(Gadovist®) mit dem jodhaltigen Kontrastmittel Iohexol - Universität ...

1 Einleitung
nach 6 Tagen 91 ± 15% der Gesamtdosis über die Niere ausgeschieden
worden. Nur 1,2 ± 0,6% wurden mit dem Stuhl ausgeschieden. Eine
Metabolisierung konnte nicht nachgewiesen werden.
Die renale Clearance liegt im Bereich derer von Inulin oder 51Cr-EDTA, woraus
sich eine ausschließliche glomeruläre Filtration ohne tubuläre Rückresorption
ableiten lässt.
Omnipaque® ist zur oralen, intravenösen und intraarteriellen Gabe bis zu 60 ml
zugelassen Bei intravasaler Applikation sollte eine Gesamtdosis von
1,5g Jod/kgKG am Tag der Untersuchung nicht überschritten werden.
1.2.2 Gadolinium
Wir setzten zwei Gadolinium-haltige Kontrastmittel ein: Das 0,5 molare
Magnevist®, Schering Deutschland GmbH und das 1 molare Gadovist®,
Schering Deutschland GmbH.
Gadolinium gehört zu den Lanthanoiden (seltene Erden). Bei der
Kernspinuntersuchung beruht die Wirkung von Gadolinium auf dessen
paramagnetischen Eigenschaften. Das Ion verkürzt die Spin-Gitter-
Relaxationszeit (T1-Zeit) und führt dadurch bei geeigneter Aufnahmetechnik zu
einer Erhöhung der Signalintensität. Aufgrund seiner Massenzahl ist
Gadolinium jedoch auch röntgendicht und kann daher auch für konventionelle
Kontrastmittelaufnahmen eingesetzt werden. Da das Gadoliniumion für sich
toxisch ist, liegt es in Kontrastmitteln komplexgebunden vor, wobei
verschiedene Komplexpartner zur Verfügung stehen.
1.2.2.1 Magnevist®
Magnevist enthält als Wirkstoff das Di-N-Methylglukaminsalz der
Gadopentetsäure (Gd-DTPA), dem Gadoliniumkomplex der Diäthylentriaminpentaessigsäure
in einer Konzentration von 469 mg/ml. Das entspricht einer
0,5 molaren Lösung. 1 ml wässrige Injektionslösung enthält 78,63 mg
Gadolinium. Die Osmolalität beträgt 1960 mosm/kg H2O bei 37°C.
- 6 -