Untersuchungen zu den zytokinartigen Eigenschaften des Hormons ...

1.5 Immunmodulatorische Wirkung von Prolaktin 1 EINLEITUNG
über Jak/Stat im Zusammenhang mit der Zelldifferenzierung der Lymphozyten und der Be-
einflussung anderer Zellen durch Freisetzung von Zytokinen steht [19].
Box 1 der intrazellularen Rezeptordomäne ist des Weiteren an einer Aktivierung eines Tyro-
sinkinase-abhängigen Kalium-Ionen-Kanals durch Jak2 beteiligt, während das C-terminale
Ende dieser Domäne an der Freisetzung von Inositol-1,3,4,5,-tetrakisphosphat (Ins(1,3,4,5)P4)
und Inositolhexakisphosphat (InsP6) beteiligt ist, welche wiederum spannungsabhängige
Kalzium-Kanäle öffnen (siehe Abbildung 8).
1.5 Immunmodulatorische Wirkung von Prolaktin
1.5.1 Spezifische und unspezifische Immunantwort
Die unspezifische - oder auch angeborene - Immunität stellt eine schnelle Antwort auf Mi-
kroorganismen dar, die unabhängig von dem Erreger immer gleich abläuft. Die Mechanis-
men werden durch Strukturen in Gang gesetzt, die mehreren Gruppen von Mikroorganismen
gemeinsam sind. Die Komponenten der unspezifischen Immunantwort sind
• physikalische und chemische Barrieren wie Epithelien und antimikrobielle Substan-
zen, die von epithelialen Oberflächen gebildet werden,
• Phagozyten wie Neutrophile und Makrophagen und Natürliche Killerzellen (NK-Zellen),
• Bluteiweiße wie Komplement und andere Entzündungsmediatoren,
• Zytokine, die die Aktivität der Zellen der unspezifischen Immunantwort beeinflussen
und koordinieren.
Die höher entwickelte erworbene und spezifische Immunität setzt vorherigen Kontakt zwi-
schen Immunsystem und Antigen voraus und wird mit jeder weiteren Exposition effizienter
und stärker. Die Komponenten sind Lymphozyten und ihre Produkte. Man unterscheidet in-
nerhalb der erworbenen Immunität zwischen humoraler und zellulärer Immunantwort. Me-
diator der humoralen Antwort sind Antikörper, welche von B-Zellen produziert werden. Die-
se erkennen lösliche Antigene über Rezeptoren an ihrer Zelloberfläche und entwickeln sich
zu Antikörper-sezernierenden Zellen. Zudem erkennen T-Helferzellen (CD4-Zellen) Antige-
ne auf der Oberfläche Antigen-präsentierender Zellen des Wirtes und setzen Zytokine frei,
welche die Aktivierung von B-, T-Lymphozyten und Makrophagen sowie Entzündungsme-
chanismen bewirken. Unter den T-Helfer-Zellen werden zwei Subpopulationen, die TH1-
und TH2-Zellen, unterschieden. Hauptsächliches Prinzip der TH1-Antwort ist die Freiset-
zung von IFN-γ und damit die Entwicklung einer proinflammatorischen Immunantwort.
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