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MTD_DDG_2018_03_inkl_diatec_klein

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Symptomatische Hyperurikämie<br />

Harnsäuresenkung als Therapieziel<br />

bei hyperurikämischen Patienten<br />

mit Diabetes<br />

Mit einer Prävalenz von 25,9 Prozent ist Diabetes die häufigste Komorbidität 1 , die mit<br />

der Symptomatischen Hyperurikämie, einer meist genetisch bedingten Systemerkrankung<br />

mit steigender Prävalenz 2,3 , in Deutschland einhergeht 1 . Wie eine Studie<br />

von Kim et al. 4 jüngst zeigte, haben Gichtpatienten ein erhöhtes Risiko, im Laufe der<br />

Zeit zusätzlich einen behandlungsbedürftigen Diabetes mellitus Typ 2 zu entwickeln. 4<br />

Zudem kann Hyperurikämie bei Patienten mit einem Diabetes mellitus Typ 1 mit einer<br />

höheren Wahrscheinlichkeit für eine diabetische Nephropathie einhergehen. 5<br />

Erreichen des Harnsäurezielwertes < 6 mg/dl unter<br />

FEB (Febuxostat) 80 mg bzw. ALLO (Allopurinol) 200/300 mg<br />

Anzahl Patienten mit<br />

Harnsäure-Zielwerterreichung<br />

< 6,0 mg/dl bzw. < 360 μmol/l in %<br />

Anzahl Patienten mit<br />

Harnsäure-Zielwerterreichung<br />

< 6,0 mg/dl bzw. < 360 μmol/l in %<br />

100<br />

80<br />

60<br />

40<br />

20<br />

0<br />

100<br />

80<br />

60<br />

40<br />

20<br />

0<br />

Abbildung, modifiziert nach 9<br />

75,2 a<br />

65,6 b<br />

FEB 80 mg<br />

84,6 a,d<br />

n = 33<br />

66,0 b 31,8 c<br />

n = 64<br />

FEB 80 mg<br />

22,5<br />

43,9<br />

ALLO 200/300 mg<br />

n = 9<br />

Diabetiker<br />

Nicht-Diabetiker<br />

Diabetiker<br />

Nicht-Diabetiker<br />

35,4<br />

n = 34<br />

ALLO 200/300 mg<br />

Abb. 1 Alle Patienten:<br />

ap

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