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13 Infektionskrankheiten
13 Infektionskrankheiten (in alphabetischer Reihenfolge)
13 Infektionskrankheiten
13 Infektionskrankheiten (in alphabetischer Reihenfolge)
Je nach Verlauf können daher folgende Symptome auftreten:
Tumoren:
Lymphome, Leukämien, myeloische Tumoren,
Fibrosarkome
FeLV-assoziierte Krankheiten: Fieber, Anorexie, Apathie, Stomatitis, Gingivitis, Abszesse,
respiratorische Symptome, gastrointestinale Symptome
Knochenmarkssupression:
Leukopenie, v. a. Neutropenie, aregenerative Anämie,
Thrombozytopenie
Immunvermittelte Krankheiten: Autoimmunhämolytische Anämie, Glomerulonephritis,
Uveitis, Polyarthritiden
Fortpflanzungsstörungen:
Aborte, Totgeburten, Fading-Kitten-Syndrom
FeLV (Ag) 0,5 ml S, EP, HP ELISA (1)
FeLV Progenom
(DNA-Nachweis)
Zu beachten
2 ml EB, KM real time-PCR (1)
In das Wirtszellgenom integrierte virale DNA wird als Progenom
bzw. Provirus bezeichnet. Sie kann mittels PCR nachgewiesen
werden. Der Test ist hochspezifisch und kann
daher zur Bestätigung fraglicher Untersuchungsergebnisse
anderer Verfahren herangezogen werden.
Bis zu einem gewissen Grad können auch latente bzw.
regressive Infektionen, bei denen in der Regel der Antigennachweis
mittels ELISA und IFT negativ ausfällt, durch die
PCR in Blut oder Knochenmark nachgewiesen werden. Die
Sensitivität hängt jedoch stark von der Anzahl der infizierten
Zellen (Provirusload) ab. Daher schließt ein negatives
Ergebnis die Infektion nicht sicher aus.
Das Verfahren erlaubt keine Aussage über die
Virusreplikationsfähigkeit.
Der Nachweis von extrazellulärem (freiem) FeLV-p27-Antigen ist ab ca. 3 Wochen p.i.
möglich. Ein positiver Nachweis zeigt in der Regel eine Virämie an.
Es kann allerdings nicht vollständig ausgeschlossen werden, dass in seltenen Fällen
nur replikationsdefekte Partikel nachgewiesen werden und daher keine Virusvermehrung
stattfindet. Um eine transiente von einer persistenten Virämie abzugrenzen und prognostische
Hinweise zu erhalten, empfiehlt sich eine Nachtestung nach 6 Wochen. Ist
diese ebenfalls positiv, sollte nochmals nach weiteren 10 Wochen untersucht werden.
Bei einem erneuten positiven Ergebnis handelt es sich sehr wahrscheinlich um eine
persistente Virämie.
Ein negatives Ergebnis in den Nachuntersuchungen spricht entweder für eine Erregerelimination
oder für den Übergang in das latent infizierte Stadium.
Alternativ könnte 6 Wochen nach dem ersten positiven Nachweis der Nachweis von
intrazellulärem p27-Antigen mittels IFT durchgeführt werden. Ergibt dieser auch ein
positives Ergebnis, ist die Wahrscheinlichkeit sehr hoch, dass es sich um ein persistent
infiziertes Tier handelt. Eine Impfung führt nicht zur Virämie, falsch positive Nachweise
aufgrund der Impfung sind daher nicht möglich.
Bitte beachten Sie auch
unser Untersuchungsprofil
und die Kombinationen
Großes Katzenprofil
FeLV/FIV/FIP, FeLV/FIP, FeLV/FIV, FeLV/FIV+FIP-Screening
• Feline Coronavirus-Infektion/FIP (Feline Infektiöse Peritonitis)
Infektionen mit dem Felinen Coronavirus (FCoV) sind in der Katzenpopulation weit
verbreitet. Ca. 50 % der Tiere sind Träger von Antikörpern gegen FCoV, in Katzenzuchten
und Tierheimen bis zu 100 %. Die Ausscheidung erfolgt mit dem Kot, die Infektion direkt
oder indirekt oronasal. Eine Unterscheidung von FCoV und der FIP-auslösenden Mutante
ist momentan nicht möglich (die genetische Übereinstimung beträgt über 99 %). Auch
die Theorie, dass harmlose Coronaviren rein enteral lokalisiert sind und lediglich pathogene
Mutanten im Körper verschleppt werden, ist nicht mehr haltbar. Da es bei jeder
Virusreplikation zu Kopierfehlern im Genom kommt, kann prinzipiell aus jedem Coronavirus
eine pathogene Variante entstehen.
Daher zählt neben dem Immunstatus der Katze, das Zusammenleben vieler Tiere auf
engem Raum zu den wichtigsten Faktoren für die Entstehung einer FIP. Ausgelöst durch
ständige gegenseitige Reinfektionen kommt es zu einer Anreicherung von Coronaviren in
einer solchen Population. Durch den damit verbundenen erhöhten Virusload im Einzeltier
nimmt die Gefahr von Mutationen ebenfalls zu. Das Auftreten pathogener Varianten und
der Einfluss immunsupprimierender Faktoren begünstigen eine starke Virusvermehrung
in Makrophagen und eine Verschleppung der Erreger in alle Organe. Die Bildung von
Antikörpern kann den Erreger nicht eliminieren und es kommt in der Folge zur Krankheitssymptomatik
durch die Bildung von Immunkomplexen.
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