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Abbildung 19: ECIS (Veränderungen des TER durch Toxine)
Der TER sank nach Applikation von CNF-1 (A) zuerst signifikant unter die Kontrollwerte, erholte
sich dann und stieg nach 24h signifikant über Kontrollniveau. Dieser initiale Abfall, ließ sich
durch Vorinkubation mit Y27632 aufheben (B). Die Inkubation von C3TF führte zu einem Abfall
des TER (C). Ebenfalls führte die Applikation von LT zu einem signifikanten Abfall des TER (E).
Ein dramatischer Abfall zeigte sich nach Applikation von Toxin B (Anzahl der Versuche n> 4; *
Zeitpunkt der Signifikanz gegenüber Kontrollen, Student t-test, p< 0.05).
Die morphologischen Änderungen des Schlussleistenkomplexes korrelierten mit
den funktionellen Veränderungen. Wie zu erwarten führte eine alleinige
Inhibition von RhoA durch C3 Transferase nicht zu einer Stabilisierung der
Barriere, sondern zu einem signifikanten Abfall des TER auf 68% ± 7% im
Verhältnis zu den Kontrollen. Auch die Applikation von LT und die damit
verbundene Inaktivierung von Rac1 führte zu einem signifikanten Abfall des
TER auf 75% ± 6% im Verhältnis zu den Kontrollen. Am deutlichsten wurde der
Abfall nach Applikation von Toxin B. Eine gleichzeitige Inaktivierung von Rac1
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