный послеоперационный рубец,<br />

по сравнению с продольным трансумбиликальным.<br />

Вместе с тем при этом доступе лучше визуализируется<br />

апоневроз, что облегчает его ушивание и<br />

предотвращает развитие послеоперационных раневых<br />

осложнений. Чаще данный доступ использовался<br />

при анатомически небольшом пупочном кольце,<br />

когда такой разрез кожи позволяет, не теряя<br />

косметичность и не выходя за пределы пупочного<br />

кольца, увеличить длину разреза. Данным доступом<br />

выполнено 20 операций, что составило 42 %,<br />

при этом в послеоперационном периоде раневых<br />

осложнений не было.<br />

Продолжительность оперативного вмешательства<br />

в среднем составляла 74,68 минут (от 40 до<br />

145). Такой разброс времени объясняется тем, что<br />

на этапе освоения новой методики отсутствовало<br />

необходимое техническое оснащение. <strong>С</strong> течени-<br />

ХИРУРГИЯ


68<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />

‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

ем времени, усовершенствуя технические навыки,<br />

улучшались и появлялись новые инструменты для<br />

однопортовых операций, что несомненно привело к<br />

снижению продолжительности операции.<br />

Увеличение размеров желчного пузыря, наличие<br />

спаечного процесса в области шейки желчного пузыря<br />

(5 случаев — 9,6 %) не явилось значительной<br />

проблемой и не требовало введения дополнительных<br />

троакаров. В одном случае во время операции<br />

при выделении артерии имело место небольшое<br />

кровотечение, которое было остановлено дополнительным<br />

клипированием. В другом случае, ввиду<br />

анатомических особенностей строения, пузырный<br />

проток и артерия были клипированы и пересечены<br />

одномоментно. У одной пациентки во время выделения<br />

желчного пузыря произошла микроперфорация,<br />

которая потребовала более тщательной<br />

санации ложа желчного пузыря, у другой — при<br />

выделении желчного пузыря произошло сквозное<br />

ранение диафрагмы в области синуса, дефект в Д<br />

5 мм был ушит лапароскопически. При выполнении<br />

рентгенографии ОГК выявлен правосторонний<br />

пневмоторакс. Все осложнения были вовремя распознаны,<br />

устранены и не потребовали введения дополнительных<br />

троакаров, тем самым позволив завершить<br />

операцию единым доступом.<br />

Были отмечены 4 случая конверсии на традиционную<br />

лапароскопическую холецистэктомию. Причинами<br />

конверсии послужили: наличие выраженного<br />

острого воспаления желчного пузыря, когда<br />

желчный пузырь был резко увеличен, напряжен,<br />

гиперемирован, отечен, при пункции в одном случае<br />

добыт гной, в другом — водяночная жидкость;<br />

выраженный перифокальный спаечный процесс, а<br />

также в связи с трудностью выделения трубчатых<br />

структур из-за недостаточной экспозиции во время<br />

операции при введении 3 троакаров, одной пациентке<br />

был введен дополнительный троакар в правом<br />

подреберье.<br />

Учитывая, что при однопортовой лапароскопической<br />

холецистэктомии дренирование брюшной полости<br />

не производится, с целью контроля состояния<br />

ложа желчного пузыря, в раннем послеоперационном<br />

периоде выполняли УЗИ брюшной полости. Из<br />

20 пациентов (38,4 %), которым выполнено данное<br />

исследование, лишь у 4 (7,6 %) в проекции ложа<br />

желчного пузыря выявлен небольших размеров гиперэхогенный<br />

участок, наличие которого клинически<br />

никак не проявлялось и не повлияло на послеоперационное<br />

течение.<br />

Обсуждение<br />

Проанализировав клинические результаты 8-летнего<br />

опыта выполнения лапароскопической холецистэктомии<br />

из единого доступа и систематизировав<br />

полученные данные, установлено, что данный вид<br />

вмешательства предпочтителен для женщин молодого<br />

возраста, с ИМТ менее 30. Ранее выполненные<br />

оперативные вмешательства на органах малого<br />

таза, умеренно выраженный спаечный процесс в<br />

области шейки желчного пузыря, микроперфорация<br />

желчного пузыря, сквозное ранение диафрагмы<br />

маленьких размеров не является показанием<br />

для введения дополнительных троакаров. Причинами<br />

конверсии на традиционную лапароскопическую<br />

холецистэктомию послужили: острое воспаление<br />

желчного пузыря, выраженный перифокальный<br />

спаечный процесс, недостаточность экспозиции,<br />

которые не позволили закончить операцию единым<br />

доступом.<br />

Таким образом, выполнение однопортовой лапароскопической<br />

холецистэктомии по методике<br />

единого доступа не сопровождается тяжелыми осложнениями,<br />

более продолжительно по времени,<br />

требует специальной подготовки и навыка в лапароскопической<br />

хирургии, результативно при соответствующем<br />

отборе больных.<br />

ЛИТЕРАТУРА<br />

1. <strong>С</strong>тарков Ю.Г. Исторические аспекты и современное состояние<br />

хирургии единого доступа / Ю.Г. <strong>С</strong>тарков, К.В. Шишин,<br />

И.Ю. Недолужко и др. // Хирургия. — 2012. — № 9. — <strong>С</strong>. 90–94.<br />

2. Галлингер Ю.И. Лапароскопическая холецистэктомия /<br />

Ю.И. Галлингер, А.Д. Тимошин. — М., 1992. — <strong>С</strong>. 23.<br />

3. Marescaux J. Surgery without scars: a report of transluminal<br />

cholecystectomy in a human being / J. Marescaux, B. Dallemagne,<br />

S. Perretta // Arch Surg. — 2007. — № 142. — P. 823–826.<br />

4. Коссович М.А. Минимизация доступа при выполнении лапароскопической<br />

холецистэктомии — детерминированная тенденция<br />

современной хирургии / М.А. Коссович // <strong>С</strong>ъезд российского общества<br />

эндоскопических хирургов, 13-й: Материалы. — М., 2010;<br />

57–58.<br />

5. Remzi F.H. Single-port laparoscopy in colorectal surgery /<br />

F.H. Remzi, H.T. Kirat, J.H. Kaouk, et al. // Colorectal Dis. — 2008. —<br />

№ 10(8). — P. 823–826.<br />

ХИРУРГИЯ


‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 69<br />

УДК 617:616.5:611.99<br />

Е.В. МОЖАНОВ 1,2 , О.Ю. КАРПУХИН 1,2 , А.Ф. ШАКУРОВ 1,2 , Р.Р. ЗАРИПОВ 2<br />

1<br />

Казанский государственный медицинский университет, 420012, г. Казань, ул. Бутлерова, д. 49<br />

2<br />

Республиканская клиническая больница МЗ РТ, 420064, г. Казань, Оренбургский тракт, д. 138<br />

Новый способ пластики межъягодичной складки<br />

в радикальном лечении эпителиального<br />

копчикового хода<br />

Можанов Евгений Викторович — кандидат медицинских наук, доцент кафедры хирургических болезней № 1, тел. (843) 269-00-53,<br />

e-mail: moganov@inbox.ru<br />

Карпухин Олег Юрьевич — доктор медицинских наук, профессор кафедры хирургических болезней № 1, тел. (843) 269-00-53,<br />

e-mail: oleg_karpukhin@mail.ru<br />

Шакуров Айдар Фаритович — ассистент кафедры хирургии № 1, колопроктолог отделения колопроктологии, тел. (843) 269-00-53,<br />

e-mail: aydarsha@yandex.ru<br />

Зарипов Рустем Рашидович — колопроктолог отделения колопроктологии, тел. (843) 237-34-53, e-mail: zrland@mail.ru<br />

Проблема радикального хирургического лечения пациентов с эпителиальным копчиковым ходом остается актуальной.<br />

Несмотря на многообразие хирургических вмешательств при данной патологии, результаты лечения<br />

нередко остаются неудовлетворительными. <strong>С</strong>ократить время заживления послеоперационной раны и сроки временной<br />

нетрудоспособности позволяют операции, при которых рана ушивается наглухо. У 22 пациентов после<br />

иссечения эпителиального копчикового хода закрытие дефекта тканей производилось с помощью мышечно-апоневротических<br />

лоскутов. Недостатки вмешательства мотивировали авторов усовершенствовать методику, что<br />

позволило полностью устранить полость над крестцовой фасцией, уменьшить глубину межъягодичной складки и<br />

максимально сблизить края кожной раны. Получены первые обнадеживающие результаты применения данной модификации<br />

у 8 пациентов.<br />

Ключевые слова: эпителиальный копчиковый ход, хирургическое лечение, способ закрытия послеоперационной<br />

раны.<br />

E.V. MOZHANOV 1,2 , O.Yu. KARPUKHIN 1,2 , A.F. SHAKUROV 1 , R.R. ZARIPOV 2<br />

1<br />

Kazan State Medical University, 49 Butlerov Str., Kazan, Russian Federation, 420012<br />

2<br />

Republican Clinical Hospital of the Ministry of Health of the Republic of Tatarstan, 138 Orenburgskiy trakt,<br />

Kazan, Russian Federation, 420068<br />

New method of intergluteal fold plasty<br />

in the radical treatment of pilonidal cyst<br />

Mozhanov E.V. — Cand. Med. Sc., Associate professor of the Department of Surgical Diseases No.1, tel. (843) 269-00-53, e-mail: moganov@inbox.ru<br />

Karpukhin O.Yu. — D. Med. Sc., Professor of the Department of Surgical Diseases No.1, tel. (843) 269-00-53, e-mail: oleg_karpukhin@mail.ru<br />

Shakurov A.F. — Cand. Med. Sc., Assistant of the Department of Surgical Diseases No.1, coloproctologist of the Department of Coloproctology,<br />

tel. (843) 269-00-53, e-mail: aydarsha@yandex.ru<br />

Zaripov R.R. — coloproctologist of the Department of Coloproctology, tel. (843) 237-34-53, e-mail: zrland@mail.ru<br />

Radical surgical treatment of pilonidal cyst in patients continues to be relevant. Despite a variety of surgical interventions in<br />

this disease, the treatment results are often unsatisfactory. To reduce the time of postoperative wound healing and the period of<br />

temporary incapacity is possible with operations in which the wound is sutured tightly. In 22 patients after excision of the pilonidal<br />

cyst closure of the tissue defect was carried out by muscle-aponeurotic flaps. The complications of this operation motivated the<br />

authors to improve the method, and that eliminated the cavity above the sacral fascia, reduced the depth of intergluteal fold<br />

and brought together the edges of skin wounds. The first encouraging results of application the new modification have been<br />

achieved in 8 patients.<br />

Key words: pilonidal cyst, surgical treatment, closure of surgical wound.<br />

ХИРУРГИЯ


70<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />

‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

Эпителиальный копчиковый ход (эпителиальная<br />

копчиковая киста, пилонидальный синус) представляет<br />

собой врожденную патологию, характеризующуюся<br />

наличием узкого канала, выстланного<br />

эпителием, содержащего волосяные луковицы,<br />

сальные железы и открывающийся на коже межъягодичной<br />

складки одним или несколькими отверстиями<br />

[1]. Клинические проявления связаны с<br />

воспалением копчикового хода. В общей популяции<br />

эпителиальный копчиковый ход (ЭКХ) выявляется<br />

у 26 из 100 000 человек и занимает четвертое<br />

место в колопроктологических стационарах после<br />

геморроя, парапроктитов и анальных трещин [2].<br />

ЭКХ требует оперативной коррекции, при этом все<br />

существующие хирургические методы лечения имеют<br />

те или иные недостатки. Основные требования<br />

к радикальным операциям: полное иссечение патологических<br />

тканей, техническая простота вмешательства,<br />

низкий процент рецидивов и осложнений<br />

в послеоперационном периоде, а также быстрое<br />

восстановление работоспособности.<br />

Все существующие оперативные вмешательства<br />

при ЭКХ условно можно разделить на две группы:<br />

иссечение ЭКХ с последующим заживлением раны<br />

вторичным натяжением и иссечение с первичным<br />

ушиванием раны (при этом шов может располагаться<br />

как по срединной линии, так и в стороне от<br />

межъягодичной складки) [3].<br />

В работе нашей клиники рутинно используется<br />

метод иссечения ЭКХ единым блоком с вторичными<br />

свищевыми ходами и последующим подшиванием<br />

краев раны ко дну. Недостатками данного метода<br />

являются довольно длительные сроки заживления<br />

(до 38–40 суток) и длительные сроки нетрудоспособности<br />

(до 35 суток), а также значительное количество<br />

послеоперационных осложнений в виде<br />

прорезывания швов, что ведет к значительному<br />

увеличению площади раневой поверхности и заметно<br />

увеличивает время заживления раны, кроме<br />

того, может привести к выраженному косметическому<br />

дефекту в виде грубого рубца [4]. И хотя при<br />

заживлении раны вторичным натяжением отмечен<br />

наименьший процент рецидивов [3], такие результаты<br />

лечения ЭКХ не удовлетворяют требованиям<br />

современной хирургии<br />

<strong>С</strong>ократить время заживления послеоперационной<br />

раны и сроки временной нетрудоспособности<br />

позволяют методы, при которых рана ушивается<br />

наглухо. При этом можно добиться лучшего косметического<br />

эффекта, однако увеличивается частота<br />

нагноений послеоперационной раны, а вероятность<br />

рецидива достигает 10,3 % [3]. <strong>С</strong>толь высокую<br />

долю неудовлетворительных результатов при ушивании<br />

послеоперационной раны наглухо объясняют<br />

возможностью инфицирования раны вследствие<br />

близости анального канала, натяжением тканей<br />

при ходьбе и в положении сидя, сохранением остаточной<br />

полости над крестцово-копчиковой фасцией<br />

[4]. Что касается операций, сопровождающихся<br />

латеральным ушиванием раны, то они имеют наименьший<br />

процент послеоперационных осложнений,<br />

но при этом отличаются худшим косметическим<br />

эффектом, а техника их выполнения — большей<br />

сложностью [3]. Таким образом, проблема выбора<br />

оптимального способа завершения оперативного<br />

вмешательства по поводу эпителиального копчикового<br />

хода является важной задачей колопроктологии<br />

в связи с неудовлетворительными результатами.<br />

Неудовлетворенность результатами лечения<br />

рассматриваемой группы пациентов мотивирует хирургов<br />

к поиску новых подходов к хирургическому<br />

лечению ЭКХ.<br />

<strong>С</strong> 2015 года в клинической практике стали использовать<br />

способ ушивания послеоперационной<br />

раны после иссечения ЭКХ, описанный П.В. Царьковым<br />

с соавторами в патенте RU 2604768, при<br />

котором закрытие дефекта тканей производится<br />

путем формирования мышечно-апоневротических<br />

лоскутов из собственной фасции, покрывающей<br />

медиальные края больших ягодичных мышц и самих<br />

больших ягодичных мышц с установкой на дно<br />

раны дренажа для активной аспирации секрета<br />

и ушиванием кожной раны наглухо [5]. За 2015–<br />

2016 гг. данный способ применен у 22 пациентов<br />

с ЭКХ (14 — без активных воспалительных явлений;<br />

8 — с явлениями хронического воспаления).<br />

В предоперационном периоде проводили антибиотикопрофилактику<br />

нагноения раны препаратом<br />

цефтриаксон 2,0 грамма внутривенно за полчаса до<br />

кожного разреза. Дренаж Редона удаляли на 3–4-е<br />

сутки после снижения дебита экссудата до 5–7 мл<br />

в сутки. Осложненное течение послеоперационного<br />

периода наблюдали у одного пациента в виде нагноения<br />

послеоперационной раны с прорезыванием<br />

швов на мышечно-апоневротических лоскутах. При<br />

этом сформировалась гнойная полость над фасцией<br />

крестца, что потребовало повторного вмешательства.<br />

У 3 пациентов в послеоперационном периоде<br />

отмечалось скопление прозрачного экссудата над<br />

крестцовой фасцией, который эвакуировался самостоятельно<br />

спустя 3–4 недели после операции и не<br />

привел к нагноению. В послеоперационном периоде<br />

2 пациента отмечали тянущие боли в области<br />

послеоперационной раны при ходьбе и в положении<br />

сидя, которые купировались самостоятельно<br />

спустя 3 месяца после операции. Таким образом,<br />

хотя при использовании данной методики мы и не<br />

получили рецидивов заболевания, она все же не<br />

лишена недостатка в виде сохранения остаточной<br />

полости над крестцовой фасцией, что может приводить<br />

к образованию сером и нагноению. Кроме<br />

этого, излишняя мобилизация лоскутов из большой<br />

ягодичной мышцы и сведения их по средней линии<br />

может стать причиной болевого синдрома в послеоперационном<br />

периоде, при этом формирование<br />

апоневротического мышечного лоскутов приводит<br />

к нарушению микроциркуляторного русла мышечной<br />

ткани с высокой вероятностью формирования<br />

серомы или гематомы.<br />

Для устранения указанных недостатков нами<br />

предложена модификация данного метода. После<br />

иссечения солитарного ЭКХ или ЭКХ с вторичными<br />

свищевыми ходами единым блоком рассекают ягодичную<br />

фасцию с подлежащей мышцей на глубину<br />

2–3 мм с обеих сторон параллельно краям раны,<br />

отступя в латеральном направлении на величину<br />

половины расстояния между местами прикрепления<br />

к крестцу больших ягодичных мышц. После этого<br />

производим сшивание концов сформированных латеральных<br />

лоскутов с захватом крестцовой фасции<br />

по средней линии узловыми швами с интервалом<br />

между узлами около 1 см нитями с длительным периодом<br />

рассасывания (рис. 1). Таким образом, полностью<br />

устраняется полость над крестцовой фасцией,<br />

уменьшается глубина межъягодичной складки и<br />

подтягиваются друг к другу края кожной раны, не<br />

затрагиваются интенсивно васкуляризируемые мышечные<br />

массивы. Над апоневротическими лоскутами<br />

через отдельный кожный прокол устанавливали<br />

дренаж с активной аспирацией, кожу с подкожной<br />

ХИРУРГИЯ


‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 71<br />

Рисунок 1.<br />

1 — кожа; 2 — подкожно-жировая клетчатка;<br />

3 — ягодичная мышца; 4 — крестец; 5 — первый<br />

ряд швов; 6 — второй ряд швов<br />

клетчаткой ушивали наглухо вторым рядом швов.<br />

Дренаж удаляли на 3–4-е сутки после операции.<br />

По данной методике нами были оперированы<br />

8 пациентов. В послеоперационном периоде осложнений<br />

не возникло ни в одном из наблюдений. Про-<br />

должительность послеоперационного периода —<br />

8 койко-дней. Швы снимали на 14-е сутки. У всех<br />

пациентов раны зажили первичным натяжением. На<br />

сегодняшний день рецидивов ЭКХ у всех пациентов<br />

данной группы не отмечено.<br />

Предложенный способ ушивания раны после<br />

радикальной операции по поводу эпителиального<br />

копчикового хода, на наш взгляд, является достаточно<br />

эффективным, так как позволяет значительно<br />

сократить сроки стационарного и амбулаторного<br />

лечения пациентов и обладает лучшим косметическим<br />

эффектом.<br />

ЛИТЕРАТУРА<br />

1. Шелыгин Ю.А. <strong>С</strong>правочник по колопроктологии / Ю.А. Шелыгин,<br />

Л.А. Благодарный — М.: Литтерра, 2012. — <strong>С</strong>. 135–142.<br />

2. Bernier G.V. Reoperative surgery for pilonidal disease /<br />

G.V. Bernier, E.K. Johnson, J.A. Maykel, S.R. Steele // Seminars<br />

in Colon and Rectal Surgery. — 2015. — Vol. 26. — Issue 4. —<br />

P. 211–217.<br />

3. McCallum I.J.D. Healing by primary closure versus open healing<br />

after surgery for pilonidal sinus: systematic review and meta-analysis /<br />

I.J.D. McCallum, P.M. King, J. Bruce // British Med Journal. — 2008. —<br />

№336. — P. 868–880.<br />

4. Титов А.Ю. Этиопатогенез и хирургическое лечение эпителиального<br />

копчикового хода (обзор литературы) / А.Ю. Титов,<br />

И.В. Костарев, А.К. Батищев // Российский журнал гастроэнтерологии,<br />

гепатологии и колопроктологии. — 2015. — № 2. —<br />

<strong>С</strong>. 69–78.<br />

5. Царьков П.В. <strong>С</strong>пособ ушивания раны ягодично-копчиковой<br />

области / П.В. Царьков, Е.<strong>С</strong>. Лукьянова, И.А. Тулина, А.Ю. Кравченко<br />

// Патент № RU 2604768.<br />

НОВОЕ В МЕДИЦИНЕ. ИНТЕРЕ<strong>С</strong>НЫЕ ФАКТЫ<br />

МЕДИКАМЕНТОЗНОЕ ЛЕЧЕНИЕ О<strong>С</strong>ТРОГО АППЕНДИЦИТА ЭФФЕКТИВНО В 97 % <strong>С</strong>ЛУЧАЕВ<br />

Антибактериальная терапия оказалась эффективным и безопасным методом лечения острого<br />

неосложненного аппендицита у детей. Об этом свидетельствуют результаты мета-анализа 10<br />

исследований, опубликованные сотрудниками <strong>С</strong>аутгемптонского университета в журнале Pediatrics.<br />

Для оценки перспективности и безопасности применения медикаментозной терапии острого аппендицита<br />

авторы работы проанализировали данные 10 исследований, в рамках которых 413 детей получали<br />

антибиотики вместо прохождения аппендэктомии. <strong>С</strong>огласно собранным данным, антибактериальное лечение<br />

неосложненного аппендицита было эффективно в 97 % случаев, причем при таком подходе сокращалось<br />

время пребывания ребенка в больнице (средняя разница – 0,5 суток). Рецидив заболевания был отмечен у<br />

14 % участников исследований. Авторы подчеркивают, что в рамках исследований не сообщалось о развитии<br />

серьезных побочных явлений у пациентов, проходивших медикаментозное лечение острого аппендицита.<br />

Несмотря на убедительные данные, ученые обращают внимание на нехватку масштабных проспективных<br />

рандомизированных клинических исследований в данной области, так как необходимо оценить долгосрочные<br />

медицинские результаты медикаментозной терапии аппендицита и ее экономическую целесообразность.<br />

Источник: www.remedium.ru<br />

ХИРУРГИЯ


72<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />

‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

УДК 616.381-072.1:611.631.1<br />

Н.Р. АКРАМОВ 1,2 , В.В. <strong>С</strong>ИЗОНОВ 3 , И.М. КАГАНЦОВ 4 , А.К. ЗАКИРОВ 2 , А.И. ГАЛЛЯМОВА 1 , М.Е. ЗУЕВ 5<br />

1<br />

Казанский государственный медицинский университет, 420012, г. Казань, ул. Бутлерова, д. 49<br />

2<br />

Детская республиканская клиническая больница, 420138, г. Казань, Оренбургский тракт, д. 140<br />

3<br />

Ростовский государственный медицинский университет, 344022, г. Ростов-на-Дону,<br />

пер. Нахичеванский, д. 29<br />

4<br />

<strong>С</strong>ыктывкарский государственный университет им. Петерима <strong>С</strong>орокина, 167001, г. <strong>С</strong>ыктывкар,<br />

Октябрьский пр-т, д. 55<br />

5<br />

Детская городская больница № 19 им. К.А. Раухфуса, 193036, г. <strong>С</strong>анкт-Петербург, Лиговский пр-т, д. 8<br />

Первый опыт применения единого<br />

эндовидеохирургического доступа при лечении<br />

синдрома непальпируемых яичек у детей<br />

Акрамов Наиль Рамилович — доктор медицинских наук, профессор кафедры детской хирургии, тел. +7-917-253-77-20,<br />

e-mail: aknail@rambler.ru<br />

<strong>С</strong>изонов Владимир Валентинович — доктор медицинских наук, профессор кафедры урологии и репродуктивного здоровья человека с курсом<br />

детской урологии-андрологии ФПК и ПП<strong>С</strong>, тел. +7-928-229-37-05, e-mail: vsizonov@mail.ru<br />

Каганцов Илья Маркович — доктор медицинских наук, профессор кафедры хирургических болезней, тел. +7-912-861-23-41,<br />

e-mail: ilkagan@rambler.ru<br />

Закиров Айдар Камилевич — кандидат медицинских наук, врач урологического отделения, тел. +7-960-042-67-67, e-mail: dwc@yandex.ru<br />

Галлямова Айгуль Ильдусовна — аспирант кафедры детской хирургии, тел. +7-960-040-68-58, e-mail: abachtiarova@yandex.ru<br />

Зуев Максим Евгеньевич — детский хирург, тел. +7-921-867-69-64, e-mail: doctorzuev@gmail.com<br />

В статье представлены результаты лечения 141 мальчика с синдромом непальпируемого яичка. Описаны современные<br />

взгляды на способы хирургической коррекции крипторхизма и алгоритм подхода к лечению пациентов с<br />

данной патологией. Показаны совершенно новые методики хирургических операций при синдроме непальпируемого<br />

яичка: однотроакарная лапароскопическая орхопексия (одно- и двухэтапная) и однотроакарная лапароскопическая<br />

орхэктомия. Проведен сравнительный анализ различных способов хирургического лечения синдрома непальпируемого<br />

яичка: открытых (99), лапароскопических по методикам единого (19) и однотроакарного (23) доступов. Впервые<br />

продемонстрированы возможности однотроакарного хирургического пособия при данном синдроме. Полученные положительные<br />

результаты (по продолжительности госпитализации, длительности операции, ее влияния на объем<br />

и кровоснабжение яичка) демонстрируют хорошие перспективы при использовании однотроакарной лапароскопии.<br />

Ключевые слова: крипторхизм, дети, лапароскопия, орхопексия, орхэктомия.<br />

N.R. AKRAMOV 1, 2 , V.V. SIZONOV 3 , I.M. KAGANTSOV 4 , A.K. ZAKIROV 2 , A.I. GALLYAMOVA 1 , M.E. ZUEV 5<br />

1<br />

Kazan State Medical University, 49 Butlerov Str., Kazan, Russian Federation, 420012<br />

2<br />

Children's Republican Clinical Hospital, 140 Orenburgskiy trakt, Kazan, Russian Federation, 193036<br />

3<br />

Rostov State Medical University, 29 Nakhichevanskiy pereulok, 344022, Rostov-on-Don, Russian Federation,<br />

420138<br />

4<br />

Syktyvkar State University named after Peterim Sorokin, 55 Oktyabrskiy prospekt, Syktyvkar,<br />

Russian Federation, 167001<br />

5<br />

Children's City Hospital No. 19 named after K.A. Raukhfus, 8 Ligovskiy prospekt, St. Petersburg,<br />

Russian Federation, 193036<br />

First experience of the single endoscopic access<br />

in treatment of children with impalpable testis<br />

ХИРУРГИЯ


‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 73<br />

Akramov N.R. — D. Med. Sc., Professor of the Department of Pediatric Surgery, tel. +7-917-253-77-20, e-mail: aknail@rambler.ru<br />

Sizonov V.V. — D. Med. Sc., Professor of the Department of Urology and Human Reproductive Health with a course of pediatric urology-andrology<br />

postgraduate education, tel. +7-928-229-37-05, e-mail: vsizonov@mail.ru<br />

Kagantsov I.M. — D. Med. Sc., Professor of the Department of Surgical Diseases, tel. +7-912-861-23-41, e-mail: ilkagan@rambler.ru<br />

Zakirov A.K. — Cand. Med. Sc., doctor of the Urology Department, tel. +7-960-042-67-67, e-mail: dwc@yandex.ru<br />

Gallyamova A.I. — postgraduate student of the Department of Pediatric Surgery, tel. +7-960-040-68-58, e-mail: abachtiarova@yandex.ru<br />

Zuev M.E. — children's surgeon, tel. +7-921-867-69-64, e-mail: doctorzuev@gmail.com<br />

The article presents the treatment results of 141 boys with impalpable testis and modern views on the surgical correction<br />

methods. The new treatment algorithm of the patients with this pathology is described. The completely new surgical procedures<br />

for the impalpable testis are shown: single port laparoscopic orchopexy (one- and two-stage) and single port laparoscopic orchiectomy.<br />

A comparative analysis of different methods of surgical treatment of the impalpable testis was performed: open (99),<br />

laparoscopic SILS (19) and single port (23) approaches. For the first time, the possibilities of a single port laparoscopic surgery<br />

for a cryptorchidism have been demonstrated. The obtained positive results (the length of hospitalization, operation duration<br />

and its effect on the volume and blood supply of the testis) show good prospects for using single port laparoscopy.<br />

Key words: cryptorchidism, children, laparoscopy, orchopexy, orchiectomy.<br />

Истоки мужского бесплодия закладываются в<br />

детском и подростковом возрасте. Одной из причин,<br />

приводящих к изменениям репродуктивной<br />

функции у мужчин, является крипторхизм. Его распространенность<br />

в настоящее время достигает 5 %<br />

у доношенных и 30 % у недоношенных мальчиков<br />

[1]. Вследствие развития технологий при синдроме<br />

непальпируемого яичка (<strong>С</strong>НЯ) лапароскопия стала<br />

приобретать не только диагностический, но и<br />

лечебный характер. Так, в 1988 году Bloom D.A.<br />

et al. предположили, что при лапароскопии можно<br />

выполнить некоторые эндоскопические манипуляции,<br />

такие как клипирование тестикулярных<br />

сосудов при первом этапе процедуры по Fowler-<br />

Stephens [2].<br />

Изначально лапароскопические операции при<br />

<strong>С</strong>НЯ выполнялись с использованием трехпортовой<br />

методики. Для этого применяли 10 мм или 5 мм<br />

порт, установленный в околопупочной области,<br />

а также дополнительно два 5 мм (3 мм) порта,<br />

установленных через дополнительные кожные<br />

разрезы [3].<br />

В настоящее время оперативный подход к орхопексии<br />

при <strong>С</strong>НЯ сместился от традиционного многопортового<br />

подхода к хирургии единого доступа<br />

[4; 5]. Так, Raju G.A. et al. в 2011 году сообщили о<br />

выполнении лапароскопической орхопексии через<br />

единый доступ в околопупочной области у 18-месячного<br />

ребенка [6]. В том же году американскими<br />

исследователями выполнена лапароскопическая<br />

орхопексия с использованием трипорта [5]. <strong>С</strong> помощью<br />

R-порта, UNI-X портов, а также SILS возможно<br />

проведение лапароскопических орхопексий, но<br />

они являются очень дорогостоящими. Альтернативой<br />

дорогостоящих коммерческих портов является<br />

методика, предложенная Mahdi B.D. (2015), с использованием<br />

трансумбликального перчаточного<br />

порта [7]. Некоторые исследователи предложили<br />

минимизировать доступ для лапароскопической<br />

орхопексии путем выполнения проколов кожи без<br />

установки троакаров, что является безопасной и<br />

эффективной модификацией стандартных лапароскопических<br />

орхопексий [8].<br />

За период с 2009 г. по 2016 г. нами был пролечен<br />

141 пациент с <strong>С</strong>НЯ: из них 99 — классическими<br />

«открытыми» способами, а 42 пациента — с<br />

использованием лапароскопических технологий<br />

(по методике единого лапароскопического доступа<br />

(ЕЛД) — 19 пациентов, по методике однотроакарного<br />

лапароскопического доступа (ОЛД — 23 пациента).<br />

Показанием для проведения операции являлись:<br />

отсутствие яичка в мошонке и невозможность<br />

определить его в паховом канале при физикальном<br />

обследовании.<br />

Несмотря на различия в рабочих инструментах,<br />

используемых во время операции, тактика во всех<br />

случаях оставалась неизменной. Изначально всем<br />

пациентам проводился диагностический этап операции,<br />

который включал в себя ревизию брюшной<br />

полости и внутренних паховых колец с обеих сторон,<br />

поиск гонад в брюшной полости. Определение<br />

дальнейшей тактики зависело от следующих факторов:<br />

1) при слепо заканчивающихся семявыносящем<br />

протоке и тестикулярных сосудах процедура<br />

завершалась диагностикой; 2) при гипо- и аплазии<br />

гонад осуществлялась лапароскопическая орхэктомия;<br />

3) при «коротких» тестикулярных сосудах<br />

выполнялся первый этап лапароскопической орхопексии<br />

по Fowler-Stefens; 4) при достаточной длине<br />

семенных сосудов и семявыносящего протока проводилась<br />

лапароскопическая одноэтапная орхопексия;<br />

5) при наличии сосудов и семявыносящего<br />

протока, уходящих в паховый канал, выполнялась<br />

скрототомия с поиском гонады. В зависимости от<br />

«находок» при проведении лапароскопии выработан<br />

алгоритм диагностики и лечения пациентов с<br />

<strong>С</strong>НЯ (рис. 1).<br />

Все лапароскопические операции выполнялись<br />

под общим обезболиванием. Анестезия осуществлялась<br />

посредством установки в верхние дыхательные<br />

пути ларингеальной маски или интубации<br />

трахеи. Пациент находился на операционном столе<br />

в положении лежа на спине с опущенным головным<br />

концом стола на 20–25° относительно горизонта.<br />

При проведении операции использовались<br />

скальпель № 15, SILS-port (Covidien © , USA) с тремя<br />

рабочими каналами для 5 мм инструментов, лапароскоп<br />

5 мм 30˚, диссектор 5 мм, ножницы 5 мм,<br />

L-образный крючок 5 мм, анатомический пинцет,<br />

иглодержатель детский.<br />

После обработки операционного поля в околопупочную<br />

область кожным разрезом 2,5–3 см устанавливался<br />

SILS-port, в брюшную полость нагнетался<br />

воздух до 6–10 мм рт. ст. в зависимости от возраста<br />

ребенка. В один из рабочих каналов SILS-port вводился<br />

лапароскоп, проводилась ревизия области<br />

ХИРУРГИЯ


74<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />

‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

Рисунок. 1.<br />

Алгоритм диагностики и хирургического лечения при синдроме непальпируемого яичка<br />

ХИРУРГИЯ<br />

внутренних паховых колец с обеих сторон, состояния<br />

органов брюшной полости и поиск гонад.<br />

При гипо- и аплазии гонад пациентам выполнялась<br />

орхэктомия. Для этого во второй из рабочих<br />

каналов SILS-port вводился манипулятор диссектор-ротикулятор,<br />

с помощью которого выполнялась<br />

диссекция семявыносящего протока и сосудистого<br />

пучка. <strong>С</strong> целью коагуляции семявыносящего протока<br />

и сосудов в третий рабочий канал SILS-port<br />

вводились монополярные ножницы или биполярный<br />

пинцет, и производилась орхэктомия. Яичко<br />

направлялось на патогистологическое исследование.<br />

Дефект брюшины ушивался. На лапароскопическую<br />

рану накладывалась асептическая повязка.<br />

При достаточной длине семенных сосудов и семявыносящего<br />

протока проводилась лапароскопическая<br />

орхопексия. Во второй канал SILS-port<br />

устанавливался диссектор для препарования и отведения<br />

яичка. В третий рабочий канал SILS-port<br />

вводились монополярные ножницы или L-образный<br />

крючок, с использованием которых по краю внутреннего<br />

отверстия пахового канала вскрывалась<br />

брюшина. Далее разрез продлевался вдоль по сосудам<br />

и семявыносящему протоку длиной до 5–6 см.<br />

После чего сосуды и семявыносящий проток выделялись<br />

от окружающих тканей, и яичко свободно<br />

перемещалось в паховый канал. Кожным разрезом<br />

по срединному шву мошонки тупым способом<br />

формировался канал для низведения яичка с помощью<br />

зажима из брюшной полости в мошонку. Яичко<br />

фиксировалось узловыми швами без натяжения<br />

ко дну мошонки. Брюшина ушивалась при помощи<br />

иглы Туохи, аналогично методу однотроакарной лапароскопически<br />

ассистированной экстраперитонеальной<br />

игниопунктурной перевязки вагинального<br />

отростка брюшины. После контроля гемостаза операционная<br />

рана мошонки и околопупочной области<br />

ушивались послойно наглухо.<br />

При проведении однотроакарных лапароскопических<br />

операций использовались скальпель № 11,<br />

безопасный троакар 5 мм, лапароскоп 5 мм 0˚ с рабочим<br />

каналом 3,5 мм, диссектор 3 мм, ножницы<br />

3 мм, L-образный крючок 3 мм, сосудистый зажим<br />

Келли, анатомический пинцет, иглодержатель детский.<br />

После установки троакара 5 мм в околопупочной<br />

области создавалось давление в брюшной полости<br />

6–10 мм рт. ст., в зависимости от возраста ребенка.<br />

Затем вводился лапароскоп, при помощи которого<br />

проводилась ревизия области внутренних паховых<br />

колец с обеих сторон, состояния органов брюшной<br />

полости и поиск гонад.<br />

При проведении однотроакарной лапароскопической<br />

орхэктомии в соответствии с представленным<br />

алгоритмом, в рабочий канал лапароскопа вводились<br />

монополярные ножницы или биполярный пинцет,<br />

с помощью которого проводилась коагуляция<br />

семявыносящего протока и сосудов. Удаленная гонада<br />

извлекалась из брюшной полости через канал<br />

лапароскопа и направлялась на патогистологическое<br />

исследование.<br />

При наличии яичка возрастных размеров выполнялась<br />

либо двух-, либо одноэтапная орхопексия.<br />

На первом этапе двухэтапной операции после<br />

установки лапароскопа проводилась ревизия органов<br />

брюшной полости, внутренних паховых колец и<br />

поиск гонад. Оценивались структура, размеры яичка<br />

и сосудов. <strong>С</strong> помощью диссектора яичко пытались<br />

провести за условную срединную линию тела.<br />

В тех случаях, когда это не удавалось выполнить,<br />

тестикулярные сосуды оценивались как ригидные<br />

или короткие. Принималось решение о пересечении<br />

яичковых сосудов по методике, предложенной<br />

Fowler и Stefens. Для этого в рабочий канал лапароскопа<br />

вводились биполярный пинцет или ножницы<br />

и, отступя от верхнего полюса яичка более чем<br />

на 2 см, производилось поперечное пересечение<br />

тестикулярных сосудов в режиме биполярной или<br />

монополярной коагуляции.<br />

Второй этап операции выполнялся не ранее, чем<br />

через 6 месяцев после первого. Во время операции<br />

выполнялось лапароскопическое низведение яич-


‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 75<br />

ка в мошонку. Доступ в брюшную полость проводился<br />

аналогично описанному выше способу. Под<br />

контролем лапароскопа выполнялась ревизия органов<br />

брюшной полости, внутренних паховых колец<br />

и поиск гонады. Вокруг яичка и семявыносящего<br />

протока, отступя 1 см в обе стороны, выполнялись<br />

разрезы париетальной брюшины на протяжении<br />

5–6 см. По срединному шву мошонки выполнялся<br />

кожный разрез, тупым способом формировался паховый<br />

неоканал, в который из полости мошонки в<br />

брюшную полость вводился сосудистый зажим Келли.<br />

Навстречу ему из брюшной полости проводился<br />

диссектор. Зажимом Келли яичко фиксировалось за<br />

gubernaculum testis, и проводилась тракция яичка<br />

в мошонку. Параллельно натяжение сосудов и семявыносящего<br />

протока контролировалось с помощью<br />

лапароскопа. После достижения дна мошонки<br />

яичко фиксировалось к нему узловыми швами Vicryl<br />

4/0 (ETHICON © (USA)). Брюшина сводилась над семявыносящим<br />

протоком, создавая вагинальный отросток<br />

брюшины. После контроля гемостаза подкожно-жировая<br />

клетчатка мошонки сшивалась над<br />

тестикулярными сосудами; рана мошонки и лапароскопическая<br />

рана ушивались послойно наглухо.<br />

При одноэтапной орхопексии, после проведения<br />

диагностических манипуляций, осуществлялись хирургические<br />

действия, как при втором этапе двухэтапной<br />

лапароскопической орхопексии.<br />

Интраоперационная кровопотеря при использовании<br />

лапароскопических технологий во всех случаях<br />

составляла менее 5 мл, в то время как при «открытых»<br />

операциях данный показатель составлял<br />

5–25 мл. Детей начинали кормить в день операции.<br />

Пациенты, оперированные классическим «открытым»<br />

методом, в первые сутки после операции нуждались<br />

в назначении анальгетиков.<br />

Пациенты, прооперированные по методике ЕЛД и<br />

ОЛД, начинали самостоятельно ходить на 2-е сутки<br />

после операции, при «открытых» операциях — на<br />

5–6-е сутки после операции. Выписка пациентов из<br />

стационара при использовании классических «открытых»<br />

методов производилась на 7–10-е сутки<br />

после операции, при методике ЕЛД — на 3–4-е сутки<br />

после операции, а при методике ОЛД — на 2–3-е<br />

сутки после операции.<br />

Из 56 пациентов с <strong>С</strong>НЯ, которым была выполнена<br />

орхопексия «открытым» паховым доступом, у<br />

троих мальчиков (5,36 %) определена атрофия ранее<br />

низведенного яичка, у 14 мальчиков (25,00 %)<br />

диагностирован рецидив крипторхизма, по поводу<br />

которого выполнена повторная орхопексия. В 4<br />

случаях (7,14 %) выполнено низведение яичка в<br />

Таблица 1.<br />

Продолжительность операций диагностической лапароскопии в зависимости от методики выполнения<br />

(в мин.) (N=14)<br />

Продолжительность операции<br />

«Открытые»<br />

(N = 4)<br />

Технология оперативного вмешательства<br />

ЕЛД (N = 6) ОЛД (N = 4)<br />

Минимальная продолжительность 15 9 5<br />

Максимальная продолжительность 25 15 10<br />

<strong>С</strong>реднестатистическая продолжительность<br />

20,00 ± 2,36 11,33 ± 0,97 7,25 ± 1,28<br />

Таблица 2.<br />

Продолжительность операций орхэктомии в зависимости от методики выполнения (в мин.)<br />

(N = 48)<br />

Продолжительность операции<br />

«Открытые»<br />

(N = 39)<br />

Технология оперативного вмешательства<br />

ЕЛД (N = 6) ОЛД (N = 3)<br />

Минимальная продолжительность 20 9 10<br />

Максимальная продолжительность 40 15 13<br />

<strong>С</strong>реднестатистическая продолжительность<br />

28,49±0,88 16,33±0,67 11,67±1,08<br />

Таблица 3.<br />

Продолжительность операций орхопексии в зависимости от методики выполнения (в мин.)<br />

(N = 69)<br />

Продолжительность операции<br />

«Открытые»<br />

(N = 56)<br />

Технология оперативного вмешательства<br />

ЕЛД (N = 7) ОЛД (N = 6)<br />

Минимальная продолжительность 40 72 55<br />

Максимальная продолжительность 70 100 92<br />

<strong>С</strong>реднестатистическая продолжительность<br />

51,71 ± 0,92 88,83 ± 4,27 67,43 ± 4,97<br />

ХИРУРГИЯ


76<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />

‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

мошонку по поводу двустороннего крипторхизма с<br />

промежутком в 6–14 месяцев. При использовании<br />

лапароскопических способов ни одному пациенту<br />

повторная операция не потребовалась.<br />

Продолжительность операций при <strong>С</strong>НЯ в зависимости<br />

от использования различных методик и объема<br />

операции представлены в табл. 1–3.<br />

Исходя из полученных данных, мы можем утверждать,<br />

что продолжительность операций при<br />

<strong>С</strong>НЯ варьировалась в зависимости от используемой<br />

методики и объема оперативного вмешательства.<br />

<strong>С</strong>редняя продолжительность диагностических<br />

процедур была минимальной как при применении<br />

ЕЛД, так и при использовании ОЛД (11,33 ± 0,97<br />

минут и 7,25 ± 1,28 минут соответственно), в отличие<br />

от классической «открытой» ревизии пахового<br />

канала и брюшной полости (20,00 ± 2,36 минут)<br />

(p < 0,05). Это объясняется тем фактом, что при<br />

проведении лапароскопических операций отсутствуют<br />

дополнительные манипуляции в виде послойного<br />

разреза, вскрытия пахового канала и его<br />

последующей пластики, послойного ушивания послеоперационной<br />

раны. Лапароскопическая орхэктомия<br />

по методике ЕЛД имела большую среднюю<br />

продолжительность, нежели соответствующая процедура<br />

при использовании ОЛД (16,33 ± 0,67 минут<br />

и 11,67 ± 1,08 минут соответственно) (p < 0,05).<br />

Однако длительность обоих лапароскопических<br />

способов была меньше, нежели при «открытых»<br />

операциях (28,49 ± 0,88 минут) (p < 0,05). Продолжительность<br />

одноэтапной орхопексии при «открытых»<br />

операциях была меньше (51,71 ± 0,92<br />

минут), нежели при использовании лапароскопических<br />

технологий (88,83 ± 4,27 минут и 67,43 ± 4,97<br />

минут соответственно) (p < 0,05).<br />

<strong>С</strong> целью оценки состояния яичка в послеоперационном<br />

периоде 32 мальчикам было выполнено<br />

УЗИ и УЗДГ гонад. <strong>С</strong>ледует отметить, что при проведении<br />

УЗИ гонад через 6 месяцев после операции<br />

увеличения объема яичка не определялось ни<br />

в одном случае. Однако спустя 6 месяцев после<br />

операции в группе сравнения пациенты подвержены<br />

гипотрофии яичка в 82,35 % (14 пациентов) и<br />

в 5,89 % (1 пациент) атрофии, тогда как при использовании<br />

лапароскопических технологий гипотрофия<br />

яичка отмечена у 40,00 % (6) (fi = 0,4600;<br />

p < 0,01). Одновременно с этим в группе «открытых<br />

операций» можно достоверно утверждать об ухудшении<br />

кровотока в яичке, низведенного в мошонку<br />

в 52,94 % случаях (9 мальчиков). В то время как<br />

в группе лапароскопических операций данный показатель<br />

ухудшался лишь у 13,33 % (2) мальчиков<br />

(fi = 0,1838; p < 0,05).<br />

Таким образом, лапароскопический подход у пациентов<br />

с <strong>С</strong>НЯ является наиболее точным методом<br />

диагностики наличия / отсутствия тестикул, их месторасположения,<br />

помогает выбрать правильную<br />

тактику лечения, исходя из полученных результатов.<br />

Лапароскопические способы хирургического<br />

лечения детей с <strong>С</strong>НЯ целесообразнее использовать<br />

ввиду их малой травматичности, продолжительности<br />

госпитализации, ранней реабилитации пациента<br />

после операции, косметическому результату<br />

в сравнении с классическими «открытыми» способами.<br />

Разработанные и представленные однотроакарные<br />

лапароскопические методы орхэктомии и<br />

орхопексии при синдроме непальпируемого яичка<br />

по всем показателям (продолжительности госпитализации,<br />

длительности операции, ее влияния<br />

на объем и кровоснабжение яичка) превосходят<br />

хирургические операции по методике единого лапароскопического<br />

доступа и «открытых» вмешательств.<br />

ЛИТЕРАТУРА<br />

1. Tasian G.E. Diagnostic performance of ultrasound in nonpalpable<br />

cryptorchidism: a systematic review and meta-analysis / G.E. Tasian,<br />

H.L. Copp // Pediatrics. — 2011. — Vol. 127. — P. 119–128.<br />

2. Bloom D.A. The role of laparoscopy in management of<br />

nonpalpable testes / D.A. Bloom, J.W. Ayers, E.J. McGuire // J. Urol. —<br />

1988. — Vol. 94. — P. 465–470.<br />

3. Single-incision multiport laparoscopic orchidopexy: initial report /<br />

de Lima G.R., da Silveira R.A., de Cerqueira J.B. [et al.] // J Pediatr<br />

Surg. — 2009. — Vol. 44. — P. 2054–2056.<br />

4. Early experience with single-port laparoscopic surgery<br />

in children / T.A. Ponsky [et al.] // J. Laparoendosc Adv Surg Tech A. —<br />

2009. — Vol. 19. — P. 551–553.<br />

5. Laparoendoscopic single site orchiopexy / R.C. Sultan,<br />

K.C. Johnson, M.K. Ankem, J.G. Barone // J. Pediatr Surg. — 2011. —<br />

Vol. 46. — P. 421–423.<br />

6. Single-site laparoscopic orchidopexy in an infant / G.A. Raju,<br />

R.D. Norris, R.R. Su, S.G. Docimo // Urology. — 2010. — Vol 76. —<br />

P.143-144.<br />

7. Single port laparoscopic orchidopexy in children using surgical<br />

glove port and conventional rigid instruments / Mahdi B.D. [et al.] //<br />

Korean J Urol. — 2015. — Vol. 56. — P. 781–784.<br />

8. Noh P.H. Single trocar skin puncture laparoscopic orchidopexy /<br />

P.H. Noh, B. Kalyanaraman // Urology. — 2012. — Vol. 80. — P. 695–<br />

697.<br />

WWW.PMARCHIVE.RU<br />

<strong>С</strong>АЙТ ЖУРНАЛА «ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА»<br />

ХИРУРГИЯ


‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 77<br />

УДК 616.379-008.64<br />

Е.П. КРИВОЩЁКОВ 1 , Е.Б. ЕЛЬШИН 2 , В.Е. РОМАНОВ 3<br />

1<br />

<strong>С</strong>амарский государственный медицинский университет 443099, г. <strong>С</strong>амара, ул. Чапаевская, д. 89<br />

2<br />

<strong>С</strong>амарская городская клиническая больница № 8, 443035, г. <strong>С</strong>амара, ул. Мирная, д. 169<br />

3<br />

Территориальный фонд обязательного медицинского страхования <strong>С</strong>амарской области, 443082,<br />

г. <strong>С</strong>амара, ул. Владимирская, д. 60<br />

Патогенетическое лечение<br />

осложнений синдрома диабетической стопы<br />

Кривощёков Евгений Петрович — доктор медицинских наук, профессор кафедры хирургии ИПО, тел. +7-927-688-42-89,<br />

e-mail: walker02@mail.ru<br />

Ельшин Евгений Борисович — заведующий приемным отделением стационара, врач-хирург отделения гнойной хирургии,<br />

тел. +7-927-733-33-75, e-mail: ebels@mail.ru<br />

Романов Владислав Евгеньевич — доктор медицинских наук, профессор, заместитель директора, тел. +7-917-146-88-72,<br />

e-mail: romanov@samtfoms.ru<br />

В работе рассматриваются некоторые патогенетические аспекты лечения гнойно-некротических поражений<br />

стоп при сахарном диабете — комплекс базисной терапии в сочетании с лечением ран методом управляемой вакуум-терапии<br />

с использованием фибринолитика и ангиопротектора, антитромботического средства и вазодилататора.<br />

В статье подробно отражены основные этапы и результаты лечения в стационаре, механизмы воздействия<br />

на патологический процесс, варианты выполнения метода управляемой вакуум-терапии. Рассмотрены также вопросы<br />

последующего лечения на амбулаторном этапе.<br />

Ключевые слова: синдром диабетической стопы, вакуум-терапия, фибринолитик, ангиопротектор, вазодилататор.<br />

E.P. KRIVOSHCHEKOV 1 , E.B. ELSHIN 2 , V.E. ROMANOV 3<br />

1<br />

Samara State Medical University, 89 Chapaevskaya Str., Samara, Russian Federation, 443099<br />

2<br />

Samara City Clinical Hospital No. 8, 169 Mirnaya Str., Samara, Russian Federation, 443035<br />

3<br />

Territorial Fund for Mandatory Medical Insurance of the Samara region, 60 Vladimirskaya Str., Samara,<br />

Russian Federation, 443082<br />

Pathogenetic treatment of complications<br />

of diabetic foot syndrome<br />

Krivoshchekov E.P. — D. Med. Sc., Professor of the Surgery Department, tel. +7-927-688-42-89, e-mail: walker02@mail.ru<br />

Elshin E.B. — Head of the Admission Department of the in-hospital, surgeon of the Septic Surgery Department, tel. +7-927-733-33-75,<br />

tel. (846) 956-88-85, e-mail: ebels@mail.ru<br />

Romanov V.E. — D. Med. Sc., Professor, Deputy Director, tel. +7-917-146-88-72, e-mail: romanov@samtfoms.ru<br />

This article presents some aspects of the pathogenetic treatment of septic-necrotic forms of diabetic foot. Specifically, a set<br />

of basic therapy in combination with the treatment of wounds by a controlled vacuum therapy using fibrinolytic and vasoprotective<br />

agents, antithrombotic drug and vasodilator. The article shows in detail the main stages and results of treatment in the inhospital,<br />

mechanisms of influence on the pathological process, the variations of the method of controlled vacuum therapy. We<br />

also discuss the follow-up treatment at the outpatient stage.<br />

Key words: diabetic foot syndrome, vacuum therapy, fibrinolytic, angioprotector, vasodilator.<br />

ХИРУРГИЯ


78<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />

‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

Прогрессивное увеличение пациентов, страдающих<br />

сахарным диабетом, высокая трудоемкость<br />

и стоимость лечения больных с гнойно-некротическими<br />

осложнениями синдрома диабетической<br />

стопы приводят к тому, что в многопрофильных<br />

стационарах, где развернуты койки для этой категории<br />

пациентов, ежедневно приходится решать<br />

вопросы тактики и методов лечения, направленных<br />

на уменьшение количества высоких ампутаций<br />

нижних конечностей и количества летальных<br />

исходов [1].<br />

<strong>С</strong>индром диабетической стопы выявляется у 4–<br />

10 % больных сахарным диабетом. У 20–25 % пациентов<br />

с синдромом диабетической стопы возникают<br />

различные гнойно-некротические поражения.<br />

Это является наиболее частой причиной ампутаций<br />

и смертности в этой группе больных. Число ампутаций<br />

нижних конечностей у пациентов с сахарным<br />

диабетом в 20–30 раз превышает число ампутаций<br />

без диабета. В России ежегодно выполняется более<br />

11 000 ампутаций у пациентов с сахарным диабетом.<br />

Частота высоких ампутаций при этом составляет<br />

6–8 на 1 000 человек с синдромом диабетической<br />

стопы, а летальность от 40 до 68 % в течение 5 лет.<br />

Кроме того, 30 % больных с синдромом диабетической<br />

стопы после первой ампутации подвергаются<br />

ампутации второй конечности в течение 1–3 лет,<br />

а через 5 лет — их число достигает 54 %.<br />

В основе патогенеза диабетической стопы участвуют<br />

несколько факторов. Причем в развитии<br />

гнойно-некротического процесса на стопе зачастую<br />

присутствует достаточно серьезная инфекция со<br />

многими факторами патогенности [2, 3, 4, 5]. Под<br />

воздействием этой флоры происходит патологическое<br />

тромбообразование в микроциркуляторном<br />

русле, уменьшение проницаемости базальной мембраны<br />

сосудов и клеток эндотелия, снижение венозного<br />

оттока и тонуса венозной стенки.<br />

Если данный процесс осложняется наличием окклюзионных<br />

поражений периферических артерий,<br />

приводящим к ишемии и нарушению тканевого<br />

метаболизма, то в первой стадии течения раневого<br />

процесса (деструкция тканей, экссудация, воспалительная<br />

инфильтрация) все протекает более<br />

активно и тяжелее по сравнению с пациентами, у<br />

которых артериальное русло открыто. Это ведет<br />

к прогрессии некроза, к распространению его по<br />

стопе и формированию вторичных некрозов как на<br />

самой стопе, так и на голени. Возникает необходимость<br />

в повторных некрэктомиях. А в ряде случаев<br />

— в ампутации нижней конечности — в связи с<br />

местным распространением гнойно-некротического<br />

процесса.<br />

Последующие стадии (очищение раны, формирование<br />

грануляций, эпителизация) носят длительный<br />

временной характер. Это замедляет регенеративные<br />

процессы в ране и удлиняет сроки лечения<br />

больных с осложненными формами синдрома диабетической<br />

стопы.<br />

В настоящее время проблема лечения гнойно-некротических<br />

осложнений на стопах при сахарном<br />

диабете не только не утратила своей актуальности,<br />

но и приобретает все большее значение.<br />

Цель работы. По динамике течения раневого<br />

процесса, субъективным и объективным результатам<br />

оценить эффективность патогенетического лечения<br />

у больных с синдромом диабетической стопы,<br />

осложненным гнойно-некротическими процессами.<br />

Материалы и методы. Исследование включало<br />

98 пациентов с сахарным диабетом, после оперативных<br />

вмешательств по поводу гнойно-некротических<br />

поражений стоп различной распространенности<br />

[6, 7].<br />

Женщин было большинство — 89 (90,8 %), мужчин<br />

— 9 (9,2 %) пациентов. <strong>С</strong>редний возраст больных<br />

составил — 58 + 2,5 года. Все больные страдали<br />

сахарным диабетом 2-го типа. Длительность<br />

заболевания — от 7 до 13 лет, в среднем 9,6 лет.<br />

Все пациенты амбулаторно принимали таблетированные<br />

сахароснижающие препараты или инсулин<br />

от 7 до 12 лет, в среднем — 9,4 года.<br />

<strong>С</strong>ледует отметить, что все пациенты при поступлении<br />

в стационар консультированы эндокринологом<br />

и переведены на интенсивную инсулинотерапию<br />

для достижения необходимых значений<br />

гликемии [8].<br />

Всем пациентам (98 чел.) при поступлении в отделение<br />

было проведено УЗДГ артерий нижних<br />

конечностей, и все осматривались ангиохирургом.<br />

А при выявлении критической ишемии им выполнялась<br />

рентгеноконтрастная ангиография.<br />

Хирургические вмешательства на стопах выполнялись<br />

после кратковременной подготовки пациента<br />

под общим внутривенным обезболиванием.<br />

В послеоперационном периоде назначалось базисное<br />

лечение: рациональная антибактериальная<br />

терапия (цефалоспорины III поколения + метрогил<br />

+ моксифлоксацин) [9, 10, 11], препараты<br />

α-липоевой кислоты, витамины группы В, сеансы<br />

гипербарической оксигенации.<br />

Пациентов разделили на три группы.<br />

В первой группе (n = 36) — без критической<br />

ишемии нижних конечностей — после выполнения<br />

хирургического вмешательства на стопе по поводу<br />

гнойно-некротических процессов, назначалась базисная<br />

терапия, к которой добавляли пентоксифиллин<br />

ежедневно в дозе 100 мг на 250–500 мл в 0,9 %<br />

растворе натрия хлорида внутривенно капельно<br />

медленно, курсом до 14 дней. Рану стопы лечили<br />

ежедневными перевязками с растворами антисептиков<br />

или с водорастворимыми мазями [12].<br />

Вторая группа (n = 38). У каждого из этих пациентов<br />

выявлен мультисегментарный и (или) протяженный<br />

характер поражения дистального артериального<br />

русла. Больным в этой группе после<br />

оперативного вмешательства на стопе — помимо<br />

базисного лечения, проводили курс лечения алпростадила<br />

и сулодексида. А рану стопы лечили с<br />

помощью аппарата отрицательного давления. Данное<br />

лечение проводили в 2 этапа, каждый по 7–<br />

10 дней.<br />

На первом этапе лечения пациентам на рану<br />

стопы после операции накладывали систему вакуум-терапии.<br />

Базисное лечение сочетали с внутривенным<br />

введением алпростадила и сулодексида.<br />

Алпростадил вводили по 40 мкг внутривенно<br />

капельно на 200 мл физиологического раствора,<br />

медленно, 2 раза в день, ежедневно, курсом до<br />

14 дней. <strong>С</strong>улодексид назначали ежедневно по 600<br />

ЛЕ на 100 мл физиологического раствора внутривенно<br />

капельно, курсом до 7–10 внутривенных<br />

инфузий. Отрицательное давление над раной создавали<br />

с помощью аппарата Suprasorb <strong>С</strong>NP P1 —<br />

постоянно 80 мм рт. ст. в течение 7–10 суток.<br />

На втором этапе продолжали активную круглосуточную<br />

вакуум-аспирацию из раны, но уже с изменением<br />

уровня отрицательного давления от 20 до<br />

ХИРУРГИЯ


‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 79<br />

80 мм рт. ст. в течение дня. Кроме этого, на данном<br />

этапе лечения сулодексид назначали в капсулах<br />

— по 1 капсуле (250 ЛЕ) 2 раза в сутки между<br />

приемами пищи, а также продолжали назначение<br />

алпростадила по указанной выше схеме — до 14<br />

суток в целом.<br />

Третья группа (n = 24), у которых был выявлен<br />

локальный стеноз или окклюзия дистального артериального<br />

русла. Это потребовало выполнение<br />

пациентам рентгенэндоваскулярного вмешательства<br />

для восстановления кровотока в пораженной<br />

конечности — баллонной ангиопластики. Затем<br />

больным проводилась операция по поводу гнойнонекротических<br />

процессов на стопе. Помимо базисной<br />

терапии, проводили курс лечения урокиназы,<br />

сулодексида и венотоника. А для очищения и эпителизации<br />

раны стопы использовали аппарат отрицательного<br />

давления. Данное лечение также проводили<br />

в 2 этапа.<br />

На первом этапе рану на стопе лечили методом<br />

вакуум-терапии в сочетании с внутривенным введением<br />

урокиназы, сулодексида и приемом венотоника<br />

в капсулах. Урокиназу вводили внутривенно<br />

капельно по 500 000 МЕ на 100 мл физмологического<br />

раствора, ежедневно. Курс лечения составил до<br />

7 внутривенных инфузий. <strong>С</strong>улодексид назначали<br />

ежедневно по 600 ЛЕ на 100 мл физиологического<br />

раствора внутривенно капельно. Курс 7–10 внутривенных<br />

инфузий. Венотоник (Антистакс) назначали<br />

ежедневно по 2 капсулы утром — за 30 минут до<br />

еды. Отрицательное давление над раной создавали<br />

с помощью аппарата Suprasorb <strong>С</strong>NP P1 — постоянно<br />

80 мм рт. ст в течение 7–10 суток.<br />

На втором этапе лечения для стимуляции грануляций<br />

— перепады отрицательного давления создавались<br />

от 20 до 80 мм рт. ст. Временной интервал<br />

воздействия составил 30 мин. Курс лечения — 7–10<br />

суток. Кроме этого, на данном этапе лечения сулодексид<br />

назначали в капсулах — по 1 капсуле (250<br />

ЛЕ) 2 раза в сутки между приемами пищи; а также<br />

продолжали прием венотоника по 2 капсулы утром<br />

за 30 минут до еды, ежедневно.<br />

После выписки из стационара пациентам второй<br />

и третьей группы на амбулаторном этапе лечения<br />

дополнительно назначали нафтидрофурил (Дузофарм)<br />

по 100 мг внутрь 3 раза в день, ежедневно.<br />

Курсом 2–3 месяца.<br />

Результаты. Эффективность проведенного комплексного<br />

лечения определяли по характеру изменения<br />

цитограммы с раневой поверхности, изменению<br />

уровня парциального давления кислорода<br />

в капиллярной крови тканей стопы. Данное исследование<br />

раны проводили на 1-е, 7-е и 14-е сутки<br />

после операции. Оценивали количество и качество<br />

раневого отделяемого, состояние самой раны, наличие<br />

отека и вторичных некрозов, динамику субъективных<br />

симптомов у пациентов и показателей коагулограммы<br />

в каждой группе.<br />

У всех пациентов 1-й группы — боль, чувство тяжести<br />

в ногах, отек на стопе сохранялись до 15–18<br />

суток. Во 2-й группе — значительное уменьшение<br />

болей, отека и чувства тяжести в стопе у 25<br />

(65,8%) человек произошло на 7–8-й день. В 3-й<br />

группе — на 7-е сутки эти симптомы купировались<br />

у 21 (87,5%) человека, у остальных больных — на<br />

10–11-й день.<br />

При исследовании цитограмм раны стопы в каждой<br />

группе пациентов на 1-е сутки — отмечено значительное<br />

преобладание воспалительного (41 %) и<br />

воспалительно-дегенеративного (59 %) типов цитограмм.<br />

На 7-й день после операции на стопе в 1-й<br />

группе больных воспалительно-дегенеративный<br />

тип уменьшился на 7 ± 1,6%, во 2-й группе уменьшился<br />

на 13,6 ± 1,5 %, а в 3-й группе — на 31,5 ±<br />

1,3 %. При этом у 6 (15,8%) пациентов во 2-й группе<br />

и у 6 (23,1%) пациентов в 3-й группе отмечено<br />

появление регенераторного типа цитограммы в<br />

ране. На 14-е сутки в 1-й группе регенераторный<br />

тип определяется только у 4 (11,1%) больных, во<br />

2-й группе — у 18 (47,3%) больных, в 3-й группе —<br />

у 20 (83,3%) пациентов (рис. 1).<br />

Определение парциального давления кислорода<br />

капиллярной крови тканей раны проводили с использованием<br />

газового анализатора Easy Blood Gas.<br />

Исходное парциальное давление кислорода тканей<br />

стопы в ране (РО2) в 1-й группе пациентов —<br />

65,2 ± 2,2 мм рт. ст. На 7-е сутки — 66,2 ± 2,0 мм<br />

рт. ст. К 14-м суткам — 67,6 ± 2,0 мм рт. ст. Иными<br />

словами, прирост РО2 в 1-й группе составил 3,7 %<br />

от исходного. Во 2-й группе — исходное РО2 — 63,2<br />

мм рт. ст. На 7-е сутки — 72,1 ± 2 мм рт. ст. А на<br />

14-е сутки — 78,2 ± 2,0 мм рт. ст. Иными словами,<br />

прирост РО2 — 23,7% от исходного. У пациентов<br />

3-й группы исходное РО2 — 63,4 мм рт. ст. На 7-е<br />

сутки — 78,4 ± 2,0 мм рт. ст. А на 14-е сутки —<br />

88,6 ± 2,0 мм рт. ст. Иными словами, прирост РО2<br />

составил в данной группе почти 40,0 % (39,7 %)<br />

(рис. 2).<br />

Переход раневого процесса во вторую фазу был<br />

отмечен в 1-й группе в среднем на 20-й день лечения,<br />

во 2-й группе — на 12 ± 2 сутки, а в 3-й группе<br />

пациентов — на 10 ± 2 сутки.<br />

В 1-й группе больных количество необходимых<br />

Таблица 1.<br />

Динамика изменения показателей коагулограммы в группах<br />

1-е сутки 3-е сутки 7-е сутки<br />

Показатель<br />

1 гр. 2 гр. 3 гр. 1 гр. 2 гр. 3 гр. 1 гр. 2 гр. 3 гр.<br />

АЧТВ (сек) 33,8 32,6 33,2 36,4 50,2 48,8 38,2 50,8 50,6<br />

Фибриноген (г/л) 7,8 8,2 8,0 6,4 4,6 2,4 5,2 2,4 2,2<br />

ПТИ (%) 95 91 93 96 90 90 97 86 84<br />

<strong>С</strong>вертыв. крови по<br />

Ли-Уайту (мин)<br />

3,3 3,2 3,3 3,5 3,8 3,8 3,6 4,2 4,4<br />

ХИРУРГИЯ


80<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />

‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

Рисунок 1.<br />

Динамика изменения типа цитограммы раны стопы в различных группах пациентов (в проценттах)<br />

на 1-е, 7-е и 14-е сутки лечения<br />

Рисунок 2.<br />

Динамика изменения уровня парциального давления кислорода в тканях стопы по различным<br />

группам пациентов (в мм рт. ст.) на 1-е, 7-е и 14-е сутки лечения<br />

повторных некрэктомий составило в среднем 3,8.<br />

У 2 (5,5 %) пациенток 1-й группы в результате прогрессирования<br />

гнойно-некротического процесса<br />

пришлось выполнить ампутацию на уровне верхней<br />

трети голени. А у пациентов 2-й и 3-й групп повторных<br />

некрэктомий и «высоких» ампутаций не было.<br />

В ходе лечения также оценивали количество и<br />

характер экссудата, кровоточивость раны во время<br />

смены антимикробной повязки. Кроме этого, проводился<br />

мониторинг некоторых показателей коагулограммы<br />

для оценки безопасности проводимого<br />

лечения.<br />

В 1-й группе пациентов отмечался следующий<br />

уровень системы гемостаза: АЧТВ — 33,8 сек. ± 5,<br />

протромбиновый индекс (ПТИ) — 95% ± 0,8, фибриноген<br />

— 7,8 г\л ± 0,5, свертываемость крови —<br />

3,3 мин., который на 7-е сутки лечения изменился<br />

незначительно. Во 2-й и 3-й группах больных было<br />

отмечено увеличение АЧТВ, снижение фибриногена,<br />

ПТИ — снизился незначительно, снизилась<br />

свертываемость крови. Однако данные параметры<br />

вполне позволили продолжить начатое лечение<br />

(табл. 1).<br />

В 1-й группе пациентов характер экссудата из<br />

раны был серозно-геморрагический с переходом<br />

ХИРУРГИЯ<br />

в серозный. Во 2-й и 3-й группах больных характер<br />

отделяемого в течение 2 суток был геморрагический,<br />

но количественный и качественный его<br />

состав вполне позволил продолжить комплексное<br />

лечение. А в дальнейшем экссудат из раны сменился<br />

на серозный. На фоне применения данного<br />

комплексного лечения в сочетании алпростадила<br />

и сулодексида во 2-й группе и урокиназы с сулодексидом<br />

в 3-й группе пациентов — кровотечений<br />

из ран, которые потребовали бы каких-либо дополнительных<br />

медикаментозных или хирургических<br />

мероприятий, не было. <strong>С</strong>нятия аппарата Suprasorb<br />

CNP P1 раньше необходимого срока ни в одном случае<br />

не потребовалось.<br />

Обсуждение<br />

Поставленная тактическая и лечебная задачи<br />

решены за счет способа комплексного лечения<br />

пациентов с гнойно-некротическими осложнениями<br />

на фоне синдрома диабетической стопы путем<br />

проведения адекватного оперативного вмешательства,<br />

с последующей герметизацией раны от внешней<br />

среды с помощью наложения антимикробной<br />

повязки и вакуум-дренажа, создания над раной<br />

отрицательного давления, в сочетании с медика-


‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 81<br />

ментозным лечением, которое проводится в два<br />

этапа.<br />

В основе метаболического синдрома в патогенезе<br />

развития гнойно-некротических процессов на<br />

стопах у больных с сахарным диабетом лежит гиперкоагуляция,<br />

нарушение вязкости и пластичности<br />

крови. Это приводит к патологическому тромбообразованию<br />

в микроциркуляторном русле. Как<br />

следствие этого — ухудшается периферическое<br />

кровообращение, происходит прогрессия гнойнонекротического<br />

процесса, которая ведет к формированию<br />

вторичных некрозов, распространению их<br />

по площади и глубине.<br />

Назначение урокиназы обусловлено ее прямым<br />

действием на основные звенья патогенеза. Так как<br />

тромболитическая терапия эффективно улучшает<br />

микроциркуляцию в пораженной конечности, благоприятно<br />

воздействует на течение раневого процесса<br />

у больных c осложненными формами синдрома<br />

диабетической стопы [13, 14, 15, 16]. Урокиназа<br />

обладает фибринолитическими свойствами, является<br />

прямым активатором фибринолизина (плазмина).<br />

Активирует глу- и лизпрофибринолизины,<br />

превращая их в фибринолизин, вызывающий ферментативное<br />

разрушение фибрина. Лизирует тромб<br />

напрямую. Продукты распада фибриногена затем<br />

блокируют агрегацию тромбоцитов и эритроцитов,<br />

снижают вязкость крови.<br />

Пациентам с осложнениями сахарного диабета<br />

нередко противопоказаны традиционные сосудистые<br />

препараты, которые приводят к развитию<br />

пролиферативной ретинопатии. Длительное назначение<br />

(иногда до месяца) антибактериальных<br />

препаратов оказывает нефротоксическое действие.<br />

<strong>С</strong>улодексид же обладает антитромботическим и<br />

ангиопротекторным действием. Эффективность<br />

применения препарата при диабетической стопе<br />

определяется способностью его уменьшать толщину<br />

базальной мембраны и продукцию экстрацеллюлярного<br />

матрикса за счет снижения пролиферации<br />

клеток мезангиума. Механизм ангиопротекторного<br />

действия связан с восстановлением структурной<br />

и функциональной целостности клеток эндотелия<br />

сосудов, восстановление и нормальной плотности<br />

отрицательного электрического заряда пор базальной<br />

мембраны сосудов. За счет этого реализуется и<br />

нефропротективное действие сулодексида.<br />

Наличие у пациентов ишемического характера<br />

поражения нижних конечностей требует проведения<br />

мероприятий по улучшению локального макро-<br />

и микро- кровообращения. Если возможно —<br />

то необходимо восстановить проходимость магистральных<br />

артерий пораженной конечности [17,<br />

18, 19]. Если нет, то нужно назначить препараты,<br />

улучшающие локальный кровоток, реологию крови<br />

и метаболизм тканей стопы.<br />

Это можно решить путем назначения препаратов<br />

простогландина Е 1 (алпростадила) [20]. Алпростадил<br />

обладает антиагрегантным действием,<br />

расширяет артериолы и венулы, увеличивает фибринолитическую<br />

активность крови, улучшает ее<br />

реологические свойства, повышает утилизацию<br />

глюкозы и кислорода, подавляет синтез холестерина<br />

и снижает уровень ЛПНП.<br />

<strong>С</strong>ледующей проблемой у данной категории больных<br />

является нейропатический, ишемический и<br />

послеоперационный отек, который зачастую резистентен<br />

к назначению диуретиков. Поэтому назначение<br />

венотоника — для уменьшения отека стопы и<br />

нормализации венозного оттока и тонуса венозной<br />

стенки — вполне оправдано.<br />

По данным литературы, применение терапии отрицательным<br />

давлением у пациентов с синдромом<br />

диабетической стопы, получающих дезагрегационную<br />

и антикоагуляционную терапию, вполне безопасный<br />

и эффективный метод [21, 22].<br />

В отличие от других приемов, местное лечение<br />

раны путем создания отрицательного давления,<br />

способствует полному и своевременному удалению<br />

раневого экссудата, исключает прогрессию гнойнонекротического<br />

процесса, дальнейшее распространение<br />

его по стопе и формирование вторичных некрозов.<br />

При продолжительном локальном воздействии<br />

отрицательного давления стойко уменьшаются воспалительно-дегенеративные<br />

изменения в ране после<br />

оперативного лечения осложненных форм синдрома<br />

диабетической стопы. Отмечается стойкий<br />

переход раневого процесса во вторую фазу [23,<br />

24].<br />

Для улучшения локального кровообращения,<br />

развития грануляций, повышения регенерации пораженных<br />

тканей, уменьшения раневого дефекта<br />

на втором этапе данного комплексного лечения<br />

гнойно-некротических осложнений на диабетической<br />

стопе целесообразно применять переменный<br />

режим вакуум-аспирации путем изменения отрицательного<br />

давления над раной от 20 до 80 мм рт. ст.<br />

За все время лечения пациентов 2-й и 3-й группы<br />

местных геморрагических осложнений со стороны<br />

послеоперационных ран и общих осложнений не<br />

было.<br />

Наличие ишемического характера поражения<br />

нижних конечностей требует длительного лечения<br />

для создания условий эпителизации раны, при которых<br />

риск прогрессии заболевания будет минимален.<br />

Поэтому необходимо продолжение соответствующего<br />

лечения после выписки из стационара<br />

на амбулаторном этапе [25]. Для этого у пациентов<br />

с данной патологией показаны препараты, обладающие<br />

вазоактивным действием, улучшающие реологические<br />

свойства крови и оксигенацию тканей<br />

нижних конечностей. Нафтидрофурил справляется<br />

с этой задачей как нельзя лучше. Являясь селективным<br />

М-холиноблокатором 5НТ2-рецепторов<br />

серотонина гладкого слоя сосудов и тромбоцитов,<br />

он предотвращает спазм артериол, уменьшает проницаемость<br />

сосудов, улучшает эластичность сосудистых<br />

стенок, снижая периферическое сосудистое<br />

сопротивление, тормозит агрегацию тромбоцитов,<br />

предотвращает тромбоцитарный сладж. При этом<br />

он действует лишь в зонах патологии сосудов, не<br />

влияя на интактные сосуды и не вызывая «синдрома<br />

обкрадывания». Кроме этого, нафтидрофурил<br />

увеличивает эластические свойства эритроцитов,<br />

улучшает капиллярный кровоток, в условиях ишемии<br />

вызывает уменьшение анаэробного метаболизма,<br />

увеличивает концентрацию АТФ, повышает<br />

устойчивость тканей к гипоксии.<br />

По данным российского фармакоэкономического<br />

исследования [26], где сравнивалась терапия нафтидрофурилом<br />

и пентоксифиллином, нафтидрофурил<br />

не только более оправдан с точки зрения<br />

клинических результатов, но более предпочтителен<br />

в экономическом плане, так как ассоциируется<br />

с уменьшением финансовой нагрузки, связанной<br />

с терапией таких пациентов. Отдельно отмечено<br />

высокое качество доказательной базы (уровень<br />

доказательности результатов I и уровень убедительности<br />

доказательств А), подтверждающей его<br />

эффективность и безопасность. Нафтидрофурил —<br />

единственный из вазоактивных препаратов, при-<br />

ХИРУРГИЯ


82<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />

‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

Рисунок 3.<br />

Вид стопы при поступлении<br />

Рисунок 4.<br />

Вид стопы после ампутации 1 пальца и некрэктомии<br />

сутствующих в России, входит в действующие<br />

британские рекомендации в качестве препарата<br />

выбора в консервативной терапии хронических окклюзионных<br />

заболеваний артерий нижних конечностей<br />

(ХОЗАНК). В России нафтидрофурил также<br />

присутствует и представлен лекарственным препаратом<br />

дузофарм, таким образом, и у российских<br />

пациентов, находящихся в амбулаторном режиме<br />

лечения, существует дополнительная возможность<br />

повысить качество лечения и качество жизни.<br />

Клинический пример. Больная В., 62 года поступила<br />

с жалобами на боли, отек, гиперемию, нарушение<br />

функции левой стопы, наличие диабетической<br />

гангрены 1 пальца и некротической раны<br />

в области культи левой стопы. Ранее пациентка<br />

перенесла ампутацию 2-го, 3-го, 4-го, 5-го пальцев<br />

левой стопы по поводу диабетической гангрены.<br />

(рис. 3).<br />

У пациентки 8 лет назад был выявлен инсулиннезависимый<br />

сахарный диабет 2-го типа. Принимала<br />

диабетон МВ по 1–2 таблетки утром. В предыдущую<br />

госпитализацию она была прооперирована по поводу<br />

гнойно-некротического осложнения синдрома<br />

диабетической стопы — выполнена ампутация 2-го,<br />

3-го, 4-го, 5-го пальцев левой стопы. Длительность<br />

от начала повторного проявления гнойно-некротических<br />

осложнений диабетической стопы до поступления<br />

в стационар — 12 суток.<br />

При поступлении выполнено ЦДК артерий нижних<br />

конечностей. Выявлен стеноз более 70 % левой<br />

подколенной артерии. Проведена успешная рентгенэндоваскулярная<br />

баллонная ангиопластика левой<br />

подколенной артерии — кровоток восстановлен. На<br />

следующий день произведена ампутация 1 пальца<br />

левой стопы с резекцией головки 1 плюсневой кости<br />

и некрэктомия культи стопы (рис. 4).<br />

На обе раны стопы затем наложили вакуум-систему<br />

аппаратом Suprasorb SNP P1. Наряду с базисной<br />

терапией на первом этапе назначили курс<br />

лечения урокиназы, сулодексида и венотоника.<br />

Лечение урокиназой включало 500 000 ЕД внутривенно<br />

капельно на 100 мл физиологического раствора,<br />

ежедневно. <strong>С</strong>улодексид вводился по 600 ЛЕ<br />

внутривенно капельно на 100 мл физиологического<br />

раствора, ежедневно.<br />

ХИРУРГИЯ<br />

Метод лечения аппаратом Suprasorb SNP P1 у пациентки<br />

В., 62 года заключался в следующем. В течение<br />

7 суток создавали отрицательное давление в<br />

ране на уровне 80 мм рт. ст., которое поддерживали<br />

круглосуточно.<br />

В последующие 7 суток, на втором этапе лечения,<br />

для стимуляции грануляций — перепады отрицательного<br />

давления создавались от 20 до 80 мм рт. ст.<br />

с временным интервалом воздействия по 30 мин.<br />

Кроме этого, изменяли способ введения сулодексида<br />

на per os — по 1 капсуле (250 ЛЕ) 2 раза в<br />

сутки между приемами пищи, а также продолжали<br />

назначение венотоника по 2 капсулы утром за 30<br />

минут до еды ежедневно.<br />

Результаты и эффективность проведенного лечения<br />

определялись по изменению цитограммы до<br />

начала и после проведенного лечения. Цитологическое<br />

исследование ран проводили на 1-е, 7-е и 14-е<br />

сутки после операции. На фоне лечения: АЧТВ — 51<br />

сек., ПТИ — 83 % , фибриноген — 2,2 г/л. Определяли<br />

парциальное давление кислорода капиллярной<br />

крови тканей ран с использованием газового<br />

анализатора Easy Blood Gas. Исходное парциальное<br />

давление кислорода тканей стопы в ранах стопы<br />

было 63,2 мм рт. ст. На 7-е сутки — 78,2 мм рт. ст.<br />

А на 14-е сутки уже 88,4 мм рт. ст. Иными словами,<br />

прирост составил почти 40,0 %. Оценивались<br />

субъективные симптомы. По окончанию курса лечения<br />

болевой синдром полностью купировался на<br />

стопе на 5-й день, значительно снизилось чувство<br />

тяжести в ногах, исчез отек на 3-и сутки. Воспалительный<br />

тип цитограмм уменьшился на 7-й день.<br />

Воспалительно-дегенеративный тип цитограмм<br />

уменьшился также на 7-е сутки. На 14-й день от<br />

начала лечения был отмечен регенераторный тип<br />

цитограмм. <strong>С</strong>тойкий переход раневого процесса во<br />

вторую фазу отмечен уже на 7-е сутки от начала<br />

лечения. На 14-й день появились хорошие грануляции<br />

и признаки эпителизации ран стопы (рис. 5).<br />

Повторных некрэктомий у больной В., 62 года не<br />

понадобилось. В течение первых 2 суток отделяемое<br />

из ран имело геморрагический характер, но без<br />

клинически значимого кровотечения, которое потребовало<br />

бы каких-либо дополнительных лечебных<br />

мероприятий. Выписана на 21-й день.


‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 83<br />

Рисунок 5.<br />

Вид стопы на 14-й день<br />

Рисунок 6.<br />

Конечный результат через 3 месяца<br />

При выписке из стационара дополнительно рекомендовано<br />

прием нафтифудрила (дузофарма) по<br />

100 мг внутрь 3 раза в день ежедневно, курсом 3<br />

месяца.<br />

На контрольном осмотре через 3 месяца полная<br />

эпителизация ран стопы, рецидива нет, жалоб не<br />

предъявляет (рис. 6).<br />

Выводы. Комплексный подход с воздействием на<br />

основные звенья патогенетической цепи и восстановление<br />

кровотока при наличии окклюзионно-стенотического<br />

поражения периферических артерий<br />

является обязательным условием для успешного<br />

лечения больных с осложненным синдромом диабетической<br />

стопы.<br />

Участие в хирургической тактике таких пациентов<br />

ангиохирурга обязательно.<br />

Терапия малыми дозами фибринолитиков в сочетании<br />

с ангиопротекторами и вазодилататорами —<br />

это многообещающая альтернатива для пациентов<br />

с относительными показаниями к высокой ампутации<br />

нижних конечностей при гнойно-некротических<br />

процессах стоп на фоне сахарного диабета.<br />

Преемственность в адекватном лечении больных<br />

между стационаром и амбулаторным звеном — это<br />

залог устранения прогрессии и рецидива осложнений<br />

сахарного диабета.<br />

Предложенное комплексное лечение позволяет<br />

сохранить пораженную конечность у 98 % пациентов.<br />

ЛИТЕРАТУРА<br />

1. Удовиченко О.В. Диабетическая стопа / О.В. Удовиченко,<br />

Н.М. Грекова // Руководство для врачей. — 2010. — <strong>С</strong>. 9–10.<br />

2. Кривощёков Е.П. Опыт комплексного метода лечения пациентов<br />

с гнойно-некротическими формами синдрома диабетической<br />

стопы / Е.П. Кривощёков, Е.Б. Ельшин // Тольяттинский медицинский<br />

консилиум. — 2014. — № 3–4. — <strong>С</strong>. 107–114.<br />

3. Корейба К.А. <strong>С</strong>орбенты «Асептисорб» в лечении больных<br />

синдромом диабетической стопы / К.А. Корейба, М.А. Усманов,<br />

А.Р. Минабутдинов // Практическая медицина. Хирургия. — 2014. —<br />

№ 5 (81). — <strong>С</strong>. 136–142.<br />

4. Кривощёков Е.П. Комплексное лечение пациентов с гнойно-некротическими<br />

формами синдрома диабетической стопы /<br />

Е.П. Кривощёков, А.А. Боклин, Е.Б. Ельшин, И.А. Дмитриева //<br />

Фундаментальные исследования. — 2015. — № 1(5). — <strong>С</strong>. 975–979.<br />

5. Кривощёков Е.П. <strong>С</strong>овременные аспекты лечения гнойнонекротических<br />

форм синдрома диабетической стопы / Е.П. Кривощёков,<br />

Е.Б Ельшин // Теоретические и практические аспекты<br />

лечения ран различной этиологии. V Ежегодная межрегиональная<br />

научно-практическая конференция с международным участием. —<br />

Екатеринбург, 2014. — <strong>С</strong>. 38–41.<br />

6. Кривощёков Е.П. Улучшение результатов лечения больных<br />

с осложненными формами диабетической стопы / Е.П. Кривощёков,<br />

И.А. Дмитриева, Е.Б. Ельшин // Ангиология: инновационные<br />

технологии в диагностике и лечении заболеваний сосудов и сердца,<br />

Интервенционная кардиология. III Международный медицинский<br />

научно-практический форум, посвященный 70-летию ГБОУ<br />

ВПО ЮУГМУ Минздрава России. — Челябинск, 2014. — <strong>С</strong>. 58–59.<br />

7. Кривощёков Е.П. Принципы организации хирургической<br />

помощи больным синдромом диабетической стопы / Е.П. Кривощёков,<br />

П.В. Мачехин, В.Е. Романов, А.А. Боклин и соавт. // Актуальные<br />

вопросы диагностики, лечения и профилактики синдрома<br />

диабетической стопы. Материалы 6-й Всероссийской научно-практической<br />

конференции. — Казань, 2014. — <strong>С</strong>. 62–65.<br />

8. Кривощёков Е.П. Консервативное лечение больных с хронической<br />

ишемией нижних конечностей на фоне сахарного диабета<br />

в дневном стационаре / Е.П. Кривощёков, А.А. Боклин, И.А.<br />

Дмитриева, Е.В. Наумова // Актуальные вопросы диагностики, лечения<br />

и профилактики синдрома диабетической стопы. 5-я Всероссийская<br />

научно-практическая конференция. — Казань, 2013. —<br />

<strong>С</strong>. 125–126.<br />

9. Бабажданов Б.Д. Особенности поражения периферического<br />

артериального русла на фоне сахарного диабета / Б.Д. Бабажданов,<br />

К.Ж. Матмуротов, А.Р. Бабабеков, Ш.Б. <strong>С</strong>апаева // Ангиология:<br />

инновационные технологии в диагностике и лечении заболеваний<br />

сосудов и сердца. 3-й Международный медицинский форум. —<br />

Челябинск, 2014. — <strong>С</strong>. 43–45.<br />

10. Кривощёков Е.П. Лечение больных с гнойно-некротическими<br />

осложнениями синдрома диабетической стопы / Е.П. Кривощёков,<br />

Е.Б. Ельшин, И.А. Дмитриева // Ошибки и осложнения<br />

в плановой хирургии заболеваний органов грудной и брюшной<br />

полостей, сердца и сосудов. Хирургия Узбекистана. Материалы<br />

XIX Республиканской научно-практической конференции «Вахидовские<br />

чтения — 2014». — Фергана. — Узбекистан, 2014. —<br />

<strong>С</strong>. 129–130.<br />

11. Кривощёков Е.П. Лечение гнойно-некротических поражений<br />

стоп у пациентов сахарным диабетом / Е.П. Кривощёков,<br />

В.Е. Романов, Е.Б. Ельшин, И.А. Дмитриева // <strong>С</strong>овременные аспекты<br />

хирургической эндокринологии. Материалы XXV Российского<br />

симпозиума с участием терапевтов-эндокринологов «Калининские<br />

чтения». — <strong>С</strong>амара, 2015. — <strong>С</strong>. 440–446.<br />

12. <strong>С</strong>коробогатых Ю.И. Экспериментальное обоснование сочетанного<br />

применения ципрофлоксацина с окситоцином на мазевых<br />

основах для местного лечения гнойных ран / Ю.И. <strong>С</strong>коробогатых,<br />

П.П. Курлаев // Актуальные проблемы хирургии. Материалы ХI межобластной<br />

научно-практической конференции хирургов. — Бугуруслан,<br />

2012. — <strong>С</strong>. 110–113.<br />

13. Кривощёков Е.П. Применение тромболитической терапии<br />

у пациентов с гнойно-некротическими формами синдрома диабетической<br />

стопы в сочетании методом отрицательного давления /<br />

Е.П. Кривощёков, Е.Б. Ельшин // Актуальные вопросы диагностики,<br />

лечения и профилактики синдрома диабетической стопы. Материалы<br />

VI Всероссийской научно-практической конференции с<br />

ХИРУРГИЯ


84<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />

‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

международным участием. — Казань, 2014. — <strong>С</strong>. 33–38.<br />

14. Абрамов И.<strong>С</strong>. Применение тромболитической терапии в<br />

лечении синдрома диабетической стопы / И.<strong>С</strong>. Абрамов, <strong>С</strong>.В. Горюнов,<br />

Ю.Н. Шестаков // Рана и раневая инфекция. Материалы<br />

научно-практической конференции с международным участием. —<br />

Казань, 2013. — <strong>С</strong>. 52–53.<br />

15. Кривощёков Е.П. Тромболитическая терапия в комплексном<br />

лечении больных с гнойно-некротическими формами синдрома<br />

диабетической стопы / Е.П. Кривощёков, Е.Б. Ельшин // Ангиология:<br />

инновационные технологии в диагностике и лечении заболеваний<br />

сосудов и сердца, Интервенционная кардиология.<br />

IV Международный медицинский научно-практический форум. —<br />

Челябинск, 2015. — <strong>С</strong>. 89–90.<br />

16. Кривощёков Е.П. Опыт применения урокиназы в комплексном<br />

лечении гнойно-некротических осложнений синдрома диабетической<br />

стопы / Е.П. Кривощёков, Е.Б. Ельшин // Актуальные<br />

вопросы диагностики, лечения и профилактики синдрома диабетической<br />

стопы. Материалы VII Всероссийской научно-практической<br />

конференции. — Казань, 2015 . — <strong>С</strong>. 50–56.<br />

17. Кривощёков Е.П. Тромболитическая терапия в сочетании<br />

с ангиохирургической коррекцией у пациентов с ишемической<br />

формой синдрома диабетической стопы / Е.П. Кривощёков,<br />

Е.Б. Ельшин // Ангиология: инновационные технологии в диагностике<br />

и лечении заболеваний сосудов и сердца, Интервенционная<br />

кардиология. V Международный медицинский научно-практический<br />

форум. — Челябинск, 2016. — <strong>С</strong>. 142–143.<br />

18. Кривощёков Е.П. Ангиохирургическое лечение в сочетании<br />

с ангиопротекторами у пациентов с ишемической формой синдрома<br />

диабетической стопы / Е.П. Кривощёков, Е.Б. Ельшин // Ангиология<br />

и сосудистая хирургия. Открытые и эндоваскулярные операции<br />

в сосудистой хирургии. XXXII Международная конференция<br />

Российского общества ангиологов и сосудистых хирургов. Калининград,<br />

2016. — Т. 22, № 2. — <strong>С</strong>. 195–197.<br />

19. Кривощёков Е.П. Применение фибринолитиков в сочетании<br />

с ангиохирургической коррекцией при осложненной форме синдрома<br />

диабетической стопы / Е.П. Кривощёков, Е.Б. Ельшин //<br />

Актуальные вопросы диагностики, лечения и профилактики синдрома<br />

диабетической стопы. Материалы VIII Всероссийской научно-практической<br />

конференции с международным участием. —<br />

Казань, 2016. — <strong>С</strong>. 86–90.<br />

20. Покровский А.В. Применение генерического простагландина<br />

Е1 у больных с критической ишемией нижних конечностей.<br />

Проспективное исследование / А.В. Покровский, А.В. Чупилин,<br />

П.Ю. Паршин и др. // Ангиология и сосудистая хирургия. —<br />

2013. — Т. 19, № 2. — C. 1–7.<br />

21. Ельшин Е.Б. <strong>С</strong>овременные подходы к лечению гнойно-некротических<br />

поражений стоп при сахарном диабете / Е.Б. Ельшин //<br />

Аспиранский вестник Поволжья. Хирургия. — 2014. — № 5–6. —<br />

<strong>С</strong>амара. — 2014. — <strong>С</strong>. 88–9.<br />

22. Завацкий В.В. Геморрагические осложнения на фоне терапии<br />

отрицательным давлением у пациентов с синдромом диабетической<br />

стопы, получающих дезагрегантную и антикоагуляционную<br />

терапию / В.В. Завацкий, А.<strong>С</strong>. Новицкий, А.Ю. Цой // Актуальные<br />

вопросы диагностики, лечения и профилактики синдрома диабетической<br />

стопы. 5-я Всероссийская научно-практическая конференция.<br />

— Казань, 2013. — <strong>С</strong>. 120–122.<br />

23. Кривощёков Е.П. Роль вакуум-терапии в комплексном лечении<br />

осложненных форм диабетической стопы / Е.П. Кривощёков,<br />

Е.Б. Ельшин // Известия <strong>С</strong>амарского научного центра Российской<br />

академии наук. — 2014. — Т. 16, № 5(4). — <strong>С</strong>. 1286–1288.<br />

24. Andros G. Consensus statement on negative pressure wound<br />

therapy for the management of diabetic foot wounds / G. Andros,<br />

D.G. Armstrong, C. Attinger et al. // Vasc. Dis. Manage. Suppl. (July). —<br />

2006. — P. 2–3.<br />

25. Кривощёков Е.П. Оценка методов консервативного лечения<br />

у больных с хронической ишемией нижних конечностей на фоне<br />

сахарного диабета / Е.П. Кривощёков, И.А. Дмитриева, И.А. Мигунов<br />

// Хирург. — 2015. — № 3. — <strong>С</strong>. 60–64.<br />

26. Чеберда А.Е. Фармакоэкономический анализ нафтидрофурила<br />

у больных хроническими облитерирующими заболеваниями<br />

артерий нижних конечностей / А.Е. Чеберда, Д.Ю. Белоусов,<br />

М.Р. Кузнецов // Качественная клиническая практика. — 2015. —<br />

№ 4. — <strong>С</strong>. 15–32.<br />

УВАЖАЕМЫЕ АВТОРЫ!<br />

Перед тем как отправить статью в редакцию журнала<br />

«Практическая медицина», проверьте:<br />

• Направляете ли Вы отсканированное рекомендательное письмо учреждения, заверенное ответственным<br />

лицом (проректор, зав. кафедрой, научный руководитель), отсканированный лицензионный договор.<br />

• Резюме не менее 6-8 строк на русском и английском языках должно отражать, что сделано и полученные<br />

результаты, но не актуальность проблемы.<br />

• Рисунки должны быть черно-белыми, цифры и текст на рисунках не менее 12-го кегля,<br />

в таблицах не должны дублироваться данные, приводимые в тексте статьи. Число таблиц<br />

не должно превышать пяти, таблицы должны содержать не более 5-6 столбцов.<br />

• Цитирование литературных источников в статье и оформление списка литературы должно соответствовать<br />

требованиям редакции: список литературы составляется в порядке цитирования источников, но не по алфавиту.<br />

Журнал «Практическая медицина» включен Президиумом ВАК в Перечень ведущих рецензируемых<br />

научных журналов и изданий, в которых должны быть опубликованы основные научные результаты<br />

диссертаций на соискание ученой степени доктора и кандидата наук.<br />

ХИРУРГИЯ


‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 85<br />

УДК 616.831-005.4<br />

В.А. <strong>С</strong>ТУПИН 1 , К.А. КОРЕЙБА 2 , А.Р. МИНАБУТДИНОВ 3<br />

1<br />

Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова МЗ РФ,<br />

117997, г. Москва, ул. Островитянова, д. 1<br />

2<br />

Казанский государственный медицинский университет, 420012, Казань, ул. Бутлерова, д. 49<br />

3<br />

Клиника медицинского университета, г. Казань, 420021, ул. Ш. Камала, д. 12<br />

Диагностика и лечение первых признаков<br />

ишемии как профилактика развития синдрома<br />

диабетической стопы<br />

<strong>С</strong>тупин Виктор Александрович — доктор медицинских наук профессор, заведующий кафедрой госпитальной хирургии № 1 лечебного<br />

факультета, тел. +7-985-198-59-67, e-mail: stvictor@bk.ru<br />

Корейба Константин Александрович — кандидат медицинских наук, доцент кафедры хирургических болезней № 2, тел. +7-917-259-47-47,<br />

e-mail: korejba_k@mail.ru<br />

Минабутдинов Айдар Рамилевич — врач-хирург отделения хирургии, тел. +7-965-589-88-91, e-mail: aidoctor@mail.ru<br />

Количество оперативных пособий, выполняемых при лечении осложнений синдрома диабетической стопы, свидетельствует<br />

об отсутствии эффективных мер по их предупреждению. Зачастую предпринимаемые попытки<br />

лечения сводятся к рекомендациям, основанным на личном опыте, не всегда имеющем высокую доказательную<br />

и экспериментальную основу. <strong>С</strong>тандартизация диагностического и лечебного этапов в сочетании с эффективной<br />

профилактикой позволит объективно и обоснованно подойти к проблеме синдрома диабетической стопы. Для<br />

создания рекомендации по профилактике и лечению синдрома диабетической стопы в условиях стационара и поликлиники<br />

проведен анализ работы центра «Диабетическая стопа» за 2012–2015 годы. Эффективность работы<br />

рассмотрена с позиции создания единого обоснованного плана обследования пациента на этапах поликлинического<br />

и стационарного звена, включая инвазивные и неинвазивные методы. На основании полученных результатов создан<br />

подход к построению терапевтических мер на всех этапах курации пациента. Комплексный подход к профилактике<br />

и лечению синдрома диабетической стопы позволит снизить риск выполнения травматического оперативного пособия<br />

и повысить качество медицинской услуги.<br />

Ключевые слова: синдром диабетической стопы, диагностика, лечение.<br />

V.A. STUPIN 1 , K.A. KOREYBA 2 , A.R. MINABUTDINOV 3<br />

1<br />

Pirogov Russian National Research Medical University, 1 Ostrovityanov Str., Moscow, Russian Federation,<br />

117997<br />

2<br />

Kazan State Medical University, 49 Butlerov Str., Kazan, Russian Federation, 420012<br />

3<br />

Clinic of Medical University, 12 Sh. Kamal Str., Kazan, Russian Federation, 420021<br />

Diagnosis and treatment of the first signs of ischemia<br />

as prevention of the development of the diabetic foot<br />

syndrome<br />

Stupin V.A. — D. Med. Sc., Professor, Head of the Department of Hospital Surgery № 1, tel. +7-985-198-59-67, e-mail: stvictor@bk.ru<br />

Koreiba K.A. — Cand. Med. Sc., Associate Professor of the Department of Surgical Diseases № 2, tel. +7-917-259-47-47,<br />

e-mail: korejba_k@mail.ru<br />

Minabutdinov A.R. — doctor-surgeon of the Surgery Department, tel. +7-965-589-88-91, e-mail: aidoctor@mail.ru<br />

The number of operations performed in the treatment of complications of diabetic foot syndrome reflects the absence of<br />

effective measures for their prevention. Often the attempts are reduced to recommendations based on personal experience,<br />

not always having high evidential and experimental basis. Standardization of the diagnostics and treatment of diabetic foot<br />

ХИРУРГИЯ


86<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />

‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

syndrome, combined with its prevention, will allow to treat it on objective and substantiated basis. To elaborate recommendations<br />

for prevention and treatment of the diabetic foot syndrome in the conditions of hospital and outpatient setting, we have<br />

analyzed the work of the "Diabetic Foot" Centre in 2012–2015. The emphasis in evaluating the performance of the units was<br />

made on creating a unified plan of the patient examination at the outpatient and inpatient stages, including invasive and noninvasive<br />

methods. Based on these results, we propose the approach to therapeutic interventions at all stages of treatment.<br />

The comprehensive approach to the prevention and treatment of diabetic foot syndrome will reduce the risk for traumatic operations<br />

and improve the quality of medical services.<br />

Key words: diabetic foot syndrome, diagnostics, treatment.<br />

По данным международной диабетической федерации<br />

(IDF), число больных сахарным диабетом<br />

в 2015 году составило 415 миллионов человек [1].<br />

В 2015 году в мире было зафиксировано 5 миллионов<br />

смертельных случаев по причине сахарного<br />

диабета [1]. По статистическим данным, у каждого<br />

пятого больного сахарным диабетом формируется<br />

синдром диабетической стопы (<strong>С</strong>Д<strong>С</strong>), ведущий к<br />

высокой ампутации нижней конечности, что увеличивает<br />

риск летального исхода больного. Исходя из<br />

этого, важнейшее значение имеет раннее выявление<br />

осложнений <strong>С</strong>Д<strong>С</strong>.<br />

Цель работы — сформировать диагностический<br />

алгоритм и адекватную хирургическую тактику,<br />

включающую медикаментозную поддержку для<br />

профилактики образования раневых дефектов кожных<br />

покровов и мягких тканей.<br />

В настоящее время в лечении больных с синдромом<br />

диабетической стопы остаются открытыми следующие<br />

задачи:<br />

1) определение тактики ведения, базирующейся<br />

на оптимальных методах медицинской визуализации<br />

и диагностики,<br />

2) формирование «дорожной карты» (технология<br />

получения информации о больном и решения вопроса<br />

о лечебной тактике) пациента с <strong>С</strong>Д<strong>С</strong>,<br />

3) применение способов общей терапии и местной<br />

терапии, их этапность и своевременность.<br />

Аспекты диагностики при синдроме диабетической<br />

стопы до сих пор остаются предметом дискуссий<br />

[2]. <strong>С</strong>пециалисты амбулаторно-поликлинического<br />

звена практически исключены из процесса<br />

диагностического поиска. Это необоснованно затягивает<br />

этап диагностического поиска, зачастую<br />

расширяя его, что приводит к «диагностической<br />

полипрагмазии». Пациенту назначается ряд исследований,<br />

не несущих адекватный информационный<br />

смысл. Вследствие этого теряется время уже на этапе<br />

диагностики и изменения в организме больных<br />

<strong>С</strong>Д<strong>С</strong> принимают характер не функциональных, а<br />

морфологических поражений.<br />

В Центре «Диабетическая стопа» г. Казани разработан<br />

и внедрен в практическую деятельность<br />

алгоритм своевременной, доступной, информативной<br />

диагностики.<br />

При обращении пациенту выполняется диагностическая<br />

программа, проводимая по принципу «от<br />

простого к сложному». Она включает следующие<br />

компоненты.<br />

Определение степени тяжести диабетической<br />

периферической сенсомоторной полинейропатии<br />

путем оценки имеющихся расстройств в соответствии<br />

с общепринятой шкалой нейропатического<br />

дисфункционального счета (НД<strong>С</strong>) [3, 4] (табл. 1).<br />

Пальпаторное определение пульсации магистральных<br />

артерий нижних конечностей<br />

(a. femoralis, a. poplitea, a. tibialispost.,<br />

a. dorsalispedus).<br />

Определение уровня сатурации кислорода артериальной<br />

крови нижних конечностей — транскутанная<br />

пульсоксиметрия (SpO 2<br />

) [4] — в области<br />

дистальных фаланг пальцев стоп. Для этой цели<br />

использовали портативный транскутанный пульсоксиметр<br />

(«Fungertip Pulse Oximeter SPO2 Monitor<br />

Digital»).<br />

Рентгенография стоп (в 2 проекциях) при наличии<br />

визуальной деформации стопы (когтевидные<br />

пальцы, уплощение свода стопы, hallusvalgus) и<br />

при наличии глубоких дефектов тканей стоп.<br />

Цветовое дуплексное сканирование (ЦД<strong>С</strong>) артерий<br />

нижних конечностей.<br />

Оценка: 0–4 балла — отсутствие или начальные<br />

признаки диабетической полинейропатии (ДПН);<br />

5–13 баллов — умеренно выраженная ДПН; 14 и<br />

более баллов — выраженная ДПН.<br />

Нормальными для больных с синдромом диабетической<br />

стопы считали показатели сатурации SpO 2<br />

90–92 % и выше в области дистальных фаланг<br />

пальцев стоп. Интерпретация данных проводилась<br />

по предложенной нами схеме [4] (табл. 2).<br />

После определения степени неврологического<br />

дефицита со стороны стоп и уровня сатурации<br />

кислорода пациенты были разделены на 4 когорты.<br />

Дальнейший диагностический поиск и методы лечения<br />

строились индивидуально, учитывая группу<br />

нахождения.<br />

1. Показатели мониторирования SpO 2<br />

равны или<br />

ниже 90–92 %, и пальпаторно не определялись<br />

пульсации на магистральных артериях нижних конечностей.<br />

Данная картина характерна для диабетической<br />

ангиопатии, является показателем воз-<br />

Таблица 1.<br />

Данные нейропатического дисфункционального счета (НД<strong>С</strong>)<br />

Локализация Чувствительность¹ Рефлексы²<br />

тактильная болевая температурная<br />

коленный /<br />

ахиллов<br />

Итог: сумма НД<strong>С</strong> = (сумма<br />

рефлексов + сумма всех видов<br />

чувствительности) / 2<br />

<strong>С</strong>права /<br />

<strong>С</strong>лева /<br />

¹ (0 — норма, 1 — отсутствие в пальцах стоп, 2 — отсутствие до уровня середины стопы, 3 — отсутствие<br />

до уровня лодыжек, 4 — отсутствие до середины голеней, 5 — отсутствие до уровня колен);<br />

² (0 — норма, 1 — ослабление, 2 — отсутствие)<br />

ХИРУРГИЯ


‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 87<br />

Таблица 2.<br />

Диагностический алгоритм выявления формы <strong>С</strong>Д<strong>С</strong><br />

Пульсация<br />

на магистральных<br />

артериях отсутствует<br />

SpO 2<br />

≤ 90–92 %<br />

≥ 90–92 %<br />

Пульсация<br />

на магистральных<br />

артериях сохранена<br />

≤ 90–92 %<br />

≥ 90–92 %<br />

Заключение<br />

Явления<br />

критической ишемии<br />

<strong>С</strong>клероз Менкенберга.<br />

Необходимо ЦД<strong>С</strong><br />

Нейротрофическая<br />

форма <strong>С</strong>Д<strong>С</strong><br />

Атеросклероз<br />

можной критической ишемии нижней конечности.<br />

Больной направлялся на консультацию ангиохирурга<br />

для выбора дальнейшей тактики диагностики<br />

и лечения.<br />

2. Показатели мониторирования SpO 2<br />

равны или<br />

ниже 90–92 %, но пульсация на магистральных артериях<br />

нижней конечности пальпаторно определялась.<br />

Данные показатели характерны для диабетической<br />

микроангиопатии. Пациент направлялся на<br />

ЦД<strong>С</strong> артерий нижних конечностей с последующей<br />

консультацией ангиохирурга. Также данная картина<br />

может соответствовать склерозу Менкеберга.<br />

3. Показатели мониторирования SpO 2<br />

равны или<br />

выше 90–92 %, пульсация на магистральных артериях<br />

нижней конечности пальпаторно определялась.<br />

Это характерно для нейропатической формы<br />

<strong>С</strong>Д<strong>С</strong>. При наличии дефектов тканей стопы или ее<br />

деформации пациент направлялся на рентгенографическое<br />

исследование.<br />

4. Показатели мониторирования SpO 2<br />

равны или<br />

выше 90–92 %, пульсация на магистральных артериях<br />

нижней конечности пальпаторно не определялась.<br />

Данная диагностическая картина характерна<br />

для атеросклеротического поражения артерий.<br />

Больной направлялся на консультацию сосудистого<br />

хирурга, с параллельным проведением ЦД<strong>С</strong>.<br />

Цветовое дуплексное сканирование проводилось<br />

по общепринятой методике для определения типа<br />

кровотока в артериях нижних конечностей, % стенозирования<br />

и скорости кровотока (см/с).<br />

Если в результате описанной диагностической<br />

программы у пациента не выявляли показаний для<br />

госпитализации в отделение гнойно-септической<br />

хирургии Центра или в отделение сосудистой хирургии<br />

и в отделение рентгенхирургических методов<br />

диагностики и лечения, то пациент проходил<br />

амбулаторные курсы консервативного лечения под<br />

наблюдением специалистов Центра.<br />

При верификации уровня и степени поражения<br />

сосудистого русла по предложенному алгоритму<br />

больной направлялся в отделение сосудистой хирургии<br />

№ 1 РКБ МЗ РТ (зав. — д. м. н. А.В. Максимов),<br />

где производился инвазивный метод диагностики<br />

поражения артерий нижних конечностей:<br />

контрастная ангиография или карбоксиангиография.<br />

В случае поражения артериального русла на<br />

уровне класса А, В и частично <strong>С</strong>, согласно TASC II<br />

(2007г.) [5], пациентам выполнялась эндоваскулярная<br />

ангиопластика. При поражении на уровне<br />

класса <strong>С</strong> и D по TASC II (2007 г.)[5] проводилось<br />

открытое реконструктивное оперативное лечение.<br />

В дальнейшем после лечения в отделении сосудистой<br />

хирургии на 3–5–7-е сутки (при отсутствии<br />

послеоперационных осложнений) при наличии дефектов<br />

тканей, соответствующих классификации<br />

Wagner 2-3-5, больной госпитализировался в отделение<br />

хирургии Центра для проведения соответствующего<br />

хирургического пособия на пораженной<br />

конечности. При отсутствии или наличии дефектов<br />

кожных тканей, соответствующих классификации<br />

Wagner 1, пациент «велся» в амбулаторных<br />

условиях. Все больные с верифицированным реперфузионным<br />

синдромом госпитализировались в<br />

отделение хирургии вне зависимости от глубины<br />

поражения тканей по классификации Wagner.<br />

Подходы к лечению больных с осложнениями сахарного<br />

диабета были комплексными. Немаловажной<br />

проблемой являлась тактика лечения и выбор<br />

инфузионной терапии у больных с синдромом диабетической<br />

стопы.<br />

Наличие диабетической нейропатии утяжеляло<br />

течение ангиопатии, как следствие снижения антитромбогенной<br />

активности эндотелия. Комплекс<br />

патологических изменений приводил к снижению<br />

перфузионного давления в микрососудистом русле<br />

на фоне поражения как магистральных артерий,<br />

так и капилляров — развивалась фоновая ишемия<br />

мягких тканей, что впоследствии приводило к некротическим<br />

изменениям мягких тканей.<br />

Известно, что при развитии диабетической ангиопатии,<br />

вследствие поражения vasanervorum, усугубляется<br />

течение нейропатии. Механизмы, лежащие<br />

в основе развития и течения диабетической нейропатии,<br />

— метаболические и сосудистые. Диабетическую<br />

нейропатию подразделяют на автономную<br />

(вегетативную) и сенсомоторную. Автономная нейропатия<br />

приводит к нарушению регуляции микроциркуляционной<br />

вазодилятации, распределения<br />

кровотока и его ауторегуляции. Повышается риск<br />

развития нефропатии с исходом в хроническую<br />

почечную недостаточность (ХПН) с потерей фильтрационной,<br />

азотовыделительной функции почек.<br />

<strong>С</strong>енсорная нейропатия приводит к возникновению<br />

безболезненных травм. Моторная способствует развитию<br />

паралича мышц стоп, нарушению походки и<br />

деформации стоп.<br />

Учитывая вышесказанное и ориентируясь на рекомендации<br />

экспертных групп при Европейской ассоциации<br />

по изучению осложненных форм сахарного<br />

диабета и национальные стандарты лечения больных<br />

с синдромом диабетической стопы, в Центре «Диабетическая<br />

стопа» г. Казани разработаны и применяются<br />

следующие схемы инфузионной терапии [6]<br />

ХИРУРГИЯ


88<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />

‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

<strong>С</strong>хема 1.<br />

1. Препараты тиоктовой кислоты 600 mg на 200,0<br />

раствора NaCl 0,9 % медленно капельно № 10-14.<br />

2. Препараты пентоксифиллина 200–300 mg на<br />

200,0 раствора NaCl 0,9 % медленно (при отсутствии<br />

в анамнезе данных за ретинопатию и отрицании<br />

больным прогрессивного ухудшения зрения дои/или<br />

во время лечения). При появлении первых<br />

признаков нарушения/ухудшения зрения из данной<br />

схемы препараты пентоксифиллина заменяли простагландинами<br />

Е1 (ВАП-20) по 20 мкг на 200,0 раствора<br />

NaCl 0,9 % медленно капельно в течение 3–4<br />

часов.<br />

3. Водорастворимые витамины В1, В6 по 2,0 в/м<br />

на растворе NaCl 0,9 % по 20,0.<br />

4. Кокарнит (лиофилизат) 187,125 мг с растворителем<br />

до 2,0 в/м.<br />

5. Габапентины (тебантин) 300 мг при болевом/<br />

судорожном синдроме н/ночь, per os.<br />

6. Ацетилсалициловая кислота 250 мг н/ночь, per<br />

os.<br />

Вышеуказанная схема применяется при хронической<br />

ишемии нижних конечностей II степени (по<br />

классификации хронической артериальной недостаточности<br />

Фонтейн — Лериша — А.В. Покровского)<br />

и клиническом проявлении диабетической полинейропатии<br />

при отсутствии в анамнезе данных о<br />

ретинопатии и отрицании больным прогрессивного<br />

ухудшения зрения, при отсутствии в анамнезе данных<br />

о недавно перенесенном инфаркте миокарда<br />

(под наблюдением терапевта-кардиолога).<br />

<strong>С</strong>хема рассчитана на 10–14 дней с дальнейшим<br />

переходом на таблетированные препараты в течение<br />

не менее двух месяцев.<br />

<strong>С</strong>хема 2.<br />

1. Препараты простагландинов Е1 (ВАП-20)60 мкг<br />

на 400,0 раствора NaCl 0,9 % медленно капельно в<br />

течение 3–4 часов. Инфузии проводятся в течение<br />

3–5 дней. При наличии достоверного клинического<br />

эффекта инфузии продолжаются до 10 дней.<br />

2. Препараты тиоктовой кислоты 600 мг на 200,0<br />

раствора NaCl 0,9 % медленно № 10-14 с последующим<br />

приемом таблетированных форм не менее трех<br />

месяцев в дозе 600 мг в сутки.<br />

3. Водорастворимые витамины В1, В6по 2,0 в/на<br />

растворе NaCl 0,9% по 20,0.<br />

4. Кокарнит (лиофилизат) 187,125 мг с растворителем<br />

до 2,0 в/м.<br />

5. Габапентины (тебантин) 300 мг при болевом/<br />

судорожном синдроме н/ночь, per os.<br />

6. Ацетилсалициловая кислота 250 мг н/ночь, per<br />

os.<br />

<strong>С</strong>хему 2 применяем: 1) при хронической ишемии<br />

нижних конечностей II–IV степени (по классификации<br />

хронической артериальной недостаточности<br />

Фонтейн — Лериша — А.В. Покровского), 2) в периоперационном<br />

периоде, у больных, подвергшихся<br />

реконструктивным сосудистым операциям на нижних<br />

конечностях. Более выраженный клинический<br />

эффект получен при применении данной схемы в<br />

дооперационном периоде, 3) при критической ишемии<br />

нижних конечностей в случае технически невозможной<br />

хирургической сосудистой коррекции<br />

на артериях нижних конечностей. Инфузии препаратов<br />

простагландина Е1 при наличии в анамнезе<br />

ишемической болезни сердца проводятся строго<br />

под наблюдением терапевта.<br />

Амбулаторно применяли следующие группы препаратов<br />

(таблетированные формы):<br />

1. Препараты тиоктовой кислоты 600 мг /сутки<br />

(длительные курсы — более 3 мес. выгоднее в финансово-экономическом<br />

аспекте).<br />

2. Габапентины (тебантин) 300 мг при болевом/<br />

судорожном синдроме н/ночь.<br />

3. Нейротропные витамины по 1 табл. 2–3 раза/<br />

сутки.<br />

4. НПВ<strong>С</strong> (аэртал) 100 мг до 2 раз/сутки.<br />

5. <strong>С</strong>убтилизины 800 мг/сутки.<br />

6. Миорелаксанты центрального действия (мидокалм)<br />

2 раза/сутки (утро-обед).<br />

7. Ацетилсалициловая кислота 250 мг н/ночь.<br />

Выводы:<br />

1. Разработанный в Центре «Диабетическая стопа»<br />

комплекс диагностических мероприятий является<br />

общедоступным, информативным и позволяет<br />

больным с <strong>С</strong>Д<strong>С</strong> в кратчайшие сроки перейти от диагностического<br />

этапа к получению специализированной<br />

хирургической помощи.<br />

2. Все звенья предложенного алгоритма связаны<br />

между собой принципом «прямая-обратная связь»<br />

для оптимизации диагностической «дорожной карты»<br />

больного и достижения позитивного конечного<br />

результата.<br />

3. Лечение больных с <strong>С</strong>Д<strong>С</strong> должно быть патогенетически<br />

обоснованным, поэтапным и непрерывным<br />

(особенно важно это объяснить больному и его родственникам).<br />

4. Лечение следует начинать как можно раньше,<br />

до появления язвенно-некротических дефектов<br />

тканей.<br />

5. В ходе лечения необходимо учитывать все возникшие<br />

и/или могущие возникнуть осложнения и<br />

заблаговременно предотвращать их.<br />

6. При сочетании с реконструктивным сосудистым<br />

лечением целесообразно проводить инфузии<br />

препаратов по предложенной схеме на дооперационном<br />

этапе как подготовку к операционному вмешательству.<br />

ЛИТЕРАТУРА<br />

1. Электронный ресурс. URL: http://www.idf.org/<br />

worlddiabetesday/toolkit/gp/factsfigures.<br />

2. <strong>С</strong>тупин В.А. Мультидисциплинарные подходы к лечению<br />

синдромов ишемии и гипоксии у больных сахарным диабетом /<br />

В.А. <strong>С</strong>тупин, <strong>С</strong>.А. Румянцев, Е.В. <strong>С</strong>илина. — М.: Изд-во «МАИ-<br />

ПРИНТ», 2011. — 108 с.<br />

3. Комелягина Е.Ю. Русскоязычная версия опросника для оценки<br />

качества жизни у больных с периферической полинейропатией:<br />

валидация и перспективы применения. / Е.Ю. Комелягина,<br />

О.М. Уварова, М.Б. Анциферов // <strong>С</strong>ахарный диабет. — 2014.—<br />

№ 2. — <strong>С</strong>. 56–65.<br />

4. Корейба К.А. Алгоритм методов лучевой диагностики у больных<br />

с синдромом диабетической стопы / К.А. Корейба, А.Р. Минабутдинов<br />

// Практическая медицина. — 2015. — № 6 (91). —<br />

<strong>С</strong>. 34–37.<br />

5. Электронный ресурс. URL: http://www.lfb.lv/files/Inter-<br />

Society-Consensus-for-the-Management-of-PAOD-TASC-IIguidelines.pdf<br />

6. Патент №2549459 РФ / К.А.Корейба // Бюл. — 2015. —<br />

№ 12. URL: http://www1.fips.ru/Archive/PAT/2015FULL/2015.04.27/<br />

Index_ru.htm<br />

ХИРУРГИЯ


‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 89<br />

УДК 617-089.844<br />

Р.Ф. ШАВАЛИЕВ 1 , Г.Ш. МАН<strong>С</strong>УРОВА 2 , И.В. РЯБЧИКОВ 1,2 , И.Х. ВИЛЬДАНОВ 1 , М.В. ВА<strong>С</strong>ИЛЬЕВ 1 ,<br />

Б.А. ХАЙДАРОВ 1 , Р.В. ТАЛАЛАЕВ 1 , <strong>С</strong>.В. МАЛЬЦЕВ 1<br />

1<br />

Детская республиканская клиническая больница МЗ РТ, 420138, г. Казань, Оренбургский тракт, д. 140<br />

2<br />

Казанский (Приволжский) федеральный университет, 420012, г. Казань, ул. К. Маркса, д. 74<br />

Анализ показателей работы центра амбулаторной<br />

травматологии и ортопедии ДРКБ МЗ РТ<br />

Шавалиев Рафаэль Фирнаялович — кандидат медицинских наук, главный врач, тел. (843) 267-84-44, e-mail: Rafael.Shavaliev@tatar.ru<br />

Мансурова Гюзель Шамилевна — кандидат медицинских наук, доцент кафедры неотложной медицинской помощи и симуляционной<br />

медицины Института фундаментальной медицины и биологии, тел. +7-917-390-79-20, e-mail: gsm98@mail.ru<br />

Рябчиков Илья Владимирович — доктор медицинских наук, руководитель Центра амбулаторной травматологии и ортопедии, доцент<br />

кафедры фундаментальных основ клинической медицины Института фундаментальной медицины и биологии, тел. (843) 221-94-03,<br />

e-mail: ilya.ryabchikov@tatar.ru<br />

Вильданов Ильнар Хамитович — заместитель главного врача по поликлинической работе, тел. (843) 221-94-13,<br />

e-mail: Ilnar.Vildanov@tatar.ru<br />

Васильев Михаил Викторович — кандидат медицинских наук, травматолог-ортопед, тел. (843) 221-94-03, e-mail: mikelangelo@list.ru<br />

Хайдаров Булат Амирович — травматолог-ортопед, тел. (843) 221-94-03, e-mail: haydarovb@outlook.com<br />

Талалаев Роберт Викторович — травматолог-ортопед, тел. (843) 221-94-03, e-mail: robert1617@mail.ru<br />

Мальцев <strong>С</strong>танислав Викторович — доктор медицинских наук, профессор, тел. (843) 221-94-34, e-mail: maltc@mail.ru<br />

В статье представлен анализ результатов работы Центра амбулаторной травматологии и ортопедии ДРКБ<br />

МЗ РТ за 3 года (2014–2016 гг.). За этот период было зарегистрировано 102 784 обращения, из них 75 331 — по неотложной<br />

травматологии, 27 453 — консультации ортопедических больных. Лечение и реабилитацию в дневном<br />

стационаре получили 1 787 пациентов травматолого-ортопедического профиля. Период 2014–2016 гг. характеризуется<br />

увеличением количества обращений как с травмой, так и с ортопедической патологией. Отмечена тенденция<br />

к увеличению детского травматизма, в частности переломов и повторных переломов. <strong>С</strong>овершенствованию<br />

работы Центра способствовало внедрение в практику современных, высокоэффективных методик диагностики и<br />

лечения на основе трехэтапной модели лечения и реабилитации больных детей.<br />

Ключевые слова: детский травматизм, амбулаторное лечение, профилактика, реабилитация.<br />

R.F. SHAVALIEV 1 , G.Sh. MANSUROVA 2 , I.V. RYABCHIKOV 1, 2 , I.Kh. VILDANOV 1 , M.V. VASILYEV 1 ,<br />

B.A. KHAYDAROV 1 , R.V. TALALAEV 1 , S.V. MALTSEV 1<br />

1<br />

Children's Republican Clinical Hospital of the Ministry of Health of the Republic of Tatarstan,<br />

140 Orenburgskiy Trakt, Kazan, Russian Federation, 420138<br />

2<br />

Kazan (Volga region) Federal University, 74 Karl Marx Str., Kazan, Russian Federation, 420012<br />

Analysis of performance indicators of the Center<br />

for Ambulatory Traumatology and Orthopedics<br />

of Children's Republican Clinical Hospital<br />

Shavaliev R.F. — Cand. Med. Sc., Chief Doctor, tel. (843) 267-84-44, e-mail: Rafael.Shavaliev@tatar.ru<br />

Mansurova G.Sh. — Cand. Med. Sc., Associate Professor of the Department of Emergency Medical Care and Simulation Medicine,<br />

tel. (843) 236-68-02, e-mail: gsm98@mail.ru<br />

Ryabchikov I.V. — D. Med. Sc., Head of the Center for Ambulatory Traumatology and Orthopedics, Associate Professor of the Department of Fundamentals<br />

of Clinical Medicine, tel. (843) 221-94-03, e-mail: ilya.ryabchikov@tatar.ru<br />

Vildanov I.Kh. — Deputy Chief Doctor on polyclinic work, tel. (843) 221-94-13, e-mail: Ilnar.Vildanov@tatar.ru<br />

ХИРУРГИЯ


90<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />

‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

Vasilyev M.V. — Cand. Med. Sc., traumatologist-orthopaedician, tel. (843) 221-94-03, e-mail: mikelangelo@list.ru<br />

Khaydarov B.A. — traumatologist-orthopaedician, tel. (843) 221-94-03, e-mail: haydarovb@outlook.com<br />

Talalaev R.V. — traumatologist-orthopaedician, tel. (843) 221-94-03, e-mail: robert1617@mail.ru<br />

Maltsev S.V. — D. Med. Sc., Professor, tel. (843) 221-94-34, e-mail: maltc@mail.ru<br />

The paper presents the analysis of 3 years performance results of the Center for Ambulatory Traumatology and Orthopedics<br />

of Children’s Republican Clinical Hospital during 2014–2016. During this period, 102 784 patients were registered, of them<br />

75 331 — for urgent traumatology, 27 453 — consultations in advisory orthopedics. 1 787 patients of Traumatology and Orthopedics<br />

sphere were treated and rehabilitated in the out-hospital. The period of 2014–2016 is characterized by the increase in the<br />

number of visits, both for traumas and the orthopedic pathology. There is a tendency for the increase of children's traumatism, in<br />

particular fractures and repeated fractures. The Centre performance was improved due to the implementation of modern, highly<br />

effective methods of diagnosis and treatment on the basis of a three-stage model of treatment and rehabilitation of sick children.<br />

Key words: traumatism in children, out-patient treatment, prophylaxis, rehabilitation.<br />

Примерно 830 000 детей младше 18 лет ежегодно<br />

умирают в результате неумышленной травмы, травмы<br />

в результате дорожно-транспортных происшествий<br />

и утопления, что составляет почти половину<br />

всех детских травм [1, 2]. Десятки миллионов детей<br />

ежегодно нуждаются в медицинском уходе в стационарных<br />

клиниках в связи с несмертельными травмами.<br />

Травмы в результате дорожно-транспортных<br />

происшествий и падения с высоты являются главными<br />

причинами детской инвалидности, связанной<br />

с травмами [3, 4]. Даже временное отсутствие возможности<br />

нормального передвижения влечет за<br />

собой развитие вынужденной гиподинамии, что в<br />

свою очередь может приводить к многочисленным<br />

соматическим нарушениям растущего организма<br />

ребенка.<br />

Большинство детских травм (95 %) наблюдается<br />

в странах со средним и низким доходом. Детский<br />

травматизм остается серьезной проблемой<br />

и в странах с высоким доходом, составляя 40 %<br />

всех случаев смерти детей и за прошедшие три десятилетия<br />

эти страны смогли уменьшить уровень<br />

детской смертности от травм на 50 % за счет реализации<br />

многосекторных, мультидисциплинарных<br />

подходов к профилактике, лечению и реабилитации.<br />

Важнейшим заключением Всемирного доклада<br />

о профилактике детского травматизма [1] является<br />

необходимость укрепления служб травматологической<br />

помощи на всех этапах: от догоспитального<br />

и стационарного ухода до реабилитации больных.<br />

Предполагается, что разработка и внедрение программ<br />

на каждом из этапов будет способствовать<br />

снижению доли смертности и инвалидности от травматизма<br />

[5].<br />

Цель исследования — провести количественный<br />

и качественный анализ результатов лечения<br />

и реабилитации пациентов травматологического и<br />

ортопедического профиля на базе Центра амбулаторной<br />

травматологии и ортопедии ДРКБ МЗ РТ за<br />

2014–2016 гг.<br />

<strong>С</strong>огласно приказу МЗ Республики Татарстан<br />

№ 162.9 от 28.08.2013, создано травматологическое<br />

отделение детской поликлиники «Азино»<br />

ДРКБ. <strong>С</strong> 2014 г. на базе отделения создан Центр<br />

амбулаторной травматологии и ортопедии, который<br />

является структурно-функциональным подразделением<br />

ДРКБ МЗ РТ. Центр предназначен для оказания<br />

своевременной и высококвалифицированной<br />

лечебно-диагностической помощи пациентам травматологического<br />

и ортопедического профиля и медицинской<br />

реабилитации. <strong>С</strong>отрудники Центра оказывают<br />

медицинскую помощь детскому населению<br />

трех крупных районов г. Казани (Вахитовского, <strong>С</strong>оветского<br />

и Приволжского). В структуре Центра организованы<br />

4 подразделения на функциональной<br />

основе: консультативная травматология и ортопедия,<br />

неотложная травматология, медицинская реабилитация<br />

и дневной стационар.<br />

Консультативная травматология и ортопедия<br />

представлены травматологическим отделением.<br />

Главной задачей этого подразделения является лечение<br />

и диспансерное наблюдение за всеми детьми<br />

с травмами, проживающими в районе обслуживания<br />

поликлиники «Азино» ДРКБ МЗ РТ и не нуждающимися<br />

в госпитализации до полного их выздоровления,<br />

в том числе и за теми детьми, которым<br />

экстренная помощь по поводу травмы была оказана<br />

в других амбулаторных или стационарных учреждениях.<br />

За сутки плановая помощь оказывается в<br />

среднем 41 пациенту.<br />

Неотложная травматология представлена собственно<br />

травматологическим пунктом «Азино».<br />

В его функции входит оказание экстренной квалифицированной<br />

травматологической помощи детям<br />

с травмами (0–17 лет) <strong>С</strong>оветского, Вахитовского и<br />

Приволжского районов г. Казани. За сутки помощь<br />

оказывается в среднем 116 пациентам.<br />

Главной задачей подразделений «Медицинская<br />

реабилитация» и «Дневной стационар» является<br />

организация и проведение восстановительного лечения<br />

детям с последствиями травм, проживающим<br />

в районе обслуживания данного учреждения, при<br />

показаниях направление их на консультацию и лечение<br />

в учреждения по профилю патологии. За год<br />

помощь оказана в среднем 595 пациентам.<br />

В структуру подразделения медицинской реабилитации<br />

в Центре амбулаторной травматологии<br />

и ортопедии входят: блок лабораторной, функциональной<br />

и нейродиагностики, диагностики опорно-динамической<br />

функции аппарата движения,<br />

физиотерапевтический, кинезиотерапевтический и<br />

массажный блоки.<br />

Для оптимизации оказания медицинской помощи<br />

детям с повреждениями и заболеваниями<br />

опорно-двигательного аппарата разработаны 2- и<br />

3-этапные схемы маршрутизации пациентов. Амбулаторный<br />

этап лечения осуществляется в Центре<br />

амбулаторной травматологии и ортопедии, стационарный<br />

этап (при необходимости) — в отделениях<br />

ДРКБ МЗ РТ, этапная реабилитация — на базе Центра<br />

амбулаторной травматологии и ортопедии.<br />

ХИРУРГИЯ


‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 91<br />

Определенное значение в лечении и реабилитации<br />

детей с повреждениями и заболеваниями<br />

опорно-двигательного аппарата имеет совместная<br />

работа персонала медицинского учреждения.<br />

Мультидисциплинарный подход предполагает объединение<br />

различных специалистов в бригаду, осуществляющую<br />

всестороннюю помощь в лечении и<br />

реабилитации больных. Мультидисциплинарная<br />

бригада специалистов по лечению и реабилитации<br />

пациентов с повреждениями и заболеваниями<br />

опорно-двигательного аппарата состоит из травматолога-ортопеда,<br />

физиотерапевта, врача ЛФК и<br />

спортивной медицины, педиатра, невролога и психолога.<br />

При необходимости в состав мультидисциплинарной<br />

бригады входят и другие врачи ДРКБ МЗ<br />

РТ. Координатором всего реабилитационного маршрута<br />

каждого ребенка выступает врач-травматологортопед.<br />

Целями мультидисциплинарного подхода в лечении<br />

и реабилитации пациентов с повреждениями<br />

и заболеваниями опорно-двигательного аппарата<br />

в условиях центра амбулаторной травматологии и<br />

ортопедии ДРКБ МЗ РТ являются:<br />

1. Оптимизация лечения и реабилитации детей<br />

и подростков с повреждениями и заболеваниями<br />

опорно-двигательного аппарата;<br />

2. Внедрение и развитие стационар-замещающих<br />

технологий, что приводит к уменьшению числа пациентов<br />

в стационарах ЛПУ Республики Татарстан и<br />

увеличивает эффективность их работы;<br />

3. Обеспечение раннего и полного восстановления<br />

нарушенных функций у пациентов;<br />

4. Повышение качества жизни пациентов, имевших<br />

заболевания и повреждения травматологического<br />

и ортопедического профиля.<br />

Разработанный алгоритм комплексной медикопсихологической<br />

реабилитации в условиях Центра<br />

амбулаторной травматологии и ортопедии ГАУЗ<br />

«ДРКБ МЗ РТ» ориентирован на целостное понимание<br />

проблем детского травматизма:<br />

1. Комплексная диагностика: медицинский, психологический<br />

и социальный компоненты. Базовые<br />

диагностические исследования основываются на<br />

проведении клинико-анамнестического и инструментального<br />

обследования пациента. Лучевая диагностика<br />

проводится на цифровом рентгеновском<br />

аппарате — УниКоРД-МТ (МТЛ);<br />

2. Установка клинического диагноза с учетом положений<br />

МКБ;<br />

3. Определение реабилитационного потенциала<br />

пациента и постановка целей и задач пациенту (родителям)<br />

и каждому специалисту мультидисциплинарной<br />

бригады;<br />

4. Разработка индивидуального реабилитационного<br />

маршрута. Физическая реабилитация проводится<br />

соответственно периодам течения процессов<br />

восстановления при травме: иммобилизационный,<br />

постиммобилизационный и восстановительный периоды<br />

реабилитации;<br />

5. Реализация программы медико-социальной<br />

реабилитации в условиях Центра амбулаторной<br />

травматологии и ортопедии, в том числе и на базе<br />

дневного стационара. Независимо от периода реабилитации,<br />

в структуру восстановительного лечения<br />

включаются: лечебная физкультура, физиотерапевтические<br />

процедуры, массаж, CPM-терапия;<br />

6. Оценка эффективности программы медико-социальной<br />

реабилитации;<br />

7. Поддерживающий этап в условиях Центра амбулаторной<br />

травматологии и ортопедии. Лечебная<br />

физкультура назначается селективно при наличии<br />

показаний и проводится на базе Центра в виде<br />

групповых и индивидуальных занятий. Применяются<br />

различные методы физиотерапевтического<br />

лечения, оказывающие анальгетический, репаративно-регенеративный,<br />

миостимулирущий, сосудорасширяющий,<br />

ионостимулирующий, противовоспалительный<br />

и противоотечный эффекты;<br />

8. <strong>С</strong>оциальная реинтеграция: обучение, хобби,<br />

спорт, семья.<br />

Таким образом, целями и задачами каждого<br />

этапа восстановительного лечения являются восстановление<br />

функции поврежденного сегмента, а<br />

также повышение реабилитационного потенциала<br />

пациента. В этой связи одним из ведущих факторов<br />

оценки эффективности успешной реабилитации является<br />

восстановление полноценной активности и<br />

возвращение к привычному ритму жизни пациента.<br />

Результаты<br />

За период 2014–2016 гг. было зарегистрировано<br />

102 784 обращения, из них 75 331 — по неотложной<br />

травматологии, 27 453 — консультации<br />

ортопедических больных. По результатам анализа<br />

Рисунок 1.<br />

Число посещений за 2014–2016 гг.<br />

ХИРУРГИЯ


92<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />

‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

Рисунок 2.<br />

Число пациентов, получивших лечение на базе дневного стационара Центра травматологии и<br />

ортопедии ДРКБ МЗ РТ<br />

Рисунок 3.<br />

Число пациентов с ортопедической патологией по годам<br />

обращаемости детского населения за медицинской<br />

помощью за период 2014–2016 гг. наблюдается четкая<br />

тенденция увеличения количества пациентов<br />

как с травмой, так и с ортопедической патологией<br />

(рис. 1). <strong>С</strong>равнительный анализ обращаемости пациентов<br />

за 2014–2016 гг. представлен на рис. 1 и 2.<br />

Анализ количества пациентов за 2014–2016 гг.<br />

демонстрирует тенденцию к росту количества пациентов,<br />

пролеченных на базе дневного стационара<br />

ГАУЗ «ДРКБ МЗ РТ» (рис. 2).<br />

<strong>С</strong>реди всех посещений Центра амбулаторной<br />

травматологии и ортопедии количество пациентов<br />

с ортопедической патологией в 2014 г. составило<br />

9 316 детей (31 %), в 2015 г. — 8 019 детей<br />

(23,6 %), в 2016 — 10 118 детей (26 %). Наиболее<br />

часто встречались следующие ортопедические заболевания<br />

(МКБ-10): сколиоз идиопатический, сколиоз<br />

юношеский, вальгусная деформация, плоская<br />

стопа (pesplanus), остеохондропатии и деформации<br />

костно-мышечной системы (рис. 3).<br />

<strong>С</strong>реди всех посещений за 2014–2016 гг. доля<br />

пациентов с переломами костей составила 51,1 %<br />

(52 591 детей), среди которых 30 % детей за 2014 г.,<br />

39,7 % детей за 2015 г. и 30,1 % за 2016 г. соответственно<br />

(рис. 4).<br />

В структуре переломов преобладали переломы<br />

предплечья, переломы плечевого пояса и плеча,<br />

переломы голени, включая голеностопный сустав<br />

(рис. 4). Причем переломы верхних конечностей у<br />

детей и подростков преобладали над переломами<br />

нижних конечностей.<br />

Анализ возрастной динамики переломов показал<br />

сравнительно стабильную по годам тенденцию роста<br />

числа переломов в препубертатном и пубертатном<br />

возрасте (рис. 6).<br />

Исследование частоты повторных переломов среди<br />

детей и подростков показало, что два перелома<br />

отмечались у 1 037 (8,9 %) детей, три перелома<br />

встречались в 175 (1,5 %) случаях, четыре перелома<br />

— в 35 (0,3 %) случаях, пять и более переломов —<br />

ХИРУРГИЯ


‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 93<br />

Рисунок 4.<br />

Число переломов за период 2014–2016 гг. (по годам)<br />

Рисунок 5.<br />

<strong>С</strong>труктура переломов у детей за период 2014–2016 гг.<br />

ела<br />

ела<br />

Рисунок 6.<br />

Возрастная динамика переломов за период 2014–2016 гг.<br />

ХИРУРГИЯ


94<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />

‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

Таблица 1.<br />

Анализ манипуляций, проводимых на базе Центра амбулаторной травматологии и ортопедии<br />

ДРКБ МЗ РТ<br />

2014 2015 2016 Итого<br />

Первичная хирургическая обработка ран 91 224 408 751<br />

Операции 391 606 717 1745<br />

Манипуляции 14006 15390 24117 56015<br />

Удаление металлоконструкций 112 151 171 448<br />

Удаление швов 108 205 233 566<br />

Перевязки 2399 3837 4305 10797<br />

Гипсовые повязки 4910 5453 5495 16875<br />

Таблица 2.<br />

Заболеваемость (классы и нозологии) по Республике Татарстан<br />

2013 2014 2015<br />

Болезни костно-мышечной системы 17269 18055,6 18487<br />

Артропатии 3790,4 4197,4 4518,5<br />

Реактивные артропатии 213,2 227,1 222,0<br />

Ревматоидный артрит 35,1 40,3 44,4<br />

Ювенильный артрит 137,9 91,2 117,2<br />

Артрозы 191,8 186,8 175,8<br />

<strong>С</strong>истемные поражения соединительной ткани 21,4 28,1 30,2<br />

Деформирующие дорсопатии 6422,9 7012,0 6943,4<br />

<strong>С</strong>пондилопатии 57,4 57,0 45,3<br />

Поражения синовиальных оболочек и сухожилий 133,6 103,5 74,6<br />

Остеопатии и хондропатии 868,4 780,4 907,4<br />

Остеопороз 26,5 6,1 10,7<br />

Учебно-методическое пособие «<strong>С</strong>татистика здоровья населения и здравоохранения» (по материалам Республики<br />

Татарстан за 2011–2015 гг.). Казань, 2016.<br />

в 16 (0,13 %) случаях. В связи с этим перспективным<br />

на данный момент представляется введение<br />

в деятельность Центра методов расширенного обследования<br />

детей с переломами и особенно с повторными<br />

переломами костей — изучение анамнеза<br />

жизни и заболевания, биохимическое исследование<br />

в крови показателей минерального обмена, оценка<br />

уровня метаболита витамина D и остеоденситометрия<br />

на разных этапах лечения и реабилитации [6],<br />

что позволит оптимизировать концепцию выбора<br />

лечения переломов у детей и подростков<br />

Закономерной является тенденция к увеличению<br />

количества проводимых манипуляций на базе Центра<br />

амбулаторной травматологии и ортопедии ДРКБ<br />

МЗ РТ (табл. 1).<br />

За 2014–2016 гг. отмечается увеличение количества<br />

первичной хирургической обработки ран в<br />

4,5 раза, свидетельствующее об увеличении количества<br />

амбулаторной травмы среди детей. Кроме<br />

того, за данный период имеет место двукратное<br />

увеличение количества проведенных оперативных<br />

вмешательств под местной анестезией (закрытые и<br />

открытые репозиции переломов, вправления вывихов,<br />

швы сухожилий и т. д.), отмечается увеличение<br />

количества иммобилизации гипсовыми повязками,<br />

рост количества процедур по удалению металлоконструкций<br />

после оперативного лечения. Период<br />

2014–2016 гг. характеризуется также увеличением<br />

количества процедур по снятию послеоперационных<br />

швов в 2 раза, а количество проведенных перевязок<br />

повысилось в 1,5 раза, что свидетельствует<br />

как об увеличении оперативной активности в стационарах<br />

города — ДРКБ и РКБ, так и об усилении<br />

роли Центра как стационар замещающего этапа в<br />

системе этапного лечения. Оценка эффективности<br />

лечения производилась на основании изучения архивного<br />

материала (амбулаторных карт и истории<br />

болезней), данных клинического, биомеханического<br />

методов исследования, а также методов лучевой<br />

диагностики. Результаты лечения и медицинской<br />

реабилитации пациентов были оценены как отличные<br />

и хорошие.<br />

Основные нозологические формы, которые чаще<br />

встречаются в практике детского травматолога-ортопеда,<br />

— деформирующие дорсопатии, артропатии,<br />

остеопатии и хондропатии (табл. 2).<br />

Таким образом, за 3 года работы Центра амбулаторной<br />

травматологии и ортопедии ДРКБ МЗ РТ произошли<br />

значительные положительные изменения в<br />

работе всей службы травматолого-ортопедической<br />

ХИРУРГИЯ


‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 95<br />

помощи детям Республики Татарстан: оптимизировано<br />

функционирование звена в системе здравоохранения<br />

— лечения и реабилитации пациентов<br />

травматолого-ортопедического профиля, а также<br />

уменьшены сроки пребывания пациентов в клиниках<br />

Республики Татарстан. В целом результаты<br />

анализа показателей обращаемости и лечебных мероприятий,<br />

проведенных за период 2014–2016 гг.,<br />

продемонстрировали рост числа пациентов с травмой<br />

и увеличение количества проведенных манипуляций<br />

на базе Центра. Это свидетельствует как о<br />

тяжести травм, так и об усилении роли Центра как<br />

стационарзамещающего этапа в системе этапного<br />

лечения. Эффективность реабилитации пациентов<br />

с повреждениями и заболеваниями опорно-двигательного<br />

аппарата зависит от правильной координации<br />

действий всех специалистов. <strong>С</strong>оздание мультидисциплинарной<br />

бригады позволяет обеспечить<br />

целенаправленный и более эффективный подход,<br />

отличный от традиционного.<br />

Главным приоритетом в повседневной работе<br />

травматологов-ортопедов ДРКБ МЗ РТ является совершенствование<br />

и внедрение в практику современных,<br />

высокоэффективных методик на основе<br />

трехэтапной модели лечения и реабилитации больных<br />

детей.<br />

ЛИТЕРАТУРА<br />

1. Sethi D. Доклад о профилактике детского травматизма в Европе<br />

/ D. Sethi, E. Towner, J. Vincenten et al. — Рим.: CarloColombo,<br />

2009, 117 C.<br />

2. Sethi D. Предупреждение травматизма в Европе: от международного<br />

сотрудничества до реализации на местах / D. Sethi,<br />

F. Mitis, F. Racioppi. — Рим: Carlo Colombo, 2010. — 104 c.<br />

3. Krug E. The global burden of injuries / E. Krug, G. Sharma,<br />

R. Lozano // American Journal of Public Health, 2000, 90:523–526.<br />

4. Sethi D. Reducing inequalities from injuries in Europe / D. Sethi,<br />

et al. — Lancet, 2006, 368:2243–50.<br />

5. Sethi D. Injuries and violence in Europe: why they matter and<br />

what can be done. Copenhagen, WHO Regional Office for Europe,<br />

2006 (http://www.euro.who.int/document/E88037.pdf, accessed 28<br />

October 2008).<br />

6. Gordon C.M. Pediatric Position Development Conference:<br />

executive summary and reflections / C.M. Gordon, M.B. Leonard,<br />

B.S. Zemel // J. Clin. Densitom. ― 2014. ― 17. ― P. 219–224.<br />

ХИРУРГИЯ


96<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />

‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

УДК 616.233-072.1<br />

М.Л. ШТЕЙНЕР 1,2 , Ю.И. БИКТАГИРОВ 1 , Е.А. КОРЫМА<strong>С</strong>ОВ 1 , Е.П. КРИВОЩЁКОВ 1 , А.В. ЖЕ<strong>С</strong>ТКОВ 1 ,<br />

А.Д. ПРОТА<strong>С</strong>ОВ 1<br />

1<br />

<strong>С</strong>амарский государственный медицинский университет, 443099, г. <strong>С</strong>амара, ул. Чапаевская, д. 89<br />

2<br />

<strong>С</strong>амарская городская больница № 4, г. <strong>С</strong>амара, 443056, ул. Мичурина, д. 125<br />

Инородные тела трахеобронхиального дерева:<br />

проблемы взрослой практики<br />

Штейнер Михаил Львович — доктор медицинских наук, врач-эндоскопист, ассистент курса эндоскопии кафедры хирургии с курсом эндоскопии<br />

института профессионального образования, тел. +7-917-108-03-99, e-mail: iishte@ yandex.ru<br />

Биктагиров Юрий Исхакович — кандидат медицинских наук, доцент кафедры хирургии института профессионального образования, заведующий<br />

курсом эндоскопии, тел. +7-927-713-01-59, e-mail: e-mailyura-biktagirov@yandex.ru<br />

Корымасов Евгений Анатольевич — доктор медицинских наук, профессор, заведующий кафедрой хирургии института профессионального<br />

образования, тел. +7-927-608-00-41, e-mail: korymasov@mail.ru<br />

Кривощёков Евгений Петрович — доктор медицинских наук, профессор кафедры хирургии института профессионального образования,<br />

тел. +7-927-688-42-89, e-mail: walker02@mail.ru<br />

Жестков Александр Викторович — доктор медицинских наук, профессор, заведующий кафедрой общей и клинической микробиологии,<br />

иммунологии и аллергологии, тел. +7-846-260-33-61, e-mail: avzhestkov2015@yandex.ru<br />

Протасов Андрей Дмитриевич — кандидат медицинских наук, доцент кафедры общей и клинической микробиологии, иммунологии и<br />

аллергологии, тел. +7-927-744-41-26, e-mail: crosss82@mail.ru<br />

Во взрослой практике большинство аспираций инородными телами происходит в состоянии острой энцефалопатии<br />

различного генеза, и пациенты чаще всего госпитализируются в поздние сроки с развившейся пневмонией.<br />

Целью исследования является оценка проблемы инородных тел трахеобронхиального дерева в рамках общего<br />

бронхологического приема. Проанализированы все случаи диагностики и удаления инородных тел трахеобронхиального<br />

дерева за период с 2006 по 2016 г. у пациентов стационара. При этом при проведении 10 799 (100,00 %) первичных<br />

лечебно-диагностических бронхоскопий было выявлено 46 (0,43 %) инородных тел. В 44 эпизодах (95,62 %)<br />

анамнестические указания на аспирацию отсутствовали. В 9 случаях (19,56 %) сбор анамнеза позволил заподозрить<br />

наличие инородных тел трахеобронхиального дерева. <strong>С</strong> выявленными инородными телами были госпитализированы<br />

в пульмонологические отделения с диагнозом «внебольничная пневмония» 41 пациент (89,13 %) ,<br />

5 человек (10,87 %) проходили лечение в неврологическом отделении стационара. В 15 случаях (32,61 %) эндоскопическая<br />

диагностика не вызвала затруднений, в 31 эпизоде (67,39 %) инородные тела были расценены как «старые».<br />

В 43 случаях (93,48 %) инородные тела были удалены в процессе проведения гибкой бронхоскопии. В 38 случаях<br />

(82,61 %) отмечено органическое происхождение инородных тел трахеобронхиального дерева. Ведущей проблемой<br />

диагностики инородных тел трахеобронхиального дерева во взрослой практике является отсутствие анамнестических<br />

указаний на аспирацию. При визуальной оценке «старых» инородных тел трахеобронхиального дерева необходимо<br />

проводить дифференциальный диагноз с опухолевым процессом. Для эффективного удаления инородных<br />

тел трахеобронхиального дерева необходимы «захватывающие» форцепты, функционирование которых может<br />

осуществляться в условиях ограниченных пространств трахеобронхиального дерева.<br />

Ключевые слова: бронхоскопия, инородные тела трахеобронхиального дерева.<br />

M.L. SHTEINER 1,2 , Yu.I. BIKTAGIROV 1 , E.A. KORYMASOV 1 , E.P. KRIVOSHCHEKOV 1 , A.V. ZHESTKOV 1 ,<br />

A.D. PROTASOV 1<br />

1<br />

Samara State Medical University, 89 Chapaevskaya Str., Samara, Russian Federation, 443099<br />

2<br />

Samara City Hospital No. 4, 125 Michurin Str., Samara, Russian Federation, 443056<br />

Foreign bodies in the tracheobronchial tree: practical<br />

issues in relation to adult patients<br />

ХИРУРГИЯ


‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 97<br />

Shteiner M.L. — D. Med. Sc., physician-endoscopist; Assistant of the Department of Surgery with the course of endoscopy, tel. +7-917-108-03-99,<br />

e-mail: iishte@ yandex.ru<br />

Biktagirov Yu.I. — Cand. Med. Sc., Associate Professor of the Department of Surgery, Head of the course of Endoscopy, tel. +7-927-713-01-59;<br />

e-mail: e-mailyura-biktagirov@yandex.ru<br />

Korymasov E.A. — D. Med. Sc., Professor, Head of the Surgery Department, tel. +7-927-608-00-41; e-mail: korymasov@mail.ru<br />

Krivoshchekov E.P. — D. Med. Sc, Professor of the Surgery Department, tel. +7-927-688-42-89; e-mail: walker02@mail.ru<br />

Zhestkov A.V. — D. Med. Sc, Professor, Head of the Department of General and Clinical Microbiology, Immunology and Allergology,<br />

tel. +7-846-260-33-61; e-mail: avzhestkov2015@yandex.ru<br />

Protasov A.D. — Cand. Med. Sc., Associate Professor of the Department of General and Clinical Microbiology, Immunology and Allergology,<br />

tel. +7-927-744-41-26; e-mail: crosss82@mail.ru<br />

In adult patient practice, the majority of foreign body aspirations usually happen in patients with acute encephalopathy of different<br />

genesis. Most often such patients are admitted to hospital with delay when they have already developed pneumonia. This<br />

study is aimed at estimating the problem of foreign bodies in the tracheobronchial tree during general examination by physicianbronchologist.<br />

We analyze all cases of diagnosis and removal of foreign bodies from the tracheobronchial tree in hospitalized<br />

patients over the period between 2006 and 2016. Of 10799 (100.00 %) primary bronchoscopies performed for therapeutic or<br />

diagnostic purposes, in 46 (0.43 %) cases the foreign bodies were found. In 44 cases (95.62 %) there was no reference to<br />

aspiration in the past. In 9 cases (19.56 %) analysis of medical history enabled to suspect the presence of foreign bodies in the<br />

tracheobronchial tree. 41 patients (89.13 %) with diagnosed foreign bodies had been hospitalized in the Pulmonology Department<br />

with diagnosis “Community-acquired pneumonia” and 5 patients (10.87 %) had received the inpatient treatment in the<br />

Neurology Department. In 15 cases (32.61 %) the endoscopy diagnostics was clear. In 31 cases (67.39 %) foreign bodies were<br />

considered to be the “old” ones. In 43 cases (93.48 %) foreign bodies were removed with flexible bronchoscopy procedure. In<br />

38 cases (82.61 %) foreign bodies in the tracheobronchial tree were of organic origin. In adult patient practice the major problem<br />

with the diagnostics of foreign bodies in the tracheobronchial tree is the absence of reference to past aspiration. Visual estimation<br />

of the “old” foreign bodies in the tracheobronchial tree requires differential diagnosis with the oncology process. For effective<br />

removal of foreign bodies from the tracheobronchial tree the grasping forceps should be used, which allow the manipulation<br />

in a limited space of the tracheobronchial tree.<br />

Key words: bronchoscopy, foreign bodies in the tracheobronchial tree.<br />

Удаление инородных тел является старейшей<br />

проблемой бронхологии. Датой рождения бронхоскопии<br />

считается 1898 г., когда Густав Киллиан<br />

удалил у пациента из правого промежуточного<br />

бронха аспирированную мясную кость. Именно<br />

удаление инородных тел из трахеобронхиального<br />

дерева стало основной задачей бронхологического<br />

пособия вплоть до 50-х годов прошлого века [1, 2].<br />

Инородные тела трахеи и бронхов являются преимущественно<br />

проблемой детского возраста, причем<br />

помимо развернутой клинической картины<br />

острой дыхательной недостаточности, как правило,<br />

присутствуют четкие анамнестические указания на<br />

аспирацию [3, 4, 5, 6]. Во взрослой практике эта<br />

патология встречается реже, но имеет свои особенности.<br />

Крупные инородные тела трахеобронхиального<br />

дерева (ИТТБД), застревая на уровне гортани,<br />

трахеи, главных бронхов, приводят к выраженным<br />

функциональным и морфологическим расстройствам<br />

в организме, вплоть до тяжелой механической<br />

асфиксии и летального исхода [7, 8].<br />

Установленный диагноз ИТТБД является абсолютным<br />

показанием к проведению бронхологического<br />

пособия [4, 5, 9, 10, 11]. Однако во взрослой<br />

практике большинство случаев аспирации происходит<br />

на фоне острой энцефалопатии (или обострения<br />

хронической). В этой ситуации кашлевой рефлекс<br />

оказывается заблокированным на центральном<br />

уровне, и аспирация проходит незамеченной. Ведущими<br />

причинами такой ситуации являются состояния<br />

алкогольного (реже наркотического) опьянения,<br />

обострение дисциркуляторных энцефалопатий<br />

на фоне церебрального атеросклероза, острые нарушения<br />

мозгового кровообращения, эпилептические<br />

припадки [8, 12, 13]. Особую группу риска составляют<br />

стволовые инсульты, в процессе развития<br />

которых страдает центр глотания, расположенный<br />

в продолговатом мозге. Клинически очерченная<br />

аспирация в этой ситуации развивается в 70–80 %,<br />

а скрытая аспирация, по мнению ряда исследователей,<br />

достигает 100 % [13, 14, 15, 16].<br />

В типичных случаях симптомы аспирации инородного<br />

тела в гортань и дыхательные пути включают<br />

в себя внезапное начало респираторного дистресса,<br />

с кашлем, тошнотой или стридором, а при<br />

высоком уровне застревания и (или) больших размеров<br />

инородного тела — и выраженную острую<br />

дыхательную недостаточность. Однако эта клиника<br />

часто смазывается на фоне того или иного варианта<br />

энцефалопатии [8, 12]. Если же при этом инородное<br />

тело небольших размеров, оно останавливается<br />

на уровне сегментарных или субсегментарных<br />

бронхов, не вызывая при этом грубых расстройств<br />

газообмена. Пациент обратится за медицинской<br />

помощью значительно позже, после постепенного<br />

развития клинико-рентгенологического синдрома<br />

инфильтрата легочной ткани или ателектаза [8, 12,<br />

18, 19].<br />

Чаще всего такие пациенты госпитализируются<br />

в терапевтические или пульмонологические отделения<br />

с диагнозом «внебольничная пневмония» и<br />

направляются на бронхоскопию по таким традиционным<br />

показаниям, как упорный кашель, кровохарканье,<br />

синдром ателектаза, отсутствие положительной<br />

динамики инфильтрата легочной ткани на<br />

фоне антибактериального лечения [10, 11, 19, 20,<br />

21, 22]. Наибольшие диагностические трудности<br />

возникают при давно аспирированных инородных<br />

ХИРУРГИЯ


98<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />

‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

телах. Развивающийся воспалительный вал, покрывающие<br />

инородные тела грануляции и налет фибрина<br />

маскируют ИТТБД. Эндоскопическая картина<br />

при этом напоминает опухолевую ткань, что вызывает<br />

большие дифференциально-диагностические<br />

трудности [18].<br />

Цель исследования – оценить проблемы ИТТБД в<br />

рамках общего бронхологического приема.<br />

Материал и методы. Проанализированы все<br />

случаи диагностики и удаления ИТТБД за период<br />

с 2006 по 2016 г. у пациентов стационара ГБУЗ <strong>С</strong>амарской<br />

области «<strong>С</strong>амарская городская больница<br />

№ 4». За это время выполнено 10 799 (100,00 %)<br />

первичных лечебно-диагностических бронхоскопий.<br />

Общее количество случаев выявления инородных<br />

тел составило 46 (0,43 %).<br />

Бронхоскопии выполнялись с помощью гибких<br />

бронхоскопов как с фиброволоконной оптикой (FВ-<br />

15Р («Pentax», Япония), BF-1T30, BF-1T60 (Olympus,<br />

Япония), так и с цифровым способом преобразования<br />

видеосигнала в изображение (бронхоскоп MAF<br />

type TM (Olympus, Япония). Представленные в статье<br />

эндобронхиальные фотографии выполнены с<br />

помощью бронхоскопа MAF-TM (Olympus, Япония).<br />

Результаты и их обсуждение. В абсолютном<br />

большинстве случаев анамнестические указания на<br />

аспирацию отсутствовали (44 эпизода (95,62 %) из<br />

46). При ретроспективном анализе событий причина<br />

такого положения вещей крылась в резком угнетении<br />

кашлевого рефлекса на фоне того или иного<br />

варианта энцефалопатии, что, с одной стороны,<br />

способствовало аспирации, с другой — полностью<br />

смазывало клиническую картину (табл. 1).<br />

В 9 эпизодах (19,56 %) сбор анамнеза заболевания<br />

позволил заподозрить наличие ИТТБД. В 8<br />

случаях (17,39 %) пациенты отметили появление<br />

постоянного непродуктивного кашля после алкогольного<br />

эксцесса, до этого кашель беспокоил их<br />

только в утренние часы. В 1 случае (2,17 %) пациент<br />

был госпитализирован с острой ишемической<br />

атакой в неврологическое отделение. Находясь в<br />

стационаре, обнаружил исчезновение металлокерамической<br />

коронки. Уже после выписки из стационара<br />

появился постоянный субфебрилитет и кашель<br />

со скудным отделением мокроты. Примечательно,<br />

что во время проведения рентгенографии грудной<br />

клетки как в стационаре, так и спустя 1 месяц признаков<br />

ИТТБД обнаружено не было. В 37 случаях<br />

(80,44 %) сбор анамнеза не дал оснований заподозрить<br />

наличие ИТТБД.<br />

В 43 случаях (93,48 %) инородные тела были<br />

удалены в процессе проведения гибкой бронхоскопии;<br />

в 3 случаях (6,52 %) было принято решение<br />

о переводе пациентов в <strong>С</strong>ОКБ им. В.Д. <strong>С</strong>ередавина<br />

для удаления инородных тел в процессе проведения<br />

ригидной бронхоскопии, в связи с большими<br />

Таблица 1.<br />

Причины отсутствия анамнестических указаний на аспирацию у обследованных пациентов<br />

Клинические ситуации, способствующие резкому угнетению<br />

кашлевого рефлекса<br />

Количество<br />

эпизодов аспирации<br />

<strong>С</strong>остояние алкогольного опьянения 32 (69,57 %)<br />

<strong>С</strong>остояние наркотического опьянения 4 (8,68 %)<br />

Острое нарушение мозгового кровообращения 2 (4,34 %)<br />

Декомпенсация хронической цереброваскулярной недостаточности 1 (2,17 %)<br />

Острый коронарный синдром, осложненный развитием кардиоцеребрального<br />

синдрома и аспирации желудочного содержимого<br />

Гипоксическая энцефалопатия на фоне обострения тяжелой хронической обструктивной<br />

болезни легких с выраженной дыхательной недостаточностью<br />

Эпилептический припадок<br />

(на фоне серии эпилептических припадков)<br />

Общее количество случаев отсутствия анамнестических указаний<br />

на аспирацию<br />

1 (2,17 %)<br />

1 (2,17 %)<br />

3 (6,52 %)<br />

44 (95,62 %)<br />

Общее количество случаев выявления инородных тел 46 (100,0 %)<br />

Таблица 2.<br />

Результаты рентгенографии грудной клетки у обследованных пациентов<br />

Выявленные рентгенологические синдромы<br />

<strong>С</strong>индром инфильтрата легочной ткани<br />

В том числе:<br />

Не купирующийся в течение 1 месяца на фоне антибактериальной терапии<br />

Инфильтрат, осложненный деструкцией легочной ткани<br />

Инфильтрат, осложненный абсцедированием легочной ткани<br />

Инфильтрат, осложненный формированием плеврального выпота<br />

Количество<br />

41 (89,13 %)<br />

37 (80,43 %)<br />

1 (2,17 %)<br />

1 (2,17 %)<br />

2 (4,34 %)<br />

<strong>С</strong>индром ателектаза легочной ткани 4 4 (8,68 %)<br />

Рентгенонегативность инородных тел 46 (100,00 %)<br />

ХИРУРГИЯ


‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 99<br />

Рисунок 1.<br />

В устье левого верхнедолевого бронха отмечается<br />

инородное тело (рыбья кость). По косвенным<br />

анамнестическим данным срок аспирации<br />

– около двух недель. На это указывает<br />

отсутствие реакции слизистой в виде грануляций.<br />

Этот случай был описан в 4-м номере<br />

журнала «Врач» за 2015 г. [13]<br />

Рисунок 2.<br />

Во время осмотра была обнаружена полная<br />

обтурация правого верхнедолевого бронха<br />

белесовато-желтыми массами и фибринной<br />

пленкой. Поскольку отсутствовали признаки<br />

опухолевой инфильтрации слизистой, локальные<br />

изменения сосудистого рисунка обнаруженная<br />

эндобронхиальная картина была<br />

расценена как «старое» инородное тело (как<br />

оказалось впоследствии — сердцевина яблока).<br />

Этот случай был описан в 5-м номере<br />

журнала «Практическая медицина» за 2013 г.<br />

[23]<br />

Рисунок 3.<br />

<strong>С</strong>остояние после удаления инородного тела из<br />

правого верхнедолевого бронха<br />

размерами последних (в 2 случаях (4,34 %) имела<br />

место аспирация косточек персика; в 1 случае<br />

(2,17 %) — аспирация косточки крупного абрикоса.<br />

Большой размер инородных тел не позволял осуществить<br />

эффективный захват и эвакуацию ИТТБД<br />

и создавал повышенный риск ретроградной обтурации<br />

голосовой щели.<br />

41 пациент (89,13 %) с выявленными ИТТБД был<br />

госпитализирован в пульмонологические отделения<br />

ГБУЗ <strong>С</strong>амарской области «<strong>С</strong>амарская городская<br />

больница № 4», 5 человек (10,87 %) проходили<br />

лечение в неврологическом отделении стационара.<br />

Все пациенты пульмонологического профиля были<br />

направлены на госпитализацию с диагнозом «внебольничная<br />

пневмония».<br />

Во всех случаях пациентам проводилась рентгенография<br />

грудной клетки, позволившая выявить<br />

определенную рентгенологическую симптоматику,<br />

во многом послужившую инициирующим моментом<br />

для бронхологического пособия. Результаты рентгенографии<br />

грудной клетки у обследованных пациентов<br />

представлены в табл. 2.<br />

<strong>С</strong>реди пациентов неврологического профиля<br />

ИТТБД выявлены у 3 человек (6,52 %) с серией эпилептических<br />

припадков и у 2 пациентов (4,34 %) со<br />

стволовыми инсультами, осложненными выраженным<br />

бульбарным синдромом и аспирацией желудочного<br />

содержимого. У всех пациентов бронхоскопия<br />

проводилась после выявления клинико-рентгенологического<br />

синдрома инфильтрата легочной ткани.<br />

У одного пациента со стволовым инсультом инфильтрат<br />

осложнился деструкцией легочной ткани.<br />

У всех пациентов неврологического профиля рентгенонегативные<br />

ИТТБД выявлялись на фоне аспирации<br />

желудочного содержимого (рис. 1).<br />

В 15 случаях (32,61 %) эндоскопическая диагностика<br />

ИТТБД не вызвала затруднений. В 31 эпизоде<br />

(67,39 %) ИТТБД были покрыты налетом фибрина,<br />

грануляциями, что объективно затрудняло их визуальную<br />

диагностику. Такие инородные тела были<br />

расценены как «старые» (рис. 2, 3).<br />

В 8 случаев (17,39 %) возникли дифференциально-диагностические<br />

сложности с исключением опухолевой<br />

обтурации бронха. В этих случаях имплантация<br />

инородного тела провоцировала не только<br />

врастание грануляций и налет фибрина, но и воспалительную<br />

инфильтрацию слизистой бронха, которую<br />

надо было отличить от опухолевой.<br />

Локализация обнаруженных инородных тел представлена<br />

в табл. 3.<br />

Для удаления инородных тел были использованы<br />

захватывающие форцепты типа «крысиные зубы»<br />

и «пасть крокодила». Использование эндоскопических<br />

петель и корзинки Дормиа было затруднено,<br />

т. к. для приведения их в функционально активное<br />

состояние нужны достаточно большие объемы про-<br />

ХИРУРГИЯ


100<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />

‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

Таблица 3.<br />

Локализация инородных тел трахеобронхиального дерева у обследованных пациентов<br />

Локализация обнаруженных ИТТБД<br />

Количество случаев<br />

Правый главный бронх 2 (4,34 %)<br />

Правый верхнедолевой бронх 3 (6,52 %)<br />

Правый промежуточный бронх 3 (6,52 %)<br />

Левый промежуточный бронх 4 (8,67 %)<br />

<strong>С</strong>реднедолевой бронх 2 (4,34 %)<br />

Правый бронх S 6<br />

1 (2,17 %)<br />

Левый бронх S 6<br />

3 (6,52 %)<br />

Правый нижнедолевой бронх 12 (26,09 %)<br />

Левый нижнедолевой бронх 9 (19,57 %)<br />

Правый бронх S 9<br />

2 (4,34 %)<br />

Левый бронх S9 4 (8,67 %)<br />

Левый бронх S 10<br />

1 (2,17 %)<br />

Общее количество обнаруженных ИТТБД 46 (100,00 %)<br />

Таблица 4.<br />

Происхождение инородных тел трахеобронхиального дерева<br />

Характер обнаруженных ИТТБД<br />

Количество случаев<br />

ИТТБД органического происхождения<br />

Мясные кости 8 (17,39 %)<br />

Кости птицы 10 (21,74 %)<br />

Рыбные кости 10 (21,74 %)<br />

Косточка персика 1 (2,17 %)<br />

Косточка абрикоса 2 (4,34 %)<br />

Косточка сливы 1 (2,17 %)<br />

<strong>С</strong>емя подсолнуха 3 (6,52 %)<br />

<strong>С</strong>ердцевина яблока 2 (4,34 %)<br />

<strong>С</strong>ердцевина груши 1 (2,17 %)<br />

ИТТБД неорганического происхождения<br />

Зубные коронки и их фрагменты 2 (4,34 %)<br />

Фрагменты тонкого жгута 1 (2,17 %)<br />

Наркотическое вещество, упакованное в фольгу и запаянное в целлофан 1 (2,17 %)<br />

Отломок деревянной зубочистки 1 (2,17 %)<br />

Ватный тампон 2 (4,34 %)<br />

Пластмассовый фрагмент таблетницы 1 (2,17 %)<br />

Всего 46 (100,00 %)<br />

ХИРУРГИЯ<br />

странства. Это существенно затруднило использование<br />

этих форцептов в просвете долевых и сегментарных<br />

бронхов, объем которых фиксирован<br />

хрящевым каркасом трахеи, и от их использования<br />

пришлось отказаться. В 6 случаях (13,04 %) локализации<br />

ИТТБД в сегментарных бронхах базальных<br />

пирамид те же проблемы возникли при попытках<br />

использовать «крысиные зубы» и «пасть крокодила».<br />

В сегментарных и субсегментарных бронхах<br />

полное раскрытие указанных форцептов затруднено<br />

из-за несоответствия большого размаха бранш<br />

и относительно малого внутреннего диаметра этих<br />

бронхов. Попытка их настойчивого использования<br />

может привести к травматизации не только<br />

слизистой бронхов, но и их хрящевого каркаса. В<br />

сложившейся ситуации осуществлялось предварительное<br />

выведение инородных тел из бронхов<br />

IV–V порядков в бронхи проксимальных генераций<br />

с помощью обычных форцептов для щипковой<br />

биопсии, имеющих небольшие по размеру бранши


‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 101<br />

(I этап). Затем удаление ИТТБД с помощью специальных<br />

браншевых захватывающих форцептов проходило<br />

в обычном варианте (II этап).<br />

В 38 случаях ИТТБД (82,61 %) были органического<br />

происхождения, в 8 случаях (17,39 %) носили<br />

неорганический характер (табл. 4).<br />

Удаление ИТТБД во всех случаях требовало привлечения<br />

2 медицинских сестер; причем одна непосредственно<br />

ассистировала эндоскописту, а вторая<br />

медицинская сестра занималась исключительно дополнительной<br />

фиксацией загубника. В противном<br />

случае резко возрастал риск «закусывания» бронхоскопа.<br />

Выводы<br />

Ведущей проблемой диагностики инородных тел<br />

трахеобронхиального дерева во взрослой практике<br />

является отсутствие анамнестических указаний на<br />

аспирацию. Косвенным анамнестическим указанием<br />

на аспирацию следует считать появление длительного<br />

упорного кашля после эпизода острой энцефалопатии.<br />

При визуальной оценке «старых» инородных<br />

тел трахеобронхиального дерева необходимо проводить<br />

дифференциальный диагноз с опухолевым<br />

процессом.<br />

Для эффективного удаления инородных тел в<br />

рамках гибкой бронхоскопии необходимо оснащение<br />

кабинета «захватывающими» форцептами,<br />

функционирование которых может осуществляться<br />

в условиях ограниченных пространств трахеобронхиального<br />

дерева.<br />

ЛИТЕРАТУРА<br />

1. Лепнев П.Г. Клиника инородных тел гортани, трахеи и бронхов<br />

/ П.Г. Лепнев. — Ленинград: Медгиз, 1956. — 210 с.<br />

2. Овчинников А.А. Трахеобронхоскопия: история и прогресс /<br />

А.А. Овчинников // Атмосфера: пульмонология и аллергология. —<br />

2005. — №1. — <strong>С</strong>. 18–22.<br />

3. Исаков Ю.Ф. Инородные тела дыхательных путей и легких у<br />

детей / Ю.Ф. Исаков, <strong>С</strong>.П. Орловский. — М.: Медицина, 1979. —<br />

168 с.<br />

4. Oho K. Practical Fiberoptic Bronchoscopy / K. Oho, R. Amemiya<br />

// Tokyo: Igaky-Shoin, 1984. — 2nd Edn. — 156 р.<br />

5. Лукомский Г.И. Бронхопульмонология / Г.И. Лукомский,<br />

М.Л. Шулутко, М.Г. Виннер, А.А. Овчинников. — М.: Медицина,<br />

1982. — 399 с.<br />

6. Рокицкий М.Р. Хирургические заболевания лёгких у детей /<br />

М.Р. Рокицкий. — Ленинград: Медицина, 1988. — <strong>С</strong>. 151–167.<br />

7. Шустер А.М. Неотложная помощь в оториноларингологии<br />

/ А.М. Шустер, В.О. Калина, Ф.И. Чумаков. — М.: Медицина,<br />

1989. — <strong>С</strong>. 83–88.<br />

8. <strong>С</strong>вистушкин В.М. Инородные тела в дыхательных путях<br />

/ В.М. <strong>С</strong>вистушкин, Д.М. Мустафаев // Российский медицинский<br />

журнал. — 2013. — № 33. — <strong>С</strong>. 1681–1685.<br />

9. Lemoine J.M. Endoscopische Befunde der wesentlichen<br />

bronchopulmonalen Krankheiten / J.M. Lemoine // Internist. —<br />

1971. — Bd. 12. — S. 430–436.<br />

10. Лаптев А.Н. Показания и противопоказания к бронхоскопии<br />

/ А.Н. Лаптев, З.В. Лавор // Медицинская панорама<br />

(Республика Беларусь). — 2002. — № 9 (интернет-версия). —<br />

URL: http: // www.plaintest.com/ pulmonology/contraindications<br />

(дата обращения: 14.05.2017).<br />

11. Штейнер М.Л. Фибробронхоскопия: алгоритм применения /<br />

М.Л. Штейнер // Уральский медицинский журнал. — 2011. —<br />

№ 14 (92). — <strong>С</strong>. 29–33.<br />

12. Hsia D.W. The latest generation in flexible bronchoscopes:<br />

a description and evaluation / D.W. Hsia, N.T. Tanner, C. Shamblin<br />

et al. // J. Bronchology Interv. Pulmonol. — 2013. — Vol. 20 (4). —<br />

Р. 357–362.<br />

13. Штейнер М.Л. Бронхоскопия в неврологической практике /<br />

М.Л. Штейнер, Ю.И. Биктагиров, Т.В. Белоусова // Врач. — 2015. —<br />

№ 4. — <strong>С</strong>. 60–63.<br />

14. Шнайдер Н.А. Постинсультная дисфагия / Н.А. Шнайдер,<br />

Е.А. Бахтина // Вестник клинической больницы № 51. — 2008. —<br />

№ 3. — <strong>С</strong>. 12–15.<br />

15. Teramoto S. Novel preventive and therapeutic strategy for<br />

poststroke pneumonia / S. Teramoto // Expert Rev. Neurother. —<br />

2009. — Vol. 9. — Р. 1187–1200.<br />

16. Armstrong J.R. Aspiration Pneumonia After Stroke: Intervention<br />

and Prevention / J.R. Armstrong, B.D. Mosher // Neurohospitalist. —<br />

2011. — Vol. 1 (2). — Р. 85–93.<br />

17. Кутлубаев М.А. Инфекционно-воспалительные осложнения<br />

церебрального инсульта / М.А. Кутлубаев // Клиническая медицина. —<br />

2014. — № 10. — <strong>С</strong>. 66–72.<br />

18. Чернеховская Н.Е. Клинико-эндоскопическая диагностика<br />

инородных тел бронхов / Н.Е. Чернеховская, И.Ю Коржева.,<br />

И.М. Мальцева с соавт. // Пульмонология. — 2009. — № 2. —<br />

<strong>С</strong>. 120–123.<br />

19. Штейнер М.Л. Причины атипичного течения инфильтрации<br />

легочной ткани у пациентов пульмонологического стационара /<br />

М.Л. Штейнер, А.В. Жестков, А.Д. Протасов с соавт. // Бюллетень<br />

физиологии и патологии дыхания. — 2015. — Выпуск 55. —<br />

<strong>С</strong>. 44–47.<br />

20. Markus A. Bronchoskopie in Deutschland: Querschnitterhebung<br />

an 681 Institutionen / A. Markus, K. Häußinger, R.W. Hauck, M. Kohlhäufl //<br />

Pneumologie. — 2000. — Vol. 54. — Р. 499–507.<br />

21. Joos L. Diagnostic yield of flexible bronchoscopy in current<br />

clinical practice / L. Joos, N. Patuto, P.N. Chhajed // Swiss. Med. Wkly. —<br />

2006. — Vol.136. — Р. 155–159.<br />

22. Kaparianos A. Indications, results and complications of flexible<br />

fiberoptic bronchoscopy: a 5-year experience in a referral population<br />

in Greece / A. Kaparianos, E. Argyropoulou, F. Sampsonas et al. //<br />

Eur. Rev. Med. Pharmacol. Sci. — 2008. — Vol. 12. — P. 355–363<br />

23. Штейнер М.Л. <strong>С</strong>лучай инородного тела правого верхнедолевого<br />

бронха / М.Л. Штейнер // Практическая медицина. — 2013. —<br />

№ 5 (74). — <strong>С</strong>. 160–162.<br />

ХИРУРГИЯ


102<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />

‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

УДК 616.216.1<br />

<strong>С</strong>.А. КАРПИЩЕНКО, А.А. ЗУБАРЕВА, <strong>С</strong>.В. БАРАН<strong>С</strong>КАЯ, А.А. КАРПОВ<br />

Первый <strong>С</strong>анкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова,<br />

197022, г. <strong>С</strong>анкт-Петербург, ул. Льва Толстого, д. 68<br />

Оценка данных конусно-лучевой компьютерной<br />

томографии для выбора оптимального доступа<br />

к верхнечелюстной пазухе<br />

Карпищенко <strong>С</strong>ергей Анатольевич — доктор медицинских наук, профессор, заведующий кафедрой оториноларингологии с клиникой,<br />

тел. (812) 338-70-19, e-mail: karpischenkos@mail.ru<br />

Зубарева Анна Анатольевна — доктор медицинских наук, профессор кафедры оториноларингологии с клиникой, тел. (812) 338-70-19,<br />

e-mail: a.zubareva@bk.ru<br />

Баранская <strong>С</strong>ветлана Валерьевна — аспирант кафедры оториноларингологии с клиникой, тел. (812) 338-71-76, e-mail: sv-v-b@yandex.ru<br />

Карпов Артемий Алексеевич — ординатор кафедры оториноларингологии с клиникой, тел. (812) 338-71-76, e-mail: artemiykarpov@mail.ru<br />

Уникальная анатомия верхнечелюстной пазухи даже у опытного хирурга может вызывать некоторые трудности,<br />

связанные с доступом, что требует качественной оценки ее структур на дооперационном этапе. Чтобы<br />

избежать возможных проблем и осложнений, используются лучевые диагностические методики, среди которых<br />

наиболее высокотехнологичной и значимой является конусно-лучевая компьютерная томография, которая позволяет<br />

оценить форму, размеры, положение, строение верхнечелюстной пазухи и получить объемное трехмерное<br />

изображение синуса, что позволяет хирургу выбрать оптимальный оперативный доступ к верхнечелюстной пазухе.<br />

Для идентификации носослезных путей и прогнозирования места наложения соустья проводилась оценка расстояния<br />

между дном полости носа и выводным отверстием носослезного канала, расстояния между апертурой<br />

носа и выводным отверстием носослезного канала, расстояние между дном полости носа и дном верхнечелюстной<br />

пазухи, угол между нижней и медиальной стенками верхнечелюстной пазухи. Данные конусно-лучевой компьютерной<br />

томографии позволяют хирургу оценить анатомические ориентиры полости носа и околоносовых пазух и выбрать<br />

наиболее оптимальный оперативный подход к верхнечелюстной пазухе.<br />

Ключевые слова: верхнечелюстная пазуха, носослезный канал, компьютерная томография, нижняя антростомия.<br />

S.A. KARPISCHENKO, A.A. ZUBAREVA, S.V. BARANSKAYA, A.A. KARPOV<br />

Pavlov First Saint Petersburg State Medical University, 68 Leo Tolstoy Str., Saint Petersburg, Russian<br />

Federation, 197022<br />

Estimation of cone-ray computer tomography data for<br />

the selection of optimal access to the maxillary sinus<br />

Karpischenko S.A. — D. Med. Sc., Professor, Head of the ENT Department, tel. (812) 338-70-19, e-mail: karpischenkos@mail.ru<br />

Zubareva A.A. — D. Med. Sc., Professor, Head of the ENT Department, tel. (812) 338-70-19, e-mail: a.zubareva@bk.ru<br />

Baranskaya S.V. — post-graduate student of the ENT Department, tel. (812) 338-71-76, e-mail: sv-v-b@yandex.ru<br />

Karpov A.A. — resident of the ENT Department, tel. (812) 338-71-76, e-mail: artemiykarpov@mail.ru<br />

The unique anatomy of the maxillary sinus can cause some difficulties associated with surgical approach even in an experienced<br />

surgeon; this fact requires a qualitative estimation of its structures at the preoperative phase. To avoid possible problems<br />

and complications, radiation diagnostic methods are used, among them the most modern and significant is cone-beam computer<br />

tomography. It enables to evaluate the shape, size, position, structure of the maxillary sinus and obtain a three-dimensional<br />

image of the sinus, which allows the surgeon to choose the optimal operative approach to the maxillary sinus. To identify the<br />

nasolacrimal duct and to predict the location of the anastomosis, we estimated the distance between the nasal cavity bottom<br />

and the nasolacrimal canal outlet; the distance between the nose aperture and the nasolacrimal canal opening; the distance<br />

between the nasal cavity bottom and the maxillary sinus bottom; the angle between the lower and medial walls of the maxillary<br />

sinus. The data of cone-beam computer tomography allow the surgeon to evaluate the anatomical landmarks of the nasal cavity<br />

and paranasal sinuses and choose the most optimal surgical approach to the maxillary sinus.<br />

Key words: maxillary sinus, nasolacrimal duct, computer tomography, basal antrostomy.<br />

ХИРУРГИЯ


‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 103<br />

<strong>С</strong>реди всех вмешательств на околоносовых пазухах<br />

лидирующую позицию занимает антростомия.<br />

Верхнечелюстная пазуха является самой большой<br />

из околоносовых пазух и расположена внутри тела<br />

верхней челюсти. Принимая форму трехсторонней<br />

пирамиды, она имеет переднелатеральную, заднюю<br />

и медиальную стенки и вершину, простирающуюся<br />

в скуловой отросток верхней челюсти. Крыша образована<br />

дном глазницы, через которую проходит<br />

подглазничная ветвь верхнечелюстного нерва. Дно<br />

пазухи образовано альвеолярным и небным отростками<br />

верхней челюсти. Естественное соустье расположено<br />

на медиальной стенке, открывается в<br />

решетчатую воронку. В этой области стенка синуса<br />

тонкая и частично представлена мембранной, что<br />

является предиктом образования дополнительного<br />

соустья [1].<br />

Уникальная анатомия максиллярного синуса создает<br />

даже опытному хирургу проблемы с доступом<br />

ко всем отделам пазухи [2, 3]. Традиционные неэндоскопические<br />

подходы к верхнечелюстной пазухе<br />

включают передний или трансантральный подход<br />

(гайморотомия по Колдуэлл-Люк, или доступ через<br />

клыковую ямку). Хотя этот подход и обеспечивает<br />

оптимальный доступ к верхнечелюстной пазухе,<br />

но имеется ряд недостатков, связанных с послеоперационными<br />

проблемами, такими как поражение<br />

второй ветви тройничного нерва (боли, парестезии,<br />

нарушение чувствительности (онемение) [4, 5].<br />

Большой вклад в развитие хирургии на околоносовых<br />

пазухах сыграло усовершенствование оборудования<br />

и визуализации [1]. В настоящее время на<br />

смену традиционным подходам пришли эндоскопические<br />

операции, включающие резекцию крючковидного<br />

отростка, верхнечелюстную антростомию и<br />

эндоскопическую медиальную максиллэктомию [6,<br />

7, 8, 9, 10].<br />

Эндоскопическая медиальная максиллэктомия является<br />

безопасным и эффективным хирургическим<br />

подходом к лечению заболеваний верхнечелюстной<br />

пазухи, особенно если они локализуются на передней<br />

и переднезадней стенках. Но при этом происходит<br />

удаление нижней носовой раковины и повреждение<br />

носослезного канала. Обширная резекция<br />

нижней носовой раковины может привести к нарушению<br />

турбулентности вдыхаемого потока воздуха, что<br />

является причиной появления аномальной аэродинамики,<br />

а также приводит к нарушению терморегуляции.<br />

Всё вышеперечисленное является причиной<br />

развития синдрома пустого носа, который крайне<br />

трудно поддается лечению [11, 12, 13]. Помимо этого,<br />

около 30 % пациентов, перенесших эндоскопическую<br />

медиальную максиллэктомию, предъявляют<br />

жалобы на устойчивое слезотечение [8].<br />

В настоящее время наиболее предпочтительным<br />

и часто выполняемым хирургическим методом лечения<br />

воспалительных поражений верхнечелюстной<br />

пазухи является трансназальная эндоскопическая<br />

средняя антростомия. Хотя этот подход и обеспечивает<br />

общую хорошую визуализацию оперируемого<br />

синуса, средняя антростомия нормального<br />

размера не позволяет проводить эндоскопическое<br />

обследование всей пазухи даже при использовании<br />

угловой оптики. Кроме того, без обширного удаления<br />

боковой латеральной стенки снизу и спереди,<br />

включая носослезный канал, более половины верхнечелюстного<br />

синуса может оставаться вне досягаемости<br />

[2, 3, 14].<br />

Для того чтобы улучшить доступ к максиллярному<br />

синусу и избежать чрезмерной травматизации, связанной<br />

с чрезмерным расширением естественного<br />

соустья или входа в пазуху через клыковую ямку<br />

(при использовании классических подходов), были<br />

предложены различные малоинвазивные модификации<br />

медиальной максиллэктомии с сохранением<br />

носослезного канала [15, 16, 17]. <strong>С</strong>реди них прелакримальный<br />

подход к верхнечелюстному синусу,<br />

первоначально предложенный Zhou et al [18, 19].<br />

Прелакримальная выемка может быть областью<br />

особых трудностей. Преимущества использования<br />

прелакримального подхода включают обеспечение<br />

широкого доступа ко всем стенкам верхнечелюстного<br />

синуса, сохраняя при этом носослезный канал<br />

и нижнюю носовую раковину [1].<br />

Перед интраназальными вмешательствами и в<br />

особенности ревизионными имеет значение по серии<br />

трехмерных срезов выяснить отношение нижней<br />

носовой раковины, носослезного канала к<br />

полости носа и верхнечелюстной пазухе. Это позволяет<br />

выявить, на каком протяжении нижняя носовая<br />

раковина блокирует общий и нижний носовые<br />

ходы, и определить локализацию носослезных<br />

путей. Для диагностики патологии околоносовых<br />

пазух используются лучевые методы исследования.<br />

Золотым стандартом является компьютерная томография.<br />

К высокотехнологичному лучевому методу<br />

относится цифровая объемная томография, выполняемая<br />

на трехмерном рентгеновском компьютерном<br />

томографе. Конусно-лучевая компьютерная<br />

томография позволяет исследовать анатомические<br />

структуры лицевого отдела головы, выявить положение,<br />

форму, размеры, строение и получить цифровое<br />

трехмерное изображение околоносовых пазух<br />

[20].<br />

На кафедре оториноларингологии П<strong>С</strong>ПбГМУ<br />

им. акад. И.П. Павлова более 10 лет активно применяется<br />

доступ к верхнечелюстной пазухе через<br />

нижний носовой ход. При этом однозначно отнести<br />

этот подход к прелакримальному не всегда верно.<br />

<strong>С</strong>оустье накладывается вне слезных путей, но при<br />

этом носослезный канал может проходить как кпереди,<br />

так и кзади от неосоустья. Для идентификации<br />

носослезных путей и прогнозирования места<br />

наложения соустья с верхнечелюстной пазухой используется<br />

предоперационная компьютерная томография<br />

и интраоперационная визуализация выводного<br />

отверстия носослезного канала и створки<br />

Гаснера [21]. Особое значение отдается тщательному<br />

анализу томографических сканов и измерению<br />

ключевых ориентиров.<br />

Цель исследования ― оптимизация операционного<br />

доступа с использованием данных конусно-лучевой<br />

компьютерной томографии (КЛКТ).<br />

Материал и методы<br />

Проведен ретроспективный анализ 50 конусно-лучевых<br />

компьютерных томограмм пациентов<br />

с хроническими верхнечелюстными синуситами,<br />

оперированными в клинике оториноларингологии<br />

П<strong>С</strong>ПбГМУ им. акад. И.П. Павлова. Всем пациентам<br />

на предоперационном этапе выполнялась конуснолучевая<br />

компьютерная томография. Помимо оценки<br />

состояния околоносовых пазух и полости носа, оценивались<br />

костные анатомические ориентиры носа<br />

и околоносовых пазух: 1 ― естественное соустье<br />

верхнечелюстной пазухи; 2 ― край апертуры носа;<br />

3 ― дно полости носа; 4 ― дистальная часть костного<br />

отдела носослезного канала; 5 ― дно верхнечелюстной<br />

пазухи. Выполнялись векторные и угловые<br />

ХИРУРГИЯ


104<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />

‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

Рисунок 1.<br />

Измерение расстояния 1 и расстояния 2<br />

Рисунок 2.<br />

Измерение расстояния 3 и угла<br />

измерения аксиальной, сагиттальной и фронтальной<br />

плоскостей трехмерного изображения. Проводились<br />

следующие измерения: расстояние между<br />

дном полости носа (небным отростком верхней челюсти)<br />

и выводным отверстием носослезного канала<br />

(расстояние 1) (рис. 1); расстояние между апертурой<br />

носа и выводным отверстием носослезного<br />

канала (расстояние 2) (рис. 1); расстояние между<br />

дном полости носа и дном верхнечелюстной пазухи<br />

(расстояние 3) (рис. 2); угол между нижней и медиальной<br />

стенками верхнечелюстной пазухи (рис. 2).<br />

В исследование были включены пациенты мужского<br />

и женского пола в возрасте от 18 до 56 лет.<br />

Всем пациентом на догоспитальном этапе была выполнена<br />

КЛКТ на трехмерном компьютерном томографе<br />

3D Galileos/Galaxis, Sirona. Были выявлены<br />

изменения в проекции верхнечелюстных пазух,<br />

зона естественного соустья была интактной ― по<br />

данным компьютерной томографии патологических<br />

изменений не выявлялось. Определением проходимости<br />

остиомеатальных комплексов являлась четкая<br />

дифференциация крючковидного отростка ре-<br />

ХИРУРГИЯ


‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 105<br />

Диаграмма 1.<br />

Распределение значения: расстояние 1 относительно правой и левой сторон<br />

Диаграмма 2.<br />

Распределение значения: расстояние 2 относительно правой и левой сторон<br />

шетчатой кости в виде изогнутой костной пластины,<br />

расположенной в сагиттальной плоскости, прикрепленной<br />

к латеральной стенке носа; латеральная<br />

поверхность крючковидного отростка образует медиальную<br />

стенку воронки, представляющей собой<br />

на фронтальной томограмме узкий воздухоносный<br />

ход, расширяющийся в краниальном направлении;<br />

воронка открывается в средний носовой ход в полулунной<br />

щели шириной, отграниченной спереди свободным<br />

краем крючковидного отростка, а сзади ―<br />

передней стенкой решетчатой буллы.<br />

Результаты и обсуждение<br />

<strong>С</strong>реднее значение расстояния 1 = 19,00 мм.<br />

<strong>С</strong>реднее значение расстояния 2 = 29,26 мм.<br />

<strong>С</strong>реднее значения расстояния 3 = 8,06 мм.<br />

<strong>С</strong>реднее значение угла = 126,85⁰.<br />

При анализе количественных данных между правой<br />

и левой сторонами были выявлены выраженные<br />

отличия. У одного и того же пациента выявлялись<br />

различия исследуемых показателей справа<br />

и слева с максимальной дельтой: расстояние 1 ―<br />

2, 94 мм (диаграмма 1); расстояние 2 ― 5,92 мм<br />

(диаграмма 2); расстояние 3 ― 4,15 мм (диаграмма<br />

3); угол ― 53,2⁰ (диаграмма 4). Относительно<br />

дна полости носа локализация дистального конца<br />

костного отдела носослезного канала не зависит от<br />

пола и возраста пациента и находится на глубине<br />

29,26 мм от края костной апертуры и на 19,00 мм от<br />

дна полости носа.<br />

Выводы<br />

Знание анатомических ориентиров и их анализ<br />

по данным конусно-лучевой компьютерной томографии<br />

позволяют хирургу определить наиболее<br />

оптимальный (минимальноинвазивный) доступ к<br />

верхнечелюстной пазухе. Доступ через нижний носовой<br />

ход позволяет нивелировать сложности и ма-<br />

ХИРУРГИЯ


106<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />

‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

Диаграмма 3.<br />

Распределение значения: расстояние 3 относительно правой и левой сторон<br />

Диаграмма 4.<br />

Распределение значения: угол относительно правой и левой сторон<br />

нипулировать в области дна синуса под эндоскопическим<br />

контролем, а четкое представление о месте<br />

расположения носослезного канала минимализирует<br />

вероятность его повреждения.<br />

ЛИТЕРАТУРА<br />

1. Morrissey DK, Wormald PJ, Psaltis AJ. Prelacrimal approach to<br />

the maxillary sinus // Int Forum Allergy Rhinol. 2016 Feb;6(2):214-8.<br />

doi: 10.1002/alr.21640. Epub 2015 Sep 8.<br />

2. Hosemann W, Scotti O, Bentzien S. Evaluation of telescopes and<br />

forceps for endoscopic transnasal surgery on the maxillary sinus //<br />

Am J Rhinol. 2003;17:311–316<br />

3. Robey A, O’Brien EK, Leopold DA. Assessing current technical<br />

limitations in the small-hole endoscopic approach to the maxillary<br />

sinus. Am J Rhinol Allergy. 2010;24:396–401<br />

4. Singhal D, Douglas R, Robinson S, and Wormald PJ.<br />

The incidence of complications using new landmarks and a modified<br />

technique of canine fossa puncture // Am J Rhinol 2007. 21:316–319<br />

5. Robinson SR, Baird R, Le T, and Wormald PJ. The incidence<br />

of complications after canine fossa puncture performed during<br />

endoscopic sinus surgery // Am J Rhinol 2005. 19:203–206<br />

6. Wormald PJ, McDonogh M. The 'swing-door' technique for<br />

uncinectomy in endoscopic sinus surgery // J Laryngol Otol. 1998 Jun;<br />

112(6):547–551. doi: 10.1017/S0022215100141052.<br />

7. Albu S, Gocea A, Necula S. Simultaneous inferior and middle<br />

meatus antrostomies in the treatment of the severely diseased<br />

maxillary sinus // Am J Rhinol Allergy. 2011 Mar-Apr;25(2):e80–e85.<br />

doi: 10.2500/ajra.2011.25.3592.<br />

8. Wormald PJ, Ooi E, van Hasselt CA, Nair S. Endoscopic<br />

removal of sinonasal inverted papilloma including endoscopic<br />

medial maxillectomy // Laryngoscope. 2003 May;113(5):867–873.<br />

doi: 10.1097/00005537-200305000-00017.<br />

9. Eloy P, Mardyla N, Bertrand B, Rombaux P. Endoscopic endonasal<br />

medial maxillectomy: case series // Indian J Otolaryngol Head Neck<br />

Surg. 2010 Sep;62(3):252–257. doi: 10.1007/s12070-010-0076-7.<br />

10. Sieskiewicz A, Buczko K, Janica J, Lukasiewicz A, Lebkowska<br />

U, Piszczatowski B, Olszewska E. Minimally invasive medial<br />

maxillectomy and the position of nasolacrimal duct: the CT study //<br />

Eur Arch Otorhinolaryngol. 2017; 274(3): 1515–1519. Published<br />

online 2016 Nov 14. doi: 10.1007/s00405-016-4376-8.<br />

11. Chen XB, Lee HP, Chong VFH, et al. Numerical simulation of the<br />

effects of inferior turbinate surgery on nasal airway heating capacity //<br />

Am J Rhinol 2010. 24:118–122<br />

ХИРУРГИЯ


‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 107<br />

12. Chen XB, Leong SC, Lee HP, et al. Aerodynamic effects of<br />

inferior turbinate surgery on nasal airflow—A computational fluid<br />

dynamics model // Rhinology 2010. 48:394–400<br />

13. Modrzynski M. Hyaluronic acid gel in the treatment of empty<br />

nose syndrome // Am J Rhinol Allergy 25:103–106, 2011.<br />

14. Tanna N, Edwards JD, Aghdam H et al (2007) Transnasal<br />

endoscopic medial maxillectomy as the initial oncologic approach to<br />

sinonasal neoplasms: the anatomic basis // Arch Otolaryngol Head<br />

Neck Surg 133(11):1139–1142.<br />

15. Sieśkiewicz A, Piszczatowski B, Olszewska E et al (2014)<br />

Minimally invasive transnasal medial maxillectomy for treatment of<br />

maxillary sinus and orbital pathologies. Acta Otolaryngol 134(3):290–<br />

295.<br />

16. Nakamaru Y, Furuta Y, Takagi D, et al. Preservation of the<br />

nasolacrimal duct during endoscopic medial maxillectomy for<br />

sinonasal inverted papilloma // Rhinology. 2010;48:452–456.<br />

17. Nakayama T, Asaka D, Okushi T et al (2012) Endoscopic medial<br />

maxillectomy with preservation of inferior turbinate and nasolacrimal<br />

duct // Am J Rhinol Allergy 26(5):405–408.<br />

18. Zhou B, Han DM, Cui SJ, Huang Q, Wang CS. Intranasal<br />

endoscopic prelacrimal recess approach to maxillary sinus //<br />

Chin Med J (Engl) 2013 Apr;126(7):1276–1280.<br />

19. Zhou B, Han DM, Cui SJ, Huang Q, Wei YX, Liu HC, Liu M.<br />

Endoscopic nasal lateral wall dissection approach to maxillary<br />

sinus. // Zhonghua Er Bi Yan Hou Tou Jing Wai Ke Za Zhi. 2007<br />

Oct;42(10):743–748.<br />

20. Карпищенко <strong>С</strong>.А., Зубарева А.А., Чибисова М.А., Шавгулидзе<br />

М.А. Цифровая объемная томография в оториноларингологии //<br />

Практическое руководство. ― <strong>С</strong>Пб.: Диалог, 2011. ― 72 с.<br />

21. Карпищенко <strong>С</strong>.А., Баранская <strong>С</strong>.В. Особенности расположения<br />

створки Гаснера // Folia Otorhinolaryngologiae et Pathologiae<br />

Respiratoriae. ― 2015. ― Т. 21. ― № 2. ― <strong>С</strong>. 52–53.<br />

ХИРУРГИЯ


108<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />

‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

ПО МАТЕРИАЛАМ ДИ<strong>С</strong><strong>С</strong>ЕРТАЦИОННЫХ РАБОТ<br />

УДК 616.366-003.7<br />

А.А. <strong>С</strong>АГДАТОВА 1 , Р.Х. ЗУЛКАРНЕЕВ 1 , Э.К. ХУ<strong>С</strong>НУТДИНОВА 2,3 , А.Х. НУРГАЛИЕВА 3 , Ш.З. ЗАГИДУЛЛИН 1<br />

1<br />

Башкирский государственный медицинский университет, 450000, г. Уфа, ул. Ленина, д. 3<br />

2<br />

Уфимский научный центр РАН, Институт биохимии и генетики, 450054, г. Уфа, Проспект Октября, д. 71<br />

3<br />

Башкирский государственный университет, 450076, г. Уфа, ул. З. Валиди, д. 32<br />

Многофакторная клинико-генетическая модель<br />

развития желчнокаменной болезни<br />

<strong>С</strong>агдатова Алия Альфридовна — аспирант кафедры пропедевтики внутренних болезней, тел. +7-917-77-259-60, e-mail: aliyasg@rambler.ru<br />

Зулкарнеев Рустем Халитович — доктор медицинских наук, профессор кафедры пропедевтики внутренних болезней, тел. (347)246-53-97,<br />

e-mail: zrustem@ufanet.ru<br />

Хуснутдинова Эльза Камилевна — доктор биологических наук, профессор, зав. кафедрой генетики и фундаментальной медицины,<br />

зав. отделом геномики и лабораторией молекулярной генетики человека, тел. (347) 2-299-671, e-mail: biodekanat@yandex.ru<br />

Нургалиева Альфия Хаматьяновна — кандидат биологических наук, доцент кафедры генетики и фундаментальной медицины,<br />

тел. (347) 2-299-671, e-mail: Alfiyakh83@gmail.com<br />

Загидуллин Шамиль Зарифович — доктор медицинских наук, профессор, зав. кафедрой пропедевтики внутренних болезней,<br />

тел. (347)246-53-97, е-mail: zshamil@inbox.ru<br />

В статье представлены результаты обследования 195 пациентов с диагнозом «желчнокаменная болезнь».<br />

Проведен анализ взаимосвязи между клинико-лабораторными факторами, липидным спектром сыворотки крови<br />

и полиморфными локусами rs693 (7673C>T)гена APOВ-100 иrs4131229 (i7892 T>C)гена ABCG5 с использованием<br />

RО<strong>С</strong>-анализа и бинарной логистической регрессии. В качестве независимых факторов развития заболевания были<br />

определены: наличие генотипа Х + Х - гена АРОВ-100 (rs693) и фенотипические признаки: масса тела более 56 кг,<br />

лейкоцитоз >6*10 9 /л, липидные нарушения (ЛПВП≤1,26 ммоль/л, ЛПНП>1,68 ммоль/л), связанный билирубин > 2,9<br />

мкмоль/л. Построена математическая модель вероятности развития желчнокаменной болезни, на основе которой<br />

создана диагностическая шкала признаков развития ЖКБ.<br />

Ключевые слова: желчнокаменная болезнь, полиморфизм генов аполипопротеина В-100, ABCG5, липопротеины.<br />

A.A. SAGDATOVA 1 , R.Kh. ZULKARNEEV 1 , E.K. KHUSNUTDINOVA 2, 3 , A.KH. NURGALIEVA 3 , Sh.Z. ZAGIDULLIN 1<br />

1<br />

Bashkir State Medical University, 3 Lenin Str., Ufa, Russian Federation, 450000<br />

2<br />

Ufa Scientific Center of the Russian Academy of Sciences, Institute of Biochemistry and Genetics,<br />

71 Prospekt Oktyabrya, Ufa, Russian Federation, 450054<br />

3<br />

Bashkir State University, 32 Validi Str., Ufa, Russian Federation, 450076<br />

Multiple-factor clinical-genetic model<br />

of the cholelithiasis development<br />

Sagdatova A.A. — post-graduate student of the Department of Internal Diseases Propaedeutics, tel. +7-917-77-259-60, e-mail: aliyasg@rambler.ru<br />

Zulkarneev R.Kh. — D. Med. Sc., Professor of the Department of Internal Diseases Propaedeutics, tel. (347) 246-53-97, e-mail: zrustem@ufanet.ru<br />

Khusnutdinova E.K. — D. Biol. Sc., Professor, Head of the Department of Genetics and Fundamental Medicine, Head of the Department<br />

of Genomics, Head of the Laboratory of Human Molecular Genetics, tel. (347) 2-299-671, e-mail: biodekanat@yandex.ru<br />

Nurgalieva A.Kh. — Cand. Biol. Sc., Associate Professor of the Department of Genetics and Fundamental Medicine, tel. (347) 2-299-671,<br />

e-mail: Alfiyakh83@gmail.com<br />

Zagidullin Sh.Z. — D. Med. Sc., Professor, Head of the Department of Internal Diseases Propaedeutics, tel. (347) 246-53-97,<br />

e-mail: zshamil@inbox.ru<br />

ХИРУРГИЯ


‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 109<br />

The article presents the results of a study of 195 patients with a diagnosis of cholelithiasis. The relationship was analyzed<br />

between clinical laboratory factors, serum lipid spectrum and polymorphic loci rs693 gene APOB-100 and rs4131229 gene<br />

ABCG5 using RO<strong>С</strong> analysis and binary logistic regression. The independent disease development factors were genotype X + X -<br />

gene apoB-100 and the following phenotypic characteristics: the body weight over 56kg, leukocytosis > 6*10 9 /L, lipid disorders<br />

(HDL≤1,26 mmol/L, LDL> 1.68 mmol/l), conjugated bilirubin> 2,9 mmol/l). The mathematical model of the probability of gallstone<br />

disease was built. The diagnostic scale of GD development features was made on the basis of the model.<br />

Key words: cholelithiasis, gene polymorphism of the apolipoprotein B-100, ABCG5, lipoproteins.<br />

Заболевания желчного пузыря встречаются у<br />

10–40 % в популяции в зависимости от таких факторов,<br />

как возраст, пол, численность населения,<br />

ожирение и сахарный диабет 2-го типа, и являются<br />

серьезным экономическим бременем [1]. Относительная<br />

частота патологии вне зависимости от возраста<br />

выше в женской популяции (~ 17%), чем в<br />

мужской (~ 8%) [2].<br />

Известно, что причинами образования камней<br />

в желчном пузыре являются ускоренная кристаллизация<br />

холестерина (Х<strong>С</strong>) в перенасыщенной холестерином<br />

желчи, накопление Х<strong>С</strong> в стенке или<br />

полости желчного пузыря, нарушения в обмене<br />

апобелка, ответственного за транспорт Х<strong>С</strong> в клетку,<br />

функциональное нарушение моторики желчного<br />

пузыря (гипофункция) с длительным застоем<br />

желчи, гиперсекреция слизи на фоне воспаления<br />

в стенках желчевыводящих путей, дислипидемия,<br />

генетическая предрасположенность [3].<br />

<strong>С</strong> конца 1980-х гг. проводились исследования для<br />

выявления ассоциации генов-кандидатов с желчнокаменной<br />

болезнью (ЖКБ). Был выявлен ряд генов,<br />

участвующих в гомеостазе холестерина — основного<br />

компонента конкрементов (аполипопротеина<br />

Е (АроЕ) и B (АроВ), белка транспортера холестерин-эстеразы<br />

(<strong>С</strong>ЕТР), холестерол-7α-гидроксилазы,<br />

рецептора А холецистокинина (CCKAR), ЛПНП рецептора<br />

(LDLR), АТФ-связанного кассетного (АВ<strong>С</strong>)<br />

трансмембранного белка — транспортера холестерина<br />

ABCG5 и G8 и др.) [4]. Однако мало изучена<br />

взаимосвязь полиморфных вариантов генов АроВ-<br />

100 и ABCG5 с фенотипическими признаками заболевания.<br />

Цель исследования — построение модели развития<br />

желчнокаменной болезни на основе анализа<br />

взаимосвязи наиболее значимых клинических<br />

признаков, а также полиморфных вариантов генов<br />

аполипопротеина В-100 APOB-100(rs693),<br />

АТФ-связанного кассетного (АВ<strong>С</strong>) трансмембранного<br />

белка — транспортера холестерина ABCG5<br />

(rs4131229), контролирующих липидный обмен и<br />

их фенотипической реализации у больных с ЖКБ и<br />

практически здоровых лиц.<br />

Материал и методы. Группу больных составили<br />

195 взрослых индивидов в возрасте от 21 до<br />

87 лет (средний возраст 56,1 ± 0,9 года) с установленным<br />

диагнозом «желчнокаменная болезнь»<br />

(К. 80) в стадии обострения, госпитализированных<br />

в гастроэнтерологическое и хирургическое отделения<br />

ГКБ № 21 г. Уфа. Распределение по половому<br />

признаку среди пациентов было следующим: мужчин<br />

— 47 (24 %), женщин — 148 (76 %). Критериями<br />

исключения были злокачественные опухоли,<br />

тяжелые сопутствующие заболевания, туберкулез,<br />

психические заболевания. В качестве контроля исследована<br />

группа практически здоровых лиц, состоящая<br />

из 172 человек в возрасте 67,2 ± 0,88 лет,<br />

из них мужчин — 51 (30 %), женщин — 121 (70 %).<br />

Диагностику ЖКБ проводили на основании жалоб,<br />

анамнеза, объективного осмотра, общеклинического<br />

обследования (общий анализ крови, ультразвуковое<br />

исследование желчного пузыря), также был<br />

проанализирован липидный (общий холестерин,<br />

ЛПНП, ЛПВП, триглицериды), биохимического (билирубин<br />

общий и связанный, печеночные ферменты,<br />

щелочная фосфатаза) профиля сыворотки крови<br />

пациентов.<br />

Геномную ДНК выделяли из лимфоцитов периферической<br />

крови методом фенольно-хлороформной<br />

экстракции [5]. Амплификацию исследованных<br />

локусов ДНК проводили с помощью полимеразной<br />

цепной реакции синтеза ДНК на амплификаторе<br />

«GeneAmpPCRSystem 2720» производства компании<br />

«Applied Biosystems» (<strong>С</strong>ША). Определение<br />

нуклеотидных замен проводили методом полиморфизма<br />

длин рестрикционных фрагментов (ПДРФанализ).<br />

Перечень исследованных локусов, последовательности<br />

праймеров, размеры амплифицируемых<br />

фрагментов, названия рестриктаз представлены в<br />

табл. 1.<br />

Результаты оценивали методом электрофореза в<br />

7 %-ном полиакриламидном геле и 2 %-ном агароз-<br />

Таблица 1.<br />

Полиморфные варианты, последовательности праймеров, номенклатура аллелей анализируемых<br />

ДНК-локусов<br />

Ген<br />

Полиморфный<br />

вариант, dbSNP<br />

Праймеры, 5’ — 3’<br />

(ссылка)<br />

Рестриктаза, аллели (размер<br />

фрагментов п.н.)<br />

APOB-100<br />

7673C>T<br />

rs693<br />

GGAGACTATTCAGAAGCTAA<br />

GAAGAGCCTGAAGACTGACT<br />

(Jaime S.-C. et al., 2010)<br />

XbaI<br />

X-(C)– 710<br />

X+ (T) — 433+277<br />

ABCG5<br />

i7892T>C<br />

rs4131229<br />

ACTTCTGTCTGTGGCTTGCATT<br />

GAAAGAGATTGGAACCTAGAAG<br />

(Li Q., et al., 2012)<br />

Hha I<br />

T– 222<br />

C — 185+37<br />

ХИРУРГИЯ


110<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />

‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

ном геле с последующим окрашиванием бромистым<br />

этидием и визуализацией в проходящем ультрафиолетовом<br />

свете.<br />

<strong>С</strong>татистическую обработку результатов исследования<br />

проводили c применением программного<br />

обеспечения MS Office Excel, программы SPSS (версия<br />

15). Нормальность распределения проверялась<br />

по критерию Пирсона (χ2). Различия среднеарифметических<br />

величин считали достоверными при<br />

р < 0,05. При попарном сравнении частот аллелей<br />

и генотипов, полового признака в группах больных<br />

и контроля применялся критерий χ 2 для таблиц сопряженности<br />

2×2 с поправкой Йейтса на непрерывность.<br />

Для количественных клинических показателей<br />

вычисляли средние величины и их стандартные<br />

ошибки (М ± m). <strong>С</strong>равнение групп проводили с<br />

помощью T-критерия <strong>С</strong>тьюдента для независимых<br />

выборок и U-теста Манна-Уитни для распределения,<br />

отличного от нормального. Затем к полученным<br />

данным применяли ROC-анализ для получения<br />

оптимальных пороговых значений разделения с<br />

точки зрения чувствительности и специфичности,<br />

которые были использованы для перевода непрерывных<br />

показателей в дихотомические значения<br />

0 или 1. Далее проводили полипараметрический<br />

анализ полученных данных с целью определения<br />

бинарной логистической регрессионной зависимости<br />

между ними, на основе которой была оценена<br />

вероятность наличия желчнокаменной болезни.<br />

Результаты<br />

При попарном сравнении частот аллелей и генотипов<br />

полиморфного варианта rs693в гене APOB-<br />

100 между больными ЖКБ и контрольной группой<br />

было выявлено, что в группе больных холелитиазом<br />

чаще встречались гетерозиготный генотип<br />

X+X- (52,1–59,8% случаев среди больных ЖКБ,<br />

41,9–46,5% — в контрольной группе) (табл. 2).<br />

При анализе фенотипических факторов (табл. 3)<br />

выявлена взаимосвязь повышенного уровня ферментов<br />

печени АЛТ и А<strong>С</strong>Т, общего и связанного<br />

билирубина, щелочной фосфатазы, лейкоцитов,<br />

уровня ЛПНП, ТГ, холестерина, гемоглобина, массы<br />

тела, индекса массы тела (ИМТ) — с желчнокаменной<br />

болезнью. <strong>С</strong>ледующей задачей был выбор из<br />

множества полученных данных наиболее эффективных<br />

показателей, обладающих наилучшей предсказательной<br />

способностью и прогнозирующих развитие<br />

желчнокаменной болезни. Для ее решения<br />

использовали аппарат ROC-анализа (табл. 3).<br />

Регрессионный логистический анализ показал,<br />

что наличие генотипа X+X-гена АроВ-100, массы<br />

тела более 56 кг, повышение уровня связанного билирубина<br />

> 2,9 мкмоль/л, нарушений липидного обмена<br />

(ЛПНП >1,68 ммоль/л и ЛПВП ≤1,26 ммоль/л)<br />

и лейкоцитоза > 6*10 9 /л наиболее связаны с развитием<br />

ЖКБ. Далее переменные превратили в категориальные<br />

единицы с помощью ROC-анализа с<br />

созданием клинико-генетической диагностической<br />

модели и простой диагностической шкалы желчнокаменной<br />

болезни, которые могут быть внедрены в<br />

ежедневную клиническую практику (табл. 4).<br />

На основании полученных в исследовании значений<br />

была разработана клинико-генетическая модель<br />

для диагностики наличия заболевания:<br />

Р (ЖКБ)<br />

= 1/1 + ехр (-79,55 + 1,63*(Вес > 56<br />

кг) + 3,21*(Лейкоцитоз > 6*10 9 /л) + 2,56*(ЛПНП<br />

>1,68 ммоль/л) + 5,48*(ЛПВП ≤1,26 ммоль/л)+<br />

6,39*(<strong>С</strong>вяз. билирубин > 2,9 мкмоль/л) + 0,43*(Генотип<br />

X+X-гена АроВ-100).<br />

Обсуждение<br />

В представленной работе структурированы клинико-лабораторные,<br />

биохимические и генетические<br />

показатели и впервые показано совокупное их влияние<br />

на риск развития холелитиаза. Ранее была доказана<br />

большая роль таких постоянных факторов,<br />

как пол, возраст (свыше 40 лет), наследственность,<br />

принадлежность к определенной этнической группе<br />

[6] и изменчивых факторов, характер питания, беременность<br />

и роды для женщин, избыточная масса<br />

тела, сердечно-сосудистые заболевания, сахарный<br />

диабет, метаболический синдром, гиподинамия, гиперхолестеринемия,<br />

гипертриглицеридемия, прием<br />

лекарственных препаратов (оральные контрацептивы,<br />

клофибраты) [7, 8].<br />

Отдельно были изучены такие наиболее значимые<br />

факторы риска развития холецистолитиаза, как гендерные<br />

и возрастные особенности [9]. Гиперлипидемия<br />

(повышенный уровень ЛПНП и ЛПОНП) [1],<br />

снижение уровня липопротеинов высокой плотности<br />

(ЛПВП) и повышение уровня триглицеридов рассмотрены<br />

как риски развития ЖКБ [10, 11].<br />

Таблица 2.<br />

Распределение частот аллелей и генотипов полиморфных вариантов rs693 гена APOB-100и<br />

rs4131229 гена ABCG5 у больных ЖКБ и практически здоровых лиц<br />

Генотипы<br />

Аллели<br />

ХИРУРГИЯ<br />

Параметры Контроль (N = 172) ЖКБ (N = 195) Рχ 2<br />

APOB-100<br />

ABCG5<br />

APOB-100<br />

ABCG5<br />

X+X+ 36(26,1) 31(18,9) 0,17<br />

X+X- 64(46,4) 93(56,7) 0,01<br />

X-X- 38(27,5) 40(24,4) 0,62<br />

CC 25(14,9) 38(21,1) 0,18<br />

CT 73(43,7) 80(44,4) 0,98<br />

TT 69(41,3) 62(34,5) 0,23<br />

X+ 136(40,5) 155(47,3) 0,08<br />

X- 200(59,5) 173(52,7) 0,08<br />

C 123(36,8) 156(43,3) 0,09<br />

T 211(63,2) 204(56,7) 0,09<br />

Примечание: данные приведены в виде n (% от общей численности группы), где n — численность групп.


‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 111<br />

Таблица 3.<br />

Феногенетические факторы, влияющие на развитие желчнокаменной болезни (М ± m)<br />

ROC-анализ<br />

Показатели<br />

Контроль<br />

(N = 172)<br />

ЖКБ (N = 195)<br />

Критерий<br />

(пороговые<br />

значения)<br />

АU<strong>С</strong><br />

(95% ДИ)<br />

Р<br />

Генотип X+X- гена<br />

АроВ-100, n<br />

64<br />

93<br />

Р = 0,01<br />

наличие<br />

0,554<br />

(0,496–0,610)<br />

0,011<br />

Масса тела (кг)<br />

69,08 ± 0,86<br />

(38-97)<br />

71,09 ± 0,91<br />

(45-130)<br />

P = 0,003<br />

>56<br />

0,57<br />

(0,511–0,625)<br />

0,04<br />

ИМТ<br />

(кг/м 2 )<br />

24,33 ± 0,37<br />

(14,50-<br />

40,40)<br />

26,32 ± 0,35<br />

(17,63-45,52)<br />

P = 0,001<br />

> 21,6<br />

0,59<br />

(0,53–0,65)<br />

0,01<br />

Беременности, n 23<br />

73<br />

P < 0,001<br />

≥ 3<br />

0,76<br />

(0,69–0,82)<br />

< 0,01<br />

<strong>С</strong>ердечно-сосудистые<br />

заболевания,<br />

n<br />

5<br />

46<br />

р = 0,001<br />

наличие<br />

0,767<br />

(0,72–0,81)<br />

< 0,01<br />

АЛТ<br />

(норма<br />

0–40 Ед/л)<br />

16,81 ± 0,63<br />

(2-39)<br />

70,65 ± 9,45<br />

(6,8-904)<br />

P < 0,01<br />

> 34<br />

0,763<br />

(0,71–0,81)<br />

< 0,01<br />

А<strong>С</strong>Т<br />

(норма<br />

0–40 Ед/л)<br />

19,4 ± 0,7<br />

(2-40)<br />

58,05 ± 6,97<br />

(9-761)<br />

P < 0,001<br />

> 15<br />

0,73<br />

(0,68–0,78)<br />

< 0,0001<br />

Общий билирубин<br />

(норма 8,5–20,5<br />

мкмоль/л)<br />

11,42 ± 0,3<br />

(2-20)<br />

26,87 ± 3,52<br />

(5,6-561)<br />

P < 0,001<br />

> 15,5<br />

0,73<br />

(0,68–0,78)<br />

< 0,001<br />

<strong>С</strong>вязанный билирубин<br />

(норма<br />

2,0-5,1мкмоль/л)<br />

2,20 ± 0,03<br />

(1,5–2,9)<br />

12,38 ± 1,74<br />

(2–240)<br />

P < 0,001<br />

> 2,9<br />

0,99<br />

(0,97–0,99)<br />

< 0,001<br />

ЩФ (норма<br />

35-130 Ед/л)<br />

71,50 ± 2,74<br />

(11–145)<br />

171,18 ± 11,33<br />

(6–1363)<br />

P < 0,001<br />

> 115<br />

0,75<br />

(0,69–0,79)<br />

< 0,0001<br />

ЛПВП (норма<br />

0,77-2,19 ммоль/л)<br />

1,26 ± 0,01<br />

(1,09–1,9)<br />

1,26 ± 0,04<br />

(0,49–2,10)<br />

P = 0,898<br />

≤1,26<br />

0,68<br />

(0,63–0,74)<br />

< 0,001<br />

ЛПНП (норма<br />

0-3,0 ммоль/л)<br />

1,98 ± 0,04<br />

(1,68–3,26)<br />

2,66 ± 0,07<br />

(1,22–5,15)<br />

P < 0,001<br />

> 1,68<br />

0,69<br />

(0,63–0,74)<br />

< 0,001<br />

ТГ (норма<br />

0,46-1,6 ммоль/л)<br />

0,78 ± 0,01<br />

(0,69-1,12)<br />

1,32 ± 0,04<br />

(0,56-3,54)<br />

P < 0,001<br />

> 0,69<br />

0,88<br />

(0,83 — 0,91)<br />

< 0,001<br />

Холестерин (норма<br />

3,0-5,0 ммоль/л)<br />

4,21 ± 0,05<br />

(2,1-5,0)<br />

5,64 ± 0,09<br />

(2,7-9,3)<br />

P < 0,001<br />

> 5<br />

0,85<br />

(0,80 — 0,89)<br />

< 0,001<br />

Гемоглобин (норма<br />

120-140 (ж), 130-<br />

160 (м) г/л)<br />

128,95 ± 0,43<br />

(118-140)<br />

133,05 ± 1,42<br />

(5,3-260)<br />

P = 0,014<br />

> 138<br />

0,63<br />

(0,57-0,69)<br />

< 0,001<br />

Лейкоциты (норма<br />

4,0-9,0 * 10 9 г/л)<br />

4,29 ± 0,14<br />

(1,0-8,0)<br />

8,59 ± 0,27<br />

(3,7-31,8)<br />

P < 0,001<br />

> 6<br />

0,877<br />

(0,834 — 0,912)<br />

< 0,001<br />

ХИРУРГИЯ


112<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />

‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

Таблица 4.<br />

Параметры модели бинарной логистической регрессии и диагностическая шкала желчнокаменной<br />

болезни<br />

Заболевание<br />

Факторы риска<br />

Р<br />

OR, отношение<br />

шансов<br />

95%-ный<br />

доверительный<br />

интервал<br />

Масса тела, кг < 0,001 5,13 2,50–10,52<br />

Лейкоциты, *10 9 /л < 0,001 24,76 13,32–46,04<br />

Признак<br />

Баллы<br />

> 56 1<br />

≤ 56 0<br />

> 6 1<br />

≤ 6 0<br />

ЖКБ<br />

Билирубин связанный,<br />

мкмоль/л<br />

< 0,001 598,47 33,88–10570,72<br />

ЛПВП, ммоль/л < 0,001 240,85 32,74–1771,69<br />

ЛПНП, ммоль/л < 0,001 12,97 7,26–23,17<br />

> 2,9 1<br />

1,26 0<br />

> 1,68 1<br />

≤ 1,68 0<br />

Генотип X+X-гена АроВ-<br />

100<br />

0,04 1,54 0,98–2,42<br />

Наличие 1<br />

Отсутствие 0<br />

Изменения в структуре гена АроВ-100 регулируют<br />

транспорт липидов на различных уровнях и<br />

могут приводить к накоплению жиров в тканях и<br />

развитию атеросклероза и, как следствие, к повышенной<br />

секреции Х<strong>С</strong> в желчь [12]. В нашем исследовании<br />

подтверждено внесение весомого вклада в<br />

вероятность развития желчнокаменной болезни нарушений<br />

липидного обмена ЛПНП и ЛПВП, а также<br />

генотипа X + X - полиморфного варианта гена АроВ-<br />

100, что подтверждает результаты аналогичных<br />

исследований ученых из Китая [13]. Напротив, исследования<br />

Sánchez-CuénJ, Aguilar-Medina M. et al.<br />

в 2001 году в Мексике не подтвердили существования<br />

статистически значимой связи полиморфного<br />

варианта <strong>С</strong>-7673Т гена АРОВ-100 с развитием камней<br />

в желчном пузыре [14].<br />

<strong>С</strong>оздана диагностическая клинико-генетическая<br />

модель и разработана шкала для диагностики ЖКБ,<br />

которые позволяют представить количественную<br />

оценку формирования холелитиаза и выявить пациентов<br />

с факторами риска развития ЖКБ, которым<br />

необходимо провести раннюю диагностику для оптимизации<br />

лечения данного заболевания.<br />

Этот подход может быть внедрен в ежедневную<br />

клиническую практику и перенесен в отношении<br />

других заболеваний, так как учитываются как генетические<br />

факторы, так и факторы внешней среды.<br />

Полученные данные могут быть использованы в организации<br />

диспансерной работы с больными гепатобилиарной<br />

патологией.<br />

ХИРУРГИЯ<br />

Заключение<br />

Установлены диагностические фено-генетические<br />

критерии ЖКБ: наличие генотипа Х + Х - гена<br />

АРОВ-100, масса тела более 56 кг, лейкоцитоз<br />

>6*10 9 /л, липидные нарушения (ЛПВП≤1,26<br />

ммоль/л, ЛПНП>1,68ммоль/л), связанный билирубин<br />

> 2,9 мкмоль/л.<br />

<strong>С</strong>оздана диагностическая клинико-генетическая<br />

модель риска развития холелитиаза.<br />

<strong>С</strong> помощью логистического регрессионного анализа<br />

разработана шкала для диагностики ЖКБ, которая,<br />

по мере развития доступности технологий<br />

генотипирования, может быть применена в реальной<br />

клинической практике.<br />

ЛИТЕРАТУРА<br />

1. Rodriguez S. Lipids, obesity and gallbladder disease in<br />

women: insights from genetic studies using the cardiovascular genecentric<br />

50K SNP array / S. Rodriguez, Tom R. Gaunt, Yiran Guo et<br />

al. // European Journal of Human Genetics. — 2016. — № 24. —<br />

Р. 106–112.<br />

2. Sun H. Gender and metabolic differences of gallstone diseases /<br />

H. Sun, H. Tang, S. Jiang et al. // World J Gastroenterol. — 2009. —<br />

№ 15. — Р. 1886–1891.<br />

3. Циммерман Я.<strong>С</strong>. Гастроэнтерология: руководство / Я.<strong>С</strong>. Циммерман.<br />

— М.: ГЭОТАР-Медиа, 2013. — 800 с. — <strong>С</strong>. 395–411.<br />

4. Stinton L.M. Epidemiology of Gallbladder Disease: Cholelithiasis<br />

and Cancer / L.M. Stinton, E.A. Shaffer // Gut and Liver. — 2012. —<br />

Vol. 6, № 2. — Р. 172–187.<br />

5. Mathew C.C. The isolation of high molecular weight eucariotic<br />

DNA // Methods in molecular biology / Ed. Walker J.M. N.Y.;<br />

Hamanpress. — 1984. — Vol. 2. — Р. 31–34.<br />

6. Драпкина О.М. Заболевания билиарного тракта: новые методики<br />

профилактики и лечения / О.М. Драпкина // Эффективная<br />

фармакотерапия. — 2011. — № 5. — <strong>С</strong>. 36.<br />

7. Ильченко А.А. <strong>С</strong>овременный взгляд на проблему билиарного<br />

сладжа / А.А. Ильченко // РМЖ. — 2010. — Т. 18. — № 28. —<br />

<strong>С</strong>. 1707–1713.<br />

8. Van Eijck F.C. Hartmann’s gallbladder pouch revisited 60 years<br />

later / Van Eijck F.C. et al. // Surg. Endosc. — 2007. — Vol. 21. —<br />

№ 7. — Р. 1122–1125.<br />

9. Хохлачева Н.А. Возрастные и гендерные особенности развития<br />

желчнокаменной болезни / Н.А. Хохлачева, Н.Н. <strong>С</strong>ергеева,<br />

Я.М. Вахрушев // Архив внутренней медицины. — 2016. —<br />

Т. 1. — № 27. — <strong>С</strong>. 34–39.<br />

10. Гаценко В.П. Целесообразность комплексного подхода<br />

при коррекции липидных нарушений у больных желчнокаменной<br />

болезнью и холестерозом желчного пузыря / В.П. Гаценко, Е.Р.<br />

Атькова, Р.А. Иванченкова // Лечащий врач. — 2011. — № 7. —<br />

<strong>С</strong>. 15–19.<br />

11. Mohr G.C. Plasma lipids and gallbladder disease / G.C. Mohr,<br />

D. Kritz-Silverstein, E. Barrette-Connor // Am. J.Epidemiol. — 1991. —<br />

№ 134. — Р. 78–85.<br />

12. Shimada M. Overexpression of human lipoprotein lipase in<br />

transgenic mise / M. Shimada, H. Shimano, T. Gotoda et al. // J. Biol.<br />

Chem. — 1993. — Vol. 268. — Р. 17924–17929.<br />

13. Han T. Apolipoprotein B-100 gene Xba I polymorphism and<br />

cholesterol gallstone disease / T. Han, Z. Jiang, G. Suo, S. Zhang //<br />

Clin. Genet. — 2000. — № 57. — Р. 304–308.<br />

14. Sanchez L. Variation in the LRP-associated protein gene<br />

(LRPAP1) is associated with late-onset Alzheimer’s disease /<br />

L. Sanchez, V. Alvarez, P. Gonzalez, et al. // Am. J. Med. Genet. —<br />

2001. — №105. — Р. 76–78.


‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 113<br />

УДК 618.2-055.2:639.3.034.2<br />

Г.Р. АБРАМЯН<br />

Республиканский Институт репродуктивного здоровья, перинатологии, акушерства и гинекологии РА,<br />

Армения, 0078, Ереван, ул. Маркаряна, д. 6/2<br />

Первый МГМУ им. И.М. <strong>С</strong>еченова, 119991, г. Москва, ул. Большая Пироговская, д. 2<br />

Клиническое значение определения<br />

проангиогенных и антиангиогенных факторов<br />

в прогнозе течения беременности у пациенток<br />

после экстракорпорального оплодотворения<br />

Абрамян Гоар Размиковна — кандидат медицинских наук, доцент кафедры акушерства и гинекологии № 2, тел. (37410) 34-18-83,<br />

e-mail: rirhpog@gmail.com<br />

На большом клиническом материале продемонстрирована предиктовая значимость проангиогенных и антиангиогенных<br />

факторов (PIGF и sFlt-1 ), а также их соотношение в прогнозе развития преэклампсии (повышение<br />

отношения уровня sFlt-1 к уровню PlGF), а, следовательно, прогноза течения и исходов беременности. Отдельно<br />

проанализированы соотношения выше названных факторов в группах со спонтанной и «вспомогательной» (после<br />

экстракорпорального оплодотворения) беременностями. Констатирована их важная роль в прогнозировании результатов<br />

ЭКО.<br />

Ключевые слова: плацентарный фактор роста (PIGF), растворимый вариант рецептора фактора роста эндотелия<br />

сосудов (sFlt-1), PIGF/sFlt-1, преэклампсия, экстракорпоральное оплодотворение (ЭКО).<br />

G.R. ABRAMYAN<br />

Republican Institute of Reproductive Health, Perinatology, Obstetrics and Gynecology of Armenia, 6/2<br />

Markaryan Str., Yerevan, Armenia, 0078<br />

Moscow First Medical University named after I.M. Sechenov, 2 Bolshaya Pirogovskaya Str., Moscow,<br />

Russian Federation, 119991<br />

Clinical significance of determination<br />

of pro-angiogenic and anti-angiogenic factors<br />

for gestation course prognosis in patients after<br />

in vitro fertilization<br />

Abramyan G.R. — Cand. Med. Sc., Associate Professor of the Department of Obstetrics and Gynecology №. 2, tel. (37410) 34-18-83,<br />

e-mail: rirhpog@gmail.com<br />

With vast clinical material, the author substantiates the significance of pro-angiogenic and anti-angiogenic factors (PIGF and<br />

sFlt-1), as well as ratio of the latter, for prognosis of preeclampsia development (increase of ratio of sFlt-1 level to PlGF level),<br />

and, consequently, prognosis of the course and outcome of pregnancy. Also, analysis was carried out of the abovementioned<br />

factors in groups with spontaneous and “assisted” (after in vitro fertilization) pregnancies. The important role of these factors<br />

for IVF results forecasting was stated.<br />

Key words: placental growth factor (PIGF), soluble variation of fms-like tyrosine kinase (sFlt-1), PIGF/sFlt-1, preeclampsia,<br />

in vitro fertilization (IVF).<br />

ХИРУРГИЯ


114<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />

‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

Благополучное развитие беременности, в том<br />

числе наступившей в результате ЭКО, во многом<br />

определяется «качеством» инвазии трофобласта,<br />

имплантации и последующей плацентации — процессов,<br />

определяющих дальнейшее функционирование<br />

плаценты и прогрессирование беременности.<br />

Нарушение процессов имплантации на сегодняшний<br />

день рассматривается как ведущий фактор патогенеза<br />

большинства акушерских осложнений: потерь<br />

плода (невынашивания беременности), преэклампсии,<br />

фето-плацентарной недостаточности, ВЗРП.<br />

Аномальное развитие сосудов плаценты, согласно<br />

современным представлениям, является основной<br />

причиной преэклампсии — осложнения беременности,<br />

тяжелые формы которого вследствие развивающихся<br />

системных нарушений — поражения почек,<br />

печени, сердечно-сосудистой системы, нарушения<br />

зрения и церебральных нарушений — могут представлять<br />

угрозу для жизни женщины. Преэклампсия<br />

развивается после 20 недель беременности, однако,<br />

процессы, ведущие к ее развитию, начинаются<br />

гораздо раньше — в I триместре.<br />

Понимание патогенетических механизмов развития<br />

преэклампсии и других акушерских осложнений<br />

привело к поиску оптимальных биологических<br />

маркеров, определение которых могло бы позволить<br />

прогнозировать их развитие и проводить профилактику.<br />

В качестве таких биомаркеров, вероятно,<br />

могут использоваться маркеры ангиогенеза:<br />

плацентарный фактор роста (PIGF) и растворимый<br />

вариант рецептора фактора роста эндотелия сосудов<br />

(sFlt-1), т. е. про- и антиангиогенные факторы<br />

[1]. <strong>С</strong>огласно опубликованным данным, антиангиогенные<br />

факторы превалируют у беременных двойней.<br />

Интересно, что тот же контингент беременных,<br />

но после ЭКО представлен еще более выраженным<br />

антиангиогенезом [2, 3,4].<br />

После того, как Maynard с соавт. на большом экспериментальном<br />

материале установили значение<br />

антиангиогенного фактора sFlt-1 в развитии клинической<br />

картины преэклампсии, стало ясно, что<br />

этот факт имеет фундаментальное значение [5, 6,<br />

7, 8]. Дальнейшие исследования показали, что соотношение<br />

sFlt-1/ PIGF может быть использовано<br />

не только в качестве предикта ранней диагностики<br />

преэклампсии [9, 10, 11, 12], но и с целью дифференциальной<br />

диагностики [13]. Несмотря на предиктовую<br />

значимость про- и антиангиогенных факторов<br />

в развитии преэклампсии, причислять только<br />

им ответственность за всю палитру преэклампсий<br />

не рекомендуется [14].<br />

Изучение динамики соотношения про- и антиангиогенных<br />

факторов при спонтанной и «вспомогательной»<br />

беременностях, безусловно, должно было<br />

пролить свет на новые аспекты их применения и<br />

значимости.<br />

Цель исследования — оценить уровень PIGF, sFlt-<br />

1 и их соотношения в I и II триместрах спонтанной<br />

и «вспомогательной» (после I и II ЭКО) беременностях,<br />

а также верифицировать их значимость в<br />

прогнозе течения и исходов беременности у этих<br />

женщин.<br />

Материал и методы<br />

Определение данных маркеров проводилось в I<br />

и II триместрах беременности. В I триместре кровь<br />

для исследования бралась на 11–13-й недели беременности,<br />

во II триместре — на 16–20-й и 24–28-й<br />

неделях. Выбранные сроки были обусловлены проведением<br />

в эти периоды скрининговых исследований<br />

с целью выявления внутриутробной патологии<br />

плода. Маркеры определялись у 120 пациенток I<br />

группы и у 80 пациенток группы сравнения, у которых<br />

после первого и второго циклов ЭКО наступила<br />

беременность. Результаты сравнивались с контрольной<br />

группой.<br />

Результаты<br />

В контрольной группе в I триместре беременности<br />

концентрация PIGF оказалась ниже таковой во<br />

II триместре. <strong>С</strong> увеличением срока беременности<br />

наблюдалась тенденция к возрастанию уровня данного<br />

показателя, наиболее выраженная с 19–20-й<br />

недели гестации. Концентрация sFlt-1 в течение I и<br />

II триместров достоверно не различалась.<br />

Значение отношения концентрации sFlt-1 к концентрации<br />

PIGF имело тенденцию к уменьшению с<br />

увеличением срока беременности с 11–13 до 24–28<br />

недель беременности. Такая динамика показателя<br />

в контрольной группе была, вероятно, обусловлена<br />

увеличением со сроком беременности концентрации<br />

PIGF, продуцируемого плацентой, в то время<br />

как концентрация sFlt-1 в течение времени наблюдения<br />

достоверно не изменялась (с 11 до 28-й недель<br />

беременности).<br />

Рисунок 1.<br />

Уровень PIGF (пг/мл) у пациенток I группы<br />

ХИРУРГИЯ


‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 115<br />

Рисунок 2.<br />

Уровень sFlt-1 (пг/мл) у пациенток I группы<br />

Рисунок 3.<br />

Значение sFlt-1/PIGF у пациенток I группы<br />

У пациенток I группы с наступившей сразу после<br />

I ЭКО беременностью концентрация PIGF составила<br />

в I триместре 56,2 ± 2,9 пг/мл. Во II триместре —<br />

от 57,7 пг/мл до 246,8 пг/мл (среднее значение<br />

158 ± 8,2 пг/млв в 16–28 недель и 254 ± 16,8 пг/<br />

мл в 24–28 недель (рис. 1)).<br />

Уровень sFlt-1 в I триместре равнялся 1778 ± 13,5<br />

пг/мл, во II триместре — 1989 ± 36,2 в 16–20 недель<br />

и 3189 ± 36 пг/мл — в 24–28 недель (рис. 2)<br />

При анализе динамики изменения показателей<br />

было отмечено сохранение тенденции, наблюдаемой<br />

в контрольной группе: повышение уровня PIGF<br />

и незначительная динамика уровня sFlt-1, в то же<br />

время с увеличением срока беременности возрастал<br />

диапазон колебаний уровня показателей, что<br />

отражало формирование отклонений от нормального<br />

течения беременности.<br />

Значение отношения концентрации sFlt-1 к концентрации<br />

PIGF в I триместре составило 37,7 ± 32,2,<br />

во II триместре — 19,6 ± 3,8 в 16–20 недель и<br />

12,6 ± 4,2 в 24–28 недель беременности. В целом<br />

по группе сохранялась тенденция к снижению показателя<br />

(среднее значение), в то время как отмечался<br />

широкий диапазон колебаний значений отношения<br />

концентрации sFlt-1 к концентрации PIGF<br />

(рис. 3). Наиболее высокие значения отмечались у<br />

пациенток с диагностированной впоследствии преэклампсией.<br />

В группе сравнения у пациенток с наступившей<br />

после II ЭКО беременностью концентрация PIGF составила<br />

в I триместре от 30,1 пг/мл до 79,6 пг/мл,<br />

среднее значение — 56,7 ± 2,1 пг/мл. Во II триместре<br />

от 68,7 пг/мл до 339,9 пг/мл, среднее значение<br />

174 ± 13,3 пг/мл в 16–20 недель и от 40, пг/мл до<br />

354,6 пг/мл, среднее значение 296 ± 18,3 пг/мл в<br />

24–28 недель.<br />

Уровень sFlt-1 в I триместре был 841 пг/мл до<br />

2366 пг/мл, среднее значение 1726 ± 12,8 пг/мл.<br />

Во II триместре от 1043 пг/мл до 2832 пг/мл, среднее<br />

значение в 16–20 недель 1873 ± 29,4 пг/мл и<br />

от 1248 пг/мл до 12634 пг/мл, среднее значение<br />

2976 ± 34,2 пг/мл в 24–28 недель гестации.<br />

Значение отношения концентрации sFlt-1 к концентрации<br />

PIGF в I триместре составило 32,5 ± 3,4,<br />

во II триместре — 20,1 ± 1,9 в 16–20 недель и<br />

10,3 ± 2,9 в 24–28 недель беременности (табл. 1).<br />

Наибольшие изменения показателей отмечены у<br />

пациенток, у которых позднее развивались клинические<br />

признаки преэклампсии. Таких пациенток в<br />

I группе было 47 (39,2 %), в группе сравнения —<br />

10 (20,8 %). Изменение уровней PIGF, sFlt-1 и их<br />

отношения (sFlt-1/ PIGF) определялось не ранее<br />

ХИРУРГИЯ


116<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />

‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

Таблица 1.<br />

<strong>С</strong>одержание PIGF, sFlt-1 и их отношения у пациенток групп наблюдения<br />

Показатели<br />

Пациентки I группы<br />

n = 120<br />

11–13 недель<br />

Группа сравнения<br />

N = 80<br />

Контрольная группа<br />

n = 80<br />

PIGF 56,2 ± 2,9 56,7 ± 2,1 57,7 ± 3,8<br />

sFlt-1 1778 ± 13,5 1726 ± 12,8 1618 ± 17,3<br />

PIGF/ sFlt-1 31,7 ± 2,9 32 ± 3,4 35,9 ± 3,2<br />

16–20 недель<br />

PIGF 158 ± 11,6 174 ± 13,3 208 ± 12,3<br />

sFlt-1 1989 ± 36,2 1873 ± 29,4 1597 ± 32,3<br />

PIGF/ sFlt-1 19,6 ± 3,8 20,1 ± 1,9 22,2 ± 2,6<br />

24–28 недель<br />

PIGF 254 ± 16,8 296 ± 18,3 426 ± 19,5<br />

sFlt-1 3189 ± 36,2 2976 ± 34,2 1470 ± 23,8<br />

PIGF/ sFlt-1 12,6 ± 4,2 10,3 ± 2,9 8,2 ± 0,8<br />

Рисунок 4.<br />

Динамика PIGF (пг/мл) у пациенток с развившейся преэклампсией<br />

Рисунок 5.<br />

Динамика sFlt-1 (пг/мл) у пациенток с развившейся преэклампсией<br />

ХИРУРГИЯ


‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 117<br />

Рисунок 6.<br />

Динамика sFlt-1/ PIGF у пациенток с развившейся преэклампсией<br />

20-й недели беременности, то есть в большинстве<br />

случаев только при третьем исследовании показателей.<br />

Уровень sFlt-1 составил от 2546 пг/мл до<br />

12849 пг/мл, среднее значение 6189 ± 23,6 пг/мл в<br />

I группе. Отношение sFlt-1/ PIGF было в диапазоне<br />

от 32 до 452, составив в среднем 187,6 ± 42,6 пг/мл.<br />

В 11–13 недель и 16–20 недель гестации значения<br />

указанных показателей не отличались от таковых в<br />

целом по группе.<br />

Аналогичными были результаты, полученные у<br />

пациенток с развившейся позднее преэклампсией в<br />

группе сравнения. Уровень sFlt-1 составил от 2612<br />

пг/мл до 10984 пг/мл, среднее значение 5841 ± 21,3<br />

пг/мл, отношение sFlt-1/ PIGF было в диапазоне от<br />

48 до 395, составив в среднем 199,8 ± 35,2. В 11–<br />

13 недель и 16–20 недель гестации значения указанных<br />

показателей от таковых в целом по группе<br />

не отличались (рис. 4, 5, 6).<br />

Только у одной пациентки I группы значительное<br />

повышение уровня sFlt-1 определялось уже на 20-й<br />

неделе беременности. У этой пациентки отмечалось<br />

раннее развитие тяжелой формы преэклампсии на<br />

32-й недели гестации, которая, несмотря на проводимую<br />

терапию, закончилась антенатальной гибелью<br />

плода на 33-й недели беременности.<br />

Выводы<br />

Таким образом, результаты исследования подтверждают<br />

опубликованные в литературе данные:<br />

повышение отношения уровня sFlt-1 к уровню PIGF<br />

свидетельствует о развитии преэклампсии. Помимо<br />

развившейся преэклампсии, которая только в<br />

одном случае была тяжелой формы, у пациенток I<br />

группы с наступившей после ЭКО беременностью<br />

имели место и другие гестационные осложнения:<br />

угроза прерывания, неразвивающаяся беременность,<br />

ФПН, ВЗРП, преждевременные роды и др.<br />

<strong>С</strong>тоит отметить, что ФПН, ВЗРП, преждевременные<br />

роды чаще наблюдались у женщин с циркуляцией<br />

АФА и генетическими формами тромбофилии.<br />

Таким образом, определение маркеров ангиогенеза<br />

(sFlt-1, PIGF и их отношения), рекомендуемые<br />

к определению с целью оценки риска развития преэклампсии,<br />

способствует снижению частоты осложнений<br />

и перинатальных потерь, так как принятие<br />

соответствующих мер в ряде случаев позволяет<br />

своевременно скорректировать развивающееся патологическое<br />

состояние.<br />

Определение маркеров ангиогенеза играет важную<br />

роль в прогнозировании результатов ВРТ.<br />

Оценка указанных показателей в сыворотке крови<br />

позволяет выявить пациенток, требующих проведения<br />

коррекции патологического ангиогенеза на<br />

этапе подготовки с ЭКО, что способствует увеличению<br />

частоты наступления беременности, контролировать<br />

процессы ангиогенеза в течение беременности<br />

(sFlt-1, PIGF, sFlt-1/ PIGF) и тем самым<br />

предупреждать развитие возможных осложнений<br />

(в частности, преэклампсию) и улучшать исходы<br />

программы ВРТ.<br />

ЛИТЕРАТУРА<br />

1. Lecarpentier É, etalPlacental growth factor (PlGF) and sFlt-1<br />

during pregnancy: physiology, assay and interest in preeclampsia..<br />

AnnBiolClin (Paris). 2016.Jun.1;74(3);259-267<br />

2. Tsiakkas A. et al. Serum soluble fms-like tyrosine kinase-1 in<br />

the three trimesters of pregnancy: effects of maternal characteristics<br />

and medical history. UK, Ultrasound Obstet.Gynecol.2015 May 45(5)<br />

3. Sánchez O. et al. First trimester serum angiogenic/antiangiogenic<br />

status in twin pregnancies: relationship with assisted<br />

reproduction technology. Spain, Hum. Reprod. 2012:27(2).<br />

4. Lee M.S. Angiogenic markers in pregnancies conceived through<br />

in vitro fertilization. Am J Obstet. Gynecol. 2015. 213,212.e 1-8<br />

5. Levine R.J., Maynard S.E. et al. Circulating Angiogenic Factors<br />

and the Risk of Preeclampsia. The New England Journal of Medicine.<br />

2004. Feb.<br />

6. Maynard S.E., Karumanchi S.A Angiogenic factors and<br />

preeclampsia. Semin Nephrol. 2011. Jan. 31(1):33-46<br />

7. Mutter W.P. Karumanchi S.A. Molecular mechanisms<br />

of preeclampsia. Microvasc Res. 2008. Jan; 75(1):1-8<br />

8. Zeisler H. et al. Predictive Value of the sFlt-1:PlGF Ratio<br />

in Women with Suspected Preeclampsia. N Engl J Med. 2016;374;<br />

13-22 January 7<br />

9. Liu Y. et al. Diagnostic accuracy of the soluble Fms-like<br />

tyrosine kinase-1/placental growth factor ratio for preeclampsia:<br />

a meta-analysis based on 20 studies. Arch Gynecol. Obstet. 2015.<br />

Sep.;292(3):507-18<br />

10. Stepan H. et al. Implementation of the sFlt-1/PLGD ratio for<br />

prediction and diagnosis of preeclampsia in in singleton pregnancy:<br />

implications for clinical practice. Ultrasound Obstet. Gynecol. 2015.<br />

Mar; 45(3):241-6<br />

11. Gómez-Arriaga P. I. et al. Uterine artery Doppler and sFlt-1/<br />

PlGF ratio: prognostic value in early-onset preeclampsia. Ultrasound<br />

Obstet. Gynecol. 2014.<br />

12. Hund M. et al. Multicenter prospective clinical study<br />

to evaluate the prediction of short-term outcome in pregnant<br />

women with suspected preeclampsia (PROGNOSIS): study protocol.<br />

BMC Pregnancy Childbirth. 2014.Sep.18;14:324<br />

13. Rolfo A. et al. Chronic kidney disease may be differentially<br />

diagnosed from preeclampsia by serum biomarkers. Elsevier 2013,<br />

177-181.<br />

14. Keizo Kanasaki, Megumi Kanasaki. Angiogenic defects<br />

in preeclampsia: What is known, and how are such defects relevant<br />

to preeclampsia pathogenesis? 2013. March 31.<br />

ХИРУРГИЯ


118<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />

‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

УДК 611.854<br />

И.Г. АНДРЕЕВА 1,2 , В.Н. КРА<strong>С</strong>НОЖЕН 1 , Е.В. ЛУЧКИНА 2<br />

1<br />

Казанская государственная медицинская академия — филиал РМАНПО МЗ РФ, 420012, г. Казань,<br />

ул. Бутлерова, д. 36<br />

2<br />

Детская республиканская клиническая больница МЗ РТ, 420138, г. Казань, Оренбургский тракт, д. 140<br />

Наш опыт тимпанопластики<br />

в рамках мастер-класса по отохирургии<br />

Андреева Ирина Геннадьевна — аспирант кафедры оториноларингологии, врач-оториноларинголог, тел. +7-905-025-57-17,<br />

e-mail: arisha.andreeva2008@mail.ru<br />

Красножен Владимир Николаевич — доктор медицинских наук, профессор, зав. кафедрой оториноларингологии, тел. +7-917-291-33-22,<br />

e-mail: vn_krasnozhon@mail.ru<br />

Лучкина Елена Владимировна — врач-оториноларинголог, тел. +7-903-314-89-50, e-mail: luchkina_elena@inbox.ru<br />

В статье освещается опыт операционной техники тимпанопластики немецкой школы отохирургии и первого<br />

применения в стенах нашей клиники титановых имплантационных систем — протезов для среднего уха, в целях<br />

реконструкции цепи слуховых косточек во время оперативного вмешательства на среднем ухе. Обучение проходило<br />

в течение трех дней в формате тренинга, конференции и хирургии в онлайн-режиме для отработки практических<br />

навыков.<br />

Ключевые слова: тимпанопластика, реконструкция, детский возраст.<br />

I.G. ANDREEVA 1,2 , V.N. KRASNOZHON 1 , E.V. LUCHKINA 2<br />

1<br />

Kazan State Medical Academy — Branch Campus of the RMACPE MOH Russia, 36 Butlerov Str., Kazan,<br />

Russian Federation, 420012<br />

2<br />

Children's Republican Clinical Hospital, 140 Orenburgskiy trakt, Kazan, Russian Federation, 420138<br />

Our experience of tympanoplasty<br />

in a master class on otosurgery<br />

Andreeva I.G. — doctor-otolaryngologist, tel. +7-905-025-57-17, e-mail: arisha.adreeva2008@mail.ru<br />

Krasnozhon V.N. — D. Med. Sc., Professor, Head of the Department of Otolaryngology, tel. +7-917-291-33-22, e-mail: vn_krasnozhon@mail.ru<br />

Luchkina E.V. — doctor-otolaryngologist, tel. +7-903-314-89-50, e-mail: luchkina_elena@inbox.ru<br />

The article covers the experience of the tympanoplasty operating technique of the German otosurgery school and its first application<br />

of titanium implant systems in our clinic — prostheses for the middle ear, for the reconstruction of the auditory ossicles<br />

during surgery in the middle ear. The training was held during three days in the format of training, conference and surgery in<br />

online mode for practicing the skills.<br />

Key words: tympanoplasty, reconstruction, children.<br />

Цель: оценка эффективности тимпанопластики<br />

различных типов при лечении хронического гнойного<br />

среднего отита у детей в рамках мастер-класса.<br />

Хронический гнойный средний отит (ХГ<strong>С</strong>О) является<br />

актуальной социальной и экономической проблемой<br />

в отохирургии. Распространенность ХГ<strong>С</strong>О в<br />

России высока (до 39,2 на 1000 населения), а наличие<br />

холестеатомы при ХГ<strong>С</strong>О — от 24 до 63 % [1, 2].<br />

ХГ<strong>С</strong>О характеризуется тремя основными симптомами:<br />

стойкой перфорацией барабанной перепонки,<br />

постоянным или периодическим гноетечением<br />

из уха, снижением слуха. Холестеатома обладает<br />

прогрессивным деструктивным ростом. Тугоухость<br />

на фоне ХГ<strong>С</strong>О у детей существенно сказывается на<br />

их психоречевом развитии и имеет социальные, образовательные<br />

и поведенческие последствия, что<br />

влечет необходимость восстановления слуха. Хо-<br />

ХИРУРГИЯ


‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 119<br />

рошо пневматизированный сосцевидный отросток<br />

создает условия для лучшего распространения холестеатомы<br />

по сравнению с более склеротическими<br />

сосцевидными отростками у взрослых [3]. Холестеатома<br />

в детском возрасте агрессивнее, часто<br />

охватывает весь сосцевидный отросток и барабанную<br />

полость. По этой причине отохирургия детей<br />

гораздо сложнее, чем взрослых, и результаты, как<br />

правило, считаются хуже [4, 5, 6]. Лечение ХГ<strong>С</strong>О<br />

с холестеатомой только хирургическое. <strong>С</strong>уществует<br />

два основных направления хирургии холестеатомы:<br />

закрытая техника с сохранением задней стенки<br />

наружного слухового прохода intact canal wall (ICW)<br />

procedure и открытая техника с удалением задней<br />

стенки наружного слухового прохода сanal wall<br />

down (CWD) procedure. Дополнительно с санирующим<br />

этапом проводится реконструкция цепи слуховых<br />

косточек, задней стенки наружного слухового<br />

прохода, облитерация участков послеоперационной<br />

полости.<br />

В лор-отделении ДРКБ МЗ РТ выполняются санирующие<br />

и слухоулучшающие операции на ухе при<br />

острых и хронических отитах у детей. Оперативная<br />

активность в отохирургии увеличивается с каждым<br />

годом, так, в 2016 году количество антромастоидотомий<br />

составило 22, а санирующих операций с различными<br />

вариантами тимпанопластик — 45.<br />

Титановые имплантационные системы — протезы<br />

для среднего уха, как этап реконструкции во время<br />

оперативного вмешательства на среднем ухе,<br />

использовались впервые в рамках мастер-класса.<br />

Протезы с изменяемой длиной и мультифункциональным<br />

калибровочным диском предоставляют все<br />

возможности для успешной имплантации при любых<br />

анатомических особенностях барабанной полости.<br />

При помощи пробников различной длины калибровочного<br />

диска можно точно определить оптимальную<br />

длину протеза. Инертный материал — титан —<br />

обеспечивает незначительный вес, прочность и изящность<br />

конструкции, а главное — хорошее звукопроведение.<br />

Мастер-класс — это интерактивная форма обучения<br />

и обмена опытом, объединяющая формат тренинга<br />

и конференции для отработки практических<br />

навыков по различным методикам и технологиям<br />

с целью повышения профессионального уровня и<br />

обмена передовым опытом оториноларингологов,<br />

расширения кругозора и приобщения к новейшим<br />

методикам операций.<br />

Впервые мастер-класс по отохирургии проведен<br />

на базе лор-отделения ДРКБ МЗ РТ при содействии<br />

компаний KURZ и ООО «Гелиос-медикал» с участием<br />

доктора Хеннинга Хоймана (г. Штутгарт, Германия),<br />

представляющего немецкую школу отохирургии<br />

Д. Плестера. В рамках мастер-класса за 3 дня врачами<br />

лор-отделения ДРКБ выполнены 14 операций.<br />

Возраст детей — от 8 до 14 лет (средний возраст<br />

10,9 лет), из них 9 мальчиков (64,3 %) и 5 девочек<br />

(35,7 %), 9 правых ушей, 5 левых; 8 пациентов<br />

(57,14 %) имели хронический туботимпанальный<br />

гнойный средний отит (мезотимпанит) с субтотальной<br />

центральной перфорацией, из них у 2 (14,3 %)<br />

были выражены адгезивные процессы в барабанной<br />

полости и разрушение наковальне-стременного<br />

сочленения, что отразилось на тональной пороговой<br />

аудиограмме (ТПА) в виде повышения порогов<br />

звукопроведения с костно-воздушным интервалом<br />

(КВИ) до 60–70 дБл на 125, 500, 1000, 2000 Гц.<br />

У остальных 6 пациентов КВИ составлял до 40 дБл на<br />

речевые частоты. 1 пациент в анамнезе имел тимпанопластику<br />

1-го типа, однако после перенесенного<br />

гнойного отита в лоскуте образовалась центральная<br />

перфорация 3х4 мм. У 4 пациентов (28,57 %)<br />

в анамнезе хронический эпитимпано-антральный<br />

гнойный средний отит, из них у 1 проведена полипотомия<br />

уха, а у 3 — аттикоантромастоидотомия<br />

с удалением задней стенки наружного слухового<br />

прохода (canal-wall-down (CWD) procedure), тимпанопластикой<br />

и мастоидопластикой лоскутом по<br />

Palva 1–5 лет назад, реконструкции слуховых косточек<br />

не проводилось. КВИ на ТПА составлял от<br />

40 до 60 дБл. 1 пациентка с двусторонним эпитимпанитом<br />

и двусторонней кондуктивной тугоухостью<br />

2-й степени пользовалась слуховым аппаратом. У 4<br />

пациентов в анамнезе приобретенная холестеатома<br />

аттикотимпанальной и смешанной локализации, 1<br />

врожденная с распространением в среднюю черепную<br />

яму. 1 пациент (7,14%), перенесший 1,5 года<br />

назад классическую радикальную операцию CWD<br />

по поводу острого мастоидита и петрозита, когда с<br />

целью санации были удалены наковальня и молоточек.<br />

КВИ на правом ухе составлял 35 дБл по всей<br />

тоновой шкале, поэтому планировалась слухоулучшающая<br />

операция.<br />

Все тимпанопластики выполнены в технике<br />

underlay. Операции были распределены по степеням<br />

сложности: 1-я ст. — 5, 2-я ст. — 6 и 3-я ст. —<br />

3. Выполнено 6 тимпанопластик 1-го типа (42,9 %),<br />

из них в 5 случаях осуществлялся заушный доступ<br />

с использованием височной фасции, а в 1 случае<br />

эндоуральный доступ (разрез по Heermann) с применением<br />

перихондрия из козелка (повторная тимпанопластика<br />

1-го типа). Тимпанопластика 3-го<br />

типа проведена 8 пациентам (57,1 %): 6 заушным<br />

доступом, 2 эндоуральным. Восстанавливалась барабанная<br />

перепонка перихондрием с хрящом из<br />

козелка ушной раковины. У 3 пациентов удалялась<br />

разрушенная наковальня и реконструкция цепи<br />

слуховых косточек проводилась с размещением частичного<br />

титанового протеза типа Bell (с изменяемой<br />

длиной система ТТР — VARIAG) длиной 2,0 мм<br />

на головку стремени. Протез укрывался хрящом с<br />

перихондрием под остатки барабанной перепонки<br />

для предотвращения экструзии протеза. 4 пациентам<br />

в имеющейся послеоперационной полости<br />

сглажена борами шпора лицевого нерва, удалены<br />

рубцы в области устья слуховой трубы и промонториума.<br />

Резидуальная холестеатома обнаружена в<br />

3 случаях (21,4 %), из них у 2 — в аттике, у 1 —<br />

в области ниши овального окна. В 4 случаях<br />

(28,5 %) производилось дополнительное расширение<br />

входа в наружный слуховой проход посредством<br />

вырезания хряща треугольной формы из ушной раковины<br />

в области cavum conchae для улучшения<br />

самоочищения послеоперационной полости. В 2<br />

случаях сосцевидный отросток дополнительно заполнялся<br />

хрящом с перихондрием для уменьшения<br />

полости. 3 пациентам (21,4 %) — оссикулопластика<br />

с установкой тотального титанового протеза AERIAL<br />

(с изменяемой длиной система ТТР — VARIAG)<br />

3,5 мм на подножную пластинку стремени. У 2 пациентов<br />

стремя было разрушено холестеатомой и не<br />

обнаружено при первой операции. А 1 у пациента<br />

выявлено мобильное и отклоненное от нормальной<br />

оси стремя, поэтому методом выбора явился тотальный<br />

титановый протез с длиной 3,5 мм, а отклоненное<br />

стремя — дополнительной опорой протеза.<br />

Все пациенты осматривались через 3 и 6 месяцев.<br />

<strong>С</strong>лухоулучшение достигнуто у всех 14 больных.<br />

Всем проведена ТПА через 6 месяцев после<br />

ХИРУРГИЯ


120<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />

‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

операции. У 3 — слуховая функция полностью восстановилась,<br />

у 9 — КВИ составил до 10–15 дБл на<br />

125, 500, 1000 Гц. Значительный слухоулучшающий<br />

результат был отмечен у пациентов после перенесенных<br />

первых санирующих операций, имевших<br />

кондуктивную тугоухость 2-й и 3-й степени, что позволило<br />

отказаться от ношения слухового аппарата.<br />

У 2 больных (14,28 %) с начальной субтотальной<br />

перфорацией в барабанной перепонке образовалась<br />

в лоскуте реперфорация диаметром 5 мм,<br />

КВИ составил 30 дБл. Им проведена ретимпанопластика<br />

хрящевыми аутотрансплантатами методом<br />

«палисадника» через 9 месяцев.<br />

Выводы. Заушным доступом выполнено 11 операций<br />

(78,6 %), эндоуральным — 3 (21,4 %). <strong>С</strong>лухоулучшение<br />

достигнуто у всех 14 больных. У 3 при<br />

ревизии обнаружена резидуальная холестеатома в<br />

аттике. У 2 больных (14,28 %) образовалась реперфорация<br />

диаметром 5 мм. Оссикулопластику в педиатрической<br />

практике желательно проводить после<br />

обширных холестеатом вторым этапом (second<br />

look). Использование титановых протезов с изменяемой<br />

длиной дает хороший слухоулучшающий результат.<br />

ЛИТЕРАТУРА<br />

1. Чиркова И.Б. Некоторые особенности реконструктивной хирургии<br />

при хроническом среднем гнойном отите в детском возрасте<br />

/ И.Б. Чиркова, Х.Т. Абдулкеримов, К.И. Карташова, А.В. Колесникова,<br />

И.М. Тушнолобов // Практическая медицина. — 2015. —<br />

№ 2(87). — <strong>С</strong>. 89–91.<br />

2. Косяков <strong>С</strong>.Я. <strong>С</strong>овременные подходы к лечению хронического<br />

гнойного среднего отита с холестеатомой / <strong>С</strong>.Я. Косяков, Е.В. Пчеленок<br />

// Вестник оториноларингологии. — 2014. — № 6. — <strong>С</strong>. 4–7.<br />

3. Крюков А.И. <strong>С</strong>анирующая хирургия при хроническом гнойном<br />

среднем отите с холестеатомой / А.И. Крюков, Е.В. Гаров,<br />

Н.Г. <strong>С</strong>идорина, О.В. Федорова, О.А. Голубовский, Н.Т. Джанашия //<br />

Вестник оториноларингологии. — 2011. — № 1. — <strong>С</strong>. 62–65.<br />

4. Sergi B. Dealing with paediatric cholesteatoma: how we<br />

changed our management / B. Sergi, J. Galli, M. Battista, E. de Corso,<br />

G. Paludetti //Acta Otorhinolaryngol Ital. — 2014 Apr. — 34(2). —<br />

Р. 138–143.<br />

5. Zareen A. Aggressiveness of Pediatric Cholesteatoma. Do<br />

We Have an Evidence? / A. Zareen, A. Lynrah, Jaimanti Bakshi,<br />

Naresh K. Panda, N. K. Khandelwal // Indian J Otolaryngol Head Neck<br />

Surg. — 2013 Jul. — 65(3). — Р. 264–268.<br />

6. Kyoung-Ho Park. Congenital Middle Ear Cholesteatoma<br />

in Children; Retrospective Review of 35 Cases. / Kyoung-Ho Park,<br />

Shi-Nae Park, Ki-Hong Chang, Min-Kyo Jung, Sang-Won Yeo //<br />

J Korean Med Sci. — 2009 Feb. — 24(1). — Р. 126–131.<br />

ХИРУРГИЯ


‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 121<br />

УДК 617.741-004:613.648.4<br />

<strong>С</strong>.А. РЫЖКИН 1,2,3 , Г.З. ГАЛЕЕВА 2<br />

1<br />

Казанская государственная медицинская академия — филиал РМАНПО МЗ РФ, 420012, г. Казань,<br />

ул. Бутлерова, д. 36<br />

2<br />

Казанский государственный медицинский университет, 420012, г. Казань, г. Казань, ул. Бутлерова, д. 49<br />

3<br />

Казанский (Приволжский) федеральный университет, 420000, г. Казань, ул. Кремлевская, д. 18<br />

Рыжкин <strong>С</strong>ергей Александрович — кандидат медицинских наук, доцент кафедры лучевой диагностики, доцент кафедры общей гигиены с<br />

курсом радиационной гигиены, доцент кафедры медицинской физики, тел. +7-927-440-49-76, e-mail: ryzhkin777@gmail.com<br />

Галеева Гузель Закировна — кандидат медицинских наук, ассистент кафедры офтальмологии, тел. (843) 237-30-19, e-mail: guzel-@list.ru<br />

Методы профилактики изменений в органе зрения<br />

у медицинского персонала, участвующего<br />

в выполнении хирургических вмешательств<br />

под контролем рентгеновского излучения<br />

В работе на основе использования термолюминисцентного метода дозиметрии определены эквивалентные<br />

дозы в хрусталике глаза, а также дозы общего облучения врача, выполняющего рентгенэндоваскулярные вмешательства.<br />

Для клинического изучения состояния показателей светопреломляющей системы органа зрения врача<br />

по рентгенэндоваскулярной диагностике и лечению использовались методы сбора анамнеза, объективного осмотра,<br />

биомикроскопии глаза (конъюнктивы глазного яблока, стекловидного тела), В-сканирования глаза. Результаты<br />

определения эквивалентных доз в хрусталиках глаз медицинского персонала, выполняющего оперативные<br />

вмешательства под контролем рентгеновского излучения, и результаты клинического исследования состояния<br />

органа зрения врача по рентгенэндоваскулярной диагностике и лечению подтверждают обоснованность ужесточения<br />

нормируемого годового предела эквивалентных доз в хрусталике глаза на уровне 20 мЗв, установленного<br />

МАГАТЭ. Предложены меры профилактики изменений в органе зрения на ранних стадиях их развития.<br />

Ключевые слова: ионизирующее излучение, хрусталик глаза, лучевая катаракта, медицинское облучение, дозиметрия,<br />

профилактические меры.<br />

S.A. RYZHKIN 1,2,3 , G.Z. GALEEVA 2<br />

1<br />

Kazan State Medical Academy — Branch Campus of the RMACPE MOH Russia, 36 Butlerov Str., Kazan,<br />

Russian Federation, 420012<br />

2<br />

Kazan State Medical University, 49 Butlerova Str., Kazan, Russian Federation, 420012<br />

3<br />

Kazan (Volga region) Federal University, 18 Kremlevskaya Str., Kazan, Russian Federation, 420000<br />

Ryzhkin S.A. — Cand. Med. Sc., Associate professor of the Department of X-ray diagnostic, Associate professor of the Department of hygiene<br />

with a radiation hygiene course, Associate professor of the Department of the medical physics, tel. +7-927-440-49-76, e-mail: rsa777@inbox.ru,<br />

ryzhkin777@gmail.com<br />

Galeeva G.Z. — Cand. Med. Sc., Assistant of the Department of ophthalmology, tel. (843) 237-30-19, e-mail: guzel-@list.ru<br />

Methods for preventing changes in the eyes<br />

of the medical personnel involved in performance<br />

of surgical procedures under the control<br />

of X-ray radiation<br />

In this article through the use of thermoluminescent dosimetry method the equivalent doses in the lens of the eye are specified,<br />

as well as the total radiation dose of the doctor performing X-ray and endovascular interventions. To study the param-<br />

ХИРУРГИЯ


122<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />

‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

eters of the refractive index of the physician's organ of vision by X-ray and endovascular diagnosis and treatment clinically,<br />

the methods of collecting anamnesis, objective examination, biomicroscopy of the eye (conjunctiva of the eyeball, vitreous<br />

body), B-scan of the eye were applied. The results of the determination of equivalent dose in the lenses of medical staff performing<br />

the surgery under the control of X-rays, and the results of clinical research of the state of the physician's visual organ<br />

with the use of roentgen-endovascular diagnostics and treatment confirm the validity of tightening normalized annual limit of<br />

equivalent dose in the lens at a level of 20 mSv, determined by the IAEA. Measures focusing on the prevention of changes in<br />

visual organs with early stage are proposed.<br />

Key words: ionizing radiation, lens, radiation cataract, medical exposure, dosimetry, preventive measures.<br />

Глаз является одним из органов-мишеней при<br />

воздействии ионизирующего (ИИ) излучения на<br />

организм человека [1, 2]. Лучевая катаракта глаза<br />

относится к детерминированным эффектам облучения,<br />

которые возникают, когда облучение<br />

выходит за допустимые пределы, установленные<br />

НРБ-99/2009 [1]. В отличие от других органов детерминированные<br />

эффекты в хрусталике происходят<br />

не от гибели функциональных клеток, а от<br />

нарушения их метаболизма: аномальные белки,<br />

попадая в прозрачные волокна хрусталика, вызывают<br />

его помутнение [3, 4]. При анализе состояния<br />

здоровья лиц, подвергающихся влиянию ИИ,<br />

многие исследователи сходятся во мнении, что воздействие<br />

радиации усиливает естественные инволюционные<br />

процессы в организме, в том числе и в<br />

органе зрения [5].<br />

В последнее время в связи с более частым применением<br />

оперативных вмешательств, выполняемых<br />

под рентгеновским контролем, расширением<br />

спектра таких операций, увеличением числа<br />

медицинских работников, выполняющих данные<br />

вмешательства, важной научно-практической и социально<br />

значимой задачей является сохранение<br />

здоровья и профессионального долголетия данной<br />

высококвалифицированной категории медицинских<br />

работников. В связи с этим актуальными направлениями<br />

научных исследований являются оценка<br />

доз общего облучения, облучения хрусталика глаза<br />

медицинского персонала при выполнении различных<br />

видов оперативных вмешательств под контролем<br />

рентгеновского излучения и разработка мероприятий,<br />

направленных на раннюю диагностику и<br />

профилактику изменений в организме, вызванных<br />

ионизирующим излучением.<br />

Материал и методы<br />

На протяжении шести месяцев с использованием<br />

термолюминисцентных дозиметров определены<br />

эквивалентные дозы облучения хрусталика глаза<br />

у врача по рентгенэндоваскулярной диагностике<br />

и лечению. Также определена эффективная доза<br />

общего облучения. Исследование выполнялось с<br />

учетом Методических указаний МУ 2.6.1.3015-12<br />

«Организация и проведение индивидуального дозиметрического<br />

контроля. Персонал медицинских<br />

организаций» [6], Методики измерений индивидуального<br />

эквивалента дозы фотонного излучения с<br />

использованием дозиметров из состава комплекса<br />

дозиметрического люминисцентного «ДОЗА-ТЛД»,<br />

Методики измерений доз фотонного и бета-излучения<br />

в коже пальцев рук, лица и хрусталике глаза у<br />

персонала с использованием дозиметров из состава<br />

комплекса дозиметрического люминисцентного<br />

«ДОЗА-ТЛД».<br />

В НРБ 99/2009 [1] предписывается выражать<br />

дозы облучения персонала в единицах нормируемых<br />

величин, являющихся мерой ущерба от воздействия<br />

облучения на человека (эффективная доза,<br />

эквивалентная доза облучения органа или ткани).<br />

Как известно, данные величины не являются непосредственно<br />

измеримыми. Поэтому, согласно МУ<br />

2.6.1.3015-12, нами использовались операционные<br />

величины, однозначно определяемые через физические<br />

характеристики поля излучения. Результаты<br />

измерений операционных величин принимались в<br />

качестве разумно консервативной оценки соответствующих<br />

нормируемых величин. Операционной<br />

величиной для индивидуального дозиметрического<br />

контроля внешнего излучения является индивидуальный<br />

эквивалент дозы, H p<br />

(d), мЗв. Значение<br />

параметра d, мм, определяющего требования к<br />

индивидуальному дозиметру внешнего излучения,<br />

а также положение дозиметра на теле работника,<br />

определяются тем, для определения какой нормируемой<br />

величины используется ее эквивалент. Для<br />

измерения эквивалентной дозы внешнего облучения<br />

хрусталика глаза нами использован индивидуальный<br />

эквивалент дозы H p<br />

(3), для определения<br />

которого индивидуальный дозиметр располагался<br />

на лицевой части головы. Поскольку врач, выполнявший<br />

рентгенэндоваскулярные вмешательства,<br />

относится к персоналу рентгеновских кабинетов,<br />

которые по условиям труда находятся в процедурном<br />

помещении, работают с напряжением на рентгеновской<br />

трубке от 40 до 120 кВ в защитных фартуках,<br />

то для оценки эффективной дозы нами была<br />

использована формула:<br />

E = 0,60НРГ(10) + 0,025НРШ(10), м3в,<br />

где HРГ(10) — доза, мЗв, зарегистрированная дозиметром,<br />

расположенным на груди под защитным<br />

фартуком, а HРШ(10) — доза, мЗв, зарегистрированная<br />

дозиметром, расположенным над фартуком<br />

на шапочке.<br />

Рентгенэндоваскулярные вмешательства осуществлялись<br />

в операционных, оснащенных ангиографической<br />

цифровой установкой с плоским детектором<br />

Axiom Artis dTA (Siemens Medical System).<br />

На основе проведенного анализа литературных<br />

данных [2] для клинического изучения состояния<br />

показателей светопреломляющей системы органа<br />

зрения, в нашем исследовании использовались<br />

следующие методы: сбор анамнеза, объективный<br />

осмотр, биомикроскопия глаза (конъюнктивы глазного<br />

яблока, стекловидного тела), В-сканирование<br />

глаза.<br />

Результаты и обсуждение<br />

В исследованиях последних лет отмечается, что<br />

медицинский персонал операционных бригад, выполняющий<br />

интервенционные процедуры под рентгеновским<br />

контролем, подвергается значительному<br />

радиационному воздействию [7]. В Нормах радиационной<br />

безопасности 99/2009 установлен основ-<br />

ХИРУРГИЯ


‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 123<br />

Рисунок 1а.–1д.<br />

Фоторегистрация результатов биомикроскопии правого и левого глаз врача по рентгенэндоваскулярной<br />

диагностике и лечению<br />

Рисунок 1а.<br />

Фоторегистрация результатов биомикроскопии хрусталика<br />

левого глаза. <strong>С</strong>трелкой отмечено уплотнение<br />

ядра хрусталика<br />

Рисунок 1б.<br />

Фоторегистрация результатов биомикроскопии<br />

конъюнктивы правого глаза.<br />

<strong>С</strong>трелкой отмечен участок гиперпигментации<br />

конъюнктивы<br />

Рисунок 1в.<br />

Фоторегистрация результатов<br />

биомикроскопии конъюнктивы<br />

правого глаза.<br />

<strong>С</strong>трелкой отмечено истончение<br />

слезного ручья<br />

Рисунок 1г.<br />

Фоторегистрация результатов<br />

биомикроскипии конъюнктивы<br />

левого глаза. <strong>С</strong>трелкой отмечен<br />

участок гиперпигментации<br />

конъюнктивы<br />

Рисунок 1д.<br />

Фоторегистрация результатов<br />

биомикроскопии конъюнктивы<br />

левого глаза. <strong>С</strong>трелкой<br />

отмечен участок истончения<br />

слезного ручья<br />

ной предел эквивалентной дозы в хрусталике глаза<br />

для персонала, использующего в своей деятельности<br />

источники ионизирующего излучения, равный<br />

150 мЗв/год [1]. Однако в Основных нормах безопасности<br />

МАГАТЭ установлен новый дозовый предел<br />

для хрусталика глаза, сниженный с 150 до 20<br />

мЗв в год [8].<br />

Подчеркивается, что для обеспечения радиационной<br />

безопасности персонала в новой системе<br />

основных дозовых пределов необходимо осуществление<br />

комплекса мероприятий, включающего обеспечение<br />

персонала индивидуальными дозиметрами<br />

мягкого фотонного излучения, измеряющими<br />

эквивалентную дозу облучения хрусталика глаза.<br />

Как указано в [9], для определения дозовой нагрузки<br />

на хрусталик глаза необходимо измерять<br />

индивидуальный эквивалент дозы Нр(3), т. е. эквивалент<br />

дозы на глубине 3 мм ткани. Данному требованию<br />

удовлетворяют термолюминесцентные дозиметры<br />

— дозиметры для измерения эквивалентных<br />

доз фотонного излучения Hp(3) в хрусталике глаза.<br />

Использованные нами в исследовании термолюминисцентные<br />

дозиметры на основе высокочувствительных<br />

термолюминофоров, обладающие<br />

высокой чувствительностью, позволили обеспечить<br />

необходимый, в соответствии с требованиями МА-<br />

ГАТЭ, Международной комиссии по радиационной<br />

защите и НРБ-99/2009 уровень требований для измерения<br />

рентгеновского излучения, воздействующего<br />

на хрусталик глаза медицинского персонала<br />

при выполнении оперативных вмешательств под<br />

контролем рентгеновского излучения.<br />

ХИРУРГИЯ


124<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />

‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

Анализ результатов объективного осмотра, сбор<br />

анамнеза показали, что у обследуемого врача по<br />

рентгенэндоваскулярной диагностике и лечению,<br />

1982 года рождения, имеются жалобы на неприятные<br />

ощущения в глазах, скудное отделяемое слизистого<br />

характера из конъюнктивальной полости,<br />

покраснение глаз в вечернее время, «мушки» в<br />

левом глазу. Измеренная эквивалентная доза облучения<br />

хрусталика глаз составила за шесть месяцев<br />

18,7 мЗв. Эффективная доза общего облучения<br />

0,72 мЗв. Необходимо отметить, что прогнозируемая<br />

годовая доза облучения хрусталика глаза<br />

врача при экстраполяции результатов измерений,<br />

полученных за 2 квартала на календарный год, находится<br />

в пределах допустимых значений согласно<br />

действующим НРБ — 99/2009. Однако при введении<br />

нового значения годового предела эквивалентной<br />

дозы при профессиональном облучении хрусталика<br />

глаза, утвержденного Международными основными<br />

нормами безопасности [8], измеренная годовая<br />

доза облучения хрусталика глаза окажется выше<br />

установленного нового годового предела, равного<br />

20 мЗв.<br />

По данным объективного осмотра, у обследуемого<br />

врача имеются признаки синдрома «сухого»<br />

глаза: истончение слезного мениска у края века,<br />

легкая гиперемия конъюнктивы нижнего века без<br />

отека, пигментация конъюнктивы глазного яблока<br />

снаружи от лимба на правом глазу.<br />

Общеизвестно, что в патогенезе дистрофических<br />

заболеваний глаз ключевую роль играет окислительный<br />

стресс — повреждение свободными радикалами<br />

молекул, клеток, тканей [2, 3, 4]. При<br />

воздействии ионизирующего излучения в малых<br />

дозах в местах размена энергии кванта образуются<br />

свободные радикалы, приводящие к окислительному<br />

стрессу. Окислительный стресс приводит к высвобождению<br />

свободных радикалов и появлению<br />

активных форм кислорода (АФК). Ткани глаза наиболее<br />

уязвимы для атаки свободными радикалами<br />

и АФК. Одними из самых мощных производителей<br />

эндогенных АФК в наших клетках являются митохондрии.<br />

При повреждении митохондрий активными<br />

формами кислорода нарушается функционирование<br />

электрон-транспортной цепи, что приводит к<br />

еще большему увеличению продукции АФК за счет<br />

восстановления молекулярного кислорода в начальном<br />

и среднем звеньях этой цепи. Таким образом,<br />

митохондрии вовлечены в своеобразный<br />

«порочный круг» окислительного стресса в клетке.<br />

Воздействие свободных радикалов и активных<br />

форм кислорода приводит к увеличению последних<br />

в митохондриях, развитию апоптоза клеток,<br />

уменьшению их числа и развитию дистрофических<br />

изменений в тканях. Таким образом, весь спектр<br />

негативных факторов, воздействующих на глазную<br />

поверхность, приводит к нарушению стабильности<br />

слезной пленки, повышению осмолярности слезной<br />

жидкости и развитию апоптоза клеток. Усугубляет<br />

ситуацию снижения продукции слезы добавочными<br />

слезными железами, которые также подвержены<br />

гибели при воздействии ионизирующего излучения.<br />

В хрусталике глаза врача по рентгенэндоваскулярной<br />

диагностике и лечению выявлено уплотнение<br />

ядра, что не свойственно инволюционным изменениям<br />

хрусталика в данном возрасте (34 года)<br />

(рис. 1а–1д).<br />

<strong>С</strong>огласно собранному анамнезу, условия труда<br />

обследуемого характеризуются тем, что первичный<br />

рентгеновский луч, генерируемый рентгеновской<br />

трубкой (излучателем), направлен преимущественно<br />

в левый глаз врача. В стекловидном теле левого<br />

глаза имеется деструкция, что подтверждается<br />

биомикроскопией стекловидного тела и данными<br />

В-сканирования глаза (рис. 2а, 2б).<br />

Анализ литературных данных [2], результатов<br />

определения эквивалентных доз в хрусталиках<br />

глаз, данных анамнеза, трудового стажа, профессионального<br />

маршрута и клинического обследования<br />

органов зрения врача по рентгенэндоваскулярной<br />

диагностике и лечению позволяют сделать<br />

вывод, что изменения в органе зрения связаны с<br />

воздействием рентгеновского излучения. Результаты<br />

В-сканирования левого и правого глаз врача<br />

по рентгенэндоваскулярной диагностике и лечению<br />

представлены на рис. 2а-2б.<br />

Рисунок. 2а.<br />

Результат В-сканирования левого глаза.<br />

<strong>С</strong>трелкой отмечены гиперденсивные образования<br />

в витреальной полости<br />

Рисунок. 2б.<br />

Результат В-сканирования правого глаза. Гиперденсивные<br />

образования в витреальной полости отсутствуют<br />

ХИРУРГИЯ


‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 125<br />

Так, одной из точек приложения рентгеновского<br />

излучения являются ядра клеток эпителия конъюнктивы,<br />

что приводит к кариопикнозу, гибели клеток<br />

конъюнктивы и клинически проявляется в истончении<br />

слезного мениска у края века, легкой гиперемии<br />

конъюнктивы нижнего века без отека, пигментации<br />

конъюнктивы глазного яблока. Неровность<br />

эпителиального покрова конъюнктивы приводит в<br />

свою очередь к множественным разрывам слезной<br />

пленки, что стимулирует развитие синдрома «сухого»<br />

глаза и сопровождается жалобами на неприятные<br />

ощущения в глазах, скудным отделяемым слизистого<br />

характера из конъюнктивальной полости,<br />

покраснением глаз в вечернее время. Усугубляет<br />

ситуацию снижение продукции слезы добавочными<br />

слезными железами, которые также подвержены<br />

гибели при воздействии ионизирующего излучения.<br />

Особенностью выполнения рентгенохирургических<br />

вмешательств является то, что рентгеновский<br />

излучатель (трубка) располагается под операционным<br />

столом слева по отношению к оперирующему<br />

хирургу.<br />

Впервые методом биомикроскопии нами выявлены<br />

ранние признаки инволюционных изменений<br />

хрусталика в левом глазу врача по рентгенэндоваскулярной<br />

диагностике и лечению (уплотнение<br />

ядра хрусталика). Данные изменения можно объяснить<br />

тем, что при воздействии ионизирующего излучения<br />

в малых дозах в местах размена энергии<br />

кванта образуются свободные радикалы, приводящие<br />

к окислительному стрессу [10].<br />

Благодаря особому обмену веществ, хрусталик<br />

является той структурой человеческого глаза, которая<br />

менее всего способна противостоять окислительному<br />

стрессу. Цитоплазма волоконных клеток<br />

представляет собой высококонцентрированный (до<br />

500 мг/мл) раствор белка. <strong>С</strong>толь высокая концентрация<br />

белка обеспечивает высокий коэффициент<br />

преломления, что исключает светорассеяние, которое<br />

могло бы возникать на границе плазматической<br />

мембраны и цитоплазмы [11]. В хрусталиковых волокнах<br />

для поддержания его прозрачных свойств<br />

происходит постепенный распад ядра, митохондрий<br />

и других внутриклеточных органелл, в зрелом хрусталике<br />

содержится большой объем ткани, неспособной<br />

к синтезу белка и осуществлению метаболических<br />

процессов. Однако сохраняется некоторая<br />

способность к синтезу ограниченного набора протеинов,<br />

и имеются механизмы противодействия оксидативному<br />

стрессу, способному нарушить функционирование<br />

существующих белков.<br />

Вероятно, накопленная доза ионизирующего излучения,<br />

полученная обследованным врачом по<br />

рентгенэндоваскулярной диагностике и лечению,<br />

превысила компенсаторные возможности хрусталика.<br />

Это привело к нарушению шаперонной активности<br />

α-кристаллинов, основная функция которых<br />

состоит в восстановлении правильной нативной<br />

третичной или четвертичной структуры белков хрусталика,<br />

что и поддерживает его прозрачность. Так,<br />

α-кристаллины могут предотвращать агрегацию<br />

частично денатурированных белков и возвращать<br />

их нативную структуру. При нарушении функции<br />

α-кристаллинов происходит уплотнение ядра, что<br />

обычно предшествует помутнению хрусталика.<br />

Также впервые методом В-сканирования в стекловидном<br />

теле левого глаза врача по рентгенэндоваскулярной<br />

диагностике и лечению выявлена нитчатая<br />

деструкция, механизм которой можно объяснить<br />

тем, что при воздействии окислительного стресса в<br />

стекловидном теле образуются полости различной<br />

величины, содержащие жидкие фракции.<br />

Таким образом, результаты выполненного определения<br />

эквивалентных доз в хрусталиках глаз медицинского<br />

персонала, выполняющего оперативные<br />

вмешательства под контролем рентгеновского<br />

излучения, и результаты клинического исследования<br />

состояния органа зрения врача по рентгенэндоваскулярной<br />

диагностике и лечению подтверждают<br />

обоснованность ужесточения нормируемого годового<br />

предела эквивалентных доз в хрусталике глаза<br />

на уровне 20 мЗв, предлагаемого МАГАТЭ [8].<br />

В настоящее время медицина располагает большим<br />

набором средств, способствующих организму<br />

человека противостоять окислительному стрессу,<br />

вызываемому воздействием ИИ. Антиоксидантные<br />

препараты различной направленности действия используются<br />

в офтальмологии для лечения заболеваний<br />

роговицы, сетчатки, при глаукоме, нарушениях<br />

рефракции, после хирургических вмешательств и<br />

травм органа зрения. Широко используются врачами-офтальмологами<br />

такие препараты, как таурин<br />

(тауфон) — глазные капли, таблетки; метилэтилпиридинол<br />

(эмоксипин) — глазные капли, инъекции;<br />

мексидол — инъекции, таблетки; депротеинизированный<br />

гемодериват из телячьей крови (актовегин) —<br />

глазной гель, таблетки, инъекции. В последнее<br />

время обращает на себя внимание новый митохондриально-адресованный<br />

антиоксидант пластохинонилдецилтрифенилфосфония<br />

бромид (визомитин).<br />

Уникальная молекула препарата состоит из двух<br />

частей, одна часть действует как антиоксидант,<br />

другая — транспортирует всю молекулу в митохондрию<br />

[12].<br />

Хорошие антиоксидантные свойства в защите<br />

органа зрения от окислительного стресса в эксперименте<br />

и на практике показали природные каротиноиды<br />

— лютеин, зеаксантин, ликопид. Их источником<br />

могут быть как пища (томаты, томатный<br />

сок, томатная паста, желтый и красный болгарский<br />

перец, мандарины, апельсины, кумкват), так и фармацевтические<br />

препараты [13].<br />

Традиционно к антиоксидантам принято относить<br />

также такие препараты, как селен (природным источником<br />

которого являются морепродукты, овес<br />

и гречка, пшеничные проростки, кукуруза и кукурузные<br />

хлопья, оливковое масло, чеснок, яйца,<br />

морская соль, помидоры, зерновой и черный хлеб,<br />

пивные дрожжи, изделия из муки грубого помола),<br />

аскорбиновая кислота (природным источником являются<br />

цитрусовые (апельсины, мандарины, лаймы,<br />

помело), овощи листовые зеленые, дыня, брокколи,<br />

брюссельская капуста, цветная и кочанная<br />

капуста, черная смородина, красный и болгарский<br />

перец, редиска, хрен, земляника, помидоры, яблоки,<br />

абрикосы, персики, манго, хурма, облепиха,<br />

шиповник, рябина, крыжовник, картофель и печеный<br />

картофель в мундире), омега-кислоты (природный<br />

источник — сельдь, лососевые, сардины, мидии,<br />

орехи (грецкие, фундук, пекан, семена льна).<br />

Все перечисленные препараты также выпускаются<br />

современной фармацией в форме лекарственных<br />

средств.<br />

Для профилактики и лечения синдрома «сухого»<br />

глаза на современном фармацевтическом рынке<br />

широко представлены слезозаместительные препараты,<br />

действующим веществом которых являются<br />

гиалуроновая кислота, трегалоза (экстракт кактуса),<br />

декспантенол и препараты с наночастицами<br />

(катионорм).<br />

ХИРУРГИЯ


126<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />

‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

Такими образом, с учетом современных возможностей<br />

обследованному нами врачу по рентгенэндоваскулярной<br />

диагностике и лечению могут быть<br />

предложены следующие меры профилактики ранних<br />

изменений в органе зрения:<br />

– снижение лучевой нагрузки путем использования<br />

средств индивидуальной защиты (рентгенозащитные<br />

очки);<br />

– диета с включением продуктов, содержащих<br />

антиоксиданты;<br />

– системное применение антиоксидантов в форме<br />

лекарственных средств;<br />

– местное применение антиоксидантов и слезозаместительных<br />

препаратов.<br />

Таким образом, комплексный подход, включающий<br />

в себя систематическое определение эквивалентных<br />

доз в хрусталиках глаза и клинические<br />

методы для ранней диагностики, позволяет своевременно<br />

выявлять и осуществлять профилактику<br />

патологических процессов в органе зрения медицинского<br />

персонала, выполняющего вмешательства<br />

под контролем рентгеновского излучения.<br />

Публикация подготовлена в рамках поддержанного<br />

РФФИ и Правительством Республики Татарстан<br />

научного проекта №16-16-16018.<br />

ЛИТЕРАТУРА<br />

1. <strong>С</strong>анПиН 2.6.1.2523-09. Нормы радиационной безопасности<br />

(НРБ-99/2009). М.: Федеральный центр гигиены и эпидемиологии<br />

Роспотребнадзора, 2009.<br />

2. Галеева Г.З. Воздействие ионизирующего излучения на человека<br />

и орган зрения / Г.З. Галеева, <strong>С</strong>.А. Рыжкин, <strong>С</strong>.Ю. <strong>С</strong>ергеева //<br />

Практическая медицина. — 2016. — № 7(99). — <strong>С</strong>. 37–41.<br />

3. Basic anatomical and physiological data for use in radiological<br />

protection: Reference values: ICRP Publication 89 // Annals of the<br />

ICRP. — 2002. — 32. — №3–4. — P. 1–277.<br />

4. Островский М.А. <strong>С</strong>ветовая и радиационная экология зрения /<br />

М.А. Островский // Вестник Российской военно-медицинской академии.<br />

— 2008. — №3 (23). — <strong>С</strong>. 9–12.<br />

5. О значении углубленного обследования органа зрения лиц,<br />

подвергающихся влиянию ионизирующей радиации / Л.А. <strong>С</strong>ухина,<br />

<strong>С</strong>.В. <strong>С</strong>мирнова, <strong>С</strong>.В. Чубарь, Али Зокорт // Офтальмологический<br />

журнал. — 1993. — № 3. — <strong>С</strong>. 133–135.<br />

6. Организация и проведение индивидуального дозиметрического<br />

контроля. Персонал медицинских учреждений. Методические<br />

указания (МУ 2.6.1.3015-12). — М.: Минздрав России, 2012.<br />

7. К вопросу о вредных условиях труда в радиологических подразделениях<br />

медицинских учреждений / К.В. Котенко, А.Ю. Бушманов,<br />

И.Е. Тюрин [и др.] // Медицинская радиология и радиационная<br />

безопасность. — 2013. — Т. 58. — № 4. — <strong>С</strong>. 17–22.<br />

8. Международное агентство по атомной энергии. Радиационная<br />

защита и безопасность источников излучения: Международные<br />

основные нормы безопасности, №GSR Part 3. Вена: МАГАТЭ.<br />

2015. 482 с.<br />

9. Проблемы дозиметрии хрусталика глаза / <strong>С</strong>.И. Иванов,<br />

<strong>С</strong>.В. Логинова, Н.А. Акопова [и др.] // Медицинская радиология и<br />

радиационная безопасность. — 2014. — Т. 59. — № 4. — <strong>С</strong>. 67–72.<br />

10. Ионизирующее излучение как фактор риска развития лучевой<br />

катаракты / А.Ф. Цыб, Е.В. Абакушина, Д.Н. Абакушин,<br />

Ю.<strong>С</strong>. Романко // Медико-биологические проблемы жизнедеятельности.<br />

— 2013. — № 1(9). — <strong>С</strong>. 34–41.<br />

11. Ponce A. Role of short-range protein interactions in lens<br />

opacifications / A. Ponce, C. Sorensen, L. Takemoto — Mol. Vis. —<br />

2006. — № 12. — P. 879–884.<br />

12. Prevention of cardiolipin oxidation and fatty acid cycling as<br />

two antioxidant mechanisms of cationic derivatives of plastoquinone<br />

(SkQs)/ VP Skulachev, YN Antonenko, DA Cherepanov et al. // Biochim<br />

Biophys Acta. — 2010. — V. 1797(6–7). — P. 878–889.<br />

13. Леус Н.Ф. Эффективность антикатарактегенного действия<br />

каротиноидов (лютеина и зеаксантина) при развитии экспериментальной<br />

катаракты / Н.Ф. Леус, Низар Будайра, Т.В. Пархоменко //<br />

Офтальмологический журнал. — 2012. — № 5. — <strong>С</strong>. 56–60.<br />

НОВОЕ В МЕДИЦИНЕ. ИНТЕРЕ<strong>С</strong>НЫЕ ФАКТЫ<br />

БРИТАН<strong>С</strong>КИЕ МЕДИКИ ПРОВЕЛИ РЕВОЛЮЦИОННУЮ ОПЕРАЦИЮ<br />

Одиннадцатилетний британский мальчик – первый ребенок, который получил трахею, выращенную из его собственных<br />

стволовых клеток, готовится к выписке из больницы. Киаран Финн-Линч страдал стенозом – сужением<br />

значительной части трахеи и не мог дышать без искусственной поддержки. В марте в лондонской больнице<br />

на Грейт Ормонд <strong>С</strong>трит международная группа ученых провела революционную операцию. <strong>С</strong>хема девятичасовой<br />

операции выглядела так. У мертвого донора взяли часть трахеи, от которой был оставлен очищенный от<br />

клеток «каркас». На него были пересажены стволовые клетки мальчика, которые стали формировать орган уже<br />

внутри его организма. Ученые надеются, что в будущем будет возможно использовать стволовые клетки пациента,<br />

для восстановления его же больного органа, передает Euronews. В этом случае можно будет отказаться от<br />

пересадки донорских органов, что позволит избежать реакции отторжения чужеродных тканей.<br />

Источник: MIGnews.com<br />

ХИРУРГИЯ


‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 127<br />

УДК 616.34/.342-002.44-001.5-089<br />

Р.И. ХИ<strong>С</strong>АМУТДИНОВА, Ш.В. ТИМЕРБУЛАТОВ, Р.Б. <strong>С</strong>АГИТОВ<br />

Башкирский государственный медицинский университет, 450008, г. Уфа, ул. Ленина, д. 3<br />

Видеолапароскопические операции<br />

при прободных гастродуоденальных язвах<br />

Хисамутдинова Регина Ильдаровна — аспирант кафедры хирургии с курсом эндоскопии ИДПО, тел. (347) 255-44-17,<br />

e-mail: regina.kh@bk.ru<br />

Тимербулатов Шамиль Вилевич — доктор медицинских наук, профессор кафедры хирургии с курсом эндоскопии ИДПО,<br />

тел. +7-917-344-55-16, e-mail: timersh@yandex.ru<br />

<strong>С</strong>агитов Равиль Борисович — доктор медицинских наук, доцент кафедры хирургии с курсом эндоскопии ИДПО, тел. (347) 255-44-17,<br />

e-mail: kaf-hirurg@yandex.ru<br />

Представлен проспективный нерандомизированный анализ результатов лечения 154 больных с прободными гастродуоденальными<br />

язвами (ПГДЯ). Для установления показаний к видеолапароскопическим операциям оценивали<br />

тяжесть состояния больных, риск операции (по ASA, по шкале Boey), размеры и состояние прободной язвы, распространенность<br />

и сроки перитонита. Отдельно анализировали техническую сложность (Т<strong>С</strong>) всех этапов лапароскопических<br />

вмешательств (начиная от введения троакаров, визуализации до дренирования брюшной полости).<br />

При неосложненных прободных язвах сумма Т<strong>С</strong> была в пределах 16 баллов, перфорации с периульцерозной инфильтрацией–20,<br />

при перфорации больших размеров с перитонитом до 33 баллов. Обсуждаются вопросы обоснования<br />

показаний к лапароскопическим операциям, в том числе с учетом Т<strong>С</strong> этапов операции.<br />

Ключевые слова: прободная язва желудка и двенадцатиперстной кишки, лапароскопические операции, показания,<br />

техническая сложность этапов операции.<br />

R.I. KHISAMUTDINOVA, Sh.V. TIMERBULATOV, R.B. SAGITOV<br />

Bashkir State Medical University, 3 Lenin Str., Ufa, Russian Federation, 450008<br />

Videolaparoscopic operations<br />

for perforated gastroduodenal ulcers<br />

Khisamutdinova R.I. — postgraduate student of the Department of Surgery with the course in endoscopy of Institute for Vocational Education,<br />

tel. (347) 255-44-17, e-mail: regina.kh@bk.ru<br />

Timerbulatov Sh.V. — D. Med. Sc., Professor of the Department of Surgery with the course in endoscopy of Institute for Vocational Education,<br />

tel. +7-917-344-55-16, e-mail: timersh@yandex.ru<br />

Sagitov R.B. — D. Med. Sc., Associate Professor of the Department of Surgery with the course in endoscopy of Institute for Vocational Education,<br />

tel. (347) 255-44-17, e-mail: kaf-hirurg@yandex.ru<br />

The article presents a prospective nonrandomized analysis of the results of treatment of 154 patients with perforated gastroduodenal<br />

ulcers. To identify the indicators for video-laparoscopic operations, we estimated the severity of the patients’ condition,<br />

the risk of operation (ASA, Boey classification), the size and condition of the perforated ulcer, the diffusion and period<br />

of peritonitis. We also estimated the technical complexity of all stage of the operation (from introduction of troakars and visualization<br />

up to drainage of abdominal cavity). With uncomplicated gastroduodenal ulcers, the technical complexity was beyond 1<br />

6 pointa, with perforation with periulcer infiltration ― up to 20 points, with large perforations with peritonitis ― up to 35 points.<br />

The issues of indications for laparoscopic operations are discussed, including the account of the technical complexity at all<br />

stages of the operation.<br />

Key words: perforated gastro- and duodenal ulcer, laparoscopic operation, indications, technical complexity of the stages<br />

of operation.<br />

ХИРУРГИЯ


128<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />

‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

Несмотря на успехи в лечении язвенной болезни,<br />

осложнения в виде прободения, гастродуоденальных<br />

кровотечений не уменьшаются [1-3]. Прободные<br />

гастро-дуоденальные язвы (ПГДЯ) являются<br />

причиной 37 % всех смертей, связанных с язвенной<br />

болезнью [4]. В Российской Федерации ПГДЯ<br />

встречается в 12,5 наблюдениях [5], в экономически<br />

развитых странах ― в 7-10 наблюдениях на 100<br />

тысяч населения. Летальность при ПГДЯ в среднем<br />

составляет 6-8 % [6], колеблется от 2 до 10 %, при<br />

госпитализации позже суток возрастает в 3-4 раза,<br />

а у пожилых больных может достигать 30 % [7, 8].<br />

Цель исследования ― провести клинико-морфологическое<br />

исследование и определение технической<br />

сложности выполнения лапароскопических<br />

оперативных вмешательств при ПГДЯ.<br />

Материал и методы<br />

Проведен проспективный нерандомизированный<br />

анализ результатов лечения 154 больных с ПГДЯ за<br />

2011-2015 гг. <strong>С</strong>редний возраст больных составил<br />

42 года, соотношение мужчин и женщин ― 6,9:1.<br />

Выполнено при прободении дуоденальной язвы<br />

147 лапароскопических вмешательств (Л<strong>С</strong>В)<br />

(92,6 %), 7 (5,7 %) ― при язве желудка. Оперированы<br />

в течение первых 6 часов с момента прободения<br />

102 больных (66,2 %), 43 (28 %) ― до 12 часов и<br />

9 больных (5,8 %) ― до 24 часов. Диагностика ПГДЯ<br />

проводилась в соответствии с протоколами оказания<br />

неотложной хирургической помощи населению<br />

[9] и национальными клиническими рекомендациями.<br />

<strong>С</strong>лучаев запоздалой диагностики в стационаре<br />

не было. В отдельных случаях (8) наличие пневмоперитонеума<br />

подтвердилось при повторной обзорной<br />

рентгенографии брюшной полости после ФГД<strong>С</strong>.<br />

Внутрипросветная эндоскопия является точным методом<br />

(94%), позволяющим не только диагностировать<br />

наличие перфорации («симптом отсутствия<br />

дна язвы»), но и оценить размеры прободного отверстия,<br />

что является важным критерием выбора<br />

хирургического лечения. Несомненно, что важными<br />

показателями при выборе метода хирургического<br />

лечения были тяжесть общего состояния больных,<br />

оценка по шкале J. Boey [10], по шкале ASA, локализация<br />

перфорации, ее размеры, степень выраженности<br />

инфильтрации и распространенности<br />

перитонита. Информацию о вышеперечисленных<br />

признаках получали при проведении ФГД<strong>С</strong>, лапароскопии.<br />

Дополнительные данные о распространенности<br />

перитонита можно получить при ультразвуковом<br />

исследовании органов брюшной полости,<br />

компьютерной томографии и диагностической лапароскопии.<br />

Результаты и обсуждение<br />

Видеолапароскопические оперативные вмешательства<br />

были выполнены в 73,6 % к общему числу<br />

больных с ПГДЯ. Противопоказаниями к Л<strong>С</strong>В<br />

считали крайне тяжелое состояние больных (по<br />

шкале Boey >1), тяжелый парез кишечника (<strong>С</strong>КН<br />

2-3 по данным УЗИ) с необходимостью его декомпрессии,<br />

разлитой перитонит на фоне перенесенной<br />

лапаротомии. Критического анализа и отказа<br />

от лапароскопических операций требует также<br />

наличие выраженной интраабдоминальной гипертензии<br />

(внутрибрюшное давление >20 мм рт. ст.,<br />

картина абдоминального компартмент синдрома).<br />

Во время ФГД<strong>С</strong> определяли размеры прободного<br />

отверстия, состояние краев, сочетание с кровотечением,<br />

с пилоробульбарным стенозом, возможность<br />

малигнизации при желудочной локализации<br />

язвы. ФГД<strong>С</strong>, таким образом, позволила оценить<br />

возможность Л<strong>С</strong>В (например, перфоративное отверстие<br />

≤10 мм, нет подозрения на малигнизацию,<br />

сочетания со стенозом, кровотечением), высокая<br />

вероятность выполнения Л<strong>С</strong>В без иссечения язвы,<br />

пилоро- и дуоденопластики. Представляется также<br />

возможность оценить отношение размеров (площади)<br />

прободного отверстия и самой язвы (опасность<br />

прошивания в пределах язвы при ушивании прободного<br />

отверстия).<br />

Данные литературы свидетельствуют о необходимости<br />

дифференцированного подхода при выборе<br />

лапароскопического вмешательства, отдавая<br />

предпочтение компенсированным больным [11-13].<br />

<strong>С</strong>читают, что наиболее безопасно выполнение лапароскопических<br />

операций при сумме баллов по<br />

Boey 0-1 [14, 18], сумма по ASA 10 мм), сочетание прободения с кровотечением,<br />

стенозом.<br />

Во всех случаях больным с ПГДЯ выполняли ушивание<br />

перфоративного отверстия. В настоящее время<br />

данная операция с или без оменопластики является<br />

золотым стандартом хирургического лечения<br />

прободной язвы, ее доля достигает 87 % [14], и<br />

возможности современной противоязвенной, антихеликобактерной<br />

терапии в послеоперационном<br />

периоде позволяют считать данную операцию наиболее<br />

обоснованной. Вариант хирургического шва<br />

выбирали в зависимости от размеров прободного<br />

отверстия (до 5 мм) и отсутствия воспалительных<br />

изменений ― однорядные швы, при размерах перфоративного<br />

отверстия от 5 до 10 мм и наличии<br />

воспалительных изменений ― двухрядные швы с<br />

или без оментопластики. В целом однорядные швы<br />

были использованы в 46 %, двухрядные ― 48,53 %,<br />

двухрядные с оментопластикой ― в 5,47 %. При<br />

отсутствии противопоказаний к ЛВ<strong>С</strong> (см. выше),<br />

наличии анатомических, технических условий по<br />

данным внутрипросветной эндоскопии и диагностической<br />

лапароскопии устанавливали показания к<br />

лапароскопическим операциям.<br />

Для выполнения лапароскопического ушивания<br />

прободных язв использовали 3 порта, техническая<br />

сложность доступа по нашей классификации [15]<br />

составила 2 балла.<br />

При операции в сроках прободения до 6 часов<br />

этап визуализации заключался в установлении<br />

локализации перфорации, ее размеров, оценке<br />

степени перифокальной инфильтрации, степени<br />

распространенности перитонита. Техническая<br />

сложность (Т<strong>С</strong>) этапа визуализации составила<br />

1 балл. Ключевым моментом этапа визуализации<br />

является определение возможности ушивания язвы<br />

из лапароскопического доступа. При ранних сроках<br />

прободения, малых размерах прободного отверстия<br />

(до 5 мм), отсутствии периульцерозного воспалительного<br />

процесса ушивание выполняли однорядными<br />

узловыми швами. Техническая сложность<br />

данного этапа нами была оценена в 2 балла слож-<br />

ХИРУРГИЯ


‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 129<br />

ности (наложение шва на полом органе). <strong>С</strong>ледующим<br />

этапом Л<strong>С</strong> операции является санация брюшной<br />

полости. При сроках прободения до 6 часов<br />

характер выпота с примесью желчи, распространение<br />

― подпеченочная область и малый таз, техническая<br />

сложность этапа составила 2 балла. Этап<br />

дренирования заключался в установке дренажей в<br />

подпеченочную область и область малого таза, Т<strong>С</strong><br />

этапа ― 1 балл.<br />

В случаях инфильтрации стенки, высоком риске<br />

несостоятельности швов безопаснее использовать<br />

двухрядный шов, возможно путем наложения<br />

Z-образного шва, что не представляет особых<br />

сложностей, время операции увеличивается на 3-5<br />

минут, и в целом Т<strong>С</strong> этого этапа не возрастает и<br />

остается на прежнем уровне (2 балла). Таким образом,<br />

Т<strong>С</strong> лапароскопического ушивания в сроки прободения<br />

до 6 часов составила 16 баллов.<br />

Т<strong>С</strong> ЛВ<strong>С</strong> при сроках прободения от 6 до 12 часов<br />

усложняется за счет более выраженных гнойновоспалительных<br />

процессов в брюшной полости: дополнительной<br />

перитонизацией ушитой язвы, увеличения<br />

объема и продолжительности этапа санации<br />

за счет развития серозно-фибринозного перитонита,<br />

необходимости дополнительного дренирования.<br />

<strong>С</strong>реднее время ЛВ<strong>С</strong> составило 52±7 минут (при<br />

прободении до 6 ч. ― 35±5 минут). <strong>С</strong>умма Т<strong>С</strong> этапов<br />

операции составила: доступа 2 балла, визуализация<br />

1 балл, ушивание 3-4 швами ― 3, санация ―<br />

3, дренирование брюшной полости (подпеченочной<br />

области и полости таза) ― 2 балла. Т<strong>С</strong> ЛВ<strong>С</strong> в сроки<br />

прободения от 6 до 12 часов составила 20 баллов.<br />

При больших размерах прободного отверстия<br />

около 10 мм (чаще при желудочной локализации),<br />

при поздних сроках госпитализации (до 24 ч.), Т<strong>С</strong><br />

ЛВ<strong>С</strong> возрастает за счет ухудшения этапа визуализации,<br />

усложнения основного этапа операции ― ушивания<br />

прободной язвы и проведения этапа санации<br />

брюшной полости. При больших размерах перфорации,<br />

ее ушивание возможно путем наложения<br />

3-4 узловых швов, иногда Z-образных швов и<br />

возникновения необходимости в наложении второго<br />

ряда швов или оментопластике. При этом<br />

общее количество наложенных на стенку кишки<br />

швов достигает 6-10, в среднем — 7-8 швов.<br />

Это требует владения высокой мануальной техникой<br />

ручного шва. Кроме того, при больших<br />

размерах перфорации, сроках заболевания<br />

>12


130<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />

‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

конверсию. Большое количество перитонеального<br />

выпота (>1000 мл) гнойного характера, наличие<br />

выраженного вздутия кишечника, наличие распространенного<br />

перитонита также явились показанием<br />

к конверсии. Частота «запланированной» конверсии,<br />

по нашим данным, составила от 16 до 21 %.<br />

Непосредственно вынужденная конверсия была<br />

редким этапом операции и составила 0,64 %. Несостоятельность<br />

швов после лапароскопического<br />

ушивания ПГДЯ отмечена в одном случае (0,64 %),<br />

летальных исходов не было.<br />

В литературе приводятся различные сведения о<br />

частоте послеоперационных осложнений. Так, отмечено<br />

снижение осложнений после лапароскопических<br />

операций до 14,3 %, чем при открытых<br />

операциях (26,9 %); по другим данным, наоборот,<br />

осложнения превалировали после лапароскопических<br />

вмешательств, чем при открытых (18 и 13,7 %<br />

соответственно) [16].<br />

В двух систематических обзорах, включавших<br />

3 РКИ, не показали никакой разницы в клинически<br />

значимых послеоперационных осложнениях<br />

и смертности между открытой и лапароскопической<br />

хирургией ПГДЯ [17, 18]. Было отмечено небольшое<br />

преимущество лапароскопии относительно снижения<br />

послеоперационных болей и сроков лечения<br />

(в некоторых случаях снижение смертности), однако<br />

эти результаты были смещены в сторону отбора<br />

малых перфоративных отверстий (< 10 мм),<br />

более коротких сроков после прободения и до<br />

операции [19]. Из наших данных следует, что Л<strong>С</strong>В<br />

чаще выполнялись у более легких больных, с минимальными<br />

баллами по Boey, перфоративными<br />

отверстиями


‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 131<br />

КЛИНИЧЕ<strong>С</strong>КИЙ <strong>С</strong>ЛУЧАЙ<br />

УДК 616.24-002:616.37-008.64<br />

А.М. ЗАЙНУТДИНОВ 1,2 , И.<strong>С</strong>. МАЛКОВ 1,3 , Г.Е. ЯРОШКЕВИЧ 3<br />

1<br />

Казанская государственная медицинская академия — филиал РМАНПО МЗ РФ, 420012, г. Казань, ул.<br />

Бутлерова, д. 36<br />

2<br />

Казанский (Приволжский) федеральный университет, медико-санитарная часть, 420012, Республика<br />

Татарстан, г. Казань, ул. Чехова, д. 1а<br />

3<br />

Городская клиническая больница № 7 г. Казани, 420103, РТ, Казань, ул. Маршала Чуйкова, д. 54<br />

Применение аппарата SONOCA-185 у пациента<br />

с панкреонекрозом<br />

Зайнутдинов Азат Минвагизович — кандидат медицинских наук, доцент кафедры хирургии, заведующий отделением хирургии,<br />

тел. +7-917-268-25-34, e-mail: zainoutdinov@mail.ru<br />

Малков Игорь <strong>С</strong>ергеевич — доктор медицинских наук, профессор, заведующий кафедрой хирургии, тел. +7-965-594-40-07,<br />

e-mail: ismalkov@yahoo.com<br />

Ярошкевич Глеб Евгеньевич — врач-патологоанатом, тел. +7-917-238-82-92, e-mail: kznyaroshkevich@gmail.com<br />

В описании клинического случая представлено использование аппарата SONOCA-185 у больного с панкреонекрозом.<br />

У погибшего пациента И., 46 лет, вследствие развития двухсторонней полисегментарной пневмонии было<br />

проведено 6 сеансов обработки аппаратом SONOCA-185. Обработка проводилась в сформированных полостных<br />

образованиях после вскрытия абсцессов забрюшинного пространства и в области дренажей сальниковой сумки с<br />

режимом работы аппарата от 0 до 20 % и от 20 % до 40 % в течение 1,5 минуты. Данные гистологические исследования<br />

ткани поджелудочной железы, парапанкреатического пространства демонстрируют купирование воспаления<br />

в поджелудочной железе и парапанкреатической клетчатки в виде атрофии паренхимы поджелудочной железы, разрастание<br />

межуточной соединительной ткани с лимфоидной инфильтрацией соединительной ткани, липоматоза<br />

поджелудочной железы, сохраненных лангергансовых островков среди соединительной ткани. Таким образом, под<br />

влиянием ультразвуковой обработки аппаратом SONOCA-185 инфицированные полостные образования интенсивно<br />

очищаются от гнойного отделяемого, ликвидируется гнойный выпот, налет фибрина.<br />

Ключевые слова: панкреонекроз, ультразвуковая обработка, SONOCA-185.<br />

A.M. ZAINUTDINOV 1,2 , I.S. MALKOV 1,3 , G.E. YAROSHKEVICH 3<br />

1<br />

Kazan State Medical Academy — Branch Campus of the RMACPE MOH Russia, 36 Butlerov Str., Kazan,<br />

Russian Federation, 420012<br />

2<br />

Kazan (Volga) Federal University, Medical-sanitary Department, 1а Chekhov Str., Kazan, Russian Federation,<br />

420012<br />

3<br />

Municipal Clinical Hospital No. 7, 54 Marshal Chuikov Str., Kazan, Russian Federation, 420103<br />

Using SONOCA-185 device<br />

in pancreonecrosis therapy<br />

Zainutdinov A.M. — Cand. Med. Sc., Associate Professor of the Surgery Department, Head of the Surgery Department, tel. +7-917-268-25-34,<br />

e-mail: zainoutdinov@mail.ru<br />

Malkov I.S. — D. Med. Sc., Professor, Head of the Surgery Department, tel. +7-965-594-40-07, e-mail: ismalkov@yahoo.com<br />

Yaroshkevich G.E. — doctor-pathologist, tel. +7-917-238-82-92, e-mail: kznyaroshkevich@gmail.com<br />

The description of a clinical case presents the use of SONOCA-185 for the patient with pancreatonecrosis. The late patient I.,<br />

46 y.o., with bilateral polysegmentary pneumonia, underwent 6 sessions with the SONOCA-185 ultrasonic device. The sessions<br />

were carried out in the cavities after opening of retroperitoneal space abscesses and in the field of drainages of an omental bursa;<br />

the operating mode of the device was from 0 to 20 % and from 20 % to 40 % within 1,5 minutes. The histological researches<br />

ХИРУРГИЯ


132<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />

‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

of the pancreas tissue and parapancreatic space show stopping of an inflammation in pancreas and parapancreatic fat in the<br />

form of pancreas parenchyma atrophy, growth of the interstitial connecting tissue with lymphoid infiltration of connecting tissue,<br />

lipomatosis of pancreas, with the preserved Langerhans islets within the connecting tissue. Thus, the ultrasonic processing<br />

with the SONOCA-185 device promotes the intensive purification of the infected cavities from purulent exudation; the purulent<br />

exudation and fibrin film are eliminated.<br />

Key words: pancreatonecrosis, ultrasonic processing, SONOCA-185.<br />

Летальность при инфицированном панкреонекрозе<br />

составляет от 20 % до 62 % и выше [1–3],<br />

особенно при традиционных хирургических подходах.<br />

Наиболее безопасными и эффективными<br />

методами лечения панкреонекроза являются малоинвазивные<br />

методы лечения у больных с острым<br />

деструктивным панкреатитом [4–5]. Использование<br />

ультразвуковой санации при панкреонекрозе находит<br />

все больше сторонников и имеет перспективу<br />

дальнейшего развития [4].<br />

Клинический случай<br />

Пациент И-в Ильдус, 21.05.1970 г. р., находился<br />

на лечении в отделении хирургии № 2 ГКБ№ 7<br />

с 02.11.16 по 13.04.17 с диагнозом «Острый гнойный<br />

панкреонекроз, тяжелое течение. Гнойный парапанкреатит.<br />

Гнойный параколит, забрюшинная<br />

флегмона справа. Эрозивный гастрит, кровопотеря<br />

легкой степени тяжести. Вторичный гнойный<br />

менингоэнцефалит, стадия разрешения с исходом<br />

в вегетативное состояние. Двухсторонний гнойный<br />

пансинусит. Двухсторонняя полисегментарная<br />

пневмония. Пролежень крестца, голеней».<br />

Поступил по экстренным показаниям с жалобами<br />

на боли в эпигастрии, тошноту, выраженную<br />

слабость, сухость во рту. При объективном осмотре<br />

состояние средней степени тяжести, сознание ясное,<br />

дыхание везикулярное, хрипов нет. ЧД — 16<br />

в минуту, А/Д — 120/80 мм рт. ст., температура —<br />

36,6, пульс — 70 ударов в минуту. Язык сухой, живот<br />

не вздут, умеренно напряжен, болезненный в<br />

эпигастрии. <strong>С</strong>имптомов раздражения брюшины нет.<br />

Физиологические отправления в норме.<br />

По данным УЗИ увеличение головки поджелудочной<br />

железы до 41 мм. По РКТ — признаки деструктивного<br />

панкреатита. По данным ФГД<strong>С</strong> — эрозивный<br />

гастрит, признаки состоявшегося кровотечения,<br />

дуоденит. Пациент госпитализирован в отделение<br />

хирургии.<br />

Получал антибактериальную терапию, инфузионную<br />

терапию, ингибиторы протеаз, антациды, гемостатическую<br />

терапию.<br />

6.11.16 наступило нарушение сознания, переведен<br />

в отделение реанимации с проведением ИВЛ.<br />

Консультирован неврологом, врачом ЛОР с проведением<br />

РКТ, люмбальной пункции. <strong>С</strong>пециалистами<br />

установлен диагноз: «Вторичный гнойный менингит.<br />

Гнойный пансинусит. Двухсторонняя полисегментарная<br />

пневмония. Проводилась санационная<br />

пункция гайморовых пазух».<br />

09.11.16 трахестомия на фоне продолжительного<br />

ИВЛ. Интенсивная терапия в виде инфузионной<br />

терапии, антибиотиков (цефтриаксон, имипенемциластатин,<br />

ципрофлоксацин, ванкомицин), пероральное<br />

зондовое питание, санация ТБЛ. <strong>С</strong> учетом<br />

отрицательной неврологической динамики 16.11.16<br />

пациент переведен в неотложную неврологию в реанимацию,<br />

где проходил лечение.<br />

09.12.2016 выявлен забрюшинный абсцесс справа.<br />

Пациент переведен в хирургию № 2. В тот же<br />

день проведена операция: дренирование забрюшинного<br />

пространства под УЗ-контролем. Продолжено<br />

лечение в условиях реанимации. <strong>С</strong> учетом<br />

появления наличия больших секвестров и детрита<br />

установлены показания для вскрытия абсцесса.<br />

21.12.2016 операция-вскрытие, дренирование забрюшинного<br />

абсцесса справа. Полость абсцесса санирована.<br />

По КТ, УЗИ выявлено формирование парапанкреатического<br />

абсцесса слева; 26.01.2017 проведена<br />

Рисунок 1. Ткань поджелудочной железы<br />

пациента И., 46 лет после ультразвуковой<br />

обработки аппаратом SONOCA-185 мощностью<br />

0–20 % и 20–40 %. Окраска гематоксилин-эозин,<br />

Х 2<br />

Рисунок 2.<br />

Ткань поджелудочной железы пациента И., 46<br />

лет после ультразвуковой обработки аппаратом<br />

SONOCA-185 мощностью 0–20 % и 20–40 %. Окраска<br />

Ван-Гизон, Х 5<br />

ХИРУРГИЯ


‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 133<br />

Рисунок 3.<br />

Ткань поджелудочной железы пациента И.,<br />

46 лет после ультразвуковой обработки аппаратом<br />

SONOCA-185 мощностью 0–20 % и 20–<br />

40 %. Окраска гематоксилин-эозин, Х 10<br />

операция: дренирование парапанкреатического<br />

абсцесса слева под УЗ-контролем. <strong>С</strong> учетом формирования<br />

секвестров, признаков асбцедирования<br />

установлены показания для вскрытия абсцесса.<br />

31.01.2017 операция: двухсторонняя люмботомия,<br />

панкреатонекрсеквестрэктомия, дренирование<br />

забрюшинных пространств. На фоне интенсивного<br />

лечения в условиях реанимации, проведения ультразвуковой<br />

обработки ран аппаратом SONOCA-185.<br />

Обработка проводилась аппаратом SONOCA-185 в<br />

сформированных полостных образованиях после<br />

вскрытия абсцессов забрюшинного пространства<br />

и в области дренажей сальниковой сумки с режимом<br />

работы аппарата от 0 до 20 % и от 20 % до<br />

40 % в течение 1,5 минуты на глубине раны от 6<br />

до 9 см. Раны очистились от гнойного отделяемого<br />

и фибрина, покрылись грануляциями с тенденцией<br />

к заживлению, дренажи удалены. Несмотря на проводимую<br />

интенсивную терапию в условиях реанимации<br />

13.04.2017 в 8.35 наступила смерть.<br />

Заключительный клинический диагноз совпадает<br />

с патологоанатомическим.<br />

Острый гнойный панкреонекроз, тяжелое течение.<br />

Гнойный парапанкреатит. Гнойный параколит.<br />

Забрюшинная флегмона справа. Эрозивный<br />

гастрит, осложненный кровотечением. Кровопотеря<br />

легкой степени тяжести. <strong>С</strong>остояние после трахеостомии<br />

от 09.11.16. <strong>С</strong>остояние после вскрытия<br />

и дренирования забрюшинного абсцесса справа<br />

от 21.12.2016. <strong>С</strong>остояние после дренирования<br />

парапанкреатического абсцесса слева под УЗконтролем<br />

от 26.01.2017. <strong>С</strong>остояние после двухсторонней<br />

люмботомии, панкератонекрсеквестрэктомии,<br />

дренирования забрюшинных пространств от<br />

31.01.2017.<br />

Вторичный гнойный менингоэнцефалит, стадия<br />

разрешения с исходом в вегетативное состояние.<br />

Двухсторонний гнойный пансинусит. Пролежни<br />

крестца, голеней.<br />

Двухсторонняя полисегментарная пневмония.<br />

Полиорганная недостаточность.<br />

После патологоанатомического вскрытия проведено<br />

гистологическое исследование поджелудочной<br />

железы, при котором выявлена группа сохранившихся<br />

лангергансовых островков среди соединительной<br />

ткани. В поле зрения имеется единичный<br />

гипетрофированный островок среди соединительной<br />

ткани (рис. 1, 2).<br />

Определялась атрофия паренхимы поджелудочной<br />

железы, разрастание межуточной соединительной<br />

ткани с лимфоидной инфильтрацией соединительной<br />

ткани. В области поджелудочной железы<br />

имелся липоматоз с очагами атрофии поджелудочной<br />

железы. По гистологической картине — панкреонекроз<br />

в фазе репарации (рис. 3).<br />

Данные гистологические исследования демонстрируют<br />

эффект купирования воспаления в поджелудочной<br />

железе и парапанкреатичекой клетчатки<br />

под воздействием 6 курсов с режимом работы от<br />

0 до 20 % и от 20 % до 40 % в течение 1,5 минуты<br />

в виде атрофии паренхимы поджелудочной железы,<br />

разрастания межуточной соединительной ткани<br />

с лимфоидной инфильтрацией соединительной<br />

ткани, липоматоза поджелудочной железы, сохраненных<br />

лангергансовых островков среди соединительной<br />

ткани.<br />

Таким образом, под влиянием ультразвуковой<br />

обработки аппаратом SONOCA-185 при инфицированном<br />

панкреонекрозе, по данным гистологии,<br />

демонстрируется купирование воспаления в поджелудочной<br />

железе и парапанкреатической клетчатки<br />

в виде атрофии паренхимы поджелудочной<br />

железы, разрастания межуточной соединительной<br />

ткани с лимфоидной инфильтрацией соединительной<br />

ткани, липоматоза поджелудочной железы,<br />

сохраненных лангергансовых островков среди соединительной<br />

ткани. Инфицированные полостные<br />

образования интенсивно очищаются от гнойного<br />

отделяемого, ликвидируется гнойный выпот, налет<br />

фибрина, отмечается активная эпителизация.<br />

ЛИТЕРАТУРА<br />

1. Гальперин Э.И. Минимальноинвазивные вмешательства на<br />

сальниковой сумке и забрюшинной клетчатке в профилактике<br />

и лечении инфицированного панкреонекроза / Э.И. Гальперин,<br />

Т.Г. Дюжева, К.В. Докучаев // Международный хирургический<br />

конгресс. — 2003. — <strong>С</strong>. 56.<br />

2. Красильников Д.М. Хирургическая тактика у больных с<br />

деструктвиными панкреатитами / Д.М. Красильников с соавт. //<br />

Практическая медицина № 5. — 2008. — <strong>С</strong>. 16-18<br />

3. <strong>С</strong>авельев В.<strong>С</strong>. Деструктивный панкреатит: алгоритм диагностики<br />

и лечения / В.<strong>С</strong>. <strong>С</strong>авельев, М.И. Филимонов, Б.Р. Гельфанд,<br />

<strong>С</strong>.З. Бурневич // Consilium Medicum, 2000. — Т. 2. — N 6.<br />

4. Beger H.G. Surgical management of necrotizing pancreatitis /<br />

H.G. Beger, R. Isenmann // Surg. Clin. N. Amer. — 1999. Vol. 79. —<br />

№ 4. — P. 793–800.<br />

5. G. Surgical manangement of necrotizing pancreatitis /<br />

H. G. Beger, R. Isenmann // Surg. Clin. N. Amer. — 1999. Vol. 79. —<br />

№ 4. — P. 793–800.<br />

6. Carter C.R. Percutaneous necrosectomy and sinus tract<br />

endoscopy in the management of infected pancreatic necrosis:<br />

An initial experience / C.R. Carter, C.J. McKay, C.W. Imrie // Ann.<br />

of Surg. — 2000. — № 232. — P. 175–180.<br />

ХИРУРГИЯ


134<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />

‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

ПРАВИЛА ОФОРМЛЕНИЯ МАТЕРИАЛОВ В ЖУРНАЛ «ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА»<br />

Журнал «Практическая медицина» включен в перечень ВАК (01.12.2015)<br />

• электронная версия на сайте научной библиотеки (www.elibrary.ru);<br />

• архивная версия журнала – www.pmarchive.ru;<br />

• сайт редакции – www.mfvt.ru<br />

Перед отправкой статьи в редакцию просим Вас внимательно ознакомиться с условиями опубликованного<br />

на данной странице Лицензионного договора.<br />

Обращаем Ваше внимание, что направление статьи в редакцию означает согласие с его условиями.<br />

1. Рукописи статей представляются в электронном виде на е-mail главного редактора д.м.н., профессора<br />

Мальцева <strong>С</strong>танислава Викторовича — maltc@mail.ru.<br />

2. Журнал ориентирован на представителей медицинской науки и практикующих врачей различных<br />

специальностей, поэтому приветствуются статьи в виде лекций для специалистов на актуальные темы и обзоры<br />

литературы, отражающие современное состояние проблем диагностики, профилактики и лечения отдельных<br />

заболеваний и синдромов.<br />

Объем статей:<br />

— для оригинальной работы — не более 10 страниц;<br />

— для лекции или обзора литературы — не более 15 страниц;<br />

— для описания клинического наблюдения — не более 5 страниц.<br />

!<br />

НЕ ДОПУ<strong>С</strong>КАЕТ<strong>С</strong>Я НАПРАВЛЕНИЕ В РЕДАКЦИЮ РАБОТ, КОТОРЫЕ ОПУБЛИКОВАНЫ В ДРУГИХ ИЗДАНИЯХ ИЛИ ОТПРАВЛЕНЫ<br />

ДЛЯ ПУБЛИКАЦИИ В ДРУГИЕ ЖУРНАЛЫ<br />

3. Вместе со статьей отдельными файлами направляются отсканированное направительное письмо<br />

учреждения, заверенное ответственным лицом (проректор, зав. кафедрой, научный руководитель работы),<br />

и отсканированный Лицензионный договор на имя главного редактора профессора Мальцева <strong>С</strong>танислава<br />

Викторовича.<br />

4. При оформлении материала (лекции, обзора, оригинальной статьи) необходимо соблюдать следующий<br />

порядок изложения текста:<br />

— Ф.И.О. всех авторов, указать ответственного автора для переписки;<br />

— учреждение(я), в котором(ых) работают авторы, его почтовый адрес с индексом. При наличии нескольких<br />

авторов и учреждений необходимо указать нумерацией принадлежность автора к конкретному учреждению;<br />

— дополнительная информация обо всех авторах статьи: ученая степень, ученое звание, основная должность,<br />

телефон (рабочий, мобильный), e-mail;<br />

— название статьи (не допускаются сокращения);<br />

— текст статьи (для лекций, обзоров);<br />

— введение (актуальность статьи с обоснованием постановки цели и задачи исследования); материал и<br />

методы; результаты; обсуждение; заключение (для оригинальных статей);<br />

— список литературы.<br />

5. К каждой статье необходимо написать два резюме на русском и английском языках объемом от 100 до<br />

250 слов. Обращаем внимание авторов на необходимость составления качественных резюме для каждой<br />

статьи. Резюме, не повторяя статьи, дает возможность ознакомиться с ее содержанием без обращения к<br />

полному тексту, т.е. краткое содержание статьи с ее основными целями исследования, пояснениями, как было<br />

проведено исследование, и результатами. Английский вариант резюме не должен быть дословным переводом<br />

русскоязычного резюме.<br />

В конце резюме с красной строки нужно указать 3-5 ключевых слов или выражений, которые отражают<br />

основное содержание статьи.<br />

6. Текст печатается в текстовом редакторе Word, шрифт Times — New Roman, размер шрифта (кегль) —<br />

12 пунктов, междустрочный интервал — 1,5. Нумерация страниц — внизу, с правой стороны. Текст статьи<br />

не должен дублировать данные таблиц.<br />

7. Рисунки должны быть четкими, фотографии — контрастными. Электронные версии рисунков, фотографий,<br />

рентгенограмм представляются в черно-белом варианте, в формате .jpeg c разрешением не<br />

менее 300 ppi и шириной объекта не менее 100 мм. Таблицы, графики и диаграммы строятся в редакторе<br />

Word, на осях должны быть указаны единицы измерения. Иллюстративный материал с подписями располагается<br />

в файле после текста статьи и списка литературы и, за исключением таблиц, обозначается словом «рисунок».<br />

Число таблиц не должно превышать пяти, таблицы должны содержать не более 5-6 столбцов.<br />

8. Все цифровые данные должны иметь соответствующие единицы измерения в системе <strong>С</strong>И, для лабораторных<br />

показателей в скобках указываются нормативные значения.<br />

ХИРУРГИЯ


‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 135<br />

При использовании в статье малоупотребительных и узкоспециальных терминов, необходим<br />

терминологический словарь. <strong>С</strong>окращения слов и названий, кроме общепринятых сокращений мер, физических<br />

и математических величин и терминов, допускается только с первоначальным указанием полного названия<br />

и написания соответствующей аббревиатуры сразу за ним в круглых скобках. Употребление в статье<br />

необщепринятых сокращений не допускается.<br />

При описании лекарственных препаратов должно быть указано международное непатентованное<br />

наименование (МНН). Торговое название, фирма-изготовитель и страна производства описываемых<br />

лекарственных препаратов, биологически активных добавок и изделий медицинского назначения могут быть<br />

указаны в случае участия компании-производителя в разделе «Лекарственные препараты и оборудование».<br />

В этом случае публикация сопровождается формулировкой «реклама» или «на правах рекламы». Все названия<br />

и дозировки должны быть тщательно выверены.<br />

9. <strong>С</strong>писок использованной в статье литературы прилагается в порядке цитирования источников, а не по<br />

алфавиту. Порядковый номер ссылки должен соответствовать порядку его цитирования в статье. В тексте<br />

указывается только порядковый номер цитируемого источника в квадратных скобках в строгом соответствии со<br />

списком использованной литературы (не более 30-35 источников).<br />

В списке литературы указываются:<br />

• при цитировании книги: фамилии и инициалы авторов, полное название книги, место, издательство и год<br />

издания, количество страниц в книге или ссылка на конкретные страницы;<br />

• при цитировании статьи в журнале: фамилии и инициалы авторов (если авторов более четырех, то<br />

указывают три, добавляя «и др.» или «et al.»), полное название статьи, полное или сокращенное название<br />

журнала, год издания, том, номер, цитируемые страницы;<br />

• в статье допускаются ссылки на авторефераты диссертационных работ, но не сами диссертации, так как они<br />

являются рукописями.<br />

<strong>С</strong>писок литературы должен быть оформлен в соответствии с ГО<strong>С</strong>Т Р 7.0.5-2008 «Библиографическая<br />

ссылка. Общие требования и правила составления». <strong>С</strong> текстом можно ознакомиться на нашем сайте, а<br />

также посмотреть правильное оформление списка литературы на примере (см. ниже). Авторы статей несут<br />

ответственность за неправильно оформленные или неполные данные по ссылкам, представленным в списке<br />

литературы.<br />

10. Все присланные работы подвергаются рецензированию. Редакция оставляет за собой право сокращения<br />

публикуемых материалов и адаптации их к рубрикам журнала. <strong>С</strong>татьи, не оформленные в соответствии с<br />

данными правилами, к рассмотрению не принимаются и авторам не возвращаются.<br />

За публикации статей с аспирантов плата не взимается. Для этого аспирант к присылаемой статье должен<br />

приложить документ, подтверждающий его статус, заверенный печатью и подписью руководства учреждения.<br />

В случае публикации статьи аспиранта он указывается первым автором.<br />

Редакция не практикует взимание платы за ускорение публикации.<br />

Если по результатам рецензирования статья принимается к публикации, редакция предлагает автору(ам)<br />

оплатить расходы, связанные с проведением предпечатной подготовки статьи (корректурой, версткой,<br />

согласованием, почтовыми расходами на общение с авторами и рецензентами, пересылкой экземпляра<br />

журнала со статьей автора). <strong>С</strong>тоимость расходов определяется из расчета 500 рублей за каждую машинописную<br />

страницу текста, оформленную согласно настоящим Правилам. Автору(ам) направляют счет на оплату на<br />

e-mail, указанный в статье. <strong>С</strong>умму оплаты можно перечислить на наш счет в любом отделении<br />

<strong>С</strong>бербанка России, Наши реквизиты:<br />

Наименование получателя платежа: ООО «Практика»<br />

ИНН 1660067701<br />

КПП 166001001<br />

Номер счета получателя платежа: 40702810962210101135 в Отделении № 8610 <strong>С</strong>БЕРБАНКА РО<strong>С</strong><strong>С</strong>ИИ<br />

г. Казань, Приволжское отделение № 6670 г. Казань<br />

БИК 049205603<br />

К/с 30101810600000000603<br />

Наименование платежа: издательские услуги<br />

Плательщик: ФИО ответственного автора статьи, за которую производится оплата<br />

После проведения оплаты просим предоставить квитанцию об оплате издательских услуг по факсу<br />

(843) 267-60-96 или по электронной почте dir@mfvt.ru c обязательным указанием ОТВЕТ<strong>С</strong>ТВЕННОГО автора и<br />

НАЗВАНИЯ статьи.<br />

ХИРУРГИЯ


136<br />

ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />

Пример оформления статьи<br />

‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

И.И. ИВАНОВА 1 , А.А. ПЕТРОВ 2<br />

1<br />

Казанский государственный медицинский университет, 420012, г. Казань, ул. Бутлерова, д. 49<br />

2<br />

Нижегородская государственная медицинская академия,<br />

603005, г. Нижний Новгород, пл. Минина и Пожарского, д. 10/1<br />

Острые и хронические нарушения мозгового<br />

кровообращения<br />

Иванова Ирина Ивановна — кандидат медицинских наук, ассистент кафедры неврологии и нейрохирургии, тел. (843) 222-22-22,<br />

e-mail: ivanova@yandex.ru<br />

Петров Андрей Анатольевич — доктор медицинских наук, профессор кафедры неврологии и нейрохирургии, тел. (831) 333-33-33,<br />

e-mail: apetrov@mail.ru<br />

В статье представлены результаты обследования 418 пациентов, страдающих острой и хронической ишемией головного<br />

мозга. Дана характеристика клинических, функциональных и нейровизуализационных особенностей этих больных.<br />

Рассмотрены вопросы лечения пациентов с «сосудистой» эпилепсией. Получены новые данные<br />

Ключевые слова: эпилепсия, острые и хронические нарушения мозгового кровообращения, лечение.<br />

I.I. IVANOVA 1 , A.A. PETROV 2<br />

1<br />

Kazan State Medical University, 49 Butlerov Str., Kazan, Russian Federation, 420012<br />

2<br />

Nizhny Novgorod State Medical Academy, 10/1 Minin and Pozharsky Square, Nizhny Novgorod,<br />

Russian Federation, 603005<br />

Epilepsy in acute and chronic cerebral circulatory<br />

disorders<br />

Ivanova I.I. — Cand. Med. Sc., Assistant of the Department of Neurology and Neurosurgery, tel. (843) 222-22-22, e-mail: ivanova@yandex.ru<br />

Petrov A.A. — D. Med. Sc., Professor of the Department of Neurology and Neurosurgery, tel. (831) 333-33-33, e-mail: apetrov@mail.ru<br />

The results of the survey of 418 patients suffering from acute and chronic cerebral ischemia are presented in the article.<br />

The characteristic of clinical, functional and neuroimaging peculiarities of these patients are given. The issues of treatment of patients<br />

with «vascular» epilepsy are considered. The new data obtained.<br />

Key words: epilepsy, acute and chronic disorders of cerebral circulation, treatment.<br />

Основной текст статьи…..<br />

ЛИТЕРАТУРА<br />

1. Власов П.Н., Шахабасова З.<strong>С</strong>., Филатова Н.В. Эпилепсия, впервые возникшая у пожилого пациента: диагностика,<br />

дифференциальная диагностика, терапия // Фарматека. — 2010. — №7. — <strong>С</strong>. 40-47.<br />

2. Cloyd J., Hauser W., Towne A. Epidemiological and medical aspects of epilepsy in the elderly // Epilepsy Res. — 2006. — Vol. 68. —<br />

Р. 39-48.<br />

3. Гехт А.Б. <strong>С</strong>овременные стандарты ведения больных эпилепсией и основные принципы лечения // Consilium medicum. — 2000.<br />

— Т. 2, № 2. — <strong>С</strong>. 2-11.<br />

4. Карлов В.А. Эпилепсия. — М.: Медицина, 1992. — 336 c.<br />

5. Hauser W.A. Epidemiology of Epilepsy // Acta Neurologica Scandinavica. — 1995. — Vol. 162. — P. 17-21.<br />

6. Гехт А.Б. Эпилепсия у пожилых // Журнал неврологии и психиатрии. — 2005. — Vol. 11. — <strong>С</strong>. 66-67.<br />

REFERENCES<br />

1. Vlasov P.N., Shahabasova Z.S., Filatova N.V. Epilepsy, first emerged in the elderly patient: diagnosis, differential diagnosis, therapy.<br />

Farmateka, 2010, Vol. 7, pp. 40-47. (in Russ.).<br />

2. Cloyd J., Hauser W., Towne A. Epidemiological and medical aspects of epilepsy in the elderly. Epilepsy Res, 2006; Vol. 68, pp. 39-48.<br />

3. Geht A.B. Modern standards of epilepsy patients and basic principles of treatment. Consilium medicum, 2000, vol. 2, no. 2, pp. 2-11.<br />

(in Russ.).<br />

4. Karlov V.A. Epilepsiya [Epilepsy]. Moscow, Medicina Publ., 1992. 336 p.<br />

5. Hauser W.A. Epidemiology of Epilepsy. Acta Neurologica Scandinavica, 1995; 162: 17-21.<br />

6. Geht A.B. Epilepsy in the elderly. Zhurnal nevrologii i psihiatrii, 2005, Vol. 11, pp. 66-67. (in Russ.).<br />

ХИРУРГИЯ<br />

Мы будем рады сотрудничать с Вами!<br />

<strong>С</strong> уважением, редакция журнала «Практическая медицина»


‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

Приложение к журналу ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 1 (137)<br />

А.М. <strong>С</strong>АДКЕЕВ<br />

КГБУЗ «Городская больница № 7», г. Комсомольск-на-Амуре<br />

Главный врач, доктор медицинских наук, профессор А.П. Тяжелков<br />

Использование инновационных повязок<br />

А<strong>С</strong>ЕПТИ<strong>С</strong>ОРБ-ДТ и А<strong>С</strong>ЕПТИ<strong>С</strong>ОРБ-ДК в лечении<br />

гнойных ран<br />

И.Г. Руфановым в 1939 году сказано: «Ни в одном<br />

отделе хирургии мы не имеем такого разнообразия<br />

предложенных средств и методов, как в отделе<br />

лечения ран».<br />

Проблема лечения гнойных ран и эффективного<br />

воздействия на инфекционную флору сохраняет<br />

свою актуальность. В стационары нашей страны<br />

госпитализируется около 40 % от общего числа<br />

хирургических болезней, в среднем в России 700<br />

тысяч человек в год. Работа в отделении гнойной<br />

хирургии предполагает в 98 % случаев лечение<br />

гнойных, гнойно-некротических и гнилостных ран,<br />

как первичных, так и операционных. Использование<br />

современных перевязочных средств приобретает<br />

особое значение в купе с эффективной общей<br />

терапией.<br />

Институтом хирургии имени А.В. Вишневского<br />

РАМН в оценке состояния и лечения ран наиболее<br />

важным выделяется период первой фазы раневого<br />

процесса. Чем быстрее купируется воспаление,<br />

наступит очищение, тем в более короткие сроки<br />

ликвидируется общая интоксикация, будут созданы<br />

предпосылки для ускоренной регенерации и эпителизации,<br />

хирургической пластики.<br />

Фазы раневого процесса (классификация<br />

М.И. Кузина):<br />

1 — фаза воспаления — включает следующие<br />

последовательные процессы: сосудистые реакции,<br />

экссудацию, выпадение фибрина, миграцию и выход<br />

форменных элементов, отек и инфильтрацию,<br />

очищение раны (3–5 суток);<br />

2 — фаза регенерации или пролиферации —<br />

включает миграцию фибробластов, образование<br />

коллагена, новообразование сосудов, уменьшение<br />

отека и экссудации до исчезновения, развитие грануляционной<br />

ткани (2–4 недели);<br />

3 — фаза реорганизации рубца и эпителизации<br />

— эпителизация и перестройка рубца с образованием<br />

эластичных волокон, потерей воды (до нескольких<br />

месяцев).<br />

В первой фазе раневого процесса перед хирургом<br />

стоят следующие основные задачи:<br />

• борьба с микроорганизмами в ране,<br />

• обеспечение адекватного дренирования экссудата,<br />

• содействие скорейшему очищению раны от некротических<br />

тканей,<br />

• снижение проявлений воспалительной реакции.<br />

<strong>С</strong>редние сроки очищения для необширных ран<br />

(площадь менее 50 см 2 ) составляют 5–7 суток<br />

(им. А.В. Вишневского РАМН, 2005 г.), зависят от<br />

многих факторов. <strong>С</strong> целью эффективного лечения<br />

в первую фазу раневого процесса в отделении<br />

гнойной хирургии КГБУЗ «Городская больница<br />

№ 7» г. Комсомольска-на-Амуре были использованы<br />

инновационные перевязочные средства<br />

А<strong>С</strong>ЕПТИ<strong>С</strong>ОРБ-ДТ и А<strong>С</strong>ЕПТИ<strong>С</strong>ОРБ-ДК производства<br />

ООО «М.К. Асептика» г. Москва. <strong>С</strong>озданные на основе<br />

сшитого поливинилового спирта с диаметром<br />

частиц от 0,1–0,65 мм в виде порошка с добавлением<br />

Террилитина или Коллагеназы, Диоксидина, они<br />

обладают отличными сорбционными, антибактериальными<br />

и протеолитическими свойствами. Необходимо<br />

отметить, что не нарушается дренирующий<br />

эффект вследствие формирования капиллярной<br />

сети при набухании частиц повязки. Инфекционные<br />

агенты с гнойно-серозным отделяемым активно<br />

впитываются сорбентом и превращаются в гель.<br />

Последний служит буферной основой, которая отделяет<br />

повязку от раны, обеспечивая атравматичность<br />

и безболезненность перевязок. Все озвученные<br />

эффекты приводят к быстрому купированию<br />

воспаления.<br />

Учитывая, что эффективность научно и клинически<br />

уже доказана (Казанский государственный<br />

медицинский университет, 420012, г. Казань, ул.<br />

Бутлерова, д. 49; клиники госпитальной хирургии<br />

ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова г. Москва др.),<br />

были выбраны пациенты с различными гнойными<br />

заболеваниями кожи и подкожной клетчатки для<br />

клинической оценки действия повязки и наглядной<br />

демонстрации. Наблюдались больные разных возрастных<br />

групп, в удовлетворительном состоянии, с<br />

одинаковой антибактериальной и обезболивающей<br />

терапией, с гнойными поражениями кожи и подкожной<br />

клетчатки (2-й уровень по Ahrenholz D.H.<br />

1991 г). Патология представлена абсцессами и карбункулами<br />

конечностей и туловища.<br />

В день поступления производилась операция —<br />

вскрытие и дренирование гнойника. Отсчет со следующих<br />

суток с момента использования повязки.<br />

Рана велась открытым способом. На перевязке производилась<br />

обработка орошением 3 % раствором<br />

перекиси водорода, осушка тампоном, затем засыпался<br />

тонким слоем 1–2 мм А<strong>С</strong>ЕПТИ<strong>С</strong>ОРБ-ДТ или<br />

А<strong>С</strong>ЕПТИ<strong>С</strong>ОРБ-ДК. <strong>С</strong>верху рана закрывалась сухой<br />

стерильной марлевой салфеткой; повязка фиксировалась<br />

бинтом или лейкопластырем. Кроме этого,<br />

на перевязках производилась некрэктомия — хи-<br />

ХИРУРГИЯ


2 (138) Приложение к журналу ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />

‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

рургическая обработка гнойного очага (ХОГО). В<br />

исследовании приняло участие 25 человек.<br />

Результаты проведенных обследований представлены<br />

в табл. 1.<br />

По данным исследования у пациентов с необширными<br />

гнойно-воспалительными поражениями кожи<br />

и подкожной клетчатки очищение раны на 20 %<br />

наступило у большинства на 1-е сутки, у всех на<br />

2-е сутки использования повязок А<strong>С</strong>ЕПТИ<strong>С</strong>ОРБ-ДК<br />

и ДТ. На 50 % поверхность освободилась от некрозов<br />

преимущественно на 2-е сутки. У наибольшего<br />

количества пациентов очищение раны на 80 % наступило<br />

на 3-и сутки, а на 100 % — на 4-е. Более<br />

длительно 1-я фаза раневого процесса — 7 суток —<br />

протекала у больных с вскрытыми абсцессами стоп<br />

на фоне диабетической ангиопатии нижних конечностей.<br />

Динамика очищения ран наиболее наглядно<br />

отражена на графике 1. У 22 пациентов уже на<br />

3–4-е сутки произошло полное очищение ран, что<br />

составляет 88 % от общего количества. На 5–7-е<br />

сутки наблюдалось 100 % окончание первой фазы<br />

раневого процесса и начало второй — у 25 человек.<br />

Этот результат считаем хорошим.<br />

В течение суток раневое отделяемое сорбентом<br />

формировалось в крупнозернистый гель. Поверхностная<br />

марлевая салфетка и бинт промокали серозным<br />

отделяемым, что доказывает отличную<br />

дренажную способность материала. Гель вместе<br />

с расплавленными некротическими массами легко<br />

отделялся при обработке раны раствором 3 %<br />

перекиси водорода или физиологического раствора,<br />

обнажая розовые здоровые подлежащие ткани.<br />

Протеолитический эффект, отличный по всей площади<br />

соприкосновения во всех случаях наблюдения.<br />

Плотные некрозы удалялись хирургическим<br />

путем (ХОГО). Рыхлые некрозы удалялись тампоном<br />

во время обработки. Отмечено значительное<br />

уменьшение отека и гиперемии, инфильтрации вокруг<br />

ран уже на 1-е сутки. Повязка не вызывала<br />

дискомфорта у пациентов, безболезненно накладывалась<br />

и удалялась. Полное очищение ран наступало<br />

на 4-е сутки в большинстве случаев. Исключение<br />

составили пациенты с сахарным диабетом, у<br />

которых были вскрыты абсцессы стоп.<br />

Для демонстрации выбраны два клинических<br />

случая. Пациент 42 лет с ДЗ: карбункул правой кисти.<br />

Больная 60 лет с ДЗ: постинъекционный абсцесс<br />

правой ягодицы. В обоих случаях в течение<br />

первых двух часов с момента поступления выполнена<br />

операция: вскрытие гнойника с дренированием<br />

салфетками с гипертоническим раствором.<br />

На следующий день производилась перевязка с<br />

А<strong>С</strong>ЕПТИ<strong>С</strong>ОРБ-ДТ и А<strong>С</strong>ЕПТИ<strong>С</strong>ОРБ-ДК методом припудривания<br />

тонким слоем 2 мм. В случае с первым наложением<br />

повязки по неопытности рана заполнена<br />

порошком на 2/3 глубины. На рис. 1 представлена<br />

рана на 1-е, 2-е сутки после вскрытия карбункула с<br />

повязкой и без нее.<br />

Уменьшились отек и гиперемия, кожа стала более<br />

бледная. Некрозов серого цвета и участков гнойного<br />

расплавления на дне стало меньше, местами<br />

обнажилась здоровая розовая ткань. Инфильтрация<br />

краев спадает.<br />

Значительное уменьшение отека, кожа вокруг<br />

сморщилась, стала здорового цвета. Некрозов на<br />

4-е сутки не стало, появились сочные ярко-розовые<br />

Таблица 1.<br />

Анализ очищения площади раневой поверхности в процентах, у пациентов (количество человек)<br />

в течение времени, выраженного в сутках<br />

Площадь<br />

очищения<br />

Количество человек<br />

1-е сутки 2-е сутки 3-е сутки 4-е сутки 5-е сутки 6-е сутки 7-е сутки<br />

20 % 20 25<br />

50 % 2 18 22 23 25<br />

80 % 18 22 23 25<br />

100 % 22 23 24 25<br />

График 1.<br />

Динамика очищения ран у пациентов в 1-ю фазу раневого процесса с применением повязок<br />

А<strong>С</strong>ЕПТИ<strong>С</strong>ОРБ-ДТ или А<strong>С</strong>ЕПТИ<strong>С</strong>ОРБ-ДК<br />

ХИРУРГИЯ


‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

Приложение к журналу ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 3 (139)<br />

островки грануляционной ткани; отметим влажность<br />

поверхности. Края раны сгладились. Отмечается<br />

шелушение эпидермиса. Видно, что салфетка<br />

пропиталась за сутки раневым отделяемым, который<br />

прошел через сорбент, что подтвердило наличие<br />

капиллярной дренажной функции.<br />

Ниже на рис. 3 представлены повязки<br />

А<strong>С</strong>ЕПТИ<strong>С</strong>ОРБ-ДТ и А<strong>С</strong>ЕПТИ<strong>С</strong>ОРБ-ДК. Что касается<br />

упаковки, то она удобна для транспортировки, не<br />

сложно открывается, легкая, хорошо хранится при<br />

любой температуре, содержимое легко высыпается<br />

из пакетика.<br />

На рис. 4 представлена рана после вскрытия постинъекционного<br />

абсцесса в 1-й, 2-й, 3-й, 4-й день<br />

после операции. Отмечались те же положительные<br />

эффекты, несмотря на большую раневую поверхность,<br />

более зрелый возраст пациента, иную этиологию<br />

возбудителя и возникновения гнойного очага.<br />

Некрэктомия в послеоперационном периоде не<br />

проводилась.<br />

Рана до использования повязки А<strong>С</strong>ЕПТИ<strong>С</strong>ОРБ-ДК<br />

в первый день после операции — гной на дне, некрозы<br />

и участки расплавления по краям. Небольшая<br />

гиперемия вокруг. На другой фотографии рана<br />

уже очищается, большей частью на дне, где прилежал<br />

порошок, по краям количество гнойных некротических<br />

масс уменьшилось. На 3-и сутки рана<br />

практически очистилась, гиперемия вокруг сошла,<br />

Рисунок 1.<br />

Рана тыла кисти на 1-е сутки с повязкой, после снятия повязки на 2-е сутки<br />

Рисунок 2.<br />

Рана тыла кисти на 3-и сутки. Рана с марлевой салфеткой в четыре слоя, перед перевязкой.<br />

Рана на 4-е сутки<br />

Рисунок 3.<br />

Повязки: в упаковке по 5 пакетиков и наглядно 1 пакетик весом 1 грамм<br />

ХИРУРГИЯ


4 (140) Приложение к журналу ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />

‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

Рисунок 4.<br />

Рана до и после на 1-е, 2-е, 3-е, 4-е сутки после операции<br />

небольшие участки некрозов кожи. Появились тонким<br />

слоем грануляции. Незначительный некроз в<br />

месте наложения швов с целью гемостаза на коже.<br />

На 4-е сутки рана чистая. Также выявляются повсеместно<br />

ярко-алые грануляции, которые незначительно<br />

кровоточат после контакта с марлевым<br />

тампоном.<br />

Использование перевязочных средств<br />

А<strong>С</strong>ЕПТИ<strong>С</strong>ОРБ-ДТ и А<strong>С</strong>ЕПТИ<strong>С</strong>ОРБ-ДК в первую фазу<br />

раневого процесса полностью соответствует первым<br />

трем современным принципам местного лечения<br />

TIME, что свидетельствует об уровне мировых<br />

стандартов.<br />

T (tissue) — удаление нежизнеспособной ткани.<br />

I (infection) — подавление инфекции.<br />

M (moisture) — контроль уровня влажности в<br />

ране.<br />

E (edge) — стимуляция репаративных процессов<br />

или эпителизации.<br />

Выводы:<br />

• Использование данной повязки значительно сокращает<br />

переход от первой фазы раневого процесса<br />

ко второй у больных с необширными гнойными<br />

поражениями кожи и подкожной клетчатки.<br />

• Удобство использования при любой форме ран.<br />

• Комфорт для пациента при наложении и удалении<br />

повязки.<br />

• Атравматичность А<strong>С</strong>ЕПТИ<strong>С</strong>ОРБ подтверждена.<br />

• Доказана отличная сорбционная и дренажная<br />

функция повязки.<br />

• А<strong>С</strong>ЕПТИ<strong>С</strong>ОРБ-ДК и А<strong>С</strong>ЕПТИ<strong>С</strong>ОРБ-ДТ обладают<br />

хорошим протеолитическим эффектом.<br />

• Достоверно определяется противовоспалительный<br />

эффект при использовании у всех групп пациентов.<br />

• Повязка в упаковке небольших размеров, легкая,<br />

хранится при любой температуре, удобна для<br />

транспортировки.<br />

• Как хирург отделения гнойной хирургии КГБУЗ<br />

«Городская больница № 7» рекомендую использование<br />

повязок Асептисорб-ДК и А<strong>С</strong>ЕПТИ<strong>С</strong>ОРБ-ДТ в<br />

первую фазу раневого процесса с 1-х суток после<br />

операции.<br />

ЛИТЕРАТУРА<br />

1. <strong>С</strong>ветухин A.M. Гнойная хирургия: современное состояние<br />

проблемы / A.M. <strong>С</strong>ветухин, Ю.А. Амирасланов // 50 лекций по<br />

хирургии / под ред. акад. B.C. <strong>С</strong>авельева. — М.: Медиа Медика,<br />

2003. — <strong>С</strong>. 335–344.<br />

2. Кузнецов Н.А. Профилактика и лечение инфекции в хирургии.<br />

Методические рекомендации / Н.А. Кузнецов, Г.В. Родоман с<br />

соавт. — М., РГМУ, 2002. — 75 с.<br />

3. Горюнов <strong>С</strong>.В. Гнойная хирургия. Атлас / <strong>С</strong>.В. Горюнов,<br />

Д.В. Ромашов, И.А. Бутивщенко. — М.: БИНОМ, 2004. — 550 с.<br />

4. Грекова Н.М. Хирургия диабетической стопы / Н.М. Грекова,<br />

В.Н. Бордуновский. — М.: Медпрактика. — М., 2009. — 188 с.<br />

5. Удовиченко О.В. Диабетическая стопа / О.В. Удовиченко,<br />

Н.М. Грекова. — М., 2010.<br />

6. К.А. Корейба, М.А. Усманов, А.Р. Минабутдинов. Казанский<br />

государственный медицинский университет, 420012, г. Казань,<br />

ул. Бутлерова, д. 49. Издательство Практическая Медицина №81<br />

05.08.2014 г.<br />

ХИРУРГИЯ


‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

Приложение к журналу ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 5 (141)<br />

<strong>С</strong>равнительная характеристика этилового<br />

и изопропилового спиртов, используемых<br />

в одноразовых антисептических спиртовых<br />

салфетках<br />

Международная Корпорация «Асептика», г. Москва<br />

А.В. Юрков — главный специалист в области управления и экономики фармации «М.К. Асептика»,<br />

е-mail: mk@aseptica.ru<br />

<strong>С</strong>овременные ритмы жизни, а главное, необходимость<br />

уделять пациенту максимальное внимание,<br />

создают условия, при которых медицинские учреждения<br />

стремятся минимизировать время, затрачиваемое<br />

на «автоматические манипуляции» (такие<br />

как обработка инъекционного поля, обработка операционного<br />

поля и многие другие), но при этом все<br />

так же важна безопасность всех проводимых процедур<br />

и манипуляций. Уходят в прошлое стеклянные<br />

емкости со спиртом, производство ватных тампонов<br />

и шариков становится слишком затратным и отнимает<br />

значительное количество рабочего времени<br />

медицинского персонала.<br />

Все это неизбежно привело к тому, что в последние<br />

годы широкое применение получили одноразовые<br />

медицинские салфетки в индивидуальной<br />

упаковке (саше), пропитанные тем или иным видом<br />

спирта — этиловым, изопропиловым, бутиловым и<br />

прочими. В некоторых случаях используется спиртосодержащий<br />

дезинфицирующий раствор.<br />

Такие салфетки максимально просты в применении,<br />

не занимают много места в процедурных кабинетах,<br />

безопасны и имеют, как правило, длительный<br />

срок хранения.<br />

<strong>С</strong>пиртовые салфетки могут применяться не только<br />

для обработки кожи инъекционного поля. Их антисептические<br />

свойства также хорошо подходят:<br />

• для гигиенической обработки рук;<br />

• обработки различных инструментов;<br />

• подготовки операционного поля и других поверхностей;<br />

• обработки кожных покровов при посещении лечебно-профилактических<br />

организаций, спортивнооздоровительных<br />

центров (бассейны, сауны, бани,<br />

фитнес-центры);<br />

• гигиенической обработки в местах массового<br />

посещения и длительного пребывания людей (вокзалы,<br />

гостиницы, общежития, общественные туалеты<br />

и пр.);<br />

• обработки поверхностей в помещениях, жесткой<br />

мебели, жалюзи, радиаторов отопления, дверных<br />

и оконных ручек, телефонных аппаратов, оргтехники<br />

(мониторы, компьютерные клавиатуры и<br />

мыши).<br />

Однако спирты и спиртосодержащие растворы,<br />

которыми пропитываются антисептические спиртовые<br />

салфетки, не обладают одинаковыми физикохимическими<br />

свойствами. <strong>С</strong>корее, даже между ними<br />

больше отличий, нежели сходств, несмотря на то<br />

что все они относятся к классу спиртов.<br />

Все начинается с синтеза спирта на производстве<br />

(точнее, с того как и из чего синтезируется тот или<br />

иной спирт). Этиловый спирт чаще всего получают<br />

в процессе обработки зерна (кукуруза, рожь и<br />

др.), а изопропиловый — синтезируют, например<br />

из пропилена, содержащегося в природных ископаемых,<br />

таких как уголь, нефть или природный газ.<br />

Другими словами, сама природа этилового спирта и<br />

путь его синтеза являются гораздо более органичным<br />

и биодоступным, чем у других видов спиртов.<br />

Этиловый спирт применяется с давних времен.<br />

Наши предки были лишены современных технологий<br />

для подробного изучения биологических<br />

свойств различных спиртов, однако это не помешало<br />

им определить этиловый спирт как наиболее<br />

безопасный и «дружелюбный» для любого живого<br />

организма. Уже тогда он отлично зарекомендовал<br />

себя как лучший антисептик.<br />

Изопропиловый спирт не предназначен для внутреннего<br />

применения. Этиловый же спирт показан<br />

для внутреннего применения, на его основе изготавливают<br />

галеновые препараты (настойки). Как<br />

этиловый, так и изопропиловый спирт применяют<br />

в качестве антисептиков, но по многим своим характеристикам<br />

они принципиально отличаются. Из<br />

открытых источников известно, что изопропиловый<br />

спирт находится в том же классе опасности, что и<br />

метиловый спирт (3-й класс опасности веществ —<br />

умеренно опасные вещества). Изопропиловый<br />

спирт синтезируется из гидрированного ацетона.<br />

Другие спирты вообще запрещены к применению в<br />

медицине ввиду своей высокой токсичности и используются,<br />

как правило, только в машиностроительных<br />

отраслях.<br />

Этиловый спирт считается «чистым» спиртом,<br />

даже если он смешан с водой и другими ингредиентами<br />

(4-й класс опасности веществ — малоопасные<br />

вещества), поэтому основным спиртом, используемым<br />

в медицинских целях, естественно, является<br />

этанол.<br />

Изопропиловый же спирт считают веществом ядовитым.<br />

«<strong>С</strong>ъедобных» видов изопропилового спирта<br />

в природе не существует. Вещество весьма агрессивно<br />

действует на организм и очень аллергично.<br />

Оно раздражает глаза и дыхательные пути, может<br />

оказывать поистине губительное воздействие на<br />

ХИРУРГИЯ


6 (142) Приложение к журналу ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />

‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

Таблица.<br />

<strong>С</strong>редние токсические дозы и сравнительная токсичность самогона, этилового и высших спиртов<br />

<strong>С</strong>пирт<br />

LD 40<br />

(в мл/кг)<br />

<strong>С</strong>равнительная<br />

токсичность<br />

Этиловый 9,4 (6,62+13,35) 1<br />

<strong>С</strong>амогон * 7,25 (6,19+8,48) 1,3<br />

Пропиловый 6,65 (5,61+7,88) 1,41<br />

Изобутиловый 4,75 (3,93+5,75) 1,98<br />

Амиловый 2,20 (1,29+3,74) 4,28<br />

Изоамиловый 4,36 (3,69+5,17) 2,15<br />

<strong>С</strong>ивушное масло ** 2,60 (2,01 ±3,35) 3,62<br />

* <strong>С</strong>остав самогона: изоамиловый спирт — 0,6 %, изобутиловый спирт — 0,2 %, пропиловый спирт —<br />

0,04 % (по отношению к 96° этанолу).<br />

** <strong>С</strong>остав сивушного масла: изоамиловый спирт — 60,26 %, изобутиловый спирт — 20,05 %, пропиловый<br />

спирт — 4,28 %, этиловый спирт — 0,44 %<br />

центральную нервную систему, приводя к ее депрессии.<br />

Изопропиловый спирт метаболизируется в<br />

печени с образованием ацетона. Пероральное употребление<br />

100 мл изопропилового спирта может<br />

вызвать полную слепоту, а 200–250 мл считается<br />

достаточной дозой для летального исхода…<br />

К сожалению, на сегодняшний день в Российской<br />

Федерации не ведется статистический учет вредоносного<br />

воздействия паров изопропилового спирта<br />

на медицинский персонал, который ежедневно<br />

сталкивается с ним в своей работе. Для примера<br />

можно представить себе медицинскую сестру, которая<br />

ежедневно проводит порядка 50 инъекций,<br />

используя при этом 100 салфеток (две салфетки<br />

на одну инъекцию), пропитанных изопропиловым<br />

спиртом. Это означает, что за день она совершает<br />

как минимум 100 вдохов паров изопропилового<br />

спирта (предельно допустимая концентрация спирта<br />

изопропилового — 10 мг/м 3 ). Вполне естественно,<br />

что спустя несколько месяцев у такого сотрудника<br />

начинают проявляться различные аллергические<br />

реакции, крапивница, конъюнктивиты, но самое<br />

опасное, что при таком систематическом отравлении<br />

неизбежно страдает бронхо-легочная система,<br />

что потенциально может привести с предастматическому<br />

состоянию и нарушению нормального функционирования<br />

дыхательной, сердечно-сосудистой<br />

и иммунной системы. В итоге медицинская сестра<br />

после нескольких месяцев проведения манипуляций<br />

с салфетками, пропитанными изопропиловым<br />

спиртом, вынуждена отказаться от работы в процедурном<br />

кабинете и сменить направление своей<br />

профессиональной деятельности.<br />

Токсичные свойства спиртов были подробно исследованы<br />

учеными, в том числе и на лабораторных<br />

крысах.<br />

На 180 белых крысах провели опыты с острыми<br />

интоксикациями самогоном, пропиловым, изобутиловым,<br />

амиловым, изоамиловым спиртами, сивушным<br />

маслом и этанолом. LD 50<br />

вычисляли графически<br />

с применением пробит-анализа по методу Литчфилда<br />

и Уилкоксона. На группах из 5–8 здоровых животных<br />

проверяли 5–6 доз исследуемого вещества.<br />

<strong>С</strong>пирты вводили в пустой желудок в виде 40 % раствора<br />

или эмульсии. Результаты учитывали в течение<br />

2 суток (см. табл.).<br />

Из приведенных данных видно, что токсичность<br />

самогона и высших спиртов выше, чем у этилового<br />

спирта, в 1,3 раза, пропиловый спирт токсичнее<br />

этанола в 1,41 раза, изобутиловый — в 1,98 раза.<br />

Токсичность амилового спирта в 4,28 раза выше,<br />

чем у этилового. Она особенно высока у сивушного<br />

масла и амилового спирта.<br />

<strong>С</strong> целью изучения водно-электролитного обмена<br />

провели 7 серий опытов на кроликах (по 6–14 в серии).<br />

10 животных, забитых воздушной эмболией,<br />

взяты в качестве контроля. Через зонд в желудок<br />

кроликам вводили самогон 8 мл/кг, пропиловый<br />

спирт 5–10 мл/кг, изобутиловый спирт 5–8 мл/кг,<br />

амиловый спирт 2,5–5 мл/кг, изоамиловый спирт<br />

2,5–5 мл/кг, сивушное масло 2,5–5 мл/кг, этанол 8<br />

мл/кг. <strong>С</strong>пирты вводили в виде 40 % раствора или<br />

эмульсии.<br />

Данные исследования наглядно продемонстрировали,<br />

что этанол имеет наименьшие токсические<br />

свойства в сравнении с другими схожими спиртовыми<br />

веществами.<br />

Возвращаясь к одноразовым медицинским спиртовым<br />

салфеткам, можем сказать, что пропитка<br />

салфетки любым другим видом спирта, помимо этилового,<br />

— попытка сэкономить на здоровье пациента!<br />

Никакими другими причинами это явление объяснить<br />

не представляется возможным.<br />

Может показаться, что если речь идет о спиртовой<br />

салфетке, применение которой не предусматривает<br />

попадание компонентов спирта непосредственно<br />

внутрь организма, то и опасаться в сущности нечего<br />

— можно применять более дешевые и менее<br />

безопасные виды спиртовых пропиток.<br />

Однако не стоит обманываться на этот счет! Да,<br />

однократное использование антисептической салфетки,<br />

пропитанной изопропиловым спиртом, не<br />

приведет к ярко выраженным негативным последствиям,<br />

результаты которых мы сможем наблюдать<br />

незамедлительно. Но если представить, что<br />

пациент подвергается такому воздействию систематически,<br />

то довольно высока вероятность того,<br />

что реакция организма на это будет негативной и<br />

латентной — вот где кроется главная опасность.<br />

А если наш пациент — ребенок, то с высокой долей<br />

вероятности можно утверждать, что подобное длительное<br />

отравление организма не пройдет для него<br />

ХИРУРГИЯ


‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

Приложение к журналу ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 7 (143)<br />

без тех или иных весьма неприятных последствий<br />

(дерматиты, аллергические реакции).<br />

Для практического применения в медицинской и<br />

фармацевтической деятельности такой подход не<br />

может быть оправдан!<br />

К счастью, сегодня одноразовые спиртовые салфетки,<br />

пропитанные именно традиционным и малоопасным<br />

этиловым спиртом, не редкость, просто не<br />

нужно забывать удостовериться в этом. Всегда стоит<br />

перепроверять документацию: сертификат соответствия,<br />

декларацию соответствия, инструкцию<br />

по применению и другие нормативные документы,<br />

которые обязательно должны сопровождать подобные<br />

медицинские изделия. На упаковке обязательно<br />

должна быть соответствующая маркировка.<br />

<strong>С</strong>алфетки, пропитанные 70 % раствором этилового<br />

спирта, — идеальный вариант санации и обработки.<br />

ЛИТЕРАТУРА<br />

1. URL: https://ru.wikipedia.org/wiki<br />

2. URL: http://fi.ru/index.php/stati-po-okhrane-truda/326-<br />

otlichiya-etilovogo-i-izopropilovogo-spirta<br />

3. URL: http://www.forens-med.ru/book.php?id=3747<br />

4. URL: http://www.pharm-global.com/chto_nugno_znat/262/<br />

5. URL: http://www.profitsnab.ru/articles/resolution.htm<br />

6. URL: http://chem21.info/info/1499245/<br />

7. URL: http://alcoholismy-net.ru/kak-otlichit-etilovyiy-spirt-otmetilovogo.html<br />

8. URL: http://www.ngpedia.ru/cgi-bin/getimg.exe?usid=3&num=0<br />

9. URL: http://4108.ru/u/spirtyi_-_primenenie_spirtov<br />

10. URL: http://www.findpatent.ru/patent/224/2245320.html<br />

ХИРУРГИЯ


8 (144) Приложение к журналу ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />

‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

Комплексное оснащение ЛПУ:<br />

высокие технологии при создании современных<br />

магнитотерапевтических приборов<br />

Complex equipping of MPI: high technologies<br />

in the creation of modern magnetotherapeutic devices<br />

При решении задач модернизации и технического<br />

перевооружения ЛПУ необходимо рассматривать<br />

этот процесс с позиций системного анализа и логистики,<br />

учитывая множество факторов, чтобы сделать<br />

выбор в пользу оптимального медицинского<br />

прибора, аппарата или комплекса. Однако в России<br />

не существует системы классификации медицинской<br />

техники, адаптированной к современному состоянию<br />

рынка, впрочем как и ее общепринятого<br />

определения. Условно медицинские изделия делятся<br />

на две группы: изделия медицинской техники<br />

(90 % НД<strong>С</strong>) и изделия медицинского назначения<br />

(10 % НД<strong>С</strong>). При этом нередка путаница между этими<br />

понятиями из-за отсутствия четких их определений.<br />

Распространенной и весьма популярной методикой<br />

терапии, не просто применяющей медицинское<br />

оборудование, но базирующейся на его функциональных<br />

характеристиках и возможностях, является<br />

магнитотерапия — современный, безмедикаментозный<br />

способ лечения. Магнитотерапия за короткие<br />

сроки получила широкое распространение и множество<br />

приверженцев в связи с тем, что достаточное<br />

количество пациентов, как выяснилось, плохо<br />

переносят медикаментозное вмешательство, и в<br />

этих случаях именно магнитотерапия оказывается<br />

простым, надежным, а нередко и единственным<br />

способом для оказания таким людям помощи.<br />

Преимущество этого метода заключается в том,<br />

что магнитное поле свободно и безболезненно проникает<br />

сквозь кожу, мышечную ткань и кости. Кроме<br />

того, магнитная терапия крайне проста в применении,<br />

но при этом гораздо надежнее, чем многие<br />

другие виды лечения. Доказано, что электромагниты<br />

и постоянные магниты способствуют улучшению<br />

периферийного кровообращения, уменьшению и<br />

снятию болей, восстановлению энергии, укреплению<br />

иммунной системы, излечению многих болезней<br />

в целом. В современном мире миллионы людей<br />

используют поло жительное действие магнитной терапии.<br />

Одним из передовых производителей современной<br />

маг-нитотерапевтической техники, при этом отечественным,<br />

является компания ЕЛАМЕД. Ассортимент<br />

выпускаемой ЕЛАМЕД продукции представлен<br />

приборами как для домашнего применения, так и<br />

для использования медицинскими учреждениями<br />

и насчитывает несколько десятков наименований<br />

современных магнитотерапевтических аппаратов,<br />

используемых в неврологии, ангиологии, артрологии,<br />

гастроэнтерологии (включая гепатиты В, <strong>С</strong>, D),<br />

травматологии, кардиологии, хирургии, офтальмологии<br />

и других областях медицины.<br />

ХИРУРГИЯ<br />

Рекомендованы для модернизации и современного<br />

технического перевооружения ЛПУ<br />

могут быть нижеследующие магнитотерапевтические<br />

приборы производства ЕЛАМЕД.<br />

Аппарат ОФТАЛЬМАГ<br />

Новинка от компании ЕЛАМЕД — аппарат ОФ-<br />

ТАЛЬМАГ. Предназначен для лечения заболеваний<br />

глаз, лор-органов, а также неврологических<br />

и травматологических поражений головы импульсным<br />

низкоинтенсивным магнитным полем в условиях<br />

физиотерапевтических отделений и кабинетов<br />

лечебно-профилактических учреждений.<br />

Аппарат генерирует два вида импульсного магнитного<br />

поля: «бегущее» и «неподвижное». В память<br />

аппарата заложены 42 программы воздействия<br />

в зависимости от заболевания. ОФТАЛЬМАГ<br />

состоит из блока питания, он же блок управления,<br />

и двух излучателей. <strong>С</strong>толик-штатив позволяет оптимизировать<br />

положение излучателей относительно<br />

органов лечения, адаптируясь к анатомическим<br />

особенностям конкретного пациента. Краткая инструкция<br />

по запуску поможет быстро подготовить<br />

аппарат к работе.<br />

Преимущества аппарата ОФТАЛЬМАГ:<br />

• в условиях лечебно-профилактических учреждений<br />

может применяться и в других областях медицины,<br />

а именно: отоларингологии, неврологии,<br />

стоматологии, при болезни уха и сосцевидного отростка,<br />

органов дыхания и пищеварения, нервной<br />

системы, эндокринной системы, некоторых инфекционных<br />

заболеваний, а также травм и отравлений;<br />

• наличие 42 программ воздействия позволяет<br />

быстро без специальной настройки активировать<br />

необходимые параметры воздействия в зависимости<br />

от заболевания;<br />

• прост и понятен в эксплуатации, не требует<br />

особых навыков в работе с ним;<br />

• небольшой вес и повышенная износостойкость<br />

излучателей обеспечивают интенсивную эксплуатацию;<br />

• руководство по эксплуатации содержит всю<br />

необходимую информацию для безопасного применения<br />

аппарата;<br />

• гарантийный срок эксплуатации — 1 год.<br />

Тонометр для измерения внутриглазного<br />

давления ТВГД-02<br />

<strong>С</strong> 2016 года компания приступила к серийному<br />

производству модифицированного тонометра<br />

для измерения внутриглазного давления ТВГД-02.<br />

Тонометр оснащен двумя электронными шкалами<br />

измерения по Маклакову и истинного ВГД по Гольдману.


‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

Приложение к журналу ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 9 (145)<br />

Преимущества ТВГД-02:<br />

• процесс измерения ВГД занимает 2 секунды и<br />

не требует специальных навыков;<br />

имеет два режима измерения ВГД: режим измерения<br />

тонометрического внутриглазного давления<br />

(шкала тонометра Маклакова) — основная шкала<br />

оценки ВГД российской офтальмологии и режим измерения<br />

истинного ВГД (шкала тонометра Гольдмана)<br />

— мировая шкала оценки ВГД;<br />

• экономия на «расходниках» для измерения ВГД<br />

тонометром Маклакова;<br />

• облегчение проведения обследования для людей,<br />

имеющих аллергию на анестезирующие препараты,<br />

применяемые при измерении ВГД;<br />

• возможность проведения исследования у детей<br />

и пожилых лиц без анестетиков, при ношении контактных<br />

линз, при глазных инфекциях, в послеоперационный<br />

период и у лежачих больных.<br />

Благодаря этим характеристикам ТВГД-02 полезен<br />

в условиях диспансеризации и при профессиональных<br />

осмотрах. ТВГД-02 является модификацией<br />

ТВГД-01, но имеет существенное отличие в<br />

том, что по сути ТВГД-01 является индикатором, а<br />

ТВГД-02 — средством измерения (измерителем, тонометром).<br />

Полимаг-02 — гарант эффективной работы<br />

физиотерапевтического кабинета<br />

Полимаг-02 предназначен для общей, распределенной,<br />

зональной и локальной терапии бегущим<br />

и неподвижным импульсным низко-интенсивным<br />

магнитными полями. Благодаря широкой номенклатуре<br />

включенных в его состав излучателей и своим<br />

функциональным и техническим характеристикам<br />

Полимаг-02 превосходит своим возможностям практически<br />

все существующие аппараты магнитотерапии.<br />

Области применения:<br />

• неврология;<br />

• ангиология;<br />

• артрология;<br />

• гастроэнтерология (включая гепатиты В, <strong>С</strong>, D);<br />

• травматология;<br />

• кардиология;<br />

• пульмонология;<br />

• хирургия;<br />

• офтальмология;<br />

• реабилитационная и восстановительная медицина.<br />

Преимущества Полимаг-02:<br />

• позволяет задавать все необходимые параметры<br />

магнитного поля: частоту, амплитуду магнитной<br />

индукции, направление перемещения —независимо<br />

для каждого из излучателей;<br />

• в памяти аппарата заложено 99 наиболее часто<br />

используемых программ воздействия. Любая<br />

из программ может быть откорректирована как на<br />

текущий сеанс воздействия (под индивидуальные<br />

особенности конкретного пациента), так и на последующие<br />

с сохранением своих методик лечения в<br />

энергонезависимую память аппарата;<br />

• позволяет проводить полностью независимые<br />

сеансы магнитотерапевтического воздействия одновременно<br />

для двух пациентов с различными заболеваниями,<br />

что обеспечивает высокую пропускную<br />

способность аппарата, а следовательно, заметно<br />

увеличивает и пропускную способность физиотерапевтического<br />

кабинета в целом и дает возможность<br />

больше зарабатывать на частных услугах;<br />

• комплектуется специализированной передвижной<br />

стойкой. На ней располагаются блок управления<br />

и основные излучатели (офтальмологический,<br />

«оголовье» и локальный). Это позволяет легко перемещать<br />

аппарат из одного помещения в другое,<br />

что делает процедуры доступными даже лежачим<br />

больным, экономить место и проводить дезинфекционные<br />

мероприятия в физиотерапевтическом кабинете;<br />

• возможность последующего дооснащения аппарата<br />

до максимальной комплектации.<br />

Пользователи Полимага:<br />

• Главный военный клинический госпиталь имени<br />

академика Н.Н. Бурденко (использует прибор более<br />

10 лет; наработаны уникальные методики лечения<br />

заболеваний, при которых показано импульсное<br />

магнитное поле);<br />

• физиотерапевтическое отделение центра восстановительной<br />

медицины ЗАО «МЦ<strong>С</strong>М «Евромед»<br />

города Омск (в течение 2 месяцев 40 пациентов с<br />

различными заболеваниями, отмечены выраженный<br />

противоотечный, про тивовоспалительный, обезболивающий<br />

эффекты от курсового применения процедур,<br />

которые хорошо переносились пациентами);<br />

• физиотерапевтическое отделение Детской республиканской<br />

клинической больницы г. <strong>С</strong>аранск<br />

(пролечено 50 больных, из них 52 % показали полное<br />

выздоровление, 48 % показали заметное улучшение:<br />

быстрое купирование болевого синдрома,<br />

регресс воспалительных проявлений и уменьшение<br />

отеков);<br />

• физиотерапевтическое отделение Центральной<br />

городской клинической больницы г. Ульяновск<br />

(улучшение жизнедеятельности, а в ряде случаев<br />

полное излечение острых и многих хронических заболеваний).<br />

Опубликовано в журнале<br />

«<strong>С</strong>овременная медицина», № 1 (5) 2017,<br />

<strong>С</strong>. 124-125<br />

На правах рекламы<br />

ХИРУРГИЯ


10 (146) Приложение к журналу ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />

‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

УДК 615.03: 612.351.11<br />

Н.Г. ПРЕФЕРАН<strong>С</strong>КАЯ<br />

Первый Московский государственный университет имени И.М. <strong>С</strong>еченова, 119991, г. Москва,<br />

ул. Трубецкая, д. 8, стр. 2<br />

Ферментные препараты для местного<br />

и наружного применения<br />

Преферанская Нина Германовна — доцент кафедры фармакологии образовательного департамента Института фармации и трансляционной<br />

медицины, кандидат фармацевтических наук, e-mail: parmamsmu1@mail.ru<br />

Проблема восстановления тканей после оперативного лечения, гнойных процессов ожогов всегда актуальна.<br />

Ферментные препараты стали настоящим открытием для лечения пациентов с затяжными бактериальными<br />

инфекциями, незаживающими язвами, контрактурами суставов, конъюнктивитами, синуситами, контрактурами<br />

послеоперационных рубцов. В данной статье продолжится знакомство с основными группами ферментных препаратов<br />

для местного и наружного применений.<br />

Ключевые слова: ферментные препараты, контрактуры суставов, язвы, бактериальные осложнения.<br />

N.G. PREFERANSKAYA<br />

First Moscow State University named after I. M. Sechenov, 8 Trubetskaya Str., b. 2, Moscow,<br />

Russian Federation, 119991<br />

Enzyme drugs for local and external use<br />

Preferanskaya N.G. — Associate Professor of the Department of Pharmacology of Educational Department of Institute of Pharmacy and<br />

Translational Medicine, Candidate of Pharmaceutical Sciences, e-mail: parmamsmu1@mail.ru<br />

The problem of tissue repair after surgery, purulent processes, burns is always topical. Enzyme drugs have become a real<br />

discovery for treatment of patients with prolonged bacterial infections, non-healing ulcers, joint contractures, conjunctivitis, sinusitis,<br />

contractures of postoperative cicatrixes. The major groups of enzyme drugs for local and external usage are described<br />

in the article.<br />

Key words: enzyme drugs, joint contractures, ulcers, bacterial complications.<br />

Ферментные препараты эффективно используются<br />

в различных областях медицины. Данные<br />

препараты оказывают выраженное противовоспалительное,<br />

противоотечное, фибринолитическое<br />

действия. Ферментные препараты также можно<br />

использовать в комплексном лечении. Препараты<br />

«Трипсин», «Химотрипсин» улучшают проникновение<br />

антибиотиков в ткани и клетки, тем самым повышая<br />

концентрацию лекарств в очаге поражения<br />

на 20–40 %.<br />

Первой большой группой ферментных препаратов<br />

являются препараты нуклеазы. К ним относятся<br />

рибонуклеаза, дезоксирибонуклеаза. Рибонуклеаза<br />

― лиофилизированное средство для приготовления<br />

раствора местного применения, получаемое<br />

из поджелудочной железы крупного рогатого скота.<br />

Деполимеризует РНК до кислоторастворимых<br />

моно- и олигопептидов. При применении препарата<br />

разжижаются гной, слизь, вязкая и густая мокрота.<br />

Рибонуклеаза оказывает противовоспалительное<br />

действие, разрушает нуклеиновые кислоты и<br />

задерживает размножение ряда РНК-содержащих<br />

вирусов. При местном применении присыпают раневую<br />

или язвенную поверхность порошком в количестве<br />

0,025–0,05 г и прикладывают салфетки или<br />

тампоны, смоченные раствором препарата в растворе<br />

натрия хлорида 0,9 % в течение 2–10 дней.<br />

При пародонтозе и гингивите используют раствор<br />

1 % рибонуклеазы в растворе прокаина<br />

0,5 % в виде аппликаций вокруг шейки зуба и ват-<br />

ХИРУРГИЯ


‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

Приложение к журналу ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 11 (147)<br />

ных тампонов, пропитанных тем же раствором, ― в<br />

десневые карманы. Продолжительность процедуры<br />

― 30 минут ежедневно в течение 10 дней.<br />

При синуситах 5–10 мг порошка разводят в 3–5 мл<br />

раствора натрия хлорида 0,9 % и вводят в верхнечелюстную<br />

пазуху после пункции и промывания;<br />

при отитах вводят в ухо по 0,5–1,0 мл раствора<br />

0,1 %, приготовленного на изотоническом растворе<br />

натрия хлорида. После введения в гайморову пазуху<br />

и барабанную полость делают промывание через<br />

30 минут 0,9 % раствором натрия хлорида.<br />

Важно! При использовании препарата возможны<br />

аллергические реакции и раздражение слизистых<br />

оболочек дыхательных путей.<br />

Выпускается в <strong>С</strong>анкт-Петербурге на фармацевтическом<br />

производственном предприятии «<strong>С</strong>амсон-<br />

Мед».<br />

Дезоксирибонуклеаза ― средство, имеющее<br />

сходное с рибонуклеазой действие и соответственное<br />

применение. Кроме этого, при аденовирусных<br />

конъюнктивитах в конъюнктивальную полость<br />

вводят 1–2 капли 0,05 % раствора каждые<br />

1,5–2 часа в течение дня. При острых катарах верхних<br />

дыхательных путей раствор закапывают в нос<br />

или применяют в виде аэрозоля, а также ингаляций<br />

по 10–15 минут 2–3 раза в течение 2–5 дней<br />

с использованием 3 мл 0,2 % раствора дезоксирибонуклеазы.<br />

На каждую ингаляцию расходуют 3 мл<br />

раствора. При нагноительных процессах в легких<br />

вводят в виде аэрозоля из расчета 1 мл в течение<br />

10–15 минут 3 раза в сутки, в течение 7–8 дней.<br />

Выпускается в <strong>С</strong>анкт-Петербурге на фармацевтическом<br />

производственном предприятии «<strong>С</strong>амсон-<br />

Мед».<br />

<strong>С</strong>ледующей группой являются ферментные препараты<br />

лиазы. Это гиалуронидаза, гидаза, гинка<br />

гиалуронат.<br />

Гиалуронидаза («ТМ-Лидаза») ― лиофилизированное<br />

средство, выделенное из семенников крупного<br />

рогатого скота, выпускается во флаконе 64 МЕ<br />

(ферментативная активность выражается в международных<br />

единицах действия). Препарат вызывает<br />

распад гиалуроновой кислоты до глюкозамина и<br />

глюкуроновой кислоты, уменьшая вязкость которой,<br />

увеличивает тканевую и сосудистую проницаемость;<br />

облегчает диффузию жидкостей в межтканевом<br />

пространстве, уменьшает отечность ткани,<br />

повышает эластичность рубцовоизмененных участков,<br />

способствует рассасыванию гематом, устранению<br />

контрактур, предупреждает их формирование<br />

и увеличивает объем движений в суставах.<br />

Лидаза используется для приготовления раствора<br />

для местного рассасывания контрактур суставов,<br />

рубцов послеоперационных, ожоговых, травматических<br />

и длительно незаживающих язв. Применяется<br />

препарат и при тяжелых заболеваниях поясничных<br />

дисков, тугоподвижности суставов, остеоартрозе,<br />

анкилозирующем спондилоартрите, склеродермии,<br />

гематоме мягких тканей поверхностной локализации,<br />

а также при подготовке к кожно-пластическим<br />

операциям по поводу рубцовых стяжений различной<br />

локализации, после заживления глубоких ран.<br />

В офтальмологии применяется для более тонкого<br />

рубцевания пораженных участков роговицы, при<br />

ретинопатии различной этиологии, кровоизлиянии<br />

в стекловидное тело.<br />

Выпускается в <strong>С</strong>анкт-Петербурге на фармацевтическом<br />

производственном предприятии «<strong>С</strong>амсон-Мед».<br />

Цинка гиалуронат («Куриозин»), выпускаемый<br />

в форме раствора для наружного применения<br />

(10 мл) и геля (15 г), стимулирует регенерацию<br />

тканей, оказывает ранозаживляющее и противомикробное<br />

действия. <strong>С</strong>пектр антимикробной активности<br />

распространяется на такие штаммы-мишени,<br />

как золотистый стафилококк, стрептококк, кишечная<br />

и синегнойная палочки, уменьшает риск суперинфекций,<br />

тормозящих регенеративные процессы.<br />

Препарат стимулирует фагоцитоз и способствует<br />

очищению раны от некротических элементов, восполняет<br />

в коже дефицит гиалуроновой кислоты,<br />

поддерживающей эластичность и тургор кожи, а<br />

также способствующей замещению дефектов тканей<br />

и созданию естественной основы для клеток,<br />

участвующих в процессе заживления ран. Формирует<br />

локальное повышение концентрации гиалуроновой<br />

кислоты, одна молекула которой способна<br />

удерживать до 1000 молекул воды, обеспечивает<br />

правильное распределение эластина и коллагена,<br />

интенсифицирует и ускоряет включение коллагена,<br />

индуцирует пролиферацию эпителиоцитов и фибробластов.<br />

Применение «Куриозина» создает оптимальные<br />

условия для процессов тканевой регенерации, активирует<br />

гранулоциты и макрофаги, усиливает миграцию<br />

фибробластов и эндотелиальных клеток в<br />

пораженную область. Он воздействует на все фазы<br />

раневого процесса, высокоэффективен при хронических<br />

язвах голени, способствует эпителизации<br />

язвенного дефекта, более быстрому и равномерному<br />

заживлению, нормализуя состояние окружающих<br />

тканей. Уменьшает болевой синдром, исчезновение<br />

которого отмечается на 9–10-й день. Наносят<br />

раствор препарата непосредственно на раневую<br />

поверхность каплями, после промывания раны<br />

раствором перекиси во дорода 3 % или физиологическим<br />

раствором. Закрывают место поражения<br />

марлевой салфеткой соответствующего размера,<br />

повязку меняют 1–2 раза в сутки. Гель равномерно<br />

наносится на тщательно очищенную кожу тонким<br />

слоем 2 раза в сутки.<br />

<strong>С</strong>ледующей большой группой идут ферментные<br />

иммобилизированные препараты ― «Дальцекс-<br />

Трипсин», «Пакс-Трипсин», «Лонгидаза», «Имофераза».<br />

«Дальцекс-Трипсин», «Пакс-Трипсин» ― средства,<br />

выпускаемые в виде салфеток, полоски ткани<br />

лечебные (размер ― 10 х 7,5 см и 30 х 20 см). Трипсин<br />

иммобилизирован на специальных полимерных<br />

основах с протеолитической активностью не менее<br />

0,1 ПЕ/г. Перед применением сал фетки смачивают<br />

очищенной водой или раствором фурацилина и накладывают<br />

на гнойные раны, закрепляют и оставляют<br />

на 24–72 часа.<br />

Бовгиалуронидаза азоксимер («Лонгидаза»)<br />

― оригинальный отечественный<br />

ферментный протеолитический препарат,<br />

представляет собой конъюгат гиалуронидазы,<br />

стабилизированной высокомолекулярным носителем.<br />

«Лонгидаза» аналогов не имеет! Незаменимый<br />

препарат с широким спектром применения<br />

в урологии, гинекологии и хирургии для комплексного<br />

лечения воспалительных заболеваний<br />

органов малого таза.<br />

«Лонгидаза» применяется для лечения простатита,<br />

в дерматологии ― при лечении спаечной<br />

болезни, рубцовых деформаций кожи и<br />

др., фиброзных состояний, которые сопровождаются<br />

гиперплазией соединительной ткани.<br />

При применении препарата ингибируется вос-<br />

ХИРУРГИЯ


12 (148) Приложение к журналу ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />

‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

палительный процесс и возникает антифиброзное<br />

действие, подавляется образование<br />

избыточной соединительной ткани, что препятствует<br />

образованию новых спаек. Оказывает<br />

влияние на свежие и застарелые спайки,<br />

т. к. обладает высокой ферментативной активностью,<br />

которая превышает в 1,5 раза нативную<br />

гиалуронидазу. Препарат оказывает пролонгированное<br />

протеолитическое действие,<br />

хорошо переносится, обладает антиоксидантным<br />

и противовоспалительным эффектом.<br />

«Лонгидаза» не обладает антигенными и аллергизирующими<br />

свойствами и не оказывает<br />

эмбриотоксического, мутагенного и канцерогенного<br />

действий.<br />

Выпускается «Лонгидаза» 3000 МЕ в форме<br />

суппозиториев для ректального или интравагинального<br />

применений. В последнее время препарат<br />

нашел широкое применение в пульмонологии,<br />

фтизиатрии.<br />

«Имофераза» ― иммобилизация (стабилизация)<br />

гиалуронидазы позволила получить<br />

вещество, относящееся к современному классу<br />

ферментативных препаратов с длительным<br />

эффектом; выпускается в виде крема (30 г).<br />

Фермент гиалуронидаза улучшает трофику тканей<br />

и увеличивает их проницаемость, облегчает<br />

движение жидкости в межтканевом пространстве,<br />

уменьшает отечность ткани, реконструирует<br />

межклеточный матрикс за счет гидролиза<br />

гликозамингликанов, увеличивает эластичность<br />

измененных рубцами участков, размягчает<br />

и уплощает рубцы, предупреждает их формирование.<br />

Применяют препарат для специализированного<br />

ухода за проблемными зонами и измененными<br />

рубцами, участками кожи после косметологических<br />

процедур, травм, ожогов, угревой<br />

сыпи, операций. Применение возможно только<br />

после полной эпителизации (заживления) раневой<br />

поверхности, не ранее 2–3 недель. Крем<br />

наносят на измененные рубцами участки кожи<br />

и околорубцовую ткань легкими движениями<br />

2 раза в день, утром и вечером. Продолжительность<br />

применения ― 1–2 месяца.<br />

Крем быстро впитывается и не оставляет следов<br />

на одежде, способствует предупреждению<br />

формирования косметических дефектов в виде<br />

рубцовых деформаций, повышению эластичности<br />

проблемных зон и измененных рубцами<br />

участков кожи, восстановлению защитно-барьерных<br />

функций кожи, поддержанию баланса<br />

влаги, уменьшению покраснения, шелушения<br />

и неприятных ощущений (стянутости, сухости,<br />

зуда) в области измененных рубцами участков<br />

кожи и околорубцовой ткани.<br />

Особую группу ферментных препаратов составляют<br />

комбинированные ферментные<br />

препараты. К ним относятся «Химопсин»,<br />

«Ируксол».<br />

«Трипсин», «Химотрипсин», «Химопсин» ― лиофилизаты<br />

для местного и наружного применения,<br />

выпускаются во флаконах или ампулах,<br />

содержащих химопсин 0,025 г, 0,05 г или 0,1 г,<br />

применяется для лечения гнойных ран, ожогов,<br />

пролежней, трофических язв, в виде орошений,<br />

аппликаций, лечебных паст, аэрозолей. «Трипсин»,<br />

«Химотрипсин», «Химопсин» применяют<br />

для ускорения заживления, разжижения густой<br />

вязкой мокроты и санации дыхательных<br />

путей. Препарат в дозах 25–50 мг растворяют<br />

в 10–50 мл 0,25 % раствора прокаина (новокаина).<br />

<strong>С</strong>терильные марлевые тампоны смачиваются<br />

раствором, накладываются на раневую<br />

поверхность на срок от 2 до 24 часов в зависимости<br />

от толщины гнойно-некротических масс.<br />

<strong>С</strong>верху накладывается влагонепроницаемая<br />

повязка для замедления высыхания повязок.<br />

Затем рану промывают стерильным изотоническим<br />

раствором натрия хлорида.<br />

Выпускается в <strong>С</strong>анкт-Петербурге на фармацевтическом<br />

производственном предприятии<br />

«<strong>С</strong>амсон-Мед».<br />

«Ируксол» ― комбинированный препарат, в<br />

состав которого входит антибиотик левомицетин<br />

(10 мг на 1 г мази) и фермент клостридилпентидаза<br />

(0,6 ЕД на 1 г мази), выпускается в тубах<br />

30 г. Именно присутствие фермента в препарате<br />

позволяет быстро добиться очищения некротических<br />

тканей, которые насыщены микробами.<br />

Показаниями к применению «Ируксола»<br />

являются различные изъявления при лечении<br />

гнойных ран, трофических язв, гангрены конечностей,<br />

ожога, пролежней. Препарат обладает<br />

антимикробным, ранозаживляющим и раноочищающим<br />

действиями, предупреждает развитие<br />

инфекции, благоприятствует эпителизации,<br />

способствует очищению, грануляции ран и<br />

ускоряет регенерацию тканей. Отличительная<br />

особенность препарата состоит в его способности<br />

очищать раны практически любой этиологии<br />

и возможности удаления некротических<br />

тканей, небольших струпов без механического<br />

вмешательства. «Ируксол» позволяет смягчить<br />

обширные участки кожи, которые подверглись<br />

некротическим повреждениям.<br />

Важно! «Ируксол» не назначают женщинам<br />

при беременности и в период лактации, а также<br />

детям в возрасте до 12 лет. При применении<br />

мази могут возникнуть аллергические реакции<br />

в виде кожной сыпи и контактного дерматита, а<br />

также боль, раздражение и жжение в месте аппликации.<br />

Ферментные препараты зарекомендовали<br />

себя в различных областях применения: офтальмологии,<br />

урологии, гинекологии, пульмонологии,<br />

косметологии, ортопедии и хирургии.<br />

Опубликовано в журнале «<strong>С</strong>овременная медицина»,<br />

2017, № 1(5), <strong>С</strong>. 25–27<br />

На правах рекламы<br />

ХИРУРГИЯ


‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

Приложение к журналу ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 13 (149)<br />

УДК 616.12-008.313.315<br />

Ю.П. ОРЛОВ, Н.В. ГОВОРОВА, В.Т. ДОЛГИХ, Д.В. БУЗАНОВ<br />

Омский государственный медицинский университет, 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12<br />

Александровская больница, 193312, г. <strong>С</strong>анкт-Петербург, проспект <strong>С</strong>олидарности, д. 4<br />

Постреанимационная болезнь как глобальная<br />

тканевая гипоксия. Роль сукцинатов в коррекции<br />

митохондриальной дисфункции<br />

Орлов Юрий Петрович — доктор медицинских наук, профессор кафедры анестезиологии и реаниматологии ДПО, тел.+7-960-981-82-52,<br />

e-mail: orlov-up@mail.ru<br />

Долгих Валерий Терентьевич — доктор медицинских наук, профессор, заведующий кафедрой патофизиологии с курсом клинической<br />

патофизиологии, тел. +7-913-155-28-60, e-mail: prof_dolgih@mail.ru<br />

Говорова Наталья Валерьевна — доктор медицинских наук, профессор, заведующая кафедрой анестезиологии и реаниматологии ДПО,<br />

тел. +7-913-977-85-33, e-mail: nataly12@yandex.ru<br />

Бузанов Дмитрий Владимирович — врач-анестезиолог-реаниматолог, тел. +7 921 975 26, e-mail: dima.buzanov@mail.ru<br />

Постреанимационная болезнь — одна из самых актуальных проблем в современной реаниматологии, но при этом<br />

на сегодняшний день остаются открытыми множество вопросов, касающихся терапии при данном критическом<br />

состоянии. Авторы предлагают к обсуждению имеющиеся на сегодняшний день подходы к оптимизации дыхательной<br />

функции, гемодинамики и защиты головного мозга с позиций классических взглядов на патогенетические механизмы<br />

гипоксии, где основополагающую роль играют расстройства тканевого дыхания за счет недостаточного<br />

количества субстрата (сукцината) на уровне II участка дыхательной цепи митохондрий.<br />

Ключевые слова: постреанимационная болезнь, остановка сердца, гипоксия, реперфузия, гипероксия, нейропротекция,<br />

сукцинаты.<br />

Yu.P. ORLOV, N.V. GOVOROVA, V.T. DOLGIH, D.V. BUZANOV<br />

Omsk State Medical University, 12 Lenin Str., Omsk, Russian Federation, 644099<br />

Aleksandrovskaya Hospital, 4 Prospekt Solidarnosti, Saint Petersburg, Russian Federation, 193312<br />

Postresuscitation disease as the global tissue hypoxia.<br />

The role of the succinates in correction<br />

of mitochondrial dysfunction<br />

Orlov Yu.P. – D. Med. Sc., Professor of the Department of Anesthesiology and Resuscitation, tel. +7-960-981-82-52, e-mail: orlov-up@mail.ru<br />

Dolgikh V.T. - D. Med. Sc., Professor, Head of the Department of Pathophysiology with a course in clinical pathophysiology,<br />

tel. +7-913-155-28 60, e-mail: prof_dolgih@mail.ru<br />

Govorova N.V. - D. Med. Sc., Professor, Head of the Department of Anesthesiology and Resuscitation, tel. +7-913-977-85-33,<br />

e-mail: nataly12@yandex.ru<br />

Buzanov D.V. – doctor anesthesiologist-resuscitation specialist, tel. +7-921-975-26, e-mail: dima.buzanov@mail.ru<br />

The postresuscitation disease is one of the most topical issues in modern intensive care, but numerous questions relating<br />

to therapy for this critacal condition remain open today. The authors suggest to discuss the currently available approaches to<br />

optimize respiratory function, hemodynamics and the brain protection from the standpoint of classical views on the pathogenetic<br />

mechanisms of hypoxia, where a fundamental role is played by disorders of tissue respiration due to the insufficient amount of<br />

substrate (succinate) at the level II of the respiratory chain site of mitochondrias.<br />

Key words: postresuscitation disease, cardiac standstill, hypoxia, reperfusion, hyperoxia, neuroprotection, succinates.<br />

ХИРУРГИЯ


14 (150) Приложение к журналу ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />

‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

Актуальность<br />

Остановка сердца — это ежегодная причина<br />

500 000 смертей по данным <strong>С</strong>ША и Европы [1]. В<br />

России от внезапной остановки сердца ежегодно<br />

умирают 0,1–0,2 % взрослого населения, это примерно<br />

8–16 случаев на 10 тыс. человек, а в абсолютных<br />

цифрах 300 тыс. человек [2]. Успехи в<br />

лечении постреанимационной болезни не столь<br />

успешны, несмотря на развитие наших знаний в патофизиологии.<br />

Выживают, как правило,


‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

Приложение к журналу ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 15 (151)<br />

Таблица 2.<br />

Препараты цитопротекторной направленности в острый период (с 1 по 10-е сутки) постреанимационной<br />

болезни<br />

Лекарственный препарат, доза<br />

Тиопентал натрия, 3–6 г/сут<br />

Морфина гидрохлорид 1 %, 10–20 мг/сут<br />

Цитофлавин, 20–40 мл, 3–3,5 мл/час<br />

Реамберин, 1,5 % 800 мл/сут, 30–33 мл/час<br />

Цераксон 2 г, 10 мг/мин<br />

Глиатилин, 1000 мг<br />

Лидокаин, 2 % 0,1–0,5 мкг/кг•ч<br />

Аденозин, от 5–20 мкг/кг∙мин<br />

ГОМК, 20 % 5–15мг/кг∙ч<br />

Начало и средний период длительности лечения (M±m)<br />

В течение первых 72 часов, 160±12,5 часов<br />

В течение первых 72 часов, 140±16,5 часов<br />

<strong>С</strong> первых суток, 18±3 суток<br />

<strong>С</strong> первых суток, 12±5 суток<br />

<strong>С</strong> первых суток, 10±2 суток<br />

<strong>С</strong> 3–4 суток при уровне сознания 9–10 баллов по ШКГ,<br />

16±6 суток<br />

<strong>С</strong> первых суток для блокирования медленных натриевых<br />

каналов, 80±10 часов<br />

<strong>С</strong> 3–4 суток для ингибирования синтеза глутамата,<br />

50±2 суток<br />

<strong>С</strong> 3–4 суток для ингибирования синтеза глутамата 50±2<br />

суток<br />

в возрасте 43,3 ± 6 лет, у которых остановка сердца<br />

имела место в реанимационном зале и в операционной<br />

(табл. 1).<br />

Механизм остановки кровообращения в 100 %<br />

случаев — фибрилляция желудочков (по данным<br />

ЭКГ мониторинга и пульсоксиметрии) на фоне нарастающей<br />

гипоксии. Объем реанимационных мероприятий<br />

включал в себя дефибрилляцию, непрямой<br />

массаж сердца при ее неэффективности,<br />

введение 0,1 % раствора адреналина гидрохлорида<br />

в дозе 10 мкг/кг, аппаратную искусственную вентиляцию<br />

легких (ИВЛ) через эндотрахеальную трубку<br />

(с подачей FiO 2<br />

в интервале 40–100 % с частотой<br />

дыхания 8–10 в минуту, РЕЕР 5–8 см вод. ст., Рin<br />

30–35 см вод. ст.). Коррекцию сердечного ритма<br />

(по показаниям) амиодароном в дозе 5 мг/кг, коррекцию<br />

волемического статуса (по показаниям)<br />

сбалансированным раствором кристаллоидов. Длительность<br />

успешных реанимационных мероприятий<br />

составила в среднем 47 ± 16 минут. <strong>С</strong>реднее количество<br />

введенного в процессе реанимационных<br />

мероприятий 0,1 % раствора адреналина гидрохлорида<br />

составило 7,5 ± 2,5 мг. Длительность нахождения<br />

в ОРИТ составила 74 ± 16 дней.<br />

В постреанимационном периоде объем терапии<br />

включал в обязательном порядке нейровегетативную<br />

блокаду (тиопентал натрия 3–6 г/сут в сочетании<br />

с морфином 10–20 мг/сут в течение 72 часов и<br />

в дальнейшем по показаниям), ИВЛ в режиме нормовентиляции<br />

(с поддержанием раО 2<br />

в диапазоне<br />

85–150 мм рт ст., ра<strong>С</strong>О 2<br />

в диапазоне 35–45 мм рт<br />

ст., SaО 2<br />

в диапазоне 92–96 %, SvО 2<br />

смешанной<br />

венозной крови в диапазоне 70–75 %, с уровнем<br />

лактата крови в диапазоне не более 1,5 ммоль/л, с<br />

уровнем ВЕ в диапазоне 4 –6 и уровнем рh в диапазоне<br />

7,25–7,35). Газовый состав крови (артерия<br />

и вена) оценивался о данным аппарата Rapidlab<br />

(Bayer, <strong>С</strong>ШA). Забор артериальной крови для исследования<br />

газового состава проводили из a. radialis<br />

в условиях искусственной вентиляции легких.<br />

При оценке газов венозной крови забор крови проводился<br />

из катетера, установленного в v. subclavia,<br />

где оценивался показатель SavO 2<br />

, который косвенно<br />

отражает перфузию и оксигенацию периферических<br />

тканей. Коррекцию центральной гемодинамики<br />

осуществляли (дофамин в интервале доз<br />

12–18 мкг/кг/мин с ориентиром на уровень «привычного»<br />

артериального давления, но не менее<br />

75 мм рт ст. по уровню среднего артериального<br />

давления), коррекцию водно-электролитных расстройств<br />

в «0» или «-» водном балансе (показатель<br />

Ht в интервале 38–45 %, Na + в интервале<br />

138–145 ммоль/л, K + в интервале 3,8–4,2 ммоль/л,<br />

Cl - в интервале 90–110 ммоль/л, Ca 2+ в интервале<br />

2,1–2,4 ммоль/л, диурез 1–1,5 мл/кг/час), коррекцию<br />

анемии отмытыми эритроцитами (средний уровень<br />

поддерживаемого гемоглобина 126,3±7,5 г/л)<br />

и гипокоагуляции (свежезамороженная плазма),<br />

коррекцию нормотермии в интервале 36–36,5 º<strong>С</strong><br />

(антипиретики и физические методы охлаждения),<br />

антибактериальную и симптоматическую терапию<br />

(антикоагулянты, блокаторы желудочной секреции)<br />

по показаниям и раннее наложение трахеостомы.<br />

<strong>С</strong>редняя длительность терапии нейроцитопротекторами<br />

отражена в табл. 2.<br />

<strong>С</strong> первых часов терапии и в течение первых<br />

72 часов в обязательном порядке назначали цитофлавин<br />

в виде постоянной инфузии в дозе<br />

20–40 мл/сутки со скоростью не более 3–3,5 мл/<br />

час с предварительным введением рибоксина болюсом<br />

(10 мг/кг) + тиамин 100 мг (болюсом), цераксон<br />

в дозе насыщения 2 г и продолжением в<br />

дозе поддержания (10 мг/мин) в течение 5–6 часов,<br />

лидокаин 2 % 0,1–0,5 мкг/кг•ч с целью блокады<br />

медленных натриевых каналов. <strong>С</strong>уточный объем<br />

волемической нагрузки осуществлялся в виде постоянной<br />

инфузии раствора реамберина 1,5 % 800<br />

мл со скоростью 30–33 мл/час и раствора глюкозы<br />

10 % в объеме 500 мл со скоростью 0,2–0,3 г/кг/час<br />

по сухому веществу (10–20 мл/час). Общий объем<br />

вводимой жидкости не превышал 2500–2800 мл в<br />

сутки (с учетом энтерального питания), что соответствует<br />

средней физиологической потребности в<br />

жидкости, но с обязательным «0» или «-» водным<br />

балансом. <strong>С</strong>татистические данные представлены в<br />

виде среднего значения (М), стандартной ошибки<br />

(m) для каждого показателя.<br />

Обсуждение<br />

Необходимо отметить, что на сегодняшний день<br />

нет единых протоколов ведения пациентов с постреанимационной<br />

болезнью, но регламентировано<br />

ХИРУРГИЯ


16 (152) Приложение к журналу ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />

‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

Рисунок 1. Причины развития клеточной гипоксии как конечного варианта любой причины недостаточности<br />

кислорода. Любая причина приводит к гипоксемии и дисфункции митохондрий,<br />

но в каждом случае есть временной период адаптации к гипоксии, очень короткий при асфиксии<br />

(несколько минут) и самый длительный при анемии (от суток до нескольких лет)<br />

Рисунок 2. Метаболические пути защитных эффектов цикла лимонной кислоты (ЦТК). Адаптировано:<br />

Weinberg J.M.1, Venkatachalam M.A., Roeser N.F., Saikumar P., Dong Z., Senter R.A.,<br />

Nissim I. Anaerobic and aerobic pathways for salvage of proximal tubules from hypoxia-induced<br />

mitochondrial injury. Am J Physiol Renal Physiol. 2000 Nov;279(5): F927-43.<br />

обеспечение гипотермии, поддержание достаточного<br />

уровня артериального давления и обеспечение<br />

нейровегетативной блокады, что создает благоприятные<br />

условия для репарации поврежденных клеточных<br />

структур, особенно головного мозга [1]. Но<br />

эффективность лечения постреанимационной болезни<br />

оставляет желать лучшего [4].<br />

Это в большей степени обусловлено как многофакторностью<br />

причин клинической смерти, так и<br />

влиянием многих обстоятельств, таких как время наступления<br />

клинической смерти, уровень эффективности<br />

реанимационных мероприятий на различных<br />

этапах их проведения, возраста пациентов и различных<br />

сопутствующих заболеваний. Однако при любом<br />

варианте развития клинической смерти общим<br />

патогенетическим фактором (табл. 1) всегда будет<br />

являться гипоксия, развивающаяся по различным<br />

причинам (рис. 1), но в любом случае — с единой<br />

конечной катастрофой на уровне митохондрий.<br />

Митохондрии являются основными регуляторами<br />

гомеостаза кислорода в организме. На системном<br />

уровне митохондрии определяют градиент концентрации<br />

кислорода, поступающего из окружающей<br />

среды в клетку, и представляют собой конечную<br />

стадию взаимодействия с молекулярным кислородом<br />

[10].<br />

Митохондрии, будучи жестко зависимыми от кислорода,<br />

являются мишенью для гипоксии/ишемии<br />

[7]. Нехватка в митохондрии кислорода уменьшает<br />

аэробный синтез и содержание АТФ и тем самым<br />

мембранный потенциал, который необходим для<br />

поддержания осмотического баланса внутри клетки<br />

и внутри митохондрий [7]. Эти факторы в свою<br />

очередь приводят к депрессии всех энергозависимых<br />

реакций, участвующих в транспорте ионов,<br />

электрогенной и рецепторной клеточной функции,<br />

снижению мышечных сокращений и эффективности<br />

внешнего дыхания, потенцируя гипоксию. Таким<br />

образом, митохондриальная дисфункция, индуцированная<br />

гипоксией, лежит в основе развития не<br />

только тяжелого септического процесса и полиорганной<br />

недостаточности [8], но и в основе развития<br />

ХИРУРГИЯ


‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

Приложение к журналу ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 17 (153)<br />

Таблица 3.<br />

<strong>С</strong>редние показатели обеспечения условий для доставки и потребления кислорода у пациентов<br />

с постреанимационной болезнью в период с 1 до 10-е сутки лечения (M±m)<br />

Показатели Выжившие, n=7 Умершие, n=24<br />

<strong>С</strong>редние уровни FiO 2<br />

37,5±7,2 % 64,5±9,3 %<br />

раО 2<br />

мм рт ст. 107,5±13,2 181,5±10,8<br />

ра<strong>С</strong>О 2<br />

мм рт ст. 39,3±7,7 64,8±8,2<br />

SavO 2<br />

мм рт ст. 75,3±3,2 61,3±7,2<br />

ВЕ ммоль/л -3,4±1,9 -7,7±3,2<br />

рh 7,24±0,07 7,18±0,09<br />

Лактат, ммоль/л 1,4±0,2 2,8±0,4<br />

Hb, г/л 112,8±4,2 121±2,9<br />

постреанимационной болезни [11].<br />

Место сукцинатов в программе лечения больных<br />

с постреанимационной болезнью не является главным,<br />

и сукцинаты не являются панацеей, что отчетливо<br />

видно из табл. 1, где отражены результаты<br />

лечения. Всех спасти нельзя! Нельзя, по той простой<br />

причине, что у всех разный уровень адаптации<br />

к гипоксии! Анализируя данные, приведенные<br />

в табл. 1, можно также констатировать, что во всех<br />

приведенных случаях, за исключением анафилактического<br />

шока, процесс умирания имел достаточно<br />

большой период времени (от нескольких часов до<br />

нескольких суток), где как бы происходило накопление<br />

некого гипоксического ингредиента вопреки<br />

адаптационным механизмам. Оценивая данные<br />

табл. 1 и 3, можно отметить, что у выживших пациентов<br />

имел место более короткий период реанимации,<br />

у них имела место меньшая кислородная зависимость,<br />

несмотря на некий вариант анемизации.<br />

Это, безусловно, потребовало меньших концентраций<br />

используемого при ИВЛ кислорода и обеспечило<br />

некий уровень нормоксии. По всей видимости,<br />

место сукцинатов в механизме адаптации к гипоксии<br />

определено природой, так как уже очень давно<br />

в процессе эволюции отработаны механизмы адаптации<br />

к гипоксии [12]. Это тоже факт, подтвержденный<br />

фундаментальными исследованиями [12], а<br />

не «туманной» доказательной медициной! Оспаривать<br />

этот факт сегодня уже просто неприлично.<br />

Поэтому и место сукцинатов в программе лечения<br />

больных с постреанимационной болезнью также<br />

определено природой. В период реоксигенации<br />

(мы ее сами создаем из благих намерений), как и на<br />

случай реперфузии (знакомый, так как на смену гипоперфузии<br />

приходит восстановление кровотока) у<br />

природы есть запасной вариант, направленный на<br />

уменьшение производства активных форм кислорода<br />

(АФК), количество которых при увеличении присутствия<br />

кислорода, прогрессивно увеличивается [13].<br />

Первое, что встает на защиту от избытка АФК,<br />

это мобилизация ресурсов цикла Кребса во избежание<br />

разобщения окислительного фосфорилирования<br />

[14]. Как известно, максимальное количество<br />

•О -2 синтезируется в условиях гипоксии на I и II<br />

втором участках цепи митохондрий [13]. Но это в<br />

условиях гипоксии, когда есть главная цель — обеспечить<br />

транспорт электронов для усвоения кислорода.<br />

Однако в период реоксигенации природой<br />

запланирован другой сценарий (рис. 2). Как видно<br />

из рисунка, анаэробный метаболизм митохондрий<br />

может генерировать АТФ по двум путям активизации:<br />

уровень субстратного фосфорилирования (А)<br />

и уровень (Б), где перенос электронов в комплексах<br />

I и II обусловлен метаболизмом фумарата до<br />

сукцината.<br />

Но, заметьте — во всех случаях требуется сукцинат!<br />

Особенно в период реоксигенации, когда<br />

вырабатывать АТФ приходится и в комплексе III,<br />

и в комплексе IV, что приводит к более интенсивному<br />

потреблению кислорода, дабы уменьшить его<br />

«растраты» на синтез •О -2 . Но нет ничего вечного,<br />

и синтез сукцината в цикле трикарбоновых кислот<br />

не вечен. Оценивая эффективность утилизации<br />

кислорода в условиях реоксигенации (рис. 2),<br />

можно отметить, что стимуляция этих метаболических<br />

путей может осуществляться с помощью добавок<br />

α-кетоглутарата, малата или фумарата. Это<br />

может смягчить энергетический дефицит, который<br />

развивается при гипоксии-реоксигенации. Поэтому<br />

вполне логично, что лучшим вариантом стимуляции<br />

метаболических путей будет введение добавок готового<br />

для метаболизма сукцината!<br />

Подтверждение можно опять же найти в фундаментальных<br />

исследованиях. Например, в работе<br />

J.K. Ehinger et al. (2016), где сделан вывод, что доставленный<br />

экзогенный сукцинат обходит I участок<br />

дыхательной цепи и поддерживает электронный<br />

транспорт II участка, как и мембранный потенциал,<br />

и синтез АТФ. Эта стратегия предлагает потенциальное<br />

будущее в терапии метаболической декомпенсации<br />

из-за митохондриальной дисфункции при<br />

гипоксии [15].<br />

В другом недавнем исследовании I. Jalloh et al.<br />

(2016) сотрудники отделения нейрохирургии и<br />

химического факультета Кембриджского университета<br />

совместно с отделением нейрохирургии<br />

университета в Калгари изучали: может ли фокусное<br />

введение сукцината улучшить церебральный<br />

метаболизм? У девяти седатированных пациентов<br />

с травматическим повреждением головного<br />

мозга микродиализом перфузировался динатриевый<br />

раствор 2,3–13C2 сукцината (в концентрации<br />

12 ммоль/л) в течение 24 часов, при одновременном<br />

сборе микродиализата для анализа метаболизма<br />

биомаркеров энергии) и МРТ меченых метаболитов<br />

(у 6 пациентов). Перфузия сукцината значительно<br />

снизила отношение лактат/пируват (р = 0,015).<br />

При этом средняя разница составила 12 %, в связи<br />

с увеличением концентрации пирувата (+ 17 %),<br />

хотя уровень лактата мало изменился (всего -3 %).<br />

Одновременно, концентрация глутамата уменьшилась<br />

на (-43 %) (р = 0,018), а глюкозы на (-15 %)<br />

ХИРУРГИЯ


18 (154) Приложение к журналу ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />

‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

(р = 0,038), что интерпретировано авторами как<br />

благоприятный вариант мозгового энергетического<br />

метаболизма [16].<br />

И наконец, совершенно недавняя совместная<br />

фундаментальная работа вышеназванных сотрудников<br />

английского и канадского университетов, где<br />

авторы подтвердили результаты раннее полученных<br />

клинических данных [17]. S. Giorgi-Coll et al.<br />

(2017) отмечают, что сукцинат не только способен<br />

улучшить функционирование митохондрий до 20 %,<br />

но и может быть проложен как путь для новых методов<br />

лечения, например, введение сукцината при<br />

травмах головы и при различных других состояний,<br />

связанных с митохондриальной дисфункцией [17].<br />

Заключение<br />

Приведенная тактика лечения постреанимационной<br />

болезни не является догмой и не лишена критики,<br />

но она представляет определенный вектор,<br />

направленный в сторону поиска вариантов эффективности<br />

лечения.<br />

Использование сукцинатов, на наш взгляд, является<br />

обязательным элементом в случаях раннего и<br />

адекватного восстановления системного кровотока<br />

и обеспечения внешнего дыхания после реанимационных<br />

мероприятий.<br />

Использование препаратов цитофлавина и реамберина<br />

у пациентов в период постреанимационной<br />

болезни имеет патогенетическое обоснование, подтвержденное<br />

фундаментальными исследованиями,<br />

так как основной патогенетический фактор в лице<br />

гипоксии прямо связан с функцией сукцината в дыхательной<br />

цепи митохондрий.<br />

Эффективность использования сукцинатов зависит<br />

не столько от своевременности их введения,<br />

сколько от периода перенесенной глобальной ишемии,<br />

от длительности периода реанимационных мероприятий,<br />

что по сути подчеркивает индивидуальность<br />

адаптации к гипоксии у каждого пациента в<br />

постреанимационном периоде.<br />

<strong>С</strong>укцинат-зависимый транспорт электронов может<br />

обеспечить нормальное аэробное дыхание и<br />

поддерживать генерацию АТФ, даже в митохондриях<br />

с нарушенной функцией комплекса I и тем самым<br />

как бы осуществляя «ремонт» и спасение клеток.<br />

Отсутствие терминального акцептора электронов в<br />

виде кислорода исключало бы извлечение выгоды<br />

из сукцината при гипоксии, тем более в условиях<br />

реоксигенации при постреанимационной болезни.<br />

ЛИТЕРАТУРА<br />

1. Rittenberger J.C., Doshi A.A., Reynolds J.C. Postcardiac Arrest<br />

Management. Emerg Med Clin North Am. 2015; 33 (3): 691–712.<br />

2. Мороз В.В., Бобринская И.Г., Васильев В.Ю., Кузовлев А. Н.,<br />

<strong>С</strong>пиридонова Е. А. <strong>С</strong>ердечно-легочная и церебральная реанимация.<br />

Учебно-методическое пособие. Научно-исследовательский<br />

институт общей реаниматологии им. В.А. Неговского РАМН. Москва,<br />

2011. [Moroz V.V., Bobrinskay I.G., Vasiliev V.Yu., Kuzavlev<br />

A.N., Spyrydonova E.A. Cardio-pulmonary and cerebral resuscitation.<br />

Scholastic-methodical allowance. Research Institute of General<br />

reanimatology them. In A. V. RAMS. Moscow, 2011.]<br />

3. Неговский В.А., Гурвич А.М., Золотокрылина Е.<strong>С</strong>. Постреанимационная<br />

болезнь. — М.: Медицина, 1987.<br />

4. Bellomo R., Bailey M., Eastwood G.M. et al. Arterial hyperoxia<br />

and in-hospital mortality after resuscitation from cardiac arrest. Crit.<br />

Care. 2011; 15(2): R90.<br />

5. URL: http://www.e-reading.by/book.php?book=61385<br />

6. Crouser E.D. Mitochondrial dysfunction in septic shock<br />

and multiple organ dysfunction syndrome. Mitochondrion. 2004;<br />

4(5–6):729–741.<br />

7. Лукьянова Л.Д. <strong>С</strong>овременные проблемы адаптации к гипоксии.<br />

<strong>С</strong>игнальные механизмы и их роль в системной регуляции.<br />

Патол. физиол. и эксперим. терапия. 2011; 1: 3–19 [Lukjanova L.D.<br />

Current issues of adaptation to hypoxia. Signal mechanisms and their<br />

role in system regulation. Pathol. Physiol. i Experim. Therapia. 2011;<br />

1: 3–19. (in Russ)]<br />

8. Lee I., Hüttemann M. Energy crisis: the role of oxidative<br />

phosphorylation in acute inflammation and sepsis. Biochim<br />

Biophys Acta. 2014 Sep;1842 (9): 1579–86. doi: 10.1016/j.<br />

bbadis.2014.05.031. Epub 2014 Jun 4.<br />

9. Krebs H.A. Some aspects of the energy transformation in living<br />

matter. Br. Med. Bull. 1953; 9 (2): 97–104.<br />

10. Ruggieri A.J., Levy R.J., Deutschman C.S. Mitochondrial<br />

Dysfunction and Resuscitation in Sepsis. Crit Care Clin. 2010 Jul;<br />

26 (3): 567–575. doi: 10.1016/j.ccc.2010.04.007<br />

11. Gazmuri R.J., Radhakrishnan J. Protecting Mitochondrial<br />

Bioenergetic Function during Resuscitation from Cardiac Arrest. Crit<br />

Care Clin. 2012 Apr; 28(2): 245–270. doi: 10.1016/j.ccc.2012.02.001<br />

12. Peti-Peterdi J., Kishore B.K., Pluznick J.L. Regulation of Vascular<br />

and Renal Function by Metabolite Receptors. Annu Rev Physiol.<br />

2016 Feb 10; 78: 391–414. Published online 2015 Nov 19.<br />

doi: 10.1146/annurev-physiol-021115-105403<br />

13. Dell’Anna A., Lamanna I., Vincent J.L., Taccone F. How much<br />

oxygen in adult cardiac arrest? Crit Care. 2014; 18: 555.<br />

14. Weinberg J.M., Venkatachalam M.A., Roeser N.F., Saikumar<br />

P., Dong Z., Senter R.A., Nissim I. Anaerobic and aerobic pathways<br />

for salvage of proximal tubules from hypoxia-induced mitochondrial<br />

injury. Am J Physiol Renal Physiol. 2000 Nov; 279 (5): F927-43.<br />

15. Ehinger J.K., Piel S., Ford F., Karlsson M., Sjövall F., Frostner<br />

E.A. et al. Cell-permeable succinate prodrugs bypass mitochondrial<br />

complex I deficiency. Nat. Commun. 2016; 7: 12317.<br />

16. Jalloh I., Helmy A., Howe DJ., Shannon RJ., Grice P., Mason<br />

A. et al. Focally perfused succinate potentiates brain metabolism<br />

in head injury patients. J Cereb Blood Flow Metab. 2016 Jan<br />

1:271678X16672665. doi: 10.1177/0271678X16672665.<br />

17. Giorgi-Coll S., Amaral A.I, Hutchinson P.J.A., Kotter M.R.,<br />

Carpenter K.L.H. Succinate supplementation improves metabolic<br />

performance of mixed glial cell cultures with mitochondrial dysfunction.<br />

Sci Rep. 2017; 7: 1003. Published online 2017 Apr 21. doi: 10.1038/<br />

s41598-017-01149-w<br />

На правах рекламы<br />

ХИРУРГИЯ


‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

Приложение к журналу ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 19 (155)<br />

УДК 616.9<br />

Практическая медицина на «диком» рынке<br />

Кузьмин Лев Николаевич — директор ООО «НПП «МИКРОМОНТАЖ»<br />

<strong>С</strong>овременная практическая медицина немыслима<br />

без инновационной медицинской техники. Поток<br />

такой импортной медтехники на российский рынок,<br />

с одной стороны, повысил уровень медицинских<br />

услуг в лечебных учреждениях и в оснащении<br />

транспорта скорой помощи, а с другой – стимулировал<br />

повышение качества медицинских изделий<br />

отечественного производства. Вместе с тем открылся<br />

«дикий рынок» с участием алчных посредников,<br />

конкурирующих на тендерных играх по правилам<br />

несовершенного ФЗ № 44, вытесняющего из процесса<br />

отечественных производителей медицинских<br />

изделий и их реальных потребителей, оставляя им<br />

на прямые закупки необходимого оборудования<br />

мизерные суммы.<br />

При этом призывы «сверху» к инновациям и импортозамещению<br />

вязнут в бюрократической среде<br />

регламентов надзорных органов, не реагирующих<br />

на разумные предложения ассоциаций и объединений<br />

производителей медтехники об упрощении<br />

архаичной системы регистрации отечественных<br />

медицинских изделий. Неоднозначны требования<br />

к комплектам регистрационной документации импортных<br />

и российских МИ.<br />

Нелогично по отношению к огромному числу<br />

российских производителей медицинских изделий<br />

первой необходимости разработано Постановление<br />

Правительства РФ от 5 февраля 2015 г. N 102 «Об<br />

ограничениях и условиях допуска отдельных видов<br />

медицинских изделий, происходящих из иностранных<br />

государств, для целей осуществления закупок<br />

для обеспечения государственных и муниципальных<br />

нужд».<br />

В Перечень, прилагаемый к этому Постановлению,<br />

попали, с одной стороны, такие сложнотехнические<br />

изделия, как томографы, которые в России<br />

не производятся, в лучшем случае они только собираются<br />

из импортных комплектующих, рентгеновские<br />

аппараты и т.п., с другой – расходные материалы<br />

(бинты маски, реагенты).<br />

А где огромный рынок медицинской мебели для<br />

оснащения палат, кабинетов, лабораторий, транспорта<br />

скорой медицинской помощи?<br />

То, что действительно разрабатывается и конкурентоспособно<br />

производится в России, просто<br />

пропущено, не замечено! Но ведь в подведомственной<br />

Минздраву Федеральной службе по контролю<br />

в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) есть<br />

государственный реестр зарегистрированных изделий,<br />

на основании которого и должен был быть<br />

составлен этот Перечень продукции по импортозамещению.<br />

Огромные средства государство выделяет на обновление<br />

парка машин «скорой помощи». Однако<br />

процесс выполнения масштабных Госпрограмм<br />

осуществляется в авральном режиме, в короткие<br />

сроки, без учета совместимости медицинских изделий,<br />

которыми комплектуются машины. Зачастую<br />

с целью удешевления, осуществляется закупка и<br />

установка медицинских изделий, которые являются<br />

частями разных зарегистрированных медицинских<br />

изделий, представляющих их себя комплексы.<br />

К примеру, связка приемное устройство – тележкакаталка<br />

с носилками. Отечественными производителями,<br />

как и их зарубежными коллегами, давно<br />

уже производятся <strong>С</strong>И<strong>С</strong>ТЕМЫ, предназначенные для<br />

безопасного и щадящего медицинского транспортирования<br />

пациентов. Однако зачастую тележкикаталки<br />

закупаются отдельно от одного производителя,<br />

а приемное устройство устанавливается от<br />

другого. Помимо того, что такая комбинация не может<br />

гарантировать при совместном использовании<br />

качество, эффективность, а главное – безопасность<br />

пациента и медицинского персонала при транспортировке,<br />

погрузке в медицинский салон и выгрузке,<br />

такое использование является нарушением с<br />

точки зрения несоответствия руководству по эксплуатации<br />

зарегистрированных изделий, в которых<br />

прописаны требования совместного использования<br />

только тех изделий, которые прошли проверку в составе<br />

зарегистрированного медицинского изделия –<br />

комплекта средств транспортировки пациентов.<br />

В настоящее время остро назрел вопрос разработки<br />

долгосрочных программ выпуска транспорта<br />

скорой медицинской помощи различного класса с<br />

учетом условий эксплуатации, что, во-первых, поддерживало<br />

бы уровень оказания экстренной медицинской<br />

помощи населению, а, во-вторых, за счет<br />

планирования помогло бы сохранить существующие<br />

и развивать множество новых направлений<br />

российской промышленности с ориентацией на<br />

здравоохранение.<br />

Очень своевременно разработан и введен в действие<br />

ГО<strong>С</strong>Т Р 56330 «Изделия медицинские. Технические<br />

средства размещения и перемещения<br />

больных и пострадавших на догоспитальном этапе.<br />

Общие технические требования и методы испытаний»,<br />

содержащий положения, запрещающие комплектование<br />

автомобилей скорой помощи несовместимым<br />

или не адаптированным оборудованием.<br />

Российские предприятия – производители транспорта<br />

скорой помощи, ведущие разработки изделий<br />

с учетом конкретных технических характеристик<br />

применяемого автомобиля – эти положения должны<br />

обязательно выполнять. И здесь необходим<br />

контроль со стороны Росздравнадзора, что отражено<br />

в действующем Техническом регламенте ТР Т<strong>С</strong><br />

018/2011 «О безопасности колесных транспортных<br />

средств» в части, касающейся требований к автомобилям<br />

скорой медицинской помощи, о том, что<br />

«Полнота комплектации автомобилей медицинским<br />

оборудованием и соответствие оборудования установленным<br />

медицинским требованиям должны быть<br />

подтверждены заключением, выдаваемым компетентными<br />

органами государств – членов Таможенного<br />

союза.<br />

<strong>С</strong> каждым годом средства транспортировки пациентов<br />

становятся все сложнее по своему конструктивному<br />

исполнению. <strong>С</strong> одной стороны, решается<br />

задача сделать транспортировку пациента как мож-<br />

ХИРУРГИЯ


20 (156) Приложение к журналу ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />

‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

но более щадящей. Однако при этом не стоит забывать<br />

и о медицинском персонале, работающем<br />

зачастую в условиях, далёких от условий стационарных<br />

ЛПУ. И в данном направлении за последние<br />

годы наметилась положительная динамика.<br />

Так, для облегчения работы бригады скорой помощи<br />

при погрузке-выгрузке пациентов (особенно<br />

при отсутствии в бригаде санитара), ООО «Научнопроизводственное<br />

предприятие «МИКРОМОНТАЖ»<br />

разработан автоматизированный комплект, органично<br />

адаптированный с конструкцией большинства<br />

моделей базовых автомобилей, используемых<br />

отечественными производителями для изготовления<br />

автомобилей скорой медицинской помощи,<br />

позволяющий производить погрузку пациентов в<br />

медицинский салон с управлением от кнопки пульта<br />

управления под контролем перемещения ответственным<br />

за погрузку членом бригады.<br />

ХИРУРГИЯ


‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

Приложение к журналу ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 21 (157)<br />

УДК 612.171.7<br />

MAРКУ <strong>С</strong>. НИМИНЕН A* , МАЙКЛ БЁЕРКЕ B , АЛЕН КОЕН-<strong>С</strong>ОЛАЛ C , <strong>С</strong>У<strong>С</strong>АНА КО<strong>С</strong>ТА D , ИШТВАН ЭДЕ<strong>С</strong> E ,<br />

АЛЕК<strong>С</strong>ЕЙ ЭРЛИХ F , ФАТИМА ФРАНКО D , ЧАРЛЬЗ ГИБ<strong>С</strong>ОН G , ВОЙКА ГОРЖУП H , ФАБИО ГУАРРАЧИНО I ,<br />

ФИНН ГУ<strong>С</strong>ТАФ<strong>С</strong><strong>С</strong>ОН J , ВЕЛИ-РЕККА ХАРЬОЛА K , ТРЮГВЕ ХУ<strong>С</strong>ЕБАЙ L , КРИ<strong>С</strong>ТИАН КАРА<strong>С</strong>ОН M , ИГОРЬ<br />

КАЦИТАДЗЕ N , <strong>С</strong>АНДИП КАУЛ O , МАТТИ КИВИККО P , ЖАНКАРЛО МАРЕНЦИ Q , ЙО<strong>С</strong>ЕП МА<strong>С</strong>ИП R , <strong>С</strong>ИМОН<br />

МАЦКЕПЛИШВИЛИ S , АЛЕК<strong>С</strong>АНДР МЕБАЗАА T , ЯКОБ Е. МЮЛЛЕР U , ЯДВИГА НЕ<strong>С</strong><strong>С</strong>ЛЕР V , БОГДАН<br />

НЕ<strong>С</strong><strong>С</strong>ЛЕР W , АРГИРИО<strong>С</strong> НТАЛИАНИ<strong>С</strong> X , ФАБРИЦИО ОЛИВА Y , ЕМЕЛ ПИЧЛЕР-ЦЕТИН Z , ПЕНТТИ ПЁДЕР AA ,<br />

АЛЕХАНДРО РЕЧИО-МАЙОРАЛ AB , <strong>С</strong>ТЕФЕН РЕК<strong>С</strong> AC , РИЧАРД РОКИТА AD , РУТ Х. ШТРА<strong>С</strong><strong>С</strong>ЕР AE , ЭНДРЕ<br />

ЗИМА AF , ПЬЕРО ПОЛЛЕ<strong>С</strong>ЕЛЛО P<br />

a<br />

Центральная больница университета Хельсинки, Финляндия; b Отделение внутренних болезней II, больница св. Мариен, Зиген,<br />

Германия; c Отделение кардиологии, больница Ларибуасьер, Париж, Франция; d Отделение кардиологии, Клинико-университетский<br />

центр, Коимбра, Португалия; e Отделение кардиологии, Дебреценский университет, Дебрецен, Венгрия; f Лаборатория клинической<br />

кардиологии, Научно-исследовательский институт физико-химической медицины, Москва, Россия; g Королевский фонд Девона<br />

и Эксетера Национальной службы здравоохранения, Эксетер, Великобритания; h Отделение интенсивной медицины внутренних<br />

болезней, университетский медицинский центр, Любляна, <strong>С</strong>ловения; i Отделение кардио-торакальной анестезиологии и интенсивной<br />

терапии, университетская клиника, Пиза, Италия; j Кардиологический центр, государственная больница, Копенгаген, Дания; k Отделение<br />

скорой помощи и услуг, больница университета Хельсинки, Хельсинки, Финляндия; l Отделение кардиологии, больница университета<br />

Осло, Осло, Норвегия; m Отделение кардиологии, <strong>С</strong>альгренская университетская больница, Гётенборг, Швеция; n Кардиологическое<br />

реанимационное отделение, Александровская Центральная клиническая больница, Киев, Украина; o Отделение интенсивной терапии<br />

и респираторной медицины, больницы Бромтон и Хаэрфилд Королевского фонда Национальной службы здравоохранения, Лондон,<br />

Великобритания; p Изделия для интенсивной терапии, Орион Фарма, Эспоо, Финляндия; q Кардиологическое реанимационное отделение,<br />

Кардиологический центр Монзино, Милан, Италия; r Отделение интенсивной терапии, Консорци <strong>С</strong>анитари Интеграл, университет<br />

Барселоны, Барселона, Испания; s Отделение кардиологии, университетская клиника, Московский государственный университет имени<br />

М.В. Ломоносова, Москва, Россия; t Отделение анестезиологии, ожоговой и интенсивной терапии, больница <strong>С</strong>ан-Луи-Ларибуасьер,<br />

система государственных клиник Парижа; Университет Париж VII имени Дени Дидро, Париж, Франция; u Отделение кардиологии,<br />

университетская клиника Оденсе, Дания; v Ягеллонский университет, медицинский колледж, медицинский факультет, институт<br />

кардиологии, отделение коронарной болезни сердца и сердечной недостаточности, больница Иоанна Павла II, Краков, Польша;<br />

w<br />

Ягеллонский университет, медицинский колледж, факультет наук о здоровье, отделение скорой помощи, отделение коронарной<br />

болезни сердца и сердечной недостаточности, больница Иоанна Павла II, Краков, Польша; x Отделение кардиологии, больница<br />

Алехандра в Афинах, Афины, Греция; y Отделение кардиологии II, больница Нигуарда Ка Гранда, Милан, Италия; z Отделение внутренних<br />

болезней IV, больница Хитцинг, Вена, Австрия; aa Отделение кардиологии, медицинский центр северной Эстонии, Таллинн, Эстония;<br />

ab<br />

Отделение кардиологии, больница университета Вирген Макарена, <strong>С</strong>евилья, Испания; ac Отделение анестезиологии, больница<br />

университета Лёвен, Лёвен, Бельгия; ad Отделение кардиологии, больница университета и медицинский факультет Пльзень, университет<br />

Карла, Прага, Чешская Республика; ae университет Дрездена, Кардиологический центр, больница университета, Дрезден, Германия;<br />

af<br />

Кардиоваскулярный центр, университет Земмельвайс, Будапешт, Венгрия<br />

Роль «Левосимендана» при лечении острой<br />

сердечной недостаточности, осложняющей острый<br />

коронарный синдром: обзор и согласованное<br />

мнение экспертов<br />

Контактная информация:<br />

Maрку <strong>С</strong>. Ниминен – доктор медицины, Центр сердечных и легочных болезней, Центральная больница университета Хельсинки,<br />

Haartmaninkatu 4, 00290 Хельсинки, Финляндия, тел.: +3-584-004-430-76. e-mail: markku.nieminen@hus.fi<br />

Острая сердечная недостаточность и/или кардиогенный шок часто являются следствием ишемических коронарных<br />

событий. При этом имеется дефицит рандомизированных данных по лечению пациентов с сердечной недостаточностью<br />

как осложнения острого коронарного синдрома, поскольку острый коронарный синдром и кардиогенный<br />

шок часто являлись критериями исключения в клинических исследованиях и регистрах. Поэтому, несмотря на<br />

то, что именно подобные пациенты характеризуются особенно неблагоприятным прогнозом в сравнении с пациентами,<br />

страдающими сердечной недостаточностью без наличия ишемической болезни сердца, клинические рекомендации<br />

в основном базируются на данных наблюдательных исследований.<br />

При острой сердечной недостаточности и особенно при кардиогенном шоке, обусловленными ишемическими явлениями,<br />

используются вазопрессоры и инотропные препараты. Однако как патофизиологические соображения,<br />

так и доступные клинические данные свидетельствуют о том, что такие варианты лечения могут иметь неблагоприятные<br />

эффекты. Использование инодилататора «Левосимендана» предполагает потенциальное преиму-<br />

ХИРУРГИЯ


22 (158) Приложение к журналу ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />

‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

щество в силу наличия сочетания определенных эффектов, включающих положительное инотропное действие,<br />

восстановление желудочково-артериального сопряжения, улучшение перфузии тканей, антистаннинг и противовоспалительный<br />

эффекты. В клинических исследованиях «Левосимендан» улучшал симптоматику, функцию сердца,<br />

гемодинамические показатели и состояние органов. Нежелательные эффекты встречаются, как правило, менее<br />

часто в сравнении с другими вариантами инотропной и вазоактивной терапии, за исключением гипотензии. Применение<br />

«Левосимендана» в отношении времени назначения и дозировки определяется в зависимости от наличия<br />

застоя в легких и данных мониторинга артериального давления. «Левосимендан» более предпочтителен, в сравнении<br />

с другими адренергическими инотропными средствами в качестве препарата первой линии терапии у всех<br />

пациентов с острым коронарным синдромом и острой сердечной недостаточностью, получающих бета-адреноблокаторы<br />

и/или имеющих недостаточный диурез на фоне применения диуретиков. «Левосимендан» можно использовать<br />

в качестве монотерапии или в комбинации с другими инотропными или вазопрессорными препаратами, но при<br />

условии мониторинга в связи с риском развития гипотензии.<br />

Ключевые слова: острый коронарный синдром, сердечная недостаточность, кардиогенный шок, «Левосимендан».<br />

MARKKU S. NIEMINEN a* , MICHAEL BUERKE b , ALAIN COHEN-SOLAL c , SUSANA COSTA d , ISTVAN EDES e ,<br />

ALEXEY ERLIKH f , FATIMO FRANCO d , CHARLES GIBSON g , VOJKA GORJUP h , FABIO GUARRACINO i , FINN<br />

GUSTAFSSON j , VELI-PEKKA HARJOLA k , TRUGVE HUSEBUE l , KRITJAN KARASON m , IGOR KATSYTADZE n ,<br />

SUNDEEP KAUL o , MATTI KIVAKKO p , GIANCARLO MARENZI q , JOSEP MASIP r , SIMON MATSKEPLISHVILI s ,<br />

ALEXANDRE MEBAZAA t , JACOB E. MOLLER u , JADWIGA NESSLER v , BOHDAN NESSLER w , ARGYRIOS<br />

NTALIANIS x , FABRIZIO OLIVA y , EMEL PICHLER-CETIN z , PENTTI PODER, ALEJANDRO RECIO-MAYORAL ab ,<br />

STEFFEN REX ac , RICHARD ROKYTA ad , RUTH H. STRASSER ae , ENDRE ZIMA af , PIERO POLLESELLO p<br />

a<br />

Helsinki University Central Hospital, Helsinki, Finland; b Department of Internal Medicine II, St. Marien Hospital Siegen, Siegen, Germany; c<br />

Department of Cardiology, Lariboisière Hospital, Paris, France; d Department of Cardiology, Coimbra Hospital and University Centre, Coimbra,<br />

Portugal; e Department of Cardiology, University of Debrecen, Debrecen, Hungary; f Laboratory of Clinical Cardiology, Scientific Research<br />

Institute of Physical-Chemical Medicine, Moscow, Russia; g Royal Devon and Exeter NHS Foundation Trust, Exeter, UK; h Department of Intensive<br />

Internal Medicine, University Medical Center Ljubljana, Ljubljana, Slovenia; i Department of Cardiothoracic Anesthesia and Intensive Care,<br />

University Hospital of Pisa, Pisa, Italy; j Heart Center, Rigshospitalet, Copenhagen, Denmark; k Department of Emergency Medicine and Services,<br />

Helsinki University Hospital, Helsinki, Finland; l Department of Cardiology, Oslo University Hospital, Oslo, Norway; m Department of Cardiology,<br />

Sahlgrenska University Hospital, Gothenburg, Sweden; n Cardiological Intensive Care Unit, Alexandrovski Central Clinical Hospital, Kiev, Ukraine;<br />

o<br />

Department of Intensive Care and Respiratory Medicine, The Royal Brompton & Harefield Hospitals NHS Trust, London, UK; p Critical Care<br />

Proprietary Products, Orion Pharma, Espoo, Finland; q Cardiological Intensive Care Unit, Cardiological Center Monzino, Milan, Italy; r Department<br />

of Intensive Care Medicine, Consorci Sanitari Integral, University of Barcelona, Barcelona, Spain; s Department of Cardiology, University Clinic,<br />

Lomonosov Moscow State University, Moscow, Russia; t Department of Anaesthesia and Burn and Critical Care, Saint-Louis-Lariboisière<br />

Hospital, AP-HP; University Paris-Diderot, Paris, France; u Department of Cardiology, Odense University Hospital, Denmark; v Jagiellonian<br />

University Medical College, Faculty of Medicine, Institute of Cardiology, Department of Coronary Heart Disease and Heart Failure, John Paul<br />

II Hospital, Cracow, Poland; w Jagiellonian University Medical College, Faculty of Health Sciences, Division of Rescue Medicine, Department of<br />

Coronary Heart Disease and Heart Failure, John Paul II Hospital, Cracow, Poland; x Department of Cardiology, Alexandra General Hospital of<br />

Athens, Athens, Greece; y Department of Cardiology II, Niguarda Ca’ Granda Hospital, Milan, Italy; z Department of Internal Medicine IV, Hietzing<br />

Hospital, Vienna, Austria; aa Department of Cardiology, North Estonia Medical Center, Tallinn, Estonia; ab Department of Cardiology, University<br />

Hospital Virgen Macarena, Seville, Spain; ac Department of Anesthesiology, University Hospitals Leuven, Leuven, Belgium; ad Department of<br />

Cardiology, University Hospital and Faculty of Medicine Pilsen, Charles University Prague, Czech Republic; ae University of Dresden, Heart Center<br />

Dresden, University Hospital, Dresden, Germany; af Heart and Vascular Center, Semmelweis University, Budapest, Hungary.<br />

Role of levosimendan in the treatment of acute heart<br />

failure complicating the acute coronary syndrome:<br />

review and consensus of experts<br />

For correspondence:<br />

Markku S. Nieminen – MD, Heart and Lung Center, University of Helsinki Central Hospital, Haartmaninkatu 4, 00290 Helsinki, Finland,<br />

тел.: +358 400 443076, e-mail: markku.nieminen@hus.fi<br />

Abstract<br />

Acute heart failure and/or cardiogenic shock are often a consequence of ischemic coronary events. At the same time, there<br />

is a deficiency of randomized data on treatment of patients with heart failure as a complication of acute coronary syndrome, as<br />

the acute coronary syndrome and cardiogenic shock often serve as criteria for exclusion in clinical research and registers. That<br />

is why, though such patients are characterized by especially unfavorable prognosis compared to patients with heart failure not<br />

complicated by ischemic heart disease, the clinical recommendations are mainly based on the data of observation research.<br />

In acute heart failure and, especially, in cardiogenic shock, determined by ischemic effects, vasopressors and inotropic drugs<br />

are used. However, both patho-physiological considerations and available clinical data suggest that such variants of treatment<br />

ХИРУРГИЯ


‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

Приложение к журналу ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 23 (159)<br />

may have unfavorable effects. The use of ino-dilator levosimendan implies the potential advantage due to the combination of<br />

certain effects, including the positive inotropic action, restoration of ventricular-arterial coupling, improvement of fiber perfusion,<br />

anti-stunning and anti-inflammatory effects. In clinical research, levosimendan improved symptomatology, heart function, hemodynamic<br />

indicators and condition of organs. The undesirable effects are found, as a rule, less often than with other variants of<br />

inotropic and vasoactive therapy, except for hypotension. The decision to use levosimendan, in the aspects of the prescription<br />

time and doses, is made depending on the pulmonary congestion and the data of arterial pressure monitoring. Levosimendan<br />

is preferable compared to other adrenergic inotropic medications, as the drug of the first line of therapy, in all patients with acute<br />

coronary syndrome and acute heart failure, who receive beta-adrenoceptor blocking drugs and/or having insufficient diuresis on<br />

the background of diuretics used. Levosimendan can be used as monotherapy or in combination with other inotropic or vasopressor<br />

drugs, but under the condition of monitoring due to the risk of hypotension.<br />

Key words: acute coronary syndrome, heart failure, cardiogenic shock, levosimendan<br />

Аббревиатуры: ОК<strong>С</strong> — острый коронарный синдром; <strong>С</strong>Н — сердечная недостаточность;<br />

О<strong>С</strong>Н — острая сердечная недостаточность; КШ — кардиогенный шок; ОИМ — острый инфаркт миокарда;<br />

ОК<strong>С</strong>п<strong>С</strong>Т — инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST на электрокардиограмме; ОК<strong>С</strong>бп<strong>С</strong>Т — инфаркт миокарда<br />

без подъема сегмента ST на электрокардиограмме; ФВЛЖ — фракция выброса левого желудочка;<br />

<strong>С</strong>И — сердечный индекс; ЭКМО — экстракорпоральная мембранная оксигенация; LVAD — механическое<br />

устройство поддержки левого желудочка; <strong>С</strong>В — сердечный выброс; ЧКВ — чрескожное коронарное<br />

вмешательство; ЭКГ — электрокардиография; SaO2, насыщение артериальной крови кислородом;<br />

ВАБК — внутриаортальная баллонная контрпульсация; BNP — мозговой натрийуретический пептид.<br />

1. Введение<br />

Острый коронарный синдром (ОК<strong>С</strong>) является<br />

одним из основных предрасполагающих факторов<br />

развития острой сердечной недостаточности (О<strong>С</strong>Н)<br />

[1], в особенности при наличии распространенной<br />

ишемии, дисфункции и повреждения миокарда, а<br />

также аритмии. ОК<strong>С</strong> может обуславливать развитие<br />

О<strong>С</strong>Н de novo или усугублять имеющуюся хроническую<br />

сердечную недостаточность [2]. О<strong>С</strong>Н в свою<br />

очередь может прогрессировать в кардиогенный<br />

шок (КШ). По разных данным, примерно 15–28 %<br />

пациентов с ОК<strong>С</strong> проявляют признаки и симптомы<br />

О<strong>С</strong>Н. Кардиогенный шок, осложняющий острый инфаркт<br />

миокарда (ОИМ), отмечается в 5–15 % случаев<br />

[3].<br />

Левосимендан является сенситизатором кальция,<br />

а также способствует открытию АТФ-зависимых калиевых<br />

каналов [4], был разработан для лечения<br />

острой декомпенсированной сердечной недостаточности<br />

[5] и имеет убедительные доказательства<br />

эффективности и безопасности [6]. Этот инодилататор,<br />

использующийся в клинической практике с<br />

2000 года, на ранних этапах проходил клиническую<br />

апробацию в рандомизированном, плацебо-контролируемом,<br />

двойном слепом исследовании безопасности<br />

и эффективности у пациентов с левожелудочковой<br />

недостаточностью вследствие ОИМ [7]. В<br />

последние 15 лет накопились дополнительные материалы<br />

по применению «Левосимендана» при О<strong>С</strong>Н<br />

и КШ, осложняющим ОК<strong>С</strong>. В данном обзоре авторы<br />

анализируют существующие данные и клинический<br />

опыт, а также дают некоторые рекомендации по<br />

применению «Левосимендана» при О<strong>С</strong>Н и КШ ишемического<br />

генеза.<br />

2. Методы<br />

Группа экспертов, состоящая из 34 специалистов<br />

в области кардиологии, интенсивной терапии, терапии<br />

и сердечно-сосудистой фармакологии из 20 Европейских<br />

стран (Австрия, Бельгия, Чехия, Дания,<br />

Эстония, Финляндия, Франция, Германия, Греция,<br />

Венгрия, Италия, Норвегия, Польша, Португалия,<br />

Россия, <strong>С</strong>ловения, Испания, Швеция, Великобритания<br />

и Украина) собралась в Мюнхене 22 января<br />

2016 года, чтобы провести систематический анализ<br />

существующих данных по применению «Левосимендана»<br />

при О<strong>С</strong>Н и КШ, осложняющих течение ОК<strong>С</strong>.<br />

Тремя исследователями был проведен независимый<br />

поиск исследований, имеющих отношение к данной<br />

теме, в базах данных BioMedCentral, PubMed и<br />

Embase (обновлено 7 января 2016 года). Использовалась<br />

стратегия полного поиска, чтобы включить в<br />

результаты любые рандомизированные исследования,<br />

когда-либо проводившиеся с использованием<br />

«Левосимендана» в релевантных клинических условиях.<br />

Выявленные в результате поиска литературные<br />

данные были доступны для ознакомления<br />

всем участвующим в мероприятии экспертам за две<br />

недели до его проведения. Во время встречи группа<br />

экспертов провела обсуждение и выработала согласованное<br />

мнение в отношении эпидемиологии и<br />

исходов О<strong>С</strong>Н и КШ, осложняющих ОК<strong>С</strong>, и в целом<br />

в отношении патофизиологии ишемии миокарда.<br />

Помимо этого, на основании существующих литературных<br />

данных и клинического опыта экспертами<br />

были выработаны согласованные рекомендации в<br />

отношении применения «Левосимендана». Задачи<br />

настоящего документа, отражающего мнение специалистов,<br />

соответствуют общему представлению<br />

Европейского кардиологического общества о разработке<br />

рекомендаций [8] и состоят в том, чтобы<br />

повысить уровень практической деятельности и<br />

улучшить качество лечения сердечно-сосудистой<br />

патологии, а также исходы пациентов.<br />

3. Эпидемиология и исходы<br />

3.1. Острая сердечная недостаточность, осложняющая<br />

ОК<strong>С</strong><br />

О<strong>С</strong>Н часто осложняет течение ОК<strong>С</strong>, особенно<br />

в случае наличия обширного инфаркта, распространенной<br />

зоны ишемии с оглушением миокарда<br />

или митральной регургитации, а также при нарушениях<br />

ритма [9]. В исследовании EHFS II, 42 %<br />

эпизодов de novo О<strong>С</strong>Н было обусловлено ОК<strong>С</strong> [9].<br />

В недавнем проспективном многоцентровом исследовании,<br />

КШ и отек легких встречались чаще<br />

среди пациентов с ОК<strong>С</strong>+О<strong>С</strong>Н в сравнении с пациентами,<br />

у которых отмечалась только О<strong>С</strong>Н без<br />

сопутствующего ОК<strong>С</strong> [10]. <strong>С</strong>оответствующим образом<br />

было показано, что пациенты с ОК<strong>С</strong>+О<strong>С</strong>Н<br />

ХИРУРГИЯ


24 (160) Приложение к журналу ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />

‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

характеризуются статистически значимо более<br />

высоким уровнем краткосрочной смерти и имеют<br />

почти двукратную 30-дневную летальность (13 %<br />

против 8 %; p = 0,03). Также показано, что ОК<strong>С</strong><br />

является независимым прогностическим фактором<br />

30-дневной летальности в популяции пациентов<br />

с <strong>С</strong>Н. Интересен тот факт, что уровень 5-летней<br />

летальности практически не отличался (59 %<br />

против 61 %; p = 0,80). Кроме того, ОК<strong>С</strong>+О<strong>С</strong>Н<br />

продлевает госпитализацию и требует более затратного<br />

лечения в отделении интенсивной терапии.<br />

В целом частота встречаемости О<strong>С</strong>Н как осложнения<br />

ОК<strong>С</strong>, а также соответствующая смертность,<br />

в последние годы характеризуется тенденцией<br />

к снижению. На основании данных из регистра<br />

SWEDEHEART, который включал 199 851 пациента,<br />

поступавших в больницу с инфарктом миокарда<br />

между 1996 и 2008 гг. [11], частота встречаемости<br />

<strong>С</strong>Н снизилась с 46 % до 28 % (p


‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

Приложение к журналу ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 25 (161)<br />

мированию КШ, запуская патологический круг в<br />

виде снижения сердечного выброса (<strong>С</strong>В), низкого<br />

артериального давления, нарушения коронарной<br />

перфузии и дальнейшего сопутствующего снижения<br />

сократимости и <strong>С</strong>В. Кроме того, острое ухудшение<br />

диастолической функции может обуславливать<br />

дальнейшее нарушение желудочковой функции и<br />

развитие застоя. <strong>С</strong>огласно классической концепции,<br />

в ответ на это развивается компенсаторная<br />

системная вазоконстрикция, т. е. избыточная активация<br />

адренергической системы и рефлекторных<br />

механизмов РАА<strong>С</strong> (ренин-ангиотензин-альдостероновой<br />

системы), что приводит к повышению сосудистого<br />

сопротивления, хотя это отмечается не<br />

всегда [20]. Нарушения гемодинамики также обуславливаются<br />

изменениями эластичности желудочков<br />

и артерий [21]. В нормальных условиях состояние<br />

желудочковой и артериальной эластичности<br />

выглядит примерно равным, что обеспечивает сбалансированность<br />

гемодинамических показателей<br />

за счет минимальных энергетических затрат [22].<br />

Однако при развитии недостаточности снижение<br />

сократимости и/или повышение артериальной эластичности<br />

приводит к формированию нарушений<br />

желудочково-артериального сопряжения и повышению<br />

потребления миокардом кислорода. Введение<br />

вазопрессоров способствует ухудшению этого<br />

состояния за счет усиления периферической вазоконстрикции<br />

и тем самым усугубляет нарушения<br />

желудочково-артериального сопряжения. <strong>С</strong> течением<br />

времени вазодилатация, обусловленная воспалением,<br />

приводит к снижению перфузии органов<br />

и формированию полиорганной дисфункции.<br />

<strong>С</strong>овременная практика и рекомендации, основанные<br />

на доказательствах<br />

В настоящее время специфические согласительные<br />

и международные рекомендации по полноценной<br />

фармакологической и нефармакологической<br />

терапии пациентов с ОК<strong>С</strong> и <strong>С</strong>Н отсутствуют. Рекомендации<br />

по терапии <strong>С</strong>Н часто исключают пациентов<br />

с ОК<strong>С</strong>, тогда как рекомендации по лечению ОК<strong>С</strong><br />

характеризуются тенденцией фокусироваться преимущественно<br />

на инвазивной терапии. Отсутствие<br />

рекомендации по терапии может объясняться дефицитом<br />

данных, поскольку многие клинические исследования<br />

и даже регистры исключают пациентов<br />

с О<strong>С</strong>Н/КШ вследствие ОК<strong>С</strong>. В соответствии с единственными<br />

доступными в Европе рекомендациями<br />

(Немецко-Австрийские S3 [основанные на доказательствах]<br />

рекомендации по диагностике, мониторингу<br />

и лечению КШ вследствие инфаркта миокарда<br />

[23]), имеется дефицит доказательной базы для<br />

всех рекомендованных терапевтических стратегий.<br />

<strong>С</strong>хожим образом, Nativi-Nicolau и соавт. [24]<br />

в своем обзоре фармакологической терапии при<br />

остром КШ, сообщают, что достоверной информации<br />

о сравнительной эффективности отдельных<br />

препаратов недостаточно. Более того, данные по<br />

летальности также не приводятся или носят неопределенный<br />

характер. Авторы пришли к выводу, что<br />

применение инотропов, вазопрессоров и диуретиков<br />

должно быть ограничено стратегией «моста» к<br />

восстановлению пациента, использованию механической<br />

поддержки кровообращения или трансплантации<br />

сердца. В Кокрановском анализе по применению<br />

инотропных препаратов и вазодилататоров при<br />

ОИМ, осложненном шоком или синдромом низкого<br />

сердечного выброса [25], указано, что в настоящее<br />

время отсутствуют убедительные данные, поддерживающие<br />

применение специфической инотропной<br />

терапии или вазодилататоров как стратегии, имеющей<br />

преимущество над всеми остальными видами<br />

терапии, применяющимися для снижения летальности<br />

у гемодинамически нестабильных пациентов.<br />

<strong>С</strong>огласно рекомендациям, при необходимости<br />

следует вводить адренергические препараты для<br />

поддержания адекватного кровообращения, однако<br />

при этом указывается, что эти препараты следует<br />

использовать в низких дозах и в течение как можно<br />

меньшего времени для предотвращения развития<br />

побочных эффектов.<br />

Инотропы у пациентов с ОК<strong>С</strong> и КШ<br />

Инотропные препараты в реальной практике<br />

используются в качестве первой линии терапии,<br />

Рисунок 1.<br />

Факторы, влияющие на развитие <strong>С</strong>Н при ОК<strong>С</strong> [17]<br />

ХИРУРГИЯ


26 (162) Приложение к журналу ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />

‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

совместно с вазопрессорами или без них у пациентов<br />

с КШ, развившемся при ОК<strong>С</strong> [26]. Введение<br />

этих препаратов требует постоянного мониторинга<br />

гемодинамики и на фоне гипоперфузии восполнения<br />

жидкости под контролем инвазивного<br />

измерения артериального давления и, возможно,<br />

<strong>С</strong>В. Инотропные препараты следует вводить в течение<br />

ограниченного периода времени, а также в<br />

момент начала терапии желательно сразу определить<br />

критерии для планового отлучения от инотропов.<br />

Как только удается достичь стабилизации<br />

состояния, необходимо рассмотреть возможность<br />

отключения инотропов. Если становится ясно, что<br />

с помощью одной лишь медикаментозной терапии<br />

не удается поддерживать стабильные гемодинамические<br />

показатели с сохранением функции органов,<br />

следует незамедлительно рассмотреть возможность<br />

организации механической поддержки<br />

кровообращения.<br />

Вазоконстрикторы/инопрессоры у пациентов<br />

с ОК<strong>С</strong> и КШ<br />

Вазопрессоры и инотропы составляют основной<br />

терапевтический арсенал при лечении пациентов<br />

с КШ. Вазопрессоры часто используются в качестве<br />

монотерапии в попытке восстановить артериальное<br />

давление. Однако несколько исследований<br />

дают основания полагать, что этот подход<br />

не следует рекомендовать, поскольку он может<br />

наносить вред пациенту. Анализ, включавший<br />

три базы данных [27], показал, что смертность<br />

была выше среди пациентов, получавших терапию<br />

только лишь вазопрессорами по сравнению<br />

с теми, кто получал комбинацию вазопрессоров и<br />

инотропов. Этот эффект не зависел от основного<br />

заболевания и анализируемой базы данных.<br />

Эти результаты находят подтверждение и в<br />

других исследованиях, таких как анализ примерно<br />

5.000 пациентов с О<strong>С</strong>Н, включая КШ, в базе<br />

данных ALARM [28]. В этом исследовании применение<br />

адреналина и норадреналина являлось<br />

прогностическим фактором наихудших исходов.<br />

В целом эти данные представляют собой важный<br />

сигнал, свидетельствующий о том, что следует<br />

избегать монотерапии вазопрессорами и/<br />

или инопрессорами при лечении сердечной недостаточности,<br />

поскольку ассоциированное повышение<br />

постнагрузки ЛЖ создает дополнительное<br />

бремя для ишемизированного миокарда. Таким<br />

образом, эти патофизиологические аспекты свидетельствуют<br />

о том, что применение инодилататора<br />

представляется более обоснованным в такой<br />

ситуации.<br />

Безусловно, механическая поддержка кровообращения<br />

составляет важный компонент терапии<br />

КШ. Выбор осуществляется в зависимости от доступности<br />

тех или иных вариантов поддержки, а<br />

лечение необходимо начинать как можно скорее.<br />

Кроме того, следует учитывать необходимость<br />

профилактики или терапии потенциальных осложнений,<br />

связанных с применением устройств<br />

поддержки. В части отбора пациентов следует отметить,<br />

что комбинация уровня NT-proBNP >3,500<br />

нг/л и/или уровень кардиального биомаркера ST2<br />

>350 мкг/мл прогнозирует высокий риск летальности,<br />

которая достигает 70–80 % в первые 24<br />

часа и может помочь идентифицировать пациентов,<br />

которые с наибольшей вероятностью получат<br />

пользу от применения устройств поддержки кровообращения<br />

[12].<br />

5. Данные по «Левосимендану»<br />

Фармакологическое обоснование применения<br />

«Левосимендана»<br />

Инодилататор «Левосимендан» способен принести<br />

потенциальную пользу в условиях О<strong>С</strong>Н/КШ,<br />

осложнивших течение ОК<strong>С</strong>. «Левосимендан» разработан<br />

для лечения О<strong>С</strong>Н и других кардиальных состояний,<br />

при которых применение инодилататоров<br />

представляется обоснованным. Описывается, по<br />

меньшей мере, три основных фармакологических<br />

эффекта [4], а именно (1) селективное связывание<br />

с сердечным тропонином C, насыщенным Ca 2+ , (2)<br />

открытие АТФ-зависимых калиевых (K ATP<br />

) каналов<br />

сосудов и (3) открытие K ATP<br />

каналов в митохондриях.<br />

Фармакология «Левосимендана» включает положительное<br />

инотропное действие, сопровождающееся<br />

энергосберегающим эффектом, положительное<br />

действие в отношении желудочково-артериального<br />

сопряжения, периферическую вазодилатацию и<br />

повышение тканевой перфузии, противодействие<br />

оглушению и противовоспалительный эффект [4].<br />

В отличие от других инотропных препаратов, использующихся<br />

при лечении <strong>С</strong>Н, «Левосимендан»<br />

не приводит к повышению уровня внутриклеточного<br />

кальция [29]. Это обуславливает меньшее потребление<br />

энергии кардиомиоцитами, поскольку<br />

обратный захват кальция повышает расход АТФ и<br />

составляет до 30 % энергии, потребляемой кардиомиоцитами<br />

во время цикла сокращение-расслабление.<br />

<strong>С</strong>равнение эффектов «Левосимендана» и<br />

«Милринона» [30] показывает, что обе молекулы<br />

усиливают сократимость, однако «Милринон» приводит<br />

к повышению потребления миокардом кислорода,<br />

в то время как «Левосимендан» нет. Было<br />

показано, что в клинических условиях «Левосимендан»<br />

по эффективности работы миокарда также<br />

превосходит «Добутамин» [31, 32].<br />

«Левосимендан» — опосредованное открытие<br />

K ATP<br />

каналов гладкой мускулатуры было продемонстрировано<br />

во многих сосудах. По данным другого<br />

сравнения [33], «Левосимендан» улучшает<br />

микроциркуляцию внутренних органов, тогда как<br />

«Милринон» не проявляет подобных эффектов, несмотря<br />

на то что оба препарата сходным образом<br />

влияют на системное артериальное давление. Более<br />

того, «Левосимендан» улучшал функцию почек<br />

в долгосрочной перспективе у пациентов с далеко<br />

зашедшей хронической <strong>С</strong>Н, находящихся в листе<br />

ожидания трансплантации сердца [34], за счет увеличения<br />

почечного кровотока. Отмечалось улучшение<br />

как уровня, так и клиренса креатинина в сравнении<br />

с контрольной группой.<br />

В другом исследовании Bragadottir и соавт. [35]<br />

показали, что «Левосимендан» оказывает положительный<br />

эффект в отношении почечного кровотока,<br />

скорости клубочковой фильтрации, потребления<br />

почками кислорода и оксигенации. Авторы выявили<br />

значимое различие между «Левосименданом»<br />

и «Допамином» в отношении влияния на скорость<br />

клубочковой фильтрации [36]. Вероятное объяснение<br />

этого феномена состоит в том, что «Левосимендан»<br />

оказывает дифференцированные эффекты в<br />

отношении афферентных и эфферентных сосудов<br />

почек, тогда как эффекты «Допамина» не зависят<br />

от типа сосуда [37].<br />

Открытие K ATP<br />

каналов в митохондриях кардиомиоцитов<br />

предположительно способствует кардиопротекции<br />

[38]. Du Toit и соавт. [39] показали в<br />

экспериментах на морских свинках, что прекондиционирование<br />

левосименданом снижает степень<br />

ХИРУРГИЯ


‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

Приложение к журналу ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 27 (163)<br />

гипоксического повреждения миокарда на 90 %.<br />

Кроме того, Hönisch и соавт. [40] продемонстрировали<br />

активность «Левосимендана» в отношении<br />

посткондиционирования. Применение «Левосимендана»<br />

после ишемической атаки может способствовать<br />

уменьшению выраженности оглушения миокарда.<br />

В соответствии с данными Sonntag и соавт.<br />

[41], пациенты с ОК<strong>С</strong>, получавшие терапию «Левосименданом»,<br />

показали снижение общего количества<br />

гипокинетичных сегментов в сравнении с группой<br />

плацебо. «Левосимендан» уменьшает размер<br />

инфаркта миокарда и улучшает функцию левого<br />

желудочка после острой окклюзии коронарной артерии<br />

[42]. Кроме того, на моделях животных «Левосимендан»<br />

показал антиишемическое [43], антиремоделирующее<br />

[44] и антиапоптозное действие<br />

[45]. В части эффектов в отношении нейрогормонов,<br />

в исследовании SURVIVE было показано, что<br />

«Левосимендан» превосходит добутамин по такому<br />

эффекту, как устойчивое снижение BNP [46].<br />

«Левосимендан» при лечении О<strong>С</strong>Н, осложнившей<br />

ОК<strong>С</strong><br />

В ходе плацебо-контролируемого исследования<br />

RUSSLAN [7] безопасность 6-часовой инфузии<br />

«Левосимендана» в различных дозах была продемонстрирована<br />

у 504 пациентов с клиникой <strong>С</strong>Н,<br />

которая развилась в течение 5 дней после ОИМ и<br />

требовала инотропной терапии, поскольку симптомы<br />

<strong>С</strong>Н сохранялись несмотря на проводимую традиционную<br />

терапию. «Левосименда»н снижал частоту<br />

встречаемости ухудшения сердечной недостаточности,<br />

а также смертность в раннем и отдаленном периоде<br />

(рис. 2). Гипотензия, как побочный эффект,<br />

отмечалась у 4–10 % пациентов, в зависимости от<br />

дозы и использования болюсного введения препарата.<br />

Другие нежелательные явления, такие как<br />

эпизоды ишемии, желудочковая экстрасистолия и<br />

синусовая тахикардия, отмечались в основном или<br />

исключительно при использовании препарата в более<br />

высоких дозах. Относительно меньшие дозы<br />

«Левосимендана» 0,1 мкг/кг/мин и 0,2 мкг/кг/мин<br />

ассоциировались с низким риском развития нежелательных<br />

явлений.<br />

В плацебо-контролируемое исследование, проведенное<br />

Sonntag и соавт. [41], было включено<br />

24 пациента с ОК<strong>С</strong>. «Левосимендан» вводился по-<br />

Рисунок 2.<br />

Исследование RUSSLAN: общая выживаемость<br />

за период в 180 дней после инфузии «Левосимендана»<br />

или плацебо. Адаптировано из<br />

Moiseyev и соавт. [7]<br />

сле ЧКВ, болюсно (24 мкг/кг) в течение 10 мин.<br />

Это приводило к снижению количества гипокинетичных<br />

сегментов левого желудочка и повышению<br />

ФВЛЖ, что позволяет сделать вывод о наличии у<br />

«Левосимендана» потенциального свойства противодействовать<br />

постишемическому оглушению.<br />

Кроме того, в группе «Левосимендана» отмечалось<br />

снижение давления в легочной артерии, чего<br />

не регистрировалось в группе плацебо.<br />

De Luca и соавт. [47] исследовали «Левосимендан»<br />

в сравнении с плацебо у 26 пациентов<br />

с ОК<strong>С</strong>п<strong>С</strong>Т и дисфункцией левого желудочка<br />

(ФВ


28 (164) Приложение к журналу ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />

‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

провождался значимым улучшением показателей,<br />

составлявших первичную конечную точку, которая<br />

представляла собой композитный исход, включая<br />

смерть и ухудшение сердечной недостаточности<br />

через 6 месяцев (43,7 % против 62,5 %; ОР, 0,636;<br />

p = 0,041).<br />

На данный момент наиболее крупным прямым<br />

сравнительным исследованием «Левосимендана»<br />

в сравнении с «Добутамином» при О<strong>С</strong>Н, ассоциированной<br />

с ОИМ, остается клиническое исследование<br />

SURVIVE. Это рандомизированное, двойное<br />

слепое исследование, в котором проводилось сравнение<br />

эффективности и безопасности внутривенного<br />

введения «Левосимендана» или «Добутамина»<br />

у 1327 пациентов, госпитализированных с острой<br />

декомпенсированной сердечной недостаточностью,<br />

которым потребовалась инотропная поддержка<br />

[52]. Определенное число пациентов были госпитализированы<br />

с ОИМ (178 или 13,4 %) и данные о<br />

летальности стратифицировались также и по этому<br />

критерию. 31-дневная смертность в подгруппе<br />

О<strong>С</strong>Н на фоне ОИМ составила 23/83 (28 %) и 30/95<br />

(32 %) в группе «Левосимендана» и добутамина соответственно<br />

(ОР 0,83 [0,48–1,43]). Для сравнения:<br />

31-дневная смертность в подгруппе О<strong>С</strong>Н без ОИМ<br />

составила 56/581 (10 %) и 61/568 (11 %) в группе<br />

«Левосимендана» и «Добутамина» соответственно<br />

(ОР 0,89 [0,62-1,28]).<br />

В двух независимых метаанализах, выполненных<br />

Landoni и соавт. [53] и Koster и соавт. [54], рассмотрено<br />

45 и 48 рандомизированных исследований<br />

соответственно. Исследователи фокусировались<br />

на неблагоприятных эффектах «Левосимендана»<br />

в сравнении с препаратом сравнения (активный<br />

препарат или плацебо в дополнение к стандартной<br />

терапии). В обоих метаанализах не было выявлено<br />

повышения частоты встречаемости нежелательных<br />

явлений при введении «Левосимендана», за исключением<br />

гипотензии.<br />

«Левосимендан» при лечении КШ, осложнившего<br />

ОК<strong>С</strong><br />

В рандомизированном, проспективном, одноцентровом,<br />

открытом исследовании, проведенном<br />

Fuhrmann и соавт. [55], было показано, что «Левосимендан»<br />

превосходит эноксимон в качестве<br />

дополнительного лечебного средства при лечении<br />

рефрактерного КШ, осложняющего ОИМ. 32 пациента<br />

получали «Левосимендан» (болюс 12 мкг/<br />

кг/10 мин с последующей инфузией 0,1 мкг/кг/мин<br />

в течение 50 мин и 0,2 мкг/кг/мин в течение 23 ч)<br />

или «Эноксимон» в дополнение к традиционной терапии<br />

(ЧКВ, вазопрессоры и т.д.). Оба препарата<br />

проявляли сходное гемодинамическое действие,<br />

однако выживаемость через 30 дней была значимо<br />

выше в группе «Левосимендана» (69 % против<br />

37 %; p = 0,023). <strong>С</strong>мерть вследствие полиорганной<br />

недостаточности отмечалась только в группе<br />

«Эноксимона». Группа, получавшая «Левосимендан»,<br />

характеризовалась тенденцией к меньшей<br />

потребности в дополнительном назначении «Добутамина»<br />

и норадреналина для поддержания тканевой<br />

перфузии в сравнении с группой эноксимона.<br />

22 пациента с ОК<strong>С</strong>п<strong>С</strong>Т и КШ после ЧКВ были<br />

включены в рандомизированное, проспективное,<br />

одноцентровое, открытое исследование [56], в котором<br />

проводилось сравнение «Левосимендана»<br />

(болюс 24 мкг/кг в течение 10 мин. с последующей<br />

инфузией со скоростью 0,1 мкг/кг/мин в течение<br />

24 ч) и добутамина (5 мкг/кг/мин, без нагрузочной<br />

дозы) в дополнение к проводимой стандартной<br />

терапии. Лечебное воздействие в отношении<br />

<strong>С</strong>И и индекса мощности сердца на фоне применения<br />

«Левосимендана» было устойчиво лучше, чем<br />

при использовании «Добутамина». Через 24 часа<br />

в группе «Левосимендана» отмечалось значимое<br />

снижение времени изоволюмической релаксации и<br />

повышение соотношения раннего и позднего диастолического<br />

потока [57], а также значимое повышение<br />

ФВЛЖ (p = 0,003) [58]. Различий в отношении<br />

долгосрочной выживаемости зафиксировано не<br />

было.<br />

В обсервационном исследовании, проведенном<br />

Russ и соавт. [59], наблюдалось 56 пациентов с инфарктом<br />

миокарда и КШ, сохранявшимся через 24<br />

ч. после чрескожной реваскуляризации, которые<br />

получали «Левосимендан» в дозе 12 мкг/кг в течение<br />

10 мин., с последующей инфузией со скоростью<br />

0,05–0,2 мкг/кг/мин в течение 24 ч. Введение<br />

«Норадреналина» и «Добутамина» приводило лишь<br />

к незначительным улучшениям <strong>С</strong>И и среднего значения<br />

артериального давления, тогда как «Левосимендан»<br />

обуславливал значимое повышение <strong>С</strong>И<br />

(p


‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

Приложение к журналу ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 29 (165)<br />

ком «левосимендан» демонстрировал значительное<br />

улучшение гемодинамики [64].<br />

В целом существующие исследования по применению<br />

«Левосимендана» при О<strong>С</strong>Н и КШ характеризуются<br />

недостаточной мощностью, чтобы делать<br />

выводы по влиянию данной лечебной стратегии на<br />

выживаемость. Однако, как уже отмечалось, существующие<br />

данные о благоприятном воздействии<br />

«Левосимендана» могут оправдывать его назначение<br />

при некоторых формах О<strong>С</strong>Н, а также при КШ,<br />

ассоциированных с ОК<strong>С</strong>.<br />

Рекомендации панели экспертов по применению<br />

«Левосимендана» при О<strong>С</strong>Н/КШ, осложняющим<br />

ОК<strong>С</strong><br />

Показания<br />

На основании доступных доказательств, следует<br />

рассматривать назначение «Левосимендана» при<br />

О<strong>С</strong>Н/КШ, осложняющим ОК<strong>С</strong> в зависимости от клинических<br />

проявлений. В качестве отправной точки<br />

для обсуждения были выбраны 4 класса сердечной<br />

недостаточности по Killip, однако I класс этой системы<br />

градации был исключен, поскольку в него<br />

попадают индивиды, не имеющие клинических<br />

признаков сердечной недостаточности. Пациенты,<br />

попадающие во II–IV классы, были распределены<br />

еще на четыре типа (см. табл.). Таблица содержит<br />

подробное описание медикаментозной терапии для<br />

каждого из этих типов после первоначального лечения,<br />

включая рекомендации по применению «Левосимендана».<br />

В целом, несмотря на то, что «Левосимендан»<br />

полезен у пациентов с систолическим<br />

АД >110 мм рт. ст. при совместном применении с<br />

β-адреноблокаторами и неадекватном диурезе после<br />

назначения диуретиков, его применение может<br />

быть также обосновано, если значение АДсист находится<br />

между 85 и 110 мм рт. ст., кроме того «Левосимендан»<br />

должен рассматриваться в качестве<br />

препарата выбора при КШ, как правило, в сочетании<br />

с норадреналином.<br />

«Левосимендан» может заменять другие инотропные<br />

препараты или использоваться в комбинации с<br />

другими инотропными и вазопрессорными препаратами.<br />

После того как функция сердца пациента<br />

улучшается, становится возможным постепенное<br />

снижение и прекращение введения сопутствующих<br />

медикаментов. Наконец, важно рассматривать «Левосимендан»<br />

как более предпочтительный препарат<br />

в сравнении с другими адренергическими инотропными<br />

средствами в качестве препарата первой<br />

линии терапии у всех пациентов с ОК<strong>С</strong>+О<strong>С</strong>Н, которые<br />

хронически получали бета-адреноблокаторы<br />

и/или имеют сниженный темп диуреза после применения<br />

диуретиков.<br />

Дозирование<br />

В условиях О<strong>С</strong>Н/КШ мы рекомендуем введение<br />

со скоростью 0,05–0,1 мкг/кг/мин в течение 24 ч.<br />

Если необходимо более быстрое начало действия,<br />

в первые 60 минут можно использовать инфузию со<br />

скоростью 0,2 мкг/кг/мин. Было показано, что соотношение<br />

«риск-польза» при введении со скоростью<br />

0,2 мкг/кг/мин остается благоприятным вплоть до<br />

6 часов инфузии. Болюсного введения препарата<br />

следует избегать вследствие риска развития гипотензии.<br />

Мониторинг<br />

Гипотензия, хорошо известный побочный эффект<br />

«Левосимендана», особенно опасна у пациентов с<br />

ОК<strong>С</strong>. Поэтому крайне важно осуществлять постоянный<br />

гемодинамический мониторинг. Мониторинг<br />

включает ЭКГ, артериальное давление, SaO 2<br />

, частоту<br />

сердечных сокращений, диурез, уровень калия<br />

и клиническое состояние. Необходимо проводить<br />

оценку функции основных органов (печень, почки,<br />

ментальный статус). При КШ требуется инвазивное<br />

измерение центрального венозного и артериального<br />

давления. Более того, с помощью катетера в<br />

легочной артерии возможно осуществлять полноценную<br />

оценку гемодинамических показателей, а<br />

мониторинг сатурации смешанной венозной крови<br />

отражает общую оксигенацию тканей в осложненных<br />

случаях. Поэтому при кардиогенном шоке рекомендуется<br />

катетеризация легочной артерии для<br />

мониторинга давления наполнения и сердечного<br />

выброса. Кроме того, <strong>С</strong>В может быть определен неинвазивно<br />

с помощью эхокардиографии.<br />

Мы придерживаемся общего правила, согласно которому,<br />

применение «Левосимендана» должно предпочтительно<br />

осуществляться опытными врачами.<br />

Выводы<br />

На основании существующих литературных данных<br />

и непосредственного клинического опыта члены<br />

группы экспертов согласились, что (1) инодилататор<br />

«Левосимендан» потенциально полезен<br />

при лечении острой сердечной недостаточности<br />

и/или кардиогенного шока, осложнивших течение<br />

ОК<strong>С</strong>, поскольку проявляет спектр определенных<br />

эффектов, включая положительное инотропное<br />

действие, восстановление желудочково-артериального<br />

сопряжения, повышение тканевой перфузии,<br />

антистаннинг и противовоспалительный эффекты;<br />

(2) клинические исследования, оценивавшие применение<br />

«Левосимендана» при острой сердечной<br />

недостаточности и кардиогенном шоке, свидетельствуют<br />

об улучшении функции сердца, гемодинамических<br />

показателей и функции основных органов.<br />

Частота повторной госпитализации снижается;<br />

(3) нежелательные эффекты на фоне применения<br />

«Левосимендана», как правило, встречаются реже,<br />

чем при использовании других инотропов, инодилататоров<br />

или иноконстрикторов, (4) показания к<br />

применению «Левосимендана» зависят от наличия<br />

застоя, уровня артериального давления и частоты<br />

сердечных сокращений, а также от выраженности<br />

ишемии миокарда, (5) «Левосимендан» может использоваться<br />

как монотерапия или в комбинации<br />

с другими средствами, но (6) требует постоянного<br />

мониторинга вследствие риска развития гипотензии.<br />

Наконец, эксперты согласны с практическими<br />

рекомендациями относительно показаний, дозирования<br />

и мониторинга, как это описано табл. настоящего<br />

документа.<br />

Вклад авторов: Трое специалистов из числа авторов<br />

(M.S.N., M.K. и P.P.) независимо выполнили<br />

предварительный поиск соответствующих публикаций.<br />

Все авторы активно участвовали в обсуждениях<br />

имеющихся литературных данных и подготовке<br />

текста рекомендаций, а также проверили рукопись<br />

перед подачей для публикации.<br />

Декларация наличия/отсутствия финансовых<br />

интересов: данный проект не получал какойлибо<br />

финансовой поддержки, за исключением неограниченного<br />

образовательного гранта от компании<br />

«Орион Фарма» (Финляндия), предназначавшегося<br />

для покрытия логистических расходов, связанных с<br />

организацией согласительной конференции в Мюнхене<br />

22 января 2016 г. Гости конференции пригла-<br />

ХИРУРГИЯ


30 (166) Приложение к журналу ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />

‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

Таблица.<br />

Варианты медикаментозного лечения у пациентов с О<strong>С</strong>Н/КШ и ОК<strong>С</strong> после исходной терапии a<br />

Класс Killip<br />

О<strong>С</strong>Н/КШ,<br />

уровень АД сист<br />

Петлевые диуретики (например,<br />

фуросемид в/в)<br />

Бета-блокаторы<br />

II, хрипы, застой в легких<br />

АД сист<br />

> 110<br />

мм рт. ст.<br />

85


‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

Приложение к журналу ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 31 (167)<br />

prognostic impact of heart failure complicating acute myocardial<br />

infarction. The SWEDEHEART Registry (Swedish Web-System for<br />

Enhancement and Development of Evidence-Based Care in Heart<br />

Disease Evaluated According to Recommended Therapies): a study<br />

of 199,851 patients admitted with index acute myocardial infarctions,<br />

1996 to 2008. JACC Heart Fail. 3 (3) (2015) 234–242.<br />

12.V.P. Harjola, J. Lassus, A. Sionis, L. Køber, T. Tarvasmäki,<br />

J. Spinar, et al. Clinical picture and risk prediction of short-term<br />

mortality in cardiogenic shock. Eur J Heart Fail. 17 (5) (2015)<br />

501–509.<br />

13. L. De Luca, Z. Olivari, A. Farina, L. Gonzini, D. Lucci,<br />

A. Di Chiara, et al. Temporal trends in the epidemiology, management,<br />

and outcome of patients with cardiogenic shock complicating acute<br />

coronary syndromes. Eur J Heart Fail. 17 (11) (2015) 1124–1132.<br />

14. R.V. Jeger, D. Radovanovic, P.R. Hunziker, M.E. Pfisterer,<br />

J.C. Stauffer, P. Erne, et al. Ten-year trends in the incidence and<br />

treatment of cardiogenic shock. Ann Int Med. 149 (9) (2008) 618–<br />

626.<br />

15. D. Kolte, S. Khera, K.C. Dabhadkar, S. Agarwal,<br />

W.S. Aronow, R. Timmermans, et al. Trends in Coronary Angiography,<br />

Revascularization, and Outcomes of Cardiogenic Shock Complicating<br />

Non-ST-Elevation Myocardial Infarction. Am J Cardiol. 117 (2016)<br />

1–9.<br />

16. A. Mebazaa, H. Tolppanen, C. Mueller, J. Lassus, S. DiSomma,<br />

G. Baksyte, et al. Acute heart failure and cardiogenic shock: a<br />

multidisciplinary practical guidance. Intensive Care Med. 42 (2)<br />

(2016) 147–163.<br />

17. J. López-Sendón, E. López de Sá., Acute Heart Failure, in: J.<br />

López-Sendón, E. López de Sá. Acute heart failure in the setting of<br />

acute coronary syndromes, Springer London, 2008, pp 168–182.<br />

18. F. Di Lisa. Mitochondrial contribution in the progression of<br />

cardiac ischemic injury. IUBMB Life. 52 (3-5) (2001) 255–261.<br />

19. J.S. Forrester, G.A. Diamond, H.J. Swan. Correlative<br />

classification of clinical and hemodynamic function after acute<br />

myocardial infarction. Am J Cardiol. 39 (2) (1977) 137–145.<br />

20. J.S. Hochman. Cardiogenic shock complicating acute<br />

myocardial infarction: expanding the paradigm. Circulation. 107 (24)<br />

(2003) 2998–3002.<br />

21. J.D. Chantler, E.G. Lakatta, S.S. Najjar. Arterial-ventricular<br />

coupling: mechanistic insights into cardiovascular performance at rest<br />

and during exercise. J Appl Physiol. (1985) 105 (4) (2008) 1342–<br />

1351.<br />

22. J.A. Chirinos. Ventricular-arterial coupling: invasive and noninvasive<br />

assessment. Artery Research. 7 (1) (2013) 2-14.<br />

23. K. Werdan, M. Ruß, M. Buerke, G. Delle-Karth, A. Geppert,<br />

F.A. Schöndube; German Cardiac Society; German Society of<br />

Intensive Care and Emergency Medicine; German Society for Thoracic<br />

and Cardiovascular Surgery; (Austrian Society of Internal and General<br />

Intensive Care Medicine; German Interdisciplinary Association<br />

of Intensive Care and Emergency Medicine; Austrian Society of<br />

Cardiology; German Society of Anaesthesiology and Intensive Care<br />

Medicine; German Society of Preventive Medicine and Rehabilitation.<br />

Cardiogenic shock due to myocardial infarction: diagnosis, monitoring<br />

and treatment: a German-Austria S3 Guideline. Dtsch Arztebl Int.<br />

109 (19) (2012) 343-351.<br />

24. J. Nativi-Nicolau, C.H. Selzman, J.C. Fang, J. Stehlik.<br />

Pharmacologic therapies for acute cardiogenic shock. Curr Opin<br />

Cardiol. 29 (3) (2014) 250-257.<br />

25. S. Unverzagt, L. Wachsmuth, K. Hirsch, H. Thiele, M. Buerke,<br />

J. Haerting, et al. Inotropic agents and vasodilator strategies for acute<br />

myocardial infarction complicated by cardiogenic shock or low cardiac<br />

output syndrome. Cochrane Database Syst Rev. 2014;1:CD009669.<br />

26. G. Greenberg, E. Cohen, M. Garty, Z. Iakobishvili, A. Sandach,<br />

S. Behar, et al. Outcomes of acute heart failure associated with acute<br />

coronary syndrome versus other causes. Acute Card Care 13(2)<br />

(2011) 87–92.<br />

27. R. Pirracchio, J. Parenica, M. Resche Rigon, S. Chevret,<br />

J. Spinar, J. Jarkovsky, et al. The effectiveness of inodilators in<br />

reducing short term mortality among patient with severe cardiogenic<br />

shock: a propensity-based analysis. PLoS One. 8 (8) (2013) e71659.<br />

28. A. Mebazaa, J. Parissis, R. Porcher, E. Gayat, M. Nikolaou,<br />

F.V. Boas, et al. Short-term survival by treatment among patients<br />

hospitalized with acute heart failure: the global ALARM-HF registry<br />

using propensity scoring methods. Intensive Care Med. 37 (2) (2011)<br />

290–301.<br />

29. P. Pollesello, Z. Papp, J.G. Papp. Calcium sensitizers: What<br />

have we learned over the last 25 years? Int J Cardiol. 203 (2016)<br />

543-548.<br />

30. P. Kaheinen, P. Pollesello, J. Levijoki, H. Haikala. Effects<br />

of levosimendan and milrinone on oxygen consumption in isolated<br />

guinea-pig heart. J Cardiovasc Pharmacol. 43 (4) (2004) 555–561.<br />

31. H. Ukkonen, M. Saraste, J. Akkila, M.J. Knuuti, P. Lehikoinen,<br />

K. Någren, et al. Myocardial efficiency during calcium sensitization<br />

with levosimendan: a noninvasive study with positron emission<br />

tomography and echocardiography in healthy volunteers. Clin<br />

Pharmacol Ther. 61 (5) (1997) 596–607.<br />

32. H. Ukkonen, M. Saraste, J. Akkila, J. Knuuti, M. Karanko,<br />

H. Iida, et al. Myocardial efficiency during levosimendan infusion in<br />

congestive heart failure. Clin Pharmacol Ther. 68 (5) (2000) 522–531.<br />

33. P.S. Pagel, D.A. Hettrick, D.C. Warltier. Influence of<br />

levosimendan, pimobendan, and milrinone on the regional distribution<br />

of cardiac output in anaesthetized dogs. Br J Pharmacol. 119 (3)<br />

(1996) 609-615.<br />

34. G. Zemljic, M. Bunc, A.P. Yazdanbakhsh, B. Vrtovec.<br />

Levosimendan improves renal function in patients with advanced<br />

chronic heart failure awaiting cardiac transplantation. J Cardiac Fail.<br />

13 (6) (2007) 417-421.<br />

35. G. Bragadottir, B. Redfors, S.E. Ricksten. Effects of<br />

levosimendan on glomerular filtration rate, renal blood flow, and renal<br />

oxygenation after cardiac surgery with cardiopulmonary bypass: a<br />

randomized placebo-controlled study. Crit Care Med. 41 (10) (2013)<br />

2328-2335.<br />

36. B. Redfors, G. Bragadottir, J. Sellgren, K. Swärd, S.E. Ricksten.<br />

Dopamine increases renal oxygenation: A clinical study in post-cardiac<br />

surgery patients. Acta Anaesthesiol Scand. 54 (2010) 183–190.<br />

37. M.B. Yilmaz, E. Grossini, J.C. Silva Cardoso, I. Édes, F. Fedele,<br />

P. Pollesello, et al. Renal effects of levosimendan: a consensus report.<br />

Cardiovasc Drugs Ther. 27 (6) (2013) 581-590.<br />

38. L.V. Zingman, A.E. Alekseev, D.M. Hodgson-Zingman,<br />

A. Terzic. ATP-sensitive potassium channels: metabolic sensing and<br />

cardioprotection. J Appl Physiol. (1985) 103 (5) (2007) 1888-1893.<br />

39. E.F. du Toit, A. Genis, L.H. Opie, P. Pollesello, A. Lochner.<br />

A role for the RISK pathway and K(ATP) channels in pre- and postconditioning<br />

induced by levosimendan in the isolated guinea pig heart.<br />

Br J Pharmacol. 154 (1) (2008) 41-50.<br />

40. A. Hönisch, N. Theuring, B. Ebner, C. Wagner, R.H. Strasser,<br />

C. Weinbrenner. Postconditioning with levosimendan reduces the<br />

infarct size involving the PI3K pathway and KATP-channel activation<br />

but is independent of PDE-III inhibition. Basic Res Cardiol. 105 (2)<br />

(2010) 155-167.<br />

41. S. Sonntag, S. Sundberg, L.A. Lehtonen, F.X. Kleber.<br />

The calcium sensitizer levosimendan improves the function of stunned<br />

myocardium after percutaneous transluminal coronary angioplasty in<br />

acute myocardial ischemia. J Am Coll Cardiol. 43 (12) (2004) 2177-<br />

2182.<br />

42. M. Tarkia, C. Stark, M. Haavisto, R. Kentala, T. Vähäsilta,<br />

T. Savunen, et al. Effect of levosimendan therapy on myocardial infarct<br />

size and left ventricular function after acute coronary occlusion. Heart.<br />

102 (6) (2016) 465-471.<br />

43. J. Levijoki, P. Pollesello, P. Kaheinen, H. Haikala. Improved<br />

survival with simendan after experimental myocardial infarction in<br />

rats. Eur J Pharmacol. 419 (2-3) (2001) 243-248.<br />

44. M. Louhelainen, E. Vahtola, P. Kaheinen, H. Leskinen,<br />

S. Merasto, V. Kytö, et al. Effects of levosimendan on cardiac<br />

remodelling and cardiomyocyte apoptosis in hypertensive Dahl/Rapp<br />

rats. Br J Pharmacol. 150 (7) (2007) 851-861.<br />

45. M. Maytin, W.S. Colucci. Cardioprotection: a new paradigm<br />

in the management of acute heart failure syndromes. Am J Cardiol.<br />

96 (6A) (2005) 26G-31G.<br />

46. A. Cohen-Solal, D. Logeart, B. Huang, D. Cai, M.S. Nieminen,<br />

A. Mebazaa. Lowered B-type natriuretic peptide in response to<br />

levosimendan or dobutamine treatment is associated with improved<br />

survival in patients with severe acutely decompensated heart failure.<br />

J Am Coll Cardiol. 53 (2009) 2349-2348.<br />

47. L. De Luca, P. Proietti, A. Celotto, C. Bucciarelli-Ducci,<br />

G. Benedetti, A. Di Roma, et al. Levosimendan improves hemodynamics<br />

and coronary flow reserve after percutaneous coronary intervention<br />

in patients with acute myocardial infarction and left ventricular<br />

dysfunction. Am Heart J. 150 (3) (2005) 563-568.<br />

48. L. De Luca, G. Sardella, P. Proietti, A. Battagliese, G. Benedetti,<br />

A. Di Roma, et al. Effects of levosimendan on left ventricular diastolic<br />

function after primary angioplasty for acute anterior myocardial<br />

infarction: a Doppler echocardiographic study. J Am Soc Echocardiogr.<br />

19 (2) (2006) 172-177.<br />

49. T. Husebye, J. Eritsland, C. Müller, L. Sandvik, H. Arnesen,<br />

I. Seljeflot, et al. Levosimendan in acute heart failure following primary<br />

percutaneous coronary intervention-treated acute ST-elevation<br />

myocardial infarction. Results from the LEAF trial: a randomized,<br />

placebo-controlled study. Eur J Heart Fail. 15 (5) (2013) 565-572.<br />

50. X. Wu, J. Wu, X. Yan, Y. Zhang. Enhancement of myocardial<br />

function and reduction of injury with levosimendan after percutaneous<br />

coronary intervention for acute myocardial infarction: a pilot study.<br />

Cardiology. 128 (2) 2014 202-208.<br />

51. Z. Jia, M. Guo,Y.Q. Zhang, H.Q. Liang, L.Y. Zhang, Y. Song.<br />

Efficacy of intravenous levosimendan in patients with heart failure<br />

complicated by acute myocardial infarction. Cardiology. 128 (2014)<br />

195-201.<br />

52. A. Mebazaa, M.S. Nieminen, M.Packer, A. Cohen-Solal,<br />

F.X. Kleber, S.J. Pocock, et al. Levosimendan vs dobutamine for<br />

patients with acute decompensated heart failure: the SURVIVE<br />

Randomized Trial. JAMA. 297 (17) (2007) 1883-1891.<br />

53. G. Landoni, G. Biondi-Zoccai, M. Greco, T. Greco, E. Bignami,<br />

A. Morelli, et al. Effects of levosimendan on mortality and<br />

hospitalization. A meta-analysis of randomized controlled studies. Crit<br />

Care Med. 40 (2) (2012) 634-646.<br />

54. G. Koster, J. Wetterslev, C. Gluud, J.G. Zijlstra, T.W. Scheeren,<br />

ХИРУРГИЯ


32 (168) Приложение к журналу ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />

‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

I.C. van der Horst, et al. Effects of levosimendan for low cardiac<br />

output syndrome in critically ill patients: systematic review with<br />

meta-analysis and trial sequential analysis. Intensive Care Med. 41<br />

(2) (2015) 203-221.<br />

55. J.T. Fuhrmann, A. Schmeisser, M.R. Schulze, C. Wunderlich,<br />

S.P. Schoen, T. Rauwolf, et al. Levosimendan is superior to enoximone<br />

in refractory cardiogenic shock complicating acute myocardial<br />

infarction. Crit Care Med. 36 (8) (2008) 2257-2266.<br />

56. M.J. García-Gonzáles, A. Domínguez-Rodríguez, J.J. Ferrer-<br />

Hita, P. Abreu-González, Muñoz M.B. Cardiogenic shock after primary<br />

percutaneous coronary intervention: Effects of levosimendan<br />

compared with dobutamine on haemodynamics. Eur J Heart Fail.<br />

8 (7) (2006) 723-728.<br />

57. A. Dominguez-Rodriguez, S. Samimi-Fard, M.J. Garcia-<br />

Gonzalez, P. Abreu-Gonzalez. Effects of levosimendan versus<br />

dobutamine on left ventricular diastolic function in patients with<br />

cardiogenic shock after primary angioplasty. Int J Cardiol. 128 (2)<br />

(2008) 214-217.<br />

58. S. Samimi-Fard, M.J. García-González, A. Domínguez-<br />

Rodríguez, P. Abreu-González. Effects of levosimendan versus<br />

dobutamine on long-term survival of patients with cardiogenic shock<br />

after primary coronary angioplasty. Int J Cardiol. 127 (2) (2008)<br />

284-287.<br />

59. M.A. Russ, R. Prondzinsky, A. Christoph, A. Schlitt, U. Buerke,<br />

G. Söffker, et al. Hemodynamic improvement following levosimendan<br />

treatment in patients with acute myocardial infarction and cardiogenic<br />

shock. Crit Care Med. 12 (2007) 2732-2739.<br />

60. A. Christoph, R. Prondzinsky, M. Russ, M. Janusch, A. Schlitt,<br />

H. Lemm, et al. Early and sustained haemodynamic improvement<br />

with levosimendan compared to intraaortic balloon counterpulsation<br />

(IABP) in cardiogenic shock complicating acute myocardial infarction.<br />

Acute Card Care. 10 (1) (2008) 49-57.<br />

61. E. Omerovic, T. Råmunddal,P. Albertsson, M. Holmberg,<br />

P. Hallgren, J. Boren, et al. Levosimendan neither improves nor<br />

worsens mortality in patients with cardiogenic shock due to STelevation<br />

myocardial infarction. Vasc Health Risk Manag. 6 (2010)<br />

657-663.<br />

62. H. Paur, P. T. Wright, M.B. Sikkel, M.H. Tranter, C. Mansfield,<br />

P. O'Gara, et al. High levels of circulating epinephrine trigger apical<br />

cardiodepression in a β2-adrenergic receptor/Gi-dependent manner:<br />

a new model of Takotsubo cardiomyopathy. Circulation. 126 (6)<br />

(2002) 697-706.<br />

63. F. Santoro, R. Ieva, A. Ferraretti, V. Ienco, G. Carpagnano,<br />

M. Lodispoto, et al. Safety and feasibility of levosimendan<br />

administration in takotsubo cardiomyopathy: a case series. Cardiovasc<br />

Ther. 31 (6) (2013) e133-e137.<br />

64. M.A. Russ, R. Prondzinsky, J.M. Carter, A. Schlitt, H. Ebelt,<br />

H.Schmidt, et al. Right ventricular function in myocardial infarction<br />

complicated by cardiogenic shock: Improvement with levosimendan.<br />

Crit Care Med. 37 (2009) 3017-3023.<br />

International Journal of Cardiology,<br />

№ 218 (2016), <strong>С</strong>. 150-157<br />

ХИРУРГИЯ


‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

Приложение к журналу ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 33 (169)<br />

УДК 681.784.84<br />

Л.<strong>С</strong>. МАНКОВИЧ, А.В. ЖЕЛЕЗНЫЙ, Е.Е. КУДРЯВЦЕВА, В.В. КУДРЯВЦЕВ<br />

Актуальные вопросы выбора средств для<br />

обработки эндоскопического оборудования<br />

L.S. MANKOVICH, A.V. ZHELEZNIY, E.E. KUDRYAVTSEVA, V.V. KUDRYAVTSEV<br />

Topical issues of selecting agents for endoscopic<br />

equipment handling<br />

Обеспечение безопасной больничной среды является<br />

стратегической задачей современного здравоохранения<br />

[1]. Одной из неотъемлемых ее частей<br />

остается обеспечение эпидемиологической безопасности<br />

эндоскопических вмешательств. Наличие<br />

сложных конструктивных элементов и каналов<br />

усложняет обработку таких изделий и определяет<br />

высокие требования к химическим средствам для<br />

очистки и обеззараживания объектов до целевых<br />

показателей [2].<br />

Нормативная база продолжает совершенствоваться<br />

и за последние несколько лет были утверждены<br />

<strong>С</strong>анитарные Правила в отношении<br />

профилактики инфекционных заболеваний при эндоскопических<br />

вмешательствах [3] и Методические<br />

указания по обеспечению эпидемиологической безопасности<br />

при нестерильных эндоскопических вмешательствах<br />

на ЖКТ и дыхательных путях [4].<br />

На сегодняшний день каждый цикл обработки эндоскопа<br />

представляет собой многоэтапный процесс<br />

и жестко регламентирован п.п. 4.1 и п.п. 4.2. <strong>С</strong>анитарных<br />

Правил [3], принципиальная схема которого<br />

представлена на рис. 1.<br />

Первый этап обработки эндоскопического оборудования<br />

представляет собой предварительную<br />

очистку, которая выполняется ручным способом с<br />

использованием салфетки, смоченной рабочими<br />

растворами ферментных моющих средств [3,4] или<br />

препаратов на основе ЧА<strong>С</strong> в том же помещении, где<br />

проводилось вмешательство. [3,4] или препаратов<br />

Рисунок 1. <strong>С</strong>хематическая последовательность цикла обработки эндоскопического оборудования<br />

и инструментов к ним<br />

ХИРУРГИЯ


34 (170) Приложение к журналу ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА<br />

‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

Таблица 1. <strong>С</strong>оответствие возможности использования различных моющих и дезинфицирующих<br />

средств на этапах обработки эндоскопов и инструментов к ним<br />

№<br />

1<br />

2<br />

Этап цикла<br />

обработки<br />

Предварительная<br />

очистка<br />

Окончательная<br />

очистка (П<strong>С</strong>О),<br />

совмещенная с<br />

дезинфекцией<br />

3 ДВУ<br />

Вид<br />

средства<br />

моющие<br />

Моюще-дезинфицирующие<br />

<strong>С</strong>пороцидное,<br />

режим – ДВУ<br />

Действующие<br />

вещества<br />

Ферменты,<br />

ПАВ<br />

Не содержит спирт<br />

и альдегид<br />

Альдегиды, кислородсодержащие,<br />

некоторые<br />

хлорсодержащие<br />

Наименование<br />

рекомендованного<br />

препарата<br />

«Эндезим»,<br />

«Эндезим-автомат»,<br />

«Пандезин»,<br />

«НД-105», «НД-106»<br />

«Пандезин»,<br />

«НД-105», «НД-106»,<br />

«Новодез-Лайт»,<br />

«Экор»<br />

«Галь», «Профидез<br />

ОФА», «Дуэт НД»,<br />

«Новодез-Актив»<br />

Кратность<br />

применения<br />

однократно<br />

До изменения<br />

внешнего<br />

вида, но не<br />

более<br />

1 смены<br />

Многократно<br />

(в пределах<br />

срока годности<br />

раствора)<br />

на основе ЧА<strong>С</strong>. Для этих целей, например, могут<br />

быть использованы препараты «Эндезим-Актив»,<br />

«Экобак», «Экодез», «НД-106» и другие.<br />

<strong>С</strong>ледующий этап цикла - очистка и дезинфекция.<br />

Очистка – один из ключевых этапов обработки эндоскопа,<br />

от которого зависит эффективность последующей<br />

дезинфекции высокого уровня (ДВУ) и стерилизации.<br />

В принятой терминологии в отношении<br />

нестерильных эндоскопов проводят окончательную<br />

очистку (ОО), а в отношении стерильных и жестких<br />

эндоскопов, а также инструментов к ним принят<br />

термин – «предстерилизационная очистка» (П<strong>С</strong>О).<br />

ОО и П<strong>С</strong>О могут проводиться в качестве самостоятельного<br />

процесса или при совмещении с дезинфекцией<br />

(ОО+Д и П<strong>С</strong>О+Д), что определяется применяемыми<br />

для этих целей средствами (моющими<br />

или моюще-дезинфицирующими).<br />

Данный этап проводится в моечно-дезинфекционном<br />

помещении (помещении для обработки эндоскопов)<br />

и осуществляется как ручным, так и механизированным<br />

способами. <strong>С</strong>редства, разрешенные<br />

для обработки эндоскопов и инструментов к ним<br />

по режимам П<strong>С</strong>О или П<strong>С</strong>О+Д, могут быть использованы<br />

по тем же режимам и на этапе ОО или ОО+Д<br />

без дополнительных пострегистрационных испытаний.<br />

Рабочие растворы моющих средств на основе<br />

ферментов для целей ОО могут быть использованы<br />

только однократно [4]. Предстерилизационная<br />

очистка при совмещении с дезинфекцией проводится<br />

в растворе дезинфицирующего средства, не<br />

обладающего фиксирующими свойствами, то есть<br />

не следует выбирать средства на основе спиртов<br />

или альдегидов. Для ОО и П<strong>С</strong>О, не совмещенных<br />

с дезинфекцией, могут быть рекомендованы «Пандезин»,<br />

«Неоген», «НД-106», «Эндезим», «Эндзим-<br />

Автомат» и другие. Для окончательной чистки (или<br />

П<strong>С</strong>О), совмещенной с дезинфекцией могут применяться<br />

такие препараты как «Экор», «Необак»,<br />

«Экодез». В таблице 1 приведены рекомендуемые<br />

препараты на отдельные этапы обработки для соблюдения<br />

нормативных требований.<br />

Качество очистки эндоскопов и инструментов к<br />

ним определяется с помощью азопирамовой пробы,<br />

с целью определения скрытых следов крови. Если<br />

на одном из этапов обработки изделий pH рабочего<br />

раствора средства превышал 8,5 ед., то дополнительно<br />

для оценки качества ополаскивания изделий<br />

от щелочных растворов ставится фенолфталеиновая<br />

проба.<br />

ХИРУРГИЯ<br />

Заключительным этапом цикла обработки стерильных<br />

эндоскопов и инструментов к ним является<br />

стерилизация. Для этого могут применяться как<br />

физические (паровой, газовый и плазменный), так<br />

и химические методы. При химической стерилизации<br />

список действующих веществ, входящих состав<br />

стерилянтов, регламентирован – альдегидсодержащие,<br />

кислородактивные растворы дезинфицирующих<br />

средств и некоторые хлорсодержащие средства<br />

в спороцидных концентрациях.<br />

Для дезинфекции высокого уровня, заключительного<br />

этапа обработки нестерильных эндоскопов,<br />

применяются препараты с действующими веществами,<br />

рекомендованными для стерилизации.<br />

Рабочие растворы дезинфицирующих средств могут<br />

быть использованы многократно. При этом необходимо<br />

контролировать уровень содержания действующего<br />

вещества в рабочем растворе экспресс индикаторами<br />

(если они разработаны для средства)<br />

не реже одного раза в смену. При снижении уровня<br />

содержания действующих веществ в рабочем растворе<br />

ниже регламентированного значения или появлении<br />

первых визуальных признаков загрязнения<br />

раствор заменяется.<br />

Один из ведущих мировых производителей эндоскопического<br />

оборудования OLYMPUS на русскоязычной<br />

версии официального сайта [5] рекомендует<br />

только список действующих веществ для<br />

обработки эндоскопов собственного производства и<br />

инструментов к ним.<br />

В России очень распространены импортные препараты<br />

для различных этапов обработки эндоскопов<br />

и инструментов к ним. На основании п. 4 плана<br />

содействия импортозамещению в промышленности,<br />

утвержденного распоряжением Правительства<br />

Российской Федерации от 30 сентября 2014 г.<br />

№1936-р, был утвержден Приказ Минпромторга<br />

России от 31 марта 2015 г. №655 «Об утверждении<br />

плана мероприятий по импортозамещению в<br />

отрасли медицинской промышленности Российской<br />

Федерации». В соответствии с п. №58 вышеуказанного<br />

Приказа (Шифр 19МП67) с 2015 г. начата реализация<br />

проекта по импортозамещению в отношении<br />

дезинфицирующих средств.<br />

АО НПО «Новодез», в соответствии с вышеуказанным<br />

планом, разрабатывает, проводит<br />

необходимые испытания и производит дезинфицирующие<br />

средства в рамках программы по<br />

импортозамещению. В соответствии с Приказом


‘6 (107) сентябрь 2017 г.<br />

Приложение к журналу ПРАКТИЧЕ<strong>С</strong>КАЯ МЕДИЦИНА 35 (171)<br />

Таблица 2. <strong>С</strong>оответствие отечественных средств зарубежным аналогам в рамках программы<br />

по импортозамещению.<br />

№ Наименование<br />

1 «Новодез-Актив»<br />

2 «Профидез-ОФА»<br />

3 «Галь»<br />

4 «Дуэт НД»<br />

Основные действующие<br />

вещества<br />

перкарбонат - 50%,<br />

ТАЭД - 25% и др.<br />

Ортофталевый альдегид<br />

(0,55%)<br />

Глутаровый альедгид<br />

(2,6%)<br />

НУК 5%,<br />

перекись водорода 23%<br />

Эквиваленты зарубежного<br />

происхождения<br />

<strong>С</strong>екусепт-Актив (<strong>С</strong>ША),<br />

Аниосепт Актив (Франция) и др.<br />

<strong>С</strong>айдекс ОПА (<strong>С</strong>ША),<br />

Опастер (Франция) и др.<br />

<strong>С</strong>тераниос 2% (Франция),<br />

Деконекс (Швейцария) и др.<br />

<strong>С</strong>айдекс НУ (<strong>С</strong>ША),<br />

Аниоксид 1000 (Франция) и др.<br />

№3124 от 05 сентября 2016 г. Министерства промышленности<br />

и торговли РФ АО НПО «Новодез»<br />

вошло в перечень организаций, оказывающих существенное<br />

влияние на отрасли промышленности и<br />

торговли на территории Российской Федерации.<br />

В таблице 2 приведены некоторые препараты<br />

производства АО НПО «Новодез», являющиеся аналогами<br />

наиболее распространенных в практическом<br />

здравоохранении средств иностранного происхождения.<br />

Применение продукции АО НПО «Новодез», учитывая<br />

недостаточный уровень финансирования медицинских<br />

учреждений, позволит оптимизировать и<br />

снизить расходы лечебных организаций не только<br />

на различные этапы обработки эндоскопического<br />

оборудования, но и на обработку других объектов<br />

больничной среды.<br />

ЛИТЕРАТУРА<br />

1. Федеральный справочник – 2015 г. Брико Н.И. Профилактика<br />

инфекций, связанных с оказанием медицинской помощи.<br />

<strong>С</strong>. 233–239.<br />

2. <strong>С</strong>елькова Е.П. Обеспечение инфекционной безопасности<br />

эндоскопических манипуляций в организациях, осуществляющих<br />

медицинскую деятельность: учеб.-метод. пособие / Е.П. <strong>С</strong>елькова,<br />

Т.А. Гренкова, А.И. Чижов и др. – М., 2011. – 116 с.<br />

3. Постановление Главного государственного санитарного<br />

врача РФ от 08.06.2015 № 20 «Об утверждении <strong>С</strong>П 3.1.3263-15<br />

«Профилактика инфекционных заболеваний при эндоскопических<br />

вмешательствах» (вместе с «<strong>С</strong>П 3.1.3263-15. <strong>С</strong>анитарно-эпидемиологические<br />

правила...») (Зарегистрировано в Минюсте России<br />

21.07.2015 N 38110).<br />

4. МУ 3.1.3420-17. 3.1. Эпидемиология. Профилактика инфекционных<br />

болезней. Обеспечение эпидемиологической безопасности<br />

нестерильных эндоскопических вмешательств на желудочно-кишечном<br />

тракте и дыхательных путях. Методические<br />

указания (утв. Главным государственным санитарным врачом РФ<br />

20.02.2017)<br />

5. http://www.olympus.co.ru/med/endo/disinf.html<br />

На правах рекламы<br />

ХИРУРГИЯ

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!