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7. Anhang 7.2.3 Fluoresceinisothiocyanat-Dextran Lösung Zur Darstellung der Blutgefäße der Mikrozirkulation des M. cremaster wurde nach der Präparation der Maus zu Versuchsbeginn über die Schwanzvene FITC- Dextran injiziert. Dieser Fluoreszenzfarbstoff wurde durch eine Lichtquelle bei einer Wellenlänge von 496 nm angeregt und gab dadurch grünes Licht bei einer Wellenlänge von 520 bis 530 nm ab. Um den Effekt des Photobleichens, also ein Rückgang des Fluoreszenzeffektes entgegenzuwirken, wurden die Versuche in Dunkelheit durchgeführt. Der Fluoreszenzfarbstoff wurde im Dunkeln aufbewahrt, um ein vorzeitiges Ausbleichen zu verhindern. Der Bleicheffekt war für die Beleuchtung während der Versuche nicht von Bedeutung, da nur ein eng fokussierter Bereich des Muskels beleuchtet wurde und der sich in diesem Bereich befindliche Farbstoff durch die Zirkulation des Blutes, in dem sich der Farbstoff befand, ausgetauscht wurde. Von diesem Farbstoff wurden 10 mg in 1 ml 0.9 % NaCl gelöst und 3 µl pro Gramm Körpergewicht injiziert. 77
7. Anhang 7.3 Abkürzungen A A ACE ADP AMP Ang I Ang II ANP Aqua.dest. AT 1 AT 2 ATP Anzahl der Arteriolen Angiotensin-Converting-Enzym Adenosin-Diphosphat Adenosin-Monophosphat Angiotensin I Angiotensin II atriales natriuretisches Peptid destilliertes Wasser Angiotensin II Rezeptor Typ1 Angiotensin II Rezeptor Typ2 Adenosin-Triphosphat B BK Ca durch Calcium aktivierter Kanal für Kalium C Ca 2+ cAMP cGKs cGKI cGKII cGMP CO 2 Calciumion zweifach positiv geladen cyclisches Adenosin-5’-Monophosphat cGMP-abhängige Proteinkinasen cGMP-abhängige Proteinkinase I cGMP-abhängige Proteinkinase II cyclisches Guanosin-5’-Monophosphat Kohlenstoffdioxid D DBD diastolischer Blutdruck E ER endoplasmatisches Retikulum F FITC-D Fluoresceinisothiocyanat-Dextran 78
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Aus dem Institut für Physiologie d
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Eigene Beteiligung: Die folgenden E
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2.4.1 Narkose der Versuchstiere dur
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1 Einleitung 1.1 Physiologischer Hi
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1. Einleitung von Blutgefäßen und
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1. Einleitung Zusammengefasst weise
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1. Einleitung Ca 2+ aus dem sarkopl
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1. Einleitung des arteriellen Blutd
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2 Material und Methoden 2.1 Beschre
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2. Material und Methoden 2.3 Intrav
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2. Material und Methoden Abb. 2.2:
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2. Material und Methoden Rahmen der
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2. Material und Methoden Vorteile d
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3 Ergebnisse 3.1 Plethysmographisch
Seite 34 und 35: 3. Ergebnisse Abb. 3.2: Vitalmikros
Seite 36 und 37: 3. Ergebnisse Abb. 3.4: Auswertung
Seite 48 und 49: 3. Ergebnisse Abb. 3.21: Änderung
Seite 50 und 51: 3. Ergebnisse 3.2.9 Wirkung von ANP
Seite 52 und 53: 3. Ergebnisse von 72 mmHg (+/- 6) e
Seite 56 und 57: 4 Diskussion 4.1 Intravitalmikrosko
Seite 58 und 59: 4. Diskussion und sehr genau in tot
Seite 60 und 61: 4. Diskussion nur, wie von Faber be
Seite 62 und 63: 4. Diskussion basale Phänotyp ist
Seite 64 und 65: 4. Diskussion variieren kann (Matts
Seite 66 und 67: 4. Diskussion werden konnten. Unser
Seite 68 und 69: 5 Zusammenfassung Ziel der vorliege
Seite 70 und 71: Literaturverzeichnis [1] C. Aalkjae
Seite 72 und 73: LITERATURVERZEICHNIS [22] J. Faber.
Seite 74 und 75: LITERATURVERZEICHNIS [42] K. Kangaw
Seite 76 und 77: LITERATURVERZEICHNIS mice. American
Seite 78 und 79: LITERATURVERZEICHNIS [81] L. T. Ske
Seite 80 und 81: LITERATURVERZEICHNIS [99] Z. Zukows
Seite 82 und 83: 7. Anhang Intravitalmikroskopie am
Seite 86 und 87: 7. Anhang G GAP G αq GC-A GPCR GTP
Seite 88 und 89: Abbildungsverzeichnis 1.1 Wandaufba
Seite 90: Danksagung Die vorliegende Arbeit w
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