Richtlinie zur Durchführung der Qualitätssicherung bei ...

3.2.17 Artefakte
Drei Jahre nach der erstmaligen Inbetriebnahme von Film-Folien-Systemen und Speicherfolien ist
jährlich eine Prüfung auf Artefaktfreiheit durchzuführen.
3.2.18 Übergangsregelung zur Einführung der DIN 6868-4 (2007-10)
- Für alle analogen BV-TV-Durchleuchtungsgeräte, sowie diejenigen digitalen BV-TV-
Durchleuchtungsgeräte, die vor dem 1. Oktober 2007 in Betrieb genommen worden sind, darf
der alte Prüfkörper weiterbenutzt werden.
- Für alle digitalen BV-TV-Durchleuchtungsgeräte, die nach dem 1. Oktober 2007 in Betrieb
genommen werden, muss spätestens ab 1. Juli 2008 der neue Prüfkörper genutzt werden.
- Für Durchleuchtungsgeräte auf Flachdetektor-Basis ist unabhängig vom Zeitpunkt der Erstinbetriebnahme
die DIN 6868-4 (2007-10) anzuwenden. Der neue Prüfkörper muss ab dem 1. Juli
2008 genutzt werden.
Bei Umstellung auf den neuen Prüfkörper der DIN 6868-4 (2007-10) müssen die Bezugswerte für
die Konstanzprüfung neu festgelegt werden.
4. Hinweise zur Durchführung von Abnahmeprüfungen an Diagnostikeinrichtungen
4.1 Allgemeine Hinweise zum Prüfumfang
Die Festlegung des Prüfumfanges orientiert sich an dem tatsächlichen, vom Strahlenschutzverantwortlichen
angegebenen Anwendungsspektrum der Diagnostikeinrichtung einschließlich Anwendungsgeräte,
Zusatzgeräte und Zubehör, der erforderlichen Software sowie Vorrichtungen zur medizinischen
Befundung. Dabei können neben den Angaben des Strahlenschutzverantwortlichen
auch zum Beispiel die Qualifikationsvoraussetzungen gemäß § 135 Abs. 2 SGB V zur Durchführung
von Untersuchungen in der diagnostischen Radiologie und Nuklearmedizin und von Strahlentherapie
vom 10. Februar 1993 und die Leitlinien der Bundesärztekammer als Hinweise herangezogen
werden.
Bei der Festlegung des Prüfumfangs sollte das Anwendungsspektrum der Diagnostikeinrichtung
jedoch nicht so stark begrenzt werden, dass schon bei kleinen Änderungen der Betriebsweise eine
erneute Abnahmeprüfung erforderlich ist.
Die bei der Abnahmeprüfung angewandten Messmethoden und -strategien sollten möglichst zeitökonomisch
sein. Insbesondere sollten
- Prüfpositionen, die denselben oder einen ähnlichen Messaufbau benötigen, kombiniert
werden,
- Messungen, die bei der Reparatur und Optimierung angefallen sind, für die Abnahmeprüfung
übernommen werden und
- bei standardisierten Aufnahmeplätzen (z. B. Thorax-, HNO- oder Schädelgeräten) die
Messungen auf die festgelegten Standardeinstellungen beschränkt werden.
Instandsetzungs- und Einstellarbeiten sowie die Einweisung in die Konstanzprüfung sind nicht
Gegenstand der Abnahmeprüfung.
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