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Download PDF Kursprogramm 2014 - TÜV Austria Akademie

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Kurstermin Ort Kursnummer Kurstermin Ort Kursnummer<br />

Modul 6: Einführung in das internationale Patentrecht<br />

& internationale Zulassung von Medizinprodukten *<br />

Fundierte Grundlagen für die internationale Zulassung von<br />

Medizinprodukten in den USA, China, Indien und Brasilien<br />

sowie der Schutz des eignen Know-how durch Patente sind<br />

die Inhalte des Moduls 6.<br />

25.04.<strong>2014</strong> Wien 14.105.048.01<br />

Teilnahmebetrag € 520,–* UE 8<br />

* Die Module können auch als Einzelveranstaltung<br />

gebucht werden.<br />

Lehrgang zum/r zertifizierten<br />

Medizinprodukteberater/in<br />

Medizinprodukteberater/innen sind in einem rechtlich eindeutig<br />

geregelten und verantwortungsvollen Bereich tätig. Sie müssen<br />

nachweisbar die erforderlichen Sachkenntnisse besitzen und<br />

regelmäßig geschult werden. Der Lehrgang behandelt rechtliche<br />

Grundlagen, die Aufgaben und Anforderungen, die Medizinprodukte-Vigilanz<br />

sowie das Thema Auslobung und Schulung.<br />

14.-16.05.<strong>2014</strong> Wien 14.105.000.01<br />

22.-24.10.<strong>2014</strong> Wien 14.105.000.02<br />

Teilnahmebetrag € 1.170,– UE 24<br />

TECHNIK<br />

Prüfung zum/r zertifizierten Quality & Regulatory<br />

Affairs Manager/in für Medizinprodukte<br />

Mit einem <strong>TÜV</strong> AUSTRIA Personenzertifikat nach ISO/IEC 17024<br />

erwerben Sie eine internationale Anerkennung Ihrer Qualifikation<br />

als Quality & Regulatory Affairs Manager/in für Medizinprodukte.<br />

Betreffend Zugangsvoraussetzungen, Prüfungsablauf sowie<br />

Rezertifizierung beachten Sie bitte das Zertifizierungsprogramm.<br />

15.09.<strong>2014</strong> Wien 14.205.042.01<br />

Prüfungs-<br />

& Zertifikatsgebühr<br />

€ 520,–<br />

Lehrgang zum/r zertifizierten<br />

Risikomanager/in für medizinische IT-Netzwerke<br />

Um Risiken zu vermeiden, sind Medizinprodukte entsprechend<br />

der vom Hersteller definierten Zweckbestimmung zu betreiben.<br />

Wird nun ein Medizinprodukt in ein IT-Netzwerk eingebunden,<br />

können neue und unerwartete Risiken entstehen. Diese sind<br />

einem Risikomanagement zu unterziehen. Wie dieser Risikomanagementprozess<br />

zweckmäßig durchzuführen ist, erläutert der<br />

Lehrgang in Theorie und Praxis.<br />

11.-13.06.<strong>2014</strong> Wien 14.105.007.01<br />

Teilnahmebetrag € 1.395,– UE 24<br />

Prüfung zum/r zertifizierten<br />

Medizinprodukteberater/in<br />

Mit einem <strong>TÜV</strong> AUSTRIA Personenzertifikat nach ISO/IEC 17024<br />

erwerben Sie eine internationale Anerkennung Ihrer Qualifikation<br />

als Medizinprodukteberater/in. Betreffend Zugangsvoraussetzungen,<br />

Prüfungsablauf sowie Rezertifizierung beachten Sie bitte das<br />

Zertifizierungsprogramm.<br />

26.05.<strong>2014</strong> Wien 14.205.000.01<br />

03.11.<strong>2014</strong> Wien 14.205.000.02<br />

Prüfungs-<br />

& Zertifikatsgebühr<br />

€ 520,–<br />

Prüfung zum/r zertifizierten Risikomanager/in für<br />

medizinische IT-Netzwerke<br />

Mit einem <strong>TÜV</strong> AUSTRIA Personenzertifikat nach ISO/IEC 17024<br />

erwerben Sie eine internationale Anerkennung Ihrer Qualifikation<br />

als Risikomanager/in für medizinische IT-Netzwerke. Betreffend<br />

Zugangsvoraussetzungen, Prüfungsablauf sowie Rezertifizierung<br />

beachten Sie bitte das Zertifizierungsprogramm.<br />

22.09.<strong>2014</strong> Wien 14.205.007.01<br />

Prüfungs-<br />

& Zertifikatsgebühr<br />

€ 520,–<br />

Anmeldung: www.tuv-akademie.at akademie@tuv.at 49

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