Ikterus - Institut für Klinische Chemie - UniversitätsSpital Zürich

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Klinisch-chemische Kenngrössender LeberzellnekroseSubzelluläreLokalisationLeberspezifitätPlasmahalbwertszeit(h)• AST - 80% Mitochondrien 17 + 520% Zytoplasma• ALT (+) 15% Mitochondrien 47 + 1085% Zytoplasma• GLDH + 100% Mitochondrien 18 + 1
Differentialdiagnostischer Wert desQuotienten (ALT + AST/GLDH)QuotientHinweis auf< 20 VerschlussikterusBiliäre ZirrhoseMetastasenleberakute hypoxische oder toxische Schädigung20 – 50 akute Schübe einer chronischen HepatitisCholestatische Hepatosen> 50 akute VirushepatitisAkute Alkoholhepatitis
Seite 4 und 5: Bilirubinausscheidung
Seite 6 und 7: Prinzipielle Ursachen des Ikterus
Seite 8 und 9: DD chronische(r)/angeborene(r) Ikte
Seite 10 und 11: Ursachen der konjugierten Hyperbili
Seite 12 und 13: Die wichtigsten Laborparameter zurE
Seite 16 und 17: Virushepatitiden
Seite 18 und 19: Klinische und serologische Befunde
Seite 20 und 21: Chronische Hepatitiden
Seite 22 und 23: Medikamentös induzierte Hepatopath
Seite 24 und 25: Ätiologien und Folgender Leberfibr
Seite 26 und 27: Stoffwechselerkrankungen der Leber
Seite 28 und 29: Differenzialdiagnostik des Ascites
Seite 30 und 31: Klinisch-chemische Diagnostik der C
Seite 32 und 33: Alkalische Phosphatase‣ Unspezifi
Seite 34 und 35: Differenzialdiagnostik der Cholesta
Seite 36 und 37: Die 4 prinzipiellen pathobiochemisc

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