MTD_DDG_2018_03_inkl_diatec_klein
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Symptomatische Hyperurikämie<br />
Harnsäuresenkung als Therapieziel<br />
bei hyperurikämischen Patienten<br />
mit Diabetes<br />
Mit einer Prävalenz von 25,9 Prozent ist Diabetes die häufigste Komorbidität 1 , die mit<br />
der Symptomatischen Hyperurikämie, einer meist genetisch bedingten Systemerkrankung<br />
mit steigender Prävalenz 2,3 , in Deutschland einhergeht 1 . Wie eine Studie<br />
von Kim et al. 4 jüngst zeigte, haben Gichtpatienten ein erhöhtes Risiko, im Laufe der<br />
Zeit zusätzlich einen behandlungsbedürftigen Diabetes mellitus Typ 2 zu entwickeln. 4<br />
Zudem kann Hyperurikämie bei Patienten mit einem Diabetes mellitus Typ 1 mit einer<br />
höheren Wahrscheinlichkeit für eine diabetische Nephropathie einhergehen. 5<br />
Erreichen des Harnsäurezielwertes < 6 mg/dl unter<br />
FEB (Febuxostat) 80 mg bzw. ALLO (Allopurinol) 200/300 mg<br />
Anzahl Patienten mit<br />
Harnsäure-Zielwerterreichung<br />
< 6,0 mg/dl bzw. < 360 μmol/l in %<br />
Anzahl Patienten mit<br />
Harnsäure-Zielwerterreichung<br />
< 6,0 mg/dl bzw. < 360 μmol/l in %<br />
100<br />
80<br />
60<br />
40<br />
20<br />
0<br />
100<br />
80<br />
60<br />
40<br />
20<br />
0<br />
Abbildung, modifiziert nach 9<br />
75,2 a<br />
65,6 b<br />
FEB 80 mg<br />
84,6 a,d<br />
n = 33<br />
66,0 b 31,8 c<br />
n = 64<br />
FEB 80 mg<br />
22,5<br />
43,9<br />
ALLO 200/300 mg<br />
n = 9<br />
Diabetiker<br />
Nicht-Diabetiker<br />
Diabetiker<br />
Nicht-Diabetiker<br />
35,4<br />
n = 34<br />
ALLO 200/300 mg<br />
Abb. 1 Alle Patienten:<br />
ap