Epilepsietherapie:
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Genetische Epilepsien<br />
Komplex genetisch<br />
Gen<br />
CLCN2<br />
Protein<br />
Cl- Kanal<br />
Erkrankung<br />
Idiopathisch generalsierte Epilepsie (IGE)<br />
Kindl. Absenceepilepsie (CAE)<br />
GABRA1<br />
ATP1A2<br />
CACNB4<br />
GABA<br />
Rezeptor<br />
Na/K ATPase<br />
Ca2+ Kanal<br />
Juvenile myoklonische Epilepsie (JME)<br />
Kindl. Absenceepilepsie (CAE)<br />
Benigne familiäre infantile Convulsionen (BFIC) +<br />
fam.hemiplegische Migräne<br />
Juvenile myoklonische Epilepsie (JME) +<br />
Episodic Ataxia (EA)<br />
mehrere genet. Veränderungen führen alleine oder in Kombination zu der Erkrankung<br />
eine genetische Veränderung führt zu vielen verschiedenen Syndromen<br />
(gen. Background/modifizierende Gene)