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Ja
zu Marlene
In der 13. Schwangerschaftswoche erfahren
Anne und Carsten Volkmer, dass sie ein behindertes
Kind erwarten. Die Entscheidung
für das Baby ist ein sehr emotionaler Prozess.
von Hanna Kastendieck
„Das ist schon sch..., wenn die schlimmsten Befürchtungen
sich bewahrheiten ... Morgen rufe ich im AK
Barmbek bei der Pränataldiagnostik an. Ich melde
mich morgen mal. Im Moment kriege ich irgendwie
auch so schwer Zugang zu meinen Gefühlen. Das ist
so schwer zu fassen, nur die Nachricht, dass was nicht
stimmt und dass es wohl eher was Schlimmes ist ...“
Es ist der 23. August 2010, 20.39 Uhr, ein Montag, als
Anne Volkmer diese Mail an ihre besten Freundinnen
abschickt. Die 37-Jährige erwartet ihr zweites Kind. Es
ist die 13. Schwangerschaftswoche. Am Morgen sind
die Eltern in der Praxis gewesen. Ein Routinetermin
bei Dr. Schuh. Der Gynäkologe macht einen Ultraschall.
Anne sieht ihr Baby auf dem Bildschirm. Wie
immer überfällt sie eine Mischung aus Neugier, Freude,
Hoffnung und diffuser Angst. Neugier darauf, wie
sich der Fötus entwickelt. Freude darüber, dass das
Ungeborene wächst. Hoffnung, dass alles in Ordnung
ist. Und Angst davor, dass der Arzt etwas Auffälliges
entdeckt. Etwas länger hinschaut, als nötig. An diesem
Vormittag hat Anne das Gefühl, dass ihr Gynäkologe
überhaupt nicht mehr aufhört zu schallen. Er
fragt die Eltern, ob man bei der Pränataldiagnostik im
AK Barmbek angemeldet sei. Er spricht von Auffälligkeiten
im Bauch- und Nackenbereich. Sagt, dass es etwas
Genetisches sein könne oder eine Infektion. Anne
und Carsten spüren, dass er einen konkreten Verdacht
hat. Sie ahnen, dass es sich um Trisomie handeln
könnte. Ihr Kind - ein Kind mit Down-Syndrom?
„... vor dem Termin im AK Barmbek habe ich genauso
Angst, denn vielleicht ist es mit einer Diagnose noch
viel schlimmer als ohne ...“. Anne kann nicht schlafen.
Sie hat sich an den Rechner gesetzt. Es ist 4.58 Uhr
früh. Vor 24 Stunden war die Welt noch in Ordnung.
Jetzt ist nichts mehr wie es war. Jeder Termin ist einer
zu viel. Anne schleppt sich zur Arbeit, macht früher
als sonst Feierabend.
Sie versucht sich abzulenken, geht mit Töchterchen
Johanna spazieren. Die Eineinhalbjährige spürt, dass
etwas mit Mama und Papa nicht stimmt. Anne ruft
im AK Barmbek an. Sie bekommt einen Termin für
Donnerstag. Sie hat furchtbare Angst vor der Untersuchung.
Weil sie spürt, dass aus einer unguten
Ahnung eine schreckliche Gewissheit werden könnte.
„… Und auch der Termin am Donnerstag wird einfach
kommen, es wird ein schreckliches Gefühl sein. Ich
bete, dass es nicht zu schlimm wird. Die Hoffnung auf
eine Entwarnung ist so klein, die kann ich gar nicht
spüren ...“ Anne ist geschockt, auch wenn es noch gar
keinen Befund gibt. Sie, die Juristin, die immer alles
im Griff hat, verliert die Kontrolle. Die Untersuchung
im Pränatalzentrum dauert eineinhalb Stunden.
Es gebe schwerwiegende Flüssigkeitsansammlungen
im Nacken des Fötus, sagt die Ärztin. Der Humangenetiker
spricht von Trisomie 13, 18, 21. Von Wahrscheinlichkeiten,
die nicht für das Leben und die guten
Hoffnungen sprechen. Anne und Carsten entscheiden
sich für eine Fruchtwasseruntersuchung, um Gewissheit
zu erlangen welche Chromosomenabweichung
vorliegt. Der Arzt sagt auch, dass es sein könne,
dass das Baby die Schwangerschaft nicht überlebt.
Und dass es dann geboren werden muss.
„… Eine Trisomie 18, 13, 21. Bis Donnerstag waren es
Zahlen. Jetzt sind es Schicksale. Schlimme Schicksale.
Down-Syndrom. Wie lieben Eltern ein Trisomie 18-
oder 13-Kind? Werde ich irgendwann vor der Frage
stehen, wie ich mir diese Frage stellen konnte? Werde
ich mich für die Gedanken schämen? Keiner kann
uns die Entscheidung abnehmen. Ich kann mir nicht
vorstellen, dass ich mich für einen Abbruch entscheide.
Aber kann ich mir vorstellen, mit einem schwer
behinderten Kind zu leben … ?”, schreibt Anne zwei
Tage später.
Anne und Carsten sind sprachlos, obwohl es so vieles
zu besprechen gäbe. Früher haben sie oft darüber
geredet, „was wäre, wenn...” Jetzt finden sie die Worte
nicht. Dem „Wenn” muss ein „Dann” folgen. „Alles vorher
Gehörte wird zur Hülse”, sagt Anne. Carsten hat
seinen Zivildienst vor Augen. Er hat eineinhalb Jahre
mit Behinderten gelebt, sie gepflegt und betreut und
auch deren Eltern erlebt und mit ihnen gesprochen.
Er weiß, dass eine Behinderung kein Weltuntergang
ist und dass auch die Eltern Erfüllung finden können.
Und dann sind sie sich irgendwann einig, dass
das Baby auf die Welt kommen soll. Noch klammern
sich die Eltern an einen Funken Hoffnung. Die letzte
Gewissheit soll eine Fruchtwasseruntersuchung bringen.
Mitte September ist der Termin. Das Ergebnis ist
eindeutig. Das 21. Chromosom ist dreifach vorhanden,
statt wie normalerweise zweifach.
Anne nimmt über ein Internetforum Kontakt zu einer
anderen betroffenen Schwangeren auf. Diese entscheidet
sich nach vielen Wochen doch gegen das
Kind. Freunde raten den Eltern, sich bei einer psychosozialen
Beratungsstelle Hilfe zu holen. Sie bekommen
einen Termin bei Maren Weidner. Sie ist Ärztin
und als Beraterin bei Pro Familia tätig. Sie spricht mit
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KIDS Aktuell / Nr. 28 – Herbst 2013