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Die Meßgeschwindigkeit wird im wesentlichen durch die Abtastrate
des Scanners bestimmt. Mit jeder Bildrasterung wird ein geometrischer
Parameter vermessen. Dies dauert jew e ils ca. 1/10 Sekunde. Im
Meßprogramm werden fü r jedes Objekt fü n f Parameter abgefragt. Da das
System im vorgestellten Verfahren nicht vollautom atisch, sondern im
Dialog m it dem Benutzer eingesetzt w ird, is t der reinen Meßzeit eine
Zeitspanne fü r Entscheidungen hinzuzurechnen. Im M itte l erscheint ein
Zeitaufwand von ca. 2 Sekunden fü r die Vermessung, die Merkmalszuordnung
und die Datenspeicherung eines Objekts als re a lis tis c h . Eine
Verzögerung t r i t t e in , wenn sich zwei Organismen in der Probenkammer
berühren. Sie müssen, im Vergleich zur Messung, m it hohem Zeitaufwand
und starker Konzentration v o rs ic h tig , unter E inblick durch das
Tessovar, in der Probenkammer ve re in ze lt werden.
Die Meßgenauigkeit ric h te t sich nach der Vergrößerung und damit der
Auflösung des Objektbildes in Bildpunkte. Größte Präzision wird
e rre ic h t, wenn ein Objekt b ild fü lle n d abgebildet w ird. Dadurch wird
jedoch die Auswertung gebremst. Die Wahl der Vergrößerungsstufen
ric h te te ich nach dem Bestreben, bei einer Auflösung m it noch v e rtre t­
barer Meßgenauigkeit möglichst vie le Organismen in einem B ild fe ld zu
vermessen. In den gewählten Vergrößerungsbereichen lassen sich bis zu
30 Organismen ohne gegenseitigen Kontakt in einem B ild fe ld plazieren.
Dabei liegen die Schwankungen des systembedingten Meßfehlers
unter 1 %. Diese Schwankungen entsprechen bei Längenmessungen einer
V ariation um einen Bildpunkt. In den gewählten Vergrößerungsbereichen
von 2facher und 3,2facher Vergrößerung beträgt der Durchmesser eines
Bildpunktes 9,91 jjm bzw. 5,99 pm. Die kleinsten Organismen hatten,
bedingt durch die Maschenweite des Netzes, ein Länge von etwa 100 pm.
K a lk u lie rt man die z u fä llig e Schwankung um einen B ildpunkt, so
e n tspricht d ie s, bei der A rbeit m it 3,2facher Vergrößerung, einem
Meßfehler von ca. 6 %. Die Fraktionen größer 200 (v g l. Abb. 7) wurden
bei 2facher Vergrößerung vermessen, h ie r reduziert sich der maximale
Fehler auf ca. 2 %.
Eine weitere Fehlerquelle entsteht bei der Abbildung der Objekte.
F ix ie rte s Copepodenmaterial wird zwar im D urchlicht genügend
kontrastreich abgebildet, jedoch v a r iie r t das B ild entsprechender