Haare: Love is in the Hair - Springer GuP

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titel Diabetes mellitus, höheres Lebensalter, Stress und konsumierende Erkrankungen (Tumoren). Sonderfall Schwangerschaft-- In der Schwangerschaft wird die Anagenphase der Haare verlängert. Wenn sich nach der Entbindung der Hormonhaushalt wieder normalisiert, kommt es nach drei bis fünf Monaten zu einem Effluvium, das jedoch keine schütteren oder kahlen Stellen hinterlässt und nach wenigen Wochen von selbst wieder aufhört, da nur Haare im Telogenstadium ausfallen. Hormonelle effekte-- Ein telogener Haarausfall wie nach der Entbindung kann beim Absetzen östrogenhaltiger Kontrazeptiva (Pille) auftreten. Gestagenhaltige Präparate können bei genetischer Veranlagung zu einem androgenen Haarausfall führen. Betroffene Frauen profitieren in diesem Fall von einem Antiandrogen anstelle eines Gestagens. Eine Schilddrüsenüberfunktion führt zu einer Vermehrung weicher, dünner Haare, während eine Schilddrüsenunterfunktion die Haare trocken und brüchig werden lässt. Eine Entfernung der Nebenschilddrüsen kann einen starken Haarverlust nach sich ziehen. Eine Störung im Bereich des Regelkreises von Hypophyse und Hypothalamus betrifft vor allem Frauen. Sie reagieren auf erhöhte Prolaktinspiegel mit diffuser Alopezie und bei erniedrigten Spiegeln mit Hirsutismus (u. a. Vermännlichung der Genitalbehaarung). Bei Nebenniereninsuffizienz (Morbus Addison) reduziert sich die Achsel- und Genitalbehaarung. Der umgekehrte Effekt (Morbus Cushing) resultiert dagegen in einer Hypertrichose. einfluss von medikamenten-- Ein symptomatischer Haarausfall (meist vom Spättyp), mitunter auch mit dystrophen Haaren, kann durch verschiedene Medikamente hervorgerufen werden. Dazu zählen unter anderem: Analgetika (NSAR), Antikoagulanzien, antiretrovirale Substanzen, Aromatasehemmer, Betablocker, Lipidsenker, Methylphenidat und Zytostatika. tipp haarausfallbehandlung Oberstes Gebot bei der Behandlung des Haarausfalls ist das Behandeln oder Ausschalten der Ursache. Egal, ob darüber > Bei bestimmten Zytostatika kann die topische Applikation von zweiprozentigem Minoxidil den Haarverlust verringern oder zumindest verzögern. Die Anwendung sollte bis vier Monate nach Abschluss der Chemotherapie erfolgen. Eine Kältetherapie vor Infusionsbeginn schützt ebenfalls. hinaus der Haarwuchs mithilfe lokaler Therapeutika oder Nahrungsergänzungsmittel gefördert werden soll, bereiten Sie Ihre Kunden stets darauf vor, dass die Anwendung erst nach einigen Wochen bis Monaten zu einem spürbaren Resultat führen kann. Die nachfolgenden Wirkstoffe werden bei anlagebedingtemHaarausfall (androgenetische Alopezie) eingesetzt. Alfatradiol-- Durch Hemmung des Enzyms 5-Reduktase wird die Umwandlung von Testosteron zum haarwurzelschädigenden Dihydrotes- tosteron direkt in der Kopfhaut unterbunden. Damit fehlt der Auslöser des androgenetischen Haarausfalls (z. B. Ell- Cranell®, Pantostin®). finasterid-- Ausschließlich für erwachsene Männer zwischen 18 und 41 Jahren zugelassen ist der verschreibungspflichtige 5-Reduktase-Hemmer Finasterid (z. B. Propecia®, Finapil), der als systemisches Antiandrogen die leichte bis mittelgradige Glatzenbildung bremst. Aminexil-- So lautet der Markenname des Wirkstoffs Kopexil, der ursprünglich als Mittel gegen Bluthochdruck auf den Markt kam und als Nebenwirkung eine Zunahme der Körperbehaarung verursacht. Bei topischer Anwendung (z. B. in Vichy Dercos Aminexil Pro wirkt er einer vorzeitigen Erschöpfung der Haarwurzeln entgegen, indem er die Verhärtung des Kollagens um die Haarfollikel verhindert. minoxidil-- Die Substanz ist ein Derivat des Kopexils. In der Lokaltherapie des Haarausfalls fördert sie die Blutzufuhr und Zellteilung der Haarfollikel. Dadurch werden mehr Haare aktiviert und zu dichterem Wachstum angeregt. Zur äußerlichen Anwendung erhalten Frauen die zweiprozentige Lösung (Regaine® Frauen Lösung), Männer die fünfprozentige (Regaine® Männer Lösung). l. S. © Jupiterimages / Goodshoot / Thinkstock | r. S. © iStockphoto / Thinkstock 26 > DAS PTA MAGAZIN - - - Ausgabe 08-2013
Haare im Überfluss Nicht am ganzen Körper sind Haare erwünscht. Je nachdem, ob eine androgenetische Überempfindlichkeit beteiligt ist, werden allgemeine Hypertrichosen und Hirsutismus unterschieden. Hypertrichose Treten abnorm dicke, dicht stehende oder lange Haare an normalerweise nicht behaarten Körperstellen auf, handelt es sich um eine Hypertrichose. Im Extremfall kann sie angeboren und generalisiert sein (s. Detail S. 24). Eine mildere Form ist die konstitutionelle generalisierte Hypertrichose, die vor allem bei Männern auftritt und ab der Geschlechtsreife zu einer dunklen Terminalbehaarung am ganzen Körper führt. Auf kleine, umschriebene Flächen begrenzt sind dagegen behaarte Muttermale (Naevi pigmentosi et pilosi). Eine ursächliche Behandlung gibt es nicht. Erworbene Hypertrichosen-- Sie können durch hormonelle Störungen (auch Konsum von Anabolika), Allgemein- oder Stoffwechselerkrankungen, lokale Entzündungen, Infektionen, Vergiftungen und Gewebeentartungen hervorgerufen werden. Medikamente spielen ebenfalls eine Rolle, so zum Beispiel das orale Antihypertensivum Minoxidil, verschiedene Antiepileptika, Antidepressiva (Typ selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer), Glaukommittel, Glukokortikoide, Zytostatika, Hemmstoffe des EGF-Rezeptors und das HIV-Mittel Zidovudin. Hirsutismus Etwa zehn Prozent aller Frauen im gebärfähigen Alter leiden unter einem vermännlichten Behaarungsmuster. Ursache ist eine androgenbedingte Umwandlung von Lanugohaaren zu Terminalhaaren an Oberlippe, Kinn und den Oberschenkelinnenseiten sowie zwischen Nabel und Schamregion, selten auch an Brust, Rücken, Armen und Beinen. Meist ist eine ererbte Überempfindlichkeit der Haarfollikel auf Androgene die Ursache, Störungen der Eierstöcke oder Nebennieren sowie klimakterische Veränderungen. Aber auch Medikamente spielen eine Rolle, wie Diazoxid, Glukokortikoide, Minoxidil und Ciclosporin.
Seite 1 und 2: Titel Love is in the Hair © himbee
Seite 3 und 4: titel Wachstum und einem langen Wac
Seite 5: Aus dem OTC-Sortiment* Substanz Wir

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