Ueber die Wanderungen der Ionen während der Elektrolyse

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noch besitzen, die elektrolytische Natur zu vindiciren uod
analoge Spaltungen derselben, wie bci den Salzen der AIkaloide,
anzullehmen. Chlor, Brom, Jod, Cyan, Sauerstoff
werden hier zur Kathode wanderD.
Die Hm. Wurtz uDd Hofmann haben gelehrt, in dem
Ammonium den Wasserstoff Atom ffir Atom durch ein AIkoholradical
zu ersetzen. Nach den Resultaten, welche von
verschiedenen Chemikern erzielt sind, kijnnen Phosphor, Arsen,
Antimon die Rolle des Stickstoff in diesen Verbindungen
fibemehmen. Hr. H 0 fm ann 1) hat blofs die wafsrige Lijsung
des Tetraathylammoniumoxydes der Elektrolyse unterworfen
und erwlihnt als Resultat des Versuches, dafs eine vermehrte
Wasserzersetzung sich einstellte. Darnach wird es wahrscheinlich,
dars der Strom das Tetraathylammoniumoxyd in
Sauerstoff und Tetraathylammonium spaltete. Ersteres
wurde am positiven Pole frei, letzteres zersetzte am negativen
das Wasser, schied ein Aequivalent Wasserstoff aus
und wurde wieder Tetraathylammoniumoxyd. Die Yerhaltnisse
scheinen dieselben, wie bei der wasserigen Lijsung
von kaustischem Kali, zu seyn.
Den Brn. F r a 0 klan d und L ij wig ist es gelwlgen, auch
cntschiedeu basische Metalle mit Alkoholradicaleu zu paaren.
Die Verbindungell derselben, welche sich wie die gewijhnlichen
Salze verhalten, werden auch Elektrolyte seyn. So
viel ich weifs, ist jedoch nichts fiber ihre Elektrolyse ver­
6ffentlicht worden.
Das auffallendste uud den herrscheudeo Ansichten am
meisteo widersprechende Kation bleibt immerhin das Uranyl
'Von Hm. P eligot, das DoppelatolD Uranoxydul, welches
wir §. 32 zur Katbode wandern saben.
Ich beendige mit demselbeu die Zusammenstellung der
versebiedenell cbemischen Verbinduogen, welche mir als
Elektrolyte bekannt geworden sind. Nur wenige der zu­
-sammengesetzten lOBeD kijonen im freiem. Zustande bestehen.
Die meistenzerfallen, sowie sie VOID Strome ausgescbiedell
siad, indem ibre Elemente in aoderer Weise sich verbinden.
I) Ann. d. Chem. u. Pharm. Rd. 78, S. 265.