Dissertation F.Grotelüschen - Universität zu Lübeck

sich hierbei aber um funktionale Veränderungen, die nicht zwangsläufig mit einem
Rückgang der Immunreaktivität von Cadherinen verbunden sein müssen. Jamal und
Schneider berichteten, daß Endothelin 1, welches von Keratinozyten bei UV-Bestrahlung
sezerniert wird, über den Endothelin-B-Rezeptor zu einer Herunterregulierung von E-
Cadherin in Melanozyten führt (Jamal und Schneider, 2002). Demgegenüber fanden
Nakazawa et al. keine erkennbare Veränderung der Expresion von E-Cadherin in
Melanozyten nach UVB-Bestrahlung in vitro (Nakazawa et al., 1995).
Insgesamt war die Expression von Cadherinen und Kateninen in den verschiedenen
Nävustypen unterschiedlicher als zu Beginn dieser Arbeit erwartet, wobei jeder Nävustyp
ein für ihn mehr oder weniger typisches Expressionsmuster aufweist. Einen Wechsel der
Expression von E-Cadherin nach N-Cadherin in malignen Melanomen wie er von Tang et
al. beschrieben wurde, konnten wir nur in Einzelfällen feststellen (Tang et al., 1994).
Vermutlich stellt dieser Mechanismus einen späten Schritt in der Melanomprogression dar,
der sich immunhistologisch mit den von mir verwendeten Antikörpern nicht demonstrieren
ließ. Es bleibt jedoch zu bedenken, dass bei unseren Untersuchungen auch gutartige
melanozytäre Tumoren (Spitz-Nävi) N-Cadherin exprimierten.
Die Expression von E-Cadherin war in unserer Studie vor allem von der anatomischen
Lokalisation der Melanozyten in der Haut abhängig. Die Dignität spielte eine
untergeordnete Rolle. Weder Cadherine noch Katenine sind nach dieser Untersuchung als
Malignitäts- oder Progressionsindikatoren bei melanozytären Tumoren einzustufen.
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