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- Behandlung d. Sichelzellenanämie beschränkt sich ausschließlich auf Linderung Symptome; Verabreichung v. Penicillin an Kinder im Alter v. vier Monaten senkt Sterblichkeit durch Infektionen deutlich; deswegen in meisten westl. Ländern Routineuntersuchungen auf Sichelzellenanämie bei Neugeborenen
4b) PKU = Phenylketonurie - angeborene erbliche Stoffwechselkrankheit (Enzymdefekt) - Gen auf langem Arm des Chromosoms 12 mutiert - PKU-Vererbbarkeit - Fehlen des Enzyms Phenylalaninhydroxilase, das Phenylalanin zu Tyrosin umbaut giftig wirkende Stoffwechselprodukte Schädigung insbesondere Hirngewebe - deswegen ist Früherkennung (Guthrietest) nötig, um Diät anzusetzen - Häufigkeit: 1 : 10000 bis 1 : 15000 - Symptome: epileptische Anfälle, schwere geistige Defekte, Hirnkleinwuchs, Pigmentstörungen auf d. Haut, unangenehmer Geruch nach Azeton (ähnlich Nagellackentferner)
Seite 1 und 2: Biologievortrag Mutationsarten
Seite 3 und 4: 1. Begriffsklärung - Was ist eine
Seite 5 und 6: 2. Die Ursache - Mutagene - bei som
Seite 7 und 8: 3b) Was sind Chromosomenmutationen
Seite 9 und 10: - polyploide Pfl. i.d.R. größer u
Seite 11: 4a) Sichelzellenanämie - erblich b
Seite 15 und 16: 4d) Werner - Syndrom - erstmals ent
Seite 17 und 18: 4f) Klinefelter - Syndrom - nach am
Seite 19 und 20: - historisch frühester Nachweis Do
Seite 21: 5. Quellenangabe - www.wissen.de -

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