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Epilepsietherapie:

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Genetische Epilepsien<br />

Komplex genetisch<br />

Gen<br />

CLCN2<br />

Protein<br />

Cl- Kanal<br />

Erkrankung<br />

Idiopathisch generalsierte Epilepsie (IGE)<br />

Kindl. Absenceepilepsie (CAE)<br />

GABRA1<br />

ATP1A2<br />

CACNB4<br />

GABA<br />

Rezeptor<br />

Na/K ATPase<br />

Ca2+ Kanal<br />

Juvenile myoklonische Epilepsie (JME)<br />

Kindl. Absenceepilepsie (CAE)<br />

Benigne familiäre infantile Convulsionen (BFIC) +<br />

fam.hemiplegische Migräne<br />

Juvenile myoklonische Epilepsie (JME) +<br />

Episodic Ataxia (EA)<br />

mehrere genet. Veränderungen führen alleine oder in Kombination zu der Erkrankung<br />

eine genetische Veränderung führt zu vielen verschiedenen Syndromen<br />

(gen. Background/modifizierende Gene)

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