Spiropyran - Kantonsschule Trogen

10 ABBILDUNGSVERZEICHNISTitelbild: Spiropyran unter Chamäleons 1Abbildung 2: Spiropyran 3Abbildung 3: Spiropyran als molekularer Switch 1, 2 und Resonanzstruktur 3;a: Ausbildung einer Wasserstoffbrücke N--H–O,b: Ausbildung einer Wasserstoffbrücke O--H–O 5Abbildung 4: Spiropyran Grundstruktur 7Abbildung 5: Rotationsverdampfer 7Abbildung 6: Vakuumfiltration 8Abbildung 7: UV/Vis-Gerät 11Abbildung 8: Ringschluss von Spiropyran 12Abbildung 9: Kinetik-Messung: Abnahme der Absorption gegen die Zeit 13Abbildung 10: Heizbare Küvettenhalterung 14Abbildung 11: Spiropyran in offener Form gelöst im Lösungsmittel 15Abbildung 12: UV/Vis-Messung von Spiropyran 1 in Ethanol 16Abbildung 13: UV/Vis-Messung von Spiropyran 2 in Ethanol 17Abbildung 14: UV/Vis-Messung von Spiropyran 1 in Tetrahydrofuran 17Abbildung 15: UV/Vis-Messung von Spiropyran 2 in Tetrahydrofuran 18Abbildung 16: Auftragung ln(Absorption) gegen die Zeit (blau) mit Trendlinie (schwarz)ohne Vernachlässigung der gekrümmten Anfangs- und Endbereiche 19Abbildung 17: Auftragung ln(Absorption) gegen die Zeit (blau) mit Trendlinie (schwarz)unter Vernachlässigung der gekrümmten Anfangs- und Endbereiche 20Abbildung 18: Arrheniusgraph zur Bestimmung der Aktivierungsenergie 21Abbildung 19: Arrheniusgraph zur Bestimmung der Aktivierungsenergie 21Abbildung 20: Arrheniusgraph zur Bestimmung der Aktivierungsenergie 22Abbildung 21: Arrheniusgraph zur Bestimmung der Aktivierungsenergie 22Schema 1: Finkelstein-Reaktion 7Schema 2: Synthese eines Iodsalzes 8Schema 3: Kondensationsreaktion 9Schema 4: Kondensationsreaktion 10Tabelle 1: Löslichkeit 15Tabelle 2: Kinetik 23~ 29 ~