2. Grundlagen 2.1. Allgemeine Grundlagen 2.1.1. Die ...

maximalen Extinktionen der OH-Valenzschwingungsbanden und den Einwaagekonzentrationen
berechnen.
K =
E
2
⎛
⋅⎜c
⎝
E
−E
1 2
E
−
−E
E
0 1 2
N
1
⎞
⋅c1⎟
⎠
(30)
2.2.6. Die Bestimmung der molaren Assoziationsenthalpien und Assoziationsentropien
Die Temperaturabhängigkeit der Gleichgewichtskonstanten (31) kann nach VAN`T HOFF zur
Bestimmung der molaren Assoziationsenthalpie genutzt werden. Aus den für unterschiedliche
Temperaturen experimentell bestimmten Gleichgewichtskonstanten läßt sich unter Anwendung
der linearen Regression -∆H nach Formel (32) aus dem Verlauf der Regressionsgeraden
ermitteln. Hierfür ist ln K gegen 1/T aufzutragen.
dln
K H
= ∆ 2
dT RT
(31)
ln K
H
= − ∆
+ C
RT
(32)
Die dazugehörigen Entropiewerte werden aus der Regressionskonstante (C) berechnet (33).
∆H
∆S= R⋅ C= R⋅ ln K+
T
(33)
2.2.7. Die Bestimmung der Wellenzahlverschiebung ∆ν
Die registrierten Spektren wurden im Bereich der Valenzschwingungsbanden der freien und
assoziierten OH-Gruppen einem Peakfitting unterzogen. Danach konnten die exakten Wellen-
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