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Ueber die Wanderungen der Ionen während der Elektrolyse

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540<br />

Entwickelling von Wanne statt, wenn verdlinnte Losullgen<br />

<strong>der</strong> neutralen Salze und <strong>der</strong> Saurehydrate mit einall<strong>der</strong> gemengt<br />

werden.<br />

§. 55.<br />

Die Spaltung, welche <strong>die</strong> Doppelsalze durch den Strom<br />

erleiden, ist in mehrfacher Hinsicht merkwurdig. Einmal<br />

sehen wir hier zuerst <strong>die</strong> eigentlichen Metalle, welche bis<br />

jetzt immer zum negativen Pole wall<strong>der</strong>ten und daher in<br />

<strong>der</strong> herrschcnden Elektricitatslehre als <strong>die</strong> elektropositiven<br />

Elemellte gelten, zum positiven Pole sich bewegen. Sodann<br />

ver<strong>die</strong>nt <strong>der</strong> Umstand Beachtung, dafs gerade <strong>die</strong>jenigell<br />

Bestandtheile durch <strong>die</strong> <strong>Elektrolyse</strong> getrennt werden, welche,<br />

wie <strong>die</strong> AlkalimetalIe, nach <strong>der</strong> heutigen Verwandtschaftslehre<br />

durch <strong>die</strong> starkste Kraft gebundell sind, wahrend<br />

<strong>die</strong> schwachsten Verbindungen, <strong>die</strong> <strong>der</strong> edlen Metalle,<br />

daneben ullzersetzt bleiben. Selbst daIll1, wenll Salze, wie<br />

Jodcadmium, im freien Zustande entschieden als Elektrolyte<br />

auftreten, also yom Strome zersetzt werden konnen, bleihen<br />

sie hier in Verbindung' mit dem Alkalisalz unveran<strong>der</strong>t.<br />

Das Verhalten <strong>der</strong> Doppelsalze liefert auch unmittelbar<br />

<strong>die</strong> Erklarung, weshalb bei <strong>der</strong> <strong>Elektrolyse</strong> <strong>der</strong> Alkalisalze<br />

das schwere Metall, welches von mir stets als positiver Pol<br />

benutzt und vom ausscheidenden Anion gelost wurde, in<br />

den concentrirten Losungen um <strong>die</strong> Anode bleibt und nicht<br />

in <strong>die</strong> Schichten gclangt, welche in geringer Hone ,tiber <strong>der</strong>selbcn<br />

sich befinden. Der Strom fuhrt niimlich dasselbe<br />

nicht zur Kathode, son<strong>der</strong>n treibt es <strong>der</strong> Anode wie<strong>der</strong> zu,<br />

wenn <strong>die</strong> Diffusion dasselbe davon entfernt. Bei keinem<br />

an<strong>der</strong>en Verfahren konncn wir daher <strong>die</strong> Treunungsstelle<br />

so nahe <strong>der</strong> Anode legen, obne eine Veran<strong>der</strong>ung ibrer<br />

Zusammensetzung zu befiirchten, und deshalb auf keinem<br />

an<strong>der</strong>en Wege so gellaue Bestimmullgen <strong>der</strong> <strong>Ueber</strong>fiihrungen<br />

erhalten.<br />

Es wird von Interesse seyn, <strong>die</strong> elektrische Spaltung <strong>der</strong><br />

Doppelsalze bei einer grOfseren Zahl, als <strong>die</strong> vorhergehenden<br />

Paragraphen enthalten, zu constatiren. Fur manche<br />

Verbindungen, welche durch das Wasser zersetzt werden,

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