DE 30 34 238 Al - Questel
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<strong>30</strong><strong>34</strong><strong>238</strong><br />
Stammes P a r a m y x o v i r u s a-1 "Bor-74 WGNKI" enthält,<br />
der im Staatlichen wissenschaftlichen Unionsinstitut<br />
für Kontrolle von Veterinärpräparaten des Ministeriums für<br />
Landwirtschaft der UdSSR deponiert ist und eine biologische<br />
Aktivität von 10 8 ' 0-109 ' 75 EID 50<br />
/m1 aufweist.<br />
Der Impfstoff kann sowohl in flüssiger als auch in<br />
trockener Form hergestellt werden. Zweckmässigerweise soll<br />
bei der Herstellung des Trockenimpfstoffes als Schutzmedium<br />
Mhgermilch im gleichen Verhältnis zur virushaltigen extraembryonalen<br />
Flüssigkeit eingeführt werden. Der Empfstoff<br />
kann Antibiotika in einer Menge von 100-200 Einheiten, bezogen<br />
auf 1 ml Vakzine, enthalten. <strong>Al</strong>s Antibiotika enthält<br />
der Impfstoff vorzugsweise Penizillin und Streptomyzin. Zur<br />
Erfindung gehört auch ein Verfahren zur Herstellung des genannten<br />
Impfstoffes.<br />
Im Verfahren zur Herstellung des vorgeschlagenen Impfstoffes<br />
zur Bekämpfung der Newcastle-Krankheit bei Geflügel,<br />
das die Infizierung von Hühnerembryonen mit dem Virus der<br />
Newcastle-Krankheit, die Gewinnung der Matrixvermehrung des<br />
Virus mit Ausscheidung der virushaltigen extraembryonalen<br />
Flüssigkeit und Herstellung des Impfstoffes einschliesst, erfindungsgemäss<br />
wird als Virus der Newcastle-Krankheit der<br />
Stamm Paramyxovirus a-1 "Bor-' 74 wrjuvrt ver_<br />
wendet, und die Gewinnung der Matrixve/luehrung des Virus<br />
wird während 72-80 Stunden bei einer Temperatur von 37,0 -<br />
37,5°C durchgeführt. Zweckmässigerweise soll die Infizierung<br />
von Hühnerembryonen mit dem Stamm P a r a m y x o v i r u s<br />
a--]."Bor-74 WGNKI t' in einer Dosis von 10 49° -10 59°EID 50<br />
/0,1 ml<br />
1<strong>30</strong>019/0652<br />
BAD ORIGINAL