Medulloblastom - Österreichische Kinder-Krebs-Hilfe

www.pixelio.deHallo du!Hast du selbst ein Medulloblastom (gehabt)?Hat dein Bruder oder deine Schwester so einen Tumor(gehabt) und willst du wissen, was das alles bedeutet?In dieser Broschüre geht es um Krebs, Gehirntumoren, Operationen,Untersuchungen, Bestrahlungen, Chemotherapieund alles, was damit zusammenhängt. Sie wurde für deineEltern geschrieben, aber du kannst sie natürlich auch lesen.Vielleicht steht hier etwas, was du noch nicht weißt!Vielleicht warst du noch jung, als du den Gehirntumor hattestund jetzt hast du viele Fragen. Was NICHT in der Broschüresteht, ist, wie du dich damals fühltest, wie du aussahst, inwelchem Krankenhaus du warst, wie du reagiertest, welcherHerr oder welche Frau Doktor an deinem Bett stand, wie oftdein Opa und deine Oma dich besuchten, was im Sportkluboder in der Klasse passierte und was auch sonst noch loswar. Diese Fragen kannst du am besten deinen Eltern stellen,denn sie waren ja schließlich dabei. Es gibt sicher noch Fotosaus dieser Zeit und, wer weiß, vielleicht haben deine Elternetwas aufgeschrieben.Oder, oder, oder … du willst wissen, wie es jetzt um dichsteht. Ob du schon genau so groß bist wie deine KlassenkameradInnen,ob deine Haare wieder OK werden, ob du nochimmer Medikamente schlucken musst und wie es mit derSchule weitergehen soll. Sind alle Eltern von Kindern, die einMedulloblastom haben, so überbesorgt? Ist es normal, wenndu manchmal daran zurückdenkst?Wer weiß, vielleicht hilft es, und du findest eine Antwort aufdeine Fragen, die für dein Leben wichtig sind.Wer weiß, vielleicht bist du ja „nur“ ein Bruder odereine Schwester, und du fühlst dich alleine und unverstanden.Dies sind alles ganz normale Gefühle und Fragen, die sichvielleicht immer wieder aufdrängen.Probier doch selbst, hier etwas zu tun. Geh zu deinem Hausarztoder deiner Hausärztin, zu den ÄrztInnen ins Krankenhaus(Das gilt auch für deinen Bruder oder deine Schwester!) oderliege deinen Eltern in den Ohren. Suche jemanden, der soalt ist wie du und das Gleiche erlebt hat, lies Bücher, geh insInternet, denk dir eine Geschichte aus, schreib einen Brief,oder sprich mit jemandem, der viel über Gehirntumore beiKindern weiß.In den Nachsorge-Camps der Österreichischen Kinder-Krebs-Hilfe gibt es u.a. auch die Möglichkeit zum Erfahrungsaustauschunter Gleichbetroffenen. Gemäß dem Leitsatz„Kraft und Hoffnung geben – Überleben!“ lernen von Krebsbetroffene Kinder und Jugendliche sowie deren Geschwister,ihr Leben wieder selber in die Hand zu nehmen, mit ihrenÄngsten umzugehen und Selbstvertrauen aufzubauen.Nähere Informationen zu den psychotherapeutisch begleitetenNachsorge-Projekten der Österreichischen Kinder-Krebs-Hilfegibt es per Telefon: +43/1/402 88 99 oder auf der Website:www.kinderkrebshilfe.at20 21