Spiropyran - Kantonsschule Trogen

Schritt 2: Synthese eines Iodsalzes 113 24Schema 2: Synthese eines IodsalzesUnter Stickstoffatmosphäre wird zu 3,3-dimethyl-2-methylenindolin 3 (2.79 g, 17.53 mmol) in Chloroform (1ml) Verbindung 2 (4.00 g, 17.53 mmol) zugegeben.Während 16 Stunden Reaktionszeit unterRückflusskühlung bei 61 °C entsteht eine weinrote, viskoseFlüssigkeit. Diese Flüssigkeit wird an denRotationsverdampfer gehängt und das Lösungsmittel wirdunter Vakuum abgedampft.Der weinrote, gummiartige Rückstand wird in eineFilternutsche transferiert und mit Essigester durchVakuumfiltration gewaschen (Abbildung 6). DerAbbildung 6: Vakuumfiltrationgewonnene rosa Feststoff 4 wird unter Vakuum getrocknet.Die Ausbeute beträgt 30% (2.03 g, 5.24 mmol).11 Vgl. A. A. Garcia, S. Cherian, J. Park, D. Gust, F. Jahnke, R. Rosario, J. Phys. Chem.,2000, 104, S. 6103 - 6107~ 8 ~